Indonezijski “čovjek-drvo” čije je tijelo prekriveno izraslinama poput korijena dobrovoljno se javio na liječenje američkom liječniku.
35-godišnji ribar po imenu Dede ozlijedio je koljeno kao tinejdžer. Nakon toga su iz njegovih ruku i nogu počeli rasti "korijeni" nalik na bradavice. S vremenom su se izrasline proširile po cijelom tijelu i ubrzo je postao nesposoban za obavljanje svakodnevnih kućanskih poslova.
Izgubljen bez posla i napušten od žene, Dede je odgajao svoje dvoje djece (sada tinejdžere) u siromaštvu, pomiren s činjenicom da mu lokalni liječnici ne mogu pomoći.
Kako bi spojio kraj s krajem, čak se pridružio lokalnom "panoptikumu" koji je izlagao žrtve određenih bolesti.
Iako ima pomoć brojne rodbine, u svom ribarskom mjestu stalno je bio predmet maltretiranja i ismijavanja. Ali sada američki stručnjak za dermatologiju koji je odletio vidjeti Dedea tvrdi da je dijagnosticirao njegovu bolest i predložio liječenje koje bi moglo preokrenuti Dedeov život. 
Nakon analize uzoraka izraslina, kao i Dedeove krvi, dr. Anthony Gaspari sa Sveučilišta Maryland zaključio je da je njegovo stanje uzrokovano humanim papiloma virusom (HPV), uobičajenom infekcijom koja obično uzrokuje male bradavice.
Dedeov problem je taj što ima rijedak genetski poremećaj koji sprječava njegov imunološki sustav da zaustavi rast ovih bradavica. Stoga je virus uspio "preuzeti staničnu mašineriju njegovih stanica kože", dajući im naloge da proizvode veliki broj rožnatu tvar, od koje su mu građene izrasline na rukama i nogama. Dedeov broj bijelih krvnih stanica (WBC) bio je toliko nizak da je dr. Gaspari isprva mislio da ima SIDU. Ali testovi su pokazali da to nije tako.
Najnevjerojatnija stvar je da, ako zaboravimo na izrasline, Dede je imao cijeli život dobro zdravlje, što nije ono što biste očekivali od nekoga s tako oslabljenim imunološkim sustavom. Osim toga, ni njegovi rođaci ni njegova djeca nemaju nikakve izrasline.
“Šansa da imate genetski poremećaj poput njegovog manja je od jedan prema milijun”, kaže dr. Gaspari. 
Gaspari vjeruje da se Dedeova bolest može liječiti dnevnim dozama sintetskog oblika vitamina A, koji čak i u težim slučajevima zaustavlja rast bradavica.
„Iako neće imati potpuno normalno tijelo, bradavice bi se trebale smanjiti kako bi mogao koristiti ruke", kaže Gaspari. „U roku od tri do šest mjeseci bradavice bi se trebale smanjiti i u veličini i broju. Najtvrdokornije bradavice zatim se može zamrznuti i izbrisati kirurški. Živjet će normalnijim životom”.
Dr Gaspari se nada da će dobiti potrebnih lijekova besplatno od farmaceutskih tvrtki. Indonezijski liječnici tada bi ih mogli dati Dedeu pod njegovim nadzorom.
Zaintrigiran uzrocima Dedeovog specifičnog imunološkog defekta, Gaspari bi ga želio dovesti u Sjedinjene Države na daljnje istraživanje, ali se boji da će se financijske i birokratske prepreke pokazati nepremostivima.
"Želio bih ga odvesti u SAD da se obave testovi kako bi se utvrdio uzrok njegovog imunološkog defekta, ali netko mora pokriti troškove. Moram reći da u cijeloj svojoj karijeri nikada nisam vidio ovako nešto", kaže liječnik . 
U 2008. Dede je održao nekoliko kirurške operacije za uklanjanje kožnih izraslina. U jednoj indonezijskoj bolnici rekao je: “Ono što stvarno želim je ozdraviti i pronaći posao. A onda, jednog dana, tko zna? Mogao bih upoznati djevojku i oženiti se.” 
Kirurški zahvati značajno su olakšali stanje bolesnika. Dedeu je tijekom 9 mjeseci uklonjeno više od šest kilograma izraslina i propisana skupa antivirusna terapija. Ponovno je mogao koristiti ruke, pa čak i pisati. 
Nakon operacije:
1.
2.
ONLINE TRGOVINA ZA RUČNU IZRADU SAPUNA I KOZMETIKE o y work
Ti ljudi rijetko žive među nama, ali ih ima. Oni su isti kao i mi, samo vrlo nesretni: strašni izvana, a ljubazni iznutra. Danas ćemo vam reći o najstrašnijim i najrjeđim bolestima na planeti.
Svaka nesretna osoba nesretna je na svoj način, pa je jednostavno nemoguće sastaviti "ocjenu užasa" njihovih bolesti. Svi su bili podjednako nesretni.
58-godišnji Portugalac Jose Mestre poznat je po tome što nema lice. Umjesto toga ima tumor veličine mladog praseta - oko 40 četvornih metara. cm površine i težine 5 kg.
