Nasz organizm ma zdolność do ochrony przed patogenami, czynnikami chemicznymi, a także przed własnymi chorymi i niespełniającymi norm komórek.
Biologiczne znaczenie odporności polega na zapewnieniu integralności i zachowaniu stałości składu organizmu na poziomie genetycznym i molekularnym przez całe jego życie.
Odporność realizowana jest dzięki układowi odpornościowemu, na który składają się narządy centralne i peryferyjne. Tworzą komórki immunokompetentne. DO władze centralne obejmują czerwony szpik kostny i grasica(grasica). Narządami obwodowymi są śledziona, węzły chłonne, a także tkanka limfatyczna zlokalizowana w niektórych narządach. Obrona immunologiczna jest złożona. Zastanówmy się, jakie formy, rodzaje i mechanizmy odporności istnieją.
- Nie odporność swoista skierowany przeciwko wszystkim mikroorganizmom, niezależnie od ich charakteru. Jest to przeprowadzane różne substancje, które wydzielają gruczoły skóry, układu pokarmowego i oddechowego. Na przykład środowisko w żołądku jest bardzo kwaśne, przez co umiera wiele drobnoustrojów. Ślina zawiera lizozym, który ma silne działanie antybakteryjne itp. Odporność nieswoista obejmuje także fagocytozę – wychwytywanie i trawienie komórek drobnoustrojów przez leukocyty.
- Odporność swoista jest skierowana przeciwko określonemu typowi drobnoustroju. Odporność swoistą uzyskuje się dzięki limfocytom T i przeciwciałom. Organizm wytwarza własne przeciwciała dla każdego rodzaju drobnoustroju.
Istnieją również dwa rodzaje odporności, każdy z nich z kolei dzieli się na dwie kolejne grupy.
- Naturalna odporność jest dziedziczona lub nabywana po chorobie. Jest zatem podzielony na wrodzone i nabyte.
- Osoba nabywa sztuczną odporność po szczepieniach - podaniu szczepionek, surowic i immunoglobulin. Szczepienie sprzyja pojawieniu się aktywnej sztucznej odporności, ponieważ do organizmu dostają się zabite lub osłabione kultury drobnoustrojów, a następnie organizm sam rozwija na nie odporność. Tak działają szczepionki przeciwko polio, gruźlicy, błonicy i niektórym innym chorobom zakaźnym. Aktywna odporność produkowane przez lata lub na całe życie.
Po podaniu surowic lub immunoglobulin dostają się gotowe przeciwciała, które krążą po organizmie i chronią go przez kilka miesięcy. Ponieważ organizm otrzymuje gotowe przeciwciała, ten rodzaj sztucznej odporności nazywa się bierną.
Wreszcie istnieją dwa główne mechanizmy powstawania reakcji immunologicznych. Należą do nich odporność humoralna i komórkowa. Jak sama nazwa wskazuje, odporność humoralna realizowana jest poprzez tworzenie pewnych substancji, a odporność komórkowa realizowana jest poprzez pracę określonych komórek organizmu.
Odporność humoralna
Ten mechanizm odporności objawia się tworzeniem przeciwciał przeciwko antygenom - obcym substancjom chemicznym, a także komórkom drobnoustrojów. Limfocyty B odgrywają zasadniczą rolę w odporności humoralnej. To one rozpoznają obce struktury w organizmie, a następnie wytwarzają przeciwko nim przeciwciała – specyficzne substancje białkowe, zwane także immunoglobulinami.
Wytwarzane przeciwciała są niezwykle specyficzne, to znaczy mogą oddziaływać tylko z tymi obcymi cząsteczkami, które spowodowały powstanie tych przeciwciał.
Immunoglobuliny (Ig) znajdują się we krwi (surowicy), na powierzchni komórek immunokompetentnych (powierzchnia), a także w wydzielinach przewód pokarmowy, płyn łzowy, mleko matki (immunoglobuliny wydzielnicze).
Oprócz tego, że są wysoce specyficzne, antygeny mają także inne właściwości biologiczne. Mają jedno lub więcej aktywnych centrów, które oddziałują z antygenami. Częściej są dwa lub więcej. Siła połączenia pomiędzy centrum aktywnym przeciwciała a antygenem zależy od strukturę przestrzenną substancje, które wchodzą w kontakt (tj. przeciwciała i antygeny), a także liczbę centrów aktywnych w jednej immunoglobulinie. Kilka przeciwciał może wiązać się z jednym antygenem jednocześnie.
