Dezenfektan solüsyonlarının hazırlanması. Tıbbi çözümler (tıbbi çözümler) Genel ve rutin tedaviye yönelik çözümler

Çeşitli dezenfektanlardan en yaygın kullanılanı, antimikrobiyal özellikleri, klor ve bileşikleri suda çözündüğünde açığa çıkan hipokloröz asidin etkisiyle ilişkili olan klor içeren bileşiklerdir.

Çamaşır suyu çözeltisi belirli kurallara göre hazırlanır. 1 kg kuru ağartıcı, 10 litre su ile karıştırılarak ağartıcı-kireç sütü olarak adlandırılan süt elde edilir ve sıkıca kapatılmış cam güneşten koruyucu bir kapta berraklaşana kadar 24 saat bekletilir. Gelecekte, ıslak temizlik için genellikle% 0,5'lik bir berraklaştırılmış ağartma çözeltisi kullanılır, bunun için 10 litre çözelti başına 9,5 litre su ve 0,5 litre% 10'luk bir ağartma çözeltisi alınır. %3'lük bir çamaşır suyu çözeltisi hazırlamak için, 7 litre su ilavesiyle 3 litre %10'luk berraklaştırılmış çamaşır suyu çözeltisi alın.

Bir kloramin çözeltisi çoğunlukla% 0,2-3'lük bir çözelti formunda kullanılır; burada gerekli miktarda kloraminin önce az miktarda suya ilave edildiği, karıştırıldığı ve daha sonra istenen suyu elde etmek için kalan su hacminin eklendiği kloramin çözeltisinin konsantrasyonu.

% 1'lik bir kloramin çözeltisi hazırlamak için 10 litre suya 100 gr kloramin (1 litre suya 10 gr) alın;

%2 kloramin çözeltisi - 10 litre suya 200 gr kloramin (1 litreye 20 gr).

Genel ve güncel tedaviye yönelik çözümler

Sabun-soda çözeltisi - 50 g sabunu 10 litre sıcak suda seyreltin, 10 g soda ve 50 g amonyak ekleyin.

Klor-sabun-soda çözeltisi: 10 litre %1 (%0,5) kloramin çözeltisine 50 g sabun ve 10 g soda külü ekleyin.

Şu anda genel ve rutin tedavide "Samarovka", "Clindamizin", "Amiksan" dezenfektanları yaygın olarak kullanılmaktadır.

Dikey yüzeyleri ve tavanları hidrolik konsoldan işlerken% 0,5'lik bir kloramin çözeltisi kullanılması gerektiği unutulmamalıdır.

Resepsiyon ve teşhis departmanının inşaatı

Resepsiyon ve teşhis departmanı, lobi-bekleme odası, resepsiyon ve muayene kutuları, sıhhi kontrol noktası ve kabul edilen hastaların kıyafetlerinin saklandığı bir odadan oluşmaktadır. Büyük multidisipliner hastanelerde, kabul ve teşhis bölümünde doktor muayenehaneleri, teşhis odası, giyinme odası, acil durum laboratuvarı, tıbbi personel odası ve sıhhi odalar bulunur. Tedavi ve cerrahi kabul ve tanı bölümlerini ayırmak mümkündür.

Resepsiyon ve teşhis departmanının ana fonksiyonları:

■ ön klinik tanının konulduğu ve hastaneye kaldırılmanın geçerliliğinin değerlendirildiği hastaların kabulü ve hastaneye yatırılmasının organize edilmesi;

■ yerel doktorlar tarafından sevk edilen ve “yerçekimiyle” gelen hastalarla istişareler;

■ gerekiyorsa acil tıbbi bakımın sağlanması;

■ enfeksiyonların hastaneye girmesinin önlenmesi - bulaşıcı bir hastanın izolasyonu ve onun için özel tıbbi bakımın organizasyonu;

■ hastanın sıhhi tedavisi;

■ hastanın bölüme taşınması;

■ referans ve bilgi hizmeti;

■ hastaların hastanedeki hareketlerinin kaydedilmesi.

Kabul ve teşhis departmanının belgeleri:

● kabul edilen hastaların kaydı ve hastaneye kaldırılmanın reddedilmesi (form No. 001/u);

● kabul edilen hastaların alfabetik kaydı;

● danışma günlüğü;

● baş biti muayenelerinin günlüğü;

● hastanedeki mevcut yatakların kaydı;

● yatan bir hastanın tıbbi kaydı (form No. 003/u).

Büyükçe tıbbi kurumlar Sağlık çalışanlarından oluşan özel bir kadro var. Küçük sağlık kurumlarında hastalar görevli personel tarafından karşılanmaktadır. Hastalar katı bir sırayla kabul edilir: kayıt, tıbbi muayene, gerekli tıbbi bakım, sıhhi ve hijyenik tedavi, hastanın ilgili bölüme taşınması.

Resepsiyon ve teşhis bölümündeki bir hemşirenin fonksiyonel sorumlulukları:

♦ yatan hastanın tıbbi kaydının (tıbbi geçmiş) başlık sayfasını doldurur: pasaport kısmı, kabul tarihi ve saati, sevk eden kurumun tanısı;

♦ kabul edilen hastaların kayıtlarını ve bilgi hizmeti için alfabe kitabını doldurur;

♦ hastanın termometresini gerçekleştirir;

♦ antropometrik ölçümler gerçekleştirir;

♦ bulaşıcı bir hastalığı dışlamak için hastanın cildini ve farenksini inceler;

♦ hastayı bit ve uyuz açısından muayene eder;

♦ kabul edilen bir hasta için istatistik kuponunu doldurur;

♦ hastanede yatan bir hastanın sıhhi tedavisini gerçekleştirir ve onu tıbbi bölüme nakleder.

Dezenfeksiyon önlemlerinin sonucu doğrudan sağlık tesislerinin, aletlerin ve hastane ortamındaki nesnelerin tedavisine yönelik dezenfektanların nasıl hazırlandığına ve saklandığına bağlıdır.

Özel eğitim almış kişilerin çalışma çözümleriyle çalışmasına izin verilir.

Makaledeki ana şey

Sağlık tesislerinde dezenfeksiyon orta ve kıdemsiz sağlık personelinin sorumluluğunda olup, bu tedbirlerin etkinliğinin kontrolü hastane bölümlerinin başhemşire ve kıdemli hemşirelerinin sorumluluğundadır.

Dezenfektanlarla çalışma izni

Tıbbi dezenfektanlarla çalışan uzmanlar, çalışma solüsyonlarının hazırlanması ve saklanmasına ilişkin talimat ve metodolojik belgelerin hükümlerine aşina olmalı ve ayrıca onlarla çalışırken güvenlik önlemlerini ve önlemlerini bilmelidir.

