Hamilelik döneminde, bir kadının bağışıklığı, vücudu zayıflar - bu, her türlü hastalığın yenilmesi için uygun bir ortam yaratır. Ancak hamilelik sırasında bu ilacı dikkatli bir şekilde almaya değer olduğundan, Furadonin içmenin mümkün olup olmadığını, kısıtlamaların ve endikasyonların neler olduğunu anlamak önemlidir.
İlaç hakkında genel bilgi
Furadonin'e ekli talimat, bu ilacın belirgin antibakteriyel, bakterisidal özelliklere sahip bir ilaç grubu olarak sınıflandırıldığını belirtir. Aynı zamanda, ilacın kendisi normal anlamda bir antibiyotik değildir, nitrofuran grubuna aittir.
Aktif madde - nitrofurantoin, enterik kaplı 100 veya 50 mg aktif madde içeren tabletler formatında bırakın. Çoğunlukla idrar yolu ve mesane enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca, sistit gibi bir hastalıkta, yan etkileri nedeniyle pratik olarak reçete edilmez. Ancak her durumda, amacı, dozu ve tedavi süreci doktor tarafından belirlenmelidir.
Hamile kadınlar Furadonin almalı mı?
Sunulan ilaç gruba aittir nitrofuranlar- genitoüriner sistemi etkileyen patojenik mikroorganizmalar üzerinde belirgin bir antimikrobiyal, baskılayıcı etkiye sahip bileşimler. Bugüne kadar, antibakteriyel bileşiklerin yelpazesi büyüktür, ancak doktorlar en sık bu ilacı reçete eder. Bu randevu, patojenik mikrofloranın diğer antibiyotiklere duyarlı olmaması durumunda, bu ilacın onu etkili bir şekilde bastırmasından kaynaklanmaktadır.
B grubu ilaçların en sık emzirme döneminde anne adaylarına ve kadınlara reçete edildiğini belirtmek yeterlidir - ve bu süre zarfında alma için sınırlamalar ve endikasyonlar, kurallar ve dozajlar vardır. Bu ilaç, mikrobiyolojik bir çalışmadan sonra sadece bir doktor tarafından reçete edilir.- çoğu zaman bu, patolojik sürecin nedensel ajanını, ilaç bileşiminin aktif bileşenlerine duyarlılık seviyesini belirlemenize izin verecek olan idrar kültürüdür.
İlacın uygulama yöntemi ve dozajları ile ilgili olarak, Furadonin yeterli miktarda su ile ağızdan alınır. İlacın günlük dozu - 0.1 - 0.15 g, hastalığın seyrinin derecesine bağlı olarak günde 3-4 kez. İlacın izin verilen maksimum günlük dozu 0.6 mg'ı geçmemeli, ilacın tek bir dozu 0.3 mg'ı geçmemelidir. Tedavi süresinin süresi, bulaşıcı sürecin akut formunun seyrine bağlı olarak 7-10 gündür, doktor kursun süresini 2 haftaya çıkarabilir.
Furadonin hamilelik sırasında erken evrelerde 12 haftaya kadar reçete edilmez - daha doğrusu, ilacın 2 ila 12 hafta arasında reçete edilmesi kesinlikle yasaktır. Mesele şu ki, bu dönemde fetüste aktif bir iç organ ve sistem döşemesi var. Ve bu nedenle, ilaçların hafif bir etkisi bile doğmamış çocuğu, doku ve organların, sistemlerin oluşumunu olumsuz yönde etkileyebilir.
İlacın daha sonraki aşamalarda reçete edilmesi ve alınması hakkında konuşursak, ilaç, hamileliğin 12. haftasından itibaren ve elde edilen laboratuvar testlerinin sonuçlarına göre kursun dozu ve süresi üzerinde anlaşmaya varıldıktan sonra reçete edilir. Aynı zamanda, doktor, olumlu terapötik etkinin olası olumsuz sonuçlara üstün gelmesi durumunda ilacı reçete eder, verileri genitoüriner sistem iltihabının, bir kadında idrar yolunun ve vücudun işleyişinin ne kadar kritik olduğu ile karşılaştırın. böbrekler vardır.
