Kirpikli terlik, Siliatlar şubesinin bir temsilcisidir. En karmaşık organizasyona sahiptir. Siliatların yaşam alanları kirli durgun su içeren rezervuarlardır. Vücudunun uzunluğu 0,1-0,3 mm'dir. Siliatlar, insan ayağı izi şeklinde kalıcı bir vücut şekline sahiptir. Ektoplazmanın dış tabakası güçlü bir elastik zar oluşturur. Hareket organelleri, protozoanın gövdesini kaplayan kirpikler - kısa plazmatik büyümelerdir; sayıları 10-15 bine ulaşır. Kirpikler arasındaki sitoplazmada özel koruyucu oluşumlar vardır - trikokistler. Siliatların mekanik veya kimyasal tahrişi üzerine trikokistler, düşmanın veya kurbanın vücuduna nüfuz eden ve felç edici etkiye sahip toksik bir madde enjekte eden uzun ince bir iplik fırlatır.
Kirpikli ayakkabının yapısı:
1 - Kirpikler, 2 - Sindirim kofulları, 3 - Makronukleus, 4 - Mikronukleus, 5 - Kasılma kofulu, 6 - Hücre ağzı, 7 - Poroshita
Terlik siliat, iki parçaya enine bölünme yoluyla aseksüel olarak çoğalır. Üreme nükleer bölünmeyle başlar. Mikronükleus mitotik bölünmeye uğrar ve makronükleus ligasyonla ikiye bölünür, ancak önce içindeki DNA miktarı iki katına çıkar. Eşeysiz üreme sürecinin son aşaması, sitoplazmanın enine daralma ile bölünmesidir. Ek olarak siliatlar, genetik bilginin değiş tokuş edildiği cinsel bir süreç olan konjugasyon ile de karakterize edilir. Cinsel sürece nükleer aparatın yeniden yapılandırılması eşlik ediyor. Makronükleus yok edilir ve mikronükleus mayotik olarak bölünerek dört çekirdek oluşturur. Bunlardan üçü ölür ve kalan çekirdek mitozla tekrar bölünerek dişi ve erkek haploid çekirdekleri oluşturur. İki siliat, ağız açıklıkları bölgesindeki sitoplazmik köprülerle geçici olarak bağlanır. Erkek çekirdek partnerin hücresine geçer ve orada dişi çekirdekle birleşir. Bundan sonra makronükleus restore edilir ve siliatlar dağılır. Böylece konjugasyon sırasında genetik bilgi güncellenir, birey sayısı artmadan yeni özellikler ve özellikler ortaya çıkar, dolayısıyla konjugasyona üreme denemez. İÇİNDE yaşam döngüsü Fusoria terliklerinde konjugasyon eşeysiz üreme ile dönüşümlü olarak gerçekleşir.
Diğer protozoa gruplarıyla karşılaştırıldığında siliatlar, işlevlerinin çeşitliliği ve karmaşıklığıyla ilişkilendirilen en karmaşık yapıya sahiptir.
“Terlik siliat” adı nereden geliyor? Mikroskop altında canlı bir siliat'a, hatta görüntüsüne bakarsanız şaşırmayacaksınız (Şekil 85).
Gerçekten de bu siliyatın vücut şekli zarif bir bayan ayakkabısını andırıyor.
Kirpikli terlik sürekli oldukça hızlı hareket halindedir. Hızı (oda sıcaklığında) yaklaşık 2,0-2,5 mm/sn'dir. Bu kadar küçük bir hayvan için bu çok fazla bir hız! Sonuçta bu, ayakkabının bir saniyede kendi vücut uzunluğunun 10-15 katı kadar bir mesafeyi kat etmesi anlamına geliyor. Ayakkabının hareketinin yörüngesi oldukça karmaşıktır. Ön ucunu düz ileri doğru hareket ettiriyor
Siliat Terliği (PARAMECIUM CAUDATUM)
Bu ilginç tek hücreli organizmaların yapısına ve yaşam tarzına aşina olmak için önce tipik bir örneğe bakalım. Küçük tatlı su rezervuarlarında yaygın olan terlik siliatlarını (Paremecium cinsinin türleri) ele alalım. Sıradan çayır samanına havuz suyu eklerseniz, bu siliatların küçük akvaryumlarda üremesi çok kolaydır. Bu tür tentürlerde çeşitli çeşitli türler protozoa ve neredeyse her zaman terlik siliatları geliştirir. Sıradan bir eğitim mikroskobu kullanarak aşağıda tartışılacak olanların çoğunu inceleyebilirsiniz.
En basitleri arasında siliatlı terlik oldukça büyük organizmalardır. Vücut uzunlukları yaklaşık 1/6-1/3 mm'dir. ve aynı zamanda vücudun uzunlamasına ekseni boyunca sağa döner.
Ayakkabının bu tür aktif hareketi, siliatların tüm vücudunu kaplayan çok sayıda en ince saç benzeri uzantıların - kirpikler - çalışmasına bağlıdır. Tek bir terlik siliatındaki kirpik sayısı 10-15 bindir!
Her kirpik, oda sıcaklığında saniyede 30 vuruşa kadar çok sık kürek benzeri hareketler yapar. Sırtüstü vuruş sırasında kirpikler düz bir pozisyonda tutulur. Orijinal konumuna döndüğünde (aşağı doğru hareket ederken) 3-5 kat daha yavaş hareket eder ve bir yarım daire çizer.
Ayakkabı yüzdüğünde, vücudunu kaplayan çok sayıda tüycüğün hareketleri özetlenir. Bireysel kirpiklerin hareketleri koordine edilir ve tüm kirpiklerin düzenli dalga benzeri titreşimleriyle sonuçlanır. Titreşim dalgası vücudun ön ucundan başlar ve geriye doğru yayılır. Aynı zamanda ayakkabının gövdesi boyunca 2-3 kasılma dalgası geçer. Bu nedenle, siliatın siliyer aparatının tamamı, tek bir fonksiyonel fizyolojik bütündür, bireysel yapısal birimlerin (kirpikler) birbirleriyle yakından bağlantılı (koordineli) eylemleridir.
Ayakkabının her bir tüycüğünün yapısı, elektron mikroskobik incelemelerin gösterdiği gibi, çok karmaşıktır.
Ayakkabının hareket yönü ve hızı sabit ve değişmez büyüklükler değildir. Ayakkabı, tüm canlı organizmalar gibi (bunu amip örneğinde de görmüştük), dış ortamdaki değişikliklere hareket yönünü değiştirerek tepki verir.
Çeşitli uyaranların etkisi altında protozoanın hareket yönündeki değişikliklere taksi denir. Siliyerlerde çeşitli taksileri gözlemlemek kolaydır. Ayakkabıların yüzdüğü damlaya kendilerine olumsuz etkisi olan bir madde (örneğin sofra tuzu kristali) koyarsanız, ayakkabılar bu olumsuz faktörden (sanki kaçıyormuş gibi) yüzer. (Şek. 86).
İşte kimyasal etkiye (negatif kemotaksis) negatif taksilerin bir örneği. Terlikte de pozitif kemotaksis gözlemlenebilir. Örneğin, siliatların içinde yüzdüğü bir su damlası bir cam kapakla kapatılır ve altına bir kabarcık yerleştirilirse karbon dioksit(C02), o zaman siliatların çoğu bu baloncuğa doğru ilerleyecek ve kendilerini onun etrafında bir halka şeklinde düzenleyecektir.
Taksi olgusu, etkisi altındaki ayakkabılarda çok açık bir şekilde ortaya çıkıyor elektrik akımı. Terliklerin yüzdüğü sıvıdan zayıf bir elektrik akımı geçirilirse aşağıdaki resim gözlemlenebilir: tüm siliatlar uzunlamasına eksenlerini akım çizgisine paralel olarak yönlendirir ve ardından sanki komut verilmiş gibi katoda doğru hareket ederler. yoğun bir küme oluşturdukları bölgede. Elektrik akımının yönüne göre belirlenen siliatların hareketine galvanotaksis denir. Çok çeşitli çevresel faktörlerin etkisi altında siliatlarda çeşitli taksiler tespit edilebilir.
Siliyerin tüm sitoplazmik gövdesi açıkça 2 katmana bölünmüştür: dış kısım daha hafiftir (ektoplazma) ve iç kısım daha koyu ve granülerdir (endoplazma). En yüzeysel ektoplazma katmanı, çok ince ve aynı zamanda bir dış katman oluşturur. dayanıklı ve elastik kabuk - siliatların vücut şeklinin sabitliğinin korunmasında önemli rol oynayan zar.
Canlı bir terliğin gövdesinin dış katmanında (ektoplazma), yüzeye dik olarak yerleştirilmiş çok sayıda kısa çubuk açıkça görülmektedir (Şekil 85, 7). Bu oluşumlara trikokistler denir. İşlevleri çok ilginçtir ve protozoanın korunmasıyla ilişkilidir. Mekanik, kimyasal veya başka herhangi bir güçlü tahriş meydana geldiğinde, trikokistler kuvvetli bir şekilde dışarı atılır ve ayakkabıya saldıran avcıya çarpan ince uzun ipliklere dönüşür. Trikosistler güçlü bir savunmayı temsil eder. Kirpikler arasında düzenli olarak bulunurlar, böylece trikokistlerin sayısı yaklaşık olarak kirpiklerin sayısına karşılık gelir. Ayakkabının ektoplazmasında kullanılmış (“atılmış”) trikokistler yerine yenileri gelişir.
Bir tarafta, yaklaşık olarak gövdenin ortasında (Şekil 85, 5), ayakkabının oldukça derin bir çöküntüsü vardır. Bu ağız boşluğu veya peristomdur. Peristomun duvarlarında ve vücudun yüzeyinde kirpikler bulunur. Burada vücut yüzeyinin geri kalanından çok daha güçlü bir şekilde geliştirilirler. Yakın aralıklı olan bu kirpikler iki grupta toplanır. Bu özel olarak farklılaşmış kirpiklerin işlevi hareketle değil beslenmeyle ilişkilidir (Şekil 87).
Terlikler nasıl ve ne yenir, nasıl sindirilir?
Terlikler ana besini bakteri olan siliatlar arasındadır. Bakterilerin yanı sıra besin değeri ne olursa olsun suda asılı olan diğer parçacıkları da yutabilirler. Perioral kirpikler, peristomun derinliklerinde bulunan ağız açıklığı yönünde içinde asılı parçacıklar bulunan sürekli bir su akışı oluşturur. Küçük yiyecek parçacıkları (çoğunlukla bakteriler) ağızdan tüp şeklindeki küçük bir farenkse nüfuz eder ve altta, endoplazma sınırında birikir. Ağız açıklığı her zaman açıktır. Kirpikli terliğin en açgözlü hayvanlardan biri olduğunu söylemek belki de yanlış olmaz: sürekli beslenir. Bu süreç yalnızca yaşamın üreme ve cinsel süreçle ilgili belirli anlarında kesintiye uğrar.
Farinksin dibinde biriken yiyecek topakları daha sonra farenksin tabanından ayrılır ve az miktarda sıvıyla birlikte endoplazmaya girerek sindirim vakuolü oluşturur. İkincisi, oluşum yerinde kalmaz, ancak endoplazmik akımlara girerek ayakkabının gövdesinde sindirim vakuolünün siklozu adı verilen oldukça karmaşık ve doğal bir yol oluşturur (Şekil 88). Sindirim kofulunun oldukça uzun (oda sıcaklığında yaklaşık bir saat süren) yolculuğu sırasında, içinde bulunan besinlerin sindirimiyle ilgili bir takım değişiklikler meydana gelir.
Burada, amiplerde ve bazı kamçılılarda olduğu gibi, tipik hücre içi sindirim meydana gelir. Sindirim vakuolünü çevreleyen endoplazmadan sindirim enzimleri ona girer ve yiyecek parçacıkları üzerinde etki eder. Besin sindiriminin ürünleri, sindirim vakuolü yoluyla endoplazmaya emilir.
Sindirim vakuolünün siklozu ilerledikçe, içinde sindirimin birkaç aşaması değişir. Bir vakuol oluşumundan sonraki ilk anlarda, onu dolduran sıvı, çevredeki sıvıdan çok az farklılık gösterir. Yakında sindirim enzimleri endoplazmadan vakuole akmaya başlar ve içindeki ortamın reaksiyonu keskin bir şekilde asidik hale gelir. Bu durum, gıdaya ortamın reaksiyonuna (asidik, nötr veya alkali) bağlı olarak rengi değişen bazı indikatörlerin eklenmesiyle kolayca tespit edilebilir. Sindirimin ilk aşamaları bu asidik ortamda gerçekleşir. Daha sonra tablo değişir ve sindirim boşluklarındaki reaksiyon hafif alkali hale gelir. Bu koşullar altında hücre içi sindirimin ileri aşamaları meydana gelir. Asidik faz genellikle alkali fazdan daha kısadır; sindirim vakuolünün siliat gövdesindeki tüm kalış süresinin yaklaşık 1/6-1/4'ü kadar sürer. Ancak gıdanın yapısına bağlı olarak asidik ve alkali fazların oranı oldukça geniş bir aralıkta değişebilmektedir.
Sindirim vakuolünün endoplazmadaki yolu, vücut yüzeyine yaklaşmasıyla biter ve sıvı ve sindirilmemiş yiyecek artıklarından oluşan içeriği pelikül yoluyla dışarı atılır - dışkılama meydana gelir. Bu süreç, dışkılamanın herhangi bir yerde, terliklerde ve diğer siliatlarda meydana gelebileceği amiplerden farklı olarak, ventral tarafta bulunan vücudun belirli bir alanıyla kesinlikle sınırlıdır (karın yüzeyine geleneksel olarak karın yüzeyi denir). perioral girintinin bulunduğu hayvan), peristom ile vücudun arka ucu arasında yaklaşık olarak orta noktada.
Bu nedenle hücre içi sindirim, art arda birbirinin yerini alan birkaç aşamadan oluşan karmaşık bir süreçtir.
Hesaplamalar, terliğin yaklaşık 30-45 dakika içinde kasılma boşluklarından siliyatın vücut hacmine eşit miktarda sıvı salgıladığını göstermektedir. Böylece, kasılma vakuollerinin aktivitesi sayesinde, siliatın gövdesi boyunca, dışarıdan ağız açıklığından (sindirim boşlukları ile birlikte) ve ayrıca ozmotik olarak doğrudan pelikülden girerek sürekli bir su akışı meydana gelir. Kasılma vakuolleri siliat gövdesinden geçen suyun akışının düzenlenmesinde önemli bir rol oynar. ozmotik basınç. Buradaki bu süreç prensipte amiplerde olduğu gibi ilerler, yalnızca kasılma kofulunun yapısı çok daha karmaşıktır.
Sırasında uzun yıllar boyunca Tek hücrelileri inceleyen bilim adamları arasında, sitoplazmada kasılma vakuolünün ortaya çıkmasıyla ilişkili herhangi bir yapının olup olmadığı veya her seferinde yeniden oluşup oluşmadığı konusunda bir tartışma vardı. Yaşayan bir siliyatta, oluşumundan önce gelebilecek hiçbir özel yapı gözlemlenmez. Vakuolün - sistol - daralması meydana geldikten sonra, sitoplazmada eski vakuolün yerinde kesinlikle hiçbir yapı görülmez. Daha sonra şeffaf bir kesecik veya afferent kanallar yeniden ortaya çıkar ve boyutları artmaya başlar. Ancak yeni ortaya çıkan koful ile önceden var olan koful arasında herhangi bir bağlantı tespit edilemiyor. Görünüşe göre kontraktil kofulların ardışık döngüleri arasında bir süreklilik yok ve her yeni kontraktil koful sitoplazmada yeniden oluşuyor. Fakat özel yöntemler araştırmalar durumun aslında böyle olmadığını gösterdi. Çok yüksek bir büyütme (100 bin kata kadar) sağlayan elektron mikroskobunun kullanılması, kontraktil vakuollerin oluştuğu bölgedeki siliatların, çok ince tüplerin iç içe geçmesinden oluşan, özellikle farklılaşmış bir sitoplazmaya sahip olduğunu ikna edici bir şekilde gösterdi. Böylece, kasılma vakuolünün sitoplazmada "boş bir yerde" görünmediği, işlevi bir kasılma vakuolünün oluşumu olan önceki özel hücre organeli temelinde ortaya çıktığı ortaya çıktı.
