İki tür öksürük vardır - ıslak ve kuru. Şundan kaynaklanabilir: farklı sebepler(bunlar bronş, nazofarenks, merkezi sinir sistemi, kalp, tehlikeli endüstrilerde çalışma ve insanlarla sürekli temas halinde olan hastalıklardır. kimyasallar, vb.), ancak asıl mesele farklıdır - doğru ve zamanında tedavi birçok sorunun önlenmesine yardımcı olacaktır. Satışta çok çeşitli ilaçlar var, soru sağlık için gerçekten etkili ve güvenli bir ilacın nasıl seçileceğidir. Öksürüğü inhalasyonlarla tedavi etmeye alışkınsanız, Lazolvan solüsyonuna dikkat etmenizi öneririz. kullanılabilir Farklı yollar, ilaç yetişkinler ve çocuklar için uygundur (sadece dozajlar farklı olacaktır).
ilacın açıklaması
Soluma için Lazolvan solüsyonunun ana aktif maddesidir. Bu bileşen aşağıdaki etkiye sahiptir:
- salgı- siliyer epitelin kasılmalarını, terminal dalların peristaltizmini uyarır bronş ağacı. Aynı zamanda bronş bezlerinin salgılama yoğunluğu artar ve balgam sıvılaşmaya başlar.
- Akciğerlerde yüzey aktif madde sentez süreçlerinin güçlendirilmesi(madde akciğer alveollerini kaplar. içeri). Kan bileşenlerinden sürfaktan sentezler.
- Artan siliyer aktivite- ambroksolün etkisi altındaki epitel dokularını kaplayan kirpikler hareketi hızlandırır ve mukus daha hızlı atılır.
Yani, inhalasyon için Lazolvan, mukosiliyer klirensi hızlandırmayı amaçlamaktadır. Sonuç, biyolojik olarak aktif maddelerin uzaklaştırılmasıdır. Bu nedenle, aracın viskoz balgam ayrılmasının eşlik ettiği solunum sistemi patolojilerinde kullanılması önerilir. Bu hastalıklar arasında bronşit, tracheitis, larenjit bulunur.
Bazı hastalar kuru öksürükten ıslak öksürüğe hızlı bir geçişin gerekli olduğuna inanırlar. kötüye işaret, ancak teneffüs edildiğinde tam olarak böyle olması gerekir. Prosedürler, solunum organlarında biriken mukusu gidermeyi amaçlar ve neden olur inflamatuar süreç. Mukus ne kadar hızlı çıkarsa, o kadar çabuk iyileşirsiniz.
Lazolvan ile inhalasyonlar aşağıdaki patolojilerde etkilidir:
- soluk borusu iltihabı.
- Bronoektazi.
- Akciğer tıkanıklığı
Lazolvan çerçevesinde inhalasyon için kullanıldığında maksimum etki elde edilir. karmaşık terapi. İlacın mukolitik, balgam söktürücü, antimikrobiyal, öksürük önleyici, immün sistemi uyarıcı etkisi vardır. Bir bütün olarak vücudun durumu üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir, solunum sistemi organlarının koruyucu işlevlerinin geri kazanılmasına yardımcı olur.
inhalasyon için uygulama
İnhalasyonlar nebülizatörle veya nebulizatör olmadan yapılabilir. İlk seçenek daha basit ve daha verimli olarak kabul edilir. Bir nebülizör, ilacı küçük parçacıklara püskürten tıbbi bir cihazdır. Bu özel bir tüp aracılığıyla olur. Bebek sık sık hastaysa, ebeveynler genellikle şu soruyla karşı karşıya kalır:
Yetişkinler için
Lazolvan ile inhalasyondan önce yapmanız gereken ilk şey damlaları seyreltmektir. 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için dozaj aynıdır. Çözeltideki bileşenlerin oranı 3:3'tür. Kursun ortalama süresi 5 gündür, patoloji şiddetli ise 10 güne çıkarılabilir. İşlem sırasında maske veya ağızlık kullanılması tavsiye edilir. En yüksek miktar günlük prosedürler - 3.
Çocuklar için
Çocuğun yüzüne özel bir maske takılır, ardından Lazolvan damla solüsyonu istenir ve fizyolojik salin 1:1 oranında. Ürünü oda sıcaklığının üzerinde ısıtmaya değmez, aksi takdirde solunum sisteminin yanması mümkündür.
6 yaşında, prosedür günde en fazla 2 defa gerçekleştirilir, maksimum bir inhalasyon süresi 3 dakikadır. Ortalama tedavi süresi de 5 gündür, ancak program doktora danışılarak ayarlanabilir. 6 yaşından büyük çocuklar için günde 2 defa olmak üzere 5 dakikalık inhalasyonlar yapılabilir.
Hamilelik sırasında
Hamilelik, Lazolvan kullanımı için bir kontrendikasyondur, ancak mutlak değildir. Anneye onlardan beklenen fayda, fetüs için potansiyel risklerden daha yüksekse inhalasyonlar reçete edilir. Kural olarak, astım ataklarının alevlenmesi durumunda hamile kadınlara Lazolvan reçete edilir; şiddetli formlar soluk borusu iltihabı, bronşit. Gebe kadınlarda öksürüğün başka yollarla nasıl tedavi edileceği anlatılmaktadır. Ancak yine de ilk trimesterde ana etken maddesi Ambroksol olan solüsyon kategorik olarak önerilmemektedir. Dozajlar ayrı ayrı hesaplanır, kural olarak 6 ila 12 yaş arası çocuklarla aynıdır.
prosedürün sırası
Lazolvan ile inhalasyon için temel kuralları göz önünde bulundurun:
- Bir inhaler, tercihen bir nebulizatör hazırlayın.