Immunoglobuliny mają swoją własną klasyfikację Litery łacińskie. Zgodnie z nią immunoglobuliny dzielą się na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D i Ig E. Różnią się budową i funkcją. Niektóre pojawiają się natychmiast po zakażeniu, inne później.
Kompleks antygen-przeciwciało aktywuje układ dopełniacza (substancję białkową), co sprzyja dalszej absorpcji komórek drobnoustrojów przez fagocyty.
Dzięki przeciwciałom odporność powstaje po poprzednich infekcjach, a także po. Pomagają neutralizować toksyny dostające się do organizmu. Przeciwciała w wirusach blokują receptory, uniemożliwiając ich wchłanianie przez komórki organizmu. Przeciwciała biorą udział w opsonizacji („zwilżaniu drobnoustrojów”), dzięki czemu antygeny są łatwiejsze do spożycia i strawienia przez makrofagi. 
Odporność komórkowa
Jak już wspomniano, odporność komórkowa jest realizowana przez komórki immunokompetentne. Są to limfocyty T i fagocyty. A jeśli ochrona organizmu przed bakteriami następuje głównie z powodu mechanizm humoralny, następnie przeciwwirusowe, przeciwgrzybiczne, a także przeciwnowotworowe – dzięki mechanizmom odporności komórkowej.
- Limfocyty T dzielą się na trzy klasy:
- Zabójcze komórki T (bezpośredni kontakt z obcą komórką lub uszkodzonymi komórkami własnego ciała i zniszczenie ich)
- Komórki pomocnicze T (produkują cytokiny i interferon, które następnie aktywują makrofagi)
- Supresory T (kontrolują siłę odpowiedzi immunologicznej i czas jej trwania)
Jak widać, odporność komórkowa i humoralna są ze sobą powiązane.
Drugą grupą komórek immunokompetentnych biorących udział w komórkowych reakcjach immunologicznych są fagocyty. W rzeczywistości są to różne typy leukocytów, które można znaleźć we krwi (fagocyty krążące) lub w tkankach (fagocyty tkankowe). Granulocyty (neutrofile, bazofile, eozynofile) i monocyty krążą we krwi. Fagocyty tkankowe znajdują się w tkanka łączna, śledziona, węzły chłonne, płuca, komórki wydzielania wewnętrznego trzustki itp.
Proces niszczenia antygenu przez fagocyty nazywa się fagocytozą. Jest niezwykle ważny dla zapewnienia obrony immunologicznej organizmu.
Fagocytoza przebiega etapami:
- Chemotaksja. Fagocyty są kierowane na antygen. Mogą to ułatwić pewne składniki dopełniacza, niektóre leukotrieny, a także produkty wydzielane przez drobnoustroje chorobotwórcze.
- Adhezja (sklejanie) fagocytów-makrofagów do śródbłonka naczyniowego.
- Przejście fagocytów przez ścianę i wyjście poza nią
- Opsonizacja. Przeciwciała otaczają powierzchnię obcej cząstki i są wspomagane przez składniki dopełniacza. Ułatwia to wychwyt antygenu przez fagocyty. Następnie fagocyt przyłącza się do antygenu.
- Właściwie fagocytoza. Obca cząstka jest absorbowana przez fagocyt: najpierw powstaje fagosom - specyficzna wakuola, która następnie łączy się z lizosomem, gdzie znajdują się enzymy lizosomalne trawiące antygen).
- Aktywacja procesów metabolicznych w fagocycie, promująca fagocytozę.
- Zniszczenie antygenu.
Proces fagocytozy może być zakończony lub niekompletny. W pierwszym przypadku antygen ulega pomyślnej i całkowitej fagocytozie, w drugim - nie. Niektóre mikroorganizmy chorobotwórcze wykorzystują niekompletność fagocytozy do własnych celów (rzeżączka, prątki gruźlicy).
Dowiedz się, jak możesz wesprzeć odporność swojego organizmu.
