Skuteczne terapeutyczne i profilaktyczny– interferon. Spektrum jego działania jest bardzo szerokie, produkcja ma miejsce zarówno za granicą, jak i w naszym kraju, przedział cenowy jest dostępny dla każdego.
Wskazania do stosowania
Produkt ma przede wszystkim właściwości przeciwwirusowe i immunoformujące, a także działa antyproliferacyjnie (zahamowując wzrost tkanek).
Aplikacja do różne choroby był długo testowany i jego wyniki zostały zarejestrowane, lek został zatwierdzony w Rosji do leczenia następujących chorób i stanów:
- infekcje wirusowe dróg oddechowych, m.in. i zapalenie płuc oraz ich zapobieganie;
- wirusowe zapalenie wątroby typu B, C, D(delta);
- opryszczka i półpasiec;
- niektóre choroby złośliwe;
- brodawczaki;
- niektóre choroby grzybowe;
- stany po ekspozycji na chemioterapię i promieniowanie;
- obniżona odporność różnego pochodzenia.
Sposób użycia i dawkowanie
Ludzki interferon leukocytowy jest dostępny w kilku postaciach i jest stosowany na różne sposoby.
- Czopki stosuje się doodbytniczo raz dziennie w celu zapobiegania ARVI u dzieci przez miesiąc. W leczeniu chorób układu oddechowego stosuje się 2 razy dziennie w ciągu 5–10 dni w dawce 250 000 jm. substancja aktywna. W takim przypadku należy przestrzegać odstępu między podawaniem - nie więcej niż 12 godzin. W dawkach 500 000 IU stosuje się je także u dorosłych 2 razy dziennie.
- Czopki stosuje się dopochwowo choroby wirusowe okolice moczowo-płciowe 2 razy dziennie, w ustalonej przez lekarza dawce do 1 000 000 jm, przez 10 dni – substancja działa miejscowo i przenika do krwioobiegu. Na zmianę z innymi lekami stosować 1 raz dziennie. Lekarz może również zalecić dawkę podtrzymującą raz na 1 do 3 dni przez 10 do 30 dni.
- Interferon jest dostępny do wstrzykiwań i należy go podawać podskórnie, śródskórnie, domięśniowo lub dożylnie. Sprzedawany jest wyłącznie na receptę. Uważaj, ludzki interferon leukocytowy,przeznaczony do płukania nosa, surowo zabrania się podawania w formie iniekcji.
- Suchy proszek przeznaczony jest do rozcieńczania destylowanym lub gotowana woda i służy do nawadniania błon śluzowych. Po otwarciu ampułkę lub butelkę przechowuje się maksymalnie przez 24 godziny. Umieść 5 kropli w nosie dwa razy dziennie.
- Nosowe i krople do oczu- gotowe do użycia roztwory stosowane miejscowo do bezpośredniego stosowania lub jako inhalacja przez nebulizator.
- Maści na bazie interferonu nakłada się na obszary infekcji na skórze, na przykład w przypadku wysypki opryszczkowej, co najmniej 2 razy dziennie.
Dokładną dawkę leku przepisuje wyłącznie lekarz, który w razie potrzeby dostosowuje metodę i częstotliwość stosowania.
Niezależne przepisywanie i stosowanie jest niedopuszczalne medycyna!
Przeciwwskazania
Interferon wpływa na funkcjonowanie całego organizmu, dlatego w niektórych przypadkach mogą wystąpić niepożądane skutki uboczne. Aby im zapobiec należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza i nie przekraczać dawki.
Przeciwwskazaniami do stosowania są:
- zmniejszona czynność nerek;
- marskość wątroby;
- ciężka choroba serca;
- padaczka;
- depresja i psychoza;
- zmiana funkcji Tarczyca, oporny na terapię;
- indywidualna nadwrażliwość.
Specjalne warunki użytkowania
Interferon nie jest przepisywany kobietom w ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku stosowania w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią. Wznowienie karmienia piersią jest możliwe w ciągu jednego dnia po zakończeniu leczenia.
Jeżeli podczas stosowania interferonu temperatura wzrośnie, należy zastosować lek przeciwgorączkowy – białko żyje w temperaturze nie wyższej niż 37°C.
Interferonu nie stosuje się przy stosowaniu leków przeciwdepresyjnych (zwiększone działanie).
Podczas pracy z maszynami i prowadzenia pojazdów należy zachować ostrożność podczas stosowania leku.
Przedawkować
Nie odnotowano przypadków toksycznego działania zwiększonych dawek leku. W przypadku przypadkowego spożycia duża ilość substancji, należy podjąć środki w celu ich usunięcia.
Skutki uboczne
Niekorzystny efekt może objawiać się różnymi problemami.
- kardiologiczne: arytmia, tachykardia i bradykardia;
- naczyniowe: znaczny spadek ciśnienie krwi;
- układ pokarmowy: utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka;
- system nerwowy: niestabilność świadomości, zaburzenia snu;
- somatyczne: bóle głowy, dreszcze;
- psychiczne: depresja, obniżony nastrój;
- skóra: wysypka, swędzenie skóra, obrzęk
Skład i farmakokinetyka
W czysta forma interferon zawarty jest w ampułkach z proszkiem - do rozcieńczania i irygacji lub wstrzykiwania.
Czopki, czopki i maści zawierają oprócz interferonu bazę tłuszczową, która nadaje gęstą lub twardą konsystencję.
Interferony produkowane są z białek ssaków, w tym ludzi, które miały kontakt z wirusem. Ludzki interferon leukocytowy jest najbardziej akceptowalny w składzie, całkowicie wyklucza zawartość czynników chorobotwórczych (w tym HIV i zapalenia wątroby).
Mechanizm działania polega na stworzeniu wokół miejsca zakażenia bariery ochronnej ze zdrowych komórek, której przepuszczalność dla wirusa jest nie do pokonania ze względu na działanie interferonu. Zapobiega to rozwojowi formacji nowotworowych - komórki stają się niezdolne do podziału.
Działanie rozpoczyna się, w zależności od sposobu podania, po 0,5 – 2 godzinach i trwa co najmniej 6 godzin, częściej 12. Substancja jest całkowicie i bez śladu eliminowana z organizmu w ciągu 24 godzin od ostatniej dawki.
Przechowywanie i gwarancje
Lek jest przechowywany w ciemnym i chłodnym miejscu. Istnieją dowody na to, że lek przechowywany w temperaturze pokojowej powoduje więcej skutki uboczne. Ściśle niedopuszczalne ciepło przechowywania (powyżej 37°C).
Okres ważności wszystkich leków zawierających interferon wynosi 2 lata od daty wydania. Otwarty lek (ampułka) i przygotowany roztwór należy zużyć w ciągu 3 dni.
Ludzki interferon leukocytowy jest dostępny w aptekach bez recepty.
W tym artykule porozmawiamy o jednym ze skutecznych leków przeciwwirusowych i immunostymulujących. Porozmawiamy o ludzkim interferonie leukocytowym. Przeanalizujemy właściwości leku, wskazania do jego stosowania, instrukcje użytkowania itp.
Charakterystyka leku
Ludzki interferon leukocytowy ( nazwa międzynarodowa- interferon alfa) dostępny jest w dwóch postaciach – roztworu do inhalacji i podawania donosowego oraz suchego liofilizowanego proszku (czasami prasowanego w tabletki). Forma płynna ma odcień od bezbarwnego do jasnoróżowego, forma sucha - od białej do różowawej.
Ludzki interferon leukocytowy (interferon leukocytowy ludzki) to kompleks białek syntetyzowanych przez leukocyty krwi dawcy pod wpływem wirusa indukującego interferon. Poddawane są oczyszczaniu metodami ultra- i mikrofiltracji.
Analogi tego leku immunomodulującego:
- „Lokferon”.
- „Inferon”
- „Nazoferon” i inni.
Produkt można stosować w połączeniu z innymi lekami. Lek dostępny jest bez recepty i ważny jest 2 lata od daty produkcji. Należy go przechowywać w chłodnym (2-8 stopni powyżej zera), chronionym przed światłem. Trzymać z dala od dzieci!
Średnie ceny ludzkiego interferonu leukocytowego są stosunkowo niskie. Tak więc w większości aptek opakowanie 10 ampułek leku będzie kosztować 80-120 rubli.
Skład leku
1 ml płynnego ludzkiego interferonu leukocytowego zawiera:
- Interferon alfa – 1000 j.m.
- Chlorek sodu - 0,09 mg.
- Sodu diwodorofosforan dwuwodny – 0,06 mg.
- Dodekahydrat wodorofosforanu sodu - 0,003 mg.
- Woda destylowana do wstrzykiwań - około 1 ml.
Właściwości farmakologiczne
Ten lek immunomodulujący należy do farmakologicznej grupy cytokin. Jego właściwości są następujące:
- Immunostymulacja - wzmacnia odpowiedź immunologiczną.
- Immunomodulacja - normalizuje stan odporności.
- Działanie antybakteryjne – walcz z różne rodzaje infekcje mieszane.
- Działanie przeciwwirusowe - pomaga organizmowi przeciwstawić się chorobom takim jak opryszczka, grypa, choroby adenowirusowe.
- Działanie przeciwzapalne, przeciwnowotworowe.
Produkt suchy i płynny jest nietoksyczny, sterylny, nieszkodliwy przy podawaniu drogi oddechowe. Zabrania się jednak stosowania proszku do wstrzykiwań.
Wskazania do stosowania
Ludzki interferon leukocytowy stosuje się zarówno w profilaktyce ostrych infekcji wirusowych, jak i w leczeniu wczesnych postaci chorób z początkowymi objawami.
Wskazania można podzielić na trzy główne grupy:
- Podanie donosowe: środki zapobiegawcze oraz leczenie ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych i grypy.
- Stosowanie pozajelitowe: brodawki narządów płciowych, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, chłoniak nieziarniczy, czerniak złośliwy, szpiczak mnogi, rak nerki, mięsak Kaposiego u osób chorych na AIDS (w tym czasie nie cierpiących na ostre infekcje), białaczka włochatokomórkowa, ziarniniak grzybiasty.
- Podanie doodbytnicze: leczenie przewlekłego i ostrego wirusowego zapalenia wątroby.
Lek będzie również skuteczny w przypadku:
- przewlekła białaczka szpikowa;
- trombocytoza pierwotna i wtórna;
- etap przejściowy przewlekłej białaczki granulocytowej, zwłóknienie szpiku;
- siateczkomięsak;
- stwardnienie rozsiane.
Przeciwwskazania
Instrukcja stosowania ludzkiego interferonu leukocytowego wskazuje na następujące przeciwwskazania do stosowania leku:
- Padaczka.
- Dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego.
- Upośledzona funkcja nerek i wątroby, układu krwiotwórczego.
- Organiczne choroby serca.
- Przewlekłe zapalenie wątroby u osób, które niedawno były leczone lekami immunosupresyjnymi.
- Choroby tarczycy.
- Przewlekłe zapalenie wątroby.
- Marskość wątroby z objawami niewydolności wątroby.
- Okres ciąży i laktacji.
- Alergia.
- Zwiększona indywidualna wrażliwość na składnik aktywny- interferon alfa, a także wszystkie leki pochodzenia białkowego, mięso z kurczaka i jaja.
Lek jest niebezpieczny w następujących przypadkach:
- Upłynął termin ważności.
- Integralność opakowania została naruszona.
- Na pojemniku nie ma żadnego oznaczenia.
Dawkowanie i zastosowanie
Instrukcje stosowania ludzkiego interferonu leukocytowego zalecają:
- Dzieciom do 3. roku życia lek należy podawać wyłącznie donosowo (w formie sprayu, zakraplając).
- Dzieciom powyżej 3 roku życia i dorosłym wolno dodatkowo inhalować.
Podanie donosowe. Ampułkę z lekiem otwiera się bezpośrednio przed użyciem. Następnie dodaje się do niej schłodzoną przegotowaną lub sterylną wodę destylowaną ściśle do kreski 2 ml na kapsułce. Produkt delikatnie wstrząsa się aż do całkowitego rozpuszczenia.
Lek wkrapla się do nosa za pomocą strzykawki bez igły lub pipety medycznej. Inną metodą jest opryskiwanie: można użyć opryskiwacza innej firmy lub tego, który jest dołączony do leku. Dyszę zakłada się na strzykawkę bez igły, następnie przybliża do przewodu nosowego lub wsuwa w niego na głębokość około 0,5 cm.Rozpylanie następuje poprzez naciśnięcie tłoka strzykawki. Pacjent powinien siedzieć z podniesioną głową.
Dawkowanie leku:
- Zapobieganie: stosować przez cały okres ryzyka infekcji. Zakroplenie - 5 kropli, rozpylenie - 0,25 ml do każdego kanału nosowego. Manipulację przeprowadza się do 2 razy dziennie w odstępie co najmniej 6 godzin.
- Leczenie: gdy pojawią się pierwsze objawy choroby. 5 kropli lub 0,25 mg do każdego nozdrza. Procedurę powtarza się do 5 razy dziennie w odstępie 1-2 godzin.
Ludzki interferon leukocytowy podaje się dzieciom i dorosłym w równych dawkach.
Inhalacja. Stosowanie wziewne uważa się za bardziej skuteczne. W tym celu należy kupić inhalator dowolnego producenta. Do jednego zabiegu potrzebna jest zawartość trzech kapsułek, które należy rozpuścić w 10 ml wody podgrzanej do 37 stopni. W tej metodzie lek podaje się przez usta i nos dwa razy dziennie przez 2-3 dni.
Zabrania się wstrzykiwania produktu!
Skutki uboczne
Podczas stosowania tego leku immunomodulującego możliwe są następujące działania niepożądane:
- Z przewodu żołądkowo-jelitowego: zmiana doznania smakowe, suchość w ustach, wzdęcia, zaparcia, wymioty, biegunka, nudności, utrata apetytu. W rzadkich przypadkach - zaburzenia czynności wątroby.
- Ze strony centralnego układu nerwowego: ataksja, senność lub zaburzenia snu, zaburzenia świadomości, depresja, nerwowość.
- Z serca i naczyń krwionośnych: arytmia, niedociśnienie tętnicze.
- Konsekwencje dermatologiczne: wysypka skórna, lekkie łysienie, rumień, suchość skóry.
- Zespół grypopodobny: osłabienie, gorączka, bóle mięśni, ból głowy.
- Inne: granulocytopenia, uczucie osłabienia, letarg, utrata masy ciała, zaburzenia widzenia, zawroty głowy.
Specjalne instrukcje
Produkt należy stosować ostrożnie, gdy:
- Niedawno przeszedł zawał mięśnia sercowego.
- Mielodepresja, zmiany w krzepnięciu krwi.
- Pacjenci w podeszłym wieku, u których zdiagnozowano działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego podczas stosowania dużych dawek leku. Może nawet warto przerwać leczenie.
- Przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C należy zbadać poziom TSH we krwi. Tylko kiedy normalne wskaźniki Można rozpocząć terapię interferonem. W innych przypadkach czynność tarczycy może być zaburzona.
- Połączenie z opioidowymi lekami przeciwbólowymi, nasennymi, uspokajającymi.
Ludzki interferon leukocytowy jest skutecznym immunostymulującym środkiem przeciwinfekcyjnym. Posiada szereg cech aplikacyjnych oraz przeciwwskazań, dlatego przed użyciem należy zapoznać się z instrukcją.
Instrukcje dla zastosowanie medyczne
medycyna
Ludzki interferon leukocytowy
Nazwa handlowa
Ludzki interferon leukocytowy
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa
Interferon alfa
Forma dawkowania
Liofilizat do sporządzania roztworu do podawania donosowego 1000 j.m
Mieszanina
Zawiera jedną ampułkę
substancja aktywna - ludzki interferon leukocytowy typu A o działaniu przeciwwirusowym co najmniej 1000 IU
Opis
Porowata, amorficzna masa lub proszek, biały lub jasnożółty do różowego. Higroskopijny.
Grupa farmakoterapeutyczna
Immunomodulatory. Immunostymulanty. Interferony. Interferon alfa jest produktem naturalnym.
Kod ATX L03AB01
Właściwości farmakologiczne Farmakokinetyka
Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych.
Farmakodynamika
Ludzki interferon leukocytowy (interferon alfa), liofilizat do sporządzania roztworu do podawania donosowego, to grupa białek syntetyzowana przez leukocyty krwi dawcy w odpowiedzi na wpływ wirusa indukującego interferon.
Interferon alfa ma zdolność stymulowania aktywności fagocytarnej makrofagów, a także aktywności cytotoksycznej limfocytów T i komórek „naturalnych zabójców”, ma pośrednie działanie przeciwwirusowe, wywołując w komórkach stan odporności na infekcje wirusowe i modulując odpowiedź układ odpornościowy, mające na celu neutralizację wirusów lub zniszczenie zakażonych nimi komórek.
Lek nie zawiera przeciwciał przeciwko ludzkim wirusom niedoboru odporności (HIV-1, HIV-2), wirusowi zapalenia wątroby typu C i antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg).
Wskazania do stosowania
Zapobieganie i leczenie grypy i innych ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych
Sposób użycia i dawkowanie
W celach profilaktycznych
Podawanie leku należy rozpocząć w momencie bezpośredniego zagrożenia zakażeniem i kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się ryzyko zakażenia. Lek podaje się dorosłym i dzieciom od urodzenia w tej samej dawce poprzez rozpylenie lub wkroplenie wodnego roztworu do nosa.
Ampułkę z lekiem otwiera się bezpośrednio przed użyciem. Do ampułki dodaje się sterylną destylowaną lub schłodzoną przegotowaną wodę do ilości odpowiadającej 2 ml, ostrożnie wstrząsa aż do całkowitego rozpuszczenia zawartości. Rozpuszczony lek jest klarowną lub lekko opalizującą cieczą, bezbarwną lub jasnożółtą do różowej. Rozpuszczony lek można przechowywać przez 24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C.
Opryski można przeprowadzić przy użyciu opryskiwaczy dowolnego systemu zgodnie z dołączoną do nich instrukcją. Należy podawać 0,25 ml roztworu do każdego kanału nosowego dwa razy dziennie w odstępie co najmniej 6 godzin. Po wkropleniu lek podaje się 5 kropli do każdego kanału nosowego 2 razy dziennie w odstępie co najmniej 6 godzin.
Lek stosuje się w tej samej dawce u dorosłych i dzieci od urodzenia poprzez rozpylenie lub wkroplenie do nosa.
Po rozpyleniu lub zakropleniu lek rozpuszcza się w 2 ml wody i podaje 0,25 ml (5 kropli) do każdego kanału nosowego po 1-2 godzinach co najmniej 5 razy dziennie przez 2-3 dni.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku skutki uboczne nie zarejestrowany.
Przeciwwskazania
Zwiększona wrażliwość na leki interferonowe
Interakcje leków
Można stosować jednocześnie z innymi lekami przeciwwirusowymi aplikacja lokalna i środki przeciążające.
Podawanie leku we wstrzyknięciu jest surowo zabronione!
Stosować ostrożnie u osób cierpiących na choroby alergiczne.
Na reakcje alergiczne natychmiast zastosować leczenie objawowe.
Zastosowanie w pediatrii
W przypadku dzieci w okresie noworodkowym (od urodzenia) lek stosuje się poprzez opryskiwanie lub zakraplanie.
Ciąża i laktacja
Skład i forma uwalniania leku
1000 jm - ampułki (5) - opakowania kartonowe.
1000 jm - ampułki (10) - opakowania kartonowe.
efekt farmakologiczny
Interferon alfa jest mieszaniną różnych podtypów naturalnego interferonu alfa pochodzącego z leukocytów ludzkiej krwi. Ma działanie immunostymulujące i antyproliferacyjne. Działanie przeciwwirusowe leku opiera się głównie na zwiększeniu odporności komórek organizmu, które nie zostały jeszcze zakażone wirusem, na możliwe skutki. Wiążąc się ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórki, interferon alfa zmienia właściwości błony komórkowej, pobudza określone enzymy, oddziałuje na RNA wirusa i zapobiega jego replikacji. Immunomodulacyjne działanie interferonu alfa związane jest ze stymulacją aktywności makrofagów i komórek NK (naturalnych zabójców), które z kolei biorą udział w odpowiedzi immunologicznej organizmu na komórki nowotworowe.
Wskazania
Do stosowania pozajelitowego: wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, brodawki narządów płciowych, białaczka włochatokomórkowa, szpiczak mnogi, chłoniaki nieziarnicze, ziarniniak grzybiasty, mięsak Kaposiego u pacjentów z AIDS bez historii choroby ostre infekcje; rak nerki; Czerniak złośliwy.
Dla podanie doodbytnicze: leczenie ostrego i przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby.
Do stosowania donosowego: zapobieganie i leczenie grypy, ARVI.
Przeciwwskazania
Ciężka organiczna choroba serca, ciężka dysfunkcja wątroby lub nerek; epilepsja i/lub dysfunkcja ośrodkowego układu nerwowego; przewlekłe zapalenie wątroby i marskość wątroby z objawami niewydolności wątroby; przewlekłe zapalenie wątroby u pacjentów otrzymujących lub niedawno otrzymujących leczenie (z wyjątkiem leczenia kortykosteroidami); autoimmunologiczne zapalenie wątroby; choroby tarczycy oporne na tradycyjne leczenie; potwierdzona nadwrażliwość na interferon alfa.
Dawkowanie
Dawkę, częstotliwość i czas stosowania ustala się w zależności od wskazań, ciężkości choroby, drogi podania i indywidualnej reakcji pacjenta.
Skutki uboczne
Przy stosowaniu pozajelitowym działania niepożądane obserwuje się znacznie częściej niż przy zastosowaniu innych dróg podania.
Objawy grypopodobne: gorączka, bóle mięśni, osłabienie.
Z zewnątrz układ trawienny: utrata apetytu, nudności, wymioty, biegunka; rzadko - zaburzenia czynności wątroby.
Z zewnątrz układu sercowo-naczyniowego: niedociśnienie tętnicze, arytmia.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, zaburzenia świadomości, ataksja.
Reakcje dermatologiczne: rzadko - lekkie łysienie, suchość skóry, rumień.
Inni: ogólne osłabienie, granulocytopenia.
Interakcje leków
Ponieważ interferony hamują metabolizm oksydacyjny w wątrobie, biotransformacja leków metabolizowanych tą drogą może być upośledzona.
Przy jednoczesnym stosowaniu z inhibitorami ACE możliwy jest synergizm w zakresie hematotoksyczności; c - synergizm w zakresie działania mielotoksycznego; z paracetamolem - możliwe jest zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; z teofiliną – zmniejszony klirens teofiliny.
Specjalne instrukcje
Stosować ostrożnie u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie, a także w przypadku zmian w krzepliwości krwi i mielodepresji.
W przypadku małopłytkowości z liczbą płytek krwi mniejszą niż 50 000/μl należy zastosować podanie podskórne.
Pacjenci powinni otrzymywać terapię nawadniającą, szczególnie w okres początkowy leczenie.
U pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby typu C, leczonych interferonem alfa do stosowania ogólnoustrojowego, możliwe jest wystąpienie zaburzeń czynności tarczycy objawiających się niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć stężenie TSH w surowicy krwi i rozpocząć leczenie dopiero wtedy, gdy stężenie TSH we krwi będzie prawidłowe.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania interferonu alfa jednocześnie z lekami nasennymi. środki uspokajające, opioid
Przeciwwskazane w przypadkach ciężkiej dysfunkcji wątroby, przewlekłego zapalenia wątroby i marskości wątroby z objawami niewydolności wątroby; przewlekłe zapalenie wątroby u pacjentów otrzymujących lub niedawno otrzymujących leki immunosupresyjne (z wyjątkiem leczenia kortykosteroidami); autoimmunologiczne zapalenie wątroby.
Stosować w starszym wieku
Jeśli u pacjentów w podeszłym wieku otrzymujących duże dawki interferonu alfa wystąpią działania niepożądane ze strony OUN, należy przeprowadzić dokładną ocenę i, jeśli to konieczne, przerwać leczenie.
Formularz zwolnienia
Mieszanina
Substancja czynna: Interferon alfa Stężenie substancji czynnej (jednostki): 1000
Efekt farmakologiczny
Interferon alfa jest mieszaniną różnych podtypów naturalnego interferonu alfa pochodzącego z leukocytów ludzkiej krwi. Ma działanie przeciwwirusowe, immunostymulujące i antyproliferacyjne. Działanie przeciwwirusowe leku opiera się głównie na zwiększeniu odporności komórek organizmu, które nie zostały jeszcze zakażone wirusem, na możliwe skutki. Wiążąc się ze specyficznymi receptorami na powierzchni komórki, interferon alfa zmienia właściwości błony komórkowej, pobudza określone enzymy, oddziałuje na RNA wirusa i zapobiega jego replikacji. Immunomodulacyjne działanie interferonu alfa związane jest ze stymulacją aktywności makrofagów i komórek NK (naturalnych zabójców), które z kolei biorą udział w odpowiedzi immunologicznej organizmu na komórki nowotworowe.
Wskazania
Zapobieganie i leczenie grypy i innych ostrych infekcji wirusowych dróg oddechowych
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na leki pochodzenia białkowego
Środki ostrożności
Należy zachować ostrożność u pacjentów ze świeżym zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie, a także w przypadku zmian w krzepliwości krwi i mielodepresji.Ostrożnie stosować interferon alfa jednocześnie z lekami nasennymi, uspokajającymi i opioidowymi lekami przeciwbólowymi.
Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią
Stosowanie leków zawierających interferon alfa w czasie ciąży jest możliwe tylko w przypadku, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku konieczności stosowania preparatu u matki karmiącej w okresie laktacji należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią. Pacjenci wiek rozrodczy W trakcie terapii należy stosować skuteczne metody antykoncepcji.
Sposób użycia i dawkowanie
U dzieci w okresie noworodkowym (od urodzenia) lek podaje się donosowo (w postaci sprayu lub zakraplania). Dla dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych – dodatkowo w formie inhalacji. Donosowo Ampułkę z lekiem otwiera się bezpośrednio przed użyciem. Do ampułki dodaje się sterylną wodę destylowaną lub przegotowaną, ostudzoną do temperatury pokojowej, do kreski wskazanej na ampułce, odpowiadającej 2 ml, i delikatnie wstrząsa, aż do całkowitego rozpuszczenia zawartości. Rozpuszczony lek jest klarowną lub lekko opalizującą cieczą, bezbarwną lub jasnożółtą do różowej. Lek stosuje się poprzez zakraplanie (za pomocą pipety medycznej lub strzykawki bez igły) lub opryskiwanie. Opryskiwanie odbywa się za pomocą opryskiwaczy dowolnego systemu lub za pomocą dołączonej dyszy natryskowej. W celach profilaktycznych podawanie leku należy rozpocząć w momencie wystąpienia bezpośredniego zagrożenia zakażeniem i kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się ryzyko zakażenia. Lek stosuje się donosowo poprzez wkroplenie 5 kropli lub rozpylenie po 0,25 ml do każdego kanału nosowego 2 razy dziennie w odstępie co najmniej 6 godzin. W leczeniu stosuje się lek wczesna faza choroby, gdy pojawią się po raz pierwszy objawy kliniczne donosowo 0,25 ml (5 kropli) do każdego przewodu nosowego po 1-2 godzinach co najmniej 5 razy dziennie. Im wcześniej rozpocznie się jego stosowanie, tym większa będzie skuteczność leku. Zasady stosowania dyszy rozpylającej: Na strzykawkę nałożyć igłę, napełnić ją rozpuszczonym lekiem w objętości 0,25 ml (w skali 40 jednostek zaznaczyć 10 lub w skali 100 jednostek zaznaczyć 25), wyjąć igłę i szczelnie nałożyć końcówkę rozpylającą. Przybliżyć końcówkę rozpylającą do przewodu nosowego i mocno naciskając tłok strzykawki wstrzyknąć lek do przewodu nosowego. Wyjąć końcówkę rozpylającą, nałożyć na igłę i pobrać z niej 0,25 ml leku ampułkę do strzykawki Wyjąć igłę, ponownie szczelnie założyć końcówkę rozpylającą i wstrzyknąć lek do innego przewodu nosowego zgodnie z pkt. 3. Dyszę rozpylającą wprowadza się na głębokość 0,5 cm w oczyszczone wcześniej ze śluzu przewody nosowe . Pacjent powinien przyjąć pozycję siedzącą z głową lekko odchyloną do tyłu i pozostać w tej pozycji przez 1 minutę po podaniu leku. Jedna nasadka może być używana tylko u jednego pacjenta. Wdychanie najbardziej efektywny sposób leczenie to inhalacja. W tym celu zalecane są wszelkiego rodzaju inhalatory. Do jednego zabiegu należy użyć zawartości 3 ampułek, które należy rozpuścić w 10 ml wody. Zaleca się podgrzanie wody do temperatury nie wyższej niż 37°C. Przez inhalację lek podaje się przez usta i nos 2 razy dziennie przez 2-3 dni. Podawanie leku we wstrzyknięciu jest surowo zabronione!
Skutki uboczne
Reakcje alergiczne.
Interakcja z innymi lekami
Ponieważ interferony hamują metabolizm oksydacyjny w wątrobie, biotransformacja leków metabolizowanych w ten sposób może zostać zaburzona.W przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami ACE możliwy jest synergizm w zakresie działania hematotoksycznego; z zydowudyną – synergizm w zakresie działania mielotoksycznego; z paracetamolem - możliwe jest zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; z teofiliną – zmniejszony klirens teofiliny.
Specjalne instrukcje
W przypadku małopłytkowości z liczbą płytek krwi mniejszą niż 50 000/μl należy zastosować SC. Jeżeli u pacjentów w podeszłym wieku otrzymujących interferon alfa w dużych dawkach wystąpią działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, należy przeprowadzić wnikliwą ocenę i, jeśli to konieczne, wdrożyć leczenie Należy przerwać leczenie.Pacjentów należy nawadniać, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia.U chorych na wirusowe zapalenie wątroby typu C, leczonych interferonem alfa do stosowania ogólnoustrojowego, możliwa jest dysfunkcja tarczycy objawiająca się niedoczynnością lub nadczynnością tarczycy. Dlatego przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć stężenie TSH w surowicy krwi i rozpocząć leczenie dopiero wtedy, gdy stężenie TSH we krwi będzie prawidłowe.
