Thalamus (vizuálne pahorky)

Thalamusové neuróny tvoria 40 jadier. Topograficky sú jadrá talamu rozdelené na predné, stredné a zadné. Funkčne možno tieto jadrá rozdeliť do dvoch skupín: špecifické a nešpecifické.

Špecifické jadrá sú súčasťou špecifických dráh. Ide o vzostupné dráhy, ktoré prenášajú informácie z receptorov zmyslových orgánov do projekčných zón mozgovej kôry.

Najdôležitejšími zo špecifických jadier sú laterálne genikulárne telo, ktoré sa podieľa na prenose signálov z fotoreceptorov, a mediálne genikulárne telo, ktoré prenáša signály zo sluchových receptorov.

Nešpecifické talamické pustošenie sa označuje ako retikulárna formácia. Hrajú úlohu integračných centier a majú prevažne aktivačný vplyv na mozgovú kôru:

1 - predná skupina (čuchová); 2 - zadná skupina (vizuálna); 3 - bočná skupina (všeobecná citlivosť); 4 - mediálna skupina (extrapyramidový systém; 5 - centrálna skupina (retikulárna formácia).

Predný úsek mozgu na úrovni stredu optického návršia. 1a - predné jadro optického návršia. 16 - stredné jadro optického tuberkulu, 1c - laterálne jadro optického tuberkulu, 2 - laterálna komora, 3 - fornix, 4 - jadro kaudátu, 5 - vnútorná kapsula, 6 - vonkajšia kapsula, 7 - vonkajšia kapsula (capsula extrema) , 8 - ventrálne jadro optického návršia, 9 - subtalamické jadro, 10 - tretia komora, 11 - mozgový kmeň. 12 - most, 13 - jamka medzi stopkami, 14 - noha hippocampu, 15 - dolný roh bočná komora... 16 - čierna hmota, 17 - ostrov. 18 - bledá guľa, 19 - škrupina, 20 - polia Pstruha N; a bb. 21 - interthalamická fúzia, 22 - corpus callosum, 23 - chvost jadra kaudátu.

Aktivácia neurónov v nešpecifických jadrách talamu je obzvlášť účinná pri vytváraní bolestivých signálov (talamus je najvyšším centrom citlivosti na bolesť).

Poškodenie nešpecifických jadier talamu tiež vedie k zhoršeniu vedomia: k strate aktívneho spojenia medzi telom a prostredím.

Hypotalamus (hypotalamus)

Hypotalamus je tvorený skupinou jadier umiestnených v spodnej časti mozgu. Jadrá hypotalamu sú subkortikálnymi centrami autonómnych nervový systém všetko vitálne dôležité funkcie organizmus.

Topograficky je hypotalamus rozdelený na preoptickú oblasť, oblasti predného, ​​stredného a zadného hypotalamu.

Studepedia.org sú prednášky, príručky a mnoho ďalších materiálov užitočných na učenie.

Všetky jadrá hypotalamu sú spárované.

Metatalamus a hypotalamus. 1 - akvadukt 2 - červené jadro 3 - viečko 4 - substantia nigra 5 - mozgový kmeň 6 - mastoidné telieska 7 - predná perforovaná látka 8 - zakrývajúci trojuholník 9 - lievik 10 - optický chiasmus 11. zrakový nerv 12 - sivý tuberkul 13 - zadný perforovaný látka 14 - vonkajšie genikulárne telo 15 - mediálne genikulárne telo 16 - vankúš 17 - optický trakt

Hypotalamus

a - pohľad zdola; b - sagitálny úsek strednej čiary.

Vizuálna časť (pars optica): 1 - svorkovnica; 2 - vizuálny crossover; 3 - optický trakt; 4 - sivý náraz; 5 - lievik; 6 - hypofýza;

Čuchová časť: 7 - papilárne telieska - subkortikálne čuchové centrá; 8 - submliečna oblasť v užšom zmysle slova je pokračovaním nôh mozgu, obsahuje čiernu látku, červené jadro a Lewisovo telo, ktoré je spojením extrapyramidového systému a vegetatívneho centra; 9 - podmorská drážka Monroe; 10 - Turecké sedlo, vo fosse, v ktorom sa nachádza hypofýza.

Hlavné jadrá hypotalamu

Schéma neurosekrečných jadier oblasti hypotalamu (Hypothalamus). 1 - jadro supraopticus; 2 - jadro preopticus; 3 - nuclius paraventricularis; 4 - jadro infundibularus; 5 - jadro coris mamillaris; 6 - vizuálny crossover; 7 - hypofýza; 8 - sivý náraz; 9 - mastoid; Most 10.

Preoptická oblasť obsahuje periventrikulárne, mediálne a laterálne preoptické jadrá.

Skupina predného hypotalamu zahŕňa supraoptické, suprachiasmatické a paraventrikulárne jadrá.

Stredný hypotalamus tvorí ventromediálne a dorzomediálne jadro.

V zadnom hypotalame sa rozlišuje zadné hypotalamické, periforonické a mamilárne jadro.

Spojenia hypotalamu sú rozsiahle a zložité. Aferentné signály k hypotalamu pochádzajú z mozgovej kôry, subkortikálnych jadier a z talamu. Hlavné eferentné cesty zasahujú do stredného mozgu, talamu a subkortikálnych jadier.

Hypotalamus je najvyšším centrom regulácie kardiovaskulárneho systému, vodnej soli, bielkovín, tukov a metabolizmu uhľohydrátov. V tejto oblasti mozgu sa nachádzajú centrá spojené s reguláciou stravovacieho správania. Dôležitou úlohou hypotalamu je regulácia. Elektrické podráždenie zadných jadier hypotalamu vedie k hypertermii v dôsledku zvýšenia metabolizmu.

Hypotalamus sa tiež podieľa na udržiavaní biorytmu spánku a bdenia.

Jadrá predného hypotalamu sú spojené s hypofýzou a vykonávajú transport biologicky aktívnych látok, ktoré sú produkované neurónmi týchto jadier. Neuróny preoptického jadra produkujú uvoľňujúce faktory (statíny a liberíny), ktoré riadia syntézu a uvoľňovanie hormónov hypofýzy.

Neuróny preoptických, supraoptických, paraventrikulárnych jadier produkujú pravé hormóny - vazopresín a oxytocín, ktoré zostupujú pozdĺž axónov neurónov do neurohypofýzy, kde sú uložené, kým sa neuvoľnia - vstupujú do krvi.

Neuróny prednej hypofýzy produkujú 4 druhy hormónov: 1) somatotropný hormón, ktorý reguluje rast; 2) gonadotropný hormón, ktorý podporuje rast zárodočných buniek, žlté telo, zvyšuje produkciu mlieka; 3) hormón stimulujúci štítnu žľazu - stimuluje funkciu štítnej žľazy; 4) adrenokortikotropný hormón - zvyšuje syntézu hormónov kôry nadobličiek.

Stredný lalok hypofýzy vylučuje hormón intermedín, ktorý ovplyvňuje pigmentáciu pokožky.

Zadný lalok hypofýzy vylučuje dva hormóny - vazopresín, ktorý ovplyvňuje hladké svaly arteriol, a oxytocín - ktorý pôsobí na hladké svaly maternice a stimuluje tvorbu mlieka.

Hypotalamus tiež hrá dôležitú úlohu v emocionálnom a sexuálnom správaní.

Zloženie epithalamu ( epifýza) zahŕňa epifýzu. Hormón epifýzy - melatonín - inhibuje tvorbu gonadotropných hormónov v hypofýze, a to zase spomaľuje sexuálny vývoj.

Nešpecifické jadro

Stránka 1

Nešpecifické jadrá sú staršieho pôvodu a zahŕňajú stredné a intralaminárne jadrá, ako aj mediálnu časť predného ventrálneho jadra. Neuróny nešpecifických jadier najskôr prenášajú signály do subkortikálnych štruktúr, z ktorých sú impulzy vysielané paralelne do rôznych častí kôry. Nešpecifické jadrá sú pokračovaním retikulárnej formácie stredného mozgu, ktorá predstavuje retikulárnu formáciu talamu.

Funkcie diencephalonu

Elektrická stimulácia nešpecifických talamických jadier spôsobuje periodické fluktuácie potenciálov v mozgovej kôre, synchrónne s rytmom aktivity talamických štruktúr. Reakcia v kôre prebieha s dlhou latentnou periódou a je výrazne zosilnená opakovaním. Neuróny mozgových hemisfér sú teda postupne zapojené do procesu činnosti. Takáto reakcia zahŕňajúca mozgovú kôru sa líši od jej špecifických reakcií vo zovšeobecnení a pokrýva veľké oblasti kôry. Impulzy pozdĺž ciest citlivosti na bolesť sa tvoria, keď sú rôzne oblasti tela podráždené a vnútorné orgány... Latentné obdobia reakcií v talame sú dlhé a variabilné.

Ďalší typ zakončení talamokortikálnych projekcií tvoria axóny neurónov nešpecifických talamických jadier.

Pri zaznamenávaní elektrickej aktivity rôznych častí králičieho mozgu sa zistilo, že reakcie vo forme zvýšenia počtu mydlových vĺn a vretien prebiehajú súčasne vo všetkých zvodoch (pri rýchlosti záznamu 15 mm / s) a najintenzívnejšia reakcia bola pozorovaná v hypotalame, nasledovala senso-motorická kôra.zrakové, špecifické jadrá talamu, nešpecifické jadrá talamu. Možno dospieť k záveru, že kôra a hypotalamus sú najreaktívnejšími formáciami centrálneho nervového systému pri vystavení PMF.

Vzostupné aktivačné vplyvy z retikulárnej formácie mozgového kmeňa vstupujú do mozgovej kôry cez nešpecifické jadrá talamu. Systém nešpecifických talamických jadier riadi rytmickú aktivitu mozgovej kôry a plní funkcie intrathalamického integračného systému.

