Bu makale, bir anestezik bir ilacın kullanımına ilişkin talimatları öğrenmenizi sağlar. Novigan.. Site ziyaretçileri - bu ilacın tüketicilerinin incelenlerinin yanı sıra, Tıp uzmanlarının novigan'ın uygulamalarında kullanımı üzerindeki görüşleri sunulmaktadır. Hazırlık hakkındaki yorumlarınızı daha aktif bir şekilde eklemek için büyük bir istek: Komplikasyonların gözlendiği ve yan etkileri, muhtemelen ek açıklamalarda belirtilmemiştir. Mevcut yapısal analogların varlığında novigan analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda, hem de hamilelik ve emzirme döneminde adet ve diş ağrısı tedavisi için kullanın. İlacın bileşimi.
Novigan. - Kombine ilaç, analjezik, anti-enflamatuar ve antispazmodik bir etkiye sahiptir. Prostaglandinlerin sentezini bastırır. İlaç, pitofenon hidroklorürün miyotropik bir antispazmodik ajanı ve fenpimerik bromürin merkezi ve periferik etkisinin bir M-kolin blokaj ajanı olan ibuprofen olmayan bir-steroidal olmayan bir anti-enflamatuar ajan (NSAID) içerir.
Ibuprofen bir fenilpropiyonik asit türevidir. Analjezik, anti-enflamatuar ve antipiretik etkiye sahiptir (arttırılmış vücut sıcaklığını azaltır). Ana etki mekanizması, prostaglandinlerin sentezinin baskısıdır - CNS ve periferik dokularda ağrı hassasiyeti, termoregülasyon ve iltihaplanma parçaları. Birincil Disdenoria'lı kadınlar, miyometride yüksek prostaglandin seviyesini azaltır ve bu nedenle intrauterin basıncını ve uterus kasılmalarının sıklığını azaltır.
Pitofenon hidroklorür, iç organların düz kasları üzerinde doğrudan bir motopik etkiye sahiptir ve rahatlamaya neden olur.
Cholinoblocking eyleminden dolayı Fenpiverine Bromide, düz kaslar üzerinde ek bir rahatlatıcı etkiye sahiptir.
İlacın üç bileşeninin birleşimi, farmakolojik etkilerinin karşılıklı olarak güçlendirilmesine yol açar.
Yapı
İbuprofen + pitoofenon hidroklorür + fenpimerik bromür + eksipiyanlar.
Farmakokinetik
İlaç bileşenlerinin içine girerken novigan, gastrointestinal sisteme iyi emilir. İbuprofen preparasyonunun ana bileşeni, kan plazma proteinleriyle ilişkili% 99'dur, sinovyal bir sıvıda birikirler. Ibuprofen karaciğerde metabolize edilir ve metabolitler ve konjugatlar şeklinde idrarla% 90 oranında atılır. Ibuprofen'in küçük bir kısmı biliyer ile atılır.
Belirteçler
- spazmlarda zayıf veya orta derecede eksprese edilen ağrı sendromu iç organların düz kasları: Renal ve safra kolik, diskinezi biliyer yolu, bağırsak kolik;
- dismenore;
- baş ağrısı, dahil. migren doğası;
- eklemlerde, Nuralji, İshigia, Malgia'da ağrılı kısa vadeli semptomatik tedavi.
Serbest bırakma formları
400 mg + 5 mg + 100 μg'lik bir kabukla kaplanmış tabletler.
Kullanım ve Dozaj Modu Talimatları
İçeride, yemeklerden 3 saat önce veya sonra 1 saat önce veya sonra. Midede can sıkıcı eylemi önlemek için, ilacı hemen yedikten veya içtikten hemen sonra alabilirsiniz.
Özel reçetelerin yokluğunda, Novyan'ın doktoru, günde 3 kez 1 tabletin spastik ağrılarını alması önerilir. Maksimum günlük doz - 3 tablet. Belirtilen dozu geçmeyin!
Novigan ile tedavi süresi, doktora danışmadan, 5 günü geçmemelidir. Periferik kanın performansının ve karaciğerin fonksiyonel durumunun kontrolü ile bir doktorun gözetimi altında daha uzun bir kullanım mümkündür.
Yan etki
- NPVP gastropati (karın ağrısı, bulantı, kusma, mide ekşimesi, azaltılmış iştah, ishal, göktaşı, kabızlık, bazı durumlarda perforasyon ve kanama ile komplike olan gastrointestinal mukoza zarı ülserasyonu; oral mukoza zarı tahrişi veya kuruyanlığı, Ağızdaki ağrı, zamk mukozası, afthosal stomatit) ülserasyonu;
- pankreatit;
- hepatit;
- dispne;
- bronkospazm;
- baş ağrısı;
- baş dönmesi;
- uykusuzluk hastalığı;
- kaygı;
- sinirlilik ve sinirlilik;
- psikomotor uyarma;
- uyuşukluk;
- depresyon;
- bilinç Karmaşası;
- halüsinasyonlar;
- aseptik menenjit (otoimmün hastalıkları olan hastalarda daha sık);
- işitme bozukluğu;
- işitme azaltılması;
- tinnitus;
- vizyonun ihlali (optik sinirin toksik lezyonu, görsel algının bulanıklığı, skotoma, kuruluk ve gözlerin tahriş edici, konjonktiva ödemi ve yaş (alerjik doğuş), konaklama parezi);
- kalp yetmezliği;
- taşikardi;
- artmış kan basıncı;
- akut böbrek yetmezliği;
- alerjik yeşim;
- nefrotik sendrom (şişme);
- oliguria, Anuria, Poliüri;
- proteinüri;
- sistit;
- kırmızıda idrar boyama;
- deri döküntüsü (genellikle eritematöz veya ürtiker);
- cilt kaşıntı;
- şişlik kukası;
- anafiyatoid reaksiyonlar;
- anafilaktik şok;
- bronkospazm veya dysnae;
- ateş;
- multiform Exudatif Eritem (Stevens-Johnson sendromu dahil);
- toksik epidermal necrolis (layella sendromu);
- eozinofili;
- alerjik rinit;
- anemi (hemolitik, aplastik), trombositopeni ve trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni;
- terlemeyi güçlendirmek veya azaltmak.
Kontrendikasyonlar
- mide veya duodenal bağırsak mukoza zarında eroziv-ülseratif değişiklikler, aktif gastrointestinal kanama;
- hasarlık aşamasında inflamatuar bağırsak hastalığı, dahil. ülseratif kolit;
- broncho-Hakem, Rinit, Ürtiker, Asetilsalisilik Asit veya Diğer NSAID'lerin (Amcetilsalisilik Asit İntoleransı - Rinosinüzit, Urticaria, Nazal Mukoza, Bronşiyal Astım Polipleri) aldıktan sonra anamnestic veriler;
- karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı;
- böbrek yetmezliği (QC 30 ml / dakikadan az), ilerici böbrek hastalığı;
- doğruladı hiperkalemi;
- hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları (hipokoagülasyon dahil), hemorajik diyatezi;
- aortokortoner şantlama yaptıktan sonraki dönem;
- akut serpiştirilmiş porfiri;
- granülosiptopeni;
- kan yetiştiriciliği;
- glukoz-6-fosfat dehidrojenazın eksikliği;
- tahiaritimia;
- pıhtılaşmış glokom;
- optik sinirin hastalıkları;
- prostat hiperplazi;
- bağırsak tıkanıklığı;
- gebelik;
- laktasyon süresi (emzirme);
- 16 yıla kadar yaş;
- İlacın herhangi bir bileşenine duyarlılık artışı.
Dikkatlice:
- yaşlı Yaş;
- durgun kalp yetmezliği;
- serebrovasküler hastalıklar;
- arteriyel hipertansiyon;
- İskemik kalp hastalığı (IBS);
- dislipidemi / hiperlipidemi;
- şeker hastalığı;
- periferik arter hastalıkları;
- nefrotik sendrom;
- KK 30-60 ml / dak daha az;
- hiperbilirubinemi;
- mide ve duodenal bağırsak ülseratif ülseri (tarihte);
- helicobacter pylori enfeksiyonunun varlığı;
- gastrit, Enterit, Kolit;
- nSAID'lerin uzun süreli kullanımı;
- kan hastalıkları belirsiz etiyolojisi (lökopeni, anemi);
- sigara içmek;
- alkolün sık kullanımı (alkolizm);
- Şiddetli somatik hastalıklar;
- aşağıdaki ilaçlarla eşlik eden terapi: antikoagülanlar (örneğin, savaşçı), anti-agrleşimler (örneğin, asetilsalisilik asit, klopidogrel), oral glukokortikosteroidler (GKS) (örneğin, prednizon), serotonin ters nöbeti seçici inhibitörleri (örneğin, sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).
Hamilelik ve emzirme uygulaması
Novigan, hamilelik sırasında ve laktasyon sırasında (emzirme) kontrendikedir.
Çocuklarda Uygulama
16 yaşın altındaki çocuklara kontrendike.
Yaşlı hastalarda uygulama
Dikkatli, ilacı yaşlı hastalarda kullanmalısınız.
Özel Talimatlar
Uzun süreli kullanımla, periferik kanın resmi ve karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonel durumu gereklidir.
Gastrointestinal gastrointestinal doz tarafından istenmeyen fenomenlerin geliştirilmesi riskini azaltmak. Gastropati semptomlarının ortaya çıkmasıyla, özafasastroduodenoskopi, hemoglobin ve hematokritin belirlenmesi ile kan testleri, gizli kan için dışkılara sahip olan dikkatli kontrol gösterilmektedir.
Gerekirse, 17 ketosteroidlerin belirlenmesi, ilacın çalışmadan 48 saat önce iptal edilmelidir.
Tedavi döneminde alkol almaktan kaçınmalısınız.
Araçlar ve kontrol mekanizmalarını sürme yeteneği üzerindeki etkisi
Tedavi döneminde, hasta, psikomotor reaksiyonların artan konsantrasyonu ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetler uygulamaktan kaçınmalıdır.
Tıbbi etkileşim
Terapötik dozlarda, ilaç novigan, yaygın ilaçlarla önemli etkileşimlere girmez.
Karaciğerde mikrozomal oksidasyon enzimlerinin indüktörleri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, florinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), ciddi zehirlenme riskini artırarak hidroksillenmiş aktif metabolitlerin ürünlerini arttırır.
Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri hepatotoksik etki riskini azaltır.
İlaç, vazodilatörlerin hipotansif aktivitesini ve furosemid ve hidroklorotiyazidin sodyum sistemik etkisini azaltır.
Uricozeurik ilaçların etkinliğini azaltır.
Dolaylı antikoagülanların, antiagramların, fibrinolitiklerin (kanama riskini arttıran) etkisini arttırır.
Mineralokortikoidlerin, glukokortikoidlerin (gastrointestinal kanama artışları riski), östrojen, etanol (alkol) yan etkilerini arttırır.
Sülfonilüre türevlerinin hipoglisemik etkisini arttırır.
Antasitler ve swileriteler ibuprofen emilimini azaltır.
İlaç, kandaki metotreksat, digoksin, lityum preparatların konsantrasyonunu arttırır.
M-kolinoblokatörlerin, histamin-reseptörü histamin blokerlerinin, buthrofenonların, fenotiyazinler, amantadin ve kinidin etkisini arttırır.
Diğer NSAID'lerin eşzamanlı amacı, yan etkilerin sıklığını arttırır.
Kafein analjezik etkisini arttırır.
Eşzamanlı bir amaç ile asetilsalisilik asidin anti-enflamatuar ve anti-aggregatif etkisini azaltır (akut koroner yetersizliğin gelişmesinin frekansını arttırmak mümkündür (akut koroner yetersizliğin), bir antiaGregative ajanı olarak, bir antiyagregative edici bir ajan olarak alan hastalarda, ilaç novigan alımı).
Cephamandol, sefoperazazon, Cefethean, valproik asit, plikamisin, aynı anda amaçlanan hipoprotrombineminin frekansını arttırır.
Miyelotoksik ilaçlar ilacın hematotoksisitesinin belirtilerini arttırır.
Siklosporin ve altın preparatları, ibuprofenin, nefrotoksisitedeki bir artışla tezahür edilen böbreklerde prostaglandinlerin sentezi üzerindeki etkisini arttırır.
IBUPROFEN, siklosporin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkilerini geliştirme olasılığını arttırır.
Boru şeklindeki salgılamayı engelleyen ilaçlar, eliminasyonu azaltır ve ibuprofenin plazma konsantrasyonunu arttırır.
İlaç novigan analogları
Oyunculuk maddesi için yapısal analoglar:
- Novospaz.
Terapötik etkiye ilişkin analoglar (migren tedavisi için araçlar):
- Amigrenin;
- Amitriptyline;
- Analgin;
- Anaprilin;
- Andipal;
- Askofen;
- Betalki;
- Vasogramed;
- Voltaren;
- Diclofenac;
- Dimfosbon;
- Zomig;
- İbufen;
- İnderal;
- İpronal;
- Kaffetin;
- Ketonal;
- Hor;
- Corgard;
- Xanthinola Nikotinat;
- Kudvita;
- Lexotan;
- Metovit;
- Metoprolol;
- MIG 200;
- Nazila;
- Kapak;
- Naltezin;
- Nex;
- Nilogrin;
- İlaç dışı;
- Novopalsit;
- Nomigren;
- Nooofen;
- Çocuklar için Nooofen;
- Obizant;
- Oaron;
- Ormidol;
- Panadein;
- Panadol;
- Parasetamol;
- Kalıj;
- Peritol;
- Picikalon;
- Plavalgin;
- Propranolol;
- Revalgin;
- Redgin;
- Rudotel;
- Salpadeev;
- Starbonon;
- Summigren;
- Topamax;
- Uppsar ops;
- Yatıştırıcı (yatıştırıcı) koleksiyonu;
- Faspik;
- Febreninet;
- FESAME;
- Flamaks;
- Heirumat;
- Cefecon D;
- Zinnarizin;
- CITRAP;
- Egilov;
- Estecore;
- Efalkon.
Aktif madde üzerindeki uyuşturucuların analoglarının yokluğunda, uygun ilacın sağlanmasına yardımcı olan hastalıkta aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etkilerdeki analogları görebilirsiniz.
Spagoangetik
Hazırlık: Novigan®
İlacın aktif maddesi:
Fenpiverinium Bromide, Ibuprofen, Pitofenone
ATH Kodlama: M01AE51
KFG: Spasopanalgezik
Kayıt numarası: P №008846
Kayıt Tarihi: 04/28/06
Sahip Reg. Girişimci: Dr. Reddy`s Laboratuvarları Ltd. (Hindistan)
Release Novigan, ilacın ve kompozisyonun paketlenmesi şekli.
Beyaz renk, yuvarlak, çift vida, kabartmalı "novigan" kabuklu haplar.
1 sekme.
ibuprofen.
400 mg
Pitopenon hidroklorür
5 mg
Fenpiverine bromür
100 μg
Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, mısır, gliserol nişastası, gliserol, silikon kolloidoid, talk soyulmuş, magnezyum stearat, hipronseloz, macrogol 6000, titanyum dioksit, polisorbat 80, sorbik asit, dimethicone.
10 adet. - Blister (2) - Karton kutular.
10 adet. - Blister (10) - Karton kutular.
10 adet. - Kabarcıklar (20) - Karton kutular.
Farmakolojik aksiyon novigan
Novigan, üç bileşenden oluşan yeni bir kombine anestezik ve antispazmodik bir preparasyondur:
1. IBUPROFEN - Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaç (NSAID);
2. Keton - Papaverin benzeri periferik eylemin spazmodikleri;
3. Amide - Merkezi ve çevre birikim mekanizmasına sahip kolinolikler.
Novigan'ın tüm bileşenleri farklı bir eylem mekanizmasına sahiptir ve birbirlerinin anestezi ve antismodik etkilerini güçlendirir.
IBUPROFEN - Prostaglandin - Senteziyi inhibe eden tüm NSAID'ler gibi, ağrı, iltihaplanma ve ateşin geliştirilmesinden sorumlu olan prostaglandinlerin sentezini azaltır. Birincil dismenore olan kadınlarda, ibuprofen uterusdaki yüksek prostaglandin seviyesini azaltır ve böylece intrauterin basıncını ve uterus kasılmalarının sıklığını azaltır. IBUPROFEN trombooksanın sentezini önler, bu da trombositlerin toplanmasına neden olur.
Keton - Papaverinopod benzeri bir ilaç olarak, içi boş organların düz kas kaslarına dayanıyor, rahatlatıcı.
Amide - Merkezi ve periferik eylemin kolinolitik, kolinoreskörü bloke eder ve düz kasları gevşetir.
İlacın farmakokinetiği.
Novigan, gastrointestinal sistemde hızla emilir, plazma konsantrasyonunun zirvesi 1-2 saat sonra elde edilir. İlacın çıkarılması hızlı bir şekilde gerçekleşir, yarı ömür 2 saattir.
Novyan yedikten sonra kabul edilirse, emme belirgin şekilde azalır ve yavaşlar, ancak ilacın biyoyararlanımı önemli ölçüde değişmez.
Yeni Novigan'ın çoğu 24 saat içinde idrarla görüntülenir, ibuprofen metabolitlerinin içeriği% 90'a ulaşır. İlacın küçük bir kısmı safra ile ayırt edilir.
Novigan kan plazma proteinleri ile sıkı ve yoğun bir şekilde ilişkilidir. Kan plazmasındaki serbest ilacın konsantrasyonu, benimsenen dozun yaklaşık% 20'sidir. Bu bağlamda, diğer ilaçlarla anlamlı bir etkileşim yoktur.
Kullanım Endikasyonları:
- renal kolik
- hepatik Kolic, Dyskinesia Biliyer Tract
- ağrının eşliğinde çeşitli gastrointestinal bölümlerin spazmları
- sendrom, Tenezms
- spastik dismenore
- migren de dahil olmak üzere baş ağrısı
- düzgün kasların spazmı ile ilişkili diğer kökenlerin acısı.
Dozaj ve ilacın kullanım yöntemi.
Özel reçetelerin yokluğunda, aşağıdaki yaklaşık dozlar önerilir:
Günde 4 kata kadar 1-2 tabletin spastik ağrısında yetişkinler (Ibuprofen 3200 mg'ın maksimum günlük dozu).
Her 4 saatte bir dinamo 1 tablet ile.
Gıda alımı Novigan'ın emilimini etkilediğinden, ilacı yemekten 1 saat önce veya 3 saat sonra almalıdır. Eğer gastrointestinal yolun başından itibaren herhangi bir nahoş bir duygu olacaksa, yedikten veya sütten sonra ilacı alabilirsin.
Yan Etkisi Novigan:
Novigan uzun süreli kullanım için bir ilaç olmadığından ve esas olarak epizodik kullanım için gösterildiğinden, yan etkiler son derece nadirdir ve ilacın bileşenlerine duyarlılıkla ilişkilidir.
İlaç için kontrendikasyonlar:
- alevlenme aşamasında gastrointestinal sistemin eroziv-ülseratif lezyonları;
- İbuprofenu ve diğer NSAID'lere duyarlılık artışı;
- aspirinik olarak bağımlı bronşiyal astım sendromu;
- kan yetiştiriciliği;
- optik sinirin hastalıkları;
- karaciğer ve böbrek fonksiyonunun belirgin ihlalleri.
Novigan uygulayarak özel rehberlik.
Ibuprofen novigan kompozisyonuna girdiğinden, böbrekler hastalıkları olan hastalarda, karaciğer olan hastalarda, kronik kalp yetmezliği olan karaciğer olan hastalarda, tarihte, karın koagülasyon sisteminin ihlal edilmesi durumunda dikkat edilmelidir. bronşiyal astım.
Novyan'ın diğer ilaçlarla etkileşimi.
Furosemidli eşzamanlı bir randevu ile, diüretik etkideki bir düşüş gözlenebilir.
Novigan bir anti-enflamatuar ilaçtır.
Farmakolojik aksiyon novigan
İlaç anestezi, antispazmodik (spazmların çıkarılması) ve anti-enflamatuar etkiye sahiptir. Bu işlemler, tıbbi ürün ibuprofen, pitofenon hidroklorürün ve bromidin phentiveriess'in bileşimine girişten kaynaklanmaktadır.
IBUPROFEN, ağrıyı ve ısıyı ortadan kaldıran steroidal olmayan bir anti-enflamatuar maddedir. Pitofenon hidroklorür, ayrıca Fenpiverine Bromide, insan iç organlarının düz kaslarını gevşetmek için tasarlanmıştır.
Kombinasyondaki yukarıdaki üç maddeler birbirlerinin eylemini arttırır.
Form serbest bırakma
Tabletler Novigan eczanelerde satılmaktadır.
Novigan uygulaması için endikasyonlar
İlaç, iç organların düz kaslarının spazmlarında zayıf veya orta derecede ağrıları gidermek için kullanılır. Biliyer, renal kolik, biliyer kanalların yanı sıra güçlü adet ağrıları ile birlikte kullanılması önerilir.
Ek olarak, Novigan, Malji, radikülit, nevralji, orta veya güçlü ağrı, bursit, eğilimindedir. İlaç, diş ağrıları hızla kaldırır, baş ağrısı (migren bu listeye dahildir).
Olumlu geri bildirim Novyan, soğuk algınlığı, bulaşıcı enflamatuar hastalıkların tedavisinde alındı. Bu çare sıcaklığı azaltır ve ısıyı azaltır.
Uygulama ve Dozaj Yöntemi
Tabletler novigan günde yaklaşık 4 kez 1-2 adet almalıdır. Tam doz uzmanı belirlemelidir. Maksimum günlük doz günde 6 tablettir.
Hastanın, dişi genital enflamatuar organların patolojilerinin neden olduğu adet ağrıları varsa, her 4 saatte bir 1 tablet almak gerekir.
Gastrointestinal sistemin İrmini uyarması için, ilaç sütle kurutulmalıdır.
Novigan'ın Yan Etkileri
Novyan eleştirilerine göre, nadir durumlarda, alerjiye neden olabilir, böbrek fonksiyonlarının bir bozulmasına, oligurya, anouria, yeşim, kuru oral boşluk, taşikardi. Buna ek olarak, hasta idrar gecikmesi, parasirler, konaklama olabilir.
Novigan'ı uyguladıktan sonra, uzmanlar idrar boyamasını kırmızıyla işaretler.
Yüksek dozlar alması durumunda, ilaç bulantı, kusmaya, vizyonun ihlal edilmesine neden olabilir. Zehirlenmeyi tedavi etmek, mideyi yıkayın, adsorbanı alın, standart semptomatik tedavi uygulayın.
Kontrendikasyonlar
Noviga talimatlarına göre, böbrek veya karaciğer fonksiyonunun belirgin rahatsızlıklarında kullanılmamalıdır, optik sinirin patolojileri, kapalı-koronal glokom, taşikardi. Ayrıca, ilaç, prostat bezinin hiperplazisi, bronşiyal astım (aspirin), ülseratif ve erozif doğanın gastrointestinal yollarının lezyonları, akut bağırsak tıkanıklığı reçete edilmemelidir.
İlacaya aşırı duyarlılığın tespit edilmesi durumunda, resepsiyonu durdurulmalıdır. Aşırı dikkatli, ilaç, kronik kalp yetmezliği olan insanlara, kan pıhtılaşma ihlalleri ve bronkospazmın ihlal edilmesiyle birlikte, gastrointestinal sistemin ülseri olan insanlara reçete edilmelidir.
Novyan tabletleri, furosemidin, hipotiyazidin diüretik etkilerini azaltmak için tasarlanmıştır. Oral olarak kullanılan fibrinolitik, insülin, antiyagörlerin ve hipoglisemik ajanların aktivitesini arttırırlar.
Ibuprofen absorpsiyonu, swiveramin ve antasitleri azaltır. Bir ilacın potasyum tasarrufu araçlarıyla birleşmesi durumunda, diğer steroid olmayan diğer steroid olmayanlar - gastrointestinal sistemden olumsuz reaksiyonlar olan hiperkalemi geliştirme riskinde bir artış.
Değerlendirmelere göre yargılamak Novyan, vücudun zihinsel, fiziksel reaksiyonlarını etkiler ve alkollü içeceklerin etkisini arttırır.
Hastalar genellikle ilaç noviganını sunar. Bu ilacından kurtulmak için ne yardımcı olur? Hangi özelliklere sahipsiniz? Resepsiyonundan yan etkiler var mı? Bu sorular birçok kişi için ilginç olacak.
Hazırlık "Novigan": Kompozisyon
Bu, birkaç aktif bileşen içeren kombine bir ilaçtır:
- IBUPROFEN, steroid olmayan bir anti-enflamatuar ajandır.
- Amide, hem merkezi hem de periferik sinir sistemini etkileyen kolinolitiktir.
- Keton - periferik antispolitik.
İlacın özellikleri
Eşsiz kompozisyon nedeniyle, ilaç bir kerede birkaç sorun çözmeye yardımcı olur. Peki, "Novigan" ilacının ana özellikleri nelerdir? Ne yardımcı olur? İlk olarak, IBUPROFEN'in, sırayla ağrıyı ortadan kaldıran, enflamatuar süreci durduran ve ateşi gideren prostaglandin sayısını azalttığı belirtilmelidir. Bu maddenin güçlü anestezik özelliklere sahiptir ve analjeziklerden daha az tehlikelidir.
Keton, iç organların düz kaslarını etkiler, spazmı çıkarır. Cholinoreceptörleri engeller ve düz kas dokularının gevşemesine katkıda bulunur.
"Novigan": Ne yardımcı olur?
Aslında, bu ilacın kullanım alanı oldukça geniştir. Çoğu durumda, doktorlar "novigan" terapisine dahildir. İlaç ne işe yarıyor? Kullanımı için endikasyonlar aşağıdaki gibidir:
- karaciğer kolik;
- dyskinesia biliyer sistemin neden olduğu ağrı;
- gastrointestinal yolun herhangi bir bölümünün spazmına bağlı ağrı;
- kronik migren dahil "novigan" e etkili bir şekilde tıp;
- spazm eşliğinde dismenore;
- düzgün kasların spazmı ve güçlü ağrıların eşlik ettiği hastalıklar.
Tabletler yemeklerden sonra veya yemeklerden yarım saat önce veya yemeklerden yarım saat önce arzu edilir. Dozaja gelince, sadece bir doktor bunu tanımlayabilir. 15 yaşından büyük ergenler ve yetişkin hastalar günde 3-4 kez 1-2 tablet alınabilir.
Kontrendikasyonlar ve Yan Etkiler
Bu ilaç, bileşenlerden herhangi birine duyarlılığı arttıran hastalara reçete edilmez. Özellikle, hastanın ibuprofen veya diğer steroidal olmayan herhangi bir anti-enflamatuar tıbbın alerjisi varsa, tedavi rejiminden "novigan" hariç tutmak daha iyidir. Tabletlerin mide ülserinin alevlenmesi sırasında da alınması önerilmez. Hamilelik kontrendikasyon olarak kabul edilir.
İbuprofen'in (3-6 ay boyunca düzenli olarak) uzun süreli alımının mide veya bağırsak ülserinin gelişimine yol açabileceği belirtilmelidir. Öte yandan, küçük kurslardaki resepsiyon neredeyse tamamen güvenlidir.
Yan etkiler ayrıca, cilt döküntüsü, kaşıntı ve yumuşak dokuların şişmesi ile eşlik edebilecek alerjik reaksiyonlar bulunur. Bir refahın kötüleşmesi ile derhal doktora danışmak en iyisidir.
PN008846-220911Ticari unvan: Novigan. ®
İlacın uluslararası tescilli olmayan veya grup adı
ibuprofen + Pitoofenon + Fenpiverine Bromide
Dozaj formu
film kabuğu ile kaplı tabletler
Yapı
Film kabuğuyla kaplı her tablet şunları içerir:
Aktif maddeler:ibuprofen 400 mg, pitoofenon hidroklorür 5 mg, fenpimerik bromür 0.1 mg bromür.
Yardımcı maddeler:selüloz mikrokristaline 55 mg, mısır nişastası 76 mg, gliserol 2.9 mg, silikon kolloidal dioksit 5 mg, talk 12 mg, magnezyum stearat 4 mg; kabuk:halprellos 6 CPS 5,686 mg, Macrogol 6000 1,124 mg, talk 1.957 mg, titanyum dioksit 1.059 mg, polisorbat 80 0.058 mg, sorbik asit 0.058 mg, dimeticone 0.058 mg.
Açıklama
Beyaz renkli bir film kabuğu ile kaplı yuvarlak bisiklet vidalı tabletler, Noviganne bir tarafı kabartmalı. Çapraz kesime bakın: beyazdan neredeyse beyaza.
Farmakoterapötik grup:
Analjezik antispazmodik birleştirildi.ATH kodu: Mo1ae51
Farmakolojik özellikler
Farmakodinamik
Kombine ilaç, analjezik, anti-enflamatuar ve antispazmodik bir etkiye sahiptir. Prostaglandinlerin (PG) sentezini bastırır. İlaç, pitofenon hidroklorürün miyotropik bir antispazmodik ajanı ve fenpimerik bromürün merkezi ve periferik etkisinin bir m-kolin bloke edici ajanı olan bir ibuprofen olmayan anti-enflamatuar bir araç içerir.
İbuprofen Bu bir fenilpropiyonik asit türevidir. Acı, anti-enflamatuar ve antipiretik bir etkiye sahiptir. Ana etki mekanizması, prostaglandinlerin biyosentezinin baskısıdır - merkezi sinir sisteminde ve periferik dokularda ağrı hassasiyeti, termoregülasyon ve iltihap modülatörleri modülatörleridir. Birincil demitorili kadınlar, miyometride yükseltilmiş prostaglandin seviyesini azaltır, bu nedenle intrauterin basıncını ve uterin kasılmalarının sıklığını azaltır.
Pitopenon hidroklorür , papaveri gibi, iç organların düz kasları üzerinde doğrudan bir motopik etki vardır ve bunun rahatlamasına neden olur.
Fenpiverine bromürm-kolinoblokun etkisi nedeniyle, düz kaslar üzerinde ek bir rahatlatıcı etkiye sahiptir.
İlacın üç bileşeninin birleşimi, farmakolojik etkilerinin karşılıklı olarak güçlendirilmesine yol açar.
Farmakokinetik
İlaç novigan bileşenleri. ® Gastrointestinal sistemde iyi emilir. Kan plazmasındaki konsantrasyonun zirvesi, ilacı aldıktan sonra yaklaşık 1-2 saat sonra elde edilir. İbuprofen ilacın ana bileşeni, kan plazma proteinlerine bağlı olarak% 99'dur, sinovyal sıvıda birikebilir, karaciğerde metabolize edilir ve metabolitler ve konjugatlar şeklinde idrarla% 90 oranında çıkarılır. İlacın küçük bir kısmı biliyer ile atılır. Kan plazmasının yarı ömrü 2 saattir.
Uygulama için Endikasyonlar
Spazmlarda zayıf veya orta derecede eksprese edilmiş ağrı sendromu İç organların düz kasları: Renal ve safra kolik, diskinezi biliyer kanal, bağırsak kolik.
Jinekolojik Hastalıklar: Dismenore.
Bir migren doğası da dahil olmak üzere baş ağrısı.
Eklemlerde, Nuralji, İshigia, Malgia'da ağrılı kısa vadeli semptomatik tedavi.
Uygulama için kontrendikasyonlar
İlacın bir parçası olan malzemelerin herhangi birine aşırı duyarlılık; mide veya duodenal bağırsak mukoza zarında eroziv-ülseratif değişiklikler, aktif gastrointestinal kanama; Ülseratif kolit de dahil olmak üzere ağırlaştırılış aşamasında inflamatuar bağırsak hastalığı; Bronş-hakem, rinit, ürtikerlerin saldırısına, asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaç - NSAID'ler (asetilsalisilik asidin hoşgörüsünün tam veya eksik sendromu - Rinosinüzit, ürtiker, nazal mukoza polipleri, bronşlar astım); karaciğer yetmezliği veya aktif karaciğer hastalığı; böbrek yetmezliği (kreatinin boşluğu 30 ml / dakikadan az), ilerici böbrek hastalığı; doğruladı hiperkalemi; hemofili ve diğer kan pıhtılaşma bozuklukları (hipokoagülasyon dahil), hemorajik diyatezi; aorto koroner şantlanma sonrası dönem; akut "serpiştirilmiş" porfirisi; granülosiptopeni; Kan yetiştiriciliği; glukoz-6-fosfat dehidrojenazın eksikliği; Tahiaritmia; Pıhtılaşmış glokom; optik sinirin hastalıkları; prostat hiperplazi; bağırsak tıkanıklığı; Hamilelik ve emzirme dönemi, 16 yaşına kadar yaş.
Uygulandığında önlemler
Yaşlı yaş, durgun kalp yetmezliği, serebrovasküler hastalıklar, arteriyel hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, dislipidemi / hiperlipidemi, diyabet, periferik arter hastalıkları, nefrotik sendromu hastalıkları, kreatinin boşluğu 30-60 ml / dak, hiperbilirubinemi, ülseratif ve duodenal ülser (içinde tarih), enfeksiyon varlığı Helicobacter. pylori., gastrit, enterit, kolit, NSAID'in uzun süreli kullanımı, kan hastalığı belirsiz etiyolojisi (lökopeni, anemi), sigara içme, sık alkol kullanımı (alkolizm), Şiddetli somatik hastalıklar aşağıdaki ilaçlarla birlikte tedavi edici tedavi: Antikoagülanlar (örneğin, Warfarin) ), anti-agmanlar (örneğin, asetilsalisilik asit, klopidogrel), oral glukokortikosteroidler (örneğin, prednizon), serotonin ters nöbetin seçici inhibitörleri (örneğin, sitalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).
Uygulama Yöntemi ve Dozaj Modu
İçeride, yemeklerden 3 saat önce veya sonra 1 saat önce veya sonra. Midede can sıkıcı eylemi önlemek için, ilacı hemen yedikten veya içtikten hemen sonra alabilirsiniz.
Novigan ile tedavi süresi ® , bir doktora danışmadan, 5 günü geçmemelidir. Periferik kanın performansının ve karaciğerin fonksiyonel durumunun kontrolü ile bir doktorun gözetimi altında daha uzun bir kullanım mümkündür.
Aşırı dozun belirtileri, aşırı dozda yardımcı olmak için önlemler
Belirtilen dozu aşmayın. Bir dozu geçerseniz, derhal bir doktora veya en yakın tıp kurumuna danışın. İlacın ambalajını yanınıza alın.
Semptomlar: Mide ağrısı, bulantı, kusma, depolama, uyuşukluk, depresyon, baş ağrısı, kulaklar, metabolik asidoz, koma, akut böbrek yetmezliği, kan basıncında azalma, bradikardi, taşikardi, atriyal fibrilasyon, solunum durağı.
Tedavi: Mideyi yıkamak (sadece bir saat sonra), aktif karbon, alkalin içecek, zorunlu diürez, semptomatik tedavi (asit taban durumunun düzeltilmesi, kan basıncı). Belirli bir panzehir yok.
İlacı kullanırken olası yan etkiler
Gastrointestinal yoldan: NPVP gastropati (karın ağrıları, bulantı, kusma, mide ekşimesi, azaltılmış iştahsızlık, ishal, göktaşı, kabızlık; bazı durumlarda perforasyon ve kanama ile karmaşık olan gastrointestinal sistemin mukoza zarı ülserasyonu; tahriş veya kuruluğu Oral mukoza, ağızdaki ağrı, sakız ülseri mukoza, aphodny stomatitis, pankreatit.
Hepatobiliyer sistemden: Hepatit.
Solunum sisteminden: Nefes darlığı, bronkospazm.
Duyulardan: İşitme bozukluğu: işitme azaltma, kulaklarda zil sesi veya gürültü; Vizyonun İhlali: Optik sinirin toksik lezyonu, görsel algısının bulanıklığı, skotoma, kuruluk ve gözlerin tahriş edici, konjonktiva ve yüzyılın ödemi (alerjik doğuş), konaklama parezi.
Merkezi ve periferik sinir sisteminden: Baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, anksiyete, sinirlilik ve sinirlilik, psikomotor uyarılma, uyuşukluk, depresyon, karışıklık, halüsinasyonlar, aseptik menenjit (otoimmün hastalıkları olan hastalarda daha sık).
Kardiyovasküler sistemden: Kalp yetmezliği, taşikardi, kan basıncının arttırılması.
İdrar sisteminden: Akut böbrek yetmezliği, alerjik yeşim, nefrotik sendrom (şişme), oligurya, anürel, poliüri, proteinüri, sistit, idrar boyamı kırmızı renklendirilmiştir.
Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü (genellikle eritematik veya urticap), cilt kaşıntı, şişlik, anafilaktoid reaksiyonlar, anafilaktik şok, bronkospazm veya boya, ateş, multifilament eksüdatif eritem (Stevens-Johnson sendromu dahil), toksik epidermal necroliz (layella sendromu), eozinofili, alerjik rinit .
Kan oluşum organlarından: Anemi (hemolitik, aplastik), trombositopeni ve trombositopenik purpura, agranülositoz, lökopeni.
Diğerleri: Terleme ile güçlendirilmesi veya azaltılması.
Laboratuar göstergelerinden: Kanama süresi (artabilir), serum glukoz konsantrasyonu (azalabilir), kreatinin boşluğu (azaltabilir), hematokrit veya hemoglobin (azalabilir), serum kreatinin serum konsantrasyonu (artar), "karaciğer" transaminazın aktivitesi (artabilir) .
İlaç, geleneksel durumunuzda bir değişikliğe neden olursa, kabul etmeyi bırakın ve derhal bir doktora danışın.
Diğer ilaçlar ve (veya) yiyeceklerle etkileşim
Terapötik dozlarda, ilaç novigan ò yaygın ilaçlarla önemli etkileşimlere girmez.
Karaciğerde mikrozomal oksidasyon enzimlerinin indüktörleri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, florinol, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), ciddi zehirlenme riskini artırarak hidroksillenmiş aktif metabolitlerin ürünlerini arttırır.
Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri hepatotoksik etki riskini azaltır.
Vazodilatörlerin hipotansif aktivitesini ve furosemid ve hidroklorotiyazidin sodyum sistemik etkisini azaltır.
Uricozeurik ilaçların etkinliğini azaltır. Dolaylı antikoagülanların, antiagramların, fibrinolitiklerin (kanama riskini arttıran) etkisini arttırır.
Mineralokortikosteroidlerin, glukokortikosteroidlerin (gastrointestinal kanama artışlarının tehlikesi), östrojen, etanolün yan etkilerini arttırır; Sülfonilüre türevlerinin hipoglisemik etkisini arttırır.
Antasitler ve swileriteler ibuprofen emilimini azaltır.
Digoksin kanındaki konsantrasyonu, lityum ilaçları ve metotreksat ilaçlarını arttırır.
M-kolinoblockers, H1-histamin blokerleri, buthrofenonlar, fenotiyazinler, amantadin ve kinidin etkisini arttırır.
Diğer NSAID'lerin eşzamanlı amacı, yan etkilerin sıklığını arttırır.
Kafein analjezik (anestezi) etkisini arttırır.
Eşzamanlı bir amaç ile, asetilsalisilik asitin bir anti-enflamatuar ve anti-agregatif etkisi azalır (başlangıçtan sonra, antiyagregative edici bir ajan olarak, küçük doz asetilsalisilik asit alan hastalarda akut koroner yetersizliğin gelişmesinin frekansını arttırmak mümkündür. İlaç Novigan'ı almak ò).
Cephamandol, sefoperazazon, Cefethean, valproik asit, plikamisin, aynı anda amaçlanan hipoprotrombineminin frekansını arttırır.
Miyelotoksik ilaçlar ilacın hematotoksisitesinin belirtilerini arttırır.
Siklosporin ve altın preparatları, ibuprofenin, nefrotoksisitedeki bir artışla tezahür edilen böbreklerde prostaglandinlerin sentezi üzerindeki etkisini arttırır. IBUPROFEN, siklosporin plazma konsantrasyonunu ve hepatotoksik etkilerini geliştirme olasılığını arttırır.
Boru şeklindeki salgılamayı engelleyen ilaçlar, eliminasyonu azaltır ve ibuprofenin plazma konsantrasyonunu arttırır.
Özel Talimatlar
Uzun süreli kullanımla, periferik kanın resmi ve karaciğerin ve böbreklerin fonksiyonel durumu gereklidir.
Gastrointestinal yoldan istenmeyen fenomen geliştirme riskini azaltmak için minimum etkili dozu kullanın. Gastropati semptomlarının ortaya çıkmasıyla, özefagastroduodenoskopi, hemoglobin ve hematokrit tanımlanmasıyla kan testi, gizli kandaki dışkı analizini içeren dikkatli kontrol gösterilmektedir.
Gerekirse, 17 ketosteroidlerin belirlenmesi, ilacın çalışmadan 48 saat önce iptal edilmelidir.
Tedavi döneminde alkol almaktan kaçınmalısınız.
Araçları, mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerindeki etkisi
Tedavi süresinde, hasta, psikomotor reaksiyonların artan konsantrasyonu ve hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli tür faaliyet türlerini uygulamaktan kaçınmalıdır.
Form serbest bırakma
Tabletler film kabuğu ile kaplı. PVC / Alüminyum Blister'da 10 tablet. Bir paket paketinde kullanım talimatlarına sahip 1 veya 2 kabarcıklar.
Depolama koşulları
25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta kuru, hafif korumalı bir yerde
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!
Raf ömrü
5 yıl. Pakette belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
Eczanelerden Tatil Koşulları
Tarifsiz.
Üretici firma
RedDness Laboratories LTD.
g. Heiderabad, Andhra Pradesh, Hindistan.
Üretim yerinin adresi
Plots No. 137, 138 ve 146, Kooperatif-Sanayi Kompleksi Sri Vencatheswara, Bolarlar, Ginararam Mandal, Area Medk, Andra Pradesh, Hindistan.
Tüketici adrese gönderildiğini iddia ediyor:
Şirketin Temsilciliği "Dr. Reddness Laboratories Ltd."
115035, Moskova, Ovchinnikovskaya nab., D.20, s. 1
