İçindeki en önemli genellemelerden biri İmmünoloji XX'in sonu ve XXI yüzyılın başlarında. Bilimsel olarak temelli bir konjenital doktrin (İngilizce'den. Doğal bağışıklık), ya da doğal, doğal ve adaptif (İngilizce'den. Adaptif bağışıklık) veya edinilen bir uyarlamaya (İngilizce'den edinilmiş dokunulmazlık), immünit. İmmünolojik uygulamada, "konjenital" ve "uyarlanabilir" bağışıklık, doğuştan ve adaptif bileşenler daha sık kullanılır. bağışıklık sistemi, doğuştan ve adaptif immün tepkisi. Her iki düzenleme de hücre ve humoral faktörler aracılığıyla uygulanır. "Spesifik olmayan bağışıklık", "spesifik olmayan immünolojik reaktivite" olarak böyle bir terim ve bunlar benzerdir.
Konjenital ve edinilmiş dokunulmazlık Genetik olarak yabancı maddelere bir immün yanıtın gelişimini sağlayan bir sistemin etkileşimi parçasıdır.
Konjenital bağışıklık - Çok hücreli organizmaların, herhangi bir patojenik ve patojenik olmayan mikroorganizmalardan ve ayrıca endojen doku yıkım ürünlerinden korunması için heriatik sabit sistem.
En erken olarak vücudun immün korunması şekliOluşan Doğal Bağışıklık ilk aşamalar Çok hücreli organizmaların evrimi, immünoglobulin ve TCR genlerini yeniden toplama kabiliyetinin yanı sıra "onların" ve tam teşekküllü immün hafızasını tanımama olasılığı. Bunun kanıtı, omurgasızlar ve bitkilerde konjenital koruma genlerinin varlığıdır. Omurgasızların (örneğin, örneğin, örneğin, artropodlarda), fagositik fonksiyonlu hücresel elemanlara ve antimikrobiyal peptitler, lektinler vb. Hükümlü faktörlere sahip olduğu bilinmektedir. Tüm bu bileşenler, muhafazakar, miras alınır ve yaşam boyunca genetik modifikasyona maruz kalmaz.
Ana ayırt edici özellikler karakterizedir İşaretler Sistemler konjenital bağışıklık.
Konjenital bağışıklık Adaptif bağışıklık mekanizmaları hala kayıp olduğunda vücuda nüfuz etmeden birinci dakikada veya saatlerce patojenlerin tanıma ve elimine edilmesi sağlar.
Çevresel Bağışıklık Sistemi Fonksiyonu çeşitli hücresel elementler (makrofajlar, dk, nötrofiller, yağ hücreleri, eozinofiller, bazofiller, NK hücreleri, NKT hücreleri, bazı hypopoetik hücreler) ve humoral faktörler (doğal antikorlar, sitokinler, kompleman, akut faz proteinleri, katyonik) ile gerçekleştirilir. Antimikrobiyal peptidler, Lysozyme ve ark.)
Konjenital bir bağışıklık sisteminin hücreleri:
Klon oluşturmayın. Konjenital bir bağışıklık sistemi düzenlemede klonalite eksikliği, uyarlamalı bağışıklık sisteminden kaynaklanan ana farklarından biridir. Bu anlamda, konjenital bağışıklık her bir hücresi ayrı ayrı davranır, oysa bir klondaki (topluluk) içindeki tüm hücrelerin tek bir genetiği belirleyici bir programa tabidir;
Olumsuz ve pozitif seçim yapmayın;
Fagositoz reaksiyonlarına, bakteriyelleşme, nötralizasyon, sitokinlerin üretimi vb. Dahil olmak üzere sitolizlere katılmak.
Tanıma patojenis Konjenital bağışıklık hücreleri, çöpçü reseptörü (çöpçü reseptörüleri), mannoz reseptörleri, kompleman reseptörleri (CRL, CRL, CRR4), lektin reseptörleri, vb. Gibi sayısız reseptör yapısıyla uygulanır. Doğal bağışıklık reseptörlerinin özel grubu -Bir reseptörler (İngilizce desen tanıma reseptörü - PRR).
Muhafazakar tanıyorlarPatojenasted moleküler kalıplar (Patojen ile ilişkili moleküler desenler - PAMP) olarak adlandırılan birçok yapı mikroorganizması için yaygındır. Halen, konjenital bağışıklık reseptörlerinin yapısı ve fonksiyonları, güler yüzlü reseptörler (TLR), NOF-1, NOF-2, teçhizat ve doğuştan bir bağışıklık sisteminin diğer reseptörleri gibi yoğun bir şekilde incelenir, evrimsel olarak konserve edilmiştir.
TOLL ALICILARI Drosophile'de ilk defa keşfedildi. Toll benzeri (TLR) Mammeria reseptörleri benzer bir yapıya ve fonksiyona sahiptir. Bu ailenin reseptörleri, bağışıklık sisteminin (monositler, DK, lökositler vb.) Çeşitli hücrelerinin yanı sıra birçok organizma hücresi (fibroblastlar, endotel, epitel, kardiyomiyositler, vb.). TLR sistemi aşağıda daha ayrıntılı olarak tartışılmaktadır.
Konjenital Bağışıklık Faktörleri Mikropların genleri tarafından kontrol edilen ve miras alınmış olan vücudun gövdesi boyunca değişmeyin.
Konjenital bağışıklığın aktivasyonu uzun süreli bağışıklık hafızası oluşturmaz, ancak hizmet eder. zorunlu durum Uyarlanabilir bir bağışıklık tepkisinin geliştirilmesi.
Listelenen tüm fonksiyonlar patojenik mikroorganizmalara karşı korumak için son derece önemlidir, ancak omurgalılar gibi yüksek oranda organize edilmiş çok hücreli organizmaların hayati aktivitesi için yetersizdir. Yeni bağışıklık bileşenlerinin ortaya çıktığı ve bağışıklık sisteminin oluşturulduğu evrim sürecinde, ana işlevi, çok hücreli bir organizmanın iç ortamının genetik sabitliği üzerindeki kontrolü olan ana işlevi. Bağışıklık sisteminden önce, görev, "Onun" olduğunu tanımak ve hatırlamak için ortaya çıkmıştır. Bütün bunlar antijenik olarak "kendi" korunmalı ve antijenik olarak "yabancı" olan tüm vücuttan çıkarılmasına tabi tutulmalıdır. Çok milyonlarca yabancı antijenik yapıların çeşitliliğinin koşullarında, kalıtımla iletilen küçük bir gen kümesi ile yapılması imkansızdır (sözde mikrop genleri - İngilizce mikrop satırı).
Genel insan bağışıklığı sistemi, iki büyük alt sisteme ayrılmıştır - spesifik olmayan doğal doğuştan gelen bağışıklık ve elde edilen belirli (uyarlanabilir) bağışıklık kazandırılır. Bakalım ne konjenital bağışıklıkNasıl çalışır ve neden bir kişiye ihtiyacı var. Doğumda, çocuk çarşamba günü, intrauterin steril yaşamdan farklıdır. Aseptics ve antiseptiklerin tüm kuralları gözlense bile, tam anlamıyla yaşamın ilk saniyesinden mikroorganizmaların bir saldırısıdır. Ancak, bebek doğum anında hasta olmaz! Bu neden oluyor? Her şey, yenidoğuyu enfeksiyon tehlikesinden koruyabilen konjenital immünittedir. Konjenital bağışıklık ısrarcı, vücudun biyolojik özellikleriyle ilişkili olan kalıtsaldır. Örneğin, hayvanlar bir kişinin sinir hastalıklarından korunmaktan bıkmazlar ve bir kişi bir chum sığırdan muzdarip değildir. Konjenital bağışıklık sistemi, bakteri, virüs, mantar vb. Vücunda güçlü bir bariyer oluşturur.
Fagosit hücreleri
Konjenital bağışıklık, vücudumuzun tümünün% 60'ını sağlar. Patojenlerin, peygamelerin vücuda girdikten sonraki ilk birkaç dakika veya saatte tanıma ve ortadan kaldırılması sağlar. Konjenital bağışıklık Fagositlerle hamileliğin ilk trimestresinin ortasında oluşmaya başlar. Fagositler, yabancı organizmalarları emebilen hücrelerdir. Kök hücrelerden "büyürler" ve dalaktaki "eğitim" geçerler, daha sonra kendi ve yabancılarını ayırt edebilecekleri sayesinde. Fagosit hücreleri Genellikle yabancı malzeme arayışı içinde vücut tarafından dolaştırılır, ancak sitokinler yardımı ile belirli bir yere çağrılabilir. Fagositoz, hücresel inkraje bağışıklığının önemli bir özelliğidir ve tüm olasılıklarla en çok eski form Vücudun korunması, phagositler hem omurgalılarda hem de omurgasız hayvanlarda bulunduğundan.
Konjenital Bağışıklık Faktörleri
Konjenital bağışıklık - Bu, her şeyi yabancı organizmayı yok etmek için doğuştan bir yetenektir. Memelilerin vücudunu tümörlere ve bulaşıcı hastalıklara karşı korumanın ilk satırı olan budur. Mikroorganizmaların insan vücuduna girmesini önleyen ana dış koruyucu bariyer cilt ve mukoza membranlarıdır. Cildin koruyucu özellikleri, hepsinden önemlisi, geçirimsizliği ( fiziksel bariyer) ve mikroorganizmaların yüzeyinde varlığı (ter ve salgılardaki laktik asit ve yağ asitleri) Şarkı donanımı, Yüzeydeki düşük pH). Mukoza membran çok bileşenli bir koruma mekanizmasına sahiptir. Hücreleri tarafından salgılanan mukus, mikroorganizmaların üzerine tutturulmasını önler, Silinasyon hareketi, uzaylı maddelerin solunum yolundan "serbest bırakılmasına" katkıda bulunur. Gözyaşları, tükürük ve idrar aktif olarak yabancı maddeleri mukoza membranlarından uzaklaştırır. Birçok sıvı salgılanan sıvının spesifik bakterisit özelliklerine sahiptir. Örneğin, hidroklorik asit mide, sperm ve çinko, pek çok harici sırlda anne sütü ve lizozimde laktoperoksidaz (nazal, gözyaşları, safra, duodenal içerik, anne sütü et al.) Güçlü bakterisit özellikleri var. Bazı enzimler ayrıca bir bakteri öldürücü bir etkiye sahiptir, örneğin hyaluronidaz, α1-antititisin, lipoproteinazdır.
