№ 8 Bağışıklık kavramı. Bağışıklık türleri.
Bağışıklık - Bu, organizmayı genetik olarak yabancı maddelerden korunmanın bir yoludur - eksojen ve endojen kökenli antijenler, homeostazı, biyolojik (antijen) ve biyolojik (antijen) ve fonksiyonel bütünlüğü korumayı amaçlayan,her organizmanın ve türlerin bireyselliği bir bütün olarak.
Birkaç temel bağışıklık türü vardır.
,
Misal
Kod dokunulmazlığı mutlak ve göreceli olabilir. Örneğin, bombalanma toxin kurbağalarına duyarsız, vücut sıcaklığını arttırırlarsa, girişine tepki gösterebilir. Beyaz fareler herhangi bir antijene karşı duyarlı değildir, bunları immünosupresanlar ile etkilerseniz veya silinirseniz, bunlara cevap verme yeteneğini edinir. merkez organ Bağışıklık - Timus.
Edinilmiş bağışıklık
- Vücudun bu antijeniyle, örneğin aşılama sırasında doğal bir toplantının bir sonucu olarak ontogenez sürecinde kendisine duyarlı bir kişinin, hayvanlara, vb. İçin bir antijene dokunulmazlıktır.
Doğal kazanılmış bağışıklık örneği Bir kişi, acı çeken hastalıktan sonra ortaya çıkan bir enfeksiyona, bulaşıcı sonradan bağışıklık (örneğin, karın tifoği, difteri ve diğer enfeksiyonların yanı sıra "proimmünme", yani, içinde yaşayan bir dizi mikroorganizma için dokunulmazlığın kazanılması. çevre ve insan vücudunda ve bağışıklık sistemini yavaş yavaş antijenleriyle etkiler.
Edinilmiş dokunulmazlığın aksine Acı çeken bulaşıcı hastalık veya "gizli" immünizasyonun bir sonucu olarak, pratikte, antijenlerle kasıtlı immünizasyon, tahriş edici olmayanların dokunulmazlığı yaratmak için yaygın olarak kullanılır. Bu amaçla, aşılama, spesifik immünoglobulinlerin, serum ilaçlarının veya immünokompetenli hücrelerin tanıtımının yanı sıra kullanılır. Aynı zamanda edinilen bağışıklık, postactivity olarak adlandırılır ve bulaşıcı hastalıkların nedensel ajanlarına ve diğer uzaylı antijenlere karşı korumaya hizmet eder.
Edinilen bağışıklık aktif ve pasif olabilir. Aktif bağışıklık, aktif bir tepki, işlemdeki aktif katılım nedeniyledir. bağışıklık sistemi Bu antijenle tanışırken (örneğin, spesifik sonrası, bulaşıcı bağışıklık sonrası) ve pasif bağışıklık, önceden hazırlanmış immünoraları, antijene karşı koruma yeteneğine sahip olan vücudun içine sokarak oluşturulur. Bu tür immünore ajanları, antikorlar, yani spesifik immünoglobulinler ve immün serumların yanı sıra bağışıklık lenfositleri bulunur. İmmünoglobulinler, pasif immünizasyon için de yaygın olarak kullanılır. Özel tedavi Birçok enfeksiyonla (difteri, botulizm, kuduz, korteks vb.). Yenidoğanlarda pasif dokunulmazlık, plasental intrauterin antikorların çocuğa antikorların plasental intrauterin iletimi ile yaratılmıştır. Çocuğun ilk aylarında birçok çocuk enfeksiyonundan korunmada önemli bir rol oynamaktadır.
Dişlilik oluşumunda Bağışıklık sisteminin ve humoral faktörlerin hücreleri, immün reaksiyonların hangi bileşenlerinin antijene karşı koruma oluşturmada lider rol oynadığını belirtmek için aktif bağışıklık kabul etmiştir. Bu bağlamda, hücresel, humoral, hücreli humoral ve humoral hücre bağışıklığı ayırt eder.
