M1-kolinerjik reseptör blokeri, sentetik tersiyer amin.
İlaç: GASTROCEPIN®
İlacın aktif maddesi:
pirenzepin
ATX kodlaması: A02BX03
KFG: Mide reseptörleri üzerinde baskın etkiye sahip M1-kolinerjik reseptör blokeri
Kayıt numarası: P No. 011448/01
Kayıt tarihi: 02/17/06
Sahip kaydı. Sertifika: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (İspanya)
Gastrocepin salım formu, ilaç ambalajı ve bileşimi.
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti, hafif bir asetik asit kokusuna sahip, berrak, renksiz veya hafif sarımsıdır. 1 ml 1 amp. pirenzepin hidroklorür 5 mg 10 mg
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, sodyum asetat trihidrat, buz asetik asit, propilen glikol, d/i su.
2 ml - renksiz cam ampuller (5) - plastik tepsiler (1) - karton paketler.
AKTİF MADDENİN TANIMI.
Verilen tüm bilgiler sadece ilaç hakkında bilgi vermek amacıyla verilmiştir, kullanım imkanı konusunda doktorunuza danışmalısınız.
Farmakolojik etki Gastrocepin
M1-kolinerjik reseptör blokeri, sentetik tersiyer amin. Çoğunlukla periferik antikolinerjik etkiye sahiptir. Bazal ve uyarılmış sekresyonları azaltır hidroklorik asit. Peptik aktiviteyi azaltır mide suyu. Midenin düz kaslarının tonunu hafifçe azaltır.
İnsülin tarafından uyarılan pepsin salgısı %49, histamin %34, gastrin ise %24 azalır. Antrumun erozif lezyonları olan hastalarda bikarbonatın epitelden mide boşluğuna salınmasını engeller ve mide mukozasının korunmasını arttırır; mide ve bağırsakların submukozal tabakasındaki kan akışını arttırır, mikrosirkülasyonu iyileştirir.
Merkezi sinir sistemi üzerinde etkisi yoktur, pratikte kalp atış hızını değiştirmez.
İÇİNDE terapötik dozlar pirenzepinin diğer antikolinerjik etkileri zayıftır.
İlacın farmakokinetiği.
Oral uygulamadan sonra pirenzepin gastrointestinal sistemden zayıf bir şekilde emilir. Biyoyararlanım% 20-30'dur, gıda ile aynı anda alındığında -% 10-20. Plazma proteinlerine bağlanma - %10-12. BBB'ye zayıf şekilde nüfuz eder. Çok az miktarda pirenzepin metabolize edilir.
T1/2 10-12 saattir.Yaklaşık %10'u değişmeden idrarla, geri kalanı dışkıyla atılır.
Kullanım endikasyonları:
Tedavi ve önleme ülser mide ve duodenum(gibi yardım); Kronik gastrit midenin artan salgı fonksiyonu, erozif özofajit, reflü özofajit, Zollinger-Ellison sendromu; antiromatizmal ve antiinflamatuar ilaçlarla tedavi sırasında ortaya çıkan gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları.
İlacın dozajı ve uygulama yöntemi.
Yetişkinler ilk 2-3 günde ağızdan - yemeklerden 30 dakika önce günde 3 defa 50 mg, daha sonra günde 2 defa 50 mg. Tedavi süresi 4-6 haftadır.
Gerekirse günde 2-3 kez kas içine veya damar içine 5-10 mg uygulayın. Parenteral ve oral olarak kombine kullanım mümkündür.
Maksimum doz: ağızdan alındığında - 200 mg/gün.
Gastrocepin'in yan etkileri:
Dışarıdan sindirim sistemi: ağız kuruluğu, kabızlık, bağırsak hareketlerinde artış, iştah artışı.
Görme organı açısından: konaklama ihlali; nadiren - gözlerin ışığa duyarlılığının artması.
Diğer: terlemede azalma.
İlaca kontrendikasyonlar:
Hiperplazi prostat bezi; paralitik ileus, pilor stenozu; Hamileliğin üç aylık dönemi; pirenzepine aşırı duyarlılık.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.
Gebeliğin ilk trimesterinde kullanım kontrendikedir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde kullanılması önerilmez.
Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa pirenzepinin az miktarda anne sütüne geçtiği dikkate alınmalıdır.
Gastrocepin kullanımına ilişkin özel talimatlar.