Međutim, jednom davno Joseovo lice bilo je sasvim obično, kao i kod svih ljudi. Jedina razlika bila je sićušno obrazovanje s kojim je rođen. Ovo je benigni tumor hemangioma, prilično je raširen i u pravilu brzo nestaje. Kod Josea je počelo rasti - liječnici su to nazvali venskom patologijom. Prvi znakovi bolesti pojavili su se na usnama kada je dječak imao 14 godina.
Lokalni liječnici nisu mogli odmah postaviti točnu dijagnozu, ali čak i nakon što se to dogodilo, Joseu je bila potrebna transfuzija krvi kako bi se riješio rastućeg tumora. Međutim, majka, članica sekte Jehovini svjedoci, bila je kategorički protiv toga, pa je bolest napredovala. Kao rezultat toga, Jose nije izgubio samo lice, već i vid na jedno oko i zube.
Svaki hemangiom je bogat krvne žile, pa je do 50. godine, povrh svega, tumor počeo jako krvariti, predstavljajući stvarna prijetnja za Joseov život. Postalo mu je teško jesti, govoriti pa čak i disati. Da bi se pomaknuo, Jose je morao podupirati tumor rukom. Srećom, do tada je Joseova majka umrla i on je konačno mogao započeti liječenje.
Sada je samo u funkciji. Nakon nekoliko iznimno opasnih i neviđeno složenih operacija, Jose je konačno pronašao svoje lice. I iako se teško može nazvati zgodnim, čovjek je sretan. I sam ide u kupovinu, provodi vrijeme s prijateljima i što je najvažnije uživa u životu.
Još jedan nevjerojatan slučaj ogromnog tumora na licu je onaj Kineza po imenu Huang Chuncai. Lice mu je teško 20 kg. Boluje od teškog oblika bolesti neurofibromatoza.
Unatoč činjenici da je ovo jedan od najčešćih nasljedne bolesti, ima nekoliko oblika, uključujući ekstremno rijetke vrste. Juanov slučaj smatra se jednim od najozbiljnijih zabilježenih u povijesti. ovaj trenutak u svijetu.
Juanovi roditelji su prve znakove bolesti primijetili kada je dječak imao četiri godine. Svaka čast liječnicima, odmah su savjetovali roditeljima da dječaka operiraju kako bi mu odstranili tumor. Ali, nažalost, Juanovi roditelji bili su previše siromašni. Dječak je krenuo u školu, a tumor je nastavio rasti. Četiri godine kasnije postala je toliko velika (15 kg!) da je morao napustiti studij - djeca su ga počela zadirkivati "čovjek slon".
Juan si je operaciju mogao priuštiti tek kad je odrastao. U srpnju 2007. liječnici su mu izvadili 15 kg tumora, a 2008. još oko 5 kg. Nažalost, tumor je ponovno narastao. Stoga je pet godina kasnije - 2013. - Juan morao na još jednu operaciju. I to nije kraj: prema liječnicima, liječenje "čovjeka slona" je daleko od završetka. Juan se suočava s još najmanje dvije operacije.
Najpoznatiji “čovjek slon”, John Merrick, koji je živio u 19. stoljeću, također je bolovao od istog oblika neurofibromatoze.
Indonežanin Chandra Vishnu također boluje od neurofibromatoze. Samo u drugačijem - osebujnom obliku. Chandra je nekoć bio privlačan mladić, ali ga je tajanstvena bolest promijenila. Gdje god se obratio - i liječnicima i iscjelitelju. Odrezao je komad tumora i savjetovao mu da ga zakopa ispod stabla banane.
Nije bilo poboljšanja. Liječnici su odustali, a iscjelitelj također. Sada Chandra ima oko 60 godina, njegova je bolest neizlječiva i, štoviše, prenijela se na njegovu djecu - na njihovoj koži već su se pojavile karakteristične izbočine. Istina, liječnici umiruju: nije sigurno da će se njihova bolest razviti do te mjere. teški oblik, isto kao Chandra.
U međuvremenu, Chandra pokušava više raditi i manje se gledati u ogledalo. “Kad me ljudi gledaju, kažem si: to je zato što sam zgodan”, šali se Chandra. − Uvijek pokušavam na sve gledati s optimizmom.
Chandra Vishnu sa sinom Martinom, koji također ima neurofibromatozu
Kuru bolest javlja se gotovo isključivo u gorju Nove Gvineje među Fore plemenima. Prvi put je otkriven početkom 20. stoljeća. Bolest se širila ritualnim kanibalizmom, odnosno jedenjem mozgova oboljelih. Iskorijenjivanjem kanibalizma kuru je praktički nestao. Međutim pojedinačni slučajevi još uvijek hodaju jer trajanje inkubacije može trajati više od 30 godina. Mediji su Kuru prozvali “smrću koja se smije”, no sami pripadnici plemena je ne zovu tako.
Glavni znakovi Kurua su jako drhtanje i trzavi pokreti glave, ponekad popraćeni osmijehom sličnim onom koji se pojavljuje kod bolesnika s tetanusom. Tijekom nekoliko mjeseci moždano tkivo degradira, pretvarajući se u spužvastu masu.
