Najbardziej interesujące i przydatne. Skład i funkcja krwi. Odporność Komórki układu odpornościowego

Postanowienia ogólne

Uwaga 1

Składniki układu odpornościowego obejmują różnorodne komórki, tkanki i narządy, które zapewniają obronę immunologiczną organizmu.

Układ odpornościowy obejmuje:

• narządy centralne (grasica i szpik kostny);
• układy i narządy obwodowe (węzły chłonne i nagromadzenia limfoidalne w różnych narządach, śledziona);
• szlaki krążenia komórek immunokompetentnych.

Oprócz tych narządów układ odpornościowy obejmuje:

• migdałki nosogardzieli,
• Plamy jelitowe Peyera,
• guzki limfoidalne błony śluzowej przewodu oddechowego, przewód pokarmowyukładu moczowo-płciowego,
• komórki limfoidalne blaszka właściwa,
• rozproszona tkanka limfatyczna,
• limfocyty śródnabłonkowe.

W skład układu odpornościowego wchodzą czynniki humoralne, rozpuszczalne cząsteczki będące produktem limfocytów B (przeciwciała, immunoglobuliny) oraz cytokiny - rozpuszczalne mediatory interakcji międzykomórkowych.

Zasada krążenia narządowego organizacji układu odpornościowego

Komórki limfoidalne są głównym budulcem układu odpornościowego.

Zapewniając funkcję immunologiczną organizmu, układ limfatyczny ściśle współdziała z układem krążenia, skórą i błonami śluzowymi oraz innymi narządami.

Mniej więcej co dziesiąta komórka ludzkiego ciała to limfocyt.

Uwaga 2

Zgodnie z zasadą anatomiczną i fizjologiczną układ odpornościowy uporządkowane krążenie organiczno-krążeniowe, czyli limfocyty stale krążą między tkankami nielimfoidalnymi a narządami limfatycznymi poprzez naczynia limfatyczne i krew.

Ruch limfocytów jest zapewniony przez specyficzne interakcje cząsteczek na błonach limfocytów i komórek śródbłonka ściana naczyniowa... Dane molekuły:

• adhezyny,
• integryny,
• selektyny,
• receptory naprowadzania.

Z tego powodu każdy narząd ma określony zestaw populacji limfocytów i komórek partnerskich.

Skład układu odpornościowego

Układ odpornościowy składa się z różnych tkanek i narządów:

• hematopoetyczny szpik kostny;
• otorbione narządy (grasica, węzły chłonne, śledziona);
• niezakapsułkowana tkanka limfatyczna (plastry Peyera jelito cienkie, limfoidalny pierścień gardłowy Pirogova-Valdeyera, tkanka limfatyczna błon śluzowych oskrzeli i oskrzelików, żołądek i jelita, narządy układu moczowo-płciowego itp.);
• krew obwodowa, która służy jako składnik transportu i komunikacji układu odpornościowego.

Układ odpornościowy zawiera:

1. Organy centralne. W hematopoetycznym szpiku kostnym i grasicy dochodzi do różnicowania monocytów i limfocytów (mielopoeza, limfopoeza).
2. Narządy obwodowe: węzły chłonne, nieotorbiona tkanka limfatyczna, śledziona. W tych narządach komórki rozpoznające antygen oddziałują z dojrzałymi naiwnymi limfocytami. W nich zachodzi immunogeneza - dodatkowe różnicowanie limfocytów, w wyniku którego powstają klony limfocytów efektorowych, które są w stanie rozpoznać antygen i dokonać jego zniszczenia oraz tkanki obwodowe organizmu zawierające ten antygen.

Komórki układu odpornościowego

Układ odpornościowy zawiera komórki różnego pochodzenia:

• Komórki pochodzenia mezenchymalnego: wszystkie typy limfocytów lub rzeczywiste immunocyty (komórki T, komórki B, komórki NK). Podczas odpowiedzi immunologicznej komórki te współpracują z leukocytami (makrofagi / monocyty, eozynofile, neutrofile, bazofile, śródbłonki naczyniowe, komórki tuczne). Erytrocyty transportują kompleksy immunologiczne antygen-przeciwciało-dopełniacz do śledziony i wątroby w celu fagocytozy i zniszczenia.
• Nabłonek. Niektóre narządy limfatyczne zawierają komórki pochodzenia endodermalnego i ektodermalnego.

Do głównych komórkowych składników odpornościowych należą wszystkie leukocyty krwi, które są tzw komórki immunokompetentne. Dojrzałe leukocyty łączą pięć populacji komórek:

limfocyty, monocyty, neutrofile, eozynofile i bazofile. Komórki immunokompetentne można znaleźć niemal w każdej części ciała, jednak koncentrują się one głównie w miejscach powstawania pierwotnych i wtórnych narządów limfatycznych (ryc. 8.1). Głównym miejscem powstania wszystkich tych komórek jest narząd krwiotwórczy - czerwony szpik kostny, w zatokach, w których powstają monocyty i wszystkie granulocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile) i przechodzą one pełny cykl różnicowania. Tutaj zaczyna się różnicowanie limfocytów. Leukocyty wszystkich populacji pochodzą z jednego pluripotencjalnego szpiku kostnego hematopoetyczna komórka macierzysta, którego pula jest samowystarczalna (rys. 8.2).

O różnych kierunkach różnicowania komórek macierzystych decyduje ich specyficzne mikrośrodowisko w ogniskach hematopoezy szpiku kostnego oraz wytwarzanie określonych czynników hematopoetycznych, w tym czynników stymulujących tworzenie kolonii, keylonów, prostaglandyn i innych. Oprócz tych czynników, system kontroli nad powstawaniem i różnicowaniem immunokompetentnych komórek szpiku kostnego obejmuje grupę ogólnych substancji regulatorowych organizmu, z których najważniejszymi są hormony i mediatory układu nerwowego.

Limfocyty w organizmie są reprezentowane przez dwie duże subpopulacje, które różnią się histogenezą i funkcjami odpornościowymi. to Limfocyty T,zapewnienie odporności komórkowej i Limfocyty B, odpowiedzialny za

osa tworzenie się przeciwciał, tj. odporność humoralna. Jeśli limfocyty B przejdą cały cykl różnicowania do dojrzałych komórek B w szpiku kostnym, wówczas limfocyty T na etapie pre-limfocytów T migrują z niego przez krwioobieg do innego pierwotnego narządu limfatycznego - grasicy, w którym ich różnicowanie kończy się utworzeniem wszystkich komórek formy dojrzałych komórek T.

Zasadniczo różni się od nich specjalną subpopulacją limfocytów - normalni (naturalni) zabójcy(NK) i Ogniwa K. NK to komórki cytotoksyczne, które niszczą komórki docelowe (głównie komórki nowotworowe i komórki zakażone wirusami) bez uprzedniej immunizacji, czyli bez przeciwciał. Komórki K są zdolne do niszczenia komórek docelowych pokrytych niewielkimi ilościami przeciwciał.

Po dojrzewaniu do krwiobiegu dostają się komórki immunokompetentne, przez które monocyty i granulocyty migrują do tkanek, a limfocyty wysyłane są do wtórnych narządów limfoidalnych, gdzie zachodzi zależna od antygenu faza ich różnicowania. Układ krążenia - główna autostrada do transportu i recyklingu składników odpornościowych, w tym komórek immunokompetentnych. We krwi z reguły nie występują reakcje immunologiczne. Przepływ krwi dostarcza jedynie komórki do miejsca ich funkcjonowania.

Granulocyty (neutrofile, eozynofile, bazofile) po dojrzewaniu w szpiku kostnym pełnią jedynie funkcję efektorową, po czym raz umierają. Monocyty po dojrzewaniu w szpiku kostnym osiadają w tkankach, gdzie utworzone z nich makrofagi tkankowe również pełnią funkcję efektorową, ale przez długi czas i wielokrotnie. W przeciwieństwie do wszystkich innych komórek, limfocyty po dojrzewaniu w szpiku kostnym (komórki B) lub grasicy (limfocyty T) wchodzą do wtórnych narządów limfatycznych (ryc. 8.3), gdzie

ich główną funkcją jest namnażanie się w odpowiedzi na bodziec antygenowy wraz z pojawieniem się krótkotrwałych specyficznych komórek efektorowych i długowiecznych komórek pamięci. „Pamięć immunologiczna - zdolność organizmu do odpowiedzi na wielokrotne podanie antygenu z odpowiedzią immunologiczną charakteryzującą się większą siłą i szybszą odpowiedzią niż pierwsza immunizacja.

Wtórne narządy limfoidalne rozproszone po całym ciele, aby służyć wszystkim tkankom i powierzchniom. Wtórne narządy limfatyczne obejmują śledzionę, węzły chłonne, nagromadzenia narządów tkanki limfatycznej w pobliżu błon śluzowych - wyrostek robaczkowy (wyrostek robaczkowy), łaty Peyera, migdałki i inne formacje pojedynczego pierścienia limfatycznego gardła (pojedyncze). komórki limfoidalne w przestrzeniach podnabłonkowych wszystkich błon śluzowych organizmu oraz nowo powstałe ogniska tkanki limfatycznej w tkance ziarninowej wokół ognisk przewlekłych zapalenia.

We wtórnych narządach limfoidalnych limfocyty T i B najpierw wchodzą w kontakt z obcymi dla organizmu antygenami. Taki kontakt odbywa się głównie w tkance limfoidalnej, w miejscu wejścia antygenu. Po kontakcie klony rozmnażają się (z greckiego klon - kiełki, potomstwo) Komórki T i B specyficzne dla tego antygenu oraz różnicowanie większości komórek tych klonów do krótkotrwałych efektorów końcowych (efektory T z limfocytów T i komórki plazmatyczne z limfocytów B). Niektóre limfocyty T i B tych klonów specyficznych dla antygenu mnoży się bez przechodzenia w krótkotrwałe klony efektorowe i zamienia się w komórki pamięci immunologicznej. Te ostatnie częściowo migrują do innych wtórnych narządów limfatycznych, powodując podwyższony poziom limfocyty specyficzne dla antygenu, których atak organizm przeszedł co najmniej raz. Tworzy to pamięć immunologiczną dla określonego antygenu w całym układzie odpornościowym.

Przepływ limfocytów z krwiobiegu do wtórnych narządów limfoidalnych jest ściśle kontrolowany. Znaczna część dojrzałych limfocytów T i B jest staładobrze krąży w krwiobiegu między narządami limfatycznymi (tzw limfocyty recyrkulacyjne). Recyrkulacja limfocytów jest rozumiana jako proces migracji limfocytów z krwi do narządów układu odpornościowego, tkanek obwodowych iz powrotem do krwi (ryc. 8.4). Tylko niewielka część limfocytów należy do puli nie podlegającej recyrkulacji.

Funkcjonalnym celem recyrkulacji limfocytów jest realizacja stałego „nadzoru immunologicznego” tkanek organizmu przez immunokompetentne limfocyty, w skutecznym wykrywaniu obcych i zmienionych własnych antygenów oraz dostarczaniu narządom limfocytopoezy informacji o pojawieniu się antygenów w różnych tkankach. Rozróżnij szybką recyrkulację (przeprowadzaną w ciągu kilku godzin) i powolną (trwającą kilka tygodni). Podczas szybkiej recyrkulacji limfocyty krwi specyficznie wiążą się ze ścianą wyspecjalizowanych naczyń znajdujących się w narządach limfoidalnych - żyłkach pozłośniczkowych z wysokim śródbłonkiem - a następnie migrują przez te komórki śródbłonka do tkanki limfatycznej, a następnie do naczyń limfatycznych i wracają do krwi przez kanał limfatyczny klatki piersiowej. Około 90% limfocytów obecnych w limfie migruje w ten sposób. przewód piersiowy... Przy powolnej recyrkulacji limfocyty krwi migrują przez żyłki pozawłośniczkowe z płaskim śródbłonkiem, charakterystyczne dla narządów nieimmunologicznych, do różnych tkanek obwodowych, następnie wchodzą do naczyń limfatycznych, węzłów chłonnych i przez przepływ limfy do piersiowego przewodu limfatycznego z powrotem do krwi. W ten sposób około 5-10% limfocytów zawartych w limfie przewodu piersiowego ulega recyrkulacji.

Specyficzne wiązanie limfocytów ze ściankami żyłek pozłośniczkowych z wysokim śródbłonkiem następuje z powodu obecności na powierzchni komórek śródbłonka określonych cząsteczek i odpowiadających im receptorów na limfocytach T i B (ryc. 8.5). Mechanizm ten zapewnia selektywną akumulację limfocytów określonych populacji w węzłach chłonnych i innych wtórnych narządach limfatycznych. Plastry Peyera zawierają około 70% limfocytów B i 10-20% limfocytów T, podczas gdy w obwodowych węzłach chłonnych, przeciwnie, około 70% limfocytów T i 20% limfocytów B. Wiele limfocytów T i B, aktywowanych przez antygen, opuszcza miejsce, w którym zostały aktywowane, a następnie po krążeniu w krwiobiegu powraca do tych samych lub blisko nich narządów limfatycznych. Ten wzór leży u podstaw odporność lokalna narządy i tkanki. Wśród limfocytów recyrkulacyjnych największy

limfocyty T i komórki pamięci immunologicznej obu typów mają szybkość migracji.

Komórki skóry i błon śluzowych są również bezpośrednio zaangażowane w obronę immunologiczną, tworząc mechaniczną barierę dla obcego antygenu. Jako czynniki mechaniczne niespecyficzne mechanizmy obronne można rozważyć złuszczanie (złuszczanie) komórek powierzchniowych warstw nabłonka wielowarstwowego, wytwarzanie śluzu pokrywającego błony śluzowe, bicie rzęsek, które transportują śluz po powierzchni nabłonka (w drogach oddechowych - transport śluzowo-rzęskowy). Drobnoustroje są również usuwane z powierzchni nabłonka poprzez przepływ śliny, łez moczu i innych płynów.

DO humoralne składniki odpornościowe obejmują szeroką gamę immunologicznie aktywnych cząsteczek, od prostych do bardzo złożonych, które są wytwarzane przez immunokompetentne i inne komórki i biorą udział w ochronie organizmu przed obcymi lub uszkodzonymi. Wśród nich przede wszystkim należy wyodrębnić substancje o charakterze białkowym - immunoglobuliny, cytokiny, układ składników dopełniacza, białka ostrej fazy, interferon i inne. Składniki odpornościowe obejmują inhibitory enzymów, które hamują aktywność enzymatyczną bakterii, inhibitory wirusów, liczne substancje o niskiej masie cząsteczkowej, które pośredniczą w reakcjach odpornościowych (histamina, serotonina, prostaglandyny i inne). Nasycenie tkanek tlenem, pH pożywki, obecność Ca 2+ iMg 2+ i inne jony, pierwiastki śladowe, witaminy itp.

8. 2. MECHANIZMY ODPORNOŚCI NIESPECYFICZNEJ (WEWNĘTRZNEJ)

Niespecyficzne (wrodzony) mechanizmy obronnesą połączeniem wszystkich czynników fizjologicznych, które mogą a) uniemożliwić przedostanie się do organizmu lub b) zneutralizować i zniszczyć obce substancje i cząsteczki, które wniknęły do \u200b\u200bniego lub utworzone w nim własne zmodyfikowane komórki. Mechanizmy te nie są specyficzne dla działającego czynnika.

Oprócz wymienionych czynników mechanicznych i chemicznych istnieje kilka innych metod ochrony: fagocytoza („Jedzenie” przez komórki), zewnątrzkomórkowe niszczenie zakażonych wirusów i komórek nowotworowych przy użyciu czynników cytotoksycznych (cytotoksyczność komórkowa) oraz niszczenie obcych komórek rozpuszczalnymi związkami bakteriobójczymi.

Funkcje układu odpornościowego

Główną funkcją układu odpornościowego jest monitorowanie wielkocząsteczkowej i komórkowej stałości organizmu, aby chronić organizm przed wszystkim obcym. Układ odpornościowy wraz z układem nerwowym i hormonalnym regulują i kontrolują wszystkie reakcje fizjologiczne organizmu, zapewniając tym samym żywotną aktywność i witalność organizmu. Immunokompetentne komórki są nieodzownym elementem odpowiedzi zapalnej iw dużej mierze determinują charakter i przebieg jej przebiegu. Ważna funkcja Komórki immunokompetentne to kontrola i regulacja procesów regeneracji tkanek.

Układ odpornościowy pełni swoją główną funkcję poprzez rozwój specyficznych (immunologicznych) reakcji, które opierają się na zdolności rozpoznawania „naszych” i „obcych”, a następnie eliminacji obcego. Specyficzne przeciwciała, które pojawiają się w wyniku odpowiedzi immunologicznej, stanowią podstawę odporności humoralnej, a uczulone limfocyty są głównymi nośnikami odporności komórkowej.

W układzie odpornościowym występuje zjawisko „pamięci immunologicznej”, które charakteryzuje się tym, że wielokrotny kontakt z antygenem powoduje przyspieszony i wzmożony rozwój odpowiedzi immunologicznej, co zapewnia skuteczniejszą obronę organizmu w porównaniu z pierwotną odpowiedzią immunologiczną. Ta cecha wtórnej odpowiedzi immunologicznej leży u podstaw znaczenia szczepień, które skutecznie chronią przed większością infekcji. Należy zauważyć, że reakcje immunologiczne nie zawsze pełnią jedynie rolę ochronną, mogą być przyczyną procesów immunopatologicznych w organizmie i powodować szereg choroby somatyczne osoba.

Struktura układu odpornościowego

Ludzki układ odpornościowy jest reprezentowany przez zespół narządów limfomieloidalnych i tkanki limfoidalnej związanej z układem oddechowym, pokarmowym i układ moczowo-płciowy... Narządy układu odpornościowego to: szpik kostny, grasica, śledziona, węzły chłonne. Na układ odpornościowy oprócz wymienionych narządów składają się także migdałki nosogardzieli, blaszki limfoidalne (Peyera) jelita, liczne guzki limfoidalne zlokalizowane w błonach śluzowych przewodu pokarmowego, przewodu oddechowego, układu moczowo-płciowego, rozlanej tkanki limfatycznej oraz komórek limfoidalnych skóry limfocyty śródnabłonkowe.

Komórki limfoidalne są głównym budulcem układu odpornościowego. Łączna limfocyty u ludzi to 1012 komórek. Drugim ważnym elementem układu odpornościowego są makrofagi. Oprócz tych komórek w reakcje obronne zaangażowane są granulocyty. Komórki limfoidalne i makrofagi łączy koncepcja komórek immunokompetentnych.

W układzie odpornościowym rozróżnia się łącznik T i łącznik B lub układ odpornościowy T i układ odpornościowy B. Głównymi komórkami układu odpornościowego T są limfocyty T, głównymi komórkami układu odpornościowego B są limfocyty B. Główne formacje strukturalne układu T odporności obejmują grasicę, strefy T śledziony i węzły chłonne; Układy odpornościowe B - szpik kostny, strefy B śledziony (ośrodki rozrodcze) i węzły chłonne (strefa korowa). Za reakcje odpowiada łącznik T układu odpornościowego typ komórkiŁącznik B układu odpornościowego wywołuje reakcje humoralne. System T kontroluje i reguluje działanie systemu B. Z kolei system B może wpływać na działanie systemu T.

Wśród narządów układu odpornościowego wyróżnia się narządy centralne i obwodowe. DO władze centralne obejmują szpik kostny i grasicę, obwodowe - śledzionę i węzły chłonne. W szpiku kostnym limfocyty B rozwijają się z limfoidalnej komórki macierzystej, w grasicy limfocyty T rozwijają się z limfoidalnej komórki macierzystej. W miarę postępu dojrzewania limfocyty T i B opuszczają szpik kostny i grasicę i zasiedlają obwodowe narządy limfatyczne, osadzając się odpowiednio w strefach T i B.

Z czego zrobiona jest krew?

Krew składa się z krwinek (lub krwinek) i osocza. Osocze stanowi 55-60% całkowitej objętości krwi, komórki krwi odpowiednio 40-45%.

Osocze

Osocze jest lekko żółtawą, przezroczystą cieczą o ciężarze właściwym 1,020-1,028 (ciężar właściwy krwi 1,054-1,066) i składa się z wody, związki organiczne i sole nieorganiczne. 90-92% to woda, 7-8% to białka, 0,1% to glukoza, a 0,9% to sól.

Krwinki

Erytrocyty

W osoczu krwi zawieszone są czerwone krwinki lub erytrocyty. Erytrocyty wielu ssaków i ludzi to dwuwklęsłe dyski, które nie mają jąder. Średnica ludzkich erytrocytów wynosi 7-8 µ, a grubość 2-2,5 µ. Powstanie czerwonych krwinek następuje w czerwonym szpiku kostnym, w trakcie dojrzewania tracą jądra, a następnie dostają się do krwi. Średnia długość życia jednego erytrocytów wynosi około 127 dni, następnie erytrocyt ulega zniszczeniu (głównie w śledzionie).

Hemoglobina

Cząsteczki hemoglobiny ze starych erytrocytów w śledzionie i wątrobie są rozkładane, atomy żelaza są ponownie wykorzystywane, a hem jest niszczony i wydzielany przez wątrobę w postaci bilirubiny i innych barwników żółciowych. Erytrocyty jądrowe mogą pojawić się we krwi po dużej utracie krwi, a także z naruszeniem normalnych funkcji czerwonej tkanki szpiku kostnego. U dorosłego mężczyzny 1 mm3 krwi zawiera około 5 400 000 erytrocytów i w dorosła kobieta - 4 500 000 - 5 000 000. Noworodki mają więcej erytrocytów - od 6 do 7 milionów w 1 mm3. Każda czerwona krwinka zawiera około 265 milionów cząsteczek hemoglobiny - czerwonego pigmentu, który przenosi tlen i dwutlenek węgla. Szacuje się, że co sekundę wytwarza się około 2,5 miliona erytrocytów, a ta sama liczba ulega zniszczeniu. A ponieważ każdy erytrocyt zawiera 265 × 106 cząsteczek hemoglobiny, w każdej sekundzie powstaje około 650 × 1012 cząsteczek tej samej hemoglobiny.

Hemoglobina składa się z dwóch części: białka - globiny i żelaza - hemu. W naczyniach włosowatych płuc tlen dyfunduje z osocza do erytrocytów i łączy się z hemoglobiną (Hb), tworząc oksyhemoglobinę (HbO2): Hb + O2 «HbO2. W naczyniach włosowatych tkanek w warunkach niskiego ciśnienia parcjalnego tlenu dochodzi do rozkładu kompleksu HbO2. Hemoglobina połączona z tlenem nazywana jest oksyhemoglobiną, a hemoglobina, która oddała tlen, nazywana jest hemoglobiną zredukowaną. Pewna ilość CO2 jest przenoszona przez krew w postaci kruchego związku z hemoglobiną - karbooksyhemoglobiny.

Leukocyty

Krew zawiera pięć rodzajów białych krwinek lub leukocytów, które są bezbarwnymi komórkami zawierającymi jądro i cytoplazmę. Powstają w czerwonym szpiku kostnym, węzły chłonne i śledzionę. Leukocyty nie mają hemoglobiny i są zdolne do aktywnego ruchu ameboidalnego. Leukocytów jest mniej niż erytrocytów - średnio około 7 000 na 1 mm3, ale ich liczba waha się od 5 000 do 9 000 (lub 10 000) w różni ludzie a nawet ta sama osoba o różnych porach dnia: najmniejszy z nich jest wcześnie rano, a przede wszystkim - po południu. Leukocyty dzielą się na trzy grupy: 1) ziarniste leukocyty lub granulocyty (ich cytoplazma zawiera ziarnistości), wśród nich są neutrofile, eozynofile i bazofile; 2) nieziarniste leukocyty lub agranulocyty, - limfocyty; 3) monocyty.

Płytki krwi

Istnieje inna grupa utworzonych elementów - są to płytki krwi lub płytki - najmniejsze ze wszystkich krwinek. Powstają w szpiku kostnym. Ich liczba w 1 mm3 krwi waha się od 300 000 do 400 000. Odgrywają ważną rolę w początkach procesu krzepnięcia krwi. U większości kręgowców płytki krwi są małymi owalnymi komórkami z jądrem, podczas gdy u ssaków są to maleńkie płytki w kształcie dysku. Kiedy krwawią, uwalniają substancję zwaną serotoniną, która powoduje skurcz naczyń. Liczba płytek krwi wzrasta wraz z pracą mięśni (trombocytoza miogenna). Żelazo i miedź, a także enzymy oddechowe znajdują się w płytkach krwi.

Nie przegap - wszystkie interesujące rubryki ” ZDROWIE" --> !

Warto wiedzieć, że układ odpornościowy działa w naszym organizmie przez cały czas przez całe życie, ale my tego nie zauważamy. Wszyscy znamy takie narządy jak serce, nerki, płuca i wątroba, ale niewiele osób wie np. grasica... Czy wiesz, że masz grasicę klatka piersiowa obok serca? Istnieje wiele innych elementów układu odpornościowego, które teraz rozważymy.

Zacznijmy od oczywistych. Na przykład skóra, organ, który nieustannie widzimy, jest ważnym składnikiem układu odpornościowego. Jest to główna linia między organizmem a bakteriami i zarazkami. Jest jak plastikowa osłona - nieprzepuszczalna i stanowi doskonałą barierę dla ciał obcych. Naskórek zawiera specjalne komórki zwane Langerhansami, które są ważnym elementem wczesnego ostrzegania układu odpornościowego. Skóra uwalnia również substancje antybakteryjne, które zapobiegają budzeniu się rano z warstwą pleśni - bakterii i zarodników.

Twój nos, usta i oczy są oczywistymi punktami wejścia dla zarazków. Łzy i śluz nosowy zawierają specjalny enzym zwany lizozymem, który niszczy ściany komórkowe większości bakterii. Ślina jest również antybakteryjna. Oprócz jamy nosowej płuca pokryte są również śluzem, który wchłania bakterie, zapobiegając ich wchłanianiu. Każdy wirus, zanim zaatakuje twoje ciało, musi najpierw pokonać wszystkie te przeszkody.

Jeśli mimo wszystko wirus znalazł sposób, aby dostać się do twojego organizmu, układ odpornościowy obejmuje następujące elementy:

• Grasica
• Śledziona
• System limfatyczny
• Szpik kostny
• białe krwinki
• Przeciwciała
• System dopełniający
• Hormony

Przyjrzyjmy się każdemu z tych elementów osobno:

System limfatyczny

Ten składnik układu odpornościowego jest najlepiej znany, prawdopodobnie ze względu na to, że lekarze lub nasze mamy często kontrolują powiększone węzły chłonne w naszej szyi. W rzeczywistości węzły są tylko częścią systemu, który rozciąga się na całe ciało naczynia krwionośne... Główna różnica między układem krążenia a układem limfatycznym polega na tym, że krew krąży poprzez ciśnienie wywierane przez serce, podczas gdy limfa porusza się biernie. Skurcz mięśni wpływa na ruch. Jedno z zadań system limfatyczny to drenaż i filtracja cieczy w celu wykrycia bakterii. Małe naczynia limfatyczne kierują płyn w kierunku dużych, a już przez nie płyn dostaje się do węzłów chłonnych w celu przetworzenia.

Grasica

Grasica znajduje się w klatce piersiowej między mostkiem a sercem. Odpowiada za produkcję limfocytów T, co jest szczególnie ważne w przypadku noworodków. Bez grasicy układ odpornościowy zostaje zniszczony, a dziecko może umrzeć. U osoby dorosłej ten organ nie odgrywa już tak ważnej roli. Inne komponenty mogą również przejąć jego obciążenie.

Śledziona

Śledziona filtruje krew i szuka obcych komórek (szuka również starych czerwonych krwinek wymagających wymiany).

Szpik kostny

Szpik kostny wytwarza nowe krwinki - czerwone i białe. Czerwone krwinki tworzą się całkowicie w szpiku kostnym, a następnie dostają się do krwiobiegu. Niektóre białe krwinki dojrzewają gdzie indziej. Szpik kostny wytwarza wszystkie komórki krwi z komórek macierzystych. Nazywa się je tak, ponieważ mogą być materiałem różne rodzaje komórki.

Przeciwciała

Przeciwciała mają postać białka w kształcie litery Y, dostosowanego do określonego antygenu (bakterii, wirusów lub toksyn). Każde ciało ma specjalną sekcję (na końcach dwóch gałęzi Y), która jest wrażliwa na określony antygen i do pewnego stopnia wiąże się z nim. Kiedy przeciwciało wiąże się z toksyną, neutralizuje ją, służąc jako rodzaj antidotum. Wiązanie zwykle wyłącza ekspozycję na toksynę. Stykając się z zewnętrzną powłoką wirusa lub bakterii, zatrzymuje jego ruch.

Przeciwciała należą do pięciu klas:

• Immunoglobulina (IgA)
• Immunoglobulina D (IgD)
• Immunoglobulina E (IgE)
• Immunoglobulina G (IgG)
• Immunoglobulina M (IgM)

System dopełniający

System komplementów, podobnie jak przeciwciała, to seria białek. W Twojej krwi znajdują się miliony różnych przeciwciał, z których każde jest wrażliwe na określony antygen. Wytwarzane przez wątrobę działają w połączeniu z przeciwciałami, pomagając zabijać szkodliwe bakterie.

Hormony

Istnieje kilka hormonów, które wytwarzają składniki układu odpornościowego. Te hormony są znane jako limfokiny. Wiadomo również, że niektóre hormony hamują układ odpornościowy, takie jak steroidy i kortykosteroidy (składniki adrenaliny).

Tymozyna to hormon stymulujący produkcję limfocytów (forma białych krwinek). Interleukiny, inny rodzaj hormonu, stymulują komórki IL-1, które docierają do podwzgórza i powodują gorączkę i zmęczenie. Podniesiona temperatura wiadomo, że gorączka zabija niektóre bakterie.

Błędy systemu immunologicznego

Czasami układ odpornościowy nie działa prawidłowo i popełnia błędy. Jednym z rodzajów takich błędów jest choroba autoimmunologiczna. Kiedy system z różnych powodów atakuje własne ciało, szkodząc mu.

• Młodzieńcza cukrzyca - układ odpornościowy atakuje i eliminuje komórki trzustki produkujące insulinę.
• Reumatoidalne zapalenie stawów to atak tkanek wewnątrzkompozytowych.
• Alergia ma miejsce, gdy z jakiegoś powodu układ odpornościowy reaguje na alergen, który należy zignorować. Alergen można znaleźć w pożywieniu, pyłkach lub na ciele zwierząt.
• Ostatnim przykładem jest odrzucenie podczas przeszczepów narządów i tkanek. Nie jest to całkowicie pomyłka, ale prowadzi do dużych trudności w przeszczepach narządów.

Zapraszamy do zapoznania się z linią urządzeń.

Napisane przez -POZYCJA- Przeczytaj cytowaną wiadomość

Z czego jest zrobiona krew i jak działa układ odpornościowy?

Funkcje układu odpornościowego

Główną funkcją układu odpornościowego jest monitorowanie wielkocząsteczkowej i komórkowej stałości organizmu, aby chronić organizm przed wszystkim obcym. Układ odpornościowy wraz z układem nerwowym i hormonalnym regulują i kontrolują wszystkie reakcje fizjologiczne organizmu, zapewniając tym samym żywotną aktywność i witalność organizmu. Immunokompetentne komórki są nieodzownym elementem odpowiedzi zapalnej iw dużej mierze determinują charakter i przebieg jej przebiegu. Ważną funkcją komórek immunokompetentnych jest kontrola i regulacja procesów regeneracji tkanek.

System odpornościowy pełni swoją główną funkcję poprzez rozwój specyficznych (immunologicznych) reakcji, które opierają się na zdolności rozpoznawania „naszych” i „obcych”, a następnie eliminacji obcego. Specyficzne przeciwciała, które pojawiają się w wyniku odpowiedzi immunologicznej, stanowią podstawę odporności humoralnej, a uczulone limfocyty są głównymi nośnikami odporności komórkowej.

W układzie odpornościowym występuje zjawisko „pamięci immunologicznej”, które charakteryzuje się tym, że wielokrotny kontakt z antygenem powoduje przyspieszony i wzmożony rozwój odpowiedzi immunologicznej, co zapewnia skuteczniejszą obronę organizmu w porównaniu z pierwotną odpowiedzią immunologiczną. Ta cecha wtórnej odpowiedzi immunologicznej leży u podstaw znaczenia szczepień, które skutecznie chronią przed większością infekcji. Należy zauważyć, że odpowiedzi immunologiczne nie zawsze pełnią jedynie rolę ochronną, mogą być przyczyną procesów immunopatologicznych w organizmie i wywoływać szereg chorób somatycznych człowieka.

Struktura układu odpornościowego

Ludzki układ odpornościowy jest reprezentowany przez zespół narządów limfomieloidalnych i tkanki limfoidalnej związanej z układem oddechowym, pokarmowym i moczowo-płciowym. Narządy układu odpornościowego to: szpik kostny, grasica, śledziona, węzły chłonne. Na układ odpornościowy oprócz wymienionych narządów składają się również migdałki nosogardzieli, płaty limfoidalne (Peyera) jelita, liczne guzki limfoidalne zlokalizowane w błonach śluzowych przewodu pokarmowego, przewodu oddechowego, układu moczowo-płciowego, rozlanej tkanki limfatycznej oraz komórek limfoidalnych skóry oraz limfocyty śródnabłonkowe.

Komórki limfoidalne są głównym budulcem układu odpornościowego. Całkowita liczba limfocytów u ludzi wynosi 1012 komórek. Drugim ważnym elementem układu odpornościowego są makrofagi. Oprócz tych komórek granulocyty biorą udział w reakcjach obronnych organizmu. Komórki limfoidalne i makrofagi łączy koncepcja komórek immunokompetentnych.

W układzie odpornościowym rozróżnia się łącznik T i łącznik B lub układ odpornościowy T i układ odpornościowy B. Głównymi komórkami układu odpornościowego T są limfocyty T, głównymi komórkami układu odpornościowego B są limfocyty B. Główne formacje strukturalne układu T odporności obejmują grasicę, strefy T śledziony i węzły chłonne; Układy odpornościowe B - szpik kostny, strefy B śledziony (ośrodki rozrodcze) i węzły chłonne (strefa korowa). Łącznik T układu odpornościowego jest odpowiedzialny za reakcje typu komórkowego, łącznik B układu odpornościowego realizuje reakcje humoralne. System T kontroluje i reguluje działanie systemu B. Z kolei system B może wpływać na działanie systemu T.

Wśród narządów układu odpornościowego wyróżnia się narządy centralne i obwodowe. Narządy centralne to szpik kostny i grasica, narządy obwodowe to śledziona i węzły chłonne. W szpiku kostnym limfocyty B rozwijają się z limfoidalnej komórki macierzystej; w grasicy limfocyty T rozwijają się z limfoidalnej komórki macierzystej. W miarę postępu dojrzewania limfocyty T i B opuszczają szpik kostny i grasicę i zasiedlają obwodowe narządy limfatyczne, osadzając się odpowiednio w strefach T i B.

Z czego zrobiona jest krew?

Krew składa się z krwinek (lub krwinek) i osocza. Osocze stanowi 55-60% całkowitej objętości krwi, komórki krwi odpowiednio 40-45%.

Osocze

Osocze jest lekko żółtawą, przezroczystą cieczą o ciężarze właściwym 1,020-1,028 (ciężar właściwy krwi 1,054-1,066) i składa się z wody, związków organicznych i soli nieorganicznych. 90-92% to woda, 7-8% to białka, 0,1% to glukoza, a 0,9% to sól.

Krwinki

Erytrocyty

W osoczu krwi zawieszone są czerwone krwinki lub erytrocyty. Erytrocyty wielu ssaków i ludzi to dwuwklęsłe dyski, które nie mają jąder. Średnica ludzkich erytrocytów wynosi 7-8 µ, a grubość 2-2,5 µ. Powstanie czerwonych krwinek następuje w czerwonym szpiku kostnym, w trakcie dojrzewania tracą jądra, a następnie dostają się do krwi. Średnia długość życia jednego erytrocytów wynosi około 127 dni, następnie erytrocyt ulega zniszczeniu (głównie w śledzionie).

Hemoglobina

Cząsteczki hemoglobiny ze starych erytrocytów w śledzionie i wątrobie są rozkładane, atomy żelaza są ponownie używane, a hem jest niszczony i wydalany przez wątrobę w postaci bilirubiny i innych barwników żółciowych. Erytrocyty jądrowe mogą pojawić się we krwi po dużej utracie krwi, a także z naruszeniem normalnych funkcji czerwonej tkanki szpiku kostnego. U dorosłego mężczyzny 1 mm3 krwi zawiera około 5 400 000 erytrocytów, a u dorosłej kobiety - 4 500 000 - 5 000 000. Noworodki mają więcej erytrocytów - od 6 do 7 milionów na 1 mm3. Każda czerwona krwinka zawiera około 265 milionów cząsteczek hemoglobiny - czerwonego pigmentu, który przenosi tlen i dwutlenek węgla. Szacuje się, że co sekundę wytwarza się około 2,5 miliona erytrocytów, a ta sama liczba ulega zniszczeniu. A ponieważ każdy erytrocyt zawiera 265 × 106 cząsteczek hemoglobiny, w każdej sekundzie powstaje około 650 × 1012 cząsteczek tej samej hemoglobiny.

Hemoglobina składa się z dwóch części: białka - globiny i żelaza - hemu. W naczyniach włosowatych płuc tlen dyfunduje z osocza do erytrocytów i łączy się z hemoglobiną (Hb), tworząc oksyhemoglobinę (HbO2): Hb + O2 «HbO2. W naczyniach włosowatych tkanek w warunkach niskiego ciśnienia parcjalnego tlenu dochodzi do rozkładu kompleksu HbO2. Hemoglobina połączona z tlenem nazywana jest oksyhemoglobiną, a hemoglobina, która oddała tlen, nazywana jest hemoglobiną zredukowaną. Pewna ilość CO2 jest przenoszona przez krew w postaci kruchego związku z hemoglobiną - karbooksyhemoglobiny.

Leukocyty

Krew zawiera pięć rodzajów białych krwinek lub leukocytów, które są bezbarwnymi komórkami zawierającymi jądro i cytoplazmę. Powstają w czerwonym szpiku kostnym, węzłach chłonnych i śledzionie. Leukocyty nie mają hemoglobiny i są zdolne do aktywnego ruchu ameboidalnego. Leukocytów jest mniej niż erytrocytów - średnio około 7000 na 1 mm3, ale ich liczba waha się od 5000 do 9000 (lub 10000) u różnych osób, a nawet u tej samej osoby o różnych porach dnia: najmniej je wcześnie rano, a przede wszystkim po południu. Leukocyty dzielą się na trzy grupy: 1) ziarniste leukocyty lub granulocyty (ich cytoplazma zawiera ziarnistości), wśród nich są neutrofile, eozynofile i bazofile; 2) nieziarniste leukocyty lub agranulocyty, - limfocyty; 3) monocyty.

Płytki krwi

Istnieje inna grupa utworzonych elementów - są to płytki krwi lub płytki - najmniejsze ze wszystkich krwinek. Powstają w szpiku kostnym. Ich liczba w 1 mm3 krwi waha się od 300 000 do 400 000. Odgrywają ważną rolę w początkach procesu krzepnięcia krwi. Większość kręgowców