Endikasyonlar ve kontrendikasyonlar
Hamilelik sırasında Furadonin alma endikasyonları ile ilgili olarak, doktorlar ve üreticiler aşağıdaki noktaları vurgulamaktadır:
- Üriner sistemi etkileyen patolojinin kökeninin enfeksiyöz ve enflamatuar doğasının tedavisi için ana ilaç olarak, Furadonin - piyelit ve üretritin aktif bileşenlerine duyarlı patojenik mikrofloranın baskılanması.
- Genitoüriner sistemdeki operasyonlar, ayrıca sistoskopi ve kateter yerleştirme sırasında enfeksiyöz patolojilerin tekrarının önlenmesi ve önlenmesi için.
Çoğu zaman, bu ilaç, iltihaplanmaya neden olan bakteri ve patojenik mantarlar, daha az toksik ilaçlarla etkili tedaviye uygun değilse reçete edilir.
Mevcut kontrendikasyonlarla ilgili olarak, geliştiriciler ve doktorlar aşağıdaki noktaları ve kısıtlamaları çağırır:
- Karaciğer ve böbreklerin belirgin arızası.
- Bir hastada konjenital G6PD eksikliğini teşhis ederken.
- Kardiyovasküler sistemin şiddetli formlarının seyri ile.
- Doktorlar ayrıca, tıbbi bileşime ve aktif bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlük ve aşırı duyarlılık olarak randevu kısıtlaması olarak adlandırırlar.
Doz aşımı ile ilgili olarak - ikincisi kendini baş dönmesi ve mide bulantısı, kusma ve ishal nöbetleri olarak gösterir. Doz aşımı tedavisi konusunda, bu, ilacın kaldırılması ve çok miktarda sıvı tüketimi, bir hemodiyaliz kürü ve semptomatik tedavidir. Panzehire gelince, hiçbiri yok.
Olası yan etkiler
Hamilelik sırasında Furadonin almanın yan etkileri konusunda şunlar olabilir:
- Solunum sistemi - yan etkiler, öksürük nöbetleri ve göğüs kafesinde ağrı, nefes darlığı ve pulmoner ödem, daha az sıklıkla kendini gösterir - bronşiyal astımdan muzdarip herkesin genel durumunun kötüleşmesi.
- Gastrointestinal sistem kısmında, iştahsızlık ve kusma, bulantı ve ishal nöbetleri kendini gösterebilir, daha az sıklıkla karaciğer etkilenir ve ardından hepatit gelişir.
- Merkezi sinir sisteminin yanından - baş dönmesi ve migren atakları ve genel halsizlik de kendini gösterir.
- Anemi gelişir ve toplam lökosit sayısı azalır, kanama artabilir.
- Ayrıca vücudun daha ciddi zehirlenmesi ile kendini ve alerjik deri döküntüleri, ürtiker ve kaşıntı gösterir - gırtlak anafilaktik ödemi.
- İlacın alınmasının diğer olumsuz sonuçları ve yan etkileri arasında ateş, eklemlerde ağrı, kemikler soğuk algınlığı gibi kırıldığında yer alır.
Olumsuz sonuçlardan kaçınmak için - kendi kendine ilaç uygulamayın.
Furadonin çoğunlukla idrar yollarının bulaşıcı hastalıklarını tedavi etmek için kullanılır. Bir dizi uzman, kısa terapötik kursları olan bir çocuğun taşınması sırasında Furadonin'i önermektedir, ancak talimatlar, bu ilacın hamilelik sırasında kullanılmasının önerilmediğini belirtmektedir.
