Fibroblastų naudojimas estetinėje medicinoje. Poliploidinės fibroblastų ląstelės. Fibroblastai – kas tai? Ląstelių atjauninimas fibroblastais Šiuolaikinės regeneracinės technologijos

Red. prof. V. V. Alpatova ir kt.
Užsienio literatūros leidykla, M., 1958 m.

Pateikta su kai kuriais sutrumpinimais

Poliploidija yra chromosomų skaičiaus padvigubėjimas. Mitozės proceso metu chromosomos dalijasi taip, kad jų skaičius padvigubėja, bet branduolys nesidalija. Todėl iš diploidinio (gr. diplos – dvigubas), t.y. turinčio po vieną kiekvienos chromosomos porą, branduolys tampa poliploidiniu (graikiškai polis – daug), turintis kelias kiekvieno tipo chromosomų poras; Žmonėms chromosomų skaičius padvigubėja, o ne įprastas diploidinis skaičius 48, o 96.

Šis pokytis pirmą kartą buvo aptiktas daugiau nei prieš 50 metų tiriant jūrų gyvūnų kiaušinius, kurie buvo lengvai prieinami stebėjimui. Tai gali sukelti šių kiaušinių poveikis jūros vandens su didele osmosine koncentracija, chloro hidratu, strichninu ir net paprastu mechaniniu purtymu. Vystosi tik viena žvaigždė, o ne dvi; Vėliau atskirtos chromosomos atsiskiria viena nuo kitos, sudarydamos du kamuoliukus. E. Wilsonas (1925) rašė: „Taigi monocentrinė mitozė veda prie chromosomų skaičiaus padvigubėjimo be ląstelių dalijimosi; pradinis diploidinis chromosomų skaičius virsta tetraploidinėmis arba dar didesnis, jei kiaušinėlyje vyksta keli monocentrinio dalijimosi ciklai iš eilės.

Atrodo, kad kepenų ląstelėse dažnai stebimas chromosomų skaičiaus padvigubėjimas (Beams ir King, 1942). Taip pat atkreipkite dėmesį į puikias iliustracijas J. Wilson ir Leduc straipsnyje (1948). Šis procesas dar vadinamas „endomitoze“ – vidine mitoze, po kurios nevyksta branduolio dalijimasis. Šis procesas buvo pastebėtas ir tiriant embrionines ląsteles, augančias audinių kultūroje (Stilwell, 1952). Dėl kai kurių mitozinių nuodų chromosomų skaičius gali padvigubėti didesnėje ląstelių procentinėje dalyje nei anksčiau taikytais metodais. Taigi kolchicinas, veikdamas besidalijančią ląstelę, neleidžia susidaryti verpstei; chromosomos yra suskilusios išilgai, bet nenukrypsta į ląstelės polius, todėl dukteriniai branduoliai su pirminiu diploidiniu chromosomų skaičiumi nesusidaro. Kai kolchicino veikimas nutrūksta, rekonstruotas branduolys, kuriame yra dvigubai daugiau chromosomų, elgiasi taip, kaip aprašė Wilsonas jūrų gyvūnų kiaušiniams.

Bisele ir Cowdrey (1944) pastebėjo chromosomų dydžio ir skaičiaus padidėjimą epidermio ląstelėse, veikiamose metilcholantreno ir pakeliui į piktybinę transformaciją. Šiuos duomenis pateiksime ir aptarsime toliau.

Levan ir Hauschka (1953) pastebėjo, kad pelių ascitiniuose navikuose chromosomų skaičius padvigubėja. Nėra jokių abejonių, kad poliploidija dažnai stebima piktybinėse ląstelėse ir kad, kaip ir normaliose ląstelėse, ją lydi šių ląstelių padidėjimas. Tačiau ne visada lengva aptikti poliploidiją tiriant nesidalijančias ląsteles. Montalenti (1949) darbe pateikiamos diploidinių, tetraploidinių ir poliploidinių branduolių mikrografijos.

Kartais navikuose galima pamatyti visą eilę pereinamųjų formų tarp santykinai mažų ir labai didelių ląstelių bei branduolių. Tai aiškiai parodė Castleman (1952), naudodamas prieskydinės liaukos adenomos pavyzdį. Tokias gradacijas sunku paaiškinti padvigubinus chromosomų skaičių, nes branduolių ir ląstelių tūrio pokyčiai nebuvo dviejų ar bet kurio kito sveikojo skaičiaus kartotinis. Adenomos nėra piktybiniai navikai.

Atlikęs daugybę eksperimentų su audinių kultūra, W. Lewisas (1948) priėjo prie išvados, kad normalių ir piktybinių fibroblastų dydžių skirtumai negali būti sveikųjų skaičių santykio 1:2:4:8 kartotinis. , kaip bandė įrodyti kai kurie autoriai. Mitotiškai besidalijančių ląstelių dydis labai skiriasi; Pasak Lewiso, tai įrodo, kad ląstelių padidėjimas nėra vienintelė mitozinio dalijimosi priežastis. Be to, Lois pažymi, kad ląstelių padidėjimas negali būti laikomas jų augimo kriterijumi, nes tai gali būti vandens kaupimosi pasekmė.

Lieka neaišku, kas sukelia ląstelių padidėjimą poliploidijos metu. Anot Danielli (1951), ląstelės dydis priklauso nuo joje esančių osmosiškai aktyvių molekulių skaičiaus, nebent ląstelės augimą stabdo ląstelės membranos tankis. Gali būti, kad padvigubėjus chromosomų skaičiui, tokių osmosiškai aktyvių molekulių padaugėja. Tačiau organizme visos somatinės ląstelės, kurių didžioji dauguma yra diploidinės ir turi tiek pat chromosomų, vis dėlto labai skiriasi viena nuo kitos dydžiu, o kiekvieno tipo ląstelės turi joms būdingų dydžių.

Žmogaus oda yra neįtikėtinai sudėtinga ir tuo pat metu paprastos struktūros. Kiekviena grandinės grandis turi savo vietą, kiekviena ląstelė atlieka jai priskirtą funkciją. Tarpląstelinę erdvę užima jungiamasis audinys. Būtent ji maitina ląsteles ir jas palaiko. Jungiamojo audinio sandara yra ištisas mokslas. Tai apima svarbius elementus, įskaitant fibroblastus.

Fibroblastai yra nauja ląstelių terapijos kryptis. Jų pagrindu kuriamos korinio ryšio technologijos. Ekspresijos lygis audiniuose priklauso nuo fibroblastų vietos.

Kas tai yra

Fibroblastas yra labiausiai vertinga ląstelė jungiamojo audinio, jie atlieka pagrindinį vaidmenį. Jo pavadinimas sudarytas iš dviejų žodžių: fibra – pluoštas, blastos – daigas. Fibroblastai susidaro iš kamieninių ląstelių, kurios yra ovalios arba apvalios formos su procesais. Fibroblastai sudaro jungiamąjį audinį, jo karkasą ir reguliuoja ląstelių sąveiką.

Pagrindinis fibroblastų vaidmuo yra metabolizmas tarpląstelinė medžiaga. Fibroblastų veikimo mechanizmas turi didžiulę galią, kuri naudojama ląstelių terapijoje. Fibroblastai gamina prokolageną, proelastiną, fibronektiną ir kt. Kartu šie elementai leidžia visiškai reguliuoti ląstelių aktyvumą audiniuose. Fibroblastai stimuliuoja jungiamojo audinio augimo faktorių, kuris skatina naujų fibroblastų susidarymą.

Kartu tai reiškia sistemą, kurioje sukuriama daug teigiamų grįžtamojo ryšio linijų.

Daugybė bandymų auginti fibroblastus in vitro (in vitro) buvo sėkmingi teigiamas rezultatas. Kultivuoti fibroblastai išlaiko visas pagrindines pirminės kultūros savybes.

Junginys

Fibroblastai gaunami dviem būdais: naudojant fermentinį apdorojimą ir mechaniškai. Gavus pirminę kultūrą, ji nuplaunama druskos tirpalas(kurių sudėtyje yra antibiotikų) ir gydomi specialaus fermento kolagenazės (arba tripsino) tirpalu. Toliau jie vadovaujasi algoritmu:

Išlaisvintas iš matricos,
Nusodinamas centrifuguojant,
Nuplautas nuo fermentų
Auginamas CO 2 inkubatoriuje.

Rezultatas yra nevienalytė populiacija, kurioje fibroblastai yra skirtingose jų vystymosi stadijose: dalijasi, bręsta, bręsta ir tt Fibroblastai skirstomi į du tipus, kurių dalijimosi ir augimo tempai skiriasi. Fibroblastų savybes įtakoja keli veiksniai:

Auginimo būdas
Praėjimų skaičius
Serumo tipas
Aplinkos tipas
Vietovė, iš kurios buvo surinkta pirminė kultūra, yra
Donoro amžius.

Palyginimas su kitomis tokio tipo medžiagomis

Šiandien yra daugybė ir. Tai gali būti natūralių matricų komponentų analogai arba biologiškai suderinamos medžiagos, savo savybėmis panašios į kūno audinius. Visoms šioms medžiagoms taikomi labai griežti reikalavimai, kuriuos jos turi atitikti:

saugumas,
Stabilumas,
efektyvumas,
Pelningumas,
Medžiaga neturi sukelti alergijos,
fiziologinis,
Naudojimo paprastumas.