Konjenital bağışıklık hücreleri
Konjenital bağışıklık hücreleri Klon oluşturmayın. Konjenital bağışıklık her bir hücresi ayrı ayrı hareket eder. Konjenital bağışıklık faktörleri, vücudun yaşamında, mikropların mikropları tarafından kontrol edilmesinde ve miras alındılar. NK hücrelerinin veya doğal katillerin konjenital bağışıklığının hücreleri, virüslü tümöre kadar çok çeşitli hücreleri öldürebilir. Hücresel aktivite NK'sındaki azalma ve hücre popülasyonunun NC'sindeki hücre sayısındaki düşüş, kanser, viral hepatit, AIDS, kronik yorgunluk sendromu, immün yetmezlik sendromu ve A gibi hastalıkların gelişimi ve hızlı ilerlemesiyle ilişkilidir. sayısı otoimmün hastalıklar. Birkaç çalışmada, düşük NK hücre popülasyonunun düşük seviyelerinin, tümörlerin daha hızlı bir şekilde yayılmasıyla, daha kısa bir hasta ve daha mortalite ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. Doğal katillerin fonksiyonel aktivitesinin gelişmesi, antiviral ve antitümör eyleminin tezahürü ile doğrudan ilişkilidir. Konjenital bağışıklık bu bağlantının faaliyetini artıran ilaçların aranması, stratejik olarak gelişme için vaat ediyor gibi görünüyor. antiviral ilaçlar Geniş eylem spektrumu. Bu nedenle, dünyanın önde gelen bilim adamları bu tür ilaçları aramakla meşgul. Bu arada, böyle bir ilaç zaten var, ancak aşağıda var.
Konjenital bağışıklık hücresi uyarıcılar
Ne yazık ki, gezegenimizin nüfusunun neredeyse yarısı, NK hücrelerinin seviyesi normdan önemli ölçüde düşüktür. Bu durumun immün yetmezlik denir. İmmün yetmezlik, daha sık bulaşıcı hastalıklara yol açar, daha yüksek onkolojik morbidite ve mortalitenin nedenidir. Bu nedenle, bugün NK'nın sayı ve fonksiyonel aktivitesindeki artışı teşvik eden fonlar son derece gereklidir ve bu nedenle, immün yetmezliğin ortadan kaldırılmasına ve bağışıklık sisteminin güçlendirilmesine katkıda bulunur. 
Bu amaçlar için uygulamada immünomodülatörler ve adaptojenler kullanılır. Ancak, aktiviteleri yeterli değil. Son zamanlarda, NK hücre fonksiyonunun en aktif uyarıcılarının, kan lökositlerinde bulunan ve çıktığı gibi, ineklerin, keçilerin ve yumurta sarmasının kolostrumunda bulunduğu transfer edici proteinler olarak adlandırılmıştır. Bu proteinler, pratik tıpta kullanılan iyi bilinen aktif immünomodülatörlerle karşılaştırıldığında 4-5 kat daha yüksek immünostimüle edici aktiviteye sahiptir. Ve faktör transferinin kaynağının kullanılabilirliği ile bağlantılı olarak, sınırsız miktarda elde etme olasılığını açar. Şirket 4Life, transfer faktörlerinin olanaklarının ilk önce inek ve yumurta sarısı kolostrumundan transfer faktörlerine dayanan uyuşturucu transfer faktörünü üretmeye başlamıştır. Kana destek olmak, transfer faktörleri DNA molekülüne koştu, hasar olup olmadığını kontrol edin ve içlerinde yer alan bilgiler nedeniyle bütünlüğünü geri yükler. Sonuç, tüm bağışıklık işlemlerini hata ayıklayacaktır. Başka bir deyişle, faktörün transferini aldıktan sonra, dokunulmazlığın kendisi ne zaman ve nasıl bir tür tehlikeye cevap vereceğini anlamaya başlar. Bugün, transfer faktörü Ukrayna'da satın alınabilir, bunun için bizi aramanız veya özel bir sipariş formunu doldurmanız yeterlidir.
Dokunulmazlığın güçlendirilmesi. Ancak, birçoğumuz, bağışıklık sisteminin kavramının kendi türleri ve özellikleri olduğunu biliyoruz. İnsan bağışıklığı nedir? Birlikte başa çıkalım.
Bazı terminoloji
Bu kavramın altında vücudun bakterilerin, toksinlerin ve diğer zararlı maddelerin aktivitesini engelleme yeteneğini sakladı. Doktorlar, bu tür bağışıklık türlerini konjenital olarak ayırt eder ve elde edilen, sırayla bir süre sonra söyleyeceğimiz diğer formlara ayrılmıştır.
Vücudun bağışıklık sisteminin ana görevi, tüm organların ve insan sistemlerinin sağlığını ve normal yaşamını korumaktır. Böylece, bağışıklık bizi ayıran koruyucu bir bariyerin rolünü oynar. ortam. İnsan vücudunun koruyucu fonksiyonlarının türlerini ve şeklini ayrıntılı olarak düşünelim.
Konjenital bağışıklık
Bu tür bir koruma, doğum mirasında aktarılan vücudun özellikleri ile ilişkilidir. Konjenital bağışıklık işleyişi, çok sayıda hücresel ve hücresel olmayan (sözde) faktör tarafından sağlanır. Örneğin, cilt ve mukoza membranları çoğu mikrop için güvenilir bir bariyerdir. Vücudun korunması da ter, yağlı, tükürük bezleri. Serbest bırakılan maddeler çoğu patojenik bakteri için yıkıcıdır. Normal bağırsak mikroflorası, birçok nedensel hastalık ajanının doğal düşmanları olan mikroorganizmalar içerir. Sindirim sisteminde enfeksiyonla, gastrik meyve suyu, enzimler ve safra da mücadele edilir.
Doğal vücut savunması çok güçlü. Ancak düşmanları mikroorganizmalar, yabancı moleküller ve hücrelerdir - sürekli nüfuz etmeye çalışarak, doğal bağışıklığı azaltarak engellerin ya da normal salgılanmamanın engellerini veya normal salgılanmasının bozulmasını sağlar. Böyle bir durumdaki kışkırtıcı faktörler aşırı soğutma veya stres, vitamin veya uyuşturucu eksikliği, hormonal dengesizlik veya cerrahi müdahaledir. Bu durumda, mikroorganizmaların vücuda girmesinin penetrasyonu büyük ölçüde kolaylaştırılır. Ancak burada diğer vücut koruması türü yürürlüğe girer. Daha fazla konuşalım.
Edinilmiş bağışıklık
Yabancı madde, doğal bariyerden vücudun kan dolaşımına girerse, bunlardan biri bulaşıcı bir hastalık olan bağışıklık ve bakteriler arasındaki ilişki için birkaç seçenek mümkündür. Bu durumda, kazanılan dokunulmazlık, gelecekte enfeksiyonla ilgilenecek olan aktifleştirilir.
Bu tür bir dokunulmazlığın temel özelliği, bir veya başka bir antijene karşı spesifik antikorların üretilmesidir. İnsan hayatı sürecinde oluşturulur ve miras alınmamıştır. Edinilen bağışıklığın benzersizliği, transfer edilen hastalıklara bağlı olarak, yeni antikorlar üreten hastalıklara bağlı olarak yatmaktadır. Vücudun bu tür koruyucu fonksiyonları doğal veya yapay olarak edinilebilir. Bu bağışıklık biçimini ayrıntılı olarak düşünün.
Koruyucu immün bariyeri acı çekmeden sonra ortaya çıktıysa, edinilen doğal bağışıklık denir. Nedensel ajanların bir saldırısından sonra, vücut antikorların kendisi üretir. Bazen vücudu, haftalar ve aylar (influenza, arvi ile), kızamık veya skorletin (bu bağışıklık durumunda olduğu gibi) gibi, ve uzun yıllardır veya ömür boyu olabilir.
Bir kişi, zayıflamış nedensel hastalıklar tanıtıldığında, vücudun immün tepkisine neden olursa, yapay olarak edinilmiş aktif bağışıklık hakkında konuşuyoruz. Bitmiş antikorlar vücuda girilirse - hastalarla temas eden bir kişiyi korumak için mümkün olan en kısa sürenin sağlanmasına izin veren pasif bir bağışıklık vardır. Ancak, vücudun bu koruyucu fonksiyonların bu formu, edinilen immün bariyerin aktif türüne kıyasla zayıftır.
Pasif dokunulmazlığın aydınlık bir temsilcisi yenidoğan bir bebektir. Rahimdeyken, bebek antikorun plasentası ile annenin bittiği hastalıkların patojenlerine karşı alıyor. 3-6 aylık yaşamın 3-6 ayında, bu tür bir dokunulmazlık zayıflar ve yaşamın ilk yılının sonuna kadar tamamen sabitlenir. Ancak emzirmeyi uygulayarak güçlendirilebilir.
Yukarıdakilerin tümünü yürütmek, bağışıklığın, dışarıdan aşı şeklinde kalıcı yardım gerektiren oldukça karmaşık bir sistem olduğu sonucuna varılabilir, hijyen kurallarına uygunluğu, sağlıklı beslenme ve fiziksel aktivite. Yani, sağlıklı olmak için, bu kuralları takip etmeniz yeterlidir.
9.1. İmmünolojiye Giriş9.1.1. İmmünolojinin gelişmesinin ana aşamaları
Gezegendeki her insan (tek kurulu ikizler hariç), vücudunun inşa edildiği biyopolimerlerin sadece genetik olarak belirleyici özelliklerine sahiptir. Bununla birlikte, vücudu, yaşam ve cansız doğa temsilcileri ve biyolojik aktiviteli doğal veya yapay kökenli çeşitli biyo-organik moleküllerle doğrudan temas halinde yaşar ve gelişir. İnsan vücuduna, hayati aktivitenin ürünleri, diğer insanların, hayvanların, bitkilerin, mikropların yanı sıra yabancı moleküllerin ürünleri, ayrı bir bireye tehdit oluşturabilir ve bozabilir, ayrı bir bireye tehdit oluşturabilir. Ayırt edici özellik Bu ajanlar genetik yabancılığımdır. Genellikle, bu tür ürünler, insan vücudunun içinde, bize, hücre mutasyonları ve ürettiğimiz makromoleküllerin her türlü modifikasyonunun sentetik aktivitesinin bir sonucu olarak oluşturulur.
İstenmeyen ve yıkıcı müdahaleye karşı korunmak için, evrim, birikimli etkisi olarak belirtilen yaban hayatı temsilcileri arasında özel bir muhalefet sistemi yarattı. bağışıklık(Lat'tan. İmmünitas.- Chegolbo'dan kurtuluş, dokunulmazlık). Bu terim, örneğin, örneğin filtrelerden yapılan ödemelerden muafiyet, örneğin, diplomatik bir misyonun dokunulmazlığı. Bu terimin anlamı doğru bir şekilde, gelişimi dokunulmazlığa karşı belirleyen biyolojik hedeflere karşılık gelir.