Bu ilacın, diğer antimikrobiyal ajanlarla tedavinin başarısız olduğu durumlarda kullanılması önerilir. Hamile kadına onaylanmış antibiyotikler reçete edildiyse, ancak bunlar etkili olmadıysa, doktor Furadonin kullanımını önerebilir.
Furadonin hamilelik sırasında izin verilir mi?
Bu ilaç nitrofuranlar kategorisine aittir. İdrar yolunda iltihaplanmaya neden olan bakteriler üzerinde iç karartıcı bir etkiye sahip olan antimikrobiyal niteliklere sahiptir. Modern tıpta daha etkili antibakteriyel ilaçlar var, ancak bazı durumlarda Furadonin kullanılmaya devam ediyor. Genellikle bu, iltihaplanma belirtilerine neden olan mikrofloranın duyarsızlığının başka araçlara karşı duyarsızlığı tespit edildiğinde olur. Bakteriler çoğunlukla Furadonin'e çok yavaş alışırlar. Ancak bu ilacın plasentaya nüfuz etme ve fetüsü etkileme kabiliyetine sahip olması nedeniyle hamilelik sırasında kullanılması önerilmez.
Bununla birlikte, bu ilaç yüksek toksisiteye sahip ilaçlar grubuna dahil değildir ve bebek üzerindeki etkisinin gücüne göre B kategorisine aittir. Bu harf, hayvanlar üzerinde yapılan testler sırasında, aşağıdakileri gösteren ilaçları belirtmek için kullanılır. Fetüs için bir tehdit veya etkisi tam olarak çalışılmamıştır.
B tipi ilaç kırıntıları taşırken kullanılabilir, ancak talimatlar bu süre zarfında bu ilacın kullanımının istenmeyen olduğunu, çünkü fetüs üzerinde hala olumsuz etki riski bulunduğunu not eder. Pratikte, bu ilaç kullanılır, ancak yalnızca idrarın mikrobiyolojik analizi tamamlandıktan sonra. Bu tür teşhisler, enfeksiyon oluşumunu ve mikroorganizmaların antibakteriyel ilaçlara karşı duyarlılığını tespit edebilir.
Kullanım endikasyonları
Bir çocuğu taşırken, hastalarda idrar yolu iltihabı sıklıkla görülür, çünkü bağışıklık savunmasında bir azalma vardır ve ayrıca idrar yolunun dolaşım sisteminin bağırsaklara yakınlığı ve dolayısıyla hastalığın etken maddeleri nedeniyle. kanla birlikte idrar sistemine nüfuz edebilir. Diğer şeylerin yanı sıra, büyüyen rahim, üriner sistem organlarına baskı yapmaya başlar. Sonuç olarak, hamile anneler sıklıkla piyelonefrit ve sistit geliştirir.
Furadonin, 50 veya 100 mg'lık tabletler şeklinde üretilir. Bir blisterde 10 tablet vardır. Paket iki kabarcık içerir.
İlacın hamileliğin farklı aşamalarında alınması
Furadonin'in ilk on iki haftada kullanılması kesinlikle yasaktır. Daha spesifik olarak, ikinci haftadan on ikinci haftaya kadar. Çünkü bu dönemde fetüs en savunmasız olarak kabul edilir ve kırıntıların ana dokuları ve organları oluşturması nedeniyle çeşitli ilaçlar onun üzerinde etkisini gösterir.
Bu ilacın on ikinci haftadan sonra kullanımına sadece bir uzmanın tavsiyesi üzerine izin verilir. Doktor, ilacın kullanımından kaynaklanan tehdidi analiz etmeli ve idrar yolu ve böbrek iltihabı gelişiminde vücut için kritiklik derecesi ile karşılaştırmalıdır.
Sonuçlar
Furadonin'in gebelik döneminde kullanılması, aşağıdaki gibi sonuçlara yol açabilir:
- Öksürüğün tezahürü, sternumda ağrı, nefes darlığı, akciğer dokusunun şişmesi. Bronşiyal astımı olan gelecekteki bir annede sık atakların tezahürü olasıdır.
