Akimzhan Sumbat Bt 15-21
diapozitiv 2
Slide 3: Definicije:
Mutacija Mutageni Mutacija (iz latinskega mutatio - sprememba, sprememba) - vsaka sprememba v zaporedju DNA. Mutacije so kvalitativne in kvantitativne spremembe v DNK organizmov, ki vodijo do sprememb v genotipu. Izraz je uvedel Hugh de Vries leta 1901. Na podlagi raziskav je ustvaril mutacijsko teorijo. Mutageni so okoljski dejavniki, ki povzročajo mutacije v organizmih.
Slide 4: Mutacije (glede na stopnjo spremembe genotipa)
Genetska (točkovna) kromosomska genomska
Slide 5: Genske mutacije:
Sprememba enega ali več nukleotidov znotraj gena.
Diapozitiv 6: Anemija srpastih celic -
dedna bolezen, povezana s kršitvijo strukture proteina hemoglobina. Rdeče krvne celice pod mikroskopom imajo značilno obliko polmeseca (srpasto obliko).Bolniki s srpastocelično anemijo imajo povečano (čeprav ne absolutno) prirojeno odpornost na okužbo z malarijo.
Slide 7: Primeri genskih mutacij
Hemofilija – (strjevanje krvi) je ena najhujših genetske bolezni ki jih povzroča prirojena odsotnost faktorji strjevanja krvi. Kraljica Viktorija velja za prednico.
Slide 8: ALBINIZEM - pomanjkanje pigmenta
Vzrok depigmentacije je popolna ali delna blokada tirozinaze, encima, potrebnega za sintezo melanina, snovi, od katere je odvisna barva tkiv.
Diapozitiv 9: Kromosomske mutacije
Sprememba oblike in velikosti kromosomov.
10
Slide 10: Kromosomske mutacije
11
diapozitiv 11
12
Slide 12: Genomske mutacije -
Sprememba števila kromosomov
13
Slide 13: Genomske mutacije -
Dodaten kromosom v paru 21 vodi do Downovega sindroma (kariotip je predstavljen s kromosomi -47)
14
diapozitiv 14 poliploidija
Heksoploidna rastlina (6n) Diploidna rastlina (2n)
15
Diapozitiv 15: Človeška uporaba poliploidov
16
Diapozitiv 16: Mutacije razlikujejo med:
Vidni (morfološki) - kratke noge in brez dlake pri živalih, gigantizem, pritlikavost in albinizem pri ljudeh in živalih. Biokemične - mutacije, ki motijo presnovo. Na primer, nekatere vrste demence povzroča mutacija v genu, ki je odgovoren za sintezo tirozina.
17
Diapozitiv 17
18
Diapozitiv 18: Obstaja več klasifikacij mutacij.
Mutacije ločimo po mestu nastanka: Generativne - nastale v zarodnih celicah. Pokažite se v naslednji generaciji. Somatski - nastanejo v somatskih celicah (celicah telesa) in niso podedovani.
19
Slide 19: Mutacije glede na adaptivno vrednost:
Koristno - povečanje sposobnosti preživetja posameznikov. Škodljivo - znižuje sposobnost preživetja posameznikov. Nevtralno - ne vpliva na sposobnost preživetja posameznikov. Smrtonosno - vodi do smrti posameznika v fazi zarodka ali po njegovem rojstvu
20
Diapozitiv 20
21
Slide 21: Mutacije razlikujejo med:
Skrite (recesivne) - mutacije, ki se ne pojavijo v fenotipu pri posameznikih s heterozigotnim genotipom (Aa). Spontane – spontane mutacije so v naravi zelo redke. Inducirane - mutacije, ki se pojavijo zaradi več razlogov.
22
Slide 22: Mutageni dejavniki:
Fizični dejavniki Kemijski dejavniki Biološki dejavniki
23
Slide 23: Mutageni dejavniki:
Fizikalne mutagene ionizirajoče sevanje ultravijolično sevanje - previsoka ali prenizka temperatura. Biološki mutageni nekateri virusi (ošpice, rdečke, gripa) - presnovni produkti (produkti oksidacije lipidov);
24
Slide 24: Fizikalni mutageni
Mutacije zaradi eksplozije v Černobilu Znanstveniki so ugotovili, da 25 let po Černobilska katastrofa genetske mutacije so število podvojile prirojene anomalije pri potomcih ljudi, ki živijo na območjih, prizadetih s sevanjem
25
Slide 25: Kemični mutageni:
Nitrati, nitriti, pesticidi, nikotin, metanol, benzopiren. - nekateri aditivi za živila, npr. aromatski ogljikovodiki - rafinirani naftni proizvodi - organska topila - zdravila, preparati živega srebra, imunosupresivi.
26
Slide 26: Izpostavljenost kemičnim mutagenom
Dušikov oksid. Strupena snov, ki v človeškem telesu razpade na nitrite in nitrate. Nitriti povzročajo mutacije v telesnih celicah, mutirajo zarodne celice, kar vodi do nepopravljivih sprememb pri novorojenčkih. Nitrozamini. Mutageni, na katere so najbolj občutljive celice migetalnega epitelija. Podobne celice obdajajo pljuča in črevesje, kar pojasnjuje visoko incidenco raka pljuč, požiralnika in črevesja pri kadilcih Benzen. Nenehno vdihavanje benzena prispeva k razvoju levkemije - rak krvi. Pri zgorevanju benzena nastajajo saje, ki vsebujejo tudi veliko mutagenov.
27
Slide 27: Izpostavljenost kemičnim mutagenom
Vodikov cianid ali cianovodikova kislina. To je močan strup, cianovodikova kislina blokira encimsko aktivnost celic, kar vodi do motenj v procesih delitve in replikacije DNA. V tem primeru nastale mutacije so nepopravljive. poliaromatski ogljikovodiki. Najbolj aktivni mutageni zaradi svojega organskega izvora zlahka poškodujejo genom in povzročijo nastanek atipičnih celic. Vloga PAH pri nastanku ploščatoceličnega karcinoma je dokazana.
28
Slide 28: Kako se upreti mutaciji
Iz prehrane izločite živila, ki vsebujejo snovi, ki so kemično mutagene. Ne izpostavljajte svojega telesa pretiranemu infrardečemu sevanju in ultravijolično sevanje- zmanjšajte poletni čas na soncu na minimum, zaščitite svoje telo pred njim, omejite obiske solarija Povečajte imuniteto, zmanjšajte pojavnost virusnih okužb Ne kadite Ne uživajte izdelkov, ki vsebujejo GSO Ne zadržujte se na sevanju območja Ne zlorabljajte in ne eksperimentirajte z drogami Ne onesnažujte okolju in zrak
29
Slide 29: Teorija mutacije:
Mutacije so redki dogodki. Gre za spremembe dednega materiala. Mutacije se pojavijo nenadoma, nenadoma, neusmerjeno. Mutacije so dedne, prenašajo se iz roda v rod. Mutacije ne tvorijo zveznih nizov, kot pri modifikacijski variabilnosti.Mutacije so lahko koristne za organizem, škodljive, nevtralne, dominantne in recesivne. Mutacije so individualne, tj. pojavijo v enem organizmu.
30
Slide 30: Pomen mutacij:
Znanstveno raziskovanje Gonilna sila evolucije Medicinska smer Vzreja
31
Slide 31: Zaključek:
Mutacije, ki se pojavijo nenadoma, kot revolucije, uničujejo in ustvarjajo, vendar ne uničujejo zakonov narave. Sami so jim podvrženi.
32
Zadnji diapozitiv predstavitve: »Vzroki mutacij. Somatske in generativne mutacije»
Vsako odstopanje od idealnega primera je treba šteti za neprimerno večjo vrednost od običajne, množično pričakovane, saj skupaj z nastankom negativne enote pride do polaganja. nov način pozitivno. I. A. Rappoport
Opredelitev.Razvrstitev genskih mutacij.
Nomenklatura genskih mutacij.
Pomen genskih mutacij.
Biološka anti-mutacija
mehanizmi.
6. Lastnosti genov.
1.
2.
3.
4.
5.
Še naprej govorimo o reakcijah, ki vključujejo DNK
Replikacija (samopodvajanje DNK)Rekombinacija (izmenjava regij med
molekule DNK)
Popravilo (samozdravljenje DNK)
Transkripcija (sinteza RNK v DNK)
Povratna transkripcija (sinteza DNA vklopljena
RNA - v nekaterih virusih)
Mutacija (sprememba strukture
DNK)
Opozorilo! Predavanje je bilo težko razumljivo. Prosim, ne poskušajte odpisati vsega, kar bo na zaslonu, ampak v
konecsvetuje kaj bi bilo
bolje ga je popolnoma odstraniti.
Hvala vam!
»Ne dela napak samo tisti, ki nič ne dela« Ljudska modrost
Med replikacijo in rekombinacijonenehno so različne
motnje v strukturi DNK in
kromosomov, ki se prepoznajo in
popraviti s sistemi za popravilo.
Kršitve med temi "tremi R-ji" lahko
vodijo do mutacij. Kršitve v eni od verig DNK -
to ni mutacija!
Mouton - najmanjši
enota mutacije
enako paru
komplementarno
nukleotidi.
Genske mutacije. Opredelitev.
Opomnim vas: Struktura evkariontskega gena.
Genske mutacije - vsespremembe zaporedja
genskih nukleotidov
Opomnim vas: Struktura evkariontskega gena. edinstveno - eno
kopija na genom
strukturno - kodirajo
protein ali tRNA ali rRNA
Geni
regulativni - urejajo delo
strukturno
ponavljajoče se
Klasifikacija mutacij
Zaradi
Spontano - razlog ni jasenpovzročeno – povzročeno
mutageni
Mutageni so dejavniki, ki povzročajo
mutacije:
fizične – na primer temperatura, sevanje
kemični - na primer HNO2, gorčični plin
biološki - na primer virusi
Po ravni
Genetski - spremembe znotraj enegagen
Kromosomsko – strukturne spremembe
kromosomi
Genomske - spremembe v količini
kromosomi
Danes razpravljamo
samo genske mutacije!
Po mehanizmih
Glavne vrste genskih mutacij:nukleotidna substitucija
vstavite ali spustite
nukleotidi
približno
Preobrat za 180 nukleotidov
(povsod mislimo na pare nukleotidov)
Posledice substitucij ali vstavkov/delecij enega para nukleotidov (na primeru navadnega besedila)
Nukleotidne substitucije ne vodijo nujno do spremembe pomena genetske informacije
Missense (missense) - spremembeaminokisline v beljakovinah
Tiho (tiho) - aminokislina ni
se spreminja
Nesmisel (neumnost) - namesto kodona za
aminokislin se pojavi stop kodon
Primeri genskih mutacij pri ljudeh
Missense mutacija. Primer je anemija srpastih celic.Zamenjava para nukleotidov je povzročila zamenjavo aminokisline v beljakovini,
tj. primarna struktura se je spremenila, kar je povzročilo spremembo
sekundarne, terciarne in kvartarne ter oblike eritrocitov.
CTT v DNK
GAA v RNA
MAČKA v DNK
GUA v RNA
Napaka gena HBB (*141900, 11p15.5). HbS nastane kot posledica zamenjave valina z glutaminsko kislino na položaju 6 b-verige.
Ni za pomnjenje!Napaka gena HBB (*141900, 11p15.5). HbS se tvori v
zamenjava valina z glutaminsko kislino v
položaj 6 b-verige molekule Hb. V venskem ležišču HbS
polimerizira in tvori dolge verige
eritrociti postanejo srpaste oblike. Povzroča
povečana viskoznost krvi, staza; mehanski
obstrukcija v majhnih arteriolah in kapilarah, kar vodi do
do ishemije tkiva (ki je povezana z bolečinskimi krizami).
Nesmiselna mutacija se lahko pojavi kot posledica nukleotidne substitucije in kot posledica premika bralnega okvira. Primer: krvna skupina 0.
Lahko pride do nesmiselne mutacijekot posledica nukleotidne substitucije,
in pri premiku bralnega okvirja.
Primer: krvna skupina 0.
Pri ljudeh s to krvno skupino,
gen je bil izločen
(delecija) enega nukleotida – in
Rezultat je stop kodon.
Sintetizirani kratki in
neaktivni encimski protein.
Antigena A in B sta oligosaharida, sintetizirana iz antigena H pod delovanjem encimskih proteinov A (alel IA) ali B (alel IB).
Mutacija "0" v genu(alel I0) je povzročil nastanek neaktivnega proteina.
Skupina 0 (H)
Skupina A (A)
Skupina B (B)
Skupina AB (A in B)
AMPAK
membrana eritrocitov z
različne antigene
H
AT
Izgube in vstavitve velikega števila nukleotidov so pogosto kršitev rekombinacije (neenakomeren crossing over). Primeri: sindrom
Izpadi in vstavitve velikištevila nukleotidov so pogosto
rekombinacijske motnje
(neenakomeren prehod).
Primeri: Martin-Bellov sindrom
(duševna zaostalost,
krhki kromosom X)
Mutacije z vstavitvijo velikega števila nukleotidov - bolezni širjenja trinukleotidnih ponovitev
Fragile X sindrom (Martin-Bellov sindrom). Stopnja zmanjšanja inteligence je tem večja, čim večja je vstavitev CHG ponovitev.
FMR-1 gennorma
premutacija
popolna mutacija
Več primerov mutacij z izgubo različnega števila nukleotidov
Ni za pomnjenje!Delecija 3 nukleotidov - cistična fibroza
Izbrisi ali vstavitve (vstavitve)
veliko število nukleotidi - DMD in
BMD - Duchennove mišične distrofije
(zgodnji in hudi) ali Becker
(pozno in lažje)
Cistična fibroza se deduje avtosomno recesivno. Najpogostejša mutacija je izguba 3 nukleotidov (triplet 508)
Ni za pomnjenje!Izločanje izločkov žlez je moteno Organi, na katere vpliva
cistična fibroza (CF)
"Bobnarske palčke" in
»urna stekla« – manifestacije
kronična okužba pljuč
Mekonijski ileus je manifestacija CF
Velike delecije (izgube) v genu za distrofin povzročijo DMD (Duchennovo mišično distrofijo), insercije (vložki) - MDD (mišična
Beckerjeva distrofija).X-vezano podedovano
recesivno
Ni za pomnjenje! DMD
Nadaljujmo z razvrstitvijo genskih mutacij
Po lokaciji v gen. Če pride do mutacije
v kodirnem delu - sinteza beljakovinkakovost se lahko spremeni
v regulativnem delu - na primer v
promotor - kvantitativno spremeniti
v intronih - nič se ne bo zgodilo -
nevtralna (tiha) mutacija
Lokacija na kromosomu
Avtosomno - v avtosomih(nespolni kromosomi)
vezan na X (na kromosomu X)
Y-povezan (v Y)
Z lokalizacijo v celici
JedrskaCitoplazemski (malo,
vendar huda mitohondrijska bolezen)
Mitohondriji imajo
njegov prstan
DNK
Mitohondrijske bolezni se prenašajo z matere in prizadenejo mišice, vid, živčni sistem
Vse naše mobilne telefonijeorganele mame, očeta
prinašajo le kromosome
Z lokalizacijo v telesu
Somatski (v celicah telesa, najpogostejerak) se ne prenašajo na otroke
generativno (v zarodnih celicah in
pojavijo se samo v potomcih)
Po posledicah
ŠkodljivoUporabno
Nevtralno
Po manifestaciji v fenotipu
Dominantni (se kaže v fenotiputakoj pri homo- in heterozigotih
stanje)
recesivno (pojavijo se le v
homozigotno stanje)
Večkratni alelizem
Daljši kot je gen, več zmorebiti mutirani aleli.
Kot je ob drugi priložnosti zapisal Lev Tolstoj:
"Vse srečne družine (normalno)
enako srečni. Vsak nesrečnik
družina (mutacija) je na svoj način nesrečna.«
Tako je bilo ugotovljenih približno 1000 mutacij gena.
cistična fibroza, večina je redkih.
Najpogostejša mutacija (50% primerov) - del
508 - vodi do izgube fenilalanina v
položaju 508 proteina in moti njegovo delovanje.
Nomenklatura genskih mutacij
Geni imajo imena in mesta na kromosomih ("registracija"), na primer:
15q21.1 - fibrilin (vzroki mutacijeMarfanov sindrom)
07q31.2 - transmembranski regulator (mutacija
vodi do cistične fibroze)
Xp21.2 - distrofin (mutacije - miopatija
Duchenne ali Becker)
Številčenje
okrožja prihaja
od
centromere do
telomeri v
vsako ramo
3
2
1
1
2
3
4
Kratka rama str
Dolga roka q
Nomenklatura genov in genskih mutacij temelji na različnih pristopih:
Pristop 1: Genetska nomenklatura (pospremembe v DNK ali beljakovinah)
Za genetske bolezni pri ljudeh:
Pristop 2: Mendelsko dedovanje pri človeku (OMIM)
Pristop 3: Imena bolezni
Genetska nomenklatura (pristop 1) temelji na opisovanju sprememb v DNK ali beljakovinah. Primeri (ni treba zapomniti!):
V DNK3821delT - izločanje timina v
Izdelek št. 3821.
2112ins13 kb - za nukleotidom št.
2112 je vstavil 13.000 nukleotidov
(13 kilobaz)
V BELKI
delF508 - obarjanje fenilalanina v
položaji 508
N44G - zamenjava asparagina z glicinom
na položaju 44
W128X - triptofan nadomestek za stop
trojček
Alanin A Ala
Arginin R Arg
Asparagin
kislina D Asp
Asparagin N Asn
Valin V Val
Histidin H His
Glicin G Gly
Glutamin
kislina E Glu
Glutamin Q Gln
Izolevcin I Ile
Levcin L Lei
Lizin K Liz
Metionin M Met
Prolin P Pro
Serin S Ser
Tirozin Y Tyr
Treonin T Tre
Triptofan W Tri
Fenilalanin F Fen
Cistein C Cys
Ustavi triplet X
Veliko vlogo pri zbiranju in opisovanju genskih mutacij pri ljudeh ima Victor McKusick. Začel je delati na sestavljanju
register mutacij.(pristop 2)
(21. oktober 1921 - 22. julij 2008), (OMIM - spletno mendelsko dedovanje pri človeku)
Vsaka mutacija dobi
6 mestna številka
Število genskih mutacij
(OMIM)
1
100000–
199999
avtosomno dominantno
2
200000–
299999
Avtosomno recesivno
3
300000–
399999
X-povezano
4
400000–
499999
Y-povezano
5
500000–
599999
600000–
mitohondrijski
6
Avtosomno opisano po 15
maj 1994
Imena genskih bolezni niso sistematizirana (pristop 3)
Morda je samo imeglede na manifestacijo bolezni -
ahondroplazija - "nerazvitost hrustanca"
Lahko gre za sindrom, poimenovan po
ime znanstvenika (pogosteje) - sindrom
Marfan; ali bolan (redkeje)
Lahko je privlačno in nenavadno
ime - kabuki sindrom ličenja,
sindrom srečne lutke Ahondroplazija (hondrodistrofična
pritlikavost)
OMIM 100800
Mutacija v proteinskem receptorju
rastni faktor
fibroblasti Marfanov sindrom
OMIM 154700
Mutacija v
pomembne beljakovine
povezovanje
o tkanina -
fibrilin.
Manifestacije -
visoka rast,
dolga
udi,
natezno
povezava blago.
kako
posledica -
skolioza,
subluksacija
leča*,
anevrizma Ker je večina mutacij škodljivih, je narava razvila mehanizme proti mutaciji Dve verigi DNA (rezervna veriga)
Degeneracija genetske kode
(rezervni trojčki)
Prisotnost ponavljajočih se genov (rezervni
geni)
Diploidija (rezervni nabor kromosomov)
Sistemi za popravilo (sledi na ravni DNK)
Imunski sistem(sledi stopnji
organizem)
Toda absolutno brez mutacij je nemogoče!
škodujeposamezniki
korist za
evolucija
Pogostost genskih mutacij
Pojavijo se spontane mutacijespontano skozi vse življenje
telo v normalnih pogojih
okolju.
Metoda za določanje pogostosti spontanih
mutacije pri ljudeh temelji na videzu v
otroci dominantne lastnosti, če
njegovi starši so odsotni.
Znanstvenik Haldane je izračunal povprečje
verjetnost spontanih mutacij,
kar se je izkazalo za enako 5 x 10-5 na gen
(lokus) na generacijo.
Lastnosti genov
Lastnosti gena (ne zamenjujte z lastnostmi genetske kode!)
Diskretnost (ima določeno velikostin položaj - lokus)
Labilnost (lahko mutira)
Stabilnost (vendar redko mutira)
Specifičnost (gen kodira določeno
beljakovine)
Alelizem (kot posledica mutacij
različice (aleli)
Pleiotropija (večkratna
dejanja)
Odmerjanje delovanja (bolj
kopije gena v genotipu (odmerki), na
močnejši genski učinek)
"Genetske bolezni"- Indikacije za amniocentezo. Razvrstitev genetskih bolezni. dedne bolezni. genealoška metoda. Genske mutacije. X-vezana recesivna vrsta dedovanja. Avtosomno recesivna vrsta dedovanja. Marfanov sindrom. Kršitev sinteze hemoglobina. Razvrstitev dednih bolezni. galaktozemija.
"Dedne genetske bolezni"- Sindrom "mačjega joka". Poliploidija. Bolniki s Shereshevsky-Turnerjevim sindromom. Downov sindrom. Danlojev sindrom. Marfanov sindrom. dedne bolezni. nevrofibromatoza. Edwardsov sindrom. Kromosomske bolezni. Klinefelterjev sindrom. Genetske bolezni. Mauriceov sindrom. Cistična fibroza. Delikaten problem. Reproduktivno zdravje.
"Medicinska genetika in človeški genom"- Jedro. recesivno dedovanje. Značilnosti človeškega genoma. Cistična fibroza. Monogena dedne bolezni. Epi genetske bolezni. Splošna razvrstitev geni. Diagnoza genetskih bolezni. Faze implementacije genetske informacije. Metode odkrivanja mutacij. Raziskave genoma. dedne bolezni.
"Mutacije in dedne bolezni"- Mutacije. Downova bolezen. Statistika. Marfanov sindrom. Turnerjev sindrom. dedne bolezni oseba. Razcepljena ustnica in nebo. Praktična genetika. progerija. Klinefelterjev sindrom. Fenilketonurija. Zgodba. vrednost za posameznika. hemofilija. albinizem. Poznavanje vrst mutacij. Vrste mutacij.
"Primeri človeških kromosomskih bolezni"- Simptomi bolezni mačjega joka. Podajte definicijo. Zgradba kromosomov. Sindrom polisomije na kromosomu Y. Inverzija in obročni kromosom. Triplo sindrom. Sindrom mačjega joka. Sindrom polisomije spolnega kromosoma. Kariotip pri Downovem sindromu. Kromosomske bolezni pri ljudeh. Klinefelterjev sindrom. Simptomi bolezni.
"Alzheimerjeva bolezen"- Diagnostika. nootropi. Patogeneza. Dejavniki tveganja. Ustreznost. Klasifikacija ICD-10. Nevrofiziološke raziskave. Klinične manifestacije. Nevropsihološke raziskave. Intravitalna vizualizacija možganskih struktur. Biokemijske raziskave. Nadomestno zdravljenje. Razširjenost. Etiologija.
V temi je skupaj 30 predstavitev
GBPOU NO "NIZHNY NOVGOROD MEDICAL COLLEGE" Posebnost 31.02.03 Laboratorijska diagnostika
Disciplina: "Humana genetika z osnovami medicinske genetike"
Popruhina Alina Segreevna
Skupina 321-III Lab
Tema: “Klasifikacija mutacij. Kemični mutageni »
Predavatelj: Vyazhevich L.P.
Cilj in naloge
Namen: preučiti klasifikacijo mutacij in kemičnih mutagenov
- Naučite se klasifikacije mutacij
- Opišite različne mutacije v telesu
- Razmislite o kemičnih mutagenih
I. Po izvoru:
1) Spontano - pojavljajo se v naravi brez vidnih razlogov. Na primer, gen za hemofilijo se lahko pojavi spontano (med študijo rodovnika ni bilo identificiranih bolnikov).
2) Inducirani - nastanejo pod usmerjenim delovanjem mutagenih dejavnikov.
Klasifikacija mutacij
II. Za mutirane celice:
1) Generativne - mutacije, ki se pojavijo v zarodnih celicah in se prenašajo na potomce med spolnim razmnoževanjem.
2) Somatske - mutacije, ki se pojavljajo v somatskih celicah, značilne samo za posameznika.
Rak dojke
Klasifikacija mutacij
III. S spremembo genetskega materiala:
1) Genske mutacije so spremembe znotraj enega gena:
a) vstavljanje ali brisanje nukleotida;
b) zamenjava enega nukleotida z drugim.
Številne presnovne bolezni so posledica genskih mutacij, na primer: fenilketonurija, galaktozemija, cistična fibroza itd.
Klasifikacija mutacij
2) Kromosomske preureditve (aberacije) so kršitve strukture kromosomov.
a) Intrakromosomski:
- izbris
- podvajanje
- Inverzija
- Translokacija
b) medkromosomski:
3) Genomske mutacije:
a) Poliploidija je večkratnik haploidnega povečanja števila kromosomov
b) Heteroploidija ni večkratnik haploidnega povečanja ali zmanjšanja števila kromosomov.
Eden v paru je ekstra - trisomija, eden v paru manjka - monosomija, v paru ni obeh kromosomov - nulosomija (letalna mutacija).
Patau sindrom
Shereshevsky-Turnerjev sindrom
Klasifikacija mutacij
IV. S spremembo fenotipa:
1) Amorfne mutacije – pojavila se je mutacija in lastnost je izginila.
2) Hipomorfna - zmanjšanje resnosti lastnosti.
3) Hipermorfna - povečanje resnosti lastnosti.
4) Neomorfno - pojavilo se je znamenje, ki ga prej ni bilo.
5) Antimorfno - namesto enega znaka se je pojavil drugi.
albinizem
Anoftalmija
mikroftalmija
Klasifikacija mutacij
V. Glede na rezultat za telo:
1) Smrtonosno - smrtonosno.
2) Polsmrtno - zmanjšanje sposobnosti preživetja organizma.
3) Nevtralno - ne vpliva na sposobnost preživetja in pričakovano življenjsko dobo.
4) Pozitivno - pojavljajo se redko, vendar so velik pomen za evolucijo.
Barva šarenice
Downov sindrom
Kemični mutageni
Kemični mutageni so snovi določenih vrst kemičnih spojin, ki v interakciji z DNK vplivajo na genetski aparat celice.
Kemični mutageni
Kemični mutageni vključujejo:
- anorganske snovi
- enostavne organske spojine
- kompleksne organske spojine
- alkilirna sredstva
- pesticidi
- nekatera prehranska dopolnila
- naftni derivati
- organska topila
- zdravila
Žveplov(II) oksid
Formaldehid
Znaki kemičnih mutagenov
Po Lobashevu morajo imeti kemični mutageni:
- visoka prodorna moč,
- Sposobnost spreminjanja koloidnega stanja kromosomov
- Posebno dejanje za spremembo gena ali kromosoma
M. E. Lobašev
Mehanizem delovanja kemičnih spojin:
Mutageni vstopajo v celico kot tuje snovi, nato pa začnejo reagirati z DNK in spremenijo njeno strukturo. Posledica kasnejših replikacij DNK so mutacije. Obstajajo posebne oblike kemičnih mutagenov, ki ne spremenijo primarne strukture DNK, ampak tvorijo z njo komplekse. Na teh mestih pride tudi do motenj sinteze DNK.
Mehanizem delovanja mutagenov
Dušikova kislina povzroči, da se amino skupina odcepi od dušikovih baz in nadomesti z drugo skupino. To vodi do točkovnih mutacij. Kemično povzročene mutacije povzroča tudi hidroksilamin.
Nitrati in nitriti v velikih odmerkih povečajo tveganje za raka. Nekateri aditivi za živila inducirajo arilacijske reakcije nukleinskih kislin, kar povzroči motnje v procesih transkripcije in prevajanja.
Dušikova kislina
Hidroksilamin
Zaključek
Odkritih je bilo veliko zelo močnih kemičnih mutagenov in mutageni učinek številnih kemičnih spojin, ki se uporabljajo v industriji in kmetijstvo. Skupno je zdaj znanih okoli 3000 mutagenov, od katerih jih je večina umetno ustvarila oseba. Za mutagene so se izkazala mnoga topila, barvila, razkužila, snovi za gašenje plamenov, snovi, ki jih vsebujejo avtomobilski izpušni plini, nekateri konzervansi itd. kemična industrija, poleg velikih koristi ustvarja resno nevarnost za človeštvo, saj mnogi kemične spojine poškoduje dedni aparat.
Bibliografija
- Abilev S.K. Kemični mutageni in genetska toksikologija // Genetika. - 2012. - št.10. -OD. 39-46
- Bočkov N.P. Klinična genetika. M.: Medicina. -1997. -OD. 180.
- http://medbiol.ru/medbiol/genetic_sk/00071959.htm
- http://worldofschool.ru/biologiya/stati/genetika/izmenchivost/himicheskie-mutageny