Birçoğu Ranitidine gibi bir ilacı duymuştur - ki herkes yardımcı olduğunu bilmiyor. İlaç, mide ülseri ve duodenum ülseri için reçete edilen bir antisekretuar ajan olarak sınıflandırılır.
Kullanım endikasyonları
Ranitidin tabletlerinin alındığı listeyi tanıyalım:
- reflü özofajit;
- mide ülserlerinin alevlenme dönemi;
- zollinger-Ellison sendromu.
Ranitidin başka ne için reçete edilir? Bu haplar aynı zamanda mide ekşimesinden hızla kurtulmak için iyi bir ilaçtır.
Ayrıca, ilaç, ülserlerin ve Mendelssohn sendromunun nüksetmesini önlemek için profilaktik amaçlar için reçete edilir. İlaç ayrıca gastrointestinal kanamanın tekrarını önlemeye yardımcı olur. Ek olarak, ilaç midede meydana gelen herhangi bir ağrı için endikedir.
Hazırlığın bileşimi
İlacın aktif bileşeni, hidroklorür formundaki ranitidindir.
İlacın yardımcı bileşenleri arasında mısır nişastası, silikon oksit, etil selüloz vb. Bulunur.
Salım formu
Bu ilaç sadece 150 mg veya 300 mg aktif içerik içeriğine sahip tabletler şeklinde mevcuttur. Karton kutu, her biri 10 tablet içeren iki blister içerir.
İyileştirme özellikleri
Ranitidin tabletleri, ne alınırsa alınsın, mide ağrısını hızla giderir. İlaç, uygulamadan on iki saat sonra terapötik etkiye sahiptir.
İlaç, gastrointestinal sistemin koruyucu işlevini artırarak mide mukus oluşumunu teşvik eder. Tedavi edici etkisinin bir sonucu olarak dokular daha hızlı yenilenir. Ek olarak, farmasötik ajan mide suyu üretimini azaltır ve hidroklorik asit seviyesini düşürür.
Uygulama modu
Tabletler on iki yaşında alınabilir. Ranitidine kullanımı gıda alımından bağımsızdır ve herhangi bir zamanda kullanılabilir. İlaç, çiğnemeden gerekli miktarda su ile yıkanır.
İlacın