Codelac Neo şurubu: kullanım talimatları. Codelac Neo - sürüm formu, kompozisyon, kullanım talimatları, endikasyonlar, yan etkiler, analoglar ve fiyat Codelac Neo'nun çocuklar için kullanımı

Codelac Neo: kullanım ve inceleme talimatları

Codelac Neo, opioid olmayan bir antitussif ilaçtır merkezi eylem.

Yayın formu ve kompozisyon

değiştirilmiş salımlı film kaplı tabletler: yuvarlak, bikonveks, beyaz(Blister ambalajlarda 10 adet, polimer kavanozlarda 30 ve 50 adet; karton ambalajda 1 kavanoz veya 1-2 adet kabarcıklı ambalaj);
şurup: renksiz sıvı (koyu cam şişelerde 100 ve 200 ml, karton kutuda 1 şişe);
Oral uygulama için damlalar: şeffaf veya hafif opalesan, sarımsı bir renk tonu ile renksiz ila renksiz, vanilya kokulu sıvı (koyu cam damlalıklı şişelerde 20 ml, bir karton kutuda 1 şişe).

1 tabletin bileşimi:

aktif madde: butamirat sitrat – 50 mg (%100 madde bazında);
ilave bileşenler: magnezyum stearat, hipromelloz (methocel K4M), düşük moleküler ağırlıklı povidon (düşük moleküler ağırlıklı polivinilpirolidon), talk, laktoz monohidrat (süt şekeri), koloidal silikon dioksit (Aerosil);
film kabuğu: Opadry II beyaz 57M280000, maltodekstrin/dekstrin, titanyum dioksit, hipromelloz (15 cP), polidekstroz, talk, gliserin/gliserol içerir.

5 ml şurubun bileşimi:

aktif madde: butamirat sitrat – 7,5 mg;

1 ml damlanın bileşimi:

aktif madde: butamirat sitrat – 5 mg;
yardımcı bileşenler: sodyum sakarinat, sodyum hidroksit çözeltisi %30, gliserol (gliserin), arıtılmış su, benzoik asit, etanol (etil alkol) %95, vanilin, sorbitol (Neosorb 70/70, sorbitol şurubu).

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

Butamirat sitratın ne farmakolojik ne de kimyasal olarak afyon alkaloitleriyle ilgisi yoktur.

Öksürük merkezi üzerinde doğrudan etkisi vardır ve orta derecede bronkodilatatör, balgam söktürücü ve antiinflamatuar etkiye sahiptir. Kan oksijenlenmesini artırır, direnci azaltır solunum sistemi spirometri göstergelerini iyileştirdiğinden dolayı.

Farmakokinetik

Codelac Neo butamirat damlaları veya şurubu alındıktan sonra sitrat tamamen ve hızlı bir şekilde emilir. gastrointestinal sistem. 150 mg'lık bir doz alındığında, ana metabolit olan 2-fenilbütirik asidin kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonu 6,4 mcg/ml'dir ve bu konsantrasyona yaklaşık 90 dakika sonra ulaşılır.

Tablet formunda Codelac Neo aynı zamanda yüksek emilim ile de karakterize edilir. Oral uygulamadan sonra kan plazmasındaki maksimum 2-fenilbütirik asit konsantrasyonu 1,4 mcg/ml'dir ve bu konsantrasyona 9 saat içinde ulaşılır.

Aktif madde Codelac Neo'nun hidrolizi kanda başlar, başlangıçta iki metabolit oluşur - 2-fenilbutirik asit ve dietilaminoetoksietanol - bunlar aynı zamanda antitussif özelliklere sahiptir ve butamirat gibi plazma proteinlerine yüksek bağlanma (yaklaşık% 95) ile karakterize edilir. uzun süreli bir yarı ömre sahip olmalarının nedeni budur.

2-fenilbütirik asit, hidroksilasyon yoluyla kısmen metabolize edilir.

İlacın tekrar tekrar alındığında kümülatif bir etkisi yoktur.

Metabolitler öncelikle böbrekler tarafından idrarla atılırken, 2-fenilbütirik asit esas olarak glukuronik asitle ilişkili formda atılır.

Şurup/damla aldıktan sonraki yarılanma ömrü 6 saat, tabletler ise 13 saattir.

Kullanım endikasyonları

Codelac Neo, boğmaca da dahil olmak üzere herhangi bir etiyolojinin kuru öksürüğünün tedavisi için tasarlanmıştır. soğuk algınlığı ve grip.

İlaç ayrıca bronkoskopi ve cerrahi müdahaleler sırasında, ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemlerde de kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Hamileliğin üç aylık dönemi;
dönem Emzirme;
artan hassasiyet ilacın bileşenlerine.

Codelac Neo'nun farklı salınım formları için ek kontrendikasyonlar:

tabletler: glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu, laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, 18 yaşına kadar yaş;
şurup: fruktoz intoleransı, 3 yaşın altındaki çocuklar;
damlalar: fruktoz intoleransı, 2 aya kadar çocuklar.

Aşağıdaki durumlar/hastalıklar için, komplikasyon riski nedeniyle ilaç dikkatli kullanılmalıdır:

karaciğer hastalıkları;
alkolizm;
beyin hastalıkları;
epilepsi;
uyuşturucu bağımlılığı eğilimi.

