Co oznacza „choroba poziomu”? Poziom choroby u zwierząt. Hemoroidy są powiązane z innymi chorobami jelita grubego. Zespół jelita drażliwego. Choroba Crohna. Niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Choroba uchyłkowa jelita grubego. Zaparcie

Choroba Urowa (choroba Kaszyna-Beka) jest chorobą endemiczną polegającą na powstaniu licznych, deformujących się chrzęstno-steoartroz.

Choroba występuje powszechnie w niektórych regionach: Chita, Amur, północne regiony Chin, Korea Północna itp. Tytuł „Choroba Urowa” pochodzi z rzeki Urow, dopływu Argunu uchodzącego do Amuru, gdzie w połowie XIX wieku odkryto tę chorobę. Po raz pierwszy rosyjscy lekarze szczegółowo opisali tę chorobę. Kaszyn I Skinienie, stąd drugie imię - „Choroba Kashina-Becka”.

Obecnie najbardziej znana mineralna teoria etiologii choroby, zgodnie z którą choroba występuje w tych regionach, w których występuje woda obniżone stężenie wapnia I nadmiar strontu.

Choroba nie jest zaraźliwa, dotyka głównie dzieci, rzadziej dorosłych. Choroba postępuje tak bardzo, jak to możliwe w okresie wzrostu układu kostnego, a następnie zatrzymuje się. Objawy rozwijają się stopniowo: najpierw pojawia się niezręczność podczas poruszania się, chrupanie w stawach. Już kilka lat po wystąpieniu choroby pojawiają się deformacje stawów kończyn, ograniczenie ich ruchomości i bóle stawów.

Choroba Urovskiego jest chorobą endemiczną, dlatego zapobieganie sprowadza się do racjonalnego wyboru źródła wody (o normalnej zawartości wapnia i strontu), miejsca zamieszkania i osadnictwa.

Choroba Gaffa(Choroba Juksowskiego, napadowa toksyczna mioglobinuria pokarmowa).

Chorobę po raz pierwszy opisano wśród rybaków zamieszkujących wybrzeże Zatoki Gaffa na Bałtyku (stąd nazwa „choroba Gaffa”) Obszarami endemicznymi są także Jezioro Juksowskie Obwód Leningradzki („choroba Juksowa”), Jezioro Sartlan w zachodniej Syberii („choroba Sartlana”).

Choroba występuje podczas jedzenia ryb (szczupak, okoń, sandacz), które same w sobie nie są trujące, ale w określonych porach roku z jakiegoś powodu nabierają właściwości toksycznych. Istnieć dwie teorie próbując wyjaśnić nabycie przez ryby właściwości trujących. Według pierwszego wiąże się to z jedzeniem ryb fitoplankton, według drugiego - z rybami zjadającymi nasiona i kwiatostany trującej rośliny, które wpadają do wody - pikulnik, rosnące wzdłuż brzegów zbiorników wodnych.

Obraz kliniczny wyraża się w atakach silnego bólu mięśni, które trwają 2-4 dni i całkowicie pozbawiają pacjenta mobilności. Mocz staje się brązowo-brązowy, co jest spowodowane Zmioglobinuria z powodu uszkodzenia nerek („napadowa toksyczna mioglobinuria pokarmowa”). Może wystąpić 6-7 podobnych ataków.

Zapobieganie jest zakaz spożywania ryb. Gotowanie nie jest efektywne, bo... Podczas gotowania i smażenia trucizna nie ulega zniszczeniu.

Choroba Kashina-Becka jest endemiczną chorobą układu mięśniowo-szkieletowego, charakteryzującą się zwyrodnieniowo-dystroficznym uszkodzeniem stawów kończyn i kręgosłupa.

Synonimy dla choroby Kashina-Becka: choroba Urov, endemiczna deformacyjna choroba zwyrodnieniowa stawów.

Pierwsze doniesienia o tej chorobie pochodzą od M. A. Dokhturowa (1839) i I. M. Yurensky'ego (1849). Obraz kliniczny szczegółowo opisali N.I. Kashin (1859) i E.V. Bek (1906), od których pochodzi nazwa choroby.

Choroba jest szeroko rozpowszechniona w Transbaikalii i innych regionach wschodniej Syberii, wzdłuż rzek Urow (stąd choroba Urowa), Uryumkan, Shilka, Argun, Zeya, Gazimur, Torga, Nizhnyaya i Środkowy Borzi, w postaci oddzielnych, nierównomiernie wyrażonych ognisk. Według L.F. Krawczenki (1973) chorobę wykryto u 95,7 na 1000 mieszkańców.

Endemiczna choroba Kashina-Becka jest szeroko rozpowszechniona w Chinach i KRLD. Indywidualne przypadki opisany w obwodzie irkuckim, Kraju Nadmorskim, Kirgistanie, a także w europejskiej części Rosji i Szwecji.

Etiologia i patogeneza

Etiologia i patogeneza nie są w pełni poznane. Najbardziej uzasadniona wydaje się geobiochemiczna teoria pochodzenia choroby Kashina-Becka (A.P. Vinogradov, 1939): na obszarach, gdzie choroba się rozprzestrzenia, gleba, woda i lokalne produkty spożywcze są zubożone w wapń i zawierają zwiększone ilości żelazo, stront i inne mikroelementy - mangan, srebro, cynk, ołów. W tkance kostnej pacjentów chorych na chorobę Kashina-Becka stwierdzono niedobór wapnia oraz wysoką zawartość żelaza, cynku, manganu i srebra.

Ponadto lokalna żywność jest uboga w witaminy A, C i D.

Rozwojowi choroby Kashina-Becka towarzyszy naruszenie metabolizmu kolagenu z przewagą procesów rozpadu na tle niedoboru witaminy C. Wraz z tym hamowanie fibrynolizy (naturalna liza skrzepów, wydłużenie czasu rozpuszczania euglobulin, itp.) jest odnotowane; ta ostatnia przyczynia się do zaburzeń mikrokrążenia i wymiany przezkapilarnej w obszarach śródnasadowych końców stawowych kości, co utrudnia prawidłową regenerację elementów tkanki łącznej.

Zakłada się zatem, że w wyniku niezrównoważonego stosunku wapnia i mikroelementów w organizmie dochodzi do zaburzenia procesów osteogenezy, pojawia się wczesna synostoza, rozwija się rodzaj uogólnionej symetrycznej choroby zwyrodnieniowej stawów, a także zmiany dystroficzne w narządach wewnętrznych i przedwczesne starzenie się.

Czynnikami prowokującymi mogą być przeziębienie, ciężka praca fizyczna i współistniejące infekcje.

Anatomia patologiczna

Nie badano patologicznej anatomii procesu w czasie. Jednak zdjęcia jej skutków sugerują, że podstawą choroby jest mechaniczna niższość substancji chrzęstnej, spowodowana brakiem w organizmie substancji niezbędnej do tworzenia chrząstki lub odwrotnie, wejściem do organizmu substancje zakłócające ten proces.

Na pierwszy plan wysuwają się zmiany dystroficzne w chrząstce małych i dużych stawów kończyn, nasilające się w zależności od stopnia zaawansowania choroby. Chrząstka stawowa staje się mętna, przerzedza się, czasami pojawiają się zmiany wnikające do podchrzęstnych części kości. Powierzchnie stawów są nierówne i szorstkie. W najbardziej narażonych obszarach chrząstka zużywa się i złuszcza, odsłaniając kość. Czasami powierzchnia stawowa jest całkowicie pozbawiona chrząstki i wygląda jak wypolerowana kość. Końce połączeń są zdeformowane.