Neįtikėtinai sunku pasiekti visišką medžiagos tobulumą, nė vienas užpildas neturi visų savybių tuo pačiu metu. Kiekvieną pasirinkimą padiktuoja atliekama užduotis. Visos medžiagos yra suskirstytos į keletą grupių:

Hidrofobiniai vaistai, polidimetilsiloksano dariniai: Silikon-1000, Adatosil-5000, Biopolimero-350 (Ispanija), Bioplastique (Olandija), SilSkin. Tai silikoniniai preparatai, kurie nėra biologiškai skaidomi ir nesukelia alerginės reakcijos. Galima komplikacija yra nespecifinis uždegimas.
Hidrofiliniai vaistai. Labiausiai paplitęs šioje grupėje yra poliakrilamido gelis, kurį gamina skirtingi gamintojai: Amazingel (Kinija), (Olandija), Dermalife (Prancūzija), Agriform, Formacryl, Bioformacryl, Cosmogel (Rusija), Interfall (Ukraina). Medžiagos taip pat nėra biologiškai skaidomos.
Hialurono rūgštis ir dekstranas. Preparatai: Rividerm intra (Olandija), Matridur, Matridex (Vokietija). Šie vaistai skirti veido kontūrams. Vaistai skatina kolageno sintezę ir turi ilgalaikį poveikį.
Preparatai galvijų kolageno pagrindu. Resoplast (Olandija), Zyplast, GeteroCollagen (JAV), Fibrel, PlasmaGel, Cosmoplast, DermiCol, Dennalogen, Fascian, Alloderm, Allo Collagen (JAV) ir kt. Šie vaistai užima pirmaujančias pozicijas ir pasaulinėje praktikoje naudojami jau daugiau nei 100 metų. Poveikis išlieka iki metų. Tačiau šios grupės vaistai gali sukelti alergiją.
Preparatai remiantis. (Švedija), Hylafoorm plona linija, MacDermol, Hylaform plus, (Prancūzija), Restylane plona linija, Macrolane, Hylaform (Kanada), Rofilan hyan (Olandija). Šie vaistai efektyviai koreguoja raukšles ir... Trūkumas yra trumpa poveikio trukmė.

Skirtingai nuo šių vaistų, naudojant gyvą ląstelę užtikrinamas ilgiausias poveikis ir sumažinama šalutinio poveikio rizika.

Populiarūs gamintojai ir produktai

Įvardinkime populiarius gamintojus, kurių komerciniai produktai oficialiai naudojami medicinos praktikoje:

Advanced Biohealing, JAV. Produktas - Dermagraf,
Forticell Bioscience, Inc, JAV. Produktas – OrCel,
„Genzyme Corporation“, JAV. Produktas – Epicel,
Intercytex, JK. Produktai - Cizact (ICX-PRO), Vavelta, ICX-TRC,
Invitrx, Inc, JAV. Produktas – Invitrx CSS.

Naudojimas kosmetologijoje ir plastinėje chirurgijoje

Kosmetologijoje ir plastinėje chirurgijoje naudojami dviejų tipų fibroblastai: alogeniniai (svetimieji) ir autologiniai (paimti iš paties recipiento). Fibroblastai efektyviai naudojami atjauninimo procedūrose. Jų veikimas labai skiriasi nuo analogų, nes pašalina ne pasekmes (senėjimą, patologiją ir kt.), o pačią reiškinio priežastį.

Jų naudojimo indikacijos yra tvirtas sąrašas:

senėjimo, raukšlių, strijų prevencija,
Sumažėjęs stangrumas ir elastingumas,
Sausa oda
Pagerėjusi veido spalva,
ptozė, veido korekcija,
Nechirurginė su amžiumi susijusių pokyčių (veido, kaklo, dekoltė, plaštakų) korekcija,
Odos struktūros pažeidimas po spuogų,
Atrofinių randų korekcija,
nosies ir minkštųjų veido audinių defektų korekcija,
Žaizdos, nudegimai,
Dermatologinių ligų gydymas,
Ilgalaikės negyjančios žaizdos.

Įvairių technikų derinys suteikia gerą efektą.

Kontraindikacijos

Imuninės sistemos ligos
Infekcinės ir virusinės ligos,
onkologija,
Nėštumo ir žindymo laikotarpis,
Sumažėjęs kraujo krešėjimas
Paūmėjimas lėtinės ligos oda,
Tendencija formuotis randams.

Naudojimo technika

Vartojimui naudojami nuosavi fibroblastai (autologiniai) ir alogeniniai (svetimieji). Pirmuoju atveju reikalingas kultūros paruošimas, kuris atliekamas likus kelioms savaitėms iki pačios įvedimo procedūros. Antruoju atveju naudojama paruošta kultūra, kuri saugoma donorų banke. Šią procedūrą galima atlikti bet kuriuo nurodytu laiku. Procedūros algoritmas:

Odos diagnostika,
Anamnezės rinkimas, siekiant nustatyti kontraindikacijas,
Fibroblastų injekcija
Specialiu kremu, kuris garantuoja aukštą apsaugos nuo saulės spindulių lygį.

Preparatas švirkščiamas specialiomis plonomis adatomis vienu iš dviejų būdų: tuneliniu arba papuliniu. Tais atvejais, kai sumažėja skausmo slenkstis, naudojamas anestetikas. Paprastai atliekami keli seansai (nuo 2 iki 6) su 3 savaičių intervalu.

Šis vaizdo įrašas jums pasakys apie fibroblastus:

Pagrindinės jungiamojo audinio ląstelės yra fibroblastai (fibriles formuojančių ląstelių šeima), makrofagai, putliosios ląstelės, adventicinės ląstelės, plazminės ląstelės, pericitai, riebalinės ląstelės, taip pat iš kraujo migruojantys leukocitai; kartais randama pigmentinių ląstelių.

Fibroblastai (fibroblastocitai) (iš lot. fibra – skaidulos, graikiškai blastos – daigai, gemalas) – ląstelės, sintezuojančios tarpląstelinės medžiagos komponentus: baltymus (pavyzdžiui, kolageną, elastiną), proteoglikanus, glikoproteinus. Embrioniniame periode daugelis embriono mezenchiminių ląstelių sukelia fibroblastų diferenciaciją, įskaitant: kamienines ląsteles, pusiau kamienines pirmtakų ląsteles, nespecializuotus fibroblastus, diferencijuotus fibroblastus (subrendusius, aktyviai funkcionuojančius), fibrocitus (galutines ląstelės), miofibroblastai ir fibroklastai. Pagrindinė fibroblastų funkcija yra susijusi su pagrindinės medžiagos ir skaidulų susidarymu (kas aiškiai pasireiškia, pavyzdžiui, gyjant žaizdoms, vystantis randiniam audiniui, aplink svetimkūnį susidaro jungiamojo audinio kapsulė).

Fibroblastai yra judrios ląstelės. Jų citoplazmoje, ypač periferiniame sluoksnyje, yra mikrofilamentų, kuriuose yra baltymų, tokių kaip aktinas ir miozinas. Fibroblastų judėjimas tampa įmanomas tik tada, kai jie prisijungia prie atraminių fibrilinių struktūrų naudojant fibronektiną – fibroblastų ir kitų ląstelių sintezuojamą glikoproteiną, užtikrinantį ląstelių ir neląstelinių struktūrų sukibimą. Judėjimo metu fibroblastas suplokštėja, o jo paviršius gali padidėti 10 kartų. Remiantis jų gebėjimu sintetinti fibrilinius baltymus, fibroblastų šeimai priklauso kraujodaros organų tinklinio jungiamojo audinio tinklinės ląstelės, taip pat jungiamojo audinio skeleto įvairovės chondroblastai ir osteoblastai.

Fibrocitai yra galutinė (galutinė) fibroblastų vystymosi forma. Šios ląstelės yra verpstės formos su pterigoidiniai procesai. Juose yra nedaug organelių, vakuolių, lipidų ir glikogeno. Fibrocituose smarkiai sumažėja kolageno ir kitų medžiagų sintezė.

Miofibroblastai yra ląstelės, panašios į fibroblastus, jungiančios gebėjimą sintetinti ne tik kolageną, bet ir susitraukiančius baltymus dideliais kiekiais. Fibroblastai gali virsti miofibroblastais, kurie funkciškai yra panašūs į lygiuosius raumenų ląstelės, tačiau skirtingai nei pastarieji turi gerai išvystytą endoplazminį tinklelį. Tokios ląstelės stebimos gyjančių žaizdų granuliaciniame audinyje ir gimdoje nėštumo metu.

Fibroklastai - ląstelės, turinčios didelį fagocitinį ir hidrolizinį aktyvumą, dalyvauja tarpląstelinės medžiagos „rezorbcijoje“ organų involiucijos laikotarpiu (pavyzdžiui, gimdoje po nėštumo). Juose jungiasi fibriles formuojančių ląstelių struktūriniai bruožai (išsivysčiusi granuliuota endoplazminė tinklelis, Golgi aparatas, santykinai didelės, bet nedaug mitochondrijų), taip pat lizosomos su jiems būdingais hidroliziniais fermentais. Fermentų kompleksas, kurį jie išskiria už ląstelės ribų, suardo kolageno skaidulų cementuojančią medžiagą, o po to vyksta fagocitozė ir kolageno virškinimas ląstelėse. Šios pluoštinio jungiamojo audinio ląstelės nebepriklauso fibroblastų diferenciacijai.

Makrofagai (arba makrofagocitai) (iš graikų kalbos makros – dideli, ilgi, fagos – ryjantys) yra nevienalytė specializuota organizmo gynybinės sistemos ląstelių populiacija.

