Novocaine maksimum tek doz. Tıbbi Referans Gootar. Depolama Şartları ve Koşulları

Parçası olarak novocaine sesi Dahil olmak üzere, ek bileşenlerin yanı sıra, hidroklorik asit, su.

Bölüm fitiller Aktif bir bileşen dahildir prokain hidroklorür ve ek bir bileşen olarak katı yağ.

Form serbest bırakma

Üretilmiş novoCain Çözümü% 0.5 Enjeksiyon için. Bu renksiz şeffaf bir sıvıdır. 2 mL, 5 mL, 10 mL'deki ampullerde bulunur. Kartondan ambalaj 10 ampul, ayrıca bir bıçak veya kazıyıcı içerir.

Ayrıca üretildi NovoCain% 0.25, Novocain 2% - Renksiz saydam çözelti veya hafif sarımsı.

Novocaine formda üretilir fitiller rektal. Kartondan pakette - 10 adet.

farmakolojik etki

Wikipedia, NovoCain'in (MNN: Pronan), orta derecede anestezik aktivite gösteren yerel anestezi için bir araç olduğunu gösterir. Latince başlığı - Novocainum. Aktif madde formülü - C13H20N2O2.. Novocaine için kalite reaksiyonları, farmasötik ders kitaplarında açıklanmaktadır. Çok az terapötik etkiye sahiptir. Aktif madde, NA + kanallarını bloke eder, darbelerin oluşumunu önler ve sinir liflerine iletir.

Kira etkisi altında, membranlarda eylem potansiyeli sinir hücreleriDinlenme potansiyeli üzerinde belirgin bir etkisi görmez. Ajan, vücuttaki ağrı darbelerinin davranışını ve başka bir yöntemin darbelerini bastırır.

Doğrudan kan dolaşımına ve emme işleminde uygulandığında, periferik kolinerjik sistemlerin heyecanlanabilirliğinin seviyesini azaltır, asetilkolinin üretimini ve salınımını progengalyoner uçlarından düşürür.

Farmakopei tanıklık ettiğinden, Novocaine, pürüzsüz bir kaskülatın spazmını giderir, miyokardın nedensellik seviyesini ve beyin korteksinin motor bölgesini azaltır. Etkisi altında, polisinaktik reflekslerin depresyonu, beyin gövdesinin retiküler oluşumunun inen frenleme etkileri ortadan kalkar. Büyük dozların alımı sırasında, hastadaki hazırlık konvülsiyonlar gelişebilir.

Kısa bir anestezik ilaç aktivitesi var. Bu durumda, infiltrasyon anestezi süresi 0,5 ila 1 saattir.

Farmakokinetik ve farmakodinamik

Vücutta, aktif maddenin tam bir sistem emilimi vardır.

Emme seviyesi, idarenin yoluna, idarenin yanı sıra ilacın dozuna bağlıdır. Gövdedeki madde, iki ana metabolitin oluşturulduğu, farmakolojik olarak aktif olduğu bir sonucu olarak hızla hidrolize edilir. o dietilaminoetanol hangi ılımlı bir vazodilatory efekti üretir ve paramyinobenzoik asit (Rekabetçi sülfonilamid antagonisti, antimikrobiyal etkilerini zayıflatır). Yarım keşif süresi - 30-50 s, yenidoğan döneminde yarı ömre 54-114 s'dir. Esas olarak vücuttan atılır, yaklaşık% 2'si değişmedi. Mukoza zarları aracılığıyla kötü emilir.

Kullanım Endikasyonları

Novocaine uygulaması, infiltrasyon, intraosteny, epidural, iletken, spinal yapmak için uygulanır. . Ayrıca, KBT hastalıklarının tedavisinde mukozur membranların anestezi yapmak için de kullanılır. Ayrıca, bu araç bir paranefral, duvajmpokik servikal, paravertebral ve dairesel blokaj yapmak için kullanılır.

Kullanılan ana ilaçların etkisini güçlendirmek için in / in / in in / in tanıtılır. ; Ayrıca rahatlama amacıyla intravenöz olarak tanıtıldı baykuş sendromu farklı kökenli.

İntramüsküler olarak geçerliliğini uzatmak için penisilin çözmek için kullanılır. Ayrıca, aşağıdaki hastalıklar altında yardımcı ilaçlar olarak böyle bir araç olduğu da belirtilmiştir:

  • enererit ;
  • beyin ve koroner damarların damarlarının spazmları;
  • arteriyel hipertansiyon ;
  • bulaşıcı ve romatizmal kökenli eklem hastalıkları.

Novocainen ile risibat uygulayın ve spazmlar söz konusu olduğunda, bağırsak kas keskin.

Kontrendikasyonlar

İlaç kullanımına bazı kontrendikasyonlar var. Novocain V / B ve intramüsküler olarak ortama yüksek hassasiyete, diğer lokal anestezik esterlere ve para-aminobenzoik asitlere uygulanmalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklar için ilacı reçete etmeyin.

Yerel anestezi için, takım dokularda belirgin lifli değişikliklerin varlığında kullanılmaz.

Dikkatlice Novocaine:

  • eşlik eden acil durum operasyonel müdahaleleri akut kan kaybı ;
  • hepatik kan akışının azaltılmasının karakterize olduğu durumlar;
  • kardiyovasküler başarısızlık ilerici;
  • dezavantaj psödokolinesteraz ;
  • enflamatuar hastalıklar veya enjeksiyon bölgesini enfekte ederken;
  • böbrek yetmezliği;
  • 18 yaşın altında ve 65 yıl sonra.

Yan etkiler

Kullanım sürecinde, bu yan etkiler işaretlenebilir:

  • merkezi ve periferik ns: baş ağrısı , , tezahürler uyuşukluk , tetanos , zayıflık;
  • büzme: methemoglobiney ;
  • kardiyovasküler sistem: Kan basıncını arttırın veya azaltın, bradycardia , periferik vazodilatasyon , aritmi , çöküş , acı içinde göğüs;
  • alerjilerin belirtileri: ciltte döküntü , kaşıntı , diğer anafilaktik bulgular, .

Yukarıda veya diğer açıklanan olumsuz tezahürlerin gelişimi durumunda yan etkiler Bunu derhal katılım uzmanınızdan bildirmeniz gerekir.

Novocaine uygulama talimatları (yöntem ve dozaj)

Novocaine% 0.5, 350-600 mg dozda infiltrasyon anestezisi için kullanılır. Operasyonel müdahalenin başlangıcındaki yetişkinler, aşağıda her saat için, 0.75 g (150 mL) 'den fazla olmayan bir doz tanıtılır. cerrahi operasyon - Çözeltinin 2 g'den (400 mL) en fazla değil.

Tutma paranefral abluka 50-80 ml'lik bir çözeltinin oktoral bir dokuya sokulmasını sağlar.

