Metamizol sodyum maddesinin kullanımı. Metamizol sodyum.

Metamizol sodyum bir analjezik-antipiretiktir. Pirazolonun bir türevidir. Analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkileri vardır.

Farmakokinetik
Oral uygulamadan sonra metamizol sodyum hızla hidrolize olur. mide suyu Aktif bir metabolitin oluşumu ile.
Metamizol sodyum metabolitleri plazma proteinlerine bağlanmaz. Dozun büyük kısmı idrarla metabolitler halinde atılır. Metabolitler anne sütüne geçmektedir.

Belirteçler

çeşitli kökenlerden ağrı sendromu (böbrek ve biliyer kolik, nevralji, miyalji; yaralanmalar, yanıklar, ameliyat sonrası; baş ağrısı, diş ağrısı, menalji)
bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklarda ateş

Dozaj rejimi
santimetre.

İlaçlar Metamizol sodyum içerenler:

Baralgin
Pentalgin
Spazmalgon
Tempalgin

İlaç etkileşimleri
Analjezik-antipiretikler ve NSAID'lerle eş zamanlı kullanıldığında toksik etkilerin karşılıklı olarak artması mümkündür.
Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicileri ile eş zamanlı kullanıldığında metamizol sodyumun etkinliği azalabilir.
Eş zamanlı kullanımda, dolaylı antikoagülanların, oral hipoglisemik ilaçların, kortikosteroidlerin ve indometazinin aktivitesi, metamizol sodyumun etkisi altında kan proteinleriyle bağlantıdan ayrılmaları nedeniyle artar.
Fenotiyazin türevleriyle eş zamanlı kullanıldığında şiddetli hipertermi mümkündür; İle sakinleştiriciler, anksiyolitikler - metamizol sodyumun analjezik etkisi arttırılır; trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler, allopurinol ile - metamizol sodyumun metabolizması bozulur ve toksisitesi artar; kafein ile - metamizol sodyumun etkisi arttırılır; siklosporin ile - kan plazmasındaki siklosporin konsantrasyonu azalır.
Metamizol sodyumu pitofenon hidroklorür ile kombinasyon halinde kullanırken (düz kaslar üzerinde doğrudan miyotropik etkiye sahiptir) iç organlar ve gevşemesine neden olur) ve fenpiverinyum bromür (m-antikolinerjik) ile karşılıklı güçlenme meydana gelir farmakolojik etki bir azalmanın eşlik ettiği ağrı sendromu düz kasların gevşemesi ve azalması yükselmiş sıcaklık bedenler.

Yan etki

deri döküntüsü
Quincke'nin ödemi
anafilaktik şok
lökopeni
agranülositoz

Kontrendikasyonlar

Şiddetli böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu
glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği
kan hastalıkları
artan hassasiyet pirazolon türevlerine

Hamilelik sırasında, özellikle ilk üç aylık dönemde ve son 6 haftada dikkatli kullanın.

Özel Talimatlar
Uzun süreli kullanımda periferik kan tablosunun izlenmesi gerekir.
Metamizol sodyum, antispazmodik etkiye sahip bir analjezik olarak pitofenon ve fenpiverinyum bromür ile kombinasyon halinde kullanılır.
Çocuklarda yaşamın ilk 3 ayında dikkatli kullanın.

Klinik ve farmakolojik gruplar

11.032 (M-antikolinerjik, antiasit ve analjezik etkili ilaç)
12.046 (İlaç için semptomatik tedavi akut solunum yolu hastalıkları)
03.009 (Analjezik-antipiretik)
03.012 (Spazmoanaljezik)
03.010 (Analjezik-antipiretik kombine bileşim)
03.007 (Kombinasyon ilacı analjezik etkiye sahip)

farmakolojik etki

Analjezik-antipiretik. Pirazolonun bir türevidir. Mekanizması prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkili olan analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkiye sahiptir.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra metamizol sodyum, mide suyunda hızla hidrolize edilerek aktif metabolit 4-metil-amino-antipirini oluşturur; bu, emildikten sonra 4-formil-amino-antipirin ve diğer metabolitlere metabolize olur. İntravenöz uygulamadan sonra metamizol sodyum, tespit için hızla erişilemez hale gelir.