Hemşirelere yönelik indirilebilecek standart operasyon prosedürleri örnekleri ve özel derlemeler.

Ek olarak, tıbbi personel aşağıdakilere tabi tutulur:

• Mesleki eğitim ve sertifikasyon (iş güvenliği konuları ve ilk yardım dahil) ilk yardım kimyasal zehirlenme durumunda);
• ön ve periyodik koruyucu tıbbi muayeneler.

Küçüklerin, alerjisi ve alerjisi olan kişilerin dezenfektanlarla çalışmasına izin verilmemektedir. dermatolojik hastalıklar yanı sıra kimyasal bileşiklerin dumanlarının etkilerine duyarlı kişiler.

Kabul edilen tüm çalışanlara özel kıyafet, ayakkabı ve ekipman sağlanmalıdır. kişisel koruma ve ilk yardım çantası Tıbbi bakım.

Dezenfektanların çalışma solüsyonlarını hazırlama yöntemleri

İki yol var dezenfektanların seyreltilmesi:

1. Merkezi.
2. Merkezi olmayan.

Merkezi yöntemle çözümler, besleme ve egzoz havalandırması ile donatılmış, iyi havalandırılan ayrı bir odada hazırlanır.

Burada personele ait yiyecek ve kişisel eşyaların saklanması, yemek yenilmesi ve sigara içilmesi yasaktır. Dezenfektanlarla çalışma yetkisi olmayan kişilerin bu odaya girmesine izin verilmemektedir.

Merkezi olmayan yöntem, teşhis ve tedavi odalarında çalışma çözümlerinin hazırlanmasını içerir. Bu durumda çözümün hazırlandığı yerin egzoz sistemi ile donatılması gerekir.

Dezenfektan hazırlama yönteminin seçimi, kuruluşun büyüklüğüne ve ona sağlanan hizmetlerin hacmine ve türlerine bağlıdır.

Dezenfektan seçimine ilişkin talimatlar, kriterler, bunlara hangi belgelerin eklendiği, dezenfektanların ne sıklıkta değiştirilmesi gerektiği Baş Hemşire Sistemi'nden öğrenin.

• mikroorganizmaların kullanılan dezenfektanlara karşı yaygın direnci;
• mikrobiyolojik arka plan oluşturdu;
• Sağlık hizmetiyle ilişkili enfeksiyon (HAI) vakalarının sayısında artış.

Dezenfektan yetiştirme kuralları: önlemler, algoritma

Dezenfektan solüsyonları toksiktir ve mukoza zarlarını, cildi ve görme organlarını tahriş eder, bu nedenle bunları seyreltirken ve onlarla çalışırken önlem almak, kaçınmak için gereklidir. ciddi sorunlar sağlıkla.

Dezenfektanların seyreltilmesi: Eski bir solüsyona yeni bir dezenfektanın eklenmesi veya eski ve yeni solüsyonların karıştırılması kesinlikle yasaktır.

Dezenfektanların seyreltilmesi mutlaka başlık, önlük, koruyucu gözlük ve solunum cihazı ile yapılmalıdır. Cilt lastik eldivenlerle korunmalıdır.

Kimyasalın cilt, mukoza, göz ve mideyle temasından kaçının. Kazara zehirlenme veya maruz kalma durumunda ilk yardım önlemleri, belirli bir dezenfektanın kullanım talimatlarında belirtilmiştir.

Önlemek olumsuz etki Tıbbi dezenfektanların solüsyonları aşağıdaki kurallara uyularak elde edilebilir:

• personel dezenfektan solüsyonlarıyla çalışma konusunda düzenli eğitim almalıdır;
• Sorumlu kişiler, çalışma solüsyonunu hazırlarken belirli bir dezenfektanın kullanım talimatlarına sıkı sıkıya bağlı kalınmasını düzenli olarak izlemelidir;
• Görünür bir yerde, dezenfektanlarla çalışırken kullanım prosedürü ve alınacak önlemler, çalışma solüsyonlarının hazırlanmasına ilişkin kurallar, periyodik görsel ve ekspres kontrol hakkında bilgilerin yer aldığı bir stand bulunmalıdır.

Dezenfektanlarla çalışma ve kullanım kuralları, sağlık tesislerinde dezenfeksiyon önlemlerinin uygulanmasından sorumlu olan çalışan tarafından kontrol edilmelidir.

Çalışma çözümünün raf ömrü ve hizmet ömrü

Herhangi bir şey gibi çalışan bir dezenfektan çözümü kimyasal bileşik Depolama ve çalıştırma sırasında orijinal özelliklerini değiştirebilir. Bu böyle etkilenir dış faktörler sıcaklık, ışık, yabancı maddeler gibi. Bu durumda çözeltinin raf ömrü kısalır.

Ayırt etmek çalışma çözümünün maksimum ve maksimum raf ömrü. İlk raf ömrü genellikle aktif maddenin orijinal konsantrasyonunun, asit-baz dengesinin ve bakterisidal aktivitenin kullanımdan önce muhafaza edildiği süre olarak anlaşılır.

Son kullanma tarihi üretici tarafından belirlenir ve kullanım talimatlarında belirtilir. Çalışma çözümünün raf ömrü, hazırlandığı andan itibaren hesaplanır.

Çalışma solüsyonlarının aktivitesi test şeritleri kullanılarak izlenmediyse, dezenfektan solüsyonu son kullanım tarihinden önce kullanılamaz.

Bir solüsyonun maksimum raf ömrü, talimatlarda belirtilen antimikrobiyal aktivitenin korunduğu ve konsantrasyonun gerekli seviyenin altına düşmediği süredir.

Tıbbi bir dezenfektanın birkaç işlemden geçtikten sonra antimikrobiyal aktivitesinin ne kadar azalacağını söylemek mümkün değildir. Bu nedenle son kullanma tarihi belirlendi kimyasal ve görsel kontrol sonuçlarına göre.

Bu durumda geri sayım, aletlerin veya ürünlerin solüsyona ilk daldırıldığı andan itibaren başlar.



Çalışma çözümlerinin depolanması

Yeniden kullanılabilir dezenfektan solüsyonları ileride kullanılmak üzere hazırlanır ve kapalı bir kapta ayrı bir odada veya özel olarak belirlenmiş bir yerde bir gün veya daha uzun süre saklanır.

Dezenfektan kapları olarak uyarlanmış kapların (örneğin yiyecek kutuları) kullanılması yasaktır.