Odporność to najważniejszy proces w naszym organizmie, pomagający zachować jego integralność, chroniąc go przed szkodliwe mikroorganizmy i zagraniczni agenci. Komórkowy i humoralny to dwa mechanizmy, które działając harmonijnie, uzupełniają się i pomagają zachować zdrowie i życie. Mechanizmy te są dość złożone, ale nasze ciało jako całość jest bardzo złożonym, samoorganizującym się systemem.
Komórkowa odpowiedź immunologiczna powstaje podczas przeszczepiania narządów i tkanek, infekcji wirusowych i wzrostu nowotworu złośliwego. Odporność komórkowa obejmuje Tc (Tc), który reaguje z antygenem w kompleksie z glikoproteinami MHC klasy I w błona plazmatyczna komórki docelowe. Cytotoksyczny limfocyt T zabija komórkę zakażoną wirusem, jeśli rozpozna za pomocą swoich receptorów fragmenty białek wirusowych związanych z cząsteczkami MHC klasy I na powierzchni zakażonej komórki. Wiązanie TC z komórkami docelowymi prowadzi do uwolnienia przez komórki cytotoksyczne białek tworzących pory zwanych perforynami, które polimeryzują w błonie komórkowej komórki docelowej, przekształcając się w kanały transbłonowe. Uważa się, że kanały te przepuszczają błonę, co sprzyja śmierci komórek.
Mechanizm odporności humoralnej
Humoralną odpowiedź immunologiczną zapewniają limfocyty B z udziałem Tx i makrofagów (komórek prezentujących antygen).
Antygen, który dostanie się do organizmu, jest wchłaniany przez makrofagi. Makrofag rozkłada ją na fragmenty, które w połączeniu z cząsteczkami MHC klasy II pojawiają się na powierzchni komórki. To przetwarzanie antygenu przez makrofagi nazywa się przetwarzaniem antygenu.
Dla dalszy rozwój Odpowiedź immunologiczna na antygen wymaga udziału Th. Ale najpierw Tx muszą zostać aktywowane. Aktywacja ta następuje, gdy antygen przetwarzany przez makrofagi zostaje rozpoznany przez Tx. „Rozpoznanie” przez komórkę Tx kompleksu „antygen + cząsteczka MHC klasy II” na powierzchni makrofaga (czyli specyficzne oddziaływanie receptora tego limfocytu T z jego ligandem) stymuluje wydzielanie interleukiny-1 (IL -1) przez makrofagi. Pod wpływem IL-1 aktywowana jest synteza i wydzielanie IL-2 przez limfocyt Th. Uwolnienie IL-2 przez komórkę Tx stymuluje jej proliferację. Taki proces można uznać za stymulację autokrynną, gdyż komórka reaguje na czynnik, który sama syntetyzuje i wydziela. Zwiększenie obfitości Th jest konieczne do wdrożenia optymalnej odpowiedzi immunologicznej. Tx aktywuje limfocyty B poprzez wydzielanie IL-2.
Aktywacja limfocytu B następuje także poprzez bezpośrednią interakcję antygenu z receptorem immunoglobuliny limfocytu B. Limfocyt B sam przetwarza antygen i prezentuje jego fragment w kompleksie z cząsteczką MHC klasy II na powierzchni komórki. Kompleks ten rozpoznaje Tx już zaangażowany w reakcję immunologiczną. Rozpoznanie przez receptor komórki Tx kompleksu „cząsteczka AG + MHC klasy II” na powierzchni limfocytu B prowadzi do wydzielania przez komórkę Tx interleukin, pod wpływem której limfocyt B namnaża się i różnicuje z utworzeniem komórki plazmatyczne i komórki B pamięci. Zatem IL-4 inicjuje aktywację limfocytów B, IL-5 stymuluje proliferację aktywowanych limfocytów B, a IL-6 powoduje dojrzewanie aktywowanych limfocytów B i ich transformację do komórek plazmatycznych wydzielających przeciwciała. Interferon przyciąga i aktywuje makrofagi, które zaczynają aktywniej fagocytozować i niszczyć atakujące mikroorganizmy.
Audycja duża ilość Antygeny przetwarzane przez makrofagi zapewniają proliferację i różnicowanie limfocytów B w kierunku tworzenia komórek plazmatycznych, które wytwarzają specyficzne przeciwciała przeciwko określonemu typowi antygenu.