Metamizol sodyum metabolitleri plazma proteinlerine bağlanmaz. Dozun büyük kısmı idrarla metabolitler halinde atılır. Metabolitler anne sütüne geçmektedir.

Dozaj

Yetişkinlere ağızdan veya rektal olarak günde 2-3 kez 250-500 mg reçete edilir. Maksimum tek doz - 1 gr, Günlük ödenek- 2-3 yaş arası çocuklar için 3 g tek doz 50-100 mg'dır; 4-5 yıl - 100-200 mg; 6-7 yaş - 200 mg; 8-14 yaş - 250-300 mg; uygulama sıklığı - günde 2-3 kez.

Yetişkinler için yavaş yavaş IM veya IV - günde 2-3 kez 250-500 mg. Maksimum tek doz- 1 gr, Günlük ödenek- 2 gr. Çocuklarda 10 kg vücut ağırlığı başına 50-100 mg dozunda parenteral olarak kullanılır.

İlaç etkileşimleri

Analjezik-antipiretikler ve NSAID'lerle eş zamanlı kullanıldığında toksik etkilerin karşılıklı olarak artması mümkündür.

Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicileri ile eş zamanlı kullanıldığında metamizol sodyumun etkinliği azalabilir.

Eş zamanlı kullanımda, dolaylı antikoagülanların, oral hipoglisemik ilaçların, kortikosteroidlerin ve indometazinin aktivitesi, metamizol sodyumun etkisi altında kan proteinleriyle bağlantıdan ayrılmaları nedeniyle artar.

Fenotiyazin türevleriyle eş zamanlı kullanıldığında şiddetli hipertermi mümkündür; sedatifler, anksiyolitikler ile - metamizol sodyumun analjezik etkisi arttırılır; trisiklik antidepresanlar, oral kontraseptifler, allopurinol ile - metamizol sodyumun metabolizması bozulur ve toksisitesi artar; kafein ile - metamizol sodyumun etkisi arttırılır; siklosporin ile - kan plazmasındaki siklosporin konsantrasyonu azalır.

Metamizol sodyum, pitofenon hidroklorür (iç organların düz kasları üzerinde doğrudan miyotropik etkiye sahiptir ve gevşemesine neden olur) ve fenpiverinyum bromür (m-antikolinerjik) ile kombinasyon halinde kullanıldığında, bunların farmakolojik etkileri karşılıklı olarak artar ve buna eşlik eder. ağrının azalması, düz kasların gevşemesi ve vücut ısısının yükselmesi.

Gebelik ve emzirme

Hamilelik sırasında, özellikle ilk üç aylık dönemde ve son 6 haftada dikkatli kullanın.

Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar: cilt döküntüsü, Quincke ödemi; nadiren - anafilaktik şok.

Hematopoietik sistemden: nadiren, uzun süreli kullanımda - lökopeni, agranülositoz.

Yerel reaksiyonlar: kas içi enjeksiyon ile - enjeksiyon bölgesinde sızar.

Belirteçler

Çeşitli kökenlerden ağrı sendromu (böbrek ve safra kolik, nevralji, miyalji; yaralanmalar, yanıklar, ameliyat sonrası; baş ağrısı, diş ağrısı, menalji). Bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklarda ateş.

Kontrendikasyonlar

Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, kan hastalıkları, pirazolon türevlerine karşı aşırı duyarlılık.

Özel Talimatlar

Uzun süreli kullanımda periferik kan tablosunun izlenmesi gerekir.

Metamizol sodyum, antispazmodik etkiye sahip bir analjezik olarak pitofenon ve fenpiverinyum bromür ile kombinasyon halinde kullanılır.

Çocuklarda yaşamın ilk 3 ayında dikkatli kullanın.

METAMİZOL SODYUM içeren preparatlar

. PENTALGIN ® -ICN (PENTALGIN-ICN) ◊ tabletler: 6, 10, 12, 20 veya 24 adet.

. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.

. BARALGETAS intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 2,5 g+10 mg+100 mcg/5 ml: amp. 5 parça.
. ANALJİN-ÇİNİN ◊ sekmesi, kaplamalı. film kaplı, 200 mg+50 mg: 20 veya 350 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 ve 20 adet.