Hücre bağışıklığı örneği Cytotoksik T-lenfositler-katiller immünitette lider rol oynadığında, antitümörün yanı sıra nakil bağışıklığı olarak hizmet edebilir; Toksinomik enfeksiyonlarla (tetanoz, botulizm, difhteria) ile bağışıklık, ana antikorlardan kaynaklanmaktadır (antitoksinler); Tüberkülozda, immünokompetan hücreler, belirli antikorların katılımıyla lider bir rol oynar (lenfositler, fagositler); Bazı virüs enfeksiyonlarında (doğal süit, korteks, vb.), Spesifik antikorlar, immün sisteminin hücrelerinin yanı sıra koruma.
Bulaşıcı ve komik olmayan patolojide Ve immünoloji, antijenin doğasına ve özelliklerine bağlı olarak, bu tür terminolojinin de kullanıldığı takdirde immünoloji de kullanılır: antitoksik, antiviral, antifungal, antibakteriyel, antiprotozoik, transplantasyon, antibaktör ve diğer bağışıklık türleri.
Son olarak, bağışıklık durumu, yani aktif bağışıklık, devamsızlıkta ya da sadece vücuttaki bir antijenin varlığında devam ederek devam edebilir. İlk durumda, antijen başlangıç \u200b\u200bfaktörünün rolünü oynar ve bağışıklığın steril olarak adlandırılır. İkinci durumda, dokunulmazlık steril olmayan olarak yorumlanır. Steril bir bağışıklık örneği, öldürülen aşılar getirirken ve steril olmayan aşılara ve tüberküloz ile steril olmayan dokunulmazlıktır, bu da sadece vücutta tüberküloz mycobacterium varlığında korunur.
Bağışıklık (Antijen Direnci) Sistemik, yani genelleştirilmiş ve yerel, içinde mukoza üstü gibi bireysel organ ve dokuların daha belirgin bir direnci olduğu yerel olabilir. solunum sistemi (Bu nedenle, bazen mukosal olarak adlandırılır).
Türler (kalıtsal) bağışıklık.
Konjenital, Numune git, dokunulmazlık,
kalıtsal, genetik, anayasaldır - bu, organizmanın kendisinin biyolojik özelliklerinden dolayı, kalıtımın, bu türlerin ve bireylerin herhangi bir antijene (veya mikroorganizmaya) geçiş, mirasın (veya mikroorganizmaya) iletilen filogenez sürecinde genetik olarak sarstıdır. Bu antijenin özelliklerinin yanı sıra etkileşimlerinin özellikleri.
Misal Bir kişinin, özellikle çiftlik hayvanları için tehlikeli (sığır veba, Newcastle hastalığı, kuşlar, at parçaları, vb. Etkileyen) dahil olmak üzere bazı patojenler için bağışıklığı olabilir.) Bir kişinin bakteri hücrelerini etkileyen bakteriyofajlara duyarsızlığı. Genetik bağışıklık, tek motorlu ikizlerindeki doku antijenlerine karşılıklı immün reaksiyonların yokluğunu da içerebilir; Çeşitli hayvan hatlarında aynı antijenlere duyarlılık vardır, yani farklı genotipli hayvanlar.
Türlerin bağışıklığını açıklar Öncelikle, her şeyden önce, bir veya başka bir alıcı türünün yokluğundan, bu antijenin etkileşiminin birinci aşamasını hücrelerle veya lansmanı tanımlayan hedef moleküller sağlayan mümkündür. patolojik süreç veya bağışıklık sisteminin aktivasyonu. Antijenin, örneğin vücudun enzimleri olması veya vücuttaki mikropun (bakteri, virüs) ürünü (bakteri, virüsler) için koşulların olmaması olasılığı da dışlanmaz. Sonuçta, bu, türlerin genetik özelliklerinden kaynaklanmaktadır, özellikle de bu antijene immün tepki genlerinin yokluğundan kaynaklanmaktadır.
Condimizing bağışıklığı olabilir Mutlak ve akraba. Örneğin, bombalanma toxin kurbağalarına duyarsız, vücut sıcaklığını arttırırlarsa, girişine tepki gösterebilir. Beyaz fareler, herhangi bir antijene karşı duyarlı değildir, immünosupresanlar onları etkiler veya bağışıklık organı - timus organı çıkarırsa, buna cevap verme yeteneğini edinir.