Aby rozpocząć produkcję przeciwciał, komórki B muszą przekształcić się w komórki plazmatyczne. Procesowi plazmocytogenezy towarzyszy utrata podziału i ruchu komórek oraz zmniejszenie ilości powierzchniowych immunoglobulin w cytolemie. Żywotność komórek plazmatycznych wynosi kilka tygodni. Limfoblasty i niedojrzałe komórki plazmatyczne z węzłów chłonnych, w których powstają, mają zdolność przenikania do odprowadzających węzłów chłonnych. naczynia limfatyczne i zaludnić sąsiednie Węzły chłonne. Niektóre utworzone z nich małe komórki, przypominające wyglądem limfocyty, wnikają do wnętrza naczynia krwionośne. Mają centralnie położone jądro, otoczone wąskim brzegiem cytoplazmy, w którym widoczna jest rozwinięta ziarnista siateczka śródplazmatyczna. Komórki te nazywane są limfoplazmocytami.
Supresory T (Ts) hamują zdolność limfocytów do udziału w wytwarzaniu przeciwciał i tym samym zapewniają tolerancję immunologiczną, tj. niewrażliwość na niektóre antygeny. Regulują liczbę powstających komórek plazmatycznych i ilość przeciwciał syntetyzowanych przez te komórki. Okazało się, że specjalna subpopulacja limfocytów B, zwanych supresorami B, może również hamować wytwarzanie przeciwciał. Wykazano, że supresory T i B mogą również działać supresyjnie na komórkowe odpowiedzi immunologiczne.
Nasze zdrowie często zależy od tego, jak prawidłowo i odpowiedzialnie traktujemy swoje ciało i styl życia. Czy walczymy? złe nawyki, uczymy się kontrolować nasze stan psychiczny albo dajemy upust emocjom. To właśnie tego typu przejawy naszego życia w dużej mierze determinują stan naszej odporności.
Odporność to zdolność organizmu do utrzymywania odporności i przeciwstawiania się obcym substancjom różnego pochodzenia. Ten złożony system obronny powstawał i zmieniał się jednocześnie z rozwojem ewolucji. Zmiany te trwają nadal, ponieważ warunki stale się zmieniają. środowisko, a co za tym idzie, warunki życia istniejących organizmów. Dzięki odporności nasz organizm jest w stanie rozpoznać i zniszczyć patogeny, ciała obce, trucizny i wewnętrzne zdegenerowane komórki organizmu.
Zdefiniowano pojęcie odporności ogólne warunki organizmu, który zależy od procesu metabolicznego, dziedziczności i zmian pod wpływem środowiska zewnętrznego.
Naturalnie ciało będzie inne dobre zdrowie jeśli układ odpornościowy jest silny. Rodzaje odporności człowieka, ze względu na ich pochodzenie, dzielimy na wrodzoną i nabytą, naturalną i sztuczną.
Rodzaje odporności
Schemat - klasyfikacja odporności Odporność wrodzona jest cechą genotypową organizmu, która jest dziedziczona. Funkcjonowanie tego typu odporności zapewnia wiele czynników na różnych poziomach: komórkowym i niekomórkowym (lub humoralnym). W niektórych przypadkach naturalna funkcja obronna organizmu może zostać osłabiona w wyniku rozwoju obcych mikroorganizmów. W której naturalna odporność ciało maleje. Zwykle ma to miejsce w sytuacjach stresowych lub przy hipowitaminozie. Jeśli obcy czynnik dostanie się do krwi podczas osłabionego stanu organizmu, wówczas nabyta odporność zaczyna działać. To jest różne rodzaje odporności zastępują się nawzajem.
Odporność nabyta to cecha fenotypowa, odporność na czynniki obce, która powstaje po szczepieniu lub kontakcie z organizmem choroba zakaźna. Dlatego warto zachorować na jakąkolwiek chorobę, na przykład ospę, odrę czy ospę wietrzną, a wtedy w organizmie tworzą się specjalne środki ochrony przed tymi chorobami. Człowiek nie może przez nie zachorować ponownie.
