Inmunidad congénita no específica (natural)

№ 8 El concepto de inmunidad. Tipos de inmunidad.
Inmunidad - Esta es una forma de proteger el organismo de sustancias genéticamente alienígenas: antígenos de origen exógeno y endógeno, destinado a mantener y preservar la homeostasis, la integridad estructural y funcional del cuerpo, biológico (antígeno) yindividualidad de cada organismo y de la especie en su conjunto.
Hay varios tipos básicos de inmunidad.
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Ejemplo
La inmunidad del código puede ser absoluta y relativa.. Por ejemplo, insensible a las ranas de toxina de bombardeo puede reaccionar a su introducción si aumentan la temperatura de su cuerpo. Los ratones blancos no son sensibles a ningún antígeno, adquieran la capacidad de responderlo, si los influye con los inmunosupresores o eliminarlos. Órgano central Inmunidad - Timus.
Inmunidad adquirida - Es inmunidad a un antígeno de una persona sensible a él, animales, etc., comprada en el proceso de ontogénesis como resultado de una reunión natural con este antígeno del cuerpo, por ejemplo, durante la vacunación.
Un ejemplo de inmunidad natural adquirida. Una persona puede servir como una inmunidad a una infección que ocurre después de la enfermedad sufrida, la llamada inmunidad post-infecciosa (por ejemplo, después de tifoides abdominal, difteria y otras infecciones), así como "proximunition", es decir, la adquisición de la inmunidad a una serie de microorganismos que viven en ambiente y en el cuerpo humano y afectan gradualmente el sistema inmunológico con sus antígenos.
En contraste con la inmunidad adquirida. Como resultado de la enfermedad infecciosa sufrida o la inmunización "secreta", en la práctica, la inmunización intencional con antígenos se usa ampliamente para crear inmunidad de irrecentidades. Para este propósito, se utiliza la vacunación, así como la introducción de inmunoglobulinas específicas, fármacos séricos o células inmunocompetidas. La inmunidad adquirida al mismo tiempo se llama postactividad, y sirve para proteger contra los agentes causales de enfermedades infecciosas, así como a otros antígenos alienígenas.
La inmunidad adquirida puede ser activa y pasiva.. La inmunidad activa se debe a una respuesta activa, participación activa en el proceso. sistema inmune Cuando se reúne con este antígeno (por ejemplo, la inmunidad post-específica, post-infecciosa), y la inmunidad pasiva se forma mediante la introducción de inmunoradores ya preparados en el cuerpo capaz de protegerse contra el antígeno. Tales agentes inmunore incluyen anticuerpos, es decir, inmunoglobulinas específicas y suero inmune, así como linfocitos inmunes. Las inmunoglobulinas son ampliamente utilizadas para la inmunización pasiva, así como para tratamiento específico Con muchas infecciones (difteria, botulismo, rabia, corteza, etc.). La inmunidad pasiva en los recién nacidos es creada por las inmunoglobulinas con la transmisión intrauterina placentaria de anticuerpos de MADE al niño desempeña un papel importante en la protección de las infecciones de muchos niños en los primeros meses de la vida del niño.
Dado que en la formación de inmunidad Las células del sistema inmunológico y los factores humorales participan, aceptan la inmunidad activa para diferenciar dependiendo de qué componentes de las reacciones inmunitarias desempeñan un papel de liderazgo en la formación de la protección contra el antígeno. A este respecto, se distingue la inmunidad celular celular, humoral, humoral y humoral.
