Gastrocepin návod na použitie analógov. Gastrocepin návod na použitie, kontraindikácie, vedľajšie účinky, recenzie. Špeciálny návod na použitie

Blokátor M1-cholinergných receptorov, syntetický terciárny amín.
Liečivo: GASTROCEPIN®

Účinná látka lieku: pirenzepín
ATX kódovanie: A02BX03
KFG: Blokátor M1-cholinergných receptorov s prevládajúcim účinkom na žalúdočné receptory
Registračné číslo: P č.011448/01
Dátum registrácie: 17.02.2006
Vlastník reg. cert.: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (Španielsko)

Forma uvoľňovania gastrocepínu, balenie a zloženie lieku.

Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie je číry, bezfarebný alebo mierne žltkastý, so slabým zápachom po kyseline octovej. 1 ml 1 amp. pirenzepín hydrochlorid 5 mg 10 mg
Pomocné látky: chlorid sodný, trihydrát octanu sodného, ​​ľad octová kyselina propylénglykol, d/i vody.
2 ml - ampulky z bezfarebného skla (5) - plastové tácky (1) - kartónové obaly.

POPIS ÚČINNEJ LÁTKY.
Všetky uvedené informácie sú uvedené len pre informáciu o lieku, o možnosti použitia by ste sa mali poradiť so svojím lekárom.

Farmakologický účinok Gastrocepín

Blokátor M1-cholinergných receptorov, syntetický terciárny amín. Má prevažne periférny anticholinergný účinok. Znižuje bazálnu a stimulovanú sekréciu kyseliny chlorovodíkovej. Znižuje peptickú aktivitu tráviace šťavy. Mierne znižuje tón hladkých svalov žalúdka.
Sekrécia pepsínu stimulovaná inzulínom klesá o 49 %, histamínu o 34 % a gastrínu o 24 %. Inhibuje uvoľňovanie bikarbonátu z epitelu do žalúdočnej dutiny u pacientov s erozívnymi léziami antra a zvyšuje ochranu žalúdočnej sliznice; zvyšuje prietok krvi v submukóznej vrstve žalúdka a čriev, zlepšuje mikrocirkuláciu.
Nemá žiadny vplyv na centrálny nervový systém, prakticky nemení srdcovú frekvenciu.
IN terapeutické dávky iné anticholinergné účinky pirenzepínu sú slabé.

Farmakokinetika liečiva.

Po perorálnom podaní sa pirenzepín zle absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Biologická dostupnosť je 20-30%, ak sa užíva súčasne s jedlom - 10-20%. Väzba na plazmatické bielkoviny - 10-12%. Zle preniká do BBB. Metabolizuje sa veľmi malé množstvo pirenzepínu.
T1/2 je 10-12 hodín Asi 10% sa vylúči v nezmenenej forme močom, zvyšok stolicou.

Indikácie na použitie:

Liečba a prevencia peptický vredžalúdka a dvanástnik(ako pomoc); chronická gastritída so zvýšenou sekrečnou funkciou žalúdka, erozívna ezofagitída, refluxná ezofagitída, Zollingerov-Ellisonov syndróm; erozívne a ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu, ktoré sa vyskytujú počas liečby antireumatickými a protizápalovými liekmi.

Dávkovanie a spôsob podávania lieku.

Dospelí perorálne v prvých 2-3 dňoch - 50 mg 3-krát denne 30 minút pred jedlom, potom 50 mg 2-krát denne. Priebeh liečby je 4-6 týždňov.
Ak je to potrebné, podávajte 5-10 mg intramuskulárne alebo intravenózne 2-3 krát denne. Kombinované použitie parenterálne a perorálne je možné.
Maximálna dávka: pri perorálnom podaní - 200 mg/deň.

Vedľajšie účinky Gastrocepínu:

Zvonku zažívacie ústrojenstvo: sucho v ústach, zápcha, zvýšená stolica, zvýšená chuť do jedla.
Zo strany orgánu videnia: porušenie ubytovania; zriedkavo - zvýšená citlivosť očí na svetlo.
Iné: znížené potenie.

Kontraindikácie lieku:

Hyperplázia prostaty; paralytický ileus, pylorická stenóza; I trimester tehotenstva; precitlivenosť na pirenzepín.

Použitie počas tehotenstva a laktácie.