Codelac Neo'nun kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Tüm dozaj biçimleri Codelac Neo aşağıdakiler için endikedir: ağızdan uygulama. Damlaları ve şurubu dağıtmak için bir ölçüm cihazı kullanılmalıdır. İlaç yemeklerden önce alınmalı; tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır.

Codelac Neo tabletleri yalnızca yetişkinlere reçete edilir - 1 adet. Günde 2-3 kez.

3-6 yaş arası çocuklar: günde 3 defa 5 ml;
6-12 yaş arası çocuklar - günde 3 defa 10 ml;
12-18 yaş arası ergenler - günde 3 defa 15 ml;
yetişkinler - günde 4 kez 15 ml.

2-12 ay – günde 4 defa 10 damla;
1-3 yaş – günde 4 defa 15 damla;
3 yaşından itibaren - günde 4 defa 25 damla (2 yaşın altındaki çocuklar ilaçla ancak doktora danıştıktan sonra tedavi edilebilir).

1 ml (22 damlaya karşılık gelir) 5 mg butamirat içerir.

Yan etkiler

dışarıdan deri: ekzantem;
dışarıdan sindirim sistemi: ishal, mide bulantısı, kusma;
sinir sisteminden: baş dönmesi (doz azaltıldıktan veya ilacın kesilmesinden sonra geçer), uyuşukluk;
alerjik reaksiyonlar: Deri döküntüleri, kaşıntı.

Doz aşımı

Semptomlar: hareketlerin koordinasyon kaybı, sinirlilik, baş dönmesi, azalma tansiyon, uyuşukluk, karın ağrısı, ishal, bulantı, kusma.

Tedavi: mide yıkama, aktif kömür ve salin laksatifleri almak, semptomatik tedavi uygulamak (belirtildiği gibi).

Özel Talimatlar

Her Codelac Neo tableti 241 mg laktoz içerir, bu nedenle bu dozaj formunda ilaç glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu, laktaz eksikliği, laktoz intoleransı için kontrendikedir.

Şurup ve damla formundaki Codelac Neo, glikoz ve sakaroz içermediğinden hastalar tarafından rahatlıkla kullanılabilir. şeker hastalığı.

Araç ve karmaşık mekanizmaları kullanma becerisine etkisi

Terapi sırasında gelişen baş dönmesi ve uyuşukluk vakaları bilindiğinden, araç kullanmaktan ve hızlı psikofiziksel reaksiyonlar ve artan dikkat gerektiren faaliyetlerde bulunmaktan kaçınılması önerilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Butamirat sitratın plasenta bariyerinden geçişi ve hamilelik sırasında kullanımının güvenliği hakkında veri bulunmadığından Codelac Neo ilk trimesterde kontrendikedir, beklenen fayda beklenenden fazlaysa ikinci ve üçüncü trimesterde kullanılabilir; potansiyel risk.

Butamirat sitratın içeri girip girmediği bilinmiyor. anne sütü Bu nedenle emziren kadınların ilacı alması önerilmez.

Çocuklukta kullanın

Talimatlara göre Codelac Neo çocuklar için kontrendikedir:

tabletlerde - 18 yıla kadar;
şurup şeklinde - 3 yıla kadar;
damla şeklinde - 2 aya kadar.

İlaç etkileşimleri

Butamirat'ın diğer ilaçlarla etkileşimi tanımlanmamıştır.

Analoglar

Codelac Neo'nun analogları Omnitus, Stoptussin, Sinekod'dur.

Depolama şartları ve koşulları

Çocukların erişemeyeceği yerlerde, 25 °C'ye kadar ortam sıcaklığında en fazla 2 yıl süreyle saklayın.

Kayıt numarası: LP-001847

İlacın ticari adı: Codelac ® Neo

Uluslararası tescilli olmayan ad: butamirat

Dozaj formu: şurup.

5 ml'lik bileşim

Aktif madde: butamirat sitrat – 7,5 mg;

Yardımcı maddeler: sorbitol (Neosorb 70/70 B, sorbitol şurubu) 2025,0 mg, gliserol (gliserol) 1450,0 mg, etanol %95 (etil alkol %95) 12,69 mg, sodyum sakarinat 3,0 mg, benzoik asit 5, 75 mg, vanilin 3,0 mg, sodyum hidroksit çözeltisi %30 1,55 mg, 5 ml'ye kadar arıtılmış su.

Tanım

Vanilya kokusuna sahip renksiz sıvı.

Farmakoterapötik grup: Merkezi etkili antitussif.

ATX kodu: R05DB13

Farmakolojik özellikler Farmakodinamik

Öksürük merkezi üzerinde doğrudan etkisi olan, opioid olmayan bir antitussif ajandır. Öksürük giderici, balgam söktürücü, orta derecede bronkodilatatör ve antiinflamatuar etkiye sahiptir, spirometriyi iyileştirir (hava yolu direncini azaltır) ve kanın oksijenlenmesini artırır.

Farmakokinetik

Emme

Oral uygulamadan sonra butamirat gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. 150 mg butamirat aldıktan sonra, ana metabolitin (2-fenilbütirik asit) kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonuna yaklaşık 1,5 saat sonra ulaşılır ve 6,4 mcg/ml'dir.