Tutma dairesel ve parablebral abluka İntradermal 5-10 ml çözeltinin uygulanmasını sağlar. Bir Wagosympo ablukası durumunda, 30-40 ml'yi tanıtmak gerekir.

Yerel anestezi sırasında etkinin emilmesini ve uzamasını azaltmak için ek bir çözüm tanıtıldı 1 damla 2-5-10 ml çözelti oranında fransa .

Ergenlerde kullanıldığında, 12 yıl sonra, en büyük doz, 1 kg ağırlığında 15 mg'dır.

Mumlar Novocaine, kullanım talimatları

Fitillerin kullanımı, hastalığa bağlı olarak bireysel bir şemaya göre gerçekleştirilir. Mum girilmelidir anüs 3-4 cm. Giriş, bağırsak boşalmasından sonra veya inançtan sonra gerçekleştirilir. Kural olarak, mum günde 1-2 kez tanıtılır. Tedavi süresi - 1 aya kadar.

Aşırı dozda

İlacın aşırı dozunda, hasta mukoza membranlarının solgunluğunu gösterir ve cilt pokrov, mide bulantısı , baş dönmesi , vomot , "Soğuk" terin görünümü, , nefes almak, çökmek için cehennemi düşürmek, methemoglobiney , . HP etkiler gergin sistemkorku hissi ile kendini gösteren şey konvülsiyonlar , halüsinasyonlar , motor uyarma.

Aşırı dozda, yeterli pulmoner havalandırmanın korunması, semptomatik ve dezenfekte edici işlem yapılması gerekir.

Etkileşim

Novocaine, genel anestezi, yatıştırıcı ve uyku hapları, sakinleştiriciler ve narkotik analjezikler için kullanılan ilaçların CNS üzerindeki etkisini güçlendirecektir.

Eşzamanlı resepsiyon ile antikoagulantov Kanama olasılığı artıyor.

Enjeksiyon bölgesi, ağır metalleri içeren dezenfeksiyon çözeltileri ile tedavi edildiyse, ödem ve ağrı riskini yerel bir yanıt olarak arttırır.

Novocain'in inhibitörlerle aynı anda uygulanması monoaminoksidaz Keskin bir düşüş olasılığını arttırır .

Novocaine, miorlaxing ilaçlarının etkilerini uzatır ve artırır.

Üstsüz etki uzatılmış vazokonstriktördür ( phenylephrin , epinefrin , metoksamamin ).

Skid'in etkisi altında, fonların astenik etkileri azalır. Bu nedenle, ek tedavinin ek düzeltmesi gerekebilir. .

Para-Aminobenzoik Asit (Prain Metabolit) bir anthulfanimamid antholonisttir.

Eşzamanlı kolinesteraz inhibitörlerinin alımı ile topikal olarak eskimiş ilaçların metabolizması azalır.

Satış şartları

Bir Novocaine, tarifte% 0.5 5.0 satın alabilirsiniz, doktor latin tarifini boşaltır.

Depolama koşulları

Mağaza Novocaine, oda sıcaklığında, kuru ve karanlık bir yerde, çocuklara iyi bakın.

Raf ömrü

3 yıl saklayabilirsiniz, raf ömrünün sona ermesinden sonra başvurmak imkansızdır.

Özel Talimatlar

Aracı kullanmadan önce, ilaca duyarlılık için bireysel bir deneme yapmanız gerekir.

Tedavi sürecinde, damarların, kalbin, CNS'nin, solunum sisteminin işlevlerini kontrol etmek gerekir.

Anestezi tanıtımından 10 gün önce, monoaminoksidaz inhibitörlerinin alımını iptal etmek gerekir.

Aynı novokain dozu uygulanırken, çözelti daha konsantre olması durumunda, prokain toksisitesi daha yüksek olduğunu dikkate almak önemlidir.

Soğutucu mukoza zarları aracılığıyla arsa, kötü bir şekilde nüfuz eder, yüzey ağrısı kabartması yapmak için etkili değildir.

Tedavi sırasında, taşınırken ve ayrıca konsantrasyon gerektiren diğer faaliyetlerle de dikkatli olunur.

Novocaine elektroforezi ile teşhisden sonra ve katılan doktorun kontrolü altında gerçekleştirilir.

Bir novokain çözeltisini bir doktorla koordine etmeden gözlere bir çözümün gözlerine damlamak imkansızdır.

Analoglar

ATX 4 seviye kodundaki tesadüfler:

Bu ilacın analogları olan bir dizi ilaç üretilir. Bunlar fonlar Novocain Buffus , Novokain şişesi , , Prokain hidroklorür ve diğerleri. En uygun araç, hastanın teşhisi göz önüne alındığında bir doktoru alır.

Çocuk

İlaç 12 yaşın altındaki çocuklar için kullanılmaz. 12 ila 18 yıl arasındaki gençler dikkatli kullanılır.

Hamilelik ve laktasyon sırasında Novocaine

Hamilelik sırasında Novocaine kullanması gereken bir ihtiyaç varsa, uzmanlar amaçlanan faydaları ve olası riski belirler. DİKKAT ile kullanılan doğum döneminde. Meme besleme süresi boyunca Novocaine kullanmanız gerekirse, laktasyon durdurulmalıdır.

Yorumlar

Novokain Hakkında Hakkında Yanıt Ver popüler araç Anestezi için. Kural olarak, etkili anestezi sağlar, hastalar tarafından iyi tolere edilir. Kullanıcılar, operasyonel müdahalelerde, diş uygulamasında, vb.

Diğer yolların etkinliği de var onaylamak - Hastalar, çözeltiler, damla, sprey vb. Kullanır. Olumlu bir an olarak ilacın düşük maliyeti vardır.

Novocaine fiyatı nereden satın alınır

Ampuller'de Novocaine Fiyatı - 30 ruble. 10 adet için. Herhangi bir eczanede bir araç satın alabilirsiniz.

  • Rusya'nın İnternet EczaneleriRusya
  • Ukrayna internet eczaneleriUkrayna
  • Kazakistan'da İnternet EczaneleriKazakistan

Sağlık hizmeti

    Novocaine Buffus RR D / IN. 5mg / ml 5ml N10Ao güncelleme pfk

Eczane diyaloğu * İndirim 100 ruble. Promosyonda medikal etmek (1000 ruble'den siparişler için)

    NOVOCAINE (AMP% 0.5 10ml 10 numara)

    Novocaine (Amp% 0.5 5ml No. 10)

    Novocaine (Amp% 0.5 5ml No. 10)

    Novocain Mumlar (Supper 100mg №10)

    Novocain Buffus (Amp% 0.5 5ml No. 10)

Eurofarm * Promosyonda% 4 indirim medside11.

    Novocaine fitilleri rektal 100 mg n10OJSC "Dalkhimfarm"

    Enjeksiyon için NovoCainamide çözeltisi% 10 5 ml 10 ampOrganizatör LLC.

Ticari unvan: Novokain

Uluslararası Patentsiz Adı:

Pronan

Dozaj formu:

enjeksiyon.