Çalışma solüsyonlarını içeren tüm kaplar etiketlenmelidir. Sıkı kapanan bir kapağa sahip olmaları ve kesinlikle belirli bir nesneyi işlemek için kullanılmaları gerekir.

Dezenfektan solüsyonunun adı, konsantrasyonu, hazırlanma tarihi ve son kullanma tarihi, silinmez bir kalemle kabın üzerine uygulanır. Aynı verileri içeren yapışkanlı bir etiket yapıştırabilirsiniz.

Hesap makinesi ne kadar dezenfektana ihtiyacınız olacağını hesaplamanıza yardımcı olacaktır hasta bakım malzemelerinin, temizlik ekipmanlarının, laboratuvar cam malzemelerinin ve oyuncakların dezenfeksiyonu için.

Çalışma çözümünün aktivitesinin izlenmesi

Toksisite ve etkinliği beyan edilen değerlere uymayan çalışma solüsyonları sağlık tesisleri, ekipman ve aletlerinin dezenfeksiyonunda kullanılamaz.

Bazı durumlarda dezenfektanların kullanım talimatlarında kontrol yöntemleri belirtilmektedir.

Dezenfektan solüsyonlarının etkinliği aşağıdaki yöntemler kullanılarak kontrol edilir:

• görsel – değerlendirme dış görünüşçözüm, şeffaflığı, rengi, yabancı yabancı maddelerin varlığı;
• kimyasal – niceliksel içerik kontrolü araçlarını kullanma aktif madde(çalışma solüsyonlarının konsantrasyonunun kimyasal kontrolünün sonuçları yetersizse, gelen her partinin kabulü üzerine ve ayrıca üretim kontrolünün bir parçası olarak altı ayda bir gerçekleştirilir);
• Ekspres kontrol - bir dezenfektandaki aktif maddenin aktivitesini en az 7 günde bir hızlı bir şekilde kontrol etmek amacıyla gerçekleştirilen test şeritleri kullanılarak, her türden en az bir numune (kullanılan çalışma solüsyonlarındaki aktif maddenin ekspres kontrolü) Endoskopik ekipman ve aksesuarların dezenfeksiyonu kesinlikle vardiya başına bir kez yapılır).

Sonuçları hesaba katmak için Sağlık tesislerinde ekspres kontrol ayrı bir kütük açılıyor. Formu kanunla düzenlenmemiştir, bu nedenle tıp kurumu başkanı tarafından onaylanabilir.

Test şeritleri kullanılarak yapılan test, tıbbi dezenfektan solüsyonunun konsantrasyonunun tutarlılığını hazırlıktan hemen sonra ve çalışma sırasında izlemenizi sağlar.

Solüsyondaki konsantrasyon üreticinin belirttiği standardın altındaysa uygunsuz kabul edilir ve değiştirilmesi gerekir.

Dezenfeksiyon önlemlerinin etkinliğini değerlendirmek amacıyla, sağlık tesislerinde her altı ayda bir, üretim kontrolünün bir parçası olarak yüzeylerden sürüntü alınmasını içeren bakteriyolojik kontrol gerçekleştirilmektedir.

Çalışan çözümlerin hızlı testini ne sıklıkla yapmalıyım?

Dezenfektan solüsyonlarının kalite kontrol sıklığı etken maddeye bağlıdır.

Örneğin, kuaterner amonyum bileşiklerine dayalı bazı ürünlerin çözeltilerinin 30 güne kadar saklanmasına izin verilmektedir. Bu durumda her kullanımdan önce kontrolün yapılması tavsiye edilir.

Dezenfektanın çalışma solüsyonunun kullanılması gerekiyorsa vardiya, daha sonra kontrolü hazırlandıktan hemen sonra yapılabilir. Diğer bir seçenek de, eğer düzenleyici ve metodolojik dokümantasyon buna izin veriyorsa, testi hiç yapmamaktır.

Hijyen kurallarının ve düzenlemelerinin ihlali

Denetleyici makamlar, planlı ve habersiz denetimler sırasında genellikle tıbbi kurumlarda aşağıdaki sıhhi kural ihlallerini tespit eder:

• tıbbi dezenfektanların çalışma solüsyonlarının konsantrasyonunun izlenmesine ilişkin bir sonuç yoktur;
• dezenfektanın üretici firma tarafından belirtilen uygulama, hazırlama ve saklama alanlarına uyulmaması.

Bu ihlallerden dolayı sağlık tesisi yönetimi ve görevlileri Madde 6.3 uyarınca cezalandırılabilir. Rusya Federasyonu İdari Suçlar Kanunu.

Çalışma çözümlerinin aktivitesini izleme yöntemleri, sıklığı ve elde edilen sonuçları değerlendirme kriterleri, tarafından onaylanan Üretim Kontrol Programında yer almalıdır. Baş hekim. İdare bunun uygulanmasından sorumludur.

Tıbbi dezenfektanların çalışma solüsyonlarının son kullanma tarihlerine rağmen yalnızca bir vardiyada yeniden kullanılması tavsiye edilir, çünkü daha uzun kullanımda direnç özelliklerine sahip mikroorganizmalar içerebilirler.

Bu durumda, mikroorganizmalar dezenfekte edici solüsyonlara karşı direnç mekanizmaları geliştirdiğinden, solüsyon enfeksiyonun yayılması açısından tehlikeli hale gelir.

Bazı DS'ler için tüketim oranları ve seyreltme kuralları

Not. İlacın tüketim oranı ve seyreltme kuralıİle aktif madde belirtilen

Sayfa 16 / 19

1. Enjeksiyon için ilaç hazırlama koşullarını öğrenin.
2. Bulaşıkları ve yardımcı malzemeleri hazırlayın.
3. %5'in üzerinde ilaç konsantrasyonuna sahip bir enjeksiyon çözeltisi hazırlayın.
4. Zayıf bir bazın ve güçlü bir asidin tuzundan bir enjeksiyon çözeltisi hazırlayın.
5. Zayıf bir asit ve güçlü bir bazın tuzundan bir enjeksiyon çözeltisi hazırlayın.
6. Kolayca oksitlenen bir maddeden bir enjeksiyon çözeltisi hazırlayın.
7. Bir glikoz çözeltisi hazırlayın.
8. Termolabil bir maddeden bir enjeksiyon çözeltisi hazırlayın.
9. Tuzlu su çözeltisi hazırlayın.