Dağıtım ve metabolizma

Butamirat'ın başlangıçta 2-fenilbütirik asit ve dietilaminoetoksietanole hidrolizi kanda başlar. Bu metabolitler ayrıca antitussif aktiviteye sahiptir ve butamirat gibi plazma proteinlerine yüksek oranda (yaklaşık %95) bağlanır, bu da onların yarı ömrünün uzun olmasını sağlar. 2-fenilbütirik asit, hidroksilasyon yoluyla kısmen metabolize edilir.

İlacı tekrar alırken herhangi bir birikim gözlenmez.

Kaldırma

Butamirat'ın yarı ömrü 6 saattir. Metabolitler esas olarak böbrekler tarafından atılır. Ayrıca 2-fenilbütirik asit esas olarak glukuronik asitle ilişkili formda atılır.

Kullanım endikasyonları

Boğmaca dahil herhangi bir etiyolojinin kuru öksürüğü; ameliyat öncesi öksürüğü baskılamak ve ameliyat sonrası dönem, en cerrahi müdahaleler ve bronkoskopi.

Kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, fruktoz intoleransı, hamilelik (ilk trimester), emzirme dönemi. 3 yaşın altındaki çocuklar.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

İlacın hamilelik sırasında güvenliği ve plasenta bariyerinden geçişi hakkında veri yoktur. İlacın hamileliğin ilk üç ayında kullanımı kontrendikedir. Hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde, anneye sağlanan faydalar ve fetus için potansiyel risk oranı dikkate alınarak ilacın kullanımı mümkündür.

İlacın anne sütüne geçişi araştırılmadığından emzirme döneminde ilacın kullanılması önerilmez.

Kullanım talimatları ve dozlar

Şurup yemeklerden önce ağızdan alınmalıdır.

Şurup çocuklara reçete edilir: 3 ila 6 yaş arası - günde 3 kez 5 ml; 6 ila 12 yaş arası - günde 3 defa 10 ml; 12 yaş ve üzeri - günde 3 defa 15 ml. Yetişkinler - günde 4 defa 15 ml.

İlacı alırken bir ölçüm cihazı kullanmalısınız.

Tedaviye başladıktan sonra öksürük 5 günden fazla devam ederse doktora başvurmalısınız.

Yan etki

Merkezi sinir sisteminden: ilaç kesildiğinde veya doz azaltıldığında kaybolan baş dönmesi; uyuşukluk.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ishal. Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı.

Diğer: ekzantem.

Doz aşımı

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, ishal, baş dönmesi, kan basıncında azalma, hareketlerin koordinasyonunda bozulma.

Tedavi: Aktif karbon salin laksatifleri, semptomatik tedavi(endikasyonlara göre).

Diğer ilaçlarla etkileşim

Butamirat için herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir. İlacın tedavisi sırasında alkollü içeceklerin yanı sıra merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların içilmesi tavsiye edilmez. gergin sistem(uyku hapları, antipsikotikler, sakinleştiriciler ve diğer ilaçlar).

Özel Talimatlar

Şurup, tatlandırıcı olarak sodyum sakarinat ve sorbitol içerdiğinden diyabetli hastalar tarafından da kullanılabilir.

Karaciğer hastalıkları, alkolizm, epilepsi ve beyin hastalıkları ile uyuşturucu bağımlılığı geliştirme eğilimi olan hastalarda ilacın kullanılması tehlikesi vardır.

Araba sürme ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araba kullanmaktan kaçınmanız tavsiye edilir Araçlar ve potansiyel olarak başkalarıyla birlikte meslekler tehlikeli türlerİlaç baş dönmesine neden olabileceğinden artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren aktiviteler.

Salım formu

Şurup 1,5 mg/ml.

100 ve 200 ml'lik koyu (amber) cam şişelerde. Bir şişe, kullanım talimatları ve bir ölçü kaşığıyla birlikte bir karton pakete yerleştirilir.

Depolama koşulları

25 oC'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

2 yıl. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Şurup Codelac Neo- öksürük merkezi üzerinde doğrudan etkisi olan, opioid olmayan bir antitussif ajan. Öksürük giderici, balgam söktürücü, orta derecede bronkodilatatör ve antiinflamatuar etkiye sahiptir, spirometriyi iyileştirir (hava yolu direncini azaltır) ve kanın oksijenlenmesini artırır.
Farmakokinetik
Oral uygulamadan sonra butamirat gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. 150 mg butamirat aldıktan sonra, ana metabolitin (2-fenilbütirik asit) kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonuna yaklaşık 1,5 saat sonra ulaşılır ve 6,4 mcg/ml'dir.
Butamiratın başlangıçta 2 fenilbutirik asit ve dietilaminoetoksietanole hidrolizi kanda başlar. Bu metabolitler ayrıca antitussif aktiviteye sahiptir ve butamirat gibi plazma proteinlerine yüksek oranda (yaklaşık %95) bağlanır, bu da onların yarı ömrünün uzun olmasını sağlar. 2-fenilbütirik asit, hidroksilasyon yoluyla kısmen metabolize edilir.
İlacı tekrar alırken herhangi bir birikim gözlenmez.
Butamirat'ın yarı ömrü 6 saattir. Metabolitler esas olarak böbrekler tarafından atılır. Ayrıca 2-fenilbütirik asit esas olarak glukuronik asitle ilişkili formda atılır.