Naturalna odporność może być wrodzona lub nabyta po chorobie zakaźnej. Odporność tę można również wytworzyć za pomocą przeciwciał matczynych, które docierają do płodu w czasie ciąży, a następnie w czasie ciąży. karmienie piersią już dziecku. Sztuczna odporność, w przeciwieństwie do odporności naturalnej, nabywana jest przez organizm po szczepieniu lub w wyniku wprowadzenia specjalnej substancji – serum leczniczego.
Jeśli organizm ma długoterminową odporność na powtarzający się przypadek choroby zakaźnej, wówczas odporność można nazwać trwałą. Gdy w wyniku podania surowicy organizm przez jakiś czas uodparnia się na choroby, odporność nazywa się tymczasową.
Jeśli organizm sam wytwarza przeciwciała, odporność jest aktywna. Jeżeli organizm otrzymuje przeciwciała w postaci gotowej (przez łożysko, z surowicy leczniczej lub poprzez mleko matki), wtedy mówią o odporności biernej.
Tabela „Rodzaje odporności”.
Przydatne wideo
Obecnie udowodniono, że gwarancja zdrowia i aktywności życiowej człowieka w dużej mierze zależy od stanu układu odpornościowego. Jednocześnie nie wszyscy wiedzą, czym jest prezentowana koncepcja, jakie funkcje pełni i na jakie rodzaje jest podzielona. Zaznajomiony z przydatna informacja Ten artykuł pomoże Ci w tym temacie.
Co to jest odporność?
Odporność reprezentuje zdolność organizmu ludzkiego do pełnienia funkcji ochronnych, zapobiegających namnażaniu się bakterii i wirusów. Osobliwość układ odpornościowy jest utrzymanie stałego środowiska wewnętrznego.
Główne funkcje:
- Eliminacja negatywnego wpływu patogenów - substancje chemiczne, wirusy, bakterie;
- Wymiana niedziałających, zużytych komórek.
Dla formacji reakcja obronna na środowisko wewnętrzne odpowiadają mechanizmy układu odpornościowego. Prawidłowa realizacja funkcji ochronnych determinuje stan zdrowia jednostki.
Mechanizmy odporności i ich klasyfikacja:
Atrakcja konkretny I niespecyficzny mechanizmy. Wpływ konkretu mechanizmy mające na celu zapewnienie ochrony jednostki przed specyficzny antygen. Mechanizmy niespecyficzne przeciwdziałać wszelkim patogenom. Ponadto odpowiadają za początkową obronę i witalność organizmu.
Oprócz wymienionych typów wyróżnia się następujące mechanizmy:
- Humoralny - działanie tego mechanizmu ma na celu zapobieganie przedostawaniu się antygenów do krwi lub innych płynów ustrojowych;
- Komórkowy - złożony rodzaj ochrony, który wpływa na bakterie chorobotwórcze poprzez limfocyty, makrofagi i inne komórki odpornościowe(komórki skóry, błona śluzowa). Warto zaznaczyć, że działalność typ komórki przeprowadzono bez przeciwciał.
Główna klasyfikacja
Obecnie wyróżnia się główne rodzaje odporności:
- Obowiązująca klasyfikacja dzieli odporność na: naturalne lub sztuczne;
- W zależności od lokalizacji wyróżnia się: Ogólny— zapewnia ogólną ochronę środowiska wewnętrznego; Lokalny- których działalność ma na celu lokalne reakcje obronne;
- W zależności od pochodzenia: wrodzone lub nabyte;
- Według kierunku działania wyróżnia się: zakaźny lub niezakaźny;
- Układ odpornościowy dzieli się także na: humoralne, komórkowe, fagocytarne.
Naturalny
Obecnie ludzie mają różne typy odporności: naturalne i sztuczne.
Typ naturalny to dziedziczna podatność na pewne obce bakterie i komórki, które je posiadają negatywny wpływ na wewnętrzne środowisko organizmu człowieka.
Wymienione typy układu odpornościowego są głównymi i każdy z nich dzieli się na inne typy.
Dotyczący naturalny wygląd dzieli się je na wrodzone i nabyte.
Gatunki nabyte
Odporność nabyta to specyficzna odporność organizmu człowieka. Jego powstawanie następuje w okresie indywidualnego rozwoju człowieka. Po uwolnieniu do wewnętrznego środowiska organizmu ludzkiego ten typ pomaga zwalczać ciała chorobotwórcze. Daje to pewność, że choroba będzie postępować w łagodnej postaci.