Kontraindikované na použitie v prvom trimestri tehotenstva. Použitie v druhom a treťom trimestri tehotenstva sa neodporúča.
Ak je potrebné použiť počas laktácie, treba vziať do úvahy, že pirenzepín sa v malých množstvách vylučuje do materského mlieka.

Špeciálne pokyny na použitie Gastrocepínu.

Používajte opatrne u pacientov s chorobami kardiovaskulárneho systému, pri ktorých môže byť nežiaduce zvýšenie srdcovej frekvencie: fibrilácia predsiení, tachykardia, chronické srdcové zlyhanie, ochorenie koronárnych artérií, mitrálna stenóza, arteriálna hypertenzia, akútne krvácanie; s tyreotoxikózou (možná zvýšená tachykardia); zvýšená teplota(môže sa ďalej zvyšovať v dôsledku potlačenia aktivity potné žľazy); s refluxnou ezofagitídou, herniou prestávka bránica kombinovaná s refluxnou ezofagitídou (znížená motilita pažeráka a žalúdka a relaxácia dolného pažerákového zvierača môže spomaliť vyprázdňovanie žalúdka a zvýšiť gastroezofageálny reflux cez zvierač s poruchou funkcie); na gastrointestinálne ochorenia sprevádzané obštrukciou - achalázia pažeráka, pylorická stenóza (možná znížená pohyblivosť a tonus, čo vedie k obštrukcii a zadržiavaniu obsahu žalúdka), črevná atónia u starších alebo oslabených pacientov (možný rozvoj obštrukcie), paralytický ileus; so zvýšením vnútroočného tlaku - uzavretý uhol (mydriatický účinok vedúci k zvýšeniu vnútroočného tlaku, môže spôsobiť akútny záchvat) a glaukóm s otvoreným uhlom (mydriatický účinok môže spôsobiť mierne zvýšenie vnútroočného tlaku; úprava terapie môže byť požadovaný); pre nešpecifické ulcerózna kolitída(vysoké dávky môžu inhibovať črevnú motilitu, čím sa zvyšuje pravdepodobnosť paralytického ilea, okrem toho prejavy alebo exacerbácie takéhoto ťažká komplikácia ako toxické megakolón); so suchom v ústach (dlhodobé užívanie môže spôsobiť ďalšie zvýšenie závažnosti xerostómie); so zlyhaním pečene (znížený metabolizmus) a zlyhanie obličiek(riziko vedľajších účinkov v dôsledku zníženého vylučovania); pri chronické choroby pľúc, najmä u detí mladší vek a oslabení pacienti (zníženie bronchiálnej sekrécie môže viesť k zahusteniu sekrétov a tvorbe zátok v prieduškách); s myasthenia gravis (stav sa môže zhoršiť v dôsledku inhibície účinku acetylcholínu); hypertrofia prostaty bez obštrukcie močové cesty retencia moču alebo predispozícia k nemu alebo choroby sprevádzané obštrukciou močových ciest (vrátane krčka maternice močového mechúra v dôsledku hypertrofie prostaty); s gestózou (pravdepodobne zvýšená arteriálnej hypertenzie); poškodenie mozgu u detí, detstvo mozgová obrna, Downova choroba (reakcia na anticholinergné lieky sa zvyšuje).
Pri prekyslenom stave s kontinuálnym typom sekrécie je vhodné kombinovať pirenzepín s blokátormi histamínových H2 receptorov.
2-3 hodiny po užití pirenzepínu sa treba vyhnúť použitiu antacíd.
Počas dlhodobého užívania pirenzepínu sa odporúča pravidelne merať vnútroočný tlak.

Interakcia Gastrocepínu s inými liekmi.

Pri súčasnom použití s ​​anticholinergnými liekmi sa môžu zvýšiť anticholinergné účinky.
Pri súbežnom užívaní s opioidnými analgetikami sa zvyšuje riziko ťažkej zápchy alebo retencie moču.
Pri súčasnom použití je možné znížiť účinok metoklopramidu na motorickú aktivitu gastrointestinálneho traktu.
Pri súčasnom použití sa klinická účinnosť cimetidínu zvyšuje.

liečba: akútne a chronické vredy žalúdka a dvanástnika, gastritída s zvýšená kyslosťžalúdočná šťava, ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu spojené s užívaním nesteroidných protizápalových liekov

