Bir direnç bir elektrik devresinde ne yapar? Resiston: kullanım talimatları

yorumlar 3

Yapısı

Resistol oral damlalar şunları içerir:

Pelargonium kökü ekstresi.

Etil alkol% 40.

Gliserol.

farmakolojik etki

Resistol, aktif bir bileşen içeren anti-inflamatuar, antibakteriyel, antiviral, immünomodülatör ve sitoprotektif bir ilaçtır. bitkisel kökenli - Pelargonium kökü ekstresi. Resistol, viral ve bakteriyel yapıdaki patojenlerin mukoza zarlarına yapışmasını azaltmaya yardımcı olur, bulaşıcı solunum yolu hastalıkları ile enfeksiyon riskini azaltır. Resistol, bağışıklık sisteminin çeşitli kısımlarını etkileyerek daha fazla hızlı düzelme ve komplikasyonların gelişmesini engeller.

Resistol ayrıca bir miktar mukolitik etkiye sahiptir, solunum yollarının temizlenmesine yardımcı olur, mukusu sıvılaştırır ve atılımını kolaylaştırır.

Resistol ile tedavinin arka planına karşı, solunum hastalarının durumunda bir iyileşme bulaşıcı hastalıklarözellikle öksürük, halsizlik, ateş ve rinitin şiddetinde azalma var.

Resistol damlalarının farmakokinetiği sunulmamıştır.

Kullanım endikasyonları

Uygulama modu

Resistol damlaları ağızdan alınır. Resistol, günün hangi saatinde ve yemekten bağımsız olarak alınabilir, ancak en büyük etki yemeklerden 30 dakika önce alındığında fark edilir. Damlalar, alınmadan hemen önce bir kaşık su içinde çözülmelidir. Damlalar dağıtılırken, şişe dikey olarak tutulmalıdır (damlalık aşağı), gerekirse şişenin dibine hafifçe vurabilirsiniz.

Dozaj damlaları ve tedavi süresi bir uzman tarafından ayrı ayrı belirlenir.

Tedavi süresi ayrı ayrı reçete edilir, nüksetmeyi önlemek için semptomlar ortadan kalktıktan sonra 3 gün daha damla alınması önerilir.

Ortalama tedavi süresi 3 haftadan fazla değildir.

Yan etkiler

Nadir durumlarda ilaç Resistol alırken, ishal, mide ekşimesi, bulantı ve mide ağrısı gelişimi kaydedildi. Bazı durumlarda, Resistol damlalarını alırken, hastalar diş etlerinde hafif kanama ve zayıf burun kanamalarının ortaya çıktığını fark ettiler (kanamaya yatkın hastalarda benzer etkiler daha sık gözlemlendi).

Aşırı duyarlılığı olan kişilerde resistol, kaşıntı, kızarıklık ve kurdeşen dahil olmak üzere alerjik tip reaksiyonların gelişmesine neden olabilir. Olası tek ağır alerjik reaksiyonlaryüz ödemi, bronkospazm ve anafilaktik şok dahil.

Bazı hastalarda, Resistol ile tedavi sırasında karaciğer enzimlerinin aktivitesinde bir artış kaydedildi, ancak ilaç ile bu etki arasında doğrudan bir ilişki kurulmadı.

Kontrendikasyonlar

Resistol, damlaların bileşenlerine karşı hoşgörüsüzlük için reçete edilmemiştir.

Resistol damlaları, kanama eğilimi olan hastalarda ve ayrıca kan pıhtılaşmasını azaltan ilaçlar alan hastalarda kullanılmamalıdır.

Resistol, hepatobiliyer ve üriner sistem patolojileri olan hastalarda kontrendikedir (bu tür hastalarda damlaların kullanımına ilişkin yetersiz veri nedeniyle).

Pediatride, Resistol 1 yaşın altındaki hastalara, 1-6 yaş arası hastalara reçete edilmez, Resistol dikkatle ve sıkı tıbbi gözetim altında reçete edilmelidir.

Gebelik

Resistol hamile kadınlar için reçete edilmemiştir (bu hasta grubunda damla kullanımı ile ilgili yeterli klinik deneyim yoktur).

