Talamus (vidni hribčki)

Talamusovi nevroni tvorijo 40 jeder. Topografsko so jedra talamusa razdeljena na sprednja, mediana in zadnja. Funkcionalno lahko ta jedra razdelimo v dve skupini: specifična in nespecifična.

Specifična jedra so del specifičnih poti. To so naraščajoče poti, ki prenašajo informacije od receptorjev čutnih organov do projekcijskih con možganske skorje.

Najpomembnejša od specifičnih jeder sta lateralno koljeno telo, ki sodeluje pri prenosu signalov iz fotoreceptorjev, in medialno genikulato telo, ki prenaša signale iz slušnih receptorjev.

Nespecifične poškodbe talamusa se imenujejo retikularna formacija. Imajo vlogo integrativnih centrov in imajo pretežno aktivacijski vpliv navzgor na možgansko skorjo:

1 - sprednja skupina (vohalna); 2 - zadnja skupina (vizualna); 3 - stranska skupina (splošna občutljivost); 4 - medialna skupina (ekstrapiramidni sistem; 5 - osrednja skupina (retikularna formacija).

Čelni del možganov na ravni sredine optičnega hriba. 1a - sprednje jedro optičnega hriba. 16 - medialno jedro optičnega tuberkula, 1c - stransko jedro optičnega tuberkula, 2 - stranski ventrikel, 3 - forniks, 4 - repno jedro, 5 - notranja kapsula, 6 - zunanja kapsula, 7 - zunanja kapsula (kapsula) extrema , 8 - ventralno jedro optičnega hriba, 9 - subtalamično jedro, 10 - tretji prekat, 11 - možgansko deblo. 12 - most, 13 - jama med peclji, 14 - noga hipokampusa, 15 - spodnji rog stranski prekat... 16 - črna snov, 17 - otoček. 18 - bleda krogla, 19 - školjka, 20 - polja postrvi N; in bb. 21 - intertalamična fuzija, 22 - corpus callosum, 23 - rep repnega jedra.

Aktivacijo nevronov v nespecifičnih jedrih talamusa še posebej učinkovito povzročajo bolečinski signali (talamus je najvišji center občutljivosti za bolečino).

Poškodba nespecifičnih jeder talamusa vodi tudi do okvare zavesti: izgube aktivne povezave med telesom in okoljem.

hipotalamus (hipotalamus)

Hipotalamus tvori skupina jeder, ki se nahajajo na dnu možganov. Jedra hipotalamusa so podkortikalni centri avtonomnega živčni sistem vse vitalno pomembne funkcije organizem.

Topografsko je hipotalamus razdeljen na preoptično regijo, sprednji, srednji in zadnji hipotalamus.

Studepedia.org - to so predavanja, priročniki in številna druga gradiva, uporabna za študij

Vsa jedra hipotalamusa so parna.

Metatalamus in hipotalamus. 1 - akvadukt 2 - rdeče jedro 3 - pokrov 4 - črna snov 5 - možganski pecelj 6 - mastoidna telesa 7 - sprednja perforirana snov 8 - zatemnitveni trikotnik 9 - lijak 10 - optični kiazam 11. vidni živec 12 - sivi posterior za tuberkulozo snov 14 - zunanje koljeno telo 15 - medialno koljeno telo 16 - blazina 17 - optični trakt

hipotalamus

a - pogled od spodaj; b - srednji sagitalni odsek.

Vizualni del (pars optica): 1 - priključna plošča; 2 - optični križanec; 3 - optični trakt; 4 - siva izboklina; 5 - lijak; 6 - hipofiza;

Vohalni del: 7 - papilarna telesa - podkortikalni vohalni centri; 8 - submlečno območje v ožjem pomenu besede je nadaljevanje možganskih nog, vsebuje črno snov, rdeče jedro in Lewisovo telo, ki je povezava ekstrapiramidnega sistema in vegetativnega centra; 9 - submlečni utor Monroe; 10 - Turško sedlo, v fosi katerega se nahaja hipofiza.

Glavna jedra hipotalamusa

Diagram nevrosekretornih jeder hipotalamusa (Hipotalamus). 1 - nucleus supraopticus; 2 - nucleus preopticus; 3 - nuclius paraventrikularis; 4 - nucleus infundibularus; 5 - nucleus coris mamillaris; 6 - optični križanec; 7 - hipofiza; 8 - siva izboklina; 9 - mastoid; 10 most.

Preoptično območje vključuje periventrikularno, medialno in lateralno preoptično jedro.

Skupina sprednjega hipotalamusa vključuje supraoptična, suprahiazmatska in paraventrikularna jedra.

Srednji hipotalamus sestavlja ventromedialno in dorsomedialno jedro.

V zadnjem hipotalamusu ločimo zadnje hipotalamično, periforonično in mamilarno jedro.

Povezave hipotalamusa so obsežne in zapletene. Aferentni signali v hipotalamus prihajajo iz možganske skorje, subkortikalnih jeder in iz talamusa. Glavne eferentne poti dosežejo srednje možgane, talamus in subkortikalna jedra.

Hipotalamus je najvišji center za uravnavanje srčno-žilnega sistema, presnove vode in soli, beljakovin, maščob, ogljikovih hidratov. Centri, povezani z regulacijo prehranjevalnega vedenja, se nahajajo v tem predelu možganov. Pomembna vloga hipotalamusa je regulacija. Električno draženje zadnjih jeder hipotalamusa vodi v hipertermijo, kar je posledica povečanja presnove.

Hipotalamus sodeluje tudi pri vzdrževanju bioritma spanja in budnosti.

Jedra sprednjega hipotalamusa so povezana s hipofizo in izvajajo transport biološko aktivnih snovi, ki jih proizvajajo nevroni teh jeder. Nevroni preoptičnega jedra proizvajajo sproščujoče faktorje (statine in liberine), ki nadzorujejo sintezo in sproščanje hipofiznih hormonov.

Nevroni preoptičnega, supraoptičnega, paraventrikularnega jedra proizvajajo prava hormona – vazopresin in oksitocin, ki se po aksonih nevronov spuščata v nevrohipofizo, kjer se shranjujeta, dokler se ne sprostijo – vstopijo v kri.

Nevroni sprednje hipofize proizvajajo 4 vrste hormonov: 1) rastni hormon, ki uravnava rast; 2) gonadotropni hormon, ki spodbuja rast zarodnih celic, rumeno telo, povečuje proizvodnjo mleka; 3) ščitnični stimulirajoči hormon – spodbuja delovanje ščitnice; 4) adrenokortikotropni hormon - poveča sintezo hormonov skorje nadledvične žleze.

Vmesni reženj hipofize izloča hormon intermedin, ki vpliva na pigmentacijo kože.

Zadnji reženj hipofize izloča dva hormona - vazopresin, ki vpliva na gladke mišice arteriol, in oksitocin - ki deluje na gladke mišice maternice in spodbuja nastajanje mleka.

Hipotalamus ima tudi pomembno vlogo pri čustvenem in spolnem vedenju.

Sestava epitalamusa ( pinealna žleza) vključuje epifizo. Hormon epifize - melatonin - zavira tvorbo gonadotropnih hormonov v hipofizi, kar pa upočasni spolni razvoj.

Nespecifično jedro

stran 1

Nespecifična jedra so po izvoru starejša in vključujejo mediana in intralaminarna jedra ter medialni del anteriornega ventralnega jedra. Nevroni nespecifičnih jeder najprej prenašajo signale v podkortikalne strukture, iz katerih se impulzi vzporedno pošiljajo v različne dele skorje. Nespecifična jedra so nadaljevanje retikularne tvorbe srednjih možganov, ki predstavlja retikularno tvorbo talamusa.

Funkcije diencefalona

Električna stimulacija nespecifičnih talamičnih jeder povzroča periodična nihanja potencialov v možganski skorji, sinhrono z ritmom aktivnosti talamičnih struktur. Reakcija v skorji se pojavi z dolgo latentno dobo in se s ponavljanjem močno okrepi. Tako so nevroni možganskih hemisfer tako rekoč postopoma vključeni v proces aktivnosti. Takšna reakcija, ki vključuje možgansko skorjo, se od njenih specifičnih odzivov razlikuje po svoji posplošenosti, ki pokriva velika področja skorje. Impulzi vzdolž poti bolečinske občutljivosti nastanejo, ko so razdražena različna področja telesa in notranjih organov... Latentna obdobja odzivov v talamusu so dolga in spremenljiva.

Drugo vrsto končnic talamokortikalnih projekcij tvorijo aksoni nevronov nespecifičnih talamusnih jeder.

Pri snemanju električne aktivnosti različnih delov zajčjih možganov je bilo ugotovljeno, da se reakcije v obliki povečanja števila milnih valov in vreten pojavljajo hkrati v vseh odvodih (pri hitrosti snemanja 15 mm / s) in najintenzivnejša reakcija je bila opažena v hipotalamusu, sledijo senzorno-motorična skorja vidna, specifična jedra talamusa, nespecifična jedra talamusa. Sklepamo lahko, da sta skorja in hipotalamus najbolj reaktivni tvorbi centralnega živčnega sistema, ko sta izpostavljena PMF.

Ascendentni aktivacijski vplivi iz retikularne formacije možganskega debla vstopajo v možgansko skorjo skozi nespecifična jedra talamusa. Sistem nespecifičnih talamičnih jeder nadzoruje ritmično aktivnost možganske skorje in opravlja funkcije intratalamičnega integracijskega sistema.