10. İzotonik konsantrasyonları hesaplayın.
Enjeksiyon ilaçları arasında uygulamadan hemen önce enjeksiyon için steril su içinde çözünen sulu ve yağlı çözeltiler, süspansiyonlar, emülsiyonlar ve ayrıca steril tozlar ve tabletler bulunur (bkz. GPC makalesi "Enjeksiyon için dozaj formları", sayfa 309).
İLE enjeksiyon çözümleri aşağıdaki temel gereksinimler uygulanır: 1) kısırlık; 2) pirojenik olmayan;

1. şeffaflık ve mekanik kalıntıların yokluğu;
2. istikrar; 5) Devlet Farmakopesi'nin ilgili maddelerinde veya tariflerde belirtilen bazı çözeltiler için izotoniklik.

Çözücü olarak enjeksiyonluk su (GPC, s. 108), şeftali ve badem yağları kullanılır. Enjeksiyon suyu, damıtılmış su için tüm gereklilikleri karşılamalı ve ayrıca pirojenik maddeler içermemelidir.
Su ve enjeksiyon çözeltilerinin pirojenik maddelerin bulunmadığına ilişkin test edilmesi, GPC makalesinde belirtilen yönteme göre yapılır (“Pirojenitenin Belirlenmesi”, s. 953).
Pirojensiz su, su damlacıklarından su buharını serbest bırakmak için özel cihazlara sahip damıtma aparatlarında aseptik koşullar altında elde edilir (bkz. "Eczanelerde enjeksiyon için pirojensiz damıtılmış su elde etmek için geçici talimatlar", Siparişin Ek No. 3'ü). SSCB Sağlık Bakanlığı'nın 30 Kasım 1962 tarih ve 573 sayılı kararı).

ENJEKSİYONLUK İLAÇLARIN HAZIRLANMASI İÇİN KOŞULLAR

Enjekte edilebilir dozaj formlarının hazırlanması, mikroorganizmaların ilaçlara girme olasılığını maksimum düzeyde sınırlayan koşullar altında (aseptik koşullar) yapılmalıdır.
Asepsi, ilaçların mikroflora ile kontaminasyon olasılığını en aza indirmeyi sağlayan bir dizi önlem olan belirli bir çalışma şeklidir.
Aseptik koşulların oluşturulması, ilaçların özel olarak donatılmış bir odada, steril malzemelerden, steril kaplarda enjeksiyon için hazırlanmasıyla gerçekleştirilir (aseptik oda kutusuyla ilgili hükümler için bkz. Eczacılık için Temel Kılavuzlar Dizini, 1964).
Aseptik bir odada işin yapısını, ekipmanını ve organizasyonunu öğrenin.
Pirojensiz su, vakumlu filtreleme ünitesi, otoklav ve masa üstü kutu üretmek için kullanılan cihazların günlük diyagramlarını sökün ve çizin.
Otoklavların kullanım, güvenlik ve bakım talimatlarını inceleyin.
Enjeksiyonluk ilaçların hazırlanması, kalite kontrolü ve saklanması koşulları için SSCB Sağlık Bakanlığı'nın 29 Ekim 1968 tarih ve 768 sayılı emrine bakınız (Ek 11).

Enjeksiyonluk İlaçların İmalatına Yönelik Araç Gereç ve Yardımcı Malzemelerin Hazırlanması

Öğütülmüş cam tıpaya sahip bir şişe, cam yüzeyi iyice yağdan arındırılana kadar bir fırça, hardal tozu veya sentetik alkalin olmayan toz ile iyice yıkanır. Şişeyi durulamak için kullanılan su, duvarlarından eşit bir tabaka halinde akmalı ve damla bırakmamalıdır.
Şişeler, tıpalarla birlikte özel bir metal kaba yerleştirilir ve GPC'nin talimatlarına göre otoklavda veya sıcak havayla sterilize edilir ("Sterilizasyon" makalesi, s. 991).
Steril şişeler kullanım anına kadar kapalı bir kapta saklanır. Ölçüm kapları, kaplar, standlar ve huniler de sterilize edilir.
Katlanmış filtreler, kalın yüksek kaliteli filtre kağıdından bir spatula kullanılarak ve mümkünse el değmeden katlanır, parşömen kapsüllere tek tek sarılır. Paketlenmiş filtreler, huni ve pamuklu çubukla aynı anda otoklavda sterilize edilir. Steril filtre ambalajları kullanımdan hemen önce açılır.

ENJEKSİYON ÇÖZELTİLERİNİN HAZIRLANMASI
%5'İN ÜZERİNDE İLAÇ KONSANTRASYONU İLE

Enjeksiyon çözeltileri hacimsel konsantrasyonda hazırlanmalıdır. Bu gereksinim, ağırlık-hacim ve ağırlık konsantrasyonu arasında önemli bir fark ortaya çıktığında, konsantrasyonu %5'ten fazla olan çözeltilerin imalatında özellikle önem kazanır.
Al: Sodyum salisilat çözeltisi %20 -100,0 Ver. Etiket. Enjeksiyon için.
Çözüm aşağıdaki gibi hazırlanabilir. 1. Bir ölçüm kabında - sodyum salisilat (20 g) steril bir ölçülü şişeye konur, enjeksiyon için suyun bir kısmı içinde eritilir ve ardından çözücü 100 ml'ye eklenir.

1. Ölçüm kaplarının yokluğunda, çözeltinin yoğunluğunu dikkate alarak gerekli su miktarını belirleyin.

%20 sodyum salisilat çözeltisinin yoğunluğu 1.083'tür.
100 ml çözeltinin ağırlığı: 100X1.083=108.3 gr.
Enjeksiyon için su almanız gerekir: 108,3-20,0 = = 88,3 ml. Steril bir standa 20 g sodyum salisilat koyun ve 88,3 ml enjeksiyonluk su içerisinde çözün.

1. Aynı çözeltiyi hazırlamak için solvent miktarı hacim genleşme faktörü olarak adlandırılan faktör kullanılarak hesaplanabilir (bkz. sayfa 60).

Sodyum salisilatın hacim genleşme faktörü 0,59'dur. Bu nedenle 20 g sodyum salisilat suda çözündüğünde çözeltinin hacmini 11,8 ml (20X0,59) artırır.
Su almanız gerekiyor: 100-11,8 = 88,2 ml.
Elde edilen sodyum salisilat çözeltisi, 3 veya 4 numaralı steril cam filtre aracılığıyla steril bir şişeye süzülür. Hiçbir durumda durulama suyu dağıtım şişesine girmemelidir. Gerekirse, mekanik kalıntılardan arınmış bir çözelti elde edilene kadar filtreleme aynı filtreden birkaç kez tekrarlanır.
Şişe, topraklı bir tıpa ile kapatılır, nemlendirilmiş parşömenle bağlanır ve akan buharla 100°'de 30 dakika süreyle sterilize edilir.