- Termometre 37,5 dereceden fazla gösteriyorsa prosedürü uygulamayın - sıcaklık normale dönene kadar bekleyin.
- Sakin, özgürce ve ritmik bir şekilde nefes alın ve verin. Duruş veya giysiler nefes almayı kısıtlamamalıdır.
İşlemden sonra bir saat sigara içmeyiniz, içmeyiniz veya yemek yemeyiniz. Her inhalasyondan önce ellerinizi yıkayın ve inhalasyondan sonra tıbbi cihazı sterilize edin. Her 3-6 saatte bir defadan daha sık, prosedür yapılmamalıdır. Pnömoni için inhalasyon yapmanın özellikleri hakkında bilgi edinebilirsiniz.
Nebulizatör olmadan inhalasyon yapmak mümkün mü
Bir sıvıyı ısıtmadan aerosole dönüştürmek için bir nebülizatöre ihtiyaç vardır. Bu nedenle, ilacın en küçük damlacıkları bile mukozanın ulaşılması zor bölgelerine ulaşır. Lazolvan kullanma talimatı, inhalasyon için bir nebülizör kullanmanın en uygun olduğunu gösterir, ancak mevcut değilse, diğer inhalerler yapacaktır. Ana şey, buharı ısıtan cihazları kullanmamaktır. Size doğru nebulizatörü seçme hakkında bilgi verecektir.
Yeterlik
İnhalasyonlar en çok etkili yöntem Ana bileşeni ambroksol olan solüsyonun bronşların iltihaplı bölgelerine maruz kalması. İlacın prensibi:
- İltihabın lokalize olduğu bölgede balgam miktarı artar.İlaç aktif olarak bronşiyal mukozayı uyardığından.
- Balgam önce sıvılaşır ve sonra atılmaya başlar., ve öksürük nöbetleri şeklinde değil, ancak yoluyla aktif çalışma bronşların epitel kirpikleri.
- Ayrı olarak, çözelti alveollere etki eder, sonuç olarak iltihap giderilir, nefes alma düzelir, paroksismal öksürük kaybolur.
- İlaç bronşları genişletir ve onları birikmiş mukusun olumsuz etkilerinden arındırır.
Tedavinin etkinliği yüksektir, ancak 38 ve hatta 37,5 derecenin üzerindeki bir vücut sıcaklığında (burun kanamasını önlemek için) yapılması önerilmez.
Astımlı hastalar prosedürün bir parçası olarak bronkodilatör kullanmalıdır.
analoglar
Lasolvan'ın fiyatından memnun değilseniz veya ilacı eczanelerde bulamıyorsanız, ancak acilen ihtiyacınız varsa, inhalasyon solüsyonlarının analoglarına dikkat edin:
- Atrovent- en yumuşak, ama en değil etkili ilaç. Kronik obstrüktif akciğer hastalığı, bronşiyal astım tedavisinde endikedir. 2 saatte bir kullanabilirsiniz.
- Berotek- fenoterol ile inhalasyon için solüsyon. duraklar KOAH semptomları, bronşiyal astım. Pahalı bir ilaç, fenoterol, hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati, taşiaritmiye bireysel tolerans durumunda kullanımı kontrendikedir. Altı yaşından itibaren çocuklar tarafından kullanılabilir. KOAH, kendini adamış kronik obstrüktif bir akciğer hastalığıdır.
- Berodual- kuru öksürük için uygun fiyatlı ve etkili bir ilaç. Bronkospazmı hızla giderir, inhalasyondan 15 dakika sonra nefes almayı kolaylaştırır. Berodual, yetişkinler ve 2 yaşın üzerindeki çocuklar için reçete edilir.
Lütfen Berotek'in etkili bir ilaç olduğunu, ancak geniş bir kontrendikasyon listesine sahip olduğunu unutmayın. Tedaviye başlamadan önce bunları tanımanızı öneririz.
Video
Bu video öksürük tedavisi sırasında inhalasyon için başka hangi ilaçların kullanılabileceğini anlatıyor.
sonuçlar
- Lazolvan çözeltisi ile inhalasyonlar - etkili çare kuru öksürüğe karşı. Yetişkinler ve çocuklar için uygundurlar.
- İlacın bir nebülizör ile kullanılması en uygunudur, diğer inhalatörler de uygundur, asıl mesele buhar olmamasıdır.
- Hamilelik sırasında Lazolvan çok dikkatli kullanılır. İlk üç aylık dönemde ilacı kullanmamak daha iyidir.
- Ortalama tedavi süresi 5 gündür, günde 2-3 işlemden fazla yapılması istenmez.
- Bronşiyal astımda Lazolvan solüsyonu bronkodilatörlerle birlikte kullanılır.
- Ayrıca nebülizör sayesinde sinüzit ve bronşit gibi hastalıklar da tedavi edilebilmektedir. Sinüzit için inhalasyonların nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
Şurup Lazolvan balgam söktürücü ve mukolitik bir ilaçtır. Çoğu zaman balgamı çıkarmak zor olduğunda kuru öksürük için reçete edilir. Aktif madde ambroksoldür.
Aktif madde bronkopulmoner sırrı sulandırır ve doğal deşarjını destekler. Lazolvan şurubu, bronkopulmoner hastalıklardan muzdarip her yaştan çocuğa reçete edilir.