Tüm protozoalar gibi siliatların da bir hücre çekirdeği vardır. Bununla birlikte, nükleer aparatın yapısında siliatlar diğer tüm protozoa gruplarından keskin bir şekilde farklıdır.
Siliatların nükleer aparatı, dualizmi ile karakterize edilir. Bu, siliatların iki farklı türde çekirdeğe sahip olduğu anlamına gelir: büyük çekirdekler veya makronükleiler ve küçük çekirdekler veya mikronükleiler. Kirpikli terlikte nükleer aparatın nasıl bir yapıya sahip olduğunu görelim (Şekil 85).
Siliyer gövdesinin merkezinde (peristome seviyesinde) büyük, oval veya fasulye şeklinde bir çekirdek bulunur. Bu bir makronükleus. Yakınında, çoğu zaman daha küçük boyutta, genellikle makronükleusa oldukça yakın ikinci bir çekirdek vardır. Bu bir mikronükleus. Bu iki çekirdek arasındaki fark büyüklükle sınırlı değildir; daha belirgindir ve yapılarını derinden etkiler.
Makronükleus, mikronükleusla karşılaştırıldığında, kromozomların bir parçası olan özel nükleer madde (kromatin veya daha doğrusu deoksiribonükleik asit, kısaltılmış DNA) açısından çok daha zengindir.
Son yıllarda yapılan araştırmalar, makronükleusun mikronükleuslardan onlarca (ve bazı siliatlarda yüzlerce) kat daha fazla kromozoma sahip olduğunu göstermiştir. Macronucleus, çok kromozomlu (poliploid) çekirdeklerin çok benzersiz bir türüdür. Bu nedenle, mikro ve makro çekirdekler arasındaki fark, nükleer maddelerinin (kromatin) daha fazla veya daha az zenginliğini belirleyen kromozomal kompozisyonlarını etkiler.
En yaygın siliat türlerinden birinde - ayakkabı(Paramecium caudatum) - bir makronükleus (kısaltılmış Ma) ve bir mikronükleus (kısaltılmış Mi) vardır. Nükleer aparatın bu yapısı birçok siliatın karakteristiğidir. Diğerlerinde birkaç Ma ve Mi bulunabilir. Ancak tüm siliatların karakteristik bir özelliği, çekirdeklerin niteliksel olarak farklı iki gruba, Ma ve Mi'ye veya başka bir deyişle nükleer dualizm olgusuna farklılaşmasıdır.
Siliatlar nasıl çoğalır? Örnek olarak yine kirpikli terliğe dönelim. Küçük bir kaba (mikroakvaryum) tek bir ayakkabı örneğini yerleştirirseniz, o zaman bir gün içinde orada iki ve genellikle dört siliat olacaktır. Bu nasıl oluyor? Bir süre aktif yüzme ve beslenme sonrasında siliatların uzunluğu bir miktar uzar. Daha sonra vücudun tam ortasında giderek derinleşen enine bir daralma belirir (Şek. 90). Sonunda, siliat ikiye bölünür ve bir bireyden, başlangıçta anne bireyden biraz daha küçük olan iki tane elde edilir. Bölme işleminin tamamı oda sıcaklığında yaklaşık bir saat sürer. İç süreçlerin incelenmesi, enine daralma ortaya çıkmadan önce bile nükleer aparatın bölünme sürecinin başladığını göstermektedir. İlk paylaşan Mi oluyor, ondan sonra da Ma oluyor. Burada nükleer bölünme süreçlerinin ayrıntılı bir incelemesi üzerinde durmayacağız ve yalnızca Mi'nin mitozla bölündüğünü, Ma bölümünün ise görünüş olarak benzer olduğunu not edeceğiz. doğrudan bölmeçekirdekler - amitoz. Terlik siliatlarının bu eşeysiz üreme süreci, gördüğümüz gibi, amiplerin ve kamçılıların eşeysiz üremesine benzer. Buna karşılık, eşeysiz üreme sürecindeki siliatlar her zaman enine bölünürken, kamçılılarda bölünme düzlemi vücudun uzunlamasına eksenine paraleldir.
Bölünme sırasında siliatın vücudunda derin bir iç yeniden yapılanma meydana gelir. İki yeni peristom, iki farenks ve iki ağız açıklığı oluşur. Bölünme aynı zamana denk geldi Bazal ganglion yeni kirpiklerin oluşması nedeniyle kirpikler. Üreme sırasında kirpiklerin sayısı artmadıysa, her bölünmenin bir sonucu olarak, kız bireyler annenin kirpiklerinin yaklaşık yarısını alacak ve bu da siliatların tamamen "kelleşmesine" yol açacaktır. Bu aslında olmuyor.
Zaman zaman terlikler de dahil olmak üzere çoğu siliatta, konjugasyon adı verilen cinsel sürecin özel ve son derece tuhaf bir biçimi gözlenir. Bu sürece eşlik eden tüm karmaşık nükleer değişiklikleri burada ayrıntılı olarak analiz etmeyeceğiz, yalnızca en önemli şeyleri not edeceğiz. Konjugasyon şu şekilde ilerler (Şekil 91). İki siliat yaklaşır, ventral taraflarıyla birbirine sıkı sıkıya bağlanır ve bu formda oldukça uzun bir süre birlikte yüzer (oda sıcaklığında yaklaşık 12 saat boyunca bir terlik içinde). Daha sonra konjugantlar ayrılır. Konjugasyon sırasında siliatın vücudunda ne olur? Bu süreçlerin özü aşağıdakilere inmektedir (Şekil 91). Büyük çekirdek (makronükleus) yok edilir ve yavaş yavaş sitoplazmada çözülür. Mikroçekirdekler önce bölünür ve bölünme sonucu oluşan çekirdeklerin bir kısmı yok olur (bkz. Şekil 91). Her konjugant iki çekirdeği korur. Bu çekirdeklerden biri oluştuğu bireyde (sabit çekirdek) yerinde kalırken, diğeri aktif olarak konjugasyon partnerine (göç eden çekirdek) doğru hareket ederek sabit çekirdeğiyle birleşir. Böylece, bu aşamadaki konjugantların her birinde, sabit ve göç eden çekirdeklerin füzyonu sonucu oluşan bir çekirdek bulunur. Bu karmaşık çekirdeğe sinkaryon denir. Sinkaryonun oluşumu döllenme sürecinden başka bir şey değildir. Çok hücreli organizmalarda ise döllenmenin önemli bir anı, germ hücrelerinin çekirdeklerinin kaynaşmasıdır. Siliyerlerde cinsiyet hücreleri oluşmaz; yalnızca birbirleriyle birleşen cinsiyet çekirdekleri vardır. Böylece karşılıklı çapraz döllenme meydana gelir.
Sinkaryonun oluşumundan kısa süre sonra konjugantlar dağılır. Nükleer aparatlarının yapısında, bu aşamada, yalnızca bir çekirdeğe sahip oldukları için, sıradan sözde nötr (konjuge olmayan) siliatlardan hala çok önemli ölçüde farklıdırlar. Daha sonra, sinkaryon nedeniyle normal nükleer aparat geri yüklenir. Synkaryon bölünür (bir veya daha fazla kez). Bu bölünmenin ürünlerinin bir kısmı, kromozom sayısındaki artış ve kromatinin zenginleşmesiyle ilişkili karmaşık dönüşümler yoluyla makronükleilere dönüşür. Diğerleri mikronükleusların yapı özelliğini korur. Bu şekilde, siliatların karakteristik ve tipik nükleer aparatı onarılır ve ardından siliatlar bölünerek eşeysiz üremeye başlar.
Dolayısıyla konjugasyon süreci iki temel biyolojik anı içerir: döllenme ve sinkaryon nedeniyle yeni bir makronükleusun restorasyonu.
Nedir biyolojik önemi konjugasyon, siliatların yaşamında nasıl bir rol oynar? Buna üreme diyemeyiz çünkü birey sayısında bir artış yoktur. Yukarıda sorulan sorular birçok ülkede yürütülen çok sayıda deneysel çalışmaya malzeme olmuştur. Bu çalışmaların temel sonucu şu şekildedir. Birincisi, iki kalıtsal prensibin (baba ve anne) tek bir organizmada birleştirildiği diğer cinsel süreçler gibi konjugasyon, kalıtsal değişkenlik ve kalıtsal çeşitlilikte bir artışa yol açar. Kalıtsal değişkenliğin artması, organizmanın çevresel koşullara uyum sağlama yeteneğini artırır. Konjugasyonun biyolojik açıdan ikinci önemli yönü, sinkaryonun bölünme ürünleri nedeniyle yeni bir makronükleusun gelişmesi ve aynı zamanda eskisinin yok edilmesidir. Deneysel veriler, siliatların yaşamında son derece önemli bir rol oynayan makronükleus olduğunu göstermektedir. Bütün ana şeyleri kontrol ediyor hayat süreçleri ve bunlardan en önemlisi belirlenir - canlı bir hücrenin protoplazmasının ana kısmını oluşturan proteinin oluşumu (sentezi). Bölünme yoluyla uzun süreli eşeysiz üreme ile, makronükleus için ve aynı zamanda tüm hücre için bir tür "yaşlanma" süreci meydana gelir: metabolik sürecin aktivitesi azalır ve bölünme hızı azalır. Konjugasyondan sonra (bu sırada, gördüğümüz gibi, eski makronükleus yok edilir), metabolizma düzeyi ve bölünme hızı yeniden sağlanır. Konjugasyon sırasında, diğer organizmaların çoğunda üreme ve yeni bir neslin ortaya çıkmasıyla ilişkili olan döllenme süreci meydana geldiğinden, siliatlarda konjugasyondan sonra oluşan birey, sanki burada ortaya çıkan yeni bir cinsel nesil olarak da düşünülebilir. eskinin “yenilenmesi”.
Terlik siliat örneğini kullanarak, geniş bir siliat sınıfının tipik bir temsilcisiyle tanıştık. Ancak bu sınıf, hem yapı hem de yaşam tarzı açısından olağanüstü tür çeşitliliği ile karakterize edilir. En karakteristik ve ilginç formlardan bazılarına daha yakından bakalım.
Siliyerlerde kirpikler vücudun tüm yüzeyini eşit şekilde kaplar. Bu yapının (Holotricha) karakteristik bir özelliğidir. Birçok siliat, siliyer kapağının farklı bir gelişim modeliyle karakterize edilir. Gerçek şu ki, siliatların kirpikleri daha karmaşık kompleksler oluşturmak için bir araya gelme yeteneğine sahiptir. Örneğin, birbirine yakın bir veya iki sıra halinde yer alan kirpiklerin birleşerek (birbirine yapışarak) kirpikler gibi dövülebilen bir plaka oluşturduğu sıklıkla gözlemlenir. Bu tür katmanlı kasılma oluşumlarına membranella (eğer kısalarsa) veya membranlar (eğer uzunlarsa) denir. Diğer durumlarda, sıkı bir demet halinde düzenlenmiş kirpikler birbirine bağlanır. Bu oluşumlar - cirri - tek tek tüyleri birbirine yapışmış bir fırçayı andırıyor. Çeşitli karmaşık siliatlı oluşumlar birçok siliatın karakteristiğidir. Çoğu zaman kirpik örtüsü eşit şekilde gelişmez, yalnızca vücudun bazı bölgelerinde gelişir.
SİLAT TROMPETÇİ (STENTOR POLİMORFİK)
Tatlı sularda, büyük güzel siliat türleri trompetçi ailesi(Stentor). Bu isim, bu hayvanların bir ucu tamamen açık olan bir boruya (Şek. 92) benzeyen vücut şekline tam olarak karşılık gelir. Canlı trompetçilerle ilk tanıştığınızda ayakkabının karakteristik özelliği olmayan bir özelliği fark edebilirsiniz. Mekanik de dahil olmak üzere en ufak bir tahrişte (örneğin, bir damla suyun olduğu yere trompetçilerle kalemle vurmak), vücutları keskin ve çok hızlı bir şekilde (bir saniye içinde) kasılır ve neredeyse düzenli bir küresel şekil alır. Daha sonra trompetçi oldukça yavaş bir şekilde (zaman saniyelerle ölçülür) düzelerek karakteristik şeklini alır. Trompetçinin hızlı kasılma yeteneği, vücut boyunca ve ektoplazmada bulunan özel kas liflerinin varlığından kaynaklanmaktadır. Böylece tek hücreli bir canlıda kas sistemi gelişebilir.
Trompetçi cinsinde, bazıları oldukça parlak renklerle karakterize edilen türler vardır. Tatlı sularda çok yaygın mavi trompetçi(Stentor coeruleus), parlak mavidir. Trompetçinin bu rengi, en küçük mavi pigment taneciklerinin ektoplazmasında bulunmasından kaynaklanmaktadır.
Salyangozun başka bir türü (Stentor polymorphus) genellikle yeşil renktedir. Bu renklenmenin nedeni tamamen farklıdır. Yeşil renk Küçük tek hücreli yeşil alglerin, salyangozun vücuduna karakteristik rengini veren siliatların endoplazmasında yaşaması ve çoğalması nedeniyle. Stentor polymorphus, karşılıklı yarar sağlayan birlikte yaşamanın - simbiyozun tipik bir örneğidir. Salyangoz ve alglerin karşılıklı simbiyotik bir ilişkisi vardır: Salyangoz, vücudunda yaşayan algleri korur ve onlara solunum sonucu oluşan karbondioksiti sağlar; Algler ise salyangozlara fotosentez sırasında açığa çıkan oksijeni sağlıyor. Görünüşe göre alglerin bir kısmı siliatlar tarafından sindiriliyor ve salyangoz için besin haline geliyor.
Trompetçiler geniş uçları önde olacak şekilde suda yavaşça yüzerler. Ancak, üzerinde küçük bir emicinin oluşturulduğu gövdenin arka dar ucu ile alt tabakaya geçici olarak da bağlanabilirler.
Trompetçinin gövdesinde, arkadan öne doğru genişleyen bir gövde bölümü ve buna neredeyse dik olarak yerleştirilmiş geniş bir peristomal (peristomal) alan ayırt edilebilir. Bu alan, bir kenarında bir çöküntünün bulunduğu asimetrik düz bir huniye benzer - siliatın endoplazmasına giden bir farenks. Trompetçinin gövdesi uzunlamasına sıralar halinde kısa kirpiklerle kaplıdır. Bir daire içindeki peristomal alanın kenarı boyunca, güçlü bir şekilde gelişmiş bir perioral (adoral) membranella bölgesi vardır (Şekil 92). Bu bölge, çok sayıda bireysel kirpikli plakadan oluşur; bunların her biri, birbirine yakın iki kirpik sırası halinde yer alan, birbirine yapışmış birçok kirpikten oluşur.
Ağız açıklığı alanında, perioral membraneller farenkse doğru kıvrılarak sola doğru bir spiral oluşturur. Perioral membranellanın titreşiminden kaynaklanan su akışı, ağız açıklığına (vücudun ön ucunun oluşturduğu huninin derinliğine) doğru yönlendirilir. Suyla birlikte suda asılı kalan yiyecek parçacıkları da yutağa girer. Salyangozun besin maddeleri terliğinkilerden daha çeşitlidir. Bakterilerle birlikte küçük protozoaları (örneğin flagellatlar), tek hücreli algleri vb. yer.