Na štúdium mechanizmu tvorby podmienených reflexov je nevyhnutné nielen presne zaznamenať samotnú odpoveď (slinenie, pohyb atď.), Ale tiež študovať elektrickú aktivitu, ktorá sa vyskytuje v rôznych štruktúrach mozgu počas pôsobenia podmienených a nepodmienené podnety. Na zaznamenávanie elektrickej aktivity slúžia elektródy, ktoré sa chronicky implantujú do rôznych oblastí alebo vrstiev mozgovej kôry, ako aj do špecifických a nešpecifických jadier talamu, retikulárnej formácie, hippocampu a ďalších častí mozgu. V experimentoch s podmienené reflexy Metódy mikroelektród sa široko používajú na zaznamenávanie elektrickej aktivity jednotlivých neurónov zúčastňujúcich sa podmienenej reflexnej reakcie. Na automatickú analýzu elektroencefalogramov zaznamenaných z rôznych oblastí kôry sa používajú elektronické počítače pri pokusoch na zvieratách priamo počas podmienených reflexných reakcií.

Nešpecifické jadrá sú staršieho pôvodu a zahŕňajú stredné a intralaminárne jadrá, ako aj mediálnu časť predného ventrálneho jadra. Neuróny nešpecifických jadier najskôr prenášajú signály do subkortikálnych štruktúr, z ktorých sú impulzy vysielané paralelne do rôznych častí kôry. Nešpecifické jadrá sú pokračovaním retikulárnej formácie stredného mozgu, ktorá predstavuje retikulárnu formáciu talamu.

Neuróny špecifického komplexu jadier posielajú do kôry axóny, ktoré nemajú takmer žiadne kolaterály. Naproti tomu neuróny nešpecifického systému vysielajú axóny, ktoré poskytujú mnoho kolaterálov. Vlákna prichádzajúce z kôry do neurónov špecifických jadier sa súčasne vyznačujú topografickou lokalizáciou ich zakončení, na rozdiel od široko rozvetveného systému difúzne zakončených vlákien v nešpecifických jadrách.

Spinotalamická dráha sa výrazne líši od cesty lemniscus. Jeho prvé neuróny sú tiež umiestnené v spinálnom gangliu, odkiaľ posielajú pomaly vodivé nemyelinizované nervové vlákna do miechy. Tieto neuróny majú veľké receptívne polia, niekedy vrátane významnej časti povrchu kože. Druhé neuróny tejto dráhy sú lokalizované v šedej hmote. miecha a ich axóny ako súčasť vzostupného spinotalamického traktu sú nasmerované po prechode na spinálnej úrovni do ventrobazálneho jadrového komplexu talamu (diferencované projekcie), ako aj do ventrálnych nešpecifických jadier talamu, vnútorného genikulového tela, jadrá mozgového kmeňa a hypotalamu. Tretie neuróny spinotalamickej dráhy lokalizované v týchto jadrách len čiastočne premietajú do somatosenzorickej oblasti kôry.

Stránky: 1

8. Štruktúra a funkčná úloha talamu a hypotalamu

Thalamus (lat. Thalamus, latinská výslovnosť: talamus; z gréčtiny. Θάλαμος - „hrbolček“) - oblasť mozgu zodpovedná za prerozdelenie informácií zo zmyslov, s výnimkou pachu, do mozgovej kôry.

Tieto informácie (impulzy) vstupujú do jadra talamu. Samotné jadrá sú zložené zo šedej hmoty, ktorú tvoria neuróny. Každé jadro je súbor neurónov. Jadrá sú oddelené bielou hmotou. V talame sú rozlíšené štyri hlavné jadrá: skupina neurónov prerozdeľujúcich vizuálne informácie; jadro prerozdeľovania sluchových informácií; jadro, ktoré prerozdeľuje hmatové informácie a jadro, ktoré prerozdeľuje pocit rovnováhy a rovnováhy. Potom, čo do jadra talamu vstúpia informácie o akomkoľvek vneme, dôjde k jeho primárnemu spracovaniu, to znamená, že sa prvýkrát realizuje teplota, vizuálny obraz atď. Verí sa, že talamus hrá dôležitú úlohu v implementácia pamäťových procesov. Fixácia informácií sa vykonáva nasledovne: v SS prebieha prvá fáza tvorby engramu. Začína sa to vtedy, keď podnet excituje periférne receptory. Z nich pozdĺž ciest nervové impulzy idú do talamu a potom do kortikálnej sekcie. Realizuje sa v ňom najvyššia syntéza pocitu. Poškodenie talamu môže viesť k anterográdnej amnézii, ako aj k chveniu - mimovoľné chvenie končatín v pokoji - hoci tieto príznaky chýbajú, keď pacient vedome vykonáva pohyby. Súvisí s talamom zriedkavá choroba nazýva sa to „smrteľná rodinná nespavosť“. http://www.bibliotekar.ru/447/52.htm medbiol.ru/medbiol/mozg/0001b9d3.htm

Thalamus (optický tuberkul, talamus): všeobecné informácie

Thalamus je súčasťou predného mozgu.

Anatomicky je talamus (optický tuberkul) párový orgán tvorený predovšetkým sivou hmotou. Je to subkortikálne centrum všetkých typov citlivosti; obsahuje niekoľko desiatok jadier, ktoré prijímajú informácie zo všetkých zmyslov a prenášajú ich do mozgovej kôry. Thalamus je spojený s limbickým systémom, retikulárnou formáciou, hypotalamom, cerebellum, bazálnymi gangliami. Thalamus je vajcovitá hmota šedej hmoty s hrubším zadným koncom (obr. 38, obr. 39).

Ako už bolo spomenuté, talamus je párová formácia: existuje chrbtový talamus a ventrálny talamus .. Medzi talamom je dutina tretej komory. Povrch talamu, obrátený k dutine tretej komory, je pokrytý tenkou vrstvou šedej hmoty. Mediálne povrchy pravého a ľavého talamu sú navzájom prepojené interthalamickou fúziou, ktorá leží takmer v strede. Stredný povrch talamu je oddelený od horného tenkého mozgového prúžku. Horná časť optických pahorkov je voľná a smeruje k dutine centrálnej časti bočných komôr. V prednej časti sa talamus zužuje a končí predným tuberkulom. Zadný koniec talamu je zahustený a nazýva sa vankúš talamu. Názov „vankúš“ vznikol podľa skutočnosti, že talamus je hemisférou telencefalonu a spočíva na zahusťovadlách, ktoré pripomínajú vankúš. Bočný povrch talamu susedí s vnútorným puzdrom a hraničí s kaudátovým jadrom telencephalonu. Spodný povrch talamu sa nachádza nad mozgovým stopkou a rastie spolu s výstelkou stredného mozgu.

Je vysledovaný výrazný evolučný vzorec zmien v kvantitatívnych vzťahoch medzi dorzálnym a ventrálnym talamom. V priebehu evolúcie sa veľkosť ventrálnej časti talamu zmenšuje, zatiaľ čo veľkosť chrbtovej časti sa zvyšuje. U nižších stavovcov je vyvinutý ventrálny talamus, zatiaľ čo u cicavcov prevládajú jadrá dorzálneho talamu. Je to spôsobené tým, že dorzálna časť talamu je spojená hlavne s vývojom vzostupných dráh od zrakového systému, sluchového systému a senzomotorických systémov k mozgovej kôre.

Axóny väčšiny senzorických neurónov, ktoré prenášajú impulzy do mozgovej kôry, končia v talame. Tu sa analyzuje povaha a pôvod týchto impulzov a prenášajú sa do zodpovedajúcich senzorických zón kôry pozdĺž vlákien pochádzajúcich z talamu. Thalamus teda plní úlohu spracovateľského, integračného a prepínacieho centra všetkých zmyslových informácií. V talame sú navyše upravené informácie z určitých oblastí kôry a verí sa, že sa podieľajú na pocite bolesti a potešenia. V talame začína táto oblasť retikulárnej formácie, ktorá súvisí s reguláciou motorickej aktivity. Chrbtová oblasť bezprostredne pred talamom - predný choroidný plexus - je zodpovedná za transport látok medzi mozgovomiechovou tekutinou v tretej komore a tekutinou, ktorá vypĺňa subarachnoidálny priestor. Talamus teda filtruje informácie zo všetkých receptorov a vykonáva ich predspracovanie a potom ho nasmeruje do rôznych oblastí kôry. Okrem toho talamus vytvára spojenie medzi kôrou na jednej strane a mozočkom a bazálnymi gangliami na strane druhej.

Inými slovami, vedomie riadi automatické pohyby talamom.

Axóny zadného stĺpcového mediálneho traktu lemniscus a spinothalamického traktu končia synapsiami na neurónoch jadra IPL talamu. Toto jadro tiež ukončuje niekoľko ďalších paralelných vzostupných senzorických dráh, ako je spinocervikálny trakt a dráha z-jadra. Trigeminálny talamický trakt z hlavného senzorického jadra trojklanný nerv a spinálne jadro trigeminálneho nervu tvorí synapsie v talamickom jadre VPM.

Reakcie mnohých neurónov jadier IPL a IPM sú podobné reakciám neurónov prvého a druhého radu vzostupných dráh. Medzi týmito reakciami niekedy prevládajú reakcie určitých typov senzorických receptorov a ich receptívne polia môžu byť malé, aj keď sú zvyčajne rozsiahlejšie ako u primárnych aferentov.

Tieto polia sú umiestnené kontralaterálne k talamickým neurónom, ktorých lokalizácia topograficky súvisí s umiestnením receptívnych polí, t.j. Jadrá IDL a EPM a majú somatotopickú organizáciu. Dolná končatina Je reprezentovaný neurónmi laterálnej časti jadra IPL, horným - neurónmi mediálnej časti jadra IPL a tvárou - neurónmi jadra IPL (obr. 34.10).