Za preučevanje mehanizma nastajanja pogojnih refleksov je bistveno ne le natančno beleženje samega odziva (slinjenje, gibanje itd.), temveč tudi preučevanje električne aktivnosti, ki se pojavi v različnih možganskih strukturah med delovanjem pogojenih in brezpogojni dražljaji. Za beleženje električne aktivnosti se uporabljajo elektrode, ki se kronično vsadijo v različna področja ali plasti možganske skorje, pa tudi v specifična in nespecifična jedra talamusa, retikularne formacije, hipokampusa in drugih delov možganov. V poskusih z pogojnih refleksov mikroelektrodne metode se pogosto uporabljajo za beleženje električne aktivnosti posameznih nevronov, ki sodelujejo pri izvajanju pogojene refleksne reakcije. Za avtomatsko analizo elektroencefalogramov, posnetih z različnih področij skorje, se uporabljajo elektronski računalniki v poskusih na živalih neposredno med pogojnimi refleksnimi reakcijami.

Nespecifična jedra so po izvoru starejša in vključujejo mediana in intralaminarna jedra ter medialni del anteriornega ventralnega jedra. Nevroni nespecifičnih jeder najprej prenašajo signale v podkortikalne strukture, iz katerih se impulzi vzporedno pošiljajo v različne dele skorje. Nespecifična jedra so nadaljevanje retikularne tvorbe srednjih možganov, ki predstavlja retikularno tvorbo talamusa.

Nevroni določenega kompleksa jeder proti skorji pošiljajo aksone, ki skoraj nimajo kolateralov. Nasprotno pa nevroni nespecifičnega sistema pošiljajo aksone, ki dajejo veliko kolateral. Hkrati je za vlakna, ki prihajajo iz skorje v nevrone specifičnih jeder, značilna topografska lokalizacija njihovih koncev, v nasprotju s široko razvejanim sistemom razpršeno zaključenih vlaken v nespecifičnih jedrih.

Spinotalamična pot se bistveno razlikuje od poti lemniskusa. Njegovi prvi nevroni se nahajajo tudi v hrbtenjačnem gangliju, od koder pošiljajo počasi prevodna nemielinizirana živčna vlakna v hrbtenjačo. Ti nevroni imajo velika receptivna polja, včasih vključujejo pomemben del površine kože. Drugi nevroni te poti so lokalizirani v sivi snovi. hrbtenjača, in njihovi aksoni kot del ascendentnega spinotalamičnega trakta se po križanju na ravni hrbtenice usmerijo v ventrobazalni jedrski kompleks talamusa (diferencirane projekcije), pa tudi v ventralna nespecifična jedra talamusa, notranje koljeno telo, jedra možganskega debla in hipotalamusa. Tretji nevroni spinotalamične poti, lokalizirani v teh jedrih, le delno projicirajo v somatosenzorično območje skorje.

Strani: 1

8. Zgradba in funkcionalna vloga talamusa in hipotalamusa

Talamus (lat. Thalamus, latinska izgovorjava: thalamus; iz grš. Θάλαμος - "izboklina") je področje možganov, ki je odgovorno za prerazporeditev informacij od čutil, razen vonja, v možgansko skorjo.

Ta informacija (impulzi) vstopi v jedro talamusa. Sama jedra so sestavljena iz sive snovi, ki jo tvorijo nevroni. Vsako jedro je zbirka nevronov. Jedra so ločena z belo snovjo. V talamusu je mogoče razlikovati štiri glavna jedra: skupino nevronov, ki prerazporejajo vizualne informacije; jedro, ki prerazporedi slušne informacije; jedro, ki prerazporedi otipne informacije in jedro, ki prerazporedi občutek za ravnotežje in ravnotežje. Potem ko informacija o kakršnem koli občutku vstopi v jedro talamusa, se tam zgodi njegova primarna obdelava, torej prvič prepoznamo temperaturo, vizualno sliko itd. Menijo, da ima talamus pomembno vlogo pri izvajanje pomnilniških procesov. Fiksiranje informacij poteka na naslednji način: prva faza nastanka engrama se pojavi v SS. To se začne, ko dražljaj vzbudi periferne receptorje. Od njih po poteh gredo živčni impulzi v talamus in nato v kortikalni odsek. V njem se izvede najvišja sinteza občutka. Poškodba talamusa lahko povzroči anterogradno amnezijo, pa tudi tresenje - nehoteno tresenje okončin v mirovanju - čeprav so ti simptomi odsotni, ko bolnik zavestno izvaja gibe. Povezan s talamusom redka bolezen imenovana "usodna družinska nespečnost". http://www.bibliotekar.ru/447/52.htm medbiol.ru/medbiol/mozg/0001b9d3.htm

Talamus (optični tuberkul, talamus): splošne informacije

Talamus je del prednjih možganov.

Anatomsko je talamus (optični tuberkul) parni organ, ki ga tvori predvsem siva snov. Je subkortikalni center vseh vrst občutljivosti, vsebuje več deset jeder, ki sprejemajo informacije iz vseh čutil in jih prenašajo v možgansko skorjo. Talamus je povezan z limbičnim sistemom, retikularno formacijo, hipotalamusom, malimi možgani, bazalnimi gangliji. Talamus je jajčasta masa sive snovi z bolj odebeljenim zadnjim koncem (slika 38, slika 39).

Kot smo že omenili, je talamus parna tvorba: obstajata hrbtni talamus in ventralni talamus .. Med talamusom je votlina tretjega prekata. Površina talamusa, obrnjena proti votlini tretjega prekata, je prekrita s tanko plastjo sive snovi. Medialni površini desnega in levega talamusa sta med seboj povezani z intertalamično fuzijo, ki leži skoraj na sredini. Medialna površina talamusa je ločena od zgornjega s tanko možgansko črto. Zgornji del optičnih brežin je prost in obrnjen proti votlini osrednjega dela stranskih ventriklov. V sprednjem delu se talamus zoži in konča s sprednjim tuberkulom. Zadnji konec talamusa je odebeljen in se imenuje blazina talamusa. Ime "blazina" je nastalo zaradi dejstva, da talamusi ležijo na možganskih hemisferah in se naslanjajo na zadebelitve, ki spominjajo na blazino. Bočna površina talamusa meji na notranjo kapsulo in meji na kavdatno jedro telencefalona. Spodnja površina talamusa se nahaja nad možganskim pedunkom in raste skupaj s sluznico srednjih možganov.

Izsledimo izrazit evolucijski vzorec sprememb v kvantitativnih razmerjih med dorzalnim in ventralnim talamusom. Tekom evolucije se velikost ventralnega dela talamusa zmanjšuje, medtem ko se velikost dorzalnega dela povečuje. Pri nižjih vretenčarjih je razvit ventralni talamus, pri sesalcih pa prevladujejo jedra hrbtnega talamusa. To je posledica dejstva, da je dorzalni del talamusa povezan predvsem z razvojem ascendentnih poti od vidnega sistema, slušnega sistema in senzorično-motoričnih sistemov do možganske skorje.

Aksoni večine senzoričnih nevronov, ki prenašajo impulze v možgansko skorjo, se končajo v talamusu. Tu se analizira narava in izvor teh impulzov, ki se prenašajo v ustrezne senzorične cone skorje vzdolž vlaken, ki izvirajo iz talamusa. Tako ima talamus vlogo obdelovalnega, integracijskega in preklopnega centra za vse senzorične informacije. Poleg tega se informacije iz določenih področij skorje spremenijo v talamusu in verjamejo, da so vključene v občutek bolečine in užitka. V talamusu se začne področje retikularne formacije, ki je povezana z regulacijo motorične aktivnosti. Za transport snovi med cerebrospinalno tekočino v tretjem ventriklu in tekočino, ki zapolnjuje subarahnoidalni prostor, je odgovorno dorzalno področje neposredno pred talamusom – anteriorni horoidni pleksus. Tako talamus filtrira informacije iz vseh receptorjev in jih izvaja predobdelava nato pa ga usmeri na različna področja skorje. Poleg tega talamus vzpostavlja povezave med skorjo na eni strani ter malimi in bazalnimi gangliji na drugi strani.

Z drugimi besedami, zavest nadzoruje samodejne premike skozi talamus.

Aksoni zadnjega stebričnega medialnega lemniskusnega trakta in spinotalamičnega trakta se končajo v sinapsah na nevronih talamusnega jedra IPL. V tem jedru se konča več drugih vzporednih naraščajočih senzoričnih poti, kot sta spinocervikalni trakt in z jedrna pot. Trigeminalni trakt iz glavnega senzoričnega jedra trigeminalni živec in spinalno jedro trigeminalnega živca tvorita sinapse v talamusnem VPM-jedru.

Odzivi številnih nevronov jeder IPL in IPM so podobni odzivom nevronov prvega in drugega reda ascendentnega trakta. Med temi odzivi včasih prevladujejo reakcije določenih tipov senzoričnih receptorjev, njihova receptivna polja pa so lahko majhna, čeprav običajno obsežnejša kot pri primarnih aferentih.

Ta polja se nahajajo kontralateralno od talamičnih nevronov, katerih lokalizacija je topografsko povezana z lokacijo receptivnih polj, t.j. IDL in EPM jedra ter imajo somatotopsko organizacijo. Spodnja okončina Predstavljajo ga nevroni lateralnega dela jedra IDL, zgornjega - nevroni medialnega dela jedra IDL in obraz - nevroni jedra HPL (slika 34.10).

