Vücudu kök benzeri büyümelerle kaplı Endonezyalı bir "ağaç adam", Amerikalı bir doktor tarafından tedavi edilmek üzere gönüllü oldu.
35 yaşındaki Dede isimli balıkçı gençliğinde dizinden yaralanmıştı. Bundan sonra kollarından ve bacaklarından siğil benzeri “kökler” çıkmaya başladı. Zamanla büyüme tüm vücuduna yayıldı ve kısa sürede günlük ev işlerini yapamaz hale geldi.
İşini kaybeden ve eşi tarafından terk edilen Dede, (şimdi ergenlik çağında olan) iki çocuğunu yoksulluk içinde büyüttü, yerel doktorların kendisine yardım edemeyeceği gerçeğine boyun eğdi.
Hatta geçimini sağlamak için belirli hastalıkların kurbanlarını sergileyen yerel bir "panopticon"a bile katıldı.
Çok sayıda akrabasının yardımına sahip olmasına rağmen balıkçı köyünde sürekli zorbalığa ve alay konusu oluyordu. Ancak şimdi Dede'yi görmeye gelen Amerikalı dermatoloji uzmanı, hastalığına teşhis koyduğunu ve Dede'nin hayatını değiştirebilecek bir tedavi önerdiğini iddia ediyor. 
Maryland Üniversitesi'nden Dr. Anthony Gaspari, Dede'nin kanının yanı sıra büyüme örneklerini de analiz ettikten sonra, durumunun tipik olarak küçük siğillere neden olan yaygın bir enfeksiyon olan insan papilloma virüsünden (HPV) kaynaklandığı sonucuna vardı.
Dede'nin sorunu, bağışıklık sisteminin bu siğillerin büyümesini durdurmasını engelleyen nadir bir genetik bozukluğa sahip olmasıdır. Bu nedenle virüs, "cilt hücrelerinin hücresel mekanizmasını ele geçirerek" onlara üretim emri verdi. çok sayıda kollarındaki ve bacaklarındaki büyümelerin oluştuğu azgın madde. Dede'nin beyaz kan hücresi (WBC) sayısı o kadar düşüktü ki, Dr. Gaspari ilk başta onun AIDS olduğunu düşündü. Ancak testler bunun böyle olmadığını gösterdi.
En şaşırtıcı şey, büyümeleri unutursak, Dede'nin hayatı boyunca sağlık Bu, bağışıklık sistemi bu kadar bastırılmış birinden beklenecek bir şey değil. Ayrıca ne akrabalarında ne de çocuklarında herhangi bir büyüme yok.
Dr. Gaspari, "Onunki gibi bir genetik bozukluğa sahip olma şansı milyonda birden azdır" diyor. 
Gaspari, Dede hastalığının, ağır vakalarda bile siğillerin büyümesini durduran A vitamininin sentetik formunun günlük dozlarıyla tedavi edilebileceğine inanıyor.
Gaspari, "Tamamen normal bir vücuda sahip olmasa da, ellerini kullanabilmesi için siğillerin boyutunun küçülmesi gerekiyor" diyor Gaspari, "Üç ila altı ay içinde siğillerin boyutu ve sayısı azalmalıdır. En inatçı siğiller daha sonra dondurulabilir ve silinebilir cerrahi olarak. Daha normal bir hayat yaşayacak."
Dr. Gaspari almayı umuyor gerekli ilaçlar ilaç şirketlerinden muaftır. Endonezyalı doktorlar daha sonra bunları Dede'nin gözetimi altında uygulayabileceklerdi.
Dede'nin spesifik bağışıklık bozukluğunun nedenleri ilgisini çeken Gaspari, onu bir süreliğine Amerika Birleşik Devletleri'ne getirmek ister. daha fazla araştırma ancak mali ve bürokratik engellerin aşılamaz hale gelmesinden korkuyor.
Doktor, "Bağışıklık bozukluğunun nedenini belirlemek için onu ABD'ye getirmek istiyorum, ancak birinin masrafları karşılaması gerekiyor. Kariyerim boyunca hiç böyle bir şey görmediğimi söylemeliyim" diyor. . 
2008 yılında Dede birkaç kez düzenlenen cerrahi operasyonlar cilt büyümelerini gidermek için. Endonezya'daki bir hastanede şunları söyledi: "Gerçekten istediğim şey iyileşmek ve bir iş bulmak. Ve sonra bir gün kim bilir? Bir kızla tanışıp evlenebilirim.” 
Cerrahi operasyonlar hastanın durumunu önemli ölçüde hafifletti. 9 ay boyunca Dede'den altı kilogramdan fazla büyüme çıkarıldı ve pahalı antiviral tedavi reçete edildi. Ellerini tekrar kullanabiliyor, hatta yazabiliyordu. 
Operasyondan sonra:
1.
2.
MANUEL SABUN YAPIMI VE KOZMETİK ÇALIŞMALARI İÇİN ONLINE MAĞAZA
Bu insanlar nadiren aramızda yaşıyor ama varlar. Onlar da bizimle aynılar, sadece çok şanssızlar: dışarıdan berbat ama içeriden nazikler. Bugün size gezegendeki en korkunç ve nadir hastalıklardan bahsedeceğiz.
Mutsuz her insan kendine göre mutsuzdur, bu yüzden onların hastalıklarıyla ilgili bir "korku derecesi" derlemek kesinlikle imkansızdır. Hepsi eşit derecede şanssızdı.
58 yaşındaki Portekizli Jose Mestre, yüzü olmamasıyla ünlü. Bunun yerine genç bir domuz büyüklüğünde, yaklaşık 40 metrekarelik bir tümör var. cm alanlı ve 5 kg ağırlığındadır.