Salyangoz, benzersiz bir yapıya sahip, iyi gelişmiş bir kasılma vakuolüne sahiptir. Merkezi rezervuar vücudun ön üçte birinde, ağız açıklığının biraz altında bulunur. Ondan iki uzun addüktör kanalı uzanır. Bunlardan biri rezervuardan vücudun arka ucuna doğru uzanır, ikincisi ise membranellanın perioral bölgesine paralel peristomal alanda bulunur.
Trompet siliatı, yenilenme konusundaki deneysel çalışmaların favori konusudur. Çok sayıda deney trompetçilerin yüksek yenilenme yeteneğini kanıtlamıştır. Bir siliat, ince bir neşterle birçok parçaya kesilebilir ve her biri kısa sürede (birkaç saat, bazen bir gün veya daha fazla), orantılı olarak inşa edilmiş, ancak küçük bir trompetçiye dönüşecektir; beslenirken, bu türün tipik boyutuna ulaşır. Restorasyon işlemlerini tamamlamak için, yenilenen parçanın net şekilli bir makronükleusun en az bir segmentine sahip olması gerekir.
Trompetçinin, gördüğümüz gibi, farklı kirpikleri vardır: bir yanda tüm vücudu kaplayan kısa kirpikler, diğer yanda perioral membran bölgesi. Bu karakteristik yapısal özelliğe uygun olarak trompetçinin ait olduğu siliatlar takımına bu isim verilmiştir. heterosilli siliatlar(Heterotricha).
Kirpikli BURSARIA (BURSARIA TRUNCATELLA)
Heterosiliyer siliatların ikinci ilginç temsilcisi - genellikle tatlı sularda bulunur burs(Bursaria truncatella, Şekil 93). Bu siliatlar arasında bir devdir: boyutları 2 mm'ye ulaşabilir, en yaygın değerler 0,5-1,0 mm'dir. Bursaria çıplak gözle açıkça görülebilir. Bursaria, ismine uygun olarak, ön uçta geniş açık (bursa, Rusça'ya "çanta", "çanta" olarak çevrilen Latince bir kelimedir) ve arka uçta biraz genişleyen bir çanta şeklindedir. Siliyerin tüm gövdesi uzunlamasına uzanan kısa silia sıralarıyla kaplıdır. Dayakları hayvanın oldukça yavaş ileri hareketine neden olur. Bursaria sanki bir yandan diğer yana "paytak yürüyormuş" gibi yüzüyor.
Ön uçtan vücudun derinliklerine doğru (yaklaşık uzunluğunun 2/3'ü kadar) perioral bir çöküntü olan peristom çıkıntı yapar. Ventral tarafta dar bir boşluk aracılığıyla dış ortamla iletişim kurarken, sırt tarafında peristom boşluğu dış ortamla iletişim kurmaz. Kesitlere bakıldığında üst üçüncü bursaria gövdesi (Şekil 93, B), peristom boşluğunun vücudun çoğunu kapladığı, sitoplazmanın onu bir jant şeklinde çevrelediği açıktır.
Vücudun ön ucunda, solda, çok güçlü gelişmiş bir perioral (adoral) membranella bölgesi Bursaria'dan kaynaklanır (Şekil 93, 4). Sola dönerek peristom boşluğunun derinliklerine iner. Adoral bölge peristomun en derin kısmına kadar uzanır. Peristom boşluğunda, peristom boşluğunun ventral tarafı boyunca uzanan siliyer şerit haricinde, perioral membranella dışında başka siliyer oluşum yoktur (Şekil 93, 10). Peristomal boşluğun iç arka duvarında, kenarları genellikle birbirine yakın olan, neredeyse tüm uzunluğu boyunca uzanan dar bir boşluk vardır (Şekil 93, 7). Bu ağız yarığı. Sadece yemek yerken kenarları birbirinden ayrılır.
Bursaria'nın dar bir gıda uzmanlığı yoktur, ancak esas olarak yırtıcı hayvanlardır. İlerledikçe çeşitli küçük hayvanlarla karşılaşırlar. Perioral bölgedeki membranellaların çalışması sayesinde av, artık yüzemeyeceği geniş peristomal boşluğa güçlü bir şekilde çekilir. Yiyecek nesneleri peristomal boşluğun sırt duvarına bastırılır ve genişleyen ağız yarığından endoplazmaya nüfuz eder. Bursaria çok açgözlüdür, oldukça büyük nesneleri yutabilirler: örneğin en sevdikleri yiyecek terlik siliatlardır. Bursaria arka arkaya 6-7 ayakkabıyı yutma kapasitesine sahiptir. Sonuç olarak bursarianın endoplazmasında çok büyük sindirim vakuolleri oluşur.
Bursaria'nın nükleer aparatı oldukça karmaşıktır. Uzun, sosis şeklinde bir makronükleusa ve siliatın endoplazmasında rastgele dağılmış çok sayıda (yaklaşık 30'a kadar) küçük mikronükleusa sahiptirler.
Bursaria, kasılma kofulu olmayan birkaç tatlı su siliat türü arasındadır. Bu büyük siliyatta osmoregülasyonun nasıl gerçekleştirildiği hala tam olarak belli değil. Vücudun farklı yerlerinde bursaria ektoplazması altında gözlemlenebilir çeşitli şekiller ve sıvı kabarcıklarının boyutu - hacimlerini değiştiren boşluklar. Görünüşe göre bunlar düzensiz şekil kofullar ve işlevleri bakımından diğer siliatların kasılma kofullarına karşılık gelirler.
Bursaria'nın eşeysiz üremesinin ardışık aşamalarını gözlemlemek ilginçtir. Açık Ilk aşamalar bölünme, tüm peristom boşluğunun ve membranella perioral bölgesinin tamamen azalması meydana gelir (Şekil 94). Yalnızca dış siliyer kapak korunur. Siliyer yumurta şeklini alır. Bundan sonra, gövde enine bir oluk ile iki yarıya bağlanır. Ortaya çıkan yavru siliatların her birinde, oldukça karmaşık dönüşümler yoluyla, tipik bir peristom ve perioral membran bölgesi gelişir. Bursiyeri bölme işleminin tamamı hızlı bir şekilde ilerler ve bir saatten biraz fazla sürer.
Başlangıcı siliat için elverişsiz koşullarla ilişkili olan, kist oluşumu (kistasyon) süreci olan Bursaria'da bir başka önemli yaşam sürecini gözlemlemek çok kolaydır. Bu fenomen, örneğin amiplerin karakteristik özelliğidir. Ancak siliatlar gibi karmaşık bir şekilde organize edilmiş tek hücrelilerin bile aktif olmayan bir duruma geçebildiği ortaya çıktı. Bursaria'nın yaşadığı kültür zamanında güçlü bir şekilde beslenmez veya soğutulmazsa, birkaç saat içinde kitlesel aşılama başlayacaktır. Bu süreç şu şekilde ilerlemektedir. Bursaridler, tıpkı bölünmeden önce olduğu gibi, membranellaların peristom ve perioral bölgelerini kaybederler. Daha sonra tamamen küresel hale gelirler ve ardından karakteristik bir şekle sahip çift kabuk salgılarlar (Şekil 94, D).
Bursaria aylarca kist halinde kalabilir. Uygun koşullar oluştuğunda kist kabuğu patlar, bursalar buradan çıkar, bir peristom geliştirerek aktif hayata başlar.
STYLONICHIA MYTILUS
Siliatlara ait siliatlar çok karmaşık ve çeşitli farklılaşmış siliyer aparatlara sahiptir. gastrociliformes sırası(Hypotricha), çok sayıda türü hem tatlı hem de deniz suyunda yaşar. Bu ilginç grubun en yaygın, en sık karşılaşılan temsilcilerinden biri çağrılabilir. stilonişi(Stylonichia mytilus). Bu, tatlı su rezervuarlarının dibinde, su bitki örtüsünde yaşayan oldukça büyük bir siliattır (uzunluğu 0,3 mm'ye kadar). Terlik, trompetçi ve bursaria'nın aksine, stylonichia'nın sürekli bir siliyer örtüsü yoktur ve siliyer aparatın tamamı sınırlı sayıda kesin olarak tanımlanmış siliyer oluşumlarla temsil edilir.
Stylonychia'nın gövdesi (diğer birçok gastrosiliyer siliat gibi) dorso-ventral yönde kuvvetle düzleştirilmiştir ve dorsal ve ventral tarafları, ön ve arka uçları açıkça ayırt edilebilir. Gövde önden biraz genişlemiş, arkadan daralmıştır. Hayvanı ventral taraftan incelerken, sol ön üçte birlik kısımda karmaşık bir peristom ve ağız açıklığının olduğu açıkça görülmektedir.
Sırt tarafında, dövülemeyen oldukça seyrek kirpikler vardır. Daha ziyade ince elastik kıllar olarak adlandırılabilirler. Hareketsizdirler ve hareketin işleviyle hiçbir ilişkileri yoktur. Bu kirpikler genellikle dokunsal, hassas bir işlevle tanınır.
Hareket ve yiyecek yakalama ile ilişkili tüm siliyer oluşumlar, hayvanın ventral tarafında yoğunlaşmıştır (Şekil 95). Birkaç grupta yer alan az sayıda kalın parmak benzeri yapılar vardır. Bunlar karın sirridir. Bunların her biri, düzinelerce bireysel kirpiklerin yakın bağlantısının (birbirine yapışmasının) sonucu olan karmaşık bir siliyer oluşumudur. Bu nedenle cirri, bireysel tüyleri birbirine çok yakın ve birbirine bağlı olan fırçalara benzer.
Sirrusun yardımıyla hayvan oldukça hızlı hareket eder ve alt tabaka boyunca "koşar". Stylonychia, alt tabaka boyunca "sürünmeye" ve "koşmaya" ek olarak, alt tabakadan hemen koparak oldukça keskin ve güçlü sıçramalar yapma yeteneğine de sahiptir. Bu keskin hareketler, normal "emekleme"de yer almayan iki güçlü kaudal sirkülasyonun (Şekil 95) yardımıyla gerçekleştirilir.
Sağda ve solda gövdenin kenarı boyunca iki sıra marjinal (marjinal) cirri vardır. Hayvanın sağ kenarından tüm vücut boyunca ilerlerken, sol kenarından sadece peristom bölgesine ulaşırlar. Bu siliyer oluşumlar, hayvanın alt tabakadan kopup suda serbestçe yüzdüğü sırada ileri hareketine hizmet eder.
Bu nedenle, stilonychia'nın çeşitli ve özel siliyer aparatının, örneğin bir terlik veya trompetçi gibi suda basit kaymanın aksine, onun çok çeşitli hareketler yapmasına izin verdiğini görüyoruz.
Beslenme fonksiyonuyla ilişkili siliyer aparat da karmaşıktır. Alt kısmında farenkse giden ağız açıklığı olan perioral girintinin (peristom) soldaki hayvanın ön yarısında yer aldığını daha önce görmüştük. Sol kenar boyunca, vücudun en ön ucundan başlayarak, oldukça gelişmiş bir perioral (adoral) membranella bölgesi vardır. Vuruşlarıyla suyun akışını ağız açıklığına doğru yönlendirirler. Ek olarak, peristomal girinti alanında, iç uçları farenkse uzanan üç tane daha kontraktil membran (membran) ve bir dizi özel perioral kirpik vardır (Şekil 95). Tüm bu karmaşık aparat, yiyeceği yakalamaya ve ağza yönlendirmeye hizmet eder.
Stilonychia, çok geniş bir besin maddesi yelpazesine sahip protozoalardan biridir. Haklı olarak omnivore olarak adlandırılabilir. Ayakkabı gibi bakterilerle beslenebilir. Besin maddeleri arasında flagellatlar ve tek hücreli algler (çoğunlukla diatomlar) bulunur. Son olarak stilonychia, diğer daha küçük siliat türlerine saldıran ve onları tüketen bir avcı da olabilir.
Stylonychia'nın kasılma vakuolü vardır. Peristomun sol arka ucunda yer alan merkezi bir rezervuar ve arkaya yönlendirilmiş bir addüktör kanaldan oluşur.
Nükleer aparat, her zaman siliatlarda olduğu gibi, bir makronükleus ve bir mikronükleustan oluşur.
Makronükleus, ince bir daralma ile birbirine bağlanan iki yarıdan oluşur; İki mikronükleus vardır, bunlar doğrudan Ma'nın her iki yarısının yakınında bulunur.
Stilonychia, kısmen Bursaria, trompetçi - bunların hepsi çok çeşitli gıda maddelerine sahip siliatlardır. Çeşitli gıdaları absorbe etme yeteneği çoğu siliatın karakteristik özelliğidir. Ancak bunların arasında, yiyeceklerinin doğası açısından kesinlikle uzmanlaşmış türler de bulabilirsiniz.
SİLATLAR-YIRTICILAR
Siliatlar arasında avları konusunda çok "seçici" olan yırtıcılar vardır. İyi bir örnek siliatlar hizmet edebilir Didinia(Didinyum nasutum). Didinium, ortalama uzunluğu yaklaşık 0,1-0,15 mm olan nispeten küçük bir siliattır. Ön uç, ucunda ağız açıklığının bulunduğu bir hortum şeklinde uzatılmıştır. Siliyer aparat iki kirpikli korolla temsil edilir (Şekil 96). Didinium suda hızla yüzer ve sıklıkla hareket yönünü değiştirir. Didinianların tercih ettiği yiyecek terlik siliatlardır. Bu durumda yırtıcı hayvanın avından daha küçük olduğu ortaya çıkar. Didinium hortumuyla avına nüfuz eder ve ardından ağzını giderek daha fazla açarak yavaş yavaş genişleterek ayakkabıyı bütünüyle yutar! Hortumun çubuk adı verilen özel bir aparatı vardır. Hortumun çevresi boyunca sitoplazmada yer alan bir dizi elastik, dayanıklı çubuktan oluşur. Bu cihazın, ayakkabı gibi didiniuma göre çok büyük bir avı yutarken yırtılmayan hortumun duvarlarının gücünü arttırdığına inanılıyor. Didinium, tek hücreli yırtıcılığın aşırı bir örneğidir. Didinium'un avını (ayakkabı) yutmasını yüksek hayvanlardaki yırtıcılıkla karşılaştırırsak, benzer örnekleri bulmak zordur.
Paramecia'yı yutan Didinium doğal olarak büyük ölçüde şişer. Sindirim süreci çok hızlıdır; oda sıcaklığında yalnızca iki saat kadar sürer. Daha sonra sindirilmemiş kalıntılar dışarı atılır ve didinium bir sonraki kurbanını aramaya başlar. Özel çalışmalar, didiniumun günlük "diyetinin" 12 ayakkabı olduğunu buldu - gerçekten muazzam bir iştah! Bir sonraki “avlar” arasındaki aralıklarda didinia'nın bazen bölündüğü akılda tutulmalıdır. Yiyecek eksikliği nedeniyle didinia çok kolay bir şekilde kistlenir ve kistlerden tekrar kolaylıkla ortaya çıkar.
Otçul SİLATLAR
Siliatlar arasında yırtıcılıktan çok daha az yaygın olan "saf vejetaryenlik", yani yalnızca bitkisel besinlerle beslenmedir. "Vejetaryen" siliatların birkaç örneğinden biri temsilcilerdir. bir tür passula(Nasula). Besin kaynakları filamentli mavi-yeşil alglerdir (Şekil 97).
Yan taraftaki ağızdan endoplazmaya nüfuz ederler ve daha sonra siliatlar tarafından yavaş yavaş sindirilen sıkı bir spiral şeklinde bükülürler. Alg pigmentleri siliatın sitoplazmasına kısmen girer ve onu parlak koyu yeşil renklendirir.
SUVOIKA (VORTICELLA NEBULİFERA)
Tür sayısı açısından ilginç ve oldukça büyük bir siliat grubu, alt tabakaya bağlı sapsız formlardan oluşur ve orbikularis ayrılması(Peritricha). Bu grubun yaygın temsilcileri souvoiki(Vorticella cinsinin türleri).