Številni talamični nevroni vsebujejo ne le ekscitatorna, ampak tudi zaviralna receptivna polja. Proces inhibicije se lahko izvaja v jedrih zadnjega stebra ali zadnjega roga hrbtenjače, vendar so zaviralna nevronska vezja prisotna tudi v talamusu. V jedrih IPL in VPM so prisotni zaviralni internevroni (pri primatih, ne pa pri glodalcih), poleg tega so projicirani nekateri inhibitorni internevroni retikularnega jedra talamusa. V lastnih zaviralnih nevronih teh jeder in nevronih retikularnega jedra je inhibitorni mediator GABA.

Nevroni jeder VPL in VPM imajo zanimiva lastnost: v nasprotju z aktivnostjo senzoričnih nevronov več nizke ravni somatosenzorični sistem, je razdražljivost talamičnih nevronov odvisna od stopnje cikla spanje-budnost in se spreminja pod anestezijo.

Med spanjem ali anestezijo z barbiturati talamični nevroni ponavadi inducirajo izmenična zaporedja ekscitatornih in zaviralnih postsinaptičnih potencialov. Intermitentni izpusti povzročajo periodično aktivnost nevronov v možganski skorji. Na encefalogramu se to odraža v alfa ritmu ali vretenastih počih. Ta izmenjava niza ekscitatornih in zaviralnih postsinaptičnih potencialov verjetno odraža stopnjo vzbujanja talamičnih nevronov, ki je posredovana z interakcijo ekscitatornih nevrotransmiterskih aminokislin s postsinaptičnimi membranskimi receptorji ne-NMDA in NMDA tipov. Poleg tega lahko v tem periodičnem procesu sodeluje inhibicija talamičnih nevronov, ki jo posredujejo povratne poti retikularnega jedra.

Spinotalamični trakt in del trigeminalnega talamusnega trakta, ki se začne od spinalnega jedra trigeminalnega živca, pošiljata projekcije v centralno stransko jedro intratrombocitnega talamičnega kompleksa. Intralamelarna jedra nimajo somatotopske organizacije in so difuzno projicirana v možganski skorji, pa tudi v bazalnih ganglijih. Možno je, da so projekcije centralnega lateralnega jedra v kortikalni coni SI vključene v nastanek prebujalne reakcije na tem področju in mehanizma selektivne pozornosti.

Po uničenju jeder IDL in UPM se občutljivost kontralateralne strani trupa in obraza zmanjša. Primanjkljaj se nanaša predvsem na senzorične kategorije, povezane s prenosom informacij vzdolž zadnjega stebričnega medialnega trakta lemniskusa in njegovega enakovrednega trigeminalnega živčnega sistema. Izgubi se tudi senzorično-diskriminacijska komponenta občutljivosti na bolečino, vendar se pri intaktnem medialnem talamusu ohrani motivacijsko-afektivna komponenta, predvidoma zaradi medialnih spinotalamičnih in spinoretikulotalamičnih projekcij.

Nekateri ljudje imajo centralni bolečinski sindrom, imenovan talamusna bolečina, po poškodbi somatosenzoričnega talamusa. Po poškodbi možganskega debla ali skorje pa se lahko razvije bolečina, podobna bolečini v talamusu.

Glej tudi sl. 1, sl.

Diencephalon. Talamus. Talamusna jedra. hipotalamus. Hormoni SOY in PVN.

33, sl. 42, sl. 43, sl. 44, sl. 59, sl. 63, sl. 64, sl. 75.

V notranjosti je votlina tretjega možganskega prekata. Diencefalon vključuje:

1. Vizualni možgani

   • Talamus

   • Epithalamus (supratalamična regija - epifiza, povodci, oprijem povodca, trikotniki povodca)

   • Metatalamus (zatalamična regija - medialna in stranska koljenasta telesa)

2. Hipotalamus (subtalamična regija)

• Prednja hipotalamična regija (vizualno - optični kiazem, trakt)

• Vmesna hipotalamična regija (sivi tuberkul, lijak, hipofiza)

• Zadnji hipotalamični predel (papilarna telesa)

• Subtalamična regija (Lewisovo zadnje hipotalamično jedro)

Talamus

Optični tuberkul je sestavljen iz sive snovi, ločene s plastmi bela snov za ločevanje jeder. Vlakna, ki izvirajo iz njih, tvorijo sijočo krono, ki povezuje talamus z drugimi deli možganov.

Talamus je zbiralec vseh aferentnih (čutnih) poti do možganske skorje. To je prehod v skorjo, skozi katerega prehajajo vse informacije iz receptorjev.

jedra talamusa:

1. Specifično - preklapljanje aferentnih impulzov v strogo lokalizirane cone skorje.

1.1. Rele (preklop)

1.1.1.Senzorična(ventralno posteriorno, ventralno vmesno jedro) preklop aferentnih impulzov v senzorična skorja.

1.1.2.Nečutni - preklapljanje nečutnih informacij v skorjo.

• Limbična jedra(prednja jedra) - subkortikalni center za vonj. Prednja jedra talamusa - limbična skorja- hipokampus - hipotalamus - mamilarna telesa hipotalamusa - sprednja jedra talamusa (Peipetsov krog odmeva - tvorba čustev).
• Motorna jedra: (ventralno) preklopi impulze iz bazalnih ganglijev, zobatega jedra malih možganov, rdečega jedra v motorna in premotorna cona KGM(prenos kompleksnih motoričnih programov, ki nastanejo v malih možganih in bazalnih ganglijih).

1.2. Asociativna (integrativna funkcija, sprejemanje informacij iz drugih jeder talamusa, pošiljanje impulzov na asociativna področja KGM, obstaja povratna informacija)

1.2.1. Jedra blazine so impulzi iz genikulativnih teles in nespecifičnih jeder talamusa v temporo-parieto-okcipitalne cone CGM, ki sodelujejo pri gnostičnih, govornih in vizualnih reakcijah (integracija besede z vizualno podobo), zaznavanju sheme telesa. Elektrostimulacija blazine vodi do kršitve poimenovanja predmetov, uničenje blazine - kršitev telesne sheme, odpravlja hude bolečine.

1.2.2. Mediodorzalno jedro - od hipotalamusa, amigdale, hipokampusa, talamusnih jeder, osrednje sive snovi trupa, do asociativne čelne in limbične skorje. Oblikovanje čustev in vedenjske motorične aktivnosti, sodelovanje v spominskih mehanizmih. Uničenje - odpravlja strah, tesnobo, napetost, trpljenje zaradi bolečine, zmanjša pa se iniciativa, brezbrižnost, hipokinezija.

1.2.3. Lateralna jedra - od genikuliranih teles, ventralnega jedra talamusa do parietalne skorje (gnoza, praksa, telesni diagram.)

1. Nespecifična jedra - (intralaminarna jedra, retikularno jedro) signalizirajo med vsi oddelki KGM... Množica vhodnih in odhajajočih vlaken, analognih RF debla, ima integracijsko vlogo med možganskim deblom, malimi možgani in bazalnimi gangliji, neoplazmo in limbično skorjo. Modulirajoči vpliv, zagotavljajo fino regulacijo vedenja, "gladko prilagajanje" VND.

Metatalamus Medialna koljenasta telesa skupaj s spodnjimi tuberkuli četverice srednjih možganov tvorijo subkortikalni center sluha. Delujejo kot preklopna središča za živčne impulze, ki potujejo v možgansko skorjo. Na nevronih jedra medialnega kolenskega telesa se končajo vlakna stranske zanke. Bočna koljenasta telesa, skupaj z zgornjimi tuberkulami četverčka in blazino optičnega tuberkula, so subkortikalni centri za vid. So komunikacijski centri, pri katerih se optični trakt konča in v katerih so prekinjene poti, ki vodijo živčne impulze do vidnih središč možganskih hemisfer.

Epitalamus Epifiza je povezana s parietalnim organom nekaterih višjih rib in plazilcev. Pri ciklostomih je do določene mere ohranila strukturo očesa, pri brezrepih dvoživkah je v zmanjšani obliki pod lasiščem. Pri sesalcih in ljudeh ima epifiza žlezasto strukturo in je endokrina žleza (hormon – melatonin).

Epifiza (češarika) spada med endokrine žleze. Proizvaja serotonin, ki se nato pretvori v melatonin. Slednji je antagonist melanocit stimulirajočega hormona hipofize, pa tudi spolnih hormonov. Delovanje epifize je odvisno od osvetlitve, t.j. manifestira se cirkadiani ritem, ki se uravnava reproduktivna funkcija organizem.

hipotalamus

Hipotalamusna regija vsebuje dvainštirideset parov jeder, ki so razdeljena v štiri skupine: sprednja, vmesna, zadnja in dorzolateralna.