Aralıklı arasındaki genetik farkın, kendi yapılarından ve vücutta meydana gelen biyolojik süreçler üzerindeki etkisinin ortadan kaldırılması, özel bir reaksiyon ve mekanizmaların bir kompleksinin yardımı ile birlikte. Bağışıklık koruma sisteminin nihai amacı, hem ayrı bir organizmanın hem de türün genetik bireyselliğinin, hem ayrı bir organizmanın yapısal ve fonksiyonel bütünlüğü ve bir bütün olarak genetik bireyselliğinin korunması ve gelecekte böyle müdahaleleri önleme araçlarının geliştirilmesidir.
Bu nedenle, bağışıklık, vücudu genetik olarak yabancı ve endojen kökenli, vücudun yapısal ve fonksiyonel bütünlüğünü ve her organizmanın yapısal ve fonksiyonel bütünlüğünü ve her organizmanın ve bir bütün olarak genetik bireyselliğini korumayı amaçlayan bir yoldur.
Komüneli ve genelleştirilmiş bir fenomen olarak bağışıklık, anatomik yapıları, vücutta işleme mekanizmaları, özel bilim - immünolojiyi inceler. Bu bilim 100 yıldan daha önce ortaya çıktı. İnsan bilgisi ilerledikçe, bağışıklık görüşleri değiştikçe, vücuttaki rolü üzerinde, immün reaksiyonların mekanizmalarında, immünoloji başarılarının pratik kullanımının kapsamı genişletildi ve bu doğrultuda, bilim olarak immünolojinin belirlenmesi değişti. Genellikle immünoloji, bulaşıcı hastalıkların nedensel ajanlarına özel dokunulmazlığı çalıştıran ve onlara karşı korumanın yolları geliştiren bir bilim olarak yorumlanır. Bu, bağışıklığın özüne ve mekanizmalarına ve vücudun ömrüdeki rolüne dayanarak kapsamlı, kapsamlı bir bilim anlayışı vermeyen tek bir gözdür. Üzerinde modern sahne Bağışıklık Gelişimi Bağışıklık Bağışıklık Gelişimi, vücudun genetik olarak uzaylılarından, vücudun ve genetiklerin yapısal ve fonksiyonel bütünlüğünü korumak için vücudun genetik olarak uzaylı maddelerinden korunması için yöntem ve mekanizmalardan oluşan bir topluluk ve genel öğrenci bilimi olarak tanımlanabilir. ayrı bir bireyin bireyselliği ve genel olarak form. Böyle bir tanım, bilim olarak immünolojinin çalışma nesnesinden bağımsız olarak olduğu vurgulamaktadır: insan, hayvan veya bitkiler. Tabii ki, bir anatomi-fizyolojik temel, bir dizi mekanizma ve reaksiyon, ayrıca hayvan temsilcileri arasındaki antijenlere karşı koruma yöntemleri
ve bitki örtüsü dünyası değişecektir, ancak bağışıklığın ana özü bundan değişmeyecektir. İmmünolojide, üç yön seçildi: Medikal immünoloji (homoimmünoloji), insanlar, hayvanlar ve bitkilerde ve her birinde - ortak ve özel olarak immünite ile incelenen fitoimmünoloji. En önemli bölümlerden biri tıbbi immünolojidir. Günümüzde, tıbbi immünoloji, bulaşıcı hastalıkların (immünoprofilaksi veya aşı iliminin), alerjik koşulların (alerjoloji) tanı, önlenmesi ve tedavisi gibi önemli sorunları çözer, malign tümörler (immünokoloji), immünopatolojik süreçler (immünopatoloji) tarafından oynanan hastalıklar, anne ve fetüs arasındaki immün arasındaki ilişki, tüm üreme aşamalarında (immünoloji immünolojisi), immün mekanizmalarını çalıştırır ve problemini çözmek için pratik bir katkı sağlar. organ nakli ve dokular (transplantasyon immünolojisi); Bağımcı ve alıcı arasındaki ilişkiyi kan transfüzyonu sırasında, immün işlemler üzerindeki etkiyi çalıştıran immünohematolojiyi incelemek de mümkündür. tıbbi maddeler. Son yıllarda klinik ve çevresel immünoloji ayırt edildi. Klinik immünoloji çalışmaları ve konjenital (birincil) ve edinilmiş (ikincil) immün yetmezlik ve çevresel immünoloji ile sonuçlanan hastalıkların tanı ve tedavisi sorunları geliştirir ve her türlü bağışıklık sisteminin etkisi Çevresel faktörler (climatogeografik, sosyal, profesyonel vb.).
Kronolojik olarak, bilimin iki büyük süreyi geçtiği için immünoloji (Ulyankin T.i., 1994): Protoimoloji dönemi (dan antik dönem XIX yüzyılın 80'lerine kadar), vücudun koruyucu reaksiyonlarının spontan, ampirik bilişi ve deneysel ve teorik immünolojinin kökeni dönemi (XX yüzyılın ikinci on yılına kadar XIX yüzyılın 80'lerinden bu yana) . İkinci dönemde, özellikle bulaşıcı immünolojinin doğası olan klasik immünolojinin oluşumu tamamlandı. 20. yüzyılın ortasından itibaren immünoloji, günümüze devam eden üçüncü, moleküler genetik, döneme girmiştir. Bu süre, moleküler ve hücre immünolojisi ve immünogenetiklerin gelişmesinin hızlı temposu ile karakterizedir.
Hastalığa karşı koruma Doğal faz, bir kişinin inekinin Smallpox'ını 200 yıldan fazla bir süre önce teklif ederek İngilizce doktor E. Jenner, ancak bu gözlem tamamen ampirikti. Bu nedenle, aşılama ilkesini keşfeden Fransız bilimci-kimyager L. paster, Rusya Temolojisi bilimcisi I.I., bilimsel immünolojinin kurucuları olarak kabul edilir. Mechnikov - Fagositoz ve Alman Biochemist P. Erlich'in antikor hipotezi tarafından formüle edilmiş öğretilerin yazarı. 1888'de, immünoloji enstitüsü (şimdi Pasteur Enstitüsü), immünologların gruplandırıldığı okul olan L. Pasteur'un (şimdi Pasteur Enstitüsü) öne çıkan başarıları için kuruldu. Rus bilim adamları, immünolojinin oluşumuna ve gelişmesine aktif olarak katıldı. 25 yıldan fazla I.I. Mechnikov, Pasteur Enstitüsü'nde Bilim Müdür Yardımcıydı, yani. En yakın asistanı ve benzer düşünen insansıydı. Pasteur Enstitüsü'nde, birçok olağanüstü Rus bilim adamı çalıştı: M. Urednod, n.f. Gamaley, l.a. Tarasovich, G.N. Gabrichevsky, yani Savchenko, S.V. Korshun, D.K. Zabolotnaya, v.a. Barykin, n.ya. ve f.ya. Chistovichi ve diğerleri. Bu bilim adamları, immünolojideki Pasteur ve Mechnikov geleneklerini geliştirmeye devam etti ve esasen Rus immünog okullarını yarattı.
Rus bilim adamları birçok kişiye aittir. olağanüstü keşif İmmünoloji alanında: i.i. Mechnikov, Fagositoz, V.K.'deki öğretilerin temellerini attı. Vysokovich ilk önce retikülosendezyalizasyon sisteminin immünitte rolünü formüle eden, G.N. Gabrichevsky, Kemotaksis lökositlerinin fenomenini tanımladı. Chistovic, kumaş antijenlerinin açılışının kökenlerinde durdu, M. Paradis, revaptioning fenomenini kurdu, yani. İmmünolojik hafıza, M. Sakharov - Anafilaksi öğretileri, Acad'ın kurucularından biri. L.a. Zilber, tümör Antigens, Acad'ın kökenlerinde durdu. Pf Zdodovsky, Immunology, Acad'deki fizyolojik yönünü kanıtladı. R.V. Petrov, komik olmayan immünolojinin gelişimine önemli bir katkı yaptı.
Rus bilim adamları, genel olarak aşı ve immünoprofilaksinin temel ve uygulamalı problemlerinin geliştirilmesinde haklı liderlerdir. Ülkemizde ve yurtdışında iyi bilinen tularemi (B.ya. Elbert ve N.A. Gayi) karşı aşıların yaratıcısının isimleri, sibirya ülseri (N.N. Ginzburg), polyomi
lita (M.P. Chumakov, A.A. Smorodintsev), Kızamık, Vapotit, Grip (A.A. Smorodintsev), KU-Ateşi ve Hızlı Tifüs (P.F. Zdodovsky), Yara Enfeksiyonlarına Karşı Polianoksinler ve Botulizm (ve .A. Vorobyev, GV Trafficistler, PN Burgaz) ve Diğerleri. Aktif Katılım Rus bilim adamları aşıların ve diğer immünobiyolojik ilaçların, immünopoliktiklerin, küresel tasfiyenin stratejileri ve taktiklerinin geliştirilmesine ve bulaşıcı hastalıkların seviyesini azalttılar. Özellikle, inisiyatiflerinde ve onların yardımı ile doğal gaz, dünyada (V.M. Zhdanov, O.G. Andzhaparidze), poliomyelit (M.P. Chumakov, S.G. Drozdov) başarıyla ortadan kaldırılmıştır.
Nispeten kısa bir tarihi dönem için immünoloji, insan hastalıklarını azaltma ve ortadan kaldırma, gezegenimizin halkının sağlığını korumak ve korumak için önemli sonuçlar elde etmiştir.
9.1.2. Bağışıklık türleri
Yabancı yapıları tanıyabilme ve müdahaleciden kendi bedenlerinin korunması oldukça erken. Herhangi bir yabancı maddelerden ilköğretim koruma sistemleri, özellikle omurgasızlar (süngerler, bağırsak, solucanlar) zaten daha düşük organizmalara sahiptir. Tüm ılık kanlı hayvanlar gibi insan vücudu, zaten genetik olarak uzaylı ajanlara karşı zorlu bir sisteme sahipti. Bununla birlikte, anatomik yapı, fizyolojik fonksiyonlar ve bireysel hayvan türlerinde bu tür bir koruma sağlayan reaksiyonlar, insanlarda ve düşük organizmalar Evrimsel gelişim seviyesine göre, önemli ölçüde farklılık gösterir.
