Jedna z najdôležitejších zovšeobecnení v imunológia Koniec XX a začiatkom XXI storočia. Bolo to vytvorenie vedecky založenej doktríny vrodeného (z angličtiny. Vrodená imunita), alebo prírodné, prírodné a adaptívne (z angličtiny. Adaptívne imunita), alebo adaptívne získané (z angličtiny. Získaná imunita), imunite. V imunologickej praxi sa výrazy "vrodení" a "adaptívne" imunita, vrodené a adaptívne komponenty častejšie používajú. imunitný systémvrodená a adaptívna imunitná reakcia. Obe uskutočnenia sa realizujú bunkovými a humorálnymi faktormi. Takýto termín ako "nešpecifická imunita", "nešpecifická imunologická reaktivita" a ich podobná.
Vrodená a získaná imunita Je to dve interakčné časti jedného systému, ktorý zabezpečuje vývoj imunitnej reakcie na geneticky cudzie látky.
Vrodená imunita - Heriatritne fixný systém na ochranu mnohobunkových organizmov z akýchkoľvek patogénnych a nepatogénnych mikroorganizmov, ako aj endogénnych produktov deštrukcie tkaniva.
Najskôr forma imunitnej ochrany telaVrodená imunita vytvorená počiatočné stupne Vývoj multikullových organizmov, pred vzhľadom na schopnosť preskupiť gény imunoglobulínu a TCR, ako aj možnosť rozpoznania "ich" a plnohodnotnej imunitnej pamäte. Dôkazom toho je prítomnosť rôznych génov vrodenej ochrany v bezstavovcoch a rastlinách. Je známe, že bezstavovce (napríklad v artropods) majú bunkové prvky s fagocytovým funkciou a humorálne faktory, ako sú antimikrobiálne peptidy, lektíny atď., Úspešne rozpoznávanie a ovplyvňujúce patogénne mikroorganizmy. Všetky tieto komponenty sú konzervatívne, zdedené a nie sú vystavené genetickej modifikácii počas života.
Charakterizujú sa hlavné charakteristické znaky príznaky Systém vrodená imunita.
Vrodená imunita Poskytuje rozpoznávanie a elimináciu patogénov v prvých niekoľkých minútach alebo hodinách po ich preniknutí do tela, keď stále chýbajú mechanizmy adaptívnej imunity.
Funkcia environmentálneho imunity uskutočňované prostredníctvom rôznych bunkových prvkov (makrofágov, DK, neutrofilov, tukových buniek, eozinofilov, bazofilov, NK buniek, NKT buniek, niektoré ne-hymopoetické bunky) a humorálne faktory (prírodné protilátky, cytokíny, komplement, akútne fázy proteíny, katiónové Antimikrobiálne peptidy, Lysozyme et al.)
Bunky vrodeného imunitného systému:
Netvoria klony. Nedostatok klonity pri organizovaní vrodeného imunitného systému je jedným z jeho hlavných rozdielov z adaptívneho imunitného systému. V tomto zmysle každá bunka vrodenej imunity pôsobí individuálne, zatiaľ čo s adaptívnou imunitnou reakciou sú všetky bunky v rámci klonu (komunita) podriadené jedinému geneticky deterministickému programu;
Nepodávajte negatívny a pozitívny výber;
Zúčastniť sa na reakciách fagocytózy, cytolýzy, vrátane bakteriolizácie, neutralizácie, produkcie cytokínov atď.
Uznanie patogenis Bunky vrodenej imunity sú implementované prostredníctvom početných receptorových štruktúr, ako sú receptory lapače (receptory lapače), manózové receptory, receptory komplementu (CRL, CR3, CR4), lektínové receptory atď. Špeciálna skupina vrodených imunitných receptorov sú takzvané vzor -Zobrazenie receptorov (anglický receptor rozpoznávania vzorov - PRR).
Uznávajú konzervatívnySpoločné pre mnohé typy štruktúrovaných mikroorganizmov, takzvaných patogenastovaných molekulárnych vzorov (ENG. Patogén-asociované molekulárne vzory - pAMP). V súčasnosti sa štruktúra a funkcie vrodených imunitických receptorov intenzívne študujú, ako sú receptory ako receptory Toll (TLR), NOD-1, NOD-2, RIP a iné receptory vrodeného imunitného systému, evolučne konzervované.
Mýtne receptory Prvýkrát objavený v Drozofilu. Toll-like (TLR) receptory Mamarie majú podobnú štruktúru a funkciu. Receptory tejto rodiny sú široko znázornené na rôznych bunkách imunitného systému (monocyty, DK, leukocyty atď.), Ako aj na mnohých bunkách organizmu (fibroblasty, endotel, epitel, kardiomyocyty atď.). Systém TLR je podrobnejšie diskutovaný nižšie.
Faktory vrodenej imunity Nemení sa v priebehu tela tela, kontrolované gény zárodočnej linky a sú zdedené.
Aktivácia vrodenej imunity netvorí dlhodobú imunitnú pamäť, ale slúži povinná podmienka Rozvoj adaptívnej imunitnej reakcie.
Všetky uvedené funkcie sú mimoriadne dôležité na ochranu pred patogénnymi mikroorganizmami, ale nedostatočné pre životne dôležitú aktivitu vysoko organizovaných mnohobunkových organizmov, ako sú stavovce. Je v procese vývoja, že nové imunitné zložky sa objavili a bol vytvorený imunitný systém, ktorej hlavnou funkciou bola kontrola cez genetickú stálosť vnútorného média multicelulárneho organizmu. Pred imunitným systémom sa úloha objavila rozpoznať a pamätá "jeho". Všetko, čo antigénne "jeho vlastné" musia byť zachované a všetko, čo antigénne "cudzinec" podlieha odstráneniu z tela. V podmienkach multi-milióny rozmanitosti mimozemských antigénnych štruktúr je nemožné spoločné s malým množstvom génov prenášaných dedičstvom (tzv. Gény zárodkov - anglická zárodková čiara).
Všeobecný systém ľudskej imunity je rozdelený do dvoch veľkých podsystémov - nešpecifická prírodná vrodená imunita a získaná špecifická (adaptívna) imunita. Pozrime sa, čo vrodená imunitaAko to funguje a prečo potrebuje osobu. Pri narodení sa dieťa spadne v stredu, odlišuje sa od intrauterského sterilného života. Aj keď sú pozorované všetky pravidlá aseptics a antiseptiky, je doslova útok mikroorganizmov z prvého sekundy života. Dieťa sa však nedostane v momente narodenia! Prečo sa to deje? Celá vec je v vrodenej imunite, ktorá je schopná chrániť novorodenca pred nebezpečenstvom infekcie. Vrodená imunita pretrvávajúca, je zdedená, ktorá je spojená s biologickými vlastnosťami tela. Napríklad zvieratá nie sú choré z pohlavných ochorení osoby, a človek netrpí chm hovädzieho dobytka. Systém vrodenej imunity vytvára silnú bariéru v tele baktérií, vírusov, húb a tak ďalej.
Bunky fagocytov
Vrodená imunita poskytuje 60% všetkej ochrany nášho tela. Poskytuje rozpoznávanie a elimináciu patogénov v prvých minútach alebo hodinách po ich preniknutí do tela. Vrodená imunita Začína sa tvoriť uprostred prvého trimestra tehotenstva s fagocytmi. Fagocyty sú bunky, ktoré môžu absorbovať cudzie organizmy. "Vyrastajú" z kmeňových buniek a prechádzajú "tréning" v slezine, vďaka ktorému môžu neskôr rozlišovať svoje vlastné a cudzincov. Bunky fagocytov Zvyčajne cirkulované telom pri hľadaní cudzích materiálov, ale môže byť povolaní na určité miesto s pomocou cytokínov. Fagocytóza je dôležitou vlastnosťou bunkovej imunity imunity a vo všetkých pravdepodobnostiach je najviac starý Ochrana tela, pretože fagocyty sa nachádzajú ako u stavovcov a bezstavovcov.
Faktory vrodenej imunity
Vrodená imunita - Toto je vrodená schopnosť zničiť všetko mimozemský organizmus. Je to on, kto je prvým líniou ochrany tela cicavcov proti nádorom a infekčným ochoreniam. Hlavná vonkajšia ochranná bariéra, ktorá zabraňuje prenikaniu mikroorganizmov do ľudského tela, je koža a sliznice. Ochranné vlastnosti kože sú predovšetkým jeho nepriepustnosť ( fyzická bariéra) a prítomnosť na povrchu inhibítorov mikroorganizmov (kyselina mliečna a mastné kyseliny v pote a vylučovaní hardvér piesní, Nízke pH na povrchu). Slizná membrána má multicomponentný ochranný mechanizmus. Hlieň vylučovaný svojimi bunkami zabraňuje mikroorganizmom, ktorým sa k nemu pripevnehu, pohyb ciiliácie prispieva k "uvoľňovaniu" cudzích látok z dýchacích ciest. Slzy, sliny a moč aktívne umyjú cudzie látky zo slizníc. Mnoho tekutého tekutiny majú špecifické baktericídne vlastnosti. Napríklad, kyselina chlorovodíková žalúdka, spermie a zinok v spermie, laktoperoxidázy v materskom mlieku a lyzozýme v mnohých vonkajších tajomstvách (nosové, slzy, žlč, duodenálny obsah, materské mlieko et al.) Majú silné baktericídne vlastnosti. Niektoré enzýmy majú tiež baktericídny účinok, napríklad hyaluronidázu, a1-antititínu, lipoproteináza.
