"Jase Glory (Fort / Da Library) || ... "
- [Page 1] -
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 1.
Skenovanie a formátovanie: Januárová sláva (Fort / Da Library) || [Chránené e-mail] ||
[Chránené e-mail] || http://yanko.lib.ru || ICQ # 75088656 || Knižnica:
http://yanko.lib.ru/gum.html || Čísla stránok - Stránky v spodnej časti.
Aktualizácia 21.11.
G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - m.: Sro
"Vydavateľstvo" Onyx 21. storočie ". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 2 BILICH, V.A. Kryzhanovsky
Moscow
"Onyx 21. storočie"G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 3 UDC 57 (075.3) BBK 28I729 B61
Recenzenti:
doktor lekárskych vied, profesor, akademik Ruskej akadémie prírodných vied L.E. TINEN; Doktor z biologických vied, profesor AG BULILEVEV AUTLO: BILICH GABRIEL LAZAREVICH, Akademik Ruskej akadémie prírodných vied, viceprezident Národnej akadémie juvenológie, akademik Medzinárodnej akadémie vied, Doktor lekárskych vied, profesora, riaditeľka Severozápadná pobočka Východoeurópskeho inštitútu psychoanalýzy. Autor 306 publikoval vedecké dokumenty, vrátane 8 učebníc, 14 učebníc, 8 monografií. Kryzhanovsky Valery Anatolyevich, kandidát na biologické vedy, učiteľ Moskvy lekárska akadémia ich. Ich. SECHENOV, AUTOR 39 Publikované vedecké diela a dve návody.
Bilic G.L.
B61 Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia / G.L. Biliaci
V.A. Kryzhanovsky. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
ISBN 5-329-00375-X ISBN 5-329-00601-5 (zväzok 1. Anatómia) predstavuje podrobné moderné údaje o štruktúre a životne dôležitáto aktivite buniek a tkanív, sú opísané všetky komponenty buniek. Hlavné funkcie buniek sa zvažujú: metabolizmus, vrátane dýchania, syntetických procesov, bunkovej delenia (mitóza, meyóza). Porovnávací opis eukaryotických (živočíšnych a rastlinných) a prokaryotických buniek, ako aj vírusov. Fotosynthesis sa podrobne zváži. Osobitná pozornosť sa venuje klasickej a modernej genetike. Štruktúra tkanív je opísaná. Významná časť knihy je venovaná funkčnej ľudskej anatómie.
Kniha je určená pre študentov škôl s hĺbkovým štúdiom biológie, žiadateľov a študentov vyšších vzdelávacích inštitúcií študujúcich v oblastiach a špecializácií v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, ako aj pre učiteľov škôl, absolventov Univerzitných učiteľov.
UDC 57 (075.3) BBK 28I729 ISBN 5-329-00375-X ISBN 5-329-00601-5 (zväzok 1. Anatómia) © G. L. BILICH, V. A. Kryzhanovsky, 2004 © Vydavateľstvo ONYX 21. storočia ", 2004
- & nbssp- & nbssp-
Elektronický obsah Obsah Elektronický obsah
Úvod
Tabuľka 1. Hierarchické úrovne štruktúry tela
Teória CELELLION.
Chemické organizačné bunky
Tabuľka 2. Charakteristické príznaky prokaryotických a eukaryotických buniek.
21 Obr. jeden.
Všeobecná aminokyselinová schéma:
Obr. 2. Fragment polypeptidu (podľa N. A. TUBAVKINA A YU. I. Baukov, v znení neskorších predpisov)
Obr. 3. Všeobecný vzorec triacylglycerín (tuk alebo olej), kde R1, R2, R3 - Zvyšky mastných kyselín
Tabuľka 3. Zloženie nukleovej kyseliny
Štruktúra molekúl nukleovej kyseliny:
Priestorová štruktúra nukleových kyselín:
Štruktúra živočíšnej bunky
Biologické membrány
Tabuľka 4. Poznámka: Táto tabuľka je zhrnutá rastlinnou a živočíšnou bunkou
Štruktúra biologickej membrány:
Fosfolipidová molekula fosfatidylcholín:
Povrchový komplex
Povrchový komplex:
Schéma fungovania transportných proteínov:
Schéma pasívnej dopravy na elektrochemickom gradiente a aktívnej doprave na elektrochemickom gradiente:
Obr. 12. Elektrochemický protónový gradient. Komponenty gradientu: ........ 32 Aktívna doprava
Schéma fungovania proteínových nosičov: \\ t
(Na * K *) AP-AZA:
Glycocalix:
Intercelulárne zlúčeniny
Intercelulárne pripojenia:
Mikrovlnná rúra
Mikrovlny a stereocily:
Práškový komplex:
Štruktúry povrchových jadier:
Jadro a blízko oblasti cytoplazmy:
Chromozóm a jadrá
Úrovne balenia DNA v chromozóme:
Štruktúra nukleolínu:
Karyotyp
Obr. 24. Kariotyp človeka (zdravý človek)
Cytoplazma
Galoplazmy.
Orgella
Všeobecný účel OBOGELLA
NEMMABRENOVANÉ ORGANY
Cytoskeleton
Mikrotubul
Mikrotubulová štruktúra:
Medziľahlé filamenty
Medziľahlé filamenty
Obr. 26. Medziľahlé filamenty v bunke
Mikrofilementy
Tabuľka 5. Typy medziproduktov
Aktinín Mikrofilhament:
Cell Center
Celoživotné centrum:
G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 5 ribozómy
Ribozóm:
Membránové organely
Mitochondria
Tabuľka 6. Motorová organizácia Mitochondria
Mitochondria:
Obrie Mitochondria:
Endoplazmatický retikul
Endoplazmatická retikulová:
Obr. 33. Rôzne formy golgieho komplexu (podľa B. Albertsu et al. A R.
Crosscho, so zmenou)
Schéma sekrečnej cesty a aktualizácie membrány:
Schéma komplexu Garl (Golgi, endoplazmatické retikulové, lyzozómy):
Obr. 36. Schéma pohybu obsahu bunky v nádobách ("Shuttokakh"): .... 57 Lysozómy
Obr. 37. Schéma štruktúry a fungovania lyzozómov
Peroxizóm
Peroxóm:
Špeciálne organely
Cilia a vlajky
Ciliar:
Bičík
Zaradenie
Holistické bunkové reakcie
Endocytóza
Pinocytóza
Endocytóza sprostredkovaná receptorom:
Fagocytóza
Fagocytóza:
Intracelulárne biochemické reakcie
Syntéza proteíny
Obr. 42. Schéma syntézy proteínov (Vysvetlenia v texte)
Tabuľka 7. Genetický kód
Základné tkanivové výmeny reakcií
Entropia
Tri štádiá katabolizmu:
Obr. 44. Celkový metabolický diagram v bunke a úloha SOA v ňom (A.
Leninger, so zmenou)
Štáty štiepenia glukózy a mastných kyselín v klietke:
Obr. 46. \u200b\u200bGlykolýza reakcie.
Obr. 47. Spôsoby používania PVC
Obr. 48. Oxidačný cyklus mastných kyselín, ktorých kroky sú postupne katalyzované v štyroch enzýmoch mitochondriálnej matrice.
Cyklus kyseliny citrónovej
Obr. 49. Cyklus kyseliny citrónovej (CREC cyklus)
Obr. 50. Obvod na prenos elektrónov s NADH na O2
Exocytóza
Obr. 51. Exoccitóza (vysvetlenia v texte)
Spôsoby, ako vnímanie a prenos informácií bunkou
Cesta životnosti buniek
Bunkový cyklus
Bunkový cyklus:
Bunkový cyklus
Intvaza
Zmeny v bunkovom centre v priebehu bunkového cyklu:
Bulfaz
Meióza:
Obr. 55. Schéma Crossinghenera
Pahiema (Grécka. Pahys - FAT)
Metafaza-i.
V anafhaze-i
V Kelofase-I
Tabuľka 8. Porovnávacie charakteristiky Mitosa a maizia
Pokračovanie tabuľky 8.
G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 6 Interfhaze-II
Štruktúra rastlinnej bunky
Moderná (generalizovaná) schéma štruktúry rastlinnej bunky, zložená podľa elektrónovej mikroskopickej štúdie rôznych rastlinných buniek:
Bunková stena
Obr. 57. Priebeh cytokinézy v bunkách vyšších rastlín s tuhou bunkovou štruktúrou
Obr. 58. Elektronický mikrograf, na ktorom sú vybraté celulózové vlákna v oddelených vrstvách bunkovej steny zelenej morskej riasy - chaetomorpha melagonium
Obr. 59. Schéma možného pripojenia dvoch hlavných zložiek primárnej bunkovej steny - celulózové mikrofibrily a matrice.
Schéma štruktúry bunkovej steny:
Jednoduché póry v škrupinách kamienkových buniek zo semien orechového orechu:
Schéma štruktúry ohraničených pórov:
Obr. 63. Plazmodesma.
Časť škrupín troch susedných buniek so stredným prírastkami elektrónového mikroskopu (schematizované):
Vtlače
Plasty sú organelne obsiahnuté výlučne rastlinami ........ 104 chloroplastov
Štruktúra chloroplast:
Rôzne typy plastov:
Reprodukcia a vývoj plastu
Obr. 66. Ontogenéza chloroplastov
Evolúcia z plastu.
Tvorba Vacoola:
Funkcie vakuoly
Rôzny stav plazmalistických buniek v obuke Kellium Alium Sulfur:
Zapnutie rastlinnej bunky
Škrobové zrná
Škrobové zrná:
Aleronové zrná v bunkách z tkaniva s výživovým tkanivom, z ktorých časť oleja sa extrahuje:
Lipidové kvapky
Obr. 71. Kryštály a akumulácie minerálnych solí v bunkovej šťave: .................. 114 Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Štruktúra a fungovanie prokaryotickej bunky
Morfológia mikroorganizmov
Rôzne prokaryotické bunky:
Obr. 73. Schematické znázornenie štruktúry bakteriálnej bunky: .................. 116 Tabuľka 9. Zloženie lipidov bunkových membrán Eukarot a prokaryot ....... ...... ..... 117 Obr. 74.
Štruktúra bakteriorickej molekuly a jeho umiestnenia v bisálii lipidov:
Tabuľka 10. Zloženie membrány Micrococcus Luteus (Lysodeikticus) a fototrofické baktérie
Bunková stena
Bunková stena baktérií:
Zaujímavé murované zóny:
Obr. 77. Schéma štruktúry bunkovej steny gram-negatívnych baktérií: ............ 121 kapsuly, hlien, vagíny.
Pricar.
Flambická schéma rotácie:
Obr. 79. Štruktúra špirálového vlákna
Schéma štruktúry Spichates:
Hemotaxis mechanizmus:
Obr. 82. Fimbria štruktúra (pil)
Cytoplazma
Ostatné organesy ceny.
Plynové vakuoly (EROS)
Karboxizóm
Intracelulárne náhradné látky.
Študijných formulárov.
Študijné formy prokaryotes:
G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 7 Obr. 84. Proces tvorby spór (A -D) a štruktúra zrelého kontroverzie (E): ................. 129 Tabuľka 11 porovnávacích charakteristík procesov pri sporení a sprouringu
Schematické znázornenie kontaktov z rôznych zástupcov kyanobaktérií (A) a mikroplazmode v policiach foriem (b): \\ t
Genetické prístroje prokaryote
Konformácia ppazmidovej DNA:
Obr. 87. lepkavé konce a tvorba tvaru kruhu plazmidu
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Mikroorganizmy fyziológie
Chemické zloženie mikrobiálnej bunky
Suché zvyšky
Tabuľka 12. Obsah hlavných prvkov mikroorganizmov
Tabuľka 13 MACROMOLECULES Obsah v bunkách Escherichia coli
Nukleové kyseliny
Sacharidy.
Metabolické procesy v mikrobiálnej bunke
Tabuľka 14. Lokalizácia funkcií v eukaryotickej a prokaryotickej bunke
Koniec tabuľky 14.
Tabuľka 15. Klasifikácia organizmov pre zdroje energie a regeneračné ekvivalenty
Obr. 88. Prenos elektrónov rôznymi ferredxínmi
Tabuľka 16. Rozdiely medzi asimiláciou a nedilatívnym dusičnanom
Tabuľka 17. Zdroje živiny Pre mikroorganizmy
Aktívna transport cukru vo vnútri bakteriálnej bunky:
Obr. 90. Ionophore tvarovanie kanálom (1)
Energetická výmena
Obr. 91. Schéma oxidačnej pentosofosfátovej dráhy
Obr. 92. Way of Entht -Dudorova
Obr. 93. Cyklus glioboxalate (podľa A. Linger, so zmenou)
Akcia ATR-syntetáza:
Anaeróbne dýchanie.
Obr. 95. Protóza sily v aerobs (A) a anaeróboch (B) (podľa B. Alberts et al., S pozmeňujúcimi a doplňujúcimi návrhmi)
Fermentácia
Obr. 96. Homo-enzymatická mliečna fermentácia
Tabuľka 18. Laminujúca fermentácia
Tabuľka 19. Mikroorganizmy, ktoré vykonávajú fermentáciu alkoholu .................... 151 propiónovej fermentácie
Propiónová fermentácia:
Tabuľka 20. Clostridium, odlišné v povahe fermentácie
Obr. 99. Olejová kyselina fermentácia
Muravyinoxická fermentácia
Fotosyntéza
Tabuľka 21. fotosyntetické prístroje prokaryot
Chemosyntéza
Obr. 100. Obvod prenosu elektrónov, keď oxidácia dusitanov v nitrobacter Winogradskyi
Rušenie
Sérobaktéria
Obr. 101. Spôsoby prenosu elektrónov v thionických baktériách počas oxidácie rôznych zlúčenín síry
Rast a reprodukcia mikroorganizmov
Rastová krivka baktérií:
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Štruktúru vírusov.
Schematické znázornenie štruktúry hlavných vírusov človeka a zvierat: \\ t
Životný cyklus vírusov.
Prvá etapa je adsorpcia viriónov na povrchu buniek
- & nbssp- & nbssp-
Všeobecná schéma hlavných etáp výrobného cyklu vírusu onkogénneho RNG:
Obr. 105. Penetrácia rakoviny v klietke
Druhá fáza spočíva v prieniku celého viriónu alebo jeho nukleovej kyseliny vo vnútri hostiteľskej bunky.
Tretia fáza sa nazýva deproteinizácia
Počas štvrtého stupňa na základe vírusovej nukleovej kyseliny sa vyskytuje syntéza zlúčenín potrebných na vírus.
V piatom štádiu, syntéza zložiek vírusovej častíc sa vyskytuje ................. 175. 107. Reprodukčná schéma fágov sprevádzaná lýzou buniek ............. 175 klasifikácia vírusov
Schematický obraz sférického vírusu:
Tabuľka 22. Klasifikácia vírusov (DNA ~ RNA)
Obr. 109. Schéma štruktúry fágovej častíc
Morfologické typy bakteriofágov:
Hodnota vírusu
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Epiteliálna tkanina
Iron epitel (žehlička)
Epitelová štruktúra štruktúry tkaniny:
Schéma štruktúry ekokrínových a endokrinných žliaz: \\ t
Tabuľka 23. Charakteristika rôznych typov epitelu
Pokračovanie tabuľky 23.
Pokračovanie tabuľky 23.
Koniec tabuľky 23.
Štruktúra zasklievacej bunky:
Ekokrinné železo
Typy exokrinných žliaz:
SPOJIVOVÉ TKANIVO
Obr. 115. Schéma štruktúry krvných buniek (podľa B. Alberts a et al.)
Erytrocyty (gréčtina. Erythros - červená)
Tabuľka 24. Skupina ľudskej krvi
Lymfocyty
Monocytov.
Kritériá
Zastavte krvácanie.
Štruktúra voľného vláknitého spojivového tkaniva:
Voľné vláknité spojovacie tkaniny
Fibroblasty (grécka fibra - vlákno, blastos - gerk)
Ultramicrooskopická schéma štruktúry ribroblastu a tvorba intercelulárnej látky: \\ t
Elastické vlákna
MACROFAG (MACROPHAGAGOCYT).
Plazmocyty alebo plazmatické bunky,
Tukové klietky alebo tkanivové bazézy,
Retikulárne bunky
Tukové bunky alebo adipocyty
Pigmentové bunky
Hustá vláknitá spojovacia tkanina
Tesné zdobené vláknité spojovacie tkaniny
Tkaniny so špeciálnymi vlastnosťami
Tučná tkanina
Štruktúra hyaline chrupavky pokrytá nadčasom:
Osteoblasty -
Kostné bunky:
Osteocyty
Zasadil kost.
Schéma štruktúry trubice:
Štruktúra Osteonu v kontexte:
Obr. 122. Umiestnenie kostných priečníkov v hubovej kostnej látke .............. 196 Sponge kostná látka
Sval
Obr. 123. Umývanie (priečne) tkanivo kostrového svalstva: ............ 197. 124.
Objemová schéma štruktúry dvoch myofibrilov priečnych svalovných vlákien:
Obr. 125. Štruktúra SARCOMER
G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 9 Obr. 126.
Kardiomy Cycita Štruktúra Schéma:
Nervová tkanina
Schéma ultramoskopickej štruktúry nervovej bunky:
Obr. 128. Akčný potenciál
SynapsA Štruktúra Schéma:
Synaptická prenosová schéma:
Schéma štruktúry nervových vlákien:
Melínové nervové vlákna
Orgánov, systémov a orgánov orgánov
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Vlastnosti vývoja, rastu a štruktúry osoby ....... 207 vajcia (embryo)
Rozdrvenie zygotes a tvorba zárodočných listov:
Poloha embrya a zárodočných škrupín v počiatočných štádiách ľudského rozvoja:
Telo embrya v priečnom reze:
Vlastnosti štruktúry, rastu a rozvoja človeka
Tabuľka 25. Obdobia ľudského života
Tabuľka 26. Niektoré antropometrické ukazovatele novorodenca a dospelých
Tabuľka 27. Dĺžka, telesná hmotnosť a povrch tela v rôznych vekových obdobiach postnatálnej ontogenézy
Zmeny v podiele karosérie v procese rastu:
Tabuľka 28. Povrch povrchu celého tela, hlavy, tela a končatiny v závislosti od veku
Tabuľka 29. Obdobia ľudského rastu
Tabuľka 30. Niektoré genuálne rozdiely
Tabuľka 31. Charakteristika tela proporcií
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Moskulina
Pasívna časť muskuloskeletačného systému
Skeleton Man (čelný pohľad):
Rôzne typy kostí:
Tabuľka 32. Klasifikácia kostí
Špongické kosti
Kostra a jej pripojenia
Kostnej zlúčeniny.
Nepretržité zlúčeniny kostí a poluschail:
Štruktúra spoločného:
Obr. 140. Schematický obraz kĺbových povrchov.
Kostra torzo
Vertex pól:
Vertebra:
Prvá cervikálna stavca:
Druhý cervikálny stav:
Hrudný kôš
Stručná esej o vývoj kostí tela v Philo a ontogenéze
Mozog Oddelenie lebky
Obr. 145. Lebka človeka.
Bočný pohľad:
Obr. 146. Ľudská lebka.
Čelný pohľad:
Lebky ako celok.
Vekové črty štruktúry lebky.
Vonkajšia základňa lebky:
Vnútorná základňa lebky:
Vnútorná základňa lebky:
Obr. 149. Lebka novorodenca
Vnútorná základňa lebky:
Obr. 149. Lebka novorodenca
Kostra končatiny
Kosti hornej končatiny
Kosti pásu hornej končatiny
Kosti voľných horných končatiny
Obr. 150. Kosti hornej končatiny.
Kosti pravej kefy (povrch palmy):
Kosti spodnej končatiny
Kosti pásu dolnej končatiny
G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 10 Obr. 152. Kosti dolnej končatiny
Žena panva:
Kosti pravej nohy:
Zastaviť trezory:
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Aktívna časť muskuloskeletačného systému
Kostrové svaly
Svalov ako orgán
Schéma začiatku a pripevnenia svalov:
Biomechaniky prvky.