Mnoho talamických neurónov obsahuje nielen excitačné, ale aj inhibičné receptívne polia. Inhibičný proces je možné realizovať v jadrách zadného stĺpca alebo v zadnom rohu miechy; v talame sú však prítomné aj inhibičné neurónové okruhy. V jadrách IDL a VPM sú prítomné inhibičné interneuróny (u primátov, ale nie u hlodavcov); okrem toho sa projektujú niektoré inhibičné interneuróny talamického retikulárneho jadra. Vo svojich vlastných inhibičných neurónoch týchto jadier a neurónoch retikulárneho jadra je inhibičným mediátorom GABA.

Neuróny jadier VPL a VPM majú zaujímavá funkcia: na rozdiel od činnosti zmyslových neurónov viac nízke úrovne somatosenzorický systém, excitabilita talamických neurónov závisí od štádia cyklu spánok-bdenie a mení sa v anestézii.

Počas spánkovej alebo barbiturátovej anestézie majú talamické neuróny tendenciu indukovať striedavé sekvencie excitačných a inhibičných postsynaptických potenciálov. Prerušované výboje zase spôsobujú periodickú aktivitu neurónov v mozgovej kôre. Na encefalograme sa to prejavuje v alfa rytme alebo prasknutí vretena. Toto striedanie série excitačných a inhibičných postsynaptických potenciálov pravdepodobne odráža úroveň excitácie talamických neurónov, ktorá je sprostredkovaná interakciou excitačných neurotransmiterových aminokyselín s postsynaptickými membránovými receptormi non-NMDA a NMDA typov. Na tomto periodickom procese sa môže navyše podieľať inhibícia talamických neurónov sprostredkovaná návratovými cestami retikulárneho jadra.

Spinotalamický trakt a časť trigeminálneho talamického traktu, vychádzajúce z miechového jadra trojklanného nervu, posielajú projekcie do centrálneho laterálneho jadra intraplatulárneho talamického komplexu. Intralamelárne jadrá nemajú somatotopickú organizáciu a sú difúzne premietané v mozgovej kôre, ako aj v bazálnych gangliách. Je možné, že projekcie centrálneho laterálneho jadra v SI kortikálnej zóne sa podieľajú na tvorbe reakcie prebúdzania v tejto oblasti a mechanizme selektívnej pozornosti.

Po zničení jadier IDL a EPM citlivosť kontralaterálnej strany kmeňa a tváre klesá. Deficit sa týka hlavne zmyslových kategórií spojených s prenosom informácií pozdĺž zadného stĺpcového mediálneho traktu lemniscus a jeho ekvivalentného systému trojklaného nervu. Stratí sa aj senzoricko-diskriminačná zložka citlivosti na bolesť, ale pri neporušenom mediálnom talame sa zachová motivačno-afektívna zložka, pravdepodobne v dôsledku mediálnych spinotalamických a spinoreticulothalamických projekcií.

U niektorých ľudí sa po poškodení somatosenzorického talamu objaví centrálny bolestivý syndróm nazývaný talamický. Bolesť podobná talamickej bolesti sa však môže vyvinúť po poškodení mozgového kmeňa alebo kôry.

Pozri tiež obr. 1, obr.

Diencephalon. Thalamus. Jadrá talamu. Hypotalamus. Hormóny SÓJA a PVN.

33, obr. 42, obr. 43, obr. 44, obr. 59, obr. 63, obr. 64, obr. 75.

Vo vnútri je dutina tretej mozgovej komory. Diencephalon obsahuje:

1. Vizuálny mozog

   • Thalamus

   • Epithalamus (nadtalamická oblasť - epifýza, vodítka, adhézia vodítka, trojuholníky vodítka)

   • Metathalamus (zathalamická oblasť - mediálne a laterálne genikulárne telieska)

2. Hypotalamus (subthalamická oblasť)

• Predná hypotalamická oblasť (zrakový - optický chiasmus, trakt)

• Stredná oblasť hypotalamu (sivý tuberkul, lievik, hypofýza)

• Zadná hypotalamická oblasť (papilárne telieska)

• Vlastná subthalamická oblasť (Lewisovo neskoršie hypotalamické jadro)

Thalamus

Optický tuberkul pozostáva zo sivej hmoty, oddelenej vrstvami Biela hmota na oddelenie jadier. Vlákna z nich pochádzajúce tvoria žiarivú korunku spájajúcu talamus s ostatnými časťami mozgu.

Thalamus je zberateľom všetkých aferentných (senzorických) dráh do mozgovej kôry. Toto je brána do kôry, ktorou prechádzajú všetky informácie z receptorov.

Thalamusové jadrá:

1. Špecifické - prepínanie aferentných impulzov na prísne lokalizované zóny kôry.

1.1. Relé (prepínanie)

1.1.1.Senzorické(ventrálne zadné, ventrálne intermediálne jadro) prepínanie aferentných impulzov v zmyslová kôra.

1.1.2.Nesmyslové - prepínanie nesenzorických informácií do kôry.

• Limbické jadrá(predné jadrá) - subkortikálne centrum pachu. Predné jadrá talamu - limbická kôra- hippocampus - hypotalamus - mamilárne telieska hypotalamu - predné jadrá talamu (Peipetsov reverb kruh - tvorba emócií).
• Motorové jadrá: (ventrálne) prepínajú impulzy z bazálnych ganglií, zubatého jadra malého mozgu, červeného jadra na motorická a premotorická zóna KGM(prenos komplexných motorických programov tvorených v mozočku a bazálnych gangliách).

1.2. Asociatívna (integračná funkcia, príjem informácií z iných jadier talamu, odosielanie impulzov do asociačných oblastí KGM, existuje spätná väzba)

1.2.1. Jadrá vankúša sú impulzmi z genulárnych telies a nešpecifických jadier talamu do temporoparieto-okcipitálnych zón CGM, ktoré sa zúčastňujú gnostických, rečových a vizuálnych reakcií (integrácia slova s ​​vizuálnym obrazom), vnímania telesná schéma. Elektrostimulácia vankúša vedie k porušeniu pomenovania predmetov, zničenie vankúša - porušenie telesnej schémy, eliminuje silnú bolesť.

1.2.2. Mediodorsálne jadro - od hypotalamu, amygdaly, hippocampu, talamických jadier, centrálnej šedej hmoty kmeňa, až po asociatívnu frontálnu a limbickú kôru. Tvorba emócií a behaviorálnej motorickej aktivity, účasť na pamäťových mechanizmoch. Deštrukcia - eliminuje strach, úzkosť, napätie, bolesť, ale iniciatíva, ľahostajnosť, hypokinéza sa znižujú.

1.2.3. Bočné jadrá - od genikulárnych teliesok, ventrálnych jadier talamu až po parietálnu kôru (gnóza, prax, telesný diagram.)

1. Nešpecifické jadrá - (intralaminárne jadrá, retikulárne jadrá) signalizujúce počas všetky sekcie KGM... Mnoho prichádzajúcich a odchádzajúcich vlákien, analogických k RF kmeňa, má integračnú úlohu medzi mozgovým kmeňom, cerebellum a bazálnymi gangliami, novotvarom a limbickou kôrou. Modulačný vplyv, zaisťuje jemnú reguláciu správania, „hladké prispôsobenie“ VND.

Metatalamus Mediálne genikulárne telá spolu so spodnými tuberkulózami štvornásobku stredného mozgu tvoria subkortikálne centrum sluchu. Pôsobia ako prepínacie centrá nervových impulzov, ktoré putujú do mozgovej kôry. Na neurónoch jadra mediálneho genikulárneho tela končia vlákna bočnej slučky. Bočné genikulárne telieska, spolu s hornými tuberkulami štvornásobku a vankúšom optického tuberkula, sú subkortikálnymi centrami videnia. Sú to komunikačné centrá, v ktorých končí optický trakt a v ktorých sú prerušené cesty, ktoré vedú nervové impulzy do vizuálnych centier mozgových hemisfér.

Epithalamus Epifýza je spojená s temenným orgánom niektorých vyšších rýb a plazov. U cyklostómov si do určitej miery zachoval štruktúru oka, u obojživelníkov bez chvosta je v redukovanej forme pod temenom. U cicavcov a ľudí má epifýza žľazovú štruktúru a je to žľaza s vnútorným vylučovaním (hormón - melatonín).

Epifýza (epifýza) patrí medzi endokrinné žľazy. Produkuje serotonín, ktorý sa potom premieňa na melatonín. Ten je antagonistom hormónu stimulujúceho melanocyty hypofýzy, ako aj pohlavných hormónov. Činnosť epifýzy závisí od osvetlenia, t.j. prejavuje sa cirkadiánny rytmus, a ten reguluje reprodukčná funkcia organizmus.

Hypotalamus

Hypotalamická oblasť obsahuje štyridsaťdva párov jadier, ktoré sú rozdelené do štyroch skupín: predná, stredná, zadná a dorzolaterálna.