Konjenital bağışıklık, kalıtsal olarak nitelendirilir, bununla bağlantılı olarak, genetik yabancılığının unsurlarının varlığından bağımsız olarak işlev görür ve bir dizi faktörle - fiziksel, kimyasal, humoral ve hücresel olarak aracılık eder. Hücreler konjenital bağışıklık (Monositler / makrofajlar, dendritik hücreler, doğal katiller, granülositler), bireysel antijen epitoplarını tanımaya olanak tanıyan reseptörlerin klasik antijenlerine sahip değildir ve yabancı bir başlangıç \u200b\u200biçin hafıza oluşturmaz. Aynı zamanda, toplam moleküler mozaik patojenini karakterize eden molekül gruplarının özel reseptör yapıları (kalıpları) yardımı ile tanıyabilirler. Bu tür bir tanıma, koruyucu efektör fonksiyonlarının uygulanmasına yeteneklerini ve hazırlıklarını tanımlayan hücrelerin hızlı aktivasyonu eşlik eder. Bununla birlikte, bu süreçler esasen uyarlanabilir bağışıklık oluşumunda gelişenlerden farklıdır. Konjenital bağışıklık efektörlerinin aktivasyonu, hücresel etkileşimlerin süreçlerinin geliştirilmesini, efektör hücrelerinin çoğaltılması ve olgunlaşması işlemlerinin geliştirilmesini gerektirmeyen reseptörlerinin doğrudan bir etkisinin bir sonucu olarak gerçekleştirilir. Konjenital bağışıklığın aksine, bu işlemlerin gelişmesi olmadan uyarlanabilir bağışıklık oluşturulmamıştır. Önemli bir sonuç Konjenital bağışıklık, bireysel enfeksiyonlara bir tür direncidir (bağışıklık). Tanımla bağışıklık, özel olmayan, eski ve şimdi doğuştan gelen bağışıklıkla eşanlamlı olmadığından, "spesifik olmayan bağışıklık" (spesifik olmayan bağışıklık).
Adaptif bağışıklık temelde doğuştan farklıdır. Adaptif bağışıklık, vücudun genetik yabancılığının kendisinden gelen ince özel korumanın tek şeklidir. geniş spektrum, Miraslandırılmamış, yalnızca genetik olarak uzaylı antijenler varsa, humoral ve hücresel faktörler aracılığıyla oluşturulur. Uyarlanabilir bağışıklığın hücresel faktörleri eksprese edilir (yüzeyi taşır), timenli reseptörleri (yüzeyde taşır) ve temasta oldukları uzaylı başlangıcına bellek oluşturur. Zaten belirtildiği gibi, adaptif bağışıklık için temel olarak önemli mekanizmalar için, hücresel etkileşimlerin süreçlerini, efektör hücrelerinin öncüllerinin çoğaltılmasını ve farklılaşmalarını içerir. Doğal ve edinilen (uyarlamalı) bağışıklıktaki temel farklılıklar tabloda gösterilmektedir. 8.1.
Konjenital bağışıklık koruyucu faktörler iki ana gruba ayrılır (Tablo 8.2). Bunlardan biri, "doğuştan veya doğal direnç faktörleri", oluşumu ve işleyişi, yabancı antijenlere, yapıya veya antijenik malzeme biçimlerine bağlı değildir. Ayrıca, bu faktörler antijenlerin etkisi altında aktif değildir. Aslında, bu tür faktörler organizmayı antijenik saldırganlıktan koruyan fizyolojik engellerdir. Enfeksiyonla mücadelesi boyunca çalışırlar, ancak faktörlerin en büyük verimliliği, vücudun enfeksiyonundan sonraki ilk 3-4 saat sonra tezahür eder. Bunlar çoğunlukla fiziksel ve kimyasal faktörlerdir. Uyarlanabilir bağışıklık oluşumunu etkilemezler.