Bunky vrodenej imunity
Bunky vrodenej imunity Netvoria klony. Každá bunka vrodenej imunity pôsobí individuálne. Faktory vrodenej imunity sa nemenia v priebehu života tela, kontrolovanými zárodkami zárodočnej linky a sú zdedené. Bunky vrodenej imunity NK buniek alebo prírodných vrahov môžu zabiť širokú škálu buniek - z virurzívu do nádoru. Zníženie NK bunkovej aktivity a zníženie počtu buniek v NC bunkovej populácie sú spojené s vývojom a rýchlym progresiou chorôb, ako je rakovina, vírusová hepatitída, AIDS, chronický syndróm únavy, syndróm imunodeficiencie a a počet autoimunitné ochorenia. V mnohých štúdiách sa ukázalo, že nízke hladiny populácie NK buniek korelujú s rýchlejšou šírením nádorov, s kratším obdobím života pacientov a väčšiu úmrtnosť. Zlepšenie funkčnej činnosti prírodných vrahov je priamo spojená s prejavom antivírusovej a protinádorovej akcie. Zdá sa, že hľadanie drog, ktoré zvyšujú činnosť tohto prepojenia vrodenej imunity, sa zdá byť strategicky sľubne pre rozvoj. antivírusové lieky Široké spektrum akcie. Preto vedúci vedci sveta sa zaoberajú hľadaním takýchto liekov. Medzitým takýto liek už existuje, ale o tom nižšie.
Vrodená imunitná bunková stimulanti
Bohužiaľ, takmer polovica obyvateľstva našej planéty, úroveň NK buniek je významne nižšia ako norma. Táto podmienka sa nazýva imunodeficiencie. Imunodeficiencie vedie k častejším infekčným ochoreniam, je príčinou vyššej onkologickej morbidity a mortality. Preto sú finančné prostriedky stimulujúce zvýšenie počtu a funkčnej činnosti NK, a teda vedú k odstráneniu imunodeficiencie a prispievajú k posilneniu imunitného systému. 
Na tieto účely sa v praxi používajú imunomodulátory a adaptogény. Ich činnosť však nestačí. Nedávno sa zistilo, že najaktívnejšie stimulanty funkcie NK buniek sú takzvané transpodné proteíny, ktoré sú obsiahnuté v krvných leukocytoch a, ako sa ukázali, v mledziv kravy, kozy a vo vajecom žĺtku. Tieto proteíny majú 4-5-krát vyššiu imunostimulačnú aktivitu v porovnaní s dobre známymi aktívnymi imunomodulátormi používanými v praktickom lieku. A v súvislosti s dostupnosťou zdroja prevodu faktorov otvára možnosť jeho získania v neobmedzených množstvách. Spoločnosť 4Life zvýšila možnosti prenosových faktorov začali najprv produkovať faktor prenosu drog, na základe faktorov prenosu z prenosových faktorov z mledzobníka kravy a vaječných žĺtkov. Podpora v krvi, prenosové faktory sa ponáhľali do molekuly DNA, skontrolujte, či je poškodenie a obnoviť jeho integritu v dôsledku informácií obsiahnutých v nich. Výsledok sa stáva ladením všetkých imunitných procesov. Inými slovami, po obdržaní prenosu faktora, samotná imunita začína pochopiť, kedy a ako reagovať na jeden alebo iný druh nebezpečenstva. Dnes môže byť prenosový faktor zakúpený na Ukrajine, pre to len potrebujete zavolať alebo vyplniť špeciálny objednávkový formulár.
Posilnenie imunity. Len málo z nás vie, že koncepcia imunitného systému má svoje vlastné druhy a vlastnosti. Čo je ľudská imunita? Zaoberáme sa spolu.
Terminológia
Podľa tohto konceptu skryl schopnosť tela brániť aktivitu baktérií, toxínov a iných škodlivých látok. Lekári rozlišujú takéto typy imunity ako vrodeného a získaného, \u200b\u200bktoré sú zase rozdelené na iné formy, ktoré budeme rozprávať o niečo neskôr.
Hlavnou úlohou imunitného systému tela je zachovať zdravie a normálny život všetkých orgánov a ľudských systémov. Tak, imunita hrá úlohu ochrannej bariéry, ktorá nás oddeľuje okolitý. Pozrime sa podrobne typy a tvar ochranných funkcií ľudského tela.
Vrodená imunita
Tento typ ochrany je spojený s charakteristikami tela vysielajúceho pri dedičstve narodenia. Fungovanie vrodenej imunity je poskytnutá množstvom bunkových a nelepovodných (takzvaných) faktorov. Napríklad pokožka a sliznice sú pre väčšinu mikróbov spoľahlivú bariéru. Ochrana tela je tiež vykonáva pote, mastné, slinné žľazy. Látky uvoľnené sú deštruktívne pre väčšinu patogénnych baktérií. Normálna črevná mikroflóra obsahuje mikroorganizmy, ktoré sú prirodzenými nepriateľmi mnohých kauzálnych činidiel chorôb. S infekciou v tráviacom trakte, žalúdočná šťava, enzýmy a žlče sú tiež bojované.
Obrana prírodného tela je veľmi silná. Ale jej nepriatelia sú mikroorganizmy, mimozemské molekuly a bunky - neustále sa snažia preniknúť dovnútra, rušiť integritu bariér alebo normálnej sekrécie orgánov a systémov - znižovanie prirodzenej imunity. Provokujúce faktory v takejto situácii sú nakoniec alebo stres, nedostatok vitamínov alebo drog, hormonálna nerovnováha alebo chirurgický zákrok. V tomto prípade je penetrácia mikroorganizmov do tela veľmi uľahčená. Ale tu nadobúda účinnosť druhý typ ochrany tela. Hovorme o tom ďalej.
Získaná imunita
Ak cudzinec agent preniká cez prirodzenú bariéru do krvného obehu tela, potom je možné niekoľko možností pre vzťah medzi imunitou a baktériami, z ktorých jeden je infekčným ochorením. V tomto prípade sa aktivuje nadobudnutá imunita, ktorá sa bude v budúcnosti zaoberať infekciou.
Hlavnou charakteristikou tohto typu imunity je produkcia špecifických protilátok proti jednému alebo inému antigénu. Je vytvorený v procese ľudského života a nie je zdedený. Jedinečnosť nadobudnutej imunity spočíva v tom, že v závislosti od prevedených chorôb sa mení, produkujú nové protilátky. Tento typ ochranných funkcií tela môže byť prirodzený alebo umelo získaný. Podrobne zvážte túto formu imunity.
Ak sa ochranná imunitná bariéra objavila po chorobe utrpenia, nazýva sa nazývaná prirodzená imunita. Po útoku kauzatívnych činiteľov telo produkuje samotné protilátky. Niekedy chránia telo pred opätovnou infekciou v týždňoch a mesiacoch (s chrípkou, ARVI), a môžu - a po mnoho rokov alebo celý život, rovnako ako u osýpok alebo scarletinom (takáto imunita je postoj).
Keď je osoba zavedie oslabené kauzálnych látok chorôb, čo spôsobilo imunitnú reakciu tela, potom hovoríme o umelo získanej aktívnej imunity. Ak sú hotové protilátky zavedené do tela - existuje pasívna imunita, ktorá umožňuje čo najkratší možný čas na ochranu osoby, ktorá má kontakt s pacientmi. Ale táto forma ochranných funkcií tela je slabšia v porovnaní s aktívnym typom získanej imunitnej bariéry.
Jasný zástupca pasívnej imunity je novorodenca. Kým v maternici dostane dieťa cez placentu protilátky proti patogénom tých chorôb, ktoré mama prestala. Do 3-6 mesiacov života, tento typ imunity oslabuje, a do konca prvého roka života úplne upevnený. Ale môže byť posilnená praktickým dojčením.
Vedenie všetkých vyššie uvedených, možno konštatovať, že imunita je pomerne zložitý systém, ktorý si vyžaduje trvalú pomoc zvonku vo forme očkovania, dodržiavanie pravidiel hygieny, \\ t zdravá výživa a fyzickú aktivitu. To znamená, že je zdravý, stačí dodržiavať tieto pravidlá.
9.1. Úvod do imunológie9.1.1. Hlavné štádiá rozvoja imunológie
Každá osoba na planéte (s výnimkou jednopodlažných dvojičiek) má len geneticky deterministické vlastnosti biopolymérov, z ktorých je postavené jeho telo. Jej tela však žije a vyvíja v priamom kontakte so zástupcami žijúcich a neživý charakter a rôzne biologické molekuly prirodzeného alebo umelého pôvodu s biologickou aktivitou. Nájdenie do ľudského tela, výrobky vitálnej činnosti a tkanín iných ľudí, zvierat, rastlín, mikróbov, ako aj mimozemských molekúl môžu zasahovať a narušiť biologické procesy, čo vytvára hrozbu pre samostatného jedinca. Výrazná funkcia Tieto činidlá sú genetické cudzie. Takéto výrobky sa často vytvárajú vo vnútri ľudského tela v dôsledku syntetickej aktivity mikroflóry obývajúcej nás, bunkové mutácie a všetky druhy modifikácií makromolekúl, z ktorých sme postavené.
Na ochranu pred nežiaducim a deštruktívnym zásahom, vývoj vytvoril osobitný systém opozície medzi zástupcami voľne žijúcich živočíchov, ktorého kumulatívny účinok bol uvedený ako imunita(z lat. imunita.- oslobodenie od Chegolbo, nedotknuteľnosti). Tento termín bol už aplikovaný v stredoveku pre označenie, napríklad výnimka z platby z filtrov a neskôr - nedotknuteľnosť diplomatickej misie. Význam tohto termínu presne zodpovedá týmto biologickým cieľom, ktoré určili vývoj proti imunite.
Hlavné uznanie genetického rozdielu medzi intervenciou z vlastných štruktúr a eliminácia jeho vplyvu na biologické procesy vyskytujúce sa v tele, s pomocou komplexu špeciálnych reakcií a mechanizmov. Konečným cieľom systému imunitného systému je zachovanie homeostázy, štrukturálnej a funkčnej integrity a genetickej individuality ako samostatného organizmu a druhom ako celku, ako aj rozvoj prostriedkov na prevenciu takýchto intervencií v budúcnosti.