- İştahsızlık, mide bulantısı ile kusma, üst karın bölgesinde ağrı ve rahatsızlık ve ishal olabilir. Nadir durumlarda toksik karaciğer hasarı ve hepatit gelişebilir.
- Baş ağrısı, nevrit ve ayrıca genel bir uyuşukluk hali ile baş dönmesi tezahürü.
- Bağışıklık sistemi azalır ve sonuç olarak, lökosit sayısı azalır, trombosit sayısındaki azalma nedeniyle kanama artar ve ayrıca - çeşitli anemi türleri.
- Deri döküntüleri, anjiyoödem.
- Toksik reaksiyona bağlı döküntü.
- Eklem ağrısının eşlik ettiği sıcaklıkta bir artış ve ayrıca yeniden enfeksiyonun bir tezahürü.
Bir çocuğun beklentisi döneminde, sistit, piyelit ve piyelonefrit dahil olmak üzere çeşitli bulaşıcı hastalıkların alevlenmesi mümkündür. Bu patolojileri tedavi etmek için genellikle üroantiseptik adı verilen antibakteriyel ajanlar kullanılır. Bunlar arasında Furadonin yüksek talep görüyor, ancak şunu bilmek önemlidir. Bir pozisyonda kadınlar için böyle bir çare ile tedaviye sadece bir doktor tarafından reçete edildiği şekilde izin verilir.
İlacın özellikleri
"Furadonin" eczane ağında düz, yuvarlak, sarı veya yeşilimsi sarı tabletler olarak sunulmaktadır. 10'lu blister ambalajlarda paketlenmiştir ve 10 ila 50 tabletlik kutularda satılmaktadır. Furadonin satın almak için bir reçete gereklidir.İlacın raf ömrü 4 yıldır. İlacın aktif maddesi nitrofurantoin olarak adlandırılır ve 50 veya 100 mg'lık bir dozajda 1 tablette bulunur. Ek olarak, ilaç patates nişastası, silikon dioksit ve kalsiyum stearat içerir.
Çalışma prensibi
Furadonin, tabletlerin aktif maddesinin bakterilerin hayati aktivitesini bozduğu için antimikrobiyal bir etkiye sahiptir. İlaç, mikrobiyal hücrelerde protein oluşumunu engelleyebilir ve zarlarını daha geçirgen hale getirerek ölümlerine neden olabilir. İlaç Escherichia, Proteus, Staphylococcus, Shigella, Streptococcus ve diğer patojenlere karşı aktiviteye sahiptir.
Bebek taşırken izin verilir mi?
İlacın ek açıklamasında, çocuk doğurma döneminde "Furadonin" almanın kontrendike olduğu belirtilmektedir. Bu tür tabletlerin aktif maddesi plasenta bariyerini aşabilir ve fetüsü olumsuz etkileyerek çeşitli sağlık sorunlarına ve malformasyonlara neden olabilir.
Çocuğun gelişimi üzerindeki yan etkilerin derecesine göre bu ilaç "B" grubuna dahildir. Bu grubun ilaçları yeterli sayıda klinik araştırmaya sahip değildir veya hayvanlar üzerinde zararlı bir etkisi yoktur, bu nedenle özellikle hamileliğin ilk haftalarında anne adaylarına reçete etmemeye çalışırlar. Ancak bazı durumlarda doktorun böyle bir ihtiyaç görmesi ve tüm riskleri dikkatle tartması durumunda kullanılabilirler.
Furadonin ile ilgili olarak, bu ancak hastalığın enfeksiyöz doğası doğrulandığında ve patojen nitrofurantoine duyarlı olduğunda, idrarın bakteriyel bir incelemesinden sonra mümkündür.
Aynı zamanda, 1. trimesterde ilaç hala reçete edilmemiştir, çünkü bu süre zarfında embriyo özellikle herhangi bir dış etkiye karşı savunmasızdır, bu nedenle ilaç zarar verebilir.