Bolest je karakterizirana progresivnom degeneracijom stanica u središnjem živčani sustav, posebno u motoričkim područjima mozga. Postoji kršenje kontrole pokreta mišića, razvija se tremor torza, udova i glave.
Danas se Kuru bolest smatra jednom od zanimljivi slučajevi prionske infekcije, koje su uzrokovane posebnim patogenim uzročnicima - ne bakterijama, ne virusima, već abnormalnim proteinima. Bolest prvenstveno pogađa žene i djecu i smatra se neizlječivom. Nakon 9-12 mjeseci bolesni Kuru umire.
Indonežanin Dede Koswara cijeli je život bolovao od misteriozne bolesti koja uzrokuje izrasline na njegovom tijelu koje izgledaju poput korijenja drveta. Svake godine narastu za 5 cm, a prije nekoliko godina već su dosegli 1 m duljine. I ako su u svim navedenim slučajevima liječnici mogli postaviti točnu dijagnozu, onda u slučaju Dede jednostavno sliježu ramenima. Njegov slučaj je jedinstven i, čini se, jedini u svijetu, takva bolest nije opisana ni u jednom medicinskom priručniku.
Dede je rođen zdrav i, inače, vrlo slatko dijete (tragovi ljepote još su mu vidljivi na licu). Ali nakon manje ozljede koljena, kada je kao tinejdžer pao u šumu, na čudan način počela mu je... rasti “šuma” na tijelu. Prvo su se oko rane pojavile male bradavice koje su se kasnije proširile po cijelom tijelu. Dede ih je pokušao odrezati, ali nakon par tjedana ponovno su izrasle i još više se "razgranale".
Dede je otac dvoje djece. Supruga ga je ostavila zbog bolesti, a mnogi su mu se suseljani rugali. A Dede nije mogao raditi (izrasline su ga sprječavale u obavljanju čak i svakodnevnih poslova) kako bi prehranio svoju djecu, pa je bio prisiljen zarađivati na samo jedan način - nastupajući s putujućim "panoptikumom" u cirkusu.
Život mu se dramatično promijenio kada je, zainteresiravši se za Dedeovu čudnu bolest, ribarsko selo posjetio jedan od najboljih svjetskih dermatologa, dr. Anthony Gaspari sa Sveučilišta Maryland (SAD). Nakon brojnih testova, Gaspari je zaključio da je Indonežaninu bolest uzrokovao humani papiloma virus (HPV), prilično česta infekcija koja obično uzrokuje male bradavice.
Ispostavilo se da je Dedeov problem rijedak genetski poremećaj koji sprječava njegov imunološki sustav da zaustavi rast ovih bradavica. Ono što je najnevjerojatnije je da Dede inače uživa zavidno zdravlje, što liječnici nisu očekivali od osobe s tako narušenim imunološkim sustavom.
Danas je Dedeu uklonjeno oko 95% izraslina i napokon je mogao vidjeti svoje prste. Kažu da je, nakon što je ponovno mogao držati olovku, čak postao ovisan o križaljkama i još uvijek se nada da će poboljšati svoje osobni život. No, liječnici kažu da će izrasline vjerojatno ponovno narasti pa će Dede morati operirati barem dva puta godišnje.
Ovi ljudi stare 10 puta brže od svih ostalih. Oboljeli su od rijetke genetske bolesti - progerije. Kod djece se ova bolest naziva i Hutchinson-Gilfordov sindrom. U svijetu nije zabilježeno više od 80 slučajeva progerije.
Iako progerija u djetinjstvu može biti urođena, Klinički znakovi Bolesti se javljaju, u pravilu, u drugoj ili trećoj godini života. Istodobno se rast djeteta naglo usporava, vidljive su atrofične promjene na koži, osobito na licu i udovima. Sama koža postaje tanja, postaje suha i naborana, a mogu se pojaviti i staračke pjege karakteristične za starije osobe. Vene su vidljive kroz tanku kožu.
Djeca s progerijom ne liče na oca i majku, već jedno na drugo: velika glava, izbočeno čelo, kljunast nos, nerazvijen Donja čeljust... U isto vrijeme, psihički ostaju apsolutno zdravi, au smislu razvoja ne razlikuju se od svojih vršnjaka.
Ako pogledate unutarnji organi- bit će ista slika. Djeca s progerijom pate od istih bolesti kao i stari ljudi, a obično umiru od bolesti povezanih sa starenjem - srčanog udara, moždanog udara, ateroskleroze, zatajenje bubrega itd.
Prosječni životni vijek kod progerije u djetinjstvu je samo 13 godina. Mnogi, međutim, ne dožive ni sedam godina, a još manje punoljetnost. Rekord za takve pacijente je 45 godina.
Poznati progeričar Sam Burns iz Massachusettsa preminuo je prije samo nekoliko mjeseci, u dobi od 17,5 godina. Doktori su primijetili da je Burnsovo tijelo istrošeno, kao u 90-godišnjeg starca. Izašao prošle godine dokumentarac"Život prema Samu", zahvaljujući kojem je tinejdžer stekao svjetsku slavu.