Preto je imunita spôsob, ako chrániť telo z geneticky cudzích látok exogénneho a endogénneho pôvodu, ktorého cieľom je udržiavanie a zachovanie homeostázy, štrukturálnej a funkčnej integrity tela a genetickej individuality každého organizmu a formy ako celku.
Imunita ako komunálny a všeobecný fenomén, jeho anatomické štruktúry, mechanizmy fungovania v tele skúmajú špeciálne vedy - imunológia. Táto veda vznikla pred viac ako 100 rokmi. Keďže ľudské poznatky postupuje, zmenia sa názory imunity, pokiaľ ide o jeho úlohu v tele, o mechanizmoch imunitných reakcií, rozsah praktického využitia výsledkov imunológie bol rozšírený, a v súlade s tým, stanovenie imunológie, keďže veda bola zmenil. Často sa imunológia interpretuje ako veda, ktorá študuje špecifickú imunitu pri kauzálnych činiteľov infekčných chorôb a vyvíja spôsoby, ako chrániť pred nimi. Toto je jedno oko, čo nedáva komplexné, komplexné pochopenie vedy, na základe podstaty a mechanizmov imunity a jeho úlohy v živote tela. Na moderná etapa Imunita Develity Immunity Immunity Development môže byť definovaný ako Spoločenstvo a všeobecná študentská veda, ktorá študuje metódy a mechanizmy na ochranu tela z geneticky cudzích látok exogénneho a endogénneho pôvodu, aby sa udržala homeostáza, štrukturálna a funkčná integrita tela a genetické individualita samostatného jednotlivca a vo všeobecnosti. Takáto definícia zdôrazňuje, že imunológia ako veda je nezávisle od objektu štúdie: ľudské, zviera alebo rastliny. Samozrejme, anatómiou-fyziologický základ, súbor mechanizmov a reakcií, ako aj spôsoby ochrany proti antigénom medzi zástupcami zvierat
a vegetačný svet sa bude líšiť, avšak hlavná podstata imunity sa z toho nezmení. V imunológii sa rozlišujú tri pokyny: Lekárska imunológia (homoimmunológia), ZOOIMMIKÁLNA A PHYTOIMMUNOKÁCIA, KTORÉ STEUJÚCE POTREBUJÚCE IMUNITY u ľudí, zvierat a rastlín av každom z nich - spoločné a súkromné. Jedným z najdôležitejších sekcií je lekárska imunológia. Dnes, lekárska imunológia rieši také dôležité problémy ako diagnóza, prevencia a liečba infekčných chorôb (imunoprophylaxia alebo vakcinológia), alergické podmienky (alergológia), malígne nádory (imunokológia), choroby, v mechanizme, ktorého zohrávajú imunopatologické procesy (imunopatológia), imunitný vzťah medzi matkou a plodom vo všetkých reprodukčných stupňoch (imunológia reprodukcie), štúdie imunitné mechanizmy a praktický prínos k riešeniu problému transplantácia orgánov a tkanivá (transplantácia imunológia); Je tiež možné prideliť imunohematológiu, ktorá študuje vzťah medzi darcom a príjemcom počas transfúzie krvi, imunopharmacológie, ktorá študuje vplyv na imunitný proces liečivá. V posledných rokoch sa rozlišovala klinická a environmentálna imunológia. Klinické imunologické štúdie a vyvíja problémy diagnózy a liečby chorôb vyplývajúcich z vrodenej (primárnej) a získanej (sekundárnej) imunodeficiencie a environmentálnej imunológie - vplyv na imunitný systém všetkých druhov enviromentálne faktory (Climatogeografické, sociálne, profesionálne, atď.).
Chronologicky, imunológia ako veda už schválila dva veľké obdobia (Ulyankin T.I., 1994): obdobie protoimmológie (od starobylé obdobie Do 80. rokov XIX storočia), spojené so spontánnym, empirickým poznaním ochranných reakcií tela a obdobím pôvodu experimentálnej a teoretickej imunológie (od 80. rokov XXIX storočia až do druhej dekády XX storočia) . Počas druhého obdobia bola ukončená tvorba klasickej imunológie, ktorá bola predovšetkým povaha infekčnej imunológie. Od polovice 20. storočia imunológia vstúpila do tretieho, molekulárneho genetického obdobia, ktoré pokračuje v súčasnom dni. Toto obdobie sa vyznačuje rýchlym tempom vývoja molekulovej a bunkovej imunológie a imunogenetiky.
Ochrana proti prírodnej fáze ochorenia očkovaním kravského kravy osoby ponúkol pred viac ako 200 rokmi anglický lekár E. Jenner, toto pozorovanie bolo čisto empirické. Preto francúzsky vedecko-chemik L. Pastr, ktorý objavil princíp očkovania, ruskej temológie vedec I.I., je považovaný za zakladateľov vedeckej imunológie. Mechnikov - autor učenia o fagocytóze a nemeckom biochemistovi P. Erlich, formulovaný hypotézou protilátky. V roku 1888 bol zavedený Inštitút imunológie (teraz Pasteur Institute) pre významné úspechy L. PASTEUR (teraz Pasteur Institute), ktorý bol škola, okolo ktorej boli imunológovia zoskupení. Ruskí vedci sa aktívne zúčastňujú na formácii a rozvoji imunológie. Viac ako 25 rokov i.i. Mechnikovi bol zástupcom riaditeľa pre vedu na Pasteur Institute, t.j. Bol jeho najbližší asistent a podobne zmýšľajúci ľudia. V Pasteur Institute pracoval mnoho vynikajúcich ruských vedcov: M. UredNod, N.F. GAMALEY, L.A. Tarasovich, G.N. Gabrichevsky, I.g. SAVCHENKO, S.V. Korshun, D.K. Zabolotnaya, V.A. Barykin, N.YA. a f.ya. Chistovichi a mnoho ďalších. Títo vedci naďalej rozvíjali tradície Pasteur a Mechnikov v imunológii a v podstate vytvorili ruskú školu imunológov.
Ruskí vedci patria k mnohým vynikajúci objav V oblasti imunológie: i.i. MechniKov položil základy učenia na fagocytózy, V.K. Vysokovich Jeden z prvých, aby formuloval úlohu retikulosendialového systému v imunite, G.N. Gabrichevsky opísal fenomén chemotaxis leukocytov, F.YA. Chovičník stál na pôvode otvárania tkaninových antigénov, M. Paradis vytvoril fenomén revakcinácie, t.j. Imunologická pamäť, M. Sakharov - jeden zo zakladateľov Anafylaxie Učenie, Acad. L.A. Zilber stál na pôvode nádorových antigénov, Acad. Pivo Zdodovsky zdôvodnil fyziologický smer v imunológii, Acad. R.V. Petrov významne prispel k rozvoju nekontrazovateľných imunológie.
Ruskí vedci sú oprávnení vodcovia vo vývoji základných a aplikovaných problémov vakcíny a imunoprofylaxie všeobecne. Dobre známe v našej krajine iv zahraničí mená tvorcov vakcín proti TULEMIUMIU (B.YA. ELBERT a N.A. GAYI), sibírske vredy (N.N. Ginzburg), Polyómia
lITA (t.t. Chumakov, A.A. Smorodintsev), osýpky, vapotitídu, chrípka (A.A. Smorodintsev), Ku-Fever a Rapid Typhus (P.F. Zdodovský), polyanoxíny proti infekciám a botulizmu na rany (a., iní. Aktívna účasť Ruskí vedci prevzali rozvoj očkovacích látok a iných imunobiologických liekov, stratégií a taktiky imunopolyctic, globálnej likvidácie a znižovania úrovne infekčných chorôb. Najmä z ich iniciatívy a ich pomoci bol zemný plyn eliminovaný na svete (V.M. Zhdanov, O.G. Andzhaparidze), poliomyelitída (t.t. Chumakov, S.G. Drozdov) je úspešne odstránený.
Immunológia pre relatívne krátke historické obdobie dosiahlo významné výsledky pri znižovaní a eliminácii ľudských chorôb, konzervácie a udržiavania zdravia ľudí našej planéty.
9.1.2. Druhy imunity
Schopnosť rozpoznať cudzích štruktúr a ochranu vlastného tela od intervencií bola dosť skoro. Základné ochranné systémy z akýchkoľvek cudzích látok majú už nižšie organizmy, najmä bezstavovce (špongie, črevo, červy). Ľudské telo, rovnako ako všetky teplokrvné zvieratá, už má napadnutý systém boja proti geneticky cudzích činiteľov. Avšak anatomická štruktúra, fyziologické funkcie a reakcie, ktoré zabezpečujú takúto ochranu v jednotlivých typoch zvierat, u ľudí a nižšie organizmy V súlade s úrovňou evolučného rozvoja sa výrazne líšia.
Teda fagocytóza a alogénna inhibícia ako jedna z predchádzajúcich fylogenetických ochranných reakcií, ktoré sú obsiahnuté vo všetkých mnohobunkových organizmoch; Diferencované bunky podobné leukocyt, ktoré vykonávajú funkcie bunkovej imunity, sa javia ako v čreve a mäkkýšoch; V hlavoch (fondy), Times, T-lymfocyty, imunitná pamäť, imunitná pamäť; Ryby už majú typické pre vyššie zvieratá lymfoidné orgány - týmus a slezina, plazmatické bunky a triedy M protilátky; Vtáky majú centrálny orgán imunita vo forme vrecka výrobcov, majú možnosť okamžite reagovať vo forme hypersenzitivity
typ. Nakoniec, imunitný systém cicavca dosiahne najvyššiu úroveň vývoja: tvoria t-, V- a A-systémy imunitné bunky, Ich družstevná interakcia sa vykonáva, schopnosť syntézy imunoglobulínov rôznych tried a formy imunitnej reakcie sa objaví.