Bir başka konjenital bağışıklık faktörü grubu "Reimmunal iltihabı sürecini oluşturan faktörler" dir. Ayrıca, ayrıca yabancı antijenlerden vücuda bağımsız olarak oluşturulmuş ve işlev gören humoral ve hücresel faktörlerle temsil edilirler, ancak eylemleri altında aktif hale getirebilirler ve hem belirli bir uyarlamalı immün yanıtın oluşumunu hem de fonksiyonlarını etkiler. Bu faktörler ayrıca vücudun enfeksiyonu ile mücadelesi sırasında da hareket eder, ancak en büyük verimliliği enfeksiyondan 72-96 saat sonra işaretlenir. Reimmunal enflamasyon işlemlerini geliştirmek ve aynı zamanda erken bir indüklenebilir tepkiyi oluşturan, bu faktörler ve konjenital bağışıklıkların koruyucu reaksiyonlarını geliştirmek, iltihaplanma odağındaki mikroorganizmaların yerelleştirilmesi, vücut tarafından dağılmalarını önler, onları ödemezler. Absorbe edilen antijenin parçacıklarının işlenmesi ve bunların uyumlu bağışıklık göstermesinin temel başlatıcılarını temsil eden, konjenital bağışıklığın hücresel faktörleri, spesifik bir uyarlamalı immün tepkinin oluşturulduğu temeldir, yani. İkinci koruma hattının bağışıklığı. Dahası, uyarlanabilir dokunulmazlık reaksiyonlarına katılmak, bu faktörler verimliliğini arttırır. Bu faktörler arasındaki temel farklılıklar tabloda gösterilmektedir. 8.2.
Zaten belirtildiği gibi, uzmanlaşmış bir immün yanıtın oluşumu tamamlanmasına yol açar koruyucu reaksiyonlar, antijenin imhasına ve vücuttan getirmek için. Bu, iltihaplanma süreçlerinin tamamlanması eşlik eder.
Konjenital bağışıklık faktörlerini tarif eden, bunların çok bileşenli özelliğini, çeşitli doku lokalizasyonunu, genetik olarak kontrol edilen bir bireysel seviyeyi not etmek gerekir.
Genel olarak, tüm bu işlemler vücudun herhangi bir antijen üzerindeki reaksiyonlarında uygulanır. Bununla birlikte, katılımlarının, şiddeti ve etkinlik derecesi, bir dizi parametre ile belirlenir. Bunlar arasında antijenin binasının temel özellikleri, vücuda düşmesinin doğası (mikropun hasarlı yoluyla penetrasyonu) cilt kapakları veya mukoza zarları, hücre nakli, dokular veya organlar, intradermal, intramüsküler veya intravenöz çeşitli çözünür veya korpüsküler antijenlerin, vb.), vücudun spesifik reaktivitesinin genetik izlenmesi.
Enflamasyonun gelişimini indükleyen güçlü yönlerden biri, faktörler, gram-pozitif bakterilerin, gram-pozitif bakterilerin, peptideoglikanikanik ve gram pozitif bakterilerin lipofolisakarit (LPS), lipopolisakarit (LPS) gibi mikroorganizmaların kendilerinin aktive edici bileşenleridir. Muramildepeptid, Mannans, Bakteriyel DNA, çift RNA virüsleri, mantarların glukanları ve diğerleri. Bu yapıların ikamet eden makrofajlarla tanınması, konjenital bağışıklığın hücresel faktörlerinin aktivasyonu ve enflamatuar bir yanıtın indüksiyonu ile eşlik eder. Diğer Ürünler Etkinleştiriyor hücre bileşenleri Konjenital bağışıklık, dahil. Küçük damarların endotelinin hücreleri, mikrop dağıtım yerlerinde hasarlı doku tarafından üretilen bileşenlerin (histamin, trombin, IL-1, TNFa vb.) Etkisidir.