Makrofagų apsauginės funkcijos pasireiškimo formos:

1. pašalinių medžiagų absorbcija ir tolesnis skaidymas arba izoliavimas;

2. jo neutralizavimas esant tiesioginiam sąlyčiui;

3. informacijos apie svetimas medžiagas perdavimas imunokompetentingoms ląstelėms, galinčioms jas neutralizuoti;

4. suteikdamas stimuliuojantį poveikį kitoms organizmo gynybinės sistemos ląstelių populiacijoms.

Makrofagai turi organoidus, kurios sintetina fermentus, skirtus tarpląsteliniam ir ekstraląsteliniam pašalinių medžiagų, antibakterinių ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų skaidymui (pavyzdžiui: proteazės, rūgštinės hidrolazės, pirogenas, interferonas, lizocimas ir kt.).

Putliosios ląstelės (arba audinių bazofilai, arba putliosios ląstelės). Jų citoplazmoje yra specifinis granuliuotumas, primenantis bazofilinių kraujo leukocitų granules. Putliosios ląstelės yra vietinės jungiamojo audinio homeostazės reguliatoriai. Jie dalyvauja mažinant kraujo krešėjimą, didinant kraujo-audinių barjero pralaidumą, uždegiminiuose ir imunogenezės procesuose. Žmonėms putliosios ląstelės randamos visur, kur yra laisvo pluoštinio jungiamojo audinio sluoksniai. Ypač daug audinių bazofilų yra organo sienelėje virškinimo trakto, gimda, pieno liauka, užkrūčio liauka, tonzilės. Jie dažnai išsidėstę grupėmis palei mikrocirkuliacinės lovos kraujagysles – kapiliarus, arterioles, venules ir mažas limfinės kraujagyslės.

Plazmos ląstelės (arba plazmacitai). Šios ląstelės užtikrina antikūnų – gama globulinų – gamybą, kai organizme atsiranda antigenas. Jie susidaro limfoidiniuose organuose iš B-limfocitų, dažniausiai aptinkamų tuščiavidurių organų gleivinės sluoksnio, omentum, laisvame pluoštiniame jungiamajame audinyje. Adipocitai (arba riebalų ląstelės). Taip vadinamos ląstelės, turinčios galimybę sukaupti didelį kiekį atsarginių riebalų, kurie dalyvauja trofikoje, energijos gamyboje ir vandens apykaitoje. Adipocitai išsidėstę grupėmis, rečiau pavieniui ir, kaip taisyklė, šalia kraujagyslių. Susikaupusios dideliais kiekiais šios ląstelės suformuoja riebalinį audinį – jungiamojo audinio rūšį, pasižyminčią ypatingomis savybėmis.

Adventicinės ląstelės. Tai menkai specializuotos ląstelės, kurios lydi kraujagysles. Jie yra suplotos arba verpstės formos su šiek tiek bazofiline citoplazma, ovaliu branduoliu ir nedideliu skaičiumi organelių. Diferenciacijos proceso metu šios ląstelės gali virsti fibroblastais, miofibroblastais ir adipocitais. Pericitai – (arba Rouget ląstelės) ląstelės, supančios kraujo kapiliarus ir sudarančios jų sienelių dalį.

Pigmentinės ląstelės (pigmentocitai, melanocitai). Šių ląstelių citoplazmoje yra pigmento melanino. Daug jų yra apgamuose, taip pat juodosios ir geltonosios rasės žmonių jungiamajame audinyje. Pigmentocitai turi trumpus, netaisyklingos formos procesus, didelis skaičius melanosomos (turinčios melanino granulių) ir ribosomos.

Jungiamojo audinio tarpląstelinė medžiaga arba tarpląstelinė matrica (substantia intercellularis) susideda iš kolageno ir elastinių skaidulų, taip pat žemės (amorfinės) medžiagos. Tarpląstelinė medžiaga tiek embrionuose, tiek suaugusiesiems susidaro, viena vertus, išskiriant jungiamojo audinio ląsteles, kita vertus, iš kraujo plazmos, patenkančios į tarpląstelines erdves.

Kolageno struktūros, sudarančios žmonių ir gyvūnų organizmų jungiamuosius audinius, yra tipiškiausios jos sudedamosios dalys, sudarančios sudėtingą organizacinę hierarchiją. Visos kolageno struktūrų grupės pagrindas yra skaidulinis baltymas – kolagenas, kuris lemia kolageno struktūrų savybes. Elastinės skaidulos Elastinių skaidulų buvimas jungiamajame audinyje lemia jo elastingumą ir tamprumą. Elastinės skaidulos yra prastesnės nei kolageno skaidulos. Pluoštų skerspjūvio forma yra apvali ir išlyginta. Laisvame pluoštiniame jungiamajame audinyje elastinės skaidulos plačiai anastomizuojasi viena su kita.

1. Visų tarpląstelinės medžiagos komponentų (skaidulų ir pagrindinės amorfinės medžiagos) gamyba. Fibroblastai sintetina kolageną, elastiną, fibronektiną, glikozaminoglikanus ir kt.

2. Tarpląstelinės medžiagos struktūrinės organizacijos ir cheminės homeostazės palaikymas (dėl subalansuotų jos gamybos ir naikinimo procesų).

3. Kitų jungiamojo audinio ląstelių veiklos reguliavimas ir įtaka kitiems audiniams. Citokinų (granulocitų ir makrofagų kolonijas stimuliuojančių faktorių) gamyba.

4. Žaizdų gijimas. Uždegimo ir žaizdų gijimo metu fibroblastus aktyvuoja makrofagai.

Ryžiai. 3.2. Laisvas ir pluoštinis jungiamasis audinys – plėvelės preparatas I – pagrindinė medžiaga; II – kolageno skaidulos; III – elastinės skaidulos; IV – ląstelės; V – kraujagyslė. 1 – fibroblastai, 2 – fibrocitai, 3 – makrofagai, 4 – putliosios ląstelės, 5 – plazminės ląstelės, 6 – leukocitai, 7 – riebalų ląstelės.

3.3 pav. Fibroblasto elektronų difrakcijos modelis tarp kolageno skaidulų
(x 18 500).

Ct - skersinis,

Сl – išilginiai kolageno skaidulų pjūviai;

N – ląstelės branduolys pasislinkęs į periferiją;

ER – endoplazminis tinklas;

G – Golgi kompleksas.

Ryžiai. 3.4. Aktino mikrofilamentai miofibroblastų citoplazmoje (imunofluorescencinis metodas).

Makrofagai. Antroje vietoje kiekybiniu požiūriu tarp laisvo jungiamojo audinio ląstelių yra makrofagai, kurie susidaro diferencijuojant ir dauginantis iš kraujo į audinį patenkantiems monocitams. Yra laisvųjų ir fiksuotų makrofagų, palyginti su fibroblastais, jie yra mažesni, 10-15 mikronų. Turi skirtinga forma- apvalios, pailgos arba netaisyklingos. Makrofagų bazofilinėje citoplazmoje yra daug lizosomų, fagosomų ir pinocitozinių pūslelių. Mitochondrijos, EPS ir Golgi kompleksas yra vidutinio išsivystymo. Makrofagai yra aktyviai fagocitinės ląstelės, kuriose gausu organelių, skirtų absorbuotos medžiagos (lizosomų) ląsteliniam virškinimui ir antibakterinių bei kitų biologiškai aktyvių medžiagų (pirogeno, antiferono, lizocimo, EPS) sintezei. Branduoliuose yra daugiau chromatino ir jie dažomi intensyviau nei fibroblastų branduoliai. Makrofagų citoplazmoje susidaro gilios raukšlės ir ilgi mikrovileliai, kurie užtikrina pašalinių dalelių pagavimą. Makrofago paviršiuje yra receptorių, jautrių raudoniesiems kraujo kūneliams, T ir B limfocitams, antigenams ir imunoglobulinams. Pastarieji suteikia jiems galimybę dalyvauti organizmo imuninėse reakcijose.

Ryžiai. 3.5. Makrofagų ultrastruktūra. A - aktyvi forma, B – makrofagų paviršius (x11.600). Skenuojanti elektroninė mikroskopija. 1 – ląstelių procesai. Pp, 1 – pseudopodia; P – fagocituotos dalelės; M – mitochondrijos; L – lizosomos. Branduolys yra netaisyklingos formos.

Makrofagai, kartu su gebėjimu fagocituoti, sintetina daugybę medžiagų, kurios suteikia įgimtą imunitetą (lizocimą, interferoną, pirogeną ir kt.). Makrofagai išskiria mediatorius – monokinus, kurie skatina specifinę reakciją į antigenus ir citolitinius veiksnius, kurie selektyviai naikina naviko ląsteles.

Makrofagų funkcijos:

1. fagocitozė: pažeistų, infekuotų, navikinių ir negyvų ląstelių, tarpląstelinės medžiagos komponentų, taip pat egzogeninių medžiagų ir mikroorganizmų atpažinimas, absorbcija ir virškinimas.

2. dalyvavimas sukeliant imunines reakcijas, nes (atlieka antigeną pristatančių ląstelių vaidmenį).

3. kitų tipų ląstelių (fibroblastų, limfocitų, putliųjų ląstelių, endotelio ląstelių ir kt.) aktyvumo reguliavimas.

