İmmünoblotlama (immünoblot), elde edilen pozitif veya belirsiz test sonuçları olan hastalar için tanıyı doğrulayan oldukça spesifik ve oldukça hassas bir referans yöntemdir. RPGA veya ELISA kullanarak .

Patojenin tek tek antijenlerine karşı antikorları saptamanın bu yöntemi, jel elektroforezi ile ayrılmış, ayrı bantlar şeklinde spesifik proteinlerin uygulandığı nitroselüloz membranlar üzerindeki ELISA'ya dayanmaktadır. Belirli antijenlere karşı antikorlar varsa, şeridin karşılık gelen konumunda koyu bir çizgi belirir. İmmünoblotun benzersizliği, yüksek bilgi içeriğinde ve elde edilen sonuçların güvenilirliğinde yatmaktadır.

Araştırma materyali insan serumu veya plazmasıdır. Bir şerit üzerinde araştırma yapmak için 1.5-2 ml kan veya 15-25 μl serum gereklidir.

WHO tavsiyesine göre, Western blot, ELISA sonuçlarını doğrulaması gereken ek bir uzman yöntemi olarak HIV enfeksiyonunun teşhisinde kullanılır. Genellikle, bu yöntem, daha karmaşık ve pahalı olmasına rağmen daha hassas ve spesifik kabul edildiğinden, pozitif bir ELISA sonucunu iki kez kontrol etmek için kullanılır.

İmmün lekeleme, enzime bağlı immünosorbent tahlilini (ELISA), bir jeldeki virüs proteinlerinin ön elektroforetik ayrılması ve bunların bir nitroselüloz membrana aktarılmasıyla birleştirir. İmmünoblot prosedürü birkaç aşamadan oluşur. Birincisi, daha önce saflaştırılmış ve kurucu bileşenlerine indirgenmiş olan HIV, elektroforezden geçerken, virüsü oluşturan tüm antijenler moleküler ağırlık ile ayrılır. Antijenler daha sonra jelden nitroselüloz veya naylon filtre şeridi üzerine blotlanır, bu şerit artık gözle görülemeyen bir HIV proteinleri spektrumunu içerir. Daha sonra, test materyali şeride (serum, hastanın kan plazması, vb.) Uygulanır ve numunede spesifik antikorlar varsa, bunlara kesinlikle karşılık gelen antijen protein şeritlerine bağlanırlar. Sonraki manipülasyonların (ELISA gibi) bir sonucu olarak, bu etkileşimin sonucu görselleştirilir - görünür hale getirilir. Şeridin belirli kısımlarında bantların varlığı, incelenen serumda kesin olarak tanımlanmış HIV antijenlerine karşı antikorların varlığını doğrular.

Bağışıklık lekesi, en yaygın olarak HIV enfeksiyonunun teşhisini doğrulamak için kullanılır. DSÖ, herhangi iki HIV zarf proteinine karşı antikorların immün lekeleme ile tespit edildiği pozitif serumları değerlendirir. Bu tavsiyelere göre, zarf proteinlerinden sadece biriyle (gp160, gp120, gp41) kombinasyon halinde veya diğer proteinlerle reaksiyon olmadan bir reaksiyon varsa, sonuç şüpheli kabul edilir ve başka bir seriden veya başka bir şirketten bir kit kullanılarak yeniden test edilmesi önerilir. Bundan sonra bile sonuç şüpheli kalırsa, araştırmaya her 3 ayda bir devam edilir.

Özellikleri:

İmmünoblot analizi, birinci ve ikinci tipteki HIV antijenlerine karşı antikorların varlığını belirlemenizi sağlayan güvenilir bir yöntemdir. Bir kişi enfekte olursa, antikorlar iki hafta içinde ortaya çıkar ve daha sonra tespit edilebilir. HIV'in özelliği, antikor miktarının hızla artması ve hastanın kanında kalmasıdır. Var olsalar bile, hastalık iki veya daha fazla yıl kendini göstermeyebilir. ELISA yöntemi, hastalığın varlığını her zaman doğru bir şekilde belirlemez, bu nedenle, enzim immünolojik testi pozitif bir sonuç gösterdiğinde, immünoblotlama ve PCR kullanılarak sonuçların doğrulanması gerekir.

Randevu için endikasyonlar

Bu "immünoblot" nedir zaten bulundu, ama bu çalışma kime atandı? İnsan immün yetmezlik virüsü (HIV) testlerini immünoblotlama ile geçmenin nedeni pozitif bir ELISA sonucudur. Ameliyat olacak hastalar için enzim immunoassay'den geçmek gereklidir. Ayrıca hamilelik planlayan kadınların yanı sıra rastgele cinsel yaşam süren herkes için de bir analiz yapılmalıdır. ELISA sonuçları şüpheli ise HIV'li hastalara immünoblotlama atayın.

Aşağıdaki endişe verici belirtiler bir doktora başvurmanız için bir neden olabilir:

• şiddetli kilo kaybı;
• zayıflık, performans kaybı;
• üç hafta süren bir bağırsak hastalığı (ishal);
• vücudun dehidrasyonu;
• ateş;
• vücuttaki genişlemiş lenf düğümleri;
• kandidiyazis gelişimi, tüberküloz, zatürree, toksoplazmoz, herpes alevlenmesi.

Hastanın venöz kan bağışı yapmadan önce hazırlık yapmasına gerek yoktur. Çalışmadan 8-10 saat önce yiyecek alınmamalıdır. Kan bağışından bir gün önce alkollü ve kahveli içecekler içmek, ağır fiziksel egzersizler yapmak, endişe yaşamak için tavsiye edilmez.

Araştırma nasıl yapılır?

Hasta açısından immünoblot, diğer analizlerden farklı değildir: venöz kan alınır, incelenir ve sonuç alınır. Ancak tekniğe biraz daha detaylı girerseniz, o zaman çok basit değildir, ama yine de anlamaya çalışalım.

İlk olarak, "referans" insan immün yetmezlik virüsü, reaktif üretim tesisinde alınır. Daha sonra, jel ortamında özel bir prosedür (elektroforez) kullanılarak virüs, en küçük bileşenlerine (proteinlere (virüs antijenleri) kadar yok edilir. Daha sonra, lekelemenin kendisi kullanılarak (İngilizce lekelemeden), parçacıklar özel bir malzemeye yerleştirilir - nitroselüloz veya naylon filtre, kullanıma hazır bir gösterge, sözde şerit elde edilir. Bir şerit, antijenlerin moleküler ağırlıklarına bağlı olarak açık bir sırayla, yani her milimetrelik kağıda belirli bir proteinin karşılık geldiği bir şerittir.

Bildiğiniz gibi, bir kişinin kanında virüsler varsa, vücut, zarlarına (belirli proteinler) karşı antikorlar geliştirmeye başlar ve her virüsün kendi antijen proteinleri vardır. Kandaki antijenik proteinlere karşı antikorların tespiti, immunoblot yönteminin temelini oluşturur. Sonuçta, eğer bir antikor bir antijenle çarpışırsa, o zaman kesinlikle birbirleriyle etkileşime girecekler - "sopa".

Yani, antijenler şerit şeridindedir ve araştırılan kişinin kanında uygun antijenler varsa, kesinlikle birbirleriyle etkileşime girecekler ve bu yerde şerit şeridinde bir gösterge görünecek - düz görünecektir (hamilelik testi gibi). Dahası, şerit üzerindeki belirli bir yerde, doktor kanda belirli bir virüsün özelliği olan bir dizi protein olup olmadığını anlayacaktır.

Öyleyse, örneğin, proteinlerin lokalizasyon yerlerinde şerit üzerinde koyulaşma varsa gp160, gp120, gp41hIV teşhisi konulur, diğer virüsler için tamamen farklı bir protein kümesi olacaktır.

İmmünoblotun, virüsün varlığını ancak kandaki antikor seti tamamlandığında, yani gp160, gp120, gp41 proteinleri aynı anda mevcutsa, bu% 100 HIV enfeksiyonu olduğunda doğru bir şekilde belirlemenize izin verdiğine dikkat edilmelidir. Ancak en az biri eksikse, örneğin: gp41 yoksa, ancak yalnızca gp160, gp120 varsa, test şüpheli olarak kabul edilir ve tekrarlanması gerekir.

SSS

İmmünoblot hangi aşamaları içerir?

1. Şerit hazırlama.Daha önce saflaştırılan ve kurucu bileşenlerine yok edilen immün yetmezlik virüsü (HIV), elektroforeze uğrar ve HIV'in parçası olan antijenler moleküler ağırlık ile ayrılır. Daha sonra, lekeleme yoluyla (bir kurutma kağıdı üzerindeki fazla mürekkebi sıkmaya benzer), antijenler, artık HIV'in karakteristik özelliği olan, gözle görülemeyen bir antijenik bant spektrumu içeren bir nitroselüloz şeridine aktarılır.
2. Örnek araştırma.Test materyali (serum, hastanın kanının plazması, vb.) Nitroselüloz şeridine uygulanır ve numunede spesifik antikorlar varsa, tam olarak karşılık gelen (tamamlayıcı) antijenik bantlara bağlanırlar. Sonraki manipülasyonların bir sonucu olarak, bu etkileşimin sonucu görselleştirilir - görünür hale getirilir.
3. Sonucun yorumlanması.Nitroselüloz plakanın belirli bölgelerinde bantların varlığı, incelenen serumda kesin olarak tanımlanan HIV antijenlerine karşı antikorların varlığını doğrular.

• Şerit A - Pozitif kontrol
• Bar B - Zayıf pozitif kontrol
• Şerit C - Negatif kontrol
• Çubuk D - Pozitif örnek (HIV-1 antikorları algılandı)

Analiz nasıl deşifre edilir?

ELISA, bu test sistemine göre antijenlere karşı antikorların tamamının veya neredeyse tamamının varlığını gösteriyorsa, bu HIV için pozitif bir test olduğunu gösterir. İkinci serolojik enzim bağlantılı immünosorbent testinden sonraki yanıt pozitifse, bir immünoblot yapılmalıdır. Sonuçlarını deşifre etmek daha doğru olacaktır. Enzim immunoassay pozitif sonuç verdiyse, bir sonraki immunoblot analizi de HIV varlığını gösterdi, ardından nihai sonuç kondu.

Testler deşifre edildiğinde, pozitif bir HIV testinin şu şekilde belirlendiğini bilmeniz gerekir:

• % 60 ila% 65 enfeksiyondan 28 gün sonra;
• % 80 - 42 gün sonra;
• % 90 - 56 gün sonra;
• % 95 - 84 gün sonra.

HIV'e yanıt pozitifse, bu virüse karşı antikorların tespit edildiği anlamına gelecektir. Yanlış pozitif yanıtı önlemek için, tercihen iki kez tekrar test etmek gerekir. İkiden iki testi geçerken veya ikisinde 3 testi geçerken immün yetmezliğe karşı antikor tespit edilirse, sonuç pozitif kabul edilir.

P24 antijeni, enfeksiyon gününden itibaren 14 gün gibi erken bir zamanda kanda tespit edilebilir. Enzim immunoassay yöntemi kullanılarak, bu antijen 14 ila 56 gün arasında tespit edilir. 60 gün sonra artık kanda kalmaz. Ancak vücutta AIDS oluştuğunda bu p24 proteini kanda yeniden büyür. Bu nedenle enzim immunoassay test sistemleri, enfeksiyonun ilk günlerinde HIV'i tespit etmek veya hastalığın nasıl ilerlediğini belirlemek ve tedavi sürecini izlemek için kullanılır. Enzime bağlı immünosorbent tahlilinin yüksek analitik duyarlılığı, 5 ila 10 pg / ml'lik bir konsantrasyonda birinci alt tipteki HIV'li biyolojik materyaldeki p24 antijenini, ikinci alt tipin HIV'i 0,5 ng / ml veya daha azını tespit eder.

Altında şüpheli enzim bağlantılı bir immünosorbent testinin sonucu, tanıda bir yerde bir hata yapıldığını, kural olarak sağlık çalışanları tarafından bir şeyin karıştırıldığını veya bir kişinin enfeksiyon belirtileri olduğunu ve sonucun negatif olduğunu, bu da şüphe uyandıran kişinin ikinci bir test için gönderildiğini gösterir.

Altında yanlış pozitif sonuç, hastanın aşağıdaki şartlarında kan tahlillerinin yapılması sonucu olarak anlaşılır:

• gebelik;
• bir kişinin hormonal bir bozukluğu varsa;
• uzun süreli immünosupresyon ile.

Bu durumda analiz nasıl deşifre edilir? En az bir protein tespit edilirse yanlış pozitif sonuç verilir. P24 antijeninin bireysel varyasyonlara çok bağımlı olması nedeniyle, bu yöntemi kullanarak, enfeksiyonun ilk döneminde hastaların% 20 ila% 30'u tespit edilir.

Olumlu bir test sonucu ne kadar güvenilirdir?

Bazen ELISA sonuçları yanlış pozitiftir (vakaların yaklaşık% 1'inde), böyle bir sonucun nedeni hamilelik, çeşitli viral enfeksiyonlar veya basit bir kaza olabilir. Olumlu bir sonuç aldıktan sonra, daha doğru bir test gereklidir - tanı konulan sonuçlara göre bir immünoblot. Pozitif bir ELISA'dan sonra pozitif bir immünoblot sonucu% 99,9 güvenilirdir - bu, herhangi bir tıbbi test için maksimum doğruluktur. İmmünoblot negatifse, o zaman ilk test yanlış pozitiftir ve aslında kişide HIV yoktur.

Belirsiz (şüpheli) bir sonuç nedir?

ELISA pozitif veya negatif ise, immünoblot pozitif, negatif veya belirsiz olabilir. Belirsiz immunoblot sonucu, örn. İmmünoblotta virüse karşı en az bir proteinin varlığı, enfeksiyon yakın zamanda meydana gelmişse ve kanda hala çok az HIV antikoru varsa gözlemlenebilir, bu durumda immünoblot bir süre sonra pozitif hale gelir. Ayrıca, hepatitli HIV enfeksiyonu, bazı kronik metabolik hastalıklar veya hamilelik sırasında da belirsiz bir sonuç ortaya çıkabilir. Bu durumda, ya immünoblot negatif hale gelecektir ya da tanımlanmamış sonucun nedeni bulunacaktır.

Analizin maliyeti nedir?

HIV için immünoblot ucuz bir test değildir. Ortalama olarak, enzim immunoassay ile yapılan bir tarama muayenesinin maliyeti 500 ila 900 ruble arasındadır. İmmünoblotlama, maliyeti üç ila beş bin ruble arasında değişen bir doğrulama çalışmasıdır. Daha karmaşık yöntemler çok daha pahalıdır. Örneğin, bir polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) analizi için yaklaşık 12.000 ruble ödemeniz gerekecek.

Analiz nerede yapılmalı?

HIV için nereden test yaptırabilirim? ELISA, immünoblot çalışmaları kentsel özel kliniklerde yapılmakta, sonuçlar bir gün içinde verilmektedir. Acil teşhisler de mümkündür. Devlet sağlık kurumlarında, ELISA testleri ve immünoblotlama, Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak ücretsiz olarak yapılmaktadır. Hamile kadınların yanı sıra hastaneye kaldırılacak veya ameliyat olacak hastalar, bulaşıcı hastalıklar için zorunlu testlere tabi tutulur.

İmmünoblotlama -(İngilizce "leke" den - bir nokta) - bilinen serumları (veya antijenleri) kullanarak antijenleri (veya antikorları) tanımlama yöntemi. ELISA ile jel elektroforezinin bir kombinasyonudur. Başlangıçta, bakteri hücreleri veya viryonlar ultrason kullanılarak yok edilir ve ardından virüsün veya bakteri hücrelerinin tüm antijenleri elektroforez ile ayrılır ve özel bir nitroselüloz film üzerinde ticari bir reaktif elde edilir. İmmünoblotlama kurulurken, hastanın serumu bilinen antijenlerle bir filme uygulanır. Bağlanmamış antikorların inkübasyonundan ve yıkanmasından sonra, ELISA başlatılır - bir enzimle etiketlenmiş insan immünoglobulinlerine karşı bir antiserum ve enzimle etkileşime girdiğinde renk değiştiren bir kromojenik substrat filme uygulanır. İmmünoglobulin enzimine karşı antijen-antikor-antiserum komplekslerinin varlığında, taşıyıcı üzerinde renkli noktalar belirir. İmmünoblotlama yöntemi, patojenin çeşitli antijenlerine karşı antikorları ayrı ayrı tespit etmenize izin verir (örneğin, HIV enfeksiyonunda, immünoblotlama, gp120, gp24 ve virüsün diğer antijenlerine karşı antikorları tespit eder).

Radioimmunoassay (RIA)

Yöntem, bir radyonüklid ile bir antijen veya antikor etiketi kullanılarak antijen-antikor reaksiyonuna dayanır. 125I, 14C, 3H, 51Cr ve diğer radyonüklitler etiket olarak kullanılır. Elde edilen bağışıklık kompleksleri sistemden izole edilir ve radyoaktiviteleri sayaçlar (β-radyasyon) üzerinde belirlenir. Radyasyonun yoğunluğu, bağlı antijen ve antikor moleküllerinin sayısı ile doğru orantılıdır.

Polistiren panellerin oyuklarında emilen etiketli antikorları veya antijenleri kullanan yaygın bir katı faz RIA versiyonu.

RIA, mikropların, virüslerin, çeşitli hormonların, enzimlerin, tıbbi maddelerin, immünoglobülinlerin ve ayrıca 10-12-10-15 g / l'lik küçük konsantrasyonlarda test materyalinde bulunan diğer maddelerin antijenlerini tespit etmek için kullanılır.

test soruları

İmmün bakteriyoliz reaksiyonu: bu reaksiyon nedir; antijen nedir, antikor nedir, reaksiyon mekanizması, yerleştirme yöntemleri, pratik uygulama. İmmün hemoliz reaksiyonu: gerekli bileşenler, ayarlama yöntemi; kontroller, pratik uygulama. Jelde lokal hemolizin reaksiyonu (Jerne reaksiyonu): reaksiyonun prensibi, sertleşme yöntemi, pratik uygulama. Kompleman Bağlanma Reaksiyonu: Reaksiyon Prensibi; bağışıklık serumu belirli bir antijen ile etkileşime girdiğinde ne oluşur; bu etkileşim sırasında varsa tamamlayıcıya ne olur? Antijen ve antikorlar arasında spesifik bir afinite yoksa tamamlayıcının kaderi nedir? Komplemana ne olduğunu belirlemek için hangi reaksiyon kullanılabilir; bu özel tepkinin neden kullanıldığı; RSK'nın görünen olumlu sonucu nedir? Neden? CBC'nin ilk aşamasında hangi tamamlayıcı özelliği kullanılır? İkinci aşamada? CSC'nin nihai sonucu hemoliz ise, bu ne anlama geliyor - pozitif mi yoksa negatif mi? Sonuçları açıklayın: RSK + + + +, RSK + + +, RSK + +, RSK +. İlk RSC sisteminin bileşenlerini ve ikinci RSC sisteminin bileşenlerini adlandırın. Test serumunun neden etkisiz hale getirilmesi gerekiyor? Kompleman nasıl titre edilir? Hemolitik serum: Ne içerir, nasıl elde edilir, titre nedir ve nasıl belirlenir? RAC bileşenlerini elde etmek için hangi hayvanlar kullanılır? RSC'yi soğukta ayarlamak için metodoloji. Listelenen reaksiyonlardan hangisi kompleman katılımını gerektirir: çökelme, flokülasyon, aglütinasyon, eksik antikorların tespiti, immün bakteriyoliz, immün hemoliz, Yerne, CSC? İmmünofloresan reaksiyonu (RIF) - doğrudan Koons reaksiyonundaki olayların sırasını gösterir; gerekli malzemeler. Antijen nedir, antikor nedir, antikorlar ne ile etiketlenir, reaksiyonun sonucu nasıl dikkate alınır, pozitif sonuç neye benzer? Pratik Uygulama - Bu Tepkiyle Ne Belirlenebilir? Dolaylı immünofloresan reaksiyon - bu reaksiyon için olayların sırasını, gerekli bileşenleri, hangi immün serumun kullanıldığı antijenin ne olduğunu belirtin; pratik kullanım; dolaylı bir RIF'nin doğrudan reaksiyona göre avantajı. Enzime bağlı immünosorbent testi (ELISA) - reaksiyonun prensibi; gerekli malzemeler; test materyalindeki antijeni tespit etmek için bir reaksiyon oluştururken olayların sırasını belirtmek; gerekli malzemeler; olumlu sonuç ne olur, neye benzer? Test serumundaki antikorları tespit etmek için ELISA yapılırken eylemlerin sırasını belirtin; gerekli malzemeler; sonuç olumlu olursa ne olur? İmmünoblotlama - reaksiyon prensibi; ana aşamalar; gerekli malzemeler; sonuç nasıl dikkate alınır; reaksiyonun faydaları. Radioimmunoassay (RIA) - reaksiyonun ana aşamaları nelerdir; antikorlar veya antijenler nelerle etiketlenir, sonuç nasıl dikkate alınır? İmmünoelektron mikroskobu - yöntemin prensibi; ana aşamalar; gerekli malzemeler; hangi antikorların etiketlendiği; reaksiyonun sonucunun nasıl dikkate alındığı. Hareketsizleştirme reaksiyonları - yöntemin prensibi, ayar tekniği, bileşenler, sonuçların muhasebesi.

Kendi kendine çalışma sürecinde tamamlanması gereken görevler.

Bu konudaki reaksiyonlar için Bağışıklık Reaksiyonları tablosunu tamamlayın.

Bağışıklık reaksiyonları

Pratik bir derste öğrencinin çalışması

RSK'nın 1. aşamasının ayarlanmasıyla çalışmaya hemen başlayın, ancak daha sonra not defterine yazın (aşağıya bakın).

1. İmmün hemoliz reaksiyonu. İmmün hemolizin gösterim reaksiyonunu görüntüleyin, bunu bir diyagram şeklinde çizin, sonucu deneysel ve kontrol test tüplerinde açıklayın.

2. Bağlayıcı tamamlayıcının reaksiyonu

a) RSK'yi tabloya göre sökün;

b) bir defterde, bir tablo şeklinde bir DSC kurmak için bir plan çizin;

c) DSC'nin ikinci aşamasına geçme (ilk aşama dersin başlangıcına konur);

d) RAC için gerekli teşhis hazırlıklarını parçalarına ayırın;

e) sonucu hesaba katın. Çalışılan serumda spesifik antikorların varlığı hakkında bir sonuç oluşturun.

3. İmmünofloresanın reaksiyonu. Masayı inceleyin, reaksiyonu bir defterde kurmak için bir şema oluşturun; teşhis seralarına bakın; Peynir altı suyunun ne içerdiğini, nasıl hazırlandığını, hangi reaksiyon için (doğrudan veya dolaylı RIF) kullanıldığını belirleyin. Demo RIF sonucunu bir floresan mikroskopla görün.

4. Enzime bağlı immünosorbent deneyi (ELISA). Bir defterde, bir reaksiyonu iki versiyonda aşamalandırmak için bir şema oluşturun: test materyalindeki antijeni tespit etmek ve serumdaki antikorları tespit etmek için. HIV ve Hepatit B Teşhis Bileşenleri Kitini gözden geçirin Her bileşenin ne içerdiğini ve ne için kullanıldığını belirleyin.

5. İmmünoblotlama. Bir not defterinde reaksiyonu kurmak için bir plan yapın; bkz. demo - tepkinin sonucu.

6. Radioimmunoassay (RIA). Tepkiyi bir defterde planlayın.

7. Bağışıklık elektron mikroskobu (IEM). Gösteriyi izleyin - reaksiyonun sonucu, reaksiyon şemasını bir defterde çizin, antijeni (virüsü) ve etiketli antikorları oklarla belirtin.

İmmünoblotlama, elektroforez ve ELISA veya RIA kombinasyonuna dayanan oldukça hassas bir protein saptama yöntemidir. İmmünoblotlama, HIV enfeksiyonu vb. İçin bir teşhis yöntemi olarak kullanılır.

Genel bir anlamda, immünoblotlama, kovalent bağlarla bağlandıkları katı bir destek membranı üzerine aktarılan bir protein karışımının müteakip immünodeteksiyon ile analizi olarak anlaşılır.

Doğrudan bir alt tabakaya (nokta leke analizi) uygulanan bir protein karışımını veya elektro odaklama, disk elektroforezi veya iki boyutlu elektroforez (Western blot) yöntemleriyle ön fraksiyonasyonundan sonra analiz edebilirsiniz.

Patojenin antijenleri, poliakrilamid jelde elektroforez ile ayrılır, daha sonra jelden aktive edilmiş kağıda veya nitroselüloz membrana aktarılır ve ELISA kullanılarak geliştirilir.

Firmalar bu tür antijen lekeli şeritler üretir. Hastanın serumu bu şeritlere uygulanır . Daha sonra inkübasyondan sonra, hastanın bağlanmamış antikorları yıkanır ve enzimle etiketlenmiş insan immünoglobulinlerine karşı serum uygulanır. . Şeritte oluşan kompleks (antijen + hastanın antikoru + anti-insan Ig antikoru), bir enzimin etkisi altında renk değiştiren bir kromojenik substrat eklenerek saptanır.

Bu metodoloji ayrıca hedef klonlanmış genlerin ürünlerini ifade eden bakteri, faj veya virüs klonlarını seçmek için de kullanılır.

Proteinlerin membrana transferi pasif olarak veya elektro transfer ekipmanı kullanılarak gerçekleştirilir. Proteinlerin membrana aktarılmasının etkinliği, proteinlerin moleküler ağırlığı, jelin gözenekliliği, transfer süresi ve kullanılan tampon çözeltisinin (trans-tampon) bileşimi gibi birçok faktörden etkilenir.

Deneyin görevlerine ve koşullarına bağlı olarak, en iyi sonuçları sağlayan transfer koşulları seçilir. Nitroselüloz, poliviniliden diflorür (PVDF) veya pozitif yüklü naylon membranlar genellikle substrat olarak kullanılır. Nitroselüloz, 1 cm2 başına 80 - 100 μg proteine \u200b\u200bkadar bağlanabilir.

Düşük moleküler ağırlıklı proteinler (moleküler ağırlığı 20 kDa'dan az olan) yıkama sonucunda kaybedilebilir ve belirli genetik lokusların polimorfizmini ilgili kısıtlama DNA fragmanlarının uzunlukları boyunca önceden araştırmak mümkündür.

Ek olarak, Southern hibridizasyonu kullanılarak, hedef genin, iç kısmında belirli bir kısıtlama enzimi tarafından hidroliz yeri olup olmadığını bulmak kolaydır, bu da genomun çalışılan bölgesini klonlamak için optimal stratejiyi seçmeyi mümkün kılar.

RNA molekülleri, bir agaroz jelden bir nitroselüloz filtreye benzer bir şekilde aktarılabilir. İngilizcede Southern adı "güney" anlamına geldiğinden, bu yönteme Southern lekelemenin tersine Northern lekeleme adı verilmiştir.

Proteinlerin jelden filtrelere transferi uygun şekilde Western blot olarak adlandırıldı. Sodyum dodesil sülfat (SDS) solüsyonunda denatüre edilmiş büyük proteinler (100 kDa'nın üzerinde), trans tamponda etanol varsa, membrana zayıf bir şekilde aktarılabilir. Alkol, SDS-poliakrilamid jelden protein transferini önemli ölçüde iyileştirir, ancak jeldeki gözenekleri daraltır, bu da büyük proteinlerin tutulmasına yol açar.

PVDF membran, immün algılama için optimize edilmiştir ve çok düşük seviyede spesifik olmayan bağlanma ile 160 μg / cm2'ye kadar spesifik olarak bağlanmış proteinleri tutabilir.

immünoblotting

Bu zarın önemli bir özelliği yeniden kullanılabilirliğidir. Zeta-Probe naylon membranları, alkol yokluğunda SDS proteinlerini etkili bir şekilde bağlar ve bu bağlanma, sonraki işlemlere dirençlidir. Düşük moleküler ağırlıklı proteinler de etkili bir şekilde tutulur. Yüksek bağlama kapasiteleri nedeniyle - 1 cm2 başına yaklaşık 480 μg protein - Zeta-Probe membranları, analiz edilen karışımlarda eser miktarda proteinin saptanmasına izin verir.

Antijen membran üzerinde hareketsizleştirildikten sonra, kalan bağlanma yerleri jelatin veya sığır serum albümini veya yağsız süt solüsyonları ile bloke edilir.

Daha sonra membran, incelenen antijene karşı poliklonal veya monoklonal antikorların bir solüsyonunda inkübe edilir. Bağlanmamış antikorları yıkadıktan sonra, zar, alkalin fosfataz (AP) veya yaban turpu peroksidaz (HRP) enzimlerinin anti-tür antikorları (tavşan, fare veya insanın immünoglobulinlerine karşı keçi antikorları) ile bir konjugatı olan ikincil antikorların bir çözeltisinde inkübe edilir. (Staphylococcus aureus proteini) veya G (Streptococcus sp. Proteini), immünoglobulinlerin Fc bölgesi için yüksek afiniteye sahiptir.

Oluşan bağışıklık komplekslerinin tespiti, kimyasal veya kimyasal ışıldayan bir yöntemle gerçekleştirilir. Alkalin fosfataz konjugatları kullanılırken kimyasal reaksiyon için substratlar 5-bromo-4-kloro-3-indolil fosfat (BCIP) veya mavi tetrazolyumdur (NBT) ve yaban turpu peroksidaz konjugatları kullanıldığında 4-kloro-1-naftol ve hidrojen peroksit.

Enzimatik reaksiyonların bir sonucu olarak, antijen-antikor kompleksinin lokalizasyon bölgesinde membran üzerinde renkli bir şerit veya nokta oluşur.

Bu yöntemin duyarlılığı, AR konjugatları kullanılırken 100 pg proteindir ve HRP konjugatları kullanıldığında 100-500 pg'dir. İmmün komplekslerin kemilüminesan tespiti, 5 pg'den az antijenin belirlenmesine izin verir. Bu yöntemin prensibi, HRP'nin hidrojen peroksit ve siklik diasilhidrazin luminol ile reaksiyona girmesi durumunda ışığa duyarlı bir film üzerine sabitlenebilen 428 nm dalga boyunda ışık yayılmasıdır.

İmmünoblotlama reaksiyonu (RI), ELISA temelinde geliştirilmiştir. İmmünokimyasal analizin en spesifik ve hassas yöntemidir. İmmünoblotlama (İngiliz lekesinden - ıslan, leke) ELISA'yı elektroforez ile birleştirir. HIV'e karşı kompleks antikorları değil, kendi yapısal proteinlerine (proteinler-p24, glikoproteinler-gp120, gp 41, vb.) Karşı antikorları tespit etmek için kullanılır. HIV enfeksiyonunu teşhis etmek için uzman (doğrulayıcı) reaksiyonları ifade eder.

Reaksiyon birkaç aşamada gerçekleştirilir:

Virüs, poliakrilamid jelde elektroforeze, yani antijenlerin moleküler ağırlığa göre fraksiyonlara ayrılmasına maruz kalan bileşenlere - antijenler (p24, gp120, gp 41, vb.)

2. Jel bir nitroselüloz zarla kaplanır ve antijen fraksiyonları, elektroforez kullanılarak ona aktarılır. Nitroselüloz, kurutma kağıdı gibi davranır. Membran şeritler (şeritler) halinde kesilir. Firmalar bu tür antijen lekeli şeritler üretir.

İmmünoblotlama - ek bir dolaylı yöntem

Üzerine uygulanan HIV antijenlerinin bulunduğu şeritler, incelenen kişinin serumuna daldırılır ve daha sonra bağlanmamış materyalden yıkanır.

4. Stripler, peroksidaz etiketli antiglobulin serumu ile inkübe edilir ve yıkanır.

Substratı ekleyin ve AG-AT kompleksinin lokalizasyon bölgesine karşılık gelen renkli fraksiyonların (noktalar) sayısını not edin.

Şeridin belirli kısımlarında bantların varlığı, incelenen serumda kesin olarak tanımlanmış HIV antijenlerine karşı antikorların varlığını doğrular. Üç HIV antijeninden herhangi ikisine (p24, gp41 ve gp120) karşılık gelen bantlar membranda görünürse, immünoblotlamanın sonucu pozitif kabul edilir (Şekil 37).

RAKAMLAR

KULLANILAN LİTERATÜR LİSTESİ

Ana literatür

Tıbbi mikrobiyoloji, viroloji ve immünoloji: tıp öğrencileri için bir ders kitabı. üniversiteler 2. baskı, rev. ve Ekle. - 702 s. Ed. A.A. Vorobyov. M.: MIA, 2012.

2. Mikrobiyoloji, viroloji ve immünoloji: laboratuvar çalışmaları için bir kılavuz: ders kitabı / (VB Sboychakov ve diğerleri); ed. V.B.Sboychakova, M.M. Karapats. - M .: GEOTAR-Medya, 2014. - 320s .: Hasta.

3. Tıbbi mikrobiyoloji, immünoloji ve viroloji [Elektronik kaynak]: bal için ders kitabı.

üniversiteler - 760 s. - Erişim modu: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN9785299004250.html Korotyaev A.I., Babichev S.A. SPb .: Spetslit, 2010.

4. Tıbbi mikrobiyoloji, viroloji ve immünoloji [Elektronik kaynak]: ders kitabı: 2 cilt / T. 1. - 448 s. - Erişim modu: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142241.html Zverev V.V., Boychenko M.N.

M .: Geotar Media, 2010.

5. Tıbbi mikrobiyoloji, viroloji ve immünoloji [Elektronik kaynak]: ders kitabı: 2 ciltte V. 2. - 480 s. Erişim modu: http://www.studmedlib.ru/book/ISBN97859704142242.html Zverev V.V., Boychenko M.N. M .: Geotar Media, 2010.

ek literatür

1. İmmünodiyagnostik reaksiyonlar: ders kitabı / comp .: GK Davletshina, ZG Gabidullin, AA Akhtarieva, MM Tuigunov, AK Bulgakov, TASavchenko, R.F. ...

Khusnarizanova, Yu.Z. Gabidullin, M.M. Alsynbaev - Ufa: GBOU VPO BSMU Rusya Sağlık Bakanlığı yayınevi, 2016. - 86s.

2. Birlikte yetiştirilen bakteri varyasyonlarının patojenik potansiyelini belirleyen bazı özelliklerin özellikleri Enterobacter, Citrobacter, Serratia, E. coli, Proteus: bilimsel yayın / Yu.Z. Gabidullin, R.S. Sufiyarov, II Dolgushin - Ufa, 2015. - 250 s.

Ana Sayfa »Immunoblot - nedir? Bulaşıcı hastalıkların tanısında immünoblot

Immunoblot - nedir bu? Bulaşıcı hastalıkların tanısında immünoblot

İmmünoblot nedir? Bu, insan viral enfeksiyonlarının laboratuvar teşhisi için yaygın bir yöntemdir. HIV'in varlığını tespit etmenin en doğru ve güvenilir yollarından biridir.

Güvenilirlik için enzime bağlı immünosorbent testinden (elisa) bile daha büyüktür. İmmünoblotun sonuçları reddedilemez ve kesin kabul edilir.

Immunoblot - nedir bu? Bir kişiyi HIV olarak tanımak için, antikorlar için bir laboratuvar serum testinden geçmelisiniz.

Western blot yöntemine Western blot (Western blot) da denir. Tamamlayıcı bir uzman yöntem olarak insan viral enfeksiyonlarını tespit etmek için kullanılır. Bu, kandaki HIV antikorlarının varlığını belirlemenize izin veren bir laboratuvar testi olan ELISA'yı doğrulamak için gereklidir. Pozitif ELISA'yı iki kez kontrol etmek için immünoblot.

En hassas, karmaşık ve pahalı olarak kabul edilir.

amaç

İmmünoblot nedir? Bu, virüse karşı antikorların varlığı için kan serumunun laboratuar testleri için bir tekniktir.

Özel çalışmalar sırasında jeldeki ve nitroselüloz zarlardaki toplam viral proteinler.

İmmünoblotlama (hastaların serumlarında patojenin belirli antijenlerine karşı antikorların tespiti)

Western blot kesitlerinin prosedürü, farklı aşamalarda HIV enfeksiyonunu belirlemeye yöneliktir. İlk aşamada, kurucu kısımlarından saflaştırılmış virüs elektroforeze tabi tutulur ve buna dahil edilen antijenler moleküler ağırlığa bölünür.

İnsan immün yetmezlik virüsü, genetik bilgisine gömülü olarak canlı hücrelerde çoğalır. Bu aşamada, eğer enfeksiyon kapmışsanız, kişi HIV virüsünün taşıyıcısı olur.

Bu hastalığın özgüllüğü, uzun süre ortaya çıkmamasıdır. Virüs lenfositleri yok eder, böylece kişinin bağışıklığı azalır ve vücut enfeksiyonlarla savaşamaz hale gelir.

HIV doğru ve zamanında tedavi edilirse, hasta olgun bir yaşa kadar yaşayacaktır. Tedavi eksikliği kaçınılmaz olarak ölüme yol açar. Enfeksiyon anından itibaren, ancak tedavi olmaksızın, maksimum süre on yıldan fazla değildir.

Özellikleri:

İmmünoblot analizi, birinci ve ikinci tipteki HIV antijenlerine karşı antikorların varlığını belirlemenizi sağlayan güvenilir bir yöntemdir.

Bir kişi enfekte olursa, iki hafta sonra antikorlar çok daha sonra tespit edilebilir. HIV'in bir özelliği, antikor miktarının hızla artması ve hastanın kanında kalmasıdır. Var olsalar bile, hastalık iki veya daha fazla yıl hiçbir şekilde ortaya çıkmayabilir. ELISA yöntemi, hastalığın varlığını her zaman doğru bir şekilde göstermez ve enzime bağlı immünosorbent testinin pozitif bir sonuç göstermesi durumunda PCR ve Western blot bölümlerinden sonuçların doğrulanmasını gerektirir.

Endikasyonları

Ne tür bir "immünoblot" zaten bulundu, ancak çalışmada hangileri tanıtıldı?

İnsan immün yetmezlik virüsü (HIV) immünoblot testinin nedeni, pozitif bir ELISA sonucu olacaktır. Ameliyat olacak hastalarda enzim bağlantılı bir immünosorbent testinden geçmek gerekir. Ek olarak, hamileliği planlayan kadınların yanı sıra rastgele bir cinsel yaşam sürenlerin bir analizini yapmalısınız. Elisa sonuçları şüpheli ise, HIV enfeksiyonlu hastalar için Western blot bölümleri reçete edilir.

Doktora gitmenin nedeni şu endişe verici belirtiler olabilir: hızlı kilo kaybı; halsizlik, işlev kaybı; üç hafta süren bağırsak bozuklukları (ishal); dehidratasyon; ateş; vücutta şişmiş lenf düğümleri; kandidiyazis gelişimi, tüberküloz, zatürre, toksoplazmoz, uçukların alevlenmesi.

Hastanın venöz kan bağışı yapmadan önce hazırlık yapmasına gerek yoktur.

Testten 8-10 saat önce yemek yemeyin. Kan bağışından bir gün önce alkollü ve kahveli içecekler tüketmeniz, çok egzersiz yapmanız veya endişe duymanız önerilmez.

Analiz nerede yapılmalı?

HIV için nereden test yaptırabilirim?

ELISA, kentsel özel kliniklerde yapılan immunoblot analizi, sonuçları gün içinde verilmektedir. Acil teşhisler de mümkündür. Kamu kurumlarında, tıbbi testler elisa ve Western blot bölümleri, Rusya Federasyonu mevzuatına uygun olarak ücretsizdir.

Hamile kadınların enfeksiyon hastalıkları ile hastaneye yatış veya ameliyat gerektiren hastaların zorunlu taraması Bu çalışma nasıl yapılıyor?

ELISA nasıl yapılır? Pozitif / negatif bir immünoblot, elisa sonuçlarını doğrular veya çürütür. Prosedür oldukça basit. Uzman, beş dakikadan az süren bir sürede bir venöz kan toplama işlemi gerçekleştirir.

Numune aldıktan sonra, enjeksiyon bölgesi dezenfekte edilmeli ve bir sıva ile kapatılmalıdır. Örnekleme aç karnına yapılır, bu nedenle prosedürden sonra bir bar bitter çikolata veya tatlı bir sıcak içecek yemekten zarar gelmez.

Bir kamu sağlığı tesisinde ücretsiz test için sevk almak için bir doktora görünmelisiniz.

Genel olarak immünoblot, diğer kan örnekleme testlerinden farklı değildir. Araştırma metodolojisi basittir. Bir kişinin kanında bir virüs varsa, vücut onu yok edecek antikorlar üretmeye başlar. Her virüs için birçok protein antijeni vardır. Bu antikorların tespiti, Western blot kesit yönteminin temelidir. Ücret

Ne kadar analiz? Immunoblot HIV, ucuz araştırmayı ifade eder.

Ortalama olarak, tarama immunoassay yöntemleri 500 ila 900 ruble arasında değişmektedir. Western blot bölümleri, maliyeti üç ila beş bin ruble arasında değişen bir çalışma kontrolüdür. Daha karmaşık yöntemler çok daha pahalıdır. Örneğin, bir polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) analizi için yaklaşık 12.000 ruble ödemeniz gerekecek.

Sonuçları Yorumlama

HIV enfeksiyonunun teşhisi için en yaygın yöntemler enzim immunoassay ve immunoblottur.

Serumdaki insan immün yetmezlik virüsüne karşı antikorları tespit etmek için kullanılırlar. Enfeksiyon genellikle iki testle doğrulanır: tarama ve doğrulama. Sonuçların yorumlanması doktor tarafından yapılmalı, tedavi teşhis ve reçete yazıyor. İmmünoblot pozitifse, insan vücudunda bir virüs olduğu anlamına gelir.

Olumlu bir sonuç kendi kendine tedavi için bir neden olmamalıdır, çünkü her hasta kendi hastalığına dair bir resme sahip olabilir.

Niteliksel analiz, tarama ve sertifikasyonu içerir. Hastada virüs bulunmazsa sonuç negatiftir. Bu sertifika bulunduğunda ek tarama testleri yapılır. Taramayı onaylayan veya çürüten immünoblot analizi. Belirli koyulaşma alanlarında (protein lokalizasyonu) test şeritleri belirirse, HIV tanısı konur.

Sonuçlar şüpheli ise testler üç ay içinde yapılır.

İnsan immün yetmezlik virüsü ile enfeksiyonu önlemek için, belirli kurallara uymanız mümkündür: yanlışlıkla cinsel ilişkiden kaçının, temas halinde prezervatif kullanın, uyuşturucu kullanmayın.

Hastalık hamile bir kadında tespit edilirse, virüsün varlığına ilişkin testleri unutmamak için, doktorun tavsiyelerine uymak önemlidir.

Western Blot nedir?

Karmaşık karışımlarda veya çeşitli dokuların özlerinde protein tanımlama en yaygın görevlerden biridir. Spesifik antikorlar olarak böyle bir araç kullanarak, ilgilenilen proteini minimum zaman ve maliyetle belirlemek mümkündür.

Western blot yönteminde, ilk aşamada, bir protein karışımı sodyum dodesil sülfat (SDS) varlığında elektroforez ile ayrılır ve daha sonra elektro-lekeleme ile bir nitroselüloz membrana aktarılır.

Bu yöntemin özü, elektroforezden sonraki jelin filtre kağıdı katmanları arasına nitroselüloz bir zar üzerine yerleştirilmesidir. Bu şekilde bir araya getirilen "sandviç", bir elektrik alanına yerleştirilir, böylece protein-SDS kompleksleri jel plaka boyunca hareket eder ve nitroselüloz membranın yüzeyinde (spesifik olmayan sorpsiyonun bir sonucu olarak) hareketsiz hale getirilir.

Protein-SDS kompleksinin nitroselüloz membran ile bağlanmasında esas olarak elektrik kuvvetleri rol oynar ve bu etkileşim çok noktalıdır ve proteinlerin membran yüzeyinde "yayılmasına" yol açar. Böylece, elektrotransferden sonra, nitroselüloz üzerindeki bir jelin bir poliakrilamid jelde olduğu gibi düzenlenmiş proteinlerle bir kopyasını elde ederiz.

SDS'den sonra - elektroforez, elektroforez ve proteinlerin jelden nitroselüloz zara soğrulması, bu tür katı bir işlemden sonra protein için üçüncül bir yapının varlığından bahsetmek genellikle doğruysa, proteinin üçüncül yapısı büyük ölçüde değişir. Bu nedenle, incelenen proteinin immünokimyasal tespiti için, genellikle protein molekülünün lineer bölgelerine spesifik mono- veya poliklonal antikorlar kullanılır.

51. Immunoassay, immunoblotting. Mekanizma, bileşenler, uygulama.

Konformasyonel epitoplara (veya alt birim içi temasları içeren bölgeler) özel antikorlar genellikle Western blotlamada kullanım için uygun değildir.

Proteinlerin transferinden sonra, zar, incelenmekte olan proteine \u200b\u200bözgü antikorlarla ve daha sonra bir enzim (veya başka bir) etiketiyle konjuge edilmiş birincil antikorların Fc fragmanlarına özgü ikincil antikorlarla sırayla inkübe edilir (Şek.

1 A). Çalışılan antijene özgü birincil antikorların doğrudan etikete konjuge olması durumunda ikincil antikorlar gerekli değildir (Şekil 1B). İncelenen proteinin lokalizasyon bölgesinde oluşan immün kompleksler, bir kromojenik substrat (etiketin türüne bağlı olarak) kullanılarak "ortaya çıkar".

Yöntemin duyarlılığı ve özgüllüğü, araştırmada hangi antikorların kullanıldığına büyük ölçüde bağlıdır.

Kullanılan antikorlar, yalnızca incelenen protein için benzersiz bir amino asit dizisine özgü olmalıdır. Aksi takdirde, antikorların birkaç protein molekülü ile etkileşimi (özellikle ham protein özütleri durumunda) mümkündür ve bu da, zar üzerinde birkaç renkli bantın ortaya çıkmasına neden olur.

Bu durumda, incelenen proteinin tanımlanması genellikle zordur ve hatta imkansızdır.

Antikor seçerken akılda tutulması gereken ikinci önemli faktör afinitedir. Kullanılan antikorların afinitesi ne kadar yüksekse, protein bantları o kadar parlak ve net boyanır, yöntemin duyarlılığı o kadar yüksektir. Yüksek afiniteli antikorlar kullanıldığında, 1 ng ve hatta daha yüksek bir hassasiyet elde edilebilir.

Membrana bağlı bir antijen ve antikorların etkileşiminin sonucunu görselleştirmek için, belirli koşullar altında belirli bir sinyal üretebilen ajanlarla konjuge edilmiş ikincil antikorlar kullanılır.

Genellikle bir enzim (peroksidaz veya fosfataz) böyle bir ajan olarak kullanılır, reaksiyon ürünü bir renge sahiptir ve zar üzerinde çözünmeyen bir çökelti şeklinde çökelir.

Bu yöntemde floresan etiketlerin kullanılması da mümkündür.

Şekil: 1. İncelenmekte olan proteinin immünokimyasal boyanma şeması: A - bir enzim etiketi ile konjuge edilmiş ikincil antikorların kullanılması; B - birincil antikor, bir enzim etiketi ile doğrudan konjuge edilir.

Protokol:

I. Jel ve zarın ve proteinlerin elektrotransferinin hazırlanması

Elektroforezden sonra poliakrilamid jel, bir lekeleme tamponu (25 mM Tris, pH 8.3, 192 mM glisin,% 10 etanol) içeren bir banyoya yerleştirilir.

Kurutma kasetinin şekline göre kesilmiş ve kurutma tamponu ile nemlendirilmiş iki yaprak filtre kağıdı, kasetin anoda bakacak kısmına yerleştirilir. Daha sonra aynı tamponla önceden nemlendirilmiş bir nitroselüloz membran filtre kağıdına yerleştirilir ve membran ile kağıt arasında hava kabarcığı olmadığından emin olunur.

Jel daha sonra dikkatlice membran üzerine yerleştirilmeli ve yine jel ile membran arasında hava kabarcıklarının olmamasına özellikle dikkat edilmelidir. Sandviç oluşumu, jelin yüzeyine yerleştirilen iki kat nemlendirilmiş filtre kağıdı ile tamamlanır (Şekil 2). Elde edilen sandviç bir kasete sıkıştırılır ve elektrotlar arasına, zar anoda bakacak şekilde yerleştirilir.

Şekil: 2. Proteinlerin zara elektriksel transferinin şeması.

II. elektrotransferi

Proteinlerin bir nitroselüloz membrana elektrotransferı, 25 mM Tris, pH 8.3, 192 mM glisin,% 10 etanol içeren bir tamponda 30-50 dakika boyunca 100 V'luk sabit bir voltajda gerçekleştirilir.

Elektrotransfer süresi, transfer edilen proteinlerin boyutuna bağlıdır; protein ne kadar büyükse, elektrotransfer o kadar uzun sürer. Elektrot aktarımının kalitesi ve protein bantlarının konumu, nitroselüloz zarın% 1 asetik asit içinde% 0.3 Ponceau S çözeltisi ile boyanmasıyla değerlendirilir. İmmünokimyasal boyama gerçekleştirmeden önce, membran, proteinlere bağlanan boyayı çıkarmak için zayıf alkali sulu Tris solüsyonu ile birkaç kez yıkanmalıdır.

III. Nitroselüloz membran üzerinde hareketsizleştirilmiş proteinlerin immünokimyasal boyanması

Antikorların spesifik olmayan bağlanma bölgelerini bloke etmek için, zar, oda sıcaklığında 30 dakika boyunca PBST içinde sürekli karıştırılarak inkübe edilir (daha iyi bloke etmek için,% 10 yağsız süt tozu içeren bir PBST solüsyonu kullanılabilir).

Bloke edildikten sonra membran, 1-10 ug / ml spesifik antikorlar içeren PBST içinde sürekli karıştırılarak oda sıcaklığında bir saat inkübe edilir.

Optimal antikor konsantrasyonu, ampirik olarak seçilir ve antikorların antijen ile etkileşiminin afinitesine bağlıdır.

İnkübasyonun sonunda, membranı PBST ile 5 kez yıkayın ve yaban turpu peroksidazı ile konjuge edilmiş ikincil antikorların bir solüsyonuna aktarın. Konjugatın seyreltilmesi genellikle üretici tarafından ambalaj üzerinde belirtilir veya araştırmacı tarafından deneysel olarak seçilir. İkincil antikorların bir çözeltisinde, zarı sürekli karıştırarak 1 saat boyunca inkübe edin.

İyice yıkandıktan sonra (tamponu en az 5-6 kez değiştirin), PBST membranı 10 ml 0.1 M Tris-HCl, pH 7.6 içinde 3 mg diaminobenzidin (DAB) ve 10 μl% 30 hidrojen peroksit içeren bir kromojenik substrat çözeltisine aktarılır.

İnkübasyon 5 ila 10 dakika karıştırılarak gerçekleştirilir. Substrat ile inkübasyon bittikten sonra membran PBST ile yıkanmalı, filtre kağıdı ile kurulayarak kurutulmalı ve hemen renkli tarayarak elektronik bir kopya alınmalıdır. Membran tamamen kurursa, renkli protein şeritleri solar ve görüntü daha az parlak ve zıttır.

Not: DAB toksik bir maddedir ve potansiyel bir kanserojendir. Sadece lastik eldivenlerle çalışın!

Adı AIDS Vyacheslav Zalmanovich Tarantul.

İmmünoblotlama - ek bir dolaylı yöntem

ELISA'ya ek olarak, belirli durumlarda, HIV enfeksiyonunu test etmek için "immünoblotlama" veya "immün blotlama" (bazen "Western blot" olarak da adlandırılır) adı verilen bir prosedür kullanılır. WHO tavsiyesine göre, immünoblotlama, ELISA sonuçlarını doğrulaması gereken ek bir uzman yöntemi olarak HIV enfeksiyonunun teşhisinde kullanılır. Genellikle, bu yöntem, daha karmaşık ve pahalı olmasına rağmen daha hassas ve spesifik kabul edildiğinden, pozitif bir ELISA sonucunu iki kez kontrol etmek için kullanılır. Ancak nihai kararı hastaya imzalamadan önce, doktor teşhisinin tamamen doğru olduğundan emin olmalıdır. Bu nedenle, karmaşıklık ve yüksek maliyet sorunu burada belirleyici olamaz.

İyi bilinen "lekelenme" ifadesi, hem amaçlanan amacı hem de yürütme modu için immün lekelemeye çok uygundur. İmmün blotlama, enzime bağlı immünosorbent testini (ELISA), bir jeldeki virüs proteinlerinin ön elektroforetik ayrılması ve bunların bir nitroselüloz membrana ("blotter") aktarılmasıyla birleştirir. İmmünoblot prosedürü birkaç aşamadan oluşur (Şekil 27). Birincisi, daha önce saflaştırılmış ve kurucu bileşenlerine indirgenmiş HIV, elektroforeze tabi tutulurken, virüsü oluşturan tüm antijenler moleküler ağırlık ile ayrılır. Daha sonra antijenler, artık HIV'in karakteristik özelliği olan gözle görülemeyen bir protein spektrumunu içeren blotlama yoluyla (bir kurutma kağıdı üzerindeki fazla mürekkebi sıkmaya benzer) bir nitroselüloz şeridine veya naylon filtreye jelden aktarılır. Daha sonra, test materyali şeride (serum, hastanın kan plazması, vb.) Uygulanır ve numunede spesifik antikorlar varsa, bunlara kesinlikle karşılık gelen antijen protein şeritlerine bağlanırlar. Sonraki manipülasyonların (ELISA gibi) bir sonucu olarak, bu etkileşimin sonucu görselleştirilir - görünür hale getirilir. Nihayetinde, şeridin belirli kısımlarında bantların varlığı, incelenen serumda kesin olarak tanımlanmış HIV antijenlerine karşı antikorların varlığını doğrular.

Bağışıklık lekesi, en yaygın olarak HIV enfeksiyonunun tanısını doğrulamak için kullanılır. DSÖ, herhangi iki HIV zarf proteinine karşı antikorların immün lekeleme ile tespit edildiği pozitif serumları değerlendirir. Bu tavsiyelere göre, zarf proteinlerinden sadece biriyle (gp160, gp120, gp41), diğer proteinlerle kombinasyon halinde veya reaksiyon olmaksızın bir reaksiyon varsa, sonuç şüpheli kabul edilir ve başka bir partinin veya başka bir üreticinin bir kiti kullanılarak yeniden test edilmesi önerilir. Güvenlik ağı için, eğer

Şekil: 27. İlk aşamada immünoblotlamayı gerçekleştirmek için, kan serumunda bulunan proteinler, bir elektrik alanı kullanılarak (jel elektroforezi ile) moleküler ağırlıklarına ve yüklerine göre jelde ayrılır. Daha sonra jele bir nitroselüloz veya naylon membran uygulanır ve "lekelenir" (bu lekelemedir). Bu, malzemenin jelden zara tamamen aktarılmasına izin veren özel bir odada gerçekleştirilir. Sonuç olarak, jel üzerindeki protein düzenlemesi modeli, kolaylıkla daha fazla manipüle edilebilen bir zar (leke) üzerinde yeniden üretilir. Başlangıçta, zar, istenen antijene karşı antikorlarla muamele edilir ve bağlanmamış malzeme yıkandıktan sonra, antikorlara spesifik olarak bağlanan (ELISA'da olduğu gibi) radyoaktif olarak etiketlenmiş bir konjugat eklenir. Ortaya çıkan kompleks "antijen-antikor etiketli konjugat" ın konumu, X-ışını filmi kullanılarak otoradyografi ile belirlenir. Tezahüründen sonra kanda antijen olup olmadığı netleşir ve bundan sonra sonuç şüpheli kalır, altı ay boyunca takip önerilir (çalışmalar her üç ayda bir devam eder).

Şu anda, Rusya Federasyonu'nda, aralarında hem Rus hem de yabancı olanların bulunduğu HIV enfeksiyonunun teşhisinde kullanılmak üzere beş test sisteminin kullanılması önerilmektedir.

Anesteziyoloji ve Reanimatoloji kitabından yazar Marina Alexandrovna Kolesnikova

Vücudumuzun Garipliği kitabından. Eğlenceli anatomi Stephen Juan tarafından

İlk Yardım Kılavuzu kitabından yazar Nikolay Berg

Kitaptan Sigarayı% 100 Nasıl Bırakabilirsiniz veya Kendinizi Sevin ve Hayatınızı Değiştirin yazar David Kipnis

Kitaptan Hemşireliğe Eksiksiz Kılavuz yazar Elena Yurievna Khramova

Acil Tıp El Kitabı kitabından yazar Elena Yurievna Khramova

Sezaryenin Kesiti: Güvenli Bir Çıkış mı Geleceğe Yönelik Bir Tehdit mi? Michelle Auden tarafından

Gary Griffin tarafından

Kitaptan Erkek penisin boyutu nasıl artırılır Gary Griffin tarafından

Flatfoot kitabından. En etkili tedaviler yazar Alexandra Vasilieva

Bir Kadının Güzellik ve Sağlığı kitabından yazar Vladislav Gennadievich Liflyandsky

Yoga ve Cinsel Uygulamalar kitabından Nick Douglas tarafından

Cinsel yolla bulaşan hastalık testi yaptırdığımda, HIV de almaya karar verdim. Ertesi gün, HIV dışında ifa için hazır testler aldım, sonuç olarak klamidya teşhisi kondu. Herpes ve mikroplazmoz. Ama HIV asla gelmedi. 3 gün sonra beni aradılar ve kanı yeniden dağıtmak için AIDS merkezine gelmeniz gerektiğini söylediler, imunablot'a gittim ve pozitif gösterdim. Imunablot, klamidya hastalıklarında yanlış pozitif olabilir mi mikroplazmoz hp herpes

Woman.ru uzmanları

Konunuz hakkında uzman görüşü alın

Anastasia Shesterikova

Rusina Irina Vladimirovna

Psikolog, Stres Giderici. B17.ru sitesinden uzman

Olga Yurievna Diganaeva

Psikolog. B17.ru sitesinden uzman

Olga Borisenko

Psikolog, Gestalt terapisti. B17.ru sitesinden uzman

Dmitry Valerievich Tishakov

Psikolog, Danışman, Sistemik Aile Terapisti. B17.ru sitesinden uzman

Shiyan Olga Vasilievna

Psikolog, Danışman Psikolog. B17.ru sitesinden uzman

Oksana Lushankina

Psikolog, Aile İlişkileri. B17.ru sitesinden uzman

Anna Dashevskaya

Psikolog, Skype Danışmanlığı. B17.ru sitesinden uzman

Irina Bukina

Psikolog. B17.ru sitesinden uzman

Aksenova Anna Mikhailovna

Psikolog, Grup Analitiği Adayı. B17.ru sitesinden uzman

seni korkutmak istemiyorum, ama seni AIDS merkezine aradıklarında, neredeyse her zaman olumlu oluyor, tekrar etmeyin, iyi şanslar, asıl önemli olan terapi almak ve uzun yaşamak

Bir tanıdık on yıldır HIV ile yaşıyor ve kendi kendine bakıyor.
Üç yıl içinde bir tedavi bulabileceklerini söylüyorlar.
Her halükarda umutsuzluğa kapılma ve yayma, iyileştir

Hayır, IB yanlış pozitif olamaz ve hiçbir cinsel yolla bulaşan hastalık bu testi etkilemez, eğer pozitifse, o zaman ne yazık ki HIV'iniz var, bağışıklık hücrelerinizi izlemeniz ve zamanında tedaviye başlamanız gerekir.

ne yazık ki hayır ((merkeze çağrılırsa, o zaman kesinlikle zaten HIV)

Bildiğim kadarıyla, ilk ve hatta sonraki immünoblot sonuçları şüpheli olabilir. yanlış pozitif değil, ama şüpheli. ve sonra yeniden analiz reçete edilir. Siteden metni veriyorum:
“Bağışıklık lekesi genellikle HIV enfeksiyonunun teşhisini doğrulamak için kullanılır. DSÖ, herhangi iki HIV zarf proteinine karşı antikorların immün lekeleme ile tespit edildiği pozitif serumları değerlendirir. Bu tavsiyelere göre, zarf proteinlerinden sadece biriyle (gp160, gp120, gp41), diğer proteinlerle kombinasyon halinde veya reaksiyon olmadan bir reaksiyon varsa, sonuç şüpheli kabul edilir ve başka bir seriden veya başka bir şirketten bir kit kullanılarak tekrar test edilmesi önerilir. Bundan sonra bile sonuç şüpheli kalırsa, araştırma 3 ayda bir devam ediyor. "
google yapabilirsiniz. eğer öyleyse, umarım sizde HIV yoktur. ancak doğrulanırsa, bugün bu teşhisle sağlıklı insanlar ve çocuklar doğurduğu sürece yaşadığını ve yaşadığını bilmelisiniz. ana koşul tedavide disiplindir. sana sağlık!

Antiretroviral tedavi çevrimiçi

Hesap

Site, tıp ve eczacılık profesyonelleri için tasarlanmıştır 18+

Analiz kod çözme - immunoblot

Lütfen analizi deşifre etmeme yardım et
ENV (GP160) +
ENV (GP110 / 120) +
ENV (GP41) +
GAG (P55) +
GAG (P40) +
GAG (P25) +
POL (P68) +
POL (P52) +
POL (P34) +

Merhaba! 2,5 yıl önce HIV için test edildim, böyle bir immünoblot vardı:
Gp-160 +, Gp-110/120 +, Gp-41 +, p17 +, p25 +, p31 +, p34 +, p52 +, p55 +, p68 +. Ancak 05/30/18 tarihli immünoblot: Gp-160 +, Gp-41 +, GAG 1 -, anket +, env2-. + Rolünün ne anlama geldiği açık değil mi? Orada sadece biri mi var yoksa açıklanmadı mı? Ve proteinlerin geri kalanı nereye gitti?

Pol ve Env, protein gruplarını kodlayan genlerdir. Kaydın tamamen farklı olduğunu düşünün. Soru farklı. Biz ne bekliyoruz? Neden bir leke düşünüyoruz? Her şey oldukça açık. Bir şeyler yapmalısın.

HIV bende olduğu gerçeğine çoktan alıştım. Ve terapiye hazır.
Fikrini duymak ilginç. Bu yeni bir enfeksiyon mu yoksa anlamadığım bir şey mi? Veya bazen immünoblot çok yavaş açılıyor mu?

Bugün kişisel dosyamdaki analizlerime baktım (SC'de yapıldı):
İlk test sisteminde ELISA - koyacak
İkinci test sisteminde ELISA - negatif (nasıl?)

Daha fazla IB (bir ay önce invitro ve SC'de yapıldı):
ilk test sisteminde immunoblot: gp 160+, gp 41+
başka bir test sisteminde immunoblot: gp41 +, p24 +, p17 +
üçüncü test sisteminde immunoblot: gp160 +, gp120 +, gp41 +, p24 +

Tahminlerime göre, bir yıl önce (akut aşama Nisan ayındaydı) veya 9 ay önce enfekte olabilirdim, ama genel olarak - xs olduğunda) her zaman korunuyordum ve prezervatifsiz seks 2017 sonbaharında yalnızca bir kez oldu.

Bugün yine HV ve IS'ye aktardım. Teru, sipariş geldiğinde bir ay içinde başlayacak.

Bahsedilen testler için tarih belirleyin.

ELISA'dan önce ilk leke? Yenilmez. Burada yeni bir enfeksiyonun çok muhtemel olduğunu veya tam tersini söylememize izin verecek hiçbir nokta yok.
Yanlışlıkla kaynağı bulup karşılaştırmazsanız bu bir gizem olarak kalacaktır.

Açıklamak için o zaman

Invitro'ya teslim edildi.
İlk IFA - 11 Mayıs.
Daha sonra aynı serum lekelendi ve iki proteinin tanımlandığı pozitif bir test geldi.
gp 160+, gp 41+

Sonra yeniden SC'ye verdim.
29 Mayıs'ta bağışlanan kan.
Ve orada, ilkinin negatif, ikincisinin pozitif olduğu birkaç test sisteminden geçti. Olumsuz bir ELISA komiktir.
Sonra aynı serum, verilerin geldiği lekeye gider:

İlk test sistemi: gp41 +, p24 +, p17 +
İkinci test sistemi: gp160 +, gp120 +, gp41 +, p24 +

Ama konu değil.
IP - 754'ün yeni bir analizi geldi. Bu iyi bir haber. VN henüz hazır değil. Gelir gelmez, muhtemelen çoktan başlayacağım.

Enfeksiyonun bir yıl önce olduğu gerçeği -% 80 eminim. Ve lekenin yavaşça açılması ve ELISA'nın negatif olması tuhaf. Yoksa normal aralıkta mı?

Olumsuz bir ELISA komiktir. Siyah bir deftere yazmak için sistemin adını bilmek istiyorum. Bununla birlikte, bu an, evlilik teorisini almazsanız, erken enfeksiyon için güçlü bir şekilde.
Enfeksiyonun bir yıl önce olduğu gerçeği -% 80 eminim. O zaman için kötü leke. İmkansız değil ama olası değil.

Bir noktada, HIV testlerimin sonuçlarından bile şüphe etmeye başladım - bu yüzden VN'yi bekliyorum.
Burada sorudaki son nokta zaten konulacak.

IP'nin tera olmadan bir ayda 200 kopya arttığı gerçeği - bu da normal aralıkta kabul edilir mi? Şimdi safra kanalındaki bir polip için ursosan alıyorum - ilacın bağışıklığı arttırdığı ekte yazıyor.

Her ikisini de göreceli içerikle değerlendirmek ve bir hesaplama yöntemiyle bir laboratuvarın verilerini hesaba katmak gerekir. Çünkü - CD4'te ne olduğunu Tanrı bilir.

Genel olarak, CD4 780 hücre / μL'dir. VN - 250 kopya / ml.
Bu terapi değil. Yani 486'dan CD4 bir ayda 780'e sıçradı.
VN 550 kopyadan 250 kopyaya düştü.

Yine de, bu garip değil veya bu tür sıçramalar normal aralık içinde mi? Teru'nun başlama zamanı mı?)

Merhaba! SC'den immünoblot p24 + p18 + geldi her seferinde + ifa'yı üç kez geçtim. Potansiyel risk altı aydan fazlaydı. s24 hala HIV olduğunu gösteriyor mu?

Leke şüphelidir, 6-8 hafta içinde tekrarlayın. Büyük olasılıkla yanlış alarm.

İyi günler!
Bir leke de dahil olmak üzere analizlerin sonuçları geldi:

Tehlikeli Temas: 04/24/2018
HIV ELISA analizi 05/23/2018 (tehlikeli temastan 4 hafta veya 29 gün) sonucu "+"
HIV ELISA testi 28/05/2018 (tehlikeli temastan itibaren 5 hafta veya 34 gün) "tekrar alma" sonucu
HIV ELISA testi 06/01/2018 (tehlikeli temastan itibaren 5 hafta veya 38 gün) sonucu "+"

İlk analizden bir leke geldi (05/23/18):
GP160 sl.
P24 sl.

Yerel AIDS merkezinde 06.06.2018 ELISA ve PCR HIV RNA'da yeni testler sunuldu. Sonuçları bekliyoruz.

Blot soruları:
1. P24 mevcutsa, bu bir HIV antijeni mi yoksa böyle bir protein başka hastalıklarda da tespit edilebilir mi?
2. Proteinin yanındaki "sl" kısaltması ne anlama geliyor? Genellikle açıklanan lekelerde + veya - bulunur
3. Blot konuşlandırılabilirliği neye bağlıdır? Terimden mi yoksa organizmanın bireysel özelliklerinden mi?
4. Tehlikeli bir temastan 4. haftada böyle bir lekeyle, HIV olmama ihtimali var mı?

İyi günler ve teşekkürler.

1. hayır, sadece farklı yapıdaki benzer bir protein olabilir. 2.weak. şunlar. şüpheli. 3. bireysel özelliğin zamanlaması ve uygulanması, ancak ortalama olarak her şey çok yakındır. 4. soru yanlışsa, teşhis konana kadar her zaman bir şans vardır.

Merhaba!
Lütfen test sonuçlarında gezinmeme ve tekrarlanan testlerin doğru olması için nasıl doğru davranacağımı anlamama yardım edin.

25.05.2018 tarihinde test edildi
IB HIV
YENİ LAV BLOT 1 - tanımsız 05/29/2018 tarihinden itibaren
IB HIV belirteçleri
gp 160 +
gp 120 -
gp 41 -
s55 +
s40 -
s 24 +
s18 -
s 68 -
s 52 -
s 34 -
ELISA HIV
ADVIA Centaur HIV Ag-Ab ELISA reaktivitesi 12.00 konum. (2018/05/28)
Analizin 2 hafta sonra tekrarlanması önerilir.

Kasım 2017'de bir ASG vardı, ardından HIV Ag \\ Ab Combo Abbott Architect test sisteminde test edildi, ardından sonuç negatif çıktı.

Aynı zamanda genel bir kan testi yapıyordum. Lenfositler hafifçe artar, eozinofiller tam olarak 0'dır (ancak daha önce eozinofiller için böyle göstergelerim vardı.

Asıl soru şudur:
bu iki hafta boyunca hangi ilaçlar alınabilir ve alınamaz? ("Telefon etmek" için hiçbir şey istemiyorum)
Periyodik olarak alerji nöbetlerim var, genellikle tavegil içiyorum. Vazgeçmeli miyiz?
Testten önce antibiyotik alınabilir mi? (bir doktor tarafından başka enfeksiyon ve hastalıkları tedavi etmek için reçete edilmişse)

HIV tanısında bağışıklık lekelenmesi

Bağışıklık lekesi (immünoblot, Western Blot, Western blot) - enzime bağlı immünosorbent testini (ELISA), virüs antijenlerinin bir nitroselüloz şeridine (şeridine) ön elektroforetik transfer ile birleştirir.

Bu güzel bilimsel adda "leke" büyük olasılıkla "leke" olarak ve "batı" olarak çevrilir - çünkü "batı" bu "lekenin" kağıda soldan sağa yayılma yönünü yansıtır, yani coğrafi bir haritada batıdan doğuya doğru olan yöne karşılık gelir. ". "İmmün lekeleme" yönteminin özü, enzime bağlı immünosorbent reaksiyonunun, bir antijen karışımı ile değil, HIV antijenleri ile gerçekleştirilmesidir; bu, immünoforez yoluyla, moleküler ağırlığa göre nitroselüloz membranın yüzeyi üzerinde bulunan fraksiyonlara önceden dağıtılmıştır. Sonuç olarak, antijenik determinantların taşıyıcıları olan HIV'in ana proteinleri, immünoenzim reaksiyonu sırasında ortaya çıkan ayrı bantlar şeklinde yüzey üzerinde dağıtılır.

Immunoblot birkaç aşama içerir:

Şerit hazırlama. Daha önce saflaştırılmış ve bileşen bileşenlerine indirgenmiş olan immün yetmezlik virüsü (HIV) elektroforeze uğrar ve HIV'e dahil olan antijenler moleküler ağırlık ile ayrılır. Daha sonra, lekeleme yoluyla (bir kurutma kağıdı üzerindeki fazla mürekkebi sıkmaya benzer), antijenler, artık HIV'in karakteristik özelliği olan, gözle görülemeyen bir antijenik bant spektrumu içeren bir nitroselüloz şeridine aktarılır.

Örnek araştırma. Test materyali (serum, hastanın kanının plazması, vb.) Nitroselüloz şeridine uygulanır ve numunede spesifik antikorlar varsa, tam olarak karşılık gelen (tamamlayıcı) antijenik bantlara bağlanırlar. Sonraki manipülasyonların bir sonucu olarak, bu etkileşimin sonucu görselleştirilir - görünür hale getirilir.

Sonucun yorumlanması. Nitroselüloz plakanın belirli bölgelerinde bantların varlığı, incelenen serumda kesin olarak tanımlanan HIV antijenlerine karşı antikorların varlığını doğrular.

Şu anda, immün blotlama (immünoblot), incelenen serumda virüse özgü antikorların varlığını doğrulamak için ana yöntemdir. Bazı HIV enfeksiyonu vakalarında, serokonversiyonun gelişmesinden önce, spesifik antikorlar, ELISA'dan daha etkili bir şekilde immün benekleme ile tespit edilir. İmmün lekeleme yöntemi ile yapılan çalışmada, gp 41'e karşı antikorların en sık AIDS hastalarının serumlarında tespit edildiği ve profilaktik amaçlarla incelenen kişilerde p24'ün saptanmasının, HIV enfeksiyonunun varlığı için ek çalışmalar gerektirdiği bulunmuştur. Genetik olarak tasarlanmış rekombinant proteinlere dayanan bağışıklık lekelemeye yönelik test sistemlerinin, saflaştırılmış viral lizata dayalı geleneksel sistemlerden daha spesifik olduğu kanıtlandı. Bir rekombinant antijen kullanıldığında, bir dağınık değil, ancak açıkça tanımlanmış dar bir antijen bandı oluşur ve bu, kayıt ve değerlendirme için kolayca erişilebilirdir.

HIV-1 ile enfekte olan kişilerin serumları, aşağıdaki temel proteinlere ve glikoproteinlere karşı antikorlar gösterir - yapısal zarf proteinleri (env) - gp160, gp120, gp41; çekirdekler (gag) - p17, p24, p55, ayrıca viral enzimler (pol) - p31, p51, p66. HIV-2 için env antikorları tipiktir - gp140, gp105, gp36; gag - s16, s25, s56; pol - s68.

Reaksiyonun özgüllüğünü belirlemek için gereken laboratuvar yöntemleri arasında en çok tanınan, HIV-1 zarf proteinlerine - gp41, gp120, gp160 ve HIV-2 - gp36, gp105, gp140 - karşı antikorların saptanmasıdır.

DSÖ, herhangi iki HIV glikoproteine \u200b\u200bkarşı antikorların immün blot yöntemi ile tespit edildiği pozitif serumları dikkate alır. Bu tavsiyelere göre, zarf proteinlerinden yalnızca biriyle (gp 160, gp 120, gp 41) kombinasyon halinde veya diğer proteinlerle reaksiyon olmadan bir reaksiyon varsa, sonuç şüpheli kabul edilir ve başka bir seriden veya başka bir şirketten bir kit kullanılarak yeniden test edilmesi önerilir. Bundan sonra bile sonuç şüpheli kalırsa, 6 ay gözlem önerilir (3 ay sonra yapılan çalışmalar).

P24 antijeni ile pozitif bir reaksiyonun varlığı, bu belirli proteine \u200b\u200bkarşı antikorlar bazen ilk olarak ortaya çıktığı için bir serokonversiyon periyodunu gösterebilir. Bu durumda, klinik ve epidemiyolojik verilere bağlı olarak, çalışmanın en az 2 hafta sonra alınan bir serum örneği ile tekrarlanması tavsiye edilir ve bu, HIV enfeksiyonu için eşleştirilmiş serum çalışmasının gerekli olduğu durumdur.

Env proteinleri ile reaksiyona girmeden gag ve pol proteinleri ile pozitif reaksiyonlar, erken bir serokonversiyon aşamasını yansıtabilir ve ayrıca HIV-2 enfeksiyonunu veya spesifik olmayan bir reaksiyonu gösterebilir. HIV-2 testinden sonra bu tür sonuçlara sahip kişiler 3 ay sonra (6 ay içinde) yeniden incelenir.

Soru: HIV için yeniden test mi yapacaksınız?

Cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar için test edildim (semptom yok, bir kadınla ilişkide güven istedim). HIV testi pozitif çıktı. Bir ultrason taraması böbrekte bir tümör olduğunu gösterdi, çıkarıldı (kötü huylu olduğu ortaya çıktı).
Sazonova I.M.'nin kitabını okudum, kötü huylu bir tümörün pozitif HIV testi sonucu verebileceğini söylüyor.
Öyle olabilir mi, yoksa umut edilecek bir şey yok mu?

HIV testi yaptırmanız gerekiyor. İlk HIV testi ELISA tarafından tespit edilmişse, sonuç yanlış pozitif olabilir. Güvenilirliği daha hassas bir teşhis yöntemi ile kontrol edilebilir - kandaki virüsün DNA'sını belirleyen PCR (polimeraz zincir reaksiyonu).

yardım. 16.12.10g ELISA (+) IB (+) sonra 23.03.11'den 19.05.11'e dokuz negatif ELISA (-) ve kantitatif PCR. belirlenmeyecek. 2002'de hamilelik sırasında ELISA sonra (+) sonra (-) ama IB her zaman (-). 2004'ten 2008'e kadar yılda 2 kez IFA (-) aldım ama 30.04.08'de ifa (+) ve IB-undefined. sonra yine her 2 ayda bir ELISA'yı her zaman (-) aldım. ve Aralık 2010'dan beri yukarıda yazılmıştır.Aynı zamanda ben hiç enjekte etmedim, kocamda her zaman IFA (-) var. cd4 980 hücreleri. 29.04'ten itibaren sifiliz için kan bile 3 +++ verdi. ve sonra üç kez. her 10 günde bir negatif. tüm hepatit (-). buna sahip olan var mı? teşekkür.

Lütfen RIBT (treponema soluk immobilizasyon reaksiyonu) geçirip geçirmediğinizi açıklayın, eğer öyleyse, bu çalışmanın sonuçları nelerdir.

hayır, kimse bana böyle bir analiz önermedi ama ne gösterecek? Umarım HIV testlerinden bahsettiğimi anlamışsındır. teşekkür. muayenehanenizde benzer vakalar oldu mu? Bu arada, 2008'deki IB hakkında tanımsızdı. p24 / 25 proteini vardı. 2010 IB (+) proteinlerinde gp160.41.120 p24.17.31. sonra ifa tekrar 3 defa (-) 4 Nisan'da IB'ye gönderildiğinde. sonuç pozitif geldi, ancak proteinler gp 120 ve 41. geri kalanı kırmızı macunla ve altında kırmızı IB REPEAT ile çaprazlandı. ancak aynı numaradan gelen PCR reddedildi. 4 Nisan'dan sonra ELISA'yı geçtim zaten 4 kez reddedildi. antijen ve antikor dahil AIDS merkezindeki her şey. Şimdi ikinci bir IB ve yüksek kaliteli PCR bekliyorum. bu kadar. DÜŞÜNMEK VE BEKLEMEKTEN ÇOK YORUM. En iyisini umuyorum. TEŞEKKÜR. ÇOK bir cevap bekliyor.

Herhangi bir soru sorarsanız, lütfen bir dahaki sefere, daha spesifik olarak, tanı özelliğiyle formüle etmeyi deneyin. RIBT, sifiliz tanısını doğrulamak için kullanılır. HIV enfeksiyonunun doğru teşhisi için, kandaki HIV'e karşı antikorların belirlenmesi ELISA yöntemi ve immünoblot yöntemi ile gerçekleştirilir. Teşhis ancak bu sonuçların her ikisi de pozitifse doğrulanır.

soruyu yanlış formüle ettiğim için üzgünüm. Aralık ayında IFA ve Imunoblot'un HIV pozitif olduğunu yazdım. ancak Mart ayından beri ifa 9 kez HIV negatiftir. Beni AIDS merkezinde kayıt altına alırlarsa, bu prensipte olur mu? HIV her zaman pozitif veya negatif olacaktır. ve HIV için ELISA testi reddedilirse, bir immünoblot nasıl bırakılabilir? o zaman bir imunoblot için kontrol edilmesi gerekiyorsa her şey reddedilir, peki ne olur? hız merkezimizde bana hiçbir şey cevap veremezler. bu yüzden sana döndüm. teşekkür.

Ne yazık ki hem ELISA hem de immunoblot yanlış pozitif sonuçlar verebilir. Bu nedenle, HIV tanısının, yalnızca ELISA ve immünoblot yöntemi kullanılarak eşzamanlı HIV tespiti ile nihai kabul edilir.

merhaba Bugün HIV için PCR sonuçları aldım, yüksek kaliteli bir virüs tespit edilmedi ve HIV için tekrarlanan immünoblot, protein 41 nedeniyle sonuç tanımlanmadı. AIDS MERKEZİ, büyük olasılıkla HIV bulunmadığını, ancak vücudumda HIV'e benzer yapıların olduğunu söyledi. 15 ve 16 Haziran tarihlerindeki sorularımı dikkate alırsanız (yukarıya bakın), HIV nedir ya da değil. TEŞEKKÜR.

Bu durumda HIV enfeksiyonunun teşhisi şüphelidir.

sadece IFA ve immunoblot kullanılarak aynı anda HIV tespiti ile HIV teşhisinin nihai kabul edildiğini yazıyorsunuz. ve sonra benim durumumda nasıl olunur? Sonuçta, tüm PCR reddediyor. ve leke ve ifa her zaman zıplıyor. 9 yıldır. söyle bana, eğer virüs kanımdaysa, o zaman rna ve DNA'sı yıllarca kesin olarak belirlenebilirdi. ve kuluçka dönemi veya "pencereler" yıllarca sürebilir mi? Böyle bir süre verildiğinde HIV PCR sonuçlarının yanlış negatifleri var mı? Evet, KVD'de yaptırdığım hızlı HIV testlerinin her zaman negatif olduğunu söylemeyi unuttum, yoksa onlara da güvenemez misin? teşekkür.

Bu durumda, PCR teşhisi, sürecin dinamiklerini tanımlamak için ana yöntem değildir - serolojik yöntemler daha bilgilendiricidir. Bu durumda, yanlış negatif sonuç olasılığı yüksektir. Hızlı HIV testleri yüksek bir duyarlılık eşiğine sahiptir, bu nedenle yanlış negatif sonuç da verebilirler.

afedersiniz. Ben kesinlikle orada yazmadım. Lütfen HIV konusunda cevap verin veya HIV değil. teşekkür.

Postanıza bir cevabın alındığına dair bir bildirim gelmemişse, sorunuzun cevabını bu adreste görebilirsiniz http://tiensmed.ru/news/answers/vich-ili-ne-vich-.html

Merhaba! Lütfen bana LCD'ye kayıt olmamı söyler misiniz (şimdi 10 haftalık hamilelik), birkaç gün önce doktoru aradı ve HIV için ön testlerin pozitif olduğunu söyledi (ilki Kirovograd'da yapıldı, ancak Kiev'den henüz resmi bir sonuç yok) ), aynı gün şehir laboratuvarımızda, "Farmasco" CITO TEST HIV 1/2 firmasının iki ekspres testini yaptık, her iki sonuç da negatif, laboratuvar asistanı bu testlerin güvenilir olduğunu ve endişelenemeyeceğimi söyledi çünkü bu hamilelik sırasında oluyor, ve bu analizler basitçe karıştırılabilir. Doktor bana tekrar kan bağışlamamı söyledi ve ben kanımı iki kez daha farklı hastanelerde analiz için bağışladım (üç sonucun hiçbiri hala mevcut değil). Çok endişeliyim, uyuşturucu bağımlısı değilim, şüpheli cinsel ilişki olmadı, hastalanırsam çok nadirdir, diğer testlerin hepsi normaldir. Hızlı Testlere Güvenebilir misiniz? Bu gerçekten hamilelik sırasında olur mu? Doktor beni çok korkuttu. teşekkür

Her şeyden önce sakin olmanız ve kötü şeyler düşünmemeniz gerekir. Bazen hamilelik sırasında yanlış pozitif sonuçlar vardır. HIV için kan testlerini tekrarlamak ve test sonuçlarını beklemek gerekir.

merhaba! gerçek şu ki 2 ay önce bir kızla cinsel ilişkiye girdim (hala çıkıyoruz). 1.5 hafta sonra sıcaklık 37.4'e yükseldi. yakında uyudum. emin olmak için 2 hafta sonra ve 1,5 ay sonra tekrar ifa testini geçtik. her ikisinin de olumsuz cevapları var. ama ateşim ve öksürüğüm hala değişken bir gelişme gösteriyor. Riskin mümkün olup olmadığını bana söyleyebilir misiniz? ayrıca uzun süre izinsiz çalıştım ve bir hafta önce hastalık iznindeydim (ORVI). kan ve akciğer testleri sırayla. teşekkür.

Bu sıcaklık, geçmiş bir viral hastalık, vücut henüz iyileşmemiş veya kronik aşırı çalışma ile ilişkili olabilir. Organik patolojinin dışlanması durumunda, kan ve idrarın genel analizinin normal sınırlar içinde olması ve ayrıca florografik çalışmaların verileri de normal aralıkta olması durumunda, cinsel yolla bulaşan hastalıkları dışlamak gerekir: klamidya, mikoplazmoz, üreaplazmoz, küçük organların iltihaplanmasına neden olabilir. pelvis ve üretra ve bunun sonucunda vücut ısısında bir artış. Bağlantıya tıklayarak vücut ısısındaki artışın nedenleri hakkında daha fazla bilgi edinin: Yüksek sıcaklık.

Merhaba. Böyle bir şey var - Bir yıldan fazla bir süre önce yürüyen bir kızla korunmasız cinsel ilişki vardı. Hiçbir şeyden hasta olmadığına dair güvence verdi ama ona yüzde 100 güvenemiyorum. Ayrıca bir işe başvurmadan önce tıbbi bir muayeneden geçtiğini (satış görevlisi olarak çalıştı) ve her şeyin yolunda olduğunu temin etti. Temastan 7 ay sonra, şehir laboratuvarı laboratuvarında HIV testini geçtim - sonuç negatifti. Ama son zamanlarda sık sık hastalanmaya başladım - şimdi 3 haftadır kırmızı boğaz ağrım var ve onu tedavi edemiyorum. Yine korkmaya başladı, ama ya o zaman onu aldıysa? Söylesene, bu mümkün mü ve citylab'deki analize güvenmeye değer mi? Tekrar pes etmekten korkuyorum, sinirlerim buna dayanamıyor ..

Sonuç negatifse, büyük olasılıkla hasta değilsiniz veya HIV / AIDS ile enfekte değilsiniz. Bununla birlikte, teşhisi netleştirmek için, analizin devlet kurumlarındaki uzman laboratuvarlarda tekrar alınması tavsiye edilir, bu muayene anonim olarak yapılır. Kendi kendine tedavinin istenen sonucu vermemesi durumunda, yeterli bir muayene yapmak ve uygun tedaviyi reçete etmek için bir kulak burun boğaz uzmanına danışmanız önerilir. Bağlantıya tıklayarak bir dizi makalede HIV testi hakkında daha fazlasını okuyun: HIV.

Söylesene, şehir laboratuvarı hakkında herhangi bir açıklama yapabilir misin? Yine de, analizi bir devlet kurumunda geçirmek her zaman mümkün değildir. Korunmasız temas yoluyla bir erkeğin enfekte olma olasılığı yüzde kaçtır?

Ne yazık ki, laboratuvarlar ve özel tıp kurumları için karşılaştırmalı bir değerlendirme sunmuyoruz. Sonuçların güvenilirliğinden şüphe duyuyorsanız, başka bir merkezde bir muayene yapın ve önce bu tıbbi hizmetleri sağlamak için bir ruhsat isteyin, bu merkezin bu muayeneyi yapma hakkı olup olmadığı ve her şeyin kabul edilen standartlara uygun olup olmadığı. Korunmasız cinsel ilişkide bulunan her iki cinsiyet için enfeksiyon riski aynıdır. Bağlantıya tıklayarak bir dizi makalede HIV testi hakkında daha fazlasını okuyun: HIV.

İyi günler! Çocuk 8 aylık, ELISA ile HIV testi yapılmış, kanda gp160 + ve p25 + bulundu, geri kalanı eksi, IB'nin sonucu şüpheli. Bu analizlere bakılırsa, çocuğun + olduğu ortaya çıktı. gp160 + gp110 / 120 - p68 - p55 - p52 - gp41 - p34 - p25 + p18 -

Ne yazık ki, elde edilen verilere dayanarak, yanlış pozitif sonuç dışlanmadığı için yüzde 100 olasılıkla tanı koymak imkansızdır. Doğru bir teşhis yapmak için, ELISA yöntemini kullanarak bu analizi tekrarlamanın yanı sıra PCR yöntemini kullanarak analizi geçmek de dahil olmak üzere bir dizi incelemeden geçmeniz gerekecektir. Bundan sonra, bulaşıcı hastalık doktorunun bir komplekste elde edilen sonuçları değerlendirebileceği uzman bir tıp kurumu ile iletişime geçmelisiniz. Web sitemizin tematik bölümünde HIV enfeksiyonunun belirtileri hakkında daha fazla bilgiyi şu bağlantıya tıklayarak öğrenebilirsiniz: HIV

Akut solunum yolu enfeksiyonları veya daha akut enfeksiyon hastalıkları durumunda yanlış pozitif sonuç gösterebilir mi? 58 veya daha yüksek hastalıkta "+" gösterilebileceğini okuduğum bir yerde, hepatit B'ye karşı aşılama, böbrekler acı çekerse vb.?

Yanlış pozitif sonuç olasılığı vardır, bu nedenle aşağıdakileri yapmanızı tavsiye ederim: analizi tekrar yapın - ELISA ve PCR ile ve ardından bulaşıcı hastalık doktorunu tekrar ziyaret edin. Tematik bölümde HIV enfeksiyonunun teşhisi hakkında daha fazla bilgi edinebilirsiniz: HIV

İyi günler! Immunoblot, p25 proteini nedeniyle tanımlanmamıştır. HIV olasılığı nedir?

Bu durumda, bu verilere dayanarak bir varsayım yapmak mümkün olmadığından, araştırma protokollerini diğer göstergelerle birlikte dikkatlice incelemek gerekir. Muhtemelen sonuç şüpheli kabul edilebilir ve 3 ay sonra yeniden inceleme yapılması gerekir. Web sitemizin bölümünde daha fazlasını okuyun: HIV

İyi günler.
HIV için ELISA hakkında yorum yapabilir misiniz?
1 serum +3.559 k \u003d 13.3
+2,121 k \u003d 4,9
p 24 neg
2 serum +3.696 k \u003d 13.9
+2.477 k \u003d 5.7

Bu durumda, ELISA yönteminin dolaylı olduğu göz önüne alındığında, yanlış bir pozitif sonuç hariç tutulmaz, bu nedenle analizi daha hassas başka bir yöntem olan immün blot kullanarak geçirmenizi tavsiye ederim. Web sitemizin ilgili bölümünde aşağıdaki bağlantıya tıklayarak bu konu hakkında daha ayrıntılı bilgi edinebilirsiniz: HIV

İyi günler, bana neyi ayarlayacağımı söyle? Bir yıl önce bir çocuğu planlarken, eşim ve ben HIV dahil tüm testleri yaptık (çok ciddiye aldılar ve doğru aldılar), Kırgız Cumhuriyeti'nde muayene oldum.Kiev'deki kocam olumsuz cevap verdi, bazı reaktiflerin işe yaramadığı söylendi, Merkezde tekrar geçmek gerekiyor Kiev'de AIDS. Merkezde analizi geçtikten sonra cevap benim için de olumsuz oldu. Şimdi 14 haftalık pozisyondayım, yani Kayıt oldum, tüm testlerden geçiyorum ve yine cevap geldi HIV için analiz tanımsız, klinikte tekrar geçtim ve sakinleşmek için hızlı bir test "Dovir" e geçtim, ancak sakinleşmedim ekspres test pozitif sonuç gösterdi (ikinci şerit daha az telaffuz edildi), tüm bunlardan hemen sonra AIDS Merkezine dönerek hiç vakit kaybetmedim, analizi de geçtim, sonucunu bekliyorum. (Sakinleşemiyorum) Lütfen bana ekspres analizlere ne kadar güvenebileceğinizi ve neden ilk seferde HIV analizine cevap olmadığını söyleyin? (kocam ve ben sağlıklı bir yaşam tarzı sürüyor ve birbirimizi seviyoruz). Teşekkür.

Önceden panik yapmayın - hızlı teşhis, HIV teşhisi koymanın temeli değildir, daha derinlemesine araştırmaya ihtiyaç duyan hasta gruplarını belirlemenize olanak tanır. Bu gibi durumlarda, bir bağışıklık lekesi yapılması ve kişisel olarak bir bulaşıcı hastalık doktoruna danışılması önerilir. Web sitemizin tematik bölümünde bu konuyla ilgili daha detaylı bilgiyi aşağıdaki bağlantıya tıklayarak bulabilirsiniz: HIV. Ayrıca web sitemizin aşağıdaki bölümünde ek bilgi edinebilirsiniz: Laboratuvar teşhisleri

Merhaba, bulaşıcı hastalıklar kliniğindeydim, bugün çıkarken taburcu edildiler, doktor beni aradı ve pozitif bir ifa olduğumu açıkladı, hastaneye ilk başvurduğumda negatifti, sonra tekrar denediğimde, şahin dağındaki imunoblot'a araştırma gönderdiler, olacak dediler ertesi hafta hazır, boğaz ağrısı ve parainfluenza virüsleri ile hastanedeydim, şok halinde geldim, hala bunu nasıl yorumlayacağımı anlamıyorum, kliniğim için bir de ifa bulunduğunu ve altında imunoblotun yarın kontrol edersem çalışır durumda olduğunu belirten bir alıntı yapıldı kliniğime, o zaman bu ifadede her şey HIV'in ne kadar muhtemel olduğu gösterilecek, parainfluenza virüsünün boğaz ağrısı tedavisi görmemden dolayı ifa üzerinde olumlu sonuçlar göstermesi olabilir mi?

Yanlış pozitif olma olasılığı çok yüksektir. Bir pozitif sonucun varlığı henüz HIV teşhisi için gerekçe sağlamaz, bu nedenle immünoblotlamanın sonucunu beklemenizi, ardından daha fazla inceleme ve gözlem için kişisel olarak bir bulaşıcı hastalık doktoruna danışmanızı öneririz. Angina, parainfluenza ve diğer soğuk algınlığı, analizin sonuçlarını önemli ölçüde etkilemez.

İnanmak istiyorum ama Ağustos sonunda bir rahatsızlık hissettim, sıcaklık yükseldi, 37,5-38 yaklaşık 4 gün sıvı dışkı oldu, birçok diskonun olduğu tatildeydim, musluktan su içtim, diğerleri gibi çünkü çok pahalı bir bardak su 300 rubleye mal oldu, sıvı dışkıyı böyle bir sıcaklıkla ilişkilendirdim, suya yakalanan bir tür bağırsak enfeksiyonu ile tam olarak hatırlayamıyorum, ancak ateşle eve uçtuğumda üst vücutta da küçük bir kızarıklık vardı, bir doktor aradım, bir rotavirüs enfeksiyonu yazdı, 5 gün hasta olduktan sonra ondan ayrılmaya ve sinüzit ile birkaç gün sonra hastalandığım işe gitmeye gönüllü oldum, (o sırada iş görevimden dolayı sokakta olmak zorunda kaldım), tatilden büyük bir sıcaklık düşüşü ve zehirlenmenin bağışıklığımı mahrum ettiğini buna bağladım. ve bu nedenle tekrar sinüzit ile nezle oldu, toplamda yine hasta oldu, Laura yönünde, 10 gün içinde klacid cp 500 içtim, geçti, 3 hafta sonra işe geri döndüm, iş gezisindeydim 3 gün boyunca kemer ülkesi. ulaşımdaki klimalar ve otel acımasızdı ve eve döndüğümde uçakta zaten ateşim 39.5 idi. Burada evdeyim, evdeki doktoru aradım, ARVI yazdı ve boğazımın çok kırmızı olduğunu söyledim, kronik bademcik iltihabım var ve KBB'ye şunu söyledi, antibiyotiği içmek için yazdı Levolet R., ateş 40 olduğu ve düşmediği için ambulans çağırdı, hastaneye yatma teklif edilmedi, ertesi gün aynı hikaye - ambulans ateş düşürücü bir enjeksiyon yaptı ve gitti. üçüncü kez hastanede yatmak için ısrar ettim, beni zar zor götürdüler karışık parainfluenza enfeksiyonu ve adenovirüs enfeksiyonu teşhisi koydukları bulaşıcı hastalıklar hastanesine, ancak taburcu olduktan sonra, bölümdeki doktor bana HIV ifa pozitif teşhisi konduğunu ve iki kez yaptıklarını söyledi, şok oldum, ne yapacağımı bilmiyorum ne yiyip içemiyorum . belirgin bir akut HIV enfeksiyonu geçirdiğimi ve kontrol etmek için AIDS merkezine immunoblot için bir kan testi gönderdiklerini söyledi,
şimdi son kez başıma gelen olayların ve arka arkaya 3 hastalık yaprağının bir benzetmesini yaparak, tüm semptomları kendimde denedim ve ne olabileceğinden dehşete kapıldım, aynı gün taburcu edildikten sonra anonim olarak analiz almaya gittim ve ertesi gün ifa için sonuç aynıydı +
bu kadar detaylı bilgi için affedeceğim ama süpürülüp öldürüldüm, güçlü sakinleştiriciler içiyorum ve iştahım yok ve pratikte yemek yemiyorum, çok kilo verdim
hala öyle bir sorum var ki, hastaneden taburcu olan doktor, ifa için HIV sonucunu gösterdi ve altında immünoblotun iş başında olduğunu, ancak kliniğimdeki bl'yi nasıl kapatırım w, her şey orada yazılacak. ne yapmalıyım artık gizli olmayacak. Doktordan tedaviye doktordan bu analizi beni reddettiği ifadede yazmamasını rica ettim, burada bilgi dağıtılmaması konusundaki haklarıma ne ölçüde saygı duyuluyor.

Maalesef hastanede yapılan çalışmaların sonuçları ifadeye uyuyor, çünkü ilgilenen yerel doktorun sağlık durumunuz hakkında eksiksiz bilgi sahibi olması gerekiyor. Bu durumda, bilginin ifşa edilmesinden bahsetmiyoruz, çünkü sadece sizi gözlemleyecek olan başka bir ilgilenen doktora aktarılıyor.

Merhaba! HIV testlerini geçtim çünkü FMS için bir sertifikaya ihtiyacım vardı, testleri birkaç hafta vermediler, sonra beni yöneticiye davet ettiler ve olumlu bir sonuç verdiler, bir sürü makbuz aldılar ve daha ileri tetkik için sertifikada yazılı olan bölgesel AIDS merkezine gönderdiler. Başka bir klinikte alıp sonra bölgesel olana gitmek istiyorum yoksa tekrar almanın bir anlamı yok mu? Sadece neden bu kadar uzun süre geri vermediklerini anlamıyorum Doktor bir çeşit analiz yaptıklarını ve onlara 4t ruble daha vermem gerektiğini söyledi, çünkü eğer keşke yaptılarsa, o zaman muhtemelen dalib belgesi dışında, hastalık hakkında ayrıntılı bilgi?

Bu durumda, kişi vaktinden önce paniğe kapılmamalıdır - tek bir pozitif sonuç elde etmek, henüz olası bir enfeksiyon hakkında güvenilir bir şekilde karar vermemize izin vermez, çünkü yanlış pozitif sonuçlar hariç tutulmaz. Testi tekrar yapmanızı öneririz ve pozitif bir sonuç varsa, başka bir test - immünoblotlama yapmanız gerekecektir. Kural olarak, laboratuvar, normal ve yaygın bir uygulama olan sonuçlar hakkında ayrıntılı bilgi sağlamaz. Kişisel bir konsültasyonda muayeneden sonra tüm sorularınız ilgili hekim tarafından cevaplanabilir.

haziran ayının başından Eylül ortasına kadar kendime bir anabolik steroid kürü yaptığımı eklemeyi unuttum, yani Sustanon250, primabolan ile testosteron ve stanozolol karışımıdır, kendimi yaz ve tatil için hazırlamak istedim, bağışıklığımı ve başıma gelen her şeyi düşürebilirler mi?

Bağışıklık bozukluklarının yanı sıra otoimmün hastalıkların varlığı, yanlış pozitif HIV testi sonuçları verebilir. Bu nedenle ELISA yöntemiyle 2 pozitif sonuç alınması durumunda, enfeksiyon olup olmadığı sorusuna doğru bir şekilde cevap verecek immünoblotlama yapılması tavsiye edilir.

otoimmün hastalıkların varlığı ne anlama geliyor? Bunlar nedir?
genel olarak, erken çocukluktan beri oldukça sık hastalandığımı söyleyebilirim ve hatta birkaç yıl önce, ilgili hekime bağışıklığıma dikkat etmesini istedim, çünkü sürekli yorgun ve sık sık incindim, özellikle de kulak boğaz burun, ama her zaman HIV için olumsuz sonuçlar vardı, ben Onları hiç tereddüt etmeden yeterli kolaylıkla teslim ettim.

Yanlış bir pozitif HIV testi sonucu, son viral enfeksiyondan sonra, hepatit B'ye karşı aşılamadan sonra, tüberküloz, hepatit, herpes ile ve ayrıca romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus, dermatomiyozit, skleroderma, bağ dokusu hastalıkları gibi otoimmün hastalıkların arka planında olabilir. vb.

Soruma eklemek istiyorum, immünoblotum geldi, olumsuzdu, ancak doktor bulaşıcı hastalıklar hastanesindeyken iki ifa + olduğu için analizi tekrar yapmanız gerektiğini söyledi, ancak biraz sonra

Bu durumda, tıbbi taktikler haklıdır - immünoblotu 1.5-2 ay sonra tekrar geçmenizi öneririz.

Olasılık nedir: 2 ifa + kan örnekleri arasındaki fark yaklaşık 2 gündür, immunoblot -; kanın alındığı adenovirüs enfeksiyonu ve parainfluenza ile bulaşıcı hastalıklar hastanesinde yattı, immünoblot AIDS merkezine gönderildi

İyi günler! Konut kompleksine kaydoldum, tüm testleri geçtim, doktor kanımda uçuk olduğunu söylüyor, sonra AIDS merkezinden arayıp tekrar vermem gerektiğini söylediler ve bana HIV pozitif olduğumu söylediler, bir saniye yaratmak için kocamla panik içinde gittim analiz geçti ve eşimden ifa ve immunoblot + aldım -, bir ay sonra tekrar yarattım. + Kocam var - şimdi 23 haftalık hamileyim!

Bu durumda maalesef HIV enfeksiyonu olasılığı vardır, ancak hamilelik durumu göz önüne alındığında pozitif bir immünoblot ile bile kesin tanı konulamaz. Bu durumda, yanlış pozitif sonuçların ortadan kaldırılması gerekir, bu nedenle testi tekrar yapmanızı ve bir bulaşıcı hastalık doktoruna şahsen danışmanızı öneririz.

İmmünoblot HIV için pozitif sonuç verdiyse ve tarama negatifse, hangi sonuç inanılmalı?

Immunoblot daha doğru bir çalışmadır, bu nedenle bu çalışmada olumlu bir sonuç alınırsa çalışmaya devam etmek ve enfeksiyon hastalıkları doktorunu şahsen ziyaret etmek gerekmektedir.