Levamisole 75 tekrar delinebilir. Levamizol hakkında genel bilgiler ve kullanım talimatları. İnsanlar için yan etkiler ve kontrendikasyonlar

İsim:

Levamizol (Levamizol)

farmakolojik
eylem:

Farmakolojik etki - antelmintik, bağışıklık düzenleyici.
Antelmintik etki, süksinat dehidrojenazın bloke edilmesinden, fumarat geri kazanım sürecinin baskılanmasından ve sonuç olarak helmintlerde enerji metabolizmasının ihlalinden kaynaklanmaktadır. Membran depolarizasyonuna neden olur Kas hücreleri helmintler.
Felçli nematodlar, yuttuktan sonra 24 saat içinde normal bağırsak hareketliliği ile vücuttan uzaklaştırılır.
Özellikle Ascaris lumbricoides, Necator Americanus ve Ancylostoma duodenale'ye karşı aktiftir.
üzerinde karmaşık bir etkiye sahiptir. bağışıklık sistemi: çeşitli antijenlere karşı antikor üretimini arttırır, T-hücre tepkisini arttırır, T-lenfositleri aktive eder ve proliferasyonlarını uyarır, monositlerin, makrofajların ve nötrofillerin fonksiyonlarını arttırır (kemotaksi, adezyon ve fagositoz yetenekleri).
Ağızdan alındığında gastrointestinal kanaldan hızla emilir.... Tek doz 50 mg Cmax (0.13 mcg/ml) alındıktan sonra 1.5-2 saatte T1 / 2 - 3-4 saatte elde edilir.
Esas olarak böbrekler tarafından atılan aktif olmayan metabolitlerin oluşumu ile karaciğerde biyotransformasyona uğrar (3 gün içinde %70). T1 / 2 metabolitleri - 16 saat Yaklaşık %5'i dışkıyla atılır ve %0.2'den azı değişmez; %95'ten fazlası böbrekler tarafından atılır, yaklaşık %5'i değişmeden ve %12'si p-hidroksi-levamizol glukuronid formundadır.

Levamisole kullanma olasılığına dair kanıtlar var:
- kolon kanseri için rezeksiyondan sonra (florourasil ile kombinasyon halinde adjuvan tedavi), bronşların malign neoplazmaları, meme bezleri (cerrahi, radyasyon veya kemoterapi tedavisinden sonra), löseminin sitostatik tedavisi aralıklarında lenfogranülomatozda bir remisyon durumu ve lenfogranülomatozis;
- immün yetmezlik durumlarında immünoterapi için, immün bağımlı, dahil. otoimmün hastalıklar(romatoid artrit, Crohn hastalığı, tekrarlayan aftöz stomatit, Reiter hastalığı, sistemik lupus eritematozusun hafif formları - başka yollarla elde edilen remisyonun sürdürülmesi için);
- kronik nonspesifik akciğer hastalıkları olan, kronik glomerülonefrit, kronik piyelonefrit, ülser mide ve on iki parmak bağırsağı- genellikle tekrarlayan kurs;
- bulaşıcı hastalıklarla (tekrarlayan herpes simpleks, zona, siğiller, kronik aktif hepatit B, hepatit B virüsünün yüzey antijeninin 3 aydan uzun süredir belirlendiği kalıcı viral hepatit), tekrarlayan sinüzit.

Endikasyonları
uygulama:

Levamizol talimatlara göre kullanılır için bir antihelmintik ajan olarak:
- kotoroz olmayan;
- askariazis;
- ankilostomiyaz;
- trikostrongyloidoz;
- güçlüyloidoz.