İlaç etkileşimleri

Resistol, aynı anda alındığında kan pıhtılaşma parametrelerini etkileyebilir ve antikoagülan ilaçların etkisini artırabilir.

Aşırı doz

Aşırı dozda Resistol damlası olduğuna dair herhangi bir rapor bulunmamaktadır.

Salım formu

Resistol oral damlalar, bir polimer damlalıklı ve açma kontrollü kapaklı koyu renkli şişelerde 50 veya 20 ml, karton kutuda 1 şişe.

Depolama koşulları

Resistol 1 yıldan fazla olmamak üzere kapalı olarak saklanır, şişeyi açtıktan sonra damlalar 3 ay geçerlidir.

Resistol damlalarını saklamak için belirli bir sıcaklık rejimi gerekli değildir.

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)

Akut nazofarenjit nezle (J00)

Akut bronşit (J20)

Bronşit akut veya kronik olarak belirtilmemiş (J40)

Akut sinüzit (J01)

Akut farenjit (J02)

Akut bademcik iltihabı (J03)

Akut larenjit ve trakeit (J04)

Rusçaya Çevir:

Çevirmek

Depo

diyucha konuşması:Yabani pelargonium kök ekstresinin kökünü bulmak için 1 g ( ) (özütleyici: etanol% 40 (h / h), etanol% 10 (h / h)) (1: 8-10) 800 mg;

ek konuşma: gliserin% 85.

Lykarska formu

Ağızdan damlalar.

Temel fiziksel ve kimyasal otoriteler:ridina açık kahverengiden kırmızı-kahverengiye. Emniyete alma sürecinde, kuşatma ve bulanıklık oluşturmasına izin verilir.

Farmakoterapötik grup

Öksürük ve soğuk algınlığı olduğunda emmek, scho zasosovyutsya. ATX kodu R05.

Farmakolojik otoriteler

Farmakodinamik. Hazırlık intikam kökü ekstresi Pelargonium sidoides.

Bakterilerin ve virüslerin mukoza zarına bağlanma mekanizmasına aşılanmış durumdayız, bu da virüsleri ve bakterileri vücuda nüfuz eder. Dalgalanma ilacı, virüs enfeksiyonlarının azaltılmasından sorumlu olan immünomodülatör bir etkidir. Win'in ayrıca bakterileri çoğaltma şansı vardır, ancak onu daha hızlı geliştirmeden önce vücuda çoktan girmiştir. İlaç, viskoz bir balçık oluşturmak ve hastalıklı bakterilerin daha fazla yayılması için asimile etmek için kullanılan dikenli soyluların temizleme mekanizmalarının spriy aktivasyonudur.

İlacı öksürük, balgam görünümü, düşük tansiyon, sıcaklık ve ölümsüz, önemli bir dünya hızı, hastalığın önemsizliği, mikroorganizma direncinin gelişimini azaltan belirtiler üretmek için kullanın.

İlaç, genel olarak yak, aktif konuşma olan bagatokh bileşenlerinin karmaşık bir toplamıdır.

Farmakokinetik... Danikh, ilacın farmakokinetiği hakkında.

Gösterilen

Hastaneler ve akıl sağlığı ve nazofarenksin kronik enfeksiyonları (bronşit, sinüzit, tonsiller anjina, rinofarenjit).

Prototip gösterildi. İlaca karşı herhangi bir şekilde aşırı duyarlılık, kanamaya karşı sertlik, laringeal kan kaybı, ağır karaciğer hastalığı ve hatta (gündüz yeterince uzun süre) sürecini sağlayan lіkarsky hastalıklarının bir saatlik alımı

Özel kasaya gelin

Resistol® preparatının 12 vol. % etanol.

Vzaєmodіya, інshі lіkarskiye zasob ve vzaєmodіy ile vidіnshі. Şimdi günün etkileşimi hakkında. Resistol ® ilacının kanın gırtlak parametreleri üzerinde kullanılmasıyla, bir saatlik eski kumarin tüketimiyle veya diğer ilaçlarla birlikte, gırtlağın daha hafif olması için kanın gırtlağının üstesinden gelmenin mümkün olduğu gerçeğine dahil edilmemiştir. Resistol® ve Penicilin V ilacı ile hiçbir etkileşim yoktu.

Depolamanın özellikleri

Vajina veya emzirme döneminde durgunluk.Emziren vajinal ve kadınlara Resistol ® ilacının temini konusunda yeterli bilgi mevcut olduğu için, emzirme döneminde kullanılamazlar.

Durum, keruvannas durumunda reaksiyonun hızına motorlu taşıma veya diğer mekanizmalarla enjekte edilir. İlacın, keruvannas durumunda, motorlu taşıma veya enjekte edilmeyen diğer mekanizmalarla reaksiyon hızına enjekte edilmesi, ale slid vrahuvati, ancak ilaç 12 hacim olarak alınmalıdır. % etanol.

Doz nasıl yapılır

12 yaşından büyük daha fazla çocuk: 30 ekstra için 3 kez düşer.

6 ila 12 yaş arası çocuklar: Ekstra için her 3 kez 20 damla.

1 kayadan 6 kayaya kadar çocuklar: dobu için 3 kez 10 damla.

Rozchin'i gece gündüz az sayıda savaş günü izledi.

Trimati şişesi diktir, gerekirse aşağıya hafifçe vurun.

Çocuklar.Günün başında Rezistol ® ilacının 1 yaşına kadar çocukların tüketmemesi için yeterli bağış bulunmaktadır.

Aşırı doz

Gün aşırı doz hakkında. Yan tepkiler üzerinde daha fazla güç elde edebilirsiniz.

Yan tepkiler.

Bitkisel yolun yanında: bitkisel yolun yolu (shlunku, soba, nudota, ishal dahil), hafif kanama açıktır.

Zihinsel sistem tarafında: zayıf burun kanaması.

Shkiri tarafında / bağışıklık sisteminin yanında:aşırı duyarlılık reaksiyonları (diğer şeylerin yanı sıra, deride asılı kalma, kırpma, deri ve mukoza zarında şişme). Bazı durumlarda, rahatsızlıklar, sanrılar ve arteryel tutmada azalma nedeniyle şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları olabilir.

Hepatobiliyer sistemin yanında:sobanın işlevindeki göstergelerin ayarlanması. İlacın reçete edilmesi durumunda dilin nedensel miras alınan sesi gösterilmez.

Bağlanma süresi

Ambalaj açıklığına bağlılık süresi - 3 ay

Umovi zberigannya

Orijinal ambalajını 25 ° C sıcaklıkta alın.

Çocuklar için erişilemeyen farelerden uzaklaşın.

Ambalaj

Her biri 20 ml veya her biri bir şişede 50 ml, bir mantar damlası ile kapatılmış ve ilk açıklığın kontrolü ile ezilmiş; Paket başına 1 şişe.

Kabul kategorisi

Tarif olmadan.

Virobnik

PAT "Galichpharm".

Çeşitli vyrobnik ve yogo performansının çeşitli hükümlerine değin

Ukrayna, 79024, m. Lviv, st. Opryshkivska, 6/8.

TALİMAT

tarafından tıbbi kullanım ilaç

DİRENÇ

(DİRENÇ)

Yapısı

aktif madde: 1 g çözelti, sıvı ıtır özü içerir ( Pelargonii radix extractum liquidum) (özütleyiciler: etanol% 40 (h / h), etanol% 10 (h / h)) (1: 8-10) 800 mg;

yardımcı madde: gliserin% 85.

Dozaj formu.Ağızdan damlalar.

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler:açık kahverengiden kırmızımsı kahverengiye kadar sıvı. Depolama sırasında tortu oluşumuna ve bulanıklığa izin verilir.

Farmakoterapötik grup.Öksürmek için kullanılan ilaçlar ve soğuk algınlığı... ATX kodu R05.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik... Ürün kök ekstresi içerir Pelargonium sidoides.

Ajan, bakteri ve virüslerin mukoza zarına bağlanma mekanizmasını etkiler, böylece virüslerin ve bakterilerin vücuda girmesini önler. İlaç, viral enfeksiyonun hızlı bir şekilde bastırılmasına neden olan belirgin bir immünomodülatör etkiye sahiptir. Aynı zamanda vücuda daha önce girmiş olan bakterilerin büyümesini engeller, böylece komplikasyonların gelişmesini önler. İlaç, viskoz mukus atılımını iyileştiren ve patojenik bakterilerin daha fazla çoğalması için koşulları ortadan kaldıran solunum yolu temizleme mekanizmalarını harekete geçirmeye yardımcı olur.

İlaçla tedavi, öksürük, şiddetli balgam akıntısı, genel halsizlik, ateş ve burun akıntısı gibi semptomların hızla zayıflamasına yol açar, hastalığın süresini önemli ölçüde azaltır, mikroorganizma direncinin gelişmesine katkıda bulunmaz.

İlaç, genellikle aktif madde olarak kabul edilen birçok bileşenin karmaşık bir karışımıdır.

Farmakokinetik... İlacın farmakokinetiğine ilişkin veri bulunmamaktadır.

Klinik özellikler.

Belirteçler

Keskin ve kronik enfeksiyonlar solunum yolu ve nazofarenks (bronşit, sinüzit, tonsiller boğaz ağrısı, rinofarenjit).

Kontrendikasyonlar

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık, kanamaya yatkınlık, kanın pıhtılaşma sürecini yavaşlatan ilaçların eşzamanlı kullanımı, şiddetli karaciğer veya böbrek hastalığı (bu gibi durumlarda bu ilacı kullanma konusunda yeterli deneyim eksikliği nedeniyle).

Özel uyarılar

Resistol hacimce% 12 Etanol içerir.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim türleri.

İletişim mesajı yok.

yüzünden olası eylem Resistol ilacının kan pıhtılaşma parametrelerine göre, kumarin türevleri veya kanın pıhtılaşmasını önleyen diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımda, bunların antikoagülan etkisinin artması mümkündür. Resistol ilacının penisilin V ile etkileşimi yok.

Uygulama özellikleri

Hamilelik veya emzirme döneminde uygulama. Hamile kadınlar ve emziren kadınlar için Resistol ilacının kullanımıyla ilgili yeterli deneyim eksikliği nedeniyle, hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Diğer mekanizmaları sürerken veya sürerken reaksiyon hızını etkileme yeteneği. İlacın araç veya diğer mekanizmaları sürerken reaksiyon hızı üzerindeki etkisi araştırılmamıştır, ancak ilacın 12 hacim içerdiğine dikkat edilmelidir. % etanol.

Uygulama yöntemi ve dozaj

12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar: günde 3 defa 30 damla.

6 ila 12 yaş arası çocuklar: Günde 3 defa 20 damla.

1-6 yaş arası çocuklar: günde 3 defa 10 damla.

Solüsyon sabah, öğleden sonra ve akşam biraz su ile alınmalıdır.

Şişeyi dik tutun, gerekirse altına hafifçe vurun.

Çocuklar.İlacın bebeklerde kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmadığından, Resistol 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Resistol ilacının çocukların tedavisi için kullanımı genç yaş (1 ila 6 yıl) tıbbi gözetim altında önerilir.

Aşırı doz

Doz aşımı raporu yok. Advers reaksiyonlarda artış mümkündür.

Yan etkiler.

Sindirim sisteminden: bozukluklar gastrointestinal sistem (mide ağrısı, mide ekşimesi, bulantı, ishal dahil), diş etlerinde hafif kanama.

Solunum sisteminden: zayıf burun kanamaları.

Deri kısmında / bağışıklık sistemi kısmında: aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü, ürtiker, ciltte kaşıntı ve mukoza zarları dahil). İzole vakalarda, yüz ödemi, nefes darlığı ve kan basıncında düşüş ile birlikte şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür.

Hepatobiliyer sistemden: artan karaciğer fonksiyon göstergeleri. Bu göstergelerdeki artış ile ilacın kullanımı arasında nedensel bir ilişki gösterilmemiştir.

Raf ömrü

Paketi açtıktan sonra raf ömrü - 3 ay

Depolama koşulları

25 ° C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta orijinal ambalajında \u200b\u200bsaklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Ambalaj

Bir damlalık tıpa ve bir birinci açma kontrolü olan bir kapak ile kapatılmış bir şişede her biri 20 ml veya 50 ml; Paket başına 1 şişe.

Üretici firma

PJSC "Galichpharm".

Üreticinin konumu ve iş yerinin adresi.

Ukrayna, 79024, Lviv, st. Opryshkovskaya, 6/8.