Odporność nabyta dzieli się na następujące rodzaje odporności:
- Naturalne (aktywne i pasywne);
- Sztuczne (aktywne i pasywne).
Naturalnie aktywny - wyprodukowany po przebyta choroba(antybakteryjny i antytoksyczny).
Naturalny pasywny - powstający poprzez wprowadzenie gotowych immunoglobulin.
Sztuczne nabyte- ten typ układu odpornościowego pojawia się po interwencji człowieka.
- Sztuczny aktywny - powstaje po szczepieniu;
- Sztuczna bierna - objawia się po podaniu serum.
Różnica aktywny typ Układ odpornościowy od biernego polega na niezależnej produkcji przeciwciał w celu utrzymania żywotności jednostki.
Wrodzony
Jaki rodzaj odporności jest dziedziczony? Wrodzona podatność jednostki na choroby jest dziedziczona. Jest to cecha genetyczna jednostki, która pomaga zapobiegać niektórym rodzajom chorób od urodzenia. Aktywność tego typu układu odpornościowego odbywa się na kilku poziomach – komórkowym i humoralnym.
Wrodzona podatność na choroby ma tendencję do zmniejszania się, gdy organizm jest narażony na działanie negatywnych czynników - stresu, złego odżywiania, poważnej choroby. Jeśli gatunek genetyczny jest w stanie osłabienia, w grę wchodzą nabyte mechanizmy obronne człowieka, które wspierają korzystny rozwój jednostki.
Jaki rodzaj odporności powstaje w wyniku wprowadzenia surowicy do organizmu?
Osłabiony układ odpornościowy przyczynia się do rozwoju chorób, które osłabiają wewnętrzne środowisko człowieka. Jeżeli zachodzi potrzeba zapobiegania postępowi chorób, do organizmu wprowadza się sztuczne przeciwciała zawarte w surowicy. Po szczepieniu rozwija się sztuczna odporność bierna. Odmiana ta stosowana jest w leczeniu chorób zakaźnych i utrzymuje się w organizmie przez krótki czas.
Jak stwierdzono, w organizmie istnieją przeciwciała i RTK przeciwko dowolnemu antygenowi. Przeciwciała te i RTK występują na powierzchni limfocytów, tworząc tam receptory rozpoznające antygen. Niezwykle ważne jest, aby jeden limfocyt był w stanie syntetyzować przeciwciała (czyli RTK) tylko o jednej swoistości, które nie różnią się od siebie budową centrum aktywnego. Jest to sformułowane jako zasada „jeden limfocyt – jedno przeciwciało”.
W jaki sposób antygen dostając się do organizmu powoduje wzmożoną syntezę właśnie tych przeciwciał, które specyficznie reagują tylko z nimi? Odpowiedź na to pytanie dała teoria selekcji klonów australijskiego badacza F.M. Burnet. Zgodnie z tą teorią jedna komórka syntetyzuje tylko jeden rodzaj przeciwciał, które zlokalizowane są na jej powierzchni. Repertuar przeciwciał powstaje przed i niezależnie od spotkania z antygenem. Rolą antygenu jest jedynie odnalezienie komórki, która niesie na swojej błonie przeciwciało reagujące z nią specyficznie i aktywacja tej komórki. Aktywowany limfocyt zaczyna się dzielić i różnicować. W rezultacie z jednej komórki powstaje 500 - 1000 genetycznie identycznych komórek (klonów). Klon syntetyzuje ten sam typ przeciwciał, które mogą specyficznie rozpoznawać antygen i wiązać się z nim (ryc. 16). Na tym właśnie polega istota odpowiedzi immunologicznej: selekcja pożądanych klonów i stymulacja ich podziału.
Tworzenie limfocytów zabójczych opiera się na tej samej zasadzie: selekcji antygenów limfocytu T, który niesie na swojej powierzchni RTK o wymaganej swoistości, oraz stymulacji jego podziału i różnicowania. W rezultacie powstaje klon zabójczych komórek T tego samego typu. Niosą na swojej powierzchni duże ilości RTK. Te ostatnie oddziałują z antygenem będącym częścią obcej komórki i są zdolne do zabijania tych komórek.