Hastalıkları olan hastalarda dikkatli kullanın kardiyovasküler sistemin kalp atış hızının artmasının istenmediği durumlarda: atriyal fibrilasyon, taşikardi, kronik kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, mitral darlığı, arteriyel hipertansiyon, akut kanama; tirotoksikoz (olası artmış taşikardi) ile; yükselmiş sıcaklık(aktivitenin baskılanması nedeniyle daha da artabilir) ter bezleri); reflü özofajit, fıtık ile ara reflü özofajit ile birlikte diyafram (yemek borusu ve midenin hareketliliğinin azalması ve alt özofagus sfinkterinin gevşemesi, mide boşalmasını yavaşlatabilir ve işlev bozukluğu olan sfinkter yoluyla gastroözofageal reflüyü artırabilir); tıkanıklığın eşlik ettiği gastrointestinal hastalıklar için - yemek borusunun akalazyası, pilor stenozu (muhtemelen hareketlilik ve tonun azalması, mide içeriğinin tıkanmasına ve tutulmasına yol açar), yaşlı veya zayıflamış hastalarda bağırsak atonisi (olası tıkanıklık gelişimi), paralitik ileus; göz içi basıncında artış ile - kapalı açılı (midriyatik etki, göz içi basıncında artışa yol açar, akut atağa neden olabilir) ve açık açılı glokom (midriyatik etki göz içi basıncında hafif bir artışa neden olabilir; tedavinin ayarlanması olabilir) gerekli); spesifik olmayanlar için ülseratif kolit(yüksek dozlar bağırsak hareketliliğini engelleyebilir, paralitik ileus olasılığını artırabilir, buna ek olarak bu tür belirtilerin ortaya çıkması veya alevlenmesi ciddi komplikasyon, toksik megakolon olarak); ağız kuruluğu ile (uzun süreli kullanım ağız kuruluğunun şiddetinde daha da artışa neden olabilir); Karaciğer yetmezliği (metabolizmanın azalması) ve böbrek yetmezliği(Atılımın azalması nedeniyle yan etki riski); en kronik hastalıklar akciğerler, özellikle çocuklarda genç yaş ve zayıflamış hastalar (bronşiyal sekresyonun azalması, sekresyonların kalınlaşmasına ve bronşlarda tıkaç oluşumuna neden olabilir); miyastenia gravis ile (asetilkolinin etkisinin inhibisyonu nedeniyle durum kötüleşebilir); tıkanıklık olmadan prostat hipertrofisi idrar yolu, idrar retansiyonu veya buna yatkınlık veya idrar yolunun tıkanmasının eşlik ettiği hastalıklar (servikal dahil) Mesane prostat hipertrofisi nedeniyle); gestoz ile (muhtemelen artmış arteriyel hipertansiyon); çocuklarda beyin hasarı, çocukluk beyin felci Down hastalığı (antikolinerjik ilaçlara reaksiyon artar).
Sürekli bir sekresyon tipine sahip hiperasit durumunda, pirenzepin'in histamin H2 reseptör blokerleri ile birleştirilmesi tavsiye edilir.
Pirenzepin alındıktan sonra 2-3 saat süreyle antiasit kullanımından kaçınılmalıdır.
Pirenzepin'in uzun süreli kullanımı sırasında göz içi basıncının düzenli olarak ölçülmesi önerilir.
Gastrocepin'in diğer ilaçlarla etkileşimi.
Antikolinerjik ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında antikolinerjik etkiler artabilir.
Opioid analjeziklerle birlikte kullanıldığında şiddetli kabızlık veya idrar retansiyonu riski artar.
Eş zamanlı kullanımla metoklopramidin gastrointestinal sistemin motor aktivitesi üzerindeki etkisini azaltmak mümkündür.
Eş zamanlı kullanımla simetidinin klinik etkinliği artar.