Hipotalamus je ventralni del diencephalon, anatomsko sestoji iz preoptične regije, območja presečišča vidnega živca, sivega tuberkula in lijaka, mastoidnih teles. Dodeli naslednje skupine jedra:

• Sprednja skupina jeder (pred sivim jedrom) - preoptična jedra, suprahiazmatična, supraoptična, paraventrikularna
• Vmesna (tubularna) skupina (v predelu sivega tuberkula in lijaka) - dorsomedialna, ventromedialna, ločna (infundibularna), dorzalni hipotalamus, zadnji PVN in ustrezna jedra tuberkula in lijaka. Prvi dve skupini jeder sta nevrosekretorni.
• Posterior - jedra papilarnih teles (podkortikalni center za vonj)
• Louisovo subtalamično jedro (integracijska funkcija

Hipotalamus ima najmočnejšo mrežo kapilar v možganih in najvišjo stopnjo lokalnega krvnega pretoka (do 2900 kapilar na mm2). Visoka kapilarna prepustnost, ker hipotalamus ima celice, ki so selektivno občutljive na spremembe parametrov krvi: spremembe pH, vsebnost kalijevih in natrijevih ionov, napetost kisika, ogljikov dioksid... Supraoptično jedro ima osmoreceptorji, ima ventromedialno jedro kemoreceptorji občutljiv na raven glukoze v sprednjem hipotalamusu receptorji za spolne hormone... Tukaj je termoreceptorji... Občutljivi nevroni hipotalamusa se ne prilagajajo in so vznemirjeni, dokler se ta ali druga konstanta v telesu ne normalizira. Hipotalamus izvaja eferentne vplive s pomočjo simpatičnega in parasimpatičnega živčnega sistema ter endokrinih žlez. Obstajajo centri za uravnavanje različnih vrst presnove: beljakovin, ogljikovih hidratov, maščob, mineralov, vode, pa tudi centri lakote, žeje, sitosti, užitka. Hipotalamusna regija spada v višje subkortikalne centre. vegetativna regulacija... Skupaj s hipofizo tvori hipotalamo-hipofizni sistem, preko katerega se v telesu povezujejo živčna in hormonska regulacija.

V predelu hipotalamusa se sintetizirajo endorfini in enkefalini, ki so del naravnega analgetičnega sistema in vplivajo na človeško psiho.

Živčne poti do hipotalamusa prihajajo iz limbičnega sistema, KGM, bazalnih ganglijev, RF debla. Od hipotalamusa - v Ruski federaciji motornih in avtonomnih centrov trupa, avtonomnih centrov hrbtenjače, od mamilarnih teles do prednjih jeder talamusa, nato do limbični sistem, od SOY in PVN do nevrohipofize, od ventromedialne in infundibularne do adenohipofize, so tudi povezave s čelno skorjo in striatumom.

Hormoni soje in PVN:

1. ADH (vazopresin)
2. Oksitocin

Hormoni mediobasalnega hipotalamusa: ventromedialna in infundibularna jedra:

1. Liberini (sproščajoči) kortikoliberin, tiroliberin, luliberin, foliberin, somatoliberin, prolaktoliberin, melanoliberin

2. Statini (inhibini) somatostatin, prolaktostatin in melanostatin

Funkcije:

1. Ohranjanje homeostaze
2. Integrativni center avtonomnih funkcij
3. Višji endokrini center
4. Regulacija toplotne bilance (sprednja jedra - središče prenosa toplote, zadaj - središče proizvodnje toplote)
5. Regulator cikla spanja in budnosti in drugih bioritmov
6. Vloga pri prehranjevalnem vedenju ( srednja skupina jedra: lateralno jedro - središče lakote in ventromedialno jedro - središče nasičenosti)
7. Vloga pri spolnem, agresivnem in obrambnem vedenju. Draženje sprednjih jeder spodbuja spolno vedenje, draženje zadnjih jeder zavira spolni razvoj.
8. Središče uravnavanja različnih vrst presnove: beljakovin, ogljikovih hidratov, maščob, mineralov, vode.
9. Je element antinociceptivnega sistema (centra užitka)

Diencephalon v procesu embriogeneze se razvije iz sprednjega možganskega mehurja. Tvori stene tretjega možganskega prekata. Diencefalon se nahaja pod corpus callosum in ga sestavljajo talamus, epitalamus, metatalamus in hipotalamus.

Talamus (optični griči) so jajčasto kopičenje sive snovi. Talamus je velika subkortikalna tvorba, skozi katero potekajo različne aferentne poti v možgansko skorjo. Njegove živčne celice so združene v veliko število jeder (do 40). Slednje so topografsko razdeljene na sprednjo, zadnjo, mediano, medialno in stransko skupino. Po funkciji lahko talamična jedra ločimo na specifična, nespecifična, asociativna in motorična.

Iz določenih jeder informacije o naravi senzoričnih dražljajev vstopijo v strogo določena področja 3-4 plasti skorje. Funkcionalna osnovna enota specifičnih talamusnih jeder so "relejni" nevroni, ki imajo malo dendritov, dolg akson in opravljajo preklopno funkcijo. Tukaj pride do stikala poti, ki vodijo do skorje od kožne, mišične in drugih vrst občutljivosti. Disfunkcija določenih jeder vodi do izgube določenih vrst občutljivosti.

Nespecifična jedra talamusa so povezana z mnogimi deli skorje in sodelujejo pri aktivaciji njenega delovanja; imenujemo jih retikularna formacija.

Asociativna jedra tvorijo multipolarni, bipolarni nevroni, katerih aksoni gredo v 1. in 2. plast, asociativna in delno projekcijska območja, vzdolž poti pa se podajajo v 4. in 5. plast skorje in tvorijo asociativne stike s piramidnimi nevroni. Asociativna jedra so povezana z jedri možganskih hemisfer, hipotalamusa, srednjega in podolgovate medule. Asociativna jedra so vključena v višje integrativne procese, vendar njihove funkcije še niso dovolj raziskane.

Motorna jedra talamusa vključujejo ventralno jedro, ki ima vhod iz malih možganov in bazalnih ganglijev, hkrati pa daje projekcije v motorično cono možganske skorje. To jedro je vključeno v sistem regulacije gibanja.

Talamus je struktura, v kateri poteka procesiranje in integracija skoraj vseh signalov, ki gredo v možgansko skorjo iz nevronov hrbtenjače, srednjih možganov in malih možganov. Sposobnost pridobivanja informacij o stanju številnih telesnih sistemov mu omogoča, da sodeluje pri regulaciji in določa funkcionalno stanje telesa kot celote. To potrjuje dejstvo, da je v talamusu približno 120 različno funkcionalnih jeder.

Funkcionalni pomen talamičnih jeder ni določen le z njihovo projekcijo na druge možganske strukture, temveč tudi s tem, katere strukture jim pošiljajo svoje informacije. Signali prihajajo v talamus iz vidnega, slušnega, okusnega, kožnega, mišičnega sistema, iz jeder lobanjskih živcev, trupa, malih možganov, podolgovate medule in hrbtenjače. V tem pogledu je talamus pravzaprav subkortikalni senzorični center. Procesi talamičnih nevronov so usmerjeni deloma v jedra striatuma telencefalona (v zvezi s tem se talamus šteje za občutljivo središče ekstrapiramidnega sistema), deloma v možgansko skorjo, ki tvori talamokortikalne poti.

Tako je talamus subkortikalni center vseh vrst občutljivosti, razen vohalne. Ascendentne (aferentne) poti, po katerih se prenašajo informacije iz različnih receptorjev, se približajo in nanje preklopijo. Živčna vlakna gredo od talamusa v možgansko skorjo in tvorijo talamokortikalne snope.

hipotalamus- filogenetski stari del diencefalona, ​​ki igra pomembno vlogo pri ohranjanju konstantnosti notranjega okolja in zagotavljanju integracije funkcij avtonomnega, endokrinega in somatskega sistema. Hipotalamus sodeluje pri tvorbi dna tretjega prekata. Hipotalamus vključuje optično kiazmo, optični trakt, sivi tuberkul z lijakom in mastoidno telo. Strukture hipotalamusa so različnega izvora. Iz terminalnih možganov nastane vidni del (optični kiazem, optični trakt, sivi tuberkul z lijakom, nevrohipofiza), iz vmesnih možganov pa vohalni del (mastoid in hipotalamus).

Optični kiazem ima obliko prečnega grebena, ki ga tvorijo vlakna vidnih živcev (II par), ki delno prehajajo na nasprotno stran. Ta valjar se na vsaki strani, bočno in zadaj, nadaljuje v optični trakt, ki prehaja zadaj od prednje perforirane snovi, se z bočne strani ovija okoli možganskega pedunkula in se konča z dvema koreninama v podkortikalnih središčih vida. Večja stranska korenina se približa lateralnemu koljeničnemu telesu, tanjša medialna korenina pa gre v zgornji nasip strehe srednjih možganov.

Na sprednjo površino optične kiazme se prilega in raste skupaj z njo terminalni možgani končna (mejna ali končna) plošča. Zapira sprednji del vzdolžne reže velikih možganov in je sestavljen iz tanke plasti sive snovi, ki se v stranskih delih plošče nadaljuje v material čelnih režnjev hemisfer.

Optični kiazem (kiazem) - mesto v možganih, kjer se srečata in delno sekata vidni živec iz desnega in levega očesa.

Za optično kiazmo je siv tuberkulo, za katerim ležijo mastoidna telesa, ob straneh pa vidni trakti. Navzdol gre sivi tuberkulum v lijak, ki se poveže s hipofizo. Stene sivega tuberkula tvori tanka plošča sive snovi, ki vsebuje siva gomoljasta jedra. S strani votline tretjega prekata v predel sivega tuberkula in naprej v lijak se v lijak zoži navzdol, slepo konča, poglobitev lijaka.