Ambroksol, solunum yollarında mukus salgılanmasını arttırır ve pulmoner sürfaktan sentezini arttırır, siliyer aktiviteyi uyarır. Bu etkiler, mukus sekresyonunun ve atılımının (mukosiliyer klirens) iyileşmesine yol açar. Artan sıvı sekresyonu ve artan mukosiliyer klirens, mukus klirensini kolaylaştırır ve öksürüğü azaltır.
Emilim Aktif bileşen ile hızlı ve oldukça eksiksiz doğrusal bağımlılık terapötik aralıkta. Maksimum plazma konsantrasyonuna 30 dakika - 3 saat sonra ulaşılır.
5 ml Lazolvan şurubunun bileşimi:
- aktif madde: Ambroksol - 15 veya 30 mg (hidroklorür olarak);
- Yardımcı bileşenler (sırasıyla 5 ml'de 15/30 mg): benzoik asit - 8,5/8,5 mg, hidroksietilselüloz (gieteloz) - 10/10 mg, asesülfam potasyum - 5/5 mg, sıvı sorbitol (kristalleşmeyen) - 1750/1750 mg, gliserol %85 - 750/750 mg, vanilya aroması 2 0162 9 - 3/3 mg, arıtılmış su - 3047,5 / 3031,5 mg, orman meyvesi aroması PHL-132195 - 11 mg (şurup 15 mg / 5 ml için) veya çilek ve krema aroması PHL-132200 - 12 mg (30 mg / 5 ml şurup için).
Lazolvan ile uzun süreli tedavi sırasında (2 ay veya daha fazla), kronik obstrüktif akciğer hastalığının tedavisinde, alevlenmelerin sayısı önemli ölçüde azaldı. Alevlenme sürelerinde ve antibiyotik tedavi gün sayısında anlamlı azalma kaydedildi.
Kullanım endikasyonları
Lazolvan şurubuna ne yardımcı olur? Talimatlara göre, ilaç akut tedavisi için reçete edilir ve kronik hastalıklar solunum sistemi viskoz balgam salınımı ile akan:
- bronşektazi;
- akciğer iltihaplanması;
- akut ve kronik seyirde bronşit;
- balgam akıntısında güçlükle ortaya çıkan bronşiyal astım;
- kronik obstrüktif akciğer hastalığı.
Kullanım şurubu Lazolvan, dozaj için talimatlar
Şurup yemekten bağımsız olarak ağızdan alınır. Dozaj, yaşa ve şurubun içindeki etkin madde içeriğine (15mg\30mg) bağlıdır.
Şurup 15 mg / 5 ml
Standart dozaj talimatları:
- 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 3 defa 10 ml;
- 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 defa, 5 ml;
- 2-6 yaş arası çocuklar - günde 3 defa 2,5 ml;
- 2 yaşından küçük çocuklar - günde 2 defa, 2,5 ml;
Şurup 30 mg / 5 ml
6 yaşından büyük çocuklar için kullanılır. Lazolvan şurubu kullanım talimatları aşağıdaki dozajları önerir:
- 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar - günde 3 defa, 5 ml;
- 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 defa, 2,5 ml.
İlacın balgamın çıkarılmasını zorlaştıran öksürük kesici ilaçlarla kombine edilmesi gerekli değildir.
Lazolvan şurubunun bir parçası olan sorbitolün hafif bir müshil etkisi olabilir.
Yan etkiler
Talimat, aşağıdakileri geliştirme olasılığı konusunda uyarır: yan etkiler Lazolvan şurubu reçete ederken:
- Gastrointestinal sistemden: sık sık (%1-10) - mide bulantısı, ağızda veya boğazda hassasiyette azalma; seyrek olarak (% 0.1-1) - hazımsızlık, kusma, ishal, karın ağrısı, ağız kuruluğu. Nadiren (% 0.01-0.1) - boğaz kuruluğu.
- Bozukluklar bağışıklık sistemi, deri ve deri altı doku lezyonları: nadiren (%0.01-0.1) - deri döküntüsü, ürtiker, anafilaktik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil), anjioödem, kaşıntı, aşırı duyarlılık.
- Yandan gergin sistem: sık sık (%1-10) - ihlal tat duyumları.
Kontrendikasyonlar
Aşağıdaki durumlarda Lazolvan şurubu reçete etmek kontrendikedir:
- ambroksol veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- gebelik (I trimester).
- laktasyon dönemi
Dikkatlice:
- Gebeliğin II-III trimesteri;
- böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği.
doz aşımı
Rus eczanelerinde fiyat: Lazolvan, şurup 30 mg / 5 ml, 100 ml - 509 eczaneye göre 265 ila 310 ruble.
Işıktan korunan, çocukların ulaşamayacağı bir yerde, 25 °C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın. Şurubun raf ömrü 3 yıldır. Eczanelerden dağıtım şartları - reçetesiz.
İçerik
Öksürük, soğuk algınlığı veya bronşit için, çocuklar için Lazolvan kullanılır. Bir mukolitik ajan, balgamın akciğerlerden hızla çıkarılmasına yardımcı olarak nefes almayı kolaylaştırır. İlaç, her biri bileşim, uygulama ilkeleri, dozaj bakımından farklılık gösteren farklı salım formlarında sunulur. En küçüğü için, meyve aromalı bir şurup uygundur, daha büyük çocuklar için - soluma için bir çözelti, pastiller, ciddi vakalarda - enjeksiyonlar ve 18 yaşından büyük - tabletler.
