Difuso mastopatía fibroquística Ocurre en el contexto de un predominio de adenosis, componente quístico o fibroso, pero puede tener una forma mixta.
La mastopatía fibroquística nodular ocurre con predominio del componente glandular, lo que implica hiperplasia de los lóbulos de las glándulas y la transición de compactaciones a los tejidos circundantes. Hay muchas sombras con formas poco claras y límites borrosos.
En la mastopatía fibroquística predomina el componente quístico. Los quistes tienen una consistencia elástica y se limitan al tejido glandular. Las formaciones papilares ocurren principalmente durante la premenopausia y la posmenopausia. En radiografía Se ven grandes sombras manchadas con múltiples claros y contornos claros.
En el contexto de la mastopatía fibroquística, predomina componente fibroso. Esta forma de la enfermedad es más común en mujeres premenopáusicas. Los tonos densos y homogéneos tienen la apariencia del vidrio.
La forma mixta de mastopatía fibroquística ocurre en el contexto de hiperplasia de los lóbulos, esclerosis de los lobulillos interlobulillares e intralobulillares. tejido conectivo, conductos dilatados y atrofia alveolar.
En la forma nodular de mastopatía, se observan cambios locales en forma de ganglios únicos o numerosos.
Con cualquier forma de cambios fibróticos en las glándulas mamarias, el riesgo de cáncer se multiplica por diez. Así de importante es someterse a un examen oportuno y recibir recomendaciones para un tratamiento adecuado.
Diagnóstico de cambios fibrosos en las glándulas mamarias.
Realiza un examen de las glándulas mamarias. La palpación se realiza en posición de pie, acostado de costado y boca arriba. Signos clínicos de cambios fibróticos: retracción del pezón, presencia de un tumor, hinchazón de la piel con piel de limón, dolor.
La mamografía se realiza a todas las mujeres con sospecha de cáncer de mama. La radiografía se toma en dos proyecciones. El examen ayuda a identificar ganglios de hasta 10 mm de diámetro, que, por regla general, no se pueden palpar.
La ecografía se realiza mediante un sensor lineal con una frecuencia de al menos 7,5 MHz. El examen ayuda a identificar la densidad ecográfica de las glándulas. En presencia de cambios difusos y fibrosis, la densidad del eco aumenta significativamente.
Para determinar la naturaleza de la neoplasia, se realiza una biopsia, seguida de un examen citológico del aspirado resultante. La resección sectorial se utiliza sólo para indicaciones especiales, si existe la sospecha de que el tumor es maligno.
Mediante la termografía, puede determinar la temperatura de la piel sobre el tumor. Para tumores malignos, las lecturas serán 2 grados más altas.
La fibrosis pulmonar es una enfermedad en la que el tejido pulmonar es reemplazado por tejido conectivo. En la fibrosis pulmonar se producen grandes cantidades de colágeno. El tejido conectivo crece con el tiempo y forma cicatrices. Este proceso patológico es irreversible, por lo que el tratamiento principal va encaminado a una recuperación completa y a la mejora de la calidad de vida del paciente.
Los cambios fibrosos en los pulmones ocurren en el contexto de:
- enfermedades infecciosas;
- reacción alérgica;
- efectos de la radioterapia;
- tipo granulomatoso de patología;
- inhalación prolongada de polvo.
Las causas de la fibrosis pulmonar no dependen de la edad de la persona. Esta enfermedad se diagnostica tanto en adultos como en niños. Las personas cuyo trabajo implica el contacto con polvo orgánico e inorgánico corren un riesgo especial. Por ejemplo, con virutas, harina, moho, cemento, amianto y arena. En este caso, el polvo actúa como fuente de enfermedades pulmonares, que pueden provocar el desarrollo de fibrosis.
El factor causante del desarrollo de la patología puede ser el uso de ciertos medicamentos. En algunos casos, la fibrosis pulmonar lineal se desarrolla en el contexto de neumonía, tuberculosis, artritis reumatoide, lupus o vasculitis.
Los factores que provocan el desarrollo de fibrosis pueden ser causados por irritantes tanto internos como externos. El porcentaje de la enfermedad depende directamente del medio ambiente. Cuanto mayor sea la contaminación del aire y ambiente, mayor es la probabilidad de desarrollar fibrosis pulmonar.
Se ha demostrado que los malos hábitos, incluido el tabaquismo, provocan la destrucción del tejido pulmonar y la alteración del funcionamiento normal de los alvéolos. En el 80% de los casos, la fibrosis pulmonar se diagnostica con más frecuencia en fumadores empedernidos que en no fumadores.
Los cambios fibrosos en los pulmones pueden ser locales (focales) y difusos.
La fibrosis pulmonar local es una proliferación de tejido conectivo como resultado de un proceso inflamatorio o degenerativo. Un riesgo especial lo corren las personas de edad avanzada cuya reactividad inmunológica está significativamente debilitada. En este caso, focal proceso inflamatorio Afecta solo a una pequeña área de los pulmones. Al mismo tiempo, el tejido pulmonar se vuelve más denso y el volumen del pulmón disminuye. El área afectada está impregnada de pigmento carbónico como resultado de un drenaje linfático deficiente.
Los cambios fibróticos limitados no afectan las funciones de intercambio de gases ni las capacidades mecánicas de los pulmones. Por tanto, el cuadro clínico puede quedar oculto. En algunos casos, es posible que los pacientes ni siquiera sospechen la presencia de la enfermedad.
La neumoesclerosis pulmonar se desarrolla en el contexto de patologías obstructivas crónicas, enfermedades infecciosas e invasivas o enfermedades pulmonares hereditarias.
La fibrosis difusa es más grave debido a que el proceso inflamatorio afecta mayoría pulmón Los órganos respiratorios se vuelven más densos y más pequeños. Se alteran las funciones de intercambio de gases y las propiedades mecánicas de los pulmones. En la zona afectada se observan extensos campos de fibras de colágeno. Se observan microquistes en las regiones subpleurales, que pueden extenderse y afectar áreas bastante grandes. En algunos casos, el proceso patológico también afecta la red vascular de los pulmones.
La fibrosis pulmonar puede ser unilateral o bilateral. La fibrosis se clasifica en intersticial e hiliar.
En la práctica clínica, los cambios fibróticos idiopáticos se diagnostican con mayor frecuencia. Esta forma predomina en hombres fumadores de entre 50 y 60 años. La fibrosis pulmonar idiopática puede desarrollarse desde varios meses hasta varios años. EN práctica médica Esta forma de fibrosis se llama neumonía.
Los factores causales que provocan el desarrollo de fibrosis idiopática no se han estudiado completamente hasta la fecha. Sin embargo, se ha demostrado que esta forma de fibrosis puede desarrollarse en el contexto de factores genéticos y ambientales.
El cuadro clínico de los cambios idiopáticos en los pulmones es el siguiente: el paciente presenta dificultad para respirar y tos. Como regla general, los síntomas empeoran después de la actividad física. Característica distintiva La fibrosis idiopática son estertores secos y finos. La temperatura corporal es normal, aunque en algunos casos puede alcanzar los 38 °C.
Bajo ninguna circunstancia se debe dejar sin tratar la fibrosis pulmonar. Esto puede llevar a insuficiencia pulmonar y hasta la muerte.