Yapı:

Çözeltinin 1 ml'si, aktif bir madde ve yardımcı maddeler olarak 5 mg veya 20 mg prokanin hidroklorür içerir - bir asit hidroklorik asit 0.1 m, enjeksiyon için su.
Açıklama: Şeffaf renksiz veya hafif boyalı sıvı.

Farmakoterapötik grup:

Yerel trascer.
ATH kodu:[N01BA02]

Farmakodinamik
Orta derecede anestezik aktivite ve büyük bir terapötik eylemin bir yer. Zayıf bir taban olmak, Na + kanallarını bloke eder, hassas sinirlerin ucundaki darbelerin oluşumunu önler ve sinir lifleri ile darbeler gerçekleştirir. Dinlenme potansiyeli üzerinde belirgin bir etki olmadan sinir hücrelerinin membranlarındaki eylem potansiyelini değiştirir. Sadece acıyı değil, aynı zamanda diğer yöntemleri de dürtüyor. Emme ve doğrudan intravasküler uygulama, periferik kolinerjik reseptörlerin heyecanını azaltır, asetilkolinin oluşumunu ve serbest bırakılmasını azaltır, (bazı gangli bloke edici etkiye sahip), pürüzsüz bir kaskülatın spazmını ortadan kaldırır, miyokardın heyecanını azaltır ve Beyin korteksinin motor bölgeleri. İntravenöz uygulama, analjezik, hipotansif ve antiaritmik etkinin bir analjezik, hipotansif ve antiaritmik etkiye sahip olduğunda (etkili refrakter dönemi arttırır, heyecanlandırılabilirliği, otomatizm ve iletkenliği azaltır), büyük dozlarda nöropsikleştirilmiş iletkenlik olabilir. Beyin gövdesinin retiküler oluşumunun aşağı doğru fren etkilerini ortadan kaldırır. Polisinaktik refleksleri inhibe eder. Büyük dozlarda kramplara neden olabilir. Kısa bir anestezik aktiviteye sahiptir (infiltrasyon anestezi süresi 0,5-1H).

Farmakokinetik
Maruz kalan tam sistem emilimi. Emilim derecesi, yere (vaskülarizasyon derecesine ve uygulama alanındaki kan akışı oranı), uygulama yolu ve toplam dozaja bağlıdır. 2 ana farmakolojik olarak aktif metabolitin oluşumuna sahip plazma ve karaciğer eseratörleri tarafından sorumlu bir şekilde hidrolize edildi: dietilaminoetonlar (orta derecede bir eylemde bulunma) ve para-aminobenzoik asit (sülfoniamin kemoterapötik ilaçların rekabetçi bir üstüdir ve antimikrobiyal eylemlerini zayıflatabilir). Dönem -54 -114 s. Esas olarak metabolitler formundaki böbrekler tarafından ödüllendirilir,% 2'sinden fazlası kaldırılmaz.

Kullanım Endikasyonları

  • infiltrasyon, iletken ve epidural anestezi;
  • vagozimpokik servikal, paranefral, dairesel ve paravertebral blokajlar.

Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık (para-aminobenzoik asit ve diğer lokal anestezikler dahil), çocukluk çağı 12 yaşına kadar.
Anestezi için, infiltrat sürünen yöntemi: dokularda belirgin lifli değişiklikler. Epidural anestezi için: atrioventriküler blokaj, belirgin bir düşüş atardamar basıncı, şok, lomber ponksiyonun yerinin enfeksiyonu, septisemi.

Dikkatlice
Acil durum işlemleri akut kan kaybı; Hepatik kan akışında bir azalma eşliğinde (örneğin, kronik kalp yetmezliği, karaciğer hastalıklarında); psödokolinesteraz eksikliği; böbrek yetmezliği; Çocuk yaşları 12 ila 18 yaş arası ve yaşlı hastalardan (65 yaş üstü); zayıflamış hastalar; Hamilelik ve doğum süresi.

Uygulama ve Doz Yöntemi
İnfiltrasyon anestezisi için:% 0.25-0.5 çözeltiler kullanılır; Vishnevsky yöntemine göre anestezi için (sıkı sürünen infiltrasyon) -% 0.125-0.25 Çözeltiler. Yerel anestezi sırasında eylemin emilmesini ve uzamasını azaltmak için, hidroklorürün epinefrin epinefrin çözeltisi ek olarak tanıtılır - 1 damla 2-5-10 ml prokaine çözeltisi. Yetişkinler için infiltrasyon anestezisi için daha yüksek dozlar: İlk anlık doz İşlemin başında -% 0.25'lik bir çözüm için en fazla 500 ml veya% 05 çözelti için 150 mL. Gelecekte, her bir çalışma saati boyunca -% 0.25 çözelti için 1000 ml'den yüksek değil,% 0.5'lik bir çözelti için 400 mL.
Maksimum doz 12 yaşından büyük çocuklar içindeki uygulamalar için -15 mg / kg.
İletken anestezi için:% 1-2 çözelti (en fazla 25 mL); Epidural -% 2 çözelti (20-25 mi) için. Paranefral ablukalı (Avvishnevsky tarafından), 50-80 ml% 0.5 çözelti veya 100-150 mL bir çözeltinin 100-150 mL çözeltisi veya 100-150 mL% 0.25 çözeltinin çözeltisi ile 30-100 % 0.25 çözeltinin ml enjekte edilir.
Dairesel veya paravertebral blokaj için% 0.25 intrakudino% 0.5 çözeltiye uygulanır.

Yan etki
Baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, zayıflık, at kuyruğu sendromu, konvülsiyonlar, kan basıncında, çökme, periferik vazodulatasyon, bradikardi, aritmi, göğüste ağrı, istemsiz idrara çıkma veya dışkılama, iktidarsızlık, methemoglobinemi, alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şoka kadar).
Yandan sindirim sistemi: bulantı kusma.
Diğerleri: Ağrı, dirençli anestezi, hipotermi, dişçilikteki anestezi ile: Dudak ve dilin duyarsızlık ve parestezi, anestezi uzatma.

Aşırı dozda
Belirtileri: Cildin ve mukoza zarlarının solgunluğu. Baş dönmesi, bulantı, kusma, "soğuk" ter, yan etkilerin ciddiyetini güçlendirir. Tedavi: Yeterli Bakımı hafif havalandırma, disinstellation ve sempatik tedavi.