Böylece, tüm çok hücreli organizmalarda doğal olan erken filogenetik koruyucu reaksiyonlardan biri olarak fagositoz ve allojenik inhibisyon; Hücresel bağışıklık fonksiyonlarını gerçekleştiren farklılaştırılmış lökosit benzeri hücreleri, zaten bağırsak ve yumuşakçalarda görünür; Kulaklıklar (fonlar), Timus, T-lenfositler, bağışıklık belleği meydana gelir, immün hafızası; Balıklar zaten daha yüksek hayvanlar için tipik lenfoid organlar - timus ve dalak, plazma hücreleri ve sınıf M antikorları; Kuşlar sahip merkez organ Bir torba üreticisi şeklinde bağışıklık, derhal aşırı duyarlılık biçiminde reaksiyona girme yeteneğine sahiptirler.
tür. Son olarak, memeli bağışıklık sistemi en yüksek gelişme seviyesine ulaşır: T-, V- ve a-sistemler oluşturulur bağışıklık hücreleri, kooperatif etkileşimleri gerçekleştirilir, farklı sınıfların immünoglobulinlerinin sentezinin yeteneği ve immün tepki şekli görünür.
Üretilen bağışıklık sisteminin evrimsel gelişim seviyesine, özellikleri ve karmaşıklığına bağlı olarak, ikincisinin, ayrı tipteki bağışıklık türlerini tahsis etmek için immünolojideki antijenlere veya diğer reaksiyonlara cevap verme kabiliyeti.
Böylece, konjenital ve edinilmiş dokunulmazlık kavramı tanıtıldı (Şekil 9.1). Konjenital veya türler, dokunulmazlık, kalıtsal, genetik, anayasaldır - bu türlerin miraslanmasıyla iletilen, bu türün bireylerinin herhangi bir uzaylı ajanına karıştırılmasıyla iletilen filogenez sürecinde üretilen budur. Bir örnek, bir kişinin çiftlik hayvanları (sığır veba, Newcastle hastalığı, kuşları, at parçalarını, at parçalarını, vb. Etkileyen) de dahil olmak üzere bazı patojenlere bağışıklığıdır, bakteri hücrelerini etkileyen bakteriyofajlara insan duyarlılığıdır. Türleri farklı pozisyonlardan açıklayabilirsiniz: Yabancı bir ajanın, patolojik sürecin başlatılmasını ve bağışıklık sisteminin aktivasyonunu belirleyen hücrelere ve hedef moleküllerin yapışmasına, makroorganizmanın enzimlerinin hızla tahrip edilmesi, eksikliği Makroorganizmanın kolonizasyonu için şartlar.
Condimizing bağışıklığı olabilir mutlâkve akraba.Örneğin, kurbağalar, gövdelerinin sıcaklığını artırmakla tanıtımına tepki gösteren bir tolnik toksinine duyarsızdır. Herhangi bir yabancı maddeye duyarsız laboratuvar hayvanları, immünosüpresanların tanıtımının arka planına veya bağışıklık organı - timusun çıkarılmasının arka planına karşı tepki gösterir.
Edinilen bağışıklık, kendisine duyarlı bir kişinin yabancı bir ajanına, bireysel gelişim sürecinde edinilen hayvanlar, yani. Her bireyin ayrı ayrı gelişimi. Bunun temeli, yalnızca gerekirse ve belirli koşullar altında uygulanan bağışıklık savunma potansiyelidir. Kazanılan dokunulmazlık, daha kesin olarak, sonucu, kendi içinde kalıtsal değildir (elbette, elbette potansiyelden), bireysel bir ömür boyu deneyimdir.
İncir. 9.1.Bağışıklık türlerinin sınıflandırılması
Ayırmak doğalve yapayedinilmiş bağışıklık. İnsanlarda doğal olarak edinilmiş dokunulmazlığın bir örneği, transfer edildikten sonra meydana gelen bir enfeksiyona dokunulmazlık görevi görebilir. bulaşıcı hastalık (örneğin, enfeksiyöz bağışıklık sonrası), örneğin kırmızıdan sonra. Yapay kazanılmış bağışıklık, vücudun bağışıklığının oluşumu için kasıtlı olarak oluşturulur.
aşılar, immün sera, immünokompetenli hücreler gibi özel immünobiyolojik preparatlar getirerek spesifik bir ajana (bkz. Bölüm 14).
Edinilmiş dokunulmazlık olabilir aktifve pasif. Aktif bağışıklıkbağışıklık sisteminin oluşturma sürecine (örneğin, kusurlu bağışıklık sonrası) derhal katılımından kaynaklanmaktadır. Pasif bağışıklık gerekli korumayı sağlayabilecek önceden hazırlanmış immünörlerin gövdesine giriş nedeniyle oluşturulur. Bu ilaçlar arasında antikorlar (immünoglobulin preparasyonları ve immün serumlar) ve lenfositler bulunur. Pasif dokunulmazlık, maternal antikorların plasentadan nüfuz etmeden ve emzirme döneminde embriyonik dönemde fetus tarafından oluşturulur. Sütte bulunan antikorları emer.
Bağışıklık sisteminin hücreleri ve humoral faktörlerin hücreleri bağışıklık oluşumuna dahil olduğundan, aktif bağışıklık İmmün reaksiyonların hangi bileşenlerinin, antijen korumasının oluşumunda hangi bileşenlerin lider rol oynadığını gösterir. Bu konuda ayırt edici gumoral, Hücreselbağışıklık. Hücre bağışıklığı örneği, sitotoksik t-lenfositliciler immünitte lider bir rol oynadığında, transplantasyon bağışıklığı olarak hizmet edebilir. Toksinomik enfeksiyonlarla (difteri) ve zehirlenme (tetanoz, botulizm) dokunulmazlık, ana antikorlar (antitoksinler) nedeniyledir.
Bağışıklık yönüne bağlı olarak, yani. Bir uzaylı ajanın doğası tahsis eder antitoksik, antiviral, antifungal, antibakteriyel, antiprotozoik, transplantasyon, antitümörve diğer dokunulmazlık türleri.
Bağışıklık korunabilir, yokluğunda ya da sadece vücutta yabancı bir ajanın varlığında devam edebilir. İlk durumda, böyle bir ajan, bir başlangıç \u200b\u200bfaktörünün rolünü oynar ve bağışıklık denir sterilsaniyede - steril olmayan.Steril bir bağışıklık örneği, öldürülmüş aşıların tanıtımına ve steril olmayan bağışıklık ve steril olmayan - mycobacterium tüberkülozu gövdesinde sürekli bir varlıkla desteklenen tüberküloz ile dokunulmazlıktır.
Bağışıklık olabilir sistemikşunlar. genelleştirilmiş, tüm vücut üzerinde yayılır ve yerelhangi
bireysel organların ve dokuların daha belirgin bir direnci gözlenir. Kural olarak, özellikler göz önüne alındığında anatomik yapı İşlevleme organizasyonu, "yerel bağışıklık" kavramı, mukoza zarlarının direncini belirlemek için kullanılır (bu nedenle, bazen mukosal olarak adlandırılır) ve cilt pokrov. Böyle bir birim de şartlı olarak, çünkü olgunluk oluşumu sürecinde, bu dokunulmazlık türlerine birbirine geçebilir.
9.2. Konjenital bağışıklık
Konjenital(türler, genetik, anayasal, doğal, spesifik olmayan) bağışıklık- Enfeksiyöz ajanlara (veya antijenlere) bir tür direnç türünde doğal olan filogenez sürecinde doğal kalıtsaldır.
Biyolojik faktörlerin ve bu stabiliteyi sağlayan mekanizmaların ana özelliği, vücuttaki (kullanılmış) efektörlerin, uzun süreli hazırlık reaksiyonları olmadan hızlı, patojen yıkımını hızlı bir şekilde sağlayabilecek olan hazır (kullanılmış) efektörlerin varlığıdır. Vücudu harici mikrobiyal veya antijenik saldırganlıktan koruyan ilk satırını oluştururlar.
9.2.1. Konjenital Bağışıklık Faktörleri
Patojenik mikropun yörüngesini bulaşıcı işlemin dinamiklerinde göz önünde bulundurursak, vücudun bu yolda çeşitli koruma hatları yaptığını fark etmek kolaydır (Tablo 9.1). Her şeyden önce, cildin bir kaplama epiteliğidir ve kolonizasyon direncine sahip mukoza membranlarıdır. Patojen uygun invaziv faktörlerle donatılmışsa, giriş kapısındaki patojeni sınırlayan, akut enflamatuar bir cevabın geliştirilmesi durumunda, subepitelyal dokuya nüfuz eder. Patojen patojen üzerindeki aşağıdaki istasyon, lenfle taşındığı bölgesel lenf bezleridir. lenf damarlarıBağlama dokusunu boşaltma. Lenfatik damarlar ve düğümler lenfanjit ve lenfadenit gelişmesinden sorumludur. Bu bariyerin üstesinden geldikten sonra, efferent lenfatik damarlardaki mikroplar kana nüfuz eder - yanıt olarak, sistemik bir enflamatuar
veteriner. Mikrop kanda ölmezse, hematojenik olarak iç organlara yayılıyor - genelleştirilmiş enfeksiyon formları gelişir.
Tablo 9.1.Enfeksiyon Anti-Enfeksiyöz Bağışıklık Faktörleri ve Mekanizmalar (Mahayansky A.N., 2003'te Antimikrobiyal Korumanın Achelonation Prensibi)
Konjenital bağışıklık faktörleri şunları içerir:
Cilt ve mukoza membranları;
Hücresel Faktörler: nötrofiller, makrofajlar, dendritik hücreler, eozinofiller, bazofiller, doğal katiller;
Humoral faktörler: kompleman sistemi, mikroorganizmaların yüzey yapılarına (desen-yapılar), antimikrobiyal peptidler, interferonlar için çözünür reseptörler.
Deri ve mukoza membranları.Epitelyal hücrelerin ince tabakası, cildin ve mukoza zarlarının astar yüzeyindeki, mikroorganizmalar için neredeyse aşılmaz olan bariyerdir. Vücudun steril dokularını mikroplar tarafından doldurulmuş görünümden ayırır.
Deriİki katmanın ayırt ettiği çok katmanlı düz epitel ile kaplanmıştır: azgın ve bazal.
Boynuz tabakasının keratinositleri, agresif kimyasal bileşiklere dayanıklı ölü hücrelerdir. Yüzeylerinde, yapışkan mikroorganizmalar molekülleri için alıcı yoktur, bu nedenle önemli kolonizasyon direncine sahiptir ve çoğu bakteri, mantar, virüslerin en basit yolunda en güvenilir bariyerdir. İstisna yapıldı S. aureus, pr. ACNAE, I. PESTIS,ve büyük olasılıkla mikrokraktalardan ya da kan kaynağı böceklerinin ya da ter ve yağ bezlerinin ağzından geçerek nüfuz ederler. Süböz ve ter bezlerinin ağzı, ciltteki saçlar en savunmasızdır, çünkü burada yanmış epitelin tabakası inceltilir. Bu alanların korunmasında, süt, yağ asitleri, enzimler, antimikrobiyal etkileri olan antibakteriyel peptidler içeren ter ve yağ bezleri önemli bir rol oynar. Cildin ağzının ağzında, mikrokolon oluşturan ve koruyucu faktörler üreten derin bir yerleşik mikroflora bulunur (bkz. Bölüm 4).
