Una de las generalizaciones más importantes en inmunología El final del siglo XX y primer siglo XXI. Fue la creación de una doctrina científicamente basada en congénitas (de los ingleses. Inmunidad innata), o natural, natural y adaptable (de inglés. Inmunidad adaptativa), o una adaptación adquirida (del inglés. Inmunidad adquirida), inmunita. En la práctica inmunológica, se usan más a menudo los términos "congénitos" y "adaptativos" componentes de inmunidad, innata y adaptativos. sistema inmune, respuesta inmune congénita y adaptable. Ambas realizaciones se implementan a través de factores celulares y humorales. Dicho mandato como "inmunidad no específica", "reactividad inmunológica no específica" y son similares.
Inmunidad congénita y adquirida. Son dos partes interactivas de un sistema que garantiza el desarrollo de una respuesta inmune a sustancias genéticamente alienígenas.
Inmunidad congénita - Sistema fijo herederablemente para la protección de los organismos multicelulares de cualquier microorganismos patógenos y no patógenos, así como productos endógenos de destrucción de tejidos.
Como el más temprano forma de protección inmune del cuerpo.Inmunidad innata formada en fases iniciales La evolución de los organismos multicelulares, antes de la aparición de la capacidad de reagrupar genes de inmunoglobulina y TCR, así como la posibilidad de reconocer "su" y recuerdo inmunológico de pleno derecho. La prueba de esta es la presencia de una variedad de genes de protección congénita en invertebrados y plantas. Se sabe que los invertebrados (por ejemplo, en artrópodos) tienen elementos celulares con la función fagocítica y factores humorales tales como péptidos antimicrobianos, lectinas, etc., reconociendo y afectan con éxito los microorganismos patógenos. Todos estos componentes son conservadores, heredados y no expuestos a la modificación genética durante la vida.
Las características distintivas principales se caracterizan. señales Sistemas inmunidad congénita.
Inmunidad congénita Proporciona reconocimiento y eliminación de patógenos en los primeros minutos u horas después de su penetración en el cuerpo, cuando los mecanismos de inmunidad adaptativa todavía faltan.
Función del sistema de inmunidad ambiental realizado a través de una variedad de elementos celulares (macrófagos, DK, neutrófilos, células de grasa, eosinófilos, basófilos, células NK, células NKT, algunas células no himopoyéticas) y factores humorales (anticuerpos naturales, citoquinas, complemento, proteínas de fase aguda, catiónico Péptidos antimicrobianos, Lisozyme et al.)
Células de un sistema inmunológico congénito.:
No forme clones. La falta de clonalidad en la organización de un sistema inmunológico congénito es una de sus principales diferencias del sistema inmunitario adaptativo. En este sentido, cada célula de inmunidad congénita actúa individualmente, mientras que con una respuesta inmune adaptativa, todas las células dentro de un clon (comunidad) están subordinadas a un solo programa genéticamente determinista;
no someterse a una selección negativa y positiva;
Participe en las reacciones de la fagocitosis, la citólisis, incluida la bacteriodización, la neutralización, la producción de citoquinas, etc.
Reconocimiento patogenis Las células de inmunidad congénita se implementan a través de numerosas estructuras receptores, como los receptores del tesoro (receptores del tesoro), los receptores de manosa, los receptores de complemento (CRL, CR3, CR4), los receptores de lectina, etc. El grupo especial de receptores innatos de inmunidad es el llamado patrón - Receptores de reconocimiento (receptor de reconocimiento de patrón inglés - PRR).
Reconocen conservadoresComún para muchos tipos de microorganismos de estructura, los llamados patrones moleculares patógenos (eng. Patrones moleculares asociados a patógenos - PAMP). Actualmente, la estructura y las funciones de los receptores de inmunidad congénita están estudiando intensivamente, tales como los receptores de peaje (TLR), SINDE-1, NOD-2, RIG, y otros receptores de un sistema inmunológico congénito, evolucionamente enlatado.
Receptores de peaje Por primera vez descubierto en Drosophile. Los receptores de mammaria de peaje (TLR) tienen una estructura y función similar. Los receptores de esta familia están ampliamente representados en varias células del sistema inmunológico (monocitos, DK, leucocitos, etc.), así como en muchas células de organismo (fibroblastos, endotelio, epitelio, cardiomiocitos, etc.). El sistema TLR se discute con más detalle a continuación.
Factores de inmunidad congénita. No cambie en el curso del cuerpo del cuerpo, controlado por los genes de la línea de los gérmenes y se hereda.
Activación de inmunidad congénita. no forma la memoria inmune a largo plazo, pero sirve condición obligatoria Desarrollo de una respuesta inmune adaptativa.
Todas las funciones enumeradas son extremadamente importantes para proteger contra microorganismos patógenos, pero insuficientes para la actividad vital de organismos multicelulares altamente organizados, como los vertebrados. Está en el proceso de evolución que surgieron nuevos componentes inmunitarios y se formó el sistema inmunológico, cuya función principal fue el control sobre la constancia genética del medio interno de un organismo multicelular. Antes del sistema inmunológico, la tarea ha surgido para reconocer y recordar "su". Todo lo que es antigénicamente "es propio" debe conservarse, y todo lo que el antigénicamente "alienígena" está sujeto a la eliminación del cuerpo. En las condiciones de una diversidad multimillonarias de estructuras antígenicas alienígenas, es imposible de hacer con un pequeño conjunto de genes transmitidos por herencia (los llamados genes germinales - línea de gérmenes en inglés).
El sistema general de inmunidad humana se divide en dos grandes subsistemas: inmunidad innata natural no específica y inmunidad específica (adaptativa) adquirida. Veamos qué inmunidad congénitaCómo funciona y por qué necesita una persona. Al nacer, el niño cae el miércoles, diferente de la vida estéril intrauterina. Incluso si se observan todas las reglas de asépticos y antisépticos, es literalmente un ataque de microorganismos desde el primer segundo de la vida. Sin embargo, el bebé no se enferma en el momento del nacimiento! ¿Por qué está pasando esto? Todo lo que se encuentra en inmunita congénita, que es capaz de proteger al recién nacido del peligro de infección. La inmunidad congénita persistente, se hereda, que se asocia con las propiedades biológicas del cuerpo. Por ejemplo, los animales no están hartos de enfermedades venéreas de una persona, y una persona no sufre de un chum de ganado. El sistema de inmunidad congénita crea una barrera poderosa en el cuerpo de bacterias, virus, hongos, etc.
Células fagocitas
La inmunidad congénita proporciona el 60% de toda la protección de nuestro cuerpo. Proporciona reconocimiento y eliminación de patógenos en los primeros minutos o horas después de su penetración en el cuerpo. Inmunidad congénita Comienza a formarse en medio del primer trimestre de embarazo con fagocitos. Las fagocitos son celdas que pueden absorber los organismos extraños. Ellos "crecen" de las células madre y pasan "entrenamiento" en el bazo, gracias a lo que luego pueden distinguir a sus propios y extraños. Células fagocitas Por lo general, circuló por el cuerpo en busca de materiales extraños, pero se puede llamar a un lugar determinado con la ayuda de citoquinas. La fagocitosis es una característica importante de la inmunidad de incorpore celular y, en toda probabilidad, es la mayor viejo Protección del cuerpo, ya que los fagocitos se encuentran tanto en vertebrados como en animales de invertebrados.
Factores de inmunidad congénita.
Inmunidad congénita - Esta es una habilidad congénita para destruir todo el organismo extraterrestre. Es él quien es la primera línea de protección del cuerpo de mamíferos contra tumores y enfermedades infecciosas. La principal barrera protectora externa que evita la penetración de microorganismos en el cuerpo humano es la piel y las membranas mucosas. Las propiedades protectoras de la piel son, sobre todo, su impermeabilidad ( barrera física) y la presencia en la superficie de los inhibidores de los microorganismos (ácido láctico y ácidos grasos en el sudor y secretar hardware de canción, PH bajo en la superficie). La membrana mucosa tiene un mecanismo de protección multicomponente. El moco secretado por sus células evita que los microorganismos se supliquen, el movimiento de cilización contribuye a la "liberación" de sustancias alienígenas del tracto respiratorio. Las lágrimas, la saliva y la orina lavan activamente las sustancias alienígenas de las membranas mucosas. Muchos fluidos secretados de fluido tienen propiedades bactericidas específicas. Por ejemplo, ácido clorhídrico estómago, esperma y zinc en espermatozoides, lactoperoxidasa en leche materna y lisozima en muchos secretos externos (nasal, lágrimas, bilis, contenido duodenal, la leche materna et al.) tienen potentes propiedades bactericidas. Algunas enzimas también tienen una acción bactericida, por ejemplo, hialuronidasa, α1-antititisina, lipoproteinasa.
Células de inmunidad congénita.