tedavi: mide ve duodenumun akut ve kronik ülserleri, gastrit artan asitlik mide suyu, steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımıyla ilişkili gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonları
Gastrocepin kullanımına kontrendikasyonlar
Glokom, prostat adenomu
Gastrocepin Hamilelikte ve Çocuklarda Kullanımı
Dozaj Gastrocepin
ağızdan, yemeklerden 0,5 saat önce, az miktarda sıvı ile, birkaç bölünmüş doz halinde 50-150 mg/gün. Tedavi başlangıcında önerilen doz 2-3 gün süreyle sabah ve akşam 50 mg'dır (3. doz öğleden sonra reçete edilebilir). Tedavi süresi 4-6 haftadır. IM veya IV (yavaş yavaş 3 dakika veya damlama), 2-3 gün boyunca her 12 saatte bir 10 mg. Stres ülserlerinin önlenmesi ve tedavisi için önerilen doz, 8 saat arayla günde 3 kez 10 mg'dır.Zollinger-Ellison sendromu için, ağır vakalarda doz en az 2 kat artırılabilir - 20 mg'a kadar Günde 3 kez. İntravenöz infüzyon için enjeksiyon çözeltisi aşağıdakilerle karıştırılabilir: izotonik solüsyon sodyum klorür, Ringer çözeltisi, %5 fruktoz veya glikoz çözeltisi görsel incelemeyle (çözeltinin bulanıklığı, çökelmesi veya renginde değişiklik yok)
P N011448/01İlacın ticari adı: Gastrocepin ®
Uluslararası tescilli olmayan ad:
pirenzepinDozaj formu:
İntravenöz çözüm veya Intramüsküler enjeksiyonBirleştirmek:
1 ampul içerir aktif madde: Susuz madde açısından pirenzepin hidroklorür monohidrat pirenzepin hidroklorür 10 mgYardımcı maddeler: sodyum klorür, sodyum asetat trihidrat, buzlu asetik asit, propilen glikol, enjeksiyonluk su
Tanım:
hafif bir asetik asit kokusuna sahip, berrak, renksiz veya hafif sarımsı bir çözelti.
Farmakoterapötik grup:
m-antikolinerjikATS kodu:[А02ВХ03]
Farmakolojik özellikler:
Farmakodinamik
Pirenzepin muskarinik reseptörleri (MO) seçici olarak bloke eder, mide suyu oluşumunu azaltır ve mide içeriğinin pH'ını arttırır.Terapötik dozlarda ilaç kan-beyin bariyerini geçmez.
Farmakokinetik
Kas içine uygulandığında ilacın hızlı ve tam emilimi gözlenir. İlacın uygulanmasından 20 dakika sonra plazmadaki maksimum konsantrasyona ulaşılır.
Pirenzepin plazma proteinlerine yalnızca hafifçe bağlanır (yaklaşık %12).
Pirenzepin neredeyse kan-beyin ve plasenta bariyerlerine nüfuz etmez. Anne sütünde ilacın yalnızca minimum miktarları bulunur.
Parenteral olarak uygulandığında ilaç idrar ve dışkıyla eşit miktarlarda atılır. Toplam plazma klerensi yaklaşık 250 ml/dakikadır. Böbrek klirensi bu değerin yaklaşık yarısı kadardır ve bu da glomerüler filtrasyon hızına karşılık gelir.
Pirenzepinin ortalama yarı ömrü 10-12 saattir. Böbrek ve karaciğer yetmezliği (akciğer ve orta derece) pirenzepinin farmakokinetiğini önemli ölçüde etkilemez.
Görünür dağılım hacmi yaklaşık 14 L'dir ve bu da yaklaşık olarak insanlarda hücre dışı alanın hacmine karşılık gelir.
Kullanım endikasyonları
Stres ülserlerinin önlenmesi ve tedavisi, ülseratif kanama üst bölümler Gastrointestinal sistem, Zollinger-Ellison sendromu. Mide ve duodenal ülserlerin şiddetli alevlenmesi ( İlk aşama tedavi).
Kontrendikasyonlar
İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık - paralitik bağırsak tıkanıklığı.
Dikkatlice
Glokom, iyi huylu prostat hiperplazisi, taşikardi.
Gebelik ve emzirme
Klinik öncesi çalışmalar ilacın gebelik üzerinde olumsuz bir etkisini ortaya koymamıştır; ancak insanlarda gebelik sırasında kullanımının güvenliği belirlenmemiştir. Hamilelik sırasında (özellikle 1. trimesterde), ilaç dikkatle reçete edilmelidir.
Pirenzepin ulaşabilir anne sütü bu nedenle çocuklarda Emzirme antikolinerjik bir etki gelişebilir.
Kullanım talimatları ve dozlar
Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde, her 12 saatte bir 1 ampul intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanmalıdır.
Stres ülserlerinin önlenmesi ve tedavisi için günde 3 defa (8 saatte bir) 1 ampul uygulanması tavsiye edilir.
Zollinger-Ellison sendromu için ve özellikle ciddi vakalarda ilacın 2 ampulünün günde 3 kez uygulanması endikedir. Zollinger-Ellison sendromu için ilacın parenteral uygulaması, geçici bir tedavi olarak gerçekleştirilir. cerrahi müdahale.
Gastrosepin Parenteral olarak, genellikle 2-3 gün süreyle (semptomlar ortadan kalkana kadar) uygulanır, daha sonra ilaç ağızdan reçete edilir.
Not:
İntravenöz uygulama yavaş yavaş (3 dakikadan fazla, tercihen damlama yoluyla) gerçekleştirilmelidir.
Çözüm Gastrosepin izotonik ile birleştirilebilir tuzlu su çözeltisi, Ringer çözeltisi, %5 levüloz çözeltisi, %5 glikoz çözeltisi.
Yan etki
Ağız kuruluğu, barınma bozuklukları, taşikardi, kabızlık, ishal, idrar retansiyonu, baş ağrısı, alerjik reaksiyonlar (anafilaktik dahil).
Doz aşımı
Belirtiler
Doz aşımı vakaları tanımlanmamıştır. Yüksek dozda pirenzepin kullanıldığında aşağıdaki antikolinerjik etkiler gelişebilir: ciltte sıcaklık, kuruluk ve hiperemi hissi; kuru ağız; midriyazis; deliryum; taşikardi, bağırsak tıkanıklığı; idrar retansiyonu; klonik nöbetler; koreatetoz.
Tedavi
Doz aşımı tedavisinde deneyim sınırlıdır.
Hemodiyaliz, kan transfüzyonu ve periton diyalizi pirenzepinin vücuttan atılmasına yardımcı olmaz.
Şiddetli zehirlenme vakalarında (ateş, deliryum veya şiddetli taşikardi ile birlikte), fizostigmin intravenöz olarak küçük bir dozda reçete edilebilir.
Akut glokom atağı durumunda m-kolinomimetik etkisi olan ilaçlar kullanılmalı ve derhal bir uzmana danışılmalıdır.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Gastrocepin ve H1-histamin reseptör blokerlerinin eşzamanlı uygulanmasına midede hidroklorik asit salgılanmasında daha belirgin bir azalma eşlik eder ve Zollinger-Ellison sendromlu hastalarda kullanılabilir.
Antiinflamatuar ilaçlarla birlikte kullanılan gastrocepin, antiinflamatuar etkilerini azaltmaz ve tolere edilebilirliklerini artırır.
Araba sürme ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi
Tedavi sırasında olası görme bozukluğu nedeniyle araç kullanılması önerilmez. Araçlar ve teknolojiyle çalışın.
Özel Talimatlar
İlacın intravenöz uygulaması her zaman yavaş olmalıdır, çünkü
1) %39,2'lik propilen glikol içeriği göz önüne alındığında, tromboflebit gelişme riski vardır
2) başlangıçta yüksek olması nedeniyle hemodinamikleri kararsız olan hastalarda tansiyon azaltılması mümkündür; Kan basıncı seviyeleri sürekli izlenmelidir.
Salım formu
İntravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 5 mg/ml.
Ampulün üst kısmında iki yeşil halka bulunan, renksiz hidrolitik cam tip 1'den yapılmış ampullerde 2 ml.
Plastik tepsi başına 5 ampul. Karton kutuda kullanım talimatlarıyla birlikte palet.
Depolama koşulları
B listesi.
25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan ve çocukların ulaşamayacağı yerde.
Donmaktan kaçının.
Tarihten önce en iyisi
5 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım koşulları
Reçeteyle dağıtılır.
Üretici firma
Boehringer Ingelheim Espana S.A., İspanya İspanya, 08190 Sant Cugat del Valles (Barcelona) Pratde la Riba, b/n. Can Matas Sektörü
Moskova'daki temsilcilik ofisi:
119049, Moskova, st. Donskaya, 29/9, bina 1.
Mide reseptörleri üzerinde baskın etkiye sahip M1-kolinerjik reseptör blokeri
Aktif madde
Pirenzepin dihidroklorür (pirenzepin)
Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme
Haplar beyaz veya bej, yuvarlak, her iki tarafı düz, eğimli kenarlı, bir tarafında çentik ve çentiğin her iki tarafında kabartmalı "61C" yazısı; Şirketin logosu tabletin diğer tarafına işlenmiştir.
Yardımcı maddeler: laktoz, mısır nişastası, koloidal silikon dioksit (Aerosil 200), magnezyum stearat.
Haplar beyazdan beje doğru yuvarlak, bir tarafı dışbükey, kenarları eğimli, dışbükey tarafında firma tabelası, diğer tarafında ise her iki tarafında da “50D” yazılı içbükey işaret bulunmaktadır.
Yardımcı maddeler: laktoz, mısır nişastası, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat.
10 adet. - kabarcıklar (2) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (5) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (10) - karton paketler.
farmakolojik etki
Pirenzepin muskarinik reseptörleri seçici olarak bloke eder, mide suyu oluşumunu azaltır ve mide pH'ını arttırır. Terapötik dozlarda ilaç BBB'ye nüfuz etmez.
Farmakokinetik
Pirenzepin gastrointestinal sistemden tamamen emilmez. Cmax ilacı aldıktan 2-3 saat sonra gözlenir. Ağızdan alındığında ortalama mutlak biyoyararlanım yalnızca %10-20'dir.
Pirenzepin'in yiyecekle birlikte alınması EAA'da %30'luk bir azalmaya neden olur.
Pirenzepin plazma proteinlerine yalnızca hafifçe bağlanır (yaklaşık %12). Pirenzepin neredeyse BBB'ye ve plasenta bariyerlerine nüfuz etmez. Emziren bir kadının sütünde sadece çok az miktarda ilaç bulunur. Şu tarihte: sözlü olarak Pirenzepin esas olarak dışkıyla, çoğunlukla değişmeden atılır. Toplam plazma klerensi yaklaşık 250 ml/dakikadır. Böbrek klirensi bu değerin yaklaşık yarısı kadardır ve bu da glomerüler filtrasyon hızına karşılık gelir. Pirenzepin vücuttan ortalama 10-12 saatlik T1/2 ile atılır, ne hepatik ne de. Ana maddenin Vd'si yaklaşık 14 l'dir ve bu, yaklaşık olarak bir kişinin hücre dışı alanının hacmine karşılık gelir.
Belirteçler
- mide ve duodenumun akut ülseri;
- mide ve duodenumun peptik ülseri.
Kontrendikasyonlar
— artan hassasiyet ilacın herhangi bir bileşenine;
— bir hastada paralitik ileus.
Mevcut galaktoz intoleransı (galaktozemi, laktaz eksikliği veya bağırsakta glukoz-galaktoz emiliminin bozulması) olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır. Önerilen maksimum günlük doz 833,64 mg laktoz içerir.
Uygulanmalı dikkatlice glokom, iyi huylu prostat hiperplazisi, taşikardi hastalarında.
Dozaj
Tabletler yemeklerden yaklaşık yarım saat önce az miktarda sıvı ile alınmalıdır. Doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde ilacı günde 50-150 mg, birkaç doza bölerek almalısınız. Olağan dozaj rejimi sabah ve akşam olmak üzere günde 2 kez 50 mg'dır.
Bazen tedavinin ilk 2-3 gününde gün ortasında ilacın ek dozunu reçete etmek gerekebilir. Hızlı subjektif iyileşmeye rağmen hasta, doktor tavsiyesi dışında ilacın dozunu azaltmamalı veya ilacı bırakmamalıdır.
Tedaviye 4-6 hafta devam edilmelidir.
Yan etkiler
İlacın kullanımından sonra aşağıdakiler gözlendi: yan etkiler: ağız kuruluğu, barınma bozuklukları, taşikardi, kabızlık, ishal, idrar retansiyonu, . Gelişme vakaları bildirildi alerjik reaksiyonlar ve anafilaktik şok.
Doz aşımı
Belirtiler: Bugüne kadar insanlarda aşırı doz vakalarına ilişkin veri bulunmamaktadır. Bununla birlikte, yüksek dozda pirenzepin ağızdan alındığında aşağıdaki antikolinerjik etkiler gelişebilir: sıcak basması, ciltte kuruluk ve hiperemi; kuru ağız; midriyazis; övgü; taşikardi; bağırsak tıkanıklığı; idrar retansiyonu; konvülsif kas seğirmesi; kore, atetoz.
Tedavi: Pirenzepin doz aşımının tedavisinde deneyim sınırlıdır. İlacın büyük dozlarda ağızdan alınması durumunda, tedavi genel önlemlerle başlar (örneğin reçete yazmak). aktif karbon, gastrik lavaj). Hemodiyaliz, kan transfüzyonu, periton diyalizi ve tekrarlanan aktif kömür uygulaması pirenzepin'i vücuttan uzaklaştırmaz. Şiddetli zehirlenme vakalarında (ateş, deliryum veya şiddetli taşikardi ile), fizostigmin küçük bir doz IV olarak reçete edilebilir. Akut glokom atağı durumunda, m-kolinomimetik etkiye sahip ilaçlar kullanılmalıdır (formda) Gözyaşı) ve derhal bir uzmana danışın.
Gastrocepin, stres veya erozyon sonucu oluşan gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarının tedavisi ve önlenmesi için kullanılan bir ilaçtır.
Yayın formu ve kompozisyon
Gastrocepin'in aktif maddesi pirenzepin hidroklorürdür.
İlaç iki dozaj formunda mevcuttur:
- 10 adet kabarcıklar halinde 25 veya 50 mg'lık tabletler. Tabletler beyaz veya bej rengi ve yuvarlak şekilli, her iki tarafı düz, kenarları eğimli. Yardımcı maddeler arasında mısır nişastası, laktoz, kolloidal silikon dioksit ve magnezyum stearat bulunur. Bir karton ambalajda 2, 5 veya 10 adet kabarcık bulunmaktadır;
- 2 ml'lik ampullerde enjeksiyon çözeltisi (10 mg pirenzepin hidroklorür). Blister ambalajda 5 ampul bulunur.
Kullanım endikasyonları
Talimatlara göre Gastrocepin, mide ve duodenumun akut ülserleri ve peptik ülserleri için reçete edilir.
Kontrendikasyonlar
Bileşenlerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa Gastrocepin'i kullanmaktan kaçının. ilaç hastada paralitik ileusun yanı sıra.
İlaç taşikardi, glokom ve iyi huylu neoplazmlar prostat bezi.
Kullanım ve dozaj talimatları
Tabletler yemeklerden 30 dakika önce az miktarda sıvı ile ağızdan alınır. Talimatlara göre önerilen Gastrocepin dozu günde 50-150 mg'dır ve birkaç doza bölünmüştür. Tedavinin ilk 2-3 günü sabah ve akşam 50 mg ilaç verilir (üçüncü doz öğleden sonra alınabilir). Terapötik kursun süresi 4-6 haftadır.
Enjeksiyon çözeltisi kas içine veya damar içine (damla veya yavaş yavaş üç dakika veya daha uzun süre) uygulanır. Önerilen doz birkaç gün boyunca her 12 saatte bir 10 mg'dır. Stres ülserlerinin tedavisi ve önlenmesi için, uygulamalar arasında 8 saat arayla günde üç kez 10 mg Gastrocepin reçete edilir. Zollinger-Ellison sendromu için doz 2 kat artırılır ve özellikle ciddi vakalarda günde üç kez 20 mg'a kadar artırılır.
İntravenöz infüzyon için enjeksiyonluk çözelti, Ringer çözeltisi, izotonik sodyum klorür çözeltisi, %5 glukoz veya fruktoz çözeltisi ile belirli oranlarda karıştırılabilir. görsel muayene(çözelti renginde, bulanıklığında veya çökelmesinde değişiklik yok). Hazırlanan infüzyon solüsyonu oda sıcaklığında 12 saat saklanabilir.
Yan etkiler
Gastrocepin kullandıktan sonra aşağıdaki yan etkiler mümkündür:
- Taşikardi;
- İshal veya kabızlık;
- Konaklama ihlali;
- Kuru ağız;
- Baş ağrısı;
- İdrar retansiyonu;
- Alerjik reaksiyonlar ve anafilaktik şok (bazı durumlarda).
Özel Talimatlar
Glokomlu hastalarda Gastrocepin kullanırken göz içi basıncının ölçülmesi önerilir.
Konaklama ve görme bozukluğu nedeniyle karmaşık ekipmanları ve arabayı kullanma yeteneği azalabilir.
Analoglar
Gastrocepin'in yapısal analogları Piren, Gastrozem, Gastril, Pirenzepin, Gastropin ve Riabal ilaçlarıdır.
Depolama şartları ve koşulları
Tabletler ve enjeksiyonluk çözelti, kuru bir yerde, ışıktan korunarak, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır.
İlaçların raf ömrü beş yıldır.