V závislosti od úrovne evolučného vývoja, vlastností a zložitosti generovaného imunitného systému, schopnosť druhej reagovať na tie alebo iné reakcie na antigény v imunológii prideliť samostatné typy imunity.
Zaviedla sa teda koncepcia vrodenej a získanej imunity (obr. 9.1). Vrodené, alebo druhy, imunita, on je dedičný, genetický, ústavný - to vytvára v procese philogenesis geneticky fixného, \u200b\u200bprenášaný dedičnou imunitou jednotlivcov tohto druhu na akékoľvek cudzie činidlo. Príkladom je imunita osoby k niektorým patogénom, vrátane obzvlášť nebezpečného pre hospodárske zvieratá (hovädzí dobytok, Newcastle's choroba, ovplyvňujúce vtáky, kúsky koní atď.), Ľudská necitlivosť na bakteriofágy ovplyvňujúce bunky baktérií. Druhy imunitu môžete vysvetliť z rôznych pozícií: neschopnosť cudzieho agenta na priľnavosť na bunky a cieľové molekuly, ktoré určujú spustenie patologického procesu a aktivácie imunitného systému, jeho rýchlo zničenie enzýmov makroorganizmu, nedostatok Podmienky pre kolonizáciu makroorganizmu.
Zdravie imunitu môže byť absolútnya relatívna.Napríklad žaby sú necitlivé na tolnický toxín reagovať na jeho zavedenie s zvyšovaním teploty svojho tela. Laboratórne zvieratá necitlivé na akékoľvek cudzie činidlo reagujú na neho na pozadí zavedenia imunosupresív alebo odstránenie centrálneho orgánu imunity - Thymus.
Získaná imunita je imunita pre cudzieho zástupcu človeka citlivého na neho, zvieratá získané v procese individuálneho rozvoja, t.j. Rozvoj každého jednotlivca samostatne. Základom je účinnosť imunitnej obrany, ktorá sa vykonáva len v prípade potreby a za určitých podmienok. Získaná imunita, presnejšie, jeho konečný výsledok, samo o sebe nie je zdedený (na rozdiel od toho, samozrejme, od potencie), je to individuálna životná skúsenosť.
Obr. 9.1.Klasifikácia typov imunity
Rozlišovať prirodzenýa umelýzískanú imunitu. Príklad prirodzene získanej imunity u ľudí môže slúžiť ako imunita na infekciu, ktorá sa vyskytuje po prenesení infekčná choroba (tzv po infekčnej imunite), napríklad po šarláte. Umelá nadobudnutá imunita je vytvorená úmyselne na vytvorenie imunity tela
Špecifickým činidlom zavedením špeciálnych imunobiologických prípravkov, ako sú vakcíny, imunitné série, imunokompetentné bunky (pozri kapitolu 14).
Získaná imunita môže byť aktívnya pasívne. Aktívna imunitaje to spôsobené okamžitým zapojením imunitného systému do procesu tvorby (napríklad po chybnej imunity). Pasívna imunita je vytvorený v dôsledku zavedenia do tela už pripravených imunorentov schopných poskytnúť potrebnú ochranu. Tieto liečivá zahŕňajú protilátky (imunoglobulínové prípravky a imunitné série) a lymfocyty. Pasívna imunita je tvorená plodením v embryonálnom období v dôsledku prenikania materských protilátok cez placentu a počas obdobia dojčenia - pri absorbovaní protilátok obsiahnutých v mlieku.
Keďže bunky imunitného systému a humorálne faktory sa podieľajú na tvorbe imunity, \\ t aktívna imunita Rozlišovať v závislosti od toho, ktoré zložky imunitných reakcií zohrávajú vedúcu úlohu pri tvorbe ochrany antigénu. V tomto ohľade sa rozlišoval gumoral, bunkovýimunitu. Príklad bunkovej imunity môže slúžiť ako transplantácia imunity, keď cytotoxické T-lymfocytytyry hrajú vedúcu úlohu v imunite. Imunita s toxinomickými infekciami (difteria) a intoxikácia (tetanus, botulizmus) je spôsobené hlavnými protilátkami (antitaxíny).
V závislosti od smeru imunity, t.j. Charakter cudzinca agenta antitoxický, antivírusový, antifungálny, antibakteriálny, antiprotozoický, transplantácia, protinádora iné typy imunity.
Imunita je možné zachovať, pretrvávať buď v neprítomnosti alebo len v prítomnosti cudzieho činidla v tele. V prvom prípade, takýto činok hrá úlohu východiskového faktora a imunita sa nazýva sterilnýv druhom - nesterilné.Príklad sterilnej imunity je post-špecifická imunita so zavedením zabitých vakcín a nesterilných - imunity s tuberkulózou, ktorá je podporovaná neustálym prítomnosťou v tele Tuberkulózy Mycobacterium.
Imunita môže byť systémovýtí. všeobecné, množiteľné na celom tele a miestnyv ktorom
pozoruje sa výrazná odolnosť jednotlivých orgánov a tkanív. Ako pravidlo vzhľadom na funkcie anatomická štruktúra a organizácia fungovania, koncepcia "lokálnej imunity" sa používa na označenie odporu slizníc (preto sa niekedy nazýva mukosal) a koža Pokrov. Takáto jednotka je tiež podmienená, pretože v procese tvorby nezodpovedania sa tieto typy imunity môžu pohybovať do seba.
9.2. Vrodená imunita
Vrodený(druh, genetický, ústavný, prírodný, nešpecifický) imunita- Je zdedený inherentný v procese fylogenézy, ktorý je inherentný u všetkých jedincov jedného typu rezistencie na infekčné činidlá (alebo antigény).
Hlavným znakom biologických faktorov a mechanizmov, ktoré poskytujú takáto stabilita, je prítomnosť pripravených (použitých) efektorov v tele, ktoré sú schopné zabezpečiť deštrukciu patogénu rýchlo, bez dlhodobých prípravných reakcií. Predstavujú prvý riadok ochrany tela pred vonkajšou mikrobiálnou alebo antigénnou agresivou.
9.2.1. Faktory vrodenej imunity
Ak sa uvažujeme o trajektórii patogénneho mikróbu v dynamike infekčného procesu, je ľahké si všimnúť, že telo vytvára rôzne ochranné vedenia na tejto ceste (tabuľka 9.1). Po prvé, je to povlak epitelu kože a slizníc s rezistenciou na kolonizáciu. Ak je patogén vyzbrojený vhodnými invazívnymi faktormi, potom preniká do subetriteliálneho tkaniva, kde sa vyvíja akútna zápalová reakcia, ktorá obmedzuje patogén v vstupnej bráne. Nasledujúca stanica na patogénom patogénom je regionálne lymfatické uzliny, kde sa prepravuje lymfaticky lymfatické nádobyodvodnenie spojivového tkaniva. Lymfatické cievy a uzly sú zodpovedné za rozvoj lymfangitídy a lymfadenitídy. Po prekonaní tejto bariéry prenikajú mikróby na efulentných lymfatických nádobách v krvi - v reakcii, systémový zápalový
veterinára. Ak mikrób nezomrie v krvi, hematogénne rozložený do vnútorných orgánov - všeobecné formy infekcie vyvíjajú.
Tabuľka 9.1.Faktory a mechanizmy antiminfekčnej imunity (zásada echellonácie antimikrobiálnej ochrany v Mahayansky A.N., 2003)
Medzi faktory vrodenej imunity patria:
Koža a sliznice;
Bunkové faktory: neutrofily, makrofágy, dendritické bunky, eozinofily, bazofily, prírodné vrahov;
Humorálne faktory: systém komplementu, rozpustné receptory povrchových štruktúr mikroorganizmov (štruktúry vzorov), antimikrobiálne peptidy, interferóny.
Kožené a sliznice.Tenká vrstva epitelových buniek, podšívkový povrch kože a sliznice, je bariéra, ktorá je takmer nepreniknuteľná pre mikroorganizmy. Oddeľuje sterilné tkanivá tela z vzhľadu obývaného mikróbmi.
Kožapokryté viacvrstvovým plochým epitelom, v ktorom dva vrstvy rozlišujú: nadržaný a bazálny.
Keratinocyty vrstvy rohu sú odolné voči agresívnym chemickým zlúčeninám rezistentným na agresívne chemické zlúčeniny. Na ich povrchu neexistujú žiadne receptory pre lepiace mikroorganizmy molekuly, takže majú významnú rezistenciu na kolonizáciu a sú najspoľahlivejšou bariérou na ceste väčšiny baktérií, húb, vírusov najjednoduchších. Výnimka S. aureus, pr. Acnae, I. Pestis,a s najväčšou pravdepodobnosťou preniknú buď mikrockmi, alebo s pomocou krvivého hmyzu, alebo cez ústa pot a mazových žliaz. Ústa mazových a potných žliaz, vlasy Fols v koži sú najzraniteľnejšie, pretože tu je vrstva spáleného epitelu riedená. Pri ochrane týchto oblastí, pote a mazových žliaz, ktoré obsahujú mlieko, mastné kyseliny, enzýmy, antibakteriálne peptidy, ktoré majú antimikrobiálne účinky, zohrávajú dôležitú úlohu. Je v ústach príveskov kože, že existuje hlboká rezidentná mikroflóra, vytvára mikrokolózna a vytvárajú ochranné faktory (pozri kapitolu 4).
