Kloniranje celic in človeških organov. Pozabljeno kloniranje: Zakaj se občutek XX stoletja ne sliši zadnje čase. Bioetski problemi tehnologij genskega inženiringa

Posebej zanimanje za bioetološki kontekst predstavlja problem kloniranja.

Metode kloniranja

    manipulacija z matičnimi celicami;

    presaditev celičnega jedra.

Edinstvenost izvornih celic je, da ko padejo na poškodovana območja različnih organov, se lahko spremenijo v celice te vrste, ki je potrebna za obnovo tkanine (mišice, kosti, živčne, jetrne, itd). To pomeni, da uporabljate tehnologijo kloniranja, lahko "prilagodite", da rastejo potrebne človeške organe. Resnična fikcija pa, kje jemljite matične celice?

Viri biomateriala za kloniranje

    material z naravno in umetno oploditvijo;

    odstranjevanje matičnih celic iz vogalov in brazd možganov, kostnega mozga in lasnih mešičkov odraslega organizma in drugih tkiv;

    kri iz popkovine;

    zbledela maščoba;

    otroške zobe.

Študija izvornih celic odraslega organizma je vsekakor spodbudna in ne povzroča etičnih težav, v nasprotju z embrionalnimi matičnimi celicami. Na splošno je priznano, da so najboljši vir izvornih celic za terapevtsko kloniranje (tj. Proizvodnja embrionalnih matičnih celic) zarodkov. V zvezi s tem pa je nemogoče zapreti oči potencialnih nevarnosti. Evropska skupina za etiko je navedla problem pravic žensk do ospredja, ki lahko spada pod močnim pritiskom. Poleg tega strokovnjaki praznujejo problem prostovoljnega in informiranega soglasja za darovalca (kot tudi anonimnost) in za prejemnika celice. Razprava ostaja na sprejemljivem tveganju, uporaba etičnih standardov v študijah o ljudeh, varstvu in varnosti celičnih bank, zaupnosti in zaščite zasebne narave genetskih informacij, problema komercializacije, zaščito informacij in genskega materiala pri premikanju čez mejo itd.

V večini držav sveta je popolna ali začasna prepoved reproduktivnega kloniranja osebe.

V univerzalni deklaraciji človeka in človekovih pravic UNESCA (1997) je praksa kloniranja prepovedana, da bi reproducirala človeka.

Druga metoda kloniranja je presaditev celičnega jedra. Trenutno dobimo veliko klonov različnih živalskih vrst: konji, mačke, miši, ovac, koze, prašiči, bik itd. Znanstveniki navajajo, da klonirane miši živijo manj in bolj dovzetne za različne bolezni. Raziskave o kloniranju živih bitij se nadaljuje.

Bioetski problemi tehnologij genskega inženiringa

Dolgo obdobje v okviru biotehnologije razumejo mikrobiološke procese. V širšem smislu, izraz « biotehnologija» označuje uporabo živih organizmov za proizvodnjo hrane in energije. V zadnjih letih dvajsetega stoletja so zaznamovali veliki dosežki molekularne biologije in genetike. Razvili smo metode za dodeljevanje dednega materiala (DNA), ki ustvarjajo nove kombinacije z uporabo manipulacij, ki se izvajajo zunaj celice, in prenesejo nove genetske strukture v žive organizme. Tako se je pojavila priložnost za prejemanje novih pasem živali, rastlinskih sort, sevov mikroorganizmov z znaki, ki jih ni mogoče izbrati z uporabo tradicionalne izbire.

Zgodovina uporabe gensko spremenjenih organizmov (GSO) v praktični dejavnosti je majhna. V zvezi s tem obstaja element negotovosti glede varnosti GSO za zdravje ljudi in okolje. Zato je zagotovitev varnosti gensko-tehnično inženirskih del in transgenih izdelkov ena od dejanskih problemov na tem področju.