Kullanım endikasyonları:
ŞurupCodelac Neo boğmaca dahil herhangi bir etiyolojinin kuru öksürüğünü tedavi etmek için kullanılır; ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemde, cerrahi müdahaleler ve bronkoskopi sırasında öksürüğü baskılamak için.

Uygulama şekli:
Şurup Codelac Neo yemeklerden önce ağızdan alınmalıdır.
Şurup çocuklara reçete edilir: 3 ila 6 yaş arası - günde 3 kez 5 ml; 6 ila 12 yaş arası - günde 3 defa 10 ml; 12 yaş ve üzeri - günde 3 defa 15 ml. Yetişkinler - günde 4 defa 15 ml.
İlacı alırken bir ölçüm cihazı kullanmalısınız.
Tedaviye başladıktan sonra öksürük 5 günden fazla devam ederse doktora başvurmalısınız.

Yan etkiler:
Merkezi sinir sisteminden: ilaç kesildiğinde veya doz azaltıldığında kaybolan baş dönmesi; uyuşukluk.
Sindirim sisteminden: mide bulantısı, ishal.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı.
Diğer: ekzantem.

Kontrendikasyonlar:
Şurup kullanımına kontrendikasyonlar Codelac Neo Bunlar: ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık, fruktoz intoleransı, hamilelik (ilk trimester), emzirme dönemi.

3 yaşın altındaki çocuklar.

Gebelik:
İlacın güvenliği konusunda veri yok Codelac Neo Hamilelik sırasında ve plasenta bariyerinden geçişi sırasında. İlacın hamileliğin ilk üç ayında kullanımı kontrendikedir. Hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde, anneye sağlanan faydalar ve fetus için potansiyel risk oranı dikkate alınarak ilacın kullanımı mümkündür.
İlacın anne sütüne geçişi araştırılmadığından emzirme döneminde ilacın kullanılması önerilmez.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Butamirat için herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir. İlaçla tedavi sırasında Codelac Neo Alkollü içeceklerin yanı sıra merkezi sinir sistemini baskılayan ilaçların (hipnotikler, antipsikotikler, sakinleştiriciler ve diğer ilaçlar) tüketilmesi tavsiye edilmez.

Doz aşımı:
Şurup belirtileri Codelac Neo: mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, ishal, baş dönmesi, kan basıncında azalma, hareketlerin koordinasyonunda bozulma.
Tedavi: aktif karbon, salin laksatifleri, semptomatik tedavi (endikasyonlara göre).

Depolama koşulları:
25 oC'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Salım formu:
Codelac Neo - şurup 1,5 mg/ml.
100 ve 200 ml'lik koyu (amber) cam şişelerde. Bir şişe, kullanım talimatları ve bir ölçü kaşığıyla birlikte bir karton pakete yerleştirilir.

Birleştirmek:
ŞurupCodelac Neo içerir: aktif madde: butamirat sitrat - 7,5 mg;
Yardımcı maddeler: sorbitol (Neosorb 70/70 B, sorbitol şurubu) 2025,0 mg, gliserol (gliserol) 1450,0 mg, etanol %95 (etil alkol %95) 12,69 mg, sodyum sakarinat 3,0 mg, benzoin asit 5,75 mg, vanilin 3,0 mg, sodyum hidroksit çözeltisi %30 1,55 mg, 5 ml'ye kadar arıtılmış su.

bunlara ek olarak:
Şurup Codelac Neo tatlandırıcı olarak sodyum sakarinat ve sorbitol içerdiğinden diyabetli hastalarda kullanılabilir.
Karaciğer hastalıkları, alkolizm, epilepsi ve beyin hastalıkları ile uyuşturucu bağımlılığı geliştirme eğilimi olan hastalarda ilacın kullanılması tehlikesi vardır.
İlaç baş dönmesine neden olabileceğinden, araç kullanmaktan ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmanız önerilir.

Codelac tabletleri uzun süredir yetişkinler tarafından kuru öksürük için kullanılmaktadır. Ancak çocuklar için başka dozaj formları da mevcuttur. Ayrıca, modern ilaçlar Codelac kompozisyon ve etki bakımından farklılık gösterir.

Bunların arasında hem öksürük refleksini baskılayanlar hem de öksürürken balgam çıkmasını teşvik edenler var. Böyle bir ilacın seçimi öksürüğün ve hastalığın türüne bağlıdır, bu nedenle hata yapmamak ve seçmek önemlidir. doğru çareÇocuğunuzun hem kuru hem de ıslak öksürüğü hızla iyileştirmesine yardımcı olmak için.

Yayın formu ve kompozisyon

İlaç aşağıdaki formlarda üretilir:

Codelac tabletleri. Bu sarı-kahverengi tabletlerin ana maddesi kodeindir. Sodyum bikarbonat ve termopsis ve meyan kökü tozu ile desteklenmiştir. Yardımcı bileşenler MCC, talk ve nişastadır. Bir paket 10 veya 20 tablet içerir.