. MAXIGAN intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 2,5 g+10 mg+100 mcg/5 ml: amp. 5 parça.
. BENALGİN sekmesi. 500 mg+50 mg+38,75 mg: 20 adet.
. SPAZMALGON ® (SPASMALGON ®) ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. ANTIGRIPPIN-ORVI kombinasyonu. ambalaj (iki tipte bir kapsül seti), aşağıdakiler dahil:; büyük harfler. A sarı renk: 10 adet.; büyük harfler. B beyaz: 10 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. PENTALGIN ® -N (PENTALGIN-N) ◊ tabletler: 10 adet.
. ANALJİN ◊ destek. doğru. çocuklar için 100 mg: 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. NEBALGAN enjeksiyonluk çözüm. 1 g+4 mg+40 mcg/2 ml: amp. 10 adet.

. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 10 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 adet.
. TEMPALGIN ® (TEMPALGIN ®) ◊ tab., kaplamalı. kabuk: 20 veya 100 adet.
. NEBALGAN ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 100 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. Enjeksiyon için ANALGİN çözeltisi. %25 (250 mg/1 ml): amp. 10 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 10 adet.
. ANALJİN ◊ destek. doğru. çocuklar için 250 mg: 10 adet.
. BİYORALJİN ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 50 adet.
. Enjeksiyon için REVALGIN çözeltisi. 2,5 g+10 mg+100 mcg/5 ml: amp. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 veya 50 adet.
. SPAZMALGON® (SPASMALGON®) intramüsküler uygulama için çözelti 1 g+40 mcg+4 mg/2 ml: amp. 10 adet.
. SPAZMALIN ® (SPASMALIN ®) ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 4,10, 20 veya 100 adet.
. SANTOPERELGİN sekmesi. 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL tabletler: 10, 20 veya 50 adet.
. Enjeksiyon için ANALGİN çözeltisi. %50 (500 mg/1 ml): amp. 5 veya 10 adet.
. ANALJİN ◊sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.

. SEDAL-M ® (SEDAL-M ®) ◊ tabletler: 10 veya 20 adet.
. Enjeksiyon için ANALGİN çözeltisi. %25 (500 mg/2 ml): amp. 10 adet.
. Enjeksiyon için REVALGIN çözeltisi. 500 mg+2 mg+20 mcg/1 ml: amp. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 veya 50 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 adet, kutular 20 ve 30 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 500 mg/1 ml: amp. 10 adet.
. İntravenöz ve intramüsküler uygulama için SPAZGAN çözeltisi 2,5 g + 10 mg + 100 mcg/5 ml: amp. 5 veya 25 adet.
. ANALGİN-UBF (ANALGİN-UBF) ◊ sekmesi. 500 mg: 10, 20, 30, 40, 50 ve 60 adet.

. PENTABUFEN sekmesi. 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. BELLALGIN ◊ tabletler: 10, 30 veya 50 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 20 veya 30 adet.
. SEDALGIN-NEO ® (SEDALGIN-NEO ®) ◊ tabletler: 5 veya 10 adet.
. Enjeksiyon için ANALGİN çözeltisi. %50 (1 g/2 ml): amp. 10 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 5 veya 10 adet.
. BRALANGİN ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 10, 20 veya 100 adet.

. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. 2,5 g + 10 mg + 10 mcg/5 ml'lik intravenöz ve intramüsküler uygulama için BRAL ◊ çözeltisi: amp. 5 parça.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 10 adet.
. ANALGİN kapsüller 0,25 g (ANALGİN kapsül 0,25) ◊ kapaklar. 250 mg: 10 veya 20 adet.
. BELLALGIN ◊ tabletler: 10, 30 veya 50 adet.
. RENALGAN ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 10 adet.
. TETRALGIN tabletleri: 10 veya 20 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 500 mg/1 ml: amp. 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. SPASGAN ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 20 veya 100 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 10 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 10 veya 100 adet
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 500 mg/1 ml: amp. 10 adet.
. ANALGİN kapsüller 0,25 g (ANALGİN kapsül 0,25) ◊ kapaklar. 250 mg: 10 veya 20 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tabletler: 10 veya 20 adet.
. ANALGIN BUFUS intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 10 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 500 mg/1 ml: amp. 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANTIGRIPPIN-ANVI ® (ANTIGRIPPIN-ANVI) ◊ kapaklar. (iki tip): 20 adet.1
. SANTOTİTRALJİN ◊ sekmesi. 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. Enjeksiyon için BRALANGINE çözeltisi. 2,5 g+10 mg+100 mcg/5 ml: amp. 5 veya 10 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. İntravenöz ve intramüsküler uygulama için ANALGIN çözeltisi 250 mg/1 ml: amp. 10 adet.
. SPAZMALIN ® (SPASMALIN ®) enjeksiyonluk çözüm. 2,5 g+10 mg+100 mcg/5 ml: amp. 5 veya 25 adet.
. MAXIGAN ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 10, 20 veya 100 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 adet.
. NEBALGAN enjeksiyonluk çözüm. 2,5 g+10 mg+100 mcg/5 ml: amp. 5 parça.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 1 g/2 ml: amp. 10 adet.
. İntravenöz ve intramüsküler uygulama için ANALGIN çözeltisi 250 mg/1 ml: amp. 10 adet.
. ANDIPAL tabletler: 10 veya 20 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. REVALGIN ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 veya 200 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. Enjeksiyon için ANALGİN çözeltisi. %50 (500 mg/1 ml): amp. 10 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. Enjeksiyon için REVALGIN çözeltisi. 1 g+4 mg+40 mcg/2 ml: amp. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 40 veya 50 adet.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 500 mg/2 ml: amp. 10 adet.
. BELLALGIN ◊ tabletler: 10, 30 veya 50 adet.
. QUINTALGINE ◊ tabletler: 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. TEMPANGINOL ® (TEMPANGINOL ®) ◊ sekmeli, kaplamalı. kasa: 10, 20, 300 veya 1000 adet.
. BİORALJİN ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 10, 20 veya 100 adet.
. BELLALGIN ◊ tabletler: 10, 20 veya 30 adet.
. İntravenöz ve intramüsküler uygulama için ANALGIN çözeltisi 500 mg/1 ml: amp. 5 veya 10 adet.
. BELLALGIN ◊ tabletler: 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tablet: 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 20 veya 500 adet.
. ANTIGRIPPIN-ANVI ® (ANTIGRIPPIN-ANVI) ◊ kapaklar. (iki tip): 20 adet.
. Enjeksiyon için PLENALGIN çözeltisi. 2,5 g+10 mg+100 mcg/5 ml: amp. 5 parça.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. BARALGETAS ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 10 veya 100 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 20 adet.
. PYRALGIN ◊ tabletler: 10 veya 20 adet.
. BRAL ◊ sekmesi. 500 mg+5 mg+100 mcg: 20 veya 100 adet.
. Kas içi uygulama için SPAZMALGON® (SPASMALGON®) çözeltisi 2,5 g + 100 mcg + 10 mg/5 ml: amp. 10 adet.
. BARALGIN ® M (BARALGIN M) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 2,5 g/5 ml: amp. 5 parça.
. ANALGİN (ANALGİN) intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözelti 500 mg/2 ml: amp. 10 adet.
. ANALGİN-ULTRA (ANALGİN-ULTRA) ◊ tab., kaplamalı. film kaplama, 500 mg: 5, 10 veya 20 adet.
. ANDIPAL ◊ tabletler: 10 veya 20 adet.
. BELLALGIN ◊ tabletler: 10, 30 veya 50 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10 adet.
. ANALGİN tabletler 0,5 g (ANALGİN tabletler 0,5) ◊ sekmesi. 500 mg: 10 veya 20 adet.
. Enjeksiyon için ANALGİN çözeltisi. %50 (1 g/2 ml): amp. 5 veya 10 adet.
. BARALGIN ® M (BARALGIN M) sekmesi. 500 mg: 10, 20, 50 veya 100 adet.
. ANALJİN ◊ sekmesi. 500 mg: 10, 20 ve 30 adet.

METAMİZOL SODYUM - Vidal ilaç referans kitabı tarafından sağlanan açıklama ve talimatlar.