Epidermiste, keratinositlere ek olarak, iki daha fazla hücre türü vardır - Langerhans hücreleri ve grinsein hücresi (bazal katmanın karyositlerinin% 1-3'ünü oluşturan epidermositler). Langerhans ve Greensyne hücreleri bir miyeloid kökene sahiptir ve dendritike aittir. Bu hücrelerin tam tersi olduğu varsayılmaktadır. Langerhans hücreleri, antijenin sunumuna katılırlar, bir immün yanıtı indükleme ve GreenSyin hücreleri onları bastıran sitokinler üretir
ciltte birden fazla reaksiyon. Tipik keratinositler ve dendritik epidermis hücreleri, dermisin lenfoid yapılarıyla agrega ile birlikte, edinilmiş bağışıklık reaksiyonlarında aktif bir rol alır (aşağıya bakınız).
Sağlıklı cilt yüksek yetenek kendi kendini temizlemeye. Atipik bakterileri yüzeyine uygulayıyorsanız, bir süre sonra bu tür mikroplar kaybolur. Bu prensipte, cildin bakterisit fonksiyonunu değerlendirme yöntemleri dayanmaktadır.
Mukoza membranları.Çoğu enfeksiyon ciltten değil, mukoza dışı membranlardan başlar. Bu, ilk önce, büyük kare Yüzeyleri (yaklaşık 400 m2, yaklaşık 400 m2, yaklaşık 2 m 2), daha az güvenlik ile.
Mukoza membranları çok katmanlı düz bir epitel yoktur. Yüzeylerinde sadece bir epitelosit tabakası vardır. Bağırsakta, lenfoid kümeleri kaplayan epitelositler tabakasında bulunan tek katmanlı bir silindirik epitel, cam şeklindeki salgı hücreleri ve M hücreleri (membran epitel hücreleri). M hücreleri, birçok özellik nedeniyle birçok patojenik mikroorganizmaya nüfuz etmeye en savunmasızdır: komşu enterositlerde bulunmayan bazı mikroorganizmalar için (salmonella, schigell, patojenik vb.) Özel reseptörlerin varlığı; inceltilmiş mukoza katmanı; Endositoz ve pipositoz yetenekleri, böylece antijenlerin ve mikroorganizmaların bağırsak tüpünden mukosoasküler lenfoid dokusuna hafif bir şekilde taşınmasını sağlar (bkz. Bölüm 12); Makrofajların ve nötrofillerin güçlü bir lizozomal aparatının özelliği, hangi bakteri ve virüslerin yıkımsız subepitelyal alana taşınması nedeniyle.
M hücreleri, immünokompetenli hücrelere antijenlerin hafif araçların evrimsel oluşturulmuş sisteme aittir ve bakteriler ve virüsler, bu yolu epitelyal bariyerden translaşmak için kullanır.
Lenfoid dokusu ile ilişkili benzer bağırsak M hücreleri epitelositler, bronkoalveolar ağacın, nazofarenks, cinsel sistemin mukozur membranlarında mevcuttur.
Kapak epitelinin sömürge direnci.Herhangi bir bulaşıcı işlem, patojenin yapışması ile başlar.
hassas epitelositlerin üst kısımları (böcek ısırıkları veya dikey olarak iletilen mikroorganizmalar hariç, yani anneden fetusa). Sadece emanet edilir, mikroplar giriş kapısına çarpma ve bir koloni oluşturma fırsatı kazanır. Toksinler, kolonide biriktirilir, patojenik enzimler, epitel bariyerinin üstesinden gelmek için gereken miktarda. Bu işlem kolonizasyon denir. Kolonyal direnç altında, cildin epitelinin ve mukoza zarlarının yabancı mikroorganizmaların yerleşimine kararlılığını anlar. Mukoza membranlarının kolonizasyon direnci, caminik hücreler tarafından salgılanan ve yüzeyde karmaşık bir biyofilm oluşturan mucin sağlar. Bu biyosalada, tüm koruyucu aletler içine yerleştirilmiştir: bir yerleşik mikroflora, bakteri öldürücü maddeler (lizozim, laktoferrin, toksik oksijen metabolitleri, azot vb.), Salgılama immünoglobulinleri, fagositler.
Normal mikrofloranın rolü(Bkz. Bölüm 4.3). Yerleşik mikrofloranın kolonizasyon direncinde katıldığı en önemli mekanizma, bakteriyosos (antibiyotik maddeler), kısa zincirli yağ asitleri, laktik asit, hidrojen sülfür, hidrojen peroksit üretme kabiliyetidir. Lakto-, Bifidobacteria, bakteridlerin bu özelliklere sahiptir.
Bağırsakta anaerobik bakterilerin enzimatik aktivitesi nedeniyle, safra asitlerinin dekonjugasyonu, patojenik ve koşulsal olarak patojenik bakteriler için toksik deoksikolik asit oluşumuyla gerçekleşir.
Muzinyerleşik bakteriler (özellikle lactobacteriums) tarafından üretilen polisakaritler ile birlikte, mukozel membranların yüzeyinde, yapışma alanlarını etkili bir şekilde koruyan ve onları rastgele bakterilere erişilemez hale getiren, belirgin bir glyconalix (biyofilm) oluşturur. Yaban hayatı hücreleri, oranı çeşitli biyoteolarda değişen bir sialo ve sülfomuzların bir karışımını oluşturur. Mikroflora kompozisyonunun çeşitli çevresel nişlerde özgünlüğü büyük ölçüde muzzinin sayısı ve kalitesi ile belirlenir.
Fagositasyon hücreleri ve onların degranülasyon ürünleri.Makrofajlar ve nötrofiller epitelin yüzeyinde epitel mukoza üzerinde göç eder. Fagositoz ile birlikte, bu hücreler biyosit ile ayırt edilir
sırların antimikrobiyal özelliklerini artıran lizozomlarında (lizozim, peroksidaz, laktoferrin, domanzinler, toksik oksijen metabolitleri, azot) bulunan dış ürünler.
Kimyasal ve mekanik faktörler.Mukoza membranlarının kapak epitel epitelinin direncinde, belirgin biyosidal, yapıştırıcı özelliklere sahip sırlar oynanır: ısınma, tükürük, gastrik meyve suyu, enzimler ve ince bağırsak, üreme sisteminin servikal ve vajinal sırlarının biliyac asitleri KADIN.
Odaklanmış hareketler sayesinde - bağırsakta düz kasların peristalileri, solunum yolu, idrarda mali epitelin sitesi idrar sistemi - İçlerinde bulunan mikroorganizmalarla birlikte oluşturulan sırlar, çıkış yönünde hareket eder ve çıktıdır.
Mukoza membranlarının kolonizasyon direnci, mukozanın lenfoid kumaş tarafından sentezlenen salgılayıcı immünoglobulinler A ile geliştirilir.
Mukozal sisteminin kaplama epiteliği, mukoza zarlarının kalınlığında bulunan kök hücrelerin pahasına sürekli olarak rejenere edilir. Bağırsakta, bu fonksiyon, patenet hücrelerinin, antibakteriyel proteinleri (lizozim, katyonik peptitler) sentezleyen kök - tekil hücrelerle birlikte bulunduğu Crypt hücreleri tarafından yapılır. Bu proteinler sadece kök hücreleri değil, aynı zamanda kaplama epitelositleri de korur. Mukoza zarı duvarındaki iltihaplanma ile, bu proteinlerin ürünleri arttırılmıştır.
Kaplama epitelinin kolonizasyon direnci, konjenital konjenital ve elde edilen (salgılayıcı immünoglobulinler) tüm koruyucu mekanizmaların tümü ile bağışıklığın tümü tarafından sağlanır ve vücudun dış ortamda yaşayan mikroorganizmaların çoğu için istikrarın temelidir. Belirli bir mikroorganizmalar için spesifik reseptörlerin epitelositleri üzerindeki yokluğu, görünüşe göre, bir türün bir tür hayvanların mikroplara, başka bir türün hayvanları için patojenik olan genetik direncinin temel mekanizmasıdır.
9.2.2. Hücresel Faktörler
Nötrofiller ve makrofajlar.Endositoz yeteneği (parçacıkların hücre içi vakum oluşumu ile emilimi)
tüm ökaryotik hücreler verir. Dolayısıyla, birçok patojenik mikroorganizmanın hücrelerin içine nüfuz etmesidir. Bununla birlikte, çoğu enfekte olmuş hücrelerde patojenin tahrip olmasını sağlayan hiçbir mekanizma (veya zayıf) yoktur. Çok hücreli, özel hücrelerde evrim sürecinde, fagositoz olan (Yunanca'dan "olan güçlü hücre içi öldürme sistemlerine sahip olan uzman hücreler oluşturdular. fagos.- dindar cytos.- hücreli) - en az 0.1 um'lik bir çapa sahip parçacıkların emilimi (pinositozun aksine - daha küçük çap ve makromoleküllerin parçacıklarının emilimi) ve yakalanan mikropların imhası. Bu özelliklerin polimorfik-nükleer lökositlere (ağırlıklı olarak nötrofiller) ve mononükleer fagositlere sahiptir (bu hücrelerin bazen profesyonel fagositler denir).
İlk defa, 1883 I.I.'de haddeleme hücrelerinin (mikro ve makrofajların) koruyucu rolü fikri formüle edilmiştir. Hücre humoral bağışıklık teorisinin oluşturulması için (P. Erlich ile işbirliği içinde) Meschnikov, 1909 yılında Nobel Ödülü tarafından verildi.
Nötrofiller ve mononükleer fagositler kök-magative hücresinden toplam miyeloid kökenlidir. Bununla birlikte, bu hücreler özelliklerin yanında farklılık gösterir.
Nötrofiller, olgunlaşan en çok ve hareketli fagosit popülasyonudur, bu da kemik iliğinde başlayan ve biter. Tüm nötrofillerin yaklaşık% 70'i, karşılık gelen uyaranlardan etkilendikleri (pro-enflamatuar sitokinler, mikrobiyal ürünler, komplementin C5A-bileşeni, kolonisstimüle edici faktörler, kortikosteroidler, katekolaminler) kandan doku yıkımının odağına kadar ortaya çıkabilir ve akut enflamatuar bir yanıtın geliştirilmesine katılabilir. Nötrofiller, antimikrobiyal koruma sisteminde "Hızlı Tepki Ayrılma" dir.