Varnost dejavnosti genskega inženiringaali biološka varnost predvideva sistem ukrepov, namenjenih preprečevanju ali zmanjševanju varne stopnje škodljivih učinkov genskih inženirskih organizmov na zdravje ljudi in okolje pri izvajanju gensko-tehnično inženirskih dejavnosti. Biosafy kot novo področje znanja vključuje dve smeri: razvoj, uporaba metod za ocenjevanje in preprečevanje tveganja škodljivih učinkov transgenih organizmov in sistem državne ureditve varnosti gensko-tehnično inženirskih dejavnosti.

Genski inženiring - To je tehnologija pridobivanja novih kombinacij genskega materiala z uporabo manipulacij z molekulami nukleinske kisline, ki se izvajajo zunaj celice, in prenesene generirane strukture v živem organizmu. Tehnologija pridobivanja genetsko inženirskih organizmov širi možnosti tradicionalne izbire.

ProizvodnjatRANSGESIC. Medicinski pripravki - perspektivna smer genetsko inženirskih dejavnosti. Če je bil prej, na primer, se je učinkovita metoda zdravljenja anemije štela za pogosto transfuzijo donatorske krvi (tvegani in dragi postopek), danes se modificirani mikroorganizmi in kulture živalskih celic uporabljajo za proizvodnjo transgenih zdravil. Učinkovitost uporabe transgenih organizmov v medicini se lahko obravnava na več primerih reševanja zdravstvenih težav. Po mnenju WHO, približno 220 milijonov ljudi, ki trpijo zaradi sladkorne bolezni na svetu. Za 10% bolnikov je prikazano insulinsko terapijo. Nemogoče je zagotoviti vsega insulina na živalih (verjetnost prenosa virusov od živali na ljudi; draga medicina). Zato je razvoj tehnologije biološke sinteze hormona v celicah mikroorganizmov optimalna rešitev problema. Insulin, pridobljen na mikrobiološki tovarni, enak naravnemu insulinu osebe, cenejši od zdravil za živalsko insulino, ne povzroča zapletov.

Izrazita upočasnitev rasti otrok, ki vodi do videza Liliputov, palčkov, je še en problem zdravja ljudi, povezan s kršitvijo notranjih kladijskih žlez (pomanjkanje hormonske rasti somatotropina, ki ga proizvaja hipofiza. Prej je bila ta bolezen obravnavana z uvedbo v krvi bolnikov z drogami rastnega hormona, dodeljenega iz hipofize, ki je umrla od mrtvih ljudi. Vendar pa je tu nastala številna tehnične, medicinske, finančne in etične težave. Danes je ta problem rešen. Gen, ki kodira nastanek človeškega rastnega hormona, je sintetiziran in vgrajen v E. coli genski material.

"

Oseba, od njegovega razumnega obstoja je prizadevala biti mlada, zdrava in živa, in boljša - za vedno. Ne samo stari čarovniki, šamani, zdravilci so skušali razkriti skrivnost večnega življenja, da izumijo, vendar sovjetski zdravniki so delali na ustvarjanju tablete Kremlina nesmrtnosti. Na žalost, medtem ko je človek v tem problemu nemočen. Toda za razširitev življenja postane precej resnična. Z nastankom in razvojem genskega inženiringa je mogoče kloniranje živih organovda je sam po sebi korak k zdravju in dolgoživosti.

Kaj je kloniranje, mislim, da vsi vedo. Kloniranje Večcelične organizme ali medicinske organe so natančne rekreacije, videz živih organizmov z umetno (brez spolne razmnoževanja) živih organizmov ali oblikovanje njegovih delov s pomočjo nekaterih vplivov na celično jedro.

Z ustvarjanjem določenih pogojev in vpliva na jedro celic, je mogoče prisiliti, da se razvije v pravi smeri do popolne reprodukcije umrlega organizma v prisotnosti njegovega genskega materiala. In danes, taka dela niso več skrivnost.

Znanstveni svet se je owund na super: Kloniranje ljudi po izjemnem videzu testne cevi leta 1996 do vseh znanih škotskih jagnjet z imenom Dolly.