Makrofagai vystosi iš monocitų. Ląstelių rinkinys, turintis vieną branduolį, vadinamas monokuline fagocitine sistema, o monobranduoliais, kurie turi galimybę fagocituoti: iš organizmo audinių skysčio sugauti svetimas daleles, mirštančias ląsteles, neląstelines struktūras, bakterijas ir kt fagocituota medžiaga ląstelės viduje vyksta fermentiniu skilimu („visiška fagocitozė“), dėl kurios pašalinamos lokaliai atsirandančios arba iš išorės prasiskverbiančios organizmui kenksmingos medžiagos. Laisvo pluoštinio jungiamojo audinio makrofagai (histiocitai), kepenų sinusoidinių kraujagyslių žvaigždžių ląstelės, laisvieji ir fiksuoti kraujodaros organų (kaulų čiulpų, blužnies, limfmazgių) makrofagai, plaučių makrofagai, uždegiminiai eksudatai (pilvaplėvės makrofagai), osteoklastai, milžiniškos ląstelės svetimkūniai ir nervinio audinio glialiniai makrofagai (mikroglija). Visi jie gali aktyviai fagocituoti, savo paviršiuje turi imunoglobulinų receptorius ir kilę iš kaulų čiulpų promonocitų ir kraujo monocitų. Priešingai nei tokie „profesionalūs“ fagocitai, fakultatyvinės absorbcijos gebėjimas gali būti išreikštas nepriklausomai nuo šių citoreceptorių kitose ląstelėse (fibroblastuose, tinklinėse ląstelėse, endotelio ląstelėse, neutrofilų leukocituose). Tačiau šios ląstelės nėra makrofagų sistemos dalis.

I.I. Mechnikovas (1845-1916) pirmasis atėjo į idėją, kad fagocitozė, kuri evoliucijoje atsiranda kaip tarpląstelinio virškinimo forma ir įsitvirtina daugelyje ląstelių, kartu yra svarbus apsauginis mechanizmas. Jis pagrindė galimybę juos sujungti į vieną sistemą ir pasiūlė ją pavadinti makrofagais. Makrofagų sistema yra galingas apsauginis aparatas, dalyvaujantis tiek bendroje, tiek vietinėje gynybinės reakcijos kūnas. Visame organizme makrofagų sistemą reguliuoja tiek vietiniai mechanizmai, tiek nervų ir endokrininės sistemos. 30-40-aisiais ši apsauginė sistema buvo vadinama retikuloendotelia. IN Pastaruoju metu ji vadinama vienabranduolinių fagocitų sistema, kuri, tačiau, jos nėra tiksliai apibūdinama dėl to, kad tarp į šią sistemą įtrauktų ląstelių yra ir daugiabranduolių (osteoklastų).

Plazmos ląstelės – plazmacitai turi apvalią formą. Plazmos ląstelių dydis yra nuo 7 iki 10 µm. Apvalus arba ovalo formos branduolys dažniausiai yra ekscentriškai. Jame chromatino gumulėliai išsidėstę išilgai spindulių. Jie primena piramides, kurių pagrindas yra ant branduolinės membranos. Atrodo, kad chromatinas yra išdėstytas kaip rato stipinai. Ši aplinkybė yra vienas iš diagnostinių požymių nustatant plazmos ląsteles.

Ryžiai. 3.6. Plazmos ląstelė. A – kraujo tepinėlyje. B – diagrama. B – elektronų difrakcijos schema .

Ląstelių citoplazma yra stipriai bazofilinė, ypač periferijoje. Centre priešais šerdį yra nedidelė proskyna - „kiemas“. Jame yra tinklinis aparatas, centrioliai ir mitochondrijos. Citochemiškai plazmos ląstelėse aptinkamas didžiulis kiekis ribonukleoproteinų, sukeliančių citoplazmos bazofiliją. Tarp baltymų yra daug γ-globulino. Su ja susijusi pagrindinė ląstelių funkcija – dalyvavimas organizmo gynybinėse reakcijose.

Brandžios plazmos ląstelės pasižymi didele bazofilija ir ekscentriškai išsidėsčiusiu branduoliu. Elektroniniu mikroskopu nustatomos lygiagrečios membranos. Lygiagrečių membranų buvimas citoplazminiame tinkle yra būdingas ląstelėms, kurios sintetina baltymus „eksportui“. Plazmos ląstelės gaminamas baltymas gali turėti skirtingą sudėtį ir jį lemia stimuliuojančio baltymo arba antigeno kokybė. Todėl sakome, kad baltymų sintezė plazmos ląstelėse yra ypatinga šių ląstelių gebėjimo dalyvauti baltymų apykaitoje išraiška. Be to, ląstelės citoplazma išskiria nedidelį kiekį glikozaminoglikanų, kurie patenka į tarpląstelinę medžiagą.

Palyginus globulino koncentracijas, paaiškėjo, kad subrendusiose ląstelėse jo yra mažiau nei nesubrendusiose. Pastaruoju metu buvo manoma, kad subrendusi ląstelė yra ramybės būsenos plazminė ląstelė. Susidūręs su antigenu ar dirgikliu, jis taip pat gali intensyviai formuoti globuliną ir savo morfologinėmis savybėmis priartėti prie ląstelės, kuri vadinama „nesubrendusia“. Plazmos ląstelės vadinamos imunokompetentingomis, nes jos išsaugo antigeninių dirgiklių „atmintį“ ir, vėl susidūrusios su ja, blokuoja antigeną specifiniu antikūnu.

Viena iš stuburinių gyvūnų imuninės reakcijos apraiškų, kai į organizmą patenka svetimkūnis, yra antikūnų išsiskyrimas iš plazmos ląstelių.

Plazmos ląstelių citoplazmoje gali atsirasti kristalinių inkliuzų, suvokiančių rūgštinius dažus, vadinamųjų Rousselio kūnų. Manoma, kad jie yra globulinų konglomeratai, kuriuos anksčiau susintetino ši ląstelė.

Plazmos ląstelės suteikia humoralinis imunitetas gaminant antikūnus. Per 1 sekundę kiekviena plazmos ląstelė susintetina iki kelių tūkstančių imunoglobulino molekulių (daugiau nei 10 milijonų molekulių per valandą).

Audinių bazofilai (stiebo ląstelės, putliosios ląstelės). Putliųjų ląstelių- pastovus ląstelių komponentas laisvas pluoštinis jungiamasis audinys, kuris atlieka svarbias reguliavimo funkcijas. Šios ląstelės citoplazmoje turi granuliuotumą, primenantį bazofilinių leukocitų granules. Jie yra vietinės jungiamojo audinio homeostazės reguliatoriai.

Ryžiai. 3.7. Putliosios ląstelės struktūra A – Mast ląstelės (M) jungiamajame audinyje (x1200); B – ląstelės paviršiaus reljefas.

Stiklo ląstelių vystymasis atliekami audiniuose iš pirmtako, kuris, kaip manoma, yra kaulų čiulpų kilmės. Jų diferenciacijai ir augimui įtakos turi ląstelių mikroaplinkos veiksniai (fibroblastai, epitelio ląstelės ir jų produktai). Skirtingai nuo bazofilų, kurie po migracijos į audinius gyvena neilgai (nuo kelių valandų iki kelių dienų), putliųjų ląstelių gyvenimo trukmė yra gana ilga (nuo kelių savaičių iki kelių mėnesių). Per šį laikotarpį, veikiamos atitinkamų dirgiklių, putliosios ląstelės, matyt, gali dalytis.

Ryžiai. 3.8. Putliosios ląstelės elektronų difrakcijos modelis (x12 000). G – didelės granulės užpildo visą citoplazmą; Mi – tarp jų išsidėsčiusios mitrichondrijos, centre yra branduolys.

Audinių bazofilai yra įvairių formų. Žmonėms ir žinduoliams jų forma dažniau būna ovali. Matmenys 3,5x14 mikronų. Branduolys mažas, jame gausu chromatino. Yra dvibranduolės ląstelės.

Putliųjų ląstelių granulėse yra įvairių biologiškai aktyvių medžiagų. Submikroskopiškai jie atrodo kaip tankūs, netaisyklingos formos kūnai, kurių skersmuo yra 0,3-1,4 mikrono ir yra nudažyti metachromatiškai. Ląstelėse yra mitochondrijos, tarpląstelinis tinklo aparatas. Stilių ląstelių komponentai skiriasi skirtinguose gyvūnuose ir skirtingose jungiamojo audinio srityse. Triušiai ir jūrų kiaulytės turi mažai putliųjų ląstelių, baltosios pelės – daug. Žmonėms ir gyvūnams putliosios ląstelės randamos visose vietose, kur yra laisvo jungiamojo audinio sluoksnių. Jie išsidėstę grupėmis išilgai kraujo ir limfinių kraujagyslių. Putliųjų ląstelių skaičius kinta esant skirtingoms organizmo sąlygoms – nėštumo metu daugėja putliųjų ląstelių gimdoje ir pieno liaukose, skrandyje ir žarnyne virškinimo aukštyje. Stiklo ląstelėse yra įvairių mediatorių ir fermentų.

Stikliųjų ląstelių struktūriniai ir funkciniai skirtumai. Putliųjų ląstelių populiaciją sudaro elementai, kurie turi skirtingas morfofunkcines savybes ir gali skirtis kokybiškai ir kiekybiškai net tame pačiame organe. Buvo pasiūlyta, kad atskiros putliųjų ląstelių subpopuliacijos atlieka skirtingas funkcijas organizme.

Putliųjų ląstelių funkcijos:

1. Homeostatinis, kuri atliekama fiziologinėmis sąlygomis lėtai išsiskiriant nedideliam kiekiui biologiškai aktyvių medžiagų, galinčių paveikti įvairias audinių funkcijas – pirmiausia kraujagyslių pralaidumą ir tonusą, palaikant skysčių balansą audiniuose.

2. Apsauginis ir reguliuojantis kurią užtikrina vietinis uždegiminių mediatorių ir chemotaktinių faktorių išsiskyrimas, užtikrinantis (a) eozinofilų ir įvairių efektorinių ląstelių, dalyvaujančių vadinamosiose vėlyvosios fazės reakcijose, mobilizaciją; b) poveikis jungiamojo audinio augimui ir brendimui uždegimo srityje.