Prema riječima ljudi koji su ga poznavali, Sam je bio nevjerojatan dječak: ljudi su se iznutra mijenjali nakon jednog susreta s njim, nazivali su ga "inspirativnim za život". Tinejdžer je jako volio hokej, a nakon objavljivanja filma o njemu, postao je prijatelj tima Boston Bruins. Međutim, optimizam, ljubaznost i sposobnost da cijenite svaki dan svog života su osobine koje su svojstvene svim progericima.
Ako ste tinejdžerica koja povremeno ima ovakve misli, smirite se: ovo mjesto je već zauzeto. Najviše strašna žena U svijetu su tabloidi prozvali američkom Lizzie Velasquez.
Djevojčica ima izuzetno rijetku bolest zvanu neonatalni progeroidni sindrom, kod koje tijelo ne može skladištiti masnoću. Tijelo takvog bolesnika slabo je zaštićeno od infekcije, a većina ih umire u ranom djetinjstvu. Ali Lizzie je preživjela sve moguće rokove.
Međutim, da bi živjela, mora jesti svakih 20 minuta, inače bi jednostavno mogla umrijeti. U isto vrijeme, Lizzie nikada nije težila više od 30 kg.
Unatoč bolesti, djevojka piše knjige o tome kako prihvatiti sebe. Lizziene knjige već su stekle znatnu popularnost u Sjedinjenim Državama. Lizzie također ima mnogo prijatelja, redovito govori pred publikom i voli posjećivati... salon za nokte.
Lizzie Velasquez, koju su mediji prozvali najstrašnijom ženom na svijetu, zapravo bi se mogla nazvati najizdržljivijom.
Treći spol
Za oko 500 tisuća ljudi rađa se dijete čiji se spol ne može odrediti. Govorimo o interseksualnosti. Za razliku od hermafroditizma, spolna obilježja i jednog i drugog spola su slabije izražena. Osim toga, pojavljuju se zajedno na istim dijelovima tijela. Embrionalni razvoj takvih ljudi počinje normalno, ali od određene točke nastavlja se putem suprotnog spola.
Hermafroditi nisu bili više sreće. Postoji pravi (gonadni) i lažni hermafroditizam. Prvi karakterizira ne samo istovremena prisutnost muških i ženskih spolnih organa, već i istovremena prisutnost muških i ženskih spolnih žlijezda. Sekundarne spolne karakteristike uključuju svojstva oba spola: niska boja glasa, biseksualni tip tijela itd.
Lažni hermafroditizam (pseudohermafroditizam) je stanje u kojem postoji kontradikcija između unutarnjeg i vanjski znakovi spolovi su vidljivi golim okom, odnosno da su spolne žlijezde pravilno oblikovane kod muškarca odn ženski tip, ali vanjski spolni organi imaju karakteristike oba spola.
Možda se svi sjećaju ove bolesti - opisana je u bilo kojem udžbeniku biologije. Hipertrihoza ili jednostavno prekomjerna dlakavost znanost je odavno poznata. Bolest je karakterizirana činjenicom da dlake rastu na onim dijelovima kože za koje je to neuobičajeno.
Bolest podjednako pogađa oba spola. Postoje kongenitalne i stečene (ograničene) hipertrihoze. O drugom ne govorimo, jer kada se utvrdi uzrok, bolest je izlječiva, a ne izgleda nimalo tako strašno kao kongenitalna hipertrihoza. Ovaj oblik bolesti je neizlječiv.
Tajlanđanka Sasuphan Supattra bila je presretna kada je službeno proglašena najdlakavijom djevojkom na svijetu. Taj ju je nadimak učinio popularnijom u školi, praktički su je prestali zvati “vučjakinja”, “vukodlak”, a lice joj nazivali majmunskim. Sazufan Supatra uvršten je u Guinnessovu knjigu rekorda.
Meksički showman Jesus Aceves.
Ne postoje ograničenja mašti umjetnika i redatelja: u umjetnosti možete pronaći mnoge bizarne slike. Catwoman, Spider-Man, djeca iz šume sage Georgea R.R. Martina Ipak, ponekad je stvarnost mnogo impresivnija od fikcije. U jednom dalekom indonezijskom selu živio je čovjek drvo, koji je nadimak dobio po čudnim izraslinama na koži koje su podsjećale na grane prekrivene debelom korom. A priča o ovom čovjeku zadivljuje maštu ne manje od popularnih znanstvenofantastičnih djela. Kakva je to strašna bolest? Tree Man je jedan od najmisterioznijih pacijenata u povijesti medicine, ao njemu će biti riječi u ovom članku.