ZAYIF BAZ VE GÜÇLÜ ASİT TUZLARINDAN ENJEKSİYON ÇÖZELTİLERİNİN HAZIRLANMASI

Alkaloitlerin ve sentetik azotlu bazların tuzlarının çözeltileri - morfin hidroklorür, striknin nitrat, novokain vb. - 0,1 N eklenerek stabilize edilir. cam tarafından salınan alkaliyi nötralize eden bir hidroklorik asit çözeltisi, hidroliz reaksiyonlarını, fenolik grupların oksidasyonunu ve ester bağlarının sabunlaşma reaksiyonlarını bastırır.
Al: Striknin nitrat çözeltisi %0,1 - 50,0 Sterilize edin!
Vermek. Etiket. Enjeksiyon için
Doğru striknin nitrat dozajını kontrol edin (liste A).
Üretim sırasında, GPC'ye (s. 653) göre, bir striknin nitrat çözeltisinin, 1 litre başına 10 ml oranında 0.1'lik bir hidroklorik asit çözeltisi ile stabilize edildiğinin dikkate alınması gerekir.

Steril bir balon jojeye 0,05 g striknin nitrat koyun, enjeksiyonluk su içinde çözün, 0,5 ml steril 0,1 N ekleyin. hidroklorik asit çözeltisi (mikrobüret kullanılarak ölçülür veya damlalar halinde dozlanır) ve çözücüyü 50 ml'ye ekleyin. Çözelti filtrelenir ve 100°'de 30 dakika süreyle sterilize edilir.
Daha güçlü veya daha kolay çözünebilen bazların (kodein fosfat, pakikarpin hidroiyodür, efedrin hidroklorür vb.) tuzlarının çözeltileri asitleştirme gerektirmez.

GÜÇLÜ BAZ VE ZAYIF ASİT TUZLARINDAN ENJEKSİYON ÇÖZELTİLERİNİN HAZIRLANMASI

Güçlü bazların ve zayıf asitlerin tuzları, asidik bir ortamda nitrojen oksitleri açığa çıkarmak üzere ayrışan sodyum nitriti içerir. Enjeksiyon için stabil sodyum nitrit çözeltileri elde etmek için, bir sodyum hidroksit çözeltisinin eklenmesi gerekir.
İÇİNDE alkali ortam sodyum tiyosülfat, kafein-sodyum benzoat ve teofilin çözeltileri de daha stabildir.

Al: Sodyum nitrit çözeltisi %1 -100,0 Sterilize edin!
Vermek. Etiket. Enjeksiyon için
2 ml 0,1 N ilave edilerek bir sodyum nitrit çözeltisi hazırlanır. 1 litre çözelti başına kostik soda çözeltisi (GF1X, s. 473).
Steril bir ölçülü şişeye 1 g sodyum nitrit koyun, enjeksiyonluk su içinde çözün, 0,2 ml steril 0,1 N ekleyin. sodyum hidroksit çözeltisi ve çözücüyü 100 ml'ye ekleyin. Çözelti filtrelenir ve 100°'de 30 dakika süreyle sterilize edilir.

KOLAY OKSİTLENEN MADDELERDEN ENJEKSİYON ÇÖZELTİLERİNİN HAZIRLANMASI

Kolayca oksitlenen maddeleri (askorbik asit, aminazin, diprazin, ergotal, novokainamid, vikasol vb.) stabilize etmek için çözeltilerine güçlü indirgeyici ajanlar olan antioksidanlar eklenir.
Askorbik asit çözeltisini alın -100.0 Sterilize edin
Vermek. Enjeksiyon için etiket
Ancak GPC (sayfa 44) çözümü askorbik asit askorbik asit (J1 başına 50 g) ve sodyum bikarbonat (11 başına 23.85 g) içerisinde hazırlanmıştır. Askorbik asit çözeltisine sodyum bikarbonat eklenmesi ihtiyacı, bunun keskin asidik bir reaksiyon ortamına sahip olmasıyla açıklanmaktadır. Elde edilen sodyum askorbatı stabilize etmek için, 1 litre çözelti başına 2 g miktarında susuz sodyum sülfit veya 1 g miktarında sodyum metabisülfit ekleyin.
Steril bir ölçülü şişeye 5 g askorbik asit, 2,3 g sodyum bikarbonat ve 0,2 g susuz sodyum sülfit (veya 0,1 g sodyum metabisülfit) koyun, enjeksiyonluk su içinde çözün ve hacmi 100 ml'ye ayarlayın. Çözelti steril bir standa dökülür, karbondioksitle doyurulur (en az 5 dakika) ve bir dağıtım şişesine süzülür. Çözeltiyi 100°'de 15 dakika sterilize edin.

GLİKOZ ÇÖZELTİLERİNİN HAZIRLANMASI

Sterilize edildiğinde (özellikle alkali camda), glikoz kolayca oksidasyona ve polimerizasyona uğrar.
Al: Glikoz çözeltisi %40 -100,0 Sterilize edin!
Vermek. Etiket. 20 ml için intravenöz uygulama
GPC'ye (sayfa 335) göre glikoz çözeltileri, 1 litre çözelti başına 0,26 g sodyum klorür ve 0,1 N eklenerek stabilize edilir. pH 3.0-4.0'a kadar hidroklorik asit çözeltisi. Solüsyonun belirtilen pH değeri (3,0-4,0), 5 ml 0,1 N ilavesine karşılık gelir. 1 litre glikoz çözeltisi başına hidroklorik asit çözeltisi (bkz. GF1X, s. 462).
Çalışma kolaylığı için tarife göre önceden steril bir stabilizatör çözeltisi hazırlanır:
Sodyum klorür 5,2 g
Seyreltilmiş hidroklorik asit 4,4 ml 1 l'ye kadar enjeksiyonluk su
Belirtilen stabilizatör, konsantrasyonuna bakılmaksızın glikoz çözeltisine %5 oranında eklenir.
Bir glikoz çözeltisi hazırlarken, konsantrasyonunun susuz glikozun ağırlık-hacim yüzdesi olarak ifade edildiğini dikkate almak gerekir. Standart bir glikoz preparatı, bir molekül kristalizasyon suyu içerir, bu nedenle, bir glikoz çözeltisi hazırlarken, ilaç, su yüzdesi dikkate alınarak tarifte belirtilenden daha büyük miktarlarda alınır.
Çözelti filtrelenir ve 100°'de 60 dakika süreyle sterilize edilir. Glikoz çözeltileri pirojenite açısından test edilir.