Diagnosticar la fibrosis pulmonar en una etapa temprana de desarrollo es bastante difícil porque los síntomas de la enfermedad permanecen ocultos. Los cambios patológicos pueden largo tiempo se desarrollan activamente y al mismo tiempo no se expresan de ninguna manera. Según las estadísticas, la fibrosis pulmonar se puede detectar mediante etapa inicial sólo tiene éxito en 2 de cada 10 pacientes.
Los signos de la enfermedad se manifiestan en forma de dificultad respiratoria grave y ataques de tos. Como regla general, muchos pacientes ignoran las primeras manifestaciones de fibrosis y no consultan a un médico. Este comportamiento puede conducir al desarrollo de complicaciones graves.
Debido al desarrollo activo cambios patologicos La temperatura corporal del paciente aumenta y se altera el ritmo respiratorio. La respiración se vuelve frecuente y no profunda. En algunos casos, son posibles manifestaciones de insuficiencia cardíaca y el desarrollo de bronquitis.
En las últimas etapas del desarrollo de la patología, la mucosa oral y los dedos adquieren un tinte azulado.
Una tos seca eventualmente se torna húmeda. El paciente puede experimentar dolor en la zona del pecho. La fibrosis pulmonar se acompaña sudoración excesiva y la presencia de sibilancias en los pulmones.
En formas severas curso de la enfermedad, el cuadro clínico se extiende más allá Sistema respiratorio. Los cambios pueden incluir engrosamiento de los dedos y abultamiento de la placa ungueal. Además, las venas del paciente se hinchan en el cuello y aparece hinchazón en las extremidades inferiores.
El estado general del paciente se deteriora gradualmente. La capacidad de trabajo disminuye, aparecen debilidad y letargo. Si el paciente no recibe atención médica de manera oportuna, existe una alta probabilidad de desarrollar patologías infecciosas.
¿Qué pasa si no se trata la fibrosis pulmonar? Esto puede conducir al desarrollo enfisema, trastornos circulatorios, insuficiencia cardíaca, hipertensión pulmonar y cáncer.
Para evaluar el estado del paciente, no solo se tienen en cuenta sus quejas, sino que también se realiza un examen. El médico escucha y golpea el pecho, comprueba la función respiratoria y el volumen pulmonar.
La función pulmonar se determina mediante una prueba especial. La función de la exhalación está determinada por la fuerza. respiración externa. Las mediciones de oxígeno miden el nivel de oxígeno en la sangre.
Para completar cuadro clinico Se realizan diagnósticos instrumentales, que incluyen radiografía, resonancia magnética, tomografía computarizada y biopsia.
La fluorografía revela realce difuso o focal del patrón pulmonar en la zona periférica o inferior del pulmón. En algunos casos, se pueden detectar pequeños claros quísticos en las imágenes. tomografía computarizada le permite identificar opacidades focales, reticulares, subpleurales o periféricas de los pulmones. Si se desarrollan complicaciones, se realiza un ecocardiograma, que puede detectar hipertensión pulmonar.
Si es necesario, la broncoscopia se realiza con equipo endoscópico especial. Este método El diagnóstico le permite examinar cuidadosamente la superficie interna de los bronquios y determinar la extensión del área afectada.
También se realiza una biopsia de pulmón como diagnóstico. Durante el procedimiento, el médico toma un pequeño trozo de tejido pulmonar y lo envía a más investigación. Se realiza biopsia diferentes caminos. El método quirúrgico mínimamente invasivo se considera el más seguro, pero en la práctica médica también se utilizan la broncoscopia y el lavado broncoalveolar.
Los cambios fibrosos en los pulmones son irreversibles, por lo que no se produce una recuperación completa. La terapia con medicamentos tiene como objetivo eliminar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. El tratamiento conservador se considera eficaz sólo en las etapas iniciales de la enfermedad.
Tratamiento de la fibrosis fases iniciales Se lleva a cabo un tratamiento integral, por lo que, en combinación con la toma de medicamentos, los médicos prescriben oxigenoterapia, ejercicios de respiración y dieta. Sólo este enfoque puede prevenir el desarrollo de complicaciones graves.
Dependiendo de la condición del paciente y la gravedad de los síntomas, los médicos pueden administrar una vacuna contra la neumonía.
El tratamiento farmacológico incluye tomar medicamentos esteroides. Estos remedios alivian al paciente de los síntomas desagradables de la enfermedad en un corto período de tiempo. El curso del tratamiento lo prescribe el médico tratante, ya que los esteroides pueden causar efectos secundarios. Si la probabilidad del resultado esperado del tratamiento no justifica los posibles riesgos, entonces no se realiza el tratamiento con esteroides.
El tratamiento conservador implica tomar broncodilatadores, mucolíticos y glucocorticosteroides. El grupo de estos medicamentos incluye Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexametasona y Prednisolona. Si dicho tratamiento no produce el resultado deseado, los médicos prescriben prednisolona en combinación con azatioprina o ciclofosfamida. Pero dicho tratamiento puede causar efectos secundarios, como osteoporosis, trastornos sistema nervioso, hipertensión arterial.
Para prevenir el desarrollo de insuficiencia cardíaca, al paciente se le recetan glucósidos cardíacos, a saber, estrofantina y metotrexato.
Para fortalecer el sistema inmunológico y restaurar las defensas del cuerpo, los médicos realizan un tratamiento con vitaminas y prescriben medidas generales de fortalecimiento.
En caso de ineficacia tratamiento conservador Los médicos recurren a un método de tratamiento radical: el trasplante de órganos. Este procedimiento quirúrgico también se realiza en etapas graves de la enfermedad, cuando los pulmones ya no pueden transferir oxígeno y dióxido de carbono a las células por sí solos. Se puede realizar un trasplante para reemplazar uno o ambos pulmones.
El trasplante de un órgano sano está contraindicado si el paciente tiene hepatitis, infección por VIH, insuficiencia renal, enfermedades del corazón y del hígado. Para evaluar el estado del paciente antes de la cirugía, los médicos realizan pruebas y estudios adecuados.
Una operación de trasplante de un solo pulmón dura entre 4 y 7 horas. A los pacientes, después de la cirugía, se les prescribe un tratamiento de por vida con medicamentos inmunosupresores. Estos medicamentos ayudan a reducir el riesgo de rechazo de órganos.
Para la fisioterapia de la fibrosis pulmonar, los médicos recomiendan el masaje terapéutico. pecho, con el que podrás deshacerte de los ataques de tos y reducir la manifestación de otros síntomas de la enfermedad.
El masaje ayuda a fortalecer los músculos respiratorios, normalizar el flujo sanguíneo y linfático y mejorar la función de drenaje. En las últimas etapas de la fibrosis, el masaje está contraindicado, ya que puede provocar un desarrollo activo. proceso patologico en los pulmones. El masaje como medida auxiliar fortalece la estructura muscular y restaura las propiedades fisiológicas de los pulmones, lo cual es extremadamente importante en la vejez o la infancia.
El principio del masaje terapéutico incluye movimientos como frotar, acariciar, amasar y golpear. Primero, masajee el pecho y luego movimientos de masaje realizado en la espalda y el cuello.