Suvoiki Ucu alt tabakaya tutturulmuş uzun bir sap üzerinde oturan, vadideki çan veya zambak gibi zarif bir çiçeğe benziyor. Suvoika, ömrünün çoğunu alt tabakaya bağlı olarak geçirir.
Siliyerlerin vücut yapısına bakalım. Farklı türlerde boyutları oldukça geniş bir aralıkta (yaklaşık 150 mikrona kadar) değişir. Oral disk (Şekil 98), vücudun tamamen kirpiklerden yoksun olan genişleyen ön kısmında bulunur. Siliyer aparat, yalnızca oral (peristomal) diskin kenarı boyunca (Şekil 98), dışında bir çıkıntının (peristomal dudak) oluşturulduğu özel bir oluk içinde bulunur. Silindirin kenarı boyunca, ikisi dikey, biri (dış) - yatay olarak yerleştirilmiş üç siliyer membran vardır. Spiralin bir tam dönüşünden biraz daha fazlasını oluştururlar. Bu zarlar sürekli titreşerek hareket halindedir ve suyun akışını ağız açıklığına yönlendirir. Oral aparat, peristomal alanın kenarında oldukça derin bir huni olarak başlar (Şekil 98), derinliğinde kısa farenkse giden bir ağız açıklığı bulunur. Suwoikalar da terlikler gibi bakterilerle beslenir. Ağız açıklıkları sürekli açıktır ve ağza doğru sürekli bir su akışı vardır.
Afferent kanalları olmayan bir kontraktil vakuol ağız açıklığının yakınında bulunur. Makronükleus, ona yakın bitişik tek bir küçük mikronükleus ile birlikte bir şerit veya sosis şekline sahiptir.
Suvoika, bir saniye içinde tirbuşon gibi bükülen sapı keskin bir şekilde kısaltma yeteneğine sahiptir. Aynı zamanda siliatın gövdesi de kasılır: peristomal disk ve zarlar içe doğru çekilir ve ön ucun tamamı kapanır.
Doğal olarak şu soru ortaya çıkıyor: Suvoikalar alt tabakaya bağlı olduğundan rezervuar boyunca dağılımları nasıl gerçekleştiriliyor? Bu, serbest yüzme aşaması olan serserilerin oluşmasıyla gerçekleşir. Siliyer gövdesinin arka ucunda bir silia korollası belirir (Şekil 99). Aynı zamanda peristomal disk içe doğru çekilerek siliat saptan ayrılır. Ortaya çıkan serseri birkaç saat yüzebilir. Daha sonra olaylar ters sırada gerçekleşir: siliat arka ucuyla alt tabakaya bağlanır, bir sap büyür, siliaların arka korollası azalır, ön uçtaki peristomal disk düzleşir ve adoral membranlar çalışmaya başlar. Dişi domuzda serserilerin oluşumu genellikle eşeysiz üreme süreciyle ilişkilidir. Kirpikliler sap üzerinde bölünür ve yavru bireylerden biri (ve bazen her ikisi de) gezgin olur ve yüzerek uzaklaşır.
Birçok rozet türü elverişsiz koşullar kistleşme yeteneğine sahiptir.
Oriformes takımına ait olan sapsız siliatlar arasında, yukarıda tartışılan siliatlar gibi yalnızca nispeten az sayıda tür, yalnız yaşayan formlardır. Burada yer alan türlerin çoğu koloni organizmalarıdır.
Tipik olarak sömürgecilik, eksik aseksüel veya bitkisel üremenin bir sonucu olarak ortaya çıkar. Üreme sonucu oluşan bireyler az ya da çok birbirleriyle bağlantılarını sürdürürler ve birlikte organik bir kişilik oluştururlar. yüksek mertebeden Koloni adı verilen çok sayıda bireysel bireyi birleştiren (sömürge organizmalarının örnekleriyle zaten tanışmıştık) kamçılı sınıf.
Yuvarlak kirpikli siliat kolonileri, ayrılan bireylerin gezgine dönüşmemesi, sapları kullanarak birbirleriyle teması sürdürmesi sonucu oluşur (Şekil 100). Bu durumda koloninin ana sapı ve ilk dalları herhangi bir kişiye atfedilemez, bir bütün olarak koloninin tamamına aittir. Bazen bir koloni yalnızca az sayıda bireyden oluşurken, diğer siliat türlerinde kolonideki bireysel bireylerin sayısı birkaç yüze ulaşabilir. Ancak herhangi bir koloninin büyümesi sınırsız değildir. Bu türün karakteristik büyüklüğüne ulaştıktan sonra koloninin büyümesi durur ve bölünme sonucu oluşan bireyler bir kirpik tacı geliştirerek gezgin olurlar ve yüzerek uzaklaşarak yeni koloniler oluştururlar.
Yuvarlak kirpikli siliat kolonileri iki tiptedir. Bazı saplarda koloniler indirgenemez: tahriş üzerine koloninin yalnızca bireysel bireyleri kasılır ve peristome çekilir, ancak bir bütün olarak koloninin tamamı değişime uğramaz (bu tür koloni örneğin Epistylis cinsini içerir, Opercularia). Diğerlerinde (örneğin Carchesium cinsi), sitoplazma tüm dalların içinden geçtiği ve böylece koloninin tüm bireylerini birbirine bağladığı için tüm koloninin sapı büzülme yeteneğine sahiptir. Bu tür koloniler tahriş edildiğinde tamamen küçülürler. Bu durumda koloninin tamamı tek bir bütün olarak, organik bir bireysellik olarak tepki verir.
Tüm koloni yuvarlak siliatları arasında belki de özellikle ilgi çekici olan hayvanat bahçesi(Zoothamnium arbuscula). Bu siliyatın kolonileri özellikle düzenli yapılarıyla ayırt edilir. Ayrıca koloni içerisinde ilginç bir biyolojik polimorfizm olgusu da mevcuttur.
Zootamnia kolonisi şemsiye şeklindedir. Koloninin bir ana gövdesinde ikincil dallar bulunur (Şekil 101). Yetişkin bir koloninin boyutu 2-3 mm'dir, bu nedenle çıplak gözle açıkça görülebilirler. Zootamnialar temiz su içeren küçük göletlerde yaşarlar. Bunların kolonileri genellikle su altı bitkilerinde, çoğunlukla da elodea'da (su vebası) bulunur.
Bir zootamnia kolonisinin sapları kasılabilir, çünkü kontraktil sitoplazma ana sapın bazal kısmı hariç koloninin tüm dallarından geçer. Çok hızlı ve keskin bir şekilde meydana gelen kasılma sırasında tüm koloni bir yığın halinde toplanır.
Zootamnia, dalların kesinlikle düzenli bir şekilde düzenlenmesi ile karakterize edilir. Alt tabakaya bir ana sap tutturulmuştur. Koloninin dokuz ana dalı, üst kısmından sapa dik bir düzlemde uzanır ve birbirlerine göre kesinlikle düzenli olarak yerleştirilir (Şekil 102, 6). Koloninin bireysel bireylerinin oturduğu bu dallardan ikincil dallar uzanır. Her ikincil dal 50'ye kadar siliat içerebilir. Kolonideki toplam birey sayısı 2-3 bine ulaşıyor.
Koloninin bireylerinin çoğu yapılarında 40-60 mikron büyüklüğünde küçük soliter suvoeklere benzemektedir. Ancak yetişkin kolonilerde mikrozoid adı verilen küçük bireylerin yanı sıra, ana dalların yaklaşık olarak ortasında tamamen farklı tür ve büyüklükte bireyler gelişir (Şekil 102, 5). Bunlar, 200-250 mikron çapında, mikrozoidin hacmini yüz veya daha fazla kat aşan büyük küresel bireylerdir. Büyük bireylere makrozoidler denir.
Yapılarında koloninin küçük bireylerinden önemli ölçüde farklıdırlar. Peristomları ifade edilmez: içe doğru çekilir ve çalışmaz. Mikrozoidden gelişiminin en başından itibaren, makrozoid kendi başına yiyecek almayı bırakır. Sindirim vakuolleri yoktur. Makrozoidin büyümesi açıkça koloninin tüm bireylerini birbirine bağlayan sitoplazmik köprülerden giren maddeler nedeniyle gerçekleştirilir. Makrozoidin gövdesinin sapa bağlandığı bölgesinde, göreceğimiz gibi gelecekteki kaderinde önemli bir rol oynayan bir grup özel tane (granül) vardır. Bu büyük küresel makrozoidler nelerdir, bunların özellikleri nelerdir? biyolojik rol bir koloninin yaşamında zootamni nedir? Gözlem, makrozoidlerin yeni kolonilerin gelişeceği gelecekteki serseriler olduğunu gösteriyor. Maksimum boyutuna ulaşan makrozoid, bir kirpik tacı geliştirir, koloniden ayrılır ve yüzerek uzaklaşır. Şekli biraz değişir; küreselden konik hale gelir. Bir süre sonra serseri alt tabakaya her zaman tahılın bulunduğu tarafla tutturulur. Sapın oluşumu ve büyümesi hemen başlar ve serserinin arka ucunda lokalize olan granüller sapın yapımına harcanır. Kök büyüdükçe taneciklilik kaybolur. Sap, zootamnia karakteristiği olan son uzunluğa ulaştıktan sonra, bir koloni oluşumuna yol açan bir dizi hızla birbirini takip eden bölünmeler başlar. Bu bölünmeler kesin olarak tanımlanmış bir sırayla gerçekleştirilir (Şekil 102).
Bu sürecin detayları üzerinde durmayacağız. Şimdi aşağıdaki ilginç olaya dikkat edelim. Zootamnia serserilerinin ilk bölünmeleri sırasında, koloninin gelişimi sırasında, oluşturan bireylerin peristomu ve ağzı çalışmaz. Beslenme daha sonra, genç koloni zaten 12-16 kişiden oluştuğunda başlar. Böylece, koloni gelişiminin tüm ilk aşamaları, yalnızca ana kolonide büyümesi ve gelişmesi döneminde makrozoid gövdesinde oluşan rezervler pahasına gerçekleştirilir. Zootamnia serserinin gelişimi ile çok hücreli hayvanlarda yumurtanın gelişimi arasında yadsınamaz bir benzerlik vardır. Bu benzerlik, her iki durumda da kalkınmanın, dış ortamdan gıda algısı olmadan, önceden birikmiş rezervler pahasına gerçekleştirilmesi gerçeğiyle ifade edilmektedir.
Sapsız siliatları incelerken şu soru ortaya çıkıyor: Siliatların cinsel süreç karakteristiği olan konjugasyon biçimini nasıl gerçekleştiriyorlar? Hareketsiz bir yaşam tarzı nedeniyle bazı önemli değişikliklerden geçtiği ortaya çıktı. Cinsel sürecin başlangıcında kolonide özel, çok küçük serseriler oluşur. Kirpiklerin bir korolla yardımıyla aktif olarak hareket ederek, koloni boyunca bir süre sürünürler ve daha sonra koloninin büyük, normal sapsız bireyleri ile konjugasyona girerler. Böylece, burada konjugantların iki grup halinde farklılaşması meydana gelir: küçük, hareketli (mikrokonjugantlar) ve daha büyük, hareketsiz (makrokonjugantlar). Konjugantların, biri hareketli olan (mikrokonjugantlar) olmak üzere iki kategoriye ayrılması, hareketsiz bir yaşam tarzına gerekli bir adaptasyondu. Bu olmadan cinsel sürecin (konjugasyon) normal seyri elbette sağlanamaz.
EMME SİLATLARI (SUCTORIA)
Beslenme tarzları açısından çok benzersiz bir grup temsil edilmektedir: siliatları emmek(Suctoria). Suvoikalar ve diğer yuvarlak kirpikli siliatlar gibi bu organizmalar sesildir. Bu takıma ait türlerin sayısı birkaç düzine kadardır. Emici siliatların vücut şekli çok çeşitlidir. Karakteristik türlerinden bazıları Şekil 103'te gösterilmektedir. Bazıları alt tabaka üzerinde az çok uzun saplar üzerinde oturur, diğerlerinin sapı yoktur, bazılarının oldukça güçlü dallanmış bir gövdesi vardır, vb. Ancak şekillerin çeşitliliğine rağmen tüm emici siliatlar aşağıdaki iki özellik ile karakterize edilir:
1) siliyer aparatın tamamen yokluğu (yetişkin formlarında),
2) özel uzantıların varlığı - avı emmeye yarayan dokunaçlar.
Farklı türdeki emici siliatların farklı sayıda dokunaçları vardır. Genellikle gruplar halinde toplanırlar. Mikroskopun yüksek oranda büyütülmesiyle, dokunaçın sonunda küçük, sopa şeklinde bir kalınlaşma ile donatıldığını görebilirsiniz.
Dokunaçlar nasıl çalışır? Bu soruyu, siliatların emilmesini bir süre gözlemleyerek cevaplamak zor değildir. Herhangi bir küçük protozoon (kamçılı, siliat) suctoriumun dokunaçına dokunursa, anında ona yapışacaktır. Mağdurun kaçmaya yönelik tüm girişimleri genellikle boşunadır. Kurbanın dokunaçlara yapıştığını gözlemlemeye devam ederseniz yavaş yavaş boyutunun küçülmeye başladığını görebilirsiniz. İçerikleri yavaş yavaş dokunaçlar yoluyla emici siliyatın endoplazmasına "pompalanır", ta ki kurbandan geriye yalnızca tek bir zar kalana kadar ve bu da atılır. Bu nedenle, siliatları emen dokunaçlar, hayvanlar dünyasında başka hiçbir yerde bulunmayan, yiyecekleri yakalamak ve aynı zamanda emmek için tamamen benzersiz organlardır (Şekil 103).
Emici siliatlar, avı kovalamayan, ancak dikkatsiz bir av onlara dokunursa anında yakalayan hareketsiz avcılardır.
Bu tuhaf organizmaları neden siliatlar olarak sınıflandırıyoruz? İlk bakışta onlarla hiçbir ortak yanı yok. Aşağıdaki gerçekler suctoria'nın siliatlara ait olduğunu göstermektedir. İlk olarak, bir makronükleus ve bir mikronükleustan oluşan siliatlara özgü bir nükleer aparata sahiptirler. İkincisi, üreme sırasında "yetişkin" bireylerde bulunmayan kirpikler geliştirirler. Eşeysiz üreme ve aynı zamanda emici siliatların dağılması, birkaç halka şeklinde silia korolası ile donatılmış serserilerin oluşumu yoluyla gerçekleştirilir. Suctoria'da serserilerin oluşumu farklı şekillerde gerçekleşebilir. Bazen, dışa doğru ayrılan her tomurcuğun bir makronükleus ve bir mikronükleusun bir bölümünü aldığı, tamamen düzgün olmayan bir bölünmenin (tomurcuklanma yoluyla) bir sonucu olarak oluşurlar (Şekil 104, L). Bir anne bireyde aynı anda birkaç yavru tomurcuk oluşabilir (Şekil 104, 5). Diğer türlerde (Şekil 104, D, E) çok tuhaf bir "iç tomurcuklanma" yöntemi gözlemlenir. Aynı zamanda ana suctoria'nın gövdesi içinde, içinde gezici tomurcuğun oluştuğu bir boşluk oluşur. Belli bir zorlukla "sıkıldığı" özel deliklerden çıkıyor.
Embriyonun anne vücudundaki bu gelişimi ve ardından doğum eylemi, tekhücreli canlıların yüksek çok hücreli organizmalarda olup bitenlerle ilginç bir analojisidir.
Önceki sayfalarda, siliatlar sınıfının çeşitli tipik serbest yaşayan temsilcileri, farklı şekillerde uyarlanmıştır. farklı koşullarçevre. Kirpiklilerin yaşam koşullarına adaptasyonu konusuna yaklaşmak ve diğer yandan karakteristik özelliğinin ne olduğunu görmek ilginçtir. ortak özellikler belirli, keskin bir şekilde tanımlanmış çevre koşullarında yaşayan siliatlar.