Ancak bir zamanlar Jose'nin yüzü de tüm insanlarınki gibi tamamen sıradandı. Tek fark, doğduğunda aldığı küçük eğitimdi. Bu iyi huylu bir hemanjiyom tümörüdür, oldukça yaygındır ve kural olarak hızla kaybolur. Jose'nin durumunda büyümeye başladı - doktorlar buna venöz patoloji adını verdi. Hastalığın ilk belirtileri çocuk 14 yaşındayken dudaklarda ortaya çıktı.
Yerel doktorlar hemen doğru bir teşhis koyamadılar, ancak bu gerçekleştikten sonra bile Jose'nin büyüyen tümörden kurtulmak için kan nakline ihtiyacı vardı. Ancak Yehova Şahitleri mezhebine mensup olan annenin buna kesinlikle karşı çıkması nedeniyle hastalık ilerledi. Sonuç olarak Jose sadece yüzünü kaybetmekle kalmadı, aynı zamanda tek gözünün görme yetisini ve dişlerini de kaybetti.
Herhangi bir hemanjiyom zengindir kan damarları 50 yaşına gelindiğinde her şeyin üstüne, tümör ağır bir şekilde kanamaya başladı. gerçek tehdit Jose'nin hayatı için. Yemek yemesi, konuşması ve hatta nefes alması bile zorlaştı. Hareket etmek için Jose'nin tümörü eliyle desteklemesi gerekiyordu. Neyse ki o sırada Jose'nin annesi ölmüştü ve sonunda tedaviye başlayabildi.
Artık yalnızca çalışır durumda. Son derece tehlikeli ve benzeri görülmemiş derecede karmaşık birçok operasyondan geçtikten sonra Jose sonunda yüzünü buldu. Ve ona pek yakışıklı denemese de adam mutludur. Kendisi market alışverişine gidiyor, arkadaşlarıyla vakit geçiriyor ve en önemlisi hayattan keyif alıyor.
Yüzünde devasa bir tümörün bulunduğu bir diğer inanılmaz vaka ise Huang Chuncai adındaki Çinli bir adamın vakasıdır. Yüzü 20 kg ağırlığındadır. Nörofibromatoz adı verilen hastalığın ciddi bir formundan muzdarip.
Bu en yaygın olanlardan biri olmasına rağmen kalıtsal hastalıklar son derece de dahil olmak üzere çeşitli biçimleri vardır. nadir türler. Juan'ın durumu tarihte kaydedilen en ciddi vakalardan biri olarak kabul ediliyor. şu an Dünyada.
Juan'ın ebeveynleri hastalığın belirtilerini ilk kez çocuk dört yaşındayken fark etti. Doktorların takdiri üzerine, ebeveynlere derhal çocuğun ameliyatla tümörün alınmasını tavsiye ettiler. Ama ne yazık ki Juan'ın ailesi çok fakirdi. Çocuk okula gitti ve tümör büyümeye devam etti. Dört yıl sonra o kadar büyüdü ki (15 kg!) Eğitimini bırakmak zorunda kaldı - çocuklar onunla "fil adam" diye dalga geçmeye başladı.
Juan ancak büyüdüğünde ameliyatı karşılayabildi. Temmuz 2007'de doktorlar ondan 15 kg tümör aldı ve 2008'de yaklaşık 5 kg daha aldı. Ne yazık ki tümör yeniden büyüdü. Bu nedenle, beş yıl sonra - 2013'te - Juan başka bir ameliyat geçirmek zorunda kaldı. Ve bu son değil: Doktorlara göre "fil adamın" tedavisi henüz tamamlanmaktan çok uzak. Juan en az iki ameliyatla daha karşı karşıya kalacak.
19. yüzyılda yaşayan en ünlü "fil adam" John Merrick de aynı nörofibromatozis türünden muzdaripti.
Endonezyalı Chandra Vishnu da nörofibromatozis hastası. Sadece farklı, tuhaf bir biçimde. Chandra bir zamanlar çekici bir gençti ama gizemli bir hastalık onu değiştirdi. Nereye dönerse dönsün - hem doktorlara hem de şifacıya. Tümörden bir parça kesti ve onu bir muz ağacının altına gömmesini tavsiye etti.
Hiçbir gelişme olmadı. Doktorlar pes etti, şifacı da. Şimdi Chandra yaklaşık 60 yaşında, hastalığı tedavi edilemez ve dahası, çocuklarına da geçti - ciltlerinde zaten karakteristik şişlikler belirdi. Doğru, doktorlar güvence veriyor: hastalıklarının bu kadar gelişeceği kesin değil. şiddetli form Chandra ile aynı.
Bu arada Chandra daha çok çalışmaya ve aynaya daha az bakmaya çalışıyor. Chandra, "İnsanlar bana baktığında kendime şunu söylüyorum: çünkü yakışıklıyım" diye şaka yapıyor. − “Her zaman her şeye iyimserlikle bakmaya çalışıyorum.”
Chandra Vishnu, kendisi de nörofibromatozis hastası olan oğlu Martin ile birlikte
Kuru hastalığı neredeyse yalnızca Yeni Gine'nin dağlık bölgelerinde Fore kabileleri arasında görülür. İlk kez 20. yüzyılın başında keşfedildi. Hastalık, ritüel yamyamlık yoluyla, yani bu hastalıktan muzdarip olanların beyinlerinin yenmesi yoluyla yayıldı. Yamyamlığın ortadan kaldırılmasıyla kuru neredeyse ortadan kalktı. Fakat bireysel vakalar hala çıkıyoruz çünkü kuluçka süresi 30 yıldan fazla dayanabilir. Medya Kura'yı "gülen ölüm" olarak adlandırdı ancak kabile üyeleri buna böyle demiyor.
Kuru'nun ana belirtileri, bazen tetanoz hastalarında görülene benzer bir gülümsemenin eşlik ettiği başın şiddetli titremesi ve ani hareketleridir. Birkaç ay içinde beyin dokusu bozularak süngerimsi bir kütleye dönüşür.