Mastoidna telesa se nahajajo med sivim tuberkulom spredaj in zadnjo perforirano snovjo zadaj. Izgledajo kot dve majhni sferični tvorbi s premerom približno 0,5 cm belo... Bela snov se nahaja le zunaj mastoidnega telesa. V notranjosti je siva snov, v kateri sta izolirana medialna in stranska jedra mastoidnega telesa. Stebri oboka se končajo v mastoidnih telesih. Mastoidna telesa po svoji funkciji spadajo v podkortikalne olfaktorne centre.

Citoarhitektonsko v hipotalamusu obstajajo tri področja kopičenja jeder: spredaj, sredino (medialno) in zadaj.

Spredaj območje hipotalamusa je supraoptično jedro in paraventrikularna jedra. Procesi celic teh jeder tvorijo hipotalamo-hipofizni snop, ki se konča v zadnjem režnju hipofize. V nevrosekretornih celicah teh jeder nastajata vazopresin in oksitocin, ki vstopata v zadnji reženj hipofize.

V sredini območja so obokana, sivo-gomoljasta in druga polja, kjer nastajajo sproščujoči faktorji, liberini in statini, ki uravnavajo delovanje adenohipofize.

Do jeder zadaj To območje vključuje razpršene velike celice, med katerimi so skupine majhnih celic, pa tudi jedro mastoidnega telesa. Slednji so subkortikalni centri olfaktornih analizatorjev.

Hipofiza vsebuje 32 parov jeder, ki so členi ekstropiramidnega sistema, pa tudi jedra, povezana s subkortikalnimi strukturami limbičnega sistema.

Pod tretjim prekatom so mastoidna telesa, ki pripadajo subkortikalnim vohalnim centrom, sivi tuberkul in optični kiazem, ki nastane s presečiščem vidnih živcev. Na koncu lijaka je hipofiza. Jedra avtonomnega živčnega sistema ležijo v sivem hribu.

Hipofiza ima obsežne povezave tako z vsemi deli centralnega živčnega sistema kot s perifernimi endokrinimi žlezami. Zaradi teh obsežnih večnamenskih povezav deluje hipotalamus kot najvišji subkortikalni regulator presnove, telesne temperature, uriniranja in delovanja endokrinih žlez.

S pomočjo živčnih impulzov medialna regija hipotalamusa (mediobazalno jedro) nadzoruje aktivnost zadnjega režnja hipofize, s hormonskimi mehanizmi (sproščajočih faktorjev) pa sprednjega režnja hipofize. Pod vplivom različnih aferentnih impulzov, ki vstopajo v medialni hipotalamus, slednji začne sintetizirati sproščajoče hormone, ki po krvnem sistemu vstopijo v adenohipofizo (mediana eminence). Uravnavajo proizvodnjo različnih tropskih hormonov v sprednji hipofizi. Vsak liberin je odgovoren za sintezo in sproščanje strogo določenega tropskega hormona v hipofizi. Tropski hormon iz prednjega režnja hipofize vstopi v krvni obtok in uravnava sintezo in vstop v kri hormonov iz perifernih endokrinih žlez. Iz tega sledi, da vsak tropski hormon ustreza strogo določeni periferni žlezi. Edini somatotropni hormon (STH) nima periferne žleze, je proteinski hormon, ki deluje neposredno na tkiva telesa in tvori hormon - receptorski kompleks na površini celičnih membran. Hormonska regulacija je v tem, da se z zmanjšanjem vsebnosti hormonov v krvni plazmi perifernih endokrinih žlez ali pod vplivom nekega stresorja z telesna aktivnost medialna hipofiza poveča sproščanje liberinov v kri. Slednji delujejo na adenohipofizo in spodbujajo proizvodnjo tropskih hormonov. Če se vsebnost hormonov perifernih endokrinih žlez, nasprotno, poveča, potem v medialnem hipotalamusu nastane in ustrezno sproščanje supresivnih hormonov (statinov), ki zavirajo izločanje tropskih hormonov in zmanjšajo njihovo vsebnost v krvi. plazma, povečanje. Ta regulacijski mehanizem se imenuje regulacija povratne negacije.

Hipotalamus in obnašanje.

Hipotalamus opravlja naslednje funkcije:

sodeluje pri uravnavanju prebave, vedenju, ki je tesno povezano z znižanjem glukoze v krvi;

zagotavlja termoregulacijo telesa;

sodeluje pri uravnavanju osmotskega tlaka;

sodeluje pri uravnavanju aktivnosti spolnih žlez;

sodeluje pri oblikovanju obrambnih reakcij – obrambnega vedenja in bega.

Prehranjevalno vedenje spremlja iskanje hrane. V tem primeru je avtonomna reakcija nekoliko drugačna - poveča se slinjenje, poveča se črevesna gibljivost in oskrba s krvjo, zmanjša se mišični pretok krvi, saj se poveča aktivnost parasimpatičnega živčnega sistema.

V hipotalamusu so področja, ki so odgovorna za določene vedenjske odzive, ki se med seboj prekrivajo. Morfološko se razlikujejo področja, ki jasno ustrezajo strogo določenim vedenjskim reakcijam. Pri kršitvi stranskih (lateralnih) predelov hipotalamusa, kjer se nahajajo jedra lakote in sitosti, se pojavita afagija (zavrnitev jesti) in hiperfagija (prekomerno uživanje hrane).

V hipotalamusu se proizvaja veliko mediatorjev: adrenalin, nordadrenalin - ekscitatorni mediatorji, glicin, -aminomaslena kislina - zaviralni mediatorji.

Tako hipotalamus zavzema vodilno mesto pri uravnavanju številnih telesnih funkcij in predvsem homeostaze. Pod njegovim nadzorom so funkcije avtonomnega živčnega sistema in endokrinih žlez.

Epitalamus... Epitalamična regija se nahaja dorzalno glede na kavdalne dele optičnega tuberkula in zavzema relativno majhen volumen. Vključuje trikotnik povodcev, oblikovan kot podaljšek kavdalnega dela medularnih trakov talamusa in jeder povodcev, ki se nahajajo na njegovem dnu. Trikotniki so povezani s komisuro povodcev, v globini katerih poteka zadnja komisura. Na povodcih - seznanjene pramene, ki se začnejo od trikotnika, neparna češarika je obešena ali pa je češarika stožčasta tvorba, dolga približno 6 mm. V sprednjem delu je povezan z obema komisurama in ležanjem zadnja stena III ventrikla s subkomisurnim organom.

Jedra povodca tvorita dve celični skupini - medialna in stranska jedra. Aferenti medialnega jedra so vlakna možganskih trakov, ki prenašajo impulze iz limbičnih formacij telencefalona (območje sept, hipokampusa, tonzil), pa tudi iz medialnega jedra, bledega kroga in hipotalamusa. Lateralno jedro sprejema vhode iz lateralne preoptične regije, notranjega segmenta globusa pallidusa in medialnega jedra. Eferenti medialnega jedra, naslovljeni na interpedukularno jedro srednjih možganov, tvorijo upognjen snop. Eferenti stranskega jedra povodcev potekajo po isti poti, brez preklapljanja prehajajo skozi medpedukularno jedro in so naslovljeni na kompaktni del črne substance, osrednjo sivo snov srednjih možganov in retikularna jedra srednjih možganov.

Epifiza se nahaja na sredini pod odebeljenim zadnjim delom corpus callosum in se nahaja v plitvem utoru, ki ločuje zgornja hribčka strehe srednjega možgana drug od drugega. Zunaj je epifiza pokrita s kapsulo vezivnega tkiva, ki vsebuje veliko število krvnih žil. Iz kapsule trabekule vezivnega tkiva prodrejo v organ in razdelijo parenhim epifize na lobule.

Epifiza je endokrina žleza (češarika) in je sestavljena iz glialnih elementov in posebnih pinealocitnih celic. Inervirajo ga jedra povodcev, vanj se prilegajo tudi vlakna možganskih trakov zadnje komisure in projekcija zgornjega vratnega simpatičnega ganglija. Aksoni, ki vstopajo v vejo žleze med pinealociti, zagotavljajo regulacijo njihove aktivnosti. Med biološko aktivnimi snovmi, ki jih proizvaja epifiza, so melatonin in snovi, ki igrajo pomembno vlogo pri uravnavanju razvojnih procesov, zlasti pubertete in delovanja nadledvične žleze.

V epifizi pri odraslih, zlasti v starosti, pogosto najdemo nenavadne oblike usedlin, ki dajejo epifizi določeno podobnost smrekovemu storžu, kar pojasnjuje njeno ime.

Metatalamus ki jih predstavljajo stranska in medialna kolena telesa - parne tvorbe. Imajo podolgovato ovalno obliko in so s pomočjo ročajev zgornjih in spodnjih nasipov povezani s hribami strehe srednjih možganov. Bočno koljeno telo se nahaja blizu spodnje stranske površine talamusa, ob strani njegove blazine. Z lahkoto ga odkrijemo s spremljanjem poteka optičnega trakta, katerega vlakna so usmerjena v stransko koljeno telo.

Nekoliko navznoter in za stranskim koleničnim telesom, pod blazino, je medialno koleno telo, na celicah jedra katerega se končajo vlakna stranske (slušne) zanke.

Metatalamus je sestavljen iz sive snovi.

Bočno koljeno telo, desno in levo, je subkortikalno, primarno središče vida. Nevronom njegovega jedra se približajo živčna vlakna optičnega trakta (iz mrežnice). Aksoni teh nevronov gredo v vidno skorjo. Medialna koljenasta telesa so subkortikalni primarni slušni centri.