Schvaľová akčná schéma pre kostné páky:
Svaly hlavy
Späť svaly.
Povrchové svaly (predný povrch):
Povrchové svaly (zadný povrch):
Svaly krku
Prsné svaly.
Brušné svaly
Membrána a svaly zadnej strany brucha:
Svaly hornej končatiny
Obr. 161. Svaly hornej končatiny.
Svaly voľnej hornej končatiny.
Obr. 162. Svaly hornej končatiny.
Zadný pohľad:
Svaly dolnej končatiny.
Obr. 163. Svaly pravej dolnej časti.
Obr. 164. Svaly pravej dolnej časti.
Zadný pohľad:
Svaly voľnej dolnej časti
Hudobný vývoj
Tabuľka 33. Deriváty viscerálnych oblúkov a svalov a nervov, ktoré im zodpovedajú
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Pracovnosť, práca, únava a rekreácia ............... 270 práca -
Výkon -
Hlavná výmena -
Duševná práca myslí
Schéma anatomickej (pevnej čiary) a fyziologickej (prerušovaná čiara) svalových priemerov rôznych tvarov:
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
VNÚTORNÉ ORGÁNY
Obr. 166. Štruktúra trávovej trubice
ZAŽÍVACIE ÚSTROJENSTVO
Hlad a chuť do jedla.
Štruktúra tráviaceho systému:
Ľudský jazyk
Systém jazykovej štruktúry:
Jazyk je svalnatý orgán.
Zuby hornej čeľuste:
Štruktúra zubov:
Tabuľka 34. Priemerné dátumy zubov
Schéma štruktúry balíkov:
Obr. 172. pažerák a žalúdok
Žalúdok (otvoril svoju prednú stenu):
Štruktúra vlastného základného železa a jej (A, B, B, B, D) bunky:
Tenké črevo
Štruktúra porcelácie tenkého čreva:
Dvanástnik
Pečeň - najväčšie železo osoby
Bustovanie pečene:
Štruktúra pečeňového lúča:
Gall-bublina
Endokrinná časť
Kolóna
Dutiny brucha. Peritona a peritoneálna dutina
- & nbssp- & nbssp-
Horizontálny (priečny) torzné trup medzi telesami II a III bedrovým stavcom:
Obr. 179. Medial (Sagittal) Rezací rez (schéma)
Stručná esej vývoja tráviaceho systému v fido a ontogenéze .. 297
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanieDÝCHACÍ SYSTÉM
Dýchací systém:
Plač, zväzky a udržiavané smreky:
Fuchery a Bronchi:
Rozvetvenie Bronchi v pravej a ľavej pľúc:
Štruktúra pľúc Acinus:
Štruktúra interlimolarového oddielu:
Mediastinum.
Funkcia dýchacieho systému
Tabuľka 35. Čiastočný tlak a koncentrácia plynov v rôznych prostrediach (MM HG. Art.)
Aerhematická bariéra v jednoduchom:
Stručná esej o vývoji dýchacieho systému v Philo a ontogenéze
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Genothawic
Močové orgány
Obr. 187. Pravá oblička. Frontálny (pozdĺžny) rez.
Štruktúra a dodávka krvi nefron (schéma):
Ureterály človeka -
Močový mechúr
Ureyeing kanál žien
Funkcia obličiek
Tabuľka 36. Obsah niektorých látok v plazme a moči
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Pohlavný systém
Mužské genitálie
Vnútorné mužské genitálie
Pánske urogenitálne prístroje:
Spermie
Schéma štruktúry vajíčka a jeho prívesku:
Spermie stavať:
Smiať sa
Obr. 192. Bubliny semien. Prostata
Prostate žľazy (prostata).
BULBOUTERRAL GLANDS (COOPEROVY) -
Raketa
Vonkajšie mužské genitáty
Scrotum -
Člen mužského pohlavia (Penis, Fallos)
Štruktúra penisu:
Mechanizmus mechanizmu:
Muž Uretry -
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Ženské genitáty
Vnútorné ženské genitálie
Pozdravové prístroje žien:
Obr. 196. Štruktúra bublinového folikulu vaječníkov (grappa bubliny): ............. 327 Hudobné potrubie -
Vagina
Vonkajšie ženy Genitálie
Vonkajšie ženské genitáty:
PRSNÍK
- & nbssp- & nbssp-
Rozkrok
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Stručná esej o vývoji močového prístroja v Philo a ontogenéze
Obr. 198. Rozvojový systém vnútorných mužských orgánov pohlavných orgánov
Systém pre rozvoj domácich ženských pohlavných orgánov:
Obr. 200. Schéma rozvoja pánskeho (I) a ženy (ii) Outdoor Genitalové orgány: 335 tkaniny 37. Zdroje rozvoja mužských a ženských pohlavných orgánov .................. 336 Gametogenéza
Gametogenéza
Spermatogenéza
Schéma schematicogenesis:
Sverma
Primárny folikul
Obr. 202. Fáza vývoja ľudského oocytu.
Rôzne štádiá spermie a oogenézy:
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Kardiovaskulárny systém
OBEHOVÝ SYSTÉM
Schéma štruktúry steny Artérie a žíl (B) svalného typu stredného kalibru:
Obr. 205. Mikrobariculárna dráha
Postcase venivy
Štruktúra troch typov kapilár:
Otvorené ľudské srdce:
Schéma umiestnenia vodiča Rytmus (Pacecker) a vodivý systém srdca:
Funkcia srdca
Automatizmus (grécke automaty - samonosné, spontánne srdce). 351 Obr. 209. Normálny EKG osoby získaného bipolárnym vodičom z povrchu tela v smere dlhej osi srdca (podľa mesta Antoni)
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Krvné zásobovanie ľudského tela
Schéma systému cirkulácie:
Ľudský krvný systém ( všeobecná schéma):
Obr. 212. Artérie predlaktia a kefiek (pohľad z dlane) -
Vaskulárna funkcia
Stručná esej o vývoji kardiovaskulárneho systému v fido a
OntogenézaKrvný cirkulácia plodu:
Lymfatický systém
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Krvná forma a imunitný systém
Imunita (LAT. Immunita - výnimka z čoho)
Schéma umiestnenia centrálnych a periférnych orgánov imunitný systém u ľudí:
KOSTNÁ DREŇ
Lymfoidné tkanivo stien tráviacich a respiračných orgánov
SystémMandle -
Lymfatické uzliny
SLEZINA
Nešpecifická odolnosť organizmu ........... 374 otázok pre sebakontrolovanie a opakovanie
NERVOVÝ SYSTÉM
Centrálny nervový systém (CNS)
MIECHA
Topografia segmentov miechy:
Miechy (priečny rez) a reflexný oblúk:
Mozog
Predný mozog. Konečný mozog
Obr. 217. Brain. Horná polopredajná plocha: .................. 378. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 13 Obr. 218. Brain.
Mediálne povrchové hemisféry:
Obr. 219. Základom mozgu a umiestnenie koreňov lebečných nervov:
Cortikálne centrá analyzátorov:
Jadra analyzátora motora
Jadro vizuálneho analyzátora
Obr. 221. rohové centrum všeobecnej citlivosti
Obr. 222. Motorový priestor kôry
Letné telá,
Cerebellum
Medulla
Obr. 223. Štruktúra štruktúry, umiestnenia (A) a odkazy (b) limbického systému: 385 Zariadenie Retikulár
Stručná esej o vývoji nervového systému vo fido a ontogenéze ......... 386 Obr. 224. Skoré štádia Vývoj ľudského nervového systému
Tabuľka 38. Transformácia vrstiev nervovej trubice a gangliovej dosky v ľudskej embryogenéze
Mozgový embryo (8. vývojový týždeň):
Tabuľka 39. Pôvod rôznych oddelení a častí mozgu ........... 89 periférneho nervového systému
Lebečné nervy
Štruktúra chrbtového nervu:
Umiestnenie a funkcie 12 párov lebečných mozgových nervov:
Mozgové nervy.
Nervy mozgu:
Vegetatívny (autonómny) nervový systém (VNS)
Obr. 229. Vegetatívny (autonómny) nervový systém
Sympatický nervový systém
Tabuľka 40. Vplyv sympatických a parasympatických nervov na rôznych orgánoch
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Zmyslové orgány
Tabuľka 41. Hlavné kategórie v oblasti senzorických procesov - Modalita a kvalita
Zrak
Vaskulárna škrupina
Ľudské oko (Eye Eye Apple rezané v horizontálnej rovine, pol Hematic):
Štruktúra sietnice:
Obr. 232. Stopper (I) a Colummoid (II)
Tabuľka 42. Vnímanie farby podľa stĺpcov
Temafulové prístroje
Odtrhávacie prístroje správneho oka:
Stručná esej o vývoji zorného orgánu v Philo a ontogenéze
Half-Ulitskaya orgán (sluch a rovnovážny orgán)
Organický orgán:
Vonkajšie ucho
Externá ulička sluchu
Stredný ucho
Vnútorné ucho,
Equilibrium orgán:
Bolesť epitelu
Ulitkov labyrint
Obr. 236. Šírenie zvukovej vlny
Stručná esej o vývoju orgánu sluchu a rovnováhy v fido a ontogenéze. 412
Čuchový orgánOLFCORY ORGANT:
Chuťová chuť
Schéma štruktúry tela chuti:
Graf schematickej štruktúry kože človeka:
Derma, alebo vlastne koža,
Mazové žľazy
Dotýkať sa (mechanorez poplatok)
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Endokrinné prístroje
Tropos (Grécka. Tropos - smer)
G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 14 Obr. 240.
Endokrinné žľazy:
Obr. 241. Schéma vzájomných vplyvov hypotalamického hypofýzy: ..... 419 Tabuľka 43. Endokrinné žľazy a ich hormóny
Pokračujúci tabuľka 43.
Koniec tabuľky 43.
Štítna žľaza
Nadobličiek
Parashydovoidné žľazy
Pankreatické ostrovčeky
Modré telo
Difúzny neuroendokrinný systém (systém APUD)
Homeostáza
HomeOSTASIS (Grécka. Homoios je rovnaký, podobný, stasis - stabilita, zostatok)
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Genetika
Formuruje chromozómy:
Chromozóm rôznych druhov rastlín a zvierat, znázornených na jednej mieri:
Tabuľka 44. Niektoré dominantné a recesívne príznaky u ľudí ........... 432 Všeobecné genetiky Metódy
Metódy ľudskej genetiky
Genealogická metóda (metóda rodokmeňa). Bol
Obr. 244. Genetická symbolika na kompiláciu schémy rodokmeňa .................. 434 Twin Metóda.
Možný charakter vzťahu jednorazových dvojčastív v jednej Blastodermickej bubliny:
Tabuľka 45. Concordant Niektoré známky osoby v jednodielnych dvojčiat a Multi-Seaman Twins
Citogenetická metóda.
Metóda obyvateľstva
Ľudský karyotyp φiogram získaný pomocou metódy diferenciálnej farby:
Obr. 247. Mikrografy nervových buniek z predných rohov mačky miechy
Obr. 248. Mikrofotografia ženskej krvnej krvi; X 1750.
Onhegenetická metóda.
Forma rôznych typov červených krviniek u ľudí:
Metóda modelovania
Dedičnosť
Interakcia alelických génov
Dedičstvo s plnou dominanciou
Mono-Librid Crossing
Obr. 250. Rozdelenie v Mono-Librid Prechod s neúplnou dominanciou v nočnej kráse (Mirabilis Jlapa)
Obr. 251. G. I. MENDELU (1822-1884)
Obr. 252. Sedem príznakov hrachu Pisum sativum, ktorého dedičstvo študoval Mendel.
Obr. 253. Generácia F1 v dvoch prechodoch Mendel.
Hybridy druhej generácie (F2) od priechodu hrachu s hladkými a vrásčitými semenami:
Tabuľka 46. Výsledky experimentov Mendel pre krížové rastliny hrachu sa líši v jednom zo siedmich značiek
Digibrid a polygibrovaný prechod
Obr. 255. Analýza priechodu
Obr. 256. Stanovenie rozdelenia glotypu
Diagram znázorňujúci správanie homológnych chromozómov počas prechodu DIGRIBRIDU:
Interakcia neallerantových génov
Komplementácia
Obr. 258. Dedenie kvetov v Lathyrus Odoratus v interakcii dvoch párov génov (komplementárnosť)
Obr. 259. dedičstvo formy hrebeňa v kurčiat v interakcii dvoch génov ....... 454 Epissis
Obr. 260. dedičstvo v kurčiat v interakcii dvoch párov génov (epistasis):
- & nbssp- & nbssp-
Tabuľka 47. Pomer fenotypových tried delenia digribidu v F2 s rôznymi typmi interakcie génov
Polymerizmus
Obr. 261. Distribúcia pre rast dospelých
Tabuľka 48. Dedičnosť rastu u ľudí
Obr. 262. Závislosť intenzity kožnej pigmentácie u ľudí z počtu dominantných alel v polygenovom systéme (p) v genotypoch
Dedenie tvaru pod na kapsselle Bursa Pastoris v interakcii dvoch párov génov (polymérov):
Chromozomálna teória dedičného
Zachytené dedičstvo a krížový nádeje
Obr. 264. T.SH. Morgan (1866 - 1945)
Obr. 265. Drozophila Fruit Fly (Drosophila melanogaster) a jeho vývojový cyklus:
Vznik rodičovských a rekombinantných kombinácií génov (a príznakov) pri prechode držfylu, líši sa vo farbe tela a vývoj krídel:
Pokryté podlahou dedičstvom
Obr. 267. Rozdelenie fenotypu s recipročným prechodom muchy (W) biele oči a normálne muchy s tmavými červenými očami (W +).
Dedičstvo značiek obmedzené podlahmi a závislými od pohlavia
Obr. 268. Dederitionion, dodržiavané povodne v Drosophila pri prechode bielym očí s ženami (I) a červeno-eyed samcami s bielymi očami (II)
Definícia Paula
Definícia proginovanej podlahy
Sigan definícia Pavla
ANOREAA COCHLERIS CYKLOU:
Obr. 270. Štyri typy definície podlahy (podľa F. Ayala)
Obr. 271. Najpravdepodobnejšie umiestnenie v homológnej časti X- a Yhromozómov týchto génov, ktoré nie sú úplne spojené s podlahou.
Žena a muža morského červa Bonellia Viridis:
Schematické znázornenie X- (vľavo) a Y- (vpravo) chromozómu v melaandrium (melaandrium alba):
Pre definíciu pohlavia pri rastline Ecballium Elaterium sú z tekvicovej rodiny zodpovedné tri alely jedného lokusu:
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Variabilita
Racutting (fenotypová, alebo modifikujúca) variabilita
Reakčná rýchlosť.
Obr. 275. Krivka distribúcie modifikácií v variačnej sérii: ... 478 Obr. 276.
Mapa teplôt prahových hodnôt pigmentácie vlny na Himalájsku Králik:
Závod zŕn, ktoré tvoria tri typy listov:
Obr. 278. Penetrantity a výraznosť génu laloku z D. Melanogaster .............. 480 Typy modifikácií
Obr. 279. Adaptívne modifikácie v púpade (Taraxacum officinale): ............... 481 Úpravy
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Hereditárna (genotypová) variabilita
Kombinačná variabilita
Obr. 280. Skúsenosti F. Jacob a E. Volman o prerušení konjugácie: ................... 484 mutačná variabilita
Klasifikácia mutácií
Genetické (bodové) mutácie alebo transgenížiu
Tabuľka 49. Frekvencia spontánnej mutácie niektorých génov v rôznych organizmoch
Obr. 281. Typy mutácií bodov: A - prechod; B - Transversions
Mechanizmus mutagénnej pôsobenia 5-bromuracisov:
Obr. 283. Mechanizmus mutagénnej pôsobenia 2-aminosurinu
Tabuľka 50. Ilustrácie zmyslu pojmov "výmena základne" a "posun rámu"
Chromozomálne mutácie (reštrukturalizácia alebo aberácia)
Intrahromozomálna perestrojka
Obr. 284. Rôzne typy intrachromozomických prešmykov
Typy nedostatku chromozómov:
- & nbssp- & nbssp-
Obr. 286. Loop vytvorená počas delécií v chromozómoch slinných okuliarov Drosophila.
Obr. 287. Hlavné typy duplikácií
Obr. 288. Fenotypové prejavy rovnakého miesta (16a) v chromozóme Drosophila - zmena v znamení tyče
Obr. 289. Možný mechanizmus pre výskyt hemoglobins Lepore v dôsledku nerovnakého zosieťovania
Interchromosomal Perestroika
Povaha konjugácie chromozómov počas heterozygentorácie:
Obr. 291. Konjugácia chromozómov a následky jediného (I)
Obr. 292. Konjugácia chromozómov a následkov single (I) a dvojité (II) zosieťovacieho činidla s heterozygency pri percentrickej inverzii
Obr. 293. Rôzne typy translokácií (podľa F. Ayala et al., S Zmenami) ... 498 Obr. 294. Meióza v heterozygotes na recipročnej translokácii.
Genomické mutácie
Ne-chybné zmeny chromozómov
Obr. 295. Mosaicizmus XY / XXY v dôsledku chromozómov chromozómov v mitóze (podľa F. IIAPA et al.)
Viacnásobné zmeny nastavené chromozómmi
Obr. 296. Mozaicizmus Žena organizmus prítomnosťou alebo neprítomnosťou normálu potiahne V koži, v dôsledku expresie normálnych alebo mutantných alel génu H-chromozómu.
Polyploidy
Obr. 297. Schéma mitotickej, zyotickej a meiotickej polyptoidy: 503 Obr. 298. Diploid (A), triploidné (B) a tetraploid (c) Formy jahody Fragaria Vesca L
Obr. 299. Väčšie plášte v tetraploidnom (vpravo) Rye v porovnaní s diploidom (vľavo)
Polyploidia v raži:
Obr. 301. Ovocie a chromozomálne sady Raphanus a Brassica a ich hybridy: ........ 508 chromozomálnych ochorení u ľudí
Obr. 302. Trisomický syndróm 21 (Down syndróm).
Obr. 303. Kariotypy pacient s Downovým syndrómom (I), pod syndrómom translokácie nadol (II)
Tabuľka 51. Závislosť z pôrodnosti detí s downovým syndrómom z veku matky * (podľa NED. Tarasenko a G. I. Lushanova)
Obr. 304. Trisomusový syndróm 13 (HAPAAU Syndrome)
Obr. 306. Caryotyp pacienta Trisomy 18 (Edwardsov syndróm)
Chromozómový 5P syndróm (syndróm úlovkov):
Porušenie pohlavných chromozómov
Obr. 308. Klinfelterový syndróm: vzhľad pacienta (charakterizovaný vysokým rastom, neprimerane dlhými končatinami)
Obr. 309. Syndróm Kariotype Clinefelter
Tabuľka 52. Choroby spojené s porušením počtu genitálnych chromozómov u ľudí
Obr. 310. Kariotský pacient s syndrómom monosomy X0 (syndróm SherosevskogOrner)
Obr. 311. Monosemia x0 v dievčati 18 rokov
Testikulárna feminizácia (Morris syndróm):
Mutagenez
Indukované mutácie
Tabuľka 53. Externé faktoryZmena účinku röntgenových lúčov na výskytu mutácií
Význam mutácií
Otázky na sebakontrolovanie a opakovanie
Ďalšie výkresy
Tabuľka 4 (BIG)
- & nbssp- & nbssp-
Úvod školy a univerzitné programy v biológii, a preto učebnice zaostávajú za rýchlo sa rozvíjajúcim vede. Požiadavky pre žiadateľov a študentov sú však neustále rastú, a mladý muž, najmä pýtať a talentované, potreby dodatočná literatúraktoré by sa zmestili moderný stav Disciplíny. Kým takáto literatúra chýba. Autori sa snažili vyplniť túto medzeru a vytvoriť knihu, ktorá bude v dopyte v XXI Centure. Pokiaľ je to spravované, poskytujeme súdiť čitateľovi.