Hastalık merkezdeki hücrelerin ilerleyici dejenerasyonu ile karakterizedir. gergin sistemözellikle beynin motor bölgelerinde. Kas hareketlerinin kontrolü ihlal edilir ve gövde, uzuvlar ve kafada titreme gelişir.
Günümüzde Kuru hastalığı, ilginç vakalarözel patojenik ajanların neden olduğu prion enfeksiyonları - bakteri değil, virüs değil, anormal proteinler. Hastalık öncelikle kadınları ve çocukları etkiliyor ve tedavi edilemez olduğu düşünülüyor. 9-12 ay sonra hasta olan Kuru ölür.
Endonezyalı Dede Koswara, tüm hayatı boyunca vücudunda ağaç köklerine benzeyen büyümelere neden olan gizemli bir hastalıktan muzdaripti. Her yıl 5 cm büyüyorlar ve birkaç yıl önce zaten 1 m uzunluğa ulaşmışlardı. Ve eğer yukarıdaki vakaların hepsinde doktorlar doğru bir teşhis koyabildilerse, o zaman Dede vakasında omuz silkiyorlar. Onun durumu benzersiz ve görünüşe göre dünyadaki tek vaka; böyle bir hastalık hiçbir tıbbi referans kitabında tanımlanmıyor.
Dede sağlıklı doğmuştu ve bu arada çok tatlı bir çocuktu (yüzünde hala güzelliğin izleri görülüyordu). Ancak gençliğinde küçük bir diz yaralanmasının ardından ormana düştüğünde, tuhaf bir şekilde vücudunda bir "orman" büyümeye başladı. İlk önce yaranın çevresinde küçük siğiller ortaya çıktı ve bunlar daha sonra vücuda yayıldı. Dede onları kesmeye çalıştı ama birkaç hafta sonra tekrar büyüdüler ve daha da "dallandılar".
Dede iki çocuk babasıdır. Karısı hastalık nedeniyle onu terk etti ve birçok köylü onunla dalga geçti. Ve Dede çocuklarını beslemek için çalışamıyordu (büyüme onun günlük görevleri bile yerine getirmesini engelliyordu), bu yüzden tek bir şekilde para kazanmak zorunda kaldı - sirkte gezici bir "panoptikon" ile gösteri yaparak.
Dede'nin garip hastalığıyla ilgilenmeye başlayan dünyanın en iyi dermatologlarından biri olan Maryland Üniversitesi'nden (ABD) Dr. Anthony Gaspari'nin balıkçı köyünü ziyaret etmesiyle hayatı dramatik bir şekilde değişti. Çok sayıda test yaptıktan sonra Gaspari, Endonezyalının hastalığının, genellikle küçük siğillere neden olan oldukça yaygın bir enfeksiyon olan insan papilloma virüsünün (HPV) neden olduğu sonucuna vardı.
Dede'nin sorununun, bağışıklık sisteminin bu siğillerin büyümesini durdurmasını engelleyen nadir bir genetik bozukluk olduğu ortaya çıkar. En şaşırtıcı şey ise Dede'nin imrenilecek bir sağlığa sahip olmasıdır; doktorlar bu kadar bastırılmış bir bağışıklık sistemine sahip bir kişiden asla beklemezdi.
Bugün Dede büyümelerin yaklaşık %95'ini aldı ve sonunda parmaklarını görebildi. Tekrar kalem tutmayı başardıktan sonra çapraz bulmacalara bile bağımlı hale geldiğini ve hâlâ becerilerini geliştirmeyi umduğunu söylüyorlar. Kişisel hayat. Ancak doktorlar, büyümelerin muhtemelen tekrar büyüyeceğini, bu nedenle Dede'nin yılda en az iki kez ameliyat olması gerekeceğini söylüyor.
Bu insanlar herkesten 10 kat daha hızlı yaşlanıyor. Nadir bir genetik hastalık olan progeria hastasıdırlar. Çocuklarda bu hastalığa Hutchinson-Gilford sendromu da denir. Dünyada 80'den fazla progeria vakası kaydedilmemiştir.
Çocukluk çağı progeria'sı doğuştan olabilse de, Klinik işaretler Hastalıklar genellikle yaşamın ikinci veya üçüncü yılında ortaya çıkar. Aynı zamanda çocuğun büyümesi keskin bir şekilde yavaşlar, ciltte atrofik değişiklikler görülür, özellikle yüz ve uzuvlarda fark edilir. Cildin kendisi incelir, kurur ve kırışır, yaşlı insanlara özgü yaşlılık lekeleri ortaya çıkabilir. İnce deriden damarlar görülebilir.
Progerialı çocuklar anne ve babalarına değil birbirlerine benzerler: büyük bir kafa, çıkıntılı bir alın, gaga şeklinde bir burun, az gelişmiş alt çene... Aynı zamanda zihinsel olarak tamamen sağlıklı kalıyorlar ve gelişim açısından akranlarından hiçbir farkı yok.
Eğer bakarsanız iç organlar- aynı resim olacak. Progerialı çocuklar yaşlılarla aynı rahatsızlıklardan muzdariptir ve genellikle kalp krizi, felç, ateroskleroz gibi yaşa bağlı hastalıklardan ölürler. böbrek yetmezliği vesaire.
Çocukluk progeriasında ortalama yaşam beklentisi sadece 13 yıldır. Ancak birçoğu yedi yaşına kadar yaşayamıyor ve hatta daha azı yetişkinliğe ulaşabiliyor. Bu tür hastaların rekoru 45 yıldır.
Massachusetts'li ünlü progeric Sam Burns, yalnızca birkaç ay önce 17,5 yaşında öldü. Doktorlar Burns'ün vücudunun 90 yaşındaki bir adamınki gibi yıprandığını kaydetti. Geçen yıl çıktı belgesel Gençin dünya çapında ün kazandığı "Sam'e Göre Yaşam".