Vendar, ki ga je leta 2005, ki ga je UN "Konvencija o prepovedi kloniranja človeka" o socialnih in etičnih in etičnih in verskih vidikih, je sprejela vse delo v tej smeri za nedoločen čas. Da, in Dolly sam je bil v letu 2003 zadovoljen zaradi bolezni.

Mimogrede, Strašilo Dolly je razstavljen v škotskem narodnem muzeju.

Rusija ima zvezni zakon "o začasni prepovedi človeškega kloniranja" iz maja 20, 2002 št. 54-FZ.

Vendar pa niso vse države, ki so bile podpisane v skladu s Konvencijo, je Kitajska postala ena izmed njih. Dobesedno včeraj, 18. september 2015, znanstveniki iz Londonskega inštituta Združenega kraljestva, zahtevano dovoljenje državnega regulatorja, da spremenijo gene človeških zarodkov. Če je dovoljenje prejeto, bo Združeno kraljestvo postalo druga država po Kitajskem, kjer se bodo taka dela izvedena.

To se nanaša na kloniranje ljudi. Vendar pa je znanstveno delo na področju matičnih celic uspešno nadaljevalo po vsem svetu in danes.

Kaj so matične celice?

V človeškem telesu obstajata dve vrsti matičnih celic: normalno Celice, ki jih vsa njihova življenja opravljajo samo vlogo, ki so jim dodeljene na reprodukciji tkiv, in obstajajo tisti, ki se lahko spremenijo v druge vrste celic, ki jih imenujejo universal.. Prvi živijo v odraslemu organizmu, drugi pa se lahko vzame le iz zarodka in nato raste v testni cevi. Tu so te celice in metode za zamenjavo presenečenih (bolnikov s celicami) v telesu. Vendar pa je prvi problem, da se ne morejo pristopiti vsak organizem. Drugič: Obstajajo primeri v poskusih, ko so embrionalne matične celice, ki so bile vnesene v telo, začnejo nekontrolatalitično deliti, ki tvori terasektivne tumorje.

Te težave so rešili japonski zdravniki med pomembnimi znanstvenimi raziskavami, ki so jih izvedli v letu 2012, za katere so prejeli Nobelovo nagrado. Nameščen vse teoretično, ne glede na starost, smo lahko kloni za sebe, to je za naše telo. Najmanjši kos kože, las ali celo krvi lahko služijo kot material za pridobitev najbolj dragocenih univerzalnih celic, ki bodo služili kot osnova za vse organe, bodisi kosti, hrustanca ali oči učencev.

Seveda, vse to je še vedno izključno znanstvenih gibanj, mora prenesti le leta, da se biomaterial zlahka goji v katerem koli laboratoriju zdravstvenega centra in se pravkar vrnil nazaj v svoje telo. Pred takšno kirurgijo za zamenjavo "bolne" ali ne na vseh neuspešnih človeških organih, je treba rešiti veliko vmesnih vprašanj. Toda njihova odločitev ni daleč! In potem bo kakršna koli genetska loma v bolniških celicah enostavna.

In veseli, da se v Rusiji uspešno razvijajo znanstvene študije izvornih celic. Torej v ruskem inštitutu za splošne genetike, Vavilov, Vavilov, ki je bil nedavno pridobljen s krvjo iz matičnih celic kože, padajoče oči, je bilo prvega za rast mini-srca in delo še naprej izboljšujejo ...

Nizozemci se je gojilo v črevesje, japonski - potomec zoba in malo prej, celice mrežnice smo dobili, delo se izvaja na ustvarjanju celic, ki proizvajajo insulin. Naloga je zelo zapletena. Predstavljajte si, koliko ljudi na svetu bo z veseljem z veliko boleznijo - sladkorno boleznijo, Alzheimerjevo boleznijo in Parkinsonom.

Tudi če je teorija zelo daleč od prakse, še vedno zadovoljuje dejstvo tako hitrega razvoja kloniranja, obeh vej biomedicine in sposobnost, da reši življenje ljudi, zlasti majhnih otrok.