TERMOLABİLİTE MADDELERİ İLE ENJEKSİYON ÇÖZELTİLERİNİN HAZIRLANMASI

Termolabil maddelerin çözeltileri ısıyla sterilizasyon yapılmadan hazırlanır. Bu grup kinin, barbamil, barbital sodyum, heksametilentetramin laktat etakridin, fizostigmia salisilat, apomorfin hidroklorür çözeltilerini içerir.
Al: Sodyum barbital çözeltisi %5 -50,0 Sterilize edin!
Vermek. Etiket. Enjeksiyon için
aseptik koşullar altında, 2,5 g sodyum barbitali tartın, steril bir ölçülü şişeye koyun, enjeksiyon için steril soğutulmuş su içinde çözün, hacmi 50 ml'ye ayarlayın. Çözelti, cam bir kapağın altında bir temperleme şişesine süzülür. Çözelti, "Aseptik olarak hazırlanmıştır" etiketiyle dağıtılır.
Termolabil maddelerden enjeksiyon solüsyonları GPC'nin (sayfa 992) talimatlarına göre hazırlanabilir. Çözeltilere %0,5 fenol veya %0,3 trikresol ilave edildikten sonra şişe suya daldırılır, 80°C'ye ısıtılır ve bu sıcaklıkta en az 30 dakika bekletilir.

FİZYOLOJİK (PLAZMA DEĞİŞTİRME VE ANTİ-ŞOK) ÇÖZÜMLERİN HAZIRLANMASI

Fizyolojik çözümler, fizyolojik dengede ciddi değişikliklere yol açmadan vücut hücrelerinin hayati aktivitesini destekleyebilen çözümlerdir. Örnekler fizyolojik çözümler Ringer's, Ringer-Locke'un çözeltileri, çeşitli bileşimlerdeki salin infüzyonları, Petrov sıvısı vb. Kullanılabilir.
Şunu alın: Ringer-Locke çözümü 1000.0 Sterilize edin!
Vermek. Etiket. İntravenöz uygulama için
Ringer-Locke çözeltisi aşağıdaki tarife göre hazırlanır:
Sodyum klorür 8,0 Sodyum bikarbonat 0,2 Potasyum klorür 0,2 Kalsiyum klorür 0,2 Glikoz 1,0
1000,0'a kadar enjeksiyonluk su
Ringer-Locke çözeltisinin hazırlanmasındaki bir özellik, steril bir sodyum bikarbonat çözeltisinin ve geri kalan bileşenlerin steril bir çözeltisinin ayrı ayrı hazırlanmasıdır. Çözeltiler hastaya uygulanmadan önce boşaltılır. Solüsyonların ayrı ayrı yapılması, kalsiyum karbonatın çökelme olasılığını ortadan kaldırır.
Sodyum, potasyum, kalsiyum ve glikoz klorürler enjeksiyonluk suyun bir kısmında eritilir, çözelti filtrelenir ve 100°'de 30 dakika süreyle sterilize edilir. Sodyum bikarbonat suyun başka bir kısmında eritilir, çözelti filtrelenir, mümkünse karbondioksitle doyurulur, sıkıca kapatılır ve 100°'de 30 dakika sterilize edilir. Sodyum bikarbonat çözeltisi tamamen soğuduktan sonra açılır.
Küçük bir hacimde Ringer-Locke çözeltisi (100 mi) hazırlarken, steril konsantre tuz çözeltileri kullanabilir ve bunları damlatabilirsiniz:% 5 sodyum bikarbonat çözeltisi,% 10 potasyum klorür çözeltisi. kalsiyum klorür çözeltisi %10.

İZOTONİK KONSANTRASYONLARIN HESAPLANMASI

İzotonik konsantrasyonları belirlemek için genellikle üç ana hesaplama yöntemi kullanılır: 1) Van't Hoff yasasına dayalı hesaplama; 2) Raoult yasasına dayalı hesaplama; 3) sodyum klorürün izotonik eşdeğerlerini kullanarak hesaplama.

Tanım. Sınıflandırma. Karakteristik.

Oral ve harici kullanım için çözüm elde etmeye yönelik teknolojik planlar. Sulu ve susuz çözeltilerin üretimi için teknoloji.

Tıbbi ve yardımcı maddelerin hazırlanması.

çözünürlük tıbbi maddeler.

Çözünme, temizleme yöntemleri. Oral ve harici kullanım için çözümlerin kalitesinin değerlendirilmesi. İsimlendirme.

BİLGİ MATERYALI

Tıbbi solüsyonlar, biri tıbbi madde olmak üzere en az iki madde içeren homojen sistemlerdir. Çözücü olarak su, yağlar ve sulu alkol çözeltileri kullanılır.

Diğer çözücüler ve yardımcı çözücüler de kullanılır: gliserin, propilen glikol, izopropil alkol.

Bir çözeltide bir veya daha fazla madde diğerinin ortamında eşit olarak dağılır. Çözündüğünde sağlam Bir sıvıda çözücü, sıvı bileşen olarak kabul edilir; sıvı-sıvı çözeltilerde, fazla olan bileşen, çözücü olarak kabul edilir.

Çözümler bileşim bakımından farklılık gösterir. Tek tek maddelerin çözeltileri veya tıbbi maddelerin bileşimleri vardır.

Tıbbi çözeltiler, tıbbi maddelere ek olarak yardımcı maddeler de içerebilir: tat ve koku verici maddeler, koruyucular, boyalar, stabilizatörler, tampon sistemleri. Oral uygulamaya yönelik tıbbi çözeltiler (şuruplar, aromatik sular vb.) Kural olarak arıtılmış su kullanılarak hazırlanır; harici çözeltiler

Özel kullanım için (durulama losyonları, damlalar vb.) arıtılmış su ve diğer çözücüler (etil alkol, gliserin, yağlı ve mineral yağlar, DMSO, silikonlar vb.) kullanılarak hazırlanır.

Çözücüye bağlı olarak tıbbi çözümler ikiye ayrılır:

Sulu çözeltiler;

Alkol solüsyonları;

Gliserin çözeltileri;

Yağ çözümleri;

Şeker çözeltileri (şuruplar);

Güzel kokulu sular.

Çözücü olarak su

“Saflaştırılmış Su” kategorisindeki su (FS 42-2619-97), tıbbi solüsyonların hazırlanmasında çözücü olarak kullanılır. Su çoğu zaman çözücü olarak kullanılır. Suyun çözücü olarak avantajları:

Tıbbi maddelerin sulu çözeltilerinin yüksek biyoyararlanımı;

Ucuzluk;

Elde edilmesi kolay.