Reimmün iltihaplanma gelişimini belirleyen güçlü bir faktör, enflamatuar eksüdanın hareketli makrofajlarının hareket ettirilmesi, kanda dolaşan ve enflamatuar ocakta yer alan monositlerden olgunlaşmanın aktivasyonudur. Fagositlerin aktivasyonu, sadece partiküllerin antijenin yabancı, yakalanması ve emilimi olarak tanınması değil, aynı zamanda bu işlemlerin geliştirilmesinden elde edilen, çözünen ürünlerin oluşumu ve salgılanması nedeniyle elde edilir - sitokinler. Sekretilebilir sitokinler, bakteriyel bileşenler, doku hasarı ürünleri, kan kılcal damarlarının düz endotelyumun hücrelerini yüksek (kübik) endotelyum şeklini alarak aktive eder. Endotel hücrelerin aktivasyonu, bir dizi sitokinin sentezi ve salgılanması, öncelikle kemoatraktanların özelliklerini ortaya çıkaran ve kan damarlarının duvarından kan damarlarının duvarından kan damarlarının duvarından (penetrasyonu) için gerekli olan kemokinlerin sentezi ve salgılanması eşlik eder. Sonuç, ana aşamaların ana aşamalarının şunları içeren bir lokal vasküler tepkinin gelişmesidir:
İlk kısa vadeli (birkaç saniyeden birkaç dakika kadar) kan akışında yavaşlama, nihayetinde dokulara zarar vermeyi ve enflamatuar mediatörlerin oluşumunu arttırır;
Başbakan duvarların geçirgenliğinde, damarların genişlemesinde, lenf ve kan akımının güçlendirilmesi, plazma proteinlerinin güçlendirilmesi, plazma proteinlerinin taşınması, lökositlerin kan dolaşımından enflamatuar bir odağa beslenmesi, sintokinlerin inflamatuar hücrelerle salgılanması , yerel ödem ve aktif hipereminin oluşumu;
Eksüda ile emprenye edilmiş dokuda iltihaplanmayı güçlendirme, fibrinojen sitokinlerin etkisiyle dönüşüm, ağı trombinleri olan fibrin içine dönüşüm lenfatik rıhtım ve mikropların iltihaplanma odağının dışındaki yayılmasını önler. Bu, enflamatuar bir ocağın çevreleyen dokulardan ayrılmasını sağlayan Venöz kan durgunluğunun oluşumunda artmış kan akışının kademeli olarak değişmesine katkıda bulunur. Klasik iltihaplanma belirtileri meydana gelir - bir tümör, kızarıklık, ağrı, vücut sıcaklığında artış olan ısı, ayrıca vücudun mikroflora indüklenmiş iltihaptan saflaştırılmasını kolaylaştırmak için.
Lökosit göçü kan damarı Dokuda (Diapell)
Hücrelerin kan damarından endotel yoluyla göç etme süreci vasküler duvar Dokunun diapell denir. Bu, hücrelerin hasarlı dokunun alanlarına göç edebileceği ve patojen ve yıkımını lokalize etmek için iltihaplanma odağını oluşturabilecekleri önemli bir reaksiyondur. Bebek bezi işlemi, nötrofiller örneğinde aşağıda gösterilmektedir (Şekil 8.1).
Bu işlemin ilk aşamaları, endotel bozult hücrelerinin yüzeyi boyunca küçük kan damarları boyunca yuvarlanan marjinal nötrofillerin (yuvarlanma-etki) hareketi ile karakterize edilir. Bu hücrelerin endotel hücreleri ile etkileşimi, bakteriyel ürünlerin veya hasarlı doku ürünlerinin etkisi altında endotel hücrelerinde ortaya çıkan yapışma molekülleri (P-selecin, CD62P) ile indüklenir. Genellikle P-Selecin hücre granüllerinde bulunur, ancak etkinleştirildiğinde, membranın yüzeyine hareket eder. P-Secelin'in fagosit yapışması - L-selektin (CD62L) membran molekülleri ile etkileşimi düşük kişiseldir (düşük kuvvet), çünkü L-Selecin, nötrofilin zarını kolayca lisdir. Bu nedenle, nötrofil, kan damarı boyunca endotelin hücrelerinin üzerinde yuvarlanmaya devam eder, ancak hızı düşer.