Lazolvan - çocuklar için kullanım talimatları
Klinik farmakolojik tanıma göre, çocuk Lazolvan mukolitik ve balgam söktürücü ilaçlar grubuna aittir. Bu ilaç karaciğer hastalarında dikkatli kullanılır, böbrek yetmezliği, altı yaşından büyük çocuklarda (şurup şeklinde) kullanılır. İşte Lazolvan'ın kullanım talimatlarından bazı alıntılar:
- balgamın çıkarılmasını zorlaştıracak öksürük kesici ilaçlarla birlikte ilaç almak yasaktır;
- şurup, hafif bir müshil etkisine neden olan sorbitol içerir;
- şiddetli cilt lezyonlarının gelişmesiyle (Stevens-Johnson sendromu, Lyell), Lazolvan ile tedaviye devam edilmesi önerilmez;
- kalıtsal fruktoz intoleransı olan hastalar, çözelti 20-30 ml'de 5-10.5 g sorbitol içerdiğinden Lazolvan şurubu almazlar;
- doğurganlığı etkilemez;
- anneye yararı fetüs riskinden daha fazla olduğunda hamile kadınlara reçete edilir;
- doktorların ifadesine göre, çare böbrek fonksiyon bozukluğu için reçete edilir;
- İlacın araba sürmeye etkisi ve tehlikeli mekanizmalar üzerine araştırmalar yapılmamıştır, ancak psikomotor reaksiyonları yavaşlatma vakaları tespit edilmemiştir.
Birleştirmek
Salınım biçimine bağlı olarak, Lazolvan'ın bileşimi değişir, ancak tüm çeşitler aynı aktif etken maddeye sahiptir - ambroksol hidroklorür:
- Çocuk şurubu, 5 ml'de 15 ve 30 mg ilaç konsantrasyonlarında mevcuttur, yardımcı bileşenler benzoik asit, hidroksietilselüloz, asesülfam potasyum, sıvı sorbitol, gliserol, yabani meyve aromaları ve vanilya, arıtılmış sudur.
- Bir tablet 30 mg ambroksol içerir, ek maddeler laktoz monohidrat, kurutulmuş Mısır nişastası, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat.
- 1 ml başına inhalasyon solüsyonu 7.5 mg ambroksol içerir, yardımcı bileşenler monohidrattır. sitrik asit, hidrojen fosfat dihidrat ve sodyum klorür, benzalkonyum klorür, arıtılmış su.
- İnfüzyon solüsyonu, enjeksiyon 15 mg ambroksol, sitrik asit, sodyum monofosfat monohidrat ve dihidrat, sodyum klorür, su içerir.
- Pastiller 15 mg ambroksol konsantrasyonuna sahiptir, ayrıca akasya sakızı, sorbitol, manitol, hidrojene hidrolize nişasta, nane ve okaliptüs yaprağı yağı, sodyum sakarinat, sıvı parafin, su içerir.
Salım formu
Bebekler için Lazolvan, amaç, kompozisyon ve kabul endikasyonları bakımından farklılık gösteren altı formatta mevcuttur:
- Şurup - şeffaf, renksiz, çilek aromalı hafif viskoz. Lazolvan, 100 veya 200 ml'lik kahverengi cam şişelerde mevcuttur. Her biri bir güvenlik plastik vidalı kapak, kurcalanmaya karşı korumalı, ölçüm kabı ile birlikte verilir. Ek ambalaj bir karton kutudur.
- için çözüm intravenöz uygulama- Bir pakette 10 ampul çözelti içinde 2 ml.
- Bronkodilatör tabletler - beyaz veya sarı renk, risk ve gravür ile, bir blisterde 10 adet.
- Teneffüs için çözelti, şeffaf kahverengimsi renkli, her biri 100 ml'lik, bir damlalık, vidalı kapak ve bir ölçüm kabı ile donatılmış kahverengi cam şişelerdir.
- Pastiller - ağızdan alınan nane aromalı çikolata renkli yuvarlak tabletler.
- Lazolvan Rino - burun damarlarını tramazolin ile daraltmak için bir ilaç.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
Lazolvan, mukolitik ilaçlara aittir, balgam söktürücü etkiye sahiptir. Aktif madde ambroksol hidroklorür, akciğerlerde salgı üretimini arttırır, mukus atılımının aktivitesini arttırır. Balgam üretimi ıslak ve kuru öksürüğü giderir. İlaçla uzun süreli tedavi (iki aydan fazla), alevlenme sayısında, antibiyotik tedavisinin gün sayısında azalmaya yol açar.
Ambroksol hızla ve tamamen kan plazmasına nüfuz eder, balgamı seyreltir, 1-2,5 saat sonra akciğer dokularında maksimum konsantrasyona ulaşır. Protein bağlanma yüzdesi, en yüksek geçirgenlik olan %90'dır. aktif bileşen akciğerlerde bulunur. Dozun üçte biri karaciğer tarafından atılır, geri kalanı orada metabolize edilir. Lazolvan'ın yarı ömrü çocuğun vücudu 10 saattir.
Kullanım endikasyonları
Kullanım talimatlarına göre, Lazolvan şurubu, tabletleri ve çözeltisinin kullanımı aşağıdaki durumlarda ve yetişkinlerde ve çocuklarda solunum yolu veya mukoza zarı hastalıklarında endikedir:
- kronik, akut bronşit, viskoz balgamın zor çıkarılması ile birlikte;
- akciğer iltihaplanması;
- kronik obstrüktif akciğer hastalığı;
- komplikasyonlu ve komplikasyonsuz bronşiyal astım;
- bronşektazi.