Dede Kosvara: čovjek koji se pretvorio u drvo
Indonežanin koji je postao poznat u cijelom svijetu zahvaljujući svojim rijetka bolest, zvao se Dede Kosvara. Tijelo mu je bilo prekriveno zastrašujućim izraslinama koje su podsjećale na koru drveta. Ti su tumori rasli nevjerojatnom brzinom do pet centimetara godišnje. Djedova priča počela je kada je imao samo 10 godina. Jednog dana, dok je šetao šumom, dječak je teško ozlijedio koljeno: naizgled obična, neugledna ozljeda koja se mogla zaboraviti. Ali, nažalost, nakon ovog incidenta, na djedovom su se tijelu pojavile zastrašujuće novotvorine. Posebno su teško pogođene ruke i stopala Indonežanina. Nitko nije mogao pobijediti strašnu bolest: do dobi od 25 godina, čovjek-drvo više nije mogao ići u ribolov i osigurati život svojoj obitelji. Žena je ostavila djeda, odvevši dvoje djece. Jedini način da nesretnik zaradi za hranu bila je ponižavajuća demonstracija tijela u cirkuskoj areni
Svjetska slava
Discovery Channel je 2007. snimio dokumentarac o djedovu jedinstvenom slučaju. Priča o čovjeku stablu zadivila je američke liječnike: dr. Gaspari sa Sveučilišta Maryland odlučio je proučiti ovaj medicinski incident. Znanstvenik je otkrio da Dedeovu bolest uzrokuje ljudski papiloma virus. Pacijent dr. Gasparija imao je rijetku mutaciju koja sprječava imunološki sustav da zaustavi širenje virusa. Iz tog razloga su se na tijelu počele stvarati ogromne izrasline nalik stablu. Slično stanje u medicini naziva se Lewandowski-Lutz epidermodisplazija. Bolesti Deda Kosvarija jedne su od najrjeđih na svijetu: slična mana registrirana je kod samo dvjestotinjak ljudi.
Što je papiloma virus?
Humani papiloma virus (HPV) je skupina virusa koji uzrokuju pojavu bradavica i papiloma. Identificirano je više od 100 vrsta papiloma virusa, od kojih 80 može zaraziti ljude. Prema statistikama Svjetske zdravstvene organizacije, oko 70% svjetske populacije su nositelji HPV-a. U isto vrijeme, virus se često ne manifestira ni na koji način, a osoba je njegov distributer. HPV se može aktivirati ako je imunitet nositelja iz nekog razloga oslabljen. U ovom slučaju, virus prodire u epitelne stanice, uzrokujući njihov rast. To se očituje pojavom bradavica i papiloma. Virus ulazi u tijelo kroz rane i posjekotine, u pravilu se to događa u djetinjstvo. Odgovarajući na pitanje što je čovjek stablo - bolest ili mutacija, liječnici su došli do jasne odluke: ovo je kombinacija učinka HPV-a na stanice kože i rijetkog imunološkog defekta koji se nasljeđuje.
Liječenje
Američki liječnici došli su do zaključka da je nemoguće u potpunosti izliječiti bolest stabla, jer nije moguće promijeniti djedove gene. Međutim, postojala je šansa da se Indonežanin vrati normalan život nizom kirurških operacija. Deda je otišao u Ameriku, gdje mu je u devet mjeseci izvađeno oko šest kilograma tumora. Istovremeno je provođena dosta skupa terapija koja je imala za cilj jačanje imuniteta bolesnika i suzbijanje širenja humanog papiloma virusa. Međutim, nakon nekog vremena kemoterapija je morala biti prekinuta: pacijentova jetra nije se mogla nositi s prilično agresivnim lijekovima. Osim toga, liječenje je rano prekinuto zbog činjenice da je dr. Gaspari imao brojne sukobe s indonezijskim dužnosnicima. Napori liječnika dali su rezultate: nakon povratka iz Amerike Deda je mogao koristiti ruke, sam jesti, pa čak i koristiti mobitel. Kosvara je u brojnim intervjuima govorio kako sanja o povratku normalnom životu, radu, pa čak i osnivanju obitelji.
Svjetski poznat
Nakon što je film o čovjeku drveću vidjela publika, Deda je stekao svjetsku slavu. Mnoge je zanimalo kako živi čovjek stablo, a neke je njegova priča toliko dirnula da su čovjeku poslali novac. Zahvaljujući ovoj novčanoj pomoći, Deda je uspio ostvariti svoj san i kupiti zemljište i automobil. Međutim, Indonežanin je imao dug put do normalnog života, jer je njegovo stanje bilo prilično ozbiljno: bradavice su nastavile rasti, a osim toga, liječnici u Indoneziji jako dugo mu nisu mogli dati točnu dijagnozu, što znači da je neprocjenjivo vrijeme bolest "čovjeka-stabla" nastavila je napredovati
Ili je moguće liječenje?
Liječnici su vjerovali da bi se djedovo stanje moglo značajno poboljšati transplantacijom koštane srži: nažalost, ta operacija nije moguća u Indoneziji, a vlada je spriječila djeda da putuje u inozemstvo. Iz kojih razloga? Sve je vrlo jednostavno: dužnosnici su se bojali da bi tako "vrijednog" pacijenta Amerikanci mogli koristiti kao predmet istraživanja. Uostalom, čovjek drvo, čija je bolest prilično rijetka, mogao bi biti od velikog interesa za znanost, što znači da treba ostati u svojoj domovini.