Nötrofil hareketinin tam durağı, lipit endotel hücrelerinin sekresyonu nedeniyle yapışmanın ikinci aşamasının oluşumunu karakterize eder - aktive edici trombosit - PAC (trombosit aktivasyon faktörü) faktörleri. Bu faktör nötrofilleri aktive eder ve LFA-1 antijeni (lenfosit fonksiyonu ilişkili antijen-1, lenfosit fonksiyonu ile ilişkili yapışkan antijen tip 1) olarak bilinen yüzeylerinde integrin CD11A / CD18'in ekspresyonunu indükler. Bu durumda olan nötrofil membran konformasyonel değişiklikleri, endotel hücreleri tarafından ifade edilen ICAM-1 ligand (CD54) için bu reseptörün afinitesinde bir artış sağlar. Integrin CD11A / CD18 (LFA-1) ayrıca ICAM-2 endotelyal hücre ligandına (CD102) bağlanır, ancak bu membran glikoprotein, esas olarak endotelin zor hücrelerinde ifade edilir. Nötrofillerin endotel hücrelerine yapışması, PSGL-1 miyeloid hücre ligandını (P-selektin glikoprotein ligand-1) veya SELPLG (SELECTIN P LIGAND) - CD162'yi, endotelin α-selektin hücresine bağlanmasını sağlar. Ligand reseptörünün etkileşimi, nötrofillerin endotel hücreleri ile etkileşimini dengelenir, nötropil psödo-tesisini çeker ve yardımlarıyla kan damarından kan damarından endotel hücreleri arasında göç eder. Bağlama, nötrofillerin kan damarından göç etme işlemini belirleyen ve inflamasyonun odağını belirleyen nötrofillerin reseptörleri ve ligandları, Şekil 2'de gösterilmiştir. 8.2,
Nötrofillerin kan damarından göç etme sürecinde, aktifleştirilmiş makrofajlar, endotel hücreleri ve nötrofiller tarafından salgılanan sitokinler kendilerini kendilerini önemli bir rol oynamaktadır. Makrofajlar tarafından üretilen IL-1 veya FNOa, endotel hücrelerini aktive eder ve e-selecin ekspresyonunu (CD62E), lökositlerin glikoproteinlerini bağlayan ve hücre yapışmasını güçlendirir. Seçtikler karbonhidrat bağlayıcı proteinler olduğundan, membran glikoproteinleriyle etkileşimi, terminal dallı karbonhidrote (trisakarit) - glikolipidlerin ve pek çok glikoproteinlerin bir parçası olan Sialyl Lewis (LE, CD15) boyunca gerçekleştirilir. hücre zarı. IL-1'in etkisi altında, IL-8 endotel hücresi üretimi hemotaktik özelliklerle de arttırılır ve yeni nötrofillerin bir enflamatuar ocağın göçünü teşvik eder. FNU, endotelal IL-1 hücrelerinin sekresyon sürecini uyarır, dağıtım reaksiyonlarını güçlendiren, sonuçta yoğunlaşır enflamatuar süreç, vazodilasyona, progulant aktivitesinin güçlendirilmesi, trombozu, yapışma proteinlerinin ve kemotaktik faktörlerin ekspresyonunu arttırır.
Periferik kan monositlerinden iltihaplanma odağında göç etmek ve nötrofiller, hayali ve üreme mikroplarını, hasarlı dokunun tahrip edilen hücreleri ile aynı şekilde phagositleri ve inflamasyon geliştirme sürecinde ölen hücreleri ile aynı şekilde aktarılır. Monositler, makrofajlara ayırt edilir, hücre iltihaplanma fagositik sayısını çoğaltmak ve farklı özelliklerle salgılanan sitokinlerin spektrumunu koruyarak, dahil olmak üzere, farklı özelliklerle salgılanır. bakterisit. Enflamasyon odaklarında büyük enfeksiyon olması durumunda, cüruflu kütleler, doku artıkları, yaşayan ve ölü lökositler, canlı ve ölü bakteriler, fibrin artıkları, lenfler, serumlar içeren oluşturulur.
Reimmunal inflamasyonun niteliğinin ve ciddiyetinin, neden olduğu mikroorganizmanın doğası ile büyük ölçüde belirlendiği belirtilmelidir. Böylece, gövdeye enfekte olduğunda, granülomatöz iltihaplanma süreçleri mycobacteria ve mantarlarla gelişmektedir, glice invasii Ve alerjenik etkilerin, eozinofil dokusu nedeniyle hasar görmüş, bir dizi bakteri enfeksiyonu, örneğin, liso-posograma dayanıklı gram-pozitif bakterilerin, geri dönüşü olmayan doku hasarı olmadan akut enflamatuar bir yanıtın gelişimini indükler. Uygulama ilaçlar İnflamasyonun odağının temizliğini ve iyileşmesini teşvik eder.