Formül: C13H16N3O4SNa, Kimyasal ad: Sodyum tuzu[(2,3-dihidro-1,5-dimetil-3-okso-2-fenil-1H-pirazol-4-il)metilamino]metansülfonik asit (ve monohidrat olarak).
Farmakolojik grup: non-steroidal ve diğer antiinflamatuar ilaçlar/NSAID'ler dahil olmak üzere narkotik olmayan analjezikler - Pirazolonlar.
Farmakolojik etki: antiinflamatuar, analjezik, antipiretik.

Farmakolojik özellikler

Metamizol sodyum siklooksijenazı inhibe eder, bradikininlerin, serbest radikallerin, endoperoksitlerin, bazı prostaglandinlerin oluşumunu azaltır ve lipid peroksidasyonunu inhibe eder. Metamizol sodyum, Burdach ve Gaulle demetleri yoluyla ağrılı propriyo ve ekstraseptif impulsların iletilmesini önler, ısı transferini arttırır ve talamustaki ağrı hassasiyet merkezlerinin uyarılabilirlik eşiğini arttırır. Oral uygulamadan sonra tamamen ve hızlı bir şekilde emilir. Aktif bir metabolit oluşumu ile bağırsak duvarında hidrolize edilir - kanda değişmemiş metamizol yoktur (sadece intravenöz olarak uygulandığında, plazmada küçük konsantrasyonlar tespit edilir). Metamizol sodyumun aktif metaboliti plazma proteinlerine %50-60 oranında bağlanır. Karaciğerde yok edilir. Böbrekler yoluyla vücuttan atılır. Metamizol sodyumun etkisi 20-40 dakika sonra gelişir ve 2 saat sonra maksimuma ulaşır.

Belirteçler

Artralji, kore, romatizma; ağrı: diş, baş ağrısı, adet, siyatik, nevralji, miyalji, pulmoner enfarktüs ile, kolik (hepatik, renal, bağırsak), miyokard enfarktüsü, tromboz büyük gemiler, aort anevrizmasının diseksiyonu, inflamatuar süreçler(pnömoni, plörezi, miyokardit, lumbago), yanıklar, yaralanmalar, dekompresyon hastalığı, tümörler, herpes zoster, orşit, peritonit, pankreatit, özofagus perforasyonu, priapizm, transfüzyon sonrası komplikasyonlar, pnömotoraks; akut cerahatli, bulaşıcı ve ürolojik hastalıklarda (prostatit), böcek ısırıklarında (sivrisinekler, arılar, at sinekleri dahil) ateşli sendrom.

Metamizol sodyumun uygulanma yöntemi ve dozu

Metamizol sodyum ağızdan alınır, kas içine, damar içine veya rektal olarak uygulanır. Kas içi veya intravenöz olarak (eğer şiddetli acı) - Günde 2 – 3 defa, 1 – 2 ml %25 veya %50'lik solüsyon, maksimum günlük doz 2 g'dır; çocuklara 0,1 - 0,5 ml uygulanır. Ağızdan, yemeklerden sonra veya rektal olarak günde 2 - 3 defa, 250 - 500 mg, maksimum tek doz 1 g, günlük - 3 g Çocuklar için günde 2 - 3 defa, olağan doz 2 - 3 yaştır - 50 - 100 mg, 4 - 5 yaş - 100 - 200 mg, 6 - 7 yaş - 200 mg, 8 - 14 yaş - 250 - 300 mg.

Metamizol sodyum kullanıldığında, bir metabolitin salınması nedeniyle idrar kırmızıya dönebilir. Metamizol sodyum kullanırken doktor gözetimi gereklidir (çünkü alerjik reaksiyonların görülme sıklığı yüksektir; ölümcülözellikle parenteral olarak uygulandığında). Miyelotoksisite nedeniyle düzenli uzun süreli kullanım önerilmez. Rahatlama için metamizol sodyum kullanımı hariçtir akut ağrı midede (nedenleri henüz açıklığa kavuşturulmamıştır). Patolojisi olan hastalara reçete edildiğinde kardiyovasküler sistemin hemodinamik parametrelerin dikkatle izlenmesi gereklidir. Sistolik kan basıncı düzeyi olan hastalarda dikkatli kullanın tansiyon 100 mm Hg'den az. Art., Böbrek hastalığının (glomerülonefrit, piyelonefrit) anamnezinde ve ayrıca uzun bir alkolizm öyküsünde endikasyonlar ile.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık, ciddi bozukluklar işlevsel durum böbrekler veya karaciğer, hematopoezin inhibisyonu (enfeksiyöz veya sitostatik nötropeni, agranülositoz), hemolitik kalıtsal anemi glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ile ilişkili olan, bronşiyal astım(prostaglandin), emzirme, hamilelik.