Un ejemplo de inmunidad celular. Puede servir como antitumoral, así como la inmunidad trasplante, cuando los killers t-linfocitos citotóxicos desempeñan un papel principal en Immunitet; La inmunidad con infecciones toxinómicas (tétanos, botulismo, difteria) se debe a los principales anticuerpos (antitoxinas); En la tuberculosis, las células inmunocompetentes desempeñan un papel principal (linfocitos, fagocitos) con la participación de anticuerpos específicos; En algunas infecciones de virus (suite natural, corteza, etc.), anticuerpos específicos, así como células de la protección del sistema inmunológico.
En patología infecciosa y no comunicable. e inmunología para aclarar la naturaleza de la inmunidad, dependiendo de la naturaleza y las propiedades del antígeno, también se usan tal terminología: antitóxico, antiviral, antifúngico, antibacteriano, antiprotozoico, trasplante, antitumorales y otros tipos de inmunidad.
Finalmente, el estado inmune, es decir, la inmunidad activa, se puede mantener, persistir en ausencia o solo en presencia de un antígeno en el cuerpo. En el primer caso, el antígeno desempeña el papel del factor de partida, y la inmunidad se llama estéril. En el segundo caso, la inmunidad se interpreta como no estéril. Un ejemplo de inmunidad estéril es la inmunidad post-cáncer cuando se introduce vacunas muertas, y inmunidad no estéril con la tuberculosis, que se conserva solo en presencia de la micobacteria de la tuberculosis en el cuerpo.
Inmunidad (resistencia a los antígenos) Puede ser sistémico, es decir, generalizado y local, en el que hay una resistencia más pronunciada de órganos y tejidos individuales, como la parte superior mucosa. tracto respiratorio (Por lo tanto, a veces se llama Mukosal).
Especies (hereditarias) inmunidad.
Congénito, ve muestras, inmunidad., es hereditario, genético, constitucional, esto es genéticamente consagrado en el proceso de Filogénesis, transmitido por herencia, la inmunidad de esta especie y sus individuos a cualquier antígeno (o microorganismo), debido a las características biológicas del propio organismo, el Propiedades de este antígeno, así como las peculiaridades de su interacción.
Ejemplo Puede haber inmunidad de una persona a algunos patógenos, incluidos especialmente peligrosos para los animales de granja (plaga de ganado, enfermedad de Newcastle, afectando aves, piezas de caballos, etc.), la insensibilidad de una persona a los bacteriófagos que afectan a las células de las bacterias. La inmunidad genética también puede incluir la ausencia de reacciones inmunitarias mutuas a antígenos tisulares en gemelos de un solo motor; Hay sensibilidad a los mismos antígenos en varias líneas de animales, es decir, animales con un genotipo diferente.
Explicar la inmunidad de las especies Es posible de diferentes posiciones, en primer lugar, la ausencia de uno u otro tipo de aparato receptor, proporcionando la primera etapa de la interacción de este antígeno con células o moléculas objetivo que definen el lanzamiento proceso patológico o activación del sistema inmunológico. La posibilidad de una rápida destrucción del antígeno, por ejemplo, las enzimas del cuerpo, o la ausencia de condiciones para la injerta y la reproducción del microbio (bacterias, virus) en el cuerpo también no están excluidas. En última instancia, esto se debe a las características genéticas de la especie, en particular, la ausencia de genes de respuesta inmune a este antígeno.
Condimizar la inmunidad puede ser Absoluto y relativo. Por ejemplo, insensible a las ranas de toxina de bombardeo puede reaccionar a su introducción si aumentan la temperatura de su cuerpo. Los ratones blancos, no sensibles a cualquier antígeno, adquieran la capacidad de responder si los inmunosupresores influyen en ellos o eliminan el órgano central de la inmunidad: Thymus.