Bir kadın sadece hamile olduğunu öğrendiyse, çocuk için olası Furadonin riski konusunda bir doktora danışılmalıdır. 2. ve 3. trimesterlerde, bu tür tabletlerin kullanımına yalnızca bir uzman tarafından yönlendirildiği şekilde izin verilir.
Anne adaylarına ne zaman verilir?
"Furadonin", boşaltım sisteminin çeşitli bulaşıcı hastalıkları için talep görmektedir. Böyle bir ilaç sistit, piyelonefrit, üretrit, piyelosistit, piyelit için reçete edilir ve ayrıca hasta herhangi bir ürolojik manipülasyona girecekse profilaktik olarak kullanılır.
Kontrendikasyonlar
Hamileliğe ek olarak, Furadonin kullanımı için başka birçok kısıtlama vardır. Bunlar arasında böbrek yetmezliği, azalmış idrar hacmi, kronik karaciğer hastalığı, tablet bileşenlerine aşırı duyarlılık, şiddetli kalp hastalığı, akut porfiri ve glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği yer alır.
Ek olarak, bu ilaç glomerülonefritli kadınlarda kontrendikedir, bu nedenle tedaviden önce böbrekleri dikkatlice incelemek önemlidir.
Yan etkiler
"Furadonin", çocuk beklerken böyle bir ilacı reddetmenin ana nedenlerinden biri olan vücut üzerinde zararlı bir yan etkiye sahip olabilir. Kullanıldıktan sonra mide bulantısı, ishal, baş ağrısı, öksürük, uyuşukluk, nefes darlığı, dermatit, kaşıntılı döküntü, eklem ağrısı ve daha birçok semptom ortaya çıkabilir. Bu nedenle, ilacın toksik etkisinin bu belirtilerinden herhangi birinin ortaya çıkması, hapları almayı hemen durdurmak için bir neden olmalıdır.
"Furadonin" in fetüs için olası zararına gelince, malformasyon geliştirme riskine ek olarak, ilacı ilk trimesterde alırsanız, sonraki aşamalarda, bebek için en tehlikeli yan etki, bebek için en tehlikeli yan etkidir. annedeki kan hücrelerinin sayısı. İlaç lökopeni, trombositopeni ve hatta hemolitik anemiye neden olabilir. Bu tür ihlallerin bir sonucu olarak, bebek daha az oksijen alacaktır. Ek olarak, yok edilen kırmızı kan hücrelerinden salınan bilirubin zararlı bir bileşiktir ve çocuğun durumunu da olumsuz etkileyebilir.
Nasıl kullanılır?
Hamilelik sırasında "Furadonin" tedavi rejimi bir doktor tarafından reçete edilir. Dozajda veya kullanım sıklığında bir değişiklik olduğu gibi, tabletlerin kendi kendine uygulanması kabul edilemez.İlaç, bir uzman tarafından reçete edilen bir dozda yutulur ve önemli miktarda suyla (en az bir bardak) yıkanır.
"Furadonin" kullanım süresi ayrı ayrı belirlenir. Fetus üzerindeki zararlı etki risklerini azaltmak için birçok doktor, ilacı kullanmaya başladıktan 3 gün sonra kadını ikinci bir idrar testine yönlendirir. Ve muayene, iltihaplanma sürecinde bir azalma gösteriyorsa, ilaç iptal edilir ve daha az tehlikeli araçlara geçilir.
Hamileliğin başlamasıyla birlikte, bir kadın her zamankinden daha fazla hastalığa maruz kalır. Her şey, vücut üzerinde en iyi etkiye sahip olmayan hormonal değişiklikler ve bağışıklığın azalması ile ilgilidir. Bu nedenle, herhangi bir hastalığın başlangıcında, ilaç almadan önce “yedi kez ölçmeniz” gerekir. Peki ya iyi bilinen ilaç Furadonin? Kadın ve fetüs için güvenli midir? Ayrılmaya çalışalım.