Hypotalamus je ventrálna časť diencephalon, anatomicky pozostáva z preoptickej oblasti, oblasti priesečníka zrakového nervu, sivého tuberkula a lievika, teliesok mastoidu. Prideliť nasledujúce skupiny jadrá:

• Predná skupina jadier (pred sivým jadrom) - preoptické jadrá, suprachiasmatické, supraoptické, paraventrikulárne
• Stredná (tubulárna) skupina (v oblasti sivého tuberkulu a lievika) - dorzomediálna, ventromediálna, oblúková (infundibulárna), dorzálny hypotalamus, zadná PVN a vlastné jadrá tuberkulózy a lievika. Prvé dve skupiny jadier sú neurosekrečné.
• Zadné - jadrá papilárnych teliesok (subkortikálne centrum pachu)
• Louisovo subtalamické jadro (integračná funkcia

Hypotalamus má najsilnejšiu sieť kapilár v mozgu a najvyššiu úroveň miestneho prietoku krvi (až 2 900 kapilár na mm2). Vysoká kapilárna priepustnosť, pretože hypotalamus má bunky, ktoré sú selektívne citlivé na zmeny krvných parametrov: zmeny pH, obsahu iónov draslíka a sodíka, napätie kyslíka, oxid uhličitý... Supraoptické jadro má osmoreceptory, má ventromediálne jadro chemoreceptory citlivý na hladinu glukózy v prednom hypotalame receptory pohlavných hormónov... Existuje termoreceptory... Citlivé neuróny hypotalamu sa neprispôsobujú a sú vzrušené, kým sa jedna alebo druhá konštanta v tele normalizuje. Hypotalamus vykonáva eferentné vplyvy pomocou sympatického a parasympatického nervového systému a endokrinných žliaz. Existujú centrá na reguláciu rôznych typov metabolizmu: bielkovín, uhľohydrátov, tukov, minerálov, vody, ako aj centrá hladu, smädu, sýtosti, potešenia. Hypotalamická oblasť sa označuje ako vyššie subkortikálne centrá. vegetatívna regulácia... Spolu s hypofýzou tvorí hypotalamo-hypofyzárny systém, prostredníctvom ktorého je v tele prepojená nervová a hormonálna regulácia.

V hypotalamickej oblasti sa syntetizujú endorfíny a enkefalíny, ktoré sú súčasťou prirodzeného analgetického systému a ovplyvňujú ľudskú psychiku.

Nervové dráhy do hypotalamu idú z limbického systému, KGM, bazálnych ganglií, RF kmeňa. Z hypotalamu - v Ruskej federácii motorické a autonómne centrá kmeňa, autonómne centrá miechy, od mammilárnych teliesok k predným jadrám talamu, potom k limbický systém, od SOY a PVN po neurohypofýzu, od ventromediálnej a infundibulárnej po adenohypofýzu existujú aj spojenia s frontálnou kôrou a striatom.

Hormóny SÓJA a PVN:

1. ADH (vazopresín)
2. Oxytocín

Hormóny mediobazálneho hypotalamu: ventromediálne a infundibulárne jadrá:

1. Liberíny (uvoľňujúce) kortikoliberín, tyroliberín, luliberín, folliberín, somatoliberín, prolaktoliberín, melanoliberín

2. Statíny (inhibíny) somatostatín, prolaktostatín a melanostatín

Funkcie:

1. Udržiavanie homeostázy
2. Integratívne centrum autonómnych funkcií
3. Vyššie endokrinné centrum
4. Regulácia tepelnej bilancie (predné jadrá - centrum prenosu tepla, zadné - centrum výroby tepla)
5. Regulátor cyklu spánok-bdenie a ďalšie biorytmy
6. Úloha v stravovacom návyku ( stredná skupina jadrá: bočné jadro - centrum hladu a ventromediálne jadro - centrum nasýtenia)
7. Úloha v sexuálnom, agresívnom a obrannom správaní. Podráždenie predných jadier stimuluje sexuálne správanie, podráždenie zadných jadier brzdí sexuálny vývoj.
8. Centrum regulácie rôznych typov metabolizmu: bielkovín, uhľohydrátov, tukov, minerálov, vody.
9. Je prvkom antinociceptívneho systému (centrum potešenia)

Diencephalon v procese embryogenézy sa vyvíja z predného mozgového mechúra. Tvorí steny tretej mozgovej komory. Diencephalon sa nachádza pod corpus callosum a pozostáva z talamu, epithalamu, metatalamu a hypotalamu.

Thalamus (optické pahorky) sú vajcovité nahromadenie šedej hmoty. Thalamus je veľký subkortikálny útvar, cez ktorý prechádzajú rôzne aferentné dráhy do mozgovej kôry. Jeho nervové bunky sú zoskupené do veľkého počtu jadier (až 40). Topograficky sú posledné uvedené rozdelené na predné, zadné, stredné, stredné a bočné skupiny. Podľa funkcie je možné talamické jadrá rozlišovať na špecifické, nešpecifické, asociatívne a motorické.

Z konkrétnych jadier informácie o povahe zmyslových podnetov vstupujú do prísne definovaných oblastí 3-4 vrstiev kôry. Funkčnou základnou jednotkou špecifických talamických jadier sú „reléové“ neuróny, ktoré majú málo dendritov, dlhý axón a vykonávajú spínaciu funkciu. Tu dochádza k prepínaniu dráh vedúcich do kôry z pokožky, svalov a iných typov citlivosti. Dysfunkcia špecifických jadier vedie k strate špecifických typov citlivosti.

Nešpecifické jadrá talamu sú spojené s mnohými časťami kôry a zúčastňujú sa aktivácie jeho aktivity; označujú sa ako retikulárna formácia.

Asociatívne jadrá sú tvorené multipolárnymi, bipolárnymi neurónmi, ktorých axóny prechádzajú do 1. a 2. vrstvy, asociatívnych a čiastočne projekčných oblastí, pričom cestou poskytujú 4. a 5. vrstvu kôry a vytvárajú asociatívne kontakty s pyramidálnymi neurónmi. Asociatívne jadrá sú spojené s jadrami mozgových hemisfér, hypotalamu, strednej a predĺženej drene. Asociatívne jadrá sú zapojené do vyšších integračných procesov, ale ich funkcie ešte neboli dostatočne študované.

K motorickým jadrám talamu patrí ventrálne jadro, ktoré má vstup z mozočku a bazálnych ganglií a súčasne dáva projekcie do motorickej zóny mozgovej kôry. Toto jadro je súčasťou systému regulácie pohybu.

Thalamus je štruktúra, v ktorej prebieha a integruje takmer všetky signály, ktoré z neurónov miechy, stredného mozgu a malého mozgu prechádzajú do mozgovej kôry. Schopnosť získať informácie o stave mnohých telesných systémov mu umožňuje podieľať sa na regulácii a určovať funkčný stav tela ako celku. Potvrdzuje to fakt, že v talame je asi 120 rôzne funkčných jadier.

Funkčný význam talamických jadier nie je určený iba ich projekciou do iných štruktúr mozgu, ale aj tým, ktoré štruktúry do neho odosielajú svoje informácie. Signály prichádzajú do talamu zo zrakového, sluchového, chuťového, kožného, ​​svalového systému, z jadier hlavových nervov, trupu, malého mozgu, predĺženej drene a miechy. V tomto ohľade je talamus vlastne subkortikálnym senzorickým centrom. Procesy neurónov talamu sú smerované čiastočne do jadier striata telencephalonu (v tomto ohľade je talamus považovaný za citlivé centrum extrapyramidového systému), čiastočne do mozgovej kôry, pričom tvoria talamokortikálne dráhy.

Thalamus je teda subkortikálnym centrom všetkých typov citlivosti, okrem čuchovej. Prístup a vzostupné (aferentné) dráhy sa k nemu priblížia a prepnú sa naň, po ktorých sa prenášajú informácie z rôznych receptorov. Nervové vlákna prechádzajú z talamu do mozgovej kôry a tvoria talamokortikálne zväzky.

Hypotalamus- fylogenetický starý úsek diencephalonu, ktorý hrá dôležitú úlohu pri udržiavaní stálosti vnútorného prostredia a zaisťovaní integrácie funkcií autonómneho, endokrinného a somatického systému. Hypotalamus sa podieľa na tvorbe dna tretej komory. Hypotalamus zahŕňa optickú chiasmu, optický trakt, sivý tuberkul s lievikom a mastoidné telo. Štruktúry hypotalamu sú rôzneho pôvodu. Vizuálna časť (optický chiasmus, optický trakt, sivý tuberkul s lievikom, neurohypofýza) je vytvorená z terminálneho mozgu a čuchová časť (mastoid a hypotalamus) je vytvorená z medziľahlého mozgu.

Optický chiasmus má formu priečneho hrebeňa tvoreného vláknami zrakových nervov (pár II), čiastočne prechádzajúci na opačnú stranu. Tento valec na každej strane, laterálne a dozadu, pokračuje do optického traktu, ktorý prechádza za prednou perforovanou látkou, ohýba sa okolo mozgového kmeňa z bočnej strany a končí dvoma koreňmi v subkortikálnych centrách videnia. Väčší bočný koreň sa približuje k bočnému genikulovanému telu a tenší stredný koreň smeruje k hornému kopcu strechy stredného mozgu.

K prednému povrchu optického chiasmu nadväzuje a rastie spolu s ním súvisiace koncový mozog koncová (hraničná alebo konečná) doska. Uzatvára prednú časť pozdĺžnej štrbiny veľkého mozgu a pozostáva z tenkej vrstvy šedej hmoty, ktorá v bočných častiach platničky pokračuje do materiálu predných lalokov hemisfér.

Optický chiasm (chiasm) - miesto v mozgu, kde sa stretávajú a čiastočne pretínajú zrakové nervy z pravého a ľavého oka.

Za optickým chiasmom je sivý tuberkul, za ktorým ležia mastoidné telá a po stranách - vizuálne trakty. Šedý tuberkul smerom nadol prechádza do lievika, ktorý sa spája s hypofýzou. Steny sivého tuberkulózy sú tvorené tenkou doskou zo sivej hmoty obsahujúcej sivohubnaté jadrá. Zo strany dutiny tretej komory do oblasti sivého tuberkulu a ďalej do lievika vyčnieva do lievika zúžené nadol, slepo končiace prehĺbenie lievika.