İmmünomodülatör bir ilaç olarak Levamisole,:
- romatizmal eklem iltihabı;
- kronik aktif hepatit B;
- Reiter hastalığı;
- kalıcı viral hepatit;
- Varicella Zoster ve Herpes Simplex tip 1 ve 2 virüsünün neden olduğu tekrarlayan enfeksiyonlar dahil bulaşıcı hastalıklar;
- Crohn hastalığı;
- aftöz stomatit;
- kolon, bronşlar, meme bezlerinin malign neoplazmaları.
İncelemelere göre, Levamisole etkilidir radyasyon, cerrahi veya kemoterapi tedavilerinden sonra. Ayrıca Levamizol, Hodgkin hastalığında remisyon durumunda löseminin sitostatik tedavisi aralıklarında kullanılır.

Uygulama modu:

Levamizol tabletleri
Tıpta, helmintiyazis tedavisi için yetişkinler, geceleri bir kez 150 mg (1 tablet) dozunda, çocuklar için - geceleri bir kez 2.5 mg / kg'da kullanılır.
İmmünomodülatör bir etki elde etmek için, levamizol, bir seferde veya üç dozda günde 150 mg'lık bir tablet reçete edilir.
Resepsiyon haftada 3 gün yapılmaktadır. Tedavi süresi bireyseldir ve ilgili doktor tarafından belirlenir.
Helmintlere yakalanma için ana risk grubu çocuklar olduğu için, bu ilacın tüm üreticileri levamizol içeren iki tip antelmintik tablet üretir. Çocuk tabletleri 50 mg içerir aktif madde, yetişkinler için haplar ise 150 mg levamizol içerir.
6 yaşın altındaki çocuklar için önerilen doz 50 mg'ı (tablet) ve 6 ila 14 yaş arası çocuklar için - bir ila iki tablet (50-100 mg) geçmez.
Çocuk paketleri çoğunlukla iki adet 50 mg tablet ile üretilir, böylece belirli bir bebek için kilosunu dikkate alarak doğru dozu seçebilirsiniz.

%10 Levamizol enjeksiyonu için çözüm
Enjeksiyon için çözelti %10 levamizol, veterinerlik uygulamalarında sığır ve küçük sığırlarda, kümes hayvanlarında ve ayrıca küçük evcil hayvanlarda - köpekler, kediler, yaban gelinciği, kemirgenler vb.
Levamizol kas içinden uygulanır (keçilere deri altı uygulama gösterilmiştir).
Sığır - 100 kg başına 7.5 ml, ancak kafa başına 23 ml'den fazla değil.
Küçük geviş getiren hayvanlar - 10 kg başına 0,75 ml, ancak kafa başına 4,5 ml'den fazla değil.
Domuzlar - 10 kg başına 0.75 ml.
Hayvanın ağırlığı 150 kg'ı geçerse, ilave her 50 kg için 3.5 ml solüsyon enjekte edilir. 15 ml'den fazla enjeksiyon yapılması gerekiyorsa, enjeksiyonlar iki veya üç yerde yapılır.
Tüm sürüyü yok etmeden önce, ilaç birkaç hayvanda test edilir, 3-5 gün boyunca izlenir ve yan etkilerin olmaması ve helmintlerin başarılı bir şekilde çıkarılması durumunda diğer hayvanlarda kullanılır.

Levamizol 8
O Vetoquinol. Veteriner ilacı, toz halinde mevcuttur Beyaz suda iyi çözünür.
Tedavi etmek için kullanılır helmintik istilalar sığırlarda ve küçükbaş hayvanlarda, kümes hayvanları... Dozaj: Ruminantlar ve domuzlar - kilogram ağırlık başına 7.5 mg aktif bileşen. Toz yiyecek veya içecek ile karıştırılır.
Tavuklar ve su kuşları - kg canlı ağırlık başına 20 ila 40 mg aktif bileşen.
Toz yemle iyice karıştırılır ve akşam beslenmesinde verilir.
Şiddetli enfeksiyon durumunda, her gün yarım dozda arka arkaya üç gün kullanılır.