Kontraindikácie používania Gastrocepínu

glaukóm, adenóm prostaty

Gastrocepín Použitie počas tehotenstva a detí

Dávkovanie Gastrocepin

perorálne, 0,5 hodiny pred jedlom, s malým množstvom tekutiny, 50–150 mg/deň v niekoľkých rozdelených dávkach. Na začiatku liečby je odporúčaná dávka 50 mg ráno a večer počas 2-3 dní (3. dávku možno predpísať popoludní). Priebeh liečby je 4-6 týždňov. IM alebo IV (pomaly počas 3 minút alebo kvapkaním), 10 mg každých 12 hodín počas 2-3 dní. Na prevenciu a liečbu stresových vredov je odporúčaná dávka 10 mg 3-krát denne s intervalom 8 hodín.Pri Zollinger-Ellisonovom syndróme možno dávku zvýšiť najmenej 2-krát, v závažných prípadoch - až na 20 mg 3x denne. Na intravenóznu infúziu je možné zmiešať injekčný roztok izotonický roztok chlorid sodný, Ringerov roztok, 5% roztok fruktózy alebo glukózy s vizuálnou kontrolou (bez zákalu, zrážania alebo zmeny farby roztoku)

P N011448/01

Obchodný názov lieku: Gastrocepín®

Medzinárodný nechránený názov:

pirenzepín

Dávkovacia forma:

Roztok na vnútrožilovú resp intramuskulárna injekcia

zlúčenina:

1 ampulka obsahuje účinná látka: pirenzepín hydrochlorid monohydrát v zmysle bezvodej látky pirenzepín hydrochlorid 10 mg
Pomocné látky: chlorid sodný, trihydrát octanu sodného, ​​ľadová kyselina octová, propylénglykol, voda na injekciu

Popis:
číry, bezfarebný alebo mierne žltkastý roztok so slabým zápachom po kyseline octovej.

Farmakoterapeutická skupina:

m-anticholinergikum

ATS kód:[А02ВХ03]

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika
Pirenzepín selektívne blokuje muskarínové receptory (MO), znižuje tvorbu žalúdočnej šťavy a zvyšuje pH obsahu žalúdka.V terapeutických dávkach liek nepreniká hematoencefalickou bariérou.

Farmakokinetika
Pri intramuskulárnom podaní sa pozoruje rýchla a úplná absorpcia lieku. Maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne 20 minút po podaní lieku.
Pirenzepín sa len mierne viaže na plazmatické bielkoviny (asi 12 %).
Pirenzepín takmer nepreniká cez hematoencefalickú a placentárnu bariéru. Len minimálne množstvo lieku sa nachádza v materskom mlieku.
Pri parenterálnom podaní sa liečivo vylučuje v rovnakých množstvách močom a stolicou. Celkový plazmatický klírens je približne 250 ml/min. Renálny klírens je približne polovica tejto hodnoty, čo zodpovedá rýchlosti glomerulárnej filtrácie.
Priemerný polčas pirenzepínu je 10-12 hodín. Zlyhanie obličiek a pečene (pľúc a stredný stupeň) významne neovplyvňujú farmakokinetiku pirenzepínu.
Zdanlivý distribučný objem je asi 14 l, čo približne zodpovedá objemu extracelulárneho priestoru u ľudí.

Indikácie na použitie
Prevencia a liečba stresových vredov, ulcerózneho krvácania z horné časti gastrointestinálny trakt, Zollingerov-Ellisonov syndróm. Ťažké exacerbácie žalúdočných a dvanástnikových vredov (na počiatočná fáza liečba).

Kontraindikácie
Precitlivenosť na niektorú zo zložiek lieku - paralytická črevná obštrukcia.

Opatrne
Glaukóm, benígna hyperplázia prostaty, tachykardia.

Tehotenstvo a laktácia
Predklinické štúdie neodhalili negatívny vplyv lieku na graviditu, avšak bezpečnosť užívania počas gravidity u ľudí nebola stanovená. Počas tehotenstva (najmä v 1. trimestri) sa má liek predpisovať opatrne.
Pirenzepín môže dosiahnuť materské mlieko, teda u detí, ktoré sú na dojčenie môže sa vyvinúť anticholinergný účinok.