3. Dalyvavimas vystyme alerginės reakcijos dėl didelio afiniteto receptorių E klasės imunoglobulinams (IgE) ant jų plazmos lemos ir funkcinis ryšysšie receptoriai turi sekrecinį mechanizmą. stiebo ląstelių dalyvavimas alerginių reakcijų vystyme, kaip bazofiliniai granulocitai apima:

Ø IgE prisijungimas prie didelio afiniteto receptorių ant jų plazmalemos;

Ø membranos IgE sąveika su alergenu;

Ø putliųjų ląstelių aktyvacija ir degranuliacija, išskiriant jų granulėse esančias medžiagas ir gaminant daugybę naujų.

Ø Daroma prielaida, kad putliosios ląstelės atlieka magnetoreceptoriaus funkciją.

Degranuliaciją taip pat gali sukelti komplemento receptoriai arba neutrofilų baltymai, proteinazės, neuropeptidai (medžiaga P, somatostatinas) ir limfokinai.

Remiantis Walkerio skaičiavimais, pilnas putliųjų ląstelių pakeitimas laisvame jungiamajame audinyje gali įvykti per 16–18 mėnesių. N.G. Chruščiovo teigimu, 9 dienas.

3.2 lentelė.

Tarpininkai ir fermentai, esantys putliosiose ląstelėse

Tarpininkas	Funkcija
Histaminas	H1, H2 – receptorių sukeltas poveikis lygiųjų raumenų ląstelėms (SMC), endoteliui ir nervinėms skaiduloms. Vazodilatacija, padidėjęs kapiliarų pralaidumas, edema, chemokinezė, bronchų spazmas, aferentinių nervų stimuliacija
Himaza	IV tipo kolageno, gliukagono, neurotenzino, fibronektino skilimas
triptazė	C3 pavertimas C3a, fibrinogeno, fibronektino skilimas, kolagenazės aktyvinimas
Karboksipeptidazė B	Ekstraląstelinės matricos išardymas
Dipeptidazė	LTD 4 konvertavimas į LTE 4. Ekstraląstelinės matricos sunaikinimas
Kininogenazė	Kininogeno pavertimas bradikininu
Hageman faktoriaus inaktyvatorius	Hagemano faktoriaus inaktyvavimas
Heksosaminidazė, gliukuronidazė, galaktozidazė	Ekstraląstelinės matricos (glikoproteinų, proteoglikanų) sunaikinimas
β-glikozaminidazė	Glikozaminų skilimas
peroksidazė	H 2 O 2 pavertimas H 2 O, leukotrienų inaktyvacija, lipidų peroksidų susidarymas
Eozinofilų chemotaksės faktorius (ECF)	Eozinofilų chemotaksis
Neutrofilų chemotaksės faktorius (NCF)	Neutrofilų chemotaksė
Heparinas	Antikoaguliantas, selektyviai jungiasi su antitrombinu III. Alternatyvaus komplemento aktyvinimo kelio inhibitorius. Modifikuoja kitų anksčiau susintetintų mediatorių veiklą.
Prostaglandinas PGD 2, tromboksanas TXA 2	Bronchų SMC sumažėjimas, vazodilatacija, padidėjęs kraujagyslių pralaidumas, trombocitų agregacija
Leukotrienai LTC 4, LTD 4, LTE 4, lėtai reaguojantis anafilaksijos faktorius SRS-A	Kraujagyslių ir bronchų susiaurėjimas, padidėjęs kraujagyslių pralaidumas, edema. Chemotaksė ir (arba) chemokinezė

Riebalinės ląstelės, lipocitai. Yra dviejų tipų riebalų ląstelės: baltosios riebalų ląstelės ir rudosios riebalų ląstelės. Ląstelės balti riebalai monovakualus, turi vieną riebalų vakuolę. Jie yra laisvame jungiamajame audinyje, daugiausia išilgai kraujagyslių, ir kai kuriose kūno vietose (po oda, tarp menčių, omentum ir kitose vietose), sudarydamos reikšmingas sankaupas. Tai leidžia išskirti specialų riebalinį audinį, sudarytą beveik vien tik iš riebalų ląstelių. Riebalų ląstelės yra sferinės formos. Jie yra didesni nei kitų jungiamojo audinio ląstelių. Jų skersmuo 30-50 mikronų. Tiesioginiai riebalinių ląstelių pirmtakai yra menkai diferencijuotos jungiamojo audinio ląstelės, esančios daugiausia šalia kapiliarų (perikapiliarinės arba adventicinės ląstelės). Galimas lipocitų susidarymas iš histiocitų, kurie fagocituoja riebalų lašelius. Diferenciacijos procese riebalinėje ląstelėje kaupiasi nedideli neutralių riebalų lašeliai, kurie susiliejus suformuoja didesnius. Pagrindinė lipocitų funkcija yra kaupti riebalus kaip didelės energijos junginį. Jam suskaidžius išsiskiria didelis kiekis energijos, kurią organizmas naudoja kaip šilumos šaltinį, taip pat ADP fosforilinimui, kad susidarytų ATP. Riebalai tarnauja kaip vandens susidarymo šaltinis ir atlieka apsauginę bei atraminę funkciją. Riebalų ląstelės sintetina biologiškai aktyvias medžiagas – leptiną, reguliuojantį sotumo jausmą, estrogenus ir kt.

3.9 pav. Baltosios riebalų ląstelės (apudocitai, monovakuolinės ląstelės) A – riebalų ląstelių rinkinys sudaro riebalinę skiltelę, aprūpinamą daugybe kraujagyslių (C) x480); B – 2 apudocitų periferijos elektroninė mikrografija, L – riebalų vakuolė; D – maži riebalų lašeliai; M – mitochondrijos; C-kolageno skaidulos tarpląstelinėje erdvėje. (x6 000).

Ryžiai. 3.10. Rudos riebalų ląstelės elektroninė mikrografija: branduolys yra centre,

L – riebalų vakuolės,

M-mitochondrijos,

C – kapiliarai.

Be energijos saugyklos vaidmens, riebalų ląstelės atlieka endokrininės liaukos, kurios hormonai reguliuoja kūno apimtis ir svorį, funkcijas. Šis hormonas yra leptinas.

Baltas riebalinis audinys sudaro 15-20% suaugusių vyrų ir 5% daugiau moterų kūno svorio. Tam tikra prasme galima sakyti, kad tai didelis metaboliškai aktyvus organas, nes jis visų pirma dalyvauja absorbuojant iš kraujo, neutralių lipidų (riebalų) sintezėje, saugojimui ir mobilizacijai. (Mobilizuoti riebalus reiškia padaryti juos mobilius, kad juos būtų galima naudoti kaip kurą kitose kūno vietose.) Riebalų ląstelėje esant kūno temperatūrai riebalai yra skysto aliejaus būsenoje. Jį sudaro trigliceridai, turintys tris riebalų rūgščių molekules, kurios sudaro esterią su gliceroliu. Trigliceridai yra kaloringiausias tipas maistinių medžiagų Todėl riebalai riebalų ląstelėse yra „daug kalorijų“ kuro sandėlis, kuris yra gana lengvas. Be to, šalto klimato gyventojams riebalai dalyvauja reguliuojant apatinių organų temperatūrą. Ir galiausiai riebalai yra puikus užpildas įvairiems kūno „įtrūkimams“ ir sudaro „pagalves“, ant kurių gali gulėti tam tikri vidaus organai.

Rudos riebalų ląstelės rasta naujagimiams ir kai kuriems gyvūnams ant kaklo, prie menčių, už krūtinkaulio, išilgai stuburo, po oda tarp raumenų. Jį sudaro riebalų ląstelės, tankiai susipynusios su hemokapiliarais. Rudos riebalų ląstelės yra polivakuolinės. Rudųjų riebalų ląstelių skersmuo yra beveik 10 kartų mažesnis už baltųjų riebalų ląstelių skersmenį. Šios ląstelės dalyvauja šilumos gamybos procesuose. Rudojo riebalinio audinio adipocitai turi daug mažų riebalinių intarpų citoplazmoje. Palyginti su baltojo riebalinio audinio ląstelėmis, čia randama daug mitochondrijų. Rudą riebalų ląstelių spalvą suteikia geležies turintys pigmentai – mitochondrijų citochromai. Rudųjų riebalų ląstelių oksidacinis pajėgumas yra maždaug 20 kartų didesnis nei baltųjų riebalų ląstelių ir beveik 2 kartus didesnis už širdies raumens oksidacinį pajėgumą. Sumažėjus aplinkos temperatūrai, rudajame riebaliniame audinyje didėja oksidacinių procesų aktyvumas. Taip išsiskiria šiluminė energija, kuri sušildo kraują kraujo kapiliaruose. Simpatinė sistema atlieka tam tikrą vaidmenį reguliuojant šilumos mainus. nervų sistema ir antinksčių šerdies hormonai – adrenalinas ir norepinefrinas, kurie per ciklinį adenozino monofosfatą skatina audinių lipazės, skaidančios trigliceridus į glicerolį ir riebalų rūgštis, veiklą. Pastarosios, besikaupdamos ląstelėje, atjungia oksidacinio fosforilinimo procesus, dėl kurių išsiskiria šiluminė energija, kuri sušildo kraują, tekantį daugybe kapiliarų tarp lipocitų. Pasninko metu rudasis riebalinis audinys pasikeičia mažiau nei baltas riebalinis audinys.