Örnek olarak birbirinden çok farklı iki yaşam alanını ele alalım: planktondaki yaşam ve dipteki kumdaki yaşam.
PLANKTON SİLATLAR
Hem deniz hem de tatlı su planktonunda oldukça fazla miktarda bulunur. Büyük sayı siliat türleri.
Su sütunundaki hayata adaptasyonun özellikleri özellikle radyolaryalılarda belirgindir. Planktonik yaşam tarzına adaptasyonun ana çizgisi, organizmanın su sütununda yüzmesini kolaylaştıran bu tür yapısal özelliklerin geliştirilmesine dayanır.
Tipik bir planktonik ve neredeyse tamamı denizlerde yaşayan siliat ailesi Tintinnid'ler(Tintinnidae, Şekil 105, 5). Şu ana kadar bilinen tintinnid türlerinin toplam sayısı 300 civarındadır. Bunlar, siliatın protoplazmik gövdesinin şeffaf, hafif ve aynı zamanda organik maddeden oluşan dayanıklı bir yuvaya yerleştirilmesiyle karakterize edilen küçük formlardır. Sürekli titreşen hareket halindeki kirpiklerden oluşan bir korolla taşıyan bir disk evden dışarı çıkar. Yükselme durumunda, su sütunundaki siliatlar esas olarak siliyer aparatının sürekli aktif çalışmasıyla desteklenir. Ev açıkça siliatların vücudunun alt kısmını koruma işlevi görüyor. Tatlı suda yalnızca 2 tür tintinnid yaşar (yalnızca Baykal Gölü'ne özgü 7 türü saymazsak).
Tatlı su siliatları planktondaki yaşama başka adaptasyonlar da sergiler. Birçoğunda sitoplazma çok güçlü bir şekilde vakumlanmıştır (Loxodes, Condylostoma, Trachelius), böylece köpüğe benzer. Bu, özgül ağırlıkta önemli bir azalmaya yol açar. Listelenen siliatların tümü ayrıca, özgül ağırlığı suyun özgül ağırlığından sadece biraz daha yüksek olan siliat gövdesinin kolayca "yüzen" bir durumda tutulduğu çalışma sayesinde siliatlı bir örtüye sahiptir. Bazı türlerde vücut şekli spesifik yüzey alanının artmasına yardımcı olur ve suda süzülmeyi kolaylaştırır. Örneğin Baykal Gölü'nün bazı planktonik siliatları şekil olarak bir şemsiyeye veya paraşüte benzemektedir (Liliomorpha, Şekil 105, 2). Baykal Gölü'nde, sapsız akrabalarından keskin bir şekilde farklı olan bir planktonik emici siliat vardır (Mucophrya pelagica, Şekil 105, 4). Bu türün sapı yoktur. Protoplazmik gövdesi geniş bir mukoza kılıfıyla çevrilidir - bu, kilo kaybına yol açan bir cihazdır. Doğrudan işlevlerinin yanı sıra muhtemelen başka bir işlevi de yerine getiren uzun ince dokunaçlar dışarı çıkıyor - spesifik yüzey alanını artırarak suda yükselmeyi kolaylaştırıyor.
Son olarak, siliatların planktondaki hayata adaptasyonunun dolaylı bir biçiminden daha bahsetmek gerekir. Bu, küçük siliatların planktonik bir yaşam tarzı sürdüren diğer organizmalara bağlanmasıdır. Yani aralarında yuvarlak kirpikli siliatlar(Peritricha) planktonik kopepodlara bağlanan oldukça fazla tür vardır. Bu, bu tür siliatlar için yaygın ve normal bir yaşam biçimidir.
Yuvarlak kirpikli siliatlar ile birlikte ve arasında emme(Suctoria) planktonik organizmalara yerleşen türler vardır.
KUMDA YAŞAYAN SİLATLAR
Kumsallar ve sığlıklar son derece eşsiz bir yaşam alanı sağlar. Deniz kıyısı boyunca geniş alanları kaplarlar ve eşsiz bir fauna ile karakterize edilirler.
Son yıllarda çeşitli ülkelerde yapılan çok sayıda çalışma, birçok deniz kumunun kalınlığının, çeşitli mikroskobik veya mikroskobik boyutlara yaklaşan fauna açısından çok zengin olduğunu göstermiştir. Kum parçacıkları arasında suyla dolu çok sayıda küçük ve çok küçük boşluklar vardır. Bu alanların hayvanlar dünyasının en çeşitli gruplarına ait organizmalar tarafından zengin bir şekilde doldurulduğu ortaya çıktı. Burada düzinelerce kabuklu hayvan, annelid, yuvarlak kurt türü, özellikle çok sayıda yassı kurt, bazı yumuşakçalar ve selenteratlar yaşıyor. İÇİNDE Büyük miktarlar Protozoalar, çoğunlukla siliatlar da burada bulunur. Modern verilere göre deniz kumlarının kalınlığında yaşayan siliatların faunası yaklaşık 250-300 tür içermektedir. Yalnızca siliatları değil, kum tabakasında yaşayan diğer organizma gruplarını da hesaba katarsak, türlerin toplam sayısı çok büyük olacaktır. Kum kalınlığında yaşayan, kum taneleri arasındaki en küçük boşluklarda yaşayan hayvanların tamamına psammofilik fauna denir.
Psammofil faunanın zenginliği ve tür kompozisyonu birçok faktör tarafından belirlenmektedir. Bunlar arasında kum parçacıklarının boyutu özellikle önemlidir. İri kumların faunası zayıftır. Parçacıklar arasındaki boşlukların hayvanların yaşayamayacağı kadar küçük olduğu çok ince taneli siltli kumların (parçacık çapı 0,1 mm'den küçük) faunası da zayıftır. Orta ve ince taneli kumlar yaşam açısından en zengin olanlardır.
Psammofilik faunanın gelişiminde önemli rol oynayan ikinci faktör, organik maddeleri ayrıştıran (sözde saflık derecesi) kumun organik kalıntılardaki zenginliğidir. Organik maddeden yoksun kumların yaşam kalitesi düşüktür. Öte yandan organik madde bakımından oldukça zengin olan kumlar ise organik maddenin çürümesi oksijenin tükenmesine neden olduğundan neredeyse cansızdır. Çoğu zaman buna anaerobik hidrojen sülfür fermantasyonu eklenir.
Serbest hidrojen sülfürün varlığı faunanın gelişimini etkileyen son derece olumsuz bir faktördür.
Kumun yüzey katmanlarında bazen oldukça zengin bir tek hücreli alg florası (diatomlar, peridinia) gelişir. Birçok küçük hayvan (siliatlar dahil) alglerle beslendiğinden, bu durum psammofilik faunanın gelişimi için olumlu bir faktördür.
Son olarak, psammofil fauna üzerinde çok olumsuz etkisi olan bir faktör de sörftür. Bu oldukça anlaşılabilir bir durum çünkü sörf, kumun üst katmanlarını yıkayarak buradaki tüm canlıları öldürüyor. En zengin psammofilik fauna korunan, iyi ısıtılmış koylarda bulunur. Gelgitler ve akıntılar psammofil faunanın gelişimini engellemez. Gelgit sırasında su geçici olarak kumu açığa çıkararak ayrılır, ardından kum kalınlığında, kum taneleri arasındaki boşluklarda korunur ve bu, hayvanların varlığına müdahale etmez.
Psammofil faunanın bir parçası olan ve çeşitli sistematik gruplara (takımlar, aileler) ait olan siliatlarda, evrim sürecinde kum parçacıkları arasındaki benzersiz varoluş koşullarına adaptasyon olan birçok ortak özellik geliştirilir.
Şekil 106'da farklı takımlara ve familyalara ait siliatların psammofil faunasının bazı türleri gösterilmektedir. Aralarında pek çok benzerlik var. Çoğunun gövdesi, solucan benzeri, aşağı yukarı kuvvetli bir şekilde uzatılmıştır. Bu, kum taneleri arasındaki en küçük deliklere kolayca "sıkmayı" mümkün kılar. Pek çok türde (Şekil 106), vücudun uzaması düzleşmesiyle birleştirilir. Siliyer aparat her zaman iyi gelişmiştir ve dar alanlarda belirli bir kuvvetle aktif harekete izin verir. Çoğu zaman, solucan benzeri düzleştirilmiş gövdenin bir tarafında kirpikler gelişirken, diğer tarafı çıplaktır. Bu özellik muhtemelen çoğu psammofilik türün siliyer aparat aracılığıyla substrata çok yakından ve çok sıkı bir şekilde yapışma (bağlanma) konusundaki belirgin yeteneğiyle ilişkilidir (thigmotaksis adı verilen bir olgu). Bu özellik, hayvanların yaşadıkları dar boşluklarda su akıntılarının oluşması durumunda yerlerinde kalmalarını sağlar. Bu durumda, hayvanın alt tabakaya bağlandığı tarafın karşısındaki tarafın pürüzsüz olması muhtemelen daha avantajlı olacaktır.
Psammofilik siliatlar ne yer? Birçok türün diyetinin önemli bir kısmı alglerden, özellikle de diatomlardan oluşur. Bakteriler onlara daha az oranda yiyecek olarak hizmet eder. Bu, büyük ölçüde, aşırı kirlenmemiş kumlarda az sayıda bakteri bulunmasına bağlıdır. Son olarak, özellikle en büyük psammofil siliatlar arasında, daha küçük türlere ait diğer siliatları yiyen önemli sayıda yırtıcı form vardır. Psammofilik siliatlar görünüşe göre her yere dağılmıştır.
SİLATLAR APOSTOMATLAR
Siliatlar spirofria(Spirophrya subparasitica) genellikle küçük planktonik deniz kabuklularının (özellikle sıklıkla Idia cinsinin kabuklularının) üzerinde küçük bir sap üzerinde oturur halde bulunur. Kabuklular aktif olarak deniz suyunda yüzerken, üzerinde oturan spirofrialar herhangi bir değişikliğe uğramaz. Siliatların daha da gelişmesi için, kabukluların deniz hidroid polipi tarafından yenmesi gerekir ki bu sıklıkla meydana gelir (Şekil 107). Spiropriya kistleri, kabuklularla birlikte sindirim boşluğuna girer girmez, onlardan hemen küçük siliatlar çıkar ve yutulan kabukluların sindirimi sonucu oluşan yiyecek yulaf ezmesini kuvvetli bir şekilde beslemeye başlarlar. Bir saat içinde siliatların boyutu 3-4 kat artar. Ancak bu aşamada üreme gerçekleşmez. Önümüzde trophont adı verilen siliatların tipik bir büyüme aşaması var. Bir süre sonra trophont, sindirilmemiş yiyecek kalıntılarıyla birlikte polip tarafından deniz suyuna atılır. Burada aktif olarak yüzerek polipin gövdesi boyunca bir kist ile çevrelenmiş olarak bağlandığı tabanına kadar iner. Bir polipin üzerinde yer alan kistli büyük siliyatın bu aşamasına tomonta adı verilir. Bu üreme aşamasıdır. Tomont beslenmez, ancak art arda birkaç kez hızla bölünür (Şek. 107, 7). Sonuç, çok küçük siliatlardan oluşan bir gruptur. Sayıları tomontun boyutuna bağlıdır ve bu da ona kökenini veren trofontun boyutuna göre belirlenir. Tomontun bölünmesi sonucu oluşan küçük siliatlar (bunlara tomitler veya serseriler denir) dağılma aşamasını temsil eder.
Kistten çıkarlar ve hızlı bir şekilde (beslenmeden, sitoplazmadaki rezervleri kullanarak) yüzerler. Bir kopepodla karşılaşacak kadar "şanslı"larsa, hemen ona bağlanırlar ve kaplanırlar. Bu, döngüyü düşünmeye başladığımız aşamadır.
İncelediğimiz spirofrianın yaşam döngüsünde, farklı biyolojik öneme sahip aşamaların keskin sınırları dikkat çekmektedir. Trophon bir büyüme aşamasıdır. Sadece enerjik ve hızlı beslenme nedeniyle büyür, bol miktarda sitoplazma ve her türlü rezerv maddesini biriktirir. Trophont üreme yeteneğine sahip değildir. Tomont'ta tam tersi bir fenomen gözlenir - beslenememe ve güçlü, hızlı üreme. Her bölünmeden sonra hiçbir büyüme meydana gelmez ve bu nedenle tomontun çoğalması, birçok farklı türe hızlı bir şekilde parçalanarak azalır. Son olarak, serseriler özel ve eşsiz işlevlerini yerine getirirler: bunlar bireylerdir; türün dağıtıcıları ve dağıtıcılarıdır. Yemek yiyemezler ve çoğalamazlar.
ICHTHYOPTHYRIUS'UN YAŞAM DÖNGÜSÜ
Büyüme döneminin sonunda ichthyophthirius serserilere göre çok büyük bir boyuta ulaşır: 0,5-1 mm çapında. Maksimum boyuta ulaştıktan sonra siliatlar aktif olarak balığın dokularından suya doğru hareket eder ve tüm vücutlarını kaplayan siliyer aparatın yardımıyla bir süre yavaş yavaş yüzerler. Kısa süre sonra büyük ichthyophthirius su altındaki bir nesneye yerleşir ve bir kist salgılar. Kaynaşmanın hemen ardından siliatın ardışık bölünmeleri başlar: önce ikiye bölünür, daha sonra her bir yavru birey tekrar ikiye bölünür, vb. 10-11 defaya kadar. Sonuç olarak, kistin içinde 2000'e kadar küçük, neredeyse yuvarlak, kirpiklerle kaplı bireyler oluşur. Kistin içinde gezginler aktif olarak hareket ediyor. Kabuğu delip çıkıyorlar. Aktif olarak yüzen serseriler yeni balıklara bulaşır.
Ichthyophthirius'un kistlerdeki bölünme hızı ve balık dokularındaki büyüme hızı büyük ölçüde sıcaklığa bağlıdır. Çeşitli yazarların araştırmalarına göre şu rakamlar verilmektedir: 26-27°C'de serserilerin kistteki gelişme süreci 10-12 saat, 15-16°C'de 28-30 saat, 4-12'de. 5°C'de 6 -7 gün sürer.
Ichthyophthirius'a karşı mücadele önemli zorluklar sunuyor. Buradaki asıl önem önleyici faaliyetler suda serbestçe yüzen serserilerin balık dokularına nüfuz etmesini önlemeyi amaçlamaktadır. Bunun için hasta balıkların sık sık yeni rezervuarlara veya akvaryumlara nakledilmesi ve akış koşullarının oluşturulması faydalıdır, bu da özellikle ichthyophthirius ile mücadelede etkilidir.
SİLATLAR TRİKODİNLER
Trichodinlerin konağın yüzeyindeki hayata adaptasyon sisteminin tamamı, hareketliliği korurken konağın vücudundan (neredeyse her zaman ölüme eşittir) kopmamayı amaçlamaktadır. Bu cihazlar çok mükemmel. Çoğu trichodin'in gövdesi oldukça düz bir disk, bazen de bir başlık şeklindedir. Konakçının vücuduna bakan taraf hafif içbükeydir; bir bağlantı emici oluşturur. Enayi dış kenarı boyunca, iyi gelişmiş kirpiklerden oluşan bir taç vardır; bunun yardımıyla, siliatın balığın vücudunun yüzeyi boyunca hareketinin (sürünmesinin) esas olarak meydana gelir. Bu taç, yukarıda tartışılan başıboş sapsız siliatlarda bulunan taça karşılık gelir. Böylece trichodina bir serseri ile karşılaştırılabilir. Ventral yüzeyde (vantuz üzerinde) Trichodina, siliatların konakçı üzerinde tutulmasına yardımcı olan çok karmaşık bir destek ve bağlantı aparatına sahiptir. Yapısının ayrıntılarına girmeden, temelinin, dış ve iç dişleri taşıyan ayrı bölümlerden oluşan bir halkanın karmaşık bir konfigürasyonu olduğunu not ediyoruz (Şekil 109, B). Bu halka, vantuz görevi gören karın yüzeyinin elastik ve aynı zamanda dayanıklı bir temelini oluşturur. Farklı trikodin türleri, bir halkayı oluşturan segmentlerin sayısı ve dış ve iç kancaların konfigürasyonu bakımından birbirinden farklılık gösterir.