La inmunidad congénita se caracteriza como heredada, en relación con esto, funciona independientemente de la presencia de elementos de la alienidad genética y media a través de una serie de factores, físicos, químicos, humorales y celulares. Células inmunidad congénita (Los monocitos / macrófagos, células dendríticas, asesinos naturales, granulocitos) no tienen antígenos clásicos de los receptores, lo que permite reconocer los epítopos de antígenos individuales, y no formar memoria para un inicio extranjero. Al mismo tiempo, pueden reconocer con la ayuda de estructuras especiales de receptores (patrones) de grupos de moléculas que caracterizan el patógeno de mosaico molecular total. Dicho reconocimiento está acompañado de una rápida activación de las células que define su capacidad y preparación para la implementación de funciones de protección protectora. Sin embargo, estos procesos son esencialmente diferentes de los que se desarrollan en la formación de inmunidad adaptativa. La activación de los efectores de la inmunidad congénita se lleva a cabo como resultado de una acción directa de un inicio extranjero en sus receptores, que no requieren el desarrollo de los procesos de interacciones celulares, reproducción y maduración de células efectoras. En contraste con la inmunidad congénita, la inmunidad adaptativa sin el desarrollo de estos procesos no está formada. Una consecuencia importante La inmunidad congénita es una resistencia a las especies (inmunidad) a las infecciones individuales. Dado que la inmunidad por definición no puede ser no específica, obsoleta y ahora no utilizada, sin embargo, la inmunidad innata es "inmunidad no específica" (inmunidad no específica).
La inmunidad adaptativa es fundamentalmente diferente de congénita. La inmunidad adaptativa es la única forma de protección específica fina del cuerpo de la alienidad genética. amplio espectro, no heredado, se forma solo si hay antígenos genéticamente extraños, mediados a través de factores humorales y celulares. Los factores celulares de la inmunidad adaptativa se expresan (llevan a los receptores de la superficie) y forman memoria de forma al principio alienígena, con los que están en contacto. Como ya se señaló, los mecanismos fundamentalmente importantes para la inmunidad adaptativa incluyen los procesos de las interacciones celulares, la reproducción de precursores de las células efectoras y su diferenciación. Las diferencias fundamentales en la inmunidad innata y adquirida (adaptable) se muestran en la tabla. 8.1.