Kusurlar:

Depolama sırasında tıbbi maddelerin kimyasal kararsızlığı (hidroliz, oksidasyon);

Mikrobiyal kontaminasyona duyarlılık;

Sızıntıyı önlemek için kimyasallara dayanıklı cam ambalaj kullanma ihtiyacı.

Sulu olmayan solventler

Sulu olmayan çözeltilerin kalitesi ve bunların üretimine yönelik teknolojik yöntemler büyük ölçüde belirlenir. fiziksel ve kimyasal özelliklerçözücüler. Sulu olmayan çözücüler kimyasal yapı, dielektrik sabiti ve dolayısıyla ilaçları çözme yetenekleri bakımından farklılık gösterir.

Sulu olmayan çözücülerin sınıflandırılması. Sulu olmayan çözeltiler elde etmek için kullanılan çözücüler uçucu ve uçucu olmayan olarak ikiye ayrılır.

Tıbbi çözümler elde etmek için genellikle aşağıdakileri içeren uçucu çözücüler kullanılır: etil alkol, tıbbi eter.

Uçucu olmayan çözücüler olarak örneğin gliserin, yağlı yağlar, vazelin yağı vb. kullanılır. P.

Bu sınıflandırma teknolojik, farmakolojik, tüketici açısından ve üretim güvenliği önlemlerine uygun şekilde uyum açısından önemlidir.

Bazı tıbbi maddeler gerekli konsantrasyonda bir çözelti elde etmek için belirli çözücülerde çözünmez. Bu tür maddeleri çözmek için kombine çözücüler (çözücü karışımları) kullanılır. Örnekler arasında etanol ile gliserin, gliserin ile dimeksit vb. karışımları yer alır.

Kombine solventlerin kullanılması aynı zamanda sulu solventleri birleştirmenize de olanak sağlar. dozaj formu farklı çözünürlüklere sahip çeşitli tıbbi maddeler.

Yardımcı çözücüler, bazı zor çözünen ilaçların çözünürlüğünü arttırmak için karmaşık çözücülerde kullanılan maddelerdir. Bunlar arasında, yağlarda çözünürlüğü arttırmak için kullanılan benzil benzoat ile ilacın sudaki çözünürlüğünü arttırmak için kullanılan etanol, gliserol propilen glikol bulunmaktadır.

Çözüm elde etme teknolojisi

Çoğu tıbbi çözelti, tıbbi maddelerin uygun bir çözücü içinde çözülmesiyle hazırlanır. Bazı sulu çözeltiler kimyasal etkileşimler kullanılarak yapılmıştır.

Çözünme reaktörlerde gerçekleştirilir. Reaktör, korozyona karşı koruma sağlamak için içi emaye ile kaplanmış çelik veya dökme demir bir kaptır. Küçük endüstrilerde cam reaktörler kullanılabilir. Aparatın gövdesi genellikle küresel bir tabana sahip silindiriktir. Cihazı ısıtmak için bir buhar ceketi kullanılır. Cihazın üst kısmı, üzerine bir karıştırıcıya bağlı bir elektrik motorunun monte edildiği bir kapakla hava geçirmez şekilde kapatılmıştır. Tıbbi solüsyonların üretiminde çeşitli karıştırıcılar kullanılmaktadır. En sık kullanılan karıştırıcı türleri Şekil 1'de gösterilmektedir. 4.1.

Reaktör kapağında bir inceleme penceresi ve çözelti bileşenlerinin yüklenmesi için bir kapak bulunur. Çözücü reaktöre yerçekimiyle girer veya vakumla zorlanır. Bitmiş çözüm sıkıştırılır

sıkıştırılmış hava kullanılarak reaktörden serbest bırakılır veya alt bağlantı parçasından yerçekimi ile ayrılır. Reaktör yapısı Şekil 2'de gösterilmektedir. 4.2.

Viskoz sıvılarda (gliserin, yağlı yağ, sıvı parafin) çözünme sıklıkla gerçekleştirilir. yükselmiş sıcaklık viskoziteyi azaltmak ve difüzyonu hızlandırmak için (borik asit çözeltileri, gliserin içinde boraks, yağda kafur vb.).

Alkol çözeltileri, güvenlik, iş güvenliği ve yangından korunma yönetmeliklerine tam olarak uygun olarak ısıtılmadan hazırlanır.

Çözeltiler çöktürme ve filtreleme yoluyla saflaştırılır. Hidrostatik sıvı kolonu nedeniyle atmosferik basınçta, aşırı basınçta (druk filtreler) ve vakum altında (nutsch filtreleri) çalışan filtreler kullanılır. Şu tarihte: büyük hacimliÜretimde filtreleme hızının yüksek olması nedeniyle druk filtre kullanılması mantıklıdır. Böylece, sıvının hidrostatik kolonu nedeniyle çalışan filtreler, filtre malzemesi boyunca ortalama 0,5-1 ATA'ya kadar, nutsch filtreleri - 0,8 ATA'ya kadar ve druk filtreleri - 12 ATA'ya kadar maksimum basınç düşüşü sağlayabilir. Druk filtresinin çalışması Şekil 2'de gösterilmektedir. 4.3.

burada 0,99703, havanın yoğunluğu dikkate alınarak 20°C'deki suyun yoğunluğudur (g/cm3); 0,0012 - 20°C'de hava yoğunluğu ve 760 mm Hg barometrik basınç.

Laboratuvarlarda acil tıbbi bakım gerektiren durumlar vardır - camdan el kesikleri, sıcak nesnelerden kaynaklanan yanıklar, asitler, alkaliler, gaz halindeki maddeler ve belirli maddelerin buharları.

Özellikle ciddi yaralanma vakalarında derhal bir doktora başvurmalı ve ambulans çağırmalısınız.

Her durumda ilk yardım sağlamak için laboratuvarda her zaman şunlar bulunmalıdır: 1) bandajlar, 2) emici pamuk yünü, 3) %3'lük iyot çözeltisi, 4) %2'lik çözelti borik asit, 5) %2'lik çözelti asetik asit, 6) %3-5'lik sodyum bikarbonat çözeltisi (kabartma tozu), 7) kolodyon veya BF-6 tutkalı.

Cam yaralanmaları durumunda, parçalarını yaradan çıkarmanız (eğer içinde kalmışlarsa) ve artık orada olmadıklarından emin olarak yarayı iyotla yağlamanız ve yaralı bölgeyi bandajlamanız gerekir.

Şu tarihte: termal yanıklar Birinci ve ikinci derece yanıklara sodyum bikarbonat (kabartma tozu) serpilebilir.