Živiš v svetu, kjer lahko klonirate živali, spogledujete z virtualnimi dekleti in se igrajte z robotskimi lutkami, ki jih je težje razlikovati od osebe. Vračanje enkrat domov z darilom za njeno hčerko, boste našli kopijo sebe. Vaš klon, ki je vzel vaše mesto in izbral vaše življenje. Če je prva ponudba v celoti izkopana z resničnostjo, je naslednje snemanje filma "6. dan" z Arnold Schwarzenegger. Ali menite, kako je ta vidika ta resničnost in fantastika?

Kratek. Kaj je približno

Januarja letos so znanstveniki kitajske akademije znanosti poročali o uspešnem kloniranju primatov v isti metodi jedrske transplantacije, ki ga je že kloniral legendarno jagnjetina Dolly. Umrla je nazaj leta 2003, in mnogi od mojih vrstnikov so gledali novice o tem dogodku z nerazporejenim presenečenjem, veseljem in orodjem strahu.

Klonirana jagnjetina. JOKE LEE! V mladostnika zavesti se je spremenila v nekaj primerljivega s tujo Cyborg, osmi čudež svetlobe v organski lupini. Internet, navsezadnje, v teh letih, izdanih izjemno omejenih in dragih porcij, zato ni bilo lahko izkopati informacije o živalih, so govorili zelo pogosto in nejasno na TV ...

Na splošno, od takrat znanost ni ocvrti nad truplo kloniranih ovc, ki je postala svetovna slavna oseba. Človeštvo je napredovalo od poskusov s paglami primates in človeškimi zarodki. Najprej pa najprej.

Kdo so kloni?

Kloni se pridobijo kot posledica kloniranja, ne glede na to, kako presenetljivo se sliši. Začnimo z dejstvom, da se lahko celo enkratni dvojčki varno imenujejo kloni, ker so se razvili iz istega oplojenega jajca. Kloni so celice multicelularnih organizmov, in celo rastline, ki se pridobijo kot posledica vegetativne (izločene) reprodukcije: potaknjenci, gomolji, čebulice, korenike itd. To je precej starodavno orodje za vzrejo rastlin, zahvaljujoč kateremu smo Jejte z zelenjavo in sadje.

Ampak, če je vse jasno z rastlinami, potem oseba ali krava ne bo razširila žarnice. Od naših staršev smo dobili na nizu genov, ti kompleti so različni, saj se očetje z mamami imamo drugačne. In zato gremo iz takega očeta ali samo mame. Vsak od nas je edinstven! Z genetskega vidika seveda. In to je čudovito: bolj različne ljudi, širše različne vrste in močnejše je zaščiteno pred poškodbami okolja.

Kako ustvariti klon na primeru jagnjetine

Dolly se je rodil 5. julija 1996 na Škotskem. To se je zgodilo v laboratorij Jan Vilmut in Kitajska Campbell v inštitutu Roslinsky. Rojena je kot najbolj običajna ovca. To je samo njena mama v času rojstva je bila dolga mrtva. Dolly je videl iz jedra somatske celice vimena njegove genetske matere. Te celice so bile zamrznjene v tekočem dušiku. Skupno je bilo uporabljenih 227 jajčnih celic, od tega 10%, glede na rezultat, je bil preystral na stanje zarodkov. Ampak samo eden je uspel preživeti.

Pobral se je v telesu njegove nadomestne matere, v kateri je padel s presajanjem celičnega jedra iz darovalca na jajca plazma, ki je letel iz jedra svojega prihodnjega prevoznika. Dvojni sklop kromosomov je bil eksperimentalno prejet samo od njegove matere, katere genetska kopija je bila.

Dolly je živel kot normalne ovce. Res je, večina časa, ki je bila zaklenjena in stran od svojih sorodnikov. Še vedno laboratorijski primerek. Za šest let se je artritis razvil na ovcah in nato retroviralno pljučno bolezen. Običajno te živali živijo do 10-12 let, vendar se je Dolly odločil, da da na pol poti, kar je povzročilo veliko ukrivljenosti v medijih.