Levamizol 7.5
İlaç, ön açlık diyeti olmadan kas içinden (keçilere - deri altından) uygulanır. Doz - 10 kg vücut ağırlığı başına 1 ml çözelti (7.5 mg aktif bileşen), ancak sığırlar için - 30 ml'den fazla değil, domuzlar - 20 ml'den fazla değil, keçiler ve köpekler - bir seferde en fazla 4,5 ml .
Bir seferde 15 ml'den fazla enjeksiyon yapılması gerekiyorsa, vücudun farklı bölgelerine birkaç enjeksiyon yapılır.
Toplu kullanımdan önce, ilacın bir partisi 5-10 kontrol hayvanı üzerinde test edilir ve ancak o zaman tüm çiftlik hayvanlarına uygulanır.

Yan etkiler:

Levamizole karşı artan bireysel duyarlılığı olan kişilerde gözlemlenebilir:
- mide bulantısı;
- ishal (ishal);
- karın ağrısı;
- kusma, ağızda ülser oluşabilir.
Nadir durumlarda pankreatit gelişebilir.

Hassas kişilerde ilacın uzun süreli kullanımı ile görünebilir:
- kokulardaki değişiklikler;
- kasılmalar, baş ağrıları;
- tükenmişlik;
- artan vücut ısısı;
- uyku bozukluğu, ataksi;
- kan sayımının olası ihlalleri;
- deri döküntüsü;
- böbrek yetmezliği;
- rahim kanaması.
İlaca aşırı duyarlılığı olan hayvanlarda heyecan, kusma, sık bağırsak hareketleri ve idrara çıkma, ataksi görülür. Bu semptomlar ek tedavi olmaksızın kaybolur.

Kontrendikasyonlar:

İnsanlarda, Levamisol'ün atanmasına bir kontrendikasyon:
- hepatik veya böbrek yetmezliği;
- kırmızı kemik iliğinde düşük düzeyde hematopoez;
- serebrovasküler yetmezlik (genellikle yaşlılarda bulunan beyindeki bozulmuş kan dolaşımı);
- akut form lösemi;
- Levamizole karşı aşırı duyarlılık.

levamizol başvurma 3 yaşın altındaki çocuklar.
Kullanıma başladıktan sonra kandaki lökosit sayısında keskin bir azalma varsa, uzun süreli Levamisol kullanımı önerilmez.
hayvanlar üzerinde kullanılamaz. bulaşıcı hastalıklar, stres, organofosfat insektisitler ile birlikte hamileliğin son üç haftasında hamile kadınlar.
Levamizol alırken alkol kesinlikle kontrendikedir.
Bu madde alkolle birlikte kullanıldığında antabus benzeri bir sendrom gelişir.
Alkol bağımlılığı için uyuşturucu tedavisinin alkoliklerde neden olduğu sendroma benzer bir sendromdur - Antabuse. Hastanın vücudundaki alkol intoleransının reaksiyonunda keskin bir artış ile ilişkilidir.

Etkileşim
diğer tıbbi
yoluyla:

levamizol ile birlikte geçerli değildir kloroform, karbon tetraklorür, eter, tetrakloroetilen gibi yağda çözünen maddeler.
Bu ilaç, bu maddelerin toksisitesini arttırır.
Kandaki lökositlerin azalmasına neden olan herhangi bir madde ile birlikte kullanamazsınız.
Levamizol, dolaylı antikoagülanların etkisini arttırır.
Miyelotoksik ile birlikte kullanılırsa ilaçlar(hücresel bağışıklık sağlayan miyeloid kan hücrelerinin büyümesini engelleyen maddeler), sonra kan hücrelerine toksisitelerini arttırır.

