Neden iyodyum ihtiyacı var? İlaç İmodyumun Nasıl Uygulanması: Talimatlar ve Özel Yönler. İyodium karaciğeri etkiler mi

Kardinal Hels YUK 416 Sınırlı (Birleşik Krallık), Yayın Yu.K. Svindon Zidis Limited, Jansen-Clag S.P.A. tarafından paketlenmiş. (Büyük Britanya)

farmakolojik etki

Farmakodinamik.

Loperamid, bağırsak duvarındaki opiat reseptörlerine bağlanma, asetilkolin ve prostaglandinlerin salınımını bastırır, böylece peristaltiği azaltır ve bağırsak içeriğinin geçme süresini arttırır.

Anal sfinkterin tonunu arttırır, böylece arabaların inkontinansını ve dışkılama dürtüsünü azaltır.

Farmakokinetik.

Loperamid emilimi -% 40.

Karaciğerden geçen "ilk" altında oksidatif n-demetilasyon sürecinde yoğun metabolizmaya tabi tutulur.

Plazma proteinleriyle iletişim, özellikle albüminle yaklaşık% 95'tir.

Yarı ömrü ortalama 10.8 saattir. (9 ila 14 saat).

Esas olarak gastrointestinal sistem (gastrointestinal sistem) yoluyla atılır, küçük bir kısım idrardan (konjuge metabolitler şeklinde) çıkarılır.

Yan etkisi imodyum

Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü); Kabızlık ve / veya şişkinlik; bağırsak kolik; idrar gecikmesi (nadiren); bağırsak tıkanıklığı (çok nadiren); midede ağrı veya rahatsızlık; bulantı kusma; yorgunluk; uyuşukluk, baş dönmesi; kuru ağız; Dilin yanma veya karıştırma hissi, hapları rezorpsiyon için hemen aldıktan hemen sonra ortaya çıkan.

Kullanım Endikasyonları

Akut ve kronik ishal (ishal), Sandalyenin iiley hastalarında ayarlanması.

Kontrendikasyonlar imodyum

Çocuk yaşları (6 yıla kadar); loperamid ve / veya ilacın diğer bileşenlerine duyarlılık artışı; Akut dizanteri ve gastrointestinal sistemin diğer enfeksiyonları (sözde Salmonella, Shigella ve Campylobacter dahil); bağırsak tıkanıklığı (peristaltictics baskılamayı önlemek için), divertiküloz, akut ülseratif kolit veya psödo-membran enterokolit (antibiyotik alımının neden olduğu diyare (ishal)); gebeliğin ilk üç aylığı; Laktasyon süresi.

Uygulama ve Dozaj Yöntemi

Tablet dile yerleştirilir, birkaç saniye içinde çözülür, daha sonra içme suyu olmadan tükürük ile yutulur.

Yaşlı ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar dahil olmak üzere yetişkinler:

• Akut ishal (ishal): İlk doz - Yetişkinler için 2 tablet (4 mg) ve deta için 1 tablet (2 mg),
• gelecekte, bir sıvı tabure durumunda her bir dışkılama eyleminden sonra 1 tablet (2 mg) alırlar.

Kronik ishal (ishal):

• İlk doz - yetişkinler için günde 2 tablet (4 mg) ve çocuklar için 1 tablet (2 mg);
• bu doz, ayrı ayrı düzeltilir, böylece sandalyenin frekansı günde 1-2 kat ise, genellikle günde 1 ila 6 tablet ile destekleyici bir doz ile elde edilir.

Maksimum günlük doz.

Erişkinlerde akut ve kronik ishal (ishal) ile - 8 tablet (16 mg); Çocuklarda, maksimum günlük doz, vücut ağırlığı temelinde (20 kg başına 3 tablet, çocuğun vücut ağırlığı başına 3 tablet (8 tablete kadar (16 mg)) hesaplanır.

Normal bir sandalyenin görünümü veya dışkı yokluğunda 12 saatten fazla. İlaç iptal edilir.

Aşırı dozda

Belirtileri:

• merkezi sinir sisteminin kısırlığı (CNS): Stupor, koordinasyon bozuklukları, uyuşukluk, Alie, kas sesi, solunum depresyonu;
• bağırsak tıkanıklığı.

Çocuklar, merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilere daha duyarlıdır.

Semptomatik tedavi:

• mide,
• aktif kömür (ilacı aldıktan sonra en geç 3 saat)
• yapay akciğer havalandırması.

Antidote - Naloxone.

İlacın süresi naloksondan daha fazlası olduğundan (1-3 saat), ikincisini yeniden atamak gerekebilir.

CNS'nin olası baskılarını belirlemek için, hasta en az 48 saat boyunca tam olarak gözlemlenmelidir.

Etkileşim

Bilgi yok.

Özel Talimatlar

Dikkatlice:

• karaciğer yetmezliği ile, hamilelik sırasında ve laktasyon sırasında kullanın.

Teratojenik veya embriyotoksik etki hakkındaki talimatların olmamasına rağmen, hamilelikte, ilaç sadece anne için tedavinin amaçlanan faydası, fetus için potansiyel riski aşarsa reçete edilebilir.

Hamileliğin ilk üç ayında, ilaç kontrendikedir.

İlacın az miktarları anne sütüne nüfuz edebildiğinden, emzirme ile batmak için tabletler almak kontrendikedir.

Emir için tabletler oldukça kırılgan olduğundan, hasar görmemesi için folyo yoluyla kullanılamaz.

Bir blister tableti almak için, kenarın üzerine folyo almanız, tabletin bulunduğu kuyulardan tamamen çıkarmanız ve altına dikkatlice bastırmanız, ambalaj tableti çıkarın.

Kabızlık veya şişkinlik gelişiyorsa, ilacın alımı derhal durdurulmalıdır.

İshalin tedavisi (ishal) sadece semptomatik olduğundan, bununla birlikte, mümkünse etiotropik aletler uygulayın.

İshalli hastalarda (ishal), özellikle çocuklarda, hipovolemi oluşabilir ve elektrolit içeriğini azaltabilir.

Bu gibi durumlarda, sıvı ve elektrolit doldurma için en önemli replasman tedavisi en önemlidir.

Akut diyare (ishal), 48 saat içinde klinik bir iyileşme gözlenmediyse, resepsiyon, ishalin (ishal) bulaşıcı oluşumunu durdurulmalı ve dışlanmalıdır.

Sandalyede kan kirliliği ve yüksek sıcaklıklar eşliğinde ishal (diyare) ile başvurmayın.

AIDS'li hastalar, ilk şişkinlik belirtilerinde tedaviyi derhal durdurmalıdır.

Bazı durumlarda, kolonun toksik bir genişlemesi, bulaşıcı kolitli AIDS'li hastalarda bulaşıcı kolitlere sahip yardımlarla gelişebilir.

Engellenmiş karaciğer fonksiyonlu hastalar, toksik lezyon belirtilerinin gözlemlenmesi gerekir.

İlacın bir araba kullanma ve tekniği yönetme yeteneği üzerindeki etkisi.

Tedavi süresi boyunca, sürüş taşımacılığından kaçınmak ve psikomotor reaksiyonların artan konsantrasyonu ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli aktiviteler uygulamak için gereklidir.