Onu tanıyan insanlara göre Sam harika bir çocuktu: Onunla bir kez görüştükten sonra insanlar içten içe değişti, ona "hayata ilham veren" deniyordu. Genç hokeyi çok seviyordu ve onunla ilgili filmin yayınlanmasından sonra Boston Bruins takımının arkadaşı oldu. Ancak iyimserlik, nezaket ve hayatınızın her gününü takdir etme yeteneği, tüm progeriklerin karakteristik özellikleridir.
Eğer ara sıra buna benzer düşüncelere sahip bir genç kızsanız sakin olun: burası çoktan kapılmış durumda. En korkunç kadın Dünyada magazin dergileri Amerikalı Lizzie Velasquez adını taşıyordu.
Kızın neonatal progeroid sendromu adı verilen ve vücudun yağ depolayamadığı son derece nadir bir hastalığı var. Böyle bir hastanın vücudu enfeksiyona karşı yeterince korunmuyor ve çoğu erken çocukluk döneminde ölüyor. Ancak Lizzie olası tüm son teslim tarihlerinden sağ çıktı.
Ancak yaşamak için her 20 dakikada bir yemek yemesi gerekiyor, aksi takdirde ölebilir. Aynı zamanda Lizzie'nin ağırlığı hiçbir zaman 30 kg'ı geçmedi.
Kız, hastalığına rağmen kendini nasıl kabul edeceğine dair kitaplar yazıyor. Lizzie'nin kitapları Amerika Birleşik Devletleri'nde şimdiden hatırı sayılır bir popülerlik kazandı. Lizzie'nin de birçok arkadaşı var, düzenli olarak izleyicilerle konuşuyor ve bir manikür salonunu ziyaret etmeyi seviyor.
Medyanın dünyanın en korkunç kadını olarak adlandırdığı Lizzie Velasquez'e aslında en dayanıklı kadın da diyebiliriz.
Üçüncü cinsiyet
Yaklaşık 500 bin kişi için cinsiyeti belirlenemeyen bir çocuk doğuyor. İnterseksüellikten bahsediyoruz. Hermafroditizmden farklı olarak hem bir cinsiyetin hem de diğer cinsiyetin cinsel özellikleri daha az belirgindir. Ayrıca vücudun aynı bölgelerinde bir arada görünürler. Bu tür insanların embriyonik gelişimi normal olarak başlar, ancak belli bir noktadan sonra karşı cinsin yolunda devam eder.
Hermafroditler artık şanslı değildi. Gerçek (gonadal) ve sahte hermafroditizm vardır. Birincisi, yalnızca erkek ve dişi üreme organlarının eşzamanlı varlığıyla değil, aynı zamanda erkek ve dişi üreme organlarının eşzamanlı varlığıyla da karakterize edilir. İkincil cinsel özellikler her iki cinsiyetin özelliklerini de içerir: düşük ses tonu, biseksüel vücut tipi vb.
Yanlış hermafroditizm (psödohermafroditizm), iç ve dış arasında bir çelişkinin olduğu bir durumdur. dış işaretler cinsiyetler çıplak gözle görülebilir, yani bir erkekte gonadlar doğru şekilde oluşturulmuştur veya kadın tipi ancak dış cinsel organlar her iki cinsiyetin özelliklerini taşır.
Belki herkes bu hastalığı hatırlar - herhangi bir biyoloji ders kitabında anlatılmıştır. Hipertrikoz veya basitçe aşırı tüylülük bilim tarafından uzun zamandır bilinmektedir. Hastalık, cildin olağandışı bölgelerinde kılların büyümesiyle karakterize edilir.
Hastalık her iki cinsiyeti de eşit oranda etkilemektedir. Konjenital ve edinilmiş (sınırlı) hipertrikoz vardır. İkincisinden bahsetmiyoruz, çünkü nedeni belirlendikten sonra hastalık tedavi edilebilir ve doğuştan hipertrikoz kadar korkutucu görünmüyor. Hastalığın bu formu tedavi edilemez.
Sasuphan Supattra adlı Taylandlı bir kız, resmi olarak dünyanın en kıllı kızı seçildiğinde çok sevindi. Bu takma ad onu okulda daha popüler hale getirdi; ona "kurt kız", "kurt adam kız" demeyi ve yüzüne maymun gibi hitap etmeyi neredeyse bıraktılar. Sazufan Supatra Guinness Rekorlar Kitabı'na girdi.
Meksikalı şovmen Jesus Aceves.
Sanatçıların ve yönetmenlerin hayal gücünün sınırı yoktur: sanatta pek çok tuhaf görüntü bulabilirsiniz. George R.R. Martin'in destanındaki Kedi Kadın, Örümcek Adam, ormandaki çocuklar Ancak bazen gerçeklik, kurgudan çok daha etkileyicidir. Endonezya'nın uzak bir köyünde, derisindeki kalın kabuklarla kaplı dallara benzeyen tuhaf oluşumlar nedeniyle bu lakabı alan bir ağaç adam yaşardı. Ve bu adamın hikayesi, hayal gücünü popüler bilim kurgu eserlerinden daha az şaşırtmıyor. Bu korkunç hastalık nedir? Ağaç Adam tıp tarihinin en gizemli hastalarından biridir ve bu yazıda ele alınacaktır.