İksir Codelac Fito. Bu, 50, 100 veya 125 ml'lik şişelere konulan kahverengi aromatik bir sıvıdır. Ayrıca meyan kökü ve termopsis ekstraktlarıyla desteklenen fosfat formunda kodein içerir. Ancak bu formdaki sodyum bikarbonatın yerini sıvı kekik ekstraktı alır. Ek olarak ilaç su, nipazol, sorbitol ve nipagin içerir. Kutunun içerisinde cam şişeye ek olarak bir ölçü kaşığı da bulunmaktadır.

Codelac Neo damlaları ve şurubu. Bu isimde bir ilacın tablet şeklinde de bulunmasına rağmen çocukların tedavisinde kullanılmamaktadır. Damlalar, 20 ml'lik damlalıklı şişelerde, vanilya aromalı, renksiz veya sarı şeffaf bir sıvıdır. Şurup da renksiz bir vanilya sıvısıdır ve 100 ve 200 ml'lik şişelerde üretilmektedir. Her iki formdaki aktif madde sitrat formundaki butamirattır. 5 mg'lık bir dozda 1 ml'lik damlalar halinde ve 1,5 mg / ml'lik bir konsantrasyonda şurup içinde bulunur. Ek olarak her iki ilaç da sodyum hidroksit, benzoik asit, su, gliserin, %95 etanol, sodyum sakarinat, sorbitol ve vanilin içerir.

Codelac Broncho tabletleri. Kremsi-sarımsı bir renk tonu, düz yuvarlak bir şekil ile karakterize edilirler ve 10 ve 20 adetlik paketler halinde mevcutturlar. Bu tür tabletlerin aktif bileşenleri ambroksol (1 tablette 20 mg), meyan kökü ekstresi (30 mg'lık bir dozda glisirizik asit ile temsil edilir), kuru termopsis ekstresi ve sodyum bikarbonattır. Ayrıca ilaç povidon, MCC, nişasta, stearik asit, talk ve sodyum karboksimetil nişastayı içerir.

Kekikli Codelac Broncho İksiri. Bu, 1 şişede 100 veya 200 ml'lik kahverengi bir sıvıdır. Broncho tabletleri gibi, hidroklorür (10 mg/5 ml) ve glisirizik asit formunda ambroksol içerir, ancak bileşiminde termopsis ekstraktı ve sodyum bikarbonat yerine sıvı kekik ekstraktı bulunur. Ek bileşenler su, sorbitol, nipazol ve nipagindir.

Jel Codelac Pulmo. 50 ml ilaç içeren plastik tüplerde üretilmektedir. Böyle bir jel kütlesinin üretilmesi için iğne yapraklı bitkiler kullanılır. Ürünün aktif biyobileşenleri köknar yağı, terebentin ve kafurdur. Gliserin, su ile desteklenirler. sebze yağı ve diğer bileşikler.

Herhangi birinin amacı ilaçlarÜnlü çocuk doktoru Komarovsky, öksürüğü olan çocuklar için bunun doktorun ayrıcalığı olduğunu söylüyor.

Çalışma prensibi

Codelac tablet ve Codelac Phyto gibi ilaçlar, kodeinin beyindeki öksürük merkezi üzerindeki etkisi nedeniyle öksürük kesici etkiye sahiptir.

Ayrıca, bu tür ilaçların diğer aktif bileşenlerle ilişkili balgam söktürücü etkisi vardır:

Katı halde bulunan sodyum bikarbonat, bronşlardaki mukusun pH'ını değiştirerek balgamın daha az viskoz hale gelmesine neden olur.
Thermopsis otu, bronş bezlerinin ve epitelyumun fonksiyonunu geliştirme yeteneğine sahiptir, bu sayede salgı daha aktif bir şekilde salınır ve daha sonra akciğerlerden çıkarılır.
Meyan kökü, aynı zamanda bronş salgılarının oluşumunu uyaran ve bronş ve trakeadaki siliyer hücrelerin aktivitesini artıran bir glisirizin kaynağıdır. Ayrıca meyan kökü flavon bileşiklerinin bazı antispazmodik etkileri vardır.
Kekik ekstraktında mevcut uçucu yağlar sadece balgam söktürücü değil, aynı zamanda bakterisidal ve antiinflamatuar etkiye de sahiptir.

Bu tür ilaçların etkisinin sonucu, öksürük refleksinin zayıflaması ve öksürük sırasında mukusun solunum yolundan daha kolay çıkarılması olacaktır. Maksimum etki uygulamadan 30-60 dakika sonra görülür ve 2 ila 6 saat sürer.

Codelac Neo'daki butamirat aynı zamanda beyindeki öksürük merkezini etkileyen öksürük önleyici bir etkiye de sahiptir. Bu madde sadece refleksi bastırmakla kalmaz, aynı zamanda solunum yolu mukozasının reaktivitesini de azaltır, bu da ağrılı kuru öksürüğün ortadan kaldırılmasına yardımcı olur.