Nažalost, djedova priča nema sretan kraj. Dana 30. siječnja 2016., čovjek-drvo, čija je bolest nastavila napredovati, preminuo je u indonezijskoj bolnici. Tumori su mu nastavili rasti, a djed je morao ići na dvije operacije godišnje kako mu izrasline ne bi smetale u životu. Međutim, svi su napori bili uzaludni. Indonezijski liječnici koji su pokušali spasiti djeda u jednom su intervjuu priznali da se čovjek, koji je umjesto kože imao koru i grane, pomirio sa svojom bolešću i njezinim neizbježnim posljedicama, umoran od beskrajnih operacija i stalnih uvreda koje su ga pratile sve vrijeme. veći dio svog života. Prema riječima sestre nesretnog čovjeka, posljednjih godina nije se mogao sam hraniti, a nije ni govorio jer je bio preslab.
Što je uzrokovalo smrt čovjeka na drvetu?
Uzrok Koswarijeve smrti bile su brojne komplikacije kirurških operacija, uključujući hepatitis i probleme s gastrointestinalni trakt. Djed je sanjao da će jednog dana biti pronađen lijek za ovu strašnu bolest. Paradoksalno, čovjek drvo želio je postati stolar. Nažalost, snovima Deda Kosvarija nije bilo suđeno da se ostvare: liječnici nisu uspjeli pobijediti strašna bolest. U trenutku smrti, čovjek-drvo je imao samo 42 godine.
Ako vam se dogodio neobičan događaj, vidjeli ste čudno stvorenje ili neshvatljivu pojavu, sanjali ste neobičan san, vidjeli ste NLO na nebu ili postali žrtva vanzemaljske otmice, možete nam poslati svoju priču i ona će biti objavljena na našoj web stranici ===> .
Abul Bayandar, 27-godišnjak iz Bangladeša, poznat kao novi "čovjek drvo" zbog izraslina na rukama i nogama operiran je - kirurzi su izrasline odstranili. Tijekom prošle godine Bayandar je prošao 16 takvih operacija, tijekom kojih je uklonjeno 5 kg izraslina.
Njegova bolest se zove Epidermodysplasia verruciformis - epidermodysplasia verruciformis. Ovaj nasljedna bolest, karakteriziran predispozicijom za infekciju kože ljudskim papiloma virusom. Njegovi prvi simptomi pojavljuju se u djetinjstvu.
Izrasline na tijelu koje izgledaju poput grana drveća su izrasle bradavice uzrokovane virusom. Za Bayandar su se prvi put pojavili u adolescenciji, a nakon 20 godina počeli su brzo rasti.
"Sada se osjećam puno bolje", rekao je Bayandar. “Mogu zagrliti svoju kćer i igrati se s njom.”
Čovjekov lijek postao je značajan događaj u medicini - ranije se bolest smatrala neizlječivom. Ako se bradavice ne vrate, može se smatrati prvom osobom koja je izliječena od epidermodysplasia verruciformis.
Ljudsko zdravlje je krhka stvar. Moderna medicina Postoji ogroman broj poznatih bolesti. Neki od njih mogu dovesti do smrti pacijenta za nekoliko mjeseci ili čak dana, dok se drugi razvijaju desetljećima, dok psihičko stanje pacijenti ne postaju kritični. Takve bolesti uključuju rijedak fenomen koji se naziva "čovjek na drvetu".
Pod okriljem tajnosti
U službena medicina Takva dijagnoza ne postoji, medicinski se ovaj fenomen naziva Lewandowski-Lutz verukozna epidermodisplazija. Ovo je rijetka bolest koja se trenutno nalazi u malom broju ljudi na planeti.
Moguće je da je ranije ova bolest bila tako česta kao i danas, ali nije suđeno da se o tome sazna, jer se u srednjem vijeku svatko tko je ovako izgledao smatrao suučesnikom mračnih sila ili đavla. S izgledom unakaženim strašnim izraslinama, svaka žena je klasificirana kao vještica. S takvim se nesretnicima postupalo na isti način: pogubljivani su.
Podmukla bolest
Tek u 20. stoljeću liječnici su mogli proučavati nekoliko ljudi sa sličnim manifestacijama. Sada je poznato da je uzrok takvih metamorfoza u izgledu HPV (humani papiloma virus). Prisutan je u tijelu ogromnog broja ljudi, ali u tako strašnim i hipertrofiranim oblicima javlja se samo kod pojedinih ljudi s genetskim poremećajima. Mutacije nekih gena sprječavaju tijelo da se samostalno bori ili obuzda razvoj ove bolesti, pa ona sporo napreduje.
Na koži se pojavljuju bradavice koje svake godine postaju sve veće, šire se na nova područja skrivajući normalne ispod sebe. koža. Iz mjeseca u mjesec problem napreduje. Izrasline zapravo izgledaju kao iglice, korijenje ili kora starog drveta. Budući da izvana izgleda šokantno i odbojno, pacijenti se nalaze izolirani od društva, od čega jako pate.
