İlaç Furadonin- bir antimikrobiyal ajan, bir nitrofuran türevi, bakteriyostatik etkiye sahiptir, ancak mikroorganizmaların konsantrasyonuna ve hassasiyetine bağlı olarak bakteri öldürücü de davranabilir. Bakteri hücrelerinde DNA, RNA ve protein sentezini bozar.
Mikroorganizmaların nitrofurantoine direnci nadirdir. Nitrofurantoin, bazı gram pozitif ve gram negatif bakterilere (stafilokok, streptokok, Escherichia coli, tifo ateşi patojenleri, dizanteri, çeşitli proteus suşları) karşı etkilidir.
Farmakokinetik.
Nitrofurantoin, sindirim sisteminde iyi emilir. Oral uygulamadan sonra serumdaki maksimum konsantrasyona 30 dakika sonra ulaşılır. Sindirim sisteminde besin alımı da nitrofurantoinin biyoyararlanımını ve terapötik konsantrasyonun süresini artırabilir. Nitrofurantoin, kan plazma proteinlerine% 20-60 oranında bağlanır. İlacın karaciğer ve kas dokularında metabolize olmasına rağmen, dozun% 30 ila% 50'si değişmeden idrarla atılır. Bu nedenle idrar yolu enfeksiyonlarında bakteriyostatik ve bakterisidal etkiye sahiptir. İlaç vücuttan tamamen böbrekler tarafından atılır. Yarı ömür yaklaşık 20 dakikadır. Furadonin asidik idrarda aktiftir. İdrar pH'ı 8'i aşarsa, bakteri öldürücü aktivitenin çoğu kaybolur. Furadonin, plasenta ve kan-beyin bariyerini geçerek anne sütüne geçer.
Kullanım endikasyonları:
İlacın kullanımı için endikasyonlar Furadoninşunlardır:
- komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları (akut sistit, asemptomatik bakteriüri, üretrit, piyelit, piyelonefrit);
- ürolojik operasyonlar ve muayeneler sırasında enfeksiyonların önlenmesi (sistoskopi, kateterizasyon).
Uygulama modu:
Furadoninbol su ile yemek sırasında ağızdan alınır.
Yetişkin hastalar
Akut komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: Yedi gün boyunca günde dört kez 50 mg. Şiddetli yeniden enfeksiyon: Yedi gün boyunca günde dört kez 100 mg.
Uzun süreli idame tedavisi: günde bir kez 50 mg - 100 mg.
Önleme: Ürolojik ameliyatlar ve muayeneler için günde dört kez ve onlardan 3 gün sonra 50 mg.
6 yaş üstü çocuklar
Akut komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: 7 gün boyunca dörde bölünmüş dozlarda 3 mg / kg / gün.
İdame tedavisi: Günde 1 mg / kg.
25 kg'dan hafif çocuklar için ilacın süspansiyon şeklinde kullanılması tavsiye edilir.
Yan etkiler:
İlacı kullanırken Furadoninbu tür yan etkilerin tezahürü mümkündür:
- mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, hepatit, kolestatik sendrom, pankreatit, psödomembranöz enterokolit.
- baş dönmesi, baş ağrısı, asteni, nistagmus, uyuşukluk, periferik nöropati.
- akciğerlerdeki interstisyel değişiklikler (interstisyel pnömoni, pulmoner fibroz), bronkospazm, öksürük, grip benzeri sendrom, göğüs ağrısı.
- lökopeni, granülositopeni, agranülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi, megaloblastik anemi.
Lupus benzeri sendrom, artralji, miyalji, anafilaktik reaksiyonlar, ateş, eozinofili, döküntü, eksudatif eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu), eksfolyatif dermatit.
- genellikle Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu genitoüriner sistemin süper enfeksiyonu.
Kontrendikasyonlar:
İlacın kullanımına kontrendikasyonlar Furadoninnitrofurantoin veya nitrofuranlara aşırı duyarlılık; şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu, böbrek yetmezliği, oligüri (kreatin klirensi 60 ml / dakikadan az); 6 yaşın altındaki çocuklar, hamilelik ve eritrositlerin enzim sistemlerinin olgunlaşmamış olması nedeniyle fetüste veya yenidoğanda olası hemolitik anemiye bağlı emzirme dönemi; karaciğer sirozu, kronik hepatit; kronik kalp yetmezliği (NYHA sınıf III-IV); glukoz-6-fosfat dehidrojenazın yetersizliği; akut porfiri.
Gebelik:
Uygulama Furadoninhamilelik sırasında furadonin kontrendikedir.
Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa, çocuğun tüm tedavi süresi boyunca memeden sütten kesilmesi gerekir.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim:
Emme Furadoninyemekle veya mide boşalmasını geciktiren ilaçlarla alındığında artar.
Magnezyum trisilikat, furadonin emilimini azaltır.
Probenesid ve sülfinpirazon furadoninin renal atılımını azaltır.
Korbikanhidraz inhibitörleri ve idrarda alkali reaksiyona neden olan ajanlar furadoninin antibakteriyel aktivitesini azaltır.
Florokinolon grubundan furadonin ve antimikrobiyal ajanlar, antibakteriyel antagonistlerdir.
Furadonin, bağırsak florasını baskılayabilir, bu da östrojenlerin emiliminde ve östrojen içeren kontraseptiflerin etkinliğinde bir azalmaya yol açar. Hastalara hormonal olmayan doğum kontrol yöntemlerini kullanmaları tavsiye edilir.
Furadonin, oral tifo aşısını inaktive edebilir.
Aşırı doz:
Aşırı dozda ilaç belirtileri Furadonin: yüksek dozlar baş dönmesine, mide bulantısına ve kusmaya neden olabilir.
Tedavi: ilacın kesilmesi, ilacın idrarda atılımını artırmak için çok miktarda sıvı alınması, hemodiyaliz, semptomatik tedavi. Spesifik bir antidotu yoktur.
Doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakın ve hemen bir doktora danışın.
Depolama koşulları:
25 0С'yi geçmeyen bir sıcaklıkta, ışıktan ve nemden korunan bir yerde. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Salım formu:
Furadonin - 50 mg veya 100 mg ağırlığındaki tabletler.
Konturlu hücresiz bir pakette No. 10x1;
Bir kontur acheikova ambalajında \u200b\u200bNo. 10x1, No. 10x2.
Kompozisyon:
1 tablet Furadoniniçerir: aktif bileşen - nitrofurantoin 50 mg veya 100 mg.
Yardımcı maddeler: patates nişastası, aerosil, kalsiyum stearat.
Bunlara ek olarak:
İlacı almak Furadoninperiferik nöropatinin ilk belirtilerinde (parestezi oluşumu) kesilmelidir, çünkü bu komplikasyonun gelişimi yaşamı tehdit edebilir.
Akciğerlerin, karaciğerin, hematolojik ve nörolojik bozuklukların açıklanamayan fonksiyon bozukluğu semptomları ortaya çıkarsa tedaviyi durdurmak gerekir.
Akciğer hasarı belirtileri ortaya çıkarsa, furadonin derhal kesilmelidir. Furadonin ile uzun süreli tedavi gören hastalarda, özellikle yaşlılarda, akciğer fonksiyonunun dikkatle izlenmesi gerekir.
Hepatit gelişimi belirtilerini tanımlamak için uzun süreli furadonin tedavisi alan hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.
Furadonin aldıktan sonra idrar sararabilir veya kahverengiye dönebilir. Furadonin alan hastalarda idrarda glukoz belirlenirken yanlış pozitif reaksiyonlar meydana gelebilir.
Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliğinden şüphelenilen hastalarda hemoliz belirtileri görülürse furadonin kesilmelidir.
İlaç gıda, süt ile alındığında veya doz azaltıldığında gastrointestinal sistemden gelen reaksiyonlar en aza indirilebilir.
Pediatride kullanın. 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.
Diabetes mellitus, anemi, elektrolit bozuklukları, B vitamini eksikliği olan kişilerde randevuda dikkatli olunmalıdır çünkü ilacın nörotoksik etkisini arttırmak mümkündür.
Furadonin, renal korteks (glomerülonefrit), pürülan paranefrit, prostatit hastalıklarını tedavi etmek için kullanılmamalıdır. Özellikle çalışmayan bir böbreğin parankimal enfeksiyonunun tedavisi için. Tekrarlayan veya şiddetli enfeksiyon durumunda, cerrahi nedenler göz ardı edilmelidir.
Araç kullanma ve hareketli makinelerle çalışma becerisine etkisi. Furadonin baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir. Hasta ilacı alırken araba kullanmamalı veya hareketli makinelerle çalışmamalıdır.
Furadonin
Uluslararası tescilli olmayan isim
Nitrofurantoin
Dozaj formu
Tabletler 50 mg
Kompozisyon
Bir tablet şunları içerir:
aktif madde - nitrofurantoin (furadonin) - 50 mg;
yardımcı maddeler: susuz koloidal silikon dioksit, kalsiyum stearat, patates nişastası.
Açıklama
Eğimli, düz silindirik sarı veya yeşilimsi sarı renkli tabletler.
Farmakoterapötik grup
Sistemik kullanım için antibakteriyel ilaçlar. Diğer antibakteriyel ilaçlar. Nitrofuran türevleri. Nitrofurantoin.
ATX kodu J01XE01
Farmakolojik özellikler
Farmakokinetik
Furadonin üst gastrointestinal sistemde iyi emilir ve hızla idrarla atılır. Yarı ömür yaklaşık 30 dakikadır. İdrarda maksimum atılım, furadonin aldıktan 2 ila 4 saat sonra gerçekleşir, değişmemiş ilacın oranı yaklaşık% 40 - 45'tir. Anne sütüne atılan kan-beyin bariyerine, plasenta bariyerine nüfuz eder.
Farmakodinamik
Sentetik geniş spektrumlu antimikrobiyal ajan. Bakterisidal etkiye sahiptir.
Etki mekanizması, furadoninin, ribozomal proteinlere zarar veren, protein, DNA, RNA sentezini bozan aktif bir ara maddeye indirgenmesiyle ilişkilidir. Yüksek dozlarda bakteri hücre zarının geçirgenliğini bozar.
Gram pozitif aerobik bakterilere karşı aktif: Stafilokokspp., Streptokok spp. ; gram negatif aerobik bakteri: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp. , Shigella spp. İle ilgili olarak zayıf bir şekilde aktif Enterokok spp., mantar cinsi Candida... İlişkide aktif değil Pseudomonas aeruginosa,Acinetobacter spp.
Çoğu suş Proteus ve Serratia furadonine dirençli.
Kullanım endikasyonları
Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları (akut sistit, asemptomatik bakteriüri, üretrit, piyelit, piyelonefrit);
Ürolojik ameliyatlar ve muayeneler sırasında enfeksiyonların önlenmesi (sistoskopi, kateterizasyon).
Uygulama yöntemi ve dozaj
Bol su ile yemek sırasında ağızdan verilir.
Yetişkin hastalar
Akut komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: Yedi gün boyunca günde dört kez 50 mg. Şiddetli yeniden enfeksiyon: Yedi gün boyunca günde dört kez 100 mg.
Uzun süreli idame tedavisi: günde bir kez 50 mg - 100 mg.
Önleme: Ürolojik ameliyatlar ve muayeneler için günde dört kez ve onlardan 3 gün sonra 50 mg.
6 yaş üstü çocuklar
Akut komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: 7 gün boyunca dörde bölünmüş dozlarda 3 mg / kg / gün. İdame tedavisi: Günde 1 mg / kg.
Yan etkiler
Gastrointestinal sistemden:mide bulantısı, kusma, iştahsızlık, karın ağrısı, ishal, pankreatit, psödomembranöz kolit.
Karaciğer ve safra yollarından:kolestatik sarılık, kolestatik sendrom, kronik aktif hepatit (bazen ölümcül, genellikle uzun süreli tedavi ile). Hepatotoksisite semptomları ortaya çıkarsa, ilaç kesilmelidir.
Sinir sisteminden:baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, depresyon, öfori, nistagmus, konfüzyon, psikotik reaksiyonlar, intrakraniyal hipertansiyon. Nadir durumlarda, duyusal ve motor bozukluk semptomları ile şiddetli ve hatta geri dönüşü olmayan periferik nöropati (optik sinire hasar dahil). Yukarıdaki semptomlarla ilaç kesilmelidir.
Solunum sisteminden:akut pulmoner reaksiyonlar (genellikle tedavinin ilk haftasında gelişir ve ilacın kesilmesinden sonra geri dönüşlüdür) ani başlayan ateş, eozinofili, öksürük, göğüs ağrısı, nefes darlığı, pulmoner infiltrasyon, plevral efüzyon ile karakterizedir.
Kronik pulmoner reaksiyonlar, 6 ay veya daha uzun süre uzun süreli tedavi gören hastalarda, daha sık olarak yaşlı hastalarda nadirdir. Şiddet, ilk klinik semptomlardan sonra tedavi süresine bağlıdır. Pulmoner reaksiyonlarla ilişkili EKG'deki değişiklikler nadiren ortaya çıkabilir - siyanoz, çöküş. Akciğer fonksiyonunun bozulması geri döndürülemez olabilir.
Solunum sistemindeki bir rahatsızlığın ilk belirtileri ortaya çıktığında, ilaç kesilmelidir.
Deri ve deri altı doku kısmında:aşırı duyarlılık reaksiyonları - deri döküntüleri, makulopapüler döküntü, ürtiker, bazı durumlarda kaşıntı: anjiyoödem, anafilaksi, tükürük bezlerinin iltihabı, egzama, eksfolyatif dermatit, eritema multiforme (Stevens-Johnson sendromu dahil), lupus benzeri sendrom.
Hematopoietik ve lenfatik sistemlerden:glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda lökopeni, granülositopeni veya agranülositoz, trombositopeni, megaloblastik anemi, aplastik anemi, hemolitik anemi.
Kas-iskelet sisteminden:artralji.
Diğerleri:geri dönüşümlü alopesi, süper enfeksiyon (genellikle Pseudomonas aeruginosa veya mantarların neden olduğu), koyu sarı veya kahverengi idrar lekesi.
Kontrendikasyonlar
Nitrofurantoin veya nitrofuranlara aşırı duyarlılık;
Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu, böbrek yetmezliği, oligüri (kreatin klirensi 60 ml / dak'dan az);
6 yaşın altındaki çocuklar;
Karaciğer sirozu, kronik hepatit;
Kronik kalp yetmezliği (NYHA sınıf III-IV);
Glikoz-6-fosfat dehidrojenazın yetersizliği;
Akut porfiri.
Eritrositlerin enzim sistemlerinin olgunlaşmamış olması nedeniyle fetüste veya yenidoğanda olası hemolitik anemiye bağlı gebelik ve emzirme.
İlaç etkileşimleri
Furadoninin emilimi, yiyeceklerle veya mide boşalmasını geciktiren ilaçlarla birlikte alındığında artar.
Magnezyum trisilikat, furadonin emilimini azaltır.
Probenesid ve sülfinpirazon furadoninin renal atılımını azaltır.
Korbikanhidraz inhibitörleri ve idrarda alkali reaksiyona neden olan ajanlar furadoninin antibakteriyel aktivitesini azaltır.
Florokinolon grubundan furadonin ve antimikrobiyal ajanlar, antibakteriyel antagonistlerdir.
Furadonin, bağırsak florasını baskılayabilir, bu da östrojenlerin emiliminde ve östrojen içeren kontraseptiflerin etkinliğinde bir azalmaya yol açar. Hastalara hormonal olmayan doğum kontrol yöntemlerini kullanmaları tavsiye edilir.
Furadonin, oral tifo aşısını inaktive edebilir.
Nitrofurantoin, norfloksasinin idrar yolundaki antibakteriyel etkisini zayıflatır; aynı anda kullanılması tavsiye edilmez.
Özel Talimatlar
İlaç, periferik nöropatinin ilk belirtilerinde (parestezi oluşumu) kesilmelidir. bu komplikasyonun gelişimi yaşamı tehdit edebilir.
Akciğer fonksiyon bozukluğu, karaciğer fonksiyonu, hematolojik ve nörolojik bozuklukların açıklanamayan semptomları ortaya çıkarsa furadonin tedavisine son verilmesi gerekir.
Akciğer hasarı belirtileri ortaya çıkarsa, furadonin derhal kesilmelidir. Furadonin ile uzun süreli tedavi gören hastalarda, özellikle yaşlılarda, akciğer fonksiyonunun dikkatle izlenmesi gerekir.
Hepatit gelişimi belirtilerini tanımlamak için uzun süreli furadonin tedavisi alan hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.
Furadonin aldıktan sonra idrar sararabilir veya kahverengiye dönebilir. Furadonin alan hastalarda idrarda glukoz belirlenirken yanlış pozitif reaksiyonlar meydana gelebilir.
Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliğinden şüphelenilen hastalarda hemoliz belirtileri görülürse furadonin kesilmelidir.
İlaç gıda, süt ile alındığında veya doz azaltıldığında gastrointestinal sistemden gelen reaksiyonlar en aza indirilebilir.
Gebelik ve emzirme. Hamilelik sırasında furadonin kullanımı kontrendikedir. Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa, çocuğun tüm tedavi süresi boyunca memeden sütten kesilmesi gerekir.
Reçete yazarken dikkat diabetes mellitus, anemi, elektrolit bozuklukları, B vitamini eksikliği olan kişilerde gözlemlenmelidir, çünkü ilacın nörotoksik etkisini arttırmak mümkündür.
Furadonin kullanılmamalıdır böbrek korteks (glomerülonefrit), pürülan paranefrit, prostatit hastalıklarının tedavisi için. Özellikle çalışmayan bir böbreğin parankimal enfeksiyonunun tedavisi için. Tekrarlayan veya şiddetli enfeksiyon durumunda, cerrahi nedenler göz ardı edilmelidir.
Araç kullanma ve hareketli makinelerle çalışma becerisine etkisi.Furadonin baş dönmesine ve uyuşukluğa neden olabilir. Hasta ilacı alırken araba kullanmamalı veya hareketli makinelerle çalışmamalıdır.
Aşırı doz
Belirtiler: yüksek dozlarda baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, mide tahrişi meydana gelebilir.
Tedavi: ilacın kesilmesi, mide yıkama, ilacın idrarla atılımını artırmak için büyük miktarlarda sıvı alımı, hemodiyaliz, semptomatik tedavi.
Spesifik bir antidotu yoktur.
Salım formu ve paketleme
Geniş spektrumlu antimikrobiyal ajan, nitrofuran türevi. İdrar yolu enfeksiyonlarında bakteriyostatik ve bakterisidal etkiye sahiptir. Nitrofurantoin, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Esas olarak idrar yolu enfeksiyonlarında etkilidir.
Farmakokinetik
Gastrointestinal sistemden iyi emilir. Biyoyararlanımı% 50'dir (gıda biyoyararlanımı artırır). Absorpsiyon hızı, kristallerin boyutuna bağlıdır (mikrokristalin form, hızlı çözünürlük ve absorpsiyon hızı ile karakterize edilir, idrarda Cmax'a ulaşmak için kısa bir süre). Plazma proteinlerine bağlanma -% 60. Karaciğer ve kas dokusunda metabolize olur. T 1/2 - 20-25 dak. Anne sütüne atılan plasenta bariyeri BBB'ye nüfuz eder. Tamamen böbrekler tarafından atılır (% 30-50 - değişmeden).Salım formu
10 adet. - kontur hücre paketleme (1) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücreli paketleme (2) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücreli paketleme (3) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücre paketleme (4) - karton paketler.
20 adet - kontur hücre paketleme (1) - karton paketler.
25 adet - kontur hücre paketleme (1) - karton paketler.
10 adet. - kontur hücreli paketleme (5) - karton paketler.
Dozaj
Yetişkinler için doz 50-100 mg, kullanım sıklığı 4 defadır / gün. Çocuklar için günlük doz, 4 bölünmüş dozda 5-7 mg / kg'dır. Tedavi seyrinin süresi 7 gündür. Gerekirse tedaviye 3 gün daha devam etmek mümkündür (sadece sterilite için idrar kontrolünden sonra). Uzun süreli idame tedavisi sırasında nitrofurantoin dozu azaltılmalıdır.
Etkileşim
Nalidiksik asit ve magnezyum trisilikat içeren antasitlerin aynı anda kullanılması, nitrofurantoinin antibakteriyel etkisini azaltır.
Nitrofurantoin, florokinolonlarla uyumsuzdur.
Tübüler sekresyonu bloke eden ilaçların eşzamanlı kullanımı ile nitrofurantoinin antibakteriyel etkisini azaltır (idrardaki nitrofurantoin konsantrasyonunu azaltarak) ve toksisitesini arttırır (kandaki konsantrasyon artar).
Yan etkiler
Solunum sisteminden: astım öyküsü olan hastalarda göğüs ağrısı, öksürük, nefes darlığı, pulmoner infiltratlar, eozinofili, interstisyel pnömonit veya fibroz, solunum fonksiyonunda azalma, bronşiyal astım krizi.
Sindirim sisteminden: epigastriyumda rahatsızlık, iştahsızlık, mide bulantısı, kusma; nadiren - hepatit, kolestatik sarılık, karın ağrısı, ishal.
Merkezi sinir sistemi ve periferik sinir sistemi tarafından: periferik nöropati, baş ağrısı, nistagmus, baş dönmesi, uyuşukluk.
Hematopoetik sistemden: lökopeni, granülositopeni, agranülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi, megaloblastik anemi (bu değişiklikler geri dönüşümlüdür).
Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, Quincke ödemi, kaşıntı, döküntü; çok nadiren - anafilaktik şok.
Dermatolojik reaksiyonlar: eksfolyatif dermatit, eritema multiforme.
Diğerleri: ilaç ateşi, artralji, grip benzeri semptomlar mümkündür, genitoüriner sistemin süper enfeksiyonu, genellikle Pseudomonas aeruginosa'nın neden olduğu
Belirteçler
Nitrofurantoine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu idrar yollarının (piyelonefrit, sistit dahil) bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkları.
Kontrendikasyonlar
Şiddetli renal boşaltım fonksiyonu bozuklukları, böbrek yetmezliği, oligüri, glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, gebelik, erken çocukluk dönemi (1 aya kadar), nitrofurantoine aşırı duyarlılık, evre II-III kalp yetmezliği, karaciğer sirozu, kronik hepatit, akut porfiri, emzirme.
Uygulama özellikleri
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama
Nitrofurantoin hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kullanım için kontrendikedir.Karaciğer fonksiyon ihlalleri için başvuru
Karaciğer sirozu, kronik hepatitte kontrendikedir.Bozulmuş böbrek fonksiyonu için başvuru
Şiddetli böbrek boşaltım fonksiyonu, böbrek yetmezliği, oligüri ihlallerinde kontrendikedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda periferik nöropati gelişme riski artar.Çocuklarda uygulama
Erken çocukluk döneminde kontrendikedir (1 aya kadar).Özel Talimatlar
Anemi, diabetes mellitus, elektrolit dengesizliği, B vitamini eksikliği, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda periferik nöropati gelişme riski artar.
Nitrofurantoin, pürülan paranefrit ve prostatit ile renal korteks hastalıklarını tedavi etmek için kullanılmamalıdır. Nitrofurantoin, böbrek yetmezliğine neden olan ilaçlarla kombinasyon halinde reçete edilmez.
1-amino] -2,4-imidazolidindion (ve sodyum tuzu olarak)
Kimyasal özellikler
Nitrofurantoin bir ilaç türevidir nitrofuran, belirgin bir antimikrobiyal etkiye sahiptir, çoğu zaman genitoüriner sistem enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır.
Bu madde, belirli bir acı tada sahip turuncu veya sarı bir kristal tozdur. Bileşik, alkol ve suda çok az çözünür.
İlaç, enterik kaplamalı veya kaplamasız çeşitli dozajlarda tabletler şeklinde mevcuttur.
farmakolojik etki
Bakterisit, antibakteriyel.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
Bu madde sentez süreçlerini engeller deoksiribonükleik ve ribonükleik asit, proteinler, zar geçirgenliğini ve zararlı bakterilerin aerobik metabolizmasının yoğunluğunu azaltır. İlaç geniş bir etki yelpazesine sahiptir, ajan aşağıdakilerle ilgili olarak etkilidir gram negatif veya gram pozitif bakteriler... İlaç hayati fonksiyonları engeller: streptokoklar, stafilokok, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Proteus türleri.
İlaç, yüksek bir emilim kapasitesine sahiptir. Maddenin gastrointestinal sisteme nüfuz etmesinden sonra, ajanın biyoyararlanımı yaklaşık% 50'dir. Gıda alımı, maddenin biyoyararlanımını artırır. Kimyasal bir bileşiğin kristalleri ne kadar küçükse, o kadar iyi çözülür ve sistemik dolaşıma nüfuz eder. Mikrokristalin form daha hızlı emilir ve idrardaki maksimum konsantrasyonuna daha kısa sürede ulaşır. Yaklaşık% 60'ı kan plazma proteinlerine bağlanır. Madde, kasların karaciğer dokularında metabolizmaya uğrar. Yarı ömür 20 ila 25 dakikadır.
İlaç BBB'nin üstesinden gelir, plasentayı geçer ve anne sütüne geçer. İlaç vücutta birikmez ve tamamen böbrekler tarafından atılır, yaklaşık% 40 - değişmeden.
Kullanım endikasyonları
İlaç reçete:
- tedavi için İdrar yolu enfeksiyonlarıetkin maddeye duyarlı organizmalardan kaynaklanır ( pielit, sistit, üretrit,piyelonefrit);
- profilaktik ajan olarak kateterizasyon, sistoskopi ve diğer ürolojik muayene ve operasyonlar.
Kontrendikasyonlar
İlaç kontrendikedir:
- böbreklerin çalışmasında belirgin bozukluklarla;
- kronik böbrek veya kalp yetmezliği aşaması 2 ve 3 olan hastalar;
- -de oligüri;
- hamile kadın;
- yetersizlik durumunda glikoz-6-fosfat dehidrojenaz;
- 1 ayın altındaki çocuklar;
- -de alerjiler aktif madde üzerinde;
- kronik muzdarip kişiler hepatit a veya karaciğer sirozu;
- -de akut porfiri;
- emzirirken.
Varken özel dikkat gösterilmelidir. fibrotik değişiklikler akciğerlerde ve olan hastalarda bronşiyal astım.
Yan etkiler
Hapları aldıktan sonra yaşayabilirsiniz:
- kusma baş dönmesimide bulantısı, baş ağrısı;
- eklem ağrısı, asteni, kas ağrısı, nistagmus, anafilaktik şok;
- lupus sendromu, titreme ve deri döküntüleri, eozinofili;
- uyuşukluköksürük, göğüs ağrısı, bronko-obstrüktif sendrom, ateş, geçiş reklamı değişiklikleri akciğer dokusunda;
- hepatit, pankreatit, kolestatik sendrom, psödomembranöz enterokolit, ishal;
- periferik nöropati, karın ağrısı.
Uzun süreli tedavi ile ilaç gelişme olasılığını artırır kötü huylu böbrek tümörleri.
Nitrofurantoin, türevleri ve metabolitleri akciğerler üzerinde toksik etkiye sahiptir. 5000 kişiden birinde tek bir ilaç kürü aldıktan sonra, bunlar gelişir: nefes darlığı, öksürük, ateş, eozinofili, kas ağrısı ve bronkospazm... İlaçla uzun süreli tedavi, lober sızma, plevral eksüdasyon, vaskülit, alveolar eksüdasyon, interstisyel iltihap.
20.000 hastadan 1'inde bu maddenin yutulması pulmoner fibroz ve akciğer dokusunda geri dönüşü olmayan diğer toksik hasarlar. Terapi tekrarlanırsa, bu tür bir hasar geliştirme riski önemli ölçüde artar.
İlaçla tedavi sırasında gözlenen alerjik reaksiyonlar, tedaviyi bıraktıktan sonra kendiliğinden kaybolur.
Nitrofurantoin, kullanım talimatı (Yöntem ve doz)
Tabletler ağızdan verilir. İlaç bol sıvı ile alınmalıdır.
Nitrofurantoin, kullanım talimatları
Hastalara günde 3-4 doz 50 ila 150 mg ilaç reçete edilir. Tedavi süresi 5 günden bir haftaya kadardır.
Bir yetişkin için maksimum tek dozaj, ilacın 0.3 gramdır. Günde 0.6 mg'a kadar ilaç alınabilir.
Çocuklara vücut ağırlığının kg'ı başına 5-8 mg madde reçete edilir. Günlük doz 4 doza bölünmüştür.
Gerekirse, idrar sterilitesinin izlenmesi şartıyla tedaviye 10 güne kadar devam edilebilir.
İlaçla uzun süreli bakım tedavisi yapılması gerekiyorsa, minimum dozu kullanmak daha iyidir. 3 ay veya daha uzun süre tedavi uygularken, hastanın gün boyunca alabileceği optimal Nitrofurantoin miktarı vücut ağırlığının kilogramı başına 1,5 mg'dır.
Aşırı doz
Doz aşımı durumunda yan etkiler artar, şiddetli bulantı ve kusma meydana gelir. Terapi olarak uygulayabilirsiniz diyaliz, kuvvet diürez.
Etkileşim
Bloke eden ilaçların kombinasyonu tübüler sekresyon (sülfinpirazon, probenesid) ve Nitrofurantoin, ikincisinin idrardaki etkinliğinde ve konsantrasyonunda bir azalmaya, toksisitesinde bir artışa yol açar.
İlacın etkinliği azalır nalidiksik asit ve magnezyum trisilikat antasitler.
İlaç kombine edilemez florokinolon ve türevleri.
Satış şartları
Bir tarife ihtiyacımız var.
Depolama koşulları
Tabletler, iyi kapatılmış bir kapta, kuru ve serin bir yerde, 30 santigrat dereceyi geçmeyen bir sıcaklıkta saklanır.
Raf ömrü
Özel Talimatlar
Hastalarda anemik, ihlaller elektrolit dengesiböbrek hastalığı olan, başarısızlık b vitaminleri gerçekleşme olasılığı periferik nöropati.
Madde böbrek korteks hastalıklarının tedavisinde etkisizdir, prostatit, cerahatli paranefrit.
Nitrofurantoin, böbrek fonksiyonu üzerinde inaktif etkisi olan ilaçlarla birleştirilmemelidir.
İlaç bir ayın altındaki çocuklara uygulanmamalıdır. Çocukların tedavisi için doz ayarlaması gereklidir.
Hamilelik ve emzirme döneminde
Madde emziren ve hamile kadınlar tarafından alınmamalıdır.
(Nitrofurantoin analogları) içeren müstahzarlar Eşleşen ATX seviye 4 kodu:
Nitrofurantoin'in en yaygın analogları: Furadonin, Furadonin tabletleri 0.05 gram, Furadonin-Lect, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.
Nitrofurantoin Yorumları
- “… Sistit hapları doktor tarafından reçete edildi. İlaçla tedavi sırasında kendimi çok kötü hissettim. Elbette bana yardım etti, ilk haptan sonra iyileşme hissettim, ancak artık sürekli baş ağrısına, karın ağrısına ve mide bulantısına dayanamayacağım. Bir dahaki sefere hastalanırsam bu ilacı asla almayacağım ”;
- “… Kronik piyelonefritim var. Bazen alevlenmeler sırasında bu hapları başkalarıyla birlikte içiyorum. İlaç hızlı ve kesin olarak yardımcı olur. Bununla birlikte, haplar o kadar acıdır ki, sürekli mide bulandırıcıdırlar. Artı tarafta, oldukça ucuzlar ”;
- “… Sistit olursam bu antimikrobiyal ajanı alıyorum. Ben çok şey denedim. Sonunda bu haplara yerleştim. Herhangi bir yan belirti fark etmedim ”.
Nitrofurantoin fiyatı nereden alınır
Tabletlerin bileşiminde Nitrofurantoin fiyatı Furadonin her biri 100 mg'lık 20 parça için yaklaşık 125-140 ruble.
NOT! Sitedeki aktif maddelerle ilgili bilgiler, halka açık kaynaklardan toplanan bir referans ve özet niteliğindedir ve bu maddelerin tedavi sırasında kullanımına karar vermek için temel teşkil edemez. Nitrofurantoin kullanmadan önce daima doktorunuza danışın.
Nitrofurantoin bazlı antimikrobiyal ilaçlar, idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi için tasarlanmış oldukça özel ilaçlardır. Nitrofurantoinin uluslararası ticari adı - Furadonin - birçok kadına aşinadır.Bu tabletler genellikle anatomik özellikler nedeniyle kadınlarda sıklıkla teşhis edilen sistit için reçete edilir.
İlaç oldukça etkilidir ve ilk dozdan sonra rahatsız edici semptomların şiddetini azaltır. Hastalığın sık relapsları ve kronik formları için profilaktik olarak kullanılabilir.
Nitrofurantoin - kullanım talimatları
Uzun bir süre boyunca, nitrofuranın tüm sentetik türevleri, laboratuar üretim yöntemi nedeniyle antibiyotik olarak kabul edilmedi (yalnızca doğal ve yarı sentetik bileşikler "gerçek" AKB'ler olarak kabul edildi). Bununla birlikte, nitrofuranların bakteriler üzerindeki etki prensibi diğer antimikrobiyal ilaçlara benzerdir, bu nedenle daha sonra sınıflandırmaya dahil edildiler. Dolayısıyla, "nitrofurantoin bir antibiyotik mi, değil mi?" Sorusunun cevabı. sonraki: evet, bu bir antibiyotik nitrofurandır.
Farmakolojik grup
Uluslararası Tıbbi İlaç Sınıflandırması, ilacı diğer sentetik antimikrobiyal ajanlar olarak sınıflandırır.
Kompozisyon
Nitrofurantoin'in aktif maddesi, sentetik antibiyotikler, nitrofuranlar grubundan aynı adı taşıyan nitrofurantoin kimyasal bileşiğidir. Nükleik asitlerin replikasyonu ve patojenik bakterilerin hücresel solunum süreçlerini bozarak bakterisidal etki sağlar. Duyarlı olanlar, Shigella ailesinin, strepto ve stafilokokların yanı sıra Escherichia coli'nin temsilcileridir.
Oral uygulamadan sonra, ilaç sindirim sisteminde iyi emilir ve mikrokristalin nitrofurantoinin emilim oranı daha yüksektir. Kristallerin boyutuna ek olarak, sindirim sistemindeki gıdanın varlığı, emilim ve biyoyararlanım üzerinde olumlu bir etkiye sahiptir. Metabolizma kas dokusunda ve karaciğer hücrelerinde meydana gelir, ilaç böbrekler tarafından atılır (içlerinde aktif maddenin konsantrasyonu maksimumdur).
Serbest bırakma formu Nitrofurantoin
İlaç, yerli ve yabancı ilaç firmaları tarafından tablet şeklinde üretilmektedir. 0.05, 0.1 veya 0.03 g aktif bileşen içeren küçük sarı tabletler kabarcıklar halinde ve daha sonra 10, 20 veya daha fazla parçadan oluşan karton kutularda paketlenir. Yetişkinler için tabletlerin dozu, çocuklar için 50 ve 100 mg'dır - 30 mg.
50 mg'lık tabletlerde nitrofurantoin fotoğrafı
Latince Nitrofurantoin Tarifi
Reçetesiz antibiyotik satışı, eczane zincirlerini Ocak 2017'den itibaren ciddi para cezaları ve faaliyetlerin askıya alınmasıyla tehdit ediyor. Bu nedenle, sistitten şüpheleniyorsanız, doktora gitmeniz gerekecek. Nitrofurantoinin ticari adı Furadonin olduğundan, bu özel ilaç reçete edilir. Randevu, reçete formundaki gibi:
Rp .:Tab.Furadonini 0.1
D.t.d. No. 30
S. Günlük, günde üç kez bir tablet.
Kullanım endikasyonları
MEP'in akut ve şiddetlenmiş kronik enflamasyonu:
- Sistit
- Üretrit
- Piyelonefrit
- Piyelit
Ek olarak, ilaç bazı ürolojik çalışmalarda olduğu gibi postoperatif komplikasyonları önlemek için de kullanılmaktadır.
Kontrendikasyonlar
İlaç talimatlarındaki nitrofurantoin üreticileri, 2 ve 3 derece kalp yetmezliği (kalp yetmezliği), böbrek ve karaciğer, siroz ve hepatit olan kişiler tarafından alınmaması gerektiğini belirtmektedir. Ayrıca porfiri ve nitrofuranlara aşırı duyarlılıkta kontrendikedir. İlacı, yaşamın ilk ayındaki çocuklara, hamile ve emziren kadınlara reçete edemezsiniz.
Dozaj
Yemekten hemen sonra ağızdan alınır. Tabletler en az bir bardak olmak üzere yeterli su ile alınmalıdır. MEP'in sistit ve diğer akut enfeksiyonları için nitrofurantoin ile tedavi süresi 7-10 gün, günde üç kez 100-150 mg'dır. Nüksleri önlemek için ilaç reçete edilirse, kursun süresi doktor tarafından belirlenir. Genellikle ilacı birkaç ay (3 ila 12 arasında) almanız, günlük dozu ağırlık olarak hesaplamanız önerilir - kg başına 1-2 mg.
Çocuk dozu, vücut ağırlığının kilogramı başına günde 5 ila 8 mg arasındadır ve 4 doza bölünmüştür. Çocuklar için, ilaç yalnızca daha güvenli bir alternatifin yokluğunda reçete edilir.
Nitrofurantoin, prostat bezinin dokusuna zayıf bir şekilde nüfuz ettiği ve tam bir bakterisidal etkiye sahip olmadığı için prostatit için reçete edilmemiştir.
Yan etkiler
İlaç oldukça toksiktir, bu nedenle şu anda nadiren reçete edilmektedir (daha güvenli bir alternatifin yokluğunda). Bazı durumlarda, bireysel organların çalışmalarında ve sistemlerinde arızalar vardır:
- Sindirim - dispepsi, epigastriyumda ağrılı hisler, dışkı bozuklukları (antibiyotikle ilişkili ishal), psödomembranöz kolit, hepatit, pankreatit, safra kanalı disfonksiyonu.
- Sinir - baş ağrısı, nistagmus, uyku bozuklukları, periferik nöropati, baş dönmesi.
- Solunum - bronko-obstrüktif sendrom, göğüs ağrısı, öksürük, akciğer dokusunun yapısındaki değişiklikler.
Özellikle hoşgörüsüzlük durumunda, nitrofurantoin ile ilaca alerjik reaksiyonlar da olasıdır. Kendilerini ciltte kızarıklık, kaşıntı ve daha şiddetli vakalarda - kaslarda ve eklemlerde ağrı, lupus benzeri sendrom, anafilaksi olarak gösterirler.
Hamilelik ve emzirme döneminde nitrofurantoin
İlaç hamile kadınlarda kontrendikedir. Emziren kadınlar antibiyotik tedavisi sırasında geçici olarak beslenmeyi reddetmelidir, çünkü ilaç anne sütüne geçer ve bebekte hassasiyete neden olabilir.
Nitrofurantoin ve alkol; uyumluluk hakkında
Bu ilaçla bir antibiyotik tedavisi reçete edilirse, alkol içmek kategorik olarak imkansızdır. Organ üzerinde aşırı yük oluşturan etanol ve detoksifiye eden karaciğer hücreleri tarafından metabolize edilir. Karaciğer üzerindeki olumsuz etki, ilacın alkol kullanımıyla çarpılan yan etkilerinden biridir. İlaç böbrekler tarafından atıldığı için antibiyotik tedavisinin etkinliği de azalır ve alkollü içeceklerin idrar söktürücü etkisi bu süreci hızlandırır ve istenen aktif madde konsantrasyonunun oluşmasını engeller.
Tabletlerdeki nitrofurantoin analogları
İlacın ticari adı, altında Rus ve yabancı ilaç işletmeleri tarafından üretildiği Furadonin'dir. Yerli eczanelere ek olarak, eczaneler Belarus ve Letonya üretimi tabletleri satmaktadır. İlacın yapısal analogları yoktur, bu nedenle, değiştirilmesi gerekirse, doktor, nitrofuran antibiyotik grubundan nitrofurantoine eylemde benzer olan ilaçları seçer.
Antimikrobiyal etki ve endikasyon spektrumuna göre Furadonin, furazidin ile en tutarlıdır. Temel olarak, tablet şeklinde birkaç ilaç üretilir:
- Furamag
- Ürofurajin
- Furagin
Hangisini seçeceğine ve yerine koymanın ne kadar uygun olduğuna doktor karar vermelidir.
Nitrofurantoin veya Furamag - hangisini seçmeli?
Antimikrobiyal etki spektrumu açısından, kapsüllenmiş Furamag nitrofurantoinden üstündür, bu nedenle kullanım endikasyon listesi daha fazla hastalığı içerir. Özellikle bazı protozoalara karşı aktiftir, bu da jinekolojik enfeksiyonları tedavi etmeyi mümkün kılar. Bir ilaç seçerken bu dikkate alınmalıdır, ancak genel olarak nitrofurantoin MEP enfeksiyonlarının tedavisi için daha uygundur ve dahası çok daha ucuzdur.
Nitrofurantoin Yorumları
Nadezhda, 35 yaşında: “Bu haplar benim kurtuluşum ve sistit için bir ambulans. Öyle oldu ki, bu hastalığa yaklaşık 20 yıldır aşina oldum. Kişinin sadece soğuk alması gerekir, donma - karakteristik semptomlar hemen ortaya çıkar. Hasta olan kadınlar, bu sürekli idrara çıkma dürtüsünün yaşamı ve çalışmayı ne kadar engellediğini ve tuvalete gitmenin ne kadar acı verici olduğunu bilirler. Bu nedenle, sistitin ilk belirtilerinde Furadonin'i alıyorum ve sadece birkaç saat içinde her şey kayboluyor. Ancak kurs tamamen sarhoş olmalı, aksi takdirde ilaç daha sonra işe yaramayacaktır. "
Alla, 27 yaşında: Şanslıydım: Sistiti çok yakın zamanda öğrendim. Ancak birçok kadın hayatları boyunca bundan muzdariptir. Jinekolog hemen antibiyotik nitrofurantoini (Furadonin) reçete etti ve semptomlar kaybolsa bile bir hafta boyunca içmeniz gerektiği konusunda uyardı. Tedaviyi çok kolay yaptırdığımı söyleyemem çünkü sürekli midem bulanıyor ve uyumak istiyordum ama ilacın etkinliği bu dezavantajlardan daha ağır basıyor. Hastalığın semptomları başvurunun ilk gününde kayboldu ve altı aydır sistiti hatırlamadım. Furadonin gerçekten yardımcı oluyor, ancak yalnızca bir doktorun önerdiği şekilde alınabilir. "
Sağlığınızı profesyonellere emanet edin! Şehrinizdeki en iyi doktordan hemen randevu alın!
İyi bir doktor, semptomlarınıza göre doğru teşhisi koyacak ve etkili tedaviyi önerecek multidisipliner bir uzmandır. Portalımızda Moskova, St.Petersburg, Kazan ve Rusya'nın diğer şehirlerindeki en iyi kliniklerden bir doktor seçebilir ve randevuda% 65'e varan indirim alabilirsiniz.
Online randevu alın
* Düğmeye basmanız sizi sitenin özel bir sayfasına, bir arama formu ve ilgilendiğiniz profilin bir uzmanından randevu ile yönlendirecektir.
* Mevcut şehirler: Moskova ve bölge, St.Petersburg, Yekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk
Nitrofurantoin ilacı, ürolojik hastalıkları tedavi etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Endikasyonlara göre farklı dozaj formları yetişkinlerde ve çocuklarda kullanılabilir.
Nitrofurantoin
Kompozisyon
Aktif madde, nitrofuran grubunun bir parçası olan nitrofurantoindir (50 mg, 100 mg). Tablet formları ayrıca kalsiyum stearat, patates nişastası, aerosil (yardımcı maddeler) içerir.
Salım formu
İlaç, kabuksuz veya enterik kaplamalı tabletler şeklinde satın alınabilir, fiyatı 20 parça için 120-150 ruble. Ayrıca, Nitrofurantoin, suyla seyreltilmiş aktif bileşen, tozlar (1 g) ile kapsüller formunda üretilir. Satışta, Furadonin ticari adı altında nitrofurantoin içeren bir süspansiyon var.
İlacın Nitrofurantoin fotoğrafı
Çalışma prensibi ve özellikleri
Alet antibakteriyel ve bakterisidal etkiye sahiptir, çok çeşitli gram-negatif ve gram-pozitif bakterilere (Proteus, Shigella, Staphylococcus, Streptococcus, Escherichia coli, Klebsiella, vb.) Karşı çalışır. Nitrofurantoin, bakterilerin DNA ve RNA sentezini inhibe eder, hücre zarlarının geçirgenliğini azaltır ve mikropların aerobik metabolizmasını azaltır. Bakterilerin solunumu bozulur, ölürler.
Çeşitli etki mekanizmaları, bakterilerin aktif maddeye karşı düşük kazanılmış direncini belirler. Bu bakımdan Nitrofurantoin, idrar yolu enfeksiyonlarında oldukça etkilidir. İlaç gastrointestinal sistemde hızla emilir, biyoyararlanımı% 50'den fazladır. Plazma proteinleri ile iletişim -% 60.
Ajan, kan-beyin bariyerine, plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer. Karaciğer ve kaslarda metabolize olur, vücutta birikmeden tamamen böbrekler tarafından atılır.
Belirteçler
Ana endikasyon, nefroloji ve ürolojide piyelonefrit, üretrit, sistit, tubulointerstisyel nefrit, piyelit gibi mikrobiyal enflamatuar hastalıkların tedavisidir.
Nitrofurantoin ayrıca, ürolojik operasyonlar sonrasında kateterizasyon, stentleme, sistoskopi öncesi ve sonrasında idrar yollarının enfeksiyonunu önlemek için profilaktik amaçlarla kullanılmaktadır.
Kullanım için talimatlar
İlaç yemekle ağızdan alınır. Tabletler bol miktarda su ile alınmalıdır. Yetişkinler ve ergenler için herhangi bir dozaj formunun dozu, bir doktorun belirttiği şekilde günde 3-4 kez 50-150 mg'dır. Bir yetişkin için, maksimum tek dozaj, 0,3 g aktif maddeden daha yüksek olmamalıdır, maksimum günlük doz 0,6 g'a kadar Nitrofurantoindir. 12 yaşın altındaki çocuklara, günlük dozun 4 doz halinde dağıtılmasıyla birlikte günde kilogram ağırlık başına 5-8 mg ilaç reçete edilir.
Terapi süresi 5-8 gündür. Tedaviyi 3 gün daha uzatabilirsiniz, ancak sadece sterilite için bir idrar testinden geçtikten sonra. Hastanın nitrofuranlarla uzun süreli bakım tedavisine ihtiyacı varsa, nitrofurantoin dozu minimuma indirilir. Bu nedenle, günde en uygun ilaç miktarı kilogram ağırlık başına 1.5 mg'dır.
Yan etkiler
İlaçlar genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir ve nadiren sistemik yan etkilere neden olur.
Bazen vücudun aşağıdaki reaksiyonları mümkündür:
- Sinir sistemi, duyu organları - periferik nefropati, asteni, uyuşukluk, baş dönmesi, nistagmus, baş ağrısı.
- Solunum sistemi - bronşiyal tıkanma sendromu, öksürük, nefes darlığı, pulmoner infiltratlar, göğüs ağrıları, bronşiyal astım ile azalmış dış solunum - hastalığın alevlenmesi.
- Gastrointestinal sistem - karın ağrısı, bulantı, ishal, psödomembranöz kolit, pankreatitin alevlenmesi, sarılık, ilaç hepatiti.
- Hematopoetik sistem - trombosit, lökosit, granülosit, hemolitik ve megaloblastik anemide azalma.
- Bağışıklık sistemi - ürtiker, anafilaksi, ciltte kaşıntı, Quincke'nin ödemi, anafilaktik şok, diğer alerjik reaksiyon türleri.
- Deri - eksfolyatif dermatit, polimorfik eritem.
Bazen, Nitrofurantoin ile tedavinin arka planında, kas ağrısı, titreme, ateş, miyalji not edilir, gribe benzer semptomlar görülür. Çoğunlukla Pseudomonas aeruginosa tarafından kışkırtılan süperinfeksiyon geliştirmek mümkündür.
Özellikle diabetes mellitus, anemi, B vitamini eksikliği, böbrek yetmezliği ve elektrolit dengesizliği olan kişilerde yaygın olan parestezi (periferik nefropati semptomları) ortaya çıktığında ilaç kesilmelidir. Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği şüphesi olan kişilerde hemoliz semptomları ortaya çıkarsa da tedaviyi acilen durdurmalısınız.
Kontrendikasyonlar
Nitrofurantoin alma yasakları şunlardır:
- Kronik kalp yetmezliği evre 2-3.
- Nitrofuranlara aşırı duyarlılık.
- Şiddetli böbrek yetmezliği.
- Oligüri.
- Anuria.
- Şiddetli karaciğer hastalığı - siroz, kronik hepatit.
- Akut porfiri.
- Akciğerlerin fibrozu.
Bir aya kadar olan çocuklarda hamilelik, emzirme döneminde ilaçla tedavi edilmesi yasaktır.
Özel Talimatlar
Prostatit, pürülan paranefrit, böbrek korteksinde hasar için Nitrofurantoin içmemelisiniz. İlacı kullanmadan önce bir doktora danışmanız gerekir! Nitrofurantoin, böbrek fonksiyon bozukluğunu tetikleyen ilaçlarla birlikte kullanılmaz. Hepatitin erken teşhisi için nitrofuranlar ile uzun süreli tedavi gören hastaların dikkatle izlenmesi gereklidir.
Gastrointestinal sistemden kaynaklanan yan etki riskini en aza indirmek için ilacı yiyecek veya süt ile almanız gerekir. Terapi sırasında su rejiminin artırılması zorunludur. Yutulduktan sonra, idrar koyu sarıya ve hatta kahverengiye döner ve idrarda glikoz için test edildiğinde, sıklıkla yanlış pozitif reaksiyonlar ortaya çıkar.
İlaç, sinir sistemi üzerinde bir etkiye sahip olabilir, bu nedenle, terapi süresince, araç kullanırken, mekanizmalarla çalışırken dikkatli olmak önemlidir. İlacın hamilelik sırasında alınması kabul edilemez. Emzirme döneminde nitrofuran alımının sonuna kadar beslenmeyi durdurmak gerekir.
Eşzamanlı olarak nalidiksik asit alımı, Nitrofurantoinin antibakteriyel etkisini azaltır, antasitler ise emilimini azaltır. Nitrofurantoin kinin preparatları, herhangi bir antibiyotik, kemoterapi ilaçları, sülfonamidler, antiseptikler ile alınırsa bir doktora danışmak gerekir.
Doz aşımı durumunda şiddetli mide bulantısı, kusma ve iştahsızlık görülür. Derhal büyük miktarda sıvı alın ve derhal tıbbi yardım isteyin!
Analoglar
Aynı aktif maddeyi içeren en popüler analoglar Furadonin, Furomag, Apo-nitrofurantoin, Furadonin-Avexim'dir.
Eş anlamlılar: Nifuratel, Furazidin, Urolong (Sodip), Nifuroxazide, Uvamin retard (Mepha), Nifurantin, Microdoine (Gomenol France), Nifurette, Furazolidone, Uro-Tablinen (Sanorania), Cystit (Squibb-Heidento), Nifurantin.
Nitrofurantoin salım formu
Dozaj formları: Tabletler, 100 mg; 75 mg tabletler; 100 mg'lık kapsüller; 50 mg'lık tabletler; % 0.5, 100 mg 20 ml ampul damlatma.
Eylem: Nitrofurantoin, enfeksiyonlar, böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları için kemoterapinin seçici bir etkisine sahiptir. İyi emilir ve böbrekler yoluyla vücuttan hızla atılır. Asidik idrarda, geniş bir gram stafilokok, streptokok ve enterokok spektrumuna ve gram mikroorganizmalara karşı bakterisidal aktiviteye sahiptir: Kül. coli, enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris hariç Proteus suşları, Shigella, Salmonella, Clostridium Perfringens.
Gastrointestinal sistemde hızlı emilim. Terapötik dozlarda kandaki konsantrasyonu zayıf kalır. Plazma yarı ömrü 20-30 dakikadır. Plazma proteinleri% 50'den daha az bağlanır. Kısmen emildiği safrada yüksek konsantrasyonlarda salgılanır. İdrarla, miktarın yaklaşık% 40'ını değişmeden atar.
Kullanım endikasyonları: Özellikle antibiyotiklere ve sülfonamidlere dirençli mikroorganizmaların neden olduğu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları, piyelonefrit, piyelit, sistit ve üretitinin tedavisinde çok iyi etki. Aynı zamanda ürolojik prosedürler sırasında enfeksiyonları önlemek için kullanılır: kateterizasyon, sistoskopi, litotripsi ve cerrahi.
Normal doz: 3 x 100 mg 24 saat.
Kullanım ve doz özellikleri: Genellikle 100 mg'lık bir tablet 7-8 gün süreyle günde 3-4 defa uygulanır. Etkisi yoksa tedaviye devam etmek için uygun değildir. İlaç 14 günden fazla sürekli alınmamalıdır. Tekrarlanan kurslar 4 hafta arayla gerektiği gibi yapılır. Mesane damlatması için, bir ampul Furadantin 200 ml salin ile seyreltildi. Çocuklar 24 saat boyunca 5 mg kg kullanırlar.
Kullanım özellikleri: İlaç büyük miktarda sıvı ile alınmalı ve böyle bir sonuçta advers olayların oluşmasını önlemek, dozu azaltmak, antihistaminikler, kalsiyum ve nikotinik asit reçete etmek gerekir.
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim: Neladex ile aynı anda almayın, çünkü antibakteriyel etkiyi azaltır!
Yan etkiler: dispeptik olaylar: iştahsızlık, mide bulantısı, mide ekşimesi, kusma. Alerjik yapıya sahip enantem. Kahverengi idrar. Böbrek fonksiyon bozukluğunda kandaki nitrofurantoin konsantrasyonu artabilir ve polinöropati gelişebilir. Polinöropatinin erken habercisi olarak parestezi oluşumunu kontrol etmek gerekir. Kontrendikasyonlar: boşaltım işlevlerinde şiddetli böbrek yetmezliği. Anne sütüne geçtiği için emzirme için kullanılması tavsiye edilmez.