El masaje se realiza a mano o mediante dispositivos especiales. Masoterapia Puede ser enlatado, vibratorio, drenante o con miel. Antes del procedimiento, los médicos recomiendan bebidas calientes o mucolíticos. Esto ayudará a que salga la mucosidad. La duración de un procedimiento no es más de 20 a 30 minutos.
El masaje con ventosas se realiza con copas especiales. El efecto terapéutico se consigue mediante el vacío. Como resultado, se normaliza el flujo sanguíneo. Antes del procedimiento, se aplica una crema especial en el cuerpo que ayuda a que las copas se deslicen. Después del masaje se deben evitar las corrientes de aire.
El masaje tipo drenaje y vibración previene los cambios enfisematosos. En caso de enfermedades cardíacas concomitantes o procesos purulentos, no se realiza el procedimiento de tratamiento. Durante el procedimiento, se masajea la superficie lateral del tórax.
El masaje con miel tiene un efecto de calentamiento y, por lo tanto, normaliza la circulación sanguínea en los tejidos. Si tiene una reacción alérgica a los componentes de la miel, el masaje está contraindicado. Después del masaje pueden quedar pequeños hematomas y hematomas.
Para la fibrosis pulmonar, se prescribe oxigenoterapia. Ayuda a aumentar la eficacia del tratamiento farmacológico y mejorar el bienestar del paciente. El objetivo principal de la terapia es aumentar la concentración de oxígeno en el aire inhalado y en la sangre. Con la oxigenoterapia prescrita a tiempo, la actividad y la capacidad de trabajo del paciente se prolongan significativamente.
Este tratamiento puede reducir la dificultad para respirar, el número de exacerbaciones de la enfermedad y mejorar la calidad de vida. La oxigenoterapia tiene un efecto beneficioso sobre el estado físico y psicoemocional.
Con un tratamiento oportuno, la esperanza de vida del paciente aumenta entre 4 y 7 años. Gracias al desarrollo de la tecnología médica, la oxigenoterapia se puede realizar en casa. La fuente de oxígeno son los cilindros portátiles con gas comprimido u oxígeno líquido. Sin embargo, la automedicación sin prescripción médica puede resultar peligrosa para la salud. El curso del tratamiento lo prescribe únicamente un terapeuta y un neumólogo después de un diagnóstico adecuado.
La oxigenoterapia es eficaz en el tratamiento de la fibrosis pulmonar en niños. Si siente molestias u otras complicaciones por una sobredosis de oxígeno, debe consultar inmediatamente a un médico.
Para la fibrosis pulmonar como terapia adyuvante Se puede realizar fisioterapia. Los médicos recomiendan hacer ejercicio con regularidad, como trotar o andar en bicicleta por la mañana. La marcha atlética se considera beneficiosa aire fresco. No menos efectivo es ejercicios de respiración, que ayuda a mejorar el funcionamiento del sistema respiratorio y enriquecer la sangre con oxígeno.
Con la fibrosis pulmonar, los músculos respiratorios tienen una doble carga, lo que provoca su fatiga. En el proceso de respiración, un tabique muscular delgado, que separa el abdomen y cavidad torácica. La principal tarea de los ejercicios de respiración es tratar la fatiga y la tensión de los músculos respiratorios.
Una serie de ejercicios de respiración favorece la eliminación de la mucosidad. Los ejercicios de respiración incluyen ejercicios de respiración abdominal, torácica y completa. Para realizar el primer ejercicio, debe tomar la posición inicial: de pie. Respira lenta y profundamente. Mientras inhala, el cofre debe permanecer en reposo, solo debe sobresalir el estómago. Mientras exhala, contraiga el estómago lo más profundamente posible.
En respiración torácica El estómago debe permanecer inmóvil. Cuando inhalas, el pecho debe subir y cuando exhalas, debe bajar. La respiración debe ser suave y profunda.
Los ejercicios de respiración deben completarse con un ejercicio de respiración completo. En este caso, comience el ejercicio con inhalación abdominal. Cuando su estómago sobresalga tanto como sea posible, continúe inhalando hasta que falle a expensas de la región torácica. La transición debe ser suave y sin tirones. La segunda parte del ejercicio comienza con la exhalación de la región abdominal y termina con un estrechamiento del pecho.
Esta serie de ejercicios debe repetirse todos los días de 4 a 6 veces por cada ejercicio. Con ejercicios de respiración regulares, el flujo sanguíneo y linfático mejora y se normaliza. ventilación pulmonar y previene la congestión en los pulmones.
Exhalar con resistencia ayudará a normalizar el intercambio de gases. Para ello, es necesario preparar un vaso de agua, una pajita o una pajita para un cóctel. Respire profundamente por la nariz y luego exhale suavemente a través de la pajita. Repita este ejercicio de 7 a 10 veces.
Apretar mientras está acostado ayudará a eliminar la mucosidad de los pulmones. Para hacer esto, tome su posición inicial y presione las rodillas contra el pecho. Envuelve tus brazos alrededor de tus piernas y exhala profundamente. Mientras inhala, baje las piernas hasta el suelo. Puedes terminar el ejercicio tosiendo.
Equilibrado y nutrición apropiada ayuda a mejorar Estado general personas que padecen enfermedades pulmonares. Una dieta incorrecta puede agravar el estado general del paciente y provocar inflamación. tracto respiratorio, alergias, obesidad o estrés oxidativo. La dieta terapéutica reduce el riesgo de cáncer, apoya peso saludable y ayuda a relajar las vías respiratorias.
Para la fibrosis pulmonar, los médicos recomiendan reducir la ingesta de sal. Norma diaria equivale a 5-6 g de sal. Desafortunadamente, mucha gente ignora esta recomendación. El consumo elevado de sal afecta negativamente el funcionamiento de los músculos del tracto respiratorio. En este caso, los músculos se contraen y el flujo sanguíneo disminuye. Como resultado, el funcionamiento de los pulmones se ve afectado. La sal impide la eliminación de líquidos del cuerpo. Si tiene fibrosis pulmonar, debe excluir de su dieta los alimentos enlatados y los productos semiacabados.
La dieta terapéutica excluye productos horneados, vegetales y aceite de girasol, ya que estos productos contienen ácidos grasos omega-6 y ácidos grasos trans. Estas sustancias pueden cambiar la respuesta del cuerpo y hacerlo vulnerable a diversas infecciones.
Las personas que padecen asma deben excluir de su dieta los aditivos alimentarios que se encuentran en bebidas carbonatadas, salsas, dulces, jugos y vino.
en la dieta dieta terapéutica Debe haber frutas que contengan vitamina C: kiwi, naranja y pomelo, albaricoque. También se permite comer zanahorias, brócoli, pimientos, espinacas, tomates, nueces, cereales, carnes, mariscos, requesón, leche y queso. Los médicos recomiendan beber mucha agua. bueno para beber agua mineral sin gasolina, té verde, decocción o compota de rosa mosqueta.
Una dieta equilibrada y nutritiva restablece las defensas del organismo y fortalece sistema inmunitario persona. A la hora de seguir una dieta, los médicos recomiendan eliminar el consumo de bebidas alcohólicas y fumar.