Kullanım kısıtlamaları

Veri yok.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Metamizol sodyumun kullanımı hamilelik sırasında kontrendikedir. Metamizol sodyum ile tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalısınız.

Metamizol sodyumun yan etkileri

Granülositopeni, trombositopeni, agranülositoz, kanamalar, interstisyel nefrit hipotansiyon, alerjik reaksiyonlar(bronkospazm, Lyell sendromu, Stevens-Johnson sendromu, anafilaktik şok dahil).

Metamizol sodyumun diğer maddelerle etkileşimi

Metamizol sodyumun etkisi kodein, barbitüratlar, kafein, propranolol ve H2-antihistaminikler ile arttırılır. Tiamazol ve sarkolizin, metamizol sodyum ile birlikte kullanıldığında lökopeni gelişme riskini artırır. Sakinleştiriciler ve sakinleştiriciler metamizol sodyumun analjezik etkisini arttırır. Oral kontraseptifler, trisiklik antidepresanlar, allopurinol, metabolizmasının bozulması nedeniyle metamizol sodyumun toksisitesini arttırır. Metamizol sodyumun fenotiyazin türevleri (klorpromazin dahil) ile kombine kullanımı, diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar, analjezikler-antipiretikler - toksisitede ve ilişkili etkilerde karşılıklı bir artışla birlikte vücut ısısında belirgin bir artışın gelişmesine neden olabilir. Fenilbutazon ve diğer mikrozomal karaciğer enzimlerini indükleyen maddeler, metamizol sodyumun etkilerini zayıflatır. Miyelotoksik ilaçlar metamizol sodyumun hematotoksisitesini güçlendirir. Metamizol sodyum, alkolün sedatif etkisini güçlendirir. Plazma proteinleriyle bağlantısını değiştiren metamizol sodyum, dolaylı antikoagülanların, oral hipoglisemik ajanların, indometasin ve glukokortikosteroidlerin aktivitesini arttırır. Metamizol sodyum, siklosporinin plazma seviyelerini azaltır. Metamizol sodyum ile tedavi sırasında radyokontrast maddeler, penisilin ve kolloidal kan ikameleri kullanılmamalıdır. Farmasötik uyumsuzluk riskinin yüksek olması nedeniyle metamizol sodyum, aynı şırıngada diğer ilaçlarla karıştırılamaz.

Doz aşımı

Aşırı dozda metamizol sodyum durumunda, hipotermi, çarpıntı, şiddetli hipotansiyon, nefes darlığı, bulantı, kulak çınlaması, kusma, uyuşukluk, halsizlik, deliryum, kasılmalar ve bilinç bozukluğu gelişir; olası gelişme hemorajik sendrom, akut agranülositoz, akut hepatik ve böbrek yetmezliği. Gerekli: kusmayı sağlayın, bir tüp aracılığıyla mideyi yıkayın, reçete aktif karbon, salin laksatifleri ve kan alkalizasyonu, zorla diürez, semptomatik tedavi hayati fonksiyonların sürdürülmesini amaçlamaktadır.

Aktif madde metamizol sodyum içeren ilaçların ticari isimleri

Ekonomik olarak gelişmiş ülkelerin çoğunda metamizol yasaklanmıştır. yan etkiler(İsveç (1972'den beri), ABD (1977'den beri), Japonya, Avustralya ve bazı Avrupa Birliği ülkeleri), özellikle agranülositoz riski nedeniyle veya kullanımı önemli ölçüde sınırlıdır, bu da öncelikle çocuklarda kullanımı ilgilendirmektedir. Rusya'da, 2009'dan beri metamizol sodyum (analgin), yararlanıcılar için ilaç listesinden çıkarıldı, ancak ücretsiz satışta kalmaya devam ediyor.