W kościach długich tworzą się brzeżne narośla kostne, charakterystyczne dla deformującej choroby zwyrodnieniowej stawów. W rzadkich przypadkach dochodzi do spłaszczenia głów kości ramiennej i kości udowych, które mogą przybrać kształt grzyba oraz wzrostu kosmków maziowych z utworzeniem ciałek ryżowych. W jamach stawów mogą znajdować się wolne ciała stawowe chrzęstne i kostne. W odcinku piersiowym kręgosłupa może rozwinąć się kifoza i skolioza, a w odcinku lędźwiowym może rozwinąć się lordoza wynikająca z deformacji kręgów.

Wysokość kręgów zmniejsza się z powodu osteoporozy. Na krążkach pojawiają się pęknięcia i szczeliny z jednorodnym lub kruchym osadem. Z biegiem czasu rozwijają się zjawiska deformacyjnej spondylozy z charakterystycznymi brzeżnymi naroślami kości.

Dane dotyczące badań mikroskopowych układu kostnego nie są zbyt liczne i dotyczą one jedynie wyników tego procesu u osób dorosłych. W chrząstce stawowej stwierdza się bezkomórkowe obszary martwicze i zmniejszoną bazofilię substancja międzykomórkowa, zmniejszenie w nim zawartości kwaśnych siarczanowanych mukopolisacharydów, co powoduje demaskowanie włókien chondrynowych, pękanie i grudkowaty rozpad.

W strefa środkowa chrząstki stawowej mogą wystąpić zjawiska regeneracyjne w postaci proliferacji komórek chrząstki z utworzeniem dużych obszarów komórkowych. Zaciera się pozioma orientacja komórek w powierzchniowych obszarach chrząstki i zmienia się ich układ kolumnowy. Chaotyczny układ chondrocytów i struktur włóknistych osłabia plastyczność i elastyczność tkanek.

Restrukturyzacja struktur kostnych jest gwałtownie hamowana, co prowadzi do skrócenia kości rurkowych (w konsekwencji krótkich palców i niskiego wzrostu). Linie zatrzymania wzrostu w kościach długich, identyfikowane radiologicznie i anatomicznie w postaci płytek poprzecznych, wskazują na okresowe zakłócenia wzrostu kości.

Objawy kliniczne

Choroba rozpoczyna się głównie w okresie wzrostu organizmu, rzadko u osób powyżej 25. roku życia. Proces ten zwykle rozwija się powoli i stopniowo. Rzadko obserwuje się formy szybko postępujące.

Okres początkowy Choroba przebiega z okresowymi dolegliwościami w postaci bólów stawów i mięśni kończyn, kręgosłupa, pleców, sztywności, trzaskania w stawach dystalnych kończyn, parestezji, skurczów palców i mięśni łydek. Nie stwierdza się deformacji stawu ani ograniczenia ruchomości.

W szczegółowym obrazie klinicznym choroby zwyczajowo wyróżnia się trzy stopnie nasilenia:

1 stopień Choroba Kashina-Becka charakteryzuje się tym, że charakterystyczne są dolegliwości okres początkowy, stają się bardziej trwałe, rozwija się umiarkowane pogrubienie stawów międzypaliczkowych bliższych palców II, III, IV, ruchy w stawach nadgarstkowych, skokowych i czasami łokciowych są nieco ograniczone; rano lub po wysiłku fizycznym obserwuje się ból w dotkniętych stawach.
2 stopień charakteryzuje się dotkliwością i trwałością skarg. Podczas poruszania się w stawach wykrywany jest trzask lub trzask. zakres ruchów w stawach międzypaliczkowych, kolanowych, nadgarstkowych i łokciowych jest znacznie ograniczony, stawy ulegają deformacji i pogrubieniu. U niektórych pacjentów obserwuje się także ból i chrupanie w stawach barkowych, biodrowych i kręgosłupie. Widoczny jest zanik mięśni kończyn górnych i dolnych, rozwijają się przykurcze mięśni. Pojawia się charakterystyczny objaw krótkopalcowości. Wzrost pacjentów jest obniżony (u mężczyzn średnio 162,2 ± 0,5 cm, u kobiet 146,0 ± 0,5 cm).
3 stopień- wszystkie stawy kończyn są zdeformowane i pogrubione, ruchy w nich są znacznie ograniczone. Wygląd pacjenta jest charakterystyczny: niski wzrost (mężczyźni 160,2 ± 0,6 cm; kobiety 144,0 ± 0,5 cm), głównie na skutek skrócenia kości nóg i w mniejszym stopniu kręgosłupa, krótka szyja, wydatne stopy o krótkich palcach („niedźwiedź -podobne”) łapa”), genu valgum, genu varum, płaskostopie, kompensacyjna lordoza odcinka lędźwiowego kręgosłupa, powolny, kaczkowaty chód, u kobiet często stwierdza się wąską miednicę.

Choroba Kashina-Becka, która rozwija się u dorosłych, została usunięta obraz kliniczny. W drugim i trzecim stopniu choroby obserwuje się dolegliwości związane z bólem głowy, zawrotami głowy, bólem serca i utratą apetytu. Skóra jest pomarszczona, paznokcie i włosy matowe.

Często obserwuje się przewlekły zanikowy nieżyt nosa, zapalenie ucha, zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli i rozedmę płuc, zapalenie błony śluzowej żołądka i jelit, dystonię wegetatywno-naczyniową typu hipotonicznego, dystrofię mięśnia sercowego, a także deformacje zębowo-twarzowe.

Stwierdzono istotne zaburzenia neurologiczne, objawiające się w początkowej i I fazie choroby zespołem astenoneurotycznym, a w II i III stadium encefalopatią. U pacjentów z chorobą Kashina-Becka obserwuje się spadek zdolności umysłowych, co koreluje z ciężkością choroby. Z reguły kompleks astenoneurotyczny rozwija się również u gości, którzy mieszkali na obszarze endemicznym przez pięć lub więcej lat.

Charakterystyczne odkrycie u mieszkańców obszaru endemicznego, którzy nie cierpią na chorobę Kashina-Becka zaburzenia neuropsychiatryczne posłużył jako podstawa do podkreślenia atypowa postać neurotrzewna choroby Kashina-Becka. Choroba występuje bez gorączki. Liczba krwinek zwykle nie ulega zmianie, jedynie w ciężkich postaciach stwierdza się niedokrwistość hipochromiczną, limfocytozę i neutropenię. W moczu nie wykryto żadnej patologii. Dane dotyczące składu mineralnego osocza (wapń, fosfor) są sprzeczne.

Komplikacje

Możliwe powikłania: naruszenie ciała śródstawowego (z II i III stopniem choroby Kashina-Becka), zapalenie korzonków nerwowych, wtórne zapalenie stawów.

Diagnostyka rentgenowska

Badanie rentgenowskie pozwala określić lokalizację i rozległość wyrostka w szkielecie, określić charakter i nasilenie zmian oraz dynamicznie monitorować przebieg wyrostka. Choroba Kashina-Becka charakteryzuje się mnogością i symetrią zmian. Początkowo zajęte są zwykle części stawowe paliczków głównych i środkowych dłoni, następnie kości śródstopia i śródręcza, kości nadgarstka, łokcia, kostki i stawy kolanowe; rzadko dotknięte są kości stawów biodrowych i barkowych.

Dlatego z masywnym Badania rentgenowskie Przede wszystkim konieczne jest zbadanie dłoni i stóp. W etap początkowy choroby zmiany patologiczne zlokalizowane są w okolicy strefy zarazków kości. Strefa wstępnego zwapnienia przynasad wygina się, pogrubia, struktura staje się luźna, niejednorodna, a powierzchnia zwrócona do nasady staje się nierówna i niewyraźna. Metafizy rozszerzają się, a epifizy zanurzają się w nich. Nasady są zdeformowane, spłaszczone, mają powiększoną średnicę i wystają na boki w postaci płaskich miseczek. Powierzchnie stawowe Kości są wyprostowane i stwardniałe w częściach podchrzęstnych.

Moment pojawienia się jąder kostnienia jest zakłócony z powodu przyspieszonego dojrzewania układu kostnego. Kręgi są dotknięte stosunkowo rzadko. Kości czaszki mózgu mogą być dotknięte izolacją w neurotrzewnej postaci choroby: charakterystyczna jest obecność wielu lakunarno-torbielowatych prześwitów w gąbczastej substancji.

Choroby przyzębia często objawiają się w postaci zagłębień brzeżnych wzdłuż wyrostków zębodołowych szczęk.

Przestrzenie stawowe i międzykręgowe zwężają się, ale stopień zwężenia zależy od charakteru zmian w kościach i czasu trwania choroby. W miarę postępu choroby kości długie skracają się i wyginają.

Cechą charakterystyczną jest wczesna synostoza nasad kości z przynasadami i przedwczesne ustanie wzrostu szkieletu. Następnie rozwija się deformująca artroza wraz z tworzeniem się ciał śródstawowych i zwiększonym odciążeniem kości w punktach przyczepu aparatu więzadłowo-kaletkowego.

Diagnostyka

Choroba Kashina-Becka charakteryzuje się:

początek i rozwój w okresie wzrostu, najczęściej w wieku 6-14 lat,
choroba ogranicza się do zamieszkania na określonym obszarze,
symetria uszkodzeń stawów kończyn,
niski wzrost,
krótkie palce,
przebieg bezgorączkowy,
brak zmian zapalnych w ESR.

Te główne objawy, wraz z danymi radiograficznymi, umożliwiają postawienie diagnozy i diagnostykę różnicową z reumatoidalnym zapaleniem stawów, chondrodystrofią i osteochondropatią.

gruczoł;
stront;
mangan

Jedną z przyczyn choroby Kashina-Becka może być niezbilansowana dieta, co tak często obserwuje się u współczesnych ludzi. Z tego powodu organizm nie otrzymuje wystarczającej ilości niezbędnych mikroelementów i wapnia. To właśnie takie naruszenia mogą przyczynić się do rozprzestrzeniania się problemu.

Diagnostyka

Lekarze wyciągają wnioski na podstawie powyższych objawów. Dodatkowo konieczne jest wykonanie prześwietlenia rentgenowskiego, które może dokładniej wszystko pokazać zmiany patologiczne w kościach i stawach metafazowych. Ważna jest także informacja o okolicy, w której mieszka pacjent. Należy pamiętać, że problemy, które obserwuje się u pacjenta, często towarzyszą także innym dolegliwościom, takim jak chondrodystrofia, krzywica czy zmiany endokrynologiczne. Dlatego lekarz musi wiedzieć, czym jest choroba Urov, aby postawić prawidłową diagnozę i przepisać wysokiej jakości terapię.

Dodatkowo przepisywany jest szereg badań: badania reumatyczne, badania biochemiczne i ogólne krwi, fluoroskopia.

Z kim się skontaktować?

Pacjent z taką chorobą potrzebuje wysokiej jakości opieki medycznej. W leczeniu będą mogli pomóc ortopedzi i reumatolodzy.

Specjaliści przeprowadzą wysokiej jakości badanie i wysłuchają wszystkich skarg. Aby poradzić sobie z dolegliwością, taką jak choroba dróg moczowych i zalecić skuteczne leczenie, lekarz zada pewne pytania:

1. Kiedy zauważono objawy?
2. Czy ostatnio zażywałeś jakieś leki?
3. Czy występują choroby przewlekłe?
4. Czy występują reakcje alergiczne na leki?
5. Niż w Ostatnio Byłeś chory?

Po rozmowie pacjent zostanie skierowany na badanie RTG, na podstawie którego lekarz będzie mógł potwierdzić diagnozę i ocenić stopień rozprzestrzenienia się choroby.

Leczenie

Terapia ma na celu poprawę jakości zajętych stawów, zmniejszenie przykurczów mięśni i bólu. Jeśli skonsultujesz się z lekarzem na czas, w większości przypadków możesz osiągnąć całkowite wyleczenie. Kiedy dana osoba przychodzi na wizytę w późniejszym terminie, dzięki terapii możliwe jest spowolnienie procesów deformacji stawów.

Choroba poziomu, której leczenie musi być kompleksowe, staje się mniej zauważalna po przyjęciu minerałów i witamin. Wybrany preparat musi zawierać mleczny wapń, fosfor i glukonian wapnia. Należy przyjmować 2-3 tabletki dziennie.

Konieczne jest przyjmowanie witamin C i B1, a także leków stosowanych w leczeniu artrozy - FiBS i ATP.

Doskonały efekt dają zabiegi borowinowe i kąpiele radonowe. Aby stan znacznie się poprawił, wystarczy kilka procedur. Terapia nie wymaga przepisywania leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych.

W zaawansowanych stadiach, gdy zmiany w stawach są nieuniknione, konieczna może być operacja.

Zapobieganie

Głównymi środkami utrzymania zdrowia są racjonalny wybórźródło wody z poprawna treść pierwiastki chemiczne, miejsca zamieszkania i zamieszkania, a także regularne przyjmowanie mikroelementów i multiwitamin. Oczywiście odżywianie powinno być zrównoważone i kompletne, ponieważ jeśli stawy nie otrzymają niezbędnego odżywiania, choroba będzie miała na nie negatywny wpływ.

Choroba Urowa(choroba Kashin-Becka) jest masową, endemiczną chorobą zwierząt, w której wyraża się dysfunkcja układu neuroendokrynnego, rozwijają się procesy dystroficzne i zwyrodnieniowe w kościach, chrząstkach i innych tkankach.

Etiologia. Wielu naukowców uważa, że przyczyną tej choroby jest niedobór i nadmiar wapnia, brak jodu, kobaltu, miedzi, fosforu, glinu, nadmiar strontu, baru, cynku, chromu, manganu, ołowiu, złota, baru , lit.

Istnieją doniesienia, że w rejonach, gdzie choroba Urov jest powszechna, woda zawiera niewielką ilość soli (0,03 g/l). Choroba występuje częściej, jeśli w diecie występuje nadmiar strontu (V.V. Kovalsky), nieprawidłowa ilość innych pierwiastków, stosunek substancji jest zaburzony i występują inne przyczyny (zimno, wysoka wilgotność itp.). w kościach i innych tkankach mniej niż normalnie dla wapnia, miedzi, żelaza, glinu i więcej niż normalnie dla strontu, manganu, cynku, krzemu i litu.

Patogeneza nie została wystarczająco zbadana, ale ujawniono, że u zwierząt z wielu regionów trofizm jest zakłócany w całym organizmie, pojawia się przerost tarczycy, zmienia się jej funkcja i funkcja przysadki mózgowej (zanik przedniego płata przysadki mózgowej) płat przysadki mózgowej), kora i rdzeń nadnerczy, gonady oraz inwolucja grasicy jest opóźniona. Trawienie zostaje zakłócone, synteza białek, węglowodanów, tłuszczów, spowalnia tworzenie tkanki kostnej, dochodzi do deformacji, szczególnie nasad, zmienia się skład chemiczny kości (zawartość strontu wzrasta z 0,0398 do 0,112%, baru - z 0,028 do 0,56 %; V. V. Kovalsky), ilość wapnia zmniejsza się do 5% suchej masy kostnej.

W tym przypadku nasadę ulegają deformacji, chrząstka rozpada się, tworzą się jej ubytki, płytki kostne stają się cieńsze, szczególnie w obszarze nasady, rozszerza się przestrzeń szpikowa kości, zwarta substancja kości staje się cieńsza czasami zauważalne są w nim ubytki wypełnione włóknistą tkanką chrzęstną lub galaretowatym płynem. Zamiast chrząstki tworzy się galaretowata masa. Szpik kostny ulega zwyrodnieniu, czemu towarzyszy niedokrwistość hipochromiczna na tle nadmiaru żelaza w diecie. Odżywianie zębów, płodu i mięśni prążkowanych zostaje zakłócone. Mięśnie się odradzają. Wszystko to prowadzi do deformacji stawów i poważnego opóźnienia wzrostu. Roczna wydajność mleczna takich zwierząt wynosi 700-800 kg. U zwierząt ze strefy niekorzystnej dojrzewanie jest opóźnione, u zwierząt dużych bydło występuje dopiero w wieku 4-5 lat. Zakłócenie procesów metabolicznych prowadzi do gromadzenia się pośrednich produktów rozkładu. Często rozwija się przekrwienie mózgu, co prowadzi do zakłócenia regulacji wszystkich procesów.

Objawy Zwierzęta są niskiego wzrostu, charakteryzują się niewielkim przyrostem masy ciała i niską produkcją mleka. Kości rurkowe są krótkie, z pogrubionymi nasadami. Stosunkowo duża głowa, spłaszczona klatka piersiowa. Kręgosłup jest często zakrzywiony w kłębie lub kręgach lędźwiowych. Poruszanie się chorych zwierząt jest utrudnione, krok jest skrócony. Tarczyca jest powiększona. Apetyt jest zmniejszony i wypaczony. Spojówka jest blada, błona śluzowa jamy ustnej jest zaczerwieniona i opuchnięta. Zęby są słabo trzymane w zębodołach i często są próchnicowe. Noworodki wykazują objawy toksycznej dyspepsji. Zmniejsza się zawartość hemoglobiny we krwi (do 5 g%), zawartość fosforu w surowicy krwi zmniejsza się do 2 mg%, wapnia - do 7-8 mg%, liczba leukocytów wzrasta do 15 tysięcy w 1 μl.

Przepływ. U noworodków choroba ma charakter ostry (3-4 dni), u cieląt w wieku 6-12 miesięcy - podostra, u dorosłych - przewlekła.

Prognoza. W łagodnych przypadkach należy zachować ostrożność, ponieważ pojawiają się powikłania i zwierzęta umierają. W postaci przewlekłej wynik jest często niekorzystny.

Zmiany patologiczne i anatomiczne w stopniu zaawansowania choroby zależą od przebiegu choroby. W ostrym procesie wiele cieląt rodzi się martwych, słabo rozwiniętych (7-8 kg), bez owłosienia lub jest ich skąpe. Mięśnie są słabo rozwinięte, soczyste po przecięciu i jasnej barwy. Pod nasierdziem występuje krwotok.

Starsze zwłoki zwierząt bez tłuszcz podskórny węzły chłonne są powiększone, gęste, mięśnie szkieletowe ulegają zwyrodnieniu, występują obszary zaniku, pękania i gromadzenia się eozynofilów. Komórki mięśniowe są nierównomiernie zabarwione. W przedsionku znajduje się piasek, glina i ciała obce. Błona śluzowa jelit jest obrzęknięta lub ma krwotoczny stan zapalny. Wątroba i nerki są lżejsze niż normalnie. Czasami zauważalna jest niewielka atrofia wątroby. Komórki wątroby są pomarszczone, jądra komórkowe zdeformowane. W śledzionie naczynia i beleczki są dobrze odgraniczone i zawierają zwiększoną ilość hemosyderyny. W krętych kanalikach nerek stwierdza się zwyrodnienie komórek nabłonkowych. Czasami narządy płciowe ulegają infiltracji.

W tkance płucnej występują ogniska zapalne o charakterze nieżytowo-ropnym. Mięsień sercowy często ulega zwyrodnieniu. Włókna mięśniowe są przerzedzone, jądra ich komórek znajdują się w stanie pyknozy.

W obecności wola tarczyca ulega powiększeniu, a w jej miąższu wyraża się zwyrodnienie koloidowe. Gruczoły parachcytowe i grasica są powiększone. W jajnikach pęcherzyki nie są wystarczająco rozwinięte. Przysadka mózgowa zmniejsza się do 1 g zamiast 2-4 g, jej przednia część jest ciemniejsza.

Nasady kości rurkowych są pogrubione, trzon jest skrócony. Chrząstka stawowa jest rozdrobniona, ma nierówną powierzchnię, matowy kolor, czasem widoczne są martwe obszary.

W miejscach przyczepu więzadeł śródstawowych znajdują się chrzęstne obszary nasady. Torebka stawowa jest zaczerwieniona. Metafizy są zwykle zakrzywione falowo, z ogniskami martwicy, osteoporozy i pustymi naczyniami. Cielęta w wieku 2-3 tygodni mają w sobie dużo krwi.

Kości rurkowe z ostro pogrubionymi nasadami, koloru szarego, kruche. W ich przestrzeni mózgowej często nie ma tkanki szpikowej, w rdzeniu znajdują się ogniska o różnej wielkości i konsystencji gruczołowej.

Diagnoza. Podczas diagnozy uwzględnia się informacje o masowych zachorowaniach zwierząt wszystkich gatunków i w każdym wieku, zahamowaniu wzrostu, pogrubieniu stawów bez gorączki. Należy wykluczyć krzywicę, niestrawność, osteodystrofię, zapalenie stawów, ropne zapalenie stawów, zwłóknienie kości, chorobę Pageta i chorobę Recklinghausena.

Leczenie. Nie opracowano radykalnej metody leczenia, zaleca się jednak wprowadzanie do diety substancji, których zwierzętom brakuje (wapnia, fosforu, jodu, kobaltu itp.). W tym celu stosuje się mączkę kostną, popiół drzewny, jodowaną sól kuchenną, kredę, olej rybny, fosforan wapnia i chlorek kobaltu. Cielętam podaje się chlorek wapnia, fosforan wapnia w mleku w ilości 0,1 g na 1 kg masy ciała, mleczan żelaza – 1 mg/kg, jodek potasu – do 5 mg dziennie przez 30-60 dni, witaminę D2 – dwie krople na dzień przez 30 dni. I tłuszcz rybny. Poważnie chorym zwierzętom przepisuje się dożylnie 40% roztwór glukozy, kofeinę, strofantus i antybiotyki.

Zapobieganie. Korya zostaje sprowadzona do niekorzystnej strefy z innych regionów, a gleby, na których przygotowywana jest pasza, są wapnowane. Dietę z pasz lokalnych uzupełnia się wapniem, fosforem, kobaltem, solami jodowymi i antagonistami substancji nadmiarowych.

Choroba Urowa, czyli choroba Kashina-Becka, ma charakter ściśle endemiczny i występuje na wyraźnie ograniczonych obszarach terytorialnych: w Rosji - na Dalekim Wschodzie, na wschodniej Syberii, w Transbaikalii, za granicą - w północnej Szwecji, Korei, Chinach.

Choroba otrzymała swoją nazwę od doliny rzeki Urowej we wschodniej Syberii, gdzie chorobę tę po raz pierwszy opisali rosyjscy lekarze N.I. Kaszyn w 1860 r. i E.V. Bek w 1906 r.

Dominujące rozprzestrzenianie się choroby Urowskiego odnotowano na obszarach górskich. Dotyka głównie dzieci, młodzież i młodych mężczyzn w okresie wzrostu. Choroba objawia się zaburzeniami prawidłowego rozwoju szkieletu kostnego i tworzenia kości, opóźnionym wzrostem kości kości udowej i podudzia, skróceniem kończyn i ogólną deformacją szkieletu.

Niektórzy badacze uważają chorobę Urowa za przejaw krzywicy strontowej. Występowanie krzywicy strontowej u zwierząt obserwuje się na obszarach charakteryzujących się dużą zawartością strontu w glebie, wodzie, roślinach i innych obiektach środowiska. Rozprzestrzenianie się krzywicy strontowej wśród zwierząt częściowo pokrywa się z rozprzestrzenianiem się krzywicy strontowej u ludzi.

W wyniku badania charakteru choroby poziomu okazało się, że jest ona szeroko rozpowszechniona z reguły na obszarach, gdzie występuje podwyższona zawartość strontu na tle niskiego poziomu wapnia w glebie, zbiornikach wodnych, roślinności , lokalne produkty spożywcze i wodę pitną. Prace A.P. Winogradowa i V.V. Kowalskiego pozwalają sklasyfikować obszary występowania choroby Urowa jako „prowincję biogeochemiczną”.

Nie wszyscy podzielają opinię na temat strontowego pochodzenia choroby Urov. Tym samym badania przeprowadzone przez pracowników Instytutu Żywienia Akademii Medycznej wykazały, że żywienie w obszarach objętych chorobą jest w miarę kompletne i zawiera wystarczającą ilość składników mineralnych, w tym wapnia.

Jednocześnie zasugerowano, że pokarmowo-toksyczna etiologia choroby Urov jest spowodowana zakażeniem zbóż toksynotwórczymi mikroskopijnymi grzybami z rodzaju Fusarium. Przeprowadzone badania w pewnym stopniu potwierdziły to założenie w zakresie, w jakim dotyczy to faktu, że grzyb Fusarium sporotrichiella var. poae, zakażając pszenicę i karmiąc nią zwierzęta (szczury), powodują zmiany w aparacie kostno-stawowym, przypominające chorobę Urov.

Jednak dane te nie zostały potwierdzone w pracy stacji Urovskaya. Zatem kwestii etiologii choroby nie można uznać za rozwiązaną. Wymaga dalszych badań. Wydaje się, że najbardziej prawdopodobnym czynnikiem etiologii choroby Urowa jest biogeochemiczny.

2300 0

Choroby stawów to najstarszy problem ludzkości, aktualny do dziś.

We współczesnym świecie choroby stawów są najczęstsze i dotykają nie tylko osoby starsze, ale także młodsze pokolenie.

Zarówno najczęstsze dolegliwości, jak i rzadkie choroby, które obejmują chorobę Kashin-Becka.

Choroba Urovskiego – co, jak i dlaczego?

Choroba Kashina-Becka (choroba Urowa) to schorzenie uwarunkowane procesami dystroficznymi i zwyrodnieniowymi kości i tkanek stawowych, a także rozwojem mięśni zgięciowych.

Choroba zyskała swoją nazwę dzięki rzece Urow, gdzie po raz pierwszy zidentyfikowano tę patologię, a także na cześć rosyjskich lekarzy, którzy szczegółowo opisali jej rozwój.

W niedawnej przeszłości patologię najczęściej diagnozowano we wschodniej Syberii i Zabajkalii, ale dziś jej rozwój znacznie się zmniejszył.

Z reguły choroba Kashina-Becka rozwija się w dzieciństwie i okresie dojrzewania, kiedy następuje wzrost i tworzenie szkieletu, i częściej obserwuje się ją u chłopców.

Jak rozwija się choroba

Na początku rozwoju patologii pojawiają się tępe mięśnie, pojawia się chrupnięcie, pacjent czuje się słaby i szybko się męczy.

Zdjęcie przedstawia deformację stóp pacjenta cierpiącego na chorobę układu moczowego

Po kilku latach zaczynają się zmiany w stawach i rozwija się zanik mięśni. W cięższych przypadkach stawy międzypaliczkowe palców stają się bardzo twarde, dłoń ulega deformacji i powstaje przykurcz.

Bardzo często dłonie przybierają kształt tzw. niedźwiedziej łapy. Ponadto pacjent jest niskiego wzrostu i często rozwija się wole.

Przyczyny choroby poziomu

Przyczyny choroby Kashina-Becka nie zostały dostatecznie poznane, niemniej jednak najbardziej uzasadnioną teorią jest to, że przyczyną tej choroby jest niedostateczna ilość wapnia, a także nadmiar żelaza, manganu, cynku i serb.

Dowodem na to są badania naukowców, którzy na obszarach o wysoki poziom chorób, wykazały wysoką zawartość fosforanów w glebie i wodzie.

Ponadto krzywica nazywana jest czynnikiem predysponującym, który może powodować choroby układu moczowego, ponieważ brak witaminy D uniemożliwia wchłanianie wapnia, co prowadzi do procesów zwyrodnieniowych w stawach.

Potwierdzono również, że pacjentki mogą rodzić dzieci z tą chorobą.

Nasilenie patologii

Współczesna medycyna wyróżnia trzy główne stopnie nasilenia choroby:

Pierwszy stopień charakteryzuje się lekkim pogrubieniem stawów międzypaliczkowych drugiego, trzeciego i czwartego palca. Po wysiłku fizycznym oraz rano pojawia się ból, a ruchomość w stawach łokciowych, skokowych i nadgarstkowych jest ograniczona. Często występują drgawki.
Drugi stopień towarzyszy znaczne chrupanie w stawach, znaczne zgrubienie, pojawia się silny ból podczas ruchu, obserwuje się zanik mięśni i pojawia się brak aktywności. Wielu pacjentów ma niski wzrost. Oprócz tych objawów dwóm powyższym stopniom mogą towarzyszyć również częste bóle głowy, zmiany tętno, brak apetytu, zły stan włosów i paznokci. Często odnotowuje się rozwój dolegliwości, takich jak zapalenie oskrzeli, zapalenie żołądka, patologie neurologiczne itp.
Trzeci stopień najcięższy i inny silny ból w stawach, zwłaszcza podczas ruchu, wszystkie stawy są silnie zdeformowane i praktycznie nieruchome. W wyniku uszkodzenia stawów miednicy i bioder pojawia się chód kaczki, a dłonie przypominają łapę niedźwiedzia. Ponadto potrafią zdiagnozować przyspieszone bicie serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe. przewód jelitowy I Tarczyca. Pacjenci z tą diagnozą są niskiego wzrostu, mają krótką szyję i wąską miednicę, zwłaszcza kobiety.

Postawienie diagnozy

W chorobie Kashina-Becka rozpoznanie stawia się na podstawie powyższych objawów. Dodatkową diagnostyką jest wykonanie zdjęć RTG, które dokładniej wskazuje zmiany patologiczne w stawach i kościach przynasadowych.

Również bardzo ważne posiadać informacje o okolicy, w której mieszka pacjent. Nie należy zapominać, że istniejące objawy są bardzo częste w wielu innych dolegliwościach, takich jak krzywica, zmiany endokrynologiczne itp.

Dlatego ważne jest rozróżnienie deformującą endemiczną chorobę zwyrodnieniową stawów z wymienionych patologii w celu ustalenia prawidłowej diagnozy i przepisania wysokiej jakości terapii.

Leczenie choroby

Głównym celem terapii jest przywrócenie funkcji stawów, eliminacja bólu i przykurczy mięśni.

Wynik ten osiąga się poprzez regularne przyjmowanie wapnia, fosforu i witamin. Skuteczność osiąga się również za pomocą biologicznych stymulantów, do których często się stosuje.

Ponadto często stosuje się je w leczeniu chorób układu moczowego ćwiczenia terapeutyczne I Różne rodzaje Bardzo skuteczne w masażu są także kąpiele radonowe i solankowe, kąpiele borowinowe i parafinowe oraz fizjoterapia ultradźwiękowa.

Możliwe komplikacje

Przy późnej diagnozie i niewystarczającym leczeniu możliwe są poważne powikłania.

Po pierwsze, jest to całkowita deformacja i unieruchomienie stawów, a po drugie, możliwe jest uszczypnięcie ciała śródstawowego, pojawienie się zapalenia korzonków nerwowych, wtórnego zapalenia stawów i utraty zdolności do pracy.

Co decyduje o długości i jakości życia?

Jeśli diagnoza zostanie wykryta na czas i przepisana kompetentne leczenie rokowanie w przypadku choroby Urov jest dość korzystne.

Prawie 30% pacjentów osiąga wyleczenie procesu i pełne przywrócenie zdolności do pracy. W późniejszym etapie, dzięki najnowszym metodom leczenia, możliwa jest redukcja bolesne doznania, poprawić mobilność i zatrzymać postęp choroby.

Diagnoza endemiczna nie jest wyrokiem śmierci, jeśli wczesna diagnoza I właściwa organizacja procesie leczenia, chorobę można całkowicie zatrzymać.

Po raz pierwszy w literaturze specjalistycznej opisano ogniska choroby Urowa, które powstały w dorzeczu rzeki Urow, dopływu Amura, od którego pochodzi nazwa choroby.

Choroba ta jest uważana za endemiczną (powszechną na określonym obszarze). Często decyduje o tym jakość wody, która wpływa również na skład mineralny roślin.

Choroba występuje szczególnie często na obszarach, gdzie woda jest praktycznie niezasolona (zawartość w niej soli wynosi poniżej 0,03 g/l). W Rosji ta choroba jest typowa dla Daleki Wschód i Transbaikalia.

Choroba Urovskaya należy do grupy chorób niezakaźnych, tj. nie jest przenoszona z jednego ptaka na drugiego. Choroba występuje na skutek niewłaściwego odżywiania, dlatego jeśli jeden ptak zachoruje, możemy spodziewać się rozwoju choroby u innych ptaków, które jadły podobnie.

Rokowanie jest najczęściej niekorzystne, gdyż nawet przy łagodnym przebiegu choroby mogą wystąpić powikłania.

Powoduje

Główną przyczyną występowania chorób układu moczowego jest niedostateczna zawartość w paszy niezbędnych składników mineralnych, m.in. wapnia, jodu, fosforu, miedzi, kobaltu i glinu. Chorobę może wywołać także nadmiar metali, zwłaszcza cynku, ołowiu, manganu, wapnia, złota, strontu, baru, chromu, litu.

W rezultacie przewodzenie impulsów nerwowych u ptaków zostaje zakłócone, a szkodliwe metale zamiast niezbędnych minerałów gromadzą się w kościach, chrząstkach i innych tkankach.

Przebieg i objawy

Ptaki z chorobą Urov charakteryzują się mnogimi objawami poważne zaburzenia w organizmie, w tym:

niestrawność;
proliferacja tkanek tarczycy i przytarczyc, co prowadzi do zmian w ich funkcjach;
zanik przysadki mózgowej, prowadzący do zakłócenia wydzielania hormonów;
przerzedzenie i deformacja stawów;
zapalenie stawów z możliwymi krwotokami;
zwiększona łamliwość kości z powodu osteoporozy;
dystrofia mięśni, w tym mięśnia sercowego;
redukcja i pogrubienie wątroby;
znaczne nagromadzenie ziemi i piasku w uprawie;
występowanie ognisk zapalnych w płucach;
nadmierny rozwój grasicy;
zanik jajników;
krwotoki podskórne.

W zależności od czasu trwania choroby i stopnia rozwoju zaburzeń wewnętrznych wyróżnia się kilka typów przebiegu choroby:

Pikantny.
Podostry.
Chroniczny.

Znaki zewnętrzne

Rodzaj choroby można określić na podstawie znaki zewnętrzne. Jednak niektóre objawy są takie same dla wszystkich typów.

Najważniejsze są:

skorupka jajka jest cienka i słaba i może być całkowicie nieobecna;
ptaki próbują wzajemnie wyskubywać pióra i dziobać jajka;
ptaki zaczynają dziobać ziemię, glinę i trociny, co może spowodować zatykanie plonów.

Charakterystyczne przejawy ostry przebieg choroby to:

zwiększenie osłabienia mięśni;
bierność ptaków;
niestrawność;
długotrwałe drżenie, które występuje w różnych grupach mięśni.

Typowe znaki przebieg podostry są rozważane:

powiększona głowa na krótkiej szyi;
nadmiernie powiększone stawy, które są spowodowane odkładaniem się soli mineralnych;
skrócone, słabo rozwinięte skrzydła.

Na przebieg przewlekły obserwuje się choroby:

pogrubienie i skrzywienie stawów;
nieproporcjonalny rozwój kości szkieletowych;
wyczerpanie spowodowane długotrwałymi zaburzeniami trawienia;
ogólne niedorozwój z zachowaniem cech piskląt u dorosłego ptaka;
opóźnienia w dojrzewaniu;
z głębokimi uszkodzeniami system nerwowy Możliwe są napady podobne do padaczkowych.

Diagnostyka

W swoich objawach choroba Urowa przypomina krzywicę (niedobór witaminy D), osteodystrofię włóknistą i osteomalację.

Dlatego specjalista musi zachować ostrożność podczas wykonywania diagnostyka różnicowa te choroby.

Cechy charakterystyczne takie choroby: w przypadku krzywicy dorośli nie chorują; włóknistej osteomalacji nie towarzyszy łamliwość kości; Osteomalacja dotyka wyłącznie dorosłych ptaków.

Jednak dla dokładnej diagnozy należy wziąć pod uwagę nie tylko objawy i zmiany patologiczne w organizmie, ale także wyniki analizy chemiczneżywność, wodę i krew.

Leczenie

Aby wyleczyć chorobę, należy przede wszystkim wzbogacić żywność w niezbędne składniki suplementy mineralne i witaminowe. Obejmują one:

fosforan wapniowy;
preparaty jodowe (sól jodowana i jodek potasu);
mąka kostna;
Popiół drzewny;
witaminy z grupy B;
witamina D (najlepiej w oleju rybnym).

Zapobieganie

Główne środki zapobiegania chorobom układu moczowego to:

zbilansowane odżywianie dodatkami mineralnymi (z uwzględnieniem specyfiki obszaru);
dostarczanie pasz do obszarów potencjalnie niebezpiecznych;
zarządzanie jakością drobiu.

Choroba Urovskiego i inne zaburzenia metaboliczne stanowią ogromne zagrożenie dla drobiu i mogą być śmiertelne.

Aby chronić drób przed takimi chorobami, należy ostrożnie podejść do kwestii karmienia i konserwacji. W takim przypadku odpowiedzialność za zdrowie zwierząt spoczywa wyłącznie na właścicielu.

Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl+Enter.

Choroba Kashina-Becka, endemiczna choroba stawów z zaburzeniem procesów kostnienia, wzrostu i przedwczesnym zużyciem aparatu kostno-stawowego. Powoduje rozwój deformującej choroby zwyrodnieniowej stawów (patrz Artroza) z ograniczoną ruchomością stawów. Opisany szczegółowo w połowie XIX w. ruski. lekarz N.I. Kashin, który odkrył endemiczne ognisko U. b. w rejonie rzeki Poziom (stąd nazwa). Na początku XX wieku. Studiował rosyjski lekarz E.V. Bok. Obserwuje się go w postaci ognisk endemicznych we wschodniej Syberii, północnych Chinach i Korei Północnej. Domniemane przyczyny to naruszenie przyjmowania substancji mineralnych do organizmu (nadmiar strontu, baru, brak wapnia itp.), Spożywanie chleba z ziarna dotkniętego grzybem z rodzaju Fusarium. U. ur. występuje zwykle w wieku 6–15 lat, objawiając się bólami stawów i mięśni, osłabieniem mięśni. Następnie z reguły pojawia się symetryczna deformacja stawów międzypaliczkowych, nadgarstkowych, łokciowych i innych stawów z naruszeniem ich ruchomości, zanikiem mięśni i zmianą chodu; pojawiają się objawy zapalenia mięśnia sercowego, Przewlekłe zapalenie żołądka, anemia. Dzięki wczesnej diagnozie i podjęciu odpowiednich działań choroba może się odwrócić. Leczenie (głównie fizjoterapeutyczne, balneologiczne) ma na celu poprawę funkcji kończyn i zwalczanie przykurczów mięśniowych , przeciwbólowy.

Oświetlony.: Kashin N. I. Informacje na temat rozprzestrzeniania się wola i kretynizmu w organizmie Imperium Rosyjskie, M., 1862; Beck E.V., W sprawie oszpecającej endemicznej choroby zwyrodnieniowej stawów (osteoarthritis deformans endemica) w regionie Zabajkału, „Russian Doctor”, 1906, nr 3; Sergievsky F.P., Urovskaya Kashina - Choroba Becka, Chita, 1948.

V. A. Nasonova.

- forma istnienia organizmu różniąca się jakościowo od zdrowia...
- choroba zwierząt, choroba endemiczna charakteryzująca się zaburzeniami metabolicznymi, objawiająca się opóźnieniem wzrostu i rozwoju układu kostnego, wielostawową chorobą zwyrodnieniową stawów i osteomalacją...
Weterynaryjny słownik encyklopedyczny
- zakłócenie normalnego funkcjonowania organizmu spowodowane funkcją. i Morfol. zmiany. Występowanie B. wiąże się z wpływem na organizm czynniki szkodliwe wew. środowisko, z jego genetyką...
- endemiczny...
Naturalna nauka. słownik encyklopedyczny
- jest to czynność żywotna zakłócona w swoim przebiegu w wyniku uszkodzenia struktury i funkcji organizmu pod wpływem czynników zewnętrznych i wewnętrznych podczas jego reaktywnej mobilizacji...
Ludzka ekologia. Słownik pojęciowy i terminologiczny
- ból, choroba, słabość, niemoc, choroba, zły stan zdrowia, zaburzenia funkcji życiowych. „Nie każda choroba prowadzi do śmierci” – mawiał Rosjanin…
Encyklopedia rosyjska
- Teologia choroby Według doktryny chrześcijańskiej wszelkie trudy ziemskiej egzystencji, łącznie z życiem i śmiercią, są dziedzictwem grzechu pierworodnego, zapłatą rodzaju ludzkiego za odpadnięcie od Boga. W...
Słownik kultury średniowiecznej
- rozwija się w wyniku niezwykłego wpływu wysokości na organizm ludzki. Niskie ciśnienie atmosferyczne i spadek zawartości tlenu w powietrzu przyczyniają się do rozwoju głębokiego, szybkiego oddychania u człowieka...
Terminy medyczne
- zespół chorobowy rozwijający się u osób pracujących pod wysokim ciśnieniem w dzwonze podwodnym lub na znacznych głębokościach z aparatem oddechowym...
Terminy medyczne
- choroba, która może zostać przeniesiona z osoby na osobę. Do zakażenia dochodzi poprzez bezpośredni kontakt...
Terminy medyczne
– zdaniem Z. Freuda – czysto praktyczne pojęcie sumaryczne, oznaczające próg sumowania predyspozycji i doświadczeń, w wyniku którego wiele osób przechodzi z kategorii zdrowych do kategorii pacjentów nerwowych, czyli…
Świetna encyklopedia psychologiczna
- Śmierć i B. przyszli na świat przez grzech i dlatego szatan ich kontroluje. Jednak Bóg karze także człowieka B. za jego nieposłuszeństwo. Nie należy jednak sprowadzać przyczyn konkretnego cierpienia czy bólu do definicji. grzechy...
Encyklopedia biblijna Brockhausa
- słabość ciała, smutek i cierpienie...
Zwięzły słownik cerkiewno-słowiański
- choroba objawiająca się zakłóceniem normalnej aktywności umysłowej, która znacząco wpływa na zdolność człowieka do prawidłowego rozumienia otaczającej rzeczywistości i kontrolowania siebie. Pojawia się w...
Słownik terminów prawniczych
- Choroba Kashina-Becka, endemiczna choroba stawów objawiająca się zaburzeniem procesów kostnienia, wzrostu, przedwczesnym zużyciem aparatu kostno-stawowego...
Wielka encyklopedia radziecka
- Choroba UROV jest chorobą endemiczną występującą na niektórych obszarach Transbaikalii i Dalekiego Wschodu, na północy Chin i na północy Półwyspu Koreańskiego, powodującą uszkodzenia stawów, deformacje, opóźnienie wzrostu i...
Duży słownik encyklopedyczny

„Choroba Urowa” w książkach

CHOROBA

Z książki Moje całe życie: wiersze, wspomnienia mojego ojca autor Ratgauz Tatyana Danilovna

CHOROBA W kwietniu po raz tysięczny niebieska ziemia szaleje. Cisza unosi się nad niestabilnym łóżkiem niczym cień statku. "Trzydzieści dziewięć". Głos - róg. Rtęć wzrosła w cienkiej rurce. Nad domami jest pusto i czarno I prawie oceaniczna ścieżka. I wstajemy z trzęsących się łóżek. Z

Choroba

Z książki Życie osobiste Aleksandra I autor Sorotokina Nina Matwiejewna

Zgodnie z obietnicą, choroba Aleksandra dotarła do Taganrogu późnym wieczorem. Spotkanie z Elizawetą Aleksiejewną było ciepłe. Fragment jej pamiętnika: „…pierwsze pytanie brzmiało: „Czy jesteś zdrowy?” Mówił, że źle się czuje, że od dwóch dni ma gorączkę i wydawało mu się, że złapał krymskiego

Choroba

Z książki Mówią, że tu byli... Gwiazdy w Czelabińsku autor Bóg Ekaterina Władimirowna

Choroba W 1908 roku na skutek choroby Meniere’a Aleksander Ostużew zaczął tracić słuch i do 1910 roku był już prawie całkowicie głuchy. Aby kontynuować swoje życie w teatrze, opracował własny system orientacji słuchowej. Evdokia Dmitrievna Turchaninova wspomina: „Bardzo wcześnie, w

Choroba

Z książki Joseph Brodsky autor Losew Lew Władimirowicz

23. Choroba

Z książki Wewnątrz Trzeciej Rzeszy. Wspomnienia ministra przemysłu wojennego Rzeszy. 1930–1945 przez Speera Alberta

23. Profesor medycyny Gebhardt, Gruppenführer SS i znany w europejskim świecie sportu specjalista leczenia stawów kolanowych, kierował szpitalem Czerwonego Krzyża w Hohenlichen. Szpital znajdował się wśród lasów, nad brzegiem jeziora, oddalonego o 100 kilometrów.

Choroba kamicy nerkowej (kamica moczowa lub KSD)

Z książki Powszechny Katalog Medyczny [Wszystkie choroby od A do Z] autor Sawko Lilija Mefodiewna

Kamica nerkowa (kamica moczowa, KD) Jedna z najczęstszych chorób nerek, charakteryzująca się tworzeniem się kamieni. Najczęściej KSD pojawia się w wieku produkcyjnym. Wyróżnia się pierwotną (samą kamicę nerkową) i wtórną (rozwija się na

Z książki Domowa encyklopedia medyczna. Objawy i leczenie najczęstszych chorób autor Zespół autorów

Wole toksyczne rozsiane (choroba Gravesa-Basedowa, choroba Gravesa-Basedowa) Jest to najczęstsza przyczyna tyreotoksykozy, chociaż wola rozlanego toksycznego nie można nazwać częstą chorobą. Choroba charakteryzująca się powiększeniem tarczycy (wole rozsiane),

Choroba Urowa

Z książki Wielkiej Encyklopedii Radzieckiej (UR) autora TSB

CHOROBA STRONY (CHOROBA KOŚCI)

Z książki Twoje ciało mówi „Kochaj siebie!” przez Burbo Liz

CHOROBA PAGE’A (CHOROBA KOŚCI) Choroba Page’a, stosowana w przypadku kości, jest przewlekłym, deformującym zapaleniem kości, charakteryzującym się zwiększeniem objętości kości, zwłaszcza kości długich i kości sklepienia czaszki. Zobacz artykuł KOŚCI (PROBLEMY), a także „Cechy zapalne

Hemoroidy są powiązane z innymi chorobami jelita grubego. Zespół jelita drażliwego. Choroba Crohna. Niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Choroba uchyłkowa jelita grubego. Zaparcie

Z książki Hemoroidy. Wyleczyć bez operacji autor Kowaliow Wiktor Konstantinowicz

Hemoroidy są powiązane z innymi chorobami jelita grubego. Zespół jelita drażliwego. Choroba Crohna. Niespecyficzne wrzodziejące zapalenie okrężnicy. Choroba uchyłkowa jelita grubego. Zaparcie Tylko trzech na dziesięciu pacjentów z hemoroidami nie skarży się na pracę jelit. Siedem z

Wole toksyczne rozproszone (choroba Gravesa-Basedowa, choroba Gravesa-Basedowa, choroba Perry'ego)

Z książki Choroby tarczycy. Wybór właściwe traktowanie, czyli Jak unikać błędów i nie szkodzić zdrowiu autorka Popowa Julia

Wole toksyczne rozlane (choroba Gravesa-Basedowa, choroba Gravesa-Basedowa, choroba Perry'ego) Jest to jedna z najbardziej znanych i powszechnych chorób tarczycy, znana wielu osobom ze zdjęć ze szkolnych podręczników anatomii, które przedstawiały twarze z wyłupiastymi oczami

11.13. choroba lokomocyjna (choroba lokomocyjna, choroba morska)

Z książki Podręcznik rozsądnych rodziców. Część druga. Intensywna opieka. autor Komarowski Jewgienij Olegowicz

11.13. Choroba lokomocyjna (choroba lokomocyjna, choroba morska) Choroba lokomocyjna to stan objawiający się osłabieniem, zawrotami głowy, zwiększonym wydzielaniem śliny, poceniem, nudnościami i wymiotami. Występuje przy długotrwałym podrażnieniu aparatu przedsionkowego (podczas podróży, lotów i

Wole toksyczne rozproszone (choroba Gravesa-Basedowa, choroba Gravesa-Basedowa)

Z książki Choroby tarczycy. Leczenie bez błędów autor Milyukova Irina Witalijewna

Wole toksyczne rozsiane (choroba Gravesa-Basedowa, choroba Gravesa-Basedowa) Jest to najczęstsza przyczyna tyreotoksykozy, chociaż wola rozlanego toksycznego nie można nazwać częstą chorobą. Niemniej jednak występuje dość często, u około 0,2% kobiet i 0,03% mężczyzn -

Choroba Urowa

Z książki Kurczaki ras mięsnych autor Bałaszow Iwan Jewgienijewicz

Choroba Urovska Choroba prowadzi do zapalenia stawów, łamliwości kości, niestrawności i zaniku mięśni. Związany z niedoborem minerałów w organizmie Objawy: jaja ze słabą skorupą lub w ogóle jej pozbawione; masowe dziobanie

Jeśli nie rozumiesz religii w jej głębi (vaphos), jeśli nią nie żyjesz, to pobożność (dorsz) zamienia się w chorobę psychiczną i to w straszliwą chorobę

Z Księgi Nauczań autor Kavsokalivit Porfiry

Jeśli nie rozumiesz religii w jej głębi (vaphos), jeśli nią nie żyjesz, to pobożność (treshia) zamienia się w choroba umysłowa, i w straszna choroba Jednak dla wielu religia jest walką, niepokojem i stresem. Dlatego wielu ludzi „religijnych” uważa się za nieszczęśliwych,