İlaçta, kullanım için tanıklığın imodiyumu oldukça sınırlıdır - ilaç sadece belirli bir etiyolojinin ishal tedavisinde kullanılır. Eczanede bir komşunun veya eczanenin konseyi üzerindeki emilim için kapsüller ve tabletleri kullanmak imkansızdır - bu tür bir tedavi acil hastaneye yatış ile bitebilir. İmmodyumun alımı, yalnızca sindirim bozukluğunun nedenini ve gastroenterolog tarafından önerilen dozlarda ortaya çıktıktan sonra mümkündür.

İmodyum, çeşitli etiyolojinin ishal tedavisinde kullanılır.

Özellik

Gastrointestinal sistemin bozukluklarının nedenleri farklıdır. IMODIUM, her zaman bir kişiye fayda sağlanmayan ishali hızlı bir şekilde ortadan kaldırmak için tasarlanmış bir farmakolojik hazırlıktır. Sıvı dışkı, midedeki ağrılı spazmlar ve bol miktarda terleme ömrünü önemli ölçüde karmaşık hale getirir, bu yüzden acilen onlardan kurtulmaları gerekir. Bazı durumlarda, ishal, gövdenin, bağırsak enfeksiyonlarının patojenik patojenlerini gidermeye çalıştığı vücudun koruyucu bir reaksiyonudur.

İmmodiumun terapötik etkisi, tabletlerin ve kapsüllerin ana aktif maddesinden kaynaklanmaktadır. Bağırsakların ince ve kalın bölümlerinin mukozur membranlarının reseptörlerini engellemesi sonucunda, düz kas kaslarının tonu azalır. Şunlara yol açar:

• yoğun sfinkter kapanması;
• dışkıların hareketini yavaşlatır.

Imodium, işini mükemmel bir şekilde gerçekleştirdi - bağırsak peristaltiklerini yavaşlattı ve ağrılı sendromu ortadan kaldırdı. Ancak zararlı virüsler ve bakteriler hiçbir yere gitmedi ve şimdi pürüzsüzce çoğalabilir ve vücudu geçim kaynakları ürünleri ile zehirleyebilirler. Bu nedenle, gastroenterologlar, 2-3 günden fazla süren ishalde imiyodyum almamaları şiddetle tavsiye etmemektedir. Bu durumda, adsorbanlar veya enterosorbanlar sorunu çözecektir. IMIODIUM, yalnızca insan vücudu - dehidrasyon için ağır ve tehlikeli bir durum sağlayabilen uzun ömürlü ishal ile gösterilir.

farmakolojik etki

Transpired peristalistiği, immodiyumun tek bir dozda aldıktan sonra hızla düşmeye başlar. Bu, intestinal duvarların reseptörlerinin opiat'a duyarlı blokajından kaynaklanmaktadır. Gıda topağının gastrointestinal sistem içindeki hareketi yavaşlar ve mukoza zarları, dehidrasyonun önlenmesini önleyen aşırı sıvıyı emmeye başlar. Anal sfinkter tonunu arttırın:

• arabaların tutulmasına katkıda bulunur;
• İntestinal boşalma dürtüsünün çokluğunu azaltır.

İshalin gelişimine elverişli durumun, sindirim sisteminin organlarında aşırı kalın mukus üretimi haline gelir. IMiyodyumun ana etkisi, üretimi normalleştirmeyi amaçlamaktadır, bağırsaktaki pürüzsüz kas kaslarının sıkıntısından kaynaklanan karınteki ağrılı spazmların ciddiyetinde azalma. Gastrointestinal sisteme giren, ilaç, bağırsakların ince ve kalın bölümlerinin mukozur membranları tarafından hızlı bir şekilde emilir.

İlacın terapötik etkisinin süresi yaklaşık 6 saattir. Imodium metabolizması hepakit - karaciğer hücrelerinde geçer, ardından ilacın metabolitleri bağırsak boşalması sırasında çıkarılır. Aktif maddenin konjugat formundaki küçük bir kısmı vücudu idrarla bırakır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

IMODIUM, iki dozaj formunda üretilir - her pakette 0.002 dozunda rezorpsiyon ve bağırsak kapsülleri için haplar şunlardır:

• 6 veya 20 kapsül;
• 6 veya 10 tablet.

Ana aktif maddeye ek olarak, dozaj formundaki loperamid, tabletlerin ve kapsüllerin oluşumu için gerekli yardımcı bileşenleri içerir. Demir oksit, titanyum dioksit ve sodyum eritrosin boyama için kullanılır ve güçlü bir kapsül oluşturmak için jelatin gereklidir. Jelatin kabuğu, midedeki immodiyumun emilimini önler, böylece aktif maddenin emilmesi doğrudan bağırsak boşluğunda meydana gelir.

Tablet, sukroz ve nane lezzetini içerir. Bu, ilacın hızlı bir şekilde çözülmesine ve terapötik eylemi hızlandırmasına katkıda bulunur. Sadece bir gastroenterolog, hasta için immodyumun dozaj şeklini seçer, altta yatan hastalığın ciddiyetine ve anamnezide patolojilerin varlığına rehberlik eder.

IMODIUM resepsiyondan hemen sonra hareket etmeye başlar, ishalden kurtulmaya yardımcı olur

Kullanım Endikasyonları

IMODIUM etiyolojik bir ilaç olarak kullanılmaz, kullanım alanı, ishalin herhangi bir hastalığın belirtisi olarak ortadan kaldırılmasıdır. Patojenik mikrofloranın büyümesini baskılamıyor, bu yüzden bağırsak enfeksiyonlarındaki kullanımı her zaman uygun değildir. İmmodyum alımı için gösterge, akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisidir:

• alerjik ajanın gövdesine (polen bitkileri, hayvan yünü, ev kimyasal buharları) nüfuzun neden olduğu;
• duygusal bir şok veya depresif durum tarafından kışkırtıldı;
• radyasyon tedavisinden sonra geliştirildi.

Antibakteriyel ilaçlarla para birimi tedavisi genellikle sindirim bozukluğuna neden olur - kabızlık veya ishal. Her bir bağırsak boşalmasıyla 2-3 gün boyunca hastalarda, bir sıvı sandalye ayırt edilir, daha sonra gastroenterologlar emme tabletlerinin enjeksiyonunu almanızı önerir. Kapsüllenmiş ilaç genellikle yolda turist ve gezginler alır. Güç modunu ve suyun bileşimini değiştirme nedeniyle sözde fonksiyonel ishale sahip olabilirler.

İlaç ameliyat sonrası hastalarda düzgün bir şekilde kaybolur. Genellikle böyle bir zorunluluk, ilet döngüsü peritonun duvarında çıkarıldığında ve fistülün oluşumu olduğunda oluşur. İmmodyumun yardımıyla, bağırsak peristalistiği ayarlanır, frekans ve dışkı sayısı azalır ve tutarlılığı daha yoğun hale gelir.

Uygulama ve Doz Yöntemi

IMODIUM kapsülleri ve tabletler iç kullanım için tasarlanmıştır. Kapsüller alınır, çiğnenmez ve çok sayıda net karbonatsız su ile desteklenir. Tabletler basitçe dile yerleştirilir ve oral boşluğa kademeli olarak çözülürler.

Bir kerelik dozlar

İshalde imodyum nasıl alınır:

• yetişkinler için bir kerelik doz - 2 kapsül veya hap;
• 6 yaşından büyük çocuklar için bir kerelik doz - 1 kapsül;
• 4 yaşından büyük çocuklar için karayolu dozu - 1 tablet.

Her bir dışkılama eyleminden sonra bir tablet veya kapsül alın. Resepsiyonun başlangıcından 2 gün iyileşmeye başlamazsa, ilaç iptal edilmeli ve gastroenteroloğa yardım için başvurmalıdır. Dozajları ayarlayacaktır veya ilacın yerini alır.

IMODIUM tabletleri hoş bir nane tadı var ve oral boşluğa hızlıca çözünür.

Günlük doz

Maksimum günlük doz:

• yetişkinler için - 16 mg;
• 6 yaşın üzerindeki çocuklar için - 6 mg.

İpucu: "Semptomların ciddiyetinden veya bir dışkılama eyleminin eksikliğinden sonra, 12 saat boyunca, immodyumun alımını durdurmak gerekir."

Dersin süresi ve günlük doz sadece doktoru tanımlar. Tanı konan patolojinin karmaşıklığına ve doğasına bağlı olarak bir kerelik alım için kapsül ve tablet sayısı ayrı ayrı seçilir. IMODIUM, vücudun dehidrasyonunun arka planına ve önemli miktarda mineral bileşiğinin kaybını etkileyen bulaşıcı oluşum ishalinin tedavisinde kullanılmaz veya kullanılmaz.

Kontrendikasyonlar

IMODIUM, aktif maddesine veya yardımcı bileşenlerine bireysel duyarlılığı olan hastaları tedavi etmek için kullanılmaz. Farmakolojik hazırlama ayrıca aşağıdaki patolojileri olan hastalara da kontrendikedir:

• laktozun bölünmesinden sorumlu enzimlerin eksikliği;
• süt Şekerinin İntoleransı;
• bağırsak tıkanıklığı;
• divertikülüsün bağırsak duvarındaki varlığı;
• ülseratif kolitin akut aşaması;
• Çocuğun ilk üç ayı.

UYARI: "Teşhis ve tıbbi öneriler olmadan immodiyum kronik kabızlık ile tedavi etmek imkansızdır. Sadece durumu ağırlaştıracak ve bağırsak tıkanmasının varlığında bütünlüğünün ihlali riskini artıracak. "

Emirleme için hapçılığın formundaki ilaç, 4 yaşından büyük çocukların tedavisinde, kapsüller şeklinde - 6 yıldan daha büyüktür. Emzirme sırasında emodyum anne sütüne nüfuz etme kabiliyeti nedeniyle uygulanmaz.

Yan etkiler

İstenmeyen yan etkiler nadiren tezahür edilir ve genellikle, kendi kendine tedavi veya tıbbi önerilerin ihmali nedenidir. Bu tür zehirlenme belirtileri gözlenirse, immodiyumun alımı durdurulmalıdır:

• ciltte, kızarıklık ve döküntüler, ürtiker veya atopik dermatitin klinik düzenine benzer;
• epigastri alanında ağrı ve alttaki karın;
• gastrointestinal sistemin çalışmaları rahatsız edildi: Bir kişi mide bulantısı, kusma nöbetleri, artan gaz oluşumuyla ilgileniyor;
• dehidrasyon ve su-elektrolit dengesizliği belirtileri büyüyor;
• İdrara çıkma düzensiz gerçekleşir, ürinin hacmi azalmıştır.

İlaç, kullanımdan sonra inhibisyon, uyuşukluk, apati ve uyuşukluk meydana geldiğinde hasta için uygun değildir.

Birinin immodiyumun ne yardımcı olduğunu bilmemesi muhtemel değildir, çünkü bu kapsüller her ikinci kişinin ilk yardım çantasındadır. Beklenmedik bir ishal saldırısı ile, el çantasında tabletlerin varlığı paha biçilmezdir.

Bu ilacın maliyetinin analoglardan çok daha yüksek olması durumunda, aktif maddenin hızı da yüksek bir reaksiyonla karakterize edilir.

Serbest bırakma formu, kompozisyon ve paketleme

IMODIUM, sayaçlara çözülmesi gereken tabletler ve jelatin kabuğu olan kapsüller oluşturur.

Belirlenen seçeneklerden herhangi birinde, bir birimde, 2 mg ana madde - loperamid hidroklorür bulunur.

Ek olarak, ek bileşenler mevcuttur - bu bir nane lezzet, jelatin ve aspartattır.

Haplar, 10 veya 20 adet paketlemede paketlenir.

Aktif maddeye ek olarak, immodyum kapsül:

• talk;
• mısır nişastası);
• laktoz parçacıkları;
• magnezyum stearat;
• talk.

Kapsüller, 10 parçaların plakalarına oluşturulur, kutuda bir çift kabarcık olabilir.

farmakolojik etki

1. IMODIUM, ana madde, olay reseptörlerinin bir inhibitörü gibi olan rakip bir ilaçtır. Laboratuar, bağırsak duvarlarının dokusu üzerinde aktif etkisi tespit edildi. Gastrointestinal sistemdeki prostaglandinler ve asetilkolin, çeşitli nöron gruplarının işleyişinden dolayı engellenir.
2. İmodyumun benimsenmesi, sfinkter ve rektumun tonunda bir artışa neden olur. Bağırsak boşalmasının ihtiyacı, bağırsak peristallerdeki düşüş nedeniyle daha az sıklıkla olur. Calvory Kitles, yoldaki yolu daha uzun bir süre geçirir. Bağırsak lümenindeki mukusu azaltmak salgılanmasını azaltarak elde edilir. Ayrıca, sıvı daha hızlı emilir, dehidrasyon riski azalır. İshalde, immodyum yardımı ile beslenen bir elektrolit dengesizliği bulunur.
3. İlacın ana bileşeni, ağrılı duyumlarla iyi mücadele ediyorIntestinal duvarların kaslarındaki spazmlar nedeniyle oluşabilir.
4. IMODIUM EYLEM Kısa sürede elde edilirİlacın emilimi çok yüksek olduğundan. Bölme, karaciğerde meydana gelir, vücuttan gizleme kütlesi veya safra ile boşaltılır.

Kullanım Endikasyonları

Tabure gerektiğinde imodyum farklı durumlarla reçete edilir.

Teşhis edilirse ilaç tedavisi yapılması tavsiye edilir:

• akut veya kronik akışın ishali;
• gezgin ishreus (tedavi en az 2 gün sürer);
• gıda zehirlenmesi;
• rovotirüs enfeksiyonu;

Ayrıca, eğer hasta sık sık mide ekşimesi, bulantı veya belirgin kusma şikayeti ise, IMIODIUM kullanımının kullanılması tavsiye edilir.

Kullanılacak kontrendikasyonlar

Diğer ilaçlar gibi imodyum, görmezden gelmek yasak olan bir dizi kontrendikasyonla ayırt edilir.

Aşağıda en temel olanların bir listesi var:

• volvulus;
• İlacın bileşenlerine kişisel hoşgörü;
• recurina aşamasında ülseratif tip kolit;
• divertiküloz;
• bulaşıcı hastalıklar (örneğin, botulizm, dizanteri vb.);
• emzirme dönemi ve hamileliğin ilk üç aylığı;
• pseudomambranous enterokolit.

Ayrıca, 2 yaşın altındaki çocuklar, çözelti hariç, imodiyumu diğer şekillerde kullanamaz. 5 yıldan itibaren izin verilen ödev kapsülleri emme için.

Kullanım için talimatlar

Hastalığın her vakası ayrı ayrı değerlendirilir, kendi kendine tedavi ile meşgul olmak yasaktır.

İshalin akut saldırısı daha dikkatli, 2 gün sonra tedavi için bir hastanın tepkisinin yokluğunda, immodyum kullanımını ve farklı bir ilacın seçimini sonlandırmanız önerilir. Normal bir sandalyeyi gözlemlerken veya 12 saatten fazla olmadığı zaman, immodyumun iptali ile de önerilir.

Çocuklar için başvuru

Gevşek değil, uzmanların yasakları üzerine, çocuklara çeşitli ilaçlar vermek yasaktır, kadınlar genellikle kendilerini çocuklarda ishalle davranmaya başlarlar. Böyle bir davranış yasaktır ve genel durumdaki keskin bir bozulmayı tehdit edebilir.

Bu nedenle, imodyum kullanımı ile tedavi, bazı kurallara uyduğunu tavsiye ederler:

• Dozaj, bebeğin kütlesine ve büyümesine dayanarak, çocuk doktoru, ilaçları reçete ederken yanlış parametreleri belirlemek zorundadır.
• Imodyumun damlalarda kayıtlı olması şartıyla, ilacın miktarı her zaman küçük bir kaşıklı ılık su ile boşanır. Sadece bundan sonra alet çocuğa verir.
• En genç hasta grubu genellikle hapın emilimini reddeder, imodyumda meyve suyu veya zayıf çay için izin verilir. Ancak ek olarak içecek, normal kaşıkın hacmini aşmaz.
• Rezorpsiyon damlalarında serbest bırakılan imodyum, 5 yılın eşiğini çoktan geçtiği çocuklara reçete edilir.

Ev ilk yardım çantası çocuğun erişimi olmadığı bir yerde saklanmalıdır. Dahası, ilaç hoş bir nane kokusu ve biraz tatlı bir tat ile ayırt edilir. Bu nedenle, çocuklar şeker için imodyum alır ve ilaçla zehirlenebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

IMODIUM, bebek takımının ilk aşamasında uygulanması yasaktır.

Bunun nedeni şu anda çocuğun iç organları oluşur ve herhangi bir uyuşturucu etkisinin olumsuz ayar yapabileceğidir.

Ayrıca, hamileliğin dönemi, İlacın avantajı, bebeğin sağlığı riskinden daha yüksekse, imiyodyum ile tedavi tarafından bilgilendirildiği kabul edilir.

İlacın yüksek derecede absorpsiyonu nedeniyle, laktasyonda imodyum almaya değmez. Anne sütündeki tesisler tehlikeli bir fenomen olarak kabul edilir.

Yan etkiler

Birkaç olumlu niteliklere rağmen, imodyum, terapinin arka planına karşı istenmeyen bir reaksiyonun oluşumunu kışkırtabilir.

Hastalara sahip olabilir:

• Ürtikerlere benzer deri döküntüsü;
• elektrolit dengesindeki bir arıza nedeniyle akışsız uyuşukluk ve baş dönmesi;
• mide bulantısı, kusma saldırıları;
• bağırsak boşalması, dışkı eksikliği, şişkinlik;
• bağırsak kolik, karın boşluğu alanında hoş olmayan hisler ve alt karın;
• kuru oral mukoza;
• bazı durumlarda, idrara çıkma veya bağırsak tıkanıklığı ile ilgili sorunlar vardır.

Nane tabletlerinin rezorpsiyonundan sonra, bazı hastalar dilin altında yanan ve kaşınmayı hissetti.

Belirgin bir yan reaksiyonun sadece küçük bir hastanın yüzdesinde gerçekleştiğini belirtmekte fayda var. Gerisi imodyum tarafından oldukça iyi tolere edilir. Tedavinin arka planına karşı patolojik belirtiler varsa, ilaçların alımı durdurulur ve doktorlara hitap edilir.

Aşırı dozda

Bazı durumlarda immodiyum alırken esneklik meydana gelebilir:

• kendi kendine tedavi uyuşturucu ve yanlış dozaj, sık kullanılan alım kapsülleri;
• hapın emilimi, olağandışı bir tadı nedeniyle şeker için bir ilaç aldığı bir çocuktur;
• İshal saldırısından kurtulmak için daha hızlı bir dozun kasıtlı gelişimi.

Vücuttaki immodyumun aşırı hacmi altında, hastada toksik bir lezyon meydana gelir.

Aşağıdaki belirtilerle tezahür edilir:

• koordinasyon Sorunları;
• kas hastalığı, uyuşukluk;
• kan basıncı atlar;
• solunum sisteminin inhibisyonu.

Hasta ilacla ciddi zehirlenmeyi teşhis ederse, bağırsak tıkanıklığının varlığı mümkündür.

İmodyum aşırı dozunu durdurmak için, mide boşluğunu yıkamanız, panzehir kullanmanız ve sorbentleri kullanmanız gerekir. Genellikle, hasta, aşırı dozun ilk aşamasını tanımlarken halihazırda devleti geliştirmeye katkıda bulunan nalokson tanıtılır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Bu vesileyle doktorlardan özel bir talimat yoktur, çünkü imodyum güvenliği ile karakterize edilir. Bununla birlikte, antidire ve kolhesistramin'in eşzamanlı kullanımı ile, birincinin etkinliği önemli ölçüde azalabilir.

İmodyumun biyoyararlanımı, trimaxazol ve ritonavir ile paralel alımını etkiler. Bu fenomen, karaciğer dokularının ilk geçişi sırasında ilacın ishale karşı metabolizmasının belirgin inhibisyonu nedeniyle gözlenir.

Aksi takdirde, kombine tedaviye veya başka bir tedaviye sahip komplikasyonlar veya istenmeyen reaksiyonlar tespit edilmiştir.

Alkol ile uyumlu

IModium, CNS'nin baskısı ve beynin hücrelerinin ortaya çıktığı için alkol içeren içeceklerle birleştirilmez. Ayrıca, işleyişinde perisendirilecek şekilde gösterilen karaciğerde artan bir yük vardır. Hastalar genel durumu kötüleştirir, uyuşukluk tezahür eder.

Karaciğer ve böbrek fonksiyonu ihlalleri ile uygulama

Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar, doktorların sürekli kontrolü altında olmak zorundadır. CNS'ye olası toksik hasar nedeniyle bu önlem gereklidir. Patolojik işlemleri tanımlarken, yardım terapisi gerçekleştirilir.

Yaşlı hastalarda uygulama

Yaşlı yaş grubundaki insanlarda terapi, genel talimatlardan farklı değildir. Dozaj hesaplaması kesinlikle açıklama ile yapılır. Bireysel hoşgörüsüzlük ve ilgili teşhislerin yokluğunda, imodyumun tedavisi olumsuz reaksiyonların oluşması olmadan geçer.

Kilo kaybı için başvuru

Ağırlığı azaltmaya yardımcı olacak bir ilaç gibidir, immodyum uygulanmaz. İshal karşıtı, obeziteden tasarruf edemez, çünkü diğer görevleri var. Ancak, bir yardımcı aktör oldukça sık gerçekleştirirken.

Ekstra kilogramdan kurtulduğunuzda, birçok kadının bir sandalyeyle ilgili problemleri vardır ve ishal kalıcı bir uydu olabilir.

Tuvalete dürtü sıklığını ayarlamak ve ishalden kaçmak Sınırlı beslenmenin özellikleri nedeniyle, imodyum kullanır. Genellikle standart dozaj gelecekteki sorunu unutmak için yeterlidir.

Önleme için başvuru

İyi refahı korumak ve yeniden ortaya çıkan ishalden kaçınmak için, doktorlar immodyum almalarını ve saldırıları durdurduktan sonra tavsiyede bulunur.

İlacın dozu, 24 saat içinde iki kez bağırsak boşalması dikkate alınarak ayarlanır.

Genellikle, bir yetişkin için günlük immodyum dozu 6 kapsülü geçmez.

Birkaç birim için hap sayısını artırmak için izin verilen maksimum.

Özel Talimatlar

Maksimum etkiyi elde etmek için, IMIOODIUM tedavisi yaparken bir takım kurallara uymaları önerilir:

1. Durumun iyileştirilmesi için maksimum bekleme süresi 2 gündür. Son kullanma tarihinde herhangi bir semptom yoksa, sonraki tanı ile teşhis için bir doktora hitap etmesi gerekiyor.
2. Çocuk yaşları 5 yaşına kadar, kapsüllerde immodyum atanması için kısıtlamayı düşünün. Bu durumda, bir ilacın kullanımını bir çözüm veya tablet şeklinde kullanımını tavsiye ederler.
3. Hastanın kanlı olması durumunda Veya kabızlık, daha sonra terapi durdurulmalıdır.
4. İshal, vücut tarafından etkileyici sıvı kaybı eşlik ediyorBu, hastanın bol içme gerektirdiği anlamına gelir. Elektrolit dengesini yenilemedeki başarısızlık nedeniyle, uzmanlar pirinç kaynatma veya pistonları tüketen tavsiye eder.
5. Araba kullanmaya devam edecek insanlarveya artan konsantrasyon gerektiren iş gerçekleştirilmesi, genel reaksiyonun azaltılacağı gerçeğini dikkate almaları gerekir.

Eczanelerden Tatil Koşulları

İmodyumun satın alınması için tarif gerekli değildir, şart, bir uzmanın gerekliliği olmadan bir ilaç satıyor.

Depolama koşulları ve raf ömrü

IMODIUM, çocuklarda açık erişimde olmamalı ilk yardım çantasındadır. Depolama sıcaklığı 14 ila 29 derece arasında değişmektedir.

Üretici tarafından izin verilen ilacın raf ömrü 5 yıldırDepolamasının şartları brüt ihlallere sahip değilse.

Son kullanma tarihinden sonra, IModyum, ciddi sonuçları tehdit ettiği için kullanılmaz.

Fiyat:% s

İmodyum kapsüller veya tabletler herhangi bir eczane ağında bulunabilir. 6 kapsül ile paketleme maliyeti maliyetli olacak 160 ruble. Bu fiyat, Moskova'da satılan ilaca ve merkezi Rusya'nın diğer şehirlerinde uzanır.

Emirleme için hap biçiminde serbest bırakma şekli 10-20 ruble daha pahalı. Bu seçeneğin hızı biraz daha yüksek olduğundan.

Analoglar

İmodiyumun ishal tedavisinde yerini alabilen 2 tip ilaç vardır. Bazıları tamamen aynı olacaktır, diğerleri kompozisyonda farklılık gösterir, ancak etkilerinde benzerdir.

Popüler analogların listesi aşağıda gösterilmiştir:

1. Levomycetin. Bunun geniş bir etki yelpazesinin bir antibiyotik olduğu göz önüne alındığında, en büyük etki, mikroorganizmaların lezyonundan sonra meydana gelen ishal ile elde edilir. Paha biçilemez 50 ruble.
2. Şaplak. İlaçın ishalde kullanılması gerçeğine rağmen, bu sorun için iyileşme etkisi zayıftır. Smeulet, sindirim sisteminin organları üzerinde daha büyük bir etkisi olduğundan. Yakınındaki Maliyet Fonu 30 ruble Bir çanta için.
3. Stopdair. Neredeyse her türlü ishalde kullanılır, verimlilik üzerindeki immodiyumun daha düşük olmamasıdır. Capsüller, her 6 saatte bir süreyi hızla boşalmaya çalışır. İlacın miktarı ulaşır 300 ruble.
4. Ftalazol. Enfeksiyöz akışın ishalinde yardım, durumu iyileştirmek için, en az 3 gün süren tedaviyi gerektirir. Bütçe aracı, paketleme maliyeti 15 ruble.
5. Diara. Hastaya hızlı bir şekilde yardımcı olan ve yaklaşık 5 saat yürürlüğe giren çiğnenebilir kapsüller. Gelişmeyi hissetmek için yeterince 2 tablet yetişkin. Fiyatı 95 ruble.

IMMODIUM, yani, bir oyunculuk bileşeni olan ilaçlar:

1. Loperamid. Uzmanların uzun vadeli tarafından kullanılan en ucuz araçlardan biri. Ambalaj maliyeti geçmeyecek 12 ruble.
2. Lopedium. İmmodium tarafından daha ucuz olmasına rağmen daha pahalı bir seçenek. Bir ilacı olan bir kutu için 50 ruble.
3. Loperamid hidroklorür. Ayrıca, immodyum çeşitlerini de ifade eder, ancak vücut üzerinde daha zayıf bir etkiye sahiptir. Paketleme için fiyat 24 ruble.

İmodyum eşankısı grubundan tüm seçenekler yerlidir, bu nedenle böyle düşük bir maliyetlidirler.

İshal semptomları ile mücadele için ilaç imiyodyumdur. Uygulama talimatı, 2 mg'lık capsüllerin ve tabletlerin, çiğneme artı, sindirim sistemini güvence altına alır ve bağırsak çalışmasını sağlar, sıvının kaybını azaltır ve sandalyenin normal tutarlılığını geri yükler.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

IMODIUM, sözlü uygulama için tablet ve kapsüller şeklinde üretilir. Tabletler, bir karton pakette 10 adet 1-2 olan kabarcıklar, ekli ayrıntılı bir açıklamaya sahip bir karton kutuya 6 parça için blister kapsüller halinde satılmaktadır.

İlacın ana işletim bileşeni, loperamid hidroklorür - 2 mg 1 tablet veya kapsüldür. Yardımcı bileşenler olduğu için: Mannitol, jelatin, lezzet verici, sodyum bikarbonat.

Ayrıca çiğneme tabletlerini (imodyum artı) serbest bırakın.

Kullanım Endikasyonları

İmodiyuma ne yardımcı olur? Tabletlerin gerekirse kullandığı gösterilmiştir, akut ve kronik ishalin semptomatik tedavisi. Gezgin bir ishal ile kullanılması önerilir. Bu durumda, ilaç iki gün boyunca kullanılır.

Ancak, imodyumun kullanımı için tanıklık ne olursa olsun, bu fonun kullanımı, kanepeler karikatürlerde göründüğü zaman, nedenleri netleştirilinceye kadar durdurulmalıdır.

Kullanım için talimatlar

İmodyum içeride reçete edilir.

Akut diyare olması durumunda, yetişkinler ve yaşlı hastalar, ilk 4 mg ilk dozda reçete edilir, gelecekte - her bir dışkılama için 2 mg'lık bir sıvı tabure durumunda. 6'nın üzerindeki çocuklar, 2 mg ilk dozda, gelecekte - her bir dışkılama için 2 mg'lık bir sıvı sandalye durumunda hareket eder.

Kronik ishalde, yetişkinler ve yaşlı hastalar günde 4 mg ilk dozda reçete edilir. Daha sonra, doz, dışkı frekansının günde 1-2 kez olduğu şekilde ayarlanır, bu da genellikle günde 2-12 mg destekleme dozu ile elde edilir. 6 yaşından büyük çocuklar günde 2 mg ilk dozda reçete edilir.

Daha sonra, doz, dışkı frekansının günde 1-2 kez olduğu şekilde ayarlanır, bu da genellikle günde 2-12 mg destekleme dozu ile elde edilir. Yetişkinlerde akut ve kronik ishal ile maksimum günlük doz - 16 mg; Çocuklarda - 20 kg vücut ağırlığı başına 6 mg - 16 mg'a kadar. Normal bir sandalye göründüğünde veya bir sandalyenin yokluğunda, 12 saatten fazla iptal edilir.

Emilim için hapı dile konulmalıdır. Birkaç saniye boyunca dilin yüzeyinde çözünür ve içme suyu olmadan tükürük ile yutulabilir.

Ayrıca bakınız: Analog talimatla ishalden nasıl alınır -.

İmodyum artı (çiğneme tabletleri)

İlaç, 12 yaş üstü yetişkinlere ve çocuklara, her bir sıvı dışkısından sonra - 1 tabletin ilk dozunda 12 yaşından büyük oranda öngörülmektedir. Maksimum günlük doz - 4 tablet. Resepsiyon süresi 2 günden fazla değildir.

İlacı yaşlılarda uygularken, doz düzeltmesi gerekli değildir. İlaçları bozulmuş böbrek fonksiyonu olan hastalarda uygularken, bir doz azaltma gerekli değildir.

farmakolojik etki

Loperamid hidroklorür, prostaglandin ve asetilkolin salınımının bastırıldığı, bu da iletilen peristaltiklerde düşüşe yol açtığı bir sonucu olarak, bağırsak duvar reseptörlerini bloke eder. Bağırsakların bağırsak içeriğinin artışı, bağırsak duvarlarının sıvı adsorpsiyonuna kabiliyetinin artması.

IMIODINE'in uygulanması, rektumun tonu ve anal sfinkterini arttırır; bu, tekerlek kitlelerinin tutulmasını daha iyi hale getirir ve dışkılama dürtüsünün sıklığını önemli ölçüde azaltır. Loperamid, salgılığını azaltarak bağırsaklarda aşırı miktarda mukus normalleştirir, pürüzsüz bağırsak kascülatının spazmlarından kaynaklanan ağrıyı azaltmaya yardımcı olur.

Aktif bileşen, bağırsakta kolayca adsorbe edilir ve karaciğerde neredeyse tamamen metabolize edilir. Hızlı bir terapötik etkiye sahiptir. Safra ve dışkı ile çıktı. Hazırlığın yarı ömrü 10-11 saattir.

Kontrendikasyonlar

• Divertiküloz.
• Bağırsak tıkanıklığı (peristaltiklerin bastırılmasının önerilmediği durumlarda).
• Hamilelik ve emzirme döneminin ilk üç aylık dönemi (laktasyon).
• Akut dizanteri ve gastrointestinal sistemin diğer enfeksiyonları (denilen, Shigella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp.).
• Pseudomambranous enterokolit (antibiyotik alımı ile ilişkili ishal).
• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.
• Akut ülseratif kolit.
• 6 yıla kadar yaş.

Hepatik yetersizliği olan bakım hastalarında kullanılmalıdır. II-III Hamileliğin Trimesterleri'nde, imodyum sadece amaçlanan sağlık parasının fetus için potansiyel riskten daha yüksek olduğu durumlarda alınabilir.

Sideflines

Bir bütün olarak ilaç hastalar tarafından iyi tolere edilir, ancak bazı durumlarda aşağıdaki yan etkiler mümkündür:

• Merkezi sinir sistemi - hızlı yorgunluk, zayıflık, apati, uyuşukluk, baş dönmesi.
• Sindirim kanalının kenarlarından - kabızlık, artan gaz oluşumu, karın ağrısı, bağırsak spazmları, bulantı, kusma, ağızda aşırı kuruluk, nadir durumlarda, bağırsak tıkanıklığının gelişmesi mümkündür.
• Bazı durumlarda, hastalar dil ve idrar gecikmesini karıştırmak için verilir.
• Alerjik reaksiyonlar - Döküntü, cildin kaşınması, hiperemi, mukoza zarlarının şişmesi.

Çocuklar, hamilelik ve emzirme döneminde

IMODIUM, hamileliğin 1 trimesterinde kontrendikedir. Teratojenik veya embriyotoksik etki üzerindeki endikasyonların olmamasına rağmen, gebeliğin 2 ve 3 trimesterlerinde, imodyum yalnızca anne için tedavinin amaçlanan faydasının fetus için potansiyel riski aştığı durumlarda reçete edilebilir.

Loperamid, anne sütü ile küçük miktarlarda öne çıkıyor, bu nedenle gerekirse, emzirme döneminde ilacın kullanılması, emzirme durdurulmalıdır.

6 yaşın altındaki çocuklara kontrendike kapsüllerde imodyum. 5 yaşın altındaki çocuklar için sadece sıkı tıbbi kontrol altında tabletler öngörülmüştür. İmodyum, aynı anda, merkezi sinir sisteminde bastırıcı bir şekilde hareket eden preparatlarla aynı anda kullanmak imkansızdır.

Özel Talimatlar

Loperamid kullanımından 48 saat sonra, pozitif dinamik yoksa, tanıyı netleştirmek ve ishalin bulaşıcı oluşumunu dışlamak gerekir.

Tıbbi etkileşim

P-glikoproteinlerin blokerleri ile kombinasyon, plazmanın loperamid içeriğinde, en az 2-3 kez bir artışa yol açabilir. Sinir sistemine aynı anda çocuklar için immodyum ile basılan ilaçlar kullanılması önerilmez.

İlacın analogları

Yapı, imodyumun analoglarını tanımlar:

1. Loperamid.
2. Superhop.
3. Diarole.
4. Enterobene.
5. Lopedium.
6. Diara.
7. Lamid.
8. Vero loperamid.
9. Loperacap.

Tatil Koşulları ve Fiyat

Moskova'da imodyumun ortalama maliyeti (Haplar Liyofilize 2 mg No. 6) 210 ruble'dir. Bir tarif olmadan serbest bırakıldı.

Oda sıcaklığında kullanılamayan çocukların bulunduğu yerde gereklidir. Raf ömrü - 5 yıl.

Post Views: 377

**** Janssen Pharmaceutica Janssen-Cilag Catamet Yuk Swindon Zaitis Limited / Jansen-Cüruf - Jansen -Suslag S. P. A. Jansen-Clag N.V. Jansen-Clag N.V. / Kardinal Hels Yu.K. Sınırlı Jansen-Clag N.V. / Jansen-Silag S.A. Jansen-Silak S.P.A. / Jansen Pharmaceutical N.V.

Menşei ülke

BELÇIKA BIRLEŞIK KRALLIK / İTALYA İTALYA BIRLEŞIK KRALLIK FRANSA

Mal grubu

Sindirim sistemi ve metabolizması

Antiodeary semptomatik ilaç

Serbest bırakma formları

• 10 adet. - Kabarcıklar (2) - karton paketler. 4 - kabarcıklar (1) - karton paketler. 6 - kabarcıklar (2) - karton paketleri. 6 - Kabarcıklar (1) - Karton paketleri. 6 - Kabarcıklar (1) - Karton paketleri. 10 - kabarcıklar (1) - karton paketleri. 10 - kabarcıklar (2) - karton paketleri. 6 - Kabarcıklar (1) - Karton paketleri. 20 - kabarcıklar (1) - karton paketleri. Liyofilize tabletler - UE'de 6 adet. Liyofilize tabletler 2 mg (0.002) - UE'de 10 adet. Paketi 10 tablet paketi 6 tablet

Dozaj formunun açıklaması

• Beyaz veya Neredeyse Beyaz Yuvarlak Liyofilize Tabletler Kapsüller Katı Jelatin, Boyut No. 4, Beyaz Yazıtlı Yeşil Kapaklı, "IMODIUM" ve Beyaz Yazıtlı Koyu Gri Bir Kutu "Janssen"; İçerik kapsülleri - beyaz toz. Beyaz veya neredeyse beyaz, yuvarlak, liyofilize tabletler için emir tabletleri, beyaz veya neredeyse beyaz emilim, yuvarlak, liyofilize edilmiştir. Recorption hapları için hapları, bir tarafta, bir tarafta "imo" gravür, vanilya ve nane kokusu ile çiğnenebilir beyaz, yuvarlak, düz.

farmakolojik etki

Antiodearik ilaç. Loperamid, bağırsak duvarındaki opioid reseptörleriyle ilişkilidir, bu da bulaşan peristaltiklerin baskısına yol açar, su ve elektrolitlerin rezorpsiyonunu arttırır. Loperamid fizyolojik bağırsak mikroflorasını değiştirmez ve anal sfinkterin tonunu arttırır. Siemeticone bir inert bir yüzey aktif maddedir. Köpük etkisi vardır ve bu nedenle ishal (meteorizm, karın rahatsızlığı, spastik ağrı) ile ilişkili semptomları kolaylaştırır. IMODIUM® Plus, merkezi bir eylemi yoktur.

Farmakokinetik

Loperamidin çoğu bağırsakta emilir, ancak aktif sunucu metabolizmasının bir sonucu olarak, sistemik biyoyararlanım yaklaşık% 0.3'tür. Bu preklinik çalışmalar, loperamidin bir R - glikoprotei'nin bir substratı olduğunu göstermektedir. Kan plazma proteinleriyle (çoğunlukla albüminli) loperamid bağlama% 95'tir. Loperamid ağırlıklı olarak karaciğerde metabolize edilir, konjuge edilmiş ve bahçedeki öne çıkıyor. Oksidatif N-demetilasyonu, loperamidin metabolizması ana yöntemidir ve çoğunlukla CYP3A4 ve CYP2C8 izoenzimlerinin inhibitörünün katılımıyla gerçekleştirilir. Aktif ön test metabolizması nedeniyle, kan plazmasındaki değişmemiş loperamid konsantrasyonu ihmal edilebilir. Bir kişinin, 9 ila 14 saat arasında değişen 11 saatlik bir loperamid ortalamalarının yarı ömrüne sahiptir. Değişmeyen loperamid ve metabolitleri çoğunlukla dışkı ile tutulur. Çocuklarda farmakokinetik çalışmalar yapılmamıştır. Loperamid'in farmakokinetiğinin ve diğer ilaçlarla etkileşiminin yetişkinlerdekilere benzer olması beklenmektedir.

Özel durumlar

Kabızlık veya şişkinlik gelişiyorsa, ilacın alımı derhal durdurulmalıdır. İmiyodyum ile ishal tedavisi sadece semptomatik olduğundan, bununla birlikte, mümkünse etiotropik aletler uygulayın. İshalde, özellikle çocuklarda, hipovolemi oluşabilir ve elektrolitlerin içeriğini azaltabilir. Bu gibi durumlarda, sıvı ve elektrolit doldurma için en önemli replasman tedavisi en önemlidir. Akut ishal olduğunda, 48 saat içinde klinik bir iyileşme gözlenmediyse, imodyumun alımı, ishalin bulaşıcı oluşumunu durdurmalı ve ortadan kaldırmalıdır. Kan ve yüksek sıcaklıklarla ishal ile başvurmayın. AIDS'li hastalar, ilk şişkinlik belirtilerinde tedaviyi derhal durdurmalıdır. Bazı durumlarda, kolonun toksik genişlemesi, immodiyum tedavisinde bulaşıcı kolitli hastalarda bulaşıcı kolitli, bulaşıcı kolitli hastalarda gelişebilir. Engellenmiş karaciğer fonksiyonlu hastalar, toksik lezyonun belirlenmelerini zamanında tespit etmek için kapsamlı bir gözlem altında olmalıdır. Tedavi süresi nedeniyle, diyet ve sıvının yenilenmesi önerilir. Recorption için hapların oldukça kırılgan olduğu unutulmamalıdır, bu nedenle hasar görmemesi için folyo yoluyla kullanılamazlar. Bir blister tablet almak için, kenarın üzerine folyo almanız gerekir, tabletin bulunduğu kuyulardan tamamen çıkarmanız ve altına dikkatlice bastırmanız, tableti paketten çıkarın. Araçlar ve yönetim mekanizmalarını tedavi süresi boyunca tahrik etme kabiliyeti üzerindeki etkisi, sürüş taşımacılığı ve mesleğin artması ve psikomotor reaksiyonların yüksek hızını arttırmayı gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden vazgeçilmelidir. Doz aşımı belirtileri: Merkezi sinir sisteminin depresyonu - Stupor, koordinasyon bozuklukları, uyuşukluk, Alie, artan kas tonusu, solunum depresyonu, bağırsak tıkanıklığı. Çocuklar, merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilere daha duyarlıdır. Tedavi: mide yıkama, aktif karbon atanması (uygulama sonrası en geç 3 saat sonra), IVL. Antidote - Naloxone. Çünkü İmodyumun süresi naloksondan (1-3 saat) daha büyüktür, ikincisini yeniden atamak gerekebilir. Hastanın CNS'nin olası baskısını tanımlamak için en az 48 saat içinde tam olarak gözlem altında olmalıdır.

Yapı

• (bir tablette): Aktif madde: Loperamid hidroklorür 2 mg. Yardımcı maddeler: jelatin 5,863 mg, mannitol 4,397 mg, aspartam 0.750 mg, nane lezzet 0,300 mg, sodyum bikarbonat 0.375 mg. Loperamid g / x - 2mg; Değiştirmek B-VA: Jelatin 5,863, Mannitol 4,397, Aspartam 0,750, Nane Lezzeti 0,300, Sodyum Bikarbonat 0.375. Loperamid hidroklorür 2 mg Yardımcı maddeler: jelatin, mannitol, aspartam, nane lezzet, sodyum bikarbonat. Loperamid hidroklorür 2 mg yardımcı maddeler: jelatin, mannitol, aspartam, nane lezzet, sodyum bikarbonat. Loperamid hidroklorür 2 mg simeton 125 mg yardımcı maddeler: Sükroz, selüloz mikrokristal, polimetakrilat, selüloz asetat, sorbitol, dekstretler (nemlendirilmiş), vanilya nane lezzet (doğal sentetik), sodyum sakaryum, stearin asit, kalsiyum fosfat. bir tablet): Aktif madde: loperamid hidroklorür 2 mg. Yardımcı maddeler: jelatin 5,863 mg, mannitol 4,397 mg, aspartam 0.750 mg, nane lezzet 0,300 mg, sodyum bikarbonat 0.375 mg.

Kullanım için imodyum tanıklığı

• Akut ve Kronik İshalin Semptomatik Tedavisi (Genesis: Alerjik, Duygusal, İlaç, Radyasyon; Güç modunu ve yüksek kaliteli kompozisyonu değiştirirken, bozulmuş metaboliklik ve emme). Bulaşıcı genesis ishale ile yardımcı bir ilaç olarak. ILEY'li hastalarda sandalyenin düzenlenmesi.

İmodyum kontrendikasyonları

• - Akut dizanteri ve diğer kanal enfeksiyonları (denir, dahil. Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.); - Bağırsak tıkanıklığı (gerekirse, peristaltics baskılamaktan kaçının); - Divertiküloz; - Akut ülseratif kolit; - Pseudo-membran Enterocolit (antibiyotik alımından kaynaklanan ishal); - Hamileliğin Trimester; - laktasyon süresi (emzirme); - Çocuk yaşları 6 yıla kadar; - Loperamid ve / veya ilacın diğer bileşenlerine duyarlılık artışı. DİKKAT Karaciğer yetmezliği sırasında bir ilaç reçete edilmelidir.

İmodyum dozu

İmodyum yan etkileri

• İstenmeyen reaksiyonlar, istenmeyen fenomenle ilgili mevcut bilgilerin kapsamlı bir değerlendirmesine dayanarak, loperamik kullanımıyla kanıtlanmış nedensel ilişkilerin göz önünde bulundurulması gereken istenmeyen fenomenlerdir. Bazı durumlarda, loperamidin alımı ile listelenen semptomların ortaya çıkması arasındaki nedensel ilişkiyi güvenilir bir şekilde kurmak oldukça zordur. Ek olarak, klinik çalışmalar çeşitli koşullarda yapıldığından, bir ilacın klinik çalışmalarında istenmeyen reaksiyonların geliştirilmesinin sıklığı, başka bir ilacın klinik çalışmalarında istenmeyen reaksiyonların geliştirilmesinin sıklığı ile karşılaştırılamaz ve frekansını yansıtmayabilir. Klinik uygulamada istenmeyen reaksiyonların geliştirilmesi. Klinik çalışmalara göre, akut ishal sırasında immodyum® alan hastaların\u003e% 1'inde gözlemlenen istenmeyen reaksiyonlar: baş ağrısı, kabızlık, şişkinlik, bulantı, kusma. Imodium®'u kronik ishalde alan hastaların% 1'inde gözlemlenmemiş reaksiyonlar: baş dönmesi, meteorizm, kabızlık, bulantı. % 10'da gözlenen istenmeyen reaksiyonlar), genellikle (\u003e% 1, ancak% 0.1, ancak% 0.01, ancak

Tıbbi etkileşim

Önllinik araştırmaya göre, loperamid bir substrat p-glikoproteindir. Bir r-glikoprotei'nin inhibitörleri olan loperamidin (bir kez 16 mg'lık bir dozda) ve kinidin veya ritonavir kullanılmasıyla, kan plazmasındaki loperamidin konsantrasyonu 2-3 kat arttı. Önerilen dozlarda loperamid kullanıldığında, r - glikoprotein inhibitörleri ile tarif edilen farmakokinetik etkileşimin klinik önemi bilinmemektedir. Loperamidin (bir kez 4 mg'lık bir dozda) eşzamanlı olarak kullanımı ve CYP3A4 ve R-glikoprotein inhibitörünün inhibitörü olan itrakonazol, kan plazmasında 3-4 kez loperamidin konsantrasyonunda bir artışa neden oldu. Aynı çalışmada, CYP2C8 izoenzim inhibitörünün, hemfibrosilin kullanımı, kan plazmasındaki loperamidin yaklaşık 2 kez konsantrasyonunda artışa neden olmuştur. İtraconazol ve hemfibrosilin kombinasyonunu uygularken, kan plazmasındaki loperamidin tepe konsantrasyonu 4 kat arttı ve toplam konsantrasyon 13 kez. Bu artış, Psikomotor testleri üzerinde tahmin edilen CNS üzerindeki etkisiyle ilişkiliydi (yani uyuşukluk ve dijital karakterlerin test testinin öznel değerlendirmesi). Loperamidin (bir kez 16 mg) ve ketokonazol, CYP3A4 inhibitörü ve p-glikoprotein kullanımı, kan plazmasındaki loperamidin konsantrasyonunda beş kat artışa neden oldu. Bu artış, öğrencinin büyüklüğü ile tahmin edilen farmakodinamik eylemde bir artışla ilişkili değildi. Desmopressin'in eşzamanlı oral uygulamasıyla, kan plazmasındaki desmopressin konsantrasyonu muhtemelen gastrointestinal sistemin yavaşlamasından dolayı 3 kez arttı. Benzer farmakolojik özelliklere sahip ilaçların loperamidin etkisini arttırması ve gastrointestinal sistemden geçme hızını artıran ilaçların loperamidin etkisini azaltabileceği bekleniyor.

Aşırı dozda

Doz aşımı için belirtiler (karaciğer fonksiyonunun ihlali nedeniyle nispi dozda) idrar gecikmesi, paralitik bağırsak tıkanıklığı, merkezi sinir sisteminin (CNS) inhibisyon belirtileri gösterilebilir: Stupor, Koordinasyon İhlali, Uyuşukluk, Miyis, Kas Hipertonusu, İnhibisyon solunum. Çocuklar, loperamidin CNS üzerindeki etkisine yetişkinlerden daha duyarlı olabilir. Terapi terapisi, doz aşımı belirtileri bir antidot olarak nalokson kullanılabilir. Loperamidin geçerliliğinin süresi naloksondan (1-3 saat) daha büyük olduğundan, nalokson gerekli olabilir. Bu nedenle, CNS'nin olası baskısı belirtilerinin zamanında tespit edilmesiyle hastanın durumunu en az 48 saat boyunca dikkatlice gözlemlemek gerekir.

Depolama koşulları

• Çocuklardan ayı

Sağlanan bilgiler