Células de inmunidad congénita. No forme clones. Cada célula de inmunidad congénita actúa individualmente. Los factores de la inmunidad congénita no cambian en el curso de la vida del cuerpo, controlados por los gérmenes de la línea de los gérmenes y se heredan. Las células de inmunidad congénita de células NK o asesinos naturales pueden matar a una amplia gama de células, de virusificadas a tumor. La disminución en la NK de la actividad celular y la disminución en el número de células en la NC de la población celular se asocian con el desarrollo y la progresión rápida de las enfermedades como el cáncer, la hepatitis viral, el SIDA, el síndrome de fatiga crónica, el síndrome de inmunodeficiencia y una número de enfermedades autoinmunes. En una serie de estudios, se muestra que los niveles bajos de la población de células NK se correlacionan con una propagación más rápida de tumores, con un período de vida más corto de los pacientes y más mortalidad. Mejorar la actividad funcional de los asesinos naturales está directamente relacionado con la manifestación de la acción antiviral y antitumoral. La búsqueda de medicamentos que aumentan la actividad de este vínculo de la inmunidad congénita parece ser estratégicamente prometedora para el desarrollo. drogas antivirales Amplio espectro de acción. Por lo tanto, los principales científicos del mundo están comprometidos en la búsqueda de tales medicamentos. Mientras tanto, tal droga ya existe, pero al respecto a la siguiente.
Estimulantes celulares de inmunidad congénita
Desafortunadamente, casi la mitad de la población de nuestro planeta, el nivel de las células NK es significativamente más bajo que la norma. Esta condición se llama inmunodeficiencia. La inmunodeficiencia conduce a enfermedades infecciosas más frecuentes, es la causa de la mayor morbilidad y mortalidad oncológica. Por lo tanto, hoy en día los fondos que estimulan el aumento en el número y la actividad funcional de los NK son extremadamente necesarios y, por lo tanto, lo que lleva a la eliminación de la inmunodeficiencia y contribuyendo al fortalecimiento del sistema inmunológico. 
Para estos fines, los inmunomoduladores y los adaptógenos se utilizan en la práctica. Sin embargo, su actividad no es suficiente. Recientemente se ha establecido que los estimulantes más activos de la función de células NK son las llamadas proteínas transactivas, que están contenidas en leucocitos de sangre y, como resultado, en el calostro de vacas, cabras y en yema de huevo. Estas proteínas tienen 4-5 veces mayor actividad inmundimuladora en comparación con inmunomoduladores activos bien conocidos utilizados en medicina práctica. Y en relación con la disponibilidad de la fuente de transferencia de factores, abre la posibilidad de obtenerlo en cantidades ilimitadas. La compañía 4Life aumentó las posibilidades de factores de transferencia comenzó a producir primero el factor de transferencia de fármacos, basado en los factores de transferencia del calostro de las vacas y las yemas de huevo. Apoyar a la sangre, los factores de transferencia se apresuraban a la molécula de ADN, verificarlo por daños y restaurar su integridad debido a la información contenida en ellos. El resultado se convierte en depuración de todos los procesos inmunológicos. En otras palabras, después de recibir la transferencia de factor, la inmunidad misma comienza a entender cuándo y cómo responder a uno u otro tipo de peligro. Hoy en día, el factor de transferencia se puede comprar en Ucrania, para esto, solo necesita llamarnos o completar un formulario de pedido especial.
Fortalecimiento de la inmunidad. Sin embargo, algunos de nosotros sabemos que el concepto del sistema inmunológico tiene sus propias especies y características. ¿Qué es la inmunidad humana? Vamos a tratar juntos.
Alguna terminología
Bajo este concepto escondió la capacidad del cuerpo para impedir la actividad de las bacterias, las toxinas y otras sustancias nocivas. Los médicos distinguen tales tipos de inmunidad como congénitos y adquiridos, lo que, a su vez, se dividen en otras formas que contaremos un poco más tarde.
La tarea principal del sistema inmunológico del cuerpo es preservar la salud y la vida normal de todos los órganos y sistemas humanos. Por lo tanto, la inmunidad desempeña el papel de una barrera protectora que nos separa de ambiente. Consideremos en detalle los tipos y la forma de las funciones de protección del cuerpo humano.
Inmunidad congénita
Este tipo de protección está asociado con las características del cuerpo que transmiten en la herencia del nacimiento. El funcionamiento de la inmunidad congénita es proporcionada por una pluralidad de factores celulares y no celulares (llamados). Por ejemplo, la piel y las membranas mucosas son para la mayoría de los microbios una barrera confiable. La protección del cuerpo también se lleva a cabo sudor, grasiento, glándulas salivales. Las sustancias liberadas son destructivas para la mayoría de las bacterias patógenas. La microflora intestinal normal contiene microorganismos que son enemigos naturales de muchos agentes causantes de enfermedades. Con la infección en el tracto digestivo, el jugo gástrico, las enzimas y la bilis también se luchan.
La defensa del cuerpo natural es muy fuerte. Pero sus enemigos son microorganismos, moléculas extraterrestres y células, intentan constantemente penetrar en el interior, perturbando la integridad de las barreras o la secreción normal de los órganos y los sistemas, reduciendo la inmunidad natural. Los factores provocadores en tal situación son sobreenacenamiento o estrés, falta de vitaminas o drogas, desequilibrio hormonal o intervención quirúrgica. En este caso, la penetración de microorganismos en el cuerpo se facilita enormemente. Pero aquí el otro tipo de protección corporal entra en vigor. Hablemos más allá de eso.
Inmunidad adquirida
Si el agente alienígena penetra a través de la barrera natural en el torrente sanguíneo del cuerpo, entonces son posibles varias opciones para la relación entre la inmunidad y las bacterias, una de las cuales es una enfermedad infecciosa. En este caso, la inmunidad adquirida está activada, lo que se ocupará de la infección en el futuro.
La característica principal de este tipo de inmunidad es la producción de anticuerpos específicos contra uno u otro antígeno. Está formado en el proceso de la vida humana y no se hereda. La singularidad de la inmunidad adquirida se encuentra en el hecho de que, dependiendo de las enfermedades transferidas, cambia, produciendo nuevos anticuerpos. Este tipo de funciones de protección del cuerpo pueden ser naturales o adquiridas artificialmente. Considere estas formas de inmunidad en detalle.
Si la barrera inmune protectora apareció después de la enfermedad sufrida, se llama inmunidad natural adquirida. Después de un ataque por agentes causales, el cuerpo produce anticuerpos. A veces, protegen al cuerpo de la reinfección en semanas y meses (con influenza, ARVI), y pueden, y durante muchos años o durante toda la vida, al igual que con el sarampión o el ciclipal (tal inmunidad es la postura).
Cuando una persona se introduce agentes causantes debilitados de enfermedades, causando una respuesta inmune del cuerpo, entonces estamos hablando de la inmunidad activa adquirida artificialmente. Si se introducen anticuerpos terminados en el cuerpo, existe una inmunidad pasiva, que permite el menor tiempo posible para proteger a una persona que tiene contacto con los pacientes. Pero esta forma de funciones de protección del cuerpo es más débil en comparación con el tipo activo de la barrera inmune adquirida.
Un brillante representante de la inmunidad pasiva es un bebé recién nacido. Mientras que en el útero, el bebé recibe a través de la placenta del anticuerpo contra los patógenos de esas enfermedades que mamá se habían superado. En 3-6 meses de vida, este tipo de inmunidad se debilita, y al final del primer año de vida se sujeta completamente. Pero se puede fortalecer practicando la lactancia materna.
Realización de todo lo anterior, se puede concluir que la inmunidad es un sistema bastante complejo que requiere asistencia permanente del exterior en forma de vacunación, cumplimiento de las reglas de la higiene, nutrición saludable y actividad física. Es decir, para estar saludable, solo necesitas seguir estas reglas.
9.1. Introducción a la inmunología.9.1.1. Las principales etapas del desarrollo de la inmunología.
Cada persona en el planeta (excepto los gemelos de una sola placa) tiene solo características genéticamente deterministas de los biopolímeros desde los cuales se construye su cuerpo. Sin embargo, su cuerpo vive y se desarrolla en contacto directo con representantes de la naturaleza viva e inanimada y varias moléculas bio-orgánicas de origen natural o artificial con actividad biológica. Encontrar en el cuerpo humano, los productos de la actividad vital y las telas de otras personas, animales, plantas, microbios, así como las moléculas extraterrestres pueden interferir y interrumpir los procesos biológicos, creando una amenaza para un individuo separado. Rasgo distintivo Estos agentes son la alienidad genética. A menudo, dichos productos se forman dentro del cuerpo humano como resultado de la actividad sintética de la microflora que nos habitan, mutaciones celulares y todo tipo de modificaciones de las macromoléculas, de las cuales estamos construidos.
Para proteger contra la intervención no deseada y destructiva, la evolución ha creado un sistema especial de oposición entre los representantes de la vida silvestre, cuyo efecto acumulativo se indicó como inmunidad(de lat. inmunitas.- Liberación de Chegolbo, Inviolabilidad). Este término ya se aplicó en la Edad Media para la designación, por ejemplo, la exención del pago de los filtros, y luego, la inviolabilidad de una misión diplomática. El significado de este término corresponde con precisión a los objetivos biológicos que determinaron la evolución contra la inmunidad.
El principal reconocimiento de la diferencia genética entre la intervención de sus propias estructuras y la eliminación de su influencia en los procesos biológicos que se producen en el cuerpo, con la ayuda de un complejo de reacciones y mecanismos especiales. El objetivo final del sistema de protección inmunitaria es la preservación de la homeostasis, la integridad estructural y funcional y la individualidad genética de un organismo separado y la especie en su conjunto, así como el desarrollo de medios para prevenir tales intervenciones en el futuro.