Pigmentocitai ( pigmento ląstelės) jų citoplazmoje yra pigmento melanino. Jie turi proceso formą ir yra suskirstyti į du tipus - melanocitų, kurios gamina pigmentą ir – melanoforai, galintis tik kaupti jį citoplazmoje. Juodosios ir geltonosios rasės žmonėms pigmentinės ląstelės dažniau pasitaiko, tai lemia odos spalvą, kuri, priklausomai nuo sezono, nekinta. Pigmentocitai turi trumpus, netaisyklingos formos procesus. Šios ląstelės tik formaliai priklauso jungiamajam audiniui, nes yra jame. Šiuo metu yra tvirtų įrodymų, kad šios ląstelės yra kilusios iš nervinių keterų, o ne iš mezenchimo.

3.3 lentelė. Baltųjų ir rudųjų riebalų ląstelių skirtumai

Baltoji riebalų ląstelė	Rudos riebalų ląstelės
Plačiai paplitęs žmonėms: įskaitant. yra - poodiniame riebaliniame audinyje, - omentum, - riebalinėse sankaupose aplink vidaus organus, - vamzdinių kaulų diafizėse (geltoni kaulų čiulpai) ir kt.	a) Atsiranda naujagimiams - menčių srityje, - už krūtinkaulio ir kai kuriose kitose vietose. b) Suaugusiam žmogui jis yra inkstų šulinyje ir plaučių šaknyse. Gyvūnams, kurie žiemoja
Ląstelėse branduoliai nustumiami į periferiją.	Branduoliai yra ląstelių centre.
Ląstelėse yra vienas didelis riebalų lašas.	Ląstelėse yra daug mažų riebalų lašelių.
Mitochondrijų skaičius yra mažas.	Citoplazmoje yra daug mitochondrijų (taigi ir ruda audinio spalva).
Ląstelių funkcijos: riebalų kaupimas, šilumos nuostolių ribojimas, mechaninė apsauga.	Funkcija – šilumos gamybos užtikrinimas.
riebalai iš baltųjų riebalų ląstelių suvartojami daugiausia ne patys, o kituose organuose ir audiniuose,	o rudųjų riebalų ląstelės riebalai suskaidomi, kad būtų užtikrinta šilumos gamyba tiesiogiai savyje.

Adventicinės ląstelės. Tai menkai specializuotos ląstelės, kurios lydi kraujagysles. Jie turi plokščią arba verpstės formą su silpnai bazofiline citoplazma, ovalų branduolį ir prastai išsivysčiusiomis organelėmis. Diferenciacijos proceso metu šios ląstelės gali virsti fibroblastais, miofibroblastais ir adipocitais. Daugelis autorių neigia adventicinių ląstelių, kaip nepriklausomo ląstelių tipo, egzistavimą, laikydami jas fibroblastinės serijos ląstelėmis.

Endotelio ląstelės– iškloti kraujagysles, todėl jų visuma vadinama kraujagyslių endoteliu. Kraujagyslių endotelio struktūra yra panaši į epitelio audinio struktūrą. Endotelis turi šias bendrąsias charakteristikas.

1. Viršutinio epitelio ir endotelio ribinė padėtis.

2. Endotelio pamušalo tęstinumas visose stuburinių gyvūnų kraujo ir limfinėse kraujagyslėse.

3. Pagrindinės tarpinės medžiagos nebuvimas per visą endotelio ir epitelio ląstelių perimetrą.

4. Pamatinės membranos, kuri veikia kaip endotelio ląstelių atrama ir fiksacija, buvimas. Jo, kaip ir epitelio bazinių membranų, pagrindas yra IV tipo kolagenas.

5. Heteropoliškumas ląstelių struktūroje. Endotelio ląstelėse tai pasireiškia mikrovilliukų susidarymu luminaliniame ląstelių paviršiuje (su santykiniu bazinio lygumu), citoskeleto elementų skirtumais ir mikropinocitozinių pūslelių koncentracija priešingų ląstelių paviršių citoplazmoje. .

6. Specializuoti kontaktai tarp endotelio ląstelių yra apsauginio tipo, kurių fibrilinės juostelės išsidėsčiusios arčiau luminalinio ląstelių paviršiaus, taip pabrėžiant jo poliškumą.

7. Barjerinės, sekrecinės, transporto funkcijos jų idealiame derinyje.

8. Endotelio augimas audinių kultūrose daugiakampių ląstelių monosluoksnio pavidalu su ryškiu kontakto slopinimu.

Dėl šio panašumo daugelis tyrinėtojų endotelį priskiria epitelio audiniams. Tačiau endotelis kilęs iš mezenchimo, kurio pagrindu jis klasifikuojamas kaip jungiamasis audinys.

Endotelio ląstelės vaidina svarbų vaidmenį transkapiliarinio metabolizmo procesuose ir dalyvauja formuojant audinių mukopolisacharidus, histaminą ir fibrinolizinius faktorius.

Endotelio funkcijos:

1. Transportas – per jį vyksta selektyvus abipusis medžiagų pernešimas tarp kraujo ir kitų audinių. Mechanizmai: difuzija, vezikulinis transportas (su galimu transportuojamų molekulių metaboliniu transformavimu).

2. Hemostatinis – atlieka pagrindinį vaidmenį kraujo krešėjimui. Paprastai sudaro atrombogeninį paviršių; gamina prokoaguliantus (audinio faktorius, plazminogeno inhibitorius) ir antikoaguliantus (plazminogeno aktyvatorius, prostataciklinas).

3. Vazomotorinis – dalyvauja kraujagyslių tonuso reguliavime: išskiria kraujagysles sutraukiančias (endotelinas) ir kraujagysles plečiančias (prostaciklinas, endotelį atpalaiduojantis faktorius – azoto oksidas) medžiagas; dalyvauja vazoaktyvių medžiagų – angaotenzino, norepinefrino, bradikinino – apykaitoje.

4. Receptorius – ant plazmalemos išreiškia daugybę junginių, užtikrinančių limfocitų, monocitų ir granulocitų adheziją ir vėlesnę transendotelinę migraciją.

5. Sekretorinis – gamina mitogenus, inhibitorius ir augimo faktorius, citokinus, reguliuojančius kraujodarą, T ir B limfocitų proliferaciją ir diferenciaciją, pritraukiančius leukocitus į uždegimo vietą.

6. Kraujagyslinis – užtikrina naują kapiliarų susidarymą (angiogenezę) – tiek embriono vystymesi, tiek regeneracijos metu.

Pericitai- žvaigždžių formos ląstelės, esančios šalia arteriolių, venulių ir kapiliarų. Daugiausia yra pokapiliarinėse venulėse. Jie turi savo bazinę membraną, kuri susilieja su bazine endotelio membrana, todėl atrodo, kad pericitas yra uždarytas sluoksniuotoje bazinėje endotelio membranoje. Pericitai dengia kraujagyslės sienelę, o tai rodo, kad jie dalyvauja reguliuojant kraujagyslių spindį.

Pericitai turi disko formos branduolį su mažomis įdubomis, juose yra įprastas organelių rinkinys, multivezikuliniai kūnai, mikrovamzdeliai ir glikogenas. Srityje, nukreiptoje į indo sienelę, yra burbuliukų. Susitraukiantys baltymai yra šalia branduolio ir procesuose, įskaitant. aktinas ir miozinas. Pericitai yra padengti bazine membrana, bet yra glaudžiai susiję su endotelio ląstele, nes bazinės membranos tarp jų gali nebūti. Šiose vietose buvo nustatyti tarpai ir lipnūs kontaktai.

Pericitų funkcijos nėra aiškiai nustatytos. Konkrečias funkcijas galima aptarti su skirtingu tikimybės laipsniu.

1. Susitraukiančios savybės. Tikėtina, kad pericitai dalyvaus reguliuojant mikrokraujagyslės spindį.

2. Lygiųjų raumenų ląstelių (SMC) šaltinis. Žaizdų gijimo ir kraujagyslių atkūrimo metu pericitai diferencijuojasi į SMC per 3-5 dienas.

3. 3.Poveikis endotelio ląstelėms. Pericitai kontroliuoja endotelio ląstelių dauginimąsi tiek normaliai augant kraujagyslėms, tiek joms atsinaujinant; moduliuoja endotelio ląstelių funkciją, reguliuodamas makromolekulių transportavimą iš kapiliarų į audinius.

4. Sekretorinė funkcija. Kapiliarų bazinės membranos komponentų sintezė.

5. Dalyvavimas fagocitozėje.

Tarpląstelinė medžiaga laisvas pluoštinis jungiamasis audinys susideda iš skaidulų ir amorfinės gruntinės medžiagos. Tai yra šio audinio ląstelių, pirmiausia fibroblastų, veiklos produktas.

Laisvo pluoštinio jungiamojo audinio tarpląstelinės medžiagos funkcijos:

1. audinio architektoninių, fizikinių-cheminių ir mechaninių savybių užtikrinimas;

2. dalyvavimas kuriant optimalią mikroaplinką ląstelių veiklai;

3. susijungti į vieninga sistema visos jungiamojo audinio ląstelės ir informacijos perdavimo tarp jų užtikrinimas;

4. poveikis kelioms funkcijoms įvairios ląstelės(proliferacija, diferenciacija, judrumas, receptorių ekspresija, sintetinis ir sekrecinis aktyvumas, jautrumas įvairių stimuliuojančių, slopinančių ir žalojančių veiksnių veikimui ir kt.). Tokį poveikį galima pasiekti dėl tarpląstelinės medžiagos komponentų kontaktinio poveikio ląstelėms, taip pat dėl jos gebėjimo kauptis ir išskirti augimo faktorius.