Metamizol sodyum narkotik olmayan bir analjeziktir.

Yayın formu ve kompozisyon

Metamizol sodyum, 2 veya 5 ml'lik ampullerde, 1 ml başına 500 mg aynı isimdeki aktif maddeyi içeren bir enjeksiyon çözeltisi formunda üretilir. 5 veya 10 adet. kabarcıklar halinde.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre Metamizol sodyum, çeşitli kökenlerden ağrı sendromları için kullanılır:

Nevralji, miyalji;
Böbrek ve safra kolik;
Ameliyat sonrası ağrı;
Yanıklar, yaralanmalar;
Menalji;
Baş ağrısı ve diş ağrısı.

İlaç ayrıca bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklara eşlik eden ateş için de endikedir.

Kontrendikasyonlar

Metamizol sodyum kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Şiddetli böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu;
Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
Kan hastalıkları;
Pirazolon türevlerine karşı aşırı duyarlılık.

İlacı hamile kadınlarda, özellikle hamileliğin ilk 12 haftasında ve son 6 haftasında kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Kullanım ve dozaj talimatları

Metamizol sodyum, talimatlara göre intravenöz veya intramüsküler olarak yavaşça uygulanır. Yetişkinler için tek doz – 250-500 mg, kullanım sıklığı – günde 2-3 defa. Maksimum günlük dozaj 2 g'ı geçmemelidir.

Çocuklar için doz vücut ağırlığına göre hesaplanır - 10 kg başına 50-100 mg.

İlacın kullanım süresi, hastalığın doğasına göre doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Yan etkiler

Kural olarak, ilaç iyi tolere edilir. Kullanıldığında Quincke ödemi ve deri döküntüsü gibi reaksiyonlar meydana gelebilir. Nadir durumlarda anafilaktik reaksiyonların gelişimi gözlenmiştir.

Uzun süreli kullanımda lökopeni ve agranülositoz gibi hematopoietik sistem bozuklukları ortaya çıkabilir.

Yerel tepkilerden Intramüsküler enjeksiyonİlaç uygulama yerinde sızıntılar görünebilir.

Özel Talimatlar

Metamizol sodyumun uzun süreli kullanımı ile periferik kan paternleri izlenmelidir.

İlaç, antispazmodik etkiye sahip bir analjezik olarak fenpiverinyum bromür ve pitofenon ile aynı anda kullanılabilir.

Çocuklarda yaşamın ilk üç ayında kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Metamizol sodyum bir şırıngada diğerleriyle karıştırılmamalıdır. ilaçlar farmasötik uyumsuzluk olasılığının yüksek olması nedeniyle.

Analoglar

Metamizol sodyumun analogları şunlardır:

İle aktif madde– Analgin, Baralgin M;
Etki mekanizmasına göre - Spasmogard, Bral, Piralgin, Tempalgin, Andipal, Antipirin, Bralangin, Benalgin, Akofil, Spasmoblock, Baralgetas, Trinalgin, Pentabufen, Santotitralgin, Spasmalin, Plenalgin, Sedal-M, Revalgin, Tetralgin, Quintalgin, Maksigan , Spazgan, Spasmalgon, Geomag, Quatrox.

Depolama şartları ve koşulları

İlaç doktor reçetesiyle satılmaktadır. Metamizol sodyumun raf ömrü üretici firmanın tavsiyelerine uygun olarak 10-25 °C sıcaklıkta saklandığı takdirde 4 yıldır.

METAMİZOL SODYUM için ATX Kodları

N02BB72 (Psikoleptiklerle kombinasyon halinde metamizol sodyum)
N02BA51 ( Asetilsalisilik asit diğer ilaçlarla kombinasyon halinde (psikoleptikler hariç)
R05X (Soğuk algınlığında kullanılan diğer kombinasyon ilaçlar)
A03DA02 (Analjeziklerle kombinasyon halinde Pitofenon)
N02BB02 (Metamizol sodyum)
N02BB52 (Diğer ilaçlarla kombinasyon halinde metamizol sodyum (psikoleptikler hariç))
A03DB (Belladonna ve türevlerinin analjeziklerle kombinasyonu)

ATC kodlarına göre METAMİZOL SODIUM ilacının analogları:

METAMİZOL SODYUM'u kullanmadan önce doktorunuza danışmalısınız. Bu kullanım talimatları yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Daha kapsamlı bilgi için lütfen üreticinin talimatlarına bakın.