Genel insan bağışıklığı sistemi, iki büyük alt sisteme ayrılmıştır - spesifik olmayan doğal doğuştan gelen bağışıklık ve elde edilen belirli (uyarlanabilir) bağışıklık kazandırılır. Bakalım ne konjenital bağışıklıkNasıl çalışır ve neden bir kişiye ihtiyacı var. Doğumda, çocuk çarşamba günü, intrauterin steril yaşamdan farklıdır. Aseptics ve antiseptiklerin tüm kuralları gözlense bile, tam anlamıyla yaşamın ilk saniyesinden mikroorganizmaların bir saldırısıdır. Ancak, bebek doğum anında hasta olmaz! Bu neden oluyor? Her şey, yenidoğuyu enfeksiyon tehlikesinden koruyabilen konjenital immünittedir. Konjenital bağışıklık ısrarcı, vücudun biyolojik özellikleriyle ilişkili olan kalıtsaldır. Örneğin, hayvanlar bir kişinin sinir hastalıklarından korunmaktan bıkmazlar ve bir kişi bir chum sığırdan muzdarip değildir. Konjenital bağışıklık sistemi, bakteri, virüs, mantar vb. Vücunda güçlü bir bariyer oluşturur.
Fagosit hücreleri
Konjenital bağışıklık, vücudumuzun tümünün% 60'ını sağlar. Patojenlerin, peygamelerin vücuda girdikten sonraki ilk birkaç dakika veya saatte tanıma ve ortadan kaldırılması sağlar. Konjenital bağışıklık Fagositlerle hamileliğin ilk trimestresinin ortasında oluşmaya başlar. Fagositler, yabancı organizmalarları emebilen hücrelerdir. Kök hücrelerden "büyürler" ve dalaktaki "eğitim" geçerler, daha sonra kendi ve yabancılarını ayırt edebilecekleri sayesinde. Fagosit hücreleri Genellikle yabancı malzeme arayışı içinde vücut tarafından dolaştırılır, ancak sitokinler yardımı ile belirli bir yere çağrılabilir. Fagositoz, hücresel inkraje bağışıklığının önemli bir özelliğidir ve tüm olasılıklarla en çok eski form Vücudun korunması, phagositler hem omurgalılarda hem de omurgasız hayvanlarda bulunduğundan.
Konjenital Bağışıklık Faktörleri
Konjenital bağışıklık - Bu, her şeyi yabancı organizmayı yok etmek için doğuştan bir yetenektir. Memelilerin vücudunu tümörlere ve bulaşıcı hastalıklara karşı korumanın ilk satırı olan budur. Mikroorganizmaların insan vücuduna girmesini önleyen ana dış koruyucu bariyer cilt ve mukoza membranlarıdır. Cildin koruyucu özellikleri, hepsinden önemlisi, geçirimsizliği ( fiziksel bariyer) ve mikroorganizmaların yüzeyinde varlığı (ter ve salgılardaki laktik asit ve yağ asitleri) Şarkı donanımı, Yüzeydeki düşük pH). Mukoza membran çok bileşenli bir koruma mekanizmasına sahiptir. Hücreleri tarafından salgılanan mukus, mikroorganizmaların üzerine tutturulmasını önler, Silinasyon hareketi, uzaylı maddelerin solunum yolundan "serbest bırakılmasına" katkıda bulunur. Gözyaşları, tükürük ve idrar aktif olarak yabancı maddeleri mukoza membranlarından uzaklaştırır. Birçok sıvı salgılanan sıvının spesifik bakterisit özelliklerine sahiptir. Örneğin, hidroklorik asit mide, sperm ve çinko, pek çok harici sırlda anne sütü ve lizozimde laktoperoksidaz (nazal, gözyaşları, safra, duodenal içerik, anne sütü et al.) Güçlü bakterisit özellikleri var. Bazı enzimler ayrıca bir bakteri öldürücü bir etkiye sahiptir, örneğin hyaluronidaz, α1-antititisin, lipoproteinazdır.