Ancak Broncho öneki olan ürünlerin etkisi öksürük refleksini değil, inflamatuar süreç bronşlarda ve balgam durumunda. Ambroksol sayesinde bu ilaçlar mukusu daha az viskoz hale getirir ve ortadan kaldırılmasını teşvik eder. Glisirizik asidin varlığı inflamasyonun aktivitesini azaltır ve bir miktar antiviral etkiye sahiptir. Bitki özleri ve sodyum bikarbonat ayrıca mukusu incelterek balgam söktürmeyi teşvik eder ve iksirdeki kekik özütü antimikrobiyal özelliklere sahiptir.

Gel Codelac Pulmo hastayı hem lokal hem de inhalasyon yoluyla etkiler. Bileşimindeki köknar yağı bakterisidal, antiseptik ve antiinflamatuar özelliklere sahiptir. Kafur, dokuların oksijene daha doygun hale gelmesi ve balgamın daha iyi çıkarılması nedeniyle akciğerlere kan akışını artırır. Terebentin gibi dikkat dağıtıcı ve tahriş edici bir etkiye sahiptir.

Belirteçler

Tablet Codelac, Phyto elixir ve Codelac Neo preparatları kuru öksürük için kullanılır. semptomatik tedaviler en çeşitli hastalıklar solunum sistemi. Bu tür ilaçlar soğuk algınlığı, boğmaca, grip ve diğer hastalıkların yanı sıra ameliyat sonrası ve bronkoskopi sırasında da talep görmektedir. Neo ilaçlar aynı zamanda çocuğun verimsiz bir öksürük sorunu yaşadığı iyileşme döneminde de kullanılır.

Codelac Broncho ürünleri, çok viskoz balgamın oluştuğu ve akıntısının zor olduğu solunum yolu patolojilerinde kullanılır. Bu tür ilaçlar bronşit, bronşektazi, zatürre ve diğer hastalıklar için reçete edilir.

Codelac Pulmo her türlü öksürük tedavisinde kullanılabilir. yardım soğuk algınlığı, grip, bronşit, soluk borusu iltihabı ve diğer patolojilerin karmaşık tedavisinde. Bu ilaç aynı zamanda hipotermiden kaynaklanan soğuk algınlığını önlemek için önleyici masaj için de kullanılır.

Hangi yaşta reçete edilir?

Codelac tabletleri ve iksir formundaki analogu 2 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir.

En küçük çocuklara antitussif reçete etmeniz gerekiyorsa, 2 aylıktan itibaren onaylanan Codelac Neo damlalarını seçin.

Şurup şeklindeki Codelac Neo 3 yaşından itibaren reçete edilir.

Elixir Codelac Broncho iki yaşından itibaren, tablet formu ise 12 yaşından itibaren kullanılır. Cildi Codelac Pulmo jel ile yağlayın çocuklukÜç yaşından itibaren izin veriliyor.

Kontrendikasyonlar

Codelac tabletleri ve Codelac Fito iksiri reçete edilmez:

Bronşiyal astım için.
Solunum yetmezliği için.
İçeriklerine aşırı duyarlılık durumunda.

Codelac Neo ürünlerine kontrendikasyonlar fruktoza ve damla veya şurubun herhangi bir bileşenine karşı toleranssızlıktır. Etanol içeriği nedeniyle bu tür ilaçlar epilepsi, beyin patolojileri ve karaciğer hastalıkları için dikkatle reçete edilir.

Broncho serisi ürünler yalnızca içeriğindeki maddelere duyarlılık olması durumunda reçete edilmez, aynı zamanda çocuklarda kullanılması önerilir. bronşiyal astım Mide, böbrek veya karaciğer hastalıkları dikkatli olmayı gerektirir.

Yan etkiler

Codelac tabletleri veya Phyto iksiri ile tedavi edildiğinde mide bulantısı, uyuşukluk, ürtiker, kabızlık, baş ağrısı ve diğer reaksiyonlar meydana gelir. Bu tür ilaçları uzun süre kullanırsanız bağımlılığa yol açacaktır.
Codelac Neo'nun sıvı formları nefes almayı engellemez ve bağımlılık yapmaz, ancak alerjiye, ishale, mide bulantısına, baş dönmesine veya uyuşukluğa neden olabilir.
Broncho ilaçlarını almak alerjiye neden olabilir, gevşek dışkı, ağız kuruluğu, halsizlik, baş ağrısı, burun akıntısı veya kabızlık.
Codelac Pulmo jelinin kullanımı bazen alerjik reaksiyon. Diğer yan etkiler böyle bir araç yok.