IIIprekat predstavlja ozko navpično režo, ki služi kot nadaljevanje akvadukta naprej v diencefalon. Na straneh svojega sprednjega dela tretji prekat komunicira z desno in levo interventrikularno odprtino s stranskimi prekati, ki ležijo znotraj hemisfer. Spredaj je tretji ventrikel omejen s tanko ploščo sive snovi – terminalno ploščo, ki je najbolj sprednji del prvotne možganske stene, ki ostane na sredini med obema močno zraslima hemisferama. Ta plošča, ki povezuje obe hemisferi telencefalona, ​​pripada njemu. Neposredno nad njim je povezovalni snop vlaken, ki gredo od ene poloble do druge v prečni smeri; ta vlakna povezujejo dele hemisfer, ki so povezani z vohalnimi živci. To je sprednja komisura. Pod terminalno ploščo je votlina tretjega prekata omejena s presečiščem vidnih živcev.

Stranske stene tretjega ventrikla tvorijo medialne strani optičnih gričev. Na teh stenah je vzdolžni utor - podgomoljni utor. Nazaj vodi do Sylvijevega akvadukta, naprej do interventrikularnih odprtin. Dno tretjega prekata je zgrajeno iz naslednjih tvorb (spredaj nazaj): presečišče vidnega živca, lijak, sivi tuberkul, mastoidna telesa in zadnji perforirani prostor. Streho tvori ependem, ki je del horoidnega pleksusa III in stranskih ventriklov. Nad njim je obok in corpus callosum.

Talamus. Morfofunkcionalna organizacija... Funkcije

Talamus ali optični tuberkul je sestavni del diencefalona. Nahaja se v središču med možganskimi hemisferami. Posebna lokalizacija talamusa, njegove najtesnejše povezave z možgansko skorjo in aferentnimi sistemi določajo posebno funkcionalno vlogo te tvorbe. Kot je zapisal Walker (1964), "...v talamusu, tej ogromni nevronski masi, leži ključ do skrivnosti možganske skorje ..."

Talamus je masivna parna tvorba jajčaste oblike, katere dolga os je usmerjena v dorzoventralni smeri. Medialna površina talamusa tvori steno tretjega ventrikla, zgornja je dno stranskega prekata, zunanja meji na notranjo kapsulo, spodnja pa prehaja v regijo hipotalamusa. Talamus je jedrska tvorba. Razloči do 40 parov jeder. Trenutno obstaja veliko delitev talamičnih jeder v skupine, ki temeljijo na različnih principih. Po Walkerju (1966) in Smirnovu (1972) so po topografski značilnosti vsa jedra razdeljena v 6 skupin.

1. Prednja skupina jeder vključuje jedra, ki sestavljajo sprednji talamusni tuberkul: sprednji dorzalni (n. AD), sprednji ventralni (n. AV), sprednji medialni (n. AM) itd.

2. Skupina jeder srednje črte vključuje centralno medialno (n. Cm), paraventrikularno (n. Pv), romboidno (n. Rb) jedro, centralno sivo snov (Gc) itd.

3. Medialna in intralaminarna skupina vsebuje mediodorzalno (n. MD), centralno stransko (n. CL), paracentralno (n. Pc) in druga jedra.

4. Ventrolateralna jedrska skupina sestoji iz ventralnega in stranskega dela. Ventralni del vsebuje ventralno sprednjo (n. VA), ventralno stransko (n. VL) in ventralno zadnjo (n. VP) jedra. Lateralni del je sestavljen iz stranskih dorzalnih (n. LD) in lateralnih posteriornih (n. LP) jeder. Tu je retikularno jedro talamusa (n. R), ki ima posebno mesto pri izvajanju funkcij talamusa.

5. Zadnja skupina jeder– Jedro vzglavnika (PuCV), zunanja in notranja koljenasta telesa (n. GL, n. GM) itd.

6. Pretektalna jedrska skupina(včasih imenovana zadnja skupina jeder) vsebuje pretektalno jedro (n. Prt), zadnje jedro (n. P), pretektalno cono in jedra zadnje komisure.

S funkcionalnega vidika so vsa talamusna jedra razdeljena v 3 skupine:

Skupina 1 - specifična (relejna) jedra (čutna in nečutna);

2. skupina - nespecifična jedra;

3. skupina - asociativna jedra.

Posebna jedra imajo izrazito topografsko in funkcionalno diferenciacijo projekcij na določena področja možganske skorje. Posebna jedra se imenujejo tudi relejna, preklopna. Posebna jedra so razdeljena na senzorski rele in nesenzorski rele. Nesenzorna relejna jedra pa so razdeljena na motorna jedra in prednjo skupino. Nekateri morfologi sprednje skupine in številna nespecifična jedra se imenujejo limbična jedra talamusa glede na njihovo projekcijo na limbično skorjo. Na primer, specifična nesenzorična jedra - anteriorno dorzalno, sprednjo medialno in sprednjo ventralno - so projicirana na različna polja cingularnega vijuga. Relejna jedra talamusa sprejemajo aferente iz sistemov lemniskusa (spinalni, trigemialni, slušni in vidni), iz nekaterih možganskih struktur (ventralno prednje jedro talamusa, mali možgani, hipotalamus, striatum) in imajo neposreden dostop do možganske skorje (projekcijska območja). , motorična in limbična skorja).

Vsako relejno jedro prejme padajoča vlakna iz svojega lastnega kortikalne projekcije. To ustvarja morfološko osnovo za funkcionalne povezave med talamičnim jedrom in njegovo kortikalno projekcijo v obliki zaprtih nevronskih krogov cirkulacijskega vzbujanja, skozi katere se izvajajo njihovi medsebojno uravnavni odnosi.

Nevronska polja talamusnih relejnih jeder vsebujejo: 1) talamokortikalne relejne nevrone, katerih aksoni gredo v III in IV plast skorje;
2) longaksonski integrativni nevroni, katerih aksoni dajejo kolaterale retikularni tvorbi srednjih možganov in drugih jeder talamusa;
3) kratki aksonski nevroni, katerih aksoni ne presegajo talamusa. Pomemben del nevronov relejnih jeder je odgovoren le za stimulacijo določenega modaliteta, obstajajo pa tudi multisenzorni nevroni. Relejno jedro za impulze, ki prenašajo vizualne informacije, je lateralno koljeno telo, ki se projicira na vidno skorjo (polja 17, 18, 19). Slušni impulzi se preklopijo v notranjem kolenčastem telesu. Projekcijska kortikalna cona so polja 41, 42 in Heschlov prečni vijug. Ventralno anteriorno jedro talamusa (n. VA) prejema obilno aferentacijo iz bazalnih ganglijev. To jedro pošilja neposredne aference v čelno skorjo, operkulum in insulo. Skozi to jedro prehajajo, ne da bi preklopili vlakna iz dorsomedialnega jedra v čelno skorjo in v retikularno talamično jedro. Zahvaljujoč ventralnemu sprednjemu jedru se repno jedro projicira na skorjo. Ventrolateralno jedro (n. VL) nekaterih avtorjev se nanaša na enega od centrov, ki uravnava motorično aktivnost in pomembno vpliva na aktivnost piramidnih nevronov. To jedro sprejema glavne aference skozi talamusni snop lečaste zanke, ki se začne od nevronov notranjega segmenta globusa pallidusa. Drugi del aferentov prihaja iz rdečih in nazobčanih jeder malih možganov. Iz dentatnega jedra izhajajo ravna vlakna, ki prehajajo skozi rdeče jedro, nato pa preidejo na nevrone rubrotalamičnega jedra in se pošljejo v ventrolateralno jedro. Veliko število vlaken v to jedro prihaja iz jedra Kajala, ki se nahaja v retikularni tvorbi možganskega debla.

Nespecifična jedra tvorijo razpršeni talamusni sistem, filogenetsko starodavni del talamusa in so predstavljeni predvsem z intralaminarno skupino in jedri srednje črte. Prejemajo aferente iz filogenetsko starodavnega ekstralemniškega sistema in hrbtenjače, bulbarnih predelov retikularne formacije in, razen nekaterih izjem, nimajo neposrednega izhoda v možgansko skorjo. Izhod v možgansko skorjo poteka skozi ustni pol retikularnega jedra talamusa, ki tvori difuzne povezave z možgansko skorjo. Številna vlakna, ki sestavljajo glavne kanale specifične aferentacije, se končajo na nevronih te skupine jeder, glavna stvar pa je, da niso povezana s prevajanjem vzbujanja katere koli modalnosti in nimajo jasnih projekcij v skorje. Ta skupina jeder opravlja modulacijske funkcije.

Asociativna jedra talamusa imajo praviloma omejen aferentni vhod s periferije, njihovi aferenti izvirajo iz drugih jeder talamusa. Vzpostavljen je močan sistem povezav med asociativnimi jedri talamusa in asociativnimi polji možganske skorje, zlasti pri visoko organiziranih sesalcih. Asociativna jedra prejemajo različno aferentacijo iz specifičnih in nespecifičnih talamičnih jeder. Zato lahko domnevamo, da lahko tukaj potekajo bolj zapleteni integrativni procesi kot v drugih jedrih talamusa. Delitev jeder na specifična, nespecifična in asociativna je do neke mere poljubna.