Konjenital bağışıklık hücreleri
Konjenital bağışıklık hücreleri Klon oluşturmayın. Konjenital bağışıklık her bir hücresi ayrı ayrı hareket eder. Konjenital bağışıklık faktörleri, vücudun yaşamında, mikropların mikropları tarafından kontrol edilmesinde ve miras alındılar. NK hücrelerinin veya doğal katillerin konjenital bağışıklığının hücreleri, virüslü tümöre kadar çok çeşitli hücreleri öldürebilir. Hücresel aktivite NK'sındaki azalma ve hücre popülasyonunun NC'sindeki hücre sayısındaki düşüş, kanser, viral hepatit, AIDS, kronik yorgunluk sendromu, immün yetmezlik sendromu ve A gibi hastalıkların gelişimi ve hızlı ilerlemesiyle ilişkilidir. sayısı otoimmün hastalıklar. Birkaç çalışmada, düşük NK hücre popülasyonunun düşük seviyelerinin, tümörlerin daha hızlı bir şekilde yayılmasıyla, daha kısa bir hasta ve daha mortalite ile ilişkili olduğu gösterilmiştir. Doğal katillerin fonksiyonel aktivitesinin gelişmesi, antiviral ve antitümör eyleminin tezahürü ile doğrudan ilişkilidir. Konjenital bağışıklık bu bağlantının faaliyetini artıran ilaçların aranması, stratejik olarak gelişme için vaat ediyor gibi görünüyor. antiviral ilaçlar Geniş eylem spektrumu. Bu nedenle, dünyanın önde gelen bilim adamları bu tür ilaçları aramakla meşgul. Bu arada, böyle bir ilaç zaten var, ancak aşağıda var.
Konjenital bağışıklık hücresi uyarıcılar
Ne yazık ki, gezegenimizin nüfusunun neredeyse yarısı, NK hücrelerinin seviyesi normdan önemli ölçüde düşüktür. Bu durumun immün yetmezlik denir. İmmün yetmezlik daha sık yol açar bulaşıcı hastalıklaronkolojik morbidite ve mortalitenin nedenidir. Bu nedenle, bugün NK'nın sayı ve fonksiyonel aktivitesindeki artışı teşvik eden fonlar son derece gereklidir ve bu nedenle, immün yetmezliğin ortadan kaldırılmasına ve bağışıklık sisteminin güçlendirilmesine katkıda bulunur. 
Bu amaçlar için uygulamada immünomodülatörler ve adaptojenler kullanılır. Ancak, aktiviteleri yeterli değil. Son zamanlarda, NK hücre fonksiyonunun en aktif uyarıcılarının, kan lökositlerinde bulunan ve çıktığı gibi, ineklerin, keçilerin ve yumurta sarmasının kolostrumunda bulunduğu transfer edici proteinler olarak adlandırılmıştır. Bu proteinler, pratik tıpta kullanılan iyi bilinen aktif immünomodülatörlerle karşılaştırıldığında 4-5 kat daha yüksek immünostimüle edici aktiviteye sahiptir. Ve faktör transferinin kaynağının kullanılabilirliği ile bağlantılı olarak, sınırsız miktarda elde etme olasılığını açar. Şirket 4Life, transfer faktörlerinin olanaklarının ilk önce inek ve yumurta sarısı kolostrumundan transfer faktörlerine dayanan uyuşturucu transfer faktörünü üretmeye başlamıştır. Kana destek olmak, transfer faktörleri DNA molekülüne koştu, hasar olup olmadığını kontrol edin ve içlerinde yer alan bilgiler nedeniyle bütünlüğünü geri yükler. Sonuç, tüm bağışıklık işlemlerini hata ayıklayacaktır. Başka bir deyişle, faktörün transferini aldıktan sonra, dokunulmazlığın kendisi ne zaman ve nasıl bir tür tehlikeye cevap vereceğini anlamaya başlar. Bugün, transfer faktörü Ukrayna'da satın alınabilir, bunun için bizi aramanız veya özel bir sipariş formunu doldurmanız yeterlidir.