Najčešće su jako zahvaćene ruke i noge, ali u najtežim slučajevima čovjeku stablu je unakaženo i lice. Uši, vrat, nos, čelo - sve može biti gusto prekriveno tamnosmeđim tvorevinama. U tom slučaju pacijent ostaje u stabilnom stanju, ali postaje sve teže izvoditi bilo kakve rutinske pokrete.
Postaje teško podizati stvari rukama, a s vremenom čovjek više ne može hodati, pa takvi ljudi postaju taoci svoje bolesti i postaju potpuno bespomoćni.
Još jedna opasnost ove bolesti– visok rizik od razvoja raka. Dobroćudne izrasline mogu se u bilo kojem trenutku pretvoriti u maligne formacije, a tada čovjek-drvo ima male šanse za spas.
Očitost
Godine 2007. Dede Koswara, stanovnik Indonezije, čovjek-drvo, postao je poznat svjetskoj zajednici, o kojem su gledatelji širom svijeta saznali nakon objavljivanja senzacionalnog filma. Film je objavljen na Discovery Channelu, a nakon što su ga pogledali mnogi su se prvi put susreli s ovom bolešću.
Za priču su se zainteresirali najbolji liječnici u Americi, a doktor Gaspri sa Sveučilišta Maryland obavio je detaljan pregled pacijenta. Ispostavilo se da ima mutirani gen koji je odgovoran za otpornost imunološki sustav protiv humanog papiloma virusa. Ova je mutacija izuzetno rijetka, rezultat je kobne pogreške tijekom oplodnje i razvoja embrija, ali se može naslijediti i sljedećim generacijama.
Dok sam virus nije prodro u tijelo, Dede Kosvara se nije razlikovao od onih oko sebe, ali onda je virus nekako ušao unutra. Najčešće se to događa u djetinjstvu tijekom posjekotina ili ozljeda. Za Dede su se prve manifestacije bolesti također pojavile u djetinjstvu, ali je napredak bio vrlo brz: svake godine bradavice su narasle 5 cm u duljinu.
Čovjek je nekoliko puta bio na pregledima u svojoj domovini, ali indonezijski liječnici nisu mogli postaviti točnu dijagnozu pa su čovjeka stabla liječili od bilo čega, samo ne od bolesti koja je zapravo uzrokovala problem. Zbog nepravilnog liječenja, Dedeovo stanje je postalo vrlo ozbiljno: nije se mogao brinuti o sebi, jesti, odijevati se, voziti auto, koristiti mobilni telefon itd. U tom su trenutku ljudi iz Discoveryja došli do Indonežana.
Zvijezda zaslona
Nakon objavljivanja filma, mnogi su počeli pričati o Dedu Kosvaru: čovjeka su počeli pozivati na razne emisije i programe. Čovjek-drvo je imao ogromnu grupu podrške, čiji je svaki član pokušao pomoći novcem kako bi si nesretna osoba mogla priuštiti učinkovito liječenje. Američki liječnici obećali su pomoć.
Kada se skupio iznos potreban za put, Dede se suočio s novi problem: Indonezijske vlasti zabranile su mu putovanje u Sjedinjene Države. Razlozi su bili banalni: pacijent s rijetkom bolešću može postati predmetom istraživanja i novih otkrića, pa bi on kao vrijedan eksponat trebao ostati u domovini.
Nada u spas
Srećom, bilo je brižnih ljudi koji su uspjeli ishoditi dozvolu da čovjek-drvo otputuje u inozemstvo. U Americi je morao dugotrajno liječenje. Proveden je niz operacija tijekom kojih su izrasline postupno uklanjane različite dijelove tijela. Ukupno je laserskom operacijom uklonjeno više od 6 kg patološke izrasline meso.
Paralelno s kirurško liječenje provedena je skupa terapija usmjerena na jačanje imunološkog sustava. Nažalost, liječenje je prerano završilo jer su indonezijske vlasti ponovno počele pokazivati zabrinutost zbog tretmana svog državljanina u stranoj zemlji.
Dede Kosvara je bio prisiljen vratiti se kući, ali do tada mu se stanje još znatno popravilo: čovjek na drvetu je već mogao rukama pokupiti razne predmete, po potrebi se mogao poslužiti mobilnim telefonom itd. Kvaliteta života je znatno bolja, od bespomoćnog pacijenta postao je punopravna osoba. Čovjekov san bio je otići raditi i imati obitelj i djecu.
Kolaps iluzija
Mnogi ljudi diljem svijeta nastavili su podržavati Dedea, šaljući mu novac i pisma podrške. Zahvaljujući njima, ostvario se još jedan san: Indonežanin je uspio kupiti zemljište i automobil, kojima je mogao slobodno doći do traženog mjesta. Nove želje i težnje ispunile su misli rekonvalescenta, ali iznenada se otkrilo da bradavice nastavljaju rasti. Postalo je jasno da pobijediti bolest nije tako lako kao što se isprva činilo.
Znanstvena vijeća po pitanju Dede Košvare odlučila su da je jedina šansa za spas transplantacija koštane srži. Ali radi se o vrlo skupoj operaciji, za koju pacijent nije imao novca. Štoviše, u to vrijeme to nisu mogli izvesti u Indoneziji. Nesretniku je opet bilo sve gore, koža se strahovitom brzinom prekrivala novim izraslinama.
