De particular interés en el contexto bioético es el problema de la clonación.
Métodos de clonación
manipulación de células madre;
trasplante de núcleo celular.
Lo único de las células madre es que cuando llegan a las zonas dañadas diferentes organos, luego pueden convertirse en células exactamente del tipo necesario para la reparación de tejidos (músculo, hueso, nervio, hígado, etc.). Es decir, utilizando la tecnología de clonación, es posible cultivar los órganos humanos necesarios "por encargo". La verdadera fantasía, sin embargo, es ¿dónde conseguir las células madre?
Fuentes de biomaterial para clonación.
material abortivo durante la inseminación natural y artificial;
extracción de células madre de los rincones y surcos del cerebro, la médula ósea y los folículos pilosos del cuerpo adulto y otros tejidos;
sangre del cordón umbilical;
bombeó grasa;
dientes de niños caídos.
El estudio de las células madre adultas es ciertamente alentador y no plantea las preocupaciones éticas que plantean las células madre embrionarias. En general, se acepta que la mejor fuente de células madre para la clonación terapéutica (es decir, la obtención de células madre embrionarias) son los embriones. Sin embargo, en este sentido, no podemos hacer la vista gorda ante los peligros potenciales. El Panel Europeo de Ética ha puesto de relieve la cuestión de los derechos de las mujeres, que podrían verse sometidos a intensas presiones. Además, los expertos señalan el problema del consentimiento voluntario e informado del donante (así como del anonimato) y del receptor de las células. Preguntas sobre el riesgo aceptable, la aplicación de normas éticas en la investigación humana, la seguridad de los bancos de células, la confidencialidad y protección del carácter privado de la información genética, el problema de la comercialización, la protección de la información y el material genético al cruzar fronteras, etc. siguen siendo controvertidos.
La mayoría de los países del mundo tienen una prohibición total o temporal de la clonación humana con fines reproductivos.
La Declaración Universal de la UNESCO sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos (1997) prohíbe la práctica de la clonación con fines de reproducción humana.
Otro método de clonación es la transferencia nuclear celular. En este momento De esta forma se obtuvieron numerosos clones de diversos tipos de animales: caballos, gatos, ratones, ovejas, cabras, cerdos, toros, etc. Los científicos señalan que los ratones clonados viven vidas más cortas y son más susceptibles a diversas enfermedades. Continúan las investigaciones sobre la clonación de seres vivos.
Problemas bioéticos de las tecnologías de ingeniería genética.
Durante mucho tiempo, la biotecnología se entendió como procesos microbiológicos. En un sentido amplio el término « biotecnología» Se refieren al uso de organismos vivos para producir alimentos y energía. Últimos años El siglo XX estuvo marcado por grandes logros en biología molecular y genética. Se han desarrollado métodos para aislar material hereditario (ADN), crear nuevas combinaciones del mismo mediante manipulaciones realizadas fuera de la célula y transferir nuevas construcciones genéticas a organismos vivos. Así, fue posible obtener nuevas razas de animales, variedades de plantas y cepas de microorganismos con características que no pueden seleccionarse mediante la selección tradicional.
La historia del uso de organismos genéticamente modificados (OGM) en actividades prácticas es breve. En este sentido, existe un elemento de incertidumbre respecto de la seguridad de los OGM para la salud humana y ambiente. Por lo tanto, garantizar la seguridad de los trabajos de ingeniería genética y de los productos transgénicos es uno de los problemas acuciantes en este ámbito.
Seguridad de las actividades de ingeniería genética., o bioseguridad, prevé un sistema de medidas destinadas a prevenir o reducir a un nivel seguro los efectos adversos de los organismos modificados genéticamente en la salud humana y el medio ambiente cuando se llevan a cabo actividades de ingeniería genética. La bioseguridad como nueva área de conocimiento incluye dos áreas: el desarrollo, aplicación de métodos para evaluar y prevenir el riesgo de efectos adversos de los organismos transgénicos y el sistema de regulación estatal de la seguridad de las actividades de ingeniería genética.
Ingeniería genética es una tecnología para obtener nuevas combinaciones de material genético manipulando moléculas de ácido nucleico fuera de la célula y transfiriendo las construcciones genéticas creadas a un organismo vivo. La tecnología para producir organismos genéticamente modificados amplía las capacidades del mejoramiento tradicional.
Produccióntransgénicosuministros médicos– una dirección prometedora de las actividades de ingeniería genética. Si antes, por ejemplo, las transfusiones frecuentes de sangre de donantes (un procedimiento arriesgado y costoso) se consideraban un método eficaz para tratar la anemia, hoy en día se utilizan microorganismos modificados y cultivos de células animales para producir medicamentos transgénicos. La eficacia del uso de organismos transgénicos en medicina se puede examinar utilizando varios ejemplos de resolución de problemas de salud humana. Según la OMS, hay alrededor de 220 millones de personas en el mundo con diabetes. Para el 10% de los pacientes está indicada la terapia con insulina. Es imposible proporcionar insulina animal a todos los que la necesitan (probabilidad de transferencia de virus de los animales a las personas; medicinas caras). Por eso el desarrollo de tecnología para la síntesis biológica de hormonas en células microbianas es la solución óptima al problema. La insulina obtenida en una fábrica microbiológica es idéntica a la insulina humana natural, es más barata que las preparaciones de insulina animal y no causa complicaciones.
La pronunciada desaceleración del crecimiento de los niños, que conduce a la aparición de enanos y enanos, es otro problema de salud humana asociado con la alteración de las glándulas endocrinas (falta de la hormona del crecimiento somatotropina, producida por la glándula pituitaria). Anteriormente, esta enfermedad se trataba inyectando en la sangre de los pacientes la hormona del crecimiento, aislada de la glándula pituitaria de personas fallecidas. Sin embargo, hubo una serie de problemas técnicos, médicos, financieros y éticos. Hoy este problema ha sido resuelto. El gen que codifica la producción de la hormona del crecimiento humana se sintetiza y se inserta en el material genético de E. coli.
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Desde los tiempos de su existencia racional, el hombre se ha esforzado por ser joven, saludable y vivir mucho tiempo, o mejor aún, para siempre. No sólo los antiguos hechiceros, chamanes y curanderos intentaron descubrir el secreto de la vida eterna, sino que también los médicos soviéticos trabajaron para crear la píldora de la inmortalidad del Kremlin. Desafortunadamente, hasta ahora la gente es impotente ante este problema. Pero prolongar la vida se vuelve bastante posible. Con la llegada y el desarrollo de la ingeniería genética se hace posible clonación de órganos vivos, lo que en sí mismo es un paso hacia la salud y la longevidad.
Creo que todo el mundo sabe qué es la clonación. Clonación Organismos multicelulares u órganos médicos: recreación exacta, nacimiento artificial (sin reproducción sexual) de organismos vivos o creación de sus partes mediante ciertos efectos en el núcleo celular.
Creando ciertas condiciones e influyendo en el núcleo de una célula, es posible obligarla a desarrollarse en la dirección deseada, hasta la reproducción completa de un organismo fallecido en presencia de su material genético. Y hoy ese trabajo ya no es un secreto.
El mundo científico puso sus ojos en algo grandioso: la clonación humana después del nacimiento sin precedentes de una conocida oveja escocesa llamada Dolly a partir de un tubo de ensayo en 1996.
Sin embargo, la Convención de las Naciones Unidas sobre la prohibición de la clonación humana, adoptada en 2005, por razones socioéticas y ético-religiosas, suspendió todo trabajo en esta dirección por tiempo indefinido. Y la propia Dolly fue sacrificada en 2003 debido a una enfermedad.
Por cierto, en el Museo Nacional de Escocia se exhibe una muñeca de peluche.
Válido en Rusia la ley federal“Sobre la prohibición temporal de la clonación humana” de 20 de mayo de 2002 No. 54-FZ.
Sin embargo, no todos los países firmaron la Convención; China fue uno de ellos. Ayer mismo, 18 de septiembre de 2015, científicos del Instituto de Londres de Gran Bretaña solicitaron permiso al regulador gubernamental para modificar los genes de embriones humanos. Si se obtiene el permiso, el Reino Unido se convertirá en el segundo país, después de China, en el que se llevará a cabo este tipo de trabajo.
De esto se trata la clonación humana. Sin embargo trabajos científicos en el campo de las células madre continúa hoy con éxito en todo el mundo.
¿Qué son las células madre?
Hay dos tipos de células madre en el cuerpo humano: común células que a lo largo de su vida cumplen únicamente la función asignada de reproducción tisular, y hay aquellas que son capaces de convertirse en otro tipo de células, se llaman universal. Los primeros viven en un cuerpo adulto, pero los segundos sólo pueden extraerse de un embrión y luego cultivarse in vitro. Estas son las células y las formas de reemplazar las células dañadas (enfermas) en el cuerpo. Sin embargo, el primer problema es que no son adecuados para todos los organismos. Segundo: en experimentos hay casos en los que las células madre embrionarias introducidas en el cuerpo comienzan a dividirse sin control, formando tumores de teratoma.
Estos problemas fueron resueltos por médicos japoneses durante un importante estudio científico que realizaron en 2012, por el que recibieron premio Nobel. Instalado Todos nosotros, teóricamente, independientemente de la edad, podemos ser clones de nosotros mismos, es decir, de nuestros órganos. El más pequeño trozo de piel, cabello o incluso sangre puede servir como material para la obtención de esas valiosas células universales, que servirán de base para cualquier órgano, ya sea hueso, cartílago o pupila.
Por supuesto, todo esto sigue siendo puramente investigación científica; se necesitarán años para que el biomaterial pueda cultivarse fácilmente en cualquier laboratorio. centro de tratamiento y con la misma facilidad regresó a su cuerpo. Antes de que tales operaciones para reemplazar órganos humanos “enfermos” o completamente defectuosos sean posibles, es necesario resolver muchas cuestiones intermedias. ¡Pero su decisión no está lejos! Y entonces cualquier daño genético en las células enfermas se corregirá fácilmente.
Y me alegro de que en Rusia la investigación científica sobre células madre se esté desarrollando con éxito. Así, en el Instituto Ruso de Genética General Vavilov, recientemente se obtuvo sangre de células madre de la piel, un rudimento ocular, con las que se desarrolló por primera vez un minicorazón y se sigue trabajando para mejorarlo...
A los holandeses les creció un intestino, a los japoneses les creció un germen dental y un poco antes obtuvieron células de retina, y ahora se está trabajando para crear células que produzcan insulina. La tarea es muy difícil. Pero imaginemos cuántas personas en el mundo quedarán libres de enfermedades graves: diabetes, Alzheimer y Parkinson.
Y aunque la teoría está muy lejos de la práctica, sigue siendo alentador ver el rápido desarrollo de la clonación como rama de la biomedicina y la posibilidad de salvar vidas de personas, especialmente de niños pequeños.
Vives en un mundo donde puedes clonar animales, coquetear con chicas virtuales y jugar con muñecos robot que son cada vez más difíciles de distinguir de los humanos. Cuando un día regresas a casa con un regalo para tu hija, encuentras una copia de ti mismo. Tu clon que tomó tu lugar y te quitó la vida. Si la primera frase encaja bien con la realidad, las siguientes son el argumento de la película “El sexto día” con Arnold Schwarzenegger. ¿Sientes cómo rezuma esa línea entre realidad y fantasía?
Corto. ¿De qué estamos hablando aqui?
En enero de este año, científicos de la Academia de Ciencias de China informaron sobre la clonación exitosa de primates utilizando el mismo método de trasplante nuclear que se utilizó para clonar a la ya legendaria oveja Dolly. Murió en 2003, y muchos de mis compañeros observaron las noticias sobre este evento con evidente sorpresa, deleite y un poco de miedo.
Ovejas clonadas. ¡No es broma! En la mente adolescente, se convirtió en algo comparable a un cyborg alienígena, la octava maravilla del mundo en un caparazón orgánico. Después de todo, en aquellos años Internet estaba disponible en porciones extremadamente limitadas y costosas, por lo que no era fácil encontrar información sobre el animal, pero en la televisión hablaban de manera bastante general y vaga...
En general, desde entonces la ciencia no se ha quedado quieta ante el cadáver de una oveja clonada, que se ha convertido en una celebridad mundial. La humanidad ha avanzado desde experimentos con renacuajos hasta primates y embriones humanos. Pero primero lo primero.
¿Quiénes son los clones?
Los clones se obtienen como resultado de la clonación, por sorprendente que pueda parecer. Comencemos con el hecho de que incluso los gemelos idénticos pueden llamarse clones con seguridad, porque se desarrollaron a partir del mismo óvulo fertilizado. Los clones son también células de organismos multicelulares, e incluso plantas que se obtuvieron como resultado de la propagación vegetativa (asexual): esquejes, tubérculos, bulbos, rizomas, etc. Esta es una herramienta de fitomejoramiento bastante antigua, gracias a la cual comemos tolerablemente. vegetales y frutas.
Pero si todo está claro con las plantas, entonces no se puede propagar a una persona o una vaca con una cebolla. Recibimos un conjunto de genes de nuestros padres, estos conjuntos son diferentes, ya que nuestras madres y padres son diferentes. Y por lo tanto resultamos diferentes de solo papá o solo mamá. ¡Cada uno de nosotros es único! Desde el punto de vista genético, claro. Y esto es genial: cuanto más Gente diferente, cuanto más amplia es la diversidad de especies y más protegida está de cualquier impacto ambiental.
Cómo crear un clon usando el ejemplo de la oveja Dolly
Dolly nació el 5 de julio de 1996 en Escocia. Esto sucedió en el laboratorio de Ian Wilmut y Keith Campbell en el Instituto Roslyn. Nació como una oveja corriente. Pero su madre ya había muerto hacía mucho tiempo en el momento de su nacimiento. Dolly provino del núcleo de la célula somática de la ubre de su madre genética. Estas células fueron congeladas en nitrógeno líquido. Se utilizaron un total de 227 óvulos, de los cuales el 10% acabaron convirtiéndose en embriones. Pero sólo uno logró sobrevivir.
Creció en el cuerpo de su madre sustituta, en la que entró trasplantando un núcleo celular de un donante al citoplasma sin núcleo del óvulo de su futura portadora. El sujeto de la prueba recibió un doble juego de cromosomas sólo de su madre, de cuya copia genética era.
Dolly vivía como una oveja normal. Es verdad, mayoría Pasó un tiempo encerrada y alejada de sus familiares. Sigue siendo un espécimen de laboratorio. A la edad de seis años, la oveja desarrolló artritis y luego una enfermedad pulmonar retroviral. Por lo general, estos animales viven entre 10 y 12 años, pero decidieron sacrificar a Dolly a mitad de camino, lo que provocó muchos rumores en los medios.
Algunos científicos, así como los medios de comunicación, sugirieron que la razón muerte temprana Las ovejas podrían convertirse en clonación. El caso es que como material base para Dolly se eligió la célula de un adulto con telómeros ya acortados. Estos son los extremos de los cromosomas que se acortan con cada división. Este proceso se considera una de las principales causas del envejecimiento.
Pero bueno, dejemos que los científicos tengan éxito en una de las Tierras en numerosos universos paralelos. ¿Que sigue? ¿Qué pasa con el huevo? ¿Dónde puedo encontrar una especie relacionada con una estructura lo suficientemente parecida como para que pueda sustentar a futuros dinosaurios? ¿Y pueden siquiera existir en el entorno moderno? Algunas personas no soportan reorganizar su habitación y los pobres dinosaurios tendrán que respirar aire saturado con un 21% de oxígeno en lugar del 10-15% al que estaban acostumbrados hace millones de años.
Por eso vale la pena observar las especies que están más cercanas a nosotros a lo largo de la línea de tiempo. Por ejemplo, la última ave maravillosa, el dodo, abandonó este mundo cruel allá por el siglo XVII, pero incluso los escolares lo saben (no estoy seguro de los de hoy). Todo gracias al autorretrato caricaturesco de Lewis Carroll de Alicia en el país de las maravillas.
En diversos museos se han conservado varios ejemplares de esta ave en forma de peluches. Su telas suaves, y entre los parientes hay una paloma de Nicobar, que podría tener descendencia de un dodo. Es cierto que hasta ahora todo esto son sólo palabras.
Entre los intentos famosos, pero desafortunadamente fallidos, de revivir una especie muerta se encuentra el íbice de los Pirineos, que desapareció hace relativamente poco tiempo, en 2000. En 2009 nació su clon, que vivió sólo siete minutos.
¿Por qué necesito un clon?
Hasta ahora, en teoría, pero no siempre en la práctica, se discuten dos tipos de clonación humana: la terapéutica y la reproductiva. El primero implica la clonación de células de ciertos tejidos (no órganos) con fines de trasplante. Los tejidos obtenidos de esta forma no serán rechazados por el cuerpo del paciente, porque son esencialmente suyos. Cosa útil.
¿Cómo funciona? Se toma una célula del paciente, cuyo núcleo se trasplanta al citoplasma (ambiente interno) del óvulo, que ya ha perdido su núcleo. Este óvulo se multiplica y se desarrolla hasta convertirse en un embrión temprano de cinco días de edad. Luego, en placas de Petri, las células madre resultantes se transforman en tejidos que necesitan los científicos y médicos.
¿Quién podría necesitar un clon reproductivo? ¿Personas que han perdido a sus seres queridos y quieren recuperarlos de esta manera? Pero los clones no nacen a la edad adecuada. Esto sólo ocurre en la ciencia ficción.
Cuestiones éticas
La clonación todavía tiene demasiados problemas éticos sin resolver. Y trabajar con embriones, aunque sea en la forma más Etapa temprana su desarrollo genera oleadas de críticas contra los genetistas. En particular, de organizaciones religiosas. Aún así, no pueden aprobar la creación artificial de vida y la comparación con dioses.
Además, la clonación humana con fines reproductivos está expresamente prohibida en muchos países del mundo y enfrenta responsabilidad penal. Sí, existen métodos probados en animales y los científicos no ven ningún obstáculo a la clonación humana, excepto los morales. Sin embargo, el problema es que los animales no son personas. No, amo y respeto a los animales (no a todos), pero el hecho es que están integrados en nuestra cadena digestiva. Y nadie le pregunta a un clon de vaca su opinión sobre lo bien que se hace un bistec.
La clonación reproductiva de una persona supone que no será un simple conjunto de órganos, sino que con el paso de los años se formará una personalidad que puede ser radicalmente diferente de la original (esto, en particular, lo demuestran los gemelos). Y el estatus legal del clon será incierto: ¿qué derechos y responsabilidades debería tener? ¿Cómo debería interactuar con su original? ¿Para quién será nieto o heredero?
En cuanto a la clonación terapéutica, también está prohibida en muchos países del mundo. Aunque para fines científicos siempre se puede hacer una excepción.
Habló sobre la clonación humana y la ONU. Negativo. En la Declaración sobre la Clonación Humana de 2005, la organización afirmó que la aplicación de las ciencias biológicas debería servir para aliviar el sufrimiento y promover la salud de los individuos y de la humanidad en su conjunto. El documento pide la prohibición de todas las formas de clonación humana en la medida en que sean incompatibles con la dignidad humana y la protección de la vida humana.
A pesar de ello, tímidamente, tímidamente, pero inexorablemente, cada vez más institutos de investigación empiezan a estudiar la clonación terapéutica. Cuando llegue el momento, la humanidad todavía tendrá que sopesar los pros y los contras, resolver cuestiones éticas y dilemas morales. Porque el progreso se puede retrasar, pero no deshacer.
En octubre de 2001 la empresa Tecnología celular avanzada(AST, EE. UU.) lograron por primera vez obtener un embrión humano clonado compuesto por 6 células. Esto significa que la clonación de embriones con fines médicos (llamada clonación terapéutica) está a la vuelta de la esquina.
El objetivo de dicha clonación es obtener blastocistos humanos (estructuras esféricas huecas que constan de aproximadamente 100 células) que contienen una masa celular interna. Después de la extracción de los blastocistos, las células internas pueden desarrollarse en cultivo y convertirse en células madre, que a su vez pueden convertirse en cualquier célula humana diferenciada: nerviosas, musculares, hematopoyéticas, glandulares, etc.
Las aplicaciones médicas de las células madre son muy prometedoras y extremadamente diversas. Se pueden utilizar, por ejemplo, para tratar la diabetes restaurando la población de células pancreáticas muertas o dañadas que producen insulina. También se pueden utilizar para reemplazar células nerviosas con lesiones en el cerebro o la médula espinal. En este caso, no hay peligro de rechazo del trasplante ni de otras complicaciones indeseables que acompañan operaciones normales trasplante de células, tejidos y órganos.
EN Últimamente El término “clonación terapéutica” también comenzó a utilizarse para referirse a la clonación de embriones destinados a ser implantados en el útero de una mujer, que luego podrá dar a luz a un niño clonado. Esto se justifica por el hecho de que dicha clonación permitirá a las parejas infértiles tener hijos. Sin embargo, no tiene nada que ver con el tratamiento como tal. Por lo tanto, la mayoría de los científicos involucrados en la clonación con fines médicos creen que aún no ha llegado el momento de la clonación "reproductiva"; aún deben resolverse muchos problemas biológicos, médicos y éticos complejos.
A un anuncio de la empresa AST con una solicitud para proporcionar material para investigación científica Muchas mujeres acudieron al campo de la clonación, entre las cuales se seleccionaron 12 donantes después de un exhaustivo examen de salud y mental. Curiosamente, la mayoría de los donantes potenciales declararon que se negarían a participar en experimentos de clonación reproductiva.
A las donantes se les administraban inyecciones especiales de hormonas para que durante la ovulación se liberaran no uno, sino aproximadamente 10 óvulos. Los fibroblastos se utilizaron como fuente de núcleos para el trasplante a óvulos. Los fibroblastos se obtuvieron de biopsias de piel de donantes anónimos, incluidos pacientes diabetes mellitus, así como pacientes con lesiones de la médula espinal. Una vez aislados los fibroblastos, se obtuvieron cultivos celulares de ellos. medicina para clonar embriones de óvulos
En los primeros experimentos se utilizaron núcleos de fibroblastos. Sin embargo, tras el trasplante de núcleo, aunque el óvulo comenzó a dividirse, el proceso se completó rápidamente y no se formaron ni siquiera dos células separadas. Después de una serie de fracasos, los investigadores estadounidenses decidieron utilizar el enfoque de T. Wakayama y R. Yanagimachi (el llamado método hawaiano), con el que se obtuvo el primer ratón clonado.
Este método consiste en trasplantar una célula ovárica completa a un óvulo en lugar del núcleo de una célula somática (fibroblasto). Las células del ovario proporcionan nutrición al óvulo en desarrollo y están tan estrechamente unidas a él que permanecen en su superficie incluso después de la ovulación. Estas células son tan pequeñas que se puede utilizar una célula completa en lugar de un núcleo.
Sin embargo, en este caso surgieron importantes dificultades. Fueron necesarios más de 70 experimentos antes de obtener un huevo en división. De los ocho óvulos en los que se introdujeron células ováricas, dos formaron un embrión de cuatro células y uno formó un embrión de seis células. Después de esto, su división cesó.
El enfoque partenogenético se basa en el hecho de que el óvulo no se vuelve haploide inmediatamente, sino en una etapa de maduración bastante tardía. Si se pudiera activar un óvulo tan casi maduro, es decir. estimulados para dividirse, sería posible obtener blastocistos y células madre. La desventaja de este enfoque es que las células madre resultantes sólo estarán relacionadas genéticamente con la donante de óvulos. De esta manera es imposible obtener células madre para otras personas; será necesario un trasplante de núcleos al óvulo.
Anteriormente, hubo intentos exitosos de activar los huevos de ratones y conejos usando varias sustancias o corriente eléctrica. En 1983, E. Robertson obtuvo células madre de un embrión de ratón partenogenético y demostró que pueden formar diversos tejidos, incluidos músculos y nervios.
Con el embrión humano todo resultó más complicado. De los 22 óvulos activados químicamente, sólo 6 formaron algo parecido a un blastocisto después de cinco días. Sin embargo, no había masa celular interna en estos blastocistos...
Hay tres tipos de clonación de mamíferos: clonación embrionaria, clonación de ADN maduro (clonación reproductiva, método Roslin) y clonación terapéutica (biomédica).
En clonación embrionaria las células resultantes de la división de un óvulo fertilizado se dividen y continúan desarrollándose hasta convertirse en embriones independientes. De esta forma se pueden conseguir gemelos monocigóticos, trillizos, etc. hasta 8 embriones desarrollándose en organismos normales. Este método se ha utilizado durante mucho tiempo para clonar animales. varios tipos, pero su aplicabilidad a los humanos no ha sido suficientemente estudiada.
Clonación bio?médica¿sobre?escrito? más alto. ¿Él? ¿Qué es diferente de lo reproductivo? ¿Clonación? ¿Solo Vaniya? ¿qué? el óvulo con el núcleo trasplantado se desarrolla en un ambiente artificial, luego se extraen las células madre del blastocisto y el preembrión muere. ¿Sin embargo, las células madre se pueden utilizar para regenerar órganos y tejidos dañados o faltantes en muchos casos? ¿El procedimiento para obtenerlos es mucho? ¿morales?-problemas éticos, y en? En muchos países, los legisladores están discutiendo la posibilidad de prohibir los productos biomédicos. clonación. Sin embargo, la investigación en esta área continúa y miles de ellas son incurables. ¿Hay esperanza para los pacientes (enfermedades de Parkinson y Alzheimer, diabetes, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, cáncer y lesiones de la médula espinal)? Están esperando resultados positivos.