Nötrofiller kısa ömürlü hücrelerdir, ömrünün süresi yaklaşık 15 gündür. Kemik iliğinden, farklılaşma ve çoğalma kabiliyetini yitiren, zaten olgun hücrelerle kan dolaşımına girerler. Nötrofillerin kanından, öldükleri dokulara taşındı ya da ömürlerini bitirdikleri mukoza membranlarının yüzeyine gidin.
Mononükleer fagositler, kemik iliği damarları, kan monositleri ve doku makrofajları ile temsil edilir. Monositler, nötrofillerin aksine - içine düşen olgunlaşmamış hücreler kantaşı Ve ayrıca dokuda ayrıca doku makrofajlarında olgunlaşır (plevral ve periton, ufalamalı karaciğer hücreleri, alveolar, interdijital hücreler, kemik iliği, osteoklastlar, mikrohiloositler, mesangium böbrek hücreleri, yumurta hücreleri, Langerhans hücreleri ve yeşil deri). Mononükleer fagositlerin hayat beklentisi 40 ila 60 gün. Makrofajlar çok hızlı hücreler değildir, ancak tüm dokulara dağılırlar ve nötrofillerden farklı olarak, bu tür acil seferberlikte olması gerekmez. Nötrofillerle analojiyi devam ederseniz, konjenital bağışıklık sistemindeki makrofajlar "özel amaçlı birlikler" dir.
Nötrofillerin ve makrofaların önemli bir özelliği, çeşitli enzimleri, bakterisit ve biyolojik olarak aktif ürünler içeren 200-500 nm'nin (lizozim, miyeloperoksidaz, savunma, bakterisit proteini, 200-500 nm'nin (lizozim, miyeloperoksidaz, savunma, bakterisi) içeren büyük miktarda büyük miktarda büyük miktarda büyük miktarda varlığıdır. laktoferrin, proteinazlar, katepsinler, kollajenaz vb. D.). Bu kadar çeşitli "silahlı" fagositler nedeniyle güçlü bir yıkıcı ve düzenleyici potansiyele sahiptir.
Nötrofiller ve makrofajlar, homeostazdaki herhangi bir değişikliğe duyarlıdır. Bu amaçla, onlar sitoplazmik membranlarında bulunan reseptörlerin zengin bir arsenaliyle donatılmıştır (Şekil 9.2):
Yabancı reseptörler - Toll benzeri reseptörler (Toll benzeri reseptör- Tlr)İlk defa, 1998 yılında Meyve Sineği'nde A. Poltorak'ı açın ve daha sonra nötrofillerde, makrofajlarda ve dendritik hücrelerde keşfedilir. Önemine göre, giden benzeri reseptörlerin açılması, lenfositlerde antijentik reseptörlerin önceki tespitiyle karşılaştırılabilir. Toll benzeri reseptörler, çeşitliliği, doğada oldukça büyük olan (yaklaşık 10 18 seçenek) ve daha kaba yinelenen moleküler karbonhidrat ve lipit desenleri - Desen yapıları (İngilizce'den) daha kaba olan antijenler ile tanınmaz. rultern.- Desenli) Ana bilgisayarın konakçı hücrelerinde değil, en basit, mantarlar, bakterilerde, virüslerde bulunur. Bu tür kalıpların repertuarında küçük ve yaklaşık 20
İncir. 9.2.Makrofajın fonksiyonel yapıları (şema): AG - antijen; DT - antijenik determinant; FS - Fagomy; Ls - lizozom; Lf - lizozomal enzimler; FL - FAGELİKOZOM; PAG - İşlenmiş Antijen; M-II - Sınıf II Histo-Uyumluluk Antijeni (MNS II); Bir immünoglobulin molekülünün bir FC fragmanı için FC - reseptörü; C1, C3A, C5A - tamamlayıcı bileşenler için reseptörler; Γ-IFN - Γ-MFN için reseptör; C - tamamlayıcı bileşenlerin salgılanması; PR - Peroksidan radikallerin salgılanması; ILD-1 - Sekreter; FNF - tümör nekroz faktörü salgılanması; SF - Enzimlerin Salgılanması
riartlar. Geçiş ücreti.benzeri reseptörler bir membran glikoproteinlerin ailesidir, bu tür alıcıların 11 tipi, tüm paletin tanıdığı bilinmektedir. desen.- Mikroorganizmaların Yapılı (Lipopolisakkaritler, Glgi-, Lipoproteinler
dy, nükleik asitler, ısı şoku proteinleri vb.). Tol benzeri reseptörlerin karşılık gelen ligandlarla etkileşimi, pro-enflamatuar sitokinlerin transkripsiyonunu ve göç, hücre yapışması, fagositoz ve lenfositlerin antijen gösterimi için gerekli olan eş-uyarıcı moleküllerin transkripsiyonunu başlatır;
Mikroorganizmaların yüzey yapılarının karbonhidrat bileşenlerini tanıyan manneno-fukoz reseptörleri;
Çöp için reseptörler Çöpçü reseptörü)- Fosfolipid membranlarını ve kendi tahrip hücrelerinin bileşenlerini bağlamak. Hasarlı ve ölen hücrelerin fagositozuna katılmak;
C3B ve C4B komplement bileşenleri için reseptörler;
IgG FC fragmanları reseptörleri. Bu reseptörlerin yanı sıra tamamlayıcı bileşenler için reseptörler, immünoglobulinler ve kompleman (opsonization etkisi) ile etiketlenmiş bakterilerin bağışıklık komplekslerinin ve fagositozunun bağlanmasında önemli bir rol oynamaktadır;
Sitokinler, kemokinler, hormonlar, lökotrienler, prostaglandinler vb. İçin reseptörler Lenfositlerle etkileşime girmenize ve vücudun iç ortamındaki herhangi bir değişiklike tepki verir.
Nötrofillerin ve makrofaların ana işlevi fagositozdur. Fagositoz, bir parçacık hücresinin veya büyük makromoleküler komplekslerin bir hücresini emme işlemidir. Sürekli olarak oluşan birkaç aşamadan oluşur:
Aktivasyon ve Kemotaksis - Fagositoz Nesnesine Hedeflenen Hücre Hareketi Kemoatraktanların artan konsantrasyonu yönünde, rolü, chemokinler, komplike bileşenleri ve mikrobiyal hücreler, organizma bozunma ürünleri tarafından oynanan rolü;
Fagosit yüzeyine yapışma (ek) parçacıkları. Yapışma içinde, gibilerden hoşlanan reseptörler, immünoglobulin ve kompleman bileşeninin FC fragmanına olan reseptörlerin yanı sıra önemli bir rol oynamaktadır (bu tür fagositoz immün olarak adlandırılır). İmmünoglobulinler M, G, C3B-, tamamlayıcının C4B bileşenleri yapışma (opshonines) tarafından geliştirilmiştir, mikrobiyal hücre ve fagosit arasında bir köprü olarak hizmet eder;
Parçacıkların emilimi, sitoplazmada daldırma ve vakum oluşumu (Phagems);
Hücre içi öldürme (cinayet) ve sindirim. Absorpsiyondan sonra, fajosomun partikülleri lizozomlarla birleşir - bakterilerin granüllerin bakterisit ürünlerinin (oksijen bağımlı bakterisidite sistemi) etkisiyle öldüğü bir fajelikozom oluşur. Aynı zamanda, oksijen tüketimi ve glikoz, solunum (oksidatif) patlamada, toksik oksijen ve azot metabolitlerinin oluşumuna yol açan (H202, Superoxydanion O2, hipoklorik asit, pyroksinitrit) yüksek bakterisiteye sahip (oksijen bağımlı bakteriyellik sistemi). Tüm mikroorganizmalar bakterisidal fagosit sistemlerine duyarlı değildir. GonoCOCCI, Streptococci, MyCobacteria ve diğerleri fagositlerle temastan sonra hayatta kalır, bu tür fagositozun bitmemiş olarak adlandırılır.
Fagositoza (endositoz) ek olarak, fagositoza (endositoz), sitotoksik reaksiyonlarını ekzositozla gerçekleştirebilir - granüllerini dışarıya (Degranülasyon) - böylece fagositler hücre dışı öldürme yapar. Makrofajların aksine, hücre dışı bakterisidal tuzakları oluşturabiliyor - hücrenin aktivasyonu işleminde, hücrenin aktivasyonu sürecinde, bakterisidal enzimler olan granüllerin bulunduğu DNA filamentlerinin dışarısını çıkarır. DNA bakterilerinin yapışkanlığı nedeniyle tuzaklara yapıştırılır ve enzimi ölmektedir.
Nötrofiller ve makrofajlar, konjenital bağışıklığın en önemli bağlantısıdır, ancak Etinakov'un çeşitli mikroplarına karşı korumadaki rolleridir. Nötrofiller, akut enflamatuar bir yanıtın gelişimini indükleyen hücre dışı patojenlerin (Globüler Cocci, Enterobacteria vb.) Nedenlendiği enfeksiyonlarda etkilidir. Bu tür enfeksiyonlarla, nötrofil-kompleman-antikorun işbirliği etkilidir. Makrofajlar, hücre içi patojenlerden (mikobakteriler, rickettsia, chlamydia vb.) Korunur ve ana rolün makrofaj-t-lenfosit işbirliğinin çalındığı kronik granülomatöz inflamasyonun geliştirilmesine neden olur.
Antimikrobiyal korumaya katılmanın yanı sıra, fagositler ölmekte olan, eski hücrelerin ve çürümelerinin, inorganik parçacıkların (kömür, maden tozu vb.) Ürünlerinin çıkarılmasında rol oynar. Fagositler (özellikle makrofajlar) antijendir
uygulamak, onlar bir salgı işlevi var, dışa doğru sentez ve tahsis eder geniş spektrum Biyolojik olarak aktif bileşikler: sitokinler (interlökinler-1, 6, 8, 12, tümör nekroz faktörü), prostaglandinler, lökotrienler, interferonlar α ve γ. Bu arabulucular sayesinde fagositler, adaptif bağışıklık tepkisinde, rejenerasyonda, iltihaplanma süreçlerinde, homeostazın korunmasında aktif olarak yer almaktadır.
Eosinofilapolimorfik nükleer lökositlere aittir. Zayıf fagositik aktiviteye sahip olan nötrofillerden farklıdırlar. Eozinofiller bazı bakterileri emer, ancak hücre içi öldürülmeleri nötrofillerden daha az etkilidir.