Amfoterisin B ile kombinasyon halinde böbrek hasarı ve bronkospazm riskini artırır. Busulfan ile kombinasyon halinde karaciğerin venülleri tıkandığında ve kan dolaşımı bozulduğunda veno-tıkayıcı karaciğer hastalığı riskini artırır.
Doksorubisin, pegaspargaz ve penisilamin ile kombinasyon halinde toksisitelerini ve yan etkilerini arttırır ve ayrıca komplikasyon olasılığını arttırır.
ile ortak resepsiyon Toksik etkiler ve aşırı doz (kümülatif etki) olasılığı nedeniyle pirantel.
Fenitoinin etkisini artırır.
Florourasil'in karaciğer toksisitesini arttırır ve klorokin ile birlikte kemik iliği aplazisi ve deri lezyonlarının insidansını arttırır.

Gebelik:

olduğu gerçeği göz önüne alındığında İnsanlarda gebelik dışı etkilerine ilişkin çalışmalar yapılmamıştır. ve büyük dozlarda levamizolün laboratuar hayvanlarının fetüsü üzerinde teratojenik etkileri olduğu gerçeği vardır (testler sıçanlar ve tavşanlar üzerinde yapılmıştır), bu ajanın hamilelik sırasında kullanılması istenmeyen bir durumdur.
İlaç kullanımı gerekli ise doktor tarafından direkt gözetimi altında üç haftada bir kan tahlili yapılarak reçete edilmelidir.

aşırı doz:

Belirtiler: ölümler bildirildi: 3 yaşındaki bir çocukta 15 mg/kg dozunda ve bir yetişkinde 32 mg/kg dozunda.
Tedavi: gastrik lavaj (aldıktan sonra biraz zaman geçmişse), semptomatik ve destekleyici tedavi.

1 ml enjeksiyonluk çözelti Levamizol %10 içerir:
- aktif madde: levamizol hidroklorür - 100 mg;
- yardımcı maddeler: sodyum metabisülfit, Trilon B, metilhidroksibenzoat, propilhidroksibenzoat, sodyum sitrat, limon asidi, su d / i.

LEVAMİZOL 75

İsim (lat.)

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli

1 ml'si 75 mg levamizol hidroklorür ve yardımcı bileşenler içeren enjeksiyon çözeltisi. Karakteristik bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. 50 ml'lik şişeler.

farmakolojik özellikler

Belirteçler

Dikyokauloz, hemonhos, bunostomiasis, özofagostomiyaz, nematodiroz, ostertagiasis, habertiosis, cooperiosis, Strongyloidosis ile büyük ve küçük geviş getiren hayvanlara atama; domuzlar - askariazis, özofagostomoz, Strongyloidosis, trichocephalosis, metastrongylosis ile; köpekler - toksokariyaz ve toksakariyaz, uncinariasis ve kancalı kurt hastalığı ile.

Dozlar ve uygulama yöntemi

İlaç, 1 ml çözeltiye karşılık gelen 7.5 mg / kg hayvan ağırlığı (etkin maddeye göre) dozunda bir kez, deri altından (sığırlarda, kas içinden olabilir) bir ön açlık diyeti ve müshil olmadan uygulanır. 10 kg hayvan vücut ağırlığı başına. Sığırlarda, kafa başına 30 ml'den fazla enjekte edilmez; domuzlar - en fazla 20 ml; koyun, keçi ve köpekler - hayvan başına en fazla 4,5 ml. Enjekte edilen solüsyonun hacmi 15 ml'den fazla ise hayvana 2-3 yerde uygulanmalıdır. Kitlesel solucan gidermeden önce, ilacın her partisi, küçük bir hayvan grubu (5-10 baş) üzerinde ön olarak test edilir. 2 - 3 gün içinde herhangi bir komplikasyon olmaması durumunda tüm besi hayvanları tedavi edilir.

Yan etkiler

Levamisol'e karşı artan bireysel duyarlılık ile, bazı hayvanlar heyecan, artan tükürük (köpeklerde kusma), artan bağırsak hareketleri ve idrara çıkma sıklığı, ataksi yaşarlar. Belirtilen semptomlar bir kural olarak, terapötik ajanlar kullanılmadan kendiliğinden geçer.