Biológia je kombináciou environmentálnych vedy, stavby, funkcií, pôvodu, rozvoja, rozmanitosti a distribúcie organizmov a komunít, ich vzťahov a spojení s vonkajším prostredím. Byť jediná, biológia zahŕňa dve časti: morfológiu a fyziológiu. Morfológia študuje formu a štruktúru živých bytostí; Fyziológia je životne dôležitou aktivitou organizmov, procesy, ktoré sa vyskytujú v ich štrukturálnych prvkoch, regulácii funkcií. Morfológia zahŕňa vlastnú normálnu anatómiu (veda na makroskopickej štruktúre organizmov, ich orgánov, zariadení a systémov), histológia (veda na mikroskopickej štruktúre tkanív a orgánov) a cytológie (veda, štúdium štruktúry, chemického zloženia, vývoja a funkcie Bunky, procesy prehrávania, zhodnocovanie, prispôsobenie sa stále meniacim sa podmienkam vonkajšieho prostredia), embryológia (veda na vývoji organizmov). Dôležitou časťou biológie je genetika, veda dedičnosti a variabilita organizmov.
Koncepcia trojbľového "biológie. Úplné kurz "- Štúdium biologickej štruktúry na rôznych hierarchických úrovniach v úzkom spojení s vykonaním funkcie. Ilustratívny materiál (viac ako tisíc originálnych výkresov, schém a tabuliek), ktorý uľahčuje asimiláciu materiálu, je na základe týchto úvah.
- & nbssp- & nbssp-
BUNKA
V procese štúdia osoby je jej štruktúra rozdelená na bunky, tkaniny, morfofunkčné jednotky orgánov, orgánov, systémov a orgánov orgánov, ktoré tvoria telo (tabuľka 1). Mali by ste však upozorniť čitateľa z doslovného porozumenia tejto divízie. Organizmus je jeden, môže existovať ako taký z dôvodu jeho integrity. Telo je určené, ale organizované, rovnako ako mnohé komplexné systémy, podľa hierarchického princípu.Sú to tieto štruktúry, ktoré tvoria jeho základné prvky.
- & nbssp- & nbssp-
Štúdium každej úrovne organizácie života vyžaduje jeho prístupy a metódy.
Prvá úroveň živej organizácie - bunky - štúdie pobočku biologických vied, označovaných ako cytológia.
Teória CELELLION.
Vývoj cytológie je spojený s tvorbou a zlepšením optických zariadení, čo umožňuje zvážiť a skúmať bunky. V 1609 - 1610. Galileo Galilee skonštruoval prvý mikroskop, ale len v roku 1624 ho zlepšil tak, aby sa mohli použiť. Tento mikroskop sa zvýšil 35 až 40 krát. O rok neskôr I. Faber dal názov "mikroskop".V roku 1665 Robert Guk najprv videl bunku v dopravnej zápche, ktorá dostala názov "bunkovej" bunky. V 70. rokoch XVII storočia Marcello MalPigi opísala mikroskopickú štruktúru určitých orgánov rastlín.
Vďaka zlepšeniu mikroskopu Antonu Van Levengenuk sa stalo možné študovať bunky a podrobnú štruktúru orgánov a tkanív. V roku 1696 bola publikovaná jeho kniha "Tajomstvo prírody, otvorená pomocou dokonalých mikroskopov". Levengook najprv preskúmala a opísal červené krvinky, spermozoa, otvoril neznámy a tajomný svet mikroorganizmov, ktoré nazýval infusátory. Levenguk je oprávnene považovaný za zakladateľa vedeckej mikroskopie.
V roku 1715 h.g. Heter prvýkrát použil zrkadlo na osvetlenie g.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 19 mikroskopických objektov, ale len pol storočia, E. ABBE vytvoril systém osvetľovacích šošoviek pre mikroskop. V roku 1781, F. Fontana prvýkrát videl a kreslil živočíšne bunky so svojimi jadrami. V prvej polovici storočia XIX. Yang Purkinier zlepšil mikroskopickú techniku, ktorá mu umožnila opísať jadro buniek ("zárodočná bublina") a bunky v rôzne orgány zvierat. Jan Purkinier prvýkrát použil termín "protoplazmus".
R. Brown opísal jadro ako trvalú štruktúru a navrhol termín "jadro" jadra. "
V roku 1838 vytvoril M. Shleden teóriu cytoenézy (tvorba buniek). Jeho hlavnou zásluhou je otázka výskytu buniek v tele. Na základe diel Shleiden, Theodore Schwan vytvoril bunkovú teóriu. V roku 1839 bola publikovaná jeho nesmrteľná kniha "mikroskopický výskum zhody v štruktúre a raste zvierat a rastlín".
Hlavné počiatočné pozície teórie buniek boli nasledovné:
Všetky tkanivá pozostávajú z buniek;
Bunky rastlín a zvierat majú všeobecné zásady štruktúry, pretože vznikajú rovnaké spôsoby;
Každá jednotlivá bunka nezávisle a aktivita tela je množstvo dôležitých aktivít jednotlivých buniek.
Rudolf Virchov poskytol veľký vplyv na ďalší rozvoj teórie buniek.
On nielen spojil všetky početné rozptýlené fakty, ale aj presvedčivo ukázalo, že bunky sú trvalé štruktúry a vznikajú len reprodukciou ako - "každá bunka z bunky" ("Omnia Cellula E Cellula").
V druhej polovici storočia XIX. Tam bola predstava o bunke ako základný organizmus (E. trunk, 1861). V roku 1874, J. Karnua predstavil koncepciu "bunkovej biológie", čím sa začal začiatok cytológie ako vedu o štruktúre, funkcii a pôvode buniek.
V rokoch 1879 - 1882. V. Fleming opísal MITZ, v roku 1883 V. Valteer predstavil pojem "chromozóm", po roku O. Herpun a E. Strasburger v rovnakom čase a nezávisle od seba a nezávisle od seba vyjadrila hypotézu, že dedičné príznaky boli uzavreté v jadre .
Koniec XIX storočia. Označené objavom fagocytózy ILYA MESCHNIKOV (1892).
Na začiatku dvadsiateho storočia R. Harrison a A. Carrel vyvinul metódy kultivácie buniek v testovacej trubici jednobunkové organizmy.
V rokoch 1928 - 1931 E. Ruská, M. Knoll a B. Borierr konštruovaný elektronický mikroskop, vďaka ktorej bola opísaná skutočná štruktúra bunky a mnohé predtým neznáme štruktúry boli otvorené. A. CLOD V rokoch 1929 - 1949 Prvýkrát bol elektrónový mikroskop použitý na štúdium buniek a vyvinuté metódy bunkovej frakcionácie pomocou ultracentrifugácie. To všetko umožnené vidieť bunku novým spôsobom a interpretovať zozbierané informácie.
Bunka je základnou jednotkou všetkých živých vecí, pretože je neoddeliteľnou súčasťou všetkých vlastností živých organizmov: vysoko objednaná štruktúra, energia, ktorá získa zvonku a jeho použitie na vykonávanie práce a udržiavať poriadok (prekonávanie entropie), metabolizmus, aktívny reakcia na podráždenie, rast, vývoj, reprodukciu, zdvojenie a prenos biologických informácií na potomkov, regeneráciu, prispôsobenie sa životnému prostrediu.
Bunková teória v modernej interpretácii zahŕňa tieto hlavné ustanovenia:
Bunka je univerzálna základná jednotka života;
Bunky všetkých organizmov sú zásadne podobné v ich štruktúre, funkciách a chemickom zložení;
Bunky sa vynásobia len rozdelením zdrojovej bunky;
Bunky sú uložené, recyklované a implementovať genetické informácie;
Mnohobnotelové organizmy sú komplexné bunkové súbory, ktoré tvoria holistické systémy;
Je vďaka aktivite buniek v komplexných organizmoch
- & nbssp- & nbssp-
rast, vývoj, metabolizmus a energiu.
V dvadsiatom storočí Pre objavovanie v oblasti cytológie a súvisiace vedy boli udelené
Nobelová cena. Medzi laureátmi boli:
1906 Camillo Golgji a Santiago Ramon-I-Kakhal na otvorenie v oblasti štruktúry neurónov;
1908 ILYA MISNOKOV A Paul Erlich pre objav fagocytózy (meče) a protilátok (Erlich);
1930 Karl Landstyner na otvorenie krvných skupín;
1931 Otto Warburg na otvorenie prírody a mechanizmov pôsobenia respiračných enzýmov cytochromanoxidáza;
1946 Herman Möller na otvorenie mutácií;
1953 Hans Krebs na otvorenie cyklu kyseliny citrónovej;
1959 Arthur Kernberg a severne od OCHOA na otvorenie mechanizmov syntézy DNA a RNA;
1962 Francis Creek, Maurice Wilkinson a James Watson na otvorenie molekulárnej štruktúry nukleových kyselín a ich významov na prenos informácií v živých systémoch;
1963 Francois JACOB, ANDRE LVIV A JACQUES MONO na otvorenie mechanizmu syntézy proteínov;
1968 Har Gobind Koran, Marshall Nirenberg a Robert Holly za dešifrovanie genetického kódu a jeho úlohu pri syntéze proteínov;
1970 G. G. Julius Axelrod, Bernard Katz a Ulf von Euler na otvorenie humorálnych mediátorov nervových koncov a mechanizmu ich skladovania, izolácie a inaktivácie;
1971 Earl Sutherland na otvorenie sekundárneho mediátora TSAMF (Serv) a jeho úlohu v mechanizme pôsobenia hormónov;
1974 Christian DE DUEL, Albert Claude a George Parade pre objav týkajúci sa štrukturálnej a funkčnej organizácie bunky (ultraštruktúra a funkcia lyzozómov, komplex golgi a endoplazmatického retikulum).
Prokaryotické a eukaryotické bunky
V súčasnosti sa rozlišujú prokaryotické a eukaryotické organizmy. Prvá prvá patrí k modro-zelené riasy, aktinomycetes, baktérie, spirochetes, mycoplasma, Rickettsia a Chlamydia, do druhých obetí rias, húb a lišajníkov, rastlín a zvierat. Na rozdiel od prokaryotického, eukaryotická bunka má jadro ohraničené obalom dvoch membrán a veľký počet membránových organel. Podrobnejšie rozdiely sú uvedené v tabuľke. 2.Chemické organizačné bunky
Všetkých prvkov periodického systému D.I. Mendeleev v ľudskom tele bol nájdený 86 neustále prítomný, z ktorých 25 je potrebných pre normálny život, z ktorých 18 je absolútne nevyhnutné, a 7 sú užitočné. Profesor D.R.Williams ich nazývali prvky života.
Látky zapojené do reakcií spojených so zásadnou aktivitou bunky zahŕňajú takmer všetky známe chemické prvky a frakcia štyroch z nich predstavuje približne 98% hmotnosti bunky. Toto je kyslík (65 - 75%), uhlík (15 - 18%), vodík (8 - 10%) a dusík (1,5 - 3,0%). Zostávajúce prvky sú rozdelené do dvoch skupín: Makroements (približne 1,9%) a mikroelementy (približne 0,1%). Makroementy zahŕňajú síru, fosfor, chlór, draslík, sodík, horčík, vápnik a železo, na mikroelementy - zinok, meď, jód, fluór, mangán, selén, kobalt, molybdén, stroncium, nikel, chróm, vanád, atď. Dôležitú úlohu zohrávajú malý obsah, stopové prvky. Ovplyvňujú metabolizmus. Bez nich je normálna životná aktivita každej bunky oddelená a telo ako celok.
Bunka pozostáva z anorganického a organické látky. Medzi anorganickými
- & nbssp- & nbssp-
hydrofilné. Hydrofóbne látky (tuky a listy) sa nerozpustí vo vode.
Existujú organické látky s predĺženými molekulami, v ktorých jeden koniec hydrofilného, \u200b\u200bdruhý hydrofobín; Nazývajú sa amfipatické. Príklad amfipatických látok môže slúžiť ako fosfolipidy zapojené do tvorby biologických membrán.
Anorganické látky (soli, kyseliny, bázy, pozitívne a negatívne ióny) sa pohybujú od 1,0 do 1,5% bunkovej hmoty. Medzi organickými látkami sú proteíny (10 - 20%), tuky alebo lipidy (1 - 5%), sacharidy (0,2 - 2,0%), nukleové kyseliny (1 - 2%). Obsah látok s nízkou molekulovou hmotnosťou v bunke nepresahuje 0,5%.
Proteínová molekula je polymér, ktorý pozostáva z veľkého počtu opakovaných jednotiek (monomérov). Proteínové monoméry - aminokyseliny (Ich 20) súčasne majú dve aktívne atómové skupiny - aminoskupinu (hlási molekulu aminokyselín základných vlastností) a karboxylovou skupinou (informuje molekulu integračných vlastností) (obr. 1). Aminokyseliny sú spojené peptidovými väzbami, tvoria polypeptidový reťazec (primárna proteínová štruktúra) (obr. 2).
Je skrútený do špirály, ktorá predstavuje, zase, sekundárna štruktúra proteínu. Vďaka určitej priestorovej orientácii polypeptidového reťazca vzniká terciárna proteínová štruktúra, ktorá určuje špecifickosť.
- & nbssp- & nbssp-
Obr. 2. Fragment polypeptidu (podľa N. A. TUBAVKINA A YU. I. Baukov, v znení neskorších predpisov) a biologickú aktivitu proteínovej molekuly. Niekoľko terciárnych štruktúr, ktoré sa medzi sebou kombinujú, tvorí kvartérnu štruktúru.
Proteíny vykonávajú základné funkcie. Enzýmy - biologické katalyzátory, ktoré zvyšujú rýchlosť chemických reakcií v bunkách v stovkách tisíc - milióny časov, sú proteíny. Proteíny, zadanie všetkých bunkových konštrukcií, vykonávať funkciu plastu (konštrukciu). Tvoria bunkovú kostra. Pohyby buniek tiež vykonávajú špeciálne proteíny (aktín, miosín, diénový). Proteíny poskytujú transport látok do klietky, z bunky a vo vnútri bunky. Protilátky, ktoré spolu s regulátormi vykonávajú a ochranné funkcie sú tiež proteíny. Nakoniec sú proteíny jedným zo zdrojov energie.
Sacharidy sú rozdelené do monosacharidov a polysacharidov. Polysacharidy, podobne ako proteíny, sú vyrobené z monomérov - monosacharidy. Medzi monosacharidmi v bunke, glukóza je najdôležitejšia (obsahuje šesť atómov uhlíka) a pentosose (päť atómov uhlíka). Pentózy sú súčasťou nukleových kyselín. Monosacharidy sú dobre rozpustné vo vode, polysacharidy sú zlé. V živočíšnych bunkách sú polysacharidy reprezentované glykogénom, v rastlinnom - hlavne rozpustné škrob a
- & nbssp- & nbssp-
nerozpustná celulóza, hemicelulóza, pektín atď. Sacharidy sú zdrojom energie. Komplexné sacharidy spojené s proteínmi (glykoproteíny) a (alebo) tuky (glykolipidy) sa podieľajú na tvorbe bunkových povrchov a interakcií buniek.
Lipid zahŕňa tuky a listnaté látky. Molekuly tuku sú konštruované z glycerolu a mastných kyselín (obr. 3). Rezidenčné látky zahŕňajú cholesterol, niektoré hormóny, lecitín. Lipidy, ktoré sú hlavnou zložkou bunkových membrán (sú popísané nižšie), čím vykonáva konštrukciu.
Sú najdôležitejším zdrojom energie. Takže, ak sa pri plnom oxidácii 1 g proteínu alebo sacharidov uvoľňuje 17,6 kJ energie, potom s plnou oxidáciou 1 g tuku
Nukleové kyseliny sú polymérne molekuly tvorené monomérmi - nukleotidmi, z ktorých každý z nich pozostáva z purínovej alebo pyrimidínovej bázy, pentózového cukru a zvyšku kyseliny fosforečnej. Vo všetkých bunkách existujú dva typy nukleových kyselín: deoxyribonukleiká (DNA) a ribonukleika (RNA), ktorá sa líši v zložení báz a cukrov (tabuľka 3, obr. 4).
Molekula RNA je tvorená jedným polynukleotidovým reťazcom (obr. 5).
Molekula DNA pozostáva z dvoch viacsmerných polynukleotidových reťazcov, skrútená jeden okolo druhého vo forme dvojitej špirály. Každý nukleotid pozostáva z zvyšku dusíka, cukru a zvyšku kyseliny fosforečnej. Zároveň sa nachádzajú základy
- & nbssp- & nbssp-
Obr. 4. Štruktúra molekúl nukleovej kyseliny:
I - RNA; II - číslovanie atómov uhlíka v cykle pentóz; III -DNA.
Asterisk (*) označené rozdiely v štruktúre DNA a RNA.
Komunikácia valencie sú uvedené zjednodušené: A - ADENINE; T - Timin; C - cytozín; G.
Guanín; U - uracil
- & nbssp- & nbssp-
Obr. 5. Priestorová štruktúra nukleových kyselín:
I - RNA; II-DNA; Stuhy - cukor fosfát cozov;
Zásady A, C, G, T, U - dusíkaté, mriežky medzi nimi sú vodíkové väzby (podľa B. Alberts a rady., Zmenený) vo vnútri dvojitej špirály a Sharo-fosfát Skeleton -sp. Nitrogénne bázy oboch reťazcov sú vzájomne prepojené komplementárnymi vodíkovými väzbami, zatiaľ čo adenín je spojený len s thuminom a cytozínom s guanínu. V závislosti od počtu atómu vzhľadom na spojenie so základňou koncov reťazca je indikovaný ako 5 "a 3" (pozri.
obr. 4 a 5).
DNA nesie genetické informácie kódované sekvenciou dusíkatých základov. Určuje špecifickosť proteínov syntetizovaných bunkou, t.j.
sekvencia aminokyselín v polypeptidovom reťazci. Spolu s DNA sa prenášajú genetické informácie, určujú (v spolupráci s podmienkami média) všetky vlastnosti bunky. DNA je obsiahnutá v jadre a mitochondrii a
- & nbssp- & nbssp-
rastliny a v chloroplastoch.
Všetky biochemické reakcie v bunke sú prísne štruktúrované a vykonávajú sa s účasťou vysoko špecifických biokatalyzátorov - enzýmy alebo enzýmov (gréčtina. EN-B, zymér - fermentácia, frustrácia), -belkov, ktorý spája s biologickými molekulami - substrátmi , Znížiť aktivačnú energiu potrebnú na implementáciu jednej alebo inej reakcie (aktivačná energia je minimálne množstvo energie, ktorú vyžaduje molekula na spájanie chemickej reakcie).
Enzýmy urýchľujú reakciu na 10 objednávok (1010 krát).
Názvy všetkých enzýmov sú zložené z dvoch častí. Prvý obsahuje indikáciu buď na substráte alebo na akcii alebo oboch. Druhá časť je dokončená, je vždy reprezentovaná písmenami "AZA". Takže meno enzýmu sukcinátu dehydrogenázy
znamená to, že ovplyvňuje zlúčeniny kyseliny jantárovej ("sukcinát"), pričom sa z nich berie vodík ("-Dehydrogen-").
Ako všeobecný typ expozície sú enzýmy rozdelené do 6 tried. Oxy Subctatázy katalyzovať reakcie na oxidačné oxidačné činidlá, transfery sa podieľajú na prenos funkčných skupín, hydrolázy poskytujú reakcie hydrolýzy, lúky. Pripojovacie skupiny pre dvojité väzby, izomeráza vykonávať spojenia s inou izomérnou formou a ligázami (nie sú zmätené s Lyass! ) Viažu molekulárne skupiny v reťazci.