Kolageno skaidulos Dalis skirtingi tipai jungiamasis audinys lemia jų stiprumą. Laisvame, nesusiformavusiame pluoštiniame jungiamajame audinyje jie yra skirtingomis kryptimis banguotų lenktų, spirališkai susuktų, suapvalintų arba plokščių sruogų, kurių storis 1-3 mikronai ar didesnis, pavidalu. Jų ilgis skiriasi. Vidinę kolageno skaidulų struktūrą lemia fibrilinis baltymas – kolagenas, kuris sintetinamas fibroblastų granuliuoto endoplazminio tinklelio ribosomose.

Ryžiai. 3.11. I. Schema – kolageno skaidulų struktūrinio organizavimo lygiai. II. Elektronų mikrografas – kolageno fibrilė. Yra keturi kolageno skaidulų organizavimo lygiai: tropokolageno molekulės (1), protofibrilės (2), fibrilės (3) ir skaidulos (4).\

Kolageno skaidulos pasiskirsto ne tik pačiame jungiamajame audinyje, bet ir kauluose bei kremzlėse, kur jos vadinamos atitinkamai oseino ir chondrininėmis skaidulomis. Šie pluoštai lemia audinių atsparumą tempimui. Laisvame, nesusiformavusiame jungiamajame audinyje jie išsidėstę įvairiomis kryptimis 1-3 mikronų storio banguotų išlenktų sruogų pavidalu. Kolageno skaidulos susideda iš lygiagrečių mikrofibrilių, kurių vidutinis storis yra 50–100 nm, pluoštų, tarpusavyje sujungtų glikozaminoglikanais ir proteoglikanais. Jų storis priklauso nuo fibrilių, turinčių skersines juosteles (juodos ir šviesios zonos), kurių pasikartojimo periodas yra 64–70 nm, skaičiaus. Per vieną laikotarpį susidaro antrinės 3-4 nm pločio juostos.

Kolageno struktūros, sudarančios žmogaus ir gyvūnų kūno jungiamuosius audinius, yra labiausiai paplitusios jo sudedamosios dalys. Pagrindinis jų komponentas yra skaidulinis baltymas – kolagenas.

Kolagenas yra pagrindinis jungiamojo audinio baltymas, kuris sudaro daugiau nei 50% žmogaus ir gyvūno kūno svorio. Tuo pačiu metu, šveicarų mokslininko F. Verzaro skaičiavimais, kolagenas sudaro apie 30% viso organizmo baltymų kiekio. Vadinasi, kolagenas kiekybiškai yra pirmoje vietoje tarp baltymų.

Pirminės kolageno struktūros iššifravimas yra svarbiausias šių žinių kūrimo etapas. Kolageno struktūros atskleidimo reikšmė turėtų būti vertinama atsižvelgiant į didelį susidomėjimą kolagenu įvairiose žinių srityse. Tai yra visų technologijų sričių pagrindas. Visa odos gamyba iš esmės yra kolageno apdorojimas. Denatūruotas kolagenas-želatina yra nepakeičiamas fotofilmų medžiagų komponentas. Daugelis veterinarinėje ir medicinos praktikoje naudojamų medžiagų yra pagamintos iš perdirbto kolageno.

Iš skaidulų išgautos kolageno molekulės yra 200 nm ilgio ir 1,4 nm pločio. Jie vadinami tropokollagenu. Molekulės sudarytos iš triplastų – trijų polipeptidinių grandinių, kurios susilieja į vieną spiralę. Kiekvienoje grandinėje yra trijų aminorūgščių rinkinys, kurios reguliariai kartojasi per visą jos ilgį. Pirmoji rūgštis tokiame rinkinyje gali būti bet kokia, antroji – prolinas arba lizinas, trečioji – glicinas.

Aminorūgščių išsidėstymas gali skirtis, todėl susidaro keturių tipų kolagenas.

1 tipas – pačiame jungiamajame audinyje, kaule, ragenoje, skleroje, dantų raištyje ir kt.

2 tipas – hialininėje ir pluoštinėje kremzlėje, stiklakūnyje.

3 tipas - vaisiaus odos dermoje, kraujagyslėse ir tinklinėse skaidulose.

4 tipas – bazinėse membranose, lęšio kapsulėje.

1973 m. buvo iššifruota viena iš kolageno polipeptidinių grandinių, o tai atrodo išskirtinis įvykis. Kolageno molekulinė masė yra žymiai didesnė nei kitų tirtų baltymų. Sunkumų nustatant kolageno struktūrą lėmė molekulės dydis ir ypatinga jos struktūros monotonija – aminorūgščių likučių ir jų derinių pasikartojimo dažnis, o tai labai apsunkino tyrimo užduotį.

Kolageno molekulės yra apie 280 nm ilgio ir 1,4 nm pločio. Jie sukurti iš tripletų – trijų polipeptidinių grandinių, kolageno pirmtako – prokolageno, susuktų į vieną spiralę ląstelėje. Tai Pirmas, molekulinis, kolageno skaidulų organizavimo lygis. Prokolagenas išskiriamas į tarpląstelinę medžiagą.

Antra, supramolekulinis lygis – ekstraląstelinė kolageno skaidulų organizacija – reiškia tropokolageno molekules, susikaupusias pagal ilgį ir susietas vandeniliniais ryšiais, susidariusias skilus galiniams prokolageno peptidams. Pirmiausia susidaro protofibrilės, o 5-6 protofibrilės, sujungtos viena su kita šoniniais ryšiais, sudaro apie 5 nm storio mikrofibriles.

Dalyvaujant glikozaminoglikanams, kuriuos taip pat išskiria fibroblastai, trečias, fibrilinis ir kolageno skaidulų organizavimo lygis. Kolageno fibrilės yra skersai dryžuotos struktūros, kurių vidutinis storis yra 20–100 nm. Tamsių ir šviesių sričių pasikartojimo periodas yra 64-67 nm. Manoma, kad kiekviena kolageno molekulė lygiagrečiose eilutėse yra kompensuota ketvirtadaliu ilgio, palyginti su kaimynine grandine, todėl kinta tamsios ir šviesios juostelės. Tamsiose juostose po elektroniniu mikroskopu matomos antrinės plonos skersinės linijos, kurias sukelia polinių aminorūgščių išsidėstymas kolageno molekulėse.

Ketvirta, pluoštas , organizacijos lygis. Kolageno skaidulos, susidarančios susikaupus fibrilėms, yra 1-10 μm storio (priklausomai nuo topografijos). Jį sudaro įvairus fibrilių skaičius – nuo pavienių iki kelių dešimčių. Pluoštai gali būti sulankstyti į ryšulius iki 150 mikronų storio.

Kolageno skaidulos pasižymi mažu pailgėjimu ir dideliu atsparumu tempimui. Vandenyje dėl paburkimo sausgyslės storis padidėja 50%, o praskiestose rūgštyse ir šarmuose - 10 kartų, tačiau tuo pačiu pluoštas sutrumpėja 30%. Gebėjimas išsipūsti yra ryškesnis jaunose skaidulose. Termiškai apdorojant vandenyje, kolageno skaidulos sudaro lipnią medžiagą (graikiškai kolla – klijai), kuri suteikia šioms skaiduloms pavadinimą.

Tinklinės (retikulino, argirofilinės) skaidulos. Jų yra laisvame ir kai kurių kitų tipų jungiamajame audinyje, kraujodaros organų stromoje, kepenyse, vidiniai apvalkalai laivai. Ant preparatų, impregnuotų sidabru, jie yra išdėstyti tinklo forma.

Ryžiai. 3.12. Tinklinės skaidulos viduje limfmazgis kai impregnuotas sidabro nitratu. Pluoštai šakojasi, sudarydami ploną tinklą. ВV – kraujagyslė (x800).

Tinklinių skaidulų prigimties klausimas išlieka prieštaringas. Dauguma mokslininkų mano, kad retikulinas, baltymas, sudarantis šių skaidulų pagrindą, yra medžiaga, artima kolagenui, o tinklinių skaidulų ir kolageno skaidulų impregnavimas ir histocheminiai skirtumai yra susiję su glikozaminoglikanų, kurie kryžmiškai susieja skaidulas, savybėmis. Skirtingai nuo kolageno ir elastino, retikuline yra daugiau serino, oksilizino ir glutamo rūgšties.

Elastiniai pluoštai. Elastiniai pluoštai suteikia audiniui elastingumo. Jie yra mažiau tempiami nei kolageno. Laisvame jungiamajame audinyje jie sudaro kilpinį tinklą, anastomozuodami vienas su kitu. Pluoštų storis nuo 0,2 iki 1 mikrono. Skirtingai nuo kolageno, jie neturi mikroskopiškai matomų fibrilių ir submikroskopinių skersinių dryžių.

Ryžiai. 3.13. A – elastiniai pluoštai jungiamajame audinyje (x320). B – elastinės skaidulos didelės arterijos sienelėje (x400), E – plonos elastinės skaidulos, Sar – išsišakojęs kapiliaras, P – plazminės ląstelės, C – kolageno skaidulos.