Furadonin hamilelik sırasında kullanılabilir mi?
Furadonin, nitrofuran grubuna ait bir ilaçtır. İdrar yolu hastalıklarına neden olan bakteriler üzerinde antimikrobiyal etkiye sahiptir. Evet, bugün bu hastalıklarla savaşmak için antibakteriyel ilaçların yelpazesi geniştir, ancak doktorlar bu özel çareyi reçete etmektedir. Bu, hastalığa neden olan mikrofloranın diğer antibakteriyel ilaçlara duyarlı olmadığı durumlarda yapılır. Doktorlar ayrıca, bulaşıcı ajanların Furadonin'e yavaş yavaş alıştığını da hesaba katarlar.
İlaç, tıpta kullanılan en toksik ilaçlara ait değildir, ancak yine de hamile kadınlar için kontrendikedir. Nedeni, Furadonin'in plasenta bariyerinden nüfuz etmesi ve doğmamış çocuk üzerinde olası bir toksik etkidir. Fetüs üzerindeki etkileri açısından ilaç B grubuna aittir. Bu, Furadonin ile hayvanlar üzerinde yapılan deneylerde yavru taşıma riskinin bulunduğu anlamına gelir. Klinik çalışmalar bu riskleri ve tehlikeleri doğrulamamıştır, ilaç yeterince araştırılmamıştır.
B kategorisi ilaçların anne adayları için kullanıldığını bilmelisiniz, ancak doğmamış çocuk üzerinde toksik etki riski vardır. Bu nedenle Furadonin'e verilen talimat, hamilelik sırasında kontrendike olduğunu belirtir.
Uygulamada, bu ilaç hala tedavi için kullanılmaktadır. Ancak bu tür bir terapi, yalnızca mikrobiyolojik bir çalışmadan sonra, yani amacı enfeksiyonun nedensel ajanını, bir antibakteriyel ilaca duyarlılığını tespit etmek olan bakteriyel bir idrar kültürü sonrasında gerçekleştirilir.
Yukarıdakiler ışığında, Furadonin'in hamileliğin ilk 12 haftasında kullanılması hiçbir koşulda önerilmez. Bu dönemde, ana organ ve dokuların döşenmesi devam ettiği için bebek herhangi bir ilacın etkilerine karşı çok savunmasızdır.
Gebeliğin ilk haftasında fetüs henüz kadının vücuduyla ilişkilendirilmez ve otonom olarak gelişir. İhtiyacı olan her şeyi ondan alır. Bu hafta boyunca yumurta fallop tüpünden rahme doğru hareket eder ve 7-10. günde duvarına yerleşir. Bundan sonra, genel dolaşım zaten gelişir. Fetus anneden hem besinleri hem de toksik maddeleri alır. Bu nedenle Furadonin'in 12 haftalık hamilelikten sonra kullanılması ancak doktorun önerdiği şekilde mümkündür. Kullanım riskini değerlendirecek ve idrar yolu enfeksiyonu geliştirme riski ile karşılaştıracaktır.
Furadonin kullanımı için endikasyonlar ve kontrendikasyonlar
Hamile kadınlar genellikle idrar yolu enfeksiyonlarına eğilimlidir. Bu nedenle, genellikle gelişirler. Furadonin, bulaşıcı ajanların diğer ilaçlara karşı duyarsız olduğu durumlarda bu hastalıkları tedavi etmek için kullanılır. Bu ilacı almak için kontrendikasyonlar böbrek ve karaciğer bozuklukları, konjenital glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, kardiyovasküler sistem hastalıkları, Furadonin ve bileşenlerine duyarlılıktır.
almanın yan etkileri
Bu ilaç göğüs ağrısı, nefes darlığı, öksürük, akciğer dokusu hasarı, iştahsızlık, kusma ve mide bulantısı, ishal, karaciğer toksisitesi, baş ağrısı, uyuşukluk, nevrit, trombosit sayısında azalma, anemi, kaşıntılı döküntü, ürtiker gibi yan etkilere neden olabilir. , Quincke'nin ödemi, ateşi, eklem ağrısı, grip benzeri ağrıları andırıyor.