Los factores protectores de la inmunidad congénita se dividen en dos grupos principales (Tabla 8.2). Uno de ellos son los "factores de la resistencia congénita o natural", la formación y el funcionamiento de los cuales no dependen de los antígenos extranjeros, la estructura o las formas de material antigénico. Además, estos factores no están activados bajo la influencia de los antígenos. De hecho, tales factores son barreras fisiológicas que protegen el organismo de la agresión antigénica. Operan a lo largo de su lucha con infección, pero la mayor eficiencia de los factores se manifiesta en las primeras 3 a 4 horas después de la infección del cuerpo. Estos son principalmente factores físicos y químicos. No afectan la formación de inmunidad adaptativa.

Otro grupo de factores de inmunidad congénita es "factores que forman el proceso de inflamación reimmunal". Están representados por factores humorales y celulares, que también se forman y funcionan independientemente de antígenos extranjeros en el cuerpo, pero pueden activarse bajo su acción e influir tanto en la formación de una respuesta inmune adaptativa específica y sus funciones. Estos factores también actúan durante la lucha del cuerpo con infección, pero su mayor eficiencia está marcada después de 72-96 horas después de la infección. Desarrollo de procesos de inflamación de reexpresos y, al mismo tiempo, formando una respuesta inducible temprana, estos factores y desarrollando casualmente las reacciones de protección de la inmunidad congénita localizan a los microorganismos en el foco de la inflamación, previenen su distribución por parte del cuerpo, absorben y matan. Procesando las partículas del antígeno absorbido y que las representa a los iniciadores antigáticos de la inmunidad adaptativa, los factores celulares de la inmunidad congénita son la base en la que se forma una respuesta inmune adaptativa específica, es decir, Inmunidad de la segunda línea de protección. Además, participando en las reacciones de inmunidad adaptativa, estos factores aumentan su eficiencia. Las principales diferencias entre estos factores se muestran en la tabla. 8.2.
Como ya se señaló, la formación de una respuesta inmune especializada conduce a la finalización. reacciones protectoras, a la destrucción del antígeno y para traerlo del cuerpo. Esto está acompañado por la finalización de los procesos de inflamación.
Al describir los factores de la inmunidad congénita, es necesario tener en cuenta la característica de los componentes múltiples de ellos, varias localizaciones de tejidos, un nivel individual controlado genéticamente.
En general, todos estos procesos se implementan en las reacciones del cuerpo en cualquier antígenos. Sin embargo, el grado de participación, severidad y efectividad está determinada por una serie de parámetros. Entre ellos se encuentran las características principales de la construcción del antígeno, la naturaleza de su caída en el cuerpo (penetración del microbio a través del dañado. cubiertas de piel o mediante membranas mucosas, trasplantes de células, tejidos u órganos, inyección intradérmica, intramuscular o intravenosa de varios antígenos solubles o corpusculares, etc.), monitoreo genético de la reactividad específica del cuerpo.
Una de las fortalezas que inducen el desarrollo de la inflamación, los factores son los componentes activadores de los propios microorganismos, como el lipopolisacárido (LPS) de las bacterias gramnegativas, los ácidos lipotelísticos de bacterias gram-positivas, los componentes mínimos. De los cuales es Muramildepéptido, Mannans, ADN bacteriano, virus de doble ARN, glucanos de champiñones y otros. El reconocimiento de estas estructuras por macrófagos residentes se acompaña de la activación de los factores celulares de la inmunidad congénita y la inducción de una respuesta inflamatoria. Otros productos activadores componentes celulares Inmunidad congénita, incl. Las células del endotelio de los vasos pequeños son el efecto de los componentes (histamina, trombina, IL-1, TNFα, etc.) producidos por el tejido dañado en los lugares de implementación del microbio.
Un factor poderoso que determina el desarrollo de la inflamación de reinmunes es la activación posterior de los macrófagos móviles del exudado inflamatorio, la maduración de los monocitos que circulan en la sangre e involucrados en el hogar inflamatorio. La activación de los fagocitos se garantiza no solo el reconocimiento de las partículas como extranjeras, capturas y absorción del antígeno, sino que también se derivan del desarrollo de estos procesos la formación y la secreción de productos solubles, citoquinas. Citocinas secretables, componentes bacterianos, productos de daño tisular Activan las células del endotelio plano de los capilares sanguíneos que toman la forma de un endotelio alto (cúbico). La activación de las células de endotelio está acompañada por la síntesis y la secreción de una serie de citoquinas, principalmente quimiocinas que manifiestan las propiedades de los quimioatrayentes y necesarios para el diapellino (penetración) de los leucocitos a través de la pared de los vasos sanguíneos en el foco de la inflamación formativa. El resultado es el desarrollo de una respuesta vascular local, cuyas etapas principales incluyen:
a corto plazo inicial (desde unos pocos segundos a unos pocos minutos) desaceleración en el flujo sanguíneo, lo que aumenta en última instancia los daños a los tejidos y la formación de mediadores inflamatorios;
El aumento posterior de la permeabilidad de las paredes capilares, la expansión de los vasos, el fortalecimiento de la linfa y el flujo sanguíneo, el transporte de proteínas plasmáticas, la emigración de los leucocitos del torrente sanguíneo a un enfoque inflamatorio, lo que mejora la secreción de citoquinas por células inflamatorias. , la formación de edema local y hiperemia activa;
Fortalecimiento de la inflamación en el tejido impregnado por el exudado, la transformación bajo la acción de las citoquinas de fibrinógeno en fibrina, cuya trombina de red docks linfáticos y evita la difusión de microbios fuera del foco de la inflamación. Esto contribuye al cambio gradual de aumento del flujo de sangre en la formación de estancamiento de sangre venosa con trombosis en un vull, lo que garantiza la separación de un hogar inflamatorio de los tejidos circundantes. Se producen signos clásicos de inflamación: un tumor, enrojecimiento, dolor, calor con un aumento en la temperatura corporal, también para facilitar la purificación del cuerpo de la inflamación inducida por microflora.
Emigración de leucocitos de vaso sanguíneo En el tejido (diapell)
El proceso de emigración de células del vaso sanguíneo a través del endotelio. pared vascular El tejido se llama diapell. Esta es una reacción esencial debido a que las células pueden migrar las áreas de tejido dañado y forman el enfoque de la inflamación para localizar el patógeno y su destrucción. El proceso de los pañales se ilustra a continuación, en el ejemplo de los neutrófilos (Fig. 8.1).