Etkileşim
Genel anestezi, uyku hapları ve sakinleştirici, narkotik analjezikler ve sakinleştiriciler için merkezi sinir sistemi üzerindeki iç karartıcı etkiyi arttırır.
Guanadrell, Guanethidine, Mekamilamin, Trimetafan ile omurga ve epidural anestezi için topikal ilaçlar kullanılırken, kan basıncında ve bradikardide keskin bir düşüş riski.
Antikoagülanlar (Ardeparin, Dataparin, Danaparoid, Enoksaparin, Heparin, Warfarin) kanama riskini arttırır. Yerel anesteziğin enjeksiyon bölgesini, ağır metalleri içeren çözeltileri dezenfekte ederek işlenirken, ağrı ve ödem biçiminde yerel bir reaksiyon geliştirme riski artar.
Mao inhibitörleri (Furazolidon, Zamarbazin, Selegelin) ile kullanım hipotansiyon riskini arttırır.
Miorolaksanta'nın eylemini arttırın ve genişletin.
Narkotik analjeziklerle birlikte, narkotik analjeziklerle birlikte, nefes almanın baskısını yoğunlaştırırken, spinal ve epidural anestezi yaparken kullanılan "katkı etkisi).
Vazokonstriktörler (epinefrin, metoksamin, fenilefrin) topikal olarak escrace'ı uzatır.
Pronan, özellikle miyastena tedavisinin ek düzeltmesi gerektiren yüksek dozlarda kullanırken, ilaçların astenik etkisini azaltır.
Holinesteraz inhibitörleri (antimaistik jik, siklofosfamid, demozfifosfat, gösteri), prokain metabolizmasını azaltır.
Metabolit prokain (para-aminobenzoik asit), sülfonamidin bir antagonistidir.

Özel Talimatlar
Hastalar, kardiyovasküler, solunum ve merkezi sinir sistemlerinin fonksiyonlarının kontrolünü gerektirir. MAO inhibitörlerinin lokal anestezi tanıtımından 10 gün önce iptal edilmesi gerekir. Tedavi süresi boyunca, potansiyel olarak sürüş araçları ve derslerden kaçınmak gerekir. tehlikeli Türler Psikomotor reaksiyonların dikkatini ve hızını artan konsantrasyon gerektiren faaliyetler. Uygulamadan önce, ilaca bireysel duyarlılıkta zorunlu örnekler. Yerel anestezi yaparken, aynı toplam dozu kullanırken, novokain toksisitesi daha konsantre çözeltiden daha yüksek olduğu akılda tutulmalıdır. Mukoza membranlarından emilmez; Anormal bir uygulama ile yüzeysel anestezi sağlamaz.

Salım formu:

Enjeksiyon çözeltisi 5 mg / ml, 20 mg / ml'dir. Nötr cam ampullerinde 2, 5 mL - 20mg / ml, 5, 10 mL - 5mg / ml. Bir pakette veya karton kutuda kullanım talimatları ile birlikte 10 ampul. Kontur hücre ambalajında \u200b\u200b5 ampul.2 Karton paketindeki kontur hücre paketleri. Amelly veya kazıcı veya kazıyıcı her kutuda bir ampumen seramik bıçağıdır. Ampulleri bir nokta veya hatanın halka ile paketlendiğinde, bir ampul veya kazıcı bıçak yatırım yapmaz.

Depolama koşulları
LIST B. Hafif korumalı yerde.

Raf ömrü
3 yıl. Pakette belirtilen son kullanma tarihini kullanmayın.

Eczanelerden Tatil Koşulları
Doktorun reçetesini serbest bırakın.

Üretici / organizasyon şikayetleri kabul:
FSUE "Armavir Biyolojik Fabrikası"
352212. Rusya, Krasnodar Bölgesi, Novokubansky bölgesi, ilerleme, ul. Mechnikova, 11.


Novokain- Sentetik hazırlık, topikal olarak yükseltme araçlarının grubuna aittir.
Novokainkan - anti-enflamatuar, analjezik, antihistamin, duyarsızlaştırıcı ve antitoksik etki emme sonrası yerel bir analjezik etkiye sahiptir, düz kasların spazmlarını azaltır, kalp kası'nın heyecanını azaltır.
Novokainkokainden daha küçük toksisite (7-10 kez) ve daha az anestezik kuvvete kadar farklıdır. İlacın yerel bir geminin etkisi yoktur.
Novokain- Para-aminobenzoik asit hidroklorürün beta-dietilaminoetil eter, koku olmayan renksiz bir kristal tozdur, acı tadı, su ve etil alkol içinde iyi çözünür.
Klinik çalışmalar, novokain'in vücudun tanıtımıyla birlikte, temel olarak sinir sisteminin fonksiyonu üzerinde bir başvuru etkisi olduğunu göstermektedir.
Novocaine, birçok aday olan refleksleri (kan dolaşımının yanından, solunum, bağırsaklardan) bastırabilir. mesane) İlgili merkezi birimlerde uyarma iletiminin blokajı nedeniyle refleks yayları. Ayrıca, NovoCain eylemleri, orta beynin retiküler oluşumunu inhibe eder ve gangli bloke edici bir etkiye sahiptir.
Vücutta NovoCain, bir para-aminobenzoik asit (PABK) ve dietilaminoetanol üzerinde çürüyen enzimatik hidrolize maruz kalır, bu nedenle rezorbatif etkisinin süresi küçüktür.
Novocaine çözümleri ayrışma olmadan sterilize edilebilir.

Kullanım Endikasyonları

Novokain için uygulanır lokal anestezi, infiltrasyon anestezisi, novokain wagozimpoatik ve panefral blokaj, anestezi zaharin-ging bölgeleri, doğum için anestezi için, diş pratiğindeki anestezi için, iletken ve kutsal anestezi için anestezi için, epidural ve spinal anestezi için dokuların sızması yöntemiyle anestezi için, eylem temel davranmak narkotik ilaçlar Genel anestezi ile.

Uygulama Modu

İnfiltrasyon anestezi ile yüksek dozlar Novokainİşlemin başında, 500 ml'den% 0.25 çözüm veya 150 mL% 0.5 çözelti, daha sonra her saat 1000 ml ila% 0.25 çözeltiye veya her saat için 400 mL% 0.5 çözelti için. Çözeltilerin% 1-2'si, peridural (omurga kanalının epidural boşluğuna, omurga kanalının epidural boşluğuna, omurga kanalının epidural boşluğuna tanıtılması) -20-25 ml% 2 çözeltisi için kullanılan iletken anestezi için kullanılır. Spinal-2-3 ml% 5 çözelti için, bir panefral blokaj ile - bir baca-tootik blokaj ile 50-80 ml% 0.5 çözelti - üstsüz ve antispazmodik (çıkarılabilir spazmlar) gibi 30-100 ml% 0.25 çözelti (çıkarılabilir spazmlar) İlaç, 0.1 g mumlarda kullanılır.

Yan etkiler

İlacın kullanımından yan etkiler Novokainmerkezi ve periferik sinir sisteminden oluşabilir: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk, zayıflık, trism.
Yandan kardiyo-vasküler sistem: Kan basıncı, periferik vazodulatasyon, çöküş, bradikardi, aritmi, göğüs ağrısı arttırın veya azalması.
Kan oluşumunun kenarından: methemoglobinemi.
Alerjik reaksiyonlar: kaşıntılı cilt, deri döküntüsü, diğer anafilaktik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil), ürtiker (cilt ve mukoza zarlarında). İlacın kullanılmasıyla, talimatlarda belirtilen yan etkilerin herhangi biri görünür veya ağırlaştırılır veya talimatlarda belirtilmeyen herhangi bir diğer yan etkilerin olduğunu fark ettiyseniz, bunu doktora bildirin.