Návod na použitie a dávkovanie
Ak lekár neurčí inak, podávajte 1 ampulku lieku intravenózne alebo intramuskulárne každých 12 hodín.
Na prevenciu a liečbu stresových vredov sa odporúča podávať 1 ampulku 3x denne (každých 8 hodín).
Pri Zollinger-Ellisonovom syndróme, ako aj v obzvlášť závažných prípadoch je indikované podávanie 2 ampuliek lieku 3-krát denne. Pri Zollinger-Ellisonovom syndróme sa parenterálne podávanie lieku uskutočňuje ako dočasná liečba do chirurgická intervencia.
Gastrocepin podáva sa parenterálne, zvyčajne 2-3 dni (až do vymiznutia príznakov), potom sa liek predpisuje perorálne.
Poznámka:
Intravenózne podanie sa má vykonávať pomaly (viac ako 3 minúty, najlepšie kvapkaním).
Riešenie Gastrocepin možno kombinovať s izotonickými soľný roztok, Ringerov roztok, 5% roztok levulózy, 5% roztok glukózy.

Vedľajší účinok
Sucho v ústach, poruchy akomodácie, tachykardia, zápcha, hnačka, retencia moču, bolesť hlavy, alergické reakcie (vrátane anafylaktických).

Predávkovanie
Symptómy
Prípady predávkovania neboli opísané. Pri použití vysokých dávok pirenzepínu sa môžu vyvinúť nasledujúce anticholinergné účinky: pocit tepla, sucha a hyperémia kože; suché ústa; mydriáza; delírium; tachykardia, črevná obštrukcia; zadržiavanie moču; klonické záchvaty; choreatetóza.
Liečba
Skúsenosti s liečbou predávkovania sú obmedzené.
Hemodialýza, transfúzia krvi a peritoneálna dialýza nepomáhajú odstrániť pirenzepín z tela.
V prípadoch ťažkej intoxikácie (s horúčkou, delíriom alebo ťažkou tachykardiou) sa môže fyzostigmín predpísať v malej dávke intravenózne.
V prípade akútneho záchvatu glaukómu by ste mali použiť lieky, ktoré majú m-cholinomimetický účinok a okamžite vyhľadať radu odborníka.

Interakcia s inými liekmi
Súčasné podávanie Gastrocepínu a blokátorov H1-histamínových receptorov je sprevádzané výraznejším znížením sekrécie kyseliny chlorovodíkovej v žalúdku a môže sa použiť u pacientov so Zollinger-Ellisonovým syndrómom.
Gastrocepín používaný v kombinácii s protizápalovými liekmi neznižuje ich protizápalový účinok a zlepšuje ich znášanlivosť.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje
Vzhľadom na možné zhoršenie zraku počas liečby sa neodporúča viesť vozidlo vozidiel a pracovať s technikou.

špeciálne pokyny
Intravenózne podávanie lieku by malo byť vždy pomalé, pretože
1) vzhľadom na obsah propylénglykolu 39,2% existuje riziko vzniku tromboflebitídy
2) u pacientov s nestabilnou hemodynamikou v dôsledku pôvodne vysokej krvný tlak jeho zníženie je možné; Hladiny krvného tlaku by sa mali neustále monitorovať.

Formulár na uvoľnenie
Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie 5 mg/ml.
2 ml v ampulkách vyrobených z bezfarebného hydrolytického skla typu 1 s dvoma zelenými krúžkami v hornej časti ampulky.
5 ampuliek na plastovú tácku. Paleta spolu s návodom na použitie v kartónovej krabici.

Podmienky skladovania
Zoznam B.
Pri teplote neprevyšujúcej 25°C, na mieste chránenom pred svetlom a mimo dosahu detí.
Zabráňte zamrznutiu.

Dátum minimálnej trvanlivosti
5 rokov.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky výdaja z lekární
Vydáva sa na lekársky predpis.

Výrobca
Boehringer Ingelheim Espana S.A., Španielsko Španielsko, 08190 Sant Cugat del Valles (Barcelona) Pratde la Riba, b/n. Sektor Turo de Can Matas

Zastúpenie v Moskve:
119049, Moskva, ul. Donskaya, 29/9, budova 1.

Blokátor M1-cholinergných receptorov s prevládajúcim účinkom na žalúdočné receptory

Účinná látka

Pirenzepín dihydrochlorid (pirenzepín)

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Pilulky biele alebo béžové, okrúhle, obojstranne ploché, so skoseným okrajom, s ryhou na jednej strane a vyrazeným označením „61C“ na oboch stranách ryhy; Logo spoločnosti je vyryté na druhej strane tabletu.

Pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý (Aerosil 200), magnéziumstearát.

Pilulky od bielej po béžovú, okrúhle, na jednej strane vypuklé, so skoseným okrajom, na vypuklej strane je firemný nápis, na druhej strane je konkávna značka, na ktorej oboch stranách je vytlačené „50D“.

Pomocné látky: laktóza, kukuričný škrob, koloidný oxid kremičitý, magnéziumstearát.

10 kusov. - blistre (2) - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (5) - kartónové obaly.
10 kusov. - blistre (10) - kartónové obaly.

farmakologický účinok

Pirenzepín selektívne blokuje muskarínové receptory, znižuje tvorbu žalúdočnej šťavy a zvyšuje pH v žalúdku. V terapeutických dávkach liek nepreniká do BBB.

Farmakokinetika

Pirenzepín sa úplne neabsorbuje z gastrointestinálneho traktu. Cmax sa pozoruje 2-3 hodiny po užití lieku. Priemerná absolútna biologická dostupnosť pri perorálnom podaní je len 10 – 20 %.

Užívanie pirenzepínu s jedlom vedie k 30 % zníženiu AUC.

Pirenzepín sa len mierne viaže na plazmatické bielkoviny (asi 12 %). Pirenzepín takmer nepreniká cez BBB a placentárnu bariéru. Len minimálne množstvo lieku sa nachádza v mlieku dojčiacej ženy. O ústne pirenzepín sa vylučuje hlavne stolicou, prevažne nezmenený. Celkový plazmatický klírens je približne 250 ml/min. Renálny klírens je približne polovica tejto hodnoty, čo zodpovedá rýchlosti glomerulárnej filtrácie. Pirenzepín sa vylučuje z tela s priemerným T1/2 10-12 hodín.Ani pečeňou ani. V d hlavnej látky je asi 14 l, čo približne zodpovedá objemu extracelulárneho priestoru človeka.

Indikácie

- akútny vred žalúdka a dvanástnika;

- peptický vred žalúdka a dvanástnika.

Kontraindikácie

— zvýšená citlivosť na ktorúkoľvek zo zložiek lieku;

- paralytický ileus u pacienta.

Pacienti s existujúcou intoleranciou galaktózy (galaktozémia, nedostatok laktázy alebo zhoršená absorpcia glukózo-galaktózy v čreve) nemajú užívať tento liek. Maximálne odporúčané denná dávka obsahuje 833,64 mg laktózy.

Malo by sa použiť opatrne u pacientov s glaukómom, benígnou hyperpláziou prostaty, tachykardiou.

Dávkovanie

Tablety sa majú užívať približne pol hodiny pred jedlom s malým množstvom tekutiny. Ak váš lekár nepredpíše inak, máte užívať liek 50-150 mg/deň, rozdelených do niekoľkých dávok. Zvyčajný dávkovací režim je 50 mg 2-krát denne, ráno a večer.

Niekedy v prvých 2-3 dňoch liečby môže byť potrebné predpísať ďalšiu dávku lieku uprostred dňa. Napriek rýchlemu subjektívnemu zlepšeniu by pacient nemal znižovať dávku lieku alebo prestať užívať liek, pokiaľ to neodporučí lekár.

Liečba má pokračovať 4-6 týždňov.

Vedľajšie účinky

Po použití lieku sa pozorovali nasledovné: vedľajšie účinky: sucho v ústach, poruchy akomodácie, tachykardia, zápcha, hnačka, retencia moču, . Boli hlásené prípady vývoja alergické reakcie a anafylaktický šok.

Predávkovanie

Symptómy: K dnešnému dňu neexistujú žiadne údaje o prípadoch predávkovania u ľudí. Ak sa však veľké dávky pirenzepínu užívajú perorálne, môžu sa vyvinúť nasledujúce anticholinergné účinky: návaly horúčavy, suchosť a hyperémia kože; suché ústa; mydriáza; rave; tachykardia; črevná obštrukcia; zadržiavanie moču; konvulzívne svalové zášklby; chorea, atetóza.