Zabójca nie może nic zrobić z rozpuszczalnym antygenem – ani go zneutralizować, ani usunąć z organizmu. Ale zabójczy limfocyt bardzo aktywnie zabija komórki zawierające obcy antygen. Dlatego przechodzi obok rozpuszczalnego antygenu, ale nie pozwala na przedostanie się antygenu znajdującego się na powierzchni „obcej” komórki.
Szczegółowe badanie odpowiedzi immunologicznej wykazało, że do powstania klonu komórek wytwarzających przeciwciała, czyli klonu limfocytów T, niezbędny jest udział specjalnych limfocytów pomocniczych (pomocniczych T). Same w sobie nie są zdolne do wytwarzania przeciwciał ani zabijania komórek docelowych. Ale rozpoznając obcy antygen, reagują na niego wytwarzając czynniki wzrostu i różnicowania. Czynniki te są niezbędne do reprodukcji i dojrzewania limfocytów tworzących przeciwciała i limfocytów zabójczych. W związku z tym warto przypomnieć wirusa AIDS, który powoduje poważne uszkodzenie układu odpornościowego. Wirus HIV infekuje komórki pomocnicze T, czyniąc układ odpornościowy niezdolnym do wytwarzania przeciwciał lub komórek T-zabójczych.
11. Efektorowe mechanizmy odporności
W jaki sposób przeciwciała lub limfocyty T zabójcze usuwają obce substancje lub komórki z organizmu? W przypadku zabójców RTK pełnią jedynie funkcję „strzelca” – rozpoznają odpowiednie cele i dołączają do nich komórkę zabójcy. W ten sposób rozpoznawane są komórki zakażone wirusem. Sam RTK nie jest niebezpieczny dla komórki docelowej, ale limfocyty T, które „podążają za nim” mają ogromny potencjał destrukcyjny. W przypadku przeciwciał mamy do czynienia z podobną sytuacją. Przeciwciała same w sobie są nieszkodliwe dla komórek niosących antygen, jednak gdy napotkają antygeny krążące lub zawarte w ścianie komórkowej mikroorganizmu, układ dopełniacza zostaje połączony z przeciwciałami. Znacząco wzmacnia działanie przeciwciał. Dopełniacz nadaje powstałemu kompleksowi antygen-przeciwciało aktywność biologiczną: toksyczność, powinowactwo do komórek fagocytarnych i zdolność wywoływania stanu zapalnego.
Pierwszy składnik tego układu (C3) rozpoznaje kompleks antygen-przeciwciało. Rozpoznanie prowadzi do pojawienia się w nim aktywności enzymatycznej w kierunku kolejnego składnika. Sekwencyjna aktywacja wszystkich składników układu dopełniacza ma szereg konsekwencji. Po pierwsze następuje kaskadowe nasilenie reakcji. Powstaje w tym przypadku nieporównywalnie więcej produktów reakcji niż reagentów wyjściowych. Po drugie, składniki dopełniacza (C9) są utrwalone na powierzchni bakterii, znacznie zwiększając fagocytozę tych komórek. Trzeci podczas enzymatycznego rozkładu białek układu dopełniacza powstają fragmenty, które mają silną aktywność zapalną. I, Wreszcie, gdy w kompleksie antygen-przeciwciało zawarty jest ostatni składnik dopełniacza, kompleks ten nabywa zdolność do „perforowania” błony komórkowej i w ten sposób zabijania obcych komórek. Zatem układ dopełniacza jest najważniejszym ogniwem w reakcjach obronnych organizmu.
Jednakże dopełniacz jest aktywowany przez dowolny kompleks antygen-przeciwciało, szkodliwy lub nieszkodliwy dla organizmu. Reakcja zapalna na nieszkodliwe antygeny, które regularnie dostają się do organizmu, może prowadzić do alergii, czyli wypaczonych reakcji immunologicznych. Alergia rozwija się, gdy antygen ponownie dostanie się do organizmu. Na przykład przy wielokrotnych zastrzykach antytoksycznych serum, lub przy mieleniu mąki na białkach mąki, albo przy wielokrotnych zastrzykach środków farmaceutycznych (szczególnie niektórych antybiotyków). Walka z chorobami alergicznymi polega na tłumieniu samej odpowiedzi immunologicznej lub neutralizacji substancji wytwarzanych podczas alergii, wywołujących stany zapalne.