METAMİZOL SODYUM: Klinik ve farmakolojik gruplar

11.032 (M-antikolinerjik, antiasit ve analjezik etkili ilaç)
12.046 (Akut solunum yolu hastalıklarının semptomatik tedavisine yönelik ilaç)
03.009 (Analjezik-antipiretik)
03.012 (Spazmoanaljezik)
03.010 (Analjezik-antipiretik kombine bileşim)
03.007 (Analjezik etkili kombine ilaç)

METAMİZOL SODYUM: Farmakolojik etki

Analjezik-antipiretik. Pirazolonun bir türevidir. Mekanizması prostaglandin sentezinin inhibisyonu ile ilişkili olan analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkiye sahiptir.

METAMİZOL SODYUM: Farmakokinetik

Sodyum metabolitleri plazma proteinlerine bağlanmaz. Dozun büyük kısmı idrarla metabolitler halinde atılır. Metabolitler anne sütüne geçmektedir.

METAMİZOL SODYUM: Dozaj

Yetişkinlere ağızdan veya rektal olarak günde 2-3 kez 250-500 mg reçete edilir. Maksimum tek doz 1 g, günlük doz 3 g'dır. 2-3 yaş arası çocuklarda tek doz 50-100 mg'dır; 4-5 yıl - 100-200 mg; 6-7 yaş - 200 mg; 8-14 yaş - 250-300 mg; uygulama sıklığı - günde 2-3 kez.

Yetişkinler için yavaş yavaş IM veya IV - günde 2-3 kez 250-500 mg. Maksimum tek doz 1 g, günlük doz 2 g'dır. Çocuklarda parenteral olarak 10 kg vücut ağırlığı başına 50-100 mg dozunda kullanılır.

METAMİZOL SODYUM: İlaç etkileşimleri

Analjezik-antipiretikler ve NSAID'lerle eş zamanlı kullanıldığında toksik etkilerin karşılıklı olarak artması mümkündür.

Mikrozomal karaciğer enzimlerinin indükleyicileri ile eş zamanlı kullanıldığında metamizol sodyumun etkinliği azalabilir.

Metamizol sodyum, hidroklorür (iç organların düz kasları üzerinde doğrudan miyotropik etkiye sahiptir ve gevşemesine neden olur) ve fenpiverinyum bromür (m-antikolinerjik) ile kombinasyon halinde kullanıldığında, farmakolojik etkileri karşılıklı olarak artar ve buna bir azalma eşlik eder. ağrı, düz kasların gevşemesi ve vücut ısısının yükselmesi.

METAMİZOL SODYUM: Hamilelik ve emzirme

Hamilelik sırasında, özellikle ilk üç aylık dönemde ve son 6 haftada dikkatli kullanın.

METAMİZOL SODYUM: Yan etkiler

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, Quincke ödemi; nadiren - anafilaktik şok.

Hematopoietik sistemden: nadiren, uzun süreli kullanımda - lökopeni, agranülositoz.

Lokal reaksiyonlar: kas içi enjeksiyonla - enjeksiyon bölgesinde sızar.

METAMİZOL SODYUM: Endikasyonlar

METAMİZOL SODYUM: Kontrendikasyonlar

Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer fonksiyon bozukluğu, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, kan hastalıkları, pirazolon türevlerine karşı aşırı duyarlılık.

METAMİZOL SODYUM: Özel talimatlar

Uzun süreli kullanımda periferik kan tablosunun izlenmesi gerekir.

Metamizol sodyum, antispazmodik etkiye sahip bir analjezik olarak pitofenon ve fenpiverinyum bromür ile kombinasyon halinde kullanılır.

Çocuklarda yaşamın ilk 3 ayında dikkatli kullanın.