Kontrendikasyonlar

:
İlacın kullanımı için kontrendikasyonlar Novokainbunlar: artan hassasiyet (para-aminobenzoik asit ve diğer lokal anestezik ester dahil). Çocuk yaşları 12 yıla kadar.
İnfiltrat sürünen yöntemiyle anestezi için - dokularda belirgin lifli değişiklikler.
Dikkatlice. Akut kan kaybı eşliğinde acil durum işlemleri; Devletler, hepatik kan akışında bir azalma eşliğinde (örneğin, kronik kalp yetmezliği, karaciğer hastalığı); kardiyovasküler arızanın ilerlemesi (genellikle kalbin ve şokun blokajının gelişimi nedeniyle); enjeksiyon sahasının enflamatuar hastalıkları veya enfeksiyonu; psödokolinesteraz eksikliği; böbrek yetmezliği; Çocuk yaşları 12 ila 18 yaş arası, yaşlı Yaş (65 yaş üstü); ağır hasta ve / veya zayıflamış hastalarda dikkatli; Hamilelik sırasında ve doğum döneminde.

Gebelik

:
Gerekirse, bir ilaç reçete Novokainhamilelik sırasında, anne için tahmini faydası ve fetüs için potansiyel riski ile karşılaştırılmalıdır. Doğum sırasında dikkatli. Gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanılması emzirmenin durdurulması hakkında çözülmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Novokaingenel anestezi, uyku hapları, sakinleştirici, narkotik analjezikler ve sakinleştiriciler için iç sinir sistemi üzerindeki iç karartıcı etkiyi arttırır.
Antikoagülanlar (sodyum ardeparin, darselparin sodyum, danaparoid sodyum, enoksaparin sodyum, heparin sodyum, warfarin) kanama riskini arttırır. Enjeksiyon sitesini, ağır metalleri içeren çözeltileri dezenfekte ederek işlenirken, ağrı ve ödem biçiminde yerel bir reaksiyon geliştirme riski artar. Monoaminoksidaz inhibitörleri (Furazolidon, Prokarbazin, Selegilin) \u200b\u200bile kullanın, kan basıncında belirgin bir azalma riskini arttırır. Miorexizing ilaçlarının etkisini arttırır ve uzatır. Vazokonstriktörler (epinefrin, metoksamin, fenilefrin) topikal olarak escrace'ı uzatır. Pronan, özellikle miyastena tedavisinin ek düzeltmesi gerektiren yüksek dozlarda kullanırken, ilaçların astenik etkisini azaltır. Holinesteraz inhibitörleri (antimaist tıbbi ürünler, siklofosfamid, indirgeme bromür, ekotiyopati iyodür, tyotepa) Topikal olarak temel ilaçların metabolizmasını azaltır. Metabolit prokain (paraolanobenzoik asit), sülfanimamidlerin bir anthitonisttir.

Aşırı dozda

:
İlacın doz aşımı belirtileri Novokain: Cilt ve mukozurun solgunluğu, baş dönmesi, bulantı, kusma, soğuk ter, nefes, taşikardi, kan basıncında azalma, çöküşe kadar, apne, methemoglobinemi. Merkezi sinir sistemi üzerindeki eylem, bir korku, halüsinasyonlar, konvülsiyonlar, motor uyarma hissi ile kendini gösterir.
Tedavi: Yeterli pulmoner havalandırma, disinlination ve semptomatik tedaviyi korumak.

Depolama koşulları

B. Toz - iyi kapalı bir koyu kapta, ampuller ve mumlarda - serin, korumalı bir yerde.

Form serbest bırakma

Pudra; 1 ampullerde% 0.25 ve% 0.5 çözümler; 2; beş; 10 ve 20 ml ve% 1 ve% 2 çözeltileri; 2; 5 ve 10 ml; 200 ve 400 ml şişelerinde% 0.25 ve% 0.5 steril novokain çözeltisi; % 5 ve% 10 merhem; 0.1 g Novocaine içeren mumlar.

Yapı

:
Prokain hidroklorür (Novocaine) - 2.5 g veya 5 g
Asit çözeltisi hidroklorik asit 0.1 m - pH 3.8 - 4.5
Enjeksiyon için su - 1 l'ye kadar

bunlara ek olarak

:
Novokainnovocaine, Saltan ve Efatin ile birlikte Menovazin, Novocindol, Syntomisin (% 1) çizgisinin birleşik ilaçlarının bir parçasıdır.

Ana ayarlar

İsim: Novokain
ATH kodu: N01ba02. -

Novocaine bir topistrase geniş spektrum Orta derecede anestezik aktivite ile terapötik eylem.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Novocaine ilaç formları:

  • Enjeksiyon çözeltisi% 0.5: Renksiz, saydam sıvı (ampulün içinde 2, 5 veya 10 ml; bir karton paketinde, bir kazıyıcı veya ampumen bıçağı ile tamamlanan 10 ampul);
  • Enjeksiyon çözeltisi% 2: renksiz, şeffaf veya hafif boyanmış sıvı (ampulün içinde 2 veya 5 ml, bir karton paketinde, bir kazıyıcı veya bir ampumen bıçağı ile tamamlanan 10 ampul; kontur hücresel paketinde 5 ampul, bir karton paketi 2 paket tamamlandı Bir kazıyıcı veya bir ampumen bıçağı ile. Ampuller ile bir halka veya bir arıza noktası olan paketlerde bir kazıyıcı veya ampul bıçağı yatırmayın);
  • Enjeksiyon çözeltisi% 0.25'tir (10 ampul karton paketinde, ampulde 1, 2, 5 veya 10 mL);
  • Bir enjeksiyon çözeltisi (1, 2 veya 5 ml, bir karton paket 10 ampulde, ampulün 1, 2 veya 5 ml);
  • Fitiller rektal (5 adet. Kontur paketinde, bir karton paketi 2 paketinde; 5 adet. Kontur balya içermeyen pakette, bir karton paketi 2 paketinde).

Faaliyet: prokain hidroklorür (1 mL çözelti içinde - 2.5; 5; 10 veya 20 mg; 1 fitillerde - 100 mg).

Ek bileşenler:

  • Enjeksiyon çözeltisi: Enjeksiyon, hidroklorik asit için su;
  • Fitiller Rektal: Katı yağ.

Kullanım Endikasyonları

Enjeksiyon

  • İnfiltrasyon, epidural ve iletken anestezi;
  • Vagoşmpochic servikal, dairesel, panefral ve paravertebral blokajlar.