Kontrendikasyonlar
Aşağıdaki tipte kontrendikasyonlar varsa, aynı kullanım talimatları Lasolvan'ın kullanımını yasaklar:
- hamileliğin ilk üç ayı;
- Emzirme yenidoğan (emzirme dönemi);
- bebeğin yaşı altı yıla kadar;
- kalıtsal glikoz intoleransı;
- bileşenlere aşırı duyarlılık;
- dikkatle: hamileliğin 2., 3. trimesterlerinde böbrek, karaciğer yetmezliği, karaciğer patolojisi tespit edilirse.
Uygulama şekli ve dozajı
İlacın dozaj rejimi, salınım şekline ve hastanın yaşına bağlıdır. Şurup içilir, inhalasyon solüsyonu bir çocuk nebülizörüne dökülür, püskürtülen sıvı inhale edilir, tabletlerin 18 yaşından büyük yetişkinler tarafından kullanılması endikedir. Lazolvan ilacını almanın seyri, akciğer hastalıklarının semptomlarının ciddiyetine, doktorun talimatlarına bağlıdır. Pastiller ağızda çözülür, altı yaşından büyük çocuklar için - günde 2-3 kez tek parça, 12 yıl sonra - iki veya üç kez iki parça.
Lazolvan şurubu
3 mg / ml konsantrasyonundaki ilaç, yetişkinlere ilk 2-3 gün içinde 10 ml reçete edilir, sonraki günler dozaj günde üç kez 5 ml'ye veya günde iki kez 10 ml'ye düşürülür. Şiddetli bronşiyal hastalık vakalarında, tedavi boyunca doz azaltılmaz. 5-12 yaş arası çocukların günde 2-3 kez 15 mg, 2-5 yaş - üç kez 7.5 mg, iki yaşına kadar - günde iki kez 7.5 mg aldıkları gösterilmiştir. Lazolvan bir yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez, solunum yolu hastalıkları için yaklaşık tedavi süresi 4-5 gündür.
haplar
Sadece 18 yaşından büyük hastalara hap reçete edilebilir. Günde üç kez 30 mg (1 adet) ağızdan alın. Tedavinin etkisini arttırmak için doktorlarla anlaşarak günde iki kez 60 mg (2 parça) reçete edilir. İlacın tablet şeklinde alınmasına içme sıvısı, süt eşlik eder, kullanım süresi gıda alımı ile ilişkili değildir. Tabletleri yaklaşık 4-5 gün boyunca uygulayın.
inhalasyon için Lazolvan
Öksürük için ek bir tedavi olarak Lazolvan, çocuklar için inhalasyon için kullanılır. Çözelti, sıvı süspansiyonun partiküllerini soluyarak talimatlara göre nebülizöre dökülür. Günde 5-10 dakika süren bir veya iki prosedüre izin verilir. İki yıla kadar, 2-5 yıl - 15 mg, beş - 15-22.5 mg olmak üzere 7.5 mg'lık bir doz reçete edilir. Günde birden fazla prosedür olasılığı yoksa, tedavi şurup veya çözelti ile güçlendirilir: Oral alım.
Damla
Oral çözelti veya damlalar, bir çocuk doktoru tarafından 7.5 mg / ml'lik bir konsantrasyonda reçete edilir. Kullanım yeme zamanı ile ilişkili değildir, solüsyon inhalasyon için kullanılabilir. Dozaj yaşa bağlıdır:
- yetişkinlerde ilk 2-3 gün günde 4 ml, günde üç kez 2 ml veya iki kez 4 ml'den sonra;
- iki yaşın altındaki çocuklar - günde iki kez 1 ml;
- 2-5 yaş - günde üç kez 1 ml;
- 5-12 yaş - günde 2-3 kez 2 ml.
Enjeksiyonlar için Lazolvan solüsyonu
Ağır vakalarda, hastane koşullarında, ilaç parenteral (intravenöz) olarak uygulanabilir. Günlük doz, vücut ağırlığının kilogramı başına 30 mg'dır ve günde dört tedaviye bölünmüştür. Çözelti yavaşça, en az beş dakika içinde enjekte edilir. Lazolvan'ı bir glikoz, fizyolojik veya Ringer çözeltisi ile karıştırırsanız, intravenöz olarak uygulanmasına izin verilir.
ilaç etkileşimi
Kullanım talimatlarına göre çocuklar için Lazolvan'ın diğer ilaçlarla önemli bir klinik yan etkisi yoktur, bu nedenle korkmadan kullanılabilir. Olumsuz reaksiyonları önlemek için, kullanmadan önce doktorunuza danışın. Ambroksol, amoksisilin, sefuroksim, eritromisinin balgam içine nüfuz etmesini artırabilir.
Yan etkiler ve aşırı doz
Lazolvan doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, kusturmak, mideyi yıkamak ve ardından belirtilere göre hareket etmek gerekir. Doz aşımı belirtileri, olası ters tepkiler bunlar:
- mide bulantısı, dispepsi, kusma;
- azalmış hassasiyet;
- karın ağrısı, boğaz kuruluğu;
- tat duyumlarının ihlali;
- deride döküntü, kurdeşen.
Satış ve saklama koşulları
İlaç reçetesiz eczanelerden dağıtılır, çocuklardan ve güneşten uzakta, 25 dereceye kadar hava sıcaklıklarında saklanır. Şurubun raf ömrü 3-5 yıldır (konsantrasyona bağlı olarak), inhalasyon, enjeksiyon ve tabletler için çözelti - 5 yıl, pastiller - 3 yıldır.
analoglar
Aktif aktif bileşen, farmakolojik etki ve salım şekline göre, yerli ve yabancı ilaç üreticileri tarafından üretilen Lazolvan'ın aşağıdaki analogları ayırt edilir:
- şuruplar Ambroksol, Ambrobene, Bronchorus;
- tabletler Ambroksol, Ambrobene, Bronchorus, Flavamed, Bromhexine;
- inhalasyon için çözüm Ambrobene, Ambroksol, Bronhoksol, Flavamed.