Kullanım için talimatlar

Codelac tabletleri kısa bir süre için (birkaç gün) reçete edilir. İlaç günde iki veya üç kez 1 tablet alınır.
İksir Fito reçete edilir günlük doz 2-5 yaş arası çocuk için 5 ml, 5-8 yaş arası çocuk için 10 ml, 8-12 yaş arası çocuk için 10-15 ml, 12 yaş üstü çocuk için 15-20 ml. Bu ilaç miktarı iki veya üç doza bölünür. İlaç öğünler arasında alınır. Katı form gibi, sadece birkaç gün için reçete edilir.
Codelac Neo damlaları yemeklerden önce dört kez, bir yaşına kadar olan çocuklar için doz başına 10 damla ve 1-3 yaş arası çocuklar için uygulama başına 15 damla olarak reçete edilir. Çocuk 3 yaşındaysa ilacın tek dozu 25 damladır. Öksürük, ilacı aldıktan 5 gün sonra da devam ederse çocuk doktorunuza başvurmalısınız.
Codelac Neo şurup 3-6 yaş arası çocuklara doz başına 5 ml, 6-12 yaş arası çocuklara 10 ml, 12 yaş üstü çocuklara ise tek seferde 15 ml verilir. Bu ilaç yemeklerden önce günde üç kez alınır.
Codelac Broncho tabletleri 12 yaşın üzerindeki çocuklara günde 3 kez yemekle birlikte 1 tablet reçete edilir. Doktora danışmadan tedavi süresi 4-5 günü geçmemelidir.
Kekikli Codelac Broncho İksiri günde üç defa yemeklerle birlikte verilir. 2-6 yaş arası bir çocuk için ilaç, doz başına 2,5 ml ve 6-12 yaş arası çocuklar için - 5 ml reçete edilir. 12 yaş üstü çocuklara günde 4 defa 10 ml iksir verilir. Genellikle ilaç 3-5 günlük bir süre için reçete edilir.
Gel Codelac Pulmo hasta bir çocuğun cildine günde 2 ila 4 kez uygulanır. İlaç sırtın üst kısmına yağlanır ve göğüs. Yağlanan bölgenin derisi temiz ve kuru olmalıdır. Uygulanan ürünü tamamen emilene kadar ovalayın. Jel profilaktik amaçlı kullanılıyorsa hipotermi sırasında bir kez uygulanır ve ardından çocuk sarılır.

Doz aşımı

Codelac tabletlerini aşırı dozda alırsanız, bu durum bradikardi, uyuşukluk, kusma, kalp ritmi bozuklukları ve diğer semptomlara yol açacaktır. Codelac Phyto iksirinin ve Codelac Neo'nun sıvı formlarının aşırı dozda alınması da meydana gelir. İksir veya Broncho tabletlerinin dozunu aşmak mide bulantısını ve diğer hazımsızlık semptomlarını tetikler. Ortaya çıktıklarında çocuğu derhal doktora göstermelisiniz.

İlaç etkileşimleri

Codelac tabletleri ve Phyto elixir, merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla (hipnotikler, analjezikler, antihistaminikler ve diğerleri) birlikte kullanılmamalıdır, çünkü bu, sedatif etkiyi ve solunum merkezi üzerindeki etkiyi artıracaktır. Ayrıca mukolitikler veya balgam söktürücülerle birlikte reçete edilmezler. Büzücü, adsorban veya saran ilaçlarla birleştirildiğinde aktif maddelerin tabletlerden veya iksirden emilimi azalacaktır. Kloramfenikol ile birlikte uygulanması Codelac'ın terapötik etkisini arttırır.

Üretici Codelac Neo ilaçları ile diğer ilaçlar arasındaki etkileşimleri not etmese de, bu tür ilaçların antipsikotikler, hipnotikler ve merkezi sinir sistemini baskılayan diğer ilaçlarla birleştirilmesi de önerilmez.

Codelac Broncho ürünleri balgamın temizlenmesini zorlaştıracağından öksürük kesici ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Bakteriyel akciğer lezyonlarını tedavi ederken, Broncho ilaçlarının antibakteriyel ilaçların bronş salgılarına nüfuzunu iyileştirdiği dikkate alınmalıdır.

Satış şartları

Codelac'ın tüm preparatları reçetesiz satılan ürünlerdir ve satın alınması doktor reçetesi gerektiren Codelac Phyto iksiri dışında eczanelerde serbestçe satılmaktadır. 100 ml Codelac Neo şurupunun ortalama fiyatı 130-150 ruble, damla halindeki ilaç ise 230-280 ruble. 10 tablet Codelac Broncho'nun maliyeti yaklaşık 120 ruble, 100 ml kekikli iksir ise 120 ila 170 ruble arasındadır.

Depolama koşulları

Codelac tablet, Codelac Pulmo jel, Codelac Neo ve Codelac Broncho preparatları ilacın ulaşamayacağı kuru bir yerde saklanmalıdır. Küçük çocuk+25 derecenin altındaki sıcaklıklarda. Codelac Phyto iksirini saklamak için birden fazla düşük sıcaklık(+12+15 derece).

Codelac Phyto elixir'in raf ömrü 1,5 yıl, Codelac Neo sıvı formlarının, Codelac Pulmo jel ve Codelac Broncho tabletlerinin raf ömrü ise 2 yıldır. Kekikli Broncho iksiri üretim tarihinden itibaren 3 yıl, Codelac tabletleri ise 4 yıl saklanabilir.