Fitiller rektal

Kontrendikasyonlar

Enjeksiyon

Mutlâk

  • Epidural anestezide: kan basıncında belirgin bir düşüş, bir atriyoventriküler blokaj, şok, septisemi, lomber delinme yerinin enfeksiyonu;
  • Anestezi ile, infiltratı sürünen yöntemi: dokularda belirgin lifli değişiklikler;
  • 12 yıla kadar yaş;
  • İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık (para-aminobenzoik asit ve diğer lokal anestezik esterler dahil).

Göreceli (komplikasyon geliştirme riski olduğu için aşırı dikkatli kullanılmalıdır):

  • Akut kan kaybı ile oluşan acil durum işlemleri;
  • Karaciğer kan akışındaki bir azalma eşliğinde (karaciğer hasarı, kronik kalp yetmezliği);
  • Kardiyovasküler başarısızlığın ilerlemesi (bir kural olarak, blokadaların şoku ve gelişimi nedeniyle);
  • Enjeksiyon bölgesinin enflamatuar hastalıkları veya enfeksiyonu;
  • Böbrek yetmezliği;
  • Psödokolinesteraz eksikliği;
  • 12 ila 18 yıl arasında;
  • Yaşlı Yaş (65'in üzerinde).

Aşırı dikkatli, ciddi hasta ve / veya zayıflamış hastaları ve doğum sırasında kullanılması için bir araç kullanın.

Hamilelik sırasında, Novocaine kullanımı, yalnızca alıcı araçların ve yan etki riskinden elde edilen olası faydaların dikkatli bir oranının ardından mümkündür. İlacı laktasyon sırasında reçete ederken, emzirmeyi durdurmak gerekir.

Fitiller rektal

  • İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık (dahil olmak üzere para-aminobenzoik asit ve diğer lokal anestezikler - eter);
  • 18 yıla kadar yaş.

Uygulama ve Dozaj Yöntemi

Enjeksiyon

İnfiltrasyon anestezisi için, anestezi infiltrat (Vishnevsky yöntemine göre),% 0.125-0.25% Çözeltiler yöntemiyle gerçekleştirildiğinde, ilacın% 0.25-0.5'leri reçete edilir. İlacın etkisini ortadan kaldırmak ve yerel anestezide emişi azaltmak için,% 0.1 hidroklorür epinefrin çözeltisi, ayrıca 1 damla 2-5-10 ml prokain çözeltisi tanıtılır.

Yetişkinler için, operasyonun başlangıcında infiltrasyon anestezisi yapılırken, birinci bir doz,% 0.25 çözelti için% 0,% 5 çözelti veya 500 mL için 150 mL'yi geçmemelidir. Çalışma sürecinde, her saat için,% 0.5'lik bir çözelti için 400 ml'den fazla ve% 0.25 çözelti için 1000 ml daha fazla tanıtılması önerilir.

12 yaşın üzerindeki çocuklarda, maksimum bir kerelik doz 15 mg / kg'dır.

İletken anestezi için, epidural -% 2 çözelti (20-25 mi) için% 1-2 çözeltisi kullanılır (25 mL'den yüksek değil). Bir paranitral blokaj yaparken (a.v.vishnevsky), 50-80 ml'lik bir dozda% 0.5 çözelti veya 100-150 mL'lik bir dozda% 0.25 çözelti, bir ahtapokular dokuya sokulur. Bir vagosmatik blokajla, önerilen% 0.25 çözelti dozu 30-100 ml'dir. Paravertebral veya dairesel enjeksiyon blokajı için,% 0.25-0.5 çözelti intracutanik olarak gerçekleştirilir.

Fitiller rektal

İlaç arka geçişin derinliklerine, 1 fitil, bir dışkılama veya temizleme lavmanından sonra günde 1-2 kez tanıtılır. Topianessee olarak 5 günden fazla kullanılması önerilir. Tedavi süresinden sonra ağrılı hisleri korurken, doktorunuza başvurmalısınız.

Yan etkiler

  • Kardiyovasküler Sistem: Göğüs ağrısı, aritmi, bradikardi, çöküş, periferik vazodülasyon, kan basıncında azalma veya artış;
  • Sinir sistemi: trismism, zayıflık, uyuşukluk, baş dönmesi, baş ağrısı, kramplar, at kuyruk sendromu;
  • İdrar sistemi: istemsiz idrara çıkma;
  • Kan Oluşumu Organları: Methemoglobinemi;
  • Sindirim sistemi: kusma, bulantı, istemsiz dışkılama;
  • Alerjik reaksiyonlar: Cilt döküntüsü, cildin kaşınması, ürtiker (mukozer membranlar ve ciltlerde), anafilaktik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil);
  • Diğerleri: hipotermi, dirençli anestezi, ağrı dönüşü; dişçilikteki anestezi ile - anestezi, parestezi ve dudakların ve dilin duyarsızlığının uzaması;
  • Yerel reaksiyonlar: Bir rahatsızlık duygusu ve bir dışkılama çağrısı (fitillerin kullanımının ilk günlerinde gözlenen ve terapinin iptali gerektirmeden, kendi fitillerinin ilk günlerinde gözlemlenir); Nadiren - anal delik alanında kaşıntı ve hiperemi (yüksek dozlarda kullanıldığında).

Romanların doz aşımı belirtileri şunlardır: kusma, bulantı, baş dönmesi, mukozurun solgunluğu, nefes alma, soğuk, kan basıncında azalma (çöküşe kadar), taşikardi, methemoglobinemi, apne, korku hissi, halüsinasyonlar, motor uyarılması, konvülsiyonlar . Bu durumda, akciğerlerin yeterli havalandırılmasını sağlamak için önlemler kullanılır, deoxikasyon ve semptomatik tedavi yapılır.

Özel Talimatlar

İlacı kullanmadan önce, bileşenlerine bireysel duyarlılıkta numuneleri yapmak gerekir.

Monoaminoksidaz inhibitörlerinde terapi durumunda, ikincisinin uygulanması lokal anestezik kullanımından 10 gün önce iptal edilmelidir.

İlacın aynı toplam dozunun tanıtılmasıyla, prokanisin toksisitesinin, kullanılan çözeltinin konsantrasyonu ile doğrudan orantılı olduğuna dikkat edilmelidir.

Fonların tanıtımı sırasında, merkezi sinir, solunum ve kardiyovasküler sistemin faaliyetlerini izlemek zorundadır.

Anormal başvuru ile Novocain, yüzeysel anestezi sağlamaz.