Eferentna vlakna asociativnih jeder so usmerjena neposredno v asociativna polja možganske skorje, kjer ta vlakna, ki potekajo kolateralno na IV in V plasti skorje, gredo v II in I plast in pridejo v stik z piramidnih nevronov skozi akso-dendrite.
tik sinapse. Impulzi, ki nastanejo v povezavi s stimulacijo receptorjev, najprej dosežejo relejna senzorična in nespecifična jedra talamusa, kjer se preklopijo na nevrone asociativnih jeder talamusa, po določeni organizaciji in integraciji s tokovi drugih impulzov pa se poslana v asociativna področja skorje. V osnovi njihove integrativne funkcije so številne aferentne in eferentne povezave ter polisenzorni nevroni asociativnih jeder. Asociativna jedra zagotavljajo interakcijo tako jeder talamusa kot različnih kortikalnih polj in do določene mere (ob upoštevanju medhemisfernih povezav asociativnih nevronov) skupno delo možganskih hemisfer. Asociativna jedra se ne projicirajo samo na asociativna področja skorje, ampak tudi na specifična projekcijska polja. Po drugi strani možganska skorja pošilja vlakna v asociativna jedra talamusa, ki uravnavajo njihovo aktivnost. Prisotnost dvostranskih povezav dorzomedialnega jedra s čelnim korteksom, blazinami in stranskimi jedri s parietalnim območjem skorje, kot tudi obstoj povezav asociativnih jeder s talamičnim in kortikalnim nivojem določenih aferentnih sistemov. to je možno za AS Batuev (1981), da razvije stališče o prisotnosti talamofrontalnih in talamotemporalnih asociativnih sistemov v celotnih možganih, ki sodelujejo pri oblikovanju različnih stopenj eferentne sinteze.

Blazina (pulvinar) je največja talamusna tvorba pri ljudeh. Glavni aferenti vanj vstopijo iz kolenskih teles, nespecifičnih jeder in drugih jeder talamusa. Kortikalna projekcija iz blazine gre v temporo-parieto-okcipitalne predele neokorteksa, ki igrajo pomembno vlogo pri gnostičnih in govornih funkcijah. Z uničenjem vzglavnika, povezanega s parietalno skorjo, se pojavijo kršitve "telesne sheme". Uničenje nekaterih delov blazine lahko odpravi hude bolečine.

V dorsomedialnem jedru (n. MD) talamusa aferentacija prihaja iz jeder talamusa, rostralnih odsekov trupa, hipotalamusa, amigdale, septuma, forniksa, bazalnih ganglijev in prefrontalnega korteksa. Ta jedra se projicirajo na frontalni asociativni in limbični korteks. Z dvostranskim uničenjem dorsomedialnih jeder opazimo prehodne motnje duševne aktivnosti. Dorsomedialno jedro velja za talamično središče za čelno in limbično skorjo, ki je vključeno v sistemske mehanizme kompleksnih vedenjskih reakcij, vključno s čustvenimi in mnestičnimi procesi.

Funkcije talamusa. Talamus je integrativna struktura osrednjega živčnega sistema. V talamusu obstaja večstopenjski sistem integrativnih procesov, ki ne zagotavlja le prevajanja aferentnih impulzov v možgansko skorjo, ampak opravlja tudi številne druge funkcije, ki omogočajo usklajene, čeprav preproste reakcije telesa, ki se kažejo tudi v talamične živali. Pomembno je, da ima glavno vlogo pri vseh oblikah integrativnih procesov v talamusu proces inhibicije.

Integrativni procesi talamusa so večstopenjski.

Prva stopnja integracije v talamusu se pojavi v glomerulih. Osnova glomerule je relejni nevronski dendrit in več vrst presinaptičnih procesov: terminali ascendentnih aferentnih in kortikotalamičnih vlaken ter aksoni internevronov (celice Golgi tipa II). Smer sinaptičnega prenosa v glomerulih je podvržena strogim zakonom. V omejeni skupini sinaptičnih tvorb glomerule je možen trk heterogenih aferentacij. Več glomerulov, ki se nahajajo na sosednjih nevronih, lahko medsebojno delujejo zahvaljujoč majhnim neaksonskim elementom, v katerih so rozete dendritnih terminalov ene celice del več glomerulov. Verjame se, da je združitev nevronov v ansamble z uporabo takšnih nenaksonskih elementov ali z uporabo dendro-dendritičnih sinaps, ki jih najdemo v talamusu, lahko osnova za ohranjanje sinhronizacije v omejeni populaciji talamusnih nevronov.

Druga, bolj zapletena, internuklearna stopnja integracije je združitev pomembne skupine nevronov v talamusnem jedru z uporabo lastnih (intranuklearnih) zaviralnih internevronov. Vsak zaviralni internevron vzpostavi zaviralni stik z več relejnimi nevroni. Absolutno je število internevronov glede na število relejnih celic 1: 3 (4), vendar se zaradi prekrivanja medsebojnih zaviralnih internevronov taka razmerja ustvarijo, ko je en internevron povezan z desetinami in celo stotinami relejnih nevronov. Vsako vzbujanje takega interkalarnega nevrona vodi do inhibicije pomembne skupine relejnih nevronov, zaradi česar je njihova aktivnost sinhronizirana. Na tej stopnji integracije velik pomen je dana inhibiciji, ki zagotavlja nadzor nad aferentnim vstopom v jedro in ki je verjetno najbolj zastopana v relejnih jedrih.

Tretjo raven integrativnih procesov, ki se pojavljajo v talamusu brez sodelovanja možganske skorje, predstavlja intratalamična raven integracije. Odločilno vlogo pri teh procesih imata retikularno jedro (n. R) in ventralno anteriorno jedro (n. VA) talamusa, domneva se, da so vključena druga nespecifična jedra talamusa. Intratalamska integracija temelji tudi na inhibicijskih procesih, ki se izvajajo zaradi dolgih aksonskih sistemov, katerih telesa nevronov se nahajajo v retikularnem jedru in po možnosti v drugih nespecifičnih jedrih. Večina aksonov talamokortikalnih nevronov relejnih jeder talamusa prehaja skozi nevropil retikularnega jedra talamusa (prekriva talamus s skoraj vseh strani) in daje vanj kolaterale. Domneva se, da n. R izvajajo povratno inhibicijo talamokortikalnih nevronov relejnih jeder talamusa.

Poleg nadzora talamokortikalne prevodnosti so lahko za določena specifična jedra talamusa pomembni intranuklearni in intratalamski integrativni procesi. Tako lahko intranuklearni zaviralni mehanizmi zagotovijo diskriminativne procese, ki povečajo kontrast med vzbujenimi in nedotaknjenimi deli receptivnega polja. Domneva se, da je retikularno jedro talamusa vključeno v zagotavljanje osredotočene pozornosti. To jedro lahko zaradi široke razvejane mreže svojih aksonov zavira nevrone tistih relejnih jeder, na katere aferentni signal trenutno ni naslovljen.

Četrta, najvišja stopnja integracije, v kateri sodelujejo jedra talamusa, je talamokortikalna. Kortikofugalni impulzi imajo pomembno vlogo pri aktivnosti talamičnih jeder, uravnavanju prevodnosti in številnih drugih funkcijah, od aktivnosti sinaptičnih glomerulov do sistemov nevronskih populacij. Vpliv kortikofugalnih impulzov na aktivnost nevronov v jedrih talamusa je fazen: najprej je talamokortikalna prevodnost olajšana za kratek čas (v povprečju do 20 ms), nato pa za razmeroma dolgo obdobje (v povprečju do 150 ms), pride do inhibicije. Dovoljen je tudi tonični učinek kortikofugalnih impulzov. Zaradi povezav talamičnih nevronov z različnimi področji možganske skorje in povratnih informacij se vzpostavi kompleksen sistem talamokortikalnih odnosov.

Talamus, ki uresničuje svojo integrativno funkcijo, sodeluje v naslednjih procesih:

1. Vsi senzorični signali, razen tistih, ki nastanejo v olfaktornem senzoričnem sistemu, dosežejo skorjo skozi jedra talamusa in se tam prepoznajo.

2. Talamus je eden od virov ritmične aktivnosti v možganski skorji.

3. Talamus sodeluje v procesih cikla spanje-budnost.

4. Talamus je središče občutljivosti za bolečino.

5. Talamus sodeluje pri organizaciji različnih vrst vedenja, v procesih spomina, pri organizaciji čustev itd.

besedilna_polja

besedilna_polja

puščica_navzgor

Diencefalon združuje senzorične, motorične in vegetativne reakcije potrebno za celovito delovanje organizma. Glavne tvorbe diencefalona so:

• • • talamus,
    • hipotalamus,
    • hipofiza.

Funkcije talamusa

besedilna_polja

besedilna_polja

puščica_navzgor

Talamus je struktura, v kateri poteka procesiranje in integracija skoraj vseh signalov, ki gredo v možgansko skorjo iz nevronov hrbtenjače, srednjih možganov, malih možganov in bazalnih ganglijev. Zmožnost pridobivanja informacij o stanju številnih telesnih sistemov mu omogoča sodelovanje ureditev in definirati delujoč stanje telesa vcelota. To potrjuje dejstvo, da talamus vsebuje približno 120 različno funkcionalnih jeder.

Jedra tvorijo posebne komplekse, ki jih lahko glede na projekcijo v skorjo razdelimo v tri skupine:

• • • spredaj - projicira aksone svojih nevronov v cingularno skorjo;
    • srednji- v katerem koli;
    • bočna- v parietalni, časovni, okcipitalni.