Trikodina gövdesinin diskin karşısındaki tarafında peristom ve oral aparat bulunur. Yapısı az çok tipiktir yuvarlak kirpikli siliatlar. Saat yönünde bükülen adoral zarlar, alt kısmında ağzın bulunduğu bir girintiye açılır. Trikodin nükleer aparatı tipik olarak siliatlar için yapılandırılmıştır: şerit şeklinde bir makronükleus ve onun yanında bulunan bir mikronükleus. Bir adet kasılma vakuolü vardır.
Trikodinler her türlü su kütlesinde yaygın olarak dağılmıştır. Özellikle farklı balık türlerinin kızartmalarında sıklıkla bulunurlar. Kitlesel üreme sırasında trikodinler, özellikle solungaçları kitleler halinde kaplıyorsa balıklara büyük zarar verir. Bu balığın normal nefes almasını bozar.
Balıkları trikodinlerden temizlemek için,% 2'lik bir sofra tuzu çözeltisinden veya% 0,01'lik potasyum permanganat çözeltisinden (kızartma için - 10-20 dakika) şifalı banyoların alınması tavsiye edilir.
TOMBALILARIN BAĞIRSAK YOLLARININ SİLATLARI
Yiyecekler işkembeden ağ üzerinden ağız boşluğuna kusar ve burada daha fazla çiğnenir (ruminasyon). Yeni yutulan çiğnenmiş yiyecek kütlesi, yemek borusunun kıvrımları tarafından oluşturulan özel bir tüp aracılığıyla artık işkembeye değil, kitaba ve oradan da geviş getirenlerin sindirim sularına maruz kaldığı abomasum'a gider. Abomasumda asidik reaksiyon koşulları ve sindirim enzimlerinin varlığı altında siliatlar ölür. Oraya sakızla geldiklerinde sindirilirler.
Rumendeki (aynı zamanda ağdaki) protozoa sayısı devasa değerlere ulaşabilir. Rumen içeriğinden bir damla alıp mikroskop altında incelerseniz (siliatlar oda sıcaklığında durduğu için ısıtıldığında), o zaman siliatlar tam anlamıyla görüş alanında toplanır. Kültürel koşullar altında bile bu kadar çok siliat elde etmek zordur. 1 cm3 rumen içeriğindeki siliatların sayısı bir milyona ulaşır ve çoğu zaman daha da fazladır. Yara izinin tüm hacmi açısından bu gerçekten astronomik rakamlar verir! Siliatlarda işkembe içeriğinin zenginliği büyük ölçüde geviş getiren hayvanın yiyeceğinin doğasına bağlıdır. Eğer yem lif bakımından zengin, karbonhidrat ve protein (ot, saman) bakımından fakirse, işkembede nispeten az sayıda siliat bulunur. Diyete karbonhidratlar ve proteinler (kepek) eklendiğinde siliatların sayısı keskin bir şekilde artar ve çok büyük sayılara ulaşır. Siliatların sürekli bir çıkışı olduğu akılda tutulmalıdır. Sakızla birlikte abomasuma girdiklerinde ölürler. Siliatların sayısının yüksek olması, güçlü üremeleriyle desteklenir.
Toynaklı hayvanların (at, eşek, zebra) bile sindirim sisteminde çok sayıda siliat bulunur, ancak bunların konakçıdaki lokalizasyonu farklıdır. Çift parmaklı toynaklıların karmaşık bir mideleri yoktur, bu nedenle sindirim sisteminin ön kısımlarında protozoanın gelişme olasılığı yoktur. Ancak atlarda, genellikle besin kütleleriyle dolu olan ve sindirimde önemli bir rol oynayan kolon ve çekum çok iyi gelişmiştir. Bağırsakların bu bölümünde, geviş getiren hayvanların işkembe ve retikulumunda olduğu gibi, çoğu endodiniomorf takımına ait olan başta siliatlar olmak üzere çok zengin bir protozoa faunası gelişir. Ancak tür kompozisyonu açısından geviş getiren hayvanların işkembe faunası ile tek tırnaklıların kalın bağırsak faunası örtüşmemektedir.
Geviş getiren hayvanların bağırsak kanalının silatları
Siliatlar büyük ilgi görüyor Ofrioskolecid ailesi(Ophryoscolecidae) ait entodiniomorf siparişi. Bu düzenin karakteristik bir özelliği, sürekli bir siliyer kapağın bulunmamasıdır. Karmaşık siliatlı oluşumlar - cirri - ağız bölgesindeki siliatların gövdesinin ön ucunda bulunur. Siliyer aparatın bu temel elemanlarına daha fazlası eklenebilir ek gruplar Sirrus, vücudun ön veya arka ucunda bulunur. Ofrioscolecid familyasının siliat türlerinin toplam sayısı yaklaşık 120'dir.
Şekil 110, geviş getiren hayvanların işkembesindeki ofrioscolecidlerin en tipik temsilcilerinden bazılarını göstermektedir. En basit yapılı siliatlar Entodinium cinsine ait olanlardır (Şekil 110, L). Vücutlarının ön ucunda sirrinin bir perioral bölgesi vardır. Ağız açıklığının bulunduğu gövdenin ön ucu içe doğru çekilebilir. Ektoplazma ve endoplazma keskin bir şekilde farklılaşır. Sindirilmemiş yiyecek artıklarını uzaklaştırmaya yarayan anal tüp arka uçta açıkça görülmektedir. Biraz daha karmaşık yapı anoplodini(Anoplodinyum, Şekil 110, B). Siliyer aparatın iki bölgesi vardır - perioral cirri ve dorsal cirri. Her ikisi de ön uçta bulunur. Şekilde gösterilen türün gövdesinin arka ucunda uzun, keskin çıkıntılar vardır - bu, birçok ofrioscolecid türü için oldukça tipiktir. Bu büyümelerin, siliatların işkembeyi dolduran bitki parçacıkları arasına "itilmesine" yardımcı olduğu ileri sürülmüştür.
çeşitler Eudiplodynia cinsi(Eudiplodinium, Şekil 110, B) benzerdir anoplodini ancak onlardan farklı olarak farenks boyunca sağ kenarda yer alan bir iskelet destek plakasına sahiptirler. Bu iskelet plakası, kimyasal yapısı bakımından liflere, yani bitki hücrelerinin zarlarını oluşturan maddeye yakın bir maddeden oluşur.
sen cins poliplastron(Polyplastron, Şekil 110, D, E) iskelette daha fazla komplikasyon gözlenir. Bu siliatların yapısı eudiplodiniye yakındır. Farklılıklar öncelikle bu siliatların tek bir iskelet plakası yerine beş taneye sahip olmasından kaynaklanmaktadır. Bunlardan en büyüğü olan ikisi siliatın sağ tarafında, üçü daha küçük olanı ise sol tarafında bulunur. Poliplastronun ikinci özelliği kasılma vakuollerinin sayısındaki artıştır. Entodynia'da bir kasılma vakuolü bulunur, Anoplodinia ve Eudiplodynia'da iki kasılma vakuolü bulunur ve Polyplastron'da yaklaşık bir düzine vardır.
sen epidinyum Vücudun sağ tarafında iyi gelişmiş bir karbonhidrat iskeletine sahip olan (Epidinium, Şekil 110), sirrinin dorsal bölgesi ön uçtan dorsal tarafa doğru kayar. Sivri uçlar genellikle bu cinsin siliatlarının arka ucunda gelişir.
En karmaşık yapı bulundu rioscolex cinsi(Ophryoscolex), bundan sonra tüm siliat ailesinin adı verilmiştir (Şekil 110, E). Vücut çevresinin yaklaşık 2/3'ünü ve iskelet plakalarını kaplayan iyi gelişmiş bir sirri sırt bölgesine sahiptirler. Arka uçta çok sayıda diken oluşur ve bunlardan biri genellikle özellikle uzundur.
Bazı tipik temsilcilerle tanışın ofrioskolesit Bu aile içinde organizasyonun karmaşıklığında (endodiniden ofrioskolekse kadar) önemli bir artış olduğunu göstermektedir.
Siliatlara ek olarak Ofrioskolecid ailesi Geviş getiren hayvanların işkembesinde, bizim tarafımızdan zaten bilinenlerin temsilcileri küçük miktarlarda bulunur. dengeleyici siliatların sırası. Az sayıda türle temsil edilirler. Vücutları uzunlamasına kirpik sıralarıyla eşit şekilde kaplanmıştır; iskelet elemanı yoktur. İşkembenin siliat popülasyonunun toplam kütlesinde gözle görülür bir rol oynamazlar ve bu nedenle burada bunların üzerinde durmayacağız.
Ofrioscolecids siliatlar neyle ve nasıl beslenir? Bu konu birçok bilim adamı tarafından, özellikle Profesör V.A. Dogel tarafından ayrıntılı olarak incelenmiştir.
Ofrioscolecidlerin besinleri oldukça çeşitlidir ve farklı türlerde belirli bir uzmanlık gözlenir. Entodinium cinsinin en küçük türü bakteriler, nişasta taneleri, mantarlar ve diğer küçük parçacıklarla beslenir. Birçok orta ve büyük ofrioskolesit, bitki dokularının parçacıklarını emer. ana kütle rumen içeriği. Bazı türlerin endoplazması tam anlamıyla bitki parçacıklarıyla tıkanmıştır. Siliatların bitki dokusu artıklarına nasıl saldırdığını, onları kelimenin tam anlamıyla parçalara ayırdığını ve sonra yuttuğunu, çoğu zaman onları vücutlarında bir spiral şeklinde büktüğünü görebilirsiniz (Şekil 111, 4). Bazen siliat gövdesinin yutulan büyük parçacıklar nedeniyle deforme olduğu ortaya çıktığında bu tür resimleri gözlemlemeniz gerekir (Şekil 111, 2).
Ofrioscolecids bazen yırtıcılık sergiler. Daha büyük türler daha küçük olanları yerler. Yırtıcılık (Şekil 112), aynı türün bitki parçacıklarıyla beslenme yeteneği ile birleştirilmiştir.
Siliyerler geviş getiren bir hayvanın işkembesine nasıl nüfuz eder? Ofrioskolecidlerin enfeksiyon yolları nelerdir? Yeni doğan geviş getiren hayvanların işkembesinde henüz siliatların bulunmadığı ortaya çıktı. Hayvan sütle beslenirken de yokturlar. Ancak geviş getiren hayvan bitkisel besinlere geçer geçmez, işkembe ve ağda hemen siliatlar belirir ve bunların sayısı hızla artar. Nerden geliyorlar? Uzun bir süre boyunca, rumen siliatlarının, doğada geniş çapta dağılmış olan ve yutulduğunda siliatların aktif aşamalarına yol açan bir tür dinlenme aşamaları (büyük olasılıkla kistler) oluşturduğu varsayılmıştır. Daha fazla araştırma geviş getiren siliatların herhangi bir dinlenme aşamasının olmadığını gösterdi. Enfeksiyonun, sakız kustuğunda ağız boşluğuna nüfuz eden aktif, hareketli siliatlar tarafından meydana geldiğini kanıtlamak mümkün olmuştur. Alınan mikroskop altında incelerseniz ağız boşluğu sakız çiğnemek, çünkü her zaman çok sayıda aktif olarak yüzen siliat içerir. Bu aktif formlar, ot, saman (siliatlı tükürük içerebilmektedir) vb. ile birlikte ortak bir içme kabından diğer geviş getiren hayvanların ağzına ve işkembesine kolayca nüfuz edebilir. Bu enfeksiyon yolu deneysel olarak kanıtlanmıştır.
Ofrioskolisitlerde dinlenme aşamaları yoksa, o zaman elbette sütle beslenirken onları izole ederek "infüzör olmayan" hayvanları elde etmek kolaydır. Büyüyen genç hayvanlar ile siliatlı geviş getiren hayvanlar arasında doğrudan temasa izin vermezseniz, genç hayvanlar işkembede siliyatsız kalabilir. Bu tür deneyler birçok bilim adamı tarafından gerçekleştirildi. Farklı ülkeler. Sonuç açıktı. Genç hayvanlar (sütle beslenme döneminde annelerinden ayrılan) ile işkembesinde siliat bulunan geviş getiren hayvanlar arasında temasın olmaması durumunda, hayvanlar siliatlara göre kısır büyürler. Bununla birlikte, siliatlı hayvanlarla (ortak bir besleme teknesi, ortak bir içme kovası, ortak bir mera) kısa süreli temas bile siliat faunasının kısır hayvanların işkembesinde görünmesi için yeterlidir.
Yukarıda, geviş getiren hayvanların işkembe ve ağda siliatlardan tamamen yoksun tutulmasına yönelik deneylerin sonuçları yer alıyordu. Bu, gördüğümüz gibi, gençlerin erken izolasyonu ile başarılır. Koyun ve keçiler üzerinde deneyler yapıldı.
Bu sayede “infüzörsüz” hayvanların önemli bir süre (bir yıldan fazla) gözlemlenmesi mümkün oldu. İşkembede siliatların bulunmaması sahibinin hayatını nasıl etkiler? Siliyatların yokluğunun konakçı üzerinde olumsuz veya olumlu bir etkisi var mı? Bu soruyu cevaplamak için keçiler üzerinde aşağıdaki deneyler yapıldı. İkiz çocuklar (aynı yavru ve aynı cinsiyet) daha fazla benzer materyale sahip olmak için alındı. Daha sonra bu çiftin ikizlerinden biri işkembede siliatlar olmadan büyütüldü (erken izolasyon), diğeri ise bitkisel besinlerle beslenmenin en başından itibaren birçok siliat türüyle bol miktarda enfekte oldu. Her ikisi de tamamen aynı diyeti aldı ve aynı koşullarda büyüdü. Aralarındaki tek fark siliatların varlığı veya yokluğuydu. Bu şekilde incelenen birkaç çocuk çiftinde, her çiftin her iki üyesinin de (“infüzör” ve “infüzör olmayan”) gelişim sürecinde hiçbir farklılık bulunmadı. Dolayısıyla işkembe ve ağda yaşayan siliatların, konakçı hayvanın yaşamsal fonksiyonları üzerinde ciddi bir etkisinin olmadığı ileri sürülebilir.
Bununla birlikte, yukarıdaki deneysel sonuçlar, rumen siliatlarının sahibine tamamen kayıtsız olduğunu iddia etmeye izin vermemektedir. Bu deneyler, konağın normal diyetiyle gerçekleştirildi. Diğer koşullar altında, farklı bir beslenme rejimi altında (örneğin, yetersiz beslenmeyle), rumende yaşayan protozoa faunasının konakçı üzerindeki etkisini belirlemek mümkün olacaktır.
Rumen protozoon faunasının konağın sindirim süreçleri üzerindeki olası olumlu etkisi konusunda literatürde çeşitli önerilerde bulunulmuştur. Rumende aktif olarak yüzen ve bitki dokularını ezen milyonlarca siliatın, sindirim sisteminin ön kısımlarında yer alan besin kütlelerinin fermantasyonuna ve sindirimine katkıda bulunduğu belirtildi. Sakızla birlikte abomasum'a giren önemli sayıda siliat sindirilir ve siliatların vücudunun önemli bir bölümünü oluşturan protein emilir. Bu nedenle siliatlar konakçı için ek bir protein kaynağı olabilir. Ayrıca siliatların, geviş getiren hayvanların gıdasının büyük kısmını oluşturan lifin sindirimine katkıda bulunarak onu daha sindirilebilir bir duruma dönüştürdüğü öne sürülmüştür.