Tıbbi etkileşim

Novocaine ile birleştirildiğinde aklında karşılanması gerekir:

  • Warfarin, sodyum heparin, sodyum enochaparin, sodyum danaparoid, tarih parin sodyum, sodyum ardeparin (antikoagülan) - kanama tehdidini güçlendirmek;
  • Trimetafan, Mekamilamin, Guanethidine, Guadarl - Kan basıncında ve bradikardide keskin bir azalma riskinin güçlendirilmesine katkıda bulunur;
  • Ağır metaller içeren dezenfeksiyon çözeltileri (enjeksiyon bölgesini işleme koyarken) - İdamar yerine ödem ve ağrının oluşma riskini arttırın;
  • Selilin, Proashbazin, Frazolidon (monoaminoksidaz inhibitörleri) - eksprese edilen hipotansiyon tehdidini daha da şiddetlendirir;
  • Fenilefrin, metoksamin, epinefrin (vazokonstriktörler) - yerel trafo merkezinin etkisini uzatır;
  • Narkotik analjezikler - epidural ve spinal anestezi içinde kullanım bulduğu bir katkı etkisine yol açar (aynı zamanda solunum depresyonunda bir artış var);
  • Ekotiyopati iyodür, indirgeme bromür, tyota, siklofosfamid, antimaistik ilaçlar (kolinesteraz inhibitörleri) - İlacın metabolizması oranını azaltın.

Novocainin eşzamanlı olarak alınan maddeler / ilaçlar üzerindeki etkisi:

  • Miorolaxizing İlaçlar - hareketlerini uzatır ve güçlendirir;
  • Genel anestezi, yatıştırıcılar, uyku hapları, sakinleştiriciler için ilaçlar - merkezi sinir sistemi üzerindeki iç karartıcı etkiyi arttırır;
  • Antimaistik ajanlar - etkinliğini azaltır (Miasthenia tedavisinin düzeltilmesini gerektirir);
  • Sülfanimamidler - antibakteriyel etkiyi zayıflatır, çünkü metabolit prokain (para-aminobenzoik asit) sülfonamid antagonistlerini belirtir.

Depolama Şartları ve Koşulları

Işıktan korunan bir yerde saklayın, çocuklar için erişilemez: bir enjeksiyon çözeltisi - 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta; Rektal fitiller - 20 ° C'den yüksek değil.

Çözümün raf ömrü 3 yıldır, fitiller - 2 yıldır.

Novocaine (Novocainum). B parasopenzoik asit hidroklorürün deiantilaminoetil eter.

Eşanlamlılar: aethocain, allokain, ambocain, aminokain, anestokain, atoksica, cerocain, kemosin, citocain, etocaine, genokain, kahramanlığı, isocain, jenacain, marecaine, minocain, naucain, neokain, pancain, paracain, planocain, polocainum, procain, procaini hidrokloridum , Prokain hidroklorür, protokain, sevılık, syncain, syntoCain, topokain, vb.

Renksiz kristaller veya beyaz kristal toz kokusuz. Suda çok kolay çözünür (1: 1), alkolde kolayca çözünür (1: 8). Sulu Çözümler + 100 ° C'de 30 dakika boyunca sterilize edin. Novocaine çözeltileri, bir alkalin ortamında kolayca hidrolize edilir. Sabitlenmeye 0.1 N eklendi. Hidroklorik asidin pH 3, 8 - 4, 5'e çözümü.

Novokain 1905'te sentezlendi. Uzun zamandır, cerrahi uygulamada kullanılan ana lokal anestezi idi. Modern lokal anesteziklerle karşılaştırıldığında (lidokain, buupivakain, vb.), Daha az ciddi anestezik aktiviteye sahiptir. Bununla birlikte, nispeten düşük toksisite nedeniyle, büyük terapötik enlem ve ek değerli farmakolojik özelliklerBunu çeşitli ilaç alanlarında kullanmanıza izin vermek, hala yaygın olarak kullanılır.

Kokain'in aksine, Novocaine uyuşturucu bağımlılığı fenomenleri neden olmaz.

Yerel trafo merkezine ek olarak, kan akışındaki emme ve doğrudan tanıtım sırasında Novocaine, vücut üzerinde genel bir etkiye sahiptir: asetilkolin oluşumunu azaltır ve periferik kolinoreaktif sistemlerin heyecanını azaltır, vejetatif ganglion üzerinde bir bloke edici etkiye sahiptir, Düz kasların spazmları, kalbin kaslarının ve motor korteks beyninin heyecanını azaltır.

Vücutta, Novocaine, para -aminobenzoik asit ve dietilaminoetanol oluşturan nispeten hızlı bir şekilde hidrolize edilir.

Novocaine parçalanma ürünleri - Farmakolojik olarak aktif maddeler. Para-aminobenzoik asit (H 1 vitamini), molekülün ayrılmaz bir parçasıdır. folik asit; Ayrıca, bitki ve hayvan kumaşlarında bulunan diğer bileşiklerin ilişkili durumuna da dahil edilmiştir. Bakteriler için, bir para-aminobenzoik asit bir "büyüme faktörü" dir. Tarafından kimyasal yapı Sülfonamid molekülünün bir kısmına benzer; İkincisi rekabetçi ilişkilere girerken, para-aminobenzoik asit, antibakteriyel etkilerini zayıflatır (bkz. Sülfanilamid preparasyonları). Novokain Sulu bir buhar-aminobenzoik asit olarak ayrıca bir anti -ülfonamid etkisi vardır. Dietilaminoethanol orta derecede vazodilatory özellikleri vardır.

Novokain lokal anestezi için yaygın olarak kullanılır - esas olarak infiltrasyon için; Yüzey anestezisi için, sağlam mukoza zarlarında yavaşça nüfuz eder, çünkü çok az uygundur. Novocaine ve terapötik blokaj için yaygın olarak reçete edilir.

İnfiltrasyon anestezi için% 0.25 -% 0.5 çözeltiler kullanılır; A.V yöntemiyle anestezi için Vishnevsky (sıkı sürünen infiltrasyon) 0.125 -% 0.25 çözümler; Anestezi yapmak için -% 1 -% 2 çözümler; Epidural -% 2 çözelti (20 - 25 mi) için.

Bazen Novocaine ayrıca intraossey anestezisi için de öngörülmektedir.

Mukoza membranlarının anestezisi için NovoCain bazen otorinolaringolojide kullanılır. Yüzey anestezi etkisi elde etmek için,% 10 - 20 çözeltiler gereklidir.

Yerel anestezi altında, Novocaine çözümlerinin konsantrasyonu ve sayıları operasyonel müdahalenin niteliğine bağlıdır; Uygulama, durum ve hastanın yaşı, vb.

Uyuşturucu toksisitesinin aynı toplam dozu ile, daha fazla konsantre olduğundan daha fazla konsantre olduğu akılda tutulmalıdır.

Novokain çözeltilerinin yerel anestezi ile etkisini azaltmak ve uzatmak için, bir hidroklorür adrenalin çözeltisi (% 0.1) genellikle bunlara eklenir - Novocaine, kokain aksine, Novocaine, 2-5 - 5 - 10 ml Novocaine çözeltisi, Gemilerin daralması neden olmaz.