Doğal katiller.Doğal katiller lenfoid seleflerden oluşan büyük lenfosit benzeri hücrelerdir. Bunlar, dokular, özellikle de karaciğerdeki, kadınların üreme sisteminin mukoza zarı, dalakta bulunurlar. Doğal katillerin yanı sıra fagositler, lizozomlar içerir, ancak fagositik aktivite bulunmaz.
Doğal katiller, sağlıklı hücrelerin karakteristiğini karakteristik olarak değiştirilen veya işaretçilerin eksik olan hücreleri tanır ve ortadan kaldırır. Bunun öncelikle hücrelerle, mutasyona uğramış veya virüsden etkilendiği bilinmektedir. Bu nedenle, doğal katiller, antitumor denetiminde önemli bir rol oynar, virüslerle enfekte olmuş hücrelerin imhası. Doğal katiller, hedef hücrelerin zarlarındaki kompleman formlarının bir membining kompleksine benzer özel bir perforin proteininin yardımı ile sitotoksik etkisine sahiptir.
9.2.3. Gumoral Faktörler
Tamamlayıcı sistemi.Kompleme sistemi, etkin olmayan bir durumda normal olan çok bileşenli bir poliimensal kendi kendine tüketen serum protein sistemidir. Mikrobiyal ürünler iç ortamda göründüğünde, tamamlayıcının aktivasyonu denilen bir işlem başlatılır. Etkinleştirme, her bir önceki sistem bileşeni müteakip aktive ettiğinde kaskad reaksiyonu ile ilerler. Kendi kendine montaj sistemi sürecinde, üç ana işlevi gerçekleştiren aktif protein çürüme ürünleri oluşturulur, bu da delme membranları ve hücre lizisine neden olur, mikroorganizmaların daha fazla fagositozun çalışmasını sağlar ve vasküler inflamasyon reaksiyonlarının gelişimini başlatır.
"Aleksin" adı verilen tamamlayıcı 1899'da tarif edildi. Fransız Mikrobiyoloğu J. Bordea ve sonra Alman Mikrobiyolog P. Erlich'e tamamlandı. (Kompile- takviyesi) bir faktör olarak, hücre lizisine neden olan antikorlara isteğe bağlıdır.
Kompleme sistemi, 9 ana protein (Cı, C2-C9 olarak gösterilmiştir) ve ayrıca bu proteinlerin (CLG, C3B, C3A, vb.), İnhibitörlerin bölünmesi.
Tamamlayıcı sistem için kilit olay aktivasyonudur. Üç şekilde oluşabilir: Klasik, lektin ve alternatif (Şekil 9.3).
Klasik yol.Klasik yolda, aktifleştirici faktör antijen antijen kompleksleridir. Aynı zamanda, FC fragmanı ve IgG immün kompleksleri USSubomponent'i etkinleştirir, SG, C4A (anafilotoksin) ve C4V'ye bölünmüş olan CLS, hidrolize C4'ün oluşumuna ayrılır. C4B, C2'yi etkinleştirir, bu da C3 bileşenini (sistemin anahtar bileşeni) etkinleştirir. C3 bileşeni, anafilotoksin C3A ve Opsonin C3B'ye ayrılır. Tamamlayıcı C5 bileşeninin aktivasyonu ayrıca, iki aktif protein fragmanının oluşumu eşlik eder: C5A - anafilotoksin, nötrofiller için kemoattractant ve C5V - aktive edici bir C6 bileşeni. Sonuç olarak, Membraining olarak adlandırılan C5, B, 7, 8, 9 kompleksi oluşur. Tamamlayıcı aktivasyonun terminal aşaması, hücredeki transmembran gözeneklerinin oluşumu, içeriğinin dışına çıkmasıdır. Sonuç olarak, kafes şişirir ve lizdilir.
İncir. 9.3.Tamamlayıcı aktivasyon yolları: Klasik (a); Alternatif (b); lektin (c); C1-C9 - tamamlayıcı bileşenler; AG - Antijen; AT - antikor; Tür - Proteinler; P - Propernard; KOBİ - Manno bağlayıcı protein
Lektain yolu.Klasik'e büyük ölçüde benzer. Fark, yalnızca akut fazın proteinlerinden biri olan, bağlayıcı mannose lektininin, mikrobiyal hücrelerin (antijen antijen kompleksinin prototipi) üzerindeki mannoz ile etkileşime girdiği gerçeğindedir ve bu kompleks C4'ü aktive eder. ve C2.
Alternatif yol.Antikorların katılımı olmadan gider ve C1-C4-C2'nin ilk 3 bileşenini atlar. Gram-negatif bakterilerin (lipopolisakaritler, peptidoglikanlar) hücre duvarının alternatif yol bileşenlerini, proteinler p (properdine), B ve D ile birbirine bağlanma virüsleri, bu kompleksler doğrudan C3 bileşeni tarafından dönüştürülür.
Komplemenin karmaşık kaskad reaksiyonu yalnızca SA ve MG iyonlarının varlığında gelir.
Tamamlayıcı aktivasyonun biyolojik etkileri Ürünler:
Yoldan bağımsız olarak, tamamlayıcının aktivasyonu, bir membining kompleksi (C5, B, 7, 8, 9) ve hücre lizisinin (bakteri, eritrositler ve diğer hücreler) oluşumu ile tamamlanır;
Üretilen C3A-, C4A ve C5A bileşenleri anafilotoksinlerdir, kan ve doku bazofilov reseptörleri ile ilişkilidirler, gidrasyonlarını indükler - histamin, serotonin ve diğer vazoaktif mediatörler (enflamatuar tepki aracıları). Ek olarak, C5A fagositler için bir kemoattractant, bu hücreleri iltihaplanma odağına çeker;
C3B, C4B opsonins, immün komplekslerin makrofajlar, nötrofiller, eritrositler ve böylece fagositozu arttırır.
Patojenler için çözünür reseptörler.Bunlar, doğrudan çeşitli konservatif, tekrarlayan karbonhidrat veya lipit mikrobiyal hücre yapılarıyla () doğrudan bağlanma proteinleridir ( desen.- Yapılırlar). Bu proteinlerin opson özelliklerine sahiptir, bazıları tamamlayıcıyı etkinleştirir.
Çözünür reseptörlerin ana kısmı, akut fazın proteinlerini oluşturur. Bu proteinlerin kandaki konsantrasyonu, enfeksiyon veya doku hasarında iltihabın gelişimine cevap olarak hızlı bir şekilde artmaktadır. Akut fazın proteinleri şunlardır:
C-Jet Protein (Baharatlı faz proteinlerinin ana kütlesidir), yetenek nedeniyle denilen
fosforillholin (C-polisakkarit) pnömokok ile bağlanır. C-reaktif bir protein-fosforilin kompleksinin oluşumu, kompleks CLG ile ilişkili olduğu için bakterilerin fagositozuna katkıda bulunur, çünkü Kompleks CLG ile ilişkilendirilir ve klasik tamamlayıcı yolunu etkinleştirir. Protein karaciğerde sentezlenir ve interlökin-B'ye cevap olarak konsantrasyonu hızla artmaktadır;
Serum amiloid r, yapım ve fonksiyonun C-reaktif proteine \u200b\u200byakındır;
Manno-Rekabetçi Lektin, lektin yolunun tamamlayıcısını aktive eder, karbonhidrat kalıntılarını tanıyan ve karşıt olarak hareket eden serum proteinleri-kolektivin temsilcilerinden biridir. Karaciğerde sentezlendi;
Sürfaktan akciğer proteinleri ayrıca kolektörler ailesine aittir. Özellikle tek hücreli bir mantarla ilgili olarak bir opson özelliğine sahip olmak Pnömokystis Carinii;
Akut fazın bir başka protein grubu, demir, transfer, hapoptoglobin, hemoplexin bağlayan proteinlerdir. Bu tür proteinler, bu elemana ihtiyaç duyan bakterilerin çoğaltılmasını önler.
Antimikrobiyal peptitler.Bu peptitlerden biri lizozimdir. Lizozyme, moleküler ağırlıklı, moleküler ağırlıklı, moleküler ağırlıklı, bu da minein (peptidoglikan), bakteri duvarının (peptidoglikan) ve lizislerinin hidrolizine neden olur. 1909'da açıldı. Latchenkov, 1922'de vurgulandı. Fleming.
Lizomim tüm biyolojik sıvılarda bulunur: serum, tükürük, gözyaşı, süt. Nötrofiller ve makrofajlar tarafından üretilir (granüllerinde bulunur). Lizomim, peptidoglikan olan hücre duvarının temeli gram pozitif bakterilerde daha büyük ölçüde etki eder. Gram-negatif bakterilerin hücresel duvarları, kompleman sisteminin membrain kompleksini daha önce etkiledilerse, lizozimin de zarar görebilir.
Defenzinler ve katelcidinler, antimikrobiyal aktiviteye sahip peptitlerdir. Onlar birçok ökaryotun hücreleri tarafından oluşturulur, 13-18 amino asit kalıntısı içerir. Bugüne kadar, yaklaşık 500 bu tür peptid bilinmektedir. Memelilerde bakterisit peptitleri, savunma ve katelit ailelerine aittir. İnsan makrofajlarının granüllerinde, nötrofiller a-savunma içerir. Ayrıca epitelyal bağırsak hücreleri, akciğerler, mesane ile sentezlenirler.
İnterferon ailesi.İnterferon (IFN), 1957'de A. Aiseks ve J. Lindeman tarafından açıldı, virüslerin müdahalesini incelirken (LAT'dan. inter.- arasında, ferens.- taşıyıcı). Girişim, bir virüsle enfekte olmuş kumaşlar başka bir virüsle bir enfeksiyona dayanıklı hale geldiğinde bir fenomendir. Bu tür dirence, interferondan sonra adlandırılan özel bir proteinin kirli hücrelerinin ürünleri ile ilişkili olduğu bulunmuştur.
Halen, interferonlar iyi çalışılır. Onlar 15.000 ila 70.000 arasında moleküler ağırlıklı bir glikoprotein ailesidir. Elde etme kaynağına bağlı olarak, bu proteinler interferon I ve II tiplerine ayrılır.
I Türü, enfekte bir virüs tarafından hücreler tarafından üretilen IFN α ve β içerir: IFN-a - lökositler, IFN-β - fibroblastlar. Son yıllarda, üç yeni interferon: IFN-τ / ε (trofoblastik IFN), IFN-λ ve IFN-K açıklanır. IFN-a ve β, antiviral korumaya dahil edilir.