Kontrendikasyonlar

Zayıflamış, bitkin ve hasta olmayan solucanlar bulaşıcı hastalıklar hayvanlar ve hamileliğin son üçte birinde dişiler. Levamizol 75, aynı anda ve ayrıca organofosforlu ilaçlar, pirantel, morantel ve kloramfenikol kullanımından önceki ve sonraki 10 gün içinde kullanılmamalıdır.

Özel Talimatlar

Hayvanların et için kesilmesine, solucanların giderilmesinden 7 gün sonra izin verilir. Belirlenen son tarihten önce hayvanların zorunlu olarak kesilmesi durumunda, et etoburlar için yem olarak veya et ve kemik unu üretimi için kullanılabilir. Levamizol ile tedavi edilen hayvanlardan elde edilen sütler, solucanların solunmasından sonraki 48 saat içinde gıda amaçlı kullanılmamalıdır. Hayvanları beslemek için kullanılabilir.

Depolama koşulları

Liste B. 5 ila 25 ° C sıcaklıkta karanlık bir yerde. Raf ömrü 2 yıldır.

Tedavisi için güçlü ilaçlardan biri Levamizol'dür. Sadece insanların değil, hayvanların ve kümes hayvanlarının tedavisinde de kullanılır. aktif madde ilaç levamizol hidroklorürdür. İlaçlardaki dozu farklı olabilir.

İlaç, nematodların kaslarını tamamen felç eden sinir düğümlerini bloke eder. İnsan organlarına yapışamazlar. Levamisole tarafından felç edilen nematodlar, bağırsaklardan doğal olarak uzaklaştırılır.

tıbbi kompozisyon

Preparatların bileşimi, aktif bileşen levamizol hidroklorürün yanı sıra boyaları ve tatlandırıcıları (povidon, nişasta, talk, sakaroz) içerir.

Bir tablet 0.05 veya 0.15 g içerir ve enjeksiyonluk sıvı %10'luk bir levamizol klorür çözeltisi içerir.

Sorun biçimleri

İlaç Levamisole tarafından üretilir:

Bir immünomodülatör olarak Levamisole, herpes simpleks, viral hepatit, lezyonları tedavi etmek için kullanılır. solunum sistemi... İlacın antibiyotiklerin yerini almadığı, bağışıklık sistemini güçlendirdiği belirtilmelidir.

İlaç, oldukça uzun bir kullanımla çalışan temel bir ajandır. Kullanım formülü, ilacın kullanıldığı amaca bağlıdır.

Uygulamanın etkisi üç ay sonra görülecektir. Resepsiyon günlük olarak yapılmaktadır. Bireysel randevu için haftada üç gün randevu almak mümkündür.

Helmintiasis ile ilacı alın akşam saatleri Yemeklerden sonra su, meyve suyu veya süt ile tableti çiğnemeden bütün olarak yutmalısınız. İlacı bir bardak suda eriterek alabilirsiniz. İlacın dozu hastanın yaşına göre ayarlanır. Resepsiyon bir kez gerçekleştirilir. Bir yıl içinde yeniden kabul mümkündür.
Toksoplazmoz için 3 gün boyunca Levamisole alın. Bir hafta sonra, resepsiyonu tekrarlayın.

Tedaviye başlamadan önce, ateş ve titreme olabileceğinden, tedavi sırasında her 3 haftada bir kan testi yapılmalı ve ardından kan bağışı yapılmalıdır. Karaciğer hastalığına karşı dikkatli olun.

• hasta veya zayıflamış;
• olan dişiler son haftalarda gebelik;
• bulaşıcı hastalıklar ile.

Ters tepkiler

Levamizolün immünostimülan olarak kullanılması karmaşık tedavi farklı hastalıklar, kabul dozunu dikkatlice seçmek gerekir, çünkü vücudun koruyucu özelliklerinin aktivatöründen doz aşıldığında, vücudun koruyucu özelliklerini baskılayan bir bağışıklık bastırıcı ilaç olarak hareket etmeye başlar.