Por lo tanto, la inmunidad es una forma de proteger el cuerpo de sustancias genéticamente alienígenas de origen exógeno y endógeno, destinado a mantener y preservar la homeostasis, la integridad estructural y funcional del cuerpo y la individualidad genética de cada organismo y la forma en su conjunto.
La inmunidad como fenómeno comunal y generalizado, sus estructuras anatómicas, los mecanismos de funcionamiento en el cuerpo examinan la ciencia especial - inmunología. Esta ciencia surgió hace más de 100 años. A medida que avanza el conocimiento humano, las opiniones de inmunidad cambiaron, en su papel en el cuerpo, sobre los mecanismos de reacciones inmunitarias, el alcance del uso práctico de los logros de la inmunología se amplió y, de conformidad con esto, la determinación de la inmunología como la ciencia fue cambió. A menudo, la inmunología se interpreta como una ciencia que estudia la inmunidad específica a los agentes causantes de enfermedades infecciosas y desarrolla formas de protegerlas contra ellas. Este es un solo ojo, que no da una comprensión integral e integral de la ciencia, basada en la esencia y los mecanismos de inmunidad y su papel en la vida del cuerpo. Sobre el etapa moderna Desarrollo de inmunidad El desarrollo de la inmunidad de la inmunidad se puede definir como una comunidad y la ciencia de los estudiantes generales, que estudian métodos y mecanismos para proteger el cuerpo de sustancias genéticamente alienígenas de origen exógeno y endógeno para mantener la homeostasis, la integridad estructural y funcional del cuerpo y la genética. Individualidad de un individuo separado y la forma en general. Dicha definición enfatiza que la inmunología como la ciencia es una independientemente del objeto de estudio: humano, animal o plantas. Por supuesto, una base anatómica-fisiológica, un conjunto de mecanismos y reacciones, así como métodos de protección contra antígenos entre representantes de animales.
y el mundo de la vegetación variará, sin embargo, la principal esencia de la inmunidad no cambiará de esto. En la inmunología, se distinguen tres direcciones: inmunología médica (homoimmunología), zaoimmología y fitoimmunología, que se estudian por inmunidad en humanos, animales y plantas, y en cada uno de ellos, común y privado. Una de las secciones más importantes es la inmunología médica. Hoy, la inmunología médica resuelve problemas tan importantes como el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de enfermedades infecciosas (inmunoprofilaxis o vacuninología), afecciones alérgicas (alergología), tumores malignos (inmunocología), enfermedades, en el mecanismo de las cuales se juegan por procesos inmunopatológicos (inmunopatología), la relación inmunológica entre la Madre y el Feto en todas las etapas de reproducción (inmunología de reproducciones), estudia mecanismos inmunitarios y hace una contribución práctica para resolver el problema de Trasplantes y tejidos de órganos (inmunología trasplante); También es posible asignar la inmunohematología que estudia la relación entre el donante y el receptor durante la transfusión de sangre, la inmunofarmacología, que estudia el impacto en los procesos inmunológicos. sustancias medicinales. En los últimos años, la inmunología clínica y ambiental se ha distinguido. Estudios de inmunología clínica y desarrolla problemas de diagnóstico y tratamiento de enfermedades resultantes de la inmunodeficiencia congénita (primaria) y adquirida (secundaria) y la inmunología ambiental, el impacto en el sistema inmunológico de todo tipo factores ambientales (climategográfico, social, profesional, etc.).
Cronológicamente, la inmunología como la ciencia ya ha pasado dos períodos grandes (Ulankin T.I., 1994): el período de protoinmología (de período antiguo Hasta los años 80 del siglo XIX), asociado con la cognición espontánea y empírica de las reacciones protectoras del cuerpo, y el período del origen de la inmunología experimental y teórica (desde los años 80 del siglo XIX hasta la segunda década del siglo XX) . Durante el segundo período, se completó la formación de la inmunología clásica, que fue principalmente la naturaleza de la inmunología infecciosa. Desde mediados del siglo XX, la inmunología entró en el tercer y molecular genético, período que continúa hasta nuestros días. Este período se caracteriza por el rápido ritmo del desarrollo de inmunología molecular y celular e inmunogenética.
Protección contra la fase natural de la enfermedad al vacunar la viruela de la COUP de una persona ofrecida hace más de 200 años. médico de inglés E. Jenner, sin embargo, esta observación fue puramente empírica. Por lo tanto, el científico francés-químico L. Paster, quien descubrió el principio de vacunación, el científico temológico ruso I.I., se considera los fundadores de la inmunología científica. Mechnikov: el autor de las enseñanzas sobre la fagocitosis y el bioquímico alemán P. Erlich, formulado por la hipótesis de anticuerpos. En 1888, se estableció el Instituto de Inmunología (ahora el Instituto Pasteur) para los logros prominentes de L. Pasteur (ahora el Instituto Pasteur), que fue una escuela alrededor de la cual se agruparon los inmunólogos. Los científicos rusos participaron activamente en la formación y desarrollo de la inmunología. Más de 25 años i.i. Mechnikov fue Director Adjunto de Ciencias en el Instituto Pasteur, es decir, Era su asistente más cercano y a las personas de ideas afines. En el Instituto Pasteur, muchos científicos rusos sobresalientes trabajaron: M. urednod, N.F. Gamealey, L.A. Tarasovich, g.n. GABRICHEVSKY, I.G. Savchenko, S.V. KORSHUN, D.K. Zabolotnaya, v.A. Barykin, N.YA. y f.ya. Chistovichi y muchos otros. Estos científicos continuaron desarrollando las tradiciones de Pasteur y Mechnikov en la inmunología y, esencialmente, creó la Escuela Rusa de Inmunólogos.
Los científicos rusos pertenecen a muchos descubrimiento excepcional En el campo de la inmunología: I.I. Mechnikov sentó los cimientos de las enseñanzas sobre la fagocitosis, v.k. Vysokovich uno de los primeros en formular el papel del sistema reticulosososelial en inmunita, G.N. Gabrichevsky describió el fenómeno de los leucocitos de quimiotaxis, F.YA. Chistovic se situó en los orígenes de la apertura de antígenos de tela, M. Paradis estableció el fenómeno de la revaccinación, es decir,. Memoria inmunológica, M. Sakharov: uno de los fundadores de las enseñanzas de anafilaxis, ACAD. LA. Zilber se encontraba en los orígenes de los antígenos del tumor, Acad. Pf ZDODOVSKY JUSTICIÓ LA DIRECCIÓN FISIOLÓGICA EN LA INMUNOLOGÍA, ACAD. R.V. Petrov hizo una contribución significativa al desarrollo de la inmunología no transmisible.
Los científicos rusos son líderes legítimos en el desarrollo de problemas fundamentales y aplicados de vacuna e inmunoprofilaxis en general. Bien conocido en nuestro país y en el extranjero los nombres de los creadores de vacunas contra la tularemia (B.ya. Elbert y N.A. Gayi), Úlceras siberianas (N.N. Ginzburg), POLYOMA
lita (M.P. Chumakov, a.a. SMORODINTSEV), sarampión, vapotitis, influenza (a.a. smorodintsev), fiebre ku-fiebre y tifus rápido (p.f. zdodovsky), polianoxinas contra infecciones de heridas y botulismo (y .a. Vorobyev, triunfistas de GV, PN Burgas) y Otros. Participación activa Los científicos rusos asumieron el desarrollo de vacunas y otras drogas inmunobiológicas, estrategias y tácticas de la liquidación inmunopolítica, global y reduciendo el nivel de enfermedades infecciosas. En particular, en su iniciativa y con su ayuda, se eliminó el gas natural en el globo (v.m. Zhdanov, O.G. Andzhaparidze), la poliomielitis (M.P. Chumakov, S.G. Drozdov) se elimina con éxito.
La inmunología por un período histórico relativamente corto ha logrado resultados significativos en la reducción y eliminación de las enfermedades humanas, la preservación y el mantenimiento de la salud del pueblo de nuestro planeta.
9.1.2. Tipos de inmunidad
La capacidad de reconocer las estructuras extraterrestres y la protección de su propio cuerpo de los intervencionistas fue bastante temprano. Los sistemas de protección elemental de cualquier sustancia extranjera ya tienen organismos más bajos, en particular invertebrados (esponjas, intestinos, gusanos). El cuerpo humano, como todos los animales de sangre caliente, ya tiene un sistema desafiado de contrarrestar a los agentes genéticamente alienígenas. Sin embargo, la estructura anatómica, las funciones fisiológicas y las reacciones que aseguran tal protección en los tipos individuales de animales, en humanos y organismos más bajos De acuerdo con el nivel de desarrollo evolutivo, difieren significativamente.
Por lo tanto, la fagocitosis y la inhibición alogénica como una de las reacciones protectoras filogenéticas tempranas inherentes a todos los organismos multicelulares; Las células similares a leucocitos diferenciadas que realizan las funciones de la inmunidad celular, aparecen ya en el intestino y los moluscos; En las faulas (fondos), el timus, los linfocitos T, la memoria inmune ocurren, la memoria inmune; Los peces ya tienen típicos para animales más altos órganos linfoides: timo y bazo, células plasmáticas y anticuerpos de clase M; Las aves poseen Órgano central La inmunidad en forma de una bolsa de fabricantes, tienen la capacidad de reaccionar en forma de hipersensibilidad inmediatamente
tipo. Finalmente, el sistema inmunológico de mamífero alcanza el nivel más alto de desarrollo: se forman los sistemas T-, V- y A. células inmunes, su interacción cooperativa se lleva a cabo, aparece la capacidad de la síntesis de inmunoglobulinas de diferentes clases y forma de respuesta inmune.
Dependiendo del nivel de desarrollo evolutivo, características y complejidad del sistema inmunológico generado, la capacidad de este último para responder a aquellas u otras reacciones a los antígenos en la inmunología para asignar tipos de inmunidad separados.
Por lo tanto, se introdujo el concepto de inmunidad congénita y adquirida (Fig. 9.1). Congénito, o especie, inmunidad, es hereditario, genético, constitucional, esto generado en el proceso de filogénesis fijado genéticamente, transmitido por la inmunidad de herencia de individuos de esta especie a cualquier agente alienígena. Un ejemplo es la inmunidad de una persona a algunos patógenos, incluso peligrosos para los animales de granja (plaga de ganado, enfermedad de Newcastle, afectando aves, piezas de caballos, etc.), insensibilidad humana a los bacteriófagos que afectan a las células de las bacterias. Puede explicar la inmunidad de las especies de diferentes posiciones: la incapacidad de un agente extranjero a la adherencia en las células y las moléculas objetivo que determinan el lanzamiento del proceso patológico y la activación del sistema inmunológico, su rápida destrucción de las enzimas del macroorganismo, la falta de Condiciones para la colonización del macroorganismo.
Condimizar la inmunidad puede ser absolutoy relativo.Por ejemplo, las ranas son insensibles a una toxina de Tolnic que reaccionan a su introducción con el aumento de la temperatura de su cuerpo. Los animales de laboratorio insensibles a cualquier agente alienígena reaccionan a él contra el fondo de la introducción de inmunosupresores o la eliminación del órgano central de la inmunidad - Thymus.
La inmunidad adquirida es la inmunidad para un agente alienígena de una persona sensible a él, animales adquiridos en el proceso de desarrollo individual, es decir, Desarrollo de cada individuo por separado. La base de ella es la potencia para la defensa inmune, que se implementa solo si es necesario y en ciertas condiciones. La inmunidad adquirida, más precisamente, su resultado final, en sí mismo no se hereda (en contraste, por supuesto, de la potencia), es una experiencia individual de por vida.
Higo. 9.1.Clasificación de tipos de inmunidad.
Distinguir naturaly artificialinmunidad adquirida. Un ejemplo de la inmunidad adquirida naturalmente en los humanos puede servir como una inmunidad a una infección que se produce después de transferir enfermedad infecciosa (La llamada inmunidad post-infecciosa), por ejemplo, después de Scarlet. La inmunidad adquirida artificial se crea intencionalmente por la formación de la inmunidad del cuerpo.
a un agente específico introduciendo preparaciones inmunobiológicas especiales, como vacunas, sueros inmunológicos, células inmunocompetentes (ver Capítulo 14).
La inmunidad adquirida puede ser activoy pasivo. Inmunidad activase debe a la participación inmediata del sistema de inmunidad en el proceso de formación (por ejemplo, inmunidad post-defectuosa). Inmunidad pasiva está formado debido a la introducción en el cuerpo de los inmunorios ya preparados capaces de proporcionar la protección necesaria. Estos medicamentos incluyen anticuerpos (preparaciones de inmunoglobulina y suero inmunes) y linfocitos. La inmunidad pasiva está formada por el feto en el período embrionario debido a la penetración de los anticuerpos maternos a través de la placenta, y durante el período de lactancia materna, al absorber los anticuerpos contenidos en la leche.
Dado que las células del sistema inmunológico y los factores humorales están involucrados en la formación de inmunidad, inmunidad activa Diferenciar dependiendo de qué componentes de las reacciones inmunes desempeñan un papel de liderazgo en la formación de protección antígeno. En este sentido distinguido. gumoral, celularinmunidad. Un ejemplo de la inmunidad celular puede servir como la inmunidad de trasplante, cuando los Linfocycycylers citotóxicos desempeñan un papel principal en la inmunita. La inmunidad con infecciones toxinómicas (difteria) e intoxicación (tétanos, botulismo) se debe a los principales anticuerpos (antitoxinas).
Dependiendo de la dirección de la inmunidad, es decir. La naturaleza de un agente alienígena asignó antitóxico, antiviral, antifúngico, antibacteriano, antiprotozoico, trasplante, antitumoral.y otros tipos de inmunidad.
La inmunidad se puede mantener, persistir, ya sea en la ausencia o solo en presencia de un agente extranjero en el cuerpo. En el primer caso, tal agente desempeña el papel de un factor de partida, y se llama la inmunidad. estérilen el segundo - no estéril.Un ejemplo de inmunidad estéril es la inmunidad post-específica con la introducción de vacunas muertas, y la inmunidad no estéril con la tuberculosis, que está respaldada por una presencia constante en el cuerpo de Mycobacterium tuberculosis.
La inmunidad puede ser sistémicoesos. generalizado, propagando en todo el cuerpo, y localen el cual
se observa una resistencia más pronunciada de órganos y tejidos individuales. Como regla general, dadas las características. estructura anatómica y la organización del funcionamiento, el concepto de "inmunidad local" se utiliza para designar la resistencia de las membranas mucosas (por lo tanto, a veces se llama mukosal) y piel pokrov. Dicha unidad también es condicionalmente, ya que en el proceso de formación de inmadurezas, estos tipos de inmunidad pueden moverse entre sí.
9.2. Inmunidad congénita
Congénito(Especie, genética, constitucional, natural, no específica) inmunidad- Se hereda inherente al proceso de filogénesis, inherente a todos los individuos de un tipo de resistencia a los agentes infecciosos (o antígenos).
La característica principal de los factores y mecanismos biológicos que proporciona dicha estabilidad es la presencia de efectores listosizados (usados) en el cuerpo, que son capaces de garantizar la destrucción de patógenos rápidamente, sin reacciones preparatorias a largo plazo. Constituyen la primera línea de protección del cuerpo de la agresión microbiana o antigénica externa.
9.2.1. Factores de inmunidad congénita.
Si consideramos la trayectoria del microbio patógeno en la dinámica del proceso infeccioso, es fácil notar que el cuerpo construye varias líneas de protección en este camino (Tabla 9.1). En primer lugar, es un epitelio de recubrimiento de la piel y las membranas mucosas con resistencia a la colonización. Si el patógeno está armado con factores invasivos apropiados, entonces penetra en un tejido subepitelial, donde se está desarrollando una respuesta inflamatoria aguda, lo que limita el patógeno en la puerta de entrada. La siguiente estación en el patógeno patógeno es ganglios linfáticos regionales donde se transporta por linfá. vasos linfáticosDrenaje de tejido conectivo. Los vasos linfáticos y los nodos son responsables del desarrollo de la linfangitis y la linfadenitis. Después de superar esta barrera, los microbios en los vasos linfáticos eferentes penetran en la sangre, en respuesta, un inflamatorio sistémico.
veterinario. Si el microbio no muere en la sangre, se extiende hematogénicamente a los órganos internos, se desarrollan formas generales de infección.
Tabla 9.1.Factores y mecanismos de inmunidad anti-infecciosa (el principio de la ecelonación de la protección antimicrobiana en Mahayansky A.N., 2003)
Los factores de la inmunidad congénita incluyen:
Piel y membranas mucosas;
Factores celulares: neutrófilos, macrófagos, células dendríticas, eosinófilos, basófilos, asesinos naturales;
Factores humorales: sistema de complemento, receptores solubles a estructuras de superficie de microorganismos (estructuras de patrones), péptidos antimicrobianos, interferones.
Cuero y membranas mucosas.La capa delgada de células epiteliales, la superficie de revestimiento de la piel y las membranas mucosas, es la barrera que es casi impenetrable para los microorganismos. Separa los tejidos estériles del cuerpo de la apariencia poblada por microbios.
Cuerocubierto con epitelio plano multicapa, en el que dos capas distinguen: cachonda y basal.
Los queratinocitos de la capa de bocina son células muertas resistentes a compuestos químicos agresivos. En su superficie, no hay receptores para las moléculas de microorganismos adhesivos, por lo que tienen una resistencia significativa de la colonización y son la barrera más confiable en la forma de la mayoría de las bacterias, los hongos, los virus más sencillos. Se hace excepción S. Aureus, PR. ACNAE, I. PESTIS,y más probablemente penetran a través de microcracks, o con la ayuda de los insectos de sangre, o por la boca de los sudor y las glándulas sebáceas. La boca de las glándulas sebáceas y sudoríparas, los folles del cabello en la piel son los más vulnerables, porque aquí la capa del epitelio quemado está adelgazado. En la protección de estas áreas, las glándulas sudoras y sebáceas que contienen leche, ácidos grasos, enzimas, péptidos antibacterianos que tienen efectos antimicrobianos desempeñan un papel importante. Está en la boca de los apéndices de la piel que hay una microflora residente profunda, formando microColon y produciendo factores de protección (consulte el Capítulo 4).
En la epidermis, además de los queratinocitos, hay dos tipos más de células: las células de los langerhans y la célula de la grinseina (proceso epidermocitos de proceso que constituyen 1-3% de los carinarios de la capa basal). Las células de Langerhans y Greensyne tienen un origen mieloide y pertenecen a dendrítico. Se supone que estas células son opuestas. Las células de Langerhans participan en la presentación del antígeno, inducen una respuesta inmune, y las células de Greensyin producen citocinas que las suprimen
múltiples reacciones en la piel. Los queratinocitos típicos y las células de epidermis dendrítica en total con estructuras linfoides de la dermis toman una parte activa en las reacciones de la inmunidad adquirida (ver más abajo).
La piel sana tiene alta habilidad a autolimpiar. Es fácil de probar, si aplica bacterias atípicas en su superficie, después de un tiempo, estos microbios desaparecen. En este principio, se basan los métodos para evaluar la función bactericida de la piel.
Membranas mucosas.La mayoría de las infecciones comienzan no de la piel, sino de las membranas mucosas. Esto se debe, primero, con cuadrado grande Sus superficies (membranas mucosas aproximadamente 400 m 2, piel alrededor de 2 m 2), en segundo lugar, con menos seguridad.
Las membranas mucosas no tienen un epitelio plano multicapa. En su superficie hay una sola capa de epiteliocitos. En el intestino, es un epitelio cilíndrico de una sola capa, células secretoras en forma de vidrio y células M (células epiteliales de membrana) ubicadas en la capa de epiteliocitos que cubren los grupos linfoides. Las células M son más vulnerables a penetrar en muchos microorganismos patógenos debido a una serie de características: la presencia de receptores específicos para algunos microorganismos (Salmonella, Schigell, patogénica, etc.), que no se encuentran en los enterocitos vecinos; capa de mucosa diluida; las habilidades para la endocitosis y la pipocitosis, lo que garantiza así el transporte ligero de antígenos y microorganismos del tubo intestinal al tejido linfoide mucosoascular (ver Capítulo 12); La falta de un poderoso aparato lisosomal característico de los macrófagos y los neutrófilos, debido a que las bacterias y los virus se mueven al espacio subepitelial sin destrucción.
Las células M pertenecen al sistema evolutivo formado de vehículos livianos de antígenos a células inmunocompetent, y las bacterias y los virus utilizan este camino para translocar la barrera epitelial.
Los epitelocitos similares intestinales similares asociados con el tejido linfoide están disponibles en las membranas mucosas del árbol broncoalveolar, la nasofaringe, el sistema sexual.
Resistencia colonial del epitelio de la cubierta.Cualquier proceso infeccioso comienza con la adherencia del patógeno en
las tapas de epiteliocitos sensibles (con la excepción de los microorganismos transmitidos a través de picaduras de insectos o verticalmente, es decir, de la madre al feto). Solo confiado, los microbios adquieren la oportunidad de multiplicarse en la puerta de entrada y formar una colonia. Las toxinas se acumulan en la colonia, las enzimas patógenas en la cantidad requerida para superar la barrera epitelial. Este proceso se llama colonización. Bajo la resistencia colonial entiende la estabilidad del epitelio de la piel y las membranas mucosas a la liquidación de microorganismos extranjeros. La resistencia a la colonización de las membranas mucosas proporciona mucina secretada por células vivosides y formando una biopelícula compleja en la superficie. En esta biosala, todas las herramientas protectoras están integradas en: una microflora residente, sustancias bactericidas (lisozima, lactoferrina, metabolitos de oxígeno tóxicos, nitrógeno, etc.), inmunoglobulinas secretoras, fagocitos.
El papel de la microflora normal.(Ver Capítulo 4.3). El mecanismo más importante para la participación de la microflora residente en la resistencia a la colonización es su capacidad para producir bacteriocotinas (sustancias antibióticas), ácidos grasos de cadena corta, ácido láctico, sulfuro de hidrógeno, peróxido de hidrógeno. Lacto-, bifidobacterias, bacterias tienen tales propiedades.
Debido a la actividad enzimática de las bacterias anaeróbicas en el intestino, la desconjugación de ácidos biliares se produce con la formación de ácido desoxicólico, tóxico para bacterias patógenas y condicionalmente patógenas.
Muzinjunto con los polisacáridos producidos por las bacterias residentes (en particular, las lactobacterias), forman un gliconalix (biopelmo) pronunciado en la superficie de las membranas mucosas, que protege de manera efectiva los sitios de adhesión y los hace inaccesibles para las bacterias aleatorias. Las células de la vida silvestre forman una mezcla de sialo y sulfomuzzin, cuya relación es variada en varios biotheos. La originalidad de la composición de microflora en varios nichos ambientales se determina en gran medida por el número y la calidad del muzzin.
Phagocitización de células y sus productos de desgranulación.Los macrófagos y los neutrófilos migran en la mucosa del epitelio en la superficie del epitelio. Junto con la fagocitosis, estas células se distinguen por biocid.
los productos externos contenían en sus lisosomas (lisozima, peroxidasa, lactoferrina, dehanzines, metabolitos de oxígeno tóxicos, nitrógeno), que aumentan las propiedades antimicrobianas de los secretos.
Factores químicos y mecánicos.En la resistencia de la cubierta epitelio epitelial de las membranas mucosas, los secretos que poseen las propiedades biocidas pronunciadas, se juegan las propiedades antiadhesivas: la lágrima, la saliva, el jugo gástrico, las enzimas y los ácidos bilíacos del intestino delgado, los secretos cerviculos y vaginales del sistema reproductivo de mujeres.
Gracias a los movimientos enfocados, la peristalsis de los músculos lisos en el intestino, los ciliados del epitelio fiscal en el tracto respiratorio, la orina en sistema urinario - Los secretos formados junto con microorganismos contenidos en ellos se mueven en la dirección de la salida y se emiten.
La resistencia a la colonización de las membranas mucosas se ve reforzada por las inmunoglobulinas secretoras A, que se sintetizan mediante la tela linfoide mucosusoácea.
El epitelio de recubrimiento del tracto mukosal se regenera constantemente a expensas de células madre ubicadas en el grosor de las membranas mucosas. En el intestino, esta función se realiza mediante células criptas en las que las células patenetas están ubicadas junto con células de tallo, singulares, sintetizando proteínas antibacterianas (lisozima, péptidos catiónicos). Estas proteínas protegen no solo las células madre, sino también el recubrimiento epitelialocitos. Con la inflamación en la pared de la membrana mucosa, se mejoran los productos de estas proteínas.
La resistencia a la colonización del epitelio de recubrimiento está garantizada por todo el conjunto de mecanismos de protección de inmunoglobulinas congénitas y adquiridas (inmunoglobulinas secretoras) y es la base de la estabilidad del cuerpo a la mayoría de los microorganismos que viven en el entorno externo. La ausencia en epitelialocitos de receptores específicos para ciertos microorganismos, aparentemente, es el mecanismo básico de la resistencia genética de los animales de una especie a los microbios, patógenos para los animales de otra especie.
9.2.2. Factores celulares
Neutrófilos y macrófagos.Capacidad de la endocitosis (absorción de partículas con la formación de vacuola intracelular)
todas las células eucariotas dan. Por lo tanto, es que muchos microorganismos patógenos penetran dentro de las células. Sin embargo, en la mayoría de las células infectadas no hay mecanismos (o son débiles) que aseguren la destrucción del patógeno. En el proceso de evolución en el organismo de las células especiales multicelulares, se han formado, teniendo poderosos sistemas de matanza intracelular, cuya principal "profesión" es la fagocitosis (del griego. phagos.- devoto citos.- Célula): absorción de partículas con un diámetro de al menos 0,1 μm (en contraste con la pinocitosis, absorción de partículas de diámetro menor y macromoléculas) y la destrucción de microbios capturados. Estas propiedades tienen leucocitos polimórficos-nucleares (principalmente neutrófilos) y fagocitos mononucleares (estas células a veces se denominan fagocitos profesionales).
Por primera vez, la idea del papel protector de las células rodantes (micro y macrófagos) se formuló en 1883 I.I. MESCHNIKOV, quien para la creación de la teoría de la inmunidad celular (en colaboración con P. Erlich) fue otorgada en 1909 por el Premio Nobel.
Los neutrófilos y los fagocitos mononucleares tienen un origen mieloide total de la célula Magativa del tallo. Sin embargo, estas células difieren junto a las propiedades.
Los neutrófilos son la población más numerosa y móvil de fagocitos, cuya maduración comienza y termina en la médula ósea. Alrededor del 70% de todos los neutrófilos persisten en la forma de una reserva en el depósito de matrimonio óseo, desde donde están influenciados por los estímulos correspondientes (citoquinas proinflamatorias, productos microbianos, el componente C5A del complemento, los factores de la colonización, los corticosteroides, Las catecolaminas) pueden surgir a través de la sangre al enfoque de la destrucción del tejido y participar en el desarrollo de una respuesta inflamatoria aguda. Los neutrófilos son un "desprendimiento de respuesta rápida" en el sistema de protección antimicrobiana.
Los neutrófilos son células de corta duración, la duración de su vida es de aproximadamente 15 días. Desde la médula ósea, entran en el torrente sanguíneo con células ya maduras, que han perdido su capacidad de diferenciación y proliferación. De la sangre de los neutrófilos se mudó a los tejidos en los que se están muriendo, o van a la superficie de las membranas mucosas, donde terminan su ciclo de vida.
Los fagocitos mononucleares están representados por vasos de médula ósea, monocitos sanguíneos y macrófagos de tejido. Monocitos, en contraste con los neutrófilos - células inmaduras que caen en sanguinaria Y más allá en el tejido, maduran en macrófagos del tejido (células hepáticas pleurales y peritoneales, astilladas, células alveolares, interdigitales de los ganglios linfáticos, médula ósea, osteoclastos, microhiloocitos, células renales de mesangio, células de huevo, células de langerhans y piel verde). La esperanza de vida de los fagocitos mononucleares de 40 a 60 días. Los macrófagos no son células muy rápidas, pero están dispersas en todos los tejidos, y, a diferencia de los neutrófilos, no necesitan estar en una movilización tan urgente. Si continúa la analogía con los neutrófilos, los macrófagos en el sistema de inmunidad congénita son "tropas especiales".
Una característica importante de los neutrófilos y los macrófagos es la presencia de una gran cantidad de grandes cantidades en su citoplasma de una gran cantidad: gránulos de 200 a 500 nm que contienen diversas enzimas, productos bactericidas y biológicamente activos (lisozima, mieloperoxidasa, defensa, proteína bactericida, lactoferrina, proteinasas, catepsinas, colagenasa, etc. d.). Debido a una variedad de fagocitos "armados" tiene un potencial potente y destructivo y reglamentario.
Los neutrófilos y los macrófagos son sensibles a cualquier cambio en la homeostasis. Para este propósito, están equipados con un rico arsenal de receptores ubicado en su membrana citoplásmica (Fig. 9.2):
Receptores extranjeros - receptores similares a los peajes (Receptor de peaje- Tlr)por primera vez, abierto A. Poltorak en 1998 en la mosca de la fruta y posteriormente se descubrió en neutrófilos, macrófagos y células dendríticas. De acuerdo con la importancia, la apertura de los receptores similares a los peajes es comparable a la detección anterior de receptores antígensos en los linfocitos. Los receptores similares a los toleros no son reconocidos por los antígenos, la variedad de la cual es extremadamente grande en la naturaleza (aproximadamente 10 18 opciones) y más patrones de carbohidratos moleculares y de carbohidratos moleculares más gruesos, las estructuras de patrones (de los ingleses. rattern.- Patrón) que no están en las células huésped del huésped, pero que están presentes en los virus más simples, hongos, bacterias. El repertorio de tales patrones es pequeño y es de unos 20.
Higo. 9.2.Estructuras funcionales del macrófago (esquema): AG - antígeno; DT - Determinante Antigénico; FS - Fagomía; Ls - lisosoma; LF - Enzimas lisosomales; Flagelicosoma; Pag: antígeno procesado; M-II - Antígeno de histocompatibilidad de clase II (MNS II); FC - receptor para un fragmento FC de una molécula de inmunoglobulina; C1, C3A, C5A - Receptores para componentes de complemento; γ-IFN - receptor para γ-MFN; C - Secreción de complementos complementarios; PR - secreción de radicales peroxidantes; Ond-1 - secreción; FNF - secreción de factor de necrosis tumoral; SF - secreción de enzimas
riarts. Peaje.-Los receptores son una familia de glicoproteínas de membrana, se sabe que 11 tipos de receptores reconocen toda la paleta. patrón.-Sestructuras de microorganismos (lipopolisacáridos, glice-, lipoproteínas.
dy, ácidos nucleicos, proteínas de choque térmico, etc.). La interacción de los receptores similares a los peajes con los ligandos correspondientes lanza la transcripción de las citoquinas proinflamatorias y las moléculas co-estimulantes, que son necesarias para la migración, la adhesión celular, la fagocitosis y la representación antígeno de los linfocitos;
Receptores de manno-fucosa que reconocen los componentes de carbohidratos de las estructuras de la superficie de los microorganismos;
Receptores de basura Receptor del tesoro)- Para vincular las membranas de fosfolípidos y los componentes de sus propias células destruidas. Participar en la fagocitosis de células dañadas y moribundas;
Receptores para los componentes C3B y C4B del complemento;
Los receptores de fragmentos de IgG FC. Estos receptores, así como los receptores para componentes de complemento, desempeñan un papel importante en la unión de complejos inmunes y fagocitosis de bacterias etiquetadas con inmunoglobulinas y complemento (efecto de oponización);
Receptores de citoquinas, quimiocinas, hormonas, leucotrienas, prostaglandinas, etc. Le permite interactuar con los linfocitos y reaccionar a cualquier cambio en el entorno interno del cuerpo.
La función principal de los neutrófilos y los macrófagos es la fagocitosis. La fagocitosis es un proceso de absorción de una célula de partículas o complejos macromoleculares grandes. Consiste en varias etapas consistentemente ocurridas:
Activación y quimiotaxis: movimiento célula dirigido al objeto de fagocitosis en la dirección de la concentración creciente de quimioatrayentes, cuyo rol desempeña por quimiokinas, complementos complementarios y células microbianas, productos de degradación del organismo;
Partículas de adherencia (fijación) a la superficie del fagocito. En la adhesión, los receptores similares a los peajes desempeñan un papel importante, así como los receptores al fragmento FC de la inmunoglobulina y el complemento complemento (tal fagocitosis se llama inmune). Las inmunoglobulinas M, G, C3B-, los componentes C4B del complemento se realizan mediante la adhesión (son opsboninas), sirven como un puente entre la célula microbiana y el fagocito;
Absorción de partículas, su inmersión en el citoplasma y la formación de vacuole (PHAGEMS);
Matado intracelular (asesinato) y digestión. Después de la absorción, las partículas del falosoma se funden con los lisosomas: se forma un fagelicosoma, en el que las bacterias se están muriendo bajo la acción de los productos bactericidas de los gránulos (sistema dependiente de oxígeno de la bactericida). Al mismo tiempo, el consumo de oxígeno y la glucosa se mejoran en la célula: la llamada explosión respiratoria (oxidativa) se desarrolla, lo que conduce a la formación de los metabolitos tóxicos de oxígeno y nitrógeno (H2O2, SUPROXYDANION O 2, ácido hipoclórico, piroxinitrito) con alta bactericidad (sistema dependiente de oxígeno de bactericidalidad). No todos los microorganismos son sensibles a los sistemas de fagocitos bactericidas. Gonococi, Streptococi, Mycobacteria y otros sobreviven después del contacto con los fagocitos, dicha fagocitosis se llama sin terminar.
Los fagocitos, además de la fagocitosis (endocitosis), pueden llevar a cabo sus reacciones citotóxicas mediante la exocitosis, asignando sus gránulos a fuera (degranulación), por lo tanto, los fagocitos realizan un asesinato extracelular. Los neutrófilos, en contraste con los macrófagos, pueden formar trampas bactericidas extracelulares, en el proceso de activación de la célula expulsan el exterior de los filamentos del ADN, en los que se encuentran los gránulos con enzimas bactericidas. Debido a la pegajosidad de las bacterias de ADN se pega a las trampas y muriendo la enzima.
Los neutrófilos y los macrófagos son el vínculo más importante de la inmunidad congénita, pero su papel en la protección contra varios microbios de no-etinakov. Los neutrófilos son efectivos en infecciones causadas por patógenos extracelulares (COCCI globulares, enterobacterias, etc.), que inducen el desarrollo de una respuesta inflamatoria aguda. Con tales infecciones, la cooperación del anticuerpo de complemento de neutrófilos es efectivo. Los macrófagos están protegidos contra patógenos intracelulares (mycobacteria, rickettsia, clamidia, etc.), lo que provoca el desarrollo de la inflamación granulomatosa crónica, donde la función principal es desempeñada por la cooperación macrófagona-T-linfocyte.
Además de participar en la protección antimicrobiana, los fagocitos están involucrados en la eliminación de la muerte, las células viejas y los productos de sus decadencias, partículas inorgánicas (carbón, polvo mineral, etc.). Los fagocitos (especialmente los macrófagos) son antígeno
aplicando, tienen una función secretora, sintetizar y asignar hacia afuera. amplio espectro Compuestos biológicamente activos: citoquinas (interleukins-1, 6, 8, 12, factor de necrosis tumoral), prostaglandinas, leucotrienas, interferones α y γ. Gracias a estos mediadores, los fagocitos participan activamente en el mantenimiento de la homeostasis, en los procesos de inflamación, en la respuesta inmune adaptativa, la regeneración.
Eosinophilapertenecen a leucocitos polimórficos nucleares. Difieren de los neutrófilos poseando una actividad fagocítica débil. Los eosinófilos absorben algunas bacterias, pero su asesinato intracelular es menos efectivo que los neutrófilos.
Asesinos naturales.Los asesinos naturales son células grandes similares a los linfocitos que ocurren a partir de antecesores linfoides. Están contenidos en sangre, tejidos, especialmente sus muchos en el hígado, la membrana mucosa del sistema reproductivo de las mujeres, el bazo. Los asesinos naturales, así como los fagocitos, contienen lisosomas, pero la actividad fagocítica no posee.
Los asesinos naturales reconocen y eliminan las células que se cambian o carecen de marcadores característicos de las células sanas. Se sabe que esto sucede principalmente con las células, mutadas o afectadas por el virus. Es por eso que los asesinos naturales desempeñan un papel importante en la supervisión antitumoral, la destrucción de las células infectadas con virus. Los asesinos naturales tienen su efecto citotóxico con la ayuda de una proteína de perforina especial, que es similar a un complejo de membresía de los formularios de complemento poros en las membranas de las células diana.
9.2.3. Factores gumorales
Sistema complementario.El sistema de complemento es un sistema de proteínas séricas poliimensas multicomponentes, que son normales en un estado inactivo. Cuando los productos microbianos aparecen en el medio interno, se inicia un proceso, que se llama la activación del complemento. La activación procede por una reacción en cascada cuando cada componente del sistema anterior activa lo siguiente. En el proceso de sistema de autoajuste, se forman productos de caries de proteínas activas, que realizan tres funciones principales: causan las membranas de perforación y la lisis celular, aseguran el funcionamiento de los microorganismos a la fagocitosis adicional e inicie el desarrollo de reacciones de inflamación vascular.
El complemento llamado "Aleksin" se describió en 1899. El microbiólogo francés J. Bordea, y luego el microbiólogo alemán P. Erlich fue llamado complementado (Complemento- suplemento) como factor, opcional a los anticuerpos que causan la lisis celular.
El sistema de complemento incluye 9 proteínas principales (denotadas como C1, C2-C9), así como subcomponentes, productos de división de estas proteínas (CLG, C3B, C3A, etc.), inhibidores.
El evento clave para el sistema de complemento es su activación. Puede ocurrir de tres maneras: clásico, lectina y alternativa (Fig. 9.3).
Manera clásica.En el camino clásico, el factor de activación son complejos antígenos de antígeno. Al mismo tiempo, el fragmento FC y la IgG de complejos inmunes activa el USSUBCOMPonente, el SG se divide en la formación de CLS, hidrolizando C4, que se divide en C4A (anafilotoxina) y C4V. C4B activa C2, que, a su vez, activa el componente C3 (componente clave del sistema). El componente C3 se divide en anafilotoxina C3A y Opsonin C3B. La activación del complemento C5 componente también está acompañado por la formación de dos fragmentos activos de proteínas: C5A - anafilotoxina, quimiapractante para neutrófilos y C5V: un componente C6 de activación. Como resultado, se forma el complejo C5, B, 7, 8, 9, que se llama MemBring. La fase terminal de la activación del complemento es la formación de poros de transmembrana en la célula, la salida de su contenido hacia afuera. Como resultado, la jaula se hincha y está lisada.
Higo. 9.3.Rutas de activación de complemento: clásico (A); Alternativa (b); lectina (c); C1-C9 - Componentes de complemento; AG - antígeno; En - anticuerpo; Tipo - proteínas; P - properNard; PYME - proteína de unión manno
Camino de lectaina.Es en gran parte similar al clásico. La diferencia se encuentra solo en el hecho de que, en la trayectoria de lectina, una de las proteínas de la fase aguda, la lectina de vinculación de la manosa de unión interactúa con la manosa en la superficie de las células microbianas (el prototipo del complejo antígeno del antígeno), y este complejo activa C4 y C2.
Manera alternativa.Va sin la participación de los anticuerpos y pasar por alto los primeros 3 componentes de C1-C4-C2. Inicie los componentes de la trayectoria alternativa de la pared celular de bacterias gramnegativas (lipopolisacáridos, peptidoglicanos), virus que son unidos para secuencialmente con proteínas P (ORDENDINE), B y D. Estos complejos se convierten directamente por el componente C3.
La compleja reacción en cascada del complemento procede solo en presencia de iones SA y MG.
Efectos biológicos de los productos de activación de complemento:
Independientemente del camino, la activación del complemento se completa mediante la formación de un complejo de membresía (C5, B, 7, 8, 9) y lisis celular (bacterias, eritrocitos y otras células);
Los componentes generados por C3A-, C4A y C5A son anafilotoxinas, están asociadas con los receptores de basophilov de sangre y tejido, inducen su desgranulación: la emisión de histamina, serotonina y otros mediadores vasoactivos (mediadores de respuesta inflamatoria). Además, C5A es un quimioatractante para los fagocitos, atrae a estas células en el enfoque de la inflamación;
C3B, C4B son opsoninas, aumentan la adherencia de complejos inmunes con membranas de macrófagos, neutrófilos, eritrocitos y, por lo tanto, mejoran la fagocitosis.
Receptores solubles para patógenos.Estas son proteínas de la sangre directamente de unión con diversas estructuras conservadoras, repeticiones de carbohidratos o células microbianas lipídicas ( patrón.-Structuraciones). Estas proteínas tienen propiedades opsonic, algunas de ellas activan el complemento.
La parte principal de los receptores solubles constituye las proteínas de la fase aguda. La concentración de estas proteínas en la sangre aumenta rápidamente en respuesta al desarrollo de la inflamación en infección o daño tisular. Las proteínas de la fase aguda incluyen:
Proteína C-JET (es la masa principal de proteínas de fase picante), llamada debido a la capacidad
se enlaza con pneumococos de fosforilholina (C-polisacárido). La formación de un complejo de proteína-fosforilolina reactiva C contribuye a la fagocitosis de bacterias, ya que el complejo se asocia con CLG y activa la trayectoria de complemento clásico. La proteína se sintetiza en el hígado, y su concentración está aumentando rápidamente en respuesta a la Interleukin-B;
El suero amiloide R está cerca de la estructura y la función a la proteína C reactiva;
La lectina manno-competitiva activa el complemento de la ruta de lectina, es uno de los representantes de proteínas séricas: colectivinas que reconocen los residuos de carbohidratos y actuando como opuestos. Sintetizado en el hígado;
Las proteínas pulmonares de surfactantes también pertenecen a la familia de los coleccionistas. Poseer una propiedad opsónica, especialmente con respecto a un hongo unicelular. Pneumocystis carinii;
Otro grupo de proteínas de la fase aguda es las proteínas que conectan el hierro, la transferencia, la haptoglobina, la hemoplexina. Tales proteínas evitan la reproducción de bacterias necesitadas de este elemento.
Péptidos antimicrobianos.Uno de estos péptidos es la lisozima. La lizozima es la enzima de la muromidasa con un peso molecular de 14,000-1b 000, lo que causa la hidrólisis del minado (peptidoglycan) de la pared celular de las bacterias y su lisis. Abierto en 1909 p.l. Latchenkov, fue resaltado en 1922 A. Fleming.
Lizomim está contenido en todos los fluidos biológicos: suero, saliva, lágrima, leche. Se produce mediante neutrófilos y macrófagos (contenido en sus gránulos). Lizomim actúa en mayor medida en las bacterias grampositivas, la base de la pared celular del cual es peptidoglycan. Las paredes celulares de las bacterias gramnegativas también se pueden dañar por lisozima si previamente afectaron al complejo de membresía del sistema de complemento.
Los defenzines y las katelcidinas son péptidos con actividad antimicrobiana. Están formados por células de muchos eucariotas, contienen 13-18 residuos de aminoácidos. Hasta la fecha, se conocen aproximadamente 500 péptidos de este tipo. En los mamíferos, los péptidos bactericidas pertenecen a las familias de las defensiones y la katelitis. En los gránulos de los macrófagos humanos, los neutrófilos contienen una defensa α. También son sintetizados por células intestinales epiteliales, pulmones, vejiga.
Familia de Interferón.El interferón (IFN) se abrió en 1957 por A. Aiseks y J. Lindeman, al estudiar la interferencia de virus (de Lat. enterrar.- Entre, ferens.- transportador). La interferencia es un fenómeno cuando las telas infectadas con un virus se vuelven resistentes a una infección con otro virus. Se encontró que tal resistencia está asociada con los productos de las células contaminadas de una proteína especial, que se nombró después del interferón.
Actualmente, los interferones están bien estudiados. Son una familia de glicoproteína con un peso molecular de 15,000 a 70,000. Dependiendo de la fuente de obtención, estas proteínas se dividen en tipos de interferones I y II.
El tipo I incluye IFN α y β, que se producen por un virus infectado por células: IFN-α - leucocitos, IFN-β - fibroblastos. En los últimos años, se describen tres nuevos interferones: IFN-τ / ε (IFN trofoblásticos), IFN-λ y IFN-K. IFN-α y β están involucrados en la protección antiviral.
El mecanismo de acción de la IFN-α y β no se asocia con la influencia directa en los virus. Se debe a la activación en una célula de una serie de genes que bloquean la reproducción del virus. El enlace clave es la inducción de la síntesis de la proteína quinasa R, que viola la transmisión de ARNm viral y lanza apoptosis de células infectadas a través de las reacciones BC1-2 y independientes de la caspachasa. Otro mecanismo es la activación de la endonucleasa de ARN latente, que causa la destrucción del ácido nucleico viral.
El tipo II incluye interferón γ. Es producido por los linfocitos T y los asesinos naturales después de la estimulación antigénica.
El interferón es sintetizado por las células constantemente, su concentración en la sangre es cambios normales. Sin embargo, la producción de si se intensifica cuando las células infectan los virus o los efectos de sus inductores, interferonógeno (ARN viral, ADN, polímeros complejos).
Actualmente, los interferones (tanto leucocitos como recombinantes) e interferonógenos se usan ampliamente en práctica clinica para la prevención y el tratamiento de infecciones virales agudas (gripe), así como con un propósito terapéutico en crónico infecciones virales (Hepatitis B, C, herpes, esclerosis dispersada, etc.). Dado que los interferones poseen no solo antiviral, sino también la actividad antitumoral, también se aplican al tratamiento del cáncer.
9.2.4. Características de la inmunidad congénita y adquirida.
Actualmente, los factores de la inmunidad congénita no son habituales llamados no específicos. Los mecanismos de desayuno de inmunidad congénita y adquirida difieren solo a la exactitud de la configuración a "otra persona". Los fagocitos y los receptores solubles de inmunidad congénita reconocen "imágenes", y los linfocitos de la parte de esta imagen. La inmunidad congénita es una forma más evolutiva de la protección más antigua inherente en casi todos los seres vivos de las plantas multicelulares a los mamíferos debido a la velocidad de la reacción a la invasión de un agente alienígena, es precisamente la base de la resistencia a la infección y protege el cuerpo. De la mayoría de los microbios patógenos. Solo aquellos agentes causantes con los que los factores de la inmunidad congénita no hacen frente a la inmunidad linfocítica.
La separación de los mecanismos de protección antimicrobiana para congénitos y adquiridos o reinvertinos e inmunes (en Haitov RM, 200b) condicionalmente, ya que si consideramos el proceso inmunológico en el tiempo, entonces ambos son los enlaces de una cadena: los fagocitos y los receptores solubles se activan en primero patrón.-Sestructuras de microbios, sin tal revisión, en posteriormente, el desarrollo de una respuesta linfocítica es imposible, después de esto, los linfocitos re-atraen fagocitos como células efectoras para la destrucción de patógenos.
Al mismo tiempo, la división de inmunidad a congénita y comprada es aconsejable para una mejor comprensión de este fenómeno complejo (Tabla 9.2). Los mecanismos de resistencia congénita proporcionan una protección rápida, tras el cuerpo, el organismo construye una defensa más fuerte y eclelonizada.
Tabla 9.2.Características de la inmunidad congénita y adquirida.
Mesa final. 9.2.
Tareas para la auto-preparación (autocontrol)
Muchas sustancias e infecciones (microorganismos, virus), penetran en el cuerpo, causan enfermedades. Los enemigos internos del cuerpo son enemigos peligrosos e internos, sus células muertas, cáncer o virus infectados. Sin embargo, nuestro cuerpo es capaz de protegerse de agentes extraños externos e internos. Esta habilidad se llama inmunidad. La inmunidad proporciona un sistema inmunológico del cuerpo. Sus componentes son células de leucocitos y órganos en los que se multiplican y se especializan (maduran). Esta es una médula ósea roja, timo (Timus), bazo, los ganglios linfáticos y telas linfoides ubicadas en sistemas digestivos, respiratorios, urinarios. Todos los leucocitos se forman en la médula ósea, y maduran en varios órganos. Sobre la base de ellos, los leucocitos se circulan junto con la sangre y la linfa y caen en el tejido.
Los leucocitos incluyen varios tipos de celdas. diversión (linfocitos, monocitos, eosinófilos, etc.). Los linfocitos se dividen en los linfocitos T (maduran en el timo) y en los linfocitos (maduran en la médula ósea).
Número significativo de leucocitos. especies diferentes (53-81%) son capaces de fagocitosis. Más fagocitos se encuentra en tejidos de conexión Riñones, pulmones, hígado, cuero.
Inmunidad congénita no específica
Evitar la penetración de extraños en el cuerpo de la piel y las membranas mucosas. La peladura de las células muertas del epitelio de la piel y el movimiento del forro de membrana mucosa eliminan, y destruye las sustancias bactericidas de los secretos de los secretos y las glándulas sebáceas, el moco de epitelio.
Si los agentes alienígenas penetraron en el cuerpo, los fagocitos se envían a ellos y destruyen a los agresores. En caso de penetración. gran número El bosque y la muerte masiva de los fagocitos en la batalla con ellos, la médula ósea acelera la reproducción de tales células, y las nuevas fuerzas se están convirtiendo en una pelea. Así que hay una inmunidad celular. Está estrechamente relacionado con factores de inmunidad humoral: ciertas proteínas que están constantemente presentes en la sangre. Algunas proteínas están unidas a la membrana de microorganismo, que denota a un extraño, facilita la fagocitosis. Otros participan en la destrucción de la membrana de una célula extraterrestre. La lucha contra los virus ayudó al cuerpo del organismo de proteína plasma de la sangre de interferón.
Fagocitos y
Fagocitos y factores gumorales inmunidadQue acto en la primera etapa de la lucha afectan a todos los agresores de la misma manera. Estos métodos de protección son heredados, es decir,. congénito. Por lo tanto, tal inmunidad se llama congénita no específica.
Inmunidad específica adquirida. El cuerpo no siempre puede hacer frente a los agentes extraterrestres utilizando inmunidad específica. En consecuencia, aplica otros métodos, de modo que actúan sobre los agresores de acuerdo con sus características. En estas reacciones específicas del cuerpo, también se distinguen dos enlaces: humoral y celular. La inmunidad humoral se lleva a cabo debido a los linfocitos, y los linfocitos celulares.
Factores humorales
Factores humorales Reacciones específicas de anticuerpos inmunes - proteínas de inmunoglobulina. Producen en-linfocitos en respuesta a las sustancias antígenos que el cuerpo percibe como alienígena. Estas suelen ser ciertas proteínas en las conchas de agresores o toxinas que producen. Los linfocitos B reaccionan a cada formación de antígenos del anticuerpo, corresponde a este antígeno en particular. Estas proteínas están conectadas al antígeno y forman los complejos de antígeno-anticuerpo: se produce neutralización y antígeno, y el agresor.
Enlace celular
Enlace celular La inmunidad específica destruye las cosas extranjeras de otra manera. Por lo tanto, los linfocitos T se pueden unir a las membranas celulares afectadas por un virus o bacteria y destrúres.
Las consecuencias de la destructiva actividades en y Los linfocitos T eliminan los fagocitos, devorando agresores neutralizados y células fallecidas.
Los linfocitos, el flujo sanguíneo circulante y el Lymphotok, están activados, solo reconociendo el antígeno. Los identifico antígeno, que primero se metió en el cuerpo humano, es un proceso complejo que puede durar hasta 14 días. Su consecuencia es la respuesta inmune, generalmente está involucrado en él y T-y en linfocitos.. En los linfocitos, el antígeno reconoció, comienza a sintetizar los anticuerpos. Simultáneamente en los órganos del sistema inmunológico, los linfocitos B se multiplican, que también son sensibles a este antígeno. Algunos de ellos están unidos a un ataque humoral, produciendo anticuerpos con una velocidad enorme (hasta 30,000 moléculas por segundo). Otro en los linfocitos se convierte en células de memoria. Gestione los linfocitos t de respuesta inmune, produciendo varias proteínas-interleukinas. Las interleucinas pueden aumentar la actividad de los linfocitos o reducirla, estimulan la reproducción de los linfocitos T y la formación de células T de la memoria o suprimen estos procesos.
Celdas de memoria
Celdas de memoria Durante meses, y algunas veces los años conservan la capacidad de responder a la invasión del antígeno "familiar". No pasan tiempo en su reconocimiento, la respuesta inmune se produce de inmediato, y los anticuerpos se producen más. Así es como se forma la inmunidad adquirida específica.
Respuesta inmune
Respuesta inmune La primera reunión con infección suele ir acompañada de mal bienestar Hombre, aumento de la temperatura, etc. Si una persona ha adquirido inmunidad a esta infección, los síntomas de la enfermedad no se observan.
Inmunidad adquirida artificial. Hay infecciones, la primera reunión con la que puede ser fatal para una persona. Para crear inmunidad contra ellos, vacunado, introduce una vacuna en el cuerpo humano. Este es un pequeño número de agentes causantes muertos o debilitados de enfermedades o sustancias que son productos de sus medios de vida. Tal infección no conduce a la enfermedad. Sin embargo, se está desarrollando una respuesta inmunitaria completa en la introducción de la vacuna: se forman anticuerpos específicos de esta patógena y células de memoria. Por lo tanto, después de la vacunación, el cuerpo se encuentra con los patógenos en vivo, la realización invadida. Así que debido a la introducción de vacunas, se crea la inmunidad adquirida artificial.