Tüm bu varsayımlar kanıtlanmamıştır ve bazılarına itiraz edilmiştir. Örneğin siliatların vücutlarının protoplazmasını, konağın besiniyle birlikte işkembeye giren proteinlerden oluşturduğu belirtildi. Bitkisel proteini emerek vücutlarında hayvansal proteine dönüştürürler ve bu daha sonra peynir mayası içinde sindirilir. Bunun sahibine herhangi bir fayda sağlayıp sağlamadığı belirsizliğini koruyor. Hayvancılığın ana nesneleri olan geviş getiren hayvanların sindiriminden bahsettiğimiz için tüm bu sorular pratik açıdan büyük önem taşıyor. Ruminant sindiriminde rumen siliatlarının rolü üzerine daha fazla araştırma yapılması oldukça arzu edilir.
Ruminantların ofrioskolesitleri kural olarak geniş bir spesifikliğe sahiptir. Tür bakımından işkembe popülasyonu ile sığır, koyun ve keçi ağı birbirine çok yakındır. Afrika antiloplarının işkembesindeki tür kompozisyonunu karşılaştırırsak sığırlar, o zaman burada da yaklaşık %40'ı toplam sayısı türler yaygınlaşacak. Bununla birlikte, yalnızca antiloplarda veya yalnızca geyiklerde bulunan oldukça az sayıda ofrioscolecid türü vardır. Böylece, ofrioscolecidlerin genel geniş spesifikliğinin arka planına karşı, onların bireysel, daha dar anlamda spesifik türleri hakkında konuşabiliriz.
BAĞIRSAK EVLERİNİN SİLATLARI
Şimdi tek tırnaklıların büyük ve çekumunda yaşayan siliatları kısaca tanıyalım.
Tür açısından bu fauna da geviş getiren hayvanların işkembe faunası gibi oldukça çeşitlidir. Şu anda atların kalın bağırsağında yaşayan yaklaşık 100 siliat türü tanımlanmıştır. Burada bulunan siliatlar, farklı sistematik gruplara ait olmaları bakımından, ruminant rumenindeki siliatlardan daha çeşitlidir.
Atların bağırsakları, Equiciliata takımına ait çok sayıda siliyat türüne, yani siliyer aparatının ağız bölgesine yakın membranella veya cirri oluşturmadığı siliatlara ev sahipliği yapar (Şekil 113, 1).
Entodiniomorfu sipariş edin(Entodiniomorpha) da atın bağırsaklarında zengin bir şekilde temsil edilmektedir. Ruminantların işkembesinde yalnızca bir endodiniomorf ailesi bulunurken (ofrioscolecid ailesi), atın bağırsaklarında üç ailenin temsilcileri yaşar; ancak bunların özellikleri üzerinde burada durmayacağız ve kendimizi sadece bir grupla sınırlandıracağız. tipik at türlerinin birkaç çizimi (Şek. 113).
A. Strelkov'un ayrıntılı araştırması, farklı siliat türlerinin atın kalın bağırsağı boyunca eşit şekilde dağılmadığını gösterdi. İki fauna gibi iki farklı tür grubu vardır. Bunlardan biri çekumda ve kalın kolonun karın kısmında (kalın bağırsağın ilk bölümleri) yaşarken, diğeri büyük kolon ve küçük kolonun sırt kısmında yaşar. Bu iki tür kompleksinin sınırları oldukça keskin bir şekilde ayrılmıştır. Bu iki bölümde ortak olan çok az tür vardır; bir düzineden az.
, 
Tek tırnaklıların kalın bağırsağında yaşayan çok sayıda siliat türü arasında, emici siliatlara ait olan bir cinsin temsilcilerinin bulunduğunu not etmek ilginçtir. Yukarıda gördüğümüz gibi, siliatları emmek(Suctoria), dokunaçları kullanarak çok özel bir beslenme yöntemine sahip, tipik serbest yaşayan, sapsız organizmalardır (Şekil 103). Biri doğum odası bir atın kalın bağırsağı gibi görünüşte sıra dışı bir yaşam alanına uyarlanmıştır; örneğin birkaç tür allantozis(Allantosoma). Bu çok tuhaf hayvanların (Şekil 114) bir sapı yoktur, kirpikler yoktur, uçlarında kalınlaşmış kulüp şeklindeki dokunaçlar iyi gelişmiştir.
Allantozomlar, dokunaçların yardımıyla kendilerini çeşitli siliat türlerine bağlar ve onları emer. Çoğu zaman av, avcıdan kat kat üstündür.
Tek tırnaklıların kalın bağırsaklarındaki siliatlar ile konakçıları arasındaki ilişkinin doğası sorusu hala belirsizdir. Siliyerlerin sayısı geviş getiren hayvanların işkembesindeki kadar, hatta bazen daha da fazla olabilir. Atın kalın bağırsağında bulunan siliat sayısının 1 cm3'te 3 milyona ulaşabileceğini gösteren veriler mevcuttur. Bazı bilim adamlarının öne sürdüğü simbiyotik önemi, rumen siliatlarına göre daha az olasıdır.
En olası görüş, önemli miktarda yiyeceği emerek sahibine bir miktar zarar vermeleridir. Bazı siliatlar dışkıyla taşınır ve bu nedenle vücutlarını oluşturan organik maddeler (protein dahil) sahibi tarafından kullanılmadan kalır.
Tek tırnaklıların kalın bağırsakta yaşayan siliatlarla nasıl enfekte olduğu sorusu henüz çözülmedi.
Balantidium kolonun içeriğinden çeşitli yiyecek parçacıklarını yakalar. Özellikle nişasta taneleriyle kolayca beslenir. Balantidium insan kolonunun lümeninde yaşıyorsa, bağırsak içeriğiyle beslenir ve herhangi bir zararlı etkisi olmaz. Bu, dizanterik amipleri incelerken tanıdığımız tipik bir "taşıyıcıdır". Ancak balantidiyumun bu kadar "zararsız bir kiracı" olarak kalma olasılığı dizanterik amipten daha azdır.
Şu anda uzmanlar iyi gelişmiştir çeşitli metodlar balantidia'nın konakçı vücudunun dışında yapay bir ortamda yetiştirilmesine izin verir.
Şekilden de görülebileceği gibi troglodptella karmaşık endodiniomorflardan biridir. Cirri'nin (vücudun ön ucunda) perioral bölgesine ek olarak, siliatın gövdesini kaplayan halka şeklinde, iyi gelişmiş üç sirri bölgesi daha vardır. Troglodytella, vücudun neredeyse tüm ön ucunu kaplayan, karbonhidratlardan oluşan iyi gelişmiş bir iskelet aparatına sahiptir. Bu tuhaf siliatların boyutları oldukça önemlidir. Uzunlukları 200-280 mikrona ulaşırlar.
AĞIZ SİLATLARI ASTOMATLAR
Destekleyici iskelet oluşumları, esas olarak mekanik strese maruz kalan ve engellerin üstesinden gelen, gıda parçacıkları arasındaki bağırsak lümenini iten vücudun ön ucunda gelişir. Türlerde cins radyophria(Radiophrya) Vücudun bir tarafındaki (geleneksel olarak ventral taraf olarak kabul edilen) ön uçta, ektoplazmanın yüzey tabakasında yatan çok güçlü elastik kaburgalar (spiküller) vardır (Şekil 117, B, D, E). Türlerde cins menilella(Mesnilella) ayrıca, çoğunlukla sitoplazmanın daha derin katmanlarında (endoplazmada, Şekil 117, A) bulunan destekleyici ışınlara (spiküllere) sahiptir. Benzer şekilde düzenlenmiş destekleyici yapılar, diğer bazı astomata cinslerinin türlerinde de geliştirilmiştir.
Bazı siliat astomatlarında eşeysiz üreme benzersiz bir şekilde gerçekleşir. Çoğu siliyatın karakteristik özelliği olan ikiye enine bölünme yerine, birçok astomata düzensiz bölünmeye (tomurcuklanma) maruz kalır. Bu durumda arka uçta ayrılan tomurcuklar bir süre ana ile ilişkili kalır (Şekil 117, B). Sonuç, büyük bir ön ve daha küçük arka parçalardan (tomurcuklar) oluşan bir zincirdir. Daha sonra tomurcuklar yavaş yavaş zincirden ayrılarak bağımsız olarak var olmaya başlar. Bu tuhaf üreme biçimi, örneğin zaten bildiğimiz Radiophria'da yaygındır. Tomurcuklanma sonucu ortaya çıkan bazı astomatların zincirleri birbirine benzemektedir. dış görünüş zincirler tenyalar. Burada yine yakınsama olgusuyla karşılaşıyoruz.
Astomatın nükleer aparatı siliatların karakteristik bir yapısına sahiptir: çoğunlukla şerit şeklinde bir makronükleus (Şekil 117) ve bir mikronükleus. Kasılma vakuolleri genellikle iyi gelişmiştir. Çoğu türün uzunlamasına bir sıra halinde düzenlenmiş birkaç (bazen bir düzineden fazla) kasılma vakuolleri vardır.
Astomat türlerinin farklı konakçı türler arasındaki dağılımına ilişkin bir çalışma, astomatın çoğunun kesin olarak tanımlanmış konakçı türlerle sınırlı olduğunu göstermektedir. Çoğu astomat dar bir özgüllükle karakterize edilir: yalnızca bir hayvan türü konakçı olarak hizmet edebilir.
Astomat siliatların incelenmesine yönelik çok sayıda çalışmaya rağmen, biyolojilerinin çok önemli bir yönü tamamen belirsizliğini koruyor: Bu siliatlar bir konakçı bireyden diğerine nasıl aktarılıyor? Bu siliatlarda kist oluşumunu gözlemlemek hiçbir zaman mümkün olmamıştır.
Bu nedenle enfeksiyonun aktif olarak - mobil aşamalarda - meydana geldiği öne sürülmektedir.
DENİZ KESİNTİSİNLERİN BAĞIRSAKLARININ KİLİTLERİ
Kuzey (Barents) ve Uzak Doğu denizlerimizin (Japon Denizi, Pasifik kıyısı) kıyı bölgelerinde deniz kestaneleri çok fazladır. Kuril Adaları). Çoğunluk deniz kestanesi Ağız açıklığını çevreleyen özel keskin "dişler" ile su altı nesnelerinden kazıdıkları, çoğunlukla algler olmak üzere bitkisel maddelerle beslenirler. Bu otçul kirpilerin bağırsakları zengin bir siliat faunası içerir. Burada genellikle büyük miktarlarda gelişirler ve mikroskop altında deniz kestanesinin bağırsaklarının içeriği, neredeyse geviş getiren hayvanların işkembesinin içeriği kadar siliatlarla "doludur". Deniz kestanesi infusoriumları ile geviş getiren rumenlerin yaşam koşulları arasındaki derin farklılıkların yanı sıra bazı benzerliklerin de bulunduğunu söylemek gerekir. Hem burada hem de oradaki siliatların bitki artıkları açısından çok zengin bir ortamda yaşaması gerçeğinden oluşurlar. Şu anda deniz kestanelerinin bağırsaklarında yaşayan 50'den fazla siliat türü bilinmektedir ve bunlar yalnızca kestanelerin alglerle beslendiği kıyı bölgesinde bulunur. Alglerin artık büyümediği büyük derinliklerde deniz kestanelerinde siliatlar bulunmaz.
Yaşam tarzı ve beslenme alışkanlıkları açısından deniz kestanelerinin çoğu infusoria otçuldur. Konakçının bağırsaklarını büyük miktarlarda dolduran alglerle beslenirler. Bazı türler yiyecek seçiminde oldukça “seçicidir”. Örneğin, strobilidyum(Strobilidium, Şekil 118, A) neredeyse yalnızca büyük diatomlarla beslenir. Burada diğer daha küçük siliat türlerinin temsilcilerini yiyen yırtıcı hayvanlar da var.
Deniz kestanelerinin bağırsaklarından elde edilen siliatlarda, astomataların aksine, belirli konakçı türlerle kesin bir ilişki yoktur. En çok onlar yaşıyor farklı şekiller alglerle beslenen deniz kestaneleri.
Deniz kestanelerinin siliatlar tarafından enfeksiyon yolları araştırılmamıştır. Bununla birlikte, burada bunun aktif, serbest yüzen formlarda meydana gelme ihtimalinin yüksek olduğu varsayılabilir. Gerçek şu ki, deniz kestanelerinin bağırsaklarındaki siliatlar deniz suyunda uzun süre (saatlerce) yaşayabilir. Ancak kirpilerin bağırsaklarındaki hayata o kadar adapte olmuşlardır ki, vücutlarının dışında, deniz suyunda er ya da geç ölürler.
Siliatlarla tanışmamızı sonlandırırken, bunların hayvanlar dünyasının tür açısından zengin, yaygın ve müreffeh bir grubunu (sınıfını) temsil ettiklerini bir kez daha vurgulamak gerekir. Hücresel organizasyon düzeyinde kalan siliatlar, diğer protozoa sınıflarıyla karşılaştırıldığında yapı ve işlev açısından en büyük karmaşıklığa ulaşmışlardır.
Bu ilerici gelişmede (evrimde) özellikle önemli bir rol, muhtemelen nükleer aygıtın dönüşümü ve nükleer dualizmin (çekirdeklerin niteliksel eşitsizliği) ortaya çıkışıyla oynandı. Makronükleusun nükleik maddelerdeki zenginliği, aktif metabolik süreçlerle, sitoplazma ve çekirdeklerdeki güçlü protein sentezi süreçleriyle ilişkilidir.
Çözüm
Çok çeşitli hayvan yaşamının yapısı ve yaşam tarzına ilişkin incelememizin sonuna geldik - tek hücreli hayvan. Yukarıda defalarca vurgulandığı gibi bunların karakteristik özelliği tek hücreli olmalarıdır. Yapıları itibarıyla protozoalar hücrelerdir. Ancak kendileri de organizma oldukları için çok hücreli organizmaların vücudunu oluşturan hücrelerle karşılaştırılamazlar. Dolayısıyla protozoalar hücresel organizasyon düzeyindeki organizmalardır. Çok sayıda çekirdeğe sahip olan bazı yüksek derecede organize protozoalar, halihazırda hücre yapısının morfolojik sınırlarının ötesine geçiyor gibi görünmektedir; bu, bazı bilim adamlarının bu tür protozoaları "hücreler üstü" olarak adlandırmalarına zemin hazırlamaktadır. Tek hücreli organizasyon hala Protozoa'ya özgü olduğundan, bu, konunun özünü pek değiştirmez.
Tek hücreliliğin sınırları dahilinde, protozoalar evrimsel gelişimde uzun bir yol kat etmiş ve çok çeşitli yaşam koşullarına uyum sağlayan çok çeşitli formların ortaya çıkmasına neden olmuştur. Tek hücrelilerin aile ağacının merkezinde iki sınıf vardır: sarcodaceae ve flagellatlar. Bu sınıflardan hangisinin daha ilkel olduğu bilimde hala tartışılmaktadır. Bir yandan sarkodların (amipler) alt temsilcileri en ilkel yapıya sahiptir. Ancak flagellatlar, metabolizma türünde en büyük esnekliği sergiler ve hayvan ve bitki dünyaları arasındaki sınırda durur. Bazı sarkodidlerin (örneğin foraminifera) yaşam döngüsünde, flagellatlarla ilişkilerini gösteren flagellalı aşamalar (gametler) vardır. Ne modern sarkodların ne de modern kamçılıların hayvanlar dünyasının evriminde orijinal grup olamayacakları açıktır, çünkü kendileri uzun bir yol katetmişlerdir. tarihsel gelişim ve çok sayıda uyarlama geliştirdi modern koşullar Dünyadaki yaşam. Muhtemelen, modern protozoaların bu sınıflarının her ikisi de, gezegenimizdeki yaşamın gelişiminin şafağında yaşayan, bugüne kadar hayatta kalamayan eski formlardan kaynaklanan, evrimde iki gövde olarak düşünülmelidir.