Nekateri znanstveniki, kot so mediji, so domnevali, da je vzrok zgodnje smrti ovac lahko kloniranje. Dejstvo je, da je bila celica odraslega posameznika z že skrajšanimi telemerami izbrana kot osnovni material za Dolly. To so končni kromosomi, ki se skrajšajo z vsako divizijo. Ta proces se imenuje eden od glavnih vzrokov staranja.

Toda v redu, naj znanstvenik uspe na nekaterih deželah v številnih vzporednih univerzah. Kaj je naslednje? Kako ravnati z jajcem? Kje najti tesen pogled blizu strukture, ki bo sposobna narediti prihodnje dinozavre? In ali lahko obstajajo na splošno v sodobnem okolju? Nekateri ljudje niso strpnosti v sobi, slabi dinozavri pa bodo morali dihati zrak, ki je 21% nasičen s kisikom namesto običajnih milijonov let pred 10-15%.

Zato poglejte bližje pogled na časovno linijo. Na primer, zadnja čudovita ptičja dodo je zapustila ta krut svet nazaj v 17. stoletju, vendar celo šolarji vedo o njej (niso prepričani, da današnji). Vse zahvaljujoč karikaturi samoportret Lewis Carroll od Alice v čudežni deželi.

V različnih muzejih se ohranja več kopij te ptice v obliki polnjenih. Njihova mehka tkiva se ohranjajo tudi, med sorodniki pa je Nicobar Dove, ki bi lahko vzel potomce Dodo. Res, medtem ko je vse to govori samo.

Med znanimi, vendar na žalost neuspešni poskusi reaniranja umrlih vrst, so pirenejski kozorog, ki je bil odjemno pred kratkim relativno - leta 2000. V letu 2009 se je rodil njegov klon, ki je živel le sedem minut.

Zakaj potrebujem klon?

Doslej v teoriji, vendar ne vedno v praksi, se razpravljata dve vrsti kloniranja ljudi: terapevtski in reproduktivni. Prvi pomeni kloniranje celic nekaterih tkiv (ne-organov) za namene presajanja. Tako dobljene tkiva ne bo zavrnjena s strani bolnikovega telesa, ker so v bistvu njene. Koristna stvar.

Kako deluje? Pacientova celica jemlje, katerih jedro se presadi v citoplazmo (notranji medij) jajca, ki je že odvzeta njegovo jedro. Ta jajčna celica se razvija v zgodnjem zarodku petih dni od roda. Potem, v petriju jede, nastale matične celice pretvorijo v tkiva potrebnih znanstvenikov in zdravnikov.

Kdo bo morda potreboval reproduktivni klon? Ljudje, ki so izgubili svoje ljubljene in jih želijo na ta način vrniti? Toda kloni se ne rodijo na pravici. To se zgodi, razen v znanstveni fantastiki.

Etične težave

Kloniranje ima preveč nerešenih etičnih problemov. In delati z zarodki, naj jih najkasneje faza njihovega razvoja vodi do valov kritike v naslovu genetike. Zlasti iz verskih organizacij. Kljub temu, umetno ustvarjanje življenja in verjetnost bogov, ne morejo odobriti.

Poleg tega je reproduktivno kloniranje osebe, ki je neposredno prepovedano v mnogih državah sveta in ogroža kazensko odgovornost. Da, tehnike, ki so delale na živalih, obstajajo in znanstveniki ne vidijo ovir za kloniranje ljudi, razen morala. Vendar pa je problem, da živali niso oseba. Ne, ljubim in spoštujem živali (ne vsi), vendar ostaja dejstvo: vgrajeni so v naši prebavni verigi. In nihče ne sprašuje klona krave svojih mnenj o pifhtex pražerjih.

Razmnoževanje kloniranja osebe kaže, da ne bo preprost sklop organov, in v preteklih letih bo oblikovan v osebi, ki se lahko bistveno razlikuje od izvirnika (to zlasti, dokazati dvojčka). In pravni status klona bo nedoločen: Kakšne so njegove pravice in obveznosti? Kako naj sodeluje s svojim izvirnikom? Kdo bo imel vnuk ali dedič?