İlacın bağışıklık koruyucu bir etkisi olduğundan, vücudun alerjik reaksiyonları ile ilişkili yan etki olasılığı yüksektir.

Diğer ilaçlarla, örneğin Fluorourasil ile birleştirildiğinde, yan etkiler daha belirgindir.
Bulantı, ağızda metalik tat ve ishal, tat kaybı, tat kaybı gibi yan etkilerin görülmesi olasıdır. baş ağrısı, uykusuzluk, sinirlilik, genel halsizlik. Olası böbrek hasarı, idrar retansiyonu, alerjik döküntü görünümü. Nadir durumlarda, kolesterolde bir artış gözlenir.

Genellikle semptomlar ilacı aldıktan kısa bir süre sonra ortaya çıkar ve hafiftir.

Yan etkiler hayvanları tedavi ederken şunları içerir:

1. Kusma.
2. Heyecan.
3. Alerjik reaksiyonlar.

Hepsi ek ilaç kullanımına gerek kalmadan kısa bir süre sonra kendiliğinden kaybolur.

Hayvanlardan kurt çıkarmak için Levamisole 75 ilacının kullanımı için talimatlar
(üretim organizasyonu: ZAO Nita-Pharm, Saratov)

I. Genel bilgi
İsim tıbbi ürün Levamizol 75 (Levamizol 75).
Uluslararası tescilli olmayan isim: levamizol.

Dozaj formu: enjeksiyon çözeltisi.
Aktif bileşen olarak 1 ml'deki Levamizol 75, levamizol hidroklorür (levamizol bazı olarak) - 75 mg ve yardımcı maddeler olarak: sodyum bisülfit - 2.5 mg, sodyum sitrat - 7.0 mg, kloreton - 5.0 mg, sodyum EDTA - 0.2 mg içerir , sitrik asit - pH 3.2-4.2'ye kadar ve enjeksiyon için su - 1 ml'ye kadar.
Tarafından görünüm ilaç berrak, renksiz bir sıvıdır.

Levamisole 75, uygun kapasitede 20, 50 ve 100 ml'lik cam şişelerde, kauçuk tıpalarla hava geçirmez şekilde kapatılmış, alüminyum kapaklarla güçlendirilmiş olarak paketlenmiştir.

Levamisole 75'i üreticinin kapalı ambalajında, kuru ve karanlık bir yerde, gıda ve yemden ayrı olarak, 5 °C ila 25 °C sıcaklıkta saklayın.
Tıbbi ürünün saklama koşullarına bağlı olarak raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
Levamisole 75'in son kullanma tarihinden sonra kullanılması yasaktır.
Levamisole 75, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.
Kullanılmayan tıbbi ürün, yürürlükteki mevzuat gerekliliklerine uygun olarak bertaraf edilir.

III. Başvuru prosedürü
Levamisole 75, solucanları gidermek için kullanılır:

• dikyokaulozlu sığır, koyun ve keçiler, hemonhoslar, bunostomiasis, özofagostomiyaz, nematodyrosis, ostertagiasis, habertiosis, cooperiosis ve Strongyloidosis;
• askariazis, özofagostomoz, güçlüyloidoz, trikosefaloz, chiostrongylosis ve metastrongylosis'li domuzlar;
• toksokariyaz, toksakariyaz, uncinaryosis ve kancalı kurt hastalığı olan köpekler.

Levamisole 75 kullanımına kontrendikasyon, hayvanın ilacın bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılığıdır. İlacın gebeliğin son üçte birinde gebe ineklerde, gebeliğin ikinci yarısında koyun, keçi, dişi domuz ve dişi köpeklerde kullanılması yasaktır. İlaç, zayıflamış, bitkin ve bulaşıcı hastalıkları olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

İlaç, bir ön açlık diyeti olmadan ve bir kez, deri altından (sığır ve küçük geviş getiren hayvanlarda kas içinden olabilir) müshillerin kullanımı olmadan, 1 kg hayvan ağırlığı başına 7.5 mg aktif bileşen dozunda, 1.0 ml Levamisol 75'e karşılık gelir. 10 kg hayvan ağırlığı başına.