Tek hücrelilerin daha sonraki evriminde çeşitli türde değişiklikler meydana geldi. Bazıları organizasyon düzeyinde genel bir artışa, aktivitenin artmasına ve yaşam süreçlerinin yoğunluğuna yol açtı. Bu tür filogenetik (evrimsel) dönüşümler, örneğin siliatlar sınıfında yüksek mükemmelliğe ulaşan hareket ve yiyecek yakalamaya yönelik organellerin gelişimini içerir. Kirpiklerin flagellaya karşılık gelen (homolog) organeller olduğu tartışılmaz. Kamçılılarda birkaç istisna dışında flagella sayısı azdır, siliatlarda ise silia sayısı binlerceye ulaşır. Siliyer aparatın gelişimi, protozoanın aktivitesini keskin bir şekilde arttırdı, çevre ile ilişkilerinin biçimlerini ve dış tahrişlere karşı reaksiyon biçimlerini daha çeşitli ve karmaşık hale getirdi. Kuşkusuz, farklılaşmış bir siliyer aparatının varlığı, farklı habitatlara adapte olmuş çok çeşitli formların ortaya çıktığı siliatlar sınıfındaki ilerici evrimin ana nedenlerinden biriydi.
Siliyer aparatın gelişimi, Acad tarafından isimlendirilen bu tür evrimsel değişikliklere bir örnektir. Severtsov aromorfozları. Aromorfozlar, organizasyonda genel bir artış ve geniş öneme sahip cihazların gelişimi ile karakterize edilir. Organizasyonun arttırılması derken, vücudun yaşamsal aktivitesinde artışa neden olan değişiklikleri kastediyoruz; parçalarının işlevsel farklılaşmasıyla ilişkilidirler ve organizma ile çevre arasında daha çeşitli iletişim biçimlerine yol açarlar. Siliyer aparatının gelişimi, evrim sürecinde tam olarak bu tür yapısal dönüşüme atıfta bulunur. Bu tipik bir aromorfozdur.
V.A. Dogel'in vurguladığı gibi, tek hücrelilerde aromorfoz tipindeki değişiklikler genellikle organel sayısındaki artışla ilişkilidir. Organellerin polimerizasyonu meydana gelir. Siliyer aparatın siliyer aparatının gelişimi, bu tür değişimin tipik bir örneğidir. Siliatların evrimindeki aromorfozun ikinci örneği nükleer aparatları olabilir. Yukarıda siliat çekirdeğinin yapısal özelliklerini inceledik. Siliyerlerin nükleer dualizmine (bir mikronükleus ve bir makronükleusun varlığı), makronükleustaki kromozom sayısındaki bir artış (poliploidi fenomeni) eşlik etti. Kromozomlar hücredeki temel sentetik süreçlerle, özellikle de protein senteziyle ilişkili olduğundan, bu süreç temel yaşam fonksiyonlarının yoğunluğunda genel bir artışa yol açmıştır. Ve burada çekirdeğin kromozomal komplekslerini etkileyen polimerizasyon gerçekleşti.
Siliatlar- kamçılılardan türeyen, en çok sayıda ve ilerici protozoa gruplarından biri. Bu, hareket organellerinin tam morfolojik benzerliği ile kanıtlanmaktadır. Evrimin bu aşaması iki büyük aromorfozla ilişkilendirildi: bunlardan biri hareket organellerini, ikincisi nükleer aparatı etkiledi. Bu tür değişikliklerin her ikisi de birbiriyle bağlantılıdır, çünkü her ikisi de yaşamsal aktivitenin artmasına ve dış çevreyle daha karmaşık ilişki biçimlerine yol açar.
Aromamorfozların yanı sıra, belirli, keskin bir şekilde tanımlanmış varoluş koşullarına adaptasyonların (adaptasyon) geliştirilmesinde ifade edilen başka bir tür evrimsel değişiklik daha vardır. Severtsov bu tür evrimsel değişiklikleri idioadaptasyon olarak adlandırdı. Tek hücrelilerin evriminde bu tür bir değişim çok önemli bir rol oynadı. Yukarıda, farklı protozoa sınıfları göz önüne alındığında, kendine özgü adaptif değişikliklere ilişkin çok sayıda örnek verilmiştir. Farklı protozoa gruplarında planktonik yaşam tarzına adaptasyonlar, siliatlarda kumdaki hayata adaptasyonlar, koksidiada koruyucu ookist kabuklarının oluşumu ve çok daha fazlası - bunların hepsi bireysel grupların ortaya çıkmasında ve gelişmesinde büyük rol oynayan idioadaptasyonlardır. ancak organizasyondaki genel ilerici değişikliklerle ilişkili değildir.
Protozoalar arasında çeşitli spesifik habitatlara adaptasyonlar çok çeşitlidir. Yukarıda bireysel sınıfları tanımlarken ayrıntılı olarak tartışılan bu türün çok çeşitli habitatlarda yaygın dağılımını sağladılar.
Büyük Tıp Ansiklopedisi
Kirpikli Tetrahymena thermophila ... Vikipedi
- En gelişmiş protozoanın (Protozoa) (Infusoria) sınıfı. I.'nin temel özellikleri: kirpiklerin varlığı (hareket ve beslenme için), iki tip çekirdek (poliploid makronükleus ve diploid mikronükleus, yapı ve yapı olarak farklı... ... Büyük Sovyet Ansiklopedisi
Veya sıvı hayvanlar (Infusoria), kirpikli kordonlar veya kirpiklerle donatılmış, bazen yetişkinlikte silindirik emme işlemleriyle değiştirilen, belirli bir vücut şekline sahip, çoğunlukla... ... ansiklopedik sözlük F. Brockhaus ve I.A. Efron
Siliyer taksonomisi, siliatlar filumuna ait organizmaların, özellikle protozoaların ve genel olarak hayvanların genel taksonomisi kavramına uygun olarak sınıflandırılması ve sistemleştirilmesi İçerik 1 Taksonomi 1.1 Klasik ... Vikipedi
Veya sıvı hayvanlar (Infusoria), kirpikli kordonlar veya kirpiklerle donatılmış, bazen yetişkinlikte silindirik emme işlemleriyle değiştirilen, belirli bir vücut şekline sahip, çoğunlukla... ... Brockhaus ve Efron Ansiklopedisi
Terlik siliat, Protozoa'ya (tek hücreli ökaryotlar) ait olan Siliatlar filumuna aittir. Genellikle birkaç benzer türe terlik siliatları denir. Tüm siliatların karakteristik özellikleri, siliaların (hareket organları olan) varlığı ve hücre organizmalarının diğer protozoalara (örneğin amipler ve euglena) kıyasla daha karmaşık yapısıdır.
Terlik siliat tatlı sularda, genellikle kirli rezervuarlarda yaşar. Hücre boyutları 0,2 ile 0,6 mm arasında değişir. Vücut şekli ayakkabı tabanına benzer. Bu durumda siliyerin öne doğru yüzdüğü ön uç “ayakkabının topuğudur”; ve "ayak parmağı" arka uçtur.
Terlik siliyatının gövdesi kirpiklerle çevrilidir. Çizimlerde ve diyagramlarda kirpikler yalnızca hücrenin çevresinde gösterilmektedir. Aslında, vücudun her yerinde (yani düz resimde göremediğimiz üstte ve altta) bir çeşit kordon şeklinde uzanırlar.
Hücre, kirpiklerin dalga benzeri kasılmaları sayesinde hareket eder (sıradaki her bir sonraki, bir öncekinden biraz daha geç bükülür). Bu durumda her kirpik bir yönde keskin bir şekilde hareket eder ve ardından yavaşça yerine döner. Siliyerlerin hareket hızı saniyede yaklaşık 2 mm'dir.
Kirpikler bağlanır bazal cisimler. Üstelik yarısında kirpik yok. Kirpikli ve kirpiksiz bazal gövdeler dönüşümlü olarak bulunur.
Sitoplazmanın dış kısmı (hücre zarının altında) terlik siliatının şeklini korumasını sağlayan yapılara sahiptir. Sitoplazmanın bu kısmına denir hücre iskeleti.
Membran var trikosistler, dışarı atılan çubuklar ve siliatlı terliklere saldıran avcıları "sokuyor".
Siliyer terlik hücresi oldukça derin bir çöküntüye sahiptir (sanki zar hücrenin içine doğru içbükeymiş gibi). Bu formasyona denir hücre ağzı, dönüşmek hücre yutağı. Yiyecekleri kendilerine zorlayan daha uzun ve daha kalın kirpiklerle çevrilidirler. Çoğu zaman bakteri ve tek hücreli algler besin görevi görür. Siliatlar salgıladıkları maddelerle bulunur.
Hücre farenksinden ayrılmış sindirim boşlukları. Bu tür vakuollerin her biri, oluştuktan sonra önce hücrenin arkasına geçer, sonra öne ve sonra tekrar arkaya doğru hareket eder. Bu hareket sitoplazmanın sürekli hareketi ile sağlanır. Lizozomlar ve çeşitli enzimler sindirim vakuolüne yaklaşır, besinler vakuollerde bölünürler ve sitoplazmaya girerler. Sindirim kofulu dairenin etrafında dolaşıp hücrenin arka kısmına döndüğünde içindekiler dışarı atılacaktır. pudra.
Kirpiklinin iki terliği var kasılma kofulları. Biri kafesin önünde, diğeri arkadadır. Bu vakuoller Euglena'nınkinden daha karmaşıktır. Merkezi bir rezervuar ve ondan uzanan tübüllerden oluşur. Fazla su ve zararlı maddeler önce tüplerde toplanır, ardından rezervuarlara gider. Dolu rezervuarlar tübüllerden ayrılır ve hücrenin yüzeyi boyunca büzülerek çözelti salınır. Kofullar dönüşümlü olarak kasılır.
Terlik siliat suda çözünmüş oksijeni solur. Ancak oksijen eksikliği ile oksijensiz solunuma geçilebilir.
Terlik siliatları hücreleri ikiye bölerek çoğalırlar. Euglena Green'in aksine, ana hücre boyuna değil çapraz olarak bölünmüştür (yani, bir yavru hücre ana hücrenin arka kısmını, diğeri ön kısmını alır ve ardından eksik kısımları tamamlar).
Eşeysiz üreme yöntemine ek olarak siliatların cinsel bir süreci de vardır. Bununla birlikte birey sayısında bir artış olmaz, ancak genetik bilgi alışverişi meydana gelir.
Terlik siliatın iki çekirdeği vardır - büyük (makronükleus) ve küçük (mikronükleus). Makronükleus poliploiddir (birkaç kromozom setine sahiptir). Mikronükleus diplodendir. Makronükleus hücrenin yaşamını kontrol etmekten sorumludur. İçerdiği DNA'da proteinlerin sentezinden sorumlu olan RNA sentezlenir. Mikronükleus cinsel süreçten sorumludur.
Cinsel işlem sırasında iki siliat terliği hücre ağızlarının yanından birbirine yaklaşır. Hücreler arasında sitoplazmik köprü oluşur. Bu sırada her hücredeki makronükleus çözülür ve mikronükleus mayoz bölünmeyle bölünür. Sonuç dört haploid çekirdektir. Bunlardan üçü erir, geri kalanı mitozla bölünür. Sonuç iki haploid çekirdektir. Bunlardan biri hücresinde kalır, diğeri ise sitoplazmik köprü boyunca başka bir siliata gider. Haploid çekirdeklerinden biri ikinci siliattan hareket eder. Daha sonra her hücrede iki çekirdek (biri kendimize ait, diğeri yabancı) birleşir. Halihazırda oluşmuş diploid çekirdek (mikronükleus) daha sonra bölünerek bir makronükleus oluşturur.
1. Sarkod çeşitleri.
2. Çeşitli flagellatlar.
İkinci alt tipin temsilcileri, bu grubun ismine de yansıyan flagella yardımıyla hareket ediyor.
- Kamçılılar. Bu grubun tipik bir temsilcisi yeşil euglena'dır. Bu tek hücreli hayvan iğ şeklinde bir şekle sahiptir ve yoğun elastik bir kabukla kaplanmıştır. Vücudun ön ucunda, tabanının yakınında ışığa duyarlı bir göz - damgalama ve kasılma vakuolü bulunan bir flagellum vardır. Arka uca daha yakın, sitoplazmanın kalınlığında vücudun tüm yaşam süreçlerini kontrol eden bir çekirdek vardır. Çok sayıda kloroplast, euglena'ya yeşil rengini verir. Işıkta, bu kamçılı fotosentez yapar, ancak rezervuarın ışıksız alanlarında uzun süre kaldığından, karmaşık organik maddelerin çürüme ürünlerini besleyerek onları ortamdan çıkarmaya geçer. Böylece, yeşil euglena hem ototrofik hem de heterotrofik metabolizma türlerini birleştirebilir. Bu tür organizmaların varlığı karışık tip Beslenme, hayvan ve bitki dünyaları arasındaki ilişkiyi gösterir. Kamçılıların çoğu
3. Çeşitli sporozoanlar ve siliatlar.
Siliatlar filumu, tek hücreli hayvanlar arasında en karmaşık organizasyona sahip olan protozoaları içerir. Bu grubun tipik bir temsilcisi, tatlı su kütlelerinin yaygın bir sakini olan terlik siliattır. Vücudu yoğun bir kabuk - zarla kaplıdır ve bu nedenle nispeten sabit bir şekle sahiptir. Yapının karakteristik bir özelliği, ayakkabının tüm gövdesini eşit şekilde kaplayan kirpiklerin varlığıdır. Kirpiklerin hareketleri, sitoplazmanın yüzey katmanında bulunan kasılabilir liflerden oluşan bir ağ sayesinde koordine edilir. İkinci karakteristik özellik, büyük (makronükleus) ve küçük (mikronükleus) olmak üzere iki çekirdeğin varlığıdır. Çekirdekler işlevsel olarak da farklıdır: büyük olan metabolizmayı düzenler ve küçük olan cinsel sürece (konjugasyon) dahil olur. Terlik siliat, silialar tarafından ağız öncesi boşluğun dibinde yatan hücresel ağza sürülen tek hücreli algler olan bakterilerle beslenir. Sitoplazmada biten hücre farenksini geçtikten sonra yiyecek parçacıkları, enzimlerin etkisi altında parçalandıkları sindirim boşluklarına alınır. Sindirilmeyen kalıntılar toz aracılığıyla dışarı atılır. Ayakkabının gövdesinde dönüşümlü olarak titreşen iki karmaşık kasılma vakuolü vardır. Ayakkabılar ikiye bölünerek eşeysiz olarak ürerler. Ayakkabıda tekrarlanan eşeysiz üremenin yerini, iki ayakkabının birbirine yaklaştığı ve genetik materyal alışverişinde bulunduğu cinsel bir süreç olan konjugasyon alır. Bundan sonra terlikler dağılır ve kısa süre sonra tekrar eşeysiz üremeye başlar. Konjugasyonun biyolojik önemi, iki bireyin kalıtsal özelliklerinin bir organizmada birleşiminde yatmaktadır. Bu, çevresel koşullara daha iyi uyum sağlamada ifade edilen canlılığını arttırır.
Aradığınızı bulamadınız mı? Aramayı kullanın
Bu sayfada aşağıdaki konularda materyaller bulunmaktadır:
- flagellatlar, psödopodlar, sporozoanlar ve siliatlar hakkında kısaca
- Sarcodaceae ve Sporozoanlar
- flagellatların çeşitliliği
- siliatlar terlik raporu özeti
- Siliatlar ve Sarcodidae türleri arasındaki fark nedir?