Liečba: skúsenosti s liečbou predávkovania pirenzepínom sú obmedzené. V prípadoch veľkých dávok lieku užívaných perorálne sa liečba začína všeobecnými opatreniami (napríklad predpisovaním aktívne uhlie, výplach žalúdka). Hemodialýza, krvná transfúzia, peritoneálna dialýza a opakované podanie aktívneho uhlia pirenzepín z tela neodstránia. V prípadoch ťažkej intoxikácie (s horúčkou, delíriom alebo ťažkou tachykardiou) možno predpísať fyzostigmín v malej dávke IV. Pri akútnom záchvate glaukómu treba použiť lieky, ktoré majú m-cholinomimetický účinok (vo forme očné kvapky) a okamžite vyhľadajte radu odborníka.

Gastrocepín je liek na liečbu a prevenciu ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu, ktoré sa tvoria v dôsledku stresu alebo erózie.

Forma a zloženie uvoľnenia

Liečivo Gastrocepinu je pirenzepíniumchlorid.

Liečivo je dostupné v dvoch dávkových formách:

• Tablety 25 alebo 50 mg v blistroch po 10 kusoch. Tablety sú biele resp béžovej farby a okrúhleho tvaru, ploché na oboch stranách, skosený okraj. Pomocné látky zahŕňajú kukuričný škrob, laktózu, koloidný oxid kremičitý a stearan horečnatý. V kartónovom balení je 2, 5 alebo 10 blistrov;
• Injekčný roztok v ampulkách s objemom 2 ml (10 mg pirenzepín hydrochloridu). Blistrové balenie obsahuje 5 ampuliek.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov je Gastrocepin predpísaný pre akútne vredy a peptické vredy žalúdka a dvanástnika.

Kontraindikácie

Nepoužívajte Gastrocepin, ak ste precitlivený na niektorú zo zložiek. liek, ako aj s paralytickým ileom u pacienta.

S opatrnosťou sa liek predpisuje osobám s tachykardiou, glaukómom a benígne novotvary prostaty.

Návod na použitie a dávkovanie

Tablety sa užívajú perorálne 30 minút pred jedlom s malým množstvom tekutiny. Odporúčaná dávka Gastrocepinu podľa návodu je 50-150 mg denne, rozdelená do niekoľkých dávok. V prvých 2-3 dňoch liečby sa predpisuje 50 mg lieku ráno a večer (tretia dávka sa môže užiť popoludní). Trvanie terapeutického kurzu je 4-6 týždňov.

Injekčný roztok sa podáva intramuskulárne alebo intravenózne (kvapkanie alebo pomaly počas troch minút alebo dlhšie). Odporúčaná dávka je 10 mg každých 12 hodín počas niekoľkých dní. Na liečbu a prevenciu stresových vredov sa predpisuje 10 mg Gastrocepinu trikrát denne s intervalom 8 hodín medzi aplikáciami. Pri Zollinger-Ellisonovom syndróme sa dávka zvyšuje dvakrát a vo zvlášť závažných prípadoch až na 20 mg trikrát denne.

Injekčný roztok na intravenóznu infúziu možno zmiešať s Ringerovým roztokom, izotonickým roztokom chloridu sodného, ​​5 % roztokom glukózy alebo fruktózy pri vizuálna kontrola(žiadna zmena farby roztoku, zákalu alebo zrážania). Pripravený infúzny roztok sa môže uchovávať 12 hodín pri izbovej teplote.

Vedľajšie účinky

Po použití Gastrocepinu sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• tachykardia;
• Hnačka alebo zápcha;
• Porušenie ubytovania;
• Suché ústa;
• bolesť hlavy;
• Zadržiavanie moču;
• Alergické reakcie a anafylaktický šok (v niektorých prípadoch).

špeciálne pokyny

U pacientov s glaukómom sa pri používaní Gastrocepinu odporúča merať vnútroočný tlak.

V dôsledku zhoršenej akomodácie a zraku môže byť znížená schopnosť obsluhovať zložité zariadenia a auto.

Analógy

Štrukturálnymi analógmi Gastrocepinu sú lieky Piren, Gastrozem, Gastril, Pirenzepin, Gastropin a Riabal.

Podmienky skladovania

Tablety a injekčný roztok sa majú uchovávať na suchom mieste, chránené pred svetlom, pri teplote nie vyššej ako 25 °C.

Čas použiteľnosti liekov je päť rokov.