Novokain ayrıca tedavi için önerilir Çeşitli hastalıklar. Novocaine abluka, gelişimden kaynaklanan reflektör reaksiyonlarını zayıflatmayı hedefliyor patolojik süreçler. ParanEfral blokaj (A. V. Vishnevsky'ye göre), 50-80 mL% 0.5 çözelti veya 100 - 150 mL% 0.25 novokain çözeltisi, bir ahtapokular dokuya enjekte edilir ve bir vagosimpootik blokaj ile - 30 - 100 mL% 0.25 katı .

Novokainal çözümler ayrıca intravenöz ve içe doğru (hipertansif hastalık, hipertansif sendromlu hamile kadınların geç toksikozu ile, spazmlar ile) kullanılmaktadır. kan damarları, Phantom ağrıları, peptik hastalık Mide I. duodenal gutnonspecik ülseratif kolit, kaşıntı, nörodim, egzama, keratit, iridosiklit, glokom vb.). Viyana, 1 ila 10 - 15 mL 0,25 -% 0.5 çözeltiden tanıtıldı. Yavaşça, daha iyi tanıtmak İzotonik solüsyon Sodyum klorit. Enjeksiyon sayısı (bazen 10 - 20), hastalığın ciddiyetine ve tedavinin etkinliğine bağlıdır.

Periferik damarların spazmlarını gidermek ve donma sırasında mikro-kirişlerin iyileştirilmesi (önceden aktif dönemde), 10 mL% 0.25 novokain çözeltisi, 2 ml% 2 papaverin çözeltisi, 2 ml% 1'lik bir Papaverin çözeltisinden oluşan bir karışım önerildi. çözüm nikotinik asit ve 10.000 adet heparin. İntraarteri olarak girin.

Küçük miktarda Novocaine intravenöz tanıtımı, anestezi için kullanılan fonların etkisini güçlendirecektir, analjezik ve şok anti-şok etkisine sahiptir ve bu nedenle bazen anestezi için hazırlanmak için kullanılır (ana anestezi eylemini arttırmak için) ve ameliyat sonrası dönem (Acı ve spazmları gidermek için).

İçeride, günde 30 - 50 mL 2 - 3 kez% 0.25 -% 0.5 çözelti alınır.

İntragean enjeksiyonları, egzama, nörodimit, ishias vb. Dairesel ve parazertebral blokaj için önerilir.

Novocaine olan mumlar (rektal), spazmların pürüzsüz bağırsak kas kaynağında yerel ve antispazmodik bir ajan olarak kullanılır.

Novokain (% 5 -% 10 çözelti) elektroforez yöntemi kullanılarak da kullanılır.

İlacın kalp kasının heyecanını azaltabilme kabiliyeti nedeniyle, bazen ışıltılı aritmide reçete edilir - Viyana'ya 2-5 ml ila 4-5 kez% 0.25 çözeltisi getirilir. Daha verimli ve spesifik aktif antiaritmik ajanlar, lokanjin ve trimkain ve Novocaine türevi - NovoCainamide (bkz.) Lokal anestezidir.

Novokain Çalışma süresini ortadan kaldırmak için penisilin çözmek için kullanılır (bkz. Penisilin grubunun hazırlıkları).

Novokain yanı sıra öngörülen intramüsküler enjeksiyonlar Yaşlılıkta meydana gelen bazı hastalıklarda (endarteritik, ateroskleroz, hipertansiyon, koroner damarların spazmları ve beynin kapları, romatizmal ve bulaşıcı kökenli eklem hastalıkları vb.). Bir hastanede tedavi yapılır. % 2 Novocaine çözeltisi 5 ml, haftada 3 kez kaslara sokulur; 12 enjeksiyon kursu için, onlar 10 günlük bir mola verirler. Yıl boyunca, tedavi süreci 4 kata kadar tekrarlanır. Etkisi esas olarak gözlenir. erken aşamalar CNS'nin fonksiyonel bozuklukları ile ilişkili hastalıklar.

Novokain Genellikle iyi tolere edilir, ancak yan etkilere neden olabilir ve tüm uygulama yöntemleriyle dikkatli kullanılmalıdır. Bazı hastalarda ilaca (baş dönmesi, genel zayıflık, kan basıncında azalma, çökme, darbe) artmış bir duyarlılık vardır. Alerjik cilt reaksiyonları (dermatit, soyma vb.) Geliştirebilir. Artan hassasiyet tespiti için, novocaine azaltılmış dozlarda reçete edilir. Dahili olarak, çözeltinin% 2'si, önce, 3 gün sonra, yan fenomen yokluğunda, bu çözeltinin 3 ml'sinde ve daha sonra enjeksiyon başına 5 ml'lik bir tam dozun tanıtımına gidin.

Yüksek NovoCain Dozları (Yetişkinler İçin): Kaslara (% 2 Solüsyon) - 0.1 g (5 mi) içine getirildiğinde, Viyana'ya giriş (% 0.25 çözelti) - 0, 05 g (20 mL); 0.75 g içine alındığında günlük olarak; Kaslara (% 2 çözelti) ve Viyana'da (% 0.25 çözelti) - 0.1 g.

İnfiltrasyon anestezisi için, aşağıdaki yüksek dozlar (yetişkinler için) kurulur: işlemin başlangıcındaki ilk bir kez doz, 1, 25 g'nin üzerinde% 0.25 çözelti (yani 500 mL) ve 0.75 g% 0.5% çözelti (T. E. 150 mi). Gelecekte, her saatte, çalışma sırasında - 2, 5 g'nin üzerinde% 0.25 çözelti (yani 1000 mL) ve 2 g% 0.5% çözelti (yani 400 mL).

Serbest Bırakma Formları: Toz; 1 ampullerde% 0.25 ve% 0.5 çözümler; 2; beş; 10 ve 20 ml ve% 1 ve% 2 çözeltileri; 2; 5 ve 10 ml; 200 ve 400 ml şişelerinde% 0.25 ve% 0.5 steril novokain çözeltisi; % 5 ve% 10 merhem; 0.1 g Novocaine içeren mumlar.

Novokain "Menovazin" (bkz.) Karmaşık ilacın içine dahil edilmiştir.

Depolama: B. İyi ziyaret edilen turuncu cam bankalarda liste; Ampuller ve mumlar - hafif korumalı yerde.

Rp :. SOL. Novocaini% 0.25 200 ml

D.S. İnfiltrasyon anestezi için

RP .: Sol. NOVOCAINI% 1 10 ml

D.T.D. N. 5 ampull.

S. iletken anestezi için

RP .: Novocaini 1, 25

Natrii Chloridi 3, 0

Kalii Chloridi 0.038

Calcii Chloridi 0.062

AQ. Pro Enjekte. 500 ml

M. Steril.

D.S. Yöntem'e göre anestezi için A. V. Vishnevsky

RP .: Novocaini 0.5

AQ. İbistil. 200 ml

M.D.S. Bnter 1 çorba kaşığı

RP .: Sol. NOVOCAINI% 2 5 ml

D.T.D. N. Ampull'da.

S. po 5 ml kaslara 2 gün içinde 1 kez