Mastoidné telá sa nachádzajú medzi sivým tuberkulom vpredu a zadnou perforovanou látkou vzadu. Vyzerajú ako dva malé sférické útvary s priemerom asi 0,5 cm biely... Biela hmota sa nachádza iba mimo tela mastoidu. Vo vnútri je sivá hmota, v ktorej sú izolované stredné a bočné jadrá mastoidného tela. Stĺpy klenby končia v mastoidných telách. Mastoidné telá svojou funkciou patria do subkortikálnych čuchových centier.

Cytoarchitektonicky sú v hypotalame tri oblasti akumulácie jadier: predné, stredné (mediálne) a zadné.

V predu oblasť hypotalamu je supraoptické jadro a paraventrikulárne jadrá. Procesy buniek týchto jadier tvoria zväzok hypotalamus-hypofýza, končiaci v zadnom laloku hypofýzy. V neurosekrečných bunkách týchto jadier sa produkuje vazopresín a oxytocín, ktoré vstupujú do zadného laloku hypofýzy.

V strede oblasti sú klenuté, šedohľuzovité a ďalšie polia, kde sa produkujú uvoľňujúce faktory, liberíny a statíny, ktoré regulujú aktivitu adenohypofýzy.

Do jadier za sebou Táto oblasť zahŕňa rozptýlené veľké bunky, medzi ktorými sú zhluky malých buniek a jadro tela mastoidu. Posledne uvedené sú subkortikálnymi centrami čuchových analyzátorov.

Hypofýza obsahuje 32 párov jadier, ktoré sú článkami extropyramidového systému, ako aj jadrá súvisiace so subkortikálnymi štruktúrami limbického systému.

Pod treťou komorou sú mastoidné telieska, ktoré patria do subkortikálnych čuchových centier, sivého tuberkula a optického chiasmu, tvoreného priesečníkom zrakových nervov. Na konci lievika je hypofýza. Jadrá autonómneho nervového systému ležia v sivom pahorku.

Hypofýza má rozsiahle spojenia so všetkými časťami centrálneho nervového systému aj s periférnymi endokrinnými žľazami. Vďaka týmto rozsiahlym multifunkčným spojeniam funguje hypotalamus ako vyšší subkortikálny regulátor metabolizmu, telesnej teploty, močenia a funkcie endokrinných žliaz.

Prostredníctvom nervových impulzov mediálna oblasť hypotalamu (mediobazálne jadro) kontroluje aktivitu zadného laloku hypofýzy a prostredníctvom hormonálnych mechanizmov (uvoľňujúce faktory) predný lalok hypofýzy. Pod vplyvom rôznych aferentných impulzov vstupujúcich do mediálneho hypotalamu začnú tieto syntetizovať uvoľňujúce hormóny, ktoré vstupujú do adenohypofýzy krvným systémom (mediánna eminencia). Regulujú produkciu rôznych tropických hormónov v prednej hypofýze. Každý liberín je zodpovedný za syntézu a uvoľnenie prísne definovaného tropického hormónu v hypofýze. Tropický hormón z predného laloku hypofýzy vstupuje do krvného obehu a reguluje syntézu a vstup do krvi hormónov z periférnych endokrinných žliaz. Z toho vyplýva, že každý tropický hormón zodpovedá prísne definovanej periférnej žľaze. Jediný somatotropný hormón (STH) nemá periférnu žľazu, je to proteínový hormón, ktorý pôsobí priamo na telesné tkanivá a vytvára na povrchu bunkových membrán hormón - receptorový komplex. Hormonálna regulácia spočíva v tom, že s poklesom obsahu hormónov v krvnej plazme periférnych endokrinných žliaz alebo pôsobením nejakého stresu, s fyzická aktivita mediálna hypofýza zvyšuje uvoľňovanie liberínov do krvi. Tieto pôsobia na adenohypofýzu a stimulujú produkciu tropických hormónov. Ak je naopak obsah hormónov periférnych endokrinných žliaz zvýšený, potom v mediálnom hypotalame tvorba a zodpovedajúce uvoľnenie supresívnych hormónov (statínov), ktoré inhibujú sekréciu tropických hormónov a znižujú ich obsah v krvi plazma, zvýšenie. Tento regulačný mechanizmus sa nazýva regulácia negácie spätnej väzby.

Hypotalamus a správanie.

Hypotalamus plní nasledujúce funkcie:

podieľa sa na regulácii trávenia, správaní, ktoré je úzko spojené s poklesom hladiny glukózy v krvi;

poskytuje termoreguláciu tela;

podieľa sa na regulácii osmotického tlaku;

podieľa sa na regulácii činnosti pohlavných žliaz;

podieľa sa na tvorbe obranných reakcií - obranného správania a letu.

Jedenie je sprevádzané hľadaním jedla. V tomto prípade je autonómna reakcia trochu odlišná - zvyšuje sa slinenie, zvyšuje sa črevná motilita a zásobovanie krvou, klesá prietok krvi svalov, pretože sa zvyšuje aktivita parasympatického nervového systému.

V hypotalame sú oblasti zodpovedné za určité reakcie na správanie, ktoré sa navzájom prekrývajú. Oblasti sú morfologicky rozlíšené, ktoré jasne zodpovedajú striktne definovaným reakciám správania. V rozpore s laterálnymi (laterálnymi) oblasťami hypotalamu, kde sa nachádzajú jadrá hladu a sýtosti, dochádza k afágii (odmietanie jedla) a hyperfágii (nadmerný príjem potravy).

V hypotalame sa produkuje veľké množstvo mediátorov: adrenalín, nordadrenalín - excitačné mediátory, glycín, kyselina  -aminomaslová - inhibičné mediátory.

Hypotalamus teda zaujíma vedúce miesto v regulácii mnohých telesných funkcií a predovšetkým homeostázy. Funkcie autonómneho nervového systému a endokrinných žliaz sú pod jeho kontrolou.

Epithalamus... Epithalamická oblasť je umiestnená dorzálne vo vzťahu k kaudálnym častiam optického tuberkulu a zaberá relatívne malý objem. Obsahuje trojuholník vodítok, vytvorený ako predĺženie kaudálnej časti dreňových prúžkov talamu a jadier vodítok umiestnených na jeho základni. Trojuholníky sú spojené komisúrou vodítok, v hĺbke ktorej prechádza zadná komisúra. Na vodítkach - spárovaných prameňoch vychádzajúcich z trojuholníka, je zavesená nepárová epifýza alebo epifýza je kužeľovitý útvar dlhý asi 6 mm. V prednej časti je spojený s oboma komisúrami a ležaním zadná stena III komora subkomissurálnym orgánom.

Jadrá vodítka sú tvorené dvoma bunkovými skupinami - strednými a laterálnymi jadrami. Aferenty mediálneho jadra sú vlákna mozgových prúžkov, ktoré vedú impulzy z limbických útvarov telencephalonu (oblasť septa, hippocampus, mandle), ako aj z mediálneho jadra, globus pallidus a hypotalamu. Bočné jadro prijíma vstupy z laterálnej preoptickej oblasti, vnútorného segmentu globus pallidus a mediálneho jadra. Eferenty mediálneho jadra, adresované interpedunkulárnemu jadru stredného mozgu, tvoria ohnutý zväzok. Eferenty bočného jadra vodítok nasledujú ako súčasť tej istej dráhy, prechádzajú cez inter-pektorálne jadro bez prepínania a sú adresované kompaktnej časti substantia nigra, centrálnej šedej hmote stredného mozgu a retikulárnych jadier stredný mozog.

Epifýza sa nachádza v strede pod zosilnenou zadnou časťou corpus callosum a je umiestnená v plytkej drážke, ktorá od seba oddeľuje horné pahorky strechy stredného mozgu. Vonku je epifýza pokrytá kapsulou spojivového tkaniva, ktorá obsahuje veľké množstvo krvných ciev. Z kapsuly prenikajú do orgánu trabekoly spojivového tkaniva, ktoré rozdeľujú parenchým epifýzy na lalôčiky.

Epifýza je endokrinná žľaza (epifýza) a pozostáva z gliových prvkov a špeciálnych buniek pinealocytov. Je inervovaná jadrami vodítok, hodia sa k nej aj vlákna mozgových prúžkov zadnej komisúry a projekcia horného cervikálneho sympatického ganglia. Axóny vstupujúce do vetvy žľazy medzi pinealocyty, zaisťujúce reguláciu ich činnosti. Medzi biologicky aktívne látky produkované epifýzou patrí melatonín a látky, ktoré hrajú dôležitú úlohu v regulácii vývojových procesov, najmä puberty a činnosti nadobličiek.

V epifýze u dospelých, najmä vo vyššom veku, sa často vyskytujú bizarné formy usadenín, ktoré epifýze poskytujú určitú podobnosť so smrekovým kužeľom, čo vysvetľuje jej názov.

Metatalamus reprezentované laterálnymi a mediálnymi genikulárnymi telami - párové útvary. Majú podlhovastý oválny tvar a sú spojené s mohylami strechy stredného mozgu pomocou držadiel horných a dolných kopcov. Bočné genikulárne telo sa nachádza v blízkosti inferolaterálneho povrchu talamu, na stranu jeho vankúša. Dá sa to ľahko zistiť sledovaním priebehu optického traktu, ktorého vlákna smerujú do laterálneho genikulárneho tela.

Trochu vnútorne a za bočným genikulárnym telom je pod vankúšom mediálne genikulárne telo, na ktorého jadrových bunkách končia vlákna laterálnej (sluchovej) slučky.

Metathalamus je zložený zo sivej hmoty.

Bočné genikulárne telo, pravé a ľavé, je subkortikálnym primárnym centrom videnia. K neurónom jeho jadra sa približujú nervové vlákna zrakového traktu (zo sietnice). Axóny týchto neurónov smerujú do zrakovej kôry. Mediálne genikulárne telá sú subkortikálne primárne sluchové centrá.