V epiderme, okrem keratinocytov, existujú ďalšie dva typy buniek - bunky Langerhans a grinsein bunky (procesné epidermocyty tvoriace 1-3% karosérie bazálnej vrstvy). Langerhans a greensyne bunky majú myeloidný pôvod a patria do dendritického. Predpokladá sa, že tieto bunky sú opačné. Langerhans bunky sa zúčastňujú na prezentácii antigénu, indukujú imunitnú reakciu a greensyínové bunky produkujú cytokíny, ktoré ich potláčajú
viaceré reakcie v koži. Typické keratinocyty a dendritické epideristické bunky v agregáte s lymfatickými štruktúrami dermis sa aktívna zúčastňujú na reakciách získanej imunity (pozri nižšie).
Zdravá koža má vysoká schopnosť k samočistiacemu. Je ľahké dokázať, ak aplikujete atypické baktérie na jej povrch - po chvíli, takéto mikróby zmiznú. V tomto princípe sú založené metódy hodnotenia baktericídnej funkcie kože.
Sliznice.Väčšina infekcií začína nie je z kože, ale zo slizníc. To je splatné, najprv veľký námestie Ich povrchy (sliznice asi 400 m2, koža asi 2 m 2), po druhé, s menšou bezpečnosťou.
Slizničné membrány nemajú viacvrstvový plochý epitel. Na ich povrchu je len jedna vrstva epiteliocytov. V čreve ide o jednovrstvové valcové epitelové, sekrečné bunky v tvare skla a M-bunky (membránové epiteliálne bunky) umiestnené vo vrstve epiteliocytov, ktoré pokrývajú lymfatické klastre. M-bunky sú najzraniteľnejšie prenikajú do mnohých patogénnych mikroorganizmov z dôvodu radu vlastností: prítomnosť špecifických receptorov pre niektoré mikroorganizmy (Salmonella, Schigell, patogénne atď.), Ktoré sa nenachádzajú na susedných enterocytoch; zhoršená vrstva sliznice; Schopnosti pre endocytózu a pipocytózu, čím sa zabezpečuje ľahká transformácia antigénov a mikroorganizmov z črevnej trubice na slizošovú lymfoidný tkanivo (pozri kapitolu 12); Nedostatok silného lyzozomálneho prístroja charakteristického makrofágov a neutrofilov, kvôli tomu, ktorým baktérie a vírusy sa pohybujú na supepiteliálny priestor bez zničenia.
M-bunky patria do evolučného vytvoreného systému ľahkých vehikulách antigénov na imunokompetentné bunky a baktérií a vírusov používajú túto cestu k transloku cez epiteliálnu bariéru.
Podobné intestinálne M-bunky epithelocyty spojené s lymfoidným tkanivom sú dostupné v sliznicových membránach bronchoalveolárneho stromu, nazofarynx, sexuálny systém.
Koloniálna rezistencia epitelu krytu.Akýkoľvek infekčný proces začína adhéziou patogénu
tvorky citlivých epiteliocytov (s výnimkou mikroorganizmov prenášaných cez hmyz hmoty alebo vertikálne, t.j. od matky do plodu). Mikróby získavajú len možnosť znásobiť v vstupnej bráne a tvoria kolóniu. Toxíny sa nahromadia v kolónii, patogénne enzýmy v množstve potrebnej na prekonanie epitelovej bariéry. Tento proces sa nazýva kolonizácia. Pod koloniálnou rezistenciou chápe stabilitu epitelu kože a slizníc na riešenie cudzích mikroorganizmov. Odolnosť voči kolonizácii slizníc poskytuje mucín vylučovaný glasoidnými bunkami a vytvára komplexný biofilm na povrchu. V tejto biosali sú všetky ochranné nástroje zabudované do: rezidentnej mikroflóry, baktericídne látky (lyzozým, laktoferrín, toxické metabolity kyslíka, dusík atď.), Sekrečné imunoglobulíny, fagocyty.
Úloha normálnej mikroflóry(Pozri kapitolu 4.3). Najdôležitejším mechanizmom pre účasť rezidentnej mikroflóry v rezistencii na kolonizáciu je ich schopnosť produkovať bakteriocos (antibiotické látky), mastné kyseliny s krátkym reťazcom, kyselinu mliečnu, sírovodík, peroxid vodíka. Lacto-, bifidobaktéria, baktériky majú takéto vlastnosti.
V dôsledku enzymatickej aktivity anaeróbnych baktérií v čreve sa dekonjugácia žlčových kyselín vyskytuje s tvorbou kyseliny deoxycolovej, toxické pre patogénne a podmienečne patogénne baktérie.
Muškátorspolu s polysacharidmi produkovanými rezidentnými baktériami (najmä laktobacteriums) tvorí výrazný glyconalix (biofilm) na povrchu slizníc, ktoré účinne chránia adhézne miesta a robí ich neprístupné pre náhodné baktérie. Bunky voľne žijúcich živočíchov tvoria zmes sialo a sulfomuzzínov, ktorých pomer sa mení v rôznych biotheos. Originálnosť zloženia mikroflóry v rôznych environmentálnych výklenkoch je vo veľkej miere určená číslom a kvalitou muzzínu.
FAGOCOCOCIZOVANÉ BUNKA A ich degranulačné produkty.Makrofágy a neutrofily migrujú na epitelovú sliznicu na povrchu epitelu. Spolu s fagocytózou sa tieto bunky rozlišujú biocídne
vonkajšie produkty obsiahnuté v ich lyzozómoch (lyzozým, peroxidáza, laktoferín, dehanzíny, toxické oxygenové metabolity, dusík), ktoré zvyšujú antimikrobiálne vlastnosti tajomstiev.
Chemické a mechanické faktory.V rezistencii krycieho epitelu epitelu epitelu epitelu slizníc sa hračujú tajomstvá, ktoré majú výrazné biocídne, anti-adhezívne vlastnosti: slza, slina, žalúdočná šťava, enzýmy a biliac kyseliny tenkého čreva, krčka maternice a vaginálnych tajomstiev reprodukčného systému ženy.
Vďaka zameraným pohybom - peristaltiká hladkých svalov v čreve, ciziátoch fiškálneho epitelu v dýchacích cestách, v moči močový systém - Vytvorené tajomstvo spolu s mikroorganizmami obsiahnutými v nich sa pohybujú v smere výstupu a sú výstup.
Odolnosť voči kolonizácii slizníc sliznice je zvýšená sekrečnými imunoglobulínami A, ktoré sú syntetizované slizošelou lymfoidnou tkaninou.
Povlakový epitel mukozal traktu sa neustále regeneruje na úkor kmeňových buniek umiestnených v hrúbke slizníc. V čreve sa táto funkcia vykonáva crypt bunká, v ktorých sú patenetové bunky umiestnené pozdĺž singulárnych buniek, syntetizujúcich antibakteriálnych proteínov (lyzozým, katiónové peptidy). Tieto proteíny chránia nielen kmeňové bunky, ale aj povlakové epiteliálocyty. So zápalom v stene sliznice sú zvýšené produkty týchto proteínov.
Rezistencia na kolonizáciu povlakového epitelu je zabezpečená celým súborom ochranných mechanizmov vrodených a získaných (sekrečné imunoglobulíny) imunity a je základom stability tela pre väčšinu mikroorganizmov žijúcich v vonkajšom prostredí. Absencia na epitelilalocyty špecifických receptorov pre určité mikroorganizmy, zrejme, je základným mechanizmom genetickej odolnosti zvierat jedného druhu na mikróby, patogénny pre zvieratá iného druhu.
9.2.2. Bunkové faktory
Neutrofily a makrofágy.Schopnosť endocytózy (absorpcia častíc s tvorbou intracelulárneho vakuolu)
všetky eukaryotické bunky dávajú. Je teda, že mnohé patogénne mikroorganizmy prenikajú do buniek. Vo väčšine infikovaných buniek však neexistujú žiadne mechanizmy (alebo sú slabé), ktoré zabezpečujú zničenie patogénu. V procese evolúcie v organizme multicelulárnych, špecializované bunky vytvorili, ktoré majú výkonné intracelulárne zabíjacie systémy, ktorých hlavná "profesia" je fagocytóza (z gréčtiny. fagos.- oddanosť cytos.- bunka) - absorpcia častíc s priemerom aspoň 0,1 um (na rozdiel od pinocytózy - absorpcia častíc menšieho priemeru a makromolekúl) a zničenie zachytených mikróbov. Tieto vlastnosti majú polymorfné jadrové leukocyty (hlavne neutrofily) a mononukleárne fagocyty (tieto bunky sa niekedy nazývajú profesionálne fagocyty).
Prvýkrát, myšlienka ochrannej úlohy valcovacích buniek (mikro a makrofágov) bola formulovaná v roku 1883 I.I. Meschnikov, ktorý za vytvorenie bunkovej humorálnej teórie imunity (v spolupráci s P. Erlichom) získal v roku 1909 Nobelovou cenou.
Neutrofily a mononukleárne fagocyty majú celkový myeloidný pôvod z kmeňovej magickej bunky. Tieto bunky sa však líšia vedľa vlastností.
Neutrofily sú najpočetnejšou a hnuteľnou populáciou fagocytov, z maturácie začína a končí v kostnej dreni. Asi 70% všetkých neutrofilov pretrváva vo forme rezervy v depe s manželstvou, z miesta, kde sú ovplyvnené zodpovedajúcimi stimulmi (prozá-zápalové cytokíny, mikrobiálne produkty, C5A-zložka komplementu, kolystimulačné faktory, kortikosteroidy, Katecholamíny) sa môžu objaviť krvou do zamerania deštrukcie tkanív a podieľať sa na vývoji akútnej zápalovej reakcie. Neutrofily sú "rýchlym oddelením odozvy" v systéme antimikrobiálnej ochrany.