Lazolvan'ın fiyatı
İlaç, çevrimiçi bir mağazadan veya tanıdık bir eczaneden satın alınabilir. Maliyet, salım biçimine ve aktif bileşenin konsantrasyonuna bağlıdır. Yaklaşık fiyatlar tabloda gösterilmiştir.
"Lazolvan" ilacı (oral uygulama ve inhalasyon için çözelti) hafif kahverengi veya renksiz şeffaf bir sıvıdır. Aktif madde ambroksol hidroklorürdür. İlaç balgam söktürücüler ve mukolitikler grubuna aittir.
Hareket mekanizması
"Lazolvan" ilacı (oral uygulama ve inhalasyon için çözelti) balgamın incelmesine yardımcı olur. Bu etki, bronşiyal mukozadaki seröz hücrelerin uyarılmasıyla sağlanır. İlacın etkisi nedeniyle, kirpikli epiteldeki kirpiklerin motor aktivitesinin normalleşmesi not edilir ve bunların yapışması önlenir. Terapötik etkinlik, uygulamadan yarım saat sonra not edilir. İlacın etkisi (doza göre) altı ila on iki saat boyunca korunur.
Belirteçler
"Lazolvan" anlamına gelir (oral uygulama ve inhalasyon için çözelti) patolojiler için önerilir. solunum sistemiçıkarılması zor viskoz balgam oluşumu ile karmaşıktır. Endikasyonlar şunları içerir: bronşiyal astım, akciğer iltihaplanması. KOAH, akut veya kronik formda bronşit için bir ilaç reçete edilir.
"Lazolvan" nasıl alınır?
için çözüm oral uygulamaüremesine izin verildi meyve suyu, çay, su veya süt. Yemeklerle birlikte ilaç iç. Yetişkinlere üç kez 100 damla, 6 yaşından büyük hastalara - 50 damla reçete edilir. 2-3 kez, iki ila altı yaş arası - üç kez 25 kapak, iki yıla kadar - her biri 25 kapak. günde iki kere. İnhalasyonlar için, altı yaşından büyük hastalara prosedür başına 2-3 ml önerilir. 6 yaşından küçük hastalar - 2 ml. İnhalasyon sıklığı günde 1-2'dir. Etkili bir prosedür için, solunum cihazındaki hava nemi optimal olmalıdır. Bunun için ilaç salin 1: 1 ile karıştırılır. Karışımın vücut sıcaklığına kadar ısıtılması önerilir. İlaç, buharlaştırma cihazları dışında herhangi bir modern inhaler ile kullanılabilir.
Birleştirmek
1 ml çözelti şunları içerir:
Aktif madde: ambroksol hidroklorür 7.5 mg.
Yardımcı maddeler: sitrik asit monohidrat (E330), disodyum hidrojen fosfat dihidrat (E339), sodyum klorür, benzalkonyum klorür, arıtılmış su.
Tanım
Berrak, renksiz veya hafif kahverengimsi çözelti.
Farmakoterapötik grup
Balgam söktürücüler, öksürük önleyicilerle kombinasyonlar hariç. mukolitik ajanlar. ATX kodu: R05CB06.
farmakolojik etki"type="onay kutusu">
farmakolojik etki
Farmakodinamik
Klinik öncesi çalışmalar, LASOLVAN'ın etkin maddesi olan ambroksol hidroklorürün, bronş salgılarının seröz bileşeninin salgılanmasını uyardığını göstermiştir. Ayrıca alveollerde bulunan tip II pnömositlere ve bronşiyollerdeki Clara hücrelerine doğrudan etki ederek sürfaktanların salgılanmasını arttırır ve ayrıca siliyer epitel aktivitesini uyarır. Tanımlanan etkiler, balgam viskozitesinde bir azalmaya ve mukosiliyer klirenste bir iyileşmeye neden olur. Klinik farmakolojik çalışmalarda mukosiliyer klirensteki iyileşme gösterilmiştir. Balgamın seröz bileşeninin artan sekresyonu ve artan mukosiliyer klirens, balgam akıntısını teşvik eder ve öksürüğü azaltır.
6 ay boyunca LAZOLVAN 75 mg uzatılmış salımlı kapsül alan KOAH hastalarında, plaseboya kıyasla tedavinin 2. ayının sonunda alevlenmelerde anlamlı bir azalma kaydedildi. LAZOLVANA grubundaki hastalar, hastalıklı gün sayısında önemli bir azalma ve ilaç alma gün sayısında azalma gösterdi. antibakteriyel ilaçlar. Ayrıca, LAZOLVANA grubunda, plasebo ile karşılaştırıldığında balgam çıkarmada güçlük, öksürük, nefes darlığı ve oskültasyon semptomları gibi değerlendirilen semptomlarda istatistiksel olarak anlamlı bir iyileşme olmuştur.
Ambroksol hidroklorürün lokal anestetik etkisi, bir tavşan gözü modeli üzerinde yürütülen çalışmalarda gözlemlenmiştir ve büyük ihtimalle ilacın sodyum kanallarını bloke etmesinden kaynaklanmaktadır. İn vitro testler, ilacın geri dönüşümlü olarak ve doza bağlı olarak nöronal sodyum kanallarını bloke ettiğini göstermiştir.