IIIkomora predstavuje úzku zvislú štrbinu, ktorá slúži ako pokračovanie akvaduktu dopredu do diencephalonu. Po stranách svojej prednej časti tretia komora komunikuje s pravým a ľavým medzikomorovým otvorom s bočnými komorami ležiacimi vo vnútri hemisfér. Vpredu je tretia komora ohraničená tenkou doskou zo sivej hmoty - koncovou doskou, ktorá je najprednejšou časťou pôvodnej mozgovej steny, ktorá zostáva v strede medzi dvoma silne rozrastenými hemisférami. Táto doska, ktorá spája obe hemisféry telencefalonu, mu patrí. Priamo nad ním je spojovací zväzok vlákien idúci z jednej pologule na druhú v priečnom smere; tieto vlákna spájajú časti hemisfér súvisiace s čuchovými nervami. Toto je predná komisúra. Pod koncovou doskou je dutina tretej komory obmedzená priesečníkom očných nervov.

Bočné steny tretej komory sú tvorené mediálnymi stranami optických pahorkov. Na týchto stenách je pozdĺžna priehlbina - podhľuzová ryha. Späť vedie k sylvianskemu akvaduktu, vpred k medzikomorovým otvorom. Dno tretej komory je postavené z nasledujúcich útvarov (spredu dozadu): priesečník zrakového nervu, lievik, sivý tuberkul, mastoidné telá a zadný perforovaný priestor. Strechu tvorí ependém, ktorý je súčasťou choroidného plexu III a bočných komôr. Nad ním je klenba a corpus callosum.

Thalamus. Morfofunkčná organizácia... Funkcie

Thalamus alebo optický tuberkul je neoddeliteľnou súčasťou diencephalonu. Nachádza sa v strede medzi mozgovými hemisférami. Špeciálna lokalizácia talamu, jeho najbližšie spojenie s mozgovou kôrou a aferentnými systémami určuje špeciálnu funkčnú úlohu tejto formácie. Ako poznamenal Walker (1964), „... v talame, tejto obrovskej nervovej hmote, leží kľúč k tajomstvám mozgovej kôry ...“

Thalamus je mohutný párový útvar vajcovitého tvaru, ktorého dlhá os je orientovaná dorsoventrálnym smerom. Stredný povrch talamu tvorí stenu tretej komory, horná je spodná časť bočnej komory, vonkajšia prilieha k vnútornej kapsule a dolná prechádza do oblasti hypotalamu. Thalamus je jadrová formácia. Rozlišuje až 40 párov jadier. V súčasnej dobe existuje mnoho rozdelení talamických jadier do skupín, ktoré sú založené na rôznych princípoch. Podľa Walkera (1966), ako aj Smirnova (1972) sú podľa topografického znaku všetky jadrá rozdelené do 6 skupín.

1. Predná skupina jadier zahŕňa jadrá, ktoré tvoria predný talamický tuberkul: predný dorzálny (n. AD), predný ventrálny (n. AV), predný mediálny (n. AM) atď.

2. Skupina jadier strednej čiary zahŕňa centrálne mediálne (n. Cm), paraventrikulárne (n. Pv), kosoštvorcové (n. Rb) jadrá, centrálnu šedú hmotu (Gc) atď.

3. Mediálna a intralaminárna skupina obsahuje mediodorálne (n. MD), centrálne laterálne (n. CL), paracentrálne (n. Pc) a ďalšie jadrá.

4. Ventrolaterálna jadrová skupina pozostáva z ventrálnej a laterálnej časti. Ventrálna časť obsahuje ventrálne predné (n. VA), ventrálne laterálne (n. VL) a ventrálne zadné (n. VP) jadrá. Bočný úsek pozostáva z laterálnych dorzálnych (n. LD) a laterálnych zadných (n. LP) jadier. Tu je retikulárne jadro talamu (n. R), má osobitné miesto pri implementácii funkcií talamu.

5. Zadná skupina jadier- Vankúšové jadro (PuCV), vonkajšie a vnútorné genikulárne telieska (n. GL, n. GM) atď.

6. Pretektálna jadrová skupina(niekedy označovaná aj ako zadná skupina jadier) obsahuje záminkové jadro (n. Prt), zadné jadro (n. P), pretektálnu zónu a jadrá zadnej komisúry.

Z funkčného hľadiska sú všetky talamické jadrá rozdelené do 3 skupín:

Skupina 1 - špecifické (reléové) jadrá (senzorické a nesenzorické);

Skupina 2 - nešpecifické jadrá;

Skupina 3 - asociatívne jadrá.

Špecifické jadrá majú výraznú topografickú a funkčnú diferenciáciu projekcií do určitých oblastí mozgovej kôry. Špecifické jadrá sa nazývajú aj reléové, spínacie. Špecifické jadrá sú rozdelené na reléové a nesenzorové relé. Nesenzorové jadrá relé sú zase rozdelené na motorické jadrá a prednú skupinu. Niektorí morfológovia prednej skupiny a množstvo nešpecifických jadier sa nazývajú limbické jadrá talamu, vzhľadom na ich projekciu do limbickej kôry. Napríklad špecifické nesenzorické jadrá - predné dorzálne, predné mediálne a predné ventrálne - sú premietané do rôznych polí cingulárneho gyru. Reléové jadrá talamu dostávajú aferenty z lemniskových systémov (spinálne, trigemiálne, sluchové a zrakové), z niektorých štruktúr mozgu (ventrálne predné talamické jadro, mozoček, hypotalamus, striatum) a majú priamy prístup do mozgovej kôry (projekčné oblasti) , motorická a limbická kôra).

Každé reléové jadro prijíma zostupné vlákna zo svojej vlastnej kortikálnej projekčnej oblasti. To vytvára morfologický základ pre funkčné odkazy medzi jadrom talamu a jeho kortikálnou projekciou vo forme uzavretých nervových kruhov cirkulujúcej excitácie, prostredníctvom ktorých sa uskutočňujú ich vzájomne sa regulujúce vzťahy.

Neurónové polia jadier talamického relé obsahujú: 1) talamokortikálne reléové neuróny, ktorých axóny prechádzajú do III a IV vrstvy kôry;
2) integrované neuróny longaxon, ktorých axóny poskytujú kolaterály retikulárnej tvorbe stredného mozgu a ďalších jadier talamu;
3) neuróny s krátkym axónom, ktorých axóny nepresahujú talamus. Významná časť neurónov reléových jadier je zodpovedná iba za stimuláciu určitej modality, existujú však aj multisenzorické neuróny. Reléovým jadrom impulzov prenášajúcich vizuálne informácie je laterálne genikulárne telo, ktoré sa premieta do zrakovej kôry (polia 17, 18, 19). Vo vnútornom genikulovanom tele sa prepínajú sluchové impulzy. Projekčnou kôrovou zónou sú polia 41, 42 a priečny gyrus Heschla. Ventrálne predné jadro talamu (n. VA) dostáva bohatú aferentáciu od bazálnych ganglií. Toto jadro posiela priame aferenty do frontálneho kortexu, opercula a insula. Prechádzajú týmto jadrom bez toho, aby prepínali vlákna z dorsomediálneho jadra do frontálnej kôry a do retikulárneho talamického jadra. Vďaka ventrálnemu prednému jadru sa jadro kaudátu premieta do kôry. Ventrolaterálne jadro (n. VL) niektorých autorov sa týka jedného z centier, ktoré reguluje motorickú aktivitu a má významný vplyv na aktivitu pyramidálnych neurónov. Toto jadro prijíma hlavné aferenty cez talamický zväzok lentikulárnej slučky, ktorý vychádza z neurónov vnútorného segmentu globus pallidus. Ďalšia časť aferentných buniek pochádza z červených a zubatých jadier mozočku. Z dentátového jadra vychádzajú rovné vlákna, ktoré prechádzajú červeným jadrom, a potom prejdú na neuróny rubro-talamického jadra a sú odoslané do ventrolaterálneho jadra. Veľké množstvo vlákien do tohto jadra pochádza z jadra Kahala, nachádzajúceho sa v retikulárnej formácii mozgového kmeňa.

Nešpecifické jadrá tvoria difúzny talamický systém, fylogeneticky starodávnu časť talamu a sú reprezentované hlavne intralaminárnou skupinou a jadrami stredovej čiary. Prijímajú aferenty z fylogeneticky starého extralemniského systému a miechy, bulbárnych oblastí retikulárnej formácie a až na niektoré výnimky nemajú priamy vývod do mozgovej kôry. Výstup do mozgovej kôry sa uskutočňuje ústnym pólom retikulárneho jadra talamu, ktoré tvorí difúzne spojenie s mozgovou kôrou. Niekoľko vlákien, ktoré tvoria hlavné kanály špecifickej aferentácie, končí na neurónoch tejto skupiny jadier, ale hlavnou vecou je, že nie sú spojené s vedením excitácie žiadnej jednej modality a nemajú jasné projekcie v kôra. Táto skupina jadier vykonáva modulačné funkcie.

Asociatívne jadrá talamy majú spravidla obmedzený aferentný vstup z periférie, ich aferenty pochádzajú z iných jadier talamu. Medzi asociatívnymi jadrami talamu a asociatívnymi poľami mozgovej kôry je vytvorený silný systém spojení, najmä u vysoko organizovaných cicavcov. Asociatívne jadrá prechádzajú rôznymi aferentáciami zo špecifických a nešpecifických jadier talamu. Preto sa dá predpokladať, že tu možno vykonávať komplexnejšie integračné procesy ako v iných jadrách talamu. Rozdelenie jadier na špecifické, nešpecifické a asociatívne je do určitej miery ľubovoľné.