Taze hazırlanmış kabartma tozu (%2) veya potasyum permanganat (%5) çözeltilerinden yapılan losyonlar iyi yardımcı olur. En iyi çare losyonlar için mutlak veya %96 etil alkol olduğundan hem dezenfekte edici hem de analjezik etkiye sahiptir.

Daha ciddi veya geniş yanıklarda mağdurun derhal doktora gönderilmesi gerekir.

Yanıklar için kimyasallar(çoğunlukla asitler ve alkaliler), cildin etkilenen bölgesi bol su ile hızla yıkanır. Daha sonra yanık bölgeye losyon sürülür:

Zehirlenmeye neden olan maddeler	Panzehir
Bağlantı vuruşu	Kusmaya neden olun. Süte çiğ yumurta verin
Oksalik asit	Kusmaya neden olun. Kireç suyu, hint yağı verin
Gazlı maddeler
Amonyak (silindirden)	Temiz hava, huzur. Bilinç kaybı durumunda - suni teneffüs
Aseton buharı	Temiz hava. Bilinç kaybı durumunda - suni solunum
Benzen buharı	Temiz hava(soğumaktan kaçının), dinlenin. Oksijen solumak
Brom çifti	Amonyak içeren% 3-5'lik bir gaz-hava karışımının solunması, gözlerin, ağzın ve burnun bir sodyum bikarbonat (kabartma tozu) çözeltisiyle yıkanması. Dinlenme, oksijen soluma
İyot çiftleri	Amonyakla karıştırılmış su buharını soluyun, gözleri %1'lik sodyum sülfat çözeltisiyle yıkayın.
Azot oksitler	Barış. Oksijen solumak
Karbonmonoksit, asetilen, aydınlatıcı gaz	Temiz hava. Vücudun soğumasına izin vermeyin. Solunum zayıf veya aralıklı ise oksijen verin. Solunum durmuşsa, oksijenle birlikte suni teneffüs yapın. Barış
Çinko oksit buharı	Mümkün olduğu kadar çok süt, barış
Kükürt dioksit	Burnu durulayın ve ağzınızı durulayın
	%2 sodyum bikarbonat çözeltisi. barış
Karbon disülfid	Temiz hava, huzur. Gerekirse kullanın
	suni teneffüs
Hidrojen sülfit	Ciddi durumlarda temiz hava - yapay venöz solunum, oksijen
Kurşun ve ortakları çiftlerin birlikleri	Derhal hastaneye gönderin
Cıva buharı	İçinde yumurta akı, hint yağı
Fenol buharı	Temiz hava, huzur
Hidroflorik asit buharı	Amonyağın solunması, temiz hava, huzur
	Orta derecede zehirlenmede bile dinlenin, oksijeni içinize çekin

İlaçlar (dietil eter, kloroform, alkoller, uyku hapları ve diğerleri) narkotik maddeler}	0,03 g fenam söğüt veya 0,1 g korazol veya 30 damla kordiamin veya 0,5 g kafur bromür verin. Bundan sonra güçlü çay veya kahve verin. Gerekirse suni teneffüs yapın ve nefes alması için oksijen verin.
Nitro bağlantısı	Kusmaya neden olun. Bir müshil ver. Alkol, katı yağlar ve bitkisel yağlar vermek kesinlikle kabul edilemez.
Kalay bileşikleri	Kusmaya neden olun. Suda magnezyum oksit süspansiyonu verin, sebze yağı
	Bol miktarda çay veya kahve verin
	kalite Suni solunum yapın
Cıva bileşikleri	Hemen üçünü ver çiğ yumurta sütte (yaklaşık 1 l). Kusmaya neden olun. Aşağıdaki bileşimden oluşan bir karışım verin: Mideye giren her 0,1 g cıva klorür için belirtilen miktarların alındığını dikkate alarak 1 g sodyum fosfat, 5 ml %3 hidrojen peroksit ve 10 ml su.
Domuz eti eklemleri	Vermek çok sayıda% 10'luk magnezyum sülfat çözeltisi
Gümüş bileşikleri	Çok miktarda% 10'luk çözüm verin sodyum klorit(sofra tuzu)
Kükürt ve tuz	Temiz hava, huzur
asit çiftleri
	Kusmaya neden olun. Kireç suyu veya bir magnezyum oksit süspansiyonu (100 ml su başına 15 g magnezyum oksit, toplamda 500 ml, her 5 dakikada bir çorba kaşığı verin) veya seyreltilmiş bir potasyum permanganat çözeltisi (1:4000) verin. Şiddetli vakalarda nefes almak için %5'lik sodyum sülfat ve oksijen solüsyonu verin.
	200 dm %0,2 bakır sülfat çözeltisi verin. Katı veya bitkisel yağlar vermeyin
Sodyum florür	Kireç suyu veya %2 kalsiyum klorür çözeltisi verin
	Yemek borusu yoluyla zehirlenme durumunda, %1'lik sodyum sülfit çözeltisi veya sodyum bikarbonat içeren %0,025'lik potasyum permanganat çözeltisi verin. Derhal amilitritin pamuktan solunmasına izin verin (pamuk üzerine 10 damla nitrit damlatın). Düzelme olmazsa bol oksijenle suni teneffüs yapın.
hidrosiyanik asit ve

Kimyasal zehirlenmelerde doktor gelmeden hemen önce ilk yardım yapılmalıdır. Masada En sık zehirlenmeye neden olan maddelerin ve kullanılan panzehirlerin bir listesi verilmektedir.

Tüm zehirlenme vakalarında derhal bir doktora başvurmalı veya mağduru bir tıp merkezine götürmelisiniz. Kaza durumunda yardım sağlayacak tedbirleri anlatan laboratuvarda özel posterlerin bulundurulması yararlı olacaktır. Laboratuvar çalışanları için teknik minimum, ilk yardım ve belirli bir laboratuvarda en yaygın olarak kullanılan maddelerle zehirlenme belirtileri hakkında bilgi içermelidir.

Güvenlik önlemleri ve endüstriyel sanitasyon el kitabı, Profizdat, 1954.

Mevcut güvenlik düzenlemelerinin toplanması, Gos-Energoizdat, 1955.

Eğitim laboratuvarlarında ve atölyelerde çalışan öğrenciler için güvenlik kuralları. Ed. "Sovyet Bilimi", 1957.

Kimyacının El Kitabı, cilt 3, Goskhimizdat, 1952.

Bruevich T. S., Guseinova 3. Sh., İlk yardım kimyasal yanıklar, Ed. "Tıp", 1966,