Dede Kosvara: Ağaca dönüşen adam
Onun sayesinde dünya çapında ünlü olan bir Endonezyalı nadir hastalık Adı Dede Kosvara'ydı. Vücudu ağaç kabuğunu andıran korkutucu oluşumlarla kaplıydı. Bu tümörler yılda beş santimetreye kadar şaşırtıcı bir hızla büyüdü. Büyükbabanın hikayesi henüz 10 yaşındayken başladı. Bir gün ormanda yürürken çocuk dizini ağır şekilde yaraladı: Görünüşte sıradan, önemsiz, unutulabilecek bir yaralanma. Ancak ne yazık ki bu olaydan sonra dedenin vücudunda korkutucu yeni oluşumlar ortaya çıktı. Endonezyalının elleri ve ayakları özellikle kötü etkilendi. Hiç kimse korkunç hastalığı yenemedi: Ağaç adam 25 yaşına kadar artık balığa gidemedi ve ailesinin geçimini sağlayamadı. Karısı, iki çocuğunu alarak büyükbabayı terk etti. Talihsiz adamın yiyecek kazanmasının tek yolu, sirk arenasında vücudunun aşağılayıcı bir şekilde gösterilmesiydi
Dünya şöhreti
2007'de Discovery Channel, Büyükbaba'nın eşsiz vakasını anlatan bir belgesel yaptı. Ağaç adamın hikayesi Amerikalı doktorları hayrete düşürdü: Maryland Üniversitesi'nden Dr. Gaspari bu tıbbi olayı incelemeye karar verdi. Bilim adamı, Dede hastalığının insan papilloma virüsünden kaynaklandığını keşfetti. Dr. Gaspari'nin hastasında, bağışıklık sisteminin virüsün yayılmasını durdurmasını engelleyen nadir bir mutasyon vardı. Bu nedenle vücutta ağaç benzeri devasa büyümeler oluşmaya başladı. Tıpta benzer bir duruma Lewandowski-Lutz epidermodisplazisi denir. Ded Kosvari'nin hastalıkları dünyada en nadir görülen hastalıklardan biri: Benzer bir kusur yalnızca iki yüz kişide kaydedildi.
Papilloma virüsü nedir?
İnsan papilloma virüsü (HPV), siğillerin ve papillomların ortaya çıkmasına neden olan bir virüs grubudur. Papilloma virüsünün 100'den fazla türü tanımlanmış olup bunların 80'i insanları enfekte edebilir. Dünya Sağlık Örgütü'nün istatistiklerine göre dünya nüfusunun yaklaşık %70'i HPV taşıyıcısıdır. Aynı zamanda, virüs çoğu zaman hiçbir şekilde kendini göstermez ve kişi onun dağıtıcısıdır. Taşıyıcının bağışıklığının herhangi bir nedenle zayıflaması durumunda HPV aktif hale gelebilir. Bu durumda virüs epitel hücrelerine nüfuz ederek onların büyümesine neden olur. Bu, siğillerin ve papillomların ortaya çıkmasıyla kendini gösterir. Virüs vücuda yaralardan ve kesiklerden girer; kural olarak bu, çocukluk. Ağaç adamın ne olduğu - bir hastalık mı yoksa bir mutasyon mu olduğu sorusunu yanıtlayan doktorlar net bir karara vardılar: Bu, HPV'nin cilt hücreleri üzerindeki etkisinin ve kalıtsal olan nadir bir bağışıklık bozukluğunun birleşimidir.
Tedavi
Amerikalı doktorlar, büyükbabanın genlerini değiştirmek mümkün olmadığı için ağaç adam hastalığını tamamen iyileştirmenin imkansız olduğu sonucuna vardılar. Ancak Endonezyalıyı geri döndürme şansı vardı. normal hayat bir dizi cerrahi operasyonla. Deda, dokuz aydan fazla bir süre boyunca kendisinden yaklaşık altı kilogram tümörün alındığı Amerika'ya gitti. Aynı zamanda, amacı hastanın bağışıklığını güçlendirmek ve insan papilloma virüsünün yayılmasını baskılamak olan oldukça pahalı bir tedavi uygulandı. Ancak bir süre sonra kemoterapinin durdurulması gerekti: hastanın karaciğeri oldukça agresif ilaçlarla baş edemedi. Ayrıca Dr. Gaspari'nin Endonezyalı yetkililerle çok sayıda anlaşmazlık yaşaması nedeniyle tedavisi erken durduruldu. Doktorların çabaları sonuç verdi: Amerika'dan döndükten sonra Deda ellerini kullanabiliyor, kendi başına yemek yiyebiliyor ve hatta kullanabiliyordu. cep telefonu. Çok sayıda röportajda Kosvara, normal bir hayata dönmeyi, çalışmayı ve hatta bir aile kurmayı hayal ettiğini söyledi.
Dünyaca ünlü
Ağaç adamı konu alan filmin seyirciler tarafından izlenmesinin ardından Deda dünya çapında üne kavuştu. Birçoğu ağaç adamın nasıl yaşadığıyla ilgilendi ve bazıları onun hikayesinden o kadar etkilendi ki adama para gönderdiler. Bu maddi yardım sayesinde Deda hayalini gerçekleştirip bir arsa ve araba satın alabildi. Bununla birlikte, Endonezyalının normal bir yaşam için uzun bir yolu vardı çünkü durumu oldukça ciddiydi: siğiller büyümeye devam etti ve ayrıca Endonezya'daki doktorlar ona çok uzun süre doğru tanıyı koyamadılar, bu da paha biçilmez zaman anlamına geliyor 'Ağaç adam' hastalığı ilerlemeye devam etti
Veya tedavisi mümkün mü?
Doktorlar, büyükbabanın durumunun kemik iliği nakliyle önemli ölçüde iyileştirilebileceğine inanıyordu: ne yazık ki bu ameliyat Endonezya'da imkansızdı ve hükümet büyükbabanın yurt dışına seyahat etmesini engelledi. Hangi nedenlerden dolayı? Her şey çok basit: Yetkililer, bu kadar "değerli" bir hastanın Amerikalılar tarafından araştırma nesnesi olarak kullanılabileceğinden korkuyorlardı.Sonuçta hastalığı oldukça nadir görülen ağaç adam, bilimin büyük ilgisini çekebilir, yani o kendi memleketinde kalmalı.