Pharmstandard-Leksredstva OJSC Pharmstandard-Ufa Vitamin Fabrikası, OJSC

Menşei ülke

Rusya

Ürün grubu

Solunum sistemi

Merkezi etkili antitussif

Formları yayınlayın

10 adet. - konturlu hücresel ambalaj (1) - karton paketler. 100 ml'lik şişe Koyu (amber) camdan yapılmış 20 ml'lik damlalıklı şişeler. Bir karton pakette kullanım talimatlarıyla birlikte bir şişe. 200 ml'lik şişe

Dozaj formunun açıklaması

Oral uygulama için damlalar. vanilya kokusuna sahip renksiz sıvı. Modifiye salımlı tabletler, film kaplı, beyaz, yuvarlak, bikonveks; Enine kesitte tabletler beyaz veya neredeyse beyazdır.

farmakolojik etki

aşağıdaki özelliklere sahiptir: * Öksürük merkezini seçici olarak etkileyerek kuru öksürüğün bastırılmasına yardımcı olur. Nefes almayı baskılamaz * Uygun güvenlik profiline sahiptir. Bileşen içermez bağımlılık yapıcı. Codelac® Neo damlalarının 2 aylıktan itibaren çocuklarda kullanımı onaylanmıştır. * Dozaj doğruluğunu sağlayan ve çocukları tedavi ederken önemli olan aşırı dozu önleyen kullanışlı bir damlalık şişesine sahiptir genç yaş. * Oral uygulamadan sonra hızla emilir, bu da çocuğun durumunun hızlı bir şekilde iyileşmesine katkıda bulunur. Opioid olmayan bir antitussif ilacın öksürük merkezi üzerinde doğrudan etkisi vardır. Öksürük giderici, balgam söktürücü, orta derecede bronkodilatatör ve antiinflamatuar etkiye sahiptir, spirometriyi iyileştirir (hava yolu direncini azaltır) ve kanın oksijenlenmesini artırır.

Farmakokinetik

Emilim: Butamirat oral uygulamadan sonra gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. 150 mg butamirat aldıktan sonra, ana metabolitin (2-fenilbütirik asit) kan plazmasındaki maksimum konsantrasyonuna yaklaşık 1,5 saat sonra ulaşılır ve 6,4 mcg/ml'dir. Dağılım ve metabolizma Butamirat'ın başlangıçta 2-fenilbütirik asit ve dietilamino-etoksietanole hidrolizi kanda başlar. Bu metabolitler ayrıca antitussif aktiviteye sahiptir ve butamirat gibi plazma proteinlerine yüksek oranda (yaklaşık %95) bağlanır, bu da onların yarı ömrünün uzun olmasını sağlar. 2-fenilbütirik asit, hidroksilasyon yoluyla kısmen metabolize edilir. İlacı tekrar alırken herhangi bir birikim gözlenmez. Eliminasyon Butamiratın yarı ömrü 6 saattir. Metabolitler esas olarak böbrekler tarafından atılır. Ayrıca 2-fenilbütirik asit esas olarak glukuronik asitle ilişkili formda atılır.

Özel durumlar

Şurup, tatlandırıcı olarak sodyum sakarinat ve sorbitol içerdiğinden diyabetli hastalar tarafından da kullanılabilir. Karaciğer hastalıkları, alkolizm, epilepsi ve beyin hastalıkları ile uyuşturucu bağımlılığı geliştirme eğilimi olan hastalarda ilacın kullanılması tehlikesi vardır. Araba ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi İlaç baş dönmesine neden olabileceğinden, araç kullanmaktan ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmanız önerilir.

Birleştirmek

1 sekme. butamirat sitrat 50 mg Yardımcı maddeler: laktoz monohidrat - 241 mg, hipromelloz - 85 mg, talk - 4 mg, magnezyum stearat - 4 mg, koloidal silikon dioksit 6 mg, düşük moleküler ağırlıklı povidon 5 mg. butamirat sitrat (%100 madde açısından) – 100 mg; Yardımcı maddeler: sorbitol (Neosorb 70/70 B, sorbitol şurubu) 8100 mg, gliserol (gliserol) 5800 mg, etanol %96 (etil alkol) 60 mg, sodyum sakarinat 23 mg, benzoik asit 23 mg, vanilin 23 mg, sodyum hidroksit çözeltisi %30 (sodyum hidroksit) 10 mg, 20 ml'ye kadar arıtılmış su. 5 ml başına: Aktif madde: butamirat sitrat - 7,5 mg; Yardımcı maddeler: sorbitol (Neosorb 70/70, sorbitol şurubu) 2025,0 mg, gliserol (gliserol) 1450,0 mg, etanol %96 (etil alkol) 12,5 mg, sodyum sakarinat 3,0 mg, benzoik asit 5, 75 mg, vanilin 3,0 mg, sodyum hidroksit %30'luk çözelti (sodyum hidroksit) 1,55 mg, 5 ml'ye kadar arıtılmış su.

Codelac Neo kullanım endikasyonları

2 aylıktan itibaren çocuklarda kuru öksürüğü ortadan kaldırmak; Boğmaca dahil herhangi bir etiyolojinin kuru öksürüğü; ameliyat öncesi ve ameliyat sonrası dönemde, cerrahi müdahaleler ve bronkoskopi sırasında öksürüğü baskılamak için.

Doz aşımı

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, uyuşukluk, ishal, baş dönmesi, kan basıncında azalma, hareketlerin koordinasyonunda bozulma. Tedavi: aktif karbon, salin laksatifleri, semptomatik tedavi (endikasyonlara göre).

Depolama koşulları

Çocuklardan uzak tutun

Sağlanan bilgiler