Ambroksol hidroklorürün in vitro olarak anti-inflamatuar bir etkiye sahip olduğu bulunmuştur. İn vitro testlerde, dolaşımdaki ve doku mononükleer ve polimorfonükleer hücrelerden sitokin salınımını önemli ölçüde azaltmıştır.
Boğaz ağrısı olan hastalarda yapılan klinik çalışmalar, ambroksol hidroklorür 20 mg pastillerin boğazdaki ağrı ve kızarıklığı önemli ölçüde azalttığını göstermiştir.
Bunlar farmakolojik özellikler elde edilen ek gözlemi onaylayın klinik araştırma Ambroksol inhalasyonunun üst solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanıldığında ağrının hızlı bir şekilde giderilmesini sağladığı etkinlik.
Ambroksol hidroklorür kullanımı, amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ve doksisiklin gibi antibiyotiklerin balgam ve bronş salgısındaki konsantrasyonunu artırır. Bugüne kadar, klinik önemi bu etki kanıtlanmadı
Farmakokinetik
Emme
Ambroksol hidroklorürün tüm oral formlarının hemen salınan emilimi hızlıdır ve terapötik aralıkta lineer bir bağımlılıkla oldukça eksiksizdir. Maksimum plazma konsantrasyonuna alımdan 1-2.5 saat sonra ulaşılır. dozaj formu hızlı salınımlı ve uzatılmış salınımlı dozaj formunu aldıktan ortalama 6.5 saat sonra.
30 mg tablet alındıktan sonra mutlak biyoyararlanım %79'dur. Uzatılmış salımlı kapsüllerin nispi biyoyararlanımı, şuna kıyasla %95 (normalleştirilmiş doz) olmuştur: günlük doz 60 mg (günde iki kez 30 mg) hemen salınan tabletler.
Dağıtım
Ambroksol hidroklorürün kandan dokulara dağılımı hızlı ve etkilidir, aktif maddenin en yüksek konsantrasyonu akciğerlerde bulunur. Oral uygulamadan sonra dağılım hacmi 552 litredir.
Terapötik aralıkta, plazma protein bağlanması yaklaşık %90'dır.
Metabolizma ve boşaltım
Oral olarak alınan dozun yaklaşık %30'u ilk geçiş metabolizmasının bir sonucu olarak atılır.
Ambroksol hidroklorürün metabolizması ağırlıklı olarak karaciğerde glukuronidasyon ve dibromantranilik aside kısmi bölünme (dozun yaklaşık %10'u) ile gerçekleşir. İnsan karaciğer mikrozomları üzerinde yapılan araştırmalar, ambroksol hidroklorürün dibromantranilik aside metabolizmasından CYP3A4'ün sorumlu olduğunu göstermiştir.
Oral uygulamadan sonraki 3 gün içinde dozun yaklaşık %6'sı serbest formda bulunur ve dozun yaklaşık %26'sı konjugatlar şeklinde idrarda görülür.
Ambroksol hidroklorürün vücuttan yarı ömrü 10 saattir. Toplam klerens 660 ml/dk aralığındadır. Renal klerens toplam klerensin yaklaşık %83'ünü sağlar.
Farmakokinetik özel gruplar hastalar
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ambroksol hidroklorürün atılımı azalır, bu da plazma seviyesinde 1.3-2 kat artışa yol açar.
Ambroksolün farmakokinetiği yaş ve cinsiyete klinik olarak önemli ölçüde bağlı değildir, bu nedenle dozaj değişikliği gerekli değildir.
Ambroksol hidroklorürün biyoyararlanımı gıda alımına bağlı değildir.
Kullanım endikasyonları
Akut ve kronik için sekretolitik tedavi bronkopulmoner hastalıklar balgamın bozulmuş oluşumu ve taşınması ile ilişkilidir.
Dozaj ve uygulama
6 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: Günde 1-2 kez 2-3 ml solüsyon (günde 1-2 kez 15-22,5 mg ambroksol hidroklorüre karşılık gelir).
LASOLVAN inhalasyon solüsyonu doktora danışmadan 4-5 günden fazla alınmamalıdır.
uygulama modu
LAZOLVAN inhalasyon solüsyonu, buhar inhalatörleri dışında çeşitli modern inhalasyon cihazlarında (örneğin kompresör ve ultrasonik cihazlar) kullanılabilir. Çözeltiyi 80°C'de 10 dakika ısıtmak işe yaramaz. negatif etki istikrar için.
LASOLVAN inhalasyon solüsyonu fizyolojik ile karıştırılabilir. tuzlu çözelti ve beta sempatomimetikler.
LASOLVAN inhalasyon solüsyonu kromoglisik asit ile karıştırılmamalıdır. Ayrıca, örneğin bir alkalin ile pH'ı 6,3'ten yüksek bir karışım elde edilirse, müstahzarın diğer çözeltilerle karıştırılması önerilmez. deniz suyu inhalasyon için. Yükseltilmiş bir pH, serbest ambroksol hidroklorür bazının çözeltiyi çökeltmesine veya bulandırmasına neden olabilir.
Bir LASOLVAN solunum cihazında kullanıldığında solunan havanın optimum şekilde nemlendirilmesini sağlamak için inhalasyon solüsyonu 1:1 oranında fizyolojik salin solüsyonu ile karıştırılır.
Soluma solüsyonu izotoniktir ve bu nedenle mukoza zarlarını olumsuz etkilemez. Bununla birlikte, inhalasyonun kendisi öksürüğe neden olabilir, bu nedenle inhalasyon sırasında normal şekilde nefes almanız önerilir.