Las etapas iniciales de este proceso se caracterizan por el movimiento de los neutrófilos marginales rodantes (efecto de laminación) a lo largo de los pequeños vasos sanguíneos a lo largo de la superficie de las células intactas de endotelio. La interacción de estas células con células de endotelio se induce mediante moléculas de adherencia (P-selectina, CD62P) que aparece en las células endoteliales bajo la influencia de productos bacterianos o productos de tejidos dañados. Por lo general, la selección de P está contenida en gránulos celulares, pero cuando está activado, se mueve hacia la superficie de la membrana. La interacción de P-selectin con moléculas de membrana de la adhesión de fagocitos - L-selectin (CD62L) es bajo-personal (de baja fuerza), ya que L-selectin fácilmente lisches la membrana de neutrófilos. Por lo tanto, el neutrófilo continúa laminando las células del endotelio a lo largo del vaso sanguíneo, pero su velocidad cae.
La parada completa del movimiento de neutrófilos caracteriza la formación de la segunda etapa de adherencia debido a la secreción de células de endotelio de lípidos: los factores de la plaqueta activadora - PAF (factor de activación de plaquetas). Este factor activa los neutrófilos e induce la expresión de la integrina CD11A / CD18 en su superficie, conocida como el antígeno LFA-1 (antígeno asociado con la función de linfocitos, el tipo de antígeno adhesivo 1 asociado con la función de los linfocitos). Los cambios de conformación de membrana de neutrófilos que se producen en este caso aseguran un aumento en la afinidad de este receptor para el LIGAND DE ICAM-1 (CD54) expresado por las células de endotelio. Integrin CD11A / CD18 (LFA-1) también se une al ligando de células endoteliales de ICAM-2 (CD102), pero esta glicoproteína de membrana se expresa principalmente en las células difíciles del endotelio. La adherencia de los neutrófilos a las células de endotelio mejora el ligando de células mieloides PSGL-1 (p-selectin glicoproteína ligando-1) o selplg (selección P LIGAND) - CD162, unión a la celda de selección α del endotelio. La interacción del receptor del ligando estabiliza la interacción de los neutrófilos con células de endotelio, el neutropil saca la pseudo-planta y, con su ayuda, migra entre las células de endotelio del vaso sanguíneo a la tela. Los receptores y ligandos de neutrófilos cuya vinculación determina el proceso de emigración de neutrófilos del vaso sanguíneo y se muestra el foco de la inflamación en la FIG. 8.2,

En el proceso de emigración de neutrófilos del vaso sanguíneo, las citoquinas secretadas por macrófagos activados, células de endotelio y neutrófilos juegan un papel importante. IL-1 o FNOα producido por macrófagos Active las células de endotelio e induzca la expresión de E-SELECTIN (CD62E), glicoproteínas de unión de leucocitos y adherencia de la célula de refuerzo. Dado que las selectas son proteínas de unión a carbohidratos, su interacción con glicoproteínas de membrana se realiza a través del carbohidrato de carbohidratos ramificados terminales (trisacárido) - siallyl lewis (LE, CD15), que forma parte de glicolípidos y muchas glicoproteínas. membrana celular. Bajo la influencia de la IL-1, la producción de células de endotelio IL-8 también se mejora con las propiedades hemotácticas y promoviendo la migración de nuevos neutrófilos en un hogar inflamatorio. FNU estimula el proceso de secreción por las células endotelales IL-1, reforzando las reacciones de implementación, en última instancia se intensifica proceso inflamatorio, conduce a la vasodilatación, el fortalecimiento de la actividad progulante, la trombosis, aumenta la expresión de las proteínas de adhesión y los factores quimiotácticos.
Migración en el foco de la inflamación de los monocitos sanguíneos periféricos y los neutrófilos phagocyt los microbios imaginarios y reproductores de la misma manera que las células destruidas de los tejidos dañados y las células moribundas en el proceso de desarrollo de la inflamación. Los monocitos se diferencian en macrófagos, multiplicando el número de inflamación celular fagocítica en el enfoque y manteniendo el espectro de las citoquinas secretadas con diferentes propiedades, incl. bactericida. En caso de infección masiva en los focos de inflamación, se forman masas purulentas, que contienen residuos de tejidos, leucocitos vivientes y muertos, bacterias animadas y muertas, residuos de fibrina, linfas, suero.
Cabe señalar que la naturaleza de la inflamación reimmunal y su severidad se determina en gran medida por la naturaleza del microorganismo causado por su. Por lo tanto, cuando se infecta con el cuerpo, los procesos de inflamación granulomatosos se están desarrollando con micobacterias y setas, glice Invasii Y los efectos alergénicos están acompañados de inflamación con infiltración predominante de dañado por el tejido de eosinófilo, una serie de infecciones bacterianas, por ejemplo, las bacterias gram positivas resistentes a los lisogramas inducen el desarrollo de una respuesta inflamatoria aguda sin daños en los tejidos irreversibles. Solicitud medicamentos Promueve la limpieza y la curación del enfoque de la inflamación.