Bu nedenle, olası yan etkilerden de görebileceğiniz gibi, Furadonin'in hamilelik sırasında kadınlar tarafından alınmasına gerek yoktur. Kendinize iyi bakın, hastalık durumunda doktorunuza başvurun.
Özellikle Elena TOLOÇİK
Sistit ve piyelonefritin sık görülen bir olay haline gelmesi ve hatta her dört hamilelikte zorunlu bir eşlik olması, sadece doktorları değil, aynı zamanda gelecekteki anneleri de şaşırtmaktan vazgeçmiştir. Hamileler için kurslar sırasında ve tıbbi konsültasyonlar sırasında hamilelik sırasında bulaşıcı hastalıklara neyin neden olduğu hakkında yeterli bilgi alırlar.
Soru farklı: fetüs için risk almadan obsesif hastalıklardan nasıl kurtulunur. Sonuçta, hamilelik öncesi durumda, hamilelik sırasında, kural olarak, izin verilenler yasaktır. Fetus üzerindeki etkisi en olumsuz şekilde yansıtılabilen etkili ilaçlardan bahsediyoruz.
Bunlardan biri de bakteri florası üzerinde geniş bir etkiye sahip olan ve plasenta bariyerini geçebilen nitrofuran Furadonin'dir.
Furadonin toksisitesi: gerçek mi kurgu mu?
Doktorlar, fetüs üzerinde toksik bir etkiye sahip olma kabiliyetine sahip olduğu için Furadonin ilacını hamile kadınlara reçete etmekten korkuyorlar. Ve yine de, bu ilaç çok toksik olarak sınıflandırılamaz.
Tabii ki, Furadonin belirli bir düzeyde toksin içerir, ancak bilim adamları henüz nihai bir sonuca varamadılar.
Bu nedenle, ilaç fetüs üzerindeki etki derecesi açısından B grubuna aittir, bu şu anlama gelir: hamile hayvanlar üzerinde yapılan deneysel çalışmalarda, fetüse zarar tespit edildi, ancak klinik kullanımda tespit edilmedi veya yetersiz çalışıldı.
İlacın ek açıklamasındaki her Furadonin üreticisi, fetüs üzerinde toksik etki riski hala mevcut olduğundan, hamilelik sırasında ilacı almanın istenmeyen veya yasak olduğunu gösterir. Teorik olarak ilacın bir etkisi olmayabilir, ancak ilaç B kategorisine ait olduğu için hastaları potansiyel tehlike konusunda uyarmak mantıklıdır.
Uygulamada, Furadonin hamile kadınlara reçete edilir, ancak belirli bir hastalığı teşhis ettikten hemen sonra değil, dikkatli bir araştırmadan sonra. Hamile bir kadının enfeksiyonun nedensel ajanını ve ilaca duyarlılığını belirlemesi için çalışma aşamasında bir idrar testi (bakposev) zorunludur.
Furadonin'in etkinliğinin sırrı nedir?
Uzmanların çoğu, Furadonin'in en yeni nesil antibakteriyel ilaçların bir temsilcisi olmamasına rağmen, geleneksel olarak etkili kaldığını ve genitoüriner sistem enfeksiyonuna karşı mücadelede diğer ilaçların güçsüz olduğu durumlarda kullanıldığını vurgulamaktadır.