Iz projekcij se določi tudi funkcija jeder. Ta delitev ni absolutna, saj gredo nekatera vlakna iz talamičnih jeder v kortikalne formacije, druga pa v različna področja možganov.

Funkcionalni pomen talamusnih jeder ni določen le z njihovimi projekcijami na druge možganske strukture, temveč tudi s tem, katere strukture jim pošiljajo svoje informacije. Signali prihajajo v talamus iz vidnega, slušnega, okusnega, kožnega, mišičnega sistema, iz jeder lobanjskih živcev trupa, malih možganov, bledice, podolgovate medule in hrbtenjače.

Funkcionalno, glede na naravo nevronov, ki vstopajo in izstopajo iz talamusa, so njegova jedra razdeljena na specifična, nespecifična in asociativna.

TO specifična jedra vključujejo:

• • • sprednji ventralni, medialni;
    • ventrolateralno, postlateralno, postmedialno;
    • stranska in medialna koljenasta telesa.

Slednji se nanašajo na subkortikalne centre za vid in sluh.

Glavna funkcionalna enota specifičnih talamusnih jeder so "relejni" nevroni, ki imajo malo dendritov, dolg akson in opravljajo preklopno funkcijo - tu pride do stikala poti, ki gredo v skorjo od kožne, mišične in drugih vrst občutljivosti.

Iz specifičnih jeder informacije o naravi senzoričnih dražljajev vstopijo v strogo določena področja 3-4 plasti skorje (somatotopska lokalizacija). Disfunkcija določenih jeder vodi do izgube določenih vrst občutljivosti. To je tudi posledica dejstva, da imajo sama jedra talamusa (kot tudi skorja) somatotopsko lokalizacijo. Posamezni nevroni specifičnih jeder talamusa se vzbujajo z aferentacijo, ki prihaja le iz njihove lastne vrste receptorjev. Signali iz receptorjev v koži, očeh, ušesih in mišičnem sistemu gredo v določena jedra talamusa. Tukaj se zbližajo tudi signali iz interoceptorjev projekcijskih con vagusnega in celiakijskega živca, iz hipotalamusa.

Asociativna jedra - mediodorzalna, bočna, hrbtna in talamična blazina. Glavne celične strukture teh jeder: multipolarni, bipolarni, trivejni nevroni, t.j. nevroni, ki lahko opravljajo polisenzorne funkcije. Prisotnost polisenzornih nevronov olajša interakcijo vzbujanja različnih modalitet na njih in ustvarjanje integriranega signala za prenos v asociativno skorjo možganov. Aksoni iz nevronov asociativnih jeder talamusa gredo v 1 in 2 plasti asociativnih in delno projekcijskih območij, na poti pa dajejo kolaterale 4. in 5. plasti skorje in tvorijo aksosomatske stike s piramidnimi nevroni.

Nespecifična jedra talamus predstavljajo mediani center, paracentralno jedro, centralno medialno in lateralno, submedialno, ventralno anteriorno, parafascikularni kompleks, retikularno jedro, periventrikularne in centralne sive mase. Nevroni teh jeder tvorijo povezave po retikularnem tipu. Njihovi aksoni se dvignejo v skorjo in pridejo v stik z vsemi plastmi skorje, pri čemer tvorijo ne lokalne, ampak razpršene povezave. Povezave iz retikularne formacije možganskega debla, hipotalamusa, limbičnega sistema, bazalnih ganglijev, specifičnih jeder talamusa prihajajo do nespecifičnih jeder.

Vzbujanje nespecifičnih jeder povzroči nastanek v skorji specifične električne aktivnosti v obliki vretena, kar kaže na razvoj zaspanega stanja. Disfunkcija nespecifičnih jeder oteži pojav vretenaste aktivnosti, t.j. razvoj zaspanega stanja.

Kompleksna struktura talamusa, prisotnost med seboj povezanih specifičnih, nespecifičnih in asociativnih jeder, mu omogoča, da organizira takšne motorične reakcije, kot so sesanje, žvečenje, požiranje in smeh. Motorične reakcije so integrirane v talamusu z vegetativnimi procesi, ki zagotavljajo te gibe.

Funkcije hipotalamusa

besedilna_polja

besedilna_polja

puščica_navzgor

Hipotalamus (hipotalamus) je struktura diencefalona, ​​ki organizira čustvene, vedenjske, homeostatske reakcije telesa.

Funkcionalno so jedra hipotalamusa razdeljena na sprednjo, srednjo in zadnjo skupino jeder. Hipotalamus dokončno dozori do 13-14 let, ko se konča tvorba nevrosekretornih povezav hipotalamus-hipofiza. Močne aferentne povezave hipotalamusa z olfaktornimi možgani, bazalnimi gangliji, talamusom, hipokampusom, orbitalno, temporalno in parietalno skorjo določajo njegovo informativno vrednost o stanju skoraj vseh možganskih struktur. Hkrati hipotalamus pošilja informacije talamusu, retikularni formaciji, avtonomnim središčem trupa in hrbtenjače.

Nevroni hipotalamusa imajo značilnosti, ki določajo specifičnost funkcij hipotalamusa samega. Te značilnosti vključujejo: občutljivost nevronov na sestavo krvi, ki jih izpira, odsotnost krvno-možganske pregrade med nevroni in krvjo, sposobnost nevronov za nevroločenje peptidov, nevrotransmiterjev itd.

Vpliv na sočuten in parasimpatična regulacija omogoča hipotalamusu, da vpliva na avtonomne funkcije telesa humoren in živčen načine.

Vzbujanje jeder sprednja skupina hipotalamus vodi v reakcijo telesa, njegovih sistemov v parasimpatičnem tipu, t.j. reakcije, katerih cilj je obnavljanje in vzdrževanje telesnih rezerv.

Vzbujanje jeder zadnja skupina povzroča simpatične učinke pri delu organov:

• • • pride do razširitve zenice,
    • krvni tlak se dvigne
    • poveča se srčni utrip,
    • zavira se peristaltika želodca itd.

Stimulacija jeder sredinaskupina hipotalamus vodi do zmanjšanja vplivov simpatičnega sistema. Navedena porazdelitev funkcij hipotalamusa ni absolutna: vse strukture hipotalamusa so sposobne, vendar v različni meri, povzročiti simpatične in parasimpatične učinke. Posledično med strukturami hipotalamusa obstajajo funkcionalni, komplementarni, medsebojno kompenzirajoči odnosi.

Na splošno hipotalamus zaradi velikega števila vhodnih in izhodnih povezav, polifunkcionalnosti struktur integracijska funkcija vegetativno, somatsko in endokrino regulacijo, ki se kaže tudi v organizaciji številnih specifičnih funkcij s svojimi jedri.

Torej se centri nahajajo v hipotalamusu:

• • • homeostaza,
    • regulacija toplote,
    • lakota in sitost,
    • žeja in njeno potešitevkreacije,
    • spolno vedenje,
    • strah, bes,
    • uravnavanje cikla "budnost-span".

Vsi ti centri uresničujejo svoje funkcije tako, da aktivirajo ali zavirajo avtonomni živčni sistem, endokrini sistem, strukture trupa in prednjih možganov.

Nevroni sprednja skupina jedra hipotalamusa proizvajajo tako imenovane sproščujoče faktorje (liberini) in inhibitorne faktorje (statine), ki uravnavajo delovanje sprednje hipofize – adenohipofize.

Nevroni srednja skupina jedra hipotalamusa imajo detekcijsko funkcijo, odzivajo se na spremembe temperature krvi, elektromagnetne sestave in osmotskega tlaka plazme, količine in sestave krvnih hormonov.

Termoregulacija s strani hipotalamusa se kaže v spremembi proizvodnje toplote ali prenosa toplote s strani telesa. Vzbujanje zadajjedra ki ga spremlja povečanje presnovni procesi, povečanje srčnega utripa, tresenje mišic trupa, kar vodi do povečanja proizvodnje toplote v telesu.

Razdraženost prejnjihova jedra hipotalamus

• • • širi krvne žile,
    • poveča dihanje, potenje – t.j. telo aktivno izgublja toploto.

Prehranjevalno vedenje v obliki iskanja hrane opazimo slinjenje, povečano prekrvavitev in gibljivost črevesja ob stimulaciji jeder zadnjega hipotalamusa. Poškodba drugih jeder povzroči stradanje (afagijo) ali prekomerno uživanje hrane (hiperfagija) in posledično debelost.

V hipotalamusu je center za nasičenost, ki je občutljiv na sestavo krvi – ko se hrana zaužije in absorbira, nevroni tega centra zavirajo aktivnost nevronov v centru za lakoto.

Raziskave med kirurškimi posegi so pokazale, da draženje hipotalamičnih jeder povzroča evforijo in erotične izkušnje pri ljudeh. To so opozorili tudi na kliniki patološki procesi v hipotalamusu spremljajo pospešena puberteta, menstrualne nepravilnosti, spolna sposobnost.

• adrenokortikotropni hormon - ACTH, ki stimulira nadledvične žleze;
• ščitnični stimulirajoči hormon - spodbuja rast in izločanje ščitnice;
• gonadotropni hormon - uravnava aktivnost spolnih žlez;
• rastni hormon - zagotavlja razvoj skeletni sistem; prolaktin - spodbuja rast in delovanje mlečnih žlez itd.

V hipotalamusu in hipofizi nastajajo tudi nevroregulacijski enkefalini, endorfini, ki delujejo morfiju podoben in pomagajo zmanjšati stres.