Ne yazık ki, büyükbabanın hikayesi mutlu sonla bitmiyor. 30 Ocak 2016'da hastalığı ilerlemeye devam eden ağaç adam, Endonezya'daki bir hastanede hayatını kaybetti. Tümörleri büyümeye devam etti. Büyükbabanın, büyümenin onun hayatını etkilememesi için yılda iki ameliyat olması gerekiyordu. Ancak tüm çabalar boşa çıktı. Büyükbabayı kurtarmaya çalışan Endonezyalı doktorlar, bir röportajda deri yerine ağaç kabuğu ve ağaç dalları olan adamın, hastalığıyla ve onun kaçınılmaz sonucuyla yüzleştiğini, bitmek bilmeyen operasyonlardan ve hayatı boyunca kendisine eşlik eden sürekli hakaretlerden bıktığını itiraf etti. hayatının çoğunu. Talihsiz adamın kız kardeşine göre, son yıllar Kendini doyuramıyordu ve çok zayıf olduğu için konuşamıyordu bile.
Ağaç adamın ölümüne ne sebep oldu?
Koswari'nin ölümünün nedeni, hepatit ve böbrek sorunları da dahil olmak üzere cerrahi operasyonlardan kaynaklanan çok sayıda komplikasyondu. gastrointestinal sistem. Büyükbaba bir gün bu korkunç hastalığa bir çare bulunacağını hayal ediyordu. Çelişkili bir şekilde ağaç adam marangoz olmak istiyordu. Ne yazık ki Ded Kosvari'nin hayalleri gerçekleşmeye mahkum değildi: doktorlar onu yenemedi korkunç hastalık. Ağaç adam öldüğünde sadece 42 yaşındaydı.
Başınıza olağandışı bir olay geldiyse, garip bir yaratık veya anlaşılmaz bir olay gördüyseniz, alışılmadık bir rüya gördüyseniz, gökyüzünde bir UFO gördüyseniz veya uzaylılar tarafından kaçırıldıysanız hikayenizi bize gönderebilirsiniz, yayınlanacaktır. web sitemizde ===> .
Ebul Bayandar 27 yaşında, Bangladeş'in yeni adamı olarak bilinen bir adam "ağaç adam" Kollarında ve bacaklarında büyüme nedeniyle ameliyat edildi - cerrahlar büyümeleri aldı. Geçtiğimiz yıl Bayandar'da 5 kg'lık büyümenin giderildiği 16 operasyon yapıldı.
Hastalığının adı Epidermodysplasia verruciformis'tir. epidermodisplazi verrusiformis. Bu kalıtsal hastalıkİnsan papilloma virüsü ile cilt enfeksiyonuna yatkınlık ile karakterize edilir. İlk belirtileri çocukluk çağında ortaya çıkar.
Vücutta ağaç dallarına benzeyen oluşumlar, bir virüsün neden olduğu aşırı büyümüş siğillerdir. Bayandar için ilk olarak ergenlik döneminde ortaya çıktılar ve 20 yıl sonra hızla büyümeye başladılar.
Bayandar, "Artık kendimi çok daha iyi hissediyorum" dedi. “Kızıma sarılıp onunla oynayabiliyorum.”
Adamın tedavisi tıpta dönüm noktası haline geldi; daha önce hastalığın tedavi edilemez olduğu düşünülüyordu. Siğiller geri dönmezse epidermodisplaziya verruciformis hastalığını tedavi eden ilk kişi olarak kabul edilebilir.
İnsan sağlığı hassas bir şeydir. Modern tıp Bilinen çok sayıda hastalık var. Bazıları birkaç ay, hatta birkaç gün içinde hastanın ölümüne yol açabilirken, bazıları onlarca yıl içinde gelişebilir. fiziksel durum hastalar kritik hale gelmez. Bu tür hastalıklar arasında “ağaç adamı” adı verilen nadir bir olgu da yer alıyor.
Gizlilik örtüsü altında
İÇİNDE resmi tıp Böyle bir tanı yoktur; tıbbi açıdan bu olguya Lewandowski-Lutz verrüköz epidermodisplazi denir. Bu, şu anda gezegende az sayıda insanda bulunan nadir bir hastalıktır.
Bu hastalığın daha önce de bugünkü kadar yaygın olması mümkündür, ancak Orta Çağ'da buna benzeyen herkes karanlık güçlerin veya şeytanın suç ortağı olarak kabul edildiğinden, bunu öğrenmenin kaderinde yoktur. Korkunç büyüme nedeniyle şekli bozulan her kadın, cadı olarak sınıflandırıldı. Bu tür talihsizlere aynı şekilde davranıldı: idam edildiler.
Sinsi hastalık
Ancak 20. yüzyılda doktorlar benzer belirtileri olan birkaç kişiyi inceleyebildiler. Görünüşteki bu tür metamorfozların nedeninin HPV (human papillomavirus) olduğu artık bilinmektedir. Çok sayıda insanın vücudunda bulunur, ancak bu kadar korkunç ve hipertrofik formlarda yalnızca genetik bozukluğu olan belirli kişilerde görülür. Bazı genlerdeki mutasyonlar vücudun bağımsız olarak bu hastalıkla mücadele etmesini veya gelişimini engellemesini engeller, dolayısıyla hastalık yavaş ilerler.
Her yıl daha da büyüyen siğiller ciltte ortaya çıkar, yeni bölgelere yayılır ve normal bölgeleri altlarında gizler. deri. Aydan aya sorun devam ediyor. Büyümeler aslında iğnelere, köklere veya yaşlı bir ağacın kabuğuna benziyor. Dışarıdan bakıldığında şok edici ve itici göründüğü için hastalar kendilerini büyük acı çektikleri toplumdan izole edilmiş buluyorlar.