El tratamiento con remedios caseros se considera eficaz para muchas enfermedades y la fibrosis pulmonar no es una excepción. No olvides que la medicina tradicional no es el tratamiento principal. Se utiliza como terapia adyuvante. Antes de iniciar el tratamiento conviene consultar a un médico, ya que algunas recetas pueden provocar alergias. Las decocciones e infusiones ayudarán a limpiar el sistema respiratorio de mocos y flemas. Es aconsejable realizar el tratamiento en casa solo en la etapa inicial de la enfermedad, de lo contrario es posible que surjan complicaciones.
La neumosclerosis de los pulmones se puede tratar con una decocción de escaramujo y raíces de helenio. Para hacer esto, debes tomar 1 cucharada de cada hierba. y añadir 300 ml de agua. Coloque el recipiente al fuego y hierva el contenido durante 10-15 minutos. Enfriar el caldo terminado y colar a través de un colador. Beba el producto en pequeñas porciones a lo largo del día. El curso mínimo de tratamiento es de 2 meses. Esta decocción elimina la mucosidad y la flema de los pulmones y también restaura el tejido pulmonar.
Una decocción de anís ayudará a aliviar el estado general del paciente. Para preparar la receta necesitarás 1,5 cucharadas. semillas de anís y un vaso de agua. Vierta agua sobre las semillas y coloque el contenido al fuego. Llevar el caldo a ebullición y retirar del fuego. Tomar ½ vaso dos veces al día.
El romero es un poderoso antioxidante. Relaja los conductos bronquiales y aumenta la circulación en los pulmones. Pica finamente las ramitas de romero fresco. Llénalos con agua en una proporción de 1:1. Coloque el recipiente en el horno durante 1,5-2 horas. Luego agrega un poco de miel. Tome el medicamento resultante 1 cucharadita. 2 veces al día. Este remedio ayudará a prevenir el cáncer.
Puedes eliminar la dificultad para respirar y la tos con semillas de lino. Para preparar la infusión necesitarás 1 cucharada. semillas y 200 ml de agua hirviendo. Vierte agua sobre las semillas y deja la infusión durante 15-20 minutos. Tomar 1/3 de taza 3 veces al día. Después de 5 a 7 días, los síntomas disminuirán.
No menos eficaz para la fibrosis pulmonar es té de hierbas de helenio, arándano, muérdago, espino y rosa mosqueta. Mezclar 1 cucharada. cada ingrediente, vierta 250 ml de agua hirviendo sobre la hierba. Tomar 100 ml de infusión por la mañana y por la noche.
Para la fibrosis pulmonar, puedes hacer una compresa de repollo o bardana. Para ello, bate una hoja fresca y grande hasta que aparezca el jugo, pégala a tu pecho y cúbrela con film transparente por encima. Mantenga la compresa durante 5-6 horas.
Los antecedentes de infecciones virales respiratorias agudas, el ambiente contaminado en el lugar de residencia, las condiciones laborales nocivas y otros factores negativos pueden causar cambios fibróticos en los pulmones. ¿Qué es? El concepto de fibrosis pulmonar se descifra como un cambio irreversible del tejido pulmonar sano en tejido cicatricial, lo que complica la función respiratoria del órgano.
Síntomas de fibrosis pulmonar.
El desarrollo de cambios fibróticos se caracteriza por una pérdida de elasticidad de las paredes de los alvéolos, lo que altera la circulación de oxígeno y otros procesos metabólicos en los pulmones. Se activa el mecanismo de sustitución del tejido conectivo normal por una estructura más tosca.
El tejido conectivo (cicatricial) que aparece en los pulmones se llama fibroso.
Si observa uno o una combinación de estos síntomas durante un largo período de tiempo, debe pasar por examen medico, porque una forma avanzada de la enfermedad puede provocar discapacidad y, lo que es aún más desagradable, la muerte.
El peligro de la enfermedad radica en la ausencia de síntomas en una etapa temprana de la enfermedad o cuando el área de daño al sistema respiratorio es pequeña. Los signos de trastornos del sistema respiratorio aparecen en la etapa de progresión de la fibrosis. Los síntomas del cambio fibrótico son:
- dolor de pecho, sibilancias;
- tos no asociada con un resfriado, primero seca, luego con liberación de esputo viscoso;
- dificultad para respirar durante el esfuerzo físico y, posteriormente, incluso en reposo;
- taquicardia;
- hinchazón de las extremidades;
- palidez o coloración azulada de la piel;
- disminución del tono y la capacidad de trabajar;
- aumento de la sudoración.
Tipos de cambios fibrosos en el tejido pulmonar.
Dependiendo del área de distribución, se distinguen las siguientes formas de la enfermedad:
- unilateral fibrosis, cuando un pulmón está afectado;
- bilateral- ambos lados del órgano están afectados;
- focal(local) - área dañada del tejido pulmonar (foco);
- difuso- el caso más grave en el que hay daños importantes en ambos pulmones.
La localización de la fibrosis en los pulmones determina la siguiente clasificación:
- fibrosis de las raíces de los pulmones;
- daño hiliar al sistema respiratorio;
- apical, cuando crece tejido conectivo en la parte superior de los pulmones.
Según la gravedad, los cambios fibróticos se dividen en:
- neumofibrosis- presencia moderada de tejido conectivo en los pulmones;
- neumoesclerosis- se observa compactación de los pulmones debido al reemplazo volumétrico de tejido sano con cicatriz y tejido conectivo;
- cirrosis- la opción más grave, cuando el tejido sano se reemplaza completamente por tejido conectivo con daño concomitante a los vasos sanguíneos y los bronquios.
También se ha introducido una clasificación basada en las causas de la enfermedad:
- idiopático la fibrosis es difícil de diagnosticar y tratar, ya que es imposible determinar el origen de la enfermedad;
- intersticial- una categoría amplia de enfermedad, que se basa en factores negativos específicos.
La enfermedad respiratoria previa puede causar fibrosis pulmonar lineal.
Razones para el desarrollo de fibrosis pulmonar.
El crecimiento excesivo del tejido conectivo puede deberse a las siguientes razones:
Según las estadísticas, aproximadamente la mitad de los casos registrados de cambios fibróticos son de naturaleza idiopática.
Métodos para diagnosticar cambios fibróticos.
El diagnóstico de fibrosis pulmonar es un proceso laborioso que incluye un examen completo del paciente. Para excluir enfermedades con síntomas similares, se utilizan los siguientes métodos:
El diagnóstico se realiza en varias etapas.
El tratamiento se prescribe sólo después de un examen exhaustivo.
Tratamiento de la enfermedad pulmonar fibrótica
Progresión de la fibrosis Los cambios afectan el bienestar, la calidad y la esperanza de vida. Sí, el proceso de sustitución del tejido pulmonar elástico por tejido cicatricial rugoso es irreversible y la patología no se puede curar. Sin embargo, todas las acciones deben tener como objetivo detener el proceso patológico, de lo contrario el resultado de una actitud indiferente hacia uno mismo puede ser cáncer o una falla total del sistema respiratorio.
El cáncer de pulmón se diagnostica en pacientes con fibrosis 12 veces más a menudo que en personas con un sistema respiratorio sano.
En primer lugar, es necesario mostrar voluntad negándose malos hábitos y distanciarse de las influencias negativas externas que provocaron el desarrollo de la fibrosis. La práctica médica utiliza el tratamiento farmacológico. productos farmaceuticos en combinación con procedimientos fisioterapéuticos, y solo en casos graves se prescribe cirugía.
Los medicamentos incluyen glucocorticosteroides (p. ej., prednisololina), citostáticos ( Ciclofosfamida o Azatioprina) y agente antifibrótico ( Veroshpiron). El tratamiento con este complejo da una dinámica positiva, sin embargo, debido a posibles efectos secundarios Su médico debe examinarlo periódicamente.
La fisioterapia incluye procedimientos como oxigenoterapia y ejercicios de respiración. Estos métodos ayudan a aumentar el volumen pulmonar y mejorar la circulación del aire y la sangre en el tejido pulmonar.
Grandes áreas de tejido afectado requieren intervención quirúrgica. Se ha utilizado con éxito la extirpación parcial del pulmón alterado tanto del lado izquierdo como del derecho. En caso de fibrosis total con pérdida de la función respiratoria, se recomienda el trasplante de pulmón, tras lo cual los pacientes viven, según los datos, al menos 5 años.
Medicina tradicional para la fibrosis.
Después del diagnóstico fibrosis pulmonar, como tratarla- la pregunta principal del paciente. Actitud escéptica medicina tradicional El tratamiento con remedios caseros es comprensible, pero todavía existen varias recetas para mejorar la condición de una patología tan compleja.
Medidas para prevenir cambios fibróticos en los pulmones.
No siempre es posible evitar cambios fibróticos en el tejido pulmonar, pero el riesgo de desarrollar esta enfermedad se puede reducir mediante medidas preventivas:
- Cuando trabaje en condiciones peligrosas, recuerde tomar precauciones y protegerse contra el polvo y las toxinas;
- no te olvides de caminar al menos 30 minutos;
- moderado ejercicio físico aumentar el volumen pulmonar y promover la saturación de oxígeno de los tejidos;
- Algunos medicamentos, incluidos los antiarrítmicos, se pueden utilizar sin dañar la salud durante un período de tiempo limitado, después del cual se requiere un descanso;
- es necesario un examen periódico después de sufrir neumonía o tuberculosis;
- Finalmente, deja de fumar.
La fibrosis pulmonar no es una sentencia de muerte, una actitud sensible hacia su condición revelará tal Enfermedad seria. Medicina moderna puede reducir los daños a la salud y mejorar la calidad de vida de una persona diagnosticada con cambios fibróticos.
0Un número bastante grande de mujeres se enfrentan a problemas mamarios, incluida una mastopatía moderada de las glándulas mamarias. Este concepto combina varios tipos de enfermedades, por lo que conviene considerarlo con más detalle.
Las manifestaciones de mastopatía moderada pueden ser individuales para cada paciente.
Características generales de la enfermedad.
La mastopatía se caracteriza por un cambio en la estructura estructural de las glándulas mamarias asociado a la aparición de compactaciones, nódulos o quistes. Por su naturaleza, estos cambios son benignos, por lo que en la mayoría de los casos no representan una amenaza para la salud de la mujer. Sin embargo, persiste el riesgo de desarrollar trastornos funcionales y cáncer.
Degeneración de la mastopatía en tumor maligno sucede muy raramente.
Sin embargo, la probabilidad de desarrollar cáncer en pacientes con bultos benignos se mantiene en el mismo nivel que en mujeres sanas.
La mastopatía no debería provocar cancerofobia, pero son necesarios exámenes periódicos para evitar el desarrollo de neoplasias malignas.
La mama está formada por tejido adiposo y lóbulos glandulares con conductos lácteos. Una forma moderada de patología conduce a un aumento de los lóbulos individuales y a un cambio en su estructura. El fenómeno puede ser inconsistente y ocurrir debido a aumentos hormonales aislados, pero en la mayoría de los casos el problema persiste o regresa después de un tiempo.
Tipos y formas
La enfermedad tiene una clasificación compleja asociada con la división en formas separadas según el grado de daño y las características de la formación.
Se distinguen los siguientes tipos de enfermedades:
- . Se caracteriza por un daño extenso a la glándula mamaria, los cambios ocurren de manera uniforme en todo su volumen, involucrando a casi todo el tejido sano.
La principal diferencia entre nodal y mastopatía difusa- área afectada
- Nodal. La forma fibroquística moderada de mastopatía se caracteriza por el hecho de que dicho cambio es aislado. Es decir, se forman uno o más ganglios en la mama, mientras el resto permanece sano.
Cabe destacar otro tipo de clasificación:
- Mastopatía fibrosa moderada. Proliferación de tejido conectivo fibroso, aparición de compactaciones.
- Mastopatía quística. La formación de quistes: burbujas llenas de líquido.
- Fibroquístico. Combina manifestaciones de ambas formas de la enfermedad.
Si consulta a un médico de manera oportuna y sigue todas sus recomendaciones, la mastopatía moderada se puede tratar con éxito.
Un grado moderado de desarrollo de mastopatía es una forma transitoria. Una enfermedad leve prácticamente no causa molestias y normalizar el estado de las glándulas en este caso es bastante simple. Las formas pronunciadas pueden causar complicaciones. Además, con ellos, en ocasiones los síntomas de la enfermedad son tan evidentes que, además del dolor, la paciente siente un malestar psicológico asociado a un cambio estético en la forma de la mama.
Con manifestaciones moderadas, los procesos son completamente reversibles incluso con el uso de métodos de tratamiento suaves.
Síntomas de la enfermedad.
La etapa inicial de desarrollo de la enfermedad pasa desapercibida para muchas mujeres. De vez en cuando, es posible que experimente pequeñas molestias en los senos asociadas con su ciclo menstrual.
En la primera etapa de la enfermedad, el dolor y el malestar ocurren sólo durante el síndrome premenstrual.
Por eso no se presta especial atención al problema, lo que a menudo conduce a su mayor desarrollo. En la segunda etapa, los síntomas sospechosos ya se sienten más claramente y algunos bultos se pueden sentir por sí solos.
La mastopatía quística se caracteriza por la presencia de ganglios con límites claramente definidos. Las burbujas no siempre son palpables, ya que son formaciones relativamente blandas. La forma fibroquística es más rastreable. Los bultos fibrosos, especialmente si están ubicados cerca de la superficie, se sienten como formaciones nodulares duras. En algunos casos, sus límites son bastante difíciles de determinar sin exámenes adicionales.
Los signos de mastopatía en la segunda etapa con mayor frecuencia son:
- dolor leve en el pecho;
- hinchazón de las glándulas mamarias;
La inflamación de las glándulas causa malestar y dolor.
- la aparición de secreción clara del pezón;
- mayor sensibilidad;
- Ganglios linfáticos axilares agrandados.
Muchas mujeres perciben estos síntomas como presagios de la menstruación, ya que es durante este período del ciclo cuando se manifiestan con mayor intensidad y luego desaparecen temporalmente. Sin embargo, esto es una señal de que hay problemas, especialmente cuando dolor y secreciones existentes fuera del periodo de lactancia.
Las etapas iniciales del cáncer pueden tener síntomas similares, por lo que es mejor volver a someterse a un examen y asegurarse de que no exista ninguna amenaza para la vida.
La mamografía ayudará a prevenir el desarrollo de patologías peligrosas.
Razones para el desarrollo
La mastopatía pertenece a la categoría de enfermedades que tienen una naturaleza hormonal. Es por eso que las adolescentes, las mujeres con niveles hormonales inestables y las pacientes menopáusicas son las más propensas a desarrollarlo.
Hay dos categorías principales de enfermedades:
- fisiológico;
- patológico: surge con mayor frecuencia como resultado de un desequilibrio hormonal, ocasionalmente puede ser infeccioso.
Fisiológico está asociado con los procesos de formación del cuerpo y la formación del ciclo menstrual durante la pubertad. Al final de estos períodos, este tipo de mastopatía suele desaparecer por sí sola. Su desarrollo también puede verse afectado cambios relacionados con la edad y embarazo.
La mastopatía fisiológica también puede desarrollarse en adolescentes.
La forma patológica es un trastorno plagado de consecuencias negativas y requiere tratamiento inmediato. Muy a menudo, su aparición se asocia con una interrupción en la producción de hormonas debido a enfermedades de los órganos reproductivos: el útero, los ovarios o los órganos. sistema endocrino– glándula tiroides, glándula pituitaria.
La mastopatía fibroquística infecciosa puede ser provocada por enfermedades inflamatorias, así como por lesiones mamarias. Sin embargo, en la inmensa mayoría de los casos, la mastopatía fibroquística se desarrolla por motivos hormonales y problemas de salud en general. Los factores provocadores en este caso pueden ser:
- abortos;
- enfermedades del área genital;
Interrupción del embarazo y, a menudo, acompañarlo. enfermedades ginecologicas puede provocar el desarrollo de mastopatía.
- alteraciones del ciclo menstrual;
- vida sexual irregular;
- estrés;
- estilo de vida equivocado;
- exceso de peso o delgadez excesiva;
- herencia;
- patologías endocrinas;
- problemas hepáticos.
Encontrar la causa exacta eliminará su efecto sobre las glándulas mamarias y detendrá el desarrollo de la enfermedad.
El diagnóstico precoz y el contacto oportuno con un médico le ayudarán a elegir el tratamiento más eficaz.
Diagnóstico
El diagnóstico de mastopatía fibrosa se puede confirmar o refutar solo después de someterse a una serie de estudios. La paciente debe ser examinada por un ginecólogo. Pruebas de laboratorio son necesarios para evaluar el estado del cuerpo en función de indicadores clave que pueden afectar la salud de las glándulas mamarias.
Los diagnósticos modernos incluyen los siguientes métodos:
- mamografía;
- análisis de sangre y orina;
- análisis de sangre para hormonas;
Es necesario determinar los niveles hormonales para decidir sobre la necesidad de corrección farmacológica.
- ductografía;
- biopsia.
La mastopatía fibroquística también se detecta mediante diagnóstico de hardware. Los procedimientos estándar son la ecografía y la mamografía. En la mayoría de los casos, uno de estos estudios es suficiente. Si se sospecha deformación del conducto, se realiza una ductografía con contraste. Sospechas sobre cáncer son motivo de biopsia para verificar la naturaleza de la compactación.
Métodos modernos de tratamiento.
Es muy posible curar la mastopatía moderada utilizando métodos conservadores. EN en algunos casos Los suplementos vitamínicos son suficientes.
Las vitaminas y los suplementos dietéticos juegan un papel importante en el tratamiento de la mastopatía.
Para normalizar los niveles hormonales e igualar el ciclo menstrual, el médico puede recetar anticonceptivos orales o fitohormonas. Hay una serie de medicamentos destinados directamente al tratamiento de la mastopatía, disponibles en forma de tabletas, gotas y ungüentos.
El médico tratante establece una lista específica de medicamentos y reglas para su uso.
La mastopatía fibroquística moderada en casos raros requiere cirugía. Esto se debe principalmente a las molestias que provoca el bulto, al riesgo de rotura del quiste, a la infección de la formación o a los altos riesgos de degeneración en cáncer (por ejemplo, con predisposición genética a este tipo de problemas).
La prevención y el tratamiento de la enfermedad incluyen necesariamente el manejo del estrés.
Además de las medidas de tratamiento activo, es necesario prestar atención a su estilo de vida. Los problemas con las glándulas mamarias y el equilibrio hormonal suelen tener un origen psicosomático. Es importante normalizar el ritmo de vida y evitar tensiones nerviosas. Definitivamente deberías reconsiderar tu dieta y tu horario de trabajo y descanso.
Para evitar que una enfermedad como la mastopatía se convierta en un problema grave, se debe tener cuidado con antelación para prevenirla. Para ello es necesario comer bien, descansar lo suficiente, estar menos nervioso y pasar más tiempo al aire libre. El autoexamen regular de las glándulas mamarias le permitirá sospechar mastopatía. primeras etapas e impedir su posterior desarrollo.
El autoexamen de mama se debe realizar entre los días 6 y 12 del ciclo.
Es importante evitar traumatismos en los senos y controlar su horario menstrual. Si su ciclo falla, debe averiguar la causa con un ginecólogo. Una vez cada 6-12 meses vale la pena someterse a un examen con un mamólogo y un ginecólogo, esto es especialmente necesario para mujeres mayores de 40 años.
Un mamólogo le informará sobre una de las causas de la mastopatía: la insatisfacción sexual:
Los cambios fibrosos en los pulmones son una formación patológica y proliferación de tejido conectivo. Los pulmones humanos están formados por varios cientos de millones de vesículas: los alvéolos. Oxígeno y dióxido de carbono, se produce el proceso de respiración.
Cuando se produce alguna destrucción de los alvéolos, el cuerpo reemplaza el tejido dañado con tejido cicatricial. Cuanto mayor es el área de daño, mayor es el riesgo de desarrollar fibrosis, cuando el tejido conectivo crece de manera irreversible e incontrolable, dificultando cada vez más la respiración debido a que no es elástico y no deja pasar los gases.
Los propios pulmones aumentan gradualmente de tamaño debido al crecimiento de las cicatrices y su capacidad disminuye. El tejido conectivo ya no es capaz de volverse normal, por lo que la enfermedad es incurable y, si no se trata, conduce a la muerte.
Dependiendo de la ubicación de los cambios fibróticos, se distingue la fibrosis difusa y local en los pulmones.
- Fibrosis focal (local) Este es el crecimiento de tejido cicatricial en un área pequeña determinada del órgano. Los síntomas en este caso aparecen lentamente, durante varios años.
- Con tipo difuso (total) enfermedades cambios afectan grandes áreas pulmones, la condición de los pacientes es más grave y requiere tratamiento inmediato. Este tipo de fibrosis progresa más rápido.
- Hay casos en los que se pueden alternar áreas con fibrosis local y total., entonces ambos tipos de enfermedades están presentes a la vez. La enfermedad puede afectar a ambos pulmones o a uno de ellos, según esto se divide la fibrosis bilateral y unilateral.
La enfermedad también difiere según la ubicación de la patología en los pulmones. El tejido cicatricial que crece en la zona inferior se llama fibrosis radicular, en la parte central, basal, en las zonas superiores, apical.
Síntomas de fibrosis en los pulmones.
En las etapas iniciales de la enfermedad, los síntomas pueden no aparecer o ser leves. Esta es la razón por la que los cambios fibróticos en los pulmones son algo que a menudo se diagnostica en etapas tardías y avanzadas.
Para evitar que la enfermedad se desarrolle y, por lo tanto, complique el tratamiento, debe tomarse más en serio los siguientes signos:
- dificultad para respirar, después de hacer ejercicio o en reposo;
- tos frecuente, seca o con esputo;
- dolor en el pecho con sensación de presión desde el interior;
- aumento de la respiración y el ritmo cardíaco;
- escalofríos y fiebre leve;
- la respiración se vuelve superficial, superficial;
- la piel de las manos y las membranas mucosas de la boca tiene un tinte azulado debido a la falta de suministro de oxígeno;
- aumento de la fatiga, debilidad, disminución de la resistencia;
- perder peso demasiado rápido;
- hinchazón, especialmente de las extremidades inferiores;
Causas de la patología
Las razones exactas por las que comienza la fibrosis no siempre se pueden establecer y los científicos aún las desconocen. Hay muchos factores que pueden desencadenar la aparición de la enfermedad, pero su presencia no siempre provoca la enfermedad en todas las personas. persona concreta, por lo que lo más probable es que dependa de la totalidad de las circunstancias y predisposición genética.
Los motivos que pueden contribuir al desarrollo de la fibrosis son los siguientes:
- Inhalación prolongada de aire contaminado que contiene productos químicos, toxinas, polvo, pequeñas virutas, incluso en industrias peligrosas.
- De fumar.
- Consecuencias de la quimioterapia y la radioterapia en el tratamiento del cáncer.
- Reacción alérgica prolongada.
- Infecciones de larga duración, inflamaciones, como neumonía, tuberculosis.
- Otras enfermedades asociadas al tejido conectivo, como artritis, reumatismo, vasculitis.
- Diabetes.
- Edad mayor de 40 años.
Diagnóstico de cambios fibróticos en los pulmones.
Los cambios fibrosos en los pulmones son una afección en la que el paciente suele acudir primero al médico de cabecera.
Después de escuchar la respiración con un fonendoscopio, durante un interrogatorio cuidadoso, el médico determina:
- naturaleza de las quejas;
- ¿Cuándo comenzaron los síntomas?
- presencia de trabajos peligrosos;
- la presencia de enfermedades similares en la familia;
- la presencia de una situación ambiental desfavorable;
- presencia de enfermedades concomitantes;
Los signos primarios también se pueden identificar visualmente, como piel azulada y apariencia agrandada de los pulmones. Posteriormente, el terapeuta deriva al paciente a un neumólogo y para estudios especiales, tanto de laboratorio como instrumentales.
Métodos de diagnóstico básicos:
- Análisis de sangre- le permite determinar la presencia de infección en el cuerpo y los niveles de indicadores básicos de salud humana.
- Radiografía- el médico examina las compactaciones y focos de fibrosis utilizando las imágenes.
- Prueba de función respiratoria- el médico, utilizando un dispositivo especial, evalúa el volumen del pulmón.
- tomografía computarizada- complementa la radiografía, le permite tomar fotografías más detalladas y comprensibles para su estudio.
- Broncoscopia- Se inserta un broncoscopio en los bronquios, con su ayuda el médico evalúa la naturaleza y la ubicación de la inflamación, el estado interno de los bronquios y la gravedad del esputo.
- Biopsia de tejido pulmonar- durante la broncoscopia o quirúrgicamente Se obtiene un pequeño trozo de tejido que se examina en el laboratorio.
Métodos de tratamiento de patología.
Dado que los cambios fibróticos en los pulmones son una enfermedad irreversible y verdaderas razones no está claro, todas las medidas terapéuticas tienen como objetivo aliviar los síntomas del paciente, mejorar su calidad de vida y ralentizar el crecimiento de nuevos tejidos conectivos en el órgano.
Si la fibrosis es consecuencia de una enfermedad específica, entonces se trata la causa. El enfoque del tratamiento debe ser individual. Para mejor efecto y pronóstico, independientemente de los métodos elegidos, cada paciente debe esforzarse por controlar imagen saludable vida y dejar de fumar.
Terapia farmacológica para la fibrosis en los pulmones.
Conservador tratamiento complejo da resultado sostenible, ayuda a suprimir los síntomas y aliviar las comorbilidades, especialmente en las primeras etapas de la fibrosis.
Dependiendo de las características de la enfermedad, el neumólogo puede prescribir los siguientes medicamentos:
| Síntomas | grupo de drogas | Ejemplos | Acción |
| Dificultad para respirar, tos | Broncodilatadores | Eufilín | Previene el estrechamiento de los bronquios. |
| Infección, procesos inflamatorios. | antibióticos | Estreptomicina | Suprimir el crecimiento de microorganismos que causan enfermedades. |
| Descarga de esputo | Expectorantes | bromhexina | Diluir la mucosidad para acelerar la eliminación. |
| Crecimiento del tejido conectivo en los pulmones. | corticosteroides | prednisolona | Suprimir la formación de tejido |
| Inmunosupresores | azatioprina | Suprime la inmunidad debido a la naturaleza autoinmune de la enfermedad. | |
| Citostáticos | ciclofosfamida | Retarda el crecimiento de tumores y neoplasias. |
Cirugía
Si el tratamiento farmacológico no es lo suficientemente eficaz, por ejemplo en las últimas etapas de la enfermedad o en su rápido desarrollo, se utiliza un método radical. Las operaciones para esta afección son difíciles de tolerar y la recuperación lleva mucho tiempo, por lo que se prescriben como último recurso, si el beneficio de la intervención presumiblemente supera el daño.
Se permite la extirpación de un área dañada de los pulmones o de todo el pulmón si la lesión está claramente localizada en un solo lugar. Otro método de tratamiento es el trasplante. El trasplante de uno o ambos pulmones tiene muchas contraindicaciones, pero puede prolongar la vida de pacientes gravemente enfermos entre 7 y 8 años.
El trasplante es el método de tratamiento más caro; además, no siempre es posible encontrar inmediatamente un donante de pulmón adecuado para el paciente. Después de la operación, el médico prescribe un tratamiento de por vida. drogas especiales, que apoyan el trabajo y previenen el rechazo del órgano trasplantado.
Terapia de oxígeno para la fibrosis.
Este tratamiento es bien tolerado y tiene varios efectos positivos.
Después de aplicar oxigenoterapia a un paciente:
- la dificultad para respirar disminuye
- la función respiratoria mejora
- el volumen pulmonar aumenta
- la flema sale más fácilmente
- se evita la congestión
- aumenta la resistencia y el rendimiento
- Se elimina la falta de oxígeno.
El procedimiento implica que el paciente respire a través de una máscara de oxígeno con aire purificado con un alto contenido de oxígeno.
Masaje para enfermedades
El masaje terapéutico se prescribe como procedimiento adicional al método principal de tratamiento. Es especialmente eficaz para los tipos de enfermedades locales, pero en todos los casos el masaje mejora la función respiratoria de los pulmones, fortalece los músculos de la zona del pecho y mejora la circulación sanguínea.
Sus contraindicaciones son trastornos cardiovasculares, procesos purulentos en el órgano y etapas tardías de fibrosis. Un masajista puede utilizar diferentes técnicas, realizar el procedimiento con las manos o con instrumentos.
Las opciones más comunes son:
- Masaje con miel. Calienta la piel y aumenta el flujo sanguíneo al pecho. No se realiza si es alérgico a la miel y hipersensibilidad piel.
- Masaje al vacío. El masajista utiliza copas especiales, el efecto de vacío ayuda a aumentar la circulación sanguínea.
- Masaje vibratorio. Se realiza con aparatos que fortalecen los músculos y eliminan la hipertensión.
- Masajear con grasa de tejón. Tiene un efecto antimicrobiano local y acelera la eliminación del esputo.
Las técnicas de masaje de manos incluyen acariciar y frotar. La zona principal es la zona del pecho, así como la espalda y el cuello. El masaje debe realizarse en cursos.
Ejercicios de respiración
Debido a la fibrosis, la respiración es débil y la sangre está mal oxigenada, por lo que se requiere más esfuerzo para inhalar. Los músculos pectorales y el diafragma están muy tensos y los pacientes pueden realizar diversos ejercicios de respiración para fortalecerlos. Médico especialista en terapia física y la rehabilitación enseña a los pacientes a realizarlos correctamente.
Aquí hay algunas opciones:
- Mientras está de pie, el paciente respira lenta y suavemente. El pecho no se mueve, el estómago al mismo tiempo se “infla”. Durante una exhalación lenta, debe contraer el estómago tanto como sea posible.
- En la versión opuesta al ejercicio anterior, el paciente deja el estómago inmóvil y el pecho se mueve intensamente, sube y baja. La respiración también debe ser suave y tranquila.
- En el ejercicio de respiración completa, es necesario "inflar" el estómago tanto como sea posible al inhalar y luego continuar inhalando hasta el final, levantando el pecho. Al exhalar, primero debe contraer suavemente el estómago y luego exhalar hasta que el pecho se estreche al máximo.
- Los ejercicios para contener la respiración son muy eficaces. Para realizar este tipo de gimnasia, es necesario inhalar aire y no exhalarlo durante 5 a 15 segundos, apretando los labios y asegurándose de que esté en los pulmones y no en la boca. Luego debes exhalar un poco de aire de forma brusca y con fuerza. Exhala el resto con calma y suavidad.
- Para fortalecer los músculos, es útil exhalar con resistencia. Para completar el ejercicio necesitarás un vaso de agua y una pajita de plástico. Después de respirar profundamente por la nariz, debe exhalar lentamente en el agua a través de una pajita. Debes hacer esto de 8 a 10 veces seguidas.
- Si hay flemas, puedes hacer un ejercicio especial para acelerar la eliminación. Mientras está acostado boca arriba, el paciente levanta las rodillas hasta el pecho y las junta con las manos mientras exhala. Mientras inhala, baje las piernas. Después de la gimnasia, puede aparecer tos, esto es reacción normal, con el tiempo, el esputo se separará más activamente.
Todo el complejo debe realizarse en un curso, varias aproximaciones cada día. Sólo en este caso habrá un efecto evidente.
Medicina tradicional para la fibrosis.
A pesar de medicina oficial trata diferente recetas populares curación, estos remedios son eficaces para muchas enfermedades, incluidas las pulmonares. Hay que recordar que las infusiones de hierbas sólo complementan los medicamentos y la gimnasia y no pueden sustituir la ayuda de un especialista.
Antes de utilizar recetas es necesario consultar a un médico para descartar alergias y tratamientos incompatibles. Los remedios caseros pueden aportar el mayor beneficio en las etapas iniciales de la fibrosis. Cuando la enfermedad se encuentra en una etapa avanzada, las hierbas pueden incluso aumentar las complicaciones.
- Para acelerar la eliminación de la mucosidad se utiliza una decocción de helenio y rosa mosqueta. Se debe verter 1 cucharada de raíces de helenio y una cucharada de escaramujo en 300 ml de agua y hervir durante 15 minutos. La decocción colada y preparada se toma en pequeñas porciones a lo largo del día, es necesario tratarla durante al menos 2 meses.
- El romero tiene un efecto fortalecedor general y dilata los bronquios. Las ramitas trituradas se deben mezclar con agua en cantidades iguales y la mezcla se debe mantener en el horno durante 1,5 a 2 horas. Beba el producto preparado con la adición de miel 2 veces al día, una cucharadita.
- Para saturar la sangre con oxígeno se utiliza tintura de adonis, hinojo y alcaravea. Para prepararlo es necesario tomar 1 cucharadita de cada ingrediente y verter un vaso de agua hirviendo en un termo. La infusión, envejecida durante al menos 7 horas, se bebe durante el día.
- Una compresa de bardana o repollo puede tener un efecto local. Debes triturar la hoja para que aparezca el jugo y ponerla en tu pecho debajo de una película adhesiva, luego conservarla durante 5-6 horas.
Reglas nutricionales para la fibrosis pulmonar.
Para tratamiento exitoso los pacientes deben cumplir con reglas generales dieta variada y saludable. La violación de estas reglas conduce a enfermedades concomitantes y puede empeorar la afección y ralentizar la recuperación. Mantener un peso saludable es muy importante.
Algunos alimentos no deseados que se deben evitar incluyen:
- Productos semiacabados, conservas.
- Alimentos ricos en complementos nutricionales.
- Productos de masa
- Productos con alto contenido en aceites vegetales y animales.
- Alcohol en cualquier forma.
Un consejo importante de los expertos que muchas personas no siguen es reducir el consumo de sal.
sal en grandes cantidades afecta negativamente la función muscular y debilita los músculos del pecho. La dieta también debe incluir productos lácteos bajos en grasa, frutos secos, verduras y frutas, especialmente con vitamina C, cereales y mariscos. Es necesario reponer el nivel de líquido en el cuerpo con compotas, decocción de rosa mosqueta, té verde y agua sin gas.
Pronóstico de la enfermedad
El pronóstico de la enfermedad es desfavorable, el desarrollo de los síntomas conduce gradualmente a insuficiencia respiratoria, aumenta el riesgo de sufrir accidentes cerebrovasculares y ataques cardíacos, debido a la constante falta de oxígeno, se altera el funcionamiento de todos los sistemas y órganos. Además, cada caso concreto depende en gran medida de las características individuales y del tratamiento realizado.
Los cambios fibrosos en los pulmones son una condición incurable Sin embargo, si toma medicamentos constantemente, sigue todas las recomendaciones del médico y, si es necesario, utiliza una intervención quirúrgica, la vida del paciente puede durar de 8 a 10 años o más.
Todas las personas que corren el riesgo de desarrollar fibrosis debido a trabajos peligrosos, tabaquismo o características hereditarias deben someterse a exámenes preventivos periódicos.
Vídeo sobre cambios fibróticos en los pulmones y sus síntomas.
Ejercicios para los pulmones:
Métodos para diagnosticar enfermedades pulmonares:
