Hümoral ve hücresel bağışıklık: özellikler ve farklılıklar. bağışıklık. Onun türleri. Bağışıklık sisteminin organları ve aktiviteleri. Bağışıklığı etkileyen faktörler. Bağışıklık nasıl güçlendirilir? Serumun vücuda girmesi sonucunda ne tür bir bağışıklık oluşur?

Vücudumuzun kendisini patojenlerden, kimyasal ajanlardan ve ayrıca kendi hasta ve standart altı hücrelerinden koruma yeteneği vardır.

Bağışıklığın biyolojik anlamı, organizmanın bütünlüğünü sağlamak ve yaşamı boyunca genetik ve moleküler düzeyde kompozisyonunun sabitliğini korumaktır.

Bağışıklık, merkezi ve çevresel organların salgılandığı bağışıklık sistemi sayesinde gerçekleşir. İmmünokompetan hücreler oluştururlar. Merkezi organlar arasında kırmızı kemik iliği ve timus bezi (timus) bulunur. Periferik organlar dalak, lenf düğümleri ve bazı organlarda bulunan lenfoid dokudur. Bağışıklık savunmaları karmaşıktır. Hangi bağışıklık biçimlerinin, türlerinin ve mekanizmalarının var olduğunu görelim.

  1. Spesifik olmayan bağışıklık, doğasına bakılmaksızın tüm mikroorganizmalara karşı yönlendirilir. Deri, sindirim ve solunum yollarının bezleri tarafından salgılanan çeşitli maddeler tarafından gerçekleştirilir. Örneğin, midedeki ortam, bir dizi mikropun ölmesi nedeniyle oldukça asidiktir. Tükürük, güçlü bir antibakteriyel etkiye sahip olan lizozim vb. Spesifik olmayan bağışıklık ayrıca, mikrobiyal hücrelerin lökositler tarafından yakalanması ve sindirilmesi olan fagositoz içerir.
  2. Spesifik bağışıklık, belirli bir mikroorganizma türüne karşı yönlendirilir. T-lenfositler ve antikorlar nedeniyle spesifik bağışıklık gerçekleştirilir. Her mikrop türü için vücut kendi antikorlarını üretir.

Ayrıca iki tür bağışıklık vardır, her biri sırayla iki gruba daha bölünmüştür.

  1. Doğal bağışıklık, bir hastalıktan sonra kalıtsaldır veya kazanılır. Sırasıyla, doğuştan ve edinilmiş olarak bölünmüştür.
  2. Bir kişi aşılamadan sonra yapay bağışıklık kazanır - aşıların, serumların ve immünoglobulinlerin tanıtılması. Aşılama, aktif yapay bağışıklığın ortaya çıkmasını teşvik eder, çünkü ya öldürülmüş ya da zayıflamış mikrop kültürleri vücuda girer ve daha sonra vücudun kendisi onlara karşı bağışıklık geliştirir. Çocuk felci, tüberküloz, difteri ve diğer bazı bulaşıcı hastalıklara karşı aşılar bu şekilde çalışır. Aktif bağışıklık, yıllarca veya bir ömür boyu geliştirilir.

Serumlar veya immünoglobulinler enjekte edildiğinde, vücutta dolaşan ve birkaç ay boyunca koruyan hazır antikorlar vücuda girer. Vücut hazır antikorlar aldığı için bu tür yapay bağışıklık pasif olarak adlandırılır.

Son olarak, bağışıklık tepkilerinin gerçekleştirildiği iki ana mekanizma vardır. Bu, hümoral ve hücresel bağışıklıktır. İsim, hümoral bağışıklığın, belirli maddelerin oluşumu nedeniyle ve hücresel - vücudun belirli hücrelerinin çalışması nedeniyle gerçekleştiğini göstermektedir.

hümoral bağışıklık

Bu bağışıklık mekanizması, antijenlere - yabancı kimyasallara ve ayrıca mikrobiyal hücrelere karşı antikor oluşumunda kendini gösterir. Hümoral bağışıklıktaki temel rol B-lenfositleri tarafından alınır. Vücuttaki yabancı yapıları tanıyan ve daha sonra üzerlerinde antikor üreten onlardır - aynı zamanda immünoglobulinler olarak da adlandırılan protein yapısındaki spesifik maddeler.

Üretilen antikorlar son derece spesifiktir, yani sadece bu antikorların oluşumuna neden olan yabancı partiküllerle etkileşime girebilirler.

İmmünoglobulinler (Ig) kanda (serum), immünokompetan hücrelerin yüzeyinde (yüzeysel) ve ayrıca gastrointestinal sistem, gözyaşı sıvısı, anne sütü (salgılayıcı immünoglobulinler) salgılarında bulunur.

Antijenlerin yüksek düzeyde spesifik olmalarının yanı sıra başka biyolojik özellikleri de vardır. Antijenlerle etkileşime giren bir veya daha fazla aktif siteleri vardır. Çoğu zaman iki veya daha fazla vardır. Antikorun aktif bölgesi ile antijen arasındaki bağın gücü, bağa giren maddelerin (yani antikorlar ve antijen) uzamsal yapısına ve ayrıca bir immünoglobulindeki aktif bölgelerin sayısına bağlıdır. Birkaç antikor aynı anda bir antijene bağlanabilir.

İmmünoglobulinlerin Latin harflerini kullanarak kendi sınıflandırmaları vardır. Buna göre, immünoglobulinler, Ig G, Ig M, Ig A, Ig D ve Ig E'ye bölünür. Yapı ve fonksiyon bakımından farklılık gösterirler. Bazıları enfeksiyondan hemen sonra, bazıları ise daha sonra ortaya çıkar.

Antijen-antikor kompleksi, mikrobiyal hücrelerin fagositler tarafından daha fazla emilmesine katkıda bulunan tamamlayıcı sistemi (protein maddesi) aktive eder.

Antikorlar nedeniyle, enfeksiyonlardan sonra ve sonrasında bağışıklık oluşur. Vücuda giren toksinleri nötralize etmeye yardımcı olurlar. Virüslerde, antikorlar reseptörleri bloke ederek vücut hücreleri tarafından emilmelerini engeller. Antikorlar, opsonizasyonda ("mikropları ıslatma") yer alır, böylece antijenler makrofajlar tarafından daha kolay yutulur ve sindirilir.

hücresel bağışıklık

Daha önce bahsedildiği gibi, hücresel bağışıklığa, bağışıklığı yeterli hücreler aracılık eder. Bunlar T lenfositler ve fagositlerdir. Ve vücuttaki bakterilere karşı koruma esas olarak hümoral mekanizma nedeniyle gerçekleşirse, o zaman antiviral, antifungal ve ayrıca antitümör koruması - hücresel bağışıklık mekanizmaları nedeniyle.

  • T-lenfositler üç sınıfa ayrılır:
  • T-öldürücüler (doğrudan yabancı bir hücreyle veya kendi vücudunun hasarlı hücreleriyle temas ederek onları yok eder)
  • Yardımcı T hücreleri (daha sonra makrofajları aktive eden sitokinler ve interferon üretir)
  • T-baskılayıcılar (bağışıklık tepkisinin gücünü, süresini kontrol edin)

Gördüğünüz gibi, hücresel ve hümoral bağışıklıklar birbirine bağlıdır.

Hücresel bağışıklık tepkilerinde yer alan ikinci bağışıklık sistemi hücreleri grubu fagositlerdir. Aslında bunlar, ya kanda (dolaşan fagositler) ya da dokularda (doku fagositleri) bulunan farklı tiplerde lökositlerdir. Granülositler (nötrofiller, bazofiller, eozinofiller) ve monositler kanda dolaşırlar. Doku fagositleri bağ dokusunda, dalakta, lenf düğümlerinde, akciğerlerde, pankreasın endokrin hücrelerinde vb. bulunur.

Fagositler tarafından antijeni yok etme sürecine fagositoz denir. Vücudun bağışıklık savunması için son derece önemlidir.

Fagositoz aşamalar halinde gerçekleşir:

  • kemotaksis. Fagositler antijene yöneliktir. Bu, belirli tamamlayıcı bileşenler, bazı lökotrienler ve patojenik mikroplar tarafından salgılanan ürünler tarafından kolaylaştırılabilir.
  • Fagosit-makrofajların vasküler endotelyuma yapışması (yapışması).
  • Fagositlerin duvardan ve ötesinden geçişi
  • Opsonizasyon. Antikorlar yabancı bir parçacığın yüzeyini sarar ve tamamlayıcı bileşenler onlara yardımcı olur. Bu, antijenin fagositler tarafından emilmesini kolaylaştırır. Daha sonra fagosit antijene bağlanır.
  • Fagositozun kendisi. Yabancı parçacık fagosit tarafından emilir: önce bir fagozom oluşur - daha sonra antijeni sindiren lizozomal enzimlerin bulunduğu lizozomla birleşen spesifik bir vakuol).
  • Fagositteki metabolik süreçlerin aktivasyonu, fagositozun uygulanmasına katkıda bulunur.
  • Antijenin yok edilmesi.

Fagositoz süreci tamamlanmış veya eksik olabilir. İlk durumda, antijen başarıyla ve tamamen fagosite edilir, ikincisinde - hayır. Fagositozun eksikliği, bazı patojenik mikroorganizmalar tarafından kendi amaçları için kullanılır (gonokoklar, mikobakteri tüberkülozu).

Vücudunuzun bağışıklığını nasıl destekleyebileceğinizi öğrenin.

Bağışıklık vücudumuzdaki en önemli süreçtir, bütünlüğünün korunmasına yardımcı olur, onu zararlı mikroorganizmalardan ve yabancı maddelerden korur. Hücresel ve hümoral, uyum içinde hareket eden, birbirini tamamlayan ve sağlığın ve yaşamın korunmasına yardımcı olan iki mekanizmadır. Bu mekanizmalar oldukça karmaşıktır, ancak vücudumuz bir bütün olarak çok karmaşık kendi kendini organize eden bir sistemdir.

Hücresel bağışıklık tepkisi, organ ve doku nakli, virüslerle enfeksiyon ve kötü huylu tümör büyümesi sırasında oluşur. Hücresel bağışıklık, hedef hücrenin plazma zarındaki MHC sınıf I glikoproteinlerle bir kompleks içinde antijen ile reaksiyona giren TC'yi (TC) içerir. Sitotoksik bir T hücresi, enfekte olmuş hücrenin yüzeyindeki MHC sınıf I molekülleri ile bağlantılı viral proteinlerin reseptörlerinin yardımıyla tanırsa, virüs bulaşmış bir hücreyi öldürür. TC'nin hedeflere bağlanması, hedef hücrenin plazma membranında polimerize olan ve transmembran kanallara dönüşen perforin adı verilen sitotoksik hücreler tarafından gözenek oluşturucu proteinlerin salınmasına yol açar. Bu kanalların, hücre ölümünü teşvik eden zarı geçirgen hale getirdiğine inanılmaktadır.

Hümoral bağışıklık mekanizması

Hümoral immün yanıt, Tx ve makrofajların (antijen sunan hücreler) katılımıyla B-lenfositleri tarafından sağlanır.

Vücuda giren antijen makrofaj tarafından emilir. Makrofaj, onu MHC sınıf II molekülleri ile kompleks halinde hücre yüzeyinde görünen parçalara ayırır. Antijenin makrofaj tarafından işlenmesine antijen işleme denir.

Antijene karşı bağışıklık tepkisinin daha da geliştirilmesi için Tx'in katılımı gereklidir. Ancak önce Tx'in kendileri tarafından etkinleştirilmesi gerekir. Bu aktivasyon, makrofaj tarafından tedavi edilen antijen Th tarafından tanındığında meydana gelir. Makrofaj yüzeyindeki “antijen + sınıf II MHC molekülü” kompleksinin Tx-hücresi tarafından “tanıması” (yani, bu T-lenfosit reseptörünün ligandı ile spesifik etkileşimi) interlökin-1 (IL) salgılanmasını uyarır. -1) makrofaj tarafından. IL-1'in etkisi altında, Tx hücresi tarafından IL-2'nin sentezi ve salgılanması aktive edilir. IL-2'nin bir Th hücresi tarafından salınması, çoğalmasını uyarır. Hücre, sentezlediği ve salgıladığı maddeye tepki verdiği için böyle bir süreç otokrin uyarımı olarak kabul edilebilir. Optimal bir bağışıklık tepkisinin uygulanması için Tx sayısında bir artış gereklidir. Tx, IL-2 salgılayarak B hücrelerini aktive eder.

B-lenfosit aktivasyonu, antijenin B-hücresi immünoglobulin reseptörü ile doğrudan etkileşimi sırasında da meydana gelir. B-lenfositin kendisi antijeni işler ve fragmanını hücre yüzeyinde bir sınıf II MHC molekülü ile bir kompleks halinde sunar. Bu kompleks, bağışıklık tepkisine zaten dahil olan Tx'i tanır. B-lenfosit yüzeyindeki "AG + sınıf II MHC molekülü" kompleksinin Tx-hücresi reseptörü tarafından tanınması, etkisi altında B-hücresinin çoğaldığı ve farklılaştığı Tx-hücresi tarafından interlökinlerin salgılanmasına yol açar. plazma hücrelerinin ve hafıza B hücrelerinin oluşumu ile. Böylece, IL-4, B hücrelerinin aktivasyonunu başlatır, IL-5, aktive edilmiş B hücrelerinin proliferasyonunu uyarır, IL-6, aktive edilmiş B hücrelerinin olgunlaşmasına ve bunların antikor salgılayan plazma hücrelerine dönüşmesine neden olur. İnterferon, istilacı mikroorganizmaları daha aktif olarak fagosite etmeye ve yok etmeye başlayan makrofajları çeker ve aktive eder.

Makrofaj tarafından işlenen çok sayıda antijenin transferi, belirli bir antijen tipine spesifik antikorlar üreten plazma hücrelerinin oluşumu yönünde B-lenfositlerin çoğalmasını ve farklılaşmasını sağlar.

Antikor üretmeye başlamak için B hücrelerinin plazma hücrelerine dönüşmesi gerekir. Plazmasitogenez sürecine, hücrelerin bölünme ve hareket etme yeteneğinin kaybı ve sitolemmadaki yüzey immünoglobulin miktarında bir azalma eşlik eder. Plazma hücrelerinin ömrü birkaç haftadır. Oluştukları lenf düğümlerinden gelen lenfoblastlar ve olgunlaşmamış plazma hücreleri, dışarı akan lenf damarlarına nüfuz edebilir ve bitişik lenf düğümlerini kolonize edebilir. Onlardan oluşan, görünüşte lenfositleri andıran küçük hücrelerin bir kısmı kan damarlarına nüfuz eder. Gelişmiş bir granüler endoplazmik retikulumun görülebildiği dar bir sitoplazma kenarı ile çevrili merkezi olarak yerleştirilmiş bir çekirdeğe sahiptirler. Bu hücrelere lenfoplazmasit denir.

T-baskılayıcılar (Tc), lenfositlerin antikor üretimine katılma yeteneğini baskılar ve böylece immünolojik tolerans sağlar, yani. belirli antijenlere karşı duyarsızlık. Oluşan plazma hücrelerinin sayısını ve bu hücreler tarafından sentezlenen antikorların miktarını düzenlerler. B-baskılayıcı olarak adlandırılan özel bir B lenfosit alt popülasyonunun da antikor üretimini engelleyebileceği ortaya çıktı. T- ve B-baskılayıcıların, hücresel bağışıklığın reaksiyonları üzerinde de baskılayıcı etki gösterebildiği gösterilmiştir.

Sağlığımız genellikle vücudumuza ve yaşam tarzımıza ne kadar doğru ve sorumlu davrandığımıza bağlıdır. Kötü alışkanlıklarla mı mücadele ediyoruz, psikolojik durumumuzu kontrol etmeyi mi öğreniyoruz, yoksa duygulara hava mı veriyoruz? Bağışıklığımızın durumunu büyük ölçüde belirleyen, hayatımızın bu tür tezahürleridir.

Bağışıklık - vücudun çeşitli kökenlerden yabancı maddelere karşı bağışıklık ve direnç yeteneği. Bu karmaşık savunma sistemi, evrimin gelişmesiyle eş zamanlı olarak yaratılmış ve değiştirilmiştir. Çevresel koşullar ve dolayısıyla mevcut organizmaların yaşam koşulları sürekli değiştiği için bu değişiklikler şimdi de devam etmektedir. Bağışıklık sayesinde vücudumuz patojenleri, yabancı cisimleri, zehirleri ve vücudun iç dejenere hücrelerini tanıma ve yok etme yeteneğine sahiptir.

Bağışıklık kavramı, metabolik sürece, kalıtım ve dış ortamın etkisi altındaki değişikliklere bağlı olan vücudun genel durumu ile belirlenir.

Doğal olarak, bağışıklık sistemi güçlüyse vücut sağlıklı olacaktır. Kökenlerine göre insan bağışıklığı türleri, doğuştan gelen ve edinilmiş, doğal ve yapay olarak ayrılır.

Bağışıklık türleri


Şema - bağışıklığın sınıflandırılması

Konjenital bağışıklık, kalıtsal bir organizmanın genotipik bir özelliğidir. Bu tür bağışıklığın çalışması, çeşitli seviyelerde birçok faktör tarafından sağlanır: hücresel ve hücresel olmayan (veya hümoral). Bazı durumlarda, yabancı mikroorganizmaların iyileştirilmesi sonucunda vücudun doğal savunma fonksiyonu azalabilir. Bu durumda vücudun doğal bağışıklığı azalır. Bu genellikle stresli durumlarda veya hipovitaminoz sırasında ortaya çıkar. Vücudun zayıflamış bir durumu sırasında yabancı bir madde kan dolaşımına girerse, bu durumda kazanılan bağışıklık çalışmaya başlar. Yani farklı bağışıklık türleri birbirinin yerine geçer.

Edinilmiş bağışıklık, aşılama veya vücut tarafından aktarılan bulaşıcı bir hastalıktan sonra oluşan fenotipik bir özellik, yabancı maddelere karşı dirençtir. Bu nedenle, örneğin çiçek hastalığı, kızamık veya su çiçeği gibi herhangi bir hastalığa yakalanmaya değer ve daha sonra vücutta bu hastalıklara karşı özel koruma araçları oluşur. Bir kişi onlarla tekrar hasta olamaz.

Doğal bağışıklık doğuştan ya da bulaşıcı bir hastalıktan sonra kazanılmış olabilir. Ayrıca bu bağışıklık, annenin hamilelik sırasında fetüse ve ardından emzirme sırasında bebeğe gelen antikorların yardımıyla oluşturulabilir. Yapay bağışıklık, doğal bağışıklığın aksine, vücut tarafından aşılamadan sonra veya özel bir madde - tıbbi serumun sokulması sonucu elde edilir.

Vücudun tekrarlayan bir bulaşıcı hastalık vakasına karşı uzun süreli direnci varsa, bağışıklık kalıcı olarak adlandırılabilir. Vücudun belli bir süre hastalıklara karşı bağışıklığı ile serum verilmesi sonucu oluşan bağışıklığa geçici denir.

Vücudun kendi başına antikor geliştirmesi şartıyla - bağışıklık aktiftir. Vücut hazır bir biçimde (plasenta yoluyla, tıbbi serumdan veya anne sütü yoluyla) antikorlar alırsa, pasif bağışıklıktan bahsederler.

"Bağışıklık türleri" Tablosu

faydalı video

İnsan sağlığının ve hayati faaliyetinin garantisinin büyük ölçüde bağışıklığın durumuna bağlı olduğu artık kanıtlanmıştır. Aynı zamanda, herkes sunulan konseptin ne olduğunu, hangi işlevleri yerine getirdiğini ve hangi türlere ayrıldığını bilmiyor. Bu makale, bu konuyla ilgili yararlı bilgilerle tanışmanıza yardımcı olacaktır.

Bağışıklık nedir?

bağışıklık insan vücudunun bakteri ve virüslerin üremesini engelleyerek koruyucu işlevler sağlama yeteneğidir. Bağışıklık sisteminin özelliği, iç ortamın sabitliğini korumaktır.

Ana fonksiyonlar:

  • Patojenlerin olumsuz etkisinin ortadan kaldırılması - kimyasallar, virüsler, bakteriler;
  • Çalışmayan, harcanan hücrelerin değiştirilmesi.

Bağışıklık sisteminin mekanizmaları, iç ortamın koruyucu bir reaksiyonunun oluşumundan sorumludur. Koruyucu işlevlerin uygulanmasının doğruluğu, bireyin sağlık durumunu belirler.

Bağışıklık mekanizmaları ve sınıflandırılması:

tahsis özel ve spesifik olmayan mekanizmalar. Spesifik maruz kalma bireyin belirli bir antijene karşı korunmasını sağlamayı amaçlayan mekanizmalar. Spesifik olmayan mekanizmalar herhangi bir patojene direnin. Ek olarak, vücudun ilk savunmasından ve canlılığından sorumludurlar.

Listelenen türlere ek olarak, aşağıdaki mekanizmalar ayırt edilir:

  • Humoral - bu mekanizmanın eylemi, antijenlerin kana veya diğer vücut sıvılarına girmesini önlemeyi amaçlar;
  • Hücresel - lenfositler, makrofajlar ve diğer bağışıklık hücreleri (cilt hücreleri, mukoza zarları) yoluyla patojenik bakterilere etki eden karmaşık bir savunma türü. Hücre tipinin aktivitesinin antikorlar olmadan gerçekleştirildiğine dikkat edilmelidir.

Ana sınıflandırma

Şu anda, ana bağışıklık türleri ayırt edilir:

  • Mevcut sınıflandırma, bağışıklığı alt bölümlere ayırır: doğal veya yapay;
  • Konuma bağlı olarak, şunlar vardır: Genel- iç çevrenin genel korumasını gerçekleştirir; Yerel- faaliyetleri yerel koruyucu reaksiyonlara yönelik olanlar;
  • Kökenine bağlı olarak: doğuştan veya edinilmiş;
  • Eylem yönünde şunlar vardır: bulaşıcı veya bulaşıcı olmayan;
  • Ayrıca, bağışıklık sistemi alt bölümlere ayrılır: hümoral, hücresel, fagositik.

Doğal

Şu anda, insanlarda aşağıdaki bağışıklık türleri ayırt edilir: doğal ve yapay.

Doğal tip, insan vücudunun iç ortamı üzerinde olumsuz etkisi olan belirli yabancı bakteri ve hücrelere karşı kalıtsal bir duyarlılıktır.

Bağışıklık sisteminin belirtilen türleri ana olanlardır ve her biri farklı türlere ayrılır.

Doğal görünüme gelince, doğuştan ve edinilmiş olarak sınıflandırılır.

Edinilmiş türler

Edinilmiş bağışıklık insan vücudunun spesifik bağışıklığını temsil eder. Oluşumu, bireysel insan gelişimi döneminde gerçekleşir. İnsan vücudunun iç ortamına girdiğinde, bu tip hastalığa neden olan vücutlara karşı koymaya yardımcı olur. Bu, hastalığın hafif olmasını sağlar.

Edinilen, aşağıdaki bağışıklık türlerine ayrılır:

  • Doğal (aktif ve pasif);
  • Yapay (aktif ve pasif).

Doğal aktif - önceki bir hastalıktan sonra üretilir (antimikrobiyal ve antitoksik).

Doğal pasif - hazır immünoglobulinlerin tanıtılmasıyla üretilir.

Yapay edinilmiş- Bu tip bağışıklık sistemi insan müdahalesinden sonra ortaya çıkar.

  • Yapay aktif - aşılamadan sonra oluşur;
  • Yapay pasif - serumun verilmesinden sonra kendini gösterir.

Bağışıklık sisteminin aktif tipi ile pasifi arasındaki fark, bireyin yaşayabilirliğini korumak için bağımsız antikor üretiminden oluşur.

doğuştan

Ne tür bir bağışıklık kalıtsaldır? Bireyin hastalığa doğuştan yatkınlığı kalıtsaldır. Doğumdan itibaren belirli hastalık türlerine karşı koymaya yardımcı olan bir bireyin genetik özelliğidir. Bu tip bağışıklık sisteminin aktivitesi, hücresel ve hümoral olmak üzere çeşitli seviyelerde gerçekleştirilir.

Hastalıklara doğuştan yatkınlık, vücut olumsuz faktörlere maruz kaldığında - stres, sağlıksız beslenme, ciddi hastalık - azalma yeteneğine sahiptir. Genetik tür zayıflamış durumdaysa, kişinin kazanılmış koruması, bireyin olumlu gelişimini destekleyen sürece girer.

Serumun vücuda girmesi sonucu ne tür bir bağışıklık oluşur?

Zayıflamış bir bağışıklık sistemi, bir kişinin iç ortamını baltalayan hastalıkların gelişmesine katkıda bulunur. Gerekirse, hastalıkların ilerlemesini önlemek için serumda bulunan yapay antikorlar vücuda verilir. Aşılamadan sonra yapay pasif bağışıklık geliştirilir. Bu çeşit, bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için kullanılır ve vücutta kısa bir süre kalır.

Söylendiği gibi, herhangi bir isteğe bağlı antijene karşı antikorlar ve RTK'lar vücutta önceden mevcuttur. Bu antikorlar ve RTK'ler, lenfositlerin yüzeyinde bulunur ve orada antijen tanıyan reseptörler oluşturur. Bir lenfositin, aktif merkezin yapısında birbirinden farklı olmayan, yalnızca bir spesifikliğe sahip antikorları (veya RTK'leri) sentezleyebilmesi son derece önemlidir. Bu, “bir lenfosit, bir ve bir antikor” ilkesi olarak formüle edilmiştir.

Vücuda giren bir antijen, yalnızca onlarla spesifik olarak reaksiyona giren antikorların tam olarak gelişmiş bir sentezine nasıl neden olur? Bu sorunun cevabı, Avustralyalı araştırmacı F.M.'nin klon ıslahı teorisi tarafından verildi. Burnet. Bu teoriye göre, bir hücre, yüzeyinde lokalize olan yalnızca bir tür antikor sentezler. Antikor repertuarı, antijenle karşılaşmadan önce ve bağımsız olarak oluşturulur. Antijenin görevi, sadece membranında kendisiyle reaksiyona giren antikor taşıyan bir hücre bulmak ve bu hücreyi aktive etmektir. Aktive lenfosit bölünme ve farklılaşmaya girer. Sonuç olarak bir hücreden 500 - 1000 genetik olarak özdeş hücre (klon) ortaya çıkar. Klon, bir antijeni spesifik olarak tanıyabilen ve ona bağlanabilen aynı tipte antikorları sentezler (Şekil 16). Bu, bağışıklık tepkisinin özüdür: gerekli klonların seçimi ve bunların bölünmeye teşvik edilmesi.

Katil lenfositlerin oluşumu aynı prensibe dayanmaktadır: yüzeyinde gerekli özgüllüğün RTK'sını taşıyan T-lenfosit antijenlerinin seçimi ve bölünmesi ve farklılaşmasının uyarılması. Sonuç olarak, aynı tip öldürücü T hücrelerinin bir klonu oluşur. Yüzeylerinde çok sayıda RTK taşırlar. İkincisi, yabancı bir hücrenin parçası olan ve bu hücreleri öldürme yeteneğine sahip bir antijen ile etkileşime girer.

Katil, çözünür antijen ile hiçbir şey yapamaz - ne onu nötralize eder ne de vücuttan uzaklaştırır. Ancak öldürücü lenfosit, yabancı bir antijen içeren hücreleri öldürmede çok aktiftir. Bu nedenle çözünür antijenden geçer, ancak “yabancı” hücrenin yüzeyinde bulunan antijeni geçmez.

Bağışıklık yanıtının ayrıntılı bir çalışması, antikor üreten bir hücre klonunun veya bir T-katil klonunun oluşumunun, özel yardımcı lenfositlerin (T-yardımcı hücreler) katılımını gerektirdiğini gösterdi. Kendi başlarına antikor üretemezler veya hedef hücreleri öldüremezler. Ancak yabancı bir antijeni tanıyarak, ona büyüme ve farklılaştırılmış faktörler geliştirerek tepki verirler. Bu faktörler, antikor üreten ve öldürücü lenfositlerin çoğalması ve olgunlaşması için gereklidir. Bu bağlamda, bağışıklık sisteminde ciddi hasarlara neden olan AIDS virüsünü hatırlamak ilginçtir. HIV virüsü, özellikle yardımcı T hücrelerine saldırır ve bağışıklık sistemini antikor üretme veya öldürücü T hücrelerinin oluşumundan aciz hale getirir.

11. Bağışıklığın efektör mekanizmaları

Antikorlar veya öldürücü T hücreleri vücuttan yabancı maddeleri veya hücreleri nasıl uzaklaştırır? Katiller söz konusu olduğunda, RTK'ler yalnızca bir "topçu" işlevini yerine getirir - karşılık gelen hedefleri tanır ve onlara bir öldürücü hücre ekler. Virüs bulaşmış hücreler bu şekilde tanınır. Kendi başına, RTK hedef hücre için tehlikeli değildir, ancak "takip eden" T-hücreleri büyük bir yıkıcı potansiyeli temsil eder. Antikorlar söz konusu olduğunda da benzer bir durumla karşı karşıyayız. Antikorlar kendi başlarına antijeni taşıyan hücrelere zararsızdır, ancak dolaşan veya bir mikroorganizmanın hücre duvarının bir parçası olan antijenlerle karşılaştıklarında sistem antikorlara bağlanır. Antikorların etkisini önemli ölçüde artırır. Tamamlayıcı, ortaya çıkan antijen-antikor kompleksine biyolojik aktivite kazandırır: toksisite, fagositik hücreler için afinite ve iltihaplanmaya neden olma yeteneği.

Bu sistemin ilk bileşeni (C3) antijen-antikor kompleksini tanır. Tanıma, enzimatik aktivitesinin sonraki bileşene görünmesine yol açar. Kompleman sisteminin tüm bileşenlerinin sıralı aktivasyonunun bir takım sonuçları vardır. birinci olarak, reaksiyonun kademeli bir amplifikasyonu var. Bu durumda, ilk reaktanlardan kıyaslanamayacak kadar fazla reaksiyon ürünü oluşur. ikinci olarak, tamamlayıcının bileşenleri (C9) bakterinin yüzeyine sabitlenir ve bu hücrelerin fagositozunu keskin bir şekilde arttırır. Üçüncüsü, tamamlayıcı sistemin proteinlerinin enzimatik bölünmesi sırasında, güçlü bir enflamatuar aktiviteye sahip fragmanlar oluşur. VE, en sonunda, son tamamlayıcı bileşen antijen-antikor kompleksine dahil edildiğinde, bu kompleks hücre zarını "delme" ve böylece yabancı hücreleri öldürme yeteneğini kazanır. Bu nedenle kompleman sistemi vücudun savunma reaksiyonlarında en önemli halkadır.

Bununla birlikte, tamamlayıcı, vücuda zararlı veya zararsız herhangi bir antijen-antikor kompleksi tarafından aktive edilir. Vücuda düzenli olarak giren zararsız antijenlere karşı inflamatuar bir reaksiyon alerjik yani sapkın bağışıklık tepkilerine yol açabilir. Antijen vücuda tekrar girdiğinde alerji gelişir. Örneğin, antitoksik serumların tekrar tekrar uygulanması veya öğütücülerde un proteinleri için veya tekrarlanan farmasötik enjeksiyonlar (özellikle bazı antibiyotikler) ile. Alerjik hastalıklara karşı mücadele, ya bağışıklık sisteminin tepkisini bastırmaktan ya da alerjiler sırasında iltihaplanmaya neden olan maddeleri nötralize etmekten ibarettir.