Furadonin'den daha düşük en son teknolojiler kullanılarak geliştirilen diğer etkili ilaçlar neden? Böyle bir "mikrofloranın duyarsızlığı" terimi vardır; bu, patojenik mikroorganizmaların bir antibakteriyel ajanın bileşenlerine reaksiyonunun olmaması anlamına gelir. Örneğin, çok güçlü bir ilaç satın aldınız ve onun yardımıyla enfeksiyonu birkaç gün içinde bastırmayı başardınız. Bir nüksetme ile aynı ilaç çok daha yavaş yardımcı olacaktır. Ve aynı tip enfeksiyonun tekrarlanan tedavi kursları ile çok kötü davranacaktır. Her şey patojenlerin ilaca bağımlılığına bağlıdır (sonuçta, bağışıklık geliştirmeyi de bilirler).
Furadonin durumunda, patojenik bakterilerin bileşenlerine bağımlılığı çok yavaş gerçekleşir, bu nedenle ilaç etkinliğini kaybetmez.
Kompozisyon ve farmakokinetik
İlacın aktif maddesi - nitrofurantoin.
Ek bileşenler:
- kalsiyum stearat;
- koloidal silikon dioksit;
- patates nişastası.
İlaç yüksek bir antimikrobiyal etkiye sahiptir, ancak birçok hastanın yanlışlıkla inandığı gibi antibiyotik grubuna ait değildir. Bununla birlikte, hamilelik sırasında çok dikkatli kullanılmalıdır.
Aktif madde, gastrointestinal sisteme girdiğinde aktif olarak ondan emilir ve plazma proteinlerine% 60 oranında bağlanır. Metabolik süreçler karaciğerde ve ayrıca kas dokularında meydana gelir, ilaç böbrekler tarafından atılır, %30-35'i vücudu değişmeden bırakır.
Aktif madde plasenta bariyerini geçer ve anne sütüne geçer.
Belirteçler
Hamilelik sırasında Furadonin kullanımı için endikasyonlar şunlar olabilir:
- piyelonefrit;
- sistit;
- üretrit;
- piyelit;
- ilaca duyarlı patojenik bakteriler tarafından kışkırtılan idrar yolunun bulaşıcı ve enflamatuar süreçleri.
Kontrendikasyonlar ve yan etkiler
İlacın talimatlarında, hamilelik bir kontrendikasyon olarak belirtilir, ancak doktorlar bunu Furadonin kullanımına dikkat etme konusunda bir uyarı olarak görür: ilaç reçete edilebilir, ancak normal olarak değil, önemli ölçüde azaltılmış bir dozda verilebilir.
Hastanın böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu varsa, kardiyovasküler hastalıklardan biri olan akut enzimatik eksiklik teşhisi konulursa ilaç reçete edilmez.
Furadonin uygulama döneminde, yan etkiler şu şekilde mümkündür:
- öksürük, nefes darlığı, akciğer dokularında toksik hasar;
- iştahsızlık, bulantı, kusma;
- baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşukluk;
- alerjik deri döküntüleri;
- vücut ısısında artış.
Trimestere göre Furadonin
1 üç aylık dönem
Yeni bir yaşamın doğumunun ilk haftalarında, birinci ve ikinci, embriyo henüz annenin vücudu ile ilişkili olmadığında ve otonom olarak geliştiğinde, Furadonin de dahil olmak üzere anne tarafından ilaç alınması açısından embriyo için kesinlikle güvenli kalır. fetal yumurtadan ihtiyacı olan her şey.
Ancak üçüncü haftadan onikinci haftaya kadar, fetüs Furadonin bileşenlerinin etkilerine karşı çok savunmasız hale gelir, bu nedenle ilacın bu süre zarfında kullanılması yasaktır.
2. trimester
12 haftalık hamilelikten sonra, ilaç sadece laboratuvar testleri ve hastanın klinik tablosunun incelenmesinden sonra reçete edilir. Randevu, ilgili doktor tarafından, ilacın annenin sağlığı için yararları tartılarak yapılır.
3. trimester
Randevu, ancak diğer ilaçlar arasında alternatif olmaması durumunda kesinlikle gerekli olduğunda gerçekleştirilir.