Základom akéhokoľvek enzýmu - proteínu. Súčasne existujú enzýmy, ktoré nemajú katalytickú aktivitu, zatiaľ čo bielkovina (apopenizér) sa nepripojuje k jednoduchej jednoduchej ne-opotrebovanej skupine - koenzým. Niekedy majú šošovky svoje vlastné mená, niekedy sú označené písmenami. Kompozícia koenzýmu často zahŕňa látky, ktoré sa teraz nazývajú vitamíny. Mnohé vitamíny nie sú syntetizované v tele, a preto musia prísť s jedlom. S ich nedostatkom existujú choroby (avitaminóza), ktorých príznaky sú v skutočnosti prejavmi nedostatočnej aktivity príslušných enzýmov.
Niektoré zariadenia hrajú kľúčovú úlohu v mnohých z najdôležitejších biochemických reakcií. Ako príklad je možné priniesť koordináciu A (KOA), ktorá zaisťuje prenos zoskupenia kyseliny octovej. Nicotinomidenindendendendendinukleotidový koherentný (skrátený-NAD) poskytuje prenos atómov vodíka v oxidačných reakciách; Jedná sa o rovnakýát (NADP), flavininindinukleotid (FAD) a niekoľko ďalších. Mimochodom, nikotínamid je jedným z vitamínov.
Štruktúra živočíšnej bunky
Bunka je hlavnou štrukturálnou a funkčnou jednotkou živých organizmov, ktoré vykonávajú rast, vývoj, metabolizmus a úschovňu energie, spracovanie a implementáciu genetických informácií. Bunka je komplexný biopolymérový systém oddelený od vonkajšieho prostredia plazmatickej membrány (cythemma, plazma) a skladá sa z jadra a cytoplazmy, v ktorom sú umiestnené orgella a inklúzie.Francúzsky vedec, laureát Nobelovej ceny A. LVIV, na základe úspechov modernej cytológie, napísal: "Vzhľadom na živého sveta na bunkovej úrovni, objavujeme svoju jednotu: Jednota štruktúry - každá bunka obsahuje jadro ponorené v cytoplazme; Jednota funkcie je metabolizmus, najmä podobný vo všetkých bunkách; Jednota zloženia je hlavné makromolekuly vo všetkých živých bytostiach pozostávajú z rovnakých malých molekúl. Ak chcete vybudovať obrovskú škálu živých systémov, príroda používa obmedzený počet stavebných blokov. " V rovnakej dobe majú rôzne bunky špecifické štruktúry. Je to spôsobené výkonom špeciálnych funkcií.
Veľkosti ľudských buniek sa pohybujú z niekoľkých mikrometrov (napríklad malé lymfocyty sú asi 7) až 200 mikrónov (vajcia). Pripomeňme, že jeden mikrometer (MKM) \u003d 10-6 m; 1 nanometer G.L. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 26 (nm) \u003d 10-9 m; 1 Angstrom (E) \u003d 10-10 m. Forma buniek je rôznorodá. Môžu byť sférické, oválne, vstrekované, ploché, kubické, przatické, polygonálne, pyramídové, hviezdne, šupiny, proces, amoeboboid atď.
Hlavnými funkčnými štruktúrami bunky sú jeho povrchný komplex, cytoplazmus a jadro.
Povrchový komplex zahŕňa glykocalix, plazmatickú membránu (plazmamember) a kortikálnu vrstvu cytoplazmy. Nie je ťažké vidieť, že neexistuje žiadne ostré oddelenie povrchového komplexu z cytoplazmy.
V cytoplazme sa izolujú hyaloplazmu (matrix, cytosol), organely a inklúzie.
Hlavnými štrukturálnymi zložkami jadra sú karyolem (kariother), nukleoplazmus a chromozóm; Slučky niektorých chromozómov môžu byť vzájomne prepojené a v tejto oblasti sa vytvorí nukleolo. Štrukturálne prvky jadra často zahŕňajú chromatín.
Podľa definície je však chromatín chromozómová látka.
Plazma, Caryolamma a časť organelu sú tvorené biologickými membránami.
Hlavné štruktúry, ktoré tvoria bunku, sú uvedené v tabuľke. 4 a sú prezentované na obr. 6.
Biologické membrány
Najviac plne štruktúru biologických membrán odráža model kvapalinového mozaiky, ktorej počiatočná verzia bola navrhnutá v roku 1972 Nicholsonom a S.Spevák. Membrána sa skladá z dvoch vrstiev amfipatických lipidových molekúl (bilipidová vrstva alebo zlomená). Každá takáto molekula má dve časti - hlava a chvost. Hydrofóbne chvosty a navzájom adresované. Hlavy, naopak, hydrofilné
- & nbssp- & nbssp-
Obr. 6. základné živočíšne bunkové štruktúry: 1 - agranulárna (hladká) endoplazmatická sieť; 2 - Glycocalix;
3 - Plasmama; 4 - Cortikálna rýchlosť cytoplazmy 2 + 3 + 4 \u003d komplex povrchových buniek; 5 - pinocytové bubliny; 6 - mitochondria;
7 - Medziľahlé vlákna; 8 - Sekrečné granule; 9 - Sekrécia tajomstva; 10- golgi komplex; 11 - Dopravné bubliny; 12 - Lysozómy;
13 - Fagozom; 14 - Voľné ribozómy; 15 - Polyiribozóm; 16 - Granulárna endoplazmatická sieť; 17 - Bublina Bubble; 18 - Yazryshko; 19 Jadrová lamina; 20 - perinukleárny priestor obmedzený vonkajšími a vnútornými membránami kariotherh; 21 - chromatín; 22 - komplex pórov; 23 Cell Center; 24 - Microtubula; 25 - peroxóm
- & nbssp- & nbssp-
a nasmeroval prach a vo vnútri bunky. V bilipidovej vrstve sú proteínové molekuly ponorené (obr. 7).
Na obr. 8 je schematicky znázornené fosfolipidovým molekulou fosfatidylcholínom.
Jednou z mastných kyselín je takto nasýtený, druhý je nenasýtený. Lipidové molekuly sú schopné rýchlo difundovať v bočnom smere v jednej monovrstve a extrémne zriedka prechádzajú z jedného monovrstva k druhému.
Obr. 8. Fosfolipidová molekula fosfatidylcholín:
A - Polar (hydrofilný) hlava: 1 - cholín, 2 - fosfát, 3 - glycerol; V
Nepolárne (hydrofóbny) chvost: 4 - nasýtená mastná kyselina, 5
- & nbssp- & nbssp-
nenasýtená mastná kyselina, CH \u003d CH - Cisseed Bilipidová vrstva sa správa ako kvapalina, ktorá má významné povrchové napätie. V dôsledku toho tvorí uzavreté dutiny, ktoré nespadajú.
Niektoré proteíny prechádzajú cez celú membránovú dráhu, takže jeden koniec molekuly čelí priestoru na jednej strane membrány, druhá - na strane druhej. Nazývajú sa integrálne (transmembránové). Iné proteíny sú umiestnené tak, že len jeden koniec molekuly je adresovaný na neplatný priestor, druhý koniec leží vo vnútornej alebo vo vonkajšej monovrstvovej membráne. Takéto proteíny sa nazývajú vnútorné alebo teda externé (niekedy títo a iné sa nazývajú polo-integrovaný). Niektoré proteíny (obvykle prenosné cez membránu a dočasne umiestnené v ňom, môžu ležať medzi fosfolipidovými vrstvami.
Konce proteínových molekúl smerujúcich k krivý priestor sa môžu narodiť s rôznymi látkami, ktoré sú v tomto priestore. Preto integrované proteíny zohrávajú veľkú úlohu v organizácii transmembránových procesov. Molekuly, ktoré reakcie na vnímanie signálov z média (molekulárne receptory) alebo prenos signálu z membrány sú vždy spojené s polo-integrovanými proteínmi. Mnohé proteíny majú enzymatické vlastnosti.
BILAYER Asymetric: V každom monolay sa nachádzajú rôzne lipidy, glykolipidy sa detegujú len vo vonkajšom monolay tak, že ich sacharidové reťazce sú nasmerované prachom. Molekuly cholesterolu v eukaryotových membránach ležia vo vnútornej, čím sa stretávajú s cytoplazmou polovicu membrány. Cytochróm sa nachádza vo vonkajšom monovrstve a syntetáz ATP na vnútornej strane membrány.
Lipid, proteíny sú tiež schopné bočnej difúzie, ale jeho rýchlosť je menšia ako molekuly lipidov. Prechod z jedného monovrstva do druhého je prakticky nemožný.
Bariodopsín je polypeptidový reťazec pozostávajúci z 248 aminokyselinových zvyškov a protetickú skupinu - chromofor, absorbuje kvanta svetla a kovalentne spojené s lyzínom. Pod vplyvom svetla Quantum je chromofór nadšený, čo vedie k konformačným zmenám v polypeptidovom reťazci.
To spôsobí prenos dvoch protónov z cytoplazmatického povrchu membrány na jeho vonkajší povrch, v dôsledku čoho sa v membráne vzniká elektrický potenciál, ktorý spôsobuje syntézu ATP. Medzi membránovými proteínmi, permeasy permeasy sa rozlišujú, enzýmy vykonávajúce rôzne syntetické g.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 30 procesov, vrátane syntézy APR.
Koncentrácia látok, najmä iónov, nie je rovnaká na oboch stranách membrány.
Preto každá strana nesie elektrický náboj. Rozdiely v koncentrácii iónov vytvárajú rozdiel elektrických potenciálov.
Povrchový komplexný povrchový komplex (Obr. 9) poskytuje celulárnu interakciu svojím prostredím.
V tejto súvislosti vykonáva tieto hlavné funkcie:
rozlišovacia (bariéra), transport, receptor (vnímanie signálov z vonkajšieho prostredia pre médium), ako aj funkciu vysielania informácií, vnímaných receptormi, hlbokými cytoplazskými štruktúrami.
Základom povrchového komplexu je biologická membrána, nazývaná vonkajšia bunková membrána (inak plazma). Jeho hrúbka je asi 10 nm, takže vo svetelnom mikroskope je nerozoznateľná. Štruktúra a úloha biologických membrán, ako je taká, bola povedaná skôr, plazmamma poskytuje v prvom rade, distribúčnú funkciu vo vzťahu k vonkajšiemu prostrediu. Samozrejme, že vykonáva ďalšie funkcie: Doprava a receptor (vnímanie signálov z externého
Obr. 9. Povrchový komplex:
1 - glykoproteíny; 2 - periférne proteíny; 3 - hydrofilné hlavy fosfolipidov; 4 - hydrofóbne fosfolipidové chvosty; 5 - mikrofilmáty;
6 - Microtubula; 7 - Podobné proteíny; 8 - Transmembránový (integrálny) proteín (podľa A. HAM A D. KORMAKU, v znení neskorších predpisov) pre strednú bunku). PLASMAMAMAMA teda zaisťuje povrchové vlastnosti bunky.
Vonkajšie a vnútorné plazmové vrstvy obsahujúce elektrón majú hrúbku približne 2-5 nm, priemerná priehľadná vrstva elektrónov je približne 3 nM. Keď je membrána zmrazená, je rozdelená do dvoch vrstiev: vrstva A obsahuje početné, niekedy umiestnené veľké častice s rozmermi s rozmermi 8-9,5 nm a vrstvu B, obsahujúca približne rovnaké častice (ale v menšom množstve) a malé vybrania. Vrstva A je táto internálna (cytoplazmatická) polovica membrány, vrstva vo vonkajšom.
Plazmové molekuly sa dodávajú na bilipidovú vrstvu plazmalu. Niektoré z nich (integrálne alebo transmembránové) prechádzajú cez celú hrúbku membrány, druhá (periférne alebo vonkajšie) ležia vo vnútorných alebo vonkajších monovrstvách membrány. Niektoré integrálne proteíny sú kombinované s nekovalentnými väzbami s cytoplazskými proteínmi. Lindinms, proteínové molekuly sú tiež amfipatické a hydrofóbne oblasti sú obklopené podobnými "hlušinami" lipidov a hydrofilné sa liečila alebo vo vnútri bunky.
G.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 31 Proteíny sa vykonávajú najviac membránové funkcieMnohé z nich sú receptory, iné - enzýmy, tretích dopravcov. Lipidové, proteíny sú tiež schopné bočnej difúzie, ale jeho rýchlosť je menšia ako v lipidových molekulách. Prechod molekúl proteínov z jedného monovrstva v inom je prakticky nemožný.
Vzhľadom k tomu, každá monolay obsahuje svoje proteíny, bilajeer asymetrický. Niekoľko proteínových molekúl môže tvoriť kanál, cez ktorý prechádzajú niektoré ióny alebo molekuly.
Jednou z najdôležitejších funkcií plazmatickej membrány je transport.
Pripomeňme, že lipidy adresované navzájom tvoria hydrofóbnu vrstvu, ktorá zabraňuje prenikaniu polárnych vo vode rozpustných molekúl. Vnútorný cytoplazmatický povrch PLASMAMAMA spravidla nesie záporný náboj, ktorý uľahčuje penetráciu do bunky pozitívne nabité ióny.
Malé (18A Áno) Uprchované molekuly vody rýchlo difúzujú cez membrány, tiež rýchlo difúzne malé polárne molekuly (napríklad močovinovo, CO2, glycerol), hydrofóbne molekuly (O2, N2, benzén), veľké nenabité polárne molekuly nie sú schopné difundovať (glukóza, sacharóza). V rovnakej dobe, cez cytlemma, tieto látky sa ľahko difúzujú v dôsledku prítomnosti membránových transportných proteínov špecifických pre každú chemickú zlúčeninu.
Tieto proteíny môžu fungovať na princípe nehnuteľnosti (prenos jednej látky cez membránu) alebo CATRANSPORT (prenos dvoch látok). Ten môže byť vo forme SIM portu (prenos dvoch látok v jednom smere), alebo antiport (prenos dvoch látok v opačných smeroch) (Obr. 10).
S dopravou je druhá látka H +. Unportan a Simport sú hlavné metódy prenosu v prokaryotickej bunke väčšiny látok potrebných pre svoje živobytie.
Existujú dva typy dopravy: pasívne a aktívne. Prvá nevyžaduje náklady na energiu, druhý -energo závislý (obr. 11). Pasívna transport vyložených molekúl sa uskutočňuje podľa koncentračného gradientu, transport nabitých molekúl závisí od gradientu koncentrácie H + a transmembránového rozdielu, ktorý sa kombinuje do transmembránového gradientu H + alebo elektrochemického protónového gradientu (obr. , 12). Vnútorný cytoplazmatický povrch membrány je spravidla záporný náboj, ktorý uľahčuje preniknutie pozitívne nabitých iónov.
Difúzia (LAT. Difúzna distribúcia, šírenie) je prechod iónov alebo molekúl spôsobených ich brownovým pohybom cez membrány zo zóny, \\ t
Obr. 10. Schéma fungovania transportných proteínov: \\ t
1 - transportovaná molekula; 2 - molekula manipulácie;
3 - lipidový bilajeer; 4 - nosič proteínov; 5 - Antiport; 6 - Simport;
7 - Cotransport; 8 - Univerzita (podľa B. Alberts et al.) 1 - prepravovaná molekula; 2 - Proteín tvoriaci kanál;
3 - Nosič proteínov; 4 - Elektrochemický gradient; 5 - Energia;
6 - Aktívna doprava; 7 - Pasívna doprava (difúzia svetla); 8 - Difúzia sprostredkovaná nosičom proteínu;
9 - Difúzia cez kanál; 10- Jednoduchá difúzia; 11 - Lipid BILAYER (podľa B. Alberts et al.)
Obr. 12. Elektrochemický protónový gradient. Komponenty gradientu:
1 - vnútorná mitochondriálna membrána;
2 - matica;
3 - Proton-zobrazovacia sila v dôsledku membránového potenciálu;
4 je protónová zobrazovacia sila v dôsledku gradientu koncentrácie protónov (podľa B. Alberts et al.) Ak sú tieto látky v vyššej koncentrácii, v zóne s nižšou koncentráciou, kým sa koncentrácie na oboch stranách membrány sú vyrovnané .
Difúzia môže byť neutrálna (nenabité látky prejsť medzi lipidovými molekulami alebo cez proteín, ktorý tvorí kanál) alebo ľahký (špecifické nosiče proteínov spájajú látku a preneste ju cez membránu). Difúzia svetla prebieha rýchlejšie ako neutrálna. Na obr. 13 znázorňuje hypotetický model fungovania nosných proteínov v difúzii svetla.
Voda vstupuje do klietky osmózou (Grécka. Osmos-tol, tlak). Momentálne matematicky dokazuje prítomnosť v cytlemme najmenšieho času, ktoré vznikajú podľa potreby.
- & nbssp- & nbssp-
Aktívna transport sa uskutočňuje nosiče proteínov, energia získaná v dôsledku hydrolýzy ATP alebo protónového potenciálu sa spotrebuje. Aktívna doprava dochádza proti koncentrácii gradientu.
V transportných procesoch prokaryotickej bunky zohráva hlavná úloha elektrochemického protónového gradientu, zatiaľ čo prenos je proti gradientu koncentrácie látky. Na cytlemme eukaryotických buniek s použitím čerpadla sodíkového strmeňa
Obr. 13. Schéma fungovania proteínových nosičov: \\ t
1 - prepravovaná látka; 2 - gradient koncentrácie;
3 - Dopravný proteín, ktorý vykonáva difúziu svetla;
4 - Lipidový dvojvrstvový (podľa B. Alberts a Sovat).
Obr. 14. (Na * K *) APR-AZA:
I - extracelulárny priestor; II - intracelulárny priestor (cytoplazmus); 1 - gradient koncentrácie iónov sodíka; 2 - miesto viazania draslíka; 3 - Gradientová koncentrácia iónov draslíka; 4 - plot viazania sodného. S hydrolýzou vo vnútri bunky každej molekuly ATP sú tri ióny * čerpadlo z bunky a dva ióny na * čerpané do bunky (podľa B.
Alberts a Sovat.) Membránový potenciál je podporovaný. Toto čerpadlo, ktoré funguje ako antiport, ktorý čerpá koncentráciu K + v bunke, Na + do extracelulárneho média je enzým ATP-AZA (obr. 14). Súčasne sa konformačné zmeny vyskytujú v AP-AZE, v dôsledku ktorého sa Na + prenesie cez membránu a je odvodený na extracelulárne médium a K + sa prenáša do bunky. Proces sa pripomína ľahký difúzny model znázornený na obr. 13.
ATP AZA tiež poskytuje aktívnu transport aminokyselín a cukrov.
Podobný mechanizmus je prítomný v cytlemme aeróbnych baktérií. Avšak, oni majú enzým namiesto hydrolýzy ATP vykonáva svoju syntézu ADP a fosfátu s použitím gradientu protónov. Rovnakým spôsobom funguje bakteriorixixín opísaný vyššie. Inými slovami, rovnaký enzým tiež vykonáva syntézu a hydrolýzu APR.
Kvôli prítomnosti celkového záporného náboja v cytoplazme prokaryotickej bunky.
- & nbssp- & nbssp-
uprchové molekuly sa prenášajú podľa princípu zjednodušenia s H +, zdrojom energie je transmembránový elektrochemický H + gradient (napríklad glycín, galaktóza, glukóza), negatívne nabité látky sa prenášajú podľa princípu sympatizácie aj s H + Vzhľadom na gradient koncentrácie H +, transportu Na + sa uskutočňuje princípom antiportu s H +, ktorý sa prenáša do bunky aj v dôsledku gradientu koncentrácie H +; Mechanizmus je podobný Na + K + Eukarotovi. Pozitívne nabité látky prichádzajú do bunky na princípe uniformu v dôsledku transmembránového rozdielu elektrických potenciálov.
Vonkajší povrch plazmy je pokrytý glyco-calixom (obr. 15). Jeho hrúbka je odlišná a kolísala aj v rôznych častiach povrchu jednej bunky od 7,5 do 200 nm. Glycocalix je kombinácia molekúl spojených s membránovými proteínmi. V kompozícii môžu byť tieto molekuly reťazce polysacharidov, glykolipidov a glykoproteínov.
Mnohé z glycicalis molekúl fungujú ako špecifické molekulárne receptory. Oddelenie voľného receptora terminálu má jedinečnú priestorovú konfiguráciu. Preto môžu byť s ním kombinované iba tie molekuly mimo bunky,
- & nbssp- & nbssp-
ktoré majú tiež jedinečnú konfiguráciu, ale zrkadlo symetrické vzhľadom na receptor. Je to spôsobené existenciou špecifických receptorov na bunkovom povrchu buniek, môžu byť fixované takzvané signálne molekuly, najmä molekuly hormónov.
Čím špecifickejšie špecifické receptory sú v glycicalce, tým aktívnejšia bunka reaguje na zodpovedajúce signalizačné látky. Ak neexistujú žiadne molekuly v glycicalce, konkrétne viazaní na vonkajšie látky, bunka na druhé nereaguje. Tak, glykocalix, spolu s samotným plazmovým prvkom, poskytuje bariérovú funkciu povrchového komplexu.
Povrchové štruktúry cytoplazmy sú susedné s hlbokým povrchom plazmalamy. Sú viazaní na proteíny plazmamama a prenášajú informácie do hlbokých štruktúr, ktoré spúšťajú komplexné reťazce biochemických reakcií.
Zmenili ich intercoutúciu, zmeňte konfiguráciu plazmama.
Intercelulárne zlúčeniny, keď sa medzi sebou bunkový kontakt, ich plazmemme sa podieľa na interakcii. Zároveň sa vytvoria špeciálne zjednotené štruktúry - intercelulárne zlúčeniny (obr.
šestnásť). Vytvárajú sa pri tvorbe multikulového organizmu počas embryonálneho vývoja a pri tvorbe tkanív. Intercelulárne zlúčeniny sú rozdelené do jednoduchého a komplexu. V bežných zlúčeninách, plazmama susedných buniek tvorí rast ako zuby, takže zuby jednej bunky sú vložené medzi dvoma zubami druhého ( bezproblémové spojenie) Alebo vzájomne prepojené interdagitácie (prstové). Medzi plazmamimi susedných buniek Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 35 vždy zachovalo intercelulárny slot 15-20 nm široký.
Obr. 16. Intercelulárne zlúčeniny:
I je husté spojenie; II - desmosoma; III - HALF-TECH;
IV - Nexus (posuvné);
1 - plazmamemy susedných buniek; 2 - papuzové zóny;
3 - Platne blokové bloky; 4 - Medziľahlé vlákna (tón), upevnené v doske; 5 - Intercelulárne vlákna; 6.
Bazálna membrána; 7 - S výhradou spojovacej tkaniny; 8 - Connexons, z ktorých každý pozostáva zo 6 podjednotiek s valcovým kanálom (podľa A. HAM a D. KORMAKU a B. Alberts et al., V znení neskorších predpisov), komplexné zlúčeniny, zase, sú rozdelené do adhézie, zatvárania a vodivý. Adhézne zlúčeniny zahŕňajú desplaomomomómy, polo-mosmoms a spojkové pásy (opasok v tvare desmasa). Desoshoma sa skladá z dvoch polovicov obsahujúcich elektrón, patriaci do plazmalamov susedných buniek oddelených intercelulárnym priestorom približne 25 nm, naplnených tenkovrstvou látkou glykoproteínov. Strany oboch druhov zúfalstva dosiek sú pripojené k stranám oboch druhov zúfalstva, pripomínajúce čelenky na tvare. Okrem toho intercelulárne vlákna prechádzajú cez intercelulárny priestor spájajúci obidva dosky.
Hlavnoodmosmóm tvorený iba jednou doskou s tonofiláciou, ktoré sú zahrnuté v nej, pripevňuje bunku do suterénnej membrány. Spojkový pás, alebo opasok-tvarovaný desmotomóm, je "páska", ktorá obklopuje celý povrch bunky v blízkosti jeho apikálneho oddelenia. Šírka intercelulárneho priestoru naplneného vláknitou látkou nepresahuje 15-20 nm. Cytoplazmatický povrch "páska" je utesnený a posilnený kontraktilným lojkou AKTINOV. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 36 filamentov.
Husté zlúčeniny alebo blokovacie zóny, prechádzajú apikálnymi povrchmi buniek vo forme pásu 0,5-0,6 μm šírky. V hustých kontaktoch, nie je prakticky žiadny intercelulárny priestor a glykocalca medzi plazmymimi susedných buniek. Proteínové molekuly oboch membránov sú navzájom v kontakte, takže molekuly neprechádzajú hustými kontaktmi. V plazmamomom jednej bunky je sieť s lopatkami tvorenými reťazcami proteínových častíc eliptickej formy umiestnenej v vnútornej monovrstvovej membráne, ktorá na plazmamem, susedná bunka zodpovedá vybraniam drážkam.
Vodičové zlúčeniny zahŕňajú nexus, alebo drážkovaný kontakt a synaps.
Vo vode rozpustné malé molekuly s molekulovou hmotnosťou nie viac ako 1 500 sa používajú z tej istej bunky do druhej. Takéto kontakty sú spojené veľmi mnohými ľudskými bunkami (a zvieratami). V NEXUS medzi plazmamentami susedných buniek je priestor 2-4 nm široký. Oba plazmymy sú vzájomne prepojené spojmi - duté hexagonálne proteínové štruktúry s rozmermi približne 9 nm, z ktorých každý je tvorený šiestimi podjednotkami proteínov. Metóda mrazenia a horolezectva ukazuje, že na vnútornej strane membrány sú hexagonálne častice s rozmermi 8-9 nm, a na vonkajších - zodpovedajúce jamy. Slitálne kontakty hrajú dôležitú úlohu pri implementácii funkcie buniek s výraznou elektrickou aktivitou (napríklad kardiomyocytmi). Synaps zohráva dôležitú úlohu pri implementácii funkcií nervového systému.
MikroHoversink mikrovlnné rúry poskytujú zvýšenie povrchu bunky. To spravidla je spojené s implementáciou sacej funkcie látok z vonkajšieho prostredia pre strednú bunku. Mikrovlny (obr. 17) sú deriváty povrchového komplexu bunky. Odvolávajú sa plazmama s dĺžkou 1-2 mikrónov a priemerom do 0,1 mikrónov. V hyaloplazme sú pozdĺžne lúče AcTin mikrofilmety, takže dĺžka mikrovlnnej rúry sa môže líšiť. Toto je jeden zo spôsobov regulácie aktivity prijímania do bunky látok. Na základni mikroville v povrchovom komplexe bunky sa vyskytujú jeho mikrofilmeny s prvkami cytoskeletu.
Povrch mikrovlnnej rúry je pokrytý glykocalixom. S špeciálnou aktivitou absorpcie mikroville tak úzko usporiadané, že ich glykocalix sa spája. Tento komplex sa nazýva okraj kefy. V hranici kefy majú mnohé glycicalis molekuly enzymatické aktivity.
Obr. 17. MICROVAKA A STEREOCIOULY:
I a II - MICROVILI; III a IV-stereocily; I-III - schémy;
IV - Elektronický mikrograf; 1 - glykocalix; 2 - plazmama;
3 - Mikrofilské lúče (B. Alberts et al., S Zmenami)
- & nbssp- & nbssp-
Zvlášť veľké mikrovíly do 7 mikrónov sa nazývajú stereocylters (pozri obr.
17). Sú k dispozícii v niektorých špecializovaných bunkách (napríklad senzorické bunky v rovnovážnych orgánoch a sluchu). Ich úloha nie je spojená s odsávaním, ale keď sa môžu odchýliť od ich počiatočnej polohy. Takáto zmena v konfigurácii bunkového povrchu spôsobuje jeho excitáciu, táto je vnímaná nervovými koncami a signály prichádzajú do centrálnej nervový systém.
StereoCiles možno považovať za špeciálne organely vyvinuté modifikáciou mikrovaskulárne.
Biologické membrány zdieľajú bunku do samostatných oblastí, ktoré majú vlastné štrukturálne a funkčné vlastnosti a tiež degradovať bunku z jeho okolitého média. Membrány spojené s týmito oddeleniami majú teda vlastné vlastnosti.
Jadrové bunky zdobené jadrom (obr. 18) je len v Eukaryote. Procaryotes majú tiež takéto jadrové štruktúry ako chromozómy, ale nie sú uzavreté v špeciálnom priestore. Vo väčšine buniek, tvar jadra gule alebo ovoidne, ale tam sú jadrá a iné tvary (prstencové, riadok, vreteno, patriaci, beobovo, segmentované atď.). Veľkosti jadierku kolíšu širokého rozsahu - od 3 do 25 mikrónov. Najväčšie jadro má bunku vajec. Väčšina ľudských buniek má jedno jadro, ale existujú dvojzložkové (napríklad niektoré neuróny, pečeňové bunky, kardiomyocyty). Dvoj-, a niekedy niekedy multi-jadro je spojené s polyadlipom (grécka. Polyploos - viacnásobné, EIDOS - pohľad). Polyploidy je zvýšenie počtu chromozomálnych sadov v bunkových jadrách.
Používame prípad, aby sme venovali pozornosť tomu, že niekedy viacjadrové bunky sa nazývajú štruktúry, ktoré boli vytvorené, nie v dôsledku polyploidizácie počiatočnej bunky, ale v dôsledku fúzie niekoľkých jednozádzdrových buniek. Takéto štruktúry majú osobitný názov migračí; Zistili sa, najmä v zložení kostrových priečnych svalových vlákien.
Obr. 18. Bunkové jadro:
1 - vonkajšia membrána kariotherh (vonkajšia jadrová membrána);
2 - perinukleárny priestor;
3 - vnútorná kariotherh membrána (vnútorná jadrová membrána);
4 - jadrová lamina;
5 - komplex pórov;
6 - ribozómy;
7 - Nukpeoppizmus (jadrová šťava); 8 - chromatín; 9 - Nádrž granulárnej endoplazmatickej siete; 10- Yedryshko (na B. Alberts et al., Zmenený a doplnený)
- & nbssp- & nbssp-
Chromozóm eukaryotmi sa sústreďujú vo vnútri jadra a sú oddelené od cytoplazmy s jadrovým plášťom alebo kariothekom. Kariotherh je tvorený rozširovaním a zlúčením s ostatnými nádržami endoplazmatickej siete. Preto je kariotek tvorený dvoma membránami - vnútorné a vonkajšie. Priestor medzi nimi sa nazýva perinukleárny priestor. Má šírku 20 - 50 nm a zachováva správu s endoplazmatickou sieťovou dutinou. Z cytoplazmy je vonkajšia membrána často pokrytá ribozómami.
Na niektorých miestach sa vnútorné a vonkajšie membrány kariotherms zlúčia a je čas na zlúčenie v bode. Je čas rozptyľuje: Proteínové molekuly sú usporiadané medzi jeho hrany, takže vo všeobecnosti je vytvorený komplex pórov.
Poruchy komplexu (obr. 19) je komplexná štruktúra, ktorá sa skladá z dvoch riadkov
Obr. 19. Porty Complex:
A - priestorová rekonštrukcia; B - Schéma hlavných štruktúr;
C - Schéma molekulárnej organizácie; 1 - periférne granule;
2 - centrálna granula; 3 - Medfragmy pórov (podľa B. Alberts et al., V znení neskorších predpisov) Súvisiace proteínové granule, z ktorých každý obsahuje 8 granúl, ktoré sa nachádzajú v rovnakej vzdialenosti od seba navzájom na oboch stranách jadrového plášťa.
Tieto granule sú lepšie ako ribozómy. Granule umiestnené na cytoplazmatickej strane pórov spôsobujú osmofilný materiál obklopujúci čas. V strede otvoru pórov je niekedy veľká centrálna granula spojená s granúlmi opísanými vyššie (možno sú tieto častice prepravované z jadra v cytoplazme). Dier pórov je uzavretý tenkou membránou. Zdá sa, že v komplexoch Nori sú valcové kanály. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 39 s priemerom približne 9 nm a približne 15 nm.
Prostredníctvom pórových komplexov sa vykonáva volebná preprava molekúl a častíc z jadra v cytoplazme a chrbte. Póry môžu obsadiť až 25% povrchu jadra.
Počet pórov v jednom jadre dosiahne 3000 - 4000 a ich hustota je asi 11 na 1 μm2 jadrového plášťa. Z jadra v cytoplazme sa prepravujú najmä rôznymi typmi RNA. Z cytoplazmy v jadre, všetky enzýmy potrebné na syntézu RNA prichádzajú regulovať intenzitu týchto syntéz. V niektorých bunkách, molekula hormónov, ktorá tiež reguluje aktivitu RNA syntézy, pochádza z cytoplazmy do jadra.
Vnútorný povrch kariotherh je spojený s mnohými medziproduktmi (pozri časť "cytoskeleton"). V agregácii tu tvoria tenký tanier, nazývaný jadrový lamín (obr. 20 a 21). Chromozómy sú k nej pripojené.
Jadrová doska je spojená s komplexmi pórov a zohráva významnú úlohu pri udržiavaní tvaru jadra. Je postavený z medziľahlých vlákien špeciálnej štruktúry.
Nukleoplazmus je koloid (zvyčajne vo forme gélu). Prepravuje sa rôznymi molekulami, obsahuje rôzne rôznorodé enzýmy, prichádzajú s RNA chromozómom. V živých bunkách je externe homogénny.
Obr. 20. Štruktúry povrchových jadier:
1 - vnútorná jadrová membrána; 2 - integrálne proteíny; 3 - jadrové proteíny jadrového lamín; 4 - chromatín fibril (časť chromozómu) (podľa B. Alberts a et al., Zmenený a doplnený)
Obr. 21. Jadro a blízkym thojskom regióne cytoplazmy:
1 - granulárna endoplazmatická sieť; 2 - komplexy pórov;
3 - vnútorná jadrová membrána; 4 - vonkajšia jadrová membrána;
5 - Nukleárna lamina a podpevnený chromatín (podľa B. Alberts et al., So pozmeňujúcimi a doplňujúcimi návrhmi) v živých nukleoplazmových buniek (karosoplazme) externe homogénny (okrem nukleolus).
Po upevnení a spracovaní tkanín pre ľahkú alebo elektrónovú mikroskopiu v karosoplazme, dva typy chromatínu sa stávajú viditeľnými (grécky chróm - farba): dobre farebný elektrónový blok heterochromatínu, tvorený osmofilnou. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 40 granule s veľkosťou 10 - 15 nm a fibrilárnych konštrukcií s hrúbkou asi 5 nm a svetlo eukhromatín.
Heterochromatín sa nachádza hlavne v blízkosti vnútornej jadrovej membrány, kontaktuje jadrovú dosku a zanechá voľné póry a okolo nukleolínu.
Eukhromatín sa nachádza medzi akumuláciami heterochromatínu. V podstate je chromatín komplexy látok, ktoré sú tvorené chromozómom - DNA, proteínom a RNA v pomere 1: 1,3: 2. Základom každého chromozómu je tvorený DNA, ktorej molekula má pohľad na špirálu. Je balené rôznymi proteínmi, medzi ktorými rozlišuje histonic a needingone. V dôsledku združenia DNA s proteínmi sa vytvoria deoxynukleoproteíny (DNP).
Chromozóm a jadrá v chromozóme (obr. 22) Molekula DNA (pozri obr. 4 a 5) je zabalený kompaktný. Tieto informácie stanovené v sekvencii 1 milión nukleotidov s lineárnou polohou by teda mali segment 0,34 mm dlhý. V dôsledku kompaktizácie zaberá 10-15 cm3. Dĺžka jedného ľudského chromozómu v natiahnutej forme asi 5 cm, dĺžka všetkých chromozómov je asi 170 cm a ich hmotnosť B x 10-12
DNA je spojená s gistonovými proteínmi, čo vedie k nukleozómom, ktoré sú konštrukčnými chromatotickými jednotkami. Nukleozóm, pripomínajúci korálky s priemerom 10 nm, pozostáva z 8 molekúl histón (dva histonové molekuly H2A, H2B, Nz a H4), okolo ktorých je DNA časť točí, vrátane
Obr. 22. Úrovne balenia DNA v chromozóme:
I - Nukleozomické nite: 1 - HISTON HI; 2-DNNA: 3 - Ostatné históny:
II - chromatín fibril; III - Séria slučiek;
IV - kondenzovaný chromatín ako súčasť slučky;
V - metafáza chromozóm: 4 - mikrotubuly vretena ahromatínu (kinetokore); 5 - KINETCHOR; 6 - centromér; 7 - chromatidov (podľa B. Alberts et al., So zmenami a prídavkami)
- & nbssp- & nbssp-
146 párov nukleotidov. Medzi nukleosami sú linkerové oblasti DNA pozostávajúce z 60 nukleotidových párov a histon H1 poskytuje vzájomný kontakt so susednými nukleozómami. Nukleozóm je len prvá úroveň kladenia DNA.
Chromatín je reprezentovaný vo forme fibríl s hrúbkou približne 30 nm, ktoré tvoria slučky približne 0,4 um, obsahujúce 20 000 až 30 000 párov nukleotidov, ktoré sú zase viac kompaktizované, takže metafáza chromozóm má priemer Veľkosť 5 x 1,4 mikrónov.
V dôsledku superpirácie DNP v chromozómovom jadre (gréčtina. Chroma farba, soma - telo) sa viditeľné s zvyšovaním svetelného mikroskopu.
Každý chromozóm je tvorený jednou dĺžkou DNP molekuly. Sú to predĺžené vrstvené štruktúry, ktoré majú dva ramená oddelené centrom. V závislosti od jeho umiestnenia a vzájomného usporiadania ramien sa rozlišujú tri typy chromozómov: MOTUKLEAR, ktoré majú približne rovnaké ramená;
akrožcie, ktoré majú jedno veľmi krátke a jedno dlhé rameno;
adrestritic, ktorí majú jedno dlhé a jedno kratšie rameno. Niektoré akrocentrické chromozómy majú satelity (satelity) - malé časti krátkeho ramena pripojeného k tenkému neľukovaniu fragment (sekundárne ťahanie). V chromozóme existujú EÚ a heterochromatické úseky. Ten v základnom jadre (mimo mitózy) zostáva kompaktný. Na identifikáciu chromozómov sa používa striedanie eu- a heterochromatických úsekov.
Chromozóm metafázy sa skladá z dvoch ošetrovateľských chromatidov spojených centromérom, z ktorých každý obsahuje jednu DNP molekulu položenú vo forme superpiece. Počas špirálizácie sú časti EÚ- a heterochromatínu umiestnené prirodzeným spôsobom, takže dĺžkou chromatidov sú tvorené striedavými priečnymi pruhmi. Sú detekované pomocou
- & nbssp- & nbssp-
Špeciálne farby. Povrch chromozómov je pokrytý rôznymi molekulami, hlavne ribonukleoproteíny (RNP). V somatických bunkách sú dve kópie každého chromozómu, nazývajú sa homológne. Sú to rovnaké, tvar, štruktúra, umiestnenie kapiel, nesú rovnaké gény, ktoré sú lokalizované rovnako. Homológne chromozómy sa môžu líšiť v závislosti od alelových génov obsiahnutých v nich. Gén je časťou molekuly DNA, na ktorej sa syntetizuje aktívna molekula RNA (pozri časť "Synthesis proteínov"). Gény obsiahnuté v ľudskom chromozóme môžu obsahovať až dva milióny nukleotidových párov.
Takže chromozóm sú dvojité DNA reťazce obklopené komplexným proteínovým systémom. Históny sú spojené s jedným miestom DNA. Môžu ich pokryť alebo oslobodiť. V prvom prípade táto oblasť chromozómu nie je schopná syntetizovať RNA, v druhom prípade sa syntéza vyskytuje. To je jeden zo spôsobov regulácie funkčnej aktivity bunky deformáciou a represiou génov. Existujú aj iné spôsoby takéhoto riadenia.
Niektoré časti chromozómov zostávajú obklopené proteíny neustále a v tejto bunke sa nikdy nezúčastnia syntézy RNA. Môžu byť nazývané zablokované.
Blokovacie mechanizmy sú rôznorodé. Typicky sú takéto úseky veľmi silne špirálizované a pokryté nielen histónomi, ale aj inými proteínmi s väčšími molekulami.
Neskrátené aktívne úseky chromozómov nie sú viditeľné pod mikroskopom. Iba slabý homogénny nukleoplazmus basophilia označuje prítomnosť DNA; Môžu byť tiež odhalené histochemickými metódami. Takéto oblasti patria do Euchromatínu.
Neaktívne silne špirálované DNA komplexy a proteíny s vysokou molekulovou hmotnosťou sa rozlišujú, keď je heterochromatín zafarbený. Chromozómy sú upevnené na vnútornom povrchu kariotherh na jadrový lamín.
Všeobecne platí, že chromozómy vo funkčnej bunke poskytujú syntézu RNA potrebnú na následnú syntézu proteínov. Zároveň sa čítajú genetické informácie - jeho prepis. Nie je to celý chromozóm priame účasť.
Rôzne časti chromozómov poskytujú syntézu rôznych RNA. Obzvlášť významné oblasti syntézy ribozomálnych RNA (RRNA); Nemajú všetky chromozómy. Tieto stránky sa nazývajú jadrové organizátory. Organizátori nukleolínu tvoria slučku. Tvorky slučiek rôznych chromozómov sú nad a nachádzajú sa spolu. Tvrdí sa štruktúra jadra, označovaná ako jadro (obr. 23). Rozlišuje tri komponenty. Slaboľne špicatý komponent zodpovedá závesom chromozómov, fibrilácií - transkribovaných RDNA a globulárnych prekurzorov ribozómov.
Nukleti sú viditeľní vo svetelnom mikroskope. V závislosti od funkčnej aktivity bunky pri tvorbe nukleolínu, potom menšie, potom veľké úseky organizátorov. Niekedy ich zoskupenie môže byť vykonané v jednom, ale na niekoľkých miestach.
Obr. 23. Zostavte nukleolín:
I - SCHÉMA: 1 - CARIETA; 2 - jadrová lamina; 3 - jadrové organizátory Chromozómy: 4 - koncové chromozómy spojené s nukleárnym laminínom; II - Yardshko v jadre bunky (elektronická mikroskopická fotografia) (podľa B. Alberts a et al., Zmenený a doplnený)
- & nbssp- & nbssp-
V týchto prípadoch niekoľko jadier detekuje v bunke. Oblasti, v ktorých sú aktívni nukleotónové organizátori, sú detekované nielen na elektronickej mikroskopickej úrovni, ale aj ľahké optické so špeciálnym spracovaním liekov (špeciálne metódy impregnácie striebra).
Z predchodcov nukleolínu sa ribozómy presunú do pórových komplexov. Keď sa vyskytuje pórov, nastáva ďalšia tvorba ribozómov.
Chromozóm sú poprednými bunkovými zložkami v regulácii všetkých metabolických procesov: akékoľvek metabolické reakcie sú možné len s účasťou enzýmov, enzýmy sú vždy proteíny, proteíny sú syntetizované len s účasťou RNA.
Súčasne sú chromozóm strážcovia dedičných vlastností tela.
Je to sekvencia nukleotidov v reťazcoch DNA určuje genetický kód.
Kombinácia všetkých genetických informácií uložených v chromozómoch sa nazýva genóm. Pri príprave bunky na rozdelenie genómu sa zdvojnásobí a v samotnej divízii je rovnako distribuovaný medzi dcérskymi bunkami. Všetky problémy spojené s organizáciou genómu a zákonom prenosu informácií o dedičstve sú uvedené v priebehu genetiky.
Karryotypová metafáza jadra môže byť izolovaná z bunky, zatlačte chromozómy, počítať ich a preskúmať ich tvar. Bunky jednotlivcov každého biologického druhu majú rovnaké množstvo chromozómov. Každý chromozóm počas metatafázy má svoje vlastné charakteristiky štruktúry. Kombinácia týchto funkcií je označená koncepciou "karyotyp" (obr. 24).
Znalosť normálneho karyotypu je potrebná na identifikáciu možných odchýlok.
Takéto odchýlky vždy slúžia ako zdroj. dedičné ochorenia.
Obr. 24. Kariotyp osoby (zdravý muž) (podľa B. Alberts et al. A VP Mikhailov, so zmenou) Normálny karyotyp (sada chromozómov) (grécka. Karyon - matica, Typos-formácia) obsahuje 22 párov autozómov a jeden pár pohlavných chromozómov (buď xx u žien, g.l. Bilic. V.a. Kryzhansky. Biológia. Celor. .
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 44 alebo xy u mužov).
V roku 1949 M. Barr objavil v jadre neurónov mačiek špeciálnych hustých teliat, ktoré boli neprítomné u mužov. Tieto teľatá sú tiež v interfázových jadrách iných somatických buniek ženských jedincov. Nazývali sa sexuálne chromatínové teľatá (Barra Tales). U ľudí majú priemer približne 1 μm a najlepšie identifikované v neutrofilov segmentovaných leukocytov, kde vyzerajú ako "brumstick" spojený s jadrom. Sú tiež odlíšiteľné a v epitelilocytoch sliznice tváre odvzdušní SCA. Barra Taurus je jeden inaktivovaný kondenzovaný X-chromozóm.
Cytoplazma
Hlavnými štruktúrami cytoplazmy sú hyaloplazmy (matrice), organel a inklúzie.Hyalofasm vo fyzikálno-chemických termínoch hyaloplasma (grécke hyalos - sklo) je koloid pozostávajúci z vody, iónov a mnohých organických molekúl. Ten patrí ku všetkým triedam - ako na sacharidy a lipidy a proteíny, ako aj komplexné zlúčeniny typu glykolipidov, glykoproteínov a lipoproteínov. Mnohé proteíny majú enzymatickú aktivitu. V hyaloplazme sa uskutočňuje niekoľko dôležitých biochemických reakcií, najmä glykolizis sa uskutočňuje - fylogeneticky najstarší proces uvoľňovania energie (GRECH. Glykys - sladká a lýza - rozpad), v dôsledku čoho sa hexagonálna molekula glukózy rozpadá Dve tri-uhlíkové molekuly peelingovej kyseliny s tvorbou APR (pozri časť "Základné tkanivové výmeny výmeny").
Hyaloplasma molekuly, samozrejme, komunikovať medzi sebou veľmi objednané, ale povaha jej priestorovej organizácie ešte nie je dosť jasná.
Preto je možné hovoriť len všeobecne, že hyaloplazmy je štruktúrovaný na molekulárnej úrovni.
Je v hyloplazme, že vážiace organesy a inklúzie sa odvážia.
Organely nazývané cytoplazmy prvky štruktúrované na ultramicroskopickej úrovni a vykonávali špecifické funkcie buniek; Organizácia sa podieľajú na implementácii týchto buniek funkcií, ktoré sú potrebné na udržanie jeho živobytie. To zahŕňa zabezpečenie jej výmeny energie, syntetických procesov, zabezpečenie prepravy látok atď.
Organizácie sú obsiahnuté vo všetkých bunkách sa nazývajú univerzálne organety, ktoré sú v niektorých špecializovaných druhov buniek - zvláštne. V závislosti od toho, či sa rozlišuje štruktúra organelových biologických membrány alebo nie, membrána a non-emblémy.
Všeobecný účel OBOGELLA
NEMMABRENOVANÉ ORGANY
Neembrandové organely zahŕňajú cytoskelety, bunkové centrum a ribozómy.Cytoskeleton
Cytoskeleton (bunková kostra) je zase tvorená tromi zložkami:
mikrotrubičky, mikrofilmáty a medziprodukty.
Microtubuly Microtubuly (obr. 25) prepustí celú cytoplazmu bunky. Každý z nich je dutý valec s priemerom 20 - 30 nm. Stena mikrotubulu má hrúbku 6-8 nm. Tvrdí sa 13 vláknami (protofilamenty) skrútené v L. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 45 špirály nad ostatnými. Každé vlákno, zase, sa skladá z tubulínových proteínových dimérov. Každý dimér je reprezentovaný a- a i-tubulínom. Syntéza tubulíkov sa vyskytuje na membránach granulovanej endoplazmatickej siete a zostavy v špirále - v bunkovom centre.
V súlade s tým mnoho mikrotubulov majú radiálny smer vo vzťahu k centrínom. Odtiaľ sa rozprestierajú v celom cytoplazme. Časť z nich
Obr. 25. Štruktúra mikrotubulov:
1 - TUBULIN podjednotky;
2 - asociované proteíny;
3 - Presunuté častice sú umiestnené pod Plazmamama, kde sa podieľajú na tvorbe terminálovej siete spolu s zväzkami mikrofilov.
Microtubuly sú trvanlivé a tvoria nosné konštrukcie cytoskeletu. Časť mikrotubuly sa nachádza v súlade s silami kompresie a napätia, ktoré testujú bunku. To je obzvlášť dobré v bunkách epitelových tkanív, ktoré vymedzujú rôzne médium tela.
Microtubuly sa podieľajú na prepravu látok vo vnútri bunky. S stenou mikrotubulu je jeden z jeho koncov pripojený (súvisiace) proteínové molekuly vo forme krátkych reťazcov, ktoré sú schopné meniť ich priestorovú konfiguráciu vo vhodných podmienkach (konformácia proteínu). V neutrálnej polohe je reťazec rovnobežná so povrchom steny. V rovnakej dobe, voľný koniec reťazca sa môže viazať na častice, ktoré sú umiestnené v okolitom glycicalce.
Po viazaní častíc sa proteín mení konfiguráciu a odchyľuje sa od steny, čím sa pohybuje spolu s blokovanou časticou. Odmietnutý reťazec prenáša časticu tej, ktorá naň visí, ktorá sa tiež odchyľuje a prenáša častice ďalej. V dôsledku prítomnosti zhodných vonkajších reťazcov poskytujú mikrotubuly základné toky intracelulárnej aktívnej dopravy.
Štruktúra steny mikrotubuly sa môže na ne zmeniť rôznymi vplyvmi.
V takýchto prípadoch môže intracelulárna transport porušovať. K množstvu blokátorov mikrotubulov a teda intracelulárny transport patrí najmä alkaloidom kolchicínom.
- & nbssp- & nbssp-
Medziľahlé filamenty medziprodukty s hrúbkou 8-10 nm sú reprezentované v bunke s dlhými proteínovými molekulami. Sú to tenšie mikrotubuly, ale hrubšie mikrofilmety, pre ktoré majú svoje meno (obr. 26).
Proteíny medziproduktov patria do štyroch hlavných skupín.
Niektoré z ich vlastností sú uvedené v tabuľke. 5. Každá skupina, v jeho ryži. 26. Medziľahlé filamenty v bunke (podľa K. DE DCU, so zmenou) front, zahŕňa niekoľko proteínov (takže viac ako 20 druhov keratínov).
Každý proteín je antigén, takže môžete vytvoriť vhodnú protilátku. Ak nejakým spôsobom označte protilátku (napríklad pripojenú fluorescenčnú značku), potom ho zadáte do tela, môžete zistiť lokalizáciu tohto proteínu. Proteíny medziľahlých vlákien si zachovávajú svoju špecifickosť aj pri významných zmenách v bunke, vrátane to je zhubný. Preto s použitím špecifických označených protilátok na proteíny medziproduktov, môžete nastaviť, ktoré bunky boli primárnym zdrojom nádoru.
Mikrofilmáty mikrofilmácií sú proteínové nite s hrúbkou približne 4 nm. Väčšina z nich tvoria molekuly
- & nbssp- & nbssp-
aktins, ktorý odhalil asi 10 druhov. Okrem toho, Actin Filaments môžu byť zoskupené do zväzkov, ktoré tvoria referenčnú štruktúru cytoskeletu.
AKTIN v klietke existuje v dvoch formách: monomérna (globulárna aktin) a polymerizovaný (fibrillar Actin). Okrem priameho aktínu pri konštrukcii mikrofilmátov sa môžu zúčastniť iné peptidy: troponíny a tropomyózy (obr. 27).
Polymérne Actin Filaments sú schopné tvoriť komplexy s polymérnymi proteínovými molekulami myozínu. Keď je myozín prítomný v hypolozí vo forme monomérov, nevstupuje do komplexu s Actinom. Pre polymerizáciu myozínu sú potrebné ióny vápnika. Väzba sa vyskytuje za účasti troponínu (podľa názvu vápnikového prvku), výnimkou - s účasťou Troponínu I (inhibičná molekula), komplexáciou s tropomosínom - s účasťou Tropomosínu T. po Actino-Myosine Vzniká komplex, aktín a miosín sa stávajú schopný posunúť v ňom je pozdĺžne voči sebe navzájom. Ak sú konce komplexu upevnené akýmikoľvek inými intracelulárnymi štruktúrami, tieto sú bližšie. Toto je základ svalovej kontrakcie.
Mikrofilmenty sú obzvlášť veľa v oblasti cytoplazmy patriaceho do povrchového komplexu. Byť pripojený k Plasma, sú schopní zmeniť svoju konfiguráciu. Je to dôležité na zabezpečenie prijímania látok do bunky pinocytózou a fagocytózou. Rovnaký mechanizmus používa bunka pri tvorbe rastu jeho povrchu - lamelopodia. Bunka môže upevniť lamellopodiu pre okolitý substrát a presunúť na nové miesto.
Cell Center
Bunkové centrum (obr. 28) je tvorený dvoma centriolmi (diplosomes) a centroferom. Organella dostala svoje meno kvôli tomu, že sa zvyčajne nachádza v hlbokých úsekoch cytoplazmy, často v blízkosti jadra alebo v blízkosti tvárneho povrchu golgiho komplexu. Obe centrá diplomu sú navzájom v uhle. Hlavnou funkciou bunkového centra je montáž mikrotubulov.Obr. 28. Cellular Center:
1 - Microtubuly Dipelets; 2 - Radiálne ihly; 3 - centrálna štruktúra "pravého kolesa"; 4 - Satelit; 5 - Lysozóm; B - DOCYOMOM COMPROHU GOLGI; 7 - Bublina Bubble; 8 - Nádrž granulárnej endoplazmatickej siete; 9 - Nádrže a trubice agranulárnej endoplazmatickej siete; 10 - Mitochondria; 11 - Zvyškové Taurus; 12 mikrotubulov; 13 - Cariothek (podľa R. Krstich, so zmenou)
- & nbssp- & nbssp-
Každý hodnier je valcom, ktorej stena, ktorá zase pozostáva z deviatich mikrotubulových komplexov s dĺžkou približne 0,5 um a priemerom približne 0,25 um. Každý komplex pozostáva z troch mikrotubulov, a preto sa nazýva triplet. Thriplety umiestnené vo vzťahu k sebe navzájom v uhle asi 50 ° pozostávajú z troch mikrotubulov (z vnútornej strany kodu): Kompletné a neúplné a s priemerom približne 20 nm. Dve rukoväte odchádzajú z trubice. Jeden z nich je nasmerovaný na trubicu zo susedného tripletu, druhý do stredu valca, kde vnútorné rukoväte tvoria hviezdičky alebo lúče kolies. Každá mikrotubula má typickú štruktúru (pozri skôr).
Centriols sú umiestnené vzájomne kolmé. Jeden z nich spočíva na konci na bočnom povrchu iného. Prvý sa nazýva dcérska spoločnosť, druhá materia.
Dcérska spoločnosť Centribolu vyplýva z dôvodu zdvojnásobenia matky. Materská Centre je obklopený okrajom elektrón-mŕtvice tvorený sférickými satelitmi spojenými hustým materiálom s vonkajšou z každého tripletu. Stredná časť materskej centrálnej centrálnej môže byť tiež obklopená komplexom fibrilárnych štruktúr, nazývaných halo. Microtubuly Throtts sú kombinované na základni elektrón-hustých klastrov materskej storočia - korene (prívesky).
Na konci satelitov a do oblasti halo pozdĺž cytoplazmy sa transportujú tubulín a je tu, že mikrotubul je zostava. Zbiera sa, že sú oddelené a posielané do rôznych oblastí cytoplazmy, aby sa ich miesto v štruktúre cytoskeletu. Snáď satelity sú zdrojom materiálu na vytvorenie nových centriolov pri ich replikácii. Región hyaloplazmy okolo centru a satelitov sa nazýva centrofer.
Centrioly sú samoregulačné štruktúry, ktoré dvojnásobnú v bunkovom cykle (pozri časť "Bunkový cyklus"). Po zdvojnásobení sú obe centy presmerované a malá úroková sadzba tvorená deviatimi singlovými mikrotrubičkami vzniká kolmo na bazálny koniec matky matky. Potom sú dva ďalšie dve spojené s dumpingom z tubulínu. Centrioly sa podieľajú na tvorbe Bazálnej Taurus Cilia a bičíky a pri tvorbe mitotického vretena.
Ribozómy
Ribozómy (obr. 29) sú volajúci s rozmermi 20 x 30 nm (sedimentačná konštanta 80). Ribozóm sa skladá z dvoch podjednotiek - veľké a malé. Každá podjednotka je ribozomálne RNA komplex (RRNA) s proteínmi. Veľká podjednotka (sedimentačná konštanta 60) obsahuje tri rôzne molekuly RRNA spojené so 40 proteínovými molekulami; Malé obsahuje jednu molekulu RDNA a 33 proteínových molekúl. Syntéza RRNA sa vykonáva na závesoch chromozómov - nukleolínových organizátorov G.L. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 49 (v oblasti jadra). Zostava ribozómu sa vykonáva v regióne kariotherh.
Hlavnou funkciou ribozómov je zostava proteínových molekúl z aminokyselín podávaných na transportu RNA (TRNA). Medzi podjednotkami ribozómu existuje medzera, v ktorej prechádza informácia RNA molekula (mRNA) a na veľkej podjednotke ryži. 29.
Ribozóm:
I je malá podjednotka; II - veľká podjednotka; III - Kombinácia podjednotiek; Horné a dolné riadky sú obrazy v rôznych projekciách (podľa B. Alberts et al., V znení neskorších predpisov), drážky, ktorá sa nachádza a na ktorých generujúci proteínový reťazec je skĺznuť. Aminokyselinová zostava je vyrobená v súlade so striedaním nukleotidov v reťazci mRNA. Týmto spôsobom sa vysielajú genetické informácie.
Ribozómy môžu byť v hysoloplazme, alebo skupiny vo forme zásuviek, špirálových kučery. Takéto skupiny sa nazývajú polytribozómy (Polizmy). Molekula mRNA sa teda môže natiahnuť pozdĺž povrchu nielen jedného, \u200b\u200bale aj niekoľko vedľa ležiacich ribozómov. Významná časť ribozómu je pripojená k membránam: na povrch endoplazmatickej siete a na vonkajšiu membránu kariotherms.
Voľné ribozómy sú syntetizované proteínu potrebné na životne dôležitú aktivitu samotnej bunky - proteín, ktorý sa má odstrániť z bunky.
Počet ribozómov v bunke môže dosiahnuť desiatky miliónov.
Membránové organely
Každá membránová organelová predstavuje cytoplazmatickú štruktúru obmedzujúcu sa na membránu. V dôsledku toho je vo vnútri vytvorený priestor hyaloplasmy. Cytoplazma sa teda ukáže, že je tak rozdelená na samostatné kompartmenty s vlastnosťami - kompartmentmi (ENG.).Prítomnosť kompartmentov je jednou z dôležitých znakov eukaryotických buniek.
Membránové organely zahŕňajú mitochondriu, endoplazmatickú sieť (EPS), golgy, lizosóm a komplex peroxizómu. Niektorí autori odkazujú na spoločné organely aj mikrovlnné rúry. Ten niekedy sú klasifikované ako zvláštne, ale v skutočnosti sa nachádzajú na povrchu akejkoľvek bunky a budú opísané spolu s povrchovým komplexom cytoplazmy. K. De Dev kombinoval EPS, komplex golgiho, lizosómu a peroxizómu s koncepciou vákua (pozri časť "Golgi Complex"),
Mitochondria
Mitochondria sa podieľa na procesoch bunkových dýchacích ciest a konvertuje energiu, ktorá sa uvoľňuje do formulára, ktorá je k dispozícii na použitie inými bunkovými štruktúrami. Preto založili triviálne tvarované meno "staníc bunkovej energie".Mitochondria, na rozdiel od iných organes, majú svoj vlastný genetický systém potrebný na ich vlastnú reprodukciu a syntézu proteínov. Majú svoju DNA, RNA a ribozómov, odlišujú sa od tých, ktorí sú v jadre av iných častiach cytoplazmy vlastnej bunky. Súčasne sú mitochondriálne DNA, RNA a ribozómy veľmi podobné prokaryotikám. To slúžilo ako impulz pre vývoj symbiotickej hypotézy, podľa ktorého mitochondrie (a chloroplasty) vznikli zo symbiotických baktérií (L. Margulis, 1986). Mitochondriálne DNA prsteň v tvare (ako baktérie), g.l. Biliaci V.A. Kryzhanovsky. Biológia. Celý kurz. V 3 t. Objem 1. Anatómia. - M.: LLC Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie". 2004. - 864 C: IL.
Yanko Glory (Fort / Da Library) || http://yanko.lib.ru 50 predstavuje približne 2% bunkovej DNA.
Mitochondria (a chloroplasty) sú schopné znásobiť v klietke binárnou divíziou. Sú teda samo reprodukčné organely. Zároveň ich genetické informácie obsiahnuté v ich DNA neposkytujú všetky proteíny potrebné na úplnú samoreprodukciu; Niektoré z týchto proteínov sú kódované jadrovými génmi a vstupujú do mitochondrie z hyaloplazmy. Mitochondria vo vzťahu k ich samorezorcii sa preto nazýva poloautonómne štruktúry.
U ľudí a iných cicavcov je mitochondriálny genóm zdedený z matky:
so oplodnením mitochondrie vajíčka, spermie ho neprenikne do nej. Toto zdanlivo rozptyľuje, čisto teoretická poloha v posledné roky Našiel si čisto praktickú aplikáciu: Štúdium sekvencie DNA zložiek v mitochondriách pomáha identifikovať genealogické väzby na ženskej linke. To je nevyhnutné na identifikáciu osobnosti. Historické a etnografické porovnania boli zvedavé. Takže v starovekých mongolských legendách sa tvrdilo, že tri pobočky týchto ľudí sa vyskytli z troch matiek; Výskum mitochondriálnych DNA skutočne potvrdil, že zástupcovia každej pobočky majú také zvláštne funkcie, ktoré iné nemajú.
Hlavné vlastnosti mitochondrií a funkcie ich konštrukčných zložiek sú zhrnuté v tabuľke. 6.
V svetelnom mikroskope sa mitochondria vyzerá vo forme zaoblených, predĺžených alebo riadkov tvarovaných konštrukcií s dĺžkou 0,3 - 5 a šírkou 0,2 - 1 uM. Každá mitochondria je tvorená dvoma membránami - vonkajšie a vnútorné (obr. 30).
- & nbssp- & nbssp-
genómové vysielanie Mitochondrie Medzi nimi je medzismolníkový priestor 10-20 nm široký.
Vonkajšia membrána je hladká, vnútorná tvorí početné kríže, ktoré môžu mať typ záhybov a hrebeňov. Niekedy majú kryty pohľad na trubicu s priemerom 20 nm. To sa pozorovalo v bunkách, ktoré syntetizujú steroidy (tu mitochondrie nielenže poskytujú respiračné procesy, ale tiež sa podieľajú na syntéze týchto látok).
Vďaka kry krytiu sa oblasť vnútornej membrány výrazne zvyšuje.
Priestor ohraničený vnútornou membránou je naplnený koloidným mitochondriálnym matricou. Má jemnú štruktúru a obsahuje mnoho rôznych enzýmov. Matrica tiež uzavrela svoje vlastné genetické prístroje mitochondrie (v rastlinách, okrem mitochondrie, DNA je tiež obsiahnutá v chloroplastoch).
Na strane matrice na kryštálovú plochu sú pripojené množstvo elektrónových termínovaných elementárnych častíc (až 4000 na 1 uM2 membránu). Každý z nich má tvar húb (pozri obr. 30).
Obr. 30. MITOCHONDIA:
I - Všeobecná štruktúra štruktúry: 1 - vonkajšia membrána; 2 - vnútorná membrána;
3 - CRYTA; 4 - Matrix; II - Schéma štruktúry Crysta: 5 - záhyb vnútornej membrány; 6 - Huba Taurus (podľa B. Alberts et al. A K. DE DUVE, so zmenou) okrúhlym hlavou s priemerom 9-10 nm pomocou tenkej nohy s priemerom 3-4 nm pripojenej k vnútorná membrána. V týchto časticiach sa enzýmy AR AR sú koncentrované, priamo poskytujú syntézu a kolapsu APR. Tieto spôsoby sú neoddeliteľne spojené s cyklom trikarboxylových kyselín (cyklus kyseliny citrónovej alebo krebs cyklus, pozri časť "Základné tkanivové výmeny reakcií").
Množstvo, rozmery a umiestnenie mitochondrie závisia od funkcie článku, najmä od jeho potreby energie a z miesta, kde sa spotrebuje energia. Takže v tej istej pečeňovej bunke, ich počet dosahuje 2500. Súbor veľkých mitochondrií je obsiahnutý v kardiomyocytoch a svalových vlákien Miosimplasty. V spermie, mitochondriia bohatá na creeps obklopujexonom strednej časti bičíka. Existujú bunky, v ktorých mitochondrie majú extrémne veľké veľkosti. Takáto mitochondria môže vetva a tvorí trojrozmernú sieť. To je znázornené rekonštrukciou bunkovej štruktúry oddeleným sekvenčnými sekciami. Na plochom pláští sú viditeľné iba časti tejto mitochondrie, ktoré vytvára dojem ich množstva (obr. 31).
- & nbssp- & nbssp-
Endoplazmatický retikul
Endoplazmatická sieť (EPS), alebo, ako sa často nazýva, endoplazmatická retikula (ER) je jediný kontinuálny priestor, obmedzená membrána, ktorá tvorí mnoho invaginácie a záhybov (obr. 32). Preto, na elektronických mikroskopických fotografiách, endoplazmatická sieť vyzerá ako rôzne rúrky, ploché alebo zaoblené nádrže, membránové bubliny. Membrány EPS sa uskutočňujú rôznymi primárnymi syntetantmi látok potrebných na životnú aktivitu bunky. Ich primárny môže byť nazývaný konvenčný, pretože molekuly týchto látok budú podrobené ďalším chemickým transformáciám v iných bunkových kompartmentoch.Obr. 32. Endoplazmatická sieť:
1 - hladká (agránulárna) sieť; 2 - Nádrže granulovanej siete; 3.
Vonkajšia jadrová membrána pokrytá ribozómami; 4 - komplex pórov; päť
Vnútorná jadrová membrána (podľa R. Krshich so zmenou) sa syntetizuje väčšina látok vonkajší povrch Eps membrány. Potom sa tieto látky prenášajú cez membránu vo vnútri kompartmentu a transportované do miest ďalších biochemických transformácií, najmä na zložku golgiho.
Na koncoch rúrok EPS sa hromadia a potom od nich oddeľujú vo forme transportných bublín. Každá bublina je teda obklopená membránou a pohybuje sa na hyaloplazmus do cieľa. Ako vždy, Microtubul sa zúčastňuje na preprave.
Medzi produkty syntetizované na membránach EPS, budeme najmä spomenúť tieto látky
- & nbssp- & nbssp-
ktorý slúžiaci materiál na montáž bunkových membrán (konečná montáž membrán sa uskutočňuje v komplexe golgi).
Existujú dva typy EPS: granulované (zrno, hrubé) a agranulárne (hladké). Obe sú jediná štruktúra.
Vonkajší, s odkazom na hyaloplazmu, ktorá strana granulovanej membrány EPS je pokrytá ribozómami. Preto so svetelnou mikroskopiou vyzerá granulárna endoplazmatická sieť ako bazofilná látka, ktorá poskytuje pozitívnu maľbu RNA. Syntéza proteínov sa tu vykonáva. V bunkách špecializujúcich sa na syntézu proteínov vyzerá, že granulárna endoplazmatická sieť vyzerá paralelne hotové (henstated), komunikuje medzi sebou as perinkulovým priestorom lamelových štruktúr, medzi ktorými existuje mnoho voľných ribozómov.
Povrch hladkého EPS je zbavený ribozómov. Samotná sieť je sada malých skúmaviek s priemerom približne 50 nm. Medzi trubicami často usporiadané glykogénové granule. V niektorých bunkách, hladká sieť tvorí výrazný labyrint (napríklad v hepatocytoch, v leildigových bunkách), v iných kruhových platniach (napríklad v oocytoch).
V membránach je hladká sieť syntetizovaná sacharidy a lipidy, medzi nimi - glykogén a cholesterol.
Hladká sieť sa tiež zúčastňuje na syntéze steroidných hormónov (v lesidoch bunkách, v kortikálnych endokrinocytoch nadobličiek). Hladké EPS sa podieľajú aj pri uvoľňovaní chlórových iónov v parietálnych bunkách epitelu žalúdočnej žľazy. Ako depa iónov vápnika sa zúčastňuje hladká endoplazmatická sieť na znižovaní kardiomyocytov a vlákien tkaniva kostrového svalstva. Tiež odlišuje budúce krvné doštičky v megacariocytoch. Jeho úloha je mimoriadne dôležitá v detoxikácii hepatocytmi látok, ktoré pochádzajú z dutiny čreva v pečivo žily do pečeňových kapilár.
Podľa lúmenu endoplazmatickej siete sa syntetizované látky prepravujú do komplexu GOLGI (ale lúmeny siete nie sú komunikované s lúmenmi druhej nádrže). Komplexné látky Golgi sa dodávajú v bublinách, ktoré sú najprv uzavreté zo siete, sú prepravované do komplexu a konečne sa spájajú s ním.
Z komplexu látky Golgji sa prepravuje na miesta ich použitia aj v membránových bublinách. Treba zdôrazniť, že jednou z najdôležitejších funkcií endoplazmatickej siete je syntéza proteínov a lipidov pre všetky bunkové organely.
Komplex Golgi
Golgieux (Golgi zariadenia, intracelulárne meshové prístroje, kg) je sada nádrží, bubliniek, dosiek, rúrok, tašiek. V svetelnom mikroskope vyzerá ako sieťovina, je to systém tankov, tubulov a vakuolov.Najčastejšie sa zistia tri membránové prvky v kg: spaľovacie vrecká (nádrže), bubliny a vakuoly (obr. 33). Hlavné prvky komplexu Golgjie z dokiozómov (grécko Dyk). Ich počet sa líši v rôznych bunkách od jedného do niekoľkých stoviek.
- & nbssp- & nbssp-
Dokiozómy sú prepojené kanálmi. Samostatný Dontiosoma najčastejšie má tvar misy. Má priemer približne 1 um a obsahuje 4 - 8 (v priemere 6) ležiaci paralelne s sploštenými nádržami preniknutých pórami. Prípadné nádrže sú rozšírené. Rozdelené bubliny a vakuoly, obklopené membránou a obsahujú rôzne látky.
Mnohé membránové bubliny (vrátane bublín) má priemer 50 nm. Väčšie sekrečné granule majú priemer od 66 do 100 nm. Časť vakuolu obsahuje hydrolytické enzýmy, toto sú predchodcovia lyzozómov.
Najrozšírenejšie tanky čelia EPS. Dopravné bubliny, nosiče - primárne syntetické výrobky, pripojte sa k týmto nádržiam. V nádržiach pokračuje syntéza polysacharidov, komplexy proteínov, sacharidov a lipidov sú vytvorené, inými slovami, makromolekuly sa modifikujú. Syntéza polysacharidov sa tu vyskytuje, modifikácia oligosacharidov, tvorba komplexov proteín-sacharidov a kovalentnú modifikáciu prenosných makromolekulov.
| Týždeň Veľkých objavov "Rok ekológie - 2017" v Lyceum №110 Ruský prezident Vladimir Putin 5. januára 2016 podpísal dekrét o držaní ekológie v Rusku v roku 2017. Rok ekológie sa bude konať s cieľom prilákať ... " |
Prezentované podrobné moderné údaje o štruktúre a životne dôležitá aktivita buniek a tkanív sú opísané všetky komponenty buniek. Hlavné funkcie buniek sa zvažujú: metabolizmus, vrátane dýchania, syntetických procesov, bunkovej delenia (mitóza, meyóza). Porovnávací opis eukaryotických (živočíšnych a rastlinných) a prokaryotických buniek, ako aj vírusov. Fotosynthesis sa podrobne zváži. Osobitná pozornosť sa venuje klasickej a modernej genetike. Štruktúra tkanív je opísaná. Významná časť knihy je venovaná funkčnej ľudskej anatómie.
Kniha je určená pre študentov škôl s hĺbkovým štúdiom biológie, žiadateľov a študentov vyšších vzdelávacích inštitúcií študujúcich v oblastiach a špecializácií v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, ako aj pre učiteľov škôl, absolventov Univerzitných učiteľov.
Ministerstvo školstva I a Veda Ruskej federácie.
6. vydanie, recyklované a doplnené.
Ak chcete prevziať, vyberte položku Formát:
Posledná poznámka na stránke:
Pitzagl píše:
Môj syn je názov Ilya. Preto som sa rozhodol získať túto knihu pre dieťa 8 rokov. Vzhľad, kniha a ilustrácia nevyslovených. Malý formát. Ale hlavné pohodlné písmo. Samotná kniha bola spôsobená tým istým večerom. Ale syn záujmu nevznikol. Čakanie na jeho hodinu. Úprimne, prečítajte si viac zaujímavých kníh tohto obsahu. Nezachytáva. Vhodné pre staršie deti a dospelých pre všeobecné chápanie životy prorokov. V zásade by získali iné knihy tejto série. Obsah je stručný, nie je nič zbytočné.
Recenzie iných kníh:
Užívateľ NPPYYY píše:
Kniha je úžasná! Začal som čítanie v elektronickej verzii, ale tak sa mi páčilo, že som chcel kúpiť.
Jednoduchý a jednoduchý jazyk, rozjasnený abnormatívnym slovníkom, dáva ešte ľahšie pochopenie knihy. A koľko v ňom je známe, a koľko to vyzerá ako v ňom, pre každého, kto niekedy narazil na problém sebavyjadrenia. Hrdina knihy môže byť ktokoľvek. Váš sused, vaša škola / univerzitná súradnica, ty si sami.
M.: 2002 - T.1 - 862s., T.2- 544c., T.3 - 544c.
Prezentované podrobné moderné údaje o štruktúre a životne dôležitá aktivita buniek a tkanív sú opísané všetky komponenty buniek. Hlavné funkcie buniek sa zvažujú: metabolizmus, vrátane dýchania, syntetických procesov, bunkovej delenia (mitóza, meyóza). Porovnávací opis eukaryotických (živočíšnych a rastlinných) a prokaryotických buniek, ako aj vírusov. Fotosynthesis sa podrobne zváži. Osobitná pozornosť sa venuje klasickej a modernej genetike. Štruktúra tkanív je opísaná. Významná časť knihy je venovaná funkčnej ľudskej anatómie.
Učebnica prezentuje podrobné a nedávne údaje o štruktúre, životne dôležitom aktivite a systematike rastlín, húb, lišajských a hlienu. Osobitná pozornosť sa venuje rastlinným tkanivám a orgánom, štrukturálne znaky organizmov v komparatívnom aspekte, ako aj reprodukciu. Berúc do úvahy najnovšie úspechy stanovujú proces fotosyntézy.
Prezentované podrobné moderné údaje o štruktúre a živobytie zvierat. Najbežnejšie skupiny bezstavovcov a stavovcov na všetkých hierarchických úrovniach sa zvažujú z ultraštrukturálnej na makroskopické. Osobitná pozornosť sa venuje komparatívnym anatomickým aspektom rôznych systematických skupín zvierat. Významná časť knihy je venovaná cicavcovi.
Kniha je určená pre študentov škôl s hĺbkovým štúdiom biológie, žiadateľov a študentov vyšších vzdelávacích inštitúcií študujúcich v oblastiach a špecializácií v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, ako aj pre učiteľov škôl, absolventov Univerzitných učiteľov.
Zväzok 1. Anatómia
Formát: Pdf.
Veľkosť: 23, 3 MB
Stiahnuť ▼: Drive.google
Formát: djvu.
Veľkosť: 12, 6 MB
Stiahnuť ▼: yandex.disk.
Objem 2. Botany
Formát: Pdf.
Veľkosť: 24,7 MB
Stiahnuť ▼: Drive.google
Formát: djvu.
Veľkosť: 11,6 MB
Stiahnuť ▼: yandex.disk.
Hlasitosť 3. Zoológia
Formát: Pdf.
Veľkosť: 24,5 MB
Stiahnuť ▼: Drive.google
Formát: djvu.
Veľkosť: 9.6 MB
Stiahnuť ▼: yandex.disk.
Zväzok 1.
Bunka
Vírusy
Tkanina
Orgánov, systémov a orgánov orgánov
Vlastnosti vývoja, rastu a štruktúry človeka
Pracovnosť, práca, únava a odpočinok
Vnútorné orgány
Dýchací systém
Genothawic
Moskulina
Kardiovaskulárny systém
Krvná forma a imunitný systém
Nešpecifický odpor organizmu
Nervový systém
Zmyslové orgány
Endokrinné prístroje
Genetika
Zväzok 2.
Rastliny
Rastlinné tkaniny
Rastlinné orgány, ich štruktúra a funkcie
Fotosyntéza
Klasifikácia rastlín
Húb
Lišajňa
Alebo mixomycetes.
Objem 3.
Jednolôžková pec (monockytozoa) alebo protozoa (protozoa)
SarcomAstigophora Typ (SaromastigoFORA)
Typ sporozoa
Typ CNIDOSPORDIA
Typ microsporidia (Mircrosporidia)
Typ Infusoria (Infuzoria) alebo Ciliophora
Veľké dojenie (metazoa)
Teórie pôvodu multicelulárnych organizmov
Typ čreva (Coelenterata)
Typ ploché červy (plattelminhes)
Typové okrúhle červy (NEMATHELMENTY)
Typ krúžkových červov (Annedelia)
Typ Arthropoda (Arthropoda)
Molusca Type (Molusca)
Typ Chordata (Chordata)
Ako čítať knihy vo formátoch PDF, djvu. - Pozri časť " Programy; Archívy; Formáty pdf, djvu. a atď. "
G.l. BILICH, V.A. Kryzhansky I ι I 1 _ I "V ONYX G.L. BILIC, V.A. KRYZHANOVSKIY OGIA Full Course v troch zväzkoch 1 zväzok Anatómia Moscow.onix 21. storočie» 2002 [- a UDC 57 (075.3) BBK 28i729 B61 recenzenti: Doktor oficaldes Sciences, Profesor, Akademik Ruskej akadémie prírodných vied Le Tineden; Doktori biologických vied, profesor AG BULILEVEV AUTNOSTI: BILICH GABRIEL LAZAREVICH, Akademik Ruskej akadémie prírodných vied, viceprezident Národnej akadémie juvenológie, akademika Medzinárodnej akadémie Sciences, Doktor lekárskych vied, profesor, riaditeľ severozápadnej pobočky Východoeurópskeho inštitútu psychoanalýzy. Autor 306 publikovaných vedeckých prác, vrátane 8 učebníc, 14 učebníc, 8 monografií. Kryzhanovsky Valery Anatolyevich, kandidát na biologické vedy, Lektor z Moskvy Lekárska akadémia I. M. SECHENOV, AUTOR 39 OVLOŽENÝCH Vedeckých prác a dvoch učebníc. Bilic G. L., Kryzhanovsky V. A. B 61 Biology. Celor Course. - M.: 000 "Anatómia. - M.: 000" Vydavateľstvo "Onyx 21. storočie", 2002. - 864 C, IL. ISBN 5-329-00375-X ISBN 5-329-00601-5 (zväzok 1. Anatómia) predstavuje podrobné moderné údaje o štruktúre a životne dôležitáto aktivite buniek a tkanív, sú opísané všetky komponenty buniek. Hlavné funkcie buniek sa zvažujú: metabolizmus, vrátane dýchania, syntetických procesov, bunkovej delenia (mitóza, meyóza). Porovnávací opis eukaryotických (živočíšnych a rastlinných) a prokaryotických buniek, ako aj vírusov. Fotosynthesis sa podrobne zváži. Osobitná pozornosť sa venuje klasickej a modernej genetike. Štruktúra tkanív je opísaná. Významná časť knihy je venovaná funkčnej ľudskej anatómie. Kniha je určená pre študentov škôl s hĺbkovým štúdiom biológie, žiadateľov a študentov vyšších vzdelávacích inštitúcií študujúcich v oblastiach a špecializácií v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, ako aj pre učiteľov škôl, absolventov Univerzitných učiteľov. UDC 57 (075.3) BBK 28I729 ISBN 5-329-00375-X © G. L. BILIC, V. A. Kryzhanovsky, 2002 ISBN 5-329-00601-5 (zväzok 1. Anatómia) © Vydavateľstvo ONYX 21 storočia ", 2002 Úvodná škola a univerzita Programy na biológiu a preto učebnice zaostávajú za rýchlo sa rozvíjajúcou vedu. Avšak požiadavky na žiadateľov a študentov neustále rastú, a mladý muž, najmä pýtať a talentované, potrebuje dodatočnú literatúru, ktorá by zodpovedala súčasnému stavu disciplíny. Kým takáto literatúra chýba. Autori sa snažili vyplniť túto medzeru a vytvoriť knihu, ktorá bude v dopyte v XXI Centure. Pokiaľ je to spravované, poskytujeme súdiť čitateľovi. Biológia je kombináciou environmentálnych vedy, stavby, funkcií, pôvodu, rozvoja, rozmanitosti a distribúcie organizmov a komunít, ich vzťahov a spojení s vonkajším prostredím. Byť jediná, biológia zahŕňa dve časti: morfológiu a fyziológiu. Morfológia študuje formu a štruktúru živých bytostí; Fyziológia je životne dôležitou aktivitou organizmov, procesy, ktoré sa vyskytujú v ich štrukturálnych prvkoch, regulácii funkcií. Morfológia zahŕňa vlastnú normálnu anatómiu (veda na makroskopickej štruktúre organizmov, ich orgánov, zariadení a systémov), histológia (veda na mikroskopickej štruktúre tkanív a orgánov) a cytológie (veda, štúdium štruktúry, chemického zloženia, vývoja a funkcie Bunky, procesy prehrávania, zhodnocovanie, prispôsobenie sa stále meniacim sa podmienkam vonkajšieho prostredia), embryológia (veda na vývoji organizmov). Dôležitou časťou biológie je genetika, veda dedičnosti a variabilita organizmov. Koncepcia trojbľového "biológie. Úplné kurz "- Štúdium biologickej štruktúry na rôznych hierarchických úrovniach v úzkom spojení s vykonaním funkcie. Ilustratívny materiál (viac ako tisíc originálnych výkresov, schém a tabuliek), ktorý uľahčuje asimiláciu materiálu, je na základe týchto úvah. Autori považujú svoj príjemný dlh na vyjadrenie srdca vďačnosti za ich pomoc pri príprave rukopisu pre tlač P. I. Kurekov, G. Galashkina a E. YU. Sigalova. Autori 3 buniek v procese štúdia osoby jej štruktúry sú rozdelené do buniek, tkanín, morfofunkčných jednotiek orgánov, orgánov, systémov a orgánov orgánov, ktoré tvoria telo (tabuľka 1). Mali by ste však upozorniť čitateľa z doslovného porozumenia tejto divízie. Organizmus je jeden, môže existovať ako taký z dôvodu jeho integrity. Telo je určené, ale organizované, rovnako ako mnohé komplexné systémy, podľa hierarchického princípu. Sú to tieto štruktúry, ktoré tvoria jeho základné prvky. Tabuľka 1 Hierarchické úrovne bunkových zariadení na telo a ich derivátové tkaniny (epiteliálne, interiérové \u200b\u200bmédiá, svalové, neutrálne) 1 morfofunkčné jednotky orgánov XRGANY ANGANY a orgány orgánov svalového muskuloskeletu, kostí, kostných zlúčenín močové organické zmysly I - Tragestive respiračný kardiovaskulárny hematopoetický a imunitný nervový (živočíšny a vegetatívny) jediný organizmus. Štúdia každej z úrovní organizácie živobytia si vyžaduje jeho prístupy a metódy. Prvá úroveň živej organizácie - bunky - štúdie pobočku biologických vied, označovaných ako cytológia. Teória buniek Rozvoj cytológie je spojený s tvorbou a zlepšením optických zariadení, čo umožňuje zvážiť a študovať bunky. V 1609 - 1610. Galileo Galilee skonštruoval prvý mikroskop, ale len v roku 1624 ho zlepšil tak, aby sa mohli použiť. Tento mikroskop sa zvýšil 35 až 40 krát. O rok neskôr I. Faber dal názov "mikroskop". V roku 1665 Robert Guk najprv videl bunku v dopravnej zápche, ktorá dal názov "Cell" - "Cell". V 70. rokoch XVII storočia Marcello MalPigi opísala mikroskopickú štruktúru určitých orgánov rastlín. Vďaka zlepšeniu mikroskopu Antonu Van Levengenuk sa stalo možné študovať bunky a podrobnú štruktúru orgánov a tkanív. V roku 1696 bola publikovaná jeho kniha "Tajomstvo prírody, otvorená pomocou dokonalých mikroskopov". Leveng Huk Najprv preskúmala a opísal červené krvinky, spermií, otvoril neznámy a tajomný svet mikroorganizmov, ktorý nazval infusátory. Levong sa považuje za zakladateľa vedeckej mikroskopie. V roku 1715 h.g. Heter Prvýkrát použil zrkadlo na osvetlenie mikroskopických objektov, ale až po polstoročí, E. Abbe vytvoril systém osvetľovacích šošoviek pre mikroskop. V roku 1781, F. Fontana prvýkrát videl a kreslil živočíšne bunky so svojimi jadrami. V prvej polovici storočia XIX. Yang Purkina má zlepšenú mikroskopickú techniku, ktorá mu umožnila opísať bunkové jadro ("baktérie") a bunky v rôznych orgánoch zvierat. Jan Purkinier prvýkrát použil termín "protoplazmus". 5 R. Brown opísal jadro ako trvalú štruktúru a navrhol termín "jadro" - "jadro". V roku 1838 vytvoril M. Shleden teóriu cytoenézy (tvorba buniek). Jeho hlavnou zásluhou je otázka výskytu buniek v tele. Na základe diel Shleiden, Theodore Schwan vytvoril bunkovú teóriu. V roku 1839 bola publikovaná jeho nesmrteľná kniha "mikroskopický výskum zhody v štruktúre a raste zvierat a rastlín". Hlavné počiatočné polohy teórie buniek boli nasledujúce: - všetky tkanivá pozostávajú z buniek; - rastliny a živočíšne bunky majú všeobecné zásady štruktúry, pretože sa vyskytujú rovnaké spôsoby; - Každá individuálna bunková samokon nezávislá a činnosť tela je množstvom životne dôležitých aktivít jednotlivých buniek. Rudolf Virchov poskytol veľký vplyv na ďalší rozvoj teórie buniek. On nielen spojil všetky početné rozptýlené fakty, ale aj presvedčivo ukázalo, že bunky sú konštantnou štruktúrou a vznikajú len reprodukciou ako - "každá bunka z bunky" ("Omnia Cellula E Cellula"). V druhej polovici storočia XIX. Tam bola predstava o bunke ako základný organizmus (E. trunk, 1861). V roku 1874, J. Karnua predstavil koncepciu "bunkovej biológie", čím sa začal začiatok cytológie ako vedu o štruktúre, funkcii a pôvode buniek. V rokoch 1879 - 1882. V. Fleming opísal MITZ, v roku 1883 V. Valteer predstavil pojem "chromozóm", po roku O. Herpun a E. Strasburger v rovnakom čase a nezávisle od seba a nezávisle od seba vyjadrila hypotézu, že dedičné príznaky boli uzavreté v jadre . Koniec XIX storočia. Označené objavom fagocytózy ILYA MESCHNIKOV (1892). 6 Na začiatku XX storočia. R. Harrison a A. Carrel vyvinul metódy bunkovej kultivácie v testovacej trubici, ako je napríklad jednobunkové organizmy. V rokoch 1928 - 1931 E. Ruska, M. Knoll a B. Borneia postavili elektronický mikroskop, vďaka ktorej bola opísaná skutočná štruktúra bunky a otvorili sa mnohé predtým neznáme štruktúry. A. CLOD V rokoch 1929 - 1949 Prvýkrát bol elektrónový mikroskop použitý na štúdium buniek a vyvinuté metódy bunkovej frakcionácie pomocou ultracentrifugácie. To všetko umožnené vidieť bunku novým spôsobom a interpretovať zozbierané informácie. Bunka je základnou jednotkou všetkých živých vecí, pretože je neoddeliteľnou súčasťou všetkých vlastností živých organizmov: vysoko objednaná štruktúra, energia, ktorá získa zvonku a jeho použitie na vykonávanie práce a udržiavať poriadok (prekonávanie entropie), metabolizmus, aktívny reakcia na podráždenie, rast, vývoj, reprodukciu, zdvojenie a prenos biologických informácií na potomkov, regeneráciu, prispôsobenie sa životnému prostrediu. Teória buniek v modernej interpretácii zahŕňa tieto hlavné ustanovenia: - bunka je univerzálna základná jednotka života; - bunky všetkých organizmov sú zásadne podobné v ich štruktúre, funkciách a chemickom zložení; - bunky sa množia len delením zdrojovej bunky; - bunky sa skladujú, recykluje a realizujú genetické informácie; - Multikulové organizmy sú komplexné bunkové súbory, ktoré tvoria holistické systémy; - Je vďaka aktivite buniek v komplexných organizmoch, raste, vývoj, metabolizme a energii. 7 v XX storočí. Nobelovej ceny boli udelené za objavy v oblasti cytológie a súvisiacich vied. Medzi laureátmi boli: - 1906 Kamillo Goldzhi a Santiago Ramon-I- Kakal pre objavy v oblasti neurónov štruktúry; - 1908 Ilya Misnookov a Paul Erlich pre objav fagocytózy (meče) a protilátok (Erlich); - 1930 Karl Landstiner na otvorenie krvných skupín; - 1931 Otto Warburg pre objav prírody a mechanizmov pôsobenia dýchacích ciest cytoch-romocidázy; - 1946 Herman meller na otvorenie mutácií; - 1953 Hans Krebs na objav cyklu kyseliny citrónovej; - 1959 Arthur Cornberg a Severná Ochoa na otvorenie mechanizmov na syntézu DNA a RNA; - 1962 Francis Creek, Maurice Wilkinson a James Watson na otvorenie molekulárnej štruktúry nukleových kyselín a ich významov na prenos informácií v živých systémoch; - 1963 Francois Jacob, Andre Ľvov a Jacques Mono na otvorenie mechanizmu syntézy proteínov; - 1968 Har Gobind Koran, Marshall Niren Berg a Robert Holly na rozlúštenie genetického kódu a jeho úlohu pri syntéze proteínu; - 1970 G. Julius Axelrod, Bernard Katz a Ulf von Euler na otvorenie humorálnych mediátorov nervových koncov a mechanizmu ich skladovania, izolácie a inaktivácie; - 1971 Earl Sutherland na otvorenie sekundárneho mediátora Camf (SERR) a jeho úlohu v mechanizme účinku hormónov; - 1974 Christian DE DUV, Albert Claude a George Palade pre objav týkajúci sa štrukturálnej a funkčnej organizácie bunky (ultraštruktúra a funkcia lyzozómov, komplex golgiho, emisiematickým retikulumom). 8 prokarniotické a eukaryotické bunky sa v súčasnosti rozlišujú prokaryotickými a eukaryotickými organizmami. Prvým prvom patrí modrým zelené riasy, Actinomycetes, Baktérie, Spirochetes, Mycoplasma, Rickettsia a Chlamydia, druhý je najviac rias, huby a lišajníky, rastliny a zvieratá. Na rozdiel od prokaryotického, eukaryologická bunka má jadro ohraničené puzdrom dvoch membrán a veľký počet membránových org. Podrobnejšie rozdiely sú uvedené v tabuľke. 2. Chemická organizácia buniek zo všetkých prvkov periodického systému D.I. Mendeleev v ľudskom tele bol nájdený 86 neustále prítomný, z ktorých 25 je potrebných pre normálny život, z ktorých 18 je absolútne nevyhnutné, a 7 sú užitočné. Profesor D.R. William ich zavolal prvky života. Látky zapojené do reakcií spojených so zásadnou aktivitou bunky zahŕňajú takmer všetky známe chemické prvky a frakcia štyroch z nich predstavuje približne 98% hmotnosti bunky. Toto je kyslík (65 - 75%), uhlík (15 - 18%), vodík (8 - 10%) a dusík (1,5 - 3,0%). Zostávajúce prvky sú rozdelené do dvoch skupín: Makroements (približne 1,9%) a mikroelementy (približne 0,1%). Makroementy zahŕňajú síru, fosfor, chlór, draslík, sodík, horčík, vápnik a železo, na mikroelementy - zinok, meď, jód, fluór, mangán, selén, kobalt, molybdén, stroncium, nikel, chróm, vanád, atď. Dôležitú úlohu zohrávajú malý obsah, stopové prvky. Ovplyvňujú metabolizmus. VEZE z nich nie je nemožná normálna životná aktivita každej bunky oddelene a tela ako celok. Bunka pozostáva z anorganických a organických látok. Medzi anorganickými prevláda vodu, jeho relatívne množstvo sa pohybuje od 70 do 80%. 9 3- з а о η h * ma a s1 I η o mňa. EV a * I a asi v I η o mňa. Eva a asi L v I a EVA I AM I L a I) S I L η a EVE X O B S P - ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■ ■. φ s RE 3 ^ 1 ° lii si 1 ísť s ία- С ϋ? O m 4 g "lg? O ρ CO O S A) do i ro ο * .. C ι w (urobil AR A. 0 O ° 5 ρ\u003e * CD "ς ^ 1 OS og CD J ρ og 5" T-S § CD J 1 I Go -0 I in * "O ° CO UC O AU ^ C η SS GUCK od 25 5 x ° T- ϊ ϊ ϊ RGIO tak WCH! | O\u003e 1 s T-W," 2 &. ° 8 2O JLFCO "O FCFC. 5< Г) S t- s о сЗ |g S| go .ι °- о g! oof! «Is 2 >, O:; SS L: FCFC Si ro ^ P 82 A 58 ι
Kniha je určená pre študentov škôl s hĺbkovým štúdiom biológie, žiadateľov a študentov vyšších vzdelávacích inštitúcií, študuje v oblastiach a špecializácií v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, ako aj pre učiteľov škôl, absolventov a učitelia univerzít.
Prezentované podrobné moderné údaje o štruktúre a životne dôležitá aktivita buniek a tkanív sú opísané všetky komponenty buniek. Hlavné funkcie buniek sa zvažujú: metabolizmus, vrátane dýchania, syntetických procesov, bunkovej delenia (mitóza, meyóza). Porovnávací opis eukaryotických (živočíšnych a rastlinných) a prokaryotických buniek, ako aj vírusov. Fotosynthesis sa podrobne zváži. Osobitná pozornosť sa venuje klasickej a modernej genetike. Štruktúra tkanív je opísaná. Významná časť knihy je venovaná funkčnej ľudskej anatómie.
Kniha je určená pre študentov škôl s hĺbkovým štúdiom biológie, žiadateľov a študentov vyšších vzdelávacích inštitúcií študujúcich v oblastiach a špecializácií v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, ako aj pre učiteľov škôl, absolventov Univerzitných učiteľov.
Stiahnite si a čítať biológiu, plný kurz, zväzok 1, anatómia, bilic g.l., Kryzhanovsky v.a., 2004
Prezentované podrobné moderné údaje o štruktúre a živobytie zvierat. Najbežnejšie skupiny bezstavovcov a stavovcov na všetkých hierarchických úrovniach sa zvažujú z ultraštrukturálnej na makroskopické. Osobitná pozornosť sa venuje komparatívnym anatomickým aspektom rôznych systematických skupín zvierat. Významná časť knihy je venovaná cicavcovi.
Kniha je určená pre študentov škôl s hĺbkovým štúdiom biológie, žiadateľov a študentov vyšších vzdelávacích inštitúcií študujúcich v oblastiach a špecializácií v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, ako aj pre učiteľov škôl, absolventov Univerzitných učiteľov.
Stiahnite si a čítať biológiu, úplný kurz, objem 3, zoológia, bilic g.l., Kryzhanovsky v.a., 2002
Predstavujú sa podrobné moderné údaje o štruktúre, životne dôležitá aktivita a systematika rastlín, húb, lišajníkov a hlienu. Osobitná pozornosť je venovaná rastlinným tkanivám a orgánom, štrukturálne znaky organizmov v komparatívnom aspekte, ako aj reprodukciu, pričom sa zohľadnia tieto vedecké úspechy, zobrazuje sa fotosyntéza.
Kniha je určená pre študentov škôl s hĺbkovým štúdiom biológie, žiadateľov a študentov vyšších vzdelávacích inštitúcií študujúcich v oblastiach a špecializácií v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, ako aj pre učiteľov škôl, absolventov Univerzitných učiteľov.
Stiahnite si a čítať biológiu, plný kurz, zväzok 2, botanika, bilic g.l., Kryzhanovsky v.a., 2002
Prvýkrát sa diskutovali o otázkach jednej štátnej skúšky (EGE) a odporúčania na prípravu na jeho prípravu.
Kniha je určená pre študentov škôl a uchádzačov, ktorí vstupujú do univerzít v oblastiach a špeciality v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, agronómie, zootechniky, pedagogiky, ako aj pre učiteľov škôl. Študenti ho môžu úspešne používať.
Stiahnite si a čítať biológiu pre príchod na univerzity, Bilic G.L., Kryzhanovsky V.A., 2008
Názov: Biológia pre vstup univerzít.
Vedenie predstavuje moderné údaje o štruktúre, funkciách a rozvoji živých organizmov, ich rozmanitosti, distribúcie na Zemi, vzťahy medzi sebou as vonkajším prostredím. Zvažujú sa problémy všeobecnej biológie (štruktúra a funkcia eukaryotických a prokaryotických buniek, vírusov, tkanív, genetiky, evolúcie, ekológie); Funkčná ľudská anatómia; Morfológia a systematika rastlín, ako aj huby, lišajníky a hlien; Zoológia bezstavovcov a stavovcov.
Prvýkrát sa diskutovali o otázkach jednej štátnej skúšky (EGE) a odporúčania na prípravu na jeho prípravu. Kniha je určená pre študentov škôl a uchádzačov, ktorí vstupujú do univerzít v oblastiach a špeciality v oblasti medicíny, biológie, ekológie, veterinárnej medicíny, agronómie, zootechniky, pedagogiky, ako aj pre učiteľov škôl. Študenti ho môžu úspešne používať.