Elastinių skaidulų pagrindas yra rutulinis glikoproteinas – elastinas, sintetinamas fibroblastų ir lygiųjų raumenų ląstelių (pirmasis, molekulinis, organizuotumo lygis). Elastinas pasižymi dideliu prolino ir glicino kiekiu bei dviejų aminorūgščių darinių – desmozino ir izodesmozino – buvimu, kurie dalyvauja stabilizuojant elastino molekulinę struktūrą ir suteikiant jai tamprumo bei elastingumo. Elastino molekulės, turinčios 2,8 nm skersmens rutuliukus, ląstelės išorėje yra sujungtos į grandines - elastino protofibriles, kurių storis 3-3,5 nm (antrasis, supramolekulinis, organizavimo lygis). Elastino protofibrilės kartu su glikoproteinu (fibrilinu) sudaro 8-19 nm storio mikrofibriles (trečia, fibrilinė, organizuotumo lygis). Ketvirtasis organizavimo lygis yra pluoštas. Subrendusiose elastinėse skaidulose centre yra apie 90% amorfinio elastingų baltymų komponento (elastino), o periferijoje – mikrofibrilių. Elastinėse skaidulose, skirtingai nei kolageno skaidulose, išilgai jų nėra struktūrų su skersiniais dryžiais.

Pastaraisiais dešimtmečiais korekcijos metodai tampa vis populiaresni profesionalios kosmetologijos srityje. oda per atkuriamąsias biologines technologijas. Tai visų pirma apima atjauninimą naudojant autologinių fibroblastų injekciją.

Mokslinis pagrįstumas

Ši technika turi rimtą biologinį pagrindą ir yra pagrįsta natūraliu organizmo gebėjimu atsinaujinti. Fibroblastai yra pluoštinės ląstelės, randamos kiekvieno žmogaus kūne. Jų tikslas – nuolatinė vertingų medžiagų gamyba, nuo kurios tiesiogiai priklauso sveika žmogaus organizmo būklė.

Visų pirma, šios ląstelės sintetina struktūrinius baltymų komponentus, taip pat jungiamąsias skaidulas ir hialurono rūgštį. Šių elementų buvimas audiniuose reikiamu kiekiu ir tinkamomis proporcijomis užtikrina hidrostatinio slėgio stabilumą ląstelėse ir suteikia joms elastingumo. Visą gyvenimą, kai žmogus artėja prie pilnametystės, fibroblastų procentas odoje mažėja. Jie praranda savo elastingumą ir, veikiami gravitacijos, tampa suglebę ir suglebę.

XX amžiaus pabaigoje ląstelių atjauninimas fibroblastais buvo įtrauktas į klasikinės chirurgijos metodus. Pirmųjų pacientų, kuriems buvo pritaikyta ši technika, atsiliepimai parodė, kad 100% atvejų injekcijos buvo naudojamos be jokių neigiamų pasekmių.

Sekos nustatymas

Audinių rinkimas tirpalui paruošti atliekamas pagal vietinė anestezija. Mėginiai siunčiami į laboratoriją, iš kurios per kelias savaites klinika gauna paruoštas medžiagas, reikalingas fibroblastų atjauninimui atlikti. Kaip vyksta procedūra, galite pamatyti toliau esančioje nuotraukoje.

Veido, taip pat kaklo, dekoltė ir rankų odai atliekamos didelės injekcijos. Prieš pat gydymo pradžią gydytojo paskirtos sritys kruopščiai apdorojamos anesteziniu kremu. Vaistas švirkščiamas naudojant specialias plonas adatas. Patekusios į dermos sluoksnius, aktyvios ląstelės pradeda gaminti svarbiausius organizmui baltymus (kolageną ir elastiną), taip pat hialurono rūgštį ir kitus elementus, kurie yra neatsiejama matricos dalis.

Likę fibroblastai, nenaudojami injekcijoms, paciento pageidavimu lieka kriobanke, kur jie neribotą laiką laikomi žemoje temperatūroje skystame azote. Juos bet kada galima gauti kartotinėms procedūroms.

Ląstelių atjauninimas fibroblastais: procedūros esmė

Jungiamųjų regeneruojančių ląstelių atsinaujinimas ne tik pagreitėja atkūrimo procesai odos struktūroje, bet ir leidžia juos koreguoti. Kartu su raukšlėmis išnyksta negilūs randai ir kiti estetiniai defektai.

Fibroblastų atjauninimas yra kompleksas medicininės procedūros, pastatytas atsižvelgiant į individualios savybės pacientas ir vadinamas SPRS terapija. Tai atliekama griežtai klinikinėje aplinkoje.

Injekcijai chirurgas paima paciento odos mėginius ir laboratorijoje padaro daugybę jos struktūrinių elementų kopijų. Kadangi fibroblastai yra žmogaus, o ne svetimos ląstelės, jų implantavimo procedūra vyksta visiškai natūraliai. Kūne paleidžiami natūralūs atstatymo procesai, kurie po kurio laiko tampa vizualiai pastebimi.

Injekcijos procedūra nėra skausmingesnė už bet kurią vadinamąją „grožio injekciją“ ir nepalieka jokių matomų žymių, išskyrus teigiamas.

Atjauninimo kursas

Dažniausiai reikiamo skaičiaus fibroblastų įvedimas atliekamas dviem trumpomis procedūromis. Jie atliekami 12 savaičių reguliariais intervalais. Tačiau šis grafikas gali skirtis, nes SPRS terapija reikalauja individualaus požiūrio, atsižvelgiant į konkrečias paciento odos ypatybes.

Procedūros rezultatas dažnai būna akivaizdus jau po pirmo seanso, o tai rodo nuostabų fibroblastų atjauninimo greitį. Žemiau esančioje nuotraukoje aiškiai parodytas vykstančių restauravimo procesų poveikis.

SPRS terapija nesukelia šalutinio poveikio, pavyzdžiui, alerginių reakcijų. Kadangi fibroblastai yra pagrindinis mezenchiminių kamieninių ląstelių elementas, atmetama galimybė juos atmesti organizme. Terapijos kursai puikiai derinami su beveik visais kitais šiuo metu kosmetologijoje esančiais metodais.

Procedūros indikacijos

Klonuotų regeneruojančių ląstelių įvedimas skirtas 40 metų žmonėms. Tačiau ši technika gali būti naudojama ankstesniuose etapuose. Be to, verta prisiminti, kad odos prisotinimas fibroblastais taip pat atliekamas siekiant ištaisyti nedidelius randus ar defektus.

Regeneracinių ląstelių įvedimo technologija rekomenduojama žmonėms:

su ryškiais senėjimo požymiais;
vidutinio amžiaus (siekiant išvengti odos senėjimo);
su įvairių tipų defektais (randai, įbrėžimai, nudegimai ir kt.);
norintiems pradėti formuotis fibroblastams, siekiant pagerinti sveikatą ir palaikyti tonusą.

Pacientams, kuriems yra indikacijų reabilitacijai po kosmetinių procedūrų (pilingas, poliravimas, plastinė operacija), taip pat gali būti nurodytas fibroblastų atjauninimas. Šios procedūros apžvalgos rodo, kad mėginius ląstelių dauginimuisi geriausia rinkti jaunesniame amžiuje, kai jų regeneracijos galimybės yra didžiausios.

Įterptųjų ląstelių veikimo principas

Dirbtinai fibroblastais prisotintos dermos morfologiniai tyrimai rodo itin didelį tokių technologijų produktyvumą. Netrukus po injekcijos naujai įgytos ląstelės fiksuojamos mažose grupėse. Taip nutinka dėl dozuoto biologinės medžiagos įvedimo, kuriai būdingos silpnos difuzinės savybės.

Tarpląstelinės smulkiagrūdės medžiagos viduje pradedama stebėti susintetintos medžiagos, o tai yra tiesioginė aktyvaus atkūrimo darbo pasekmė. Būdingi ženklai trunka iki 18 mėnesių, po to fibroblastai visiškai integruojasi į odos struktūrą ir tampa ne aktyvesni už visus jos komponentus.

Po šių procesų aktyvios ląstelės gali būti vėl įvedamos pagal individualiai parinktą schemą. Paprastai kartotinės procedūros poveikis išsiskiria ryškesniu rezultatu, nes odos atkūrimo procesai jau prasidėję.

Regeneracinių biotechnologijų privalumai

Odoje įterpti fibroblastai išlaiko savo aktyvumą mažiausiai pusantrų metų. Dermoje gaminami reikalingi baltymai, todėl ląstelės natūraliai atsinaujina. Atjauninančio poveikio intensyvumas per visą veikimo laikotarpį yra parabolinis, didėjantis, o vėliau palaipsniui nykstantis. Pasibaigus laikotarpiui, implantuotų ląstelių aktyvumas pradeda kuo labiau atitikti tikrąjį paciento amžių.

Su amžiumi susijusių ir kitų pokyčių korekcijos požymius sudaro toks sąrašas:

žymiai sumažėja raukšlių skaičius ir senų randų gylis;
suvienodinamas odos atspalvis ir atkuriamas jos elastingumas;
akivaizdžiai sustiprėja ląstelių regeneraciniai gebėjimai;
atsiranda akivaizdus atjaunėjimas.

Fibroblastai yra ląstelės, atsakingos už odos gaivumą ir, galiausiai, už žmogaus grožį. Sudarydami, be kitų elementų, dermos karkasą, jie gamina ir organizuoja įvairius komponentus, palaikydami reikiamą fiziologinę būklę.

aktyvi infekcinės ligos stadija;
piktybinių navikų buvimas;
imuninės sistemos disfunkcija;
bėrimai ir kiti defektai, nesusiję su infekcija.

Be to, šis gydymas draudžiamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Fibroblastų injekcijos yra gana produktyvus pagrindas kitoms procedūroms, kurių tikslas – atkurti odos mikrostruktūrą ir koreguoti jos defektus. Didelė biologinio atjauninimo technologijų naudojimo praktika rodo, kad kiekvieno kosmetikos gaminio, taikomo SPRS terapijos procedūrai, poveikis žymiai sustiprėja.