El sistema general de inmunidad humana se divide en dos grandes subsistemas: inmunidad innata natural no específica y inmunidad específica (adaptativa) adquirida. Veamos qué inmunidad congénitaCómo funciona y por qué necesita una persona. Al nacer, el niño cae el miércoles, diferente de la vida estéril intrauterina. Incluso si se observan todas las reglas de asépticos y antisépticos, es literalmente un ataque de microorganismos desde el primer segundo de la vida. Sin embargo, el bebé no se enferma en el momento del nacimiento! ¿Por qué está pasando esto? Todo lo que se encuentra en inmunita congénita, que es capaz de proteger al recién nacido del peligro de infección. La inmunidad congénita persistente, se hereda, que se asocia con las propiedades biológicas del cuerpo. Por ejemplo, los animales no están hartos de enfermedades venéreas de una persona, y una persona no sufre de un chum de ganado. El sistema de inmunidad congénita crea una barrera poderosa en el cuerpo de bacterias, virus, hongos, etc.

Células fagocitas

La inmunidad congénita proporciona el 60% de toda la protección de nuestro cuerpo. Proporciona reconocimiento y eliminación de patógenos en los primeros minutos o horas después de su penetración en el cuerpo. Inmunidad congénita Comienza a formarse en medio del primer trimestre de embarazo con fagocitos. Las fagocitos son celdas que pueden absorber los organismos extraños. Ellos "crecen" de las células madre y pasan "entrenamiento" en el bazo, gracias a lo que luego pueden distinguir a sus propios y extraños. Células fagocitas Por lo general, circuló por el cuerpo en busca de materiales extraños, pero se puede llamar a un lugar determinado con la ayuda de citoquinas. La fagocitosis es una característica importante de la inmunidad de incorpore celular y, en toda probabilidad, es la mayor viejo Protección del cuerpo, ya que los fagocitos se encuentran tanto en vertebrados como en animales de invertebrados.

Factores de inmunidad congénita.

Inmunidad congénita - Esta es una habilidad congénita para destruir todo el organismo extraterrestre. Es él quien es la primera línea de protección del cuerpo de mamíferos contra tumores y enfermedades infecciosas. La principal barrera protectora externa que evita la penetración de microorganismos en el cuerpo humano es la piel y las membranas mucosas. Las propiedades protectoras de la piel son, sobre todo, su impermeabilidad ( barrera física) y la presencia en la superficie de los inhibidores de los microorganismos (ácido láctico y ácidos grasos en el sudor y secretar hardware de canción, PH bajo en la superficie). La membrana mucosa tiene un mecanismo de protección multicomponente. El moco secretado por sus células evita que los microorganismos se supliquen, el movimiento de cilización contribuye a la "liberación" de sustancias alienígenas del tracto respiratorio. Las lágrimas, la saliva y la orina lavan activamente las sustancias alienígenas de las membranas mucosas. Muchos fluidos secretados de fluido tienen propiedades bactericidas específicas. Por ejemplo, ácido clorhídrico estómago, esperma y zinc en espermatozoides, lactoperoxidasa en leche materna y lisozima en muchos secretos externos (nasal, lágrimas, bilis, contenido duodenal, la leche materna et al.) tienen potentes propiedades bactericidas. Algunas enzimas también tienen una acción bactericida, por ejemplo, hialuronidasa, α1-antititisina, lipoproteinasa.