Kar zadeva terapevtsko kloniranje, je prepovedano tudi v mnogih državah sveta. Čeprav lahko zaradi znanstvenih namenov lahko izjemo.

Izražena je bila o kloniranju človeka in ZN. Negativen. V izjavi o kloniranju ljudi iz leta 2005 je organizacija dejala, da bi morala uporaba dosežkov bioloških znanosti služila kot olajšanje trpljenja in krepitev zdravja posameznika in človeštva kot celote. Dokument spodbuja, da prepove vse oblike kloniranja ljudi v takšnem obsegu, da so nezdružljivi s človeškim dostojanstvom in zaščito človeškega življenja.

Kljub temu, neopazno, vendar neizogibno študija terapevtskega kloniranja, se bolj in več raziskovalnih inštitutov vkrca. Ko pride čas, bo človeštvo še vedno treba pretehtati vse za in proti, lajšanje etičnih vprašanj in rešiti moralne dileme. Ker je napredek mogoče odložiti, vendar ne preklicati.

Oktobra 2001, podjetja Tehnologija naprednih celic. (AST, USA) je prvič pridobil klonirani človeški zarodek, ki ga sestavljajo 6 celic. To se zaveda izziva zarodkov za medicinske namene (tako imenovano terapevtsko kloniranje) ni več zunaj vogala.

Namen trojine je pridobiti človeške blastociste (votle sferične formacije, ki sestojijo iz približno 100 celic), ki vsebujejo notranjo celično maso. Po odstranitvi iz blastocitov se lahko v kulturi razvijejo notranje celice, ki se spreminjajo v matične celice, ki se lahko spremenijo v vse diferencirane človeške celice: živčne, mišice, oblikovanje krvi, kozarca žleze itd.

Zdravstvene aplikacije iz matičnih celic so zelo obetavne in nenavadno bolne. Uporabljajo se lahko, na primer, za zdravljenje sugarabeta z obnavljanjem populacije mrtvih ali poškodovanih pankreatičnih celic, ki proizvajajo insulin. Uporabljajo se lahko za zamenjavo živčnih celic z poškodbami spinnogomomomoming. Ne izhaja nevarnosti zavrnitve presadkov in drugih neželenih zapletov, ki spremljajo običajne operacije celic, tkiv in organov.

V zadnjem času se je izraz "terapevtsko kloniranje" začel uporabljati in določiti kloniranje zarodka, ki je namenjen implantaciji v maternici ženskega maternice, ki lahko nato da klonirano rone. To je arabsko dejstvo, da vam bo tak kloniranje omogočilo, da imate otroke z brezplodnimi pari. Netons je povezan z zdravljenjem kot taki. Zato se splošni zdravniki, ki se ukvarjajo s kloniranjem za medicinske namene, štejejo za evidenco "reproduktivnega" kloniranja, še vedno ni več več bioloških, medicinskih in etičnih problemov.

Ob napovedi družbe AST z zahtevo za zagotovitev gradiva za znanstvene raziskave na področju kloniranja, so se odzvali večstranske večstranske, od katerih je bilo po skrbnih zdravstvenih in duševnih pregledih izbranih 12 donatorjev. Zanimivo je, da so v rednih donatorjih rekli, da bi bilo sodelovanje v poskusih, da je infrodulacijsko kloniranje.

Donatorji so opravili posebne injekcije hormonov, tako da ni sam in približno 10 jajc. Fibroblasti so bili uporabljeni kot viri jedra za presaditev v jajčnih celicah. Fibroblasti so bili pridobljeni iz biopsije kože anonimnih darovalcev, med katerimi so bili bolniki s sladkorno boleznijo, pa tudi bolniki s poškodbami spinnogomomomomomozom. Po izbiri fibroblastov so bile pridobljene celične kulture. Medicina za bloniranje jajc

V prvih poskusih so bila uporabljena fibroblastna jedra. Vendar pa je osrednji presaditev jajčne celice, čeprav je začel deliti, noženj pa hitro hitro in celo dve ločeni celici niso bili oblikovani. Po številnih neuspehih so se ameriški raziskovalci odločili uporabiti T.W.w. R. Yanagimachi (tako imenovana havajska metoda), s pomočjo katere je bila pridobljena prva klonirana miška.

Ta metoda je, da somatske celice (fibroblast) (fibroblast) (fibroblast) presadila celo celico jajčnikov, presajena v jajce. Celice jajčnikov zagotavljajo dobavo razvijanja jajc in žlice, ki so povezane, so zadaljene na njeni površini tudi po ovulaciji. Te celice so tabele, Chtovstro, se lahko uporablja celo celico.

Vendar pa je bilo v tem primeru veliko težav. Predalo je več kot 70 eksperimentov, preden ste uspeli dobiti dejsko jajce. Od 8 jajc, v katerih so bile uvedene jajčne celice, sta oba nastala štiri-celični zarodek, ena pa je bila šest celic. Po tem se je oddelka prenehala.

Partenogenetski pristop temelji na dejstvu, da posoda postane haploid ne takoj, ampak na zadovoljni fazi zorenja. Če je tako skoraj zrelo jajce lahko aktiviralo, tj. Spodbujanje deliti, lahko dobite Blastocist in matične celice. Pomanjkljivost te matičnih celic so, da bodo matične celice gensko povezane z Tolkadonorjem jajčne celice. Za pridobitev matičnih celic za druge ljudi na ta način je nemogoče - je jedra presaditev je dolžna v jajce.

Prej so bili uspešni poskusi aktiviranja jajc miši in kuncev z uporabo različnih snovi ali električnega toka. Nazaj leta 1983, E. Berrtson je prejel matične celice iz miške partenogenetskega zarodka in pokazal, da lahko nekaj tvori različne tkanine, vključno z mišicami in nervoznim.

Vse se je izkazalo za težje s človeškim zarodkom. Od 22 jajc, ki jih aktivira kemična pot, je samo 6, ki se oblikuje v petih dneh, je nepomembno za blastocist. V teh blastocistih ni bilo enosmerne mase ...

Obstajajo tri vrste kloniranja sesalcev: zarodka kloniranje, kloniranje zrele DNA (reproduktivno kloniranje, metoda Roslin) in terapevtsko (biomedicinsko) kloniranje.

Za kloniranje zarodka Celice, ki nastanejo pri delitvi oplojenih jajc, so razdeljene in se še naprej razvijajo v samostojne zarodke. Mogoče monosigitalni dvojčki, trojice itd. Do 8 zarodkov v normalnih organizmih. Ta metoda se je že dolgo uporabljala za kloniranje različnih vrst, elapični osebi, njegova sovražnost ni dovolj preučevana.

Bio? Medicina? E Clo? Niro? Oh? nad. To? Oh? Ali gre za rekrut? Ducation? Pojdi? Clo? Niro? kaj? Jajčna celica s presajenim jedrom? M se razvija v umetno? Je to? Lo? Way celice Mo? Čust, ki se uporablja? Lzo? Ali ste za regeneracijo? Poškodovano ali Oh? Dotaknite se? Rango? V in tkanine? Dnako? Pro? Izkušnje od njih? Dihanje? Ro? Podpiše veliko? Ocena? Mo? Rally? -etical Pro? Blem, in v? MNO? Gih Cabo Države? Ampak? Nizozemci? Samozavestni v? ZMO? Clo? Niro? Vania. Kljub temu, študiral? Vania v tem? Kaj pa? Blassi Pro? Pred? Ležajo, in na tisoče je neozdravljivo? BO? Posteljnina (Bo Parkinsove žleze? On in Alzheimer, Diaceteeto? M, Scruffled Sclero? Zo? M, Rheumato? Idna artritis? M, Rako? M, kot tudi s poškodbami, Spinal? z upanjem? Y čaka na njih? Lo? Živi rezultati? In.