Teneffüs etmeden önce, çözelti vücut sıcaklığına kadar ısıtılmalıdır.
Yan etki"type="onay kutusu">
Yan etki
Advers reaksiyonların gelişme sıklığını değerlendirme kriterleri tıbbi ürün: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100 ila<1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным).
Bağışıklık sisteminin yanından
Seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Bilinmiyor: anafilaktik şok, anjiyoödem, kaşıntı dahil anafilaktik reaksiyonlar.
Sinir sisteminin yanından
Sıklıkla: disguzi (tat duyumlarında değişiklik).
Gastrointestinal sistemden
Sıklıkla: mide bulantısı, ağızda uyuşma.
Yaygın olmayan: Kusma, ishal, dispepsi, karın ağrısı, ağız kuruluğu.
Nadiren: boğazda kuruluk.
Çok seyrek: Siyalore (aşırı salivasyon).
Solunum sisteminden, göğüs organlarından ve mediastenden
Sıklıkla: boğazda uyuşma hissi.
Çok seyrek: Dispne ve bronkospazm (genellikle bilinen hava yolu aşırı duyarlılığı olan hastalarda).
Bilinmiyor: nefes darlığı (aşırı duyarlılık reaksiyonunun bir belirtisi olarak).
Deri ve deri altı dokulardan
Seyrek: Döküntü, kurdeşen.
Bilinmiyor: şiddetli deri reaksiyonları (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz dahil).
Enjeksiyon bölgesinde genel rahatsızlıklar ve reaksiyon
Yaygın olmayan: ateş, mukozal reaksiyonlar
Advers reaksiyonların bildirilmesi
Bir tıbbi ürünün fayda-risk dengesinin sürekli olarak izlenmesini sağlamak için, bir tıbbi ürünün ruhsatlandırılmasından sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Sağlık profesyonellerinin, ulusal advers ilaç reaksiyonu ve ilaç başarısızlığı raporlama sistemleri yoluyla herhangi bir şüpheli advers ilaç reaksiyonunu bildirmeleri teşvik edilmektedir. Hastanın herhangi bir yan etki yaşaması durumunda doktora başvurması tavsiye edilir. Bu tavsiye, ilacın kullanım talimatlarında yer almayanlar da dahil olmak üzere olası tüm yan etkiler için geçerlidir. Advers reaksiyonları, ilaç başarısızlıkları raporları da dahil olmak üzere, advers ilaç reaksiyonları (etkileri) bilgi veritabanına da bildirebilirsiniz. Olumsuz reaksiyonları bildirerek, ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine yardımcı olursunuz.
Kontrendikasyonlar
Aktif maddeye, ambroksol hidroklorüre veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
LASOLVAN inhalasyon solüsyonu 6 yaşından küçük çocuklarda sadece reçete ile kullanılmalıdır.
6 yaşın altındaki çocuklar için doz belirlenmemiştir. 6 yaşından küçük çocuklara LASOLVAN şurubu ve/veya LASOLVAN damlası verilebilir.
doz aşımı
İnsanlarda doz aşımı belirtileri açıklanmamıştır. Kazara doz aşımı veya tıbbi hata durumlarında, önerilen dozlarda kullanıldığında gözlenen semptomların bilinen yan etkilerle tutarlı olduğu ve semptomatik tedavi gerektirebileceği bildirilmiştir.
İhtiyati önlemler
Solunduğunda bronkospastik reaksiyon riski vardır, bu nedenle LAZOLVAN inhalasyon solüsyonu bilinen bronş hiperreaktivitesi ve/veya atopisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Ambroksol alan hastalarda eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz gibi ciddi deri reaksiyonlarının geliştiğine dair raporlar vardır.
İlerleyici bir cilt reaksiyonunun semptomları (bazen kabarcıkların gelişimi ve mukoza zarlarının lezyonları ile ilişkili) ortaya çıkarsa ve bir doktora danışılırsa ilacı kullanmayı derhal bırakmak gerekir.
Bozulmuş bronşiyal motilite ve aşırı balgam sekresyonu olan hastalarda (örneğin, nadir primer silyer diskinezi sendromunda olduğu gibi), balgam birikme riskinden dolayı LAZOLVAN dikkatli kullanılmalıdır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu veya ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda, LASOLVAN sadece bir doktora danışıldıktan sonra kullanılmalıdır. İlacın karaciğerde metabolize olması ve böbrekler tarafından atılması nedeniyle, şiddetli böbrek yetmezliği durumunda karaciğerde oluşan ambroksol metabolitlerinin birikmesi meydana gelebilir.
LASOLVAN, solunması halinde bronkospazmaya neden olabilen koruyucu benzalkonyum klorür içerir.
Hamilelik ve emzirme dönemi
Gebelik
Ambroksol hidroklorür plasenta bariyerini geçer. Hayvan çalışmaları gebelik, embriyonik/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz etkiler göstermemiştir. Gebeliğin 28. haftasından sonra ilacın kullanımıyla ilgili kapsamlı klinik deneyim, fetüs üzerinde olumsuz bir etkiye dair herhangi bir kanıt ortaya koymamıştır. Bununla birlikte, hamilelik sırasında herhangi bir ilacın kullanımına ilişkin olağan önlemler önerilir. LASOLVAN'ın özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmemektedir.
emzirme dönemi
Hayvan çalışmalarında ambroksolün anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.
Doğurganlık
Hayvan çalışmaları doğurganlık üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz etkiler göstermemiştir.