IFN-a ve β'nin etkisi mekanizması, virüslerin doğrudan etkisiyle ilişkili değildir. Virüsün çoğaltılmasını engelleyen bir dizi genin bir hücresindeki aktivasyondan kaynaklanmaktadır. Anahtar bağlantı, viral mRNA'nın iletimini ihlal eden ve BC1-2 ve kaspakaz bağımsız reaksiyonlar boyunca enfekte olmuş hücrelerin apoptozunu başlatan protein kinazın sentezinin indüksiyonudur. Başka bir mekanizma, viral nükleik asidin yıkılmasına neden olan gizli RNA endonükleazının aktivasyonudur.
Tip II, interferon γ içerir. T-lenfositler ve doğal katiller tarafından antijenik stimülasyondan sonra üretilir.
İnterferon, hücreler tarafından sürekli olarak sentezlenir, kandaki konsantrasyonu normal değişikliklerdir. Bununla birlikte, hücreler virüsleri veya indükleyicilerinin etkilerini veya inducers - interferonojen (viral RNA, DNA, karmaşık polimerler) etkilerini bulaştığında durumun üretilmesi.
Şu anda, interferonlar (hem lökosit hem de rekombinant) ve interferonojenler yaygın olarak kullanılmaktadır. klinik uygulama Akut viral enfeksiyonların (grip) önlenmesi ve tedavisi için, ayrıca kronik olarak terapötik bir amaç ile viral enfeksiyonlar (Hepatit B, C, Herpes, dağınık skleroz vb.). İnterferonlar sadece antiviral olmadığı için, aynı zamanda antitümör aktivitesi de, kanserin tedavisi için de geçerlidir.
9.2.4. Konjenital ve edinilmiş dokunulmazlık özellikleri
Şu anda, konjenital bağışıklık faktörleri, nonspecik olarak adlandırılan geleneksel değildir. Konjenital ve edinilmiş dokunulmazlığın kahvaltı mekanizmaları, sadece "başkasının" için yapılandırmanın doğruluğuna farklılık gösterir. Konjenital bağışıklığın fagositleri ve çözünür reseptörleri "görüntüleri" ve bu resmin kısmının lenfositlerini tanır. Konjenital bağışıklık, çok hücreli, bitkilerin, bir uzaylı ajanın işgaline olan tepkilerinin hızından dolayı, çok hücrelerden gelen bitkilerden memelilere, bitkilerden memelilerden memelilere doğal olanların, enfeksiyona karşı direncin temeli olduğu ve vücudu korur. Patojenik mikroplardan. Yalnızca, konjenital bağışıklık faktörlerinin başa çıktığı nedensel ajanlar lenfositik bağışıklık içermez.
Konjenital ve edinilmiş veya elde edilen veya rimmün ve bağışıklık için (Haitov RM, 200b'de) antimikrobiyal koruma mekanizmalarının ayrılması, çünkü immün işlemi zamanında düşünürsek, her ikisi de bir zincirin bağlantısıdır: fagositler ve çözünür reseptörler tetiklenir ilk desen.- Bu şekilde bir revizyon yapmadan mikropların yapıları, daha sonra, bir lenfositik tepkinin gelişmesi imkansızdır, bundan sonra lenfositler patojenlerin tahrip edilmesi için fagositleri efektör hücreleri olarak yeniden çeker.
Aynı zamanda, bu karmaşık fenomenin daha iyi anlaşılması için konjenital ve satın alınan immünite bölünmesi (Tablo 9.2) daha iyi anlaşılır. Konjenital direnişin mekanizmaları, vücudu takiben, organizma daha güçlü, ekselonize bir savunma oluşturur.
Tablo 9.2.Konjenital ve edinilmiş dokunulmazlık özellikleri
Son tablo. 9.2.
Kendinden hazırlık için görevler (kendi kendine kontrol)
Birçok madde ve enfeksiyon (mikroorganizmalar, virüsler), vücuda nüfuz eder, hastalıklara neden olur. Vücudun iç düşmanları tehlikeli ve iç düşmanlardır - ölü hücreleri, kanseri veya virüs bulaşmıştır. Ancak, vücudumuz kendilerini dış ve iç yabancı ajanlardan koruyabilir. Bu yeteneğin bağışıklık denir. Bağışıklık, vücudun bir bağışıklık sistemi sağlar. Bileşenleri lökosit hücreleri ve bunların çoğaldıkları ve uzmanlaştıkları organlardır (olgunlaşır). Bu kırmızı bir kemik iliğidir, timus (Timus), dalak, lenf bezleri ve sindirim, solunum, idrar sistemlerinde bulunan lenfoid kumaşlar. Tüm lökositler kemik iliğinde oluşturulur ve çeşitli organlarda olgunlaşır. Bunlara dayanarak, lökositler kan ve lenf ile birlikte dolaştırılır ve dokuya düşer.
Lökositler çeşitli hücre türleri içerir Çeşitli yapı (lenfositler, monositler, eozinofiller vb.). Lenfositler, t-lenfositlere (timusta olgunlaşır) ve lenfositlere ayrılır (kemik iliğinde olgunlaşır).
Önemli sayıda lökosit sayısı farklı türler (% 53-81) fagositoz yeteneğine sahiptir. Daha fazla fagosit bulunur dokuların bağlanması Böbrekler, akciğerler, karaciğer, deri.
Spesifik olmayan konjenital bağışıklık
Yabancıların cildi ve mukoza zarlarının vücuduna girmesini önleyin. Deri epitelinin ölü hücrelerinin soyulması ve mukoza membran astarının hareketi bunları çıkarır ve ter ve yağ bezlerinin, epitel mukusunun sırlarının bakterisidal maddelerini yok eder.
Yabancı ajanlar vücuda nüfuz ederse, fagositler onlara gönderilir ve saldırganları yok eder. Penetrasyon durumunda Çok sayıda Fagositlerin onlarla savaşta orman ve kitle ölümü kemik iliği, bu tür hücrelerin çoğaltılmasını hızlandırır ve yeni kuvvetler kavga ediyorlar. Yani hücresel bir bağışıklık var. Kanda sürekli mevcut olan bazı proteinler - humoral bağışıklık faktörleriyle yakından bağlantılıdır. Bazı proteinler, bir yabancıyı ifade eden mikroorganizma membranına tutturulur - fagositozu kolaylaştırır. Diğerleri, yabancı bir hücrenin zarının yıkılmasına katılır. Virüslerle mücadele, interferon kan plazma protein organizmasının vücuduna yardımcı olur.
Fagositler ve
Fagositler ve gumoral Faktörler BağışıklıkMücadelenin ilk aşamasında hareket eden tüm saldırganları aynı şekilde etkiler. Bu koruma yöntemleri devralınır, yani. doğuştan. Bu nedenle, bu tür bir dokunulmazlık, spesifik olmayan doğuştan denir.
Belirli kazanılmış dokunulmazlık. Vücut her zaman kullanan yabancı ajanlarla başa çıkamaz Özel dokunuşluluk. Sonuç olarak, diğer yöntemler uygular - bu şekilde saldırganlara özelliklerine uygun olarak hareket eder. Vücudun bu spesifik reaksiyonlarında, iki bağlantı da ayırt edilir - humoral ve hücreseldir. Lenfositler ve hücresel - t-lenfositler nedeniyle humoral bağışıklık yapılır.
Humoral faktörler
Humoral faktörler Özel immün antikor reaksiyonları - immüno-globulin proteinleri. Antijenlere cevaben lenfositler üretiyorlar - vücudun yabancı olarak algıladığı maddeler. Bunlar genellikle, ürettikleri saldırganların veya toksinlerin kabuklarında bazı proteinlerdir. B-lenfositler, antikorun her bir antijen oluşumuna tepki verir, bu özel antijene karşılık gelir. Bu proteinler antijene bağlanır ve antijen-antikor komplekslerini oluşturur - nötralizasyon ve antijen oluşur ve saldırgandır.
Hücresel bağlantı
Hücresel bağlantı Özel bağışıklık, aksi takdirde yabancı şeyleri yok eder. Böylece, T-lenfositleri, bir virüs veya bakteriden etkilenen hücre zarlarına bağlanabilir ve bunları yok edebilir.
Yıkıcı sonuçları aktiviteler ve T-lenfositler fagositleri ortadan kaldırır, nötrleştirilmiş saldırganlar ve ölen hücreleri yuttururlar.
Lenfositler, dolaşımdaki kan akışı ve Lymphotok, yalnızca antijeni tanıyarak aktifleştirilir. Onları ilk önce insan vücuduna giren antijenleri tanımlarım, 14 güne kadar sürebilecek karmaşık bir süreçtir. Sonuçları bağışıklık tepkisidir, genellikle içine dahil edilir ve T-ve lenfositlerde. Lenfositlerde, antijen tanınır, antikorları sentezlemeye başlar. Aynı anda, bağışıklık sisteminin organlarında, B-lenfositleri çarpılır, bu da bu antijene duyarlıdır. Bazıları humoral bir saldırıya katılmak, büyük bir hıza sahip antikorlar üreten (saniyede 30.000 molekül). Diğer lenfositlerde bellek hücreleri olur. Çeşitli proteinler interlökinler üreten immün tepkisi T-lenfositleri yönetin. İnterlökinler, lenfositlerin aktivitesini artırabilir veya azaltabilir, t-lenfositlerin çoğaltılmasını ve bellek t hücrelerinin oluşumunu uyarabilir veya bu işlemleri bastırabilir.
Bellek hücreleri
Bellek hücreleri Aylarca ve bazen yıllar "tanıdık" antijeninin işgaline cevap verme yeteneğini korur. Tanınması için zaman harcamıyorlar, immün tepkisi derhal meydana gelir ve antikorlar daha fazla üretilir. Bu, ne kadar spesifik kazanılmış bağışıklık oluşur.
İmmün cevap
İmmün cevap Enfeksiyonla ilk toplantı genellikle eşlik eder kötü iyilik Adam, sıcaklıkta artış, vb. Bir kişi bu enfeksiyona bağışıklık kazanmışsa, hastalığın belirtileri gözlenmedi.
Yapay kazanılmış dokunulmazlık. Enfeksiyonlar var, bir kişi için ölümcül olabilecek ilk toplantı. Bunlara karşı bağışıklık oluşturmak için aşılama - insan vücudunda bir aşı sunar. Bu, küçük bir sayıda öldürülmüş veya zayıflamış nedensel hastalıkların veya geçim kaynaklarının ürünleri olan maddelerdir. Böyle bir enfeksiyon hastalığa yol açmaz. Bununla birlikte, tam teşekküllü bir bağışıklık tepkisi aşının tanıtımı üzerinde gelişmektedir: bu patojen ve bellek hücrelerine özgü antikorlar oluşturulur. Bu nedenle, aşılamadan sonra, vücut canlı patojenleri yerine getirdi, yerine getirildi. Yani aşıların tanıtımı nedeniyle, yapay elde edilen bağışıklık yaratılır.