Eferentné vlákna asociatívnych jadier sú nasmerované priamo do asociatívnych polí mozgovej kôry, kde tieto vlákna, prechádzajúc cestou kolaterálne do vrstiev IV a V kôry, prechádzajú do vrstiev II a I, pričom prichádzajú do kontaktu s pyramidálnymi neurónmi prostredníctvom axo-dendritov.
tikové synapsie. Impulzy vznikajúce v súvislosti so stimuláciou receptorov sa najskôr dostanú do reléových senzorických a nešpecifických jadier talamu, kde sa prepnú na neuróny asociatívnych jadier talamu a po určitej organizácii a integrácii s prúdmi ďalších impulzov sa odoslané do asociatívnych oblastí kôry. Ich integračnú funkciu tvorí množstvo aferentných a eferentných spojení, ako aj polysenzorické neuróny asociatívnych jadier. Asociatívne jadrá zabezpečujú interakciu jadier talamu a rôznych kortikálnych polí a do určitej miery (berúc do úvahy interhemisférické spojenia asociatívnych neurónov) spoločnú prácu mozgových hemisfér. Asociatívne jadrá sa premietajú nielen do asociatívnych oblastí kôry, ale aj do špecifických projekčných polí. Na druhej strane mozgová kôra posiela vlákna do asociatívnych talamických jadier a reguluje ich aktivitu. Prítomnosť bilaterálnych spojení dorzomediálneho jadra s frontálnym kortexom, vankúšom a laterálnymi jadrami s parietálnou oblasťou kôry, ako aj existencia spojení asociatívnych jadier s talamickými a kortikálnymi úrovňami špecifických aferentných systémov je to možné pre AS Batuev (1981) vyvinúť pozíciu na prítomnosť talamofrontálnych a talamotemických asociatívnych systémov v celom mozgu, podieľajúcich sa na tvorbe rôznych fáz eferentnej syntézy.

Vankúš (pulvinar) je najväčší talamický útvar u ľudí. Hlavné aferenty do nej vstupujú z genikulárnych teliesok, nešpecifických jadier a ďalších talamických jadier. Kortikálna projekcia z vankúša smeruje do temporo-parieto-okcipitálnych oblastí neokortexu, ktoré hrajú dôležitú úlohu v gnostických a rečových funkciách. So zničením vankúša spojeného s parietálnou kôrou sa objavia porušenia „schémy tela“. Zničenie niektorých častí vankúša môže odstrániť silnú bolesť.

V dorzomediálnom jadre (n. MD) talamu pochádza aferentácia z talamických jadier, rostrálnych úsekov kmeňa, hypotalamu, amygdaly, septa, fornixu, bazálnych ganglií a prefrontálnej kôry. Tieto jadrá sa premietajú do čelnej asociatívnej a limbickej kôry. Pri bilaterálnej deštrukcii dorzomediálnych jadier sa pozorujú prechodné poruchy duševnej aktivity. Dorsomediálne jadro je považované za talamické centrum frontálnej a limbickej kôry zapojené do systémových mechanizmov komplexných behaviorálnych reakcií vrátane emocionálnych a mnestických procesov.

Thalamusové funkcie. Thalamus je integrálna štruktúra centrálneho nervového systému. V talame existuje viacúrovňový systém integračných procesov, ktorý zaisťuje nielen vedenie aferentných impulzov do mozgovej kôry, ale vykonáva aj mnoho ďalších funkcií, ktoré umožňujú koordinované, aj keď jednoduché reakcie tela, ktoré sa prejavujú dokonca aj v thalamické zvieratá. Je dôležité, aby hlavnú úlohu vo všetkých formách integračných procesov v talame zohrával inhibičný proces.

Integračné procesy talamu sú viacúrovňové.

Prvá úroveň integrácie v talame sa vyskytuje v glomeruloch. Základom glomeruly je dendrit reléového neurónu a presynaptické procesy niekoľkých typov: terminály vzostupných aferentných a kortikotalamických vlákien, ako aj axóny interneurónov (bunky Golgiho typu II). Smer synaptického prenosu v glomeruloch podlieha prísnym zákonom. V obmedzenej skupine synaptických formácií glomerúl je možná kolízia heterogénnych aferentácií. Niekoľko glomerulov umiestnených na susedných neurónoch môže navzájom interagovať kvôli malým neaxónovým prvkom, v ktorých sú rozety dendritových koncov jednej bunky súčasťou niekoľkých glomerulov. Verí sa, že zjednotenie neurónov do súborov s použitím takýchto neaxónnych prvkov alebo pomocou dendro-dendritických synapsií nachádzajúcich sa v talame môže byť základom pre udržanie synchronizácie v obmedzenej populácii talamických neurónov.

Druhou, komplexnejšou, internukleárnou úrovňou integrácie je zjednotenie významnej skupiny neurónov v talamickom jadre pomocou vlastných (intranukleárnych) inhibičných interneurónov. Každý inhibičný interneurón vytvára inhibičné kontakty s množstvom reléových neurónov. V absolútnom vyjadrení je počet interneurónov k počtu reléových buniek 1: 3 (4), ale v dôsledku prekrývania vzájomných inhibičných interneurónov sa takéto pomery vytvoria, keď je jeden interneurón spojený s desiatkami a dokonca stovkami reléových neurónov. Akákoľvek excitácia takéhoto interkalárneho neurónu vedie k inhibícii významnej skupiny reléových neurónov, v dôsledku čoho je ich aktivita synchronizovaná. Na tejto úrovni integrácie veľký význam je daná inhibícii, ktorá poskytuje kontrolu nad aferentným vstupom do jadra a ktorá je pravdepodobne najviac zastúpená v reléových jadrách.

Tretiu úroveň integračných procesov prebiehajúcich v talame bez účasti mozgovej kôry predstavuje intrathalamatická úroveň integrácie. Rozhodujúcu úlohu v týchto procesoch zohráva retikulárne jadro (n. R) a ventrálne predné jadro (n. VA) talamu; predpokladá sa, že sú zahrnuté ďalšie nešpecifické jadrá talamu. Intrathalamická integrácia je tiež založená na inhibičných procesoch uskutočňovaných v dôsledku dlhých axonálnych systémov, ktorých telá neurónov sú umiestnené v retikulárnom jadre a prípadne aj v iných nešpecifických jadrách. Väčšina axónov talamokortikálnych neurónov reléových jadier talamu prechádza neuropilom retikulárneho jadra talamu (pokrývajúceho talamus takmer zo všetkých strán) a dodáva do neho kolaterály. Predpokladá sa, že neuróny n. R vykonávajú spätnú inhibíciu talamokortikálnych neurónov reléových jadier talamu.

Okrem kontroly talamokortikálneho vedenia môžu byť pre niektoré špecifické jadrá talamu dôležité aj intranukleárne a intrathalamické integračné procesy. Intranukleárne inhibičné mechanizmy teda môžu poskytovať diskriminačné procesy, čím sa zvyšuje kontrast medzi excitovanými a intaktnými časťami receptívneho poľa. Predpokladá sa, že retikulárne jadro talamu sa podieľa na poskytovaní sústredenej pozornosti. Toto jadro vďaka široko rozvetvenej sieti svojich axónov môže inhibovať neuróny tých reléových jadier, na ktoré v súčasnosti nie je adresovaný aferentný signál.

Štvrtý, najvyšší stupeň integrácie, na ktorom sa zúčastňujú jadrá talamu, je talamokortikál. Kortikofugálne impulzy hrajú dôležitú úlohu v aktivite talamických jadier, riadia vedení a mnoho ďalších funkcií, od aktivity synaptických glomerulov až po systémy nervových populácií. Účinok kortikofugálnych impulzov na aktivitu neurónov v talamických jadrách je fázický: po prvé, thalamokortikálne vedenie je uľahčené na krátke obdobie (v priemere až 20 ms) a potom na relatívne dlhé obdobie (v priemere až do 150 ms), dôjde k inhibícii. Je tiež povolený tonický účinok kortikofugálnych impulzov. Vďaka prepojeniu talamických neurónov s rôznymi oblasťami mozgovej kôry a spätnej väzbe vzniká komplexný systém talamokortikálnych vzťahov.

Thalamus, ktorý si uvedomuje svoju integračnú funkciu, sa zúčastňuje nasledujúcich procesov:

1. Všetky senzorické signály, okrem signálov vznikajúcich v čuchovom senzorickom systéme, sa dostávajú do kôry cez jadrá talamu a sú tam rozpoznané.

2. Thalamus je jedným zo zdrojov rytmickej aktivity v mozgovej kôre.

3. Thalamus sa zúčastňuje procesov cyklu spánok-bdenie.

4. Thalamus je centrom citlivosti na bolesť.

5. Thalamus sa podieľa na organizácii rôznych typov správania, na procesoch pamäti, organizácii emócií atď.

textové polia

textové polia

arrow_upward

Diencephalon integruje senzorické, motorické a vegetatívne reakcie nevyhnutné pre integrálnu činnosť organizmu. Hlavné útvary diencephalonu sú:

• • • talamus,
    • hypotalamus,
    • hypofýza.

Thalamusové funkcie

textové polia

textové polia

arrow_upward

Thalamus je štruktúra, v ktorej prebieha a integruje takmer všetky signály, ktoré do mozgovej kôry prechádzajú z neurónov miechy, stredného mozgu, malého mozgu a bazálnych ganglií. Schopnosť získať informácie o stave mnohých telesných systémov mu umožňuje zúčastniť sa regulácia a definovať funkčné stav tela vcelá. Potvrdzuje to fakt, že talamus obsahuje asi 120 rôzne funkčných jadier.

Jadrá tvoria zvláštne komplexy, ktoré možno rozdeliť podľa projekcie do kôry do troch skupín:

• • • vpredu - premieta axóny ich neurónov do cingulárnej kôry;
    • mediálny- v akejkoľvek;
    • bočné- v parietálnom, temporálnom, okcipitálnom.