Život je ispit
Nažalost, priča o čovjeku drvetu iz Indonezije nema sretan kraj. Dedeova sestra kaže da je patio od stalnih operacija, nakon kojih je čekala teška rehabilitacija. Kad su mnogi organi počeli otkazivati zbog čestih kirurške intervencije, operacije su zaustavljene. Posljednjih godina Dede Kosvara je toliko oslabio da se nije mogao sam hraniti, pa čak ni razgovarati sa svojim najmilijima. Prihvatio je da nikada neće biti zdrav.
No rodbina tvrdi da su muškarcu najteže padale uvrede koje je godinama zaredom morao slušati od drugih. Umirući, izrazio je nadu da će medicina uskoro pronaći lijek za ovu strašnu bolest, te da drugi neće patiti kao on.
30. siječnja 2016. u 42. godini života preminuo je čovjek drvo. No rodbina vjeruje da život Dede Kosvar nije bio uzaludan: liječnici diljem svijeta obratili su pažnju na bolest koja prije nije bila tako dobro proučena.
Još jedna ofenziva
Nakon što su se ljudi diljem svijeta oprostili od Dede Koswara, pokazalo se da još jedan mladi čovjek na drvetu po imenu Abul Bajandar živi u Bangladešu. Bolest se manifestirala u dobi od 16 godina, a roditelji tinejdžera odmah su shvatili da su suočeni s ozbiljnim problemom.
Sada mladić ima 28 godina. Unatoč činjenici da mu ruke i noge izgledaju poput izraslog korijenja ili grana drveta, uspio je sebi pronaći lijepu ženu. Žena, dok je još bila nevjesta mladića s patologijom, shvatila je na koje se poteškoće osuđuje, ali to nije postala prepreka stvaranju snažne obitelji. Možda je upravo ovo primjer prava ljubav, koji je ljudima toliko potreban u našim ciničnim vremenima. Sada par ima kćer koja neizmjerno voli svog oca.
Čovjek drvo iz prve ruke zna kako bolest može promijeniti cijeli vaš život. Svojedobno je morao dati otkaz jer zbog golemih bradavica na rukama više nije mogao biti vozač rikše. Ne samo da je posao za njega bio bolan, nego njegovi klijenti nisu htjeli imati posla s takvim vozačem rikše. Konstantno vrijeđanje i ismijavanje bili su uobičajen dio radne svakodnevice.
Borba na svim frontama
Kirurško uklanjanje ogromnih izraslina s kože čovjeka drveća skup je pothvat, no on je preuzeo punu odgovornost za financiranje Visoka medicinska škola u Dhaki. Ovaj je slučaj toliko rijedak da se smatra vrijednim detaljnog proučavanja.
Trebalo je ukloniti sve tumore s ruku i nogu cijela godina. Tijekom tog vremena, Abul Bajandar je pretrpio više od dva tuceta složene operacije. Cijelu ovu godinu uz njega je bila i obitelj koja je stalno bila uz njega u bolnici.
Čovjek-drvo je rekao da mu je glavni san bio da nakon završetka operacije može zagrliti svoju kćer, kao što to može učiniti svaki normalan otac. Iako je godina bila vrlo teška za Abul Bajandara, uspio je ispuniti svoj san.
Snažne volje
Liječnici koji liječe ovog pacijenta iz Bangladeša bili su spremni proslaviti pobjedu medicine nad strašna bolest. Ali nakon dva mjeseca postalo je jasno da se rast bradavica nastavio i nije ništa manje aktivan nego prije operacije.
Ova vijest nije mogla slomiti Abulu i cijelu obitelj, iako je, naravno, isprva bila vrlo uznemirena. Stručnjaci sada razmatraju paralelne metode liječenja koje mogu pomoći u prevladavanju strašna bolest. Trenutno jedini učinkovit način uklanjanje ružnih kožnih izraslina je laserska operacija, ali liječnici u različite zemlje svijet se bori pronaći alternativne metode.
Kirurg, koji je obavio sve operacije za Abulu Bajandara, ne gubi vjeru u najbolje i vjeruje da je najvažnije ne stati i nastaviti borbu. Štoviše, 2017. godine na ovaj je odjel primljen još jedan mali pacijent s istom dijagnozom.
Liječenje je išlo standardnim putem: izrasline su uklanjane nekoliko puta, ali su u kratkom vremenu sve nastavile svoj rast. Štoviše: njihov se broj značajno povećao. To je jako uplašilo djevojčinu majku i oca, koji su na primjeru Abule Bajandara mogli promatrati kako izgleda čovjek drvo.
Roditelji su kćer odveli iz bolnice, odlučivši prekinuti liječenje. Odrasli ne žele da im cijeli život djeteta prođe unutar bolničkih zidova, ali ako medicina nudi nešto novo učinkovit pravni lijek protiv epidermodysplasia verruciformis, rado će nastaviti terapiju.
Ovim ljudima ostaje samo poželjeti ozdravljenje i dug život. sretan život, koju svatko zaslužuje.