Neutrofily sú krátkodobé bunky, trvanie ich života je asi 15 dní. Z kostnej drene idú do krvného obehu s už zrelými bunkami, ktoré stratili svoje diferenciácie a schopnosti proliferácie. Z krvi neutrofilov sa pohybovala do tkanív, v ktorých sú buď umierajú, alebo choďte na povrch slizníc, kde dokončia svoj životný cyklus.
Mononukleárne fagocyty sú reprezentované nádobami kostnej drene, krvné monocyty a tkanivové makrofágy. Monocyty, na rozdiel od neutrofilov - nezrelé bunky, ktoré spadajú do krvavý A ďalej v tkanive, dozrievajú v tkanivových makrofágoch (pleurálne a peritoneálne, štiepiace pečeňové bunky, alveolárne, interdigitálne bunky lymfatických uzlín, kostnej drene, osteoklastov, mikrohylocytov, mezanium obličiek, vaječných buniek, langerhans buniek a greenstain kože). Priemerná dĺžka života mononukleárnych fagocytov od 40 do 60 dní. Makrofágy nie sú veľmi rýchle články, ale sú roztrúsené vo všetkých tkanivách, a na rozdiel od neutrofilov, nemusia byť v takejto naliehavej mobilizácii. Ak budete pokračovať v analógii s neutrofilmi, potom makrofágy v systéme vrodej imunity sú "špeciálne vojakové jednotky".
Dôležitým rysom neutrofilov a makrofágov je prítomnosť veľkého množstva veľkého množstva v ich cytoplazme veľkého množstva - granule 200-500 nm obsahujúce rôzne enzýmy, baktericídne a biologicky aktívne produkty (lyzozým, myeloperoxidáza, obrana, baktericídny proteín, Lactoferrin, proteinázy, katepsy, kolagenáza atď. d.). Kvôli takýmto rôznym "ozbrojeným" fagocytom majú silný deštruktívny a regulačný potenciál.
Neutrofily a makrofágy sú citlivé na akékoľvek zmeny v homeostáze. Na tento účel sú vybavené bohatým arzenálom receptorov umiestnených na ich cytoplazmatickej membráne (obr. 9.2):
Zahraničné receptory - receptory ako mýto (Receptor ako mýto- TLR)prvýkrát otvorte A. Poltorak v roku 1998 v ovocnom mušle a následne objavil v neutrofiloch, makrofágoch a dendritických bunkách. Podľa významnosti je otvorenie receptorov podobných mýta porovnateľné s predchádzajúcou detekciou antigénnych receptorov v lymfocytoch. Toll-like receptory nie sú rozpoznané antigény, ktorých odroda je extrémne veľká povaha (približne 10 18 možností) a viac hrubých opakujúcich sa molekulárnych sacharidov a lipidových vzorov - štruktúry vzorov (z angličtiny. rATPNNÍK.- vzor), ktoré nie sú na hostiteľských bunkách hostiteľa, ale ktoré sú prítomné v najjednoduchších, hubách, baktériách, vírusoch. Repertoár takýchto vzorov je malý a je asi 20
Obr. 9.2.Funkčné štruktúry makrofágu (schéma): AG - Antigén; DT - determinant antigénny; FS - Fagomy; Ls - lyzozóm; LF - lyzozomálne enzýmy; Fl - fagelicozóm; Antigén spracovaný pag; Antigén histokompatibility triedy II (MNS II); Fc - receptor pre Fc fragment imunoglobulínovej molekuly; C1, C3A, C5A - receptory pre komponenty komplementu; y-IFN - receptor pre y-MFN; C - Sekrécia komponentov komplementu; PR - Sekrécia peroxidátých radikálov; Ild-1 - sekrécia; FNF - sekrécia faktora nekrózy nádoru; SF - Sekrécia enzýmov
riarts. Mýto.Pod receptormi sú rodinou membránových glykoproteínov, je známe, že 11 typov takýchto receptorov rozpozná celú paletu. vzor.-struculs mikroorganizmov (lipopolysacharidy, glyco-, lipoproteíny
dY, nukleové kyseliny, proteíny tepelného šoku atď.). Interakcia receptorov podobných mýta so zodpovedajúcimi ligandmi spúšťa transkripciu prozápalových cytokínov a ko-stimulujúcich molekúl, ktoré sú nevyhnutné na migráciu, bunkovú adhéziu, fagocytózu a reprezentáciu antigénu lymfocytov;
Manneno-fukózové receptory, ktoré rozpoznávajú sacharidové zložky povrchových štruktúr mikroorganizmov;
Receptory na odpadky Receptor Scavenger)- viazať fosfolipidové membrány a komponenty svojich vlastných zničených buniek. Zúčastnite sa fagocytózy poškodených a umierajúcich buniek;
Receptory komplementu C3B a C4B;
Receptory IgG Fc. Tieto receptory, ako aj receptory pre komponenty komplementu zohrávajú dôležitú úlohu pri viazaní imunitných komplexov a fagocytózou baktérií značených imunoglobulínom a komplementom (opsonizačný účinok);
Receptory na cytokíny, chemokíny, hormóny, leukotriény, prostaglandíny atď. Umožnite interakciu s lymfocytmi a reagovať na akékoľvek zmeny v vnútornom prostredí tela.
Hlavnou funkciou neutrofilov a makrofágov je fagocytóza. Fagocytóza je proces absorpcie bunky častíc alebo veľkých makromolekulových komplexov. Pozostáva z niekoľkých dôsledne sa vyskytujúcich stupňov:
Aktivácia a chemotaxia - cielený pohyb buniek na objekt fagocytózy v smere zvyšujúcej sa koncentrácie chemoatraktántov, ktorého úlohu hrá chemokins, komponenty a mikrobiálne bunky, produkty degradácie organizmu;
Častice priľnavosti (prílohy) na povrch fagocytov. V adhézii, mýtne receptory zohrávajú dôležitú úlohu, ako aj receptory Fc fragmentu imunoglobulínu a komponentov komplementu (taká fagocytóza sa nazýva imunitná). Imunoglobulíny M, G, C3B-, komponenty C4B komplementu sú zvýšené adhéziou (sú opshonines), slúžia ako most medzi mikrobiálnym článkom a fagocytom;
Absorpcia častíc, ich ponorenie do cytoplazmy a tvorba vakuolu (phagems);
Intracelulárne zabíjanie (vražda) a trávenie. Po absorpcii sa vytvárajú častice fágosómu s lyzozómami - fetagelicozóm, v ktorom baktérie umierajú pod pôsobením baktericídnych produktov granúl (systém závislý od kyslíka). Zároveň sa v bunke zvyšuje spotreba kyslíka a glukózy - tzv pyroxinitrite) s vysokou bakterickosťou (systém baktericídne závislý od kyslíka). Nie všetky mikroorganizmy sú citlivé na baktericídne fagocytové systémy. Gonococci, Streptococci, MyCobaktéria a iní prežijú po kontakte s fagocytmi, taká fagocytytóza sa nazýva nedokončená.
Fagocyty, okrem fagocytózy (endocytózy), môžu vykonávať svoje cytotoxické reakcie exocytózou - prideľovanie ich granúl na vonkajšiu (degranuláciu) - teda fagocyty vykonávajú extracelulárne zabíjanie. Neutrofily, na rozdiel od makrofágov, sú schopné vytvárať extracelulárne baktericídne pasce - v procese aktivácie buniek vysunie smerom von z DNA filamentov, v ktorých sú umiestnené granule s baktericídnymi enzýmami. Kvôli lepivosti DNA baktérií sa prilepí na pasce a umierajúce enzým.
Neutrofily a makrofágy sú najdôležitejším spojením vrodenej imunity, ale ich úloha pri ochrane pred rôznymi mikróbmi Non-Etinakov. Neutrofily sú účinné v infekciách spôsobených extracelulárnou patogénmi (globulárne Cocci, Enterobacteria atď.), Ktoré indukujú vývoj akútnej zápalovej odpovede. S takými infekciami je spolupráca neutrofil-komplement-protilátka účinná. Makrofágy sú chránené pred intracelulárnymi patogénmi (Mycobaktérie, Ricketsia, Chlamydia, atď.), Ktoré spôsobujú vývoj chronického granulomatického zápalu, kde hlavná úloha zohráva spolupráca makrofage-t-lymfocytov.
Okrem účasti na antimikrobiálnej ochrane sa zapájajú fagocyty na odstránení umierania, starých buniek a produktov ich rozpadu, anorganických častíc (uhlie, minerálny prach atď.). Fagocyty (najmä makrofágy) sú antigén
aplikácia, majú sekrečné funkcie, syntetizovať a prideliť von Široké spektrum Biologicky účinné zlúčeniny: cytokíny (interleukíny-1, 6, 8, 12, nádorový nekrotický faktor), prostaglandíny, leukotriény, interferóny α a y. Vďaka týmto mediátorom sa fagocyty aktívne podieľajú na udržiavanie homeostázy, v zápalových procesoch, v adaptívnej imunitnej reakcii, regenerácii.
Eozinophilapatria do polymorfných jadrových leukocytov. Líšia sa od neutrofilov tým, že majú slabú fagocytovú aktivitu. Eozinofily absorbujú niektoré baktérie, ale ich intracelulárne zabíjanie je menej účinné ako neutrofily.
Prírodné vrahovia.Prírodné vrahovia sú veľké lymfocytové bunky, ktoré sa vyskytujú z lymfoidných predchodcov. Sú obsiahnuté v krvi, tkanivách, najmä ich mnohých v pečeni, slizníc sliznice reprodukčného systému žien, sleziny. Prírodné vrahy, ako aj fagocyty, obsahujú lyzozómy, ale fagocytická aktivita nemá.
Prírodné vrahovia rozpoznávajú a eliminujú bunky, ktoré sa zmenia alebo chýbajú značky charakteristické pre zdravé bunky. Je známe, že sa to deje primárne s bunkami, mutovanými alebo postihnutými vírusom. Preto prírodné vrahovia zohrávajú dôležitú úlohu pri protinádorovom dohľade, zničenie buniek infikovaných vírusmi. Prírodné vrahovia majú svoj cytotoxický účinok s pomocou špeciálneho perforínového proteínu, ktorý je podobný membružný komplex komplementu formulárov pórov v membránoch cieľových buniek.
9.2.3. Gumoral Faktory
Systém komplementu.Systém komplementu je viaczložkový polymendenský samonosný systém sérových proteínov, ktoré sú normálne v neaktívnom stave. Keď sa mikrobiálne produkty objavia vo vnútornom médiu, spustí sa proces, ktorý sa nazýva aktivácia komplementu. Aktivácia pokračuje v kaskádovej reakcii, keď každý predchádzajúci systém systém aktivuje nasledujúci. V procese samo-montážneho systému sa vytvárajú produkty aktívneho proteínového rozpadu, ktoré vykonávajú tri hlavné funkcie: spôsobujú membrány dierovania a lýzu buniek, zaisťujú činnosť mikroorganizmov na ďalšiu fagocytózu a iniciovať vývoj vaskulárnych zápalových reakcií.
Doplnok nazývaný "Aleksin" bol opísaný v roku 1899. Francúzsky mikrobiológ J. Bordea a potom sa doplnil nemecký mikrobiológ P. Erlich (Complegment- doplnok) ako faktor, voliteľné pre protilátky spôsobujúce lýzu buniek.
Systém komplementu obsahuje 9 hlavných proteínov (označených ako C1, C2-C9), ako aj subkomponenty - rozdelenie produktov týchto proteínov (CLG, C3B, C3A atď.), Inhibítory.
Kľúčovým udalosťou pre systém komplementu je jeho aktivácia. Môže sa vyskytnúť tromi spôsobmi: klasický, lektín a alternatíva (obr. 9.3).
Klasický spôsob.V klasickej ceste sú aktivačným faktorom komplexy antigénu antigén. Zároveň sa Fc fragment a IgG imunitných komplexov aktivuje USSubcomponent, SG je rozdelený na tvorbu CLS, hydrolyzingu C4, ktorý je rozdelený na C4A (anafylotoxín) a C4V. C4B aktivuje C2, ktorý zase aktivuje komponent C3 (kľúčová zložka systému). Komponent C3 je rozdelený do anafylotoxínu C3A a Opsonínu C3B. Aktivácia komplementu C5 komponentu je tiež sprevádzaná tvorbou dvoch aktívnych fragmentov proteínov: C5A - anafylotoxín, chemoatraktant pre neutrofily a C5V - aktivácia C6 zložky. Výsledkom je, že komplex C5, B, 7, 8, 9, ktorý sa nazýva Membaring. Koncová fáza aktivácie komplementu je tvorba transmembránových pórov v bunke, výstup svojho obsahu smerom von. Výsledkom je, že klietka napučania a je lyzované.
Obr. 9.3.Aktivácia komplementu: Classic (A); Alternatívu (b); lectin (c); C1-C9 - komponenty komplementu; AG - Antigén; AT-protilátka; Typové proteíny; P - propererdr; SME - Manno-väzbový proteín
Dráhu prednášania.Je to do značnej miery podobné klasickému. Rozdiel leží len v tom, že v lektínovej ceste jeden z proteínov akútnej fázy - väzbového manózového lektínu interaguje s manóza na povrchu mikrobiálnych buniek (prototyp antigénového antigénu komplexu) a tento komplex aktivuje C4 a C2.
Alternatívnym spôsobom.Je to bez účasti protilátok a obchádzanie prvých 3 zložiek C1-C4-C2. Iniciujte alternatívne komponenty dráhy bunkovej steny gram-negatívnych baktérií (lipopolysacharidy, peptidoglykány), vírusy, ktoré sú viazaní na postupne s proteínmi P (HADLODINE), B a D. Tieto komplexy sú priamo konvertované komponentom C3.
Komplexná kaskádová reakcia komplementu pokračuje len v prítomnosti SA a mg iónov.
Biologické účinky produktov aktivácie komplementu:
Bez ohľadu na cestu, aktivácia komplementu je dokončená tvorbou membrániaceho komplexu (C5, B, 7, 8, 9) a bunkovej lýzy (baktérie, erytrocyty a iné bunky);
Generované komponenty C3A-, C4A- a C5A sú anafylotoxíny, sú spojené s krvným a tkanivovým bazénovým receptorom, indukujú ich degranuláciu - emisie histamínu, serotonínu a iných vazoaktívnych mediátorov (sprostredkovatelia zápalových odozvy). Okrem toho C5A je chemoatraktant pre fagocyty, priťahuje tieto bunky do zaostrenia zápalu;
C3B, C4B sú Opsoníny, zvýšia adhéziu imunitných komplexov s membránami makrofágov, neutrofilov, erytrocytov a tým zvýšiť fagocytózu.
Rozpustné receptory pre patogény.Sú to proteíny krvi priamo viazanie s rôznymi konzervatívnymi, opakovanými štruktúrami mikrobiálnych buniek alebo lipidov ( vzor.--stavenie). Tieto proteíny majú opsonické vlastnosti, niektoré z nich aktivujú komplement.
Hlavná časť rozpustných receptorov tvoria proteíny akútnej fázy. Koncentrácia týchto proteínov v krvi sa rýchlo zvyšuje v reakcii na vývoj zápalu v infekcii alebo poškodenia tkaniva. Proteíny akútnej fázy zahŕňajú:
Proteín C-Jet (je hlavnou hmotnosťou pikantných fázových proteínov), nazývaná kvôli schopnosti
viažu sa s fosforylinom (C-polysacharidom) pneumokokci. Tvorba komplexu C-reaktívneho proteínu-fosforylózy prispieva k fagocytóze baktérií, pretože komplex je spojený s CLG a aktivuje klasickú dráhu komplementu. Proteín sa syntetizuje v pečeni a jeho koncentrácia sa rýchlo zvyšuje v reakcii na interleukín-B;
Sérový amyloid R je blízko štruktúry a funkcia C-reaktívneho proteínu;
Manno-kompetitívny lektín aktivuje komplement lektínovej dráhy, je jedným zo zástupcov sérových proteínov-kolektivín, ktoré rozpoznávajú sacharidové zvyšky a pôsobia ako protiklady. Syntetizované v pečeni;
Povrchovo aktívne proteíny pľúc patria aj rodine kolektorov. Majú opsonický majetok, najmä s ohľadom na jednobunkový hubár Pneumocystis carinii;
Ďalšou skupinou proteínov akútnej fázy sú proteíny spájajúcej železo, transferien, haptoglobín, hemoplexín. Takéto proteíny zabraňujú reprodukcii baktérií, ktoré potrebujú tento prvok.
Antimikrobiálne peptidy.Jedným z týchto peptidov je lyzozým. Lizozyme je enzýmom molekulázy s molekulovou hmotnosťou 14 000-1b 000, ktorá spôsobuje hydrolýzu menovitého (peptidoglykán) bunkovej steny baktérií a ich lýzou. Otvorené v roku 1909 p.l. LATHENKOV, bol zvýraznený v roku 1922 A. Fleming.
Lizomim je obsiahnutý vo všetkých biologických tekutinách: sérum, sliny, slza, mlieko. Vyrába sa neutrofilmi a makrofágmi (obsiahnuté v ich granúloch). Lizomim pôsobí vo väčšej miere na grampozitívnych baktériách, ktorého základom bunkovej steny je peptidoglykán. Bunkové steny gramnegatívnych baktérií môžu byť tiež poškodené lyzozýmom, ak predtým ovplyvnili membránoce komplex systému komplementu.
Defenziny a katelcidíny sú peptidy s antimikrobiálnou aktivitou. Sú tvorené bunkami mnohých eukaryotov, obsahujú 13-18 aminokyselinových zvyškov. K dnešnému dňu je známy približne 500 takýchto peptidov. U cicavcov patria baktericídne peptidy do rodín obrany a katelitídy. V granule ľudských makrofágov obsahujú neutrofily a-obrany. Sú tiež syntetizované epitelovými črevnými bunkami, pľúcami, močovým mechúrom.
Rodina interferónu.Interferón (IFN) bol otvorený v roku 1957 A. Aiseks a J. Lindemanom pri štúdiu rušenia vírusov (z Lat. inter.- medzi, medzi ferens.- Dopravca). Interferencia je fenoménom, keď sa tkaniny infikované jedným vírusom stanú rezistentným na infekciu iným vírusom. Zistilo sa, že takýto odpor je spojený s produktmi kontaminovaných buniek špeciálneho proteínu, ktorý bol pomenovaný po interferóne.
V súčasnosti sú interferóny dobre študované. Sú rodinou glykoproteínu s molekulovou hmotnosťou od 15 000 do 70 000. V závislosti od zdroja získania sa tieto proteíny rozdelia na interferóny I a II.
Typ I zahŕňa IFN a a p, ktoré sú produkované infikovaným vírusom bunkami: IFN-a - leukocyty, IFN-p - fibroblasty. V posledných rokoch sú opísané tri nový interferón: IFN-τ / ε (trofoblastický IFN), IFN-A a IFN-K. IFN-a a p sú zapojené do antivírusovej ochrany.
Mechanizmus účinku IFN-a a β nie je spojený s priamym vplyvom na vírusy. Je to spôsobené aktiváciou v bunke radu génov blokujúcich reprodukciu vírusu. Kľúčovým prepojením je indukcia syntézy proteínkinázy R, ktorá porušuje prenos vírusovej mRNA a uvádza apoptózu infikovaných buniek cez reakcie nezávislého nezávislého na BC1-2 a Caspachase. Ďalším mechanizmom je aktivácia latentnej RNA endonukleázy, ktorá spôsobuje zničenie vírusovej nukleovej kyseliny.
Typ II zahŕňa interferón y. Vyrába sa T-lymfocytom a prirodzenými vrahmi po antigénnej stimulácii.
Interferón sa neustále syntetizuje bunkami, jeho koncentrácia v krvi je normálnymi zmenami. Výroba, ak je však zintenzívniť, keď bunky infikujú vírusy alebo účinky jeho indukčiek - interferonogén (vírusová RNA, DNA, komplexné polyméry).
V súčasnosti sú interferóny (leukocyte aj rekombinantné) a interferonogény široko používané klinická prax pre prevenciu a liečbu akútnych vírusových infekcií (chrípkou), ako aj s terapeutickým účelom v chronickej vírusové infekcie (Hepatitída B, C, Herpes, rozptýlená skleróza atď.). Vzhľadom k tomu, interferóny majú nielen antivírusovú, ale aj protinádorovú aktivitu, platia aj na liečbu rakoviny.
9.2.4. Vlastnosti vrodenej a získanej imunity
V súčasnosti nie sú faktory vrodenej imunity obvyklé nazývané nešpecifické. Raňajky mechanizmy vrodenej a získanej imunity sa líšia len na presnosť konfigurácie "niekoho iného". Fagocyty a rozpustné receptory vrodenej imunity rozpoznávajú "obrázky" a lymfocyty časti tohto obrázku. Vrodená imunita je evolučný starobnejší spôsob ochrany, ktorý je súčasťou takmer všetkých živých bytostí z multicelulárnych, rastlín na cicavce v dôsledku rýchlosti reakcie na inváziu cudzinca, je to presne základ rezistencie voči infekcii a chráni telo z väčšiny patogénnych mikróbov. Iba tie kauzačné činidlá, s ktorými faktory vrodenej imunity sa nezahŕňajú, zahŕňajú lymfocytickú imunitu.
Oddelenie antimikrobiálnych ochranných mechanizmov pre vrodené a nadobudnuté alebo reimmunitné a imunitné (na Haitov RM, 200b) Pod podmienečne, pretože ak zvážime imunitný proces v čase, potom sú obidva články jedného reťazca: fagocyty a rozpustné receptory sa spúšťajú na najprv vzor.- Neštruktúry mikróbov, bez takejto revízie, následne je vývoj lymfocytovej reakcie nemožné, potom, potom lymfocyty re-priťahujú fagocyty ako efektorové bunky na zničenie patogénov.
Zároveň je rozdelenie imunity vrodeného a zakúpeného vhodného pre lepšie pochopenie tohto komplexného fenoménu (tabuľka 9.2). Mechanizmy vrodenej rezistencie poskytujú rýchlu ochranu, po telese, organizmus buduje silnejšiu, echelonizovanú obranu.
Tabuľka 9.2.Vlastnosti vrodenej a získanej imunity
Koncový stôl. 9.2.
Úlohy pre vlastnú prípravu (sebaovládanie)
Mnohé látky a infekcie (mikroorganizmy, vírusy), prenikajúce telo, spôsobujú ochorenia. Vnútorné nepriatelia tela sú nebezpečné a vnútorné nepriatelia - jeho mŕtve bunky, rakovina alebo vírusy infikované. Naše telo je však schopné chrániť pred vonkajšími a vnútornými cudzincami. Táto schopnosť sa nazýva imunita. Imunita poskytuje imunitný systém tela. Jej zložky sú leukocytové bunky a orgány, v ktorých sa množia a špecializujú sa (dozrievajú). Toto je červená kostná dreň, tymus (TIMUS), slezina, lymfatické uzliny a lymfoidné tkaniny umiestnené v tráviacich, dýchacích cestách, močových systémoch. Všetky leukocyty sú vytvorené v kostnej dreni a dozrievajú v rôznych orgánoch. Na nich sú leukocyty cirkulované spolu s krvou a lymfázou a spadajú do tkaniva.
Leukocyty zahŕňajú niekoľko typov buniek rôzne stavby (lymfocyty, monocyty, eozinofily atď.). Lymfocyty sú rozdelené na T-lymfocyty (dozrievajú v týmoche) a in-lymfocytoch (dozrievajú v kostnej dreni).
Významný počet leukocytov rôzne druhy (53-81%) sú schopné fagocytózy. Viac fagocytov sa nachádza v meste spojovacie tkanivá Obličky, pľúca, pečeň, koža.
Nešpecifická vrodená imunita
Zabráňte preniknutiu cudzincov do tela kože a slizníc. Peeling mŕtvych buniek kože epitel a pohyb sliznice membránovej vložky ich odstráni a zničí - baktericídne látky tajomstva potu a mazových žliaz, hlienu epitelu.
Ak cudzie činidlá prenikli do tela, fagocyty sa im posielajú a zničili agresorov. V prípade prieniku veľké číslo Lesná a masová smrť fagocytov v bitke s nimi kostná dreň urýchľuje reprodukciu takýchto buniek a nové sily sa stávajú bojom. Takže je tu bunková imunita. Je úzko spojené s humorálnymi faktormi imunity - niektoré proteíny, ktoré sú neustále prítomné v krvi. Niektoré proteíny sú pripojené k membráne mikroorganizmu, označujúc cudzinec - uľahčuje fagocytózu. Iní sa zúčastňujú na zničení membrány cudzinca. Boj s vírusmi pomáhajú telu organizmu interferónu krvného plazmatického proteínu.
Fagocyty a
Fagocyty a gumoral Faktors ImunityKtorý zákon v prvej fáze boja ovplyvňujú všetkých agresorov rovnakým spôsobom. Tieto metódy ochrany sú zdedené, t.j. vrodený. Preto sa takáto imunita nazýva nešpecifická vrodená.
Špecifická nadobudnutá imunita. Telo sa nemôže vždy vyrovnať s cudzími látkami Špecifická imunita. V dôsledku toho uplatňuje iné metódy - takéto konanie o agresoroch v súlade s ich vlastnosťami. V týchto špecifických reakciách tela sú tiež rozlíšené dva väzby - humorálne a bunkové. Humorálna imunita sa uskutočňuje v dôsledku lymfocytov a bunkových t-lymfocytov.
Humorálne faktory
Humorálne faktory Reakcie špecifických imunitných protilátok - imuno-globulínové proteíny. Vyrábajú in-lymfocyty v reakcii na antigény - látky, ktoré telo vníma ako cudzinec. To sú zvyčajne určité proteíny v škrupinách agresorov alebo toxínov, ktoré produkujú. B-lymfocyty reagujú na každej tvorbe antigénu protilátky, zodpovedá tomuto konkrétnemu antigénu. Tieto proteíny sú pripojené k antigénu a tvoria komplexy antigén-protilátky - neutralizácia a antigén sa vyskytujú a agresor.
Bunkový odkaz
Bunkový odkaz Špecifická imunita ničí cudzie veci inak. T-lymfocyty môžu byť teda pripojené k bunkovým membránam postihnutým vírusom alebo baktériami a zničiť ich.
Dôsledky deštruktívneho Činnosti v a T-lymfocyty eliminujú fagocyty, pohltia neutralizovaných agresorov a zosnulých buniek.
Lymfocyty, cirkulujúce prietok krvi a lymfotok, sú aktivované, iba rozpoznávanie antigénu. Identifikujem ich antigén, ktorý sa prvýkrát dostal do ľudského tela, je komplexný proces, ktorý môže trvať až 14 dní. Jeho dôsledkom je imunitná reakcia, je to zvyčajne zapojené do neho a T-a v lymfocytoch. V lymfocytoch, rozpoznaných antigénu, začnite syntetizovať protilátky k nemu. Súčasne sa v orgánoch imunitného systému, B-lymfocyty sa vynásobia, ktoré sú tiež citlivé na tento antigén. Niektoré z nich sú spojené s humorálnou útokom, produkujúce protilátky s obrovskou rýchlosťou (až 30 000 molekúl za sekundu). Iné v lymfocytoch sa stávajú pamäťovými bunkami. Spravujte imunitnú reakciu T-lymfocyty, produkujúce rôzne proteíny-interleukíny. Interleukíny môžu zvýšiť aktivitu v lymfocytoch alebo ju znížiť, stimulovať reprodukciu T-lymfocytov a tvorby pamäťových T buniek alebo potlačiť tieto procesy.
Pamäťové bunky
Pamäťové bunky Mesiace a niekedy aj roky si zachovávajú schopnosť reagovať na inváziu "známeho" antigénu. Nedávajú čas na jeho rozpoznávanie, imunitná reakcia sa okamžite vyskytuje a protilátky sú produkované viac. Takto sa vytvorí špecifická nadobudnutá imunita.
Imunitná odpoveď
Imunitná odpoveď Prvé stretnutie s infekciou je zvyčajne sprevádzané bad blahobyt Muž, zvýšenie teploty atď., Ak osoba získala imunitu tejto infekcie, symptómy ochorenia nie sú pozorované.
Umelá nadobudnutá imunita. Existujú infekcie, prvé stretnutie, s ktorým môže byť fatálne pre osobu. S cieľom vytvoriť imunitu proti nim, očkovanie - zavádza vakcínu v ľudskom tele. Toto je malý počet usmrtených alebo oslabených kapuzívnych činidiel chorôb alebo látok, ktoré sú výrobkami ich živobytia. Takáto infekcia nevedie k chorobe. Avšak, plnohodnotná imunitná reakcia sa vyvíja na zavedení vakcíny: tvoria protilátky špecifické pre tento patogén a pamäťové bunky. Preto, po očkovaní, telo spĺňa živé patogény, napadnuté naplnenie. Takže kvôli zavedeniu vakcín je vytvorená umelá získaná imunita.