Funkcia jadier je tiež určená z projekcií. Toto rozdelenie nie je absolútne, pretože niektoré vlákna z talamových jadier smerujú do kortikálnych útvarov a niektoré do rôznych oblastí mozgu.

Funkčný význam talamických jadier nie je určený iba ich projekciami do iných štruktúr mozgu, ale aj tým, ktoré štruktúry do neho odosielajú svoje informácie. Signály prichádzajú do talamu zo zrakového, sluchového, chuťového, kožného, ​​svalového systému, z jadier hlavových nervov kmeňa, mozočku, pallida, predĺženej drene a miechy.

Funkčne sú podľa povahy neurónov vstupujúcich a vystupujúcich z talamu jeho jadrá rozdelené na špecifické, nešpecifické a asociatívne.

TO konkrétne jadrá patrí:

• • • predná ventrálna, mediálna;
    • ventrolaterálne, postlaterálne, postmediálne;
    • laterálne a mediálne genikulárne telieska.

Posledne uvedené sa týkajú subkortikálnych centier zraku a sluchu.

Hlavnou funkčnou jednotkou špecifických talamických jadier sú „reléové“ neuróny, ktoré majú málo dendritov, dlhý axón a vykonávajú funkciu prepínania - tu dochádza k prepínaniu dráh idúcich do kôry z pokožky, svalov a iných typov citlivosti.

Z konkrétnych jadier informácie o povahe zmyslových podnetov vstupujú do prísne definovaných oblastí 3-4 vrstiev kôry (somatotopická lokalizácia). Dysfunkcia špecifických jadier vedie k strate špecifických typov citlivosti. Je to tiež spôsobené tým, že samotné jadrá talamu majú (rovnako ako kôra) somatotopickú lokalizáciu. Jednotlivé neuróny špecifických jadier talamu sú vzrušené aferentáciou, ktorá pochádza iba z ich vlastného typu receptorov. Signály z receptorov v koži, očiach, uchu a svalovom systéme smerujú do konkrétnych jadier talamu. Tu sa tiež zbiehajú signály z interoceptorov projekčných zón blúdivého a celiakálneho nervu z hypotalamu.

Asociatívne jadrá - mediodorzálny, laterálny, chrbtový a talamický vankúš. Hlavné bunkové štruktúry týchto jadier: multipolárne, bipolárne, trojvetvové neuróny, t.j. neuróny schopné vykonávať polysenzorické funkcie. Prítomnosť polysenzorických neurónov uľahčuje interakciu excitácií rôznych modalít na nich a vytvorenie integrovaného signálu na prenos do asociatívnej kôry mozgu. Axóny z neurónov asociatívnych jadier talamu prechádzajú 1 a 2 vrstvami asociatívnych a čiastočne projekčných oblastí, pričom cestou poskytujú kolaterály 4 a 5 vrstvám kôry a vytvárajú axosomatické kontakty s pyramidálnymi neurónmi.

Nešpecifické jadrá talamus je reprezentovaný stredovým stredom, paracentrálnym jadrom, centrálnym mediálnym a laterálnym, submediálnym, ventrálnym predným, parafascikulárnym komplexom, retikulárnym jadrom, periventrikulárnou a centrálnou sivou hmotou. Neuróny týchto jadier tvoria spojenia podľa retikulárneho typu. Ich axóny stúpajú do kôry a kontaktujú všetky vrstvy kôry, pričom netvoria lokálne, ale difúzne spojenia. Do nešpecifických jadier prichádzajú spojenia z retikulárnej formácie mozgového kmeňa, hypotalamu, limbického systému, bazálnych ganglií, špecifických jadier talamu.

Excitácia nešpecifických jadier spôsobuje v kôre generáciu špecifickej elektrickej aktivity vretenovitého tvaru, čo naznačuje vývoj ospalého stavu. Dysfunkcia nešpecifických jadier komplikuje výskyt vretenovitej aktivity, t.j. vývoj ospalého stavu.

Komplexná štruktúra talamu, prítomnosť vzájomne prepojených špecifických, nešpecifických a asociatívnych jadier, mu umožňuje organizovať také motorické reakcie, ako je sanie, žuvanie, prehĺtanie a smiech. Motorické reakcie sú integrované v talame s vegetatívnymi procesmi, ktoré tieto pohyby zabezpečujú.

Funkcie hypotalamu

textové polia

textové polia

arrow_upward

Hypotalamus (hypotalamus) je štruktúra diencephalonu, ktorá organizuje emocionálne, behaviorálne a homeostatické reakcie tela.

Z funkčného hľadiska sú jadrá hypotalamu rozdelené na prednú, strednú a zadnú skupinu jadier. Hypotalamus konečne dozrieva vo veku 13 až 14 rokov, keď sa končí tvorba hypotalamo-hypofyzárnych neurosekrečných spojení. Mocné aferentné spojenia hypotalamu s čuchovým mozgom, bazálnymi gangliami, talamom, hippocampusom, orbitálnym, temporálnym a parietálnym kortexom určujú jeho výpovednú hodnotu o stave takmer všetkých mozgových štruktúr. Hypotalamus zároveň odosiela informácie do talamu, retikulárnej formácie, autonómnych centier kmeňa a miechy.

Neuróny hypotalamu majú vlastnosti, ktoré určujú špecifickosť funkcií samotného hypotalamu. Medzi tieto vlastnosti patrí: citlivosť neurónov na zloženie krvi, ktorá ich premýva, absencia hematoencefalickej bariéry medzi neurónmi a krvou, schopnosť neurónov neurosekrécii peptidov, neurotransmiterov atď.

Vplyv na sympatický a parasympatická regulácia umožňuje hypotalamu ovplyvniť autonómne funkcie tela humorálne a Nervózny spôsoby.

Vzrušenie jadier predná skupina hypotalamus vedie k reakcii tela, jeho systémov na parasympatický typ, t.j. reakcie zamerané na obnovu a udržanie telesných rezerv.

Vzrušenie jadier zadná skupina spôsobuje sympatické účinky v práci orgánov:

• • • dochádza k rozšíreniu zrenice,
    • krvný tlak stúpa
    • srdcová frekvencia sa zvyšuje,
    • je inhibovaná peristaltika žalúdka atď.

Stimulácia jadier priemerskupina hypotalamus vedie k zníženiu vplyvov sympatického systému. Uvedené rozloženie funkcií hypotalamu nie je absolútne: všetky štruktúry hypotalamu sú schopné, ale v rôznej miere, spôsobiť sympatické a parasympatické účinky. V dôsledku toho medzi štruktúrami hypotalamu existujú funkčné, komplementárne, navzájom sa kompenzujúce vzťahy.

Vo všeobecnosti vzhľadom na veľký počet vstupných a výstupných spojení, polyfunkčnosť štruktúr funguje hypotalamus integračná funkcia vegetatívna, somatická a endokrinná regulácia, ktorá sa prejavuje aj v organizácii radu špecifických funkcií svojimi jadrami.

Centrá sa teda nachádzajú v hypotalame:

• • • homeostáza,
    • regulácia tepla,
    • hlad a sýtosť,
    • smäd a jeho uspokojenievýtvory,
    • sexuálne správanie,
    • strach, zlosť,
    • regulácia cyklu „bdenie-spánok“.

Všetky tieto centrá realizujú svoje funkcie aktiváciou alebo inhibíciou autonómneho nervového systému, endokrinného systému, štruktúr trupu a predného mozgu.

Neuróny predná skupina jadrá hypotalamu produkujú takzvané uvoľňujúce faktory (liberíny) a inhibičné faktory (statíny), ktoré regulujú činnosť prednej hypofýzy - adenohypofýzy.

Neuróny stredná skupina jadrá hypotalamu majú detekčnú funkciu, reagujú na zmeny teploty krvi, elektromagnetické zloženie a osmotický tlak plazmy, množstvo a zloženie krvných hormónov.

Termoregulácia zo strany hypotalamu sa prejavuje zmenou výroby tepla alebo prenosu tepla telom. Vzrušenie zadnéjadrá sprevádzané nárastom metabolické procesy, zvýšenie srdcovej frekvencie, chvenie svalov trupu, čo vedie k zvýšeniu produkcie tepla v tele.

Podráždenie predtýmich jadrá hypotalamus

• • • rozširuje cievy,
    • zvyšuje dýchanie, potenie - t.j. telo aktívne stráca teplo.

Jedenie vo forme hľadania potravy sa pri stimulácii jadier zadného hypotalamu pozoruje slinenie, zvýšený krvný obeh a črevná pohyblivosť. Poškodenie iných jadier spôsobuje hladovanie (afágia) alebo nadmerný príjem potravy (hyperfágia) a v dôsledku toho obezitu.

V hypotalame je centrum nasýtenia, ktoré je citlivé na zloženie krvi - keď sa jedlo zje a absorbuje, neuróny tohto centra inhibujú aktivitu neurónov v centre hladu.

Štúdie počas chirurgických zákrokov ukázali, že podráždenie jadier hypotalamu spôsobuje u ľudí eufóriu a erotické zážitky. Všimla si to aj klinika patologické procesy v hypotalame sú sprevádzané zrýchlenou pubertou, menštruačnými nepravidelnosťami, sexuálnymi schopnosťami.

• adrenokortikotropný hormón - ACTH, ktorý stimuluje nadobličky;
• hormón stimulujúci štítnu žľazu - stimuluje rast a sekréciu štítnej žľazy;
• gonadotropný hormón - reguluje činnosť pohlavných žliaz;
• rastový hormón - zabezpečuje vývoj kostrový systém; prolaktín - stimuluje rast a činnosť mliečnych žliaz atď.

V hypotalame a hypofýze sa tiež tvoria neuroregulačné enkefalíny, endorfíny, ktoré majú účinok podobný morfínu a pomáhajú znižovať stres.