İlacın uygulanan maksimum dozu aşağıdakileri aşmamalıdır:

• sığırlar için - 30 ml;
• domuzlar için - 20 ml;
• koyunlar için - 4,5 ml.

Bir yerde uygulama için ilacın maksimum hacmi sığırlar için 20 ml, domuzlar için 10 ml, koyun ve buzağılar için 5 ml ve köpekler için 2,5 ml'yi geçmemelidir.
Toplu tedavilerden önce, ilacın her partisi, 3 gün boyunca izlenen küçük bir hayvan grubu (5-10 hayvan) üzerinde ön olarak test edilir. Komplikasyonların yokluğunda, ilaç tüm çiftlik hayvanları için kullanılır.

Doz aşımı durumunda bulantı, kusma (domuz ve köpeklerde), kolik, ishal, tükürük salgısında artış, alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, ürtiker) oluşabilir.
Bu semptomlar genellikle terapötik ajanlar kullanılmadan kendiliğinden geçer.

İlacın ilk kullanımı sırasında ve iptal edildiğinde eylemin özellikleri belirlenmemiştir.

İlaç bir kez uygulanır.

Levamisole 75'i bu talimata uygun olarak kullanırken, hayvanlarda kural olarak yan etkiler ve komplikasyonlar gözlenmez. İlacın bileşenlerine ve görünümüne artan bireysel duyarlılık ile alerjik reaksiyonlar kullanımı durdurulur ve hayvana verilir antihistaminikler ve semptomatik tedavi için çareler.

Levamisole 75, organofosforlu ilaçların yanı sıra pirantel, morantel ve kloramfenikol kullanıldıktan 10 gün önce ve 10 gün sonra olduğu gibi birlikte kullanılmamalıdır.

Levamisole 75 kullanımından 7 gün sonra et için hayvanların kesilmesine izin verilir.
Daha önceden belirlenmiş bir tarihin zorla kesilmesi durumunda, et kürk hayvanları için yem olarak kullanılabilir.
Süt hayvanlarının sütü, Levamisole 75 kullanımından sonraki 3 gün içinde gıda amaçlı kullanılması yasaktır, kaynatıldıktan sonra bu tür sütler hayvanları beslemek için kullanılabilir.

IV. Kişisel korunma önlemleri
Levamisole 75 ile çalışırken şunlara dikkat edin: Genel kurallar ilaçlarla çalışırken sağlanan kişisel hijyen ve güvenlik önlemleri. Çalışırken sigara içmeyin, içmeyin veya yemek yemeyin. İş bitiminde eller yıkanmalı ılık su Sabunla.
İlacın gözlerin deri veya müköz membranları ile kazara teması halinde bol su ile yıkanmalıdır. İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan kişiler, Levamizol 75 ile doğrudan temastan kaçınmalıdır. Alerjik reaksiyonlar veya ilacın insan vücuduna kazara yutulması durumunda, derhal bir tıbbi kuruma başvurmalısınız (ilaç kullanım talimatlarınız var). veya bir etiket).

Tıbbi üründen çıkan boş şişeler evsel atıklarla birlikte atılır.

Üretim organizasyonu: CJSC Nita-Pharm; 410010, Saratov caddesi. Osipova, 1.
Talimat, ZAO Nita-Pharm, 410010, Saratov, Osipova str., 1 tarafından geliştirilmiştir.

Bu talimatın onaylanmasıyla, Rosselkhoznadzor tarafından 03 Nisan 2007 tarihinde onaylanan Levamisole 75 kullanım talimatı geçersiz hale gelir.