Çoğu zaman kollar ve bacaklar ciddi şekilde etkilenir, ancak en ciddi vakalarda ağaç adamın yüzü de şekil değiştirir. Kulaklar, boyun, burun, alın - her şey kalın koyu kahverengi oluşumlarla kaplanabilir. Bu durumda hasta stabil bir durumda kalır ancak herhangi bir rutin hareketi gerçekleştirmek giderek zorlaşır.
Ellerinizle bir şeyleri kaldırmak zorlaşır ve zamanla kişi artık yürüyemez hale gelir, dolayısıyla bu tür insanlar hastalıklarının rehinesi haline gelir ve tamamen çaresiz kalır.
Başka bir tehlike bu hastalığın– kansere yakalanma riski yüksek. İyi huylu olanlardan çıkan büyümeler her an kötü huylu oluşumlara dönüşebilir ve bu durumda ağaç adamın kurtuluş şansı çok azdır.
şöhret
2007 yılında, Endonezya'da yaşayan bir ağaç adam olan Dede Koswara, dünya topluluğu tarafından tanındı ve sansasyonel filmin yayınlanmasından sonra dünyanın dört bir yanındaki izleyicilerin hakkında bilgi sahibi oldu. Film Discovery Channel'da yayınlandı ve birçok kişi filmi izledikten sonra ilk kez bu hastalıkla karşılaştı.
Hikaye Amerika'nın en iyi doktorlarının ilgisini çekti ve Maryland Üniversitesi'nden doktor Gaspri, hastayı detaylı bir şekilde muayene etti. Dirençten sorumlu mutasyona uğramış bir gene sahip olduğu ortaya çıktı bağışıklık sistemi insan papilloma virüsüne karşı. Bu mutasyon son derece nadirdir, döllenme ve embriyo gelişimi sırasında ölümcül bir hatanın sonucudur, ancak sonraki nesillere de aktarılabilir.
Virüs vücuda girene kadar Dede Kosvara'nın etrafındakilerden hiçbir farkı yoktu ama sonra virüs bir şekilde içeri girdi. Çoğu zaman bu çocuklukta kesikler veya yaralanmalar sırasında olur. Dede'ye göre hastalığın ilk belirtileri de çocukluk döneminde ortaya çıktı ama ilerleme çok hızlıydı: Her yıl siğillerin boyu 5 cm büyüyordu.
Adam memleketinde birkaç kez muayene edildi, ancak Endonezyalı doktorlar doğru bir teşhis koyamadılar, bu yüzden ağaç adamı herhangi bir şey için tedavi ettiler, ancak soruna asıl neden olan hastalık için tedavi etmediler. Uygunsuz muamele nedeniyle Dede'nin durumu çok ciddileşti; kendine bakamıyor, yemek yiyemiyor, giyinemiyor, araba kullanamıyor, cep telefonu kullanamıyor vb. İşte tam bu sırada Discovery'den insanlar Endonezya'ya geldi.
Ekran Yıldızı
Filmin vizyona girmesinden sonra birçok kişi Ded Kosvar hakkında konuşmaya başladı: Adam çeşitli gösteri ve programlara davet edilmeye başlandı. Ağaç adamın büyük bir destek grubu vardı ve bu grubun her üyesi talihsiz kişinin parasını ödeyebilmesi için para yardımında bulunmaya çalışıyordu. etkili tedavi. Amerikalı doktorlar yardım sözü verdi.
Yolculuk için gerekli para toplandığında Dede bir sorunla karşı karşıya kaldı. yeni sorun: Endonezyalı yetkililer onun Amerika Birleşik Devletleri'ne seyahatini yasakladı. Sebepler banaldı: Nadir bir hastalığı olan bir hasta, araştırma ve yeni keşiflerin konusu haline gelebilir, bu nedenle değerli bir sergi olarak anavatanında kalmalıdır.
Kurtuluş umudu
Neyse ki ağaç adamın yurtdışına çıkması için izin alabilen duyarlı insanlar vardı. Amerika'da bunu yapmak zorundaydı uzun süreli tedavi. Büyümelerin yavaş yavaş ortadan kaldırıldığı bir dizi operasyon gerçekleştirildi. farklı parçalar bedenler. Lazer ameliyatıyla toplamda 6 kg'dan fazlası çıkarıldı patolojik büyüme et.
paralel olarak cerrahi tedavi Bağışıklık sistemini güçlendirmeyi amaçlayan pahalı tedavi uygulandı. Ne yazık ki, Endonezyalı yetkililerin vatandaşlarının yabancı bir ülkede gördüğü muameleyle ilgili yeniden endişe duymaya başlamasıyla tedavi erken sona erdi.
Dede Kosvara eve dönmek zorunda kaldı, ancak bu zamana kadar durumu hala önemli ölçüde iyileşmişti: ağaç adam zaten çeşitli nesneleri elleriyle alabiliyordu, gerekirse cep telefonunu vb. kullanabiliyordu. Yaşam kalitesi çok daha iyi hale geldi, çaresiz bir hastadan tam teşekküllü bir insana dönüştü. Adamın hayali işe gidip bir aile ve çocuk sahibi olmaktı.
İllüzyonların çöküşü
Dünya çapında pek çok kişi Dede'ye para ve destek mektupları göndererek destek olmaya devam etti. Onlar sayesinde bir hayal daha gerçek oldu: Endonezyalı, gerekli yere özgürce ulaşmak için kullanabileceği bir arsa ve bir araba satın alabildi. İyileşmekte olan kişinin düşüncelerini yeni arzular ve özlemler doldurdu, ancak birdenbire siğillerin büyümeye devam ettiği keşfedildi. Hastalığı yenmenin ilk bakışta göründüğü kadar kolay olmadığı ortaya çıktı.
Dede Kosvara meselesiyle ilgili bilim kurulları tek kurtuluş şansının kemik iliği nakli olduğuna karar verdi. Ancak bu, hastanın parasının olmadığı çok pahalı bir ameliyattır. Üstelik o dönemde Endonezya'da bunu yapamıyorlardı. Talihsiz adam yine kötüleşiyordu, derisi muazzam bir hızla yeni oluşumlarla kaplanıyordu.
Hayat bir sınavdır
Ne yazık ki Endonezyalı ağaç adamın hikayesi mutlu sonla bitmiyor. Dede'nin kız kardeşi, sürekli ameliyatlar geçirdiğini, sonrasında zorlu bir rehabilitasyonla karşı karşıya kaldığını söylüyor. Sık sık nedeniyle birçok organ başarısız olmaya başladığında cerrahi müdahaleler, operasyonlar durduruldu. Dede Kosvara son yıllarda o kadar zayıfladı ki ne yemek yiyebiliyor, ne de sevdikleriyle konuşabiliyor. Hiçbir zaman sağlıklı olamayacağını kabul etti.
Ancak akrabalar, adam için en zor şeyin, yıllarca başkalarından dinlemek zorunda kaldığı hakaretler olduğunu iddia ediyor. Ölmek üzereyken, tıbbın yakında bu korkunç hastalığa bir çare bulacağını ve başkalarının onun çektiği acıyı çekmeyeceğini umduğunu ifade etti.
Ağaç adam 30 Ocak 2016'da 42 yaşındayken öldü. Ancak akrabalar, Dede Kosvar'ın hayatının boşuna olmadığına inanıyor: Dünyanın dört bir yanındaki doktorlar, daha önce bu kadar iyi araştırılmamış bir hastalığa dikkat çekti.
Başka bir saldırı
Dünyanın dört bir yanından insanlar Dede Koswara'ya veda ettikten sonra, Abul Bajandar adında bir genç ağaç adamın daha Bangladeş'te yaşadığı ortaya çıktı. Hastalık 16 yaşında kendini gösterdi ve gencin ebeveynleri ciddi bir sorunla karşı karşıya olduklarını hemen anladı.
Şimdi genç adam 28 yaşında. Kolları ve bacakları bir ağacın aşırı büyümüş köklerine veya dallarına benzemesine rağmen kendine güzel bir eş bulmayı başardı. Kadın, henüz patolojisi olan genç bir adamın gelini iken, kendisini hangi zorluklara mahkum ettiğini anladı ama bu, güçlü bir aile kurmanın önünde bir engel olmadı. Belki tam olarak örnek budur gerçek aşk alaycı zamanlarımızda insanların buna çok ihtiyacı var. Artık çiftin babasını çok seven bir kızları var.
Ağaç Adam, hastalığın tüm hayatınızı nasıl değiştirebileceğini ilk elden biliyor. Bir ara ellerindeki kocaman siğiller nedeniyle artık çekçek çekicisi olamayacağı için işinden ayrılmak zorunda kalmıştı. İşin kendisi için acı verici olmasının yanı sıra müşterileri de böyle bir çekçek çekiciyle uğraşmak istemiyordu. Sürekli hakaret ve alay, günlük işlerin ortak bir parçasıydı.
Her cephede savaşın
Ağaç adamın derisindeki devasa oluşumların ameliyatla alınması pahalı bir girişim, ancak finansmanın tüm sorumluluğunu üstlendi Tıp Fakültesi Dakka'da. Bu vaka o kadar nadirdir ki detaylı bir çalışmaya değer görülmüştür.
Kol ve bacaklardaki tüm tümörleri çıkarmak için bütün yıl. Bu süre zarfında Abul Bajandar iki düzineden fazla acı çekti. karmaşık operasyonlar. Bu yıl boyunca hastanede sürekli yanında olan ailesi ona destek oldu.
Ağaç adam, asıl hayalinin, operasyonları tamamladıktan sonra herhangi bir normal babanın yapabileceği gibi kızına sarılabilmek olduğunu söyledi. Abul Bajandar için yıl çok zor olmasına rağmen hayalini gerçekleştirmeyi başardı.
iradeli
Bu hastayı tedavi eden Bangladeşli doktorlar tıbbın zaferini kutlamaya hazırdı korkunç hastalık. Ancak iki ay sonra siğillerin büyümesinin yeniden başladığı ve operasyon öncesinden daha az aktif olmadığı ortaya çıktı.
Bu haber Abula'yı ve tüm aileyi kıramadı, ancak elbette ilk başta çok üzücüydü. Uzmanlar artık bu sorunların üstesinden gelmeye yardımcı olabilecek paralel tedavi yöntemlerini değerlendiriyor korkunç hastalık. Şu anda tek etkili yolçirkin cilt büyümelerinden kurtulmak lazer ameliyatıdır, ancak doktorlar Farklı ülkeler Dünya alternatif yöntemler bulmakta zorlanıyor.
Abula Bajandar'ın tüm ameliyatlarını gerçekleştiren cerrah, en iyiye olan inancını kaybetmez ve asıl meselenin durup mücadeleye devam etmek olduğuna inanır. Ayrıca 2017 yılında aynı tanıyla küçük bir hasta daha bu bölüme başvurdu.
Tedavisi standart yolu izledi: Büyümeler birkaç kez ortadan kaldırıldı, ancak kısa sürede hepsi yeniden büyümeye başladı. Üstelik sayıları önemli ölçüde arttı. Bu, bir ağaç adamın neye benzediğini gözlemlemek için Abula Bajandar örneğini kullanabilecek olan kızın annesini ve babasını çok korkuttu.
Aile, tedaviyi durdurma kararı alarak kızlarını hastaneden aldı. Yetişkinler çocuklarının tüm yaşamının hastane duvarları içinde geçmesini istemezler, ancak tıp yeni fırsatlar sunabilirse etkili çözüm epidermodisplaziya verruciformis'e karşı tedaviye memnuniyetle devam edeceklerdir.
Geriye bu insanlara şifa ve uzun ömürler dilemek kalıyor. mutlu hayat herkesin hak ettiği şey.