Células de inmunidad congénita.

Células de inmunidad congénita. No forme clones. Cada célula de inmunidad congénita actúa individualmente. Los factores de la inmunidad congénita no cambian en el curso de la vida del cuerpo, controlados por los gérmenes de la línea de los gérmenes y se heredan. Las células de inmunidad congénita de células NK o asesinos naturales pueden matar a una amplia gama de células, de virusificadas a tumor. La disminución en la NK de la actividad celular y la disminución en el número de células en la NC de la población celular se asocian con el desarrollo y la progresión rápida de las enfermedades como el cáncer, la hepatitis viral, el SIDA, el síndrome de fatiga crónica, el síndrome de inmunodeficiencia y una número de enfermedades autoinmunes. En una serie de estudios, se muestra que los niveles bajos de la población de células NK se correlacionan con una propagación más rápida de tumores, con un período de vida más corto de los pacientes y más mortalidad. Mejorar la actividad funcional de los asesinos naturales está directamente relacionado con la manifestación de la acción antiviral y antitumoral. La búsqueda de medicamentos que aumentan la actividad de este vínculo de la inmunidad congénita parece ser estratégicamente prometedora para el desarrollo. drogas antivirales Amplio espectro de acción. Por lo tanto, los principales científicos del mundo están comprometidos en la búsqueda de tales medicamentos. Mientras tanto, tal droga ya existe, pero al respecto a la siguiente.

Estimulantes celulares de inmunidad congénita

Desafortunadamente, casi la mitad de la población de nuestro planeta, el nivel de las células NK es significativamente más bajo que la norma. Esta condición se llama inmunodeficiencia. La inmunodeficiencia conduce a más frecuente. enfermedades infecciosasEs la causa de mayor morbilidad o mortalidad oncológica. Por lo tanto, hoy en día los fondos que estimulan el aumento en el número y la actividad funcional de los NK son extremadamente necesarios y, por lo tanto, lo que lleva a la eliminación de la inmunodeficiencia y contribuyendo al fortalecimiento del sistema inmunológico.

Para estos fines, los inmunomoduladores y los adaptógenos se utilizan en la práctica. Sin embargo, su actividad no es suficiente. Recientemente se ha establecido que los estimulantes más activos de la función de células NK son las llamadas proteínas transactivas, que están contenidas en leucocitos de sangre y, como resultado, en el calostro de vacas, cabras y en yema de huevo. Estas proteínas tienen 4-5 veces mayor actividad inmundimuladora en comparación con inmunomoduladores activos bien conocidos utilizados en medicina práctica. Y en relación con la disponibilidad de la fuente de transferencia de factores, abre la posibilidad de obtenerlo en cantidades ilimitadas. La compañía 4Life aumentó las posibilidades de factores de transferencia comenzó a producir primero el factor de transferencia de fármacos, basado en los factores de transferencia del calostro de las vacas y las yemas de huevo. Apoyar a la sangre, los factores de transferencia se apresuraban a la molécula de ADN, verificarlo por daños y restaurar su integridad debido a la información contenida en ellos. El resultado se convierte en depuración de todos los procesos inmunológicos. En otras palabras, después de recibir la transferencia de factor, la inmunidad misma comienza a entender cuándo y cómo responder a uno u otro tipo de peligro. Hoy en día, el factor de transferencia se puede comprar en Ucrania, para esto, solo necesita llamarnos o completar un formulario de pedido especial.