Ne yazık ki, küçük bir cildin bile bir insanın hayatına ciddi bir tehdit alabileceği böyle bir dünyada yaşıyoruz. Bugün böyle tanışacağız tehlikeli hastalıkTetanoz gibi. Merhaba, benim iyiyim! Bugünden bahsettiğimiz hastalık, bittiğinden beri, bu gün yürüttüğü binlerce insan hayatını taşımaya devam ediyor. İlk defa, Tetanozun tam bir açıklaması, geçmiş hipokratın büyük bilimsel zihnini verdi, hangi ailesiBundan dolayı oğul oğlunu kaybetti. 19. yüzyılın sonuna kadar tıp kurulamadı gerçek sebep Bununla birlikte, Tetanoz'un meydana gelmesi, Lekari ve şifacılar haklı olarak gelişimini yaralanmalarla bağladı. Hastalığın nedensel ajanı - tetant edilmiş bir değnek, 1883'te olağanüstü Rus cerrahını Kuzey Dmitrievich Manasiyeli'ne vurgulamayı başardı. Ancak sadece neredeyse yarım yüzyılın ardından, yirminci yüzyılın yirmide yirmili yaşlarında, Fransız immünolojist G. Ramon'un çabaları, tıp tetanoz tedavisinde bir atılım yaptı. Tetanoz anatoksini elde etmek için bir tekniğe sahip olan G. Ramona, bu günün aşılama sırasında kullanıldığı, insanlığı bu ağır hastalıktan koruyan bir tekniğe sahip. Aşılmanın yapıldığı üçüncü dünyanın hemen hemen tüm ülkelerinde, enfekte olmuş tetanoz sayısı 1 milyonu aştığını söylemek bir hata olmayacak. Ve sonuçları doğrultusunda, Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, yaklaşık 400 bin kişi ölüyor. Bir tetanoz nedir ve neden bu kadar tehlikeli? Tetanoz veya Tetanus, temas yolu ile iletilen akut enfeksiyöz bir hastalıktır. Dünyanın herhangi bir yerinde hastalanabilirsiniz, ancak yaralanma durumunda, enfeksiyon olasılığı, topraktaki nedensel ajanın varlığının son derece yüksek olduğu ve yara iyileşmesi olduğu sıcak bir ıslak iklimde görülür. uzun süre gerilmiş. Hastalığın nedensel ajanı, gezegende bulunan en güçlü toksinlerden birini oluşturan bir spor oluşturucu mobil anaerobik bakteri clostridium tetanidir. Tetano Pazmin. Tetanopasminin gövdesindeki, 1 kg başına sadece 2 ng miktarında olan varlığı ölüm yeteneğine sahiptir. Bakteriler, kirli yiyeceklerle düştüğü herbivorların, kuşların ve insanın bağırsaklarında yaşıyor. Dışkı ile, bir tetanoz sopası, agresif etkilere karşı çok dayanıklı olan bir anlaşmazlığın olduğu dış ortamda bulunur. Örneğin, 90 ° C anlaşmazlıkların bir sıcaklığı iki saatten fazla dayanabilir. Sahibin bağırsaklarında olan bakteriler herhangi bir ihlale neden olmaz. Ancak, neden olan ajan yaraya çarptığında, oksijen erişiminden yoksun bırakıldığında, sinir sistemini etkileyen toksinlerin serbest bırakılmasıyla birlikte bakterilerin gelişimi ve daha fazla üremesi geliştirilir. Vakaların ezici çoğunluğunda, tetanozun kirlenmesi yaralanma sonucu ortaya çıkar. Bu nedenle, tetanoz halkı "çıplak ayak hastalığı" olarak da adlandırılır. Yaralar farklı karakter giyebilir: keser, delinme, darbeler, yanıklar, donma. Banal zanosis bile bir tetanoz gelişmesine neden olabilir. Neşeli ve derin yaralar, oksijen erişiminin olmadığı en tehlikelidir. Tetanoazmin'in bakterilerinin ömrü sonucu oluşan bakteriler, sinir hücrelerinin işlemleriyle, omurga ve beynin aktivitesini kırarak merkezi sinir sistemine nüfuz eder. Enfeksiyon anından, tetanozun tezahürünün ilk semptomlarına, ortalama olarak, yaklaşık iki hafta sürer, ancak bazen bu süre 1-4 güne düşebilir veya bir aya yükselebilir veya bir aya yükselebilir. akış. Kural olarak, hastalık keskin bir şekilde başlar. Tetanozun ilk işareti, ağrıyı çekmenin ve kasları enfeksiyonun penetrasyonuna girmenin ortaya çıkmasıdır, bu zamanın sık sık tam yara iyileşmesi meydana gelmiştir. Sonra, tetanozun en karakteristik belirtisi, çiğneme kaslarının güçlü gerilimi ve kramplarıdır, ağzın zor açılmasına neden olur. Bunu takiben, mimik kas ağrısının konvülsiyonları, kişiye "sardonik gülümsemenin" ifadesinin ifadesine veren gelişmektedir. Adam aynı zamanda gülümseyerek ve ağlıyormuş gibi: kırışıklıklar alnında görünür, göz çatlakları daraltılır, dudaklar genişliğe uzanır ve ağzın açıları iner. Farengeal kasların spazmı sonucunda, hasta zorlaşır ve yutmak için acele eder. Belirli bir kas grubundaki artan voltaj nedeniyle, hasta çok çeşitli, bazen tuhaf pozlar alabilir. Keskin bir spazm nedeniyle ciddi bir tetanoz akışı ile arkanın kasları, kafa atar, vücut arkasında ve yatağın yüzlendirilebileceği şekilde sersemliydi. Kazimsiz, keskin bir şekilde ağrılı konvülsiyonlar, tüm vücuda, boğulma, kalbin felci veya solunum durağına neden olur. Tetanozun en groznifik komplikasyonlarının en groznifik komplikasyonlarından, kemik kırıkları, çıkıklar, kas kırılmaları ve güçlü kas konvülsiyonlarının neden olduğu tendonlar ve ikincil bakteriyel enfeksiyonun katmanları nedeniyle kan enfekte edilmelidir. Hastalığın olumlu bir sonucu olması durumunda, geri kazanım 1,5-2 aydan daha erken olmaz ve rehabilitasyon süresi uzun yıllar boyunca gerilir. Tetrol tedavisi sadece yoğun bakım ve resüsitasyon ayrılmasında tıbbi klinikte gerçekleştirilir. Nitelikli yardımın sağlanması olmadan, hasta en sık ölür. Kendinizi nasıl koruyun ve bir tetanozla enfeksiyondan koruyun? Her şeyden önce, herhangi bir yara ve çizik durulanmalı, antiseptik (hidrojen peroksit, bir elmas yeşillik bir çözeltisi vb.) İle tedavi edilmelidir ve temiz bir kuru pansuman uygulayın. Bununla birlikte, yara işlemi ne kadar dikkatlice yapıldığı önemli değil, bir tetanoz durumunda yeterli olmayabilir. Şu anda, tetanozun hem acil hem de planlı önlenmesinin temeli, önceki konularda oldukça ayrıntılı olarak konuştuğumuz ihtiyacı olan aşıdır. Son 10 yılda, kişiyi alan kişi tetanozdan aşılanmadı, daha sonra muhtemel enfeksiyonu önlemek için, dirençli serumun tanıtılması için en yakın sağlık kurumuna derhal uygulanmalıdır. Unutma, tetanoz genellikle ölümüne yol açan çok sinsi ve ciddi bir hastalıktır. Ondan aşılanmadıkça, doktorun ziyaretini görmezden gelmeyin. Kendinizi uzun süredir aşılama ile korumak ve hem hastalığa hem de sonuçlarını ısrarla davranması daha kolay! Hasta olmayın! Sevmek! Kanala abone olun! Size sağlık!
Anatoksin (Toksoid) biyolojik olarak aktif ilaçBakteriyel toksinlerin t ° 39-40 ° (ramon metodu) veya diğer yöntemlerde maruz kalmasıyla nötrleştirerek elde edilir. Anatoksin, orijinal toksinin spesifik antijenik ve immünojenik özelliklerine sahiptir ve yeni zararsızlık, stabilite olur. Anatoksin'in en önemli özelliği immünojenikliktir, yani insanlarda dokunulmazlığın geliştirilmesine neden olma yeteneğidir. Tolnic, difteri, botulinik anatoksindeki en yüksek immünojeniklik.
Anatoksin (anatoksin; Yunanca'dan. Ana - sayaç + toksin; toksoid ile eşanlamsız) - Formalin ve ısı etkisi altında, orijinal toksinlerin tamamen toksik özelliklerini ve antijenik ve immünojenik özelliklerin tamamen toksik özelliklerini kaybetti.
Anacesin tamamen zararsızdır, geri dönüşü değildir (kimyasal ve fiziksel etkiler ilaca ilk toksisiteyi döndüremez). Anatoksin çok raflardır (transferler yeniden donma ve çözülme, iyi karşın yüksek sıcaklıklar) ve oldukça kararlı uzun depolama. Anatoksin'in antijenik özellikleri (yani aktif immünizasyon için uygunluğu), flokülasyon reaksiyonu (bkz.) Ve 1 mL ilacın içinde phloccüle (antijenik) birimlerin (LF) içeriği ile belirlenir. Verimlilik (örneğin, difteri anatoksin) sayısız hayvan deneyleri ve çocuklarda dokunulmazlık incelemesi sonuçları ve bu ilaç tarafından difteri karşı bu ilacın immünize edilmesinin sonuçları.
Yerel difteri anatoksin, 1 ml başına en az 20 lf içermelidir. Şu anda, diptheria karşı aktif immünizasyon için yerli difteri anatoksin yerine, saflaştırılmış sorbed difteri anatoksin kullanılır. Diphtheria bir kişiye giriş Anatoksin Çoğu durumda istenmeyen aşılama reaksiyonları eşlik etmemektedir. Greft yaşı ne kadar az olursa, daha az sıklıkla bir "aşılama reaksiyonu" (24-48 saat boyunca), t ° arasına 38.5 ° ve içinde ifade edilir. kötü iyilik. Diphtheria anatoksin kullanımı difteri karşı aktif immünizasyon için insidansı önemli ölçüde azaltmayı mümkün kılmıştır. Aktif immünizasyonun tetanoz tetanoz anatoksinine karşı etkinliği, tetanozun seroprofilaksisi üzerindeki avantajı kanıtlanmıştır.
Bazı formal konsantrasyonlara sahip bakteriyel toksinlere ve t ° 37-40 ° 'de toxinden, tam nötralizasyon ve toksin geçişi için gereken süre boyunca hareket etme, için kullanılan preparasyonlar elde etmek mümkündü. Özel profilaksi ve bir takım enfeksiyonların tedavileri. Gaz gangremen patojenleri tarafından üretilen toksinlerden anatoksinler stafilokokal, botulinik, disenterik, anetoksin, bazı zehirli yılanların zehirinden anatoksinler, Abrin'den anatoksin.
Şu anda, anoksinler balast proteini ve diğer azotlu maddelerden saflaştırılır, spesifik antijenlerin daha küçük hacimlerde konsantrasyonu kullanılır. Anoksenlerin en yaygın tedavisi yöntemleri, yerli anoksların birikmesidir. Nötr tuzlar (sülfat amonyum), ağır metallerin tuzları, asitlerle yağış (hidroklorik, triklorasetik, metafosfor), bir izoelektrik noktalı, ayrıca düşük sıcaklıklarda etanol ve metanol kullanılarak yağış, vb. Sonuç olarak, elde etmek mümkündür. Antijenik ve immünojenik özelliklerine göre preparatlar, ilk yerli anoksinler için önemli ölçüde üstündür. Birkaç enfeksiyona karşı eşzamanlı immünizasyon için bir dizi ilişkili soyulmuş konsantre alüminyum-sorbed alüminyum elde edilir: Diptheria ve tetanoza karşı aktif immünizasyon için ilişkili difteri-tetanomi antecoxin, bu enfeksiyonlara karşı eşzamanlı aktif immünizasyon için difteri-tetaped-öksürük aşısı. Sıralan diptheria-tetanomi antecoksinin immünizasyonu, 6-9 ay sonra ilacın 0.5 ml ilacın aşılasıyla gerçekleştirilen birincil yeniden immünizasyonla birlikte 30-45 gün içinde aralarında bir aralıklarla 0.5 mL'lik bir aralıkla 0.5 mL'lik bir aralıklarla twofly deri altından üretilir. Ardından çocukların tekrarlamazı, 1,5 ml ilacın dozu üretir. Ayrıca bkz. Toksinler.
Anatoksinler (A - Reddi, Toxo - Poison) - Bakteriyel exotoksinlerden elde edilen preparatlar, toksik özelliklerden tamamen yoksun, ancak korunmuş antijenik ve immünojenik özellikler. Anatoksin elde etme yöntemi 1923'te Fransız bilimci Ramon'da teklif edildi.
Anquashins pişirmek için Exotoksin üreten bakteri kültürü, zehir birikimi için sıvı besin ortamında yetiştirilir ve daha sonra mikrobiyal gövdeleri gidermek için bakteriyel filtrelerden süzülür. Formalin çözeltisinin% 0.3-0.4'ü süzünmeye eklenir ve toksik özelliklerin ortadan kaybolmasından 3-4 hafta 37-40 ° C sıcaklıkta bir termostata yerleştirilir. Elde edilen anatoksin, sterilite, zararsızlık ve immünojeniklik için test edilir.
Bu tür ilaçlar bir isim aldı yerli anetoksinleriçerdikleri için çok sayıda Balast olan ve ilacın uygulanmasında istenmeyen organizma reaksiyonlarının gelişimine katkıda bulunabilecek besin maddeleri. Bu nedenle, şu anda ağırlıklı olarak saflaştırılmış anatoksinler, için doğal anoksinler çeşitli fiziksel işleme tabi tutulur ve kimyasal Yöntemler (iyon değişim kromatografisi, asit birikimi vb.) Tüm balast maddelerinden salınmak ve ilacı daha küçük bir hacimde konsantre etmek için. Bununla birlikte, anatoksinin parçacıklarının boyutundaki düşüş, ilacı adjuvanlar üzerindeki adsorbe etme gerekmesine neden oldu. Böylece, uygulanabilir anatoksinler, oldukça saflaştırılmış konsantre ilaçlar adsorbe edilir. Anatoksin'in spesifik aktivitesi, flokülasyon reaksiyonunda, sözde flokülasyon birimlerinde veya anokların bağlanma reaksiyonunda, bağlanma birimlerinde (AB) eksprese edilir.
Anquashins Flokülasyonun (Ramon Metoduna göre), uluslararası antitoksik birimlerin (ben) sayısının 1 ml'de bilindiği standart bir filküle edici antitoksik seruma göre reaksiyonda. Bir antijenik anatoksin birimi, limon flocculationis (LF - flocculation eşiği) ile gösterilir; Bu, tamamen bir antitoksik antitoksin birimiyle ilişkili olan anatoksin sayısıdır.
Anatoksinlerin antijenik özellikleri, bağlanma birimlerinde gösterilir. AB'yi belirlemek için, test ilacı bir test ilacı, standart antitoksik serum (1 mL başına 0.1'lik bir içeriğe sahip), deneysel bir toksin (0.1 Bana standart serum'a uzatılmış), beyaz farelerdir.
Bağlama tepkisi aşağıdaki gibi gerçekleştirilir: Test anatoksininin çeşitli dilüsyonları, aynı standart antitoksik serum hacmine sahip bir boru dizisine eklenir. Bağlama için karışım, bir termostatta 45 dakika tutulur, daha sonra her tüpe deneysel bir toksin eklenir ve 45 dakika boyunca bir termostatta tekrar bırakılır. Bundan sonra, her tüpten, karışım (serum + anatoksin + toksini) 2-4 fareye uygulanır ve durumlarını 4 gün boyunca gözlemlenir. Seruma eklenen tüm anatoksin ile temasa geçerse, daha sonra toksin eklemek ve farelerin karışımının daha sonra tanıtılması ölümlerine yol açar. Yetersiz bir anatoksin dozu durumunda, eklenen toksin tüm serumun bağlanmasına eklenir, fare ölmez.
Anatoksinler önleme ve daha az nadir, toksinomi enfeksiyonlarının tedavisi (difteri, gaz kangren, botulizm, tetanoz ve stafilokokların neden olduğu bazı hastalıklar) kullanılır. Anatoksinler, monouharat biçiminde ve birkaç hastalığa karşı aşılamaya yönelik ortak aşıların bir parçası olarak üretilir.
Bir enfeksiyona karşı aşılamaya yönelik hazırlıklar, bir isim var monovacines, iki bulaşıcı hastalıklara karşı - divassikler, üçe karşı - trivaces, birkaç enfeksiyona karşı - polistikler. İlişkili aşılar, çeşitli bakterilerin ve anatoksinlerin antijenlerinin bir karışımını içeren hazırlıklar denir. DC veya Tecte gibi ilişkili aşıların kullanımı, birkaç enfeksiyon için bağışıklık yaratmanıza ve aşı sayısını azaltmanıza olanak sağlar.
Polyvalent aşılar, bir enfeksiyonun (örneğin, antipospose, leptosin, vb.) Birkaç çeşit veya serolojik patojen türünü içeren ilaçları aramak için gelenekseldir.
Anatoksinler (Yunanca'dan Anatoksin, "Bir" - inkar ve tokso "- zehir), toksik özelliklerden tamamen yoksun, ancak korunmuş antijen ve immünojenik özelliklerden elde edilen bakteriyel exotoksinlerden elde edilen preparasyonlardır. Anatoksin elde etme yöntemi 1923'te en büyük Fransız bilimci Ramon (G. Ramon) sundu. Bakteri kültürünün kültürü - Exotoksin üreten toksinomik enfeksiyonların nedensel ajanları, toksin birikmesi için sıvı besin ortamında (büyük kapasite reaktörleri) yetiştirilir. Daha sonra mikrobiyal gövdeleri gidermek için bakteriyel filtrelerden süzülür. % 0.3-0.4-Filtrata eklenir ve toksik özelliklerin ortadan kaybolmasından 37 ° -40 ° C H ve 3-4 hafta önce bir termostata yerleştirilir.
Elde edilen anatoksin, sterilite, zararsızlık ve immünojeniklik için test edilir. Bu tür ilaçlar yerli anoksen olarak adlandırıldı, çünkü balast olan ve ilacın uygulanmasında istenmeyen organizma reaksiyonlarının geliştirilmesine katkıda bulunabilecekleri çok miktarda besin maddesi içeriyordu.
Yerel anatoksinler, düşük spesifik aktiviteleri nedeniyle büyük dozlarda uygulanmalıdır. Bu nedenle, şu anda her anoksin, tüm balast maddelerinden salınmak ve ilacı daha küçük bir hacimle konsantre etmek için çeşitli fiziksel ve kimyasal yöntemler (iyon-değişim kromotografisi, asit yağış vb.) Tarafından işlenir. Bununla birlikte, anatoksin parçacıklarının boyutundaki düşüş, ilacı eşyıklara adsorbe etmeyi gerekli hale getirmiştir.
Böylece, uygulanan anatoksinler, oldukça saflaştırılmış konsantre ilaçlar adsorbe edilir: "Anatoksinin spesifik aktivitesi veya gücü, flokülasyon reaksiyonunda flokülasyon reaksiyonunda (LF) veya anatoksinlerin bağlanmasının reaksiyonu ile belirlenir. Bağlama birimleri (AB). Anatoksinlerin titrasyonu (ramon metoduna göre), uluslararası antitoksik birimlerin sayısının bilindiği standart topaklanma antitoksik serumuna göre yapılır (ben, bakınız s. 23) 1 ml. Antijenik antijenik birimi, limon floccülasyonu (LF - flokülasyon eşiği) ile gösterilir, bu, bir birim difteri antitoksin ile flokülasyon reaksiyonuna giren anatoksin sayısıdır.
Anatoksin dozunu belirleyen, tek bir antitoksik serum ünitesi olan ima reaksiyonu, ilacın lf miktarını 1 ml cinsinden hesaplar. Tetanoz anatoksininin (ve diğerlerinin) antijenik özellikleri, bağlayıcı birimlerde (AB) cinsinden gösterilir. AB'yi belirlemek için, test ilacı anatoksin, standart antitoksik serum (1 mL'lik bir içerik içerikli), deneysel bir toksin (0.1 Me Standart Serum'a doğru bükülmüş), beyaz fareler. Bağlama aşağıdaki gibi yapılır: Aynı standart serum hacmine sahip bir miktarda tüpte, Testa vadesinin çeşitli seyreltileri eklenir. Her dakika, termostata 45 dakika boyunca bağlamak için her dakika, her bir tüpe deneysel bir toksin eklenir ve tekrar bir termostatta bırakılır. 45 dakika boyunca.
Bundan sonra, bir karışım (serum - anatoksine - öküz) 2-4 fareler her tüpten her bir tüpten tanıtılır ve 4 gün içinde hayvanların durumu için gözlenir. Serum'a eklenen tüm anatoksin ile temasa geçerse, sonra toksin eklemek ve sonra farelerin müteakip enfeksiyonu ölümlerine yol açar. Tüm serumun bağlanması için yetersiz bir anatoksin dozu ile, toksin eklenmiş serum tarafından nötralize edilir ve fareler canlı kalır. AB'yi tanımlanan anatoksin 1 ml'sinde hesaplamak için, 4. gündeki beyaz farelerin% 50'sinin gerçekleştiği Anatusin dilüsyonu alınır. Bu miktarda anatoksin, 0.1 me serumu bağlayan bir doz içerir. Anatoksinler, toksinomi enfeksiyonlarının (difteri, gaz kangren, botulizm, tetanoz) tedavisi için önleme için kullanılır ve daha az sıklıkla ve stafilokokların neden olduğu bazı hastalıklar için kullanılır.
