Todos sabemos que la prevención es buena y que dejar pasar las cosas es malo. Pero en algunos casos, lo mejor es enemigo de lo bueno. Por ejemplo, cuando se trata de pruebas de cáncer. Muchas clínicas y laboratorios ofrecen pruebas de marcadores tumorales. Si eres una persona tres veces sana, ven, entrega sangre y vive en paz. Más precisamente, inquieto. Tres especialistas geniales: obstetra-ginecólogo, Ph.D.Dmitry Lubnin , endocrinólogo, funcionalista, autor de blog@ wow.so.young Katya Yang y el cardiólogo intensivo Boris Boskholov explican por qué no es necesario buscar el cáncer. Pero lo que realmente vale la pena comprobar para una persona sana para no perderse problemas de salud, ya lo han dicho .

COMERCIADORES: NO RENDER
Joven: Este es un indicador bastante inespecífico. La inflamación, la menstruación y la presencia de una lesión benigna pueden afectar el resultado de la prueba. Obviamente, tal resultado matará las células nerviosas del sujeto.

La razón para transmitir los marcadores tumorales es:

herencia desfavorable en términos de tumores: el pariente más cercano tiene una enfermedad oncológica.
la necesidad de aclarar el diagnóstico, es decir, ya existe la sospecha de un tumor y el estudio se está realizando junto con otros
el tumor ya ha sido diagnosticado, se ha realizado el tratamiento, es necesario asegurarse de que no haya recaída.

BOSKHOLOV: Las enfermedades oncológicas tienen sus propios algoritmos de diagnóstico: tienen en cuenta la edad, la presencia o ausencia de factores de riesgo y otros parámetros. El análisis de marcadores tumorales es de importancia secundaria. Como regla general, los marcadores tumorales tienen baja sensibilidad en las primeras etapas del cáncer y, a menudo, son falsos positivos. Por tanto, no tiene sentido nombrarlos.

LUBNIN: Así, para obtener información, no es necesario que se le realicen pruebas de marcadores tumorales; esta es una recomendación internacional. El médico podrá prescribir estas pruebas como estudio adicional, pero en ningún caso como el primero.

¿Existen formas de detectar el cáncer temprano?
Joven: Existe un concepto de síndrome de pequeños signos: debilidad desmotivada, fiebre baja, pérdida de peso, anemia de origen desconocido, todo esto es una razón para sospechar un tumor. Aquí, el análisis de marcadores tumorales puede ser una forma de diagnóstico temprano. Pero, por supuesto, nuevamente, junto con otros estudios instrumentales y de laboratorio.

BOSKHOLOV: Hay formas de detectar el cáncer en una etapa temprana cuando aún no hay síntomas. Pero para detectar un caso de cáncer, se deben examinar entre 250 y 1000 pacientes asintomáticos. Generalmente esto no es económicamente aceptable. Por lo tanto, vale la pena someterse a exámenes especiales, ya sea si hay un factor hereditario o a cierta edad.

PRUEBAS DE "EDAD" Y "HEREDITARIAS" PARA LAS ENFERMEDADES CÁNCER: APROBADA
BOSKHOLOV: A los 50 años, debe someterse a una colonoscopia para hacerse una prueba de cáncer colorrectal.

O, por ejemplo, si una mujer de la familia ha tenido casos de cáncer de mama y ella misma tiene una mutación de BRCA en sus tejidos, su hija necesita un examen de detección temprano.

ANÁLISIS DE LA PREPOSICIÓN GENÉTICA A LAS ENFERMEDADES: NO PARA TODOS
Joven: Con una herencia desfavorable, esto puede considerarse como una opción para el examen.

Pero tenga en cuenta: la presencia de polimorfismo en un gen no significa que habrá cáncer. Sin embargo, la ausencia de polimorfismo no garantiza que no haya cáncer. Por lo tanto, en la realidad actual, definitivamente no vale la pena considerar este análisis como una prueba de detección y obligatorio para todos, dado el alto costo y la falta de médicos que puedan interpretarlo todo de la manera correcta. Pero el futuro, por supuesto, está en la medicina predictiva.

BOSKHOLOV: Para muchas enfermedades existen pruebas genéticas específicas (genotipado, investigación citogenética, prueba de un solo gen, etc.). Su necesidad se basa en su historial médico, el historial médico de su familia. Si necesita una prueba como esta o no, lo determina el asesor genético (asesor genético certificado por la junta).

El examen médico anual es una parte integral del control de su propia salud. Este evento implica la entrega de determinadas pruebas y el paso de estudios diagnósticos, que permitirán determinar en etapas tempranas incluso enfermedades asintomáticas.

Si una enfermedad se detecta de manera oportuna, se puede tratar de manera bastante rápida y económica, lo que no se puede decir sobre patologías desatendidas cuando un paciente acude al médico con síntomas graves.

Principales pruebas anuales requeridas

Para controlar su propia salud, los expertos aconsejan hacerse las siguientes pruebas cada año:

El material para la investigación se toma del dedo. El análisis muestra la presencia o ausencia de enfermedades de la sangre, anemia, procesos inflamatorios. Basándose en los datos obtenidos, un médico experimentado puede sacar una conclusión sobre el estado del sistema inmunológico humano.
... Este es el estudio principal para evaluar el estado del sistema genitourinario. La presencia de leucocitos en la orina indicará inflamación, mientras que por el nivel de este indicador, un especialista puede determinar qué órgano se vio afectado y sugerir el desarrollo de cistitis, uretritis, pielonefritis y otras enfermedades. Además, el análisis de orina puede indicar el desarrollo de diabetes mellitus.
Química de la sangre... Para el estudio, se extrae sangre de una vena. Habiendo estudiado los resultados de este análisis, un especialista puede evaluar el trabajo de muchos órganos y sistemas del cuerpo: riñones, hígado, conductos biliares. La bioquímica refleja bien los procesos metabólicos bien ajustados en el cuerpo, uno de los principales indicadores de buena salud.
Análisis de sangre para hemoglobina glucosilada es necesario para evaluar los niveles de azúcar en sangre y sus fluctuaciones durante las últimas 4-6 semanas.
Análisis de ITS: ureaplasmosis, tricomoniasis, micoplasmosis y otras.
Análisis de hormonas tiroideas. Para la investigación, se extrae sangre de una vena y se determinan los niveles de tiroxina libre y hormona estimulante de la tiroides. Este diagnóstico es especialmente importante para los residentes de las grandes ciudades, donde existe una pronunciada deficiencia natural de yodo.

Además, el examen médico anual implica la aprobación de los siguientes exámenes y exámenes por parte de especialistas:

el electrocardiograma es un método muy informativo para estudiar el trabajo del corazón;
fluorografía: en las primeras etapas, permite sospechar enfermedades y tumores de los tejidos que cubren los pulmones;
para mujeres: examen por un ginecólogo, para hombres, por un urólogo;
un examen anual realizado por un oftalmólogo evitará el desarrollo de glaucoma y cataratas;
el saneamiento de la cavidad bucal en el dentista le permitirá mantener sus dientes sanos durante el mayor tiempo posible.

¿Qué más se debe verificar después de 45 años?

A esta edad, aumenta el riesgo de desarrollar diversas enfermedades, por lo que los médicos recomiendan someterse a un examen médico anual, lo que implica la entrega de pruebas adicionales y la aprobación de estudios altamente informativos:

Se requiere un análisis de marcadores tumorales anualmente: a los hombres se les prescribe una prueba para un marcador tumoral de la glándula prostática, el recto y el intestino grueso, a las mujeres, para un marcador tumoral de las glándulas mamarias, los ovarios, así como el recto y el intestino grueso.
Las mujeres deben someterse a pruebas de hormonas sexuales y péptido C.
Colonoscopia: examen del colon.
La gastroscopia le permite identificar en las primeras etapas de la patología del estómago, el esófago y el duodeno.
Un análisis de sangre para determinar el perfil lipídico y los niveles de colesterol en particular. El objetivo principal de dicho estudio es la detección oportuna de cambios ateroscleróticos en los vasos. Puede ayudar a prevenir la trombosis vascular, un accidente cerebrovascular repentino o un ataque cardíaco.

Pruebas anuales obligatorias para mujeres

El cuerpo femenino está diseñado de tal manera que muchas enfermedades ginecológicas graves en las primeras etapas son completamente asintomáticas. Por esta razón, se recomienda a las mujeres no solo que visiten a un ginecólogo anualmente, sino también que se realicen una serie de pruebas obligatorias:

Hisopo de flora: estudio que muestra la composición cuantitativa y cualitativa de la microflora de la vagina, el cuello uterino y la uretra. Es la principal técnica para detectar la presencia de agentes patógenos al raspar la superficie de estas áreas. Son las desviaciones en el frotis de la flora las que sirven de base para el nombramiento de análisis adicionales de alta precisión.
Bakseeding determina la presencia y el tipo del agente causante de una infección bacteriana. Además, el análisis muestra a qué sustancia antibacteriana es sensible el agente patógeno encontrado en el análisis.
detecta la presencia de ITS: ureaplasmosis, herpes genital, clamidia y otras.
Análisis de sangre para la infección por TORCH le permite determinar anticuerpos contra el virus de la rubéola, el citomegalovirus, la toxoplasmosis y el virus del herpes simple.

El estado de salud en el futuro depende en gran medida de las medidas que tome una persona para preservarlo hoy. Por lo tanto, no se deben ignorar las recomendaciones de los médicos, sino que, por propia iniciativa, se deben someter a una gama completa de estudios de diagnóstico que describen una imagen completa del trabajo bien coordinado de todos los órganos y sistemas del cuerpo.

La introducción de este anticonceptivo se realiza en los últimos días del ciclo menstrual o en los primeros días posteriores al mismo. Después de un aborto o un parto sin complicaciones, el procedimiento se realiza inmediatamente después de la operación o después de 5-6 semanas. Después de una cesárea, la espiral se puede instalar solo después de 10-12 semanas.

Como regla general, la instalación se realiza sin anestesia. Por supuesto, cada tipo de espiral tiene sus propias características, introducción, pero el principio básico es el mismo. La mujer se sienta en una silla ginecológica, los órganos genitales externos se tratan con un antiséptico y luego el cuello uterino. Después de eso, el cuello se fija con pinzas de bala y se endereza. Se inserta un alambre guía con un anticonceptivo cerrado en el canal cervical y se mueve hacia la cavidad uterina a la distancia requerida. Luego, por el movimiento del pistón, la espiral se abre y se ubica en el interior. Hilos: las antenas se colocan en la vagina y se cortan a la longitud deseada. El procedimiento es casi indoloro y dura entre 5 y 7 minutos.

Las hormonas son sustancias biológicamente activas que son producidas por varias glándulas del sistema endocrino, después de lo cual ingresan al torrente sanguíneo. Afectan el trabajo de todo el organismo, determinando en gran medida la salud física y mental de una persona. Las pruebas de hormonas ayudan a aclarar significativamente el cuadro clínico de la enfermedad y prevenir su desarrollo.

Por supuesto, no todas las patologías requieren la entrega urgente de tales análisis, especialmente porque el cuerpo humano produce docenas de tipos de hormonas, cada una de las cuales tiene su propia "esfera de influencia".

Pruebas hormonales: ¿cuándo y por qué se prescriben?

El nivel de hormonas se determina con mayor frecuencia en la sangre, con menos frecuencia en la orina. Se pueden prescribir pruebas de hormonas, por ejemplo, en los siguientes casos:

violaciones en el desarrollo de ciertos órganos;
diagnóstico de embarazo;
esterilidad;
embarazo con amenaza de aborto espontáneo;
disfunción renal;
desordenes metabólicos;
problemas con el cabello, las uñas y la piel;
condiciones depresivas y otros problemas mentales;
enfermedades tumorales.

Un pediatra, terapeuta, endocrinólogo, ginecólogo, gastroenterólogo o psiquiatra puede derivarlo para el análisis.

Prepararse para las pruebas hormonales

¿Qué reglas se deben seguir al donar sangre para el análisis de los niveles hormonales para que los resultados sean lo más precisos posible? Debe abstenerse de comer durante 7-12 horas antes de extraer sangre. Durante el día anterior al estudio, se deben excluir el alcohol, el café, la actividad física, el estrés, los contactos sexuales. La posibilidad de tomar medicamentos durante este período debe discutirse con su médico. Al examinar el estado hormonal, es importante que las mujeres sepan en qué día del ciclo deben hacerse la prueba. Por lo tanto, la sangre para las hormonas luteinizantes y estimulantes del folículo y la prolactina se dona durante 3-5 días del ciclo, para la testosterona, durante 8-10, y para la progesterona y el estradiol, durante 21-22 días.

Si dona orina diaria, debe adherirse estrictamente al esquema de recolección y observar las condiciones de almacenamiento.

Principios generales de análisis e interpretación

La sangre para investigación se extrae de una vena por la mañana con el estómago vacío. El período de investigación suele ser de 1 a 2 días. El médico compara el resultado con las normas de concentración hormonal, desarrolladas teniendo en cuenta el sexo, la edad del paciente y otros factores. El propio paciente puede estudiar estas normas.

Métodos de diagnóstico de laboratorio

Solo un especialista (endocrinólogo, ginecólogo, terapeuta, gastroenterólogo, etc.) puede decidir qué pruebas de hormonas se deben realizar en función de los resultados del examen. Además, la cantidad de análisis es proporcional a la cantidad de hormonas, y hay más de 100 de ellas en el cuerpo. En el artículo consideraremos solo los tipos de investigación más comunes.

Evaluación de la función somatotrópica de la glándula pituitaria. necesario para personas que tienen gigantismo, acromegalia (agrandamiento del cráneo, manos y pies) o enanismo. El contenido normal de hormona somatotrópica en la sangre es 0.2-13 mU / l, somatomedin-C - 220-996 ng / ml a la edad de 14-16 años, 66-166 ng / ml - después de 80 años.

Patología del sistema pituitario-adrenal. se manifiestan en una violación de la homeostasis del cuerpo: un aumento en la coagulación de la sangre, un aumento en la síntesis de carbohidratos, una disminución en el metabolismo de proteínas y minerales. Para diagnosticar tales condiciones patológicas, es necesario determinar el contenido de las siguientes hormonas en el cuerpo:

La hormona adrenocorticotrópica es responsable de la pigmentación y lipólisis de la piel, la norma es menos de 22 pmol / l en la primera mitad del día y no más de 6 pmol / l en la segunda.
Cortisol: regula el metabolismo, la norma es 250–720 nmol / l en la primera mitad del día y 50–250 nmol / l en la segunda (la diferencia de concentración debe ser de al menos 100 nmol / l).
Cortisol libre: se rinde si sospecha la presencia de la enfermedad de Itsenko-Cushing. La cantidad de hormona en la orina es de 138-524 nmol / día.

Estas pruebas suelen ser recetadas por endocrinólogos para la obesidad o el bajo peso, se toman para determinar si existen alteraciones hormonales graves y cuáles.

Interrupción de la glándula tiroides. manifestado por una mayor irritabilidad, cambios en el peso corporal, aumento de la presión arterial, está plagado de enfermedades ginecológicas e infertilidad. ¿Qué pruebas deben realizarse para las hormonas tiroideas si se encuentran al menos algunos de los síntomas anteriores? En primer lugar, estamos hablando del estudio del nivel de triyodotironina (T3), tiroxina (T4) y hormona estimulante del tiroides (TSH), que regulan los procesos metabólicos, la actividad mental, así como las funciones de los sistemas cardiovascular, reproductivo y digestivo. Los niveles normales de hormonas se ven así:

T3 total - 1,1-3,15 pmol / l, libre - 2,6-5,7 pmol / l.
T4 total - 60-140 nmol / l, libre - 100-120 nmol / l.
TSH - 0.2-4.2 mIU / L.
Anticuerpos contra la tiroglobulina: hasta 115 UI / ml.
Anticuerpos contra tiroperoxidasa - 35 UI / ml.
T-Uptake - 0.32-0.48 unidades.
Tiroglobulina: hasta 55 ng / ml.
Anticuerpos contra el antígeno del tirocito microsómico: menos de 1.0 U / L.
Autoanticuerpos contra los receptores de la hormona estimulante de la tiroides: 0 a 0,99 UI / L.

Alteraciones en la regulación del metabolismo del calcio y el fósforo. provocar osteoporosis o aumento de la mineralización ósea. La hormona paratiroidea promueve la absorción de calcio en el tracto intestinal, así como la reabsorción en los riñones. El contenido de hormona paratiroidea en la sangre de un adulto es de 8-24 ng / l. La calcitonina contribuye a la deposición de calcio en los huesos, ralentizando su absorción en el tracto gastrointestinal y aumentando la excreción en los riñones. La norma para el contenido de calcitonina en la sangre es de 5,5 a 28 pmol / l. Se recomienda donar sangre para análisis de este tipo con el inicio de la menopausia, ya que las mujeres durante este período son las más susceptibles a la osteoporosis.

En el cuerpo de cualquier persona, se producen hormonas masculinas y femeninas. Su correcto equilibrio asegura la estabilidad del sistema reproductivo, características sexuales secundarias normales y un estado mental uniforme. La producción de ciertas hormonas sexuales puede verse interrumpida debido a la edad, los malos hábitos, la herencia y las enfermedades endocrinas.

Disfunciones del sistema reproductivo. causadas por alteraciones hormonales, conducen a la infertilidad masculina y femenina, y también provocan abortos espontáneos en mujeres embarazadas. En presencia de tales problemas, se dona sangre para el análisis de hormonas femeninas, como:

La macroprolactina es la norma para los hombres: 44,5 a 375 μIU / ml, para las mujeres: 59 a 619 μIU / ml.
Prolactina: la norma es de 40 a 600 mU / l.
Hormonas gonadotrópicas hipofisarias y prolactina: antes de la menopausia, la proporción es 1.
Hormona estimulante del folículo: su contenido en la fase folicular es normalmente de 4–10 U / L, durante la ovulación - 10–25 U / L, durante la fase lútea - 2–8 U / L.
Estrógenos (la norma en la fase de foliculina es 5-53 pg / ml, durante la ovulación - 90-299 pg / ml y 11-116 pg / ml - durante la fase lútea) y progestinas.
Hormona luteinizante: la norma en la fase de foliculina es de 1 a 20 U / L, durante la ovulación, de 26 a 94 U / L, durante la fase lútea, de 0,61 a 16,3 U / L.
Estradiol - la norma en la fase folicular - 68-1269 nmol / l, el período de ovulación - 131-1655 nmol / l, durante la fase lútea - 91-861 nmol / l.
Progesterona - la norma en la fase de foliculina - 0.3-0.7 mcg / l, el período de ovulación - 0.7-1.6 mcg / l, durante la fase lútea 4.7-8.0 mcg / l.

Evaluación de la función androgénica producido para infertilidad, obesidad, colesterol alto, caída del cabello, acné juvenil, disminución de la potencia. Entonces:

Testosterona - contenido normal en hombres - 12–33, en mujeres - 0.31–3.78 nmol / l (más abajo en la lista, el primer indicador es la norma para los hombres, el segundo para las mujeres).
Sulfato de dehidroepiandrosterona: 10 a 20 y 3,5 a 10 mg / día.
Globulina, que se une a las hormonas sexuales, –13–71 y 28–112 nmol / l.
17-hidroxiprogesterona: 0,3-2,0 y 0,07-2,9 ng / ml.
17-cetoesteroides: 10.0-25.0 y 7-20 mg / día.
Dihidrotestosterona: 250 a 990 y 24 a 450 ng / l.
Testosterona libre: 5,5 a 42 y 4,1 pg / ml.
Androstenediona: 75–205 y 85–275 ng / 100 ml.
Glucurónido de androstenediol: 3.4-22 y 0.5-5.4 ng / ml.
Hormona anti-Mülleriana - 1.3-14.8 y 1.0-10.6 ng / ml.
Inhibina B - 147-364 y \u200b\u200b40-100 pg / ml.

Diagnóstico de diabetes y evaluación de la función endocrina del páncreas. necesario para el dolor abdominal, náuseas, vómitos, aumento de peso, sequedad de boca, picazón, edema. A continuación se encuentran los nombres y las pautas para las hormonas pancreáticas:

Péptido C - 0,78-1,89 ng / ml.
Insulina: 3,0-25,0 μU / ml.
Índice de evaluación de la resistencia a la insulina (HOMA-IR): menos de 2,77.
Proinsulina - 0.5-3.2 pmol / l.

Seguimiento del embarazo se lleva a cabo con el fin de prevenir patologías del desarrollo y muerte fetal. En la clínica prenatal, al registrarse, explican en detalle qué pruebas de hormonas deben realizarse y por qué se debe donar sangre para análisis de hormonas durante el embarazo. En general, se investiga lo siguiente:

Gonadotropina coriónica (hCG): su concentración depende de la duración del embarazo: de 25-200 mU / ml a las 1-2 semanas a 21.000-300.000 mU / ml a las 7-11 semanas.
B-hCG libre: desde 25-300 mU / ml a las 1-2 semanas de embarazo hasta 10,000-60,000 mU / ml a las 26-37 semanas.
Estriol libre (E3): de 0,6 a 2,5 nmol / L a las 6-7 semanas a 35,0 a 111,0 nmol / L a las 39-40 semanas.
Proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A): la prueba se realiza de la séptima a la decimocuarta semana, la norma es de 0.17-1.54 mU / ml a las 8-9 semanas a 1.47-8.54 UI / ml a las 13-14 semanas.
Lactógeno placentario: de 0,05 a 1,7 mg / la 10 a 14 semanas a 4,4 a 11,7 mg / la 38 semanas.
Detección prenatal de trisomías del primer trimestre (PRISCA-1) y segundo trimestre del embarazo (PRISCA-2).

Mal funcionamiento del sistema simpático suprarrenal debe buscarse en presencia de ataques de pánico y otros trastornos autonómicos. Para hacer esto, debe donar sangre para su análisis y verificar qué hormonas de la lista están fuera del rango normal:

Epinefrina (112 a 658 pg / ml).
Norepinefrina (menos de 10 pg / ml).
Metanefrina (menos de 320 mcg / día).
Dopamina (10-100 pg / ml).
Ácido homovanílico (1,4-8,8 mg / día).
Normetanefrina (menos de 390 mcg / día).
Ácido vanilil mandélico (2,1-7,6 mg / día).
Ácido 5-hidroxiindolacético (3,0-15,0 mg / día).
Histamina plasmática (menos de 9,3 nmol / L).
Serotonina sérica (40 a 80 μg / l).

El estado del sistema renina-angiotensina-aldosterona , que es responsable de mantener el volumen de sangre circulante, permite evaluar hormonas como la aldosterona (en la sangre) - 30-355 pg / ml y la renina (en plasma) - 2.8-39.9 μIU / ml en la posición supina y 4 , 4–46,1 μIU / ml - en reposo.

Regulación del apetito y metabolismo de las grasas. se lleva a cabo con la ayuda de la hormona leptina, cuya concentración en la sangre normalmente alcanza 1,1-27,6 ng / ml en hombres y 0,5-13,8 ng / ml en mujeres.

Evaluación del estado de la función endocrina del tracto gastrointestinal. se lleva a cabo determinando el nivel de gastrina (menos de 10-125 pg / ml) y estimulado con gastrina-17 (menos de 2.5 pmol / l)

Evaluación de la regulación hormonal de la eritropoyesis. (formación de eritrocitos) se realiza sobre la base de datos sobre la cantidad de eritropoyetina en la sangre (5,6-28,9 UI / L en hombres y 8-30 UI / L en mujeres).

La decisión sobre qué pruebas se deben tomar para las hormonas debe tomarse sobre la base de los síntomas existentes y el diagnóstico preliminar, así como teniendo en cuenta las enfermedades concomitantes.

Respuestas Olga Alexandrova, médica de máxima categoría:

Los resultados de la prueba permiten no solo diagnosticar enfermedades y cambios existentes en el cuerpo, sino también prevenirlos. A pesar de la elocuencia de muchos parámetros de laboratorio, solo un médico puede hacer un diagnóstico, ya que un cambio en algunos indicadores puede ocurrir no en el contexto de procesos patológicos, sino debido a la influencia de factores externos, por ejemplo, tomar ciertos medicamentos o actividad física intensa.

Ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca, aterosclerosis

Enfermedades del sistema cardiovascular.

Tengo que rendirme: análisis de sangre general y bioquímico.

Con qué frecuencia: 2 veces al año.

Indicadores importantes:

El más importante - el nivel de colesterol en sangre. Los niveles altos de colesterol indican el riesgo de desarrollar aterosclerosis y enfermedad coronaria.

La norma para el colesterol total es 3.61-5.21 mmol / l.

El nivel de colesterol "malo" con baja densidad (LDL) - de 2250 a 4820 mmol / L.

El nivel de colesterol "bueno" de alta densidad (HDL): 0,71 a 1,71 mmol / L.

También es importante:

ALT (alanina aminotransferasa) y AST (aspartato aminotransferasa): un aumento en estos indicadores indica problemas con las células musculares del corazón, la aparición de infarto de miocardio.

La tasa de ALT en mujeres es de hasta 31 U / l, en hombres, hasta 41 U / l.

Norma AST en mujeres - hasta 31 U / l), en hombres - hasta 35-41 U / l.

Proteína C-reactiva - un indicador de inflamación o necrosis tisular.

La norma para todos es menos de 5 mg / l.

Trombosis

Tengo que rendirme: coagulograma. Da una idea de la coagulación y viscosidad de la sangre, la posibilidad de coágulos de sangre o sangrado.

Con qué frecuencia: Una vez al año.

Indicadores importantes:

APTT - el período de tiempo durante el cual se forma un coágulo de sangre es de 27 a 49 segundos.

Índice protrombosado - la relación entre el tiempo de coagulación del plasma y el tiempo de coagulación del plasma de control es del 95-105%.

Fibrinógeno- el primer factor del sistema de coagulación sanguínea - 2.0-4.0 g / l, o 5.8-11.6 μmol / l.

Plaquetas- 200-400 x 109 / l.

Diabetes

Tengo que rendirme: un análisis de sangre para el azúcar de un dedo (tomado estrictamente con el estómago vacío).

Con qué frecuencia: 2 veces al año.

Un indicador importante:

Glucosa en sangre: norma - 3.3-5.5 mmol / l.

Tengo que rendirme: análisis de sangre para hemoglobina glucosilada.

La norma es menos del 6%.

6,0-6,5%: un mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus y sus complicaciones, según la OMS.

Oncología

Existen varios tipos de pruebas que pueden detectar el cáncer de manera temprana.

Los análisis después de 40 años deben realizarse una vez cada 2 años.

Cáncer colonrectal

Tengo que rendirme: análisis de heces para sangre oculta.

La presencia de sangre indica sangrado latente del tracto gastrointestinal inferior, lo que puede indicar la presencia de un tumor.

Cáncer de cuello uterino

Tengo que rendirme: un frotis citológico del cuello uterino, que se toma durante un examen pélvico. Muestra cambios precancerosos en la membrana mucosa del cuello uterino - CIN (neoplasia intraepitelial cervical).

Leucemia (cáncer de sangre)

Tengo que rendirme: análisis de sangre general.

Con la leucemia, la cantidad de linfocitos cambia (puede ser mayor o menor, pero nunca es normal. El nivel de plaquetas cae (tal vez 4-5 veces más bajo que el límite inferior de la norma). La VSG con leucemia aumenta significativamente.

Úlcera, colitis, etc. enfermedades del tracto gastrointestinal

Necesito pasar: coprograma.

Con qué frecuencia: Una vez cada 2 años.

Le permite identificar enfermedades de los intestinos, sistema biliar, páncreas.

Para diagnosticar la infección por Helicobacter pylori, que es la causa de gastritis y úlceras de estómago, se utiliza una prueba de aliento con ureasa (la ureasa es uno de los productos metabólicos de la bacteria Helicobacter pylori).

Enfermedades endocrinas

Tengo que rendirme: análisis de sangre para las hormonas tiroideas.

Con qué frecuencia: Una vez al año o después de un estrés severo.

Un indicador importante: hormona TSH (hormona estimulante de la tiroides): el principal regulador de la glándula tiroides, que es producida por la glándula pituitaria.

La norma es 0,4-4,0 mU / l. Un nivel elevado de TSH en la sangre puede indicar hipotiroidismo, una enfermedad de la glándula tiroides (se produce una cantidad insuficiente de hormonas). Un nivel bajo de TSH se llama tirotoxicosis y se caracteriza por un exceso de hormonas tiroideas en el cuerpo, lo que puede provocar un mal funcionamiento del sistema nervioso, así como alterar el funcionamiento de las células responsables del ritmo correcto del corazón.

Hepatitis

Tengo que rendirme: un análisis de sangre de una vena para detectar la presencia de anticuerpos.

Con qué frecuencia: 1 vez al año o después de operaciones, sexo cuestionable.

Indirectamente, la presencia de hepatitis puede juzgarse por la presencia de bilirrubina en el análisis de orina. No debería ser normal.

Nefritis, pielonefritis, etc. Enfermedades de los riñones y del tracto urinario

Tengo que rendirme: análisis de orina general.

Con qué frecuencia: 2 veces al año.

Un indicador importante es la concentración de proteínas. Debe estar por debajo de 0,140 g / l.

¿Es posible hacerse periódicamente algunas pruebas para asegurarse de que no está enfermo con nada, o para “contraer” una enfermedad terrible en una etapa temprana, cuando responde bien al tratamiento?

Olga Aleksandrova, una médica de la más alta categoría, responde:

- Los resultados de la prueba permiten no solo diagnosticar enfermedades y cambios existentes en el cuerpo, sino también prevenirlos. A pesar de la elocuencia de muchos parámetros de laboratorio, solo un médico puede hacer un diagnóstico, ya que un cambio en algunos indicadores puede ocurrir no en el contexto de procesos patológicos, sino debido a la influencia de factores externos, por ejemplo, tomar ciertos medicamentos o actividad física intensa.

Ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca, aterosclerosis

Enfermedades del sistema cardiovascular.

Es necesario tomar: análisis de sangre generales y bioquímicos.

Con qué frecuencia: 2 veces al año.

Indicadores importantes:

El más importante es el nivel de colesterol en sangre. Los niveles altos de colesterol indican el riesgo de desarrollar aterosclerosis y enfermedad coronaria.

La norma para el colesterol total es 3.61-5.21 mmol / l.

El nivel de colesterol "malo" con baja densidad (LDL) - de 2250 a 4820 mmol / L.

El nivel de colesterol "bueno" de alta densidad (HDL): 0,71 a 1,71 mmol / L.

También es importante:

ALT (alanina aminotransferasa) y AST (aspartato aminotransferasa): un aumento en estos indicadores indica problemas con las células musculares del corazón, la aparición de infarto de miocardio.

La tasa de ALT en mujeres es de hasta 31 U / l, en hombres, hasta 41 U / l.

La norma de AST en mujeres es hasta 31 U / l), en hombres, hasta 35-41 U / l.

La proteína C reactiva es un indicador de inflamación o necrosis tisular.

La norma para todos es menos de 5 mg / l.

Trombosis

Es necesario tomar: coagulograma. Da una idea de la coagulación y viscosidad de la sangre, la posibilidad de coágulos de sangre o sangrado.

Con qué frecuencia: una vez al año.

Indicadores importantes:

APTT: el período de tiempo durante el cual se forma un coágulo de sangre: 27-49 segundos.

Índice de protrombosis: la relación entre el tiempo de coagulación del plasma y el tiempo de coagulación del plasma de control: 95-105%.

Fibrinógeno - el primer factor del sistema de coagulación sanguínea - 2.0-4.0 g / l, o 5.8-11.6 μmol / l.

Plaquetas - 200-400 x 109 / l.

Diabetes

Es necesario tomar: un análisis de sangre para el azúcar del dedo (que debe tomarse estrictamente con el estómago vacío).

Con qué frecuencia: 2 veces al año.

Un indicador importante:

Nivel de glucosa en sangre: normal - 3.3-5.5 mmol / l.

Debe realizarse: análisis de sangre para hemoglobina glucosilada.

La norma es menos del 6%.

6,0-6,5%: un mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus y sus complicaciones, según la OMS.

Oncología

Existen varios tipos de pruebas que pueden detectar el cáncer de manera temprana.

Los análisis después de 40 años deben realizarse una vez cada 2 años.

Cáncer colonrectal

Debe tomarse: análisis de sangre oculta en heces.

La presencia de sangre indica sangrado latente del tracto gastrointestinal inferior, lo que puede indicar la presencia de un tumor.

Cáncer de cuello uterino

Es necesario tomar: un frotis citológico del cuello uterino, que se toma durante un examen ginecológico. Muestra cambios precancerosos en la membrana mucosa del cuello uterino - CIN (neoplasia intraepitelial cervical).

Leucemia (cáncer de sangre)

Debe tomarse: hemograma general.

Úlcera, colitis, etc. enfermedades del tracto gastrointestinal

Necesita aprobar: coprograma.

Con qué frecuencia: cada 2 años.

Le permite identificar enfermedades de los intestinos, sistema biliar, páncreas.

Enfermedades endocrinas

Debe realizarse: análisis de sangre para detectar hormonas tiroideas.

Con qué frecuencia: una vez al año o después de un estrés severo.

Un indicador importante:

La hormona TSH (hormona estimulante de la tiroides) es el principal regulador de la glándula tiroides, que es producida por la glándula pituitaria.

Hepatitis

Es necesario tomar: un análisis de sangre de una vena para detectar la presencia de anticuerpos.

Con qué frecuencia: una vez al año o después de la cirugía, sexo dudoso.

Indirectamente, la presencia de hepatitis puede juzgarse por la presencia de bilirrubina en el análisis de orina. No debería ser normal.

Nefritis, pielonefritis, etc.enfermedades de los riñones y del tracto urinario.

Debe tomarse: análisis general de orina.

Con qué frecuencia: 2 veces al año.

Un indicador importante - concentración de proteínas. Debe estar por debajo de 0,140 g / l.

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