Aciclovir: Instrucciones de uso, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios. Tratamiento del herpes por una dosis de choque de aciclovir. Aplicación de ungüento aciclovir en el tratamiento de herpes de diferentes tipos de aciclovir 200 o 400, lo que es mejor

Este artículo le permite familiarizarse con las instrucciones para el uso del medicamento. Aciclovir. Revisiones de los visitantes del sitio: consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos de especialistas en el uso de aciclovir en su práctica. Una gran solicitud para agregar más activamente sus comentarios sobre la preparación: ayudó o no ayudó al medicamento a deshacerse de la enfermedad, lo que se observaron complicaciones y los efectos secundarios, posiblemente no establecidos por el fabricante en anotaciones. Análogos de aciclovir en presencia de análogos estructurales disponibles. Use para el tratamiento del herpes oral y genital en adultos, niños, así como en el embarazo y la lactancia materna. Sellos comerciales de varias opciones para aciclovir: acry, hexal, akos.

Aciclovir - Droga antiviral, análogo sintético de nucleósidos de timidina, teniendo una acción altamente electoral sobre los virus del herpes. Dentro de las células infectadas con células en la acción de la timidicinasa viral, una serie de reacciones consecutivas de la transformación de aciclovir en monos, di- y trifosfato de pases de aciclovir. El trifosfato aciclovir está incrustado en una cadena de ADN viral y bloquea su síntesis a través de la inhibición competitiva de la ADN polimerasa viral.

La especificidad y la selectividad muy alta de la acción también se deben a su acumulación en células afectadas por el virus del herpes. Altamente activo con el virus del herpes simple 1 y 2; Un virus que causa aceite de viento y un lispable (varicela zoster); El virus Epstein-Barr (las especies de virus se indican en el orden ascendente de la concentración mínima abrumadora de aciclovir). Moderadamente activo en relación con el citomegalovirus.

En el herpes, advierte la formación de nuevos elementos de erupción, reduce la probabilidad de diseminación de la piel y complicaciones viscerales, acelera la formación de una corteza, reduce el dolor en la fase aguda del relleno de herpes.

Farmacocinética

Después de recibir adentro, la disponibilidad biológica es del 15-30%, mientras que las concentraciones dependientes de la dosis se crean para el tratamiento efectivo de las enfermedades virales. La comida no afecta significativamente la absorción del aciclovir. El aciclovir penetra en muchos órganos, tejidos y fluidos de organismo. El aciclovir penetra en las barreras hematostéfálicas y placentarias, se acumula en la leche materna. Alrededor del 84% se excreta por los riñones sin cambios, 14%, en forma de metabolito. Menos del 2% del aciclovir se excreta del cuerpo a través de los intestinos.

Indicaciones

  • tratamiento de las infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por los virus del herpes simple 1 1 y 2 tipos (herpes genitales y orales), tanto primarios como secundarios, incluidos los herpes genitales;
  • prevención de exacerbaciones de infecciones recurrentes causadas por los tipos de herpes simplex 1 y 2, en pacientes con estado inmunológico normal;
  • prevención de infecciones primarias y recurrentes causadas por virus del herpes simple 1 y 2 tipos, en pacientes con inmunodeficiencia;
  • como parte de la terapia compleja de pacientes con inmunodeficiencia grave: en la infección por VIH (etapa del SIDA, manifestaciones clínicas tempranas y una imagen clínica detallada) y en pacientes que han sufrido trasplante de médula ósea;
  • tratamiento de infecciones primarias y recurrentes causadas por el virus de la varicela zoster (varicela, así como la escucha, el herpes zoster).

Formas de liberación

Tabletas 200 mg.

Ungüento para uso al aire libre 5%.

Crema para uso al aire libre 5%.

Ungüento del ojo 3%.

Liofilizado para la preparación de la solución para infusiones (en inyecciones).

Instrucciones de uso y dosificación.

El aciclovir se toma durante o inmediatamente después de comer y alimentarse con agua suficiente. El modo de dosificación se establece individualmente dependiendo de la severidad de la enfermedad.

Tratamiento de las infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por los herpes simplex 1 y 2 tipos

Adultos

El aciclovir se prescribe 200 mg 5 veces al día durante 5 días con intervalos de 4 horas durante el día y con un intervalo de 8 horas durante la noche. En casos más severos de la enfermedad, el curso de tratamiento puede extenderse al nombramiento de un médico por hasta 10 días. Como parte de la terapia integral con la inmunodeficiencia expresada, incl. Con una imagen clínica desplegada de la infección por VIH, incluidas las manifestaciones clínicas tempranas de la infección por VIH y la etapa del SIDA; Después del trasplante de la médula ósea o durante el deterioro de la succión del intestino, se prescribe 400 mg 5 veces al día.

El tratamiento debe iniciarse lo antes posible después de la aparición de infección; Cuando la recurrencia, el aciclovir se prescribe en el largo período o cuando se manifiestan los primeros elementos.

Prevención de la recurrencia de infecciones causadas por los herpes simplex 1 y 2 tipos en pacientes con estado inmune normal.

La dosis recomendada es de 200 mg 4 veces al día (cada 6 h) o 400 mg 2 veces al día (cada 12 horas). En algunos casos, las dosis más bajas son efectivas: 200 mg 3 veces al día (cada 8 horas) o 2 veces al día (cada 12 horas).

Prevención de infecciones causadas por el herpes simplex 1 y 2 tipos, en pacientes con inmunodeficiencia.

La dosis recomendada es de 200 mg 4 veces al día (cada 6 horas). En el caso de la inmunodeficiencia pronunciada (por ejemplo, después del trasplante de la médula ósea) o, con trastornos de succión del intestino, la dosis aumenta a 400 mg 5 veces al día. La duración del curso profiláctico de la terapia está determinado por la duración de la vida útil del riesgo de infección.

Tratamiento de las infecciones causadas por Varicella Zoster Virus (Vickpox)

Adultos

Asigne 800 mg 5 veces al día cada 4 horas durante el día y con un intervalo de 8 horas durante la noche. La duración del curso del tratamiento es de 7 a 10 días.

Niños

Asignar 20 mg / kg 4 veces al día durante 5 días (dosis máximas de dos veces de 800 mg), niños de 3 a 6 años: 400 mg 4 veces al día, mayores de 6 años: 800 mg 4 veces al día por 5 dias.

El tratamiento debe iniciarse en el surgimiento de los primeros signos o síntomas de la varicela.

Tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes zoster (Lisha)

Adultos

Asigna 800 mg 4 veces al día cada 6 horas durante 5 días. Para los niños mayores de 3 años, la droga se prescribe en la misma dosis que los adultos.

Tratamiento y prevención de infecciones causadas por Herpessimplex 1 y 2 tipos, pacientes de cuidado infantil con inmunodeficiencia y estado inmunológico normal.

Niños de 3 años a 6 años - 400 mg; Más de 6 años de edad, 800 mg 4 veces al día. Una dosis más precisa se determina a la velocidad de 20 mg / kg de peso corporal, pero no más de 800 mg de tasa de tratamiento es de 5 días. Datos sobre la prevención de la recurrencia de las infecciones causadas por una variedad de virus del herpes, y el tratamiento del herpes de heno en niños con índices normales está ausente.

Para tratamiento niños Se prescriben más de 3 años de edad, 800 mg de aciclovir 4 veces al día cada 6 horas (así como para el tratamiento de adultos con inmunodeficiencia).

En los ancianos, una disminución en la eliminación del aciclovir en el cuerpo en paralelo con la disminución en la eliminación de la creatinina. Tomar dosis grandes de la droga en el interior, debe obtener una cantidad suficiente de líquido. En insuficiencia renal, es necesario resolver el problema de reducir la dosis de la droga.

Efecto secundario

  • náuseas, vómitos, diarrea;
  • dolores abdominales;
  • un ligero aumento en la urea y la concentración de creatinina;
  • leucopenia, eritroencia, anemia, trombocitopenia;
  • dolor de cabeza;
  • mareo;
  • excitación, confusión de la conciencia, somnolencia;
  • temblor;
  • alucinaciones;
  • convulsiones;
  • disnea;
  • reacciones anafilácticas;
  • erupción cutánea, picazón, urticaria;
  • fatiga;
  • fiebre;
  • malgy.

Contraindicaciones

  • período de lactancia;
  • edad de los niños de hasta 3 años (para esta forma de dosificación).

Aplicación en el embarazo y la lactancia materna.

El aciclovir penetra a través de la barrera placentaria y se acumula en la leche materna. El uso del fármaco durante el embarazo es posible solo cuando el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si necesita recibir aciclovir durante la lactancia, se requiere la lactancia materna.

instrucciones especiales

El aciclovir se usa estrictamente para designar a un médico para evitar complicaciones en adultos y niños mayores de 3 años.

La duración o re-tratamiento de los pacientes con aciclovir con inmunidad reducida puede llevar a la aparición de cepas de virus insensibles a su acción. Las cepas más identificadas de virus insensibles al aciclovir se encuentran con relativa falta de timidicinasa viral; Las cepas con la timidicinasa modificada o la polimerasa de ADN modificadas se han aislado. La acción in vitro aciclovir en las cepas aisladas del virus del herpes simple puede causar la apariencia de cepas menos sensibles.

Con precaución, el medicamento se prescribe a los pacientes con una violación de la función renal, los pacientes ancianos debido a un aumento en la vida media de aciclovir.

Al aplicar el medicamento, es necesario asegurarse de que haya una cantidad suficiente de líquido.

Al tomar el medicamento, la función renal debe ser monitoreada (concentración de urea sanguínea y plasma sanguíneo de creatinina). El aciclovir no previene la transmisión de herpes de manera sexual, por lo que durante el período de tratamiento es necesario abstenerse de los contactos sexuales, incluso en ausencia de manifestaciones clínicas. Es necesario informar a los pacientes sobre la posibilidad de transmitir el virus del herpes genital durante la erupción, así como los casos de virons asintomáticos.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control.

No hay datos. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que durante el tratamiento del aciclovir, se puede desarrollar mareos, por lo que es necesario tener cuidado al conducir los vehículos y la ocupación de actividades potencialmente peligrosas que requieran una mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacción medicinal

El fortalecimiento del efecto aciclovir se observa al mismo tiempo que se designa simultáneamente inmunoesttimos.

Con la recepción simultánea con medicamentos nefrotóxicos, el riesgo de desarrollar la violación de las funciones renales aumenta.

Análogos del ajuste de la droga del aciclovir.

Análogos estructurales para la sustancia actuadora:

  • Acigal;
  • Acyclovir belupo;
  • Aciclovir hexal;
  • Aciclovir sandoz;
  • Aciclovir forte;
  • Aciclovir-akos;
  • Aciclovir-acry;
  • Acyclovir-fereyn;
  • Acilostad;
  • Fe-aciclovir;
  • Vivorax;
  • Virolex;
  • Gerlisrax;
  • Herpevir;
  • Gerrers;
  • Herpesina;
  • Zovirax;
  • Lizavir;
  • Medudir;
  • Provirsan;
  • Costarán;
  • Ciclovaquias;
  • Ciclovir;
  • Civire

En ausencia de análogos de fármacos en la sustancia activa, puede seguir los enlaces a continuación sobre la enfermedad, lo que ayuda al medicamento apropiado y ver los análogos sobre los efectos terapéuticos.

El medicamento antiviral utilizado para el tratamiento y la prevención de infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por los virus de un simple herpes, adelgazando los tamices de pérdida y viento. Producido en forma de tabletas, ungüentos, crema o solución para inyecciones intravenosas.

Instrucciones de uso:

El medicamento se desarrolló en 1976 por el investigador inglés Gertruda Elaion. Para el desarrollo de la droga, el científico recibió el Premio Nobel. Uso generalizado de la medicina a mediados de los años 80. El siglo pasado.

El aciclovir es un análogo sintético de nucleósido purificado. Es altamente activo en relación con el virus de un simple herpes 1 y 2 tipos, un virus de un lingoteo deslizante, Varicella Zoster Virus y Epstein-Barr, así como citomegalovirus.

La actividad antiviral del aciclovir se logra reprimiendo la reproducción de partículas virales. La mayoría de las veces se utiliza para la terapia de herpes y se caracteriza por una alta eficiencia cuando se usa en la etapa de burbujas de las erupciones.

Con un uso posterior, la curación y la resolución de los elementos aceleran. En las instrucciones para el uso del aciclovir, se indica que el fármaco tiene un efecto inmunoestimulado.

Importante: La descripción de la droga aciclovir no pretende prescribir tratamiento sin la participación del médico.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinámica

El aciclovir exhibe una actividad contra un simple virus del herpes (herpes simple) de tipo 1 y 2, un virus de un deslizamiento (varicela zoster), así como el virus de Epstein-Barra. El citomegalovirus aciclovir es menos sensible.

El mecanismo biológico molecular de la actividad antiviral del aciclovir se debe a la interacción competitiva con la timidina-quinasa viral y la fosforilación constante para formar mono, di- y trifosfato. El trifosfato aciclovir está incrustado en lugar de desoxiiguanosina en el ADN del virus, inhibe el último ADN polimerasa y suprime el proceso de replicación.

En el herpes, el aciclovir advierte la formación de nuevos elementos de erupción, reduce la probabilidad de diseminación de la piel y complicaciones viscerales, acelera la formación de costras. Promueve una disminución del dolor en la fase aguda del herpes de ovino.

Farmacocinética

Al tomar dentro, independientemente de las comidas, se absorbe aproximadamente el 20% del aciclovir. La unión de las proteínas plasmáticas es relativamente pequeña (9-33%). La concentración en el líquido espinal es de aproximadamente el 50% de la concentración plasmática. La concentración máxima se determina después de 1,5-2 horas.

La vida media del aciclovir al tomar dentro es de aproximadamente 4 horas. Los principales riñones se liberan sin cambios, parcialmente (10-15%) en forma de metabolito, 9-carboximeteximetilguanina.

En insuficiencia renal, la vida media aumenta significativamente (hasta 19.5 horas). El aciclovir penetra en los hemorrencefálicos y las barreras placentarias, se destaca con la leche materna.

Indicaciones para el uso del aciclovir.

Tabletas de aciclovir 0.2 g de uso:

Método de aplicación y dosis.

La droga se toma hacia adentro, bebiendo con mucha agua.

Aciclovir en herpesa

Para el tratamiento de infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por los virus de los herpes simples, se prescribe 1 tableta (0,2 g) 5 veces al día (excepto la noche).

Para la prevención de infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por los virus de un simple herpes en pacientes con un sistema inmunológico deteriorado, los adultos se presionan 1 tableta (0,2 g) 4 veces al día.

Para el tratamiento de infecciones causadas por virus de un linging, 4 tabletas (0,8 g) se prescriben 4-5 veces al día. Con una infección de herpética rectal, se prescriben 2 tabletas (0,4 g) 5 veces al día durante 10 días.

En el herpes genital, se prescribe 1 tableta (0,2 g) 5 veces al día; Para la prevención de recaídas de una infección herpética genital, 2-5 veces al día durante 5 días.

Los niños menores de dos años se les prescribe medio dosis de adultos; Los niños mayores de 2 se prescriben en una dosis para adultos.

La duración del tratamiento suele ser de 5 días. En caso de infecciones causadas por virus de herpes de herpes, el tratamiento continúa por otros 3 días después de la desaparición de los signos de la enfermedad.

El tratamiento preventivo durante las transferencias de órganos se realiza dentro de las 6 semanas. No se recomienda el uso del fármaco en los recién nacidos.

Aciclovir con molino de viento

La dosis de comprimidos de aciclovir en el molino de viento en niños que el médico debe calcular, en función del peso corporal del niño y teniendo en cuenta la edad:

  • Hasta 2 años - 2-3 r. El día 1 Tablet 200 mg.
  • Después de 2 años - hasta 5 r. Por día 2 tabletas por recepción.
  • Adolescentes y tabletas adultas 3-5 p. El día de 1-2 PCs.

La duración de la ingesta oral de aciclovir es de 5 a 10 días.

En la concentración del 5 por ciento, el fármaco se produce en forma de ungüentos y crema, que aceleran la curación de burbujas en el molino de viento en adultos y niños. Pero es imposible aplicar ungüento a toda la superficie de la dermis. Ella hace difícil la respiración de la piel. Durante el tratamiento, solo las partes afectadas del cuerpo se tratan, si es posible, lubricante los elementos del elemento.

Aumento de aciclovir 5-6 p. Un día, por la noche, el procesamiento no se realiza. Reduzca significativamente la cantidad de erupciones y reduzca la picazón, los medios ayudan durante 2 a 3 días de uso.

Características de la aplicación de Aciclovir.

Efectos secundarios

Al tomar la droga dentro posible

  • dolor de cabeza,
  • mayor fatiga
  • desórdenes neurológicos
  • náusea,
  • vómitos
  • diarrea.

Además, es posible aumentar el contenido en bilirrubina sérica, urea y creatinina, aumento transitorio en la actividad de las transaminasas hepáticas.

  • reacciones alérgicas para la piel.
  • aumentar la temperatura corporal,
  • hinchazón,
  • linfoenopatía.

Interacción con otros medicamentos.

El probilecid ralentiza la retirada de Excipon (bloquea la secreción del canal).

Contraindicaciones

Mayor sensibilidad al aciclovir.

Embarazo y lactancia

Las restricciones a la recepción del medicamento son el embarazo y la lactancia (para el momento del tratamiento, la lactancia materna debe detenerse).

Sobredosis

Síntomas:

  • dolor de cabeza,
  • desórdenes neurológicos
  • disnea,
  • náusea,
  • vómitos
  • diarrea,
  • insuficiencia renal
  • letargo,
  • convulsiones
  • coma.

Tratamiento: Mantener funciones vitales, hemodiálisis.

Precio aciclovir

Precios en farmacias: 60-400 rublos.

Analógicos de aciclovir

  • Zovirax,
  • Virolex,
  • Aciclovir-teva
  • Gerpex,
  • Medudir,
  • Acilostad.

El aciclovir es un fármaco antiviral eficaz. La preparación ayuda con el herpes genital y oral. La instrucción de la aplicación explicará cómo tomar correctamente las tabletas de 200 mg, colocar las inyecciones, introducir ungüento y crema al 5% externo, así como la pomada ocular del 3%. De las revisiones, puedes averiguar si ayuda al remedio para Akos, acry, hexal en terapia e infecciones de herpes.

Formas de liberación y composición.

El aciclovir se hace en la forma:

  1. Ungüento del ojo 3%.
  2. Crema para uso al aire libre 5%.
  3. Liofilizado para la preparación de la solución para infusiones (en inyecciones).
  4. Tabletas 200 mg.
  5. Ungüento para uso al aire libre 5%.

La composición de ungüentos, crema, tabletas y mortero de inyección, un agente médico antivirus se incluye como ingrediente activo - aciclovir (INN - ACICLOVIR) en la parte de masa de acuerdo con la forma de fármaco del fármaco:

  • tabletas - 200 mg o 400 mg;
  • gramo de ungüento ocular - 30 mg;
  • gramo de crema - 50 mg;
  • masi Gram - 50 mg;
  • la botella con liofilisado - 250 mg, 500 mg o 1000 mg.

Los ingredientes adicionales de los medicamentos pueden diferir según la planta del fabricante.

Propiedades farmacológicas

El aciclovir es un fármaco antiviral, un análogo sintético de un nucleósido de timidina, que tiene una acción altamente electoral sobre los virus del herpes. Dentro de las células infectadas con células en la acción de la timidicinasa viral, una serie de reacciones consecutivas de la transformación de aciclovir en monos, di- y trifosfato de pases de aciclovir.

El trifosfato aciclovir está incrustado en una cadena de ADN viral y bloquea su síntesis a través de la inhibición competitiva de la ADN polimerasa viral. La especificidad y la selectividad muy alta de la acción también se deben a su acumulación en células afectadas por el virus del herpes.

Aciclovir, las instrucciones de uso lo informan altamente activo con respecto al virus del herpes simple 1 y 2; Un virus que causa aceite de viento y un lispable (varicela zoster); El virus Epstein-Barr (las especies de virus se indican en el orden ascendente de la concentración mínima abrumadora de aciclovir). Moderadamente activo en relación con el citomegalovirus.

En el herpes, advierte la formación de nuevos elementos de erupción, reduce la probabilidad de diseminación de la piel y complicaciones viscerales, acelera la formación de una corteza, reduce el dolor en la fase aguda del relleno de herpes.

De que aciclovir ayuda

Las indicaciones de uso incluyen:

  • El gel y el ungüento aciclovir (acrí, síntesis, ozono, vértice, etc.) se usan externamente en el tratamiento de la piel del tratamiento (más complejo), provocado por las cepas I y II tipo de herpes simples (incluida su forma genital), así como Con manifestación externa, terapia, forro de canto y tamices de viento.
  • Las tabletas aciclovir-acry (Akos, Niparm) y otros fabricantes, así como el liofilizado se muestran a la cita para prevenir o terapia de enfermedades infecciosas primarias, secundarias y recurrentes, provocadas por las cepas virales I y II tipo herpes simple (herpes simples ), incluyendo su forma genital, y la cepa Varicella Zoster (Lispan Lisp y Vickpox).
  • El uso sistémico de estas formas de drogas de la fármaco se puede practicar tanto en relación con los pacientes con inmunidad normal y pacientes con inmunodeficiencia, incluida la infección por VIH y el post-trasplante.
  • El ungüento ocular se usa para tratar la queratitis herpética, provocada por las cepas I y II tipo de un simple herpes (puede usar las gotas de limpieza para los ojos).

Instrucciones de uso

De acuerdo con las instrucciones, el aciclovir se prescribe dentro, por vía intravenosa y como una aplicación local (crema y ungüento).

Píldoras

Se utiliza en infecciones causadas por una variedad de virus del herpes, así como para la prevención de esta enfermedad en pacientes con un sistema inmunológico deteriorado. Las tabletas aciclovir se utilizan para pacientes con adelgazamiento de herpes.

Para niños mayores de 2 años y adultos, con un simple herpes, 1 tableta de aciclovir se prescribe 5 veces al día, con una lista de lígenos: 4 tabletas 5 veces al día. Para la prevención de la infección, es necesario tomar 1 tableta 4 veces al día.

Los niños menores de dos años se prescriben media dosis, que se proporciona para adultos. No se recomienda nombrar un aciclovir con recién nacidos. El curso de tratamiento en promedio es de 5 días, cuando se recomienda el medicamento, el medicamento se recomienda por otros 3 días después de la recuperación.

Muestra

Prescribe por vía intravenosa a los adultos y niños mayores de 12 años a una dosis de 5 mg por kg de peso corporal 3 veces al día después de 8 horas. Cuando la dosis de trastornos por inyección intravenosa, la dosis para la administración intravenosa es de 10 mg por kg de masa cada 8 horas. Los niños de tres meses a 12 años se administran por vía intravenosa a una dosis de 5 mg / kg.

Para el uso intravenoso es criado. Ampolla aciclovir (250 ml) se divorcia en 10 ml de cloruro de sodio al 0,9% o disolvente. De acuerdo con las instrucciones, el fármaco se puede administrar en forma de inyección muy lentamente (dentro de una hora) o aplicar en un gotero, para el cual la solución resultante debe disolverse en 50 ml de solvente. En la interrupción de la función excretor de los riñones y en las personas mayores, la dosis del medicamento debe reducirse.

Ungüento y crema para los ojos.

Se utiliza para la inflamación de la córnea, que es causada por un virus de un herpes simple (queratitis herpesina). El ungüento aciclovir debe colocarse en una bolsa conjunt 5 veces al día con un intervalo de 4 horas. La duración de la pomada del tratamiento es de aproximadamente 7-10 días.

El ungüento debe usarse por otros 3 días después de la desaparición de los síntomas de la enfermedad. La crema aciclovir se usa en las áreas de la piel y las membranas mucosas, que se sorprenden con una variedad de herpes simple (en los labios, genitales). De acuerdo con las instrucciones, el aciclovir en forma de crema se aplica a la superficie 5 veces al día, el curso de tratamiento es de 5 a 10 días dependiendo de la gravedad de la enfermedad.

Instrucciones y dosis para enfermedades.

Tratamiento de las infecciones de la piel y las membranas mucosas causadas por los herpes simplex 1 y 2 tipos

Adultos

El aciclovir se prescribe 200 mg 5 veces al día durante 5 días con intervalos de 4 horas durante el día y con un intervalo de 8 horas durante la noche. En casos más severos de la enfermedad, el curso de tratamiento puede extenderse al nombramiento de un médico por hasta 10 días.

Como parte de la terapia integral con la inmunodeficiencia expresada, incl. Con una imagen clínica desplegada de la infección por VIH, incluidas las manifestaciones clínicas tempranas de la infección por VIH y la etapa del SIDA; Después del trasplante de la médula ósea o durante el deterioro de la succión del intestino, se prescribe 400 mg 5 veces al día.

El tratamiento debe iniciarse lo antes posible después de la aparición de infección; Cuando la recurrencia, el aciclovir se prescribe en el largo período o cuando se manifiestan los primeros elementos.

Prevención de la recurrencia de infecciones causadas por los herpes simplex 1 y 2 tipos en pacientes con estado inmune normal.

La dosis recomendada es de 200 mg 4 veces al día (cada 6 h) o 400 mg 2 veces al día (cada 12 horas). En algunos casos, las dosis más bajas son efectivas: 200 mg 3 veces al día (cada 8 horas) o 2 veces al día (cada 12 horas).

Prevención de infecciones causadas por los tipos de Herpes Simplex 1 y 2, en pacientes con inmunodeficiencia.

La dosis recomendada es de 200 mg 4 veces al día (cada 6 horas). En el caso de la inmunodeficiencia pronunciada (por ejemplo, después del trasplante de la médula ósea) o, con trastornos de succión del intestino, la dosis aumenta a 400 mg 5 veces al día. La duración del curso profiláctico de la terapia está determinado por la duración de la vida útil del riesgo de infección.

Tratamiento de las infecciones causadas por Varicella Zoster Virus (Vickpox)

Adultos

Asigne 800 mg 5 veces al día cada 4 horas durante el día y con un intervalo de 8 horas durante la noche. La duración del curso del tratamiento es de 7 a 10 días.

Asignar 20 mg / kg 4 veces al día durante 5 días (dosis máximas de dos veces de 800 mg), niños de 3 a 6 años: 400 mg 4 veces al día, mayores de 6 años: 800 mg 4 veces al día por 5 dias. El tratamiento debe iniciarse en el surgimiento de los primeros signos o síntomas de la varicela.

Tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes zoster (Lisha)

Adultos

Asigna 800 mg 4 veces al día cada 6 horas durante 5 días. Para los niños mayores de 3 años, la droga se prescribe en la misma dosis que los adultos.

Tratamiento y prevención de infecciones causadas por Herpessimplex 1 y 2 tipos, pacientes de cuidado infantil con inmunodeficiencia y estado inmunológico normal.

Niños de 3 años a 6 años - 400 mg; Más de 6 años de edad, 800 mg 4 veces al día. Una dosis más precisa se determina a la velocidad de 20 mg / kg de peso corporal, pero no más de 800 mg de tasa de tratamiento es de 5 días. Datos sobre la prevención de la recurrencia de las infecciones causadas por una variedad de virus del herpes, y el tratamiento del herpes de heno en niños con índices normales está ausente.

Para el tratamiento de niños menores de 3 años, se prescriben 800 mg de aciclovir 4 veces al día cada 6 horas (así como para el tratamiento de adultos con inmunodeficiencia). En los ancianos, una disminución en la eliminación del aciclovir en el cuerpo en paralelo con la disminución en la eliminación de la creatinina. Tomar dosis grandes de la droga en el interior, debe obtener una cantidad suficiente de líquido. En insuficiencia renal, es necesario resolver el problema de reducir la dosis de la droga.

Efectos secundarios

Las tabletas en algunos casos pueden causar los siguientes efectos secundarios:

  • fatigabilidad rápida;
  • eritopía;
  • perdida de cabello;
  • mareo;
  • dolor abdominal;
  • dolores de cabeza
  • alergias a las drogas (reacciones de hipersensibilidad);
  • erupción cutanea;
  • somnolencia o insomnio;
  • leucopenia;
  • un aumento en el nivel sérico de enzimas hepáticas, bilirrubina, creatinina, urea (transitorio);
  • náuseas o vómitos;
  • fiebre;
  • alucinaciones;
  • linfocitación;
  • diarrea;
  • concentración reducida.

Las cruces pueden llevar al desarrollo de tales eventos adversos:

  • encefalopatía (somnolencia manifestada, confusión, psicosis, alucinaciones, temblor, emoción, convulsiones e incluso un coma);
  • eritema;
  • crystaluria;
  • náuseas o vómitos;
  • insuficiencia renal (aguda);
  • inflamación, flebitis en el área de administración.
  • inflamación (con aleatorio aplicado a mucoso);
  • sensaciones de ardor;
  • erupción de la piel o picazón;
  • peladura.

Las formas de dosificación exterior de la droga (crema, ungüento) ocasionalmente causaron la ocurrencia:

  • piel seca;
  • alergias a dosificación (reacciones de hipersensibilidad).

El ungüento de los ojos en algunos casos puede causar:

  • blufarite;
  • queritis de la superficie del punto;
  • conjuntivitis;
  • sentirse ardiendo.

Contraindicaciones

La contraindicación absoluta al uso de aciclovir es la hipersensibilidad a ValacyClovir y aciclovir. Además, para tabletas: edad infantil hasta 3 años, período de lactancia materna. En forma de tabletas se asigna con extrema precaución en:

  • vejez;
  • reacciones neurológicas o violaciones en respuesta a la recepción de fármacos citotóxicos (incluida una historia);
  • el embarazo;
  • trastornos funcionales de los riñones;
  • las personas que alojan las dosis altas, especialmente en el contexto de la deshidratación.

Durante el embarazo y la lactancia materna.

La sustancia activa penetra a través de la barrera placentaria y se acumula en la leche materna. El uso del fármaco aciclovir durante el embarazo es posible solo cuando el beneficio estimado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si necesita recibir aciclovir durante la lactancia, se requiere la lactancia materna.

instrucciones especiales

El uso de aciclovir no se recomienda para trastornos funcional graves de los riñones. Debe tenerse en cuenta que al usar los medios, existe el riesgo de desarrollar la insuficiencia renal como resultado de la formación de precipitado de los cristales de fármaco (especialmente con el uso conjunto de agentes nefrotóxicos, con una carga de agua insuficiente y en pacientes con funcional. Budimanos deteriorados).

El fármaco en forma de formas de dosificación para uso externo (crema, ungüento) no debe aplicarse a la vagina mucosa, ojo, cavidad oral. En el tratamiento del herpes genital, es necesario usar condones o evitar los contactos sexuales, ya que la asignación de aciclovir no impide la transferencia de virus a las parejas sexuales.

Al tomar el medicamento, se requiere función renal (análisis del nivel de creatinina en el plasma sanguíneo y nitrógeno de la urea en la sangre). La terapia de los pacientes ancianos debe llevarse a cabo con un aumento suficiente en la carga de agua y bajo la observación estricta del médico.

Interacción

Al reproducir el liofilizado, debe tener en cuenta la reacción alcalina (pH 11) de la formación de fármacos. El propósito combinado con un probenecide contribuye a una disminución en la secreción del canal de Aciclovir, que conduce a un aumento en su contenido de suero y el alargamiento T1 / 2.

El co-uso con agentes curativos nefrotóxicos mejora los efectos nefrotóxicos, especialmente en pacientes con una función renal deteriorada. Con el uso paralelo de inmunoestimulantes, se observa un aumento en la eficiencia del fármaco.

El uso simultáneo con zidovudina en el tratamiento de pacientes infectados por el VIH no reveló ningún cambio significativo en las características farmacocinéticas de ambos fármacos terapéuticos.

La terapia combinada con MICOPHENOLATE MOFETILA puede causar un aumento en el aciclovir AUC, así como un método inactivo de metabolismo de Mikophenolate Mofetila.

Analógicos de la droga aciclovir.

Análogos completos en la sustancia activa:

  1. Acilostad.
  2. Acigal.
  3. Aciclovir forte.
  4. Aciclovir hexal (Belupo; Sandoz; -Akos; -Akri; -Fenein).
  5. VIVORAX.
  6. Virolex.
  7. Vero Aciclovir.
  8. GERPEX.
  9. Herpesin.
  10. Gerlisrax.
  11. Herpevir
  12. Lizavir
  13. Zovirax.
  14. Provirsan.
  15. Medudir
  16. Ciclovir.
  17. Civire
  18. Ciclovaks.
  19. Costaeran.

Precio

En las farmacias, el precio del ungüento aciclovir (Moscú) para uso al aire libre 0.05 es 18 rublos por tubo 10 g. La crema cuesta 29 rublos durante 5 g. El precio de las tabletas aciclovir - acry alcanza 55 rublos por 20 mg. El ungüento ocular 0.03 se puede comprar para 134 rublos durante 5 g.

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Las drogas antivirales ocupan un nicho relativamente pequeño en el mercado de medicamentos. Entre sus más buscados, el aciclovir en pastillas.

Descripción y características del medicamento, propiedades.

En la práctica médica de las tabletas, el aciclovir Akos se usa activamente para tratar las lesiones infecciosas primarias y secundarias y sus manifestaciones en la piel, los labios y las membranas mucosas. El medicamento tiene un efecto antiviral pronunciado, reduce el síndrome de dolor, evita el desarrollo de neuralgia después de la lesión herpética.

La base del medicamento es una sustancia aciclovir. En el herpes, suprime la progresión de la infección y evita la apariencia y la distribución de nuevas placas en el cuerpo.

Las enfermedades renales reducen la tasa de eliminación del fármaco, y también afectan su reciclaje para una mayor eliminación.

También hay una aceleración de la curación del tejido y el fortalecimiento de la inmunidad.

La biodisponibilidad de las tabletas es de hasta un 30%. Al mismo tiempo, después de procesar hasta el 84% de la cantidad total de la sustancia activa se deriva a través de los riñones. Las personas relativamente sanas tienen una vida media de aproximadamente dos o tres horas.

Indicaciones y modo de dosificación.

La mayoría de las veces, el aciclovir akrichin se usa con el llamado frío en los labios y la columna vertebral (herpes). Pero para adultos y niños, esta no es la única indicación de uso. Además, las tabletas aciclovir ayudan desde las patologías virales:

El medicamento se utiliza para fines profilácticos después de la cirugía. Aciclovir Belmed (y otras especies) es efectivo en la terapia de infecciones virales primarias y secundarias. La dosis estándar para el tratamiento se define de la siguiente manera:


Si hay otras patologías, la insuficiencia renal, las enfermedades digestivas deben ser informadas sobre esto al médico, ya que en este caso se ajustan las dosis.

A discreción del médico, la dosis se puede aumentar o disminuir. El curso de tratamiento también está establecido por el médico asistente basado en las características individuales del paciente y la imagen clínica general.

Contraindicaciones y restricciones en la aplicación.

En forma de tabletas, la medicación antiviral no se utiliza para la terapia infantil menor de tres años. Además, no puede beber mujeres en la etapa de lactancia. El aciclovir durante el embarazo se permite 1 trimestre, pero exclusivamente bajo el control del médico asistente.

También se requiere observación en el tratamiento de personas mayores y niños menores de 18 años. En presencia de enfermedades concomitantes, es necesaria la fijación de los resultados de la terapia.

Efectos secundarios negativos

En la intolerancia de los componentes de la forte aciclovir, las reacciones alérgicas expresadas, son posibles un choque anafiláctico. Otros efectos secundarios:

Los efectos secundarios con el uso adecuado del fármaco ocurren relativamente raramente. La probabilidad de su manifestación aumenta con el establecimiento de grandes dosis de drogas. Con un aumento significativo en las dosis recomendadas son posibles:

Cuando la sobredosis, es necesario observar y monitorear la condición del paciente y la conducción de la terapia sintomática. El uso del medicamento debe ser suspendido.

Analógicos de la droga.

El aciclovir acry (et al.) Es producido por varias compañías farmacéuticas y se implementa a través de redes de farmacias en la receta. Si es necesario, en su lugar, se puede designar otro medicamento con propiedades similares.

Nombre de la medicación Componente principal de actuación Breve descripción, propiedades Costo en farmacias (rublos para envases)
Valentyclovir Clorhidrato de alacyclovir Remedio antiviral utilizado en la práctica médica para eliminar el herpes. 250-350
Zovirax Aciclovir Remedio antiviral, producido en forma de tabletas, crema, ungüento y polvo de inyección. 150-200 (tabletas)
Virolex. Aciclovir Medicamento antiviral integral (tabletas, polvo, crema, ungüento oftálmico) 200-250
Un ciclo Aciclovir Análogo completo de la droga. Producido en forma de tabletas para 200 y 400 miligramos, crema. 200-250

Muchos pacientes son autosuficientes e seleccionan de forma independiente análogos al medicamento. A menudo, está interesado en cuál de los fondos (zovirax, aciclovir o valacyclovir) ayuda mejor con la formación de burbujas herpéticas en los labios y las membranas mucosas. Pero la selección no se recomienda de forma independiente, ya que cada uno de los medicamentos tiene sus propias características, composición y restricciones en la aplicación.

La sustitución del fármaco para el análogo se requiere con mayor frecuencia en caso de falta de eficiencia o manifestación de efectos secundarios significativos.

Los análogos también se utilizan como parte de la terapia integral o por separado. Cada medicamento afecta a un determinado grupo de virus, tiene sus propios efectos secundarios y contraindicaciones.

6 Análogos de aciclovir en Herpes Tablets

Por lo general, en la terapia de herpes se aplican a los medicamentos locales. Sin embargo, para la terapia de algunas formas de la enfermedad no es suficiente uso de solo cremas y ungüentos. En caso de patología severa, se prescriben los medicamentos. Las redes de farmacias ofrecen una serie de medicamentos en el formulario para ayudar a detener el desarrollo de la enfermedad y acelerar la recuperación. A continuación se presentan los análogos del aciclovir en tabletas. La elección de la droga depende del estado del paciente y de la variedad de virus del herpes, golpeando el cuerpo.

Isoprojo (groprinosina)

Este medicamento pertenece a la clase de inmunomoduladores y en paralelo tiene una poderosa acción antiviral. La medicina ayuda a activar sus propias fuerzas de protección del cuerpo y las dirige a combatir el virus del herpes. En el contexto del tratamiento, es posible aumentar la síntesis de los anticuerpos G, así como los interferones y las leucininas, las sustancias que contribuyen a la formación de la inmunidad.

La isoproposina se produce en pastillas para la administración oral. No se prescribe el medicamento a los pequeños pacientes desde el nacimiento hasta el año. Para los niños, la masa del cuerpo es inferior a 20 kg, la dosis diaria se selecciona a la velocidad de 1 tableta isopresis por 10 kg de peso. Los niños más ancianos y la dosis de adultos por día se eligen a una velocidad de 50 mg del componente activo por kilogramo de peso. La cantidad resultante de tabletas se distribuye en 3-4 recepción. Máximo por día Puede tomar más de 4 gramos de isoprasis.

Tabletas valvir

El componente activo de este medicamento es el valcylovir. El medicamento se produce en pastillas para la administración oral. El medicamento se usa para tratar varias variedades de herpes, privar, así como un agente profiláctico para proteger el cuerpo de los efectos del citomegalovirus y el herpes.

Dependiendo de la variedad de la enfermedad y la severidad de su flujo, los pacientes se prescriben 1-2 gramos de la sustancia activa por día, divididos en varios métodos.

Para la prevención de erupciones herpéticas, beber 500 mg. El efecto en la terapia se observa desde los primeros días de uso. La picazón, la hinchazón se reduce, la erupción y el dolor pasan.

Inmunomodulador de cicloferon

El fármaco versátil afecta al cuerpo, por lo tanto, muestra un efecto terapéutico bastante alto. El medicamento está luchando efectivamente, no solo con todas las manifestaciones del herpes, sino también con otros virus. Entre otras cosas, la droga tiene un poderoso efecto inmunomodulador, activando su propia protección del cuerpo humano.

Para el tratamiento del herpes, Cycroferon se acepta de acuerdo con un esquema especial. En la primera semana, las píldoras se aceptan cada dos días, en el segundo y tercero, después de las dos. Incluso si se observa el efecto positivo de la terapia en los primeros días de tratamiento, para evitar la recurrencia, es necesario tomar un curso completo.

Valtrex (ValacyClovir)

El principio activo de la droga es el valcylovir. Esta es otra forma de aciclovir, que es mucho mejor absorbida por el cuerpo. Un producto se produce en forma de tabletas de 500 mg. El testimonio de uso es el virus del herpes, privar.

Tome el medicamento dos veces al día a 500 mg, independientemente de las comidas. Para prevenir el virus del herpes, una tableta es suficiente por día. El efecto constante de la terapia se registra después de 4-5 días desde el inicio del tratamiento.

Tabletas zovirax

La sustancia existente de zovirax es un aciclovir. Está incrustado directamente en el ADN del virus del herpes y detiene su reproducción. El medicamento es efectivo con muchas variedades de esta enfermedad, y también se asigna a la enfermedad ocular, como la queratitis. Se puede aplicar en la infancia.

El curso mínimo de terapia con cualquier forma de herpes es de 5 días. Si es necesario, la duración del tratamiento del curso se puede aumentar a 10 días. La dosis diaria promedio no excede de 1000 mg, dividida en 5 recepciones. Con un lodo, molino de viento y algunas otras variedades del virus en adultos, una recepción única debe ser de 800 mg, y la dosis diaria no supera los 3.2 gramos.

Amunomoduator amoshin

El medicamento activa el trabajo del sistema inmunológico, y también tiene una poderosa acción antiviral. Se puede utilizar para tratar ciertos tipos de herpes. La medicina suprime efectivamente la actividad de los microorganismos patógenos y contribuye a la producción de anticuerpos a los virus.

Los menos de la droga son la imposibilidad de su nombramiento en la infancia hasta 7 años. A menudo se prescribe en la compleja terapia de herpes junto con aciclovir, panavir, acción local, así como medicamentos hormonales. El tratamiento combinado es mejor que la monoterapia. Con este enfoque terapéutico, las recurrencias surgen mucho con menos frecuencia.

Conclusión

Como parte de la terapia integral para el alivio y la eliminación de las infecciones virales a menudo es utilizada por aciclovir. El componente principal de la medicación a menudo se incluye en otros (similares en la acción) de los medicamentos como los más eficientes y confiables. Las píldoras antivirales actúan rápidamente, tienen relativamente pocas contraindicaciones y tienen una amplia gama de acción.

Tabletas blancas, con una superficie cilíndrica plana, con un chaflán y riesgo.

Grupo farmacoterapéutico

Preparaciones antivirales para uso sistémico. Medicamentos antivirales de acción directa. Nucleósidos y nucleótidos. Aciclovir.

Código ATH J05AB01

Propiedades farmacológicas

Farmacocinética

El aciclovir solo se absorbe parcialmente del tracto gastrointestinal. En un estado de equilibrio, la concentración máxima promedio (CSSMAKS) después de recibir la preparación a una dosis de 200 mg cada 4 horas es de 3.1 μmol / l (0,7 μg / ml), y la concentración mínima correspondiente (CSSMIN) es de 1.8 μmol / l (0.4 μg / ml). Después de tomar el fármaco en dosis de 400 mg y 800 mg cada 4 horas, CSSMAKS es, respectivamente, 5.3 μmol / L (1.2 μg / ml) y 8 μmol / l (1.8 μg / ml), un CSSMIN - 2, 7 μmol / L (0.6 μg / ml) y 4 μmol / L (0.9 μg / ml).

En adultos después de la administración intravenosa de aciclovir, el período de semi-eliminación plasmático es de aproximadamente 2.9 horas. La mayoría de los medicamentos son excretados por los riñones sin cambios. El despacho de riñón de Aciclovir es significativamente mayor en comparación con la autorización de creatinina, lo que indica la participación de la secreción del canal en presencia de filtrado glomerular en la eliminación del fármaco por los riñones. El metabolito aciclovir más importante es la 9-carboximetoximetilguanina, que se deriva de la orina en una cantidad de aproximadamente 10 a 15% de la dosis administrada.

Recepción 1 g de probenacide 60 minutos Antes de la administración de Aciclovir, prolonga la vida media del aciclovir en un 18%, y el área de superficie de la concentración de curva / tiempo de plasma aumenta en un 40%.

En los ancianos, el aciclovir Clien disminuye en paralelo con la disminución en la eliminación de la creatinina, pero la vida media de aciclovir cambia con forma insignificante.

En pacientes con insuficiencia renal crónica, la media vida media es de aproximadamente 19.5 horas. La media vida media durante la hemodiálisis es de 5,5 horas. Durante la hemodiálisis, el nivel de aciclovir en plasma cae en aproximadamente un 60%.

La concentración de la fármaco en el líquido espinal es igual al 50% de la concentración sérica. La unión con proteínas plasmáticas de sangre estaba en el rango entre el 9 y el 33%.

Farmacodinámica

Agente antiviral (antihirético): análogo sintético de nucleósidos de purina, que tiene la capacidad de inhibir eN. vitro. y eN. vivo Herpes simplex tipo 1 y 2 virus, virus de Varicella Zoster, virus epstein-barra y citomegalovirus.

Altamente activo en relación con los virus del herpes simplex 1 y 2; Un virus que causa aceite de viento y un lispable (varicela zoster); El virus Epstein-Barr (las especies de virus se indican en el orden ascendente de la concentración mínima abrumadora de aciclovir). Moderadamente activo en relación con el citomegalovirus. En las células infectadas que contienen timidicinasa viral, la fosforilación y la transformación del aciclovir en el monofosfato de aciclovir se producen. Bajo la influencia de los guanillos del aciclovir, el monofosfato se convierte en difosfato y bajo la acción de varias enzimas celulares en trifosfato. La alta selectividad de la acción precisamente en los virus y la baja toxicidad para los humanos se debe al hecho de que el aciclovir no es un sustrato para la enzima de la timidicinalina de las células no infectadas, por lo que es baja tóxica para las células de los mamíferos.

El trifosfato de aciclovir inhibe el virus de ADN de síntesis (replicación) con tres mecanismos:

1) reemplaza competitivamente el trifosfato de desoxiguoosina en la síntesis del ADN;

2) "incrustado" en el circuito sintetizado de ADN y detiene su alargamiento;

3) Inhibe la enzima de la ADN polimerasa del virus.

Como resultado, la reproducción del virus en el cuerpo está bloqueada.

La especificidad y la selectividad muy alta de la acción del aciclovir también se deben a su acumulación preferentemente en las células afectadas por virus. Tiene un efecto inmunoestimulante.

Indicaciones para el uso

Herpes simples de la piel y membranas mucosas (primaria y recurrente).

Herpes genital (primaria y recurrente)

Lishe Shing (Herpes Sello)

Windshore OSP (en las primeras 24 horas después de la aparición de una erupción típica)

En pacientes con inmunodeficiencia grave (incluso después del trasplante, al recibir medicamentos inmunosupresores, en pacientes infectados por el VIH, en el fondo de la quimioterapia)

Método de aplicación y dosis.

La droga se toma hacia adentro, bebiendo una tableta con agua suficiente.

Dosis en adultos

Tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes simple (virus del herpes simple)

El medicamento debe tomarse en una dosis de 200 mg cinco veces al día cada 4 horas con un descanso durante la noche durante 5 días. En casos severos, el tratamiento se prolonga.

Los pacientes con inmunidad reducida (por ejemplo, después del trasplante de médula ósea) o con trastorno de absorción de la dosis gastrointestinal, puede aumentar a 400 mg (como opción, se puede considerar la administración intravenosa del fármaco). El tratamiento debe iniciarse lo antes posible, inmediatamente después del diagnóstico. Con una infección recurrente, es especialmente importante comenzar el tratamiento en el período prolongado o inmediatamente después de la aparición de los primeros cambios en la piel.

Terapia supresor de un simple herpes (virus del herpes simple) en pacientes con inmunidad no perturbada

El medicamento se prescribe 200 mg cuatro veces al día cada 6 horas.

La mayoría de los pacientes tienen una preparación efectiva y conveniente de una preparación de 400 mg dos veces al día cada 12 horas.

Una disminución gradual en la dosis es de hasta 200 mg tres veces al día cada 8 horas o incluso 2 veces al día, cada 12 horas también puede ser efectiva.

En algunos pacientes, la reacción de fármaco se produce después de la dosis diaria total del fármaco es de 800 mg.

La terapia se puede interrumpir cada 6 a 12 meses para observar posibles cambios en el curso de la enfermedad.

Prevención de un simple herpes (virus del herpes simple) en pacientes con inmunidad no perturbada

El medicamento se prescribe 200 mg cuatro veces al día, cada 6 horas.

Los pacientes con inmunidad reducida (por ejemplo, después del trasplante de la médula ósea) o con trastorno de absorción de la dosis gastrointestinal, puede aumentar a 400 mg.

La duración del tratamiento preventivo se determina por la duración del período de riesgo.

Tratamiento de las infecciones causadas por un virus de varicela y la linguring (virus de varicela-zoster)

El medicamento se prescribe 800 mg cinco veces al día cada 4 horas con un descanso nocturno. El tratamiento continúa durante 7 días.

Los pacientes con inmunidad reducida (por ejemplo, después del trasplante de médula ósea) o con trastorno de absorción del tracto gastrointestinal deben considerar la posibilidad de la administración intravenosa de la droga. El tratamiento debe iniciarse lo antes posible, inmediatamente después de los síntomas de la infección. Como en el caso de una varicela, tanto, se observaron los mejores resultados de tratamiento después de tomar el medicamento durante las primeras 24 horas desde el momento del aspecto de la erupción.

Dosificación en niños

Tratamiento de la infección causada por el virus del herpes simple (virus del herpes simple) en pacientes con inmunidad no perturbada

Los niños a la edad de 2 años y mayores deben recibir una dosis en pacientes con adultos. Los niños menores de dos años se prescriben media dosis para adultos.

Tratamiento de las infecciones causadas por un virus de varicela.

Niños de 6 años de edad: 800 mg cuatro veces al día,

Niños de 2 a 5 años: 400 mg cuatro veces al día.

Niños menores de 2 años: 200 mg cuatro veces al día.

La dosis se puede instalar con mayor precisión, a la velocidad de 20 mg / kg de peso corporal (hasta la dosis máxima - 800 mg) cuatro veces al día. El tratamiento debe continuar dentro de 5 días.

No hay datos sobre las peculiaridades de la terapia supresor de las infecciones causadas por una variedad de herpes simple o varicela en niños con inmunodeficiencia.

Dosificación en pacientes ancianos.

Los pacientes mayores deben tener en cuenta el riesgo de la función renal y, en consecuencia, elegir una dosis del fármaco (consulte la dosificación en pacientes con insuficiencia renal).

Debe ser seguido por la rellenación del fluido en estos pacientes.

Aplicación en pacientes con discapacidad renal.

Durante el tratamiento de las infecciones causadas por un simple virus del herpes, o la prevención de la infección viral en pacientes con insuficiencia renal de un moderado y severo, el uso de las dosis orales recomendadas no conduce a una acumulación de aciclovir en el cuerpo en concentraciones más altas que Los adoptados durante la administración de drogas intravenosas. Sin embargo, se recomienda a los pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor de 10 ml / min). Se recomienda reducir la dosis de hasta 200 mg dos veces al día, cada 12 horas.

Durante el tratamiento de las infecciones causadas por un virus de varicela y la privación deslizante, en pacientes con insuficiencia renal moderada (eliminación de creatinina 10-25 ml / min), se recomienda una disminución de la dosis a 800 mg tres veces al día cada 8 horas, y en pacientes. Con la falta renal severa (espacio de creatinina menor de 10 ml / min), se recomienda reducir la dosis a 800 mg dos veces al día cada 12 horas.

Efectos secundarios

Muy a menudo (\u003e 1/10), a menudo (\u003e 1/100,<1/10), нечасто (>1/1,000, <1/100), редко (>1/10,000, <1/1,000), очень редко (<1/10,000). Данные побочные явления выражены в основном у пациентов с почечной недостаточностью.

A menudo

Dolor de cabeza, mareos

Náuseas, Vómitos, Diarrea, Dolor Abdominal

Itching, erupción, incluida la sensibilización de fotos.

Fatiga rápida, aumento de temperatura.

Con poca frecuencia

Urtilizer, pérdida de cabello difusa rápida (la comunicación con el consumo de medicamentos aciclovir no se ha demostrado, más a menudo asociado con múltiples variaciones del curso de la enfermedad y una gran cantidad de medicamentos utilizados)

Raramente

Hinchazón de angioedema

Aumento reversible en el nivel de bilirrubina y la actividad de la enzima hepática.

Mayor concentración de urea y creatinina en la sangre.

Anafilaxia

Casi nunca

Anemia, leucopenia y trombocitopenia.

Hepatitis, ictericia

Insuficiencia renal aguda, dolor renal

Ansiedad, confusión, temblor, ataxia, disartria, alucinaciones, síntomas psicóticos, convulsiones, somnolencia, encefalopatía, coma (estos síntomas son reversibles y generalmente se observan en pacientes con insuficiencia renal u otros factores predisponentes).

Contraindicaciones

El medicamento de Aciclovir-Akos no debe prescribirse a los pacientes que han aumentado la sensibilidad al aciclovir, ValacyClovir.

Interacciones medicinales

El aciclovir se excreta principalmente en forma sin cambios, mediante excavación activa en los túbulos renales. Cualquier medicamento tomado al mismo tiempo, que compite por este camino de biotransformación puede aumentar la concentración de aciclovir en plasma. Las muestras y la cimetidina aumentan el área bajo curva (AUC) de aciclovir y reducen el espacio libre del aciclovir. Mejorar el nivel en el plasma de Aciclovir y el metabolito inactivo del mofetilo de microfenolato (fármaco inmunosupresor utilizado en pacientes después del trasplante de órganos) durante la admisión simultánea de estos medicamentos. Sin embargo, no hay necesidad de cambiar la dosificación, teniendo en cuenta la amplia gama terapéutica de aciclovir.

instrucciones especiales

Aplicar al nombramiento de un médico.

Con cuidado: Embarazo, período de lactancia, deshidratación y insuficiencia renal.

No se realizan estudios clínicos adicionales y estrictamente controlados de la seguridad del fármaco durante el embarazo.

Los pacientes prolongados o de re-tratamiento con aciclovir con inmunidad reducida pueden llevar a la aparición de cepas de virus insensibles a su acción. En la mayoría de las cepas aisladas de virus insensibles al aciclovir, se encuentra una falta relativa de timidicinasa viral; Se aislaron las cepas con la timidicinasa cambiada o con una polimerasa de ADN modificada. EN. vitro. La acción del aciclovir en las cepas aisladas del virus del herpes simple puede causar la aparición de cepas menos sensibles.