Od chwili narodzin układ odpornościowy dziecka poddawany jest ciągłym testom. Faktem jest, że siedlisko dziecka nie jest sterylne, w związku z czym dziecko codziennie styka się z obcymi bakteriami i mikroorganizmami. Jednak dokładnie w ten sposób zachodzi formacja układ odpornościowy, co później ochroni całe ciało. W celu wsparcia mechanizmów obronnych organizmu można dodatkowo podawać.
Niestety układ odpornościowy nie jest w stanie poradzić sobie ze wszystkimi patogenami.. Niektóre patogeny nadal powodują infekcję organizmu, a wtedy jest to już konieczne specyficzne leczenie. Jedną z reakcji organizmu na proces zapalny jest wzrost temperatury ciała. Małe dziecko nie może jeszcze przyjmować tabletek przeciwgorączkowych. Dlatego na ratunek przychodzą inne formy. Cefekon w postaci czopków dobrze radzi sobie z gorączką u najmłodszych pacjentów. Lek ten jest wytwarzany na bazie paracetamolu. Podawanie doodbytnicze pozwala na stosowanie leku przeciwgorączkowego już od najmłodszych lat.
Cefekon jest dostępny w postaci czopków do podawania doodbytniczego.. Kolor może się różnić od białego do kremowego. Kształt jest zaokrąglony, co sprawia, że wkładanie jest mniej niewygodne. Należy przechowywać w chłodnym miejscu, aby uniknąć odkształceń utrudniających użytkowanie.
Mieszanina
Tsefekon – czopki dla dzieci o niezwykle prostym składzie. Podstawą do utworzenia czopka jest baza tłuszczowa (stała). Każda świeca waży 1,25 g. Jako substancję czynną zastosowano paracetamol. Dostępne są różne dawki: 50 mg, 100 mg i 250 mg.
Zasada działania
Bardzo trudno odpowiedzieć na pytanie, jak szybko działa Cefekon – czopki dla dzieci. Faktem jest, że zależy to nie tyle od wpływu paracetamolu na organizm, ale od Cechy indywidulane. Dla niektórych wystarczy pół godziny, aby pojawił się wyraźny efekt, podczas gdy dla innych nie będzie go wcale.
Lek ten należy do leków podobnych do aspiryny. Ma wyraźne działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Jednakże działanie przeciwzapalne jest raczej słabe. Mechanizm działania związany jest z hamowaniem syntezy prostaglandyn, a także wpływem na ból i ośrodki termoregulacji w podwzgórzu. Kiedy dostanie się do źródła infekcji, pewna ilość substancji czynnej zostaje zniszczona. Przede wszystkim to właśnie powoduje słabe działanie przeciwzapalne.
Głównym pozytywnym punktem jest nietoksyczność leku. Nie zapewnia negatywny wpływ NA przewód pokarmowy w przeciwieństwie do wielu innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Błona śluzowa jelit nie ulega uszkodzeniu, co sprawia, że stosowanie preparatu jest bezpieczne dla małych dzieci.
Wchłanianie paracetamolu podawanego doodbytniczo jest wolniejsze niż podawanego doustnie. Jednak jednocześnie jest kompletna. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga się po dwóch do trzech godzinach po podaniu. To jest odpowiedź na pytanie, które interesuje wielu, ile czasu zajmuje Cefekon - czopki dla dzieci.
Substancja czynna jest rozprowadzana w organizmie dość równomiernie, dlatego jej stężenie w ślinie, osoczu krwi i płynie międzykomórkowym jest w przybliżeniu takie samo. Jednocześnie zdolność wiązania się z białkami osocza jest raczej słabo wykazana.
Metabolizm paracetamolu zachodzi głównie w wątrobie z utworzeniem nieaktywnych związków. Wydalanie z organizmu następuje przez nerki. Jednocześnie dziewięćdziesiąt procent substancji jest eliminowane już pierwszego dnia po podaniu. Ważne jest, aby zrozumieć, że w przypadku ciężkiej niewydolności nerek eliminacja leku i produktów jego rozkładu może znacznie spowolnić.
Wskazania
Wzrost temperatury do dość wysokiego poziomu nie jest niczym niezwykłym u dzieci poniżej trzeciego roku życia. Faktem jest, że ich termoregulacja jest wciąż niedoskonała, dlatego najmniejszy proces zapalny może powodować gorączkę.
Działanie przeciwgorączkowe jest konieczne w przypadku:
- ostry oddech infekcje wirusowe(w połączeniu z);
- warunki grypowe;
- nieprzyjemny działania niepożądane po szczepieniach, zwłaszcza w przypadku szczepionek złożonych;
- dziecięce choroba zakaźna(ospa wietrzna, różyczka itp.);
- okres ząbkowania.
Działanie przeciwbólowe jest konieczne w przypadku:
- ból w mięśniach;
- nerwoból;
- bolesne doznania podczas ząbkowania;
- bóle głowy spowodowane zatruciem chorobą zakaźną lub wirusową;
- traumatyzacja;
- oparzenia.
W jakim wieku można to wziąć
Tsefekon D - czopki dla dzieci, instrukcja pozwala na stosowanie od pierwszego miesiąca życia. Głównym kryterium jest waga małego pacjenta: nie powinna być ona niższa niż cztery kilogramy.
W przypadku dzieci w wieku od trzech miesięcy do dwunastu lat lek jest stosowany leczenie objawowe choroby, którym towarzyszy gorączka, a także ból o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. W przypadku dzieci w wieku od jednego miesiąca do trzech miesięcy dozwolone jest jednorazowe użycie bezpośrednio po szczepieniu.
Przeciwwskazania
Kategorycznym przeciwwskazaniem do nielegalnego stosowania leku jest wiek dziecka poniżej jednego roku, szczególnie w przypadku noworodków. W przypadku takich małych pacjentów konieczna jest wizyta u pediatry i tylko on może zdecydować o potrzebie leczenia.
Lek jest przeciwwskazany w przypadku:
- zdiagnozowana nadwrażliwość na główny składnik aktywny – paracetamol;
- choroby związane z procesem hematopoezy;
- ciężka niewydolność nerek, a także zaburzenia czynności wątroby;
- cukrzyca (paracetamol może wpływać na wrażliwość na insulinę i powodować zmniejszenie stężenia cukru);
- naruszenie integralności błony śluzowej odbytnicy i problemy z defekacją;
- choroby genetyczne.
Skutki uboczne
Układ odpornościowy
Wstrząs anafilaktyczny, możliwy rozwój obrzęku naczynioruchowego, zaczerwienienie, wysypka, obrzęk skóra, rumień, martwica tkanek spowodowana działaniem leku.
Narządy krwiotwórcze
Leukopenia, niedokrwistość hemolityczna, sulfhemoglobinemia, neutropenia, trombocytopenia, methemoglobinemia charakteryzująca się dusznością, ciężką sinicą i bólem serca.
Układ oddechowy
Jeśli wystąpi skurcz oskrzeli nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Przewód pokarmowy
Nudności, wymioty, ból żołądka, zaburzenia czynności wątroby, z reguły żółtaczka nie rozwija się.
Układ hormonalny
W przypadku upośledzonej tolerancji glukozy może rozwinąć się hipoglikemia, w tym śpiączka.
Lokalne skutki uboczne
Podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia (odbyt, odbytnica).
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych objawów należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i zasięgnąć porady pediatry.
Instrukcja stosowania i dawkowania
Przede wszystkim ważne jest, aby zrozumieć, że lek jest stosowany wyłącznie pod nadzorem pediatry. Należy zachować szczególną ostrożność, podchodząc do tej kwestii, gdy pacjent ma mniej niż rok.
Produkt stosuje się doodbytniczo. Czopków nie można dzielić w celu uzyskania wymaganej dawki. Jeżeli przy obliczaniu wymaganej ilości substancji na dzień w stosunku do masy ciała jednorazowa dawka okaże się mniejsza niż zawarta w czopku, wówczas po konsultacji ze specjalistą należy wybrać inną formę leku. Na przykład, .
Zalecana dzienna dawka paracetamolu to 60 mg na kilogram masy ciała. Należy go równomiernie rozłożyć na cztery dawki. Zatem, pojedyncza dawka wynosi 15 mg na kilogram masy ciała, które należy przyjąć po sześciogodzinnej przerwie.
Podczas leczenia dziecka należy ściśle przestrzegać dopuszczalnej dawki i utrzymywać wymaganą liczbę godzin pomiędzy dawkami. Cefekon 250 mg - czopki dla dzieci, instrukcja zaleca stosowanie od wagi 17 kg 1 czopek cztery razy dziennie. Jeśli waga dziecka przekracza 30 kg, liczbę czopków zwiększa się do dwóch na raz.
Czopki Cefekon 100 mg dla dzieci są przepisywane do stosowania od trzech miesięcy do trzech lat. Jednocześnie minimalna dopuszczalna waga nie może być niższa niż cztery kilogramy. Ze względu na funkcje postać dawkowania, co wiąże się z ryzykiem miejscowej toksyczności, niepożądane jest stosowanie więcej niż czterech czopków dziennie. Jednocześnie czas użytkowania powinien być minimalny.
W przypadku ciężkiej niewydolności nerek przerwa pomiędzy stosowaniem czopków powinna wynosić co najmniej osiem godzin. W ujęciu liczbowym stan ten charakteryzuje się klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 mg na minutę. W wieku od jednego do trzech miesięcy dopuszczalne jest jednorazowe podanie czopka w dawce 50 mg bezpośrednio po szczepieniu w celu obniżenia temperatury ciała.
Przedawkować
Aby uniknąć przedawkowania, nie należy stosować równolegle innych leków zawierających paracetamol. Jest to szczególnie niebezpieczne dla dzieci, często zdarzają się przypadki przedawkowania narkotyków, a także przypadkowe zatrucia. Może to prowadzić nawet do śmierci.
U pacjentów, których masa ciała jest mniejsza niż trzydzieści siedem kilogramów, dawka nie powinna przekraczać 80 mg na kilogram masy ciała na dobę. Jeśli waga wynosi od trzydziestu ośmiu do pięćdziesięciu kilogramów, to dzienna dawka paracetamol nie powinien przekraczać trzech gramów. W przypadku masy ciała powyżej pięćdziesięciu kilogramów maksymalna dawka dzienna powinna wynosić mniej niż cztery gramy.
Jednoczesne stosowanie dawki 150 mg na kilogram masy ciała może powodować: niewydolność wątroby, zaburzenia metabolizmu glukozy, kwasicę metaboliczną, krwotoki, hipokaliemię, encefalopatię, a nawet śmierć. W której cecha charakterystyczna jest wzrost poziomu aminotransferaz wątrobowych, bilirubiny i dehydrogenazy mleczanowej.
W ciągu półtora dnia po podaniu poziom protrombiny spada. Ostry niewydolność nerek charakteryzujący się martwicą kanalików ostra forma, może powodować intensywny ból w okolicy lędźwiowej krwiomocz, białkomocz i rozwijają się nawet przy braku ciężkiego uszkodzenia wątroby. Ponadto zdarzały się przypadki arytmii i ostrego zapalenia trzustki.
Przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach może rozwinąć się układ krwiotwórczy: niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, neuropenia, leukopenia i trombocytopenia.
U pacjentów ze skłonnością do chorób wątroby przyjmowanie dawki dziennej większej niż 5 g może prowadzić do toksycznego uszkodzenia tego narządu. Stan patologiczny może rozwinąć się w ciągu 12 do 48 godzin. W przypadku przedawkowania należy natychmiast udać się do szpitala, nawet jeśli wczesne objawy Nie ma jeszcze toksycznego działania leku na organizm.
Interakcja z innymi lekami
Maksymalne dawki paracetamolu (4 g na dobę) wzmacniają działanie leków przeciwzakrzepowych przez cztery dni po zakończeniu ich stosowania.
Metroklopramid i domperydon mogą nieznacznie zwiększać szybkość wchłaniania paracetamolu, natomiast cholestyraminę zmniejszać. Barbiturany mogą znacznie zmniejszać działanie przeciwgorączkowe leku. Leki przeciwdrgawkowe może nasilać toksyczne działanie paracetamolu na wątrobę. Lek zmniejsza także skuteczność leków moczopędnych.
Analogi
Główne analogi Cefekonu:
- Kapsułki Paracetamolu 325 mg;
- Czopki Paramax 150 mg i 80 mg;
- Panadol zawiesina 120 mg w 5 ml;
- Rapidol roztwór doodbytniczy 125 mg w 2,5 ml.
Środek przeciwbólowo-przeciwgorączkowy
Substancja aktywna
Forma wydania, skład i opakowanie
◊ Czopki doodbytnicze dla dzieci biały lub biały z kremowym lub żółtawym odcieniem, w kształcie torpedy.
Substancje pomocnicze: witesol.
5 sztuk. - opakowania z komórkami konturowymi (2) - opakowania kartonowe.
efekt farmakologiczny
Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. W miejscu zapalenia peroksydazy komórkowe neutralizują działanie paracetamolu na cyklooksygenazę, co tłumaczy brak istotnego działania przeciwzapalnego.
Lek nie ma negatywny wpływ na gospodarkę wodno-elektrolitową (nie powoduje zatrzymywania sodu i wody) oraz na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Farmakokinetyka
Ssanie i dystrybucja
Szybko i dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Cmax osiągane jest po 30-60 minutach. Wiązanie z białkami - 15%. Penetruje przez BBB.
Metabolizm i wydalanie
Metabolizowany w wątrobie; 80% reaguje z kwasem glukuronowym i siarczanami, tworząc nieaktywne metabolity; 17% ulega hydroksylacji, tworząc aktywne metabolity, które następnie są sprzęgane z glutationem, tworząc nieaktywne metabolity. Przy braku glutationu metabolity te mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. T1/2 - 2-3 h. W ciągu 24 godzin 85-95% paracetamolu jest wydalane przez nerki w postaci glukuronidów i siarczanów, w niezmienionej postaci - 3%.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
Vd i biodostępność u dzieci (w tym noworodków) są podobne jak u dorosłych. U noworodków w pierwszych 2 dniach życia oraz u dzieci w wieku 3-10 lat głównym metabolitem paracetamolu jest siarczan paracetamolu, u dzieci w wieku 12 lat i starszych – glukuronid sprzężony. Nie ma istotnych różnic związanych z wiekiem w szybkości eliminacji paracetamolu i całkowitej ilości leku wydalanego z moczem.
Wskazania
Lek przeznaczony jest do stosowania u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat.
U dzieci w wieku od 1 do 3 miesięcy istnieje możliwość jednorazowego podania leku w celu obniżenia gorączki po szczepieniu (o możliwości zastosowania leku w innych wskazaniach decyduje lekarz indywidualnie).
Użyty jako:
- środek przeciwgorączkowy na ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych, grypę, infekcje u dzieci, reakcje poszczepienne i inne stany, którym towarzyszy podwyższona temperatura ciała;
- środek przeciwbólowy dla zespół bólowy słaby i umiarkowana intensywność, w tym: ból głowy, ból zęba, nerwobóle, bóle spowodowane urazami i oparzeniami.
Przeciwwskazania
- wiek do 1 miesiąca;
- nadwrażliwość na paracetamol.
Z ostrożność Lek stosuje się w przypadku dysfunkcji wątroby i nerek, Gilberta, Dubina-Johnsona, zespołu Rotora, chorób układu krwionośnego (niedokrwistość, trombocytopenia, leukopenia), niedoboru enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Dawkowanie
Lek podaje się doodbytniczo. Czopki wprowadza się do odbytnicy dziecka po wykonaniu lewatywy oczyszczającej lub samoistnym wypróżnieniu.
Schemat dawkowania ustala się w zależności od wieku i masy ciała. Przeciętna pojedyncza dawka wynosi 10–15 mg/kg masy ciała dziecka. Lek w jednorazowej dawce podaje się 2-3 razy dziennie po 4-6 h. Maksymalna dawka dobowa leku nie powinna przekraczać 60 mg/kg masy ciała.
W przypadku stosowania leku jako środka przeciwgorączkowego czas trwania leczenia wynosi 3 dni; jako środek przeciwbólowy - 5 dni. W razie potrzeby lekarz może przedłużyć przebieg leczenia.
Skutki uboczne
Z zewnątrz układ trawienny: Możliwe są nudności, wymioty i ból brzucha.
Reakcje alergiczne: wysypka na skórze i błonach śluzowych, świąd, pokrzywka, obrzęk Quinckego.
Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza.
Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach może rozwinąć się działanie hepatotoksyczne i nefrotoksyczne ( śródmiąższowe zapalenie nerek I martwica brodawek) działania, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, methemoglobinemia, pancytopenia.
Przedawkować
Nie podano danych dotyczących przedawkowania leku Cefekon D.
Interakcje leków
Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, flumecynol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol, leki hepatotoksyczne zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia wystąpienie ciężkiego zatrucia nawet przy niewielkim przedawkowaniu.
Inhibitory utleniania mikrosomalnego () zmniejszają ryzyko hepatotoksyczności.
Przyjmowany jednocześnie z salicylanami zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia nefrotoksyczności.
Cefekon to syntetyczny lek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy stosowany w celu zmniejszenia nasilenia gorączki i zespołów bólowych towarzyszących różnym chorobom.
Działanie farmakologiczne Tsefekonu
Zgodnie z instrukcją Cefekon N, ze względu na działanie składników aktywnych, ma działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe i przeciwzapalne.
Niesteroidowe składniki przeciwzapalne – salicylamid i naproksen, wpływają na syntezę prostaglandyn i wpływają na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu.
Kofeina wchodząca w skład Cefekonu N ma właściwości psychostymulujące, analeptyczne i przeciwskurczowe. Jego działanie ukierunkowane jest na mięśnie gładkie, zmniejszając w ten sposób agregację płytek krwi i zwiększając uwalnianie histaminy z komórek tucznych.
Zgodnie z instrukcją Cefekon D ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, które występuje w wyniku blokowania cyklooksygenazy w ośrodkowym system nerwowy, a także wpływ na ośrodki termoregulacji i bólu.
Cefekon nie wpływa na gospodarkę wodno-elektrolitową i błonę śluzową przewodu pokarmowego.
Forma wydania i skład Tsefekon
Lek Cefekon jest produkowany w postaci czopków doodbytniczych.
Skład Cefekonu N, który jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, zawiera: 75 mg naproksenu, 50 mg kofeiny i 600 mg salicylamidu.
W składzie Cefekonu D, będącego lekiem przeciwbólowo-przeciwgorączkowym, znajduje się paracetamol w ilości 50 mg, 100 mg lub 250 mg.
Analogi Cefekonu
Analogi Cefekonu obejmują leki w różnych postaciach dawkowania:
- Czopki doodbytnicze – Panadol, Paracetamol;
- Tabletki - Daleron, Apap, Panadol, Strimol, Prohodol, Antigrippin, Gevadal, Dolaren, Coldrex, Coldfree, No-spasma, Padevix, Rankof, Saridon, Solpadein, Trigan-D, Femizol, Safiston, Unispaz;
- Roztwór do infuzji – Ifimol;
- Syrop – Ifimol, Paracetamol, Efferalgan, Flucoldex.
Wskazania do stosowania Tsefekonu
Zgodnie z instrukcją Cefekon jest przepisywany jako lek przeciwbólowy na ból w postaci łagodnej do umiarkowanej. Stosowanie Cefekonu jest skuteczne w przypadku:
- bóle mięśni;
- Ból zęba;
- Nerwoból;
- Lumbago;
- Rwa kulszowa;
- Ból głowy i migrena;
- Choroby zwyrodnieniowo-dystroficzne układu mięśniowo-szkieletowego - osteochondroza, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa;
- Pierwotne algodismenorrhea.
Jako lek przeciwgorączkowy Cefekon jest przepisywany zgodnie z instrukcją na zespół gorączkowy towarzyszący przeziębieniom, chorobom zakaźnym i zapalnym.
Przeciwwskazania
- Do krwawienia;
- W tle wrzód trawiennyżołądek i dwunastnica, występujące w ostrej fazie;
- Na nadciśnienie tętnicze;
- Na tle ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby;
- Na tle przewlekłej niewydolności serca;
- Na tle chorób organicznych układu sercowo-naczyniowego;
- Na bezsenność;
- Na tle nadwrażliwości na składniki czopka;
- Ze zwiększoną pobudliwością;
- Na tle skurczu oskrzeli spowodowanego przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
- Podczas laktacji;
- Starsi ludzie;
- Na tle jaskry zamkniętego kąta;
- W pediatrii do 16 roku życia;
- Podczas ciąży.
Leku Cefekon D nie stosuje się:
- W pediatrii do jednego miesiąca;
- Jeśli masz nadwrażliwość na paracetamol.
Jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na zaburzenia czynności wątroby i nerek, choroby układu krwionośnego i niedobór enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Jak stosować Cefekon
Najbardziej efektywne zastosowanie Cefekonu następuje po spontanicznym wypróżnieniu lub wykonaniu lewatywy oczyszczającej.
Czopek Tsefekon należy wstrzyknąć głęboko do odbytnicy, po czym należy pozostać w spoczynku przez co najmniej 30-40 minut. Jako lek łagodzący ból Cefekon jest przepisywany na okres nie dłuższy niż pięć dni, a jako lek przeciwgorączkowy - do trzech dni.
Zwykle przepisuje się 1 czopek od jednego do trzech razy dziennie. W przypadku stosowania w pediatrii dzienna dawka leku zależy od wieku i masy ciała dziecka.
Według opinii Cefekon nie powoduje przedawkowania.
Interakcje leków
Osiągać działanie farmakologiczne leków przeciwzakrzepowych i pochodnych sulfonylomocznika, a przy jednoczesnym stosowaniu tych leków z Cefekonem N obserwuje się zmniejszenie hipotensyjnego działania beta-blokerów i inhibitorów ACE.
Podczas leczenia Cefekonem D lek należy stosować ostrożnie jednocześnie z:
- Leki hepatotoksyczne (w celu uniknięcia ciężkiego zatrucia);
- Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie - fenytoina, etanol, barbiturany, flumecynol, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne;
- Salicylany (aby nie powodować rozwoju działania nefrotoksycznego);
- Leki urykozuryczne (ze względu na zmniejszenie ich skuteczności).
Skutki uboczne Cefekonu
Według opinii Cefekon N może powodować zaburzenia w niektórych układach organizmu, ale są obserwowane skutki uboczne w większości przypadków występuje w łagodna forma i nie wymagają przerwania leczenia.
Najczęściej podczas stosowania Cefekonu, według opinii, obserwuje się:
- Granulocytopenia, trombocytopenia i niedokrwistość aplastyczna (układ krwiotwórczy);
- Podniecenie, zawroty głowy, senność, zawroty głowy, szum w uszach, a także spowolnienie reakcji psychomotorycznych (ośrodkowy układ nerwowy);
- Ból i swędzenie odbytnicy (reakcje miejscowe). Jeśli odczuwasz swędzenie lub inne dyskomfort, wprowadza się do niego jedną łyżkę stołową olej słonecznikowy w postaci lewatywy, a lek zostaje na chwilę anulowany;
- Awans ciśnienie krwi i tachykardia (układ sercowo-naczyniowy).
Ponadto w niektórych przypadkach może wystąpić dysfunkcja wątroby i nerek reakcje alergiczne.
Warunki przechowywania
Cefekon jest jednym z leków dostępnych bez recepty. Okres ważności czopków wynosi dwa lata, pod warunkiem przechowywania ich w warunkach zalecanych przez producenta.
Cefekon – środek przeciwgorączkowy
i środek przeciwbólowy.
Działanie farmakologiczne Tsefekonu
Lek należy do grupy nienarkotycznych leków przeciwbólowych.
Cefekon zawiera substancję czynną paracetamol. Jego mechanizm działania polega na blokowaniu enzymu cyklooksygenazy na poziomie ośrodka termoregulacji w mózgu. Zmniejsza to produkcję prostaglandyn, substancji powodujących stany zapalne, a także przywraca normalny próg termoregulacji. Dzięki temu Tsefekon ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe bez zmiany normalna temperatura ciała. W tkankach komórkowe enzymy peroksydazy niszczą paracetamol, więc jego działanie przeciwzapalne jest nieznacznie wyrażone.
Stosowanie Cefekonu nie zatrzymuje nadmiaru wody i jonów sodu w organizmie oraz nie wpływa negatywnie na błonę śluzową żołądka i jelit.
Z czopki doodbytnicze Paracetamol wchłania się do sieci tętniczej odbytnicy. Maksymalne stężenie leku we krwi gromadzi się po 0,5 – 1 godzinie. Jest w stanie przenikać przez barierę krew-mózg i łożysko.
Konwersja leku do nieaktywnych metabolitów zachodzi w wątrobie. W porównaniu do analogów Cefekonu do podawania doustnego, przy podawaniu doodbytniczym, paracetamol przy pierwszym przejściu omija wątrobę. Z tego powodu zmniejsza się obciążenie lekiem przy tej metodzie podawania. Wydalanie metabolitów leku następuje przez nerki z moczem.
Formularz zwolnienia
Zgodnie z instrukcją Cefekon jest uwalniany w czopkach doodbytniczych zawierających 50, 100 lub 250 mg paracetamolu.
Wskazania do stosowania Tsefekonu
Lek stosuje się u dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat w celu obniżenia temperatury ciała w przypadku ostrych chorób układu oddechowego i infekcji wieku dziecięcego (odra, ospa wietrzna, szkarlatyna), z gorączką okres po szczepieniu. Pomaga wyeliminować takie nieprzyjemne objawy towarzyszące jak ból głowy i ból mięśni.
Dostępny dobre opinie o Cefekonie jako środku znieczulającym podczas ząbkowania.
Przeciwwskazania
Nie stosować leku w przypadku nadwrażliwości na niego, procesy zapalne w odbytnicy lub krwawienie z niej, u dzieci poniżej 1 miesiąca.
Cefekon stosuje się ostrożnie w przypadkach patologii narządów krwiotwórczych (niedokrwistość, neutropenia), wrodzonego niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Pomimo tego, że skład Tsefekonu jest od samego początku bezpieczny do stosowania u dzieci młodym wieku w celu obniżenia temperatury po szczepieniu w wieku od 1 do 3 miesięcy stosuje się jednorazowo pod nadzorem lekarza.
Instrukcja użytkowania Tsefekon
Czopki są lepsze 
wprowadzić do odbytnicy po wypróżnieniu lub lewatywie oczyszczającej. Postać doodbytnicza jest szczególnie wygodna dla małych dzieci, które mają trudności z połykaniem leków w przypadku gorączki lub gdy chorobie towarzyszą wymioty.
Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała dziecka. Średnio wynosi ona 10–15 mg/kg/dobę, przerwa między stosowaniem czopków wynosi 4–6 godzin.
Pojedyncza dawka: dla dzieci od 1 do 3 miesięcy wprowadza się czopki po 50 mg, od 3 do 12 miesięcy odpowiednie są czopki doodbytnicze o dawce 100 mg, od 1 do 3 lat, 1 - 2 czopki po 100 mg, od 3 do 10 lat - 250 mg., od 10 do 12 lat, 2 czopki po 250 mg.
Maksymalna dopuszczalna dawka wynosi 60 mg/kg/dobę. Czopka nie można dzielić ze względu na możliwość nierównomiernego rozmieszczenia paracetamolu w bazie.
Jako środek przeciwgorączkowy, bez konsultacji z lekarzem, Cefekon stosuje się zgodnie z instrukcją nie dłużej niż 3 dni, jako środek przeciwbólowy – do 5 dni. W razie potrzeby lekarz może przedłużyć kurs.
Nie jest pożądane stosowanie Cefekonu jednocześnie z salicylanami - możliwe jest toksyczne uszkodzenie nerek. Lek nasila działanie pośrednich antykoagulantów.
Skutki uboczne
Według opinii Cefekon może powodować reakcje alergiczne, nudności, bóle brzucha oraz zmniejszenie stężenia hemoglobiny, płytek krwi i leukocytów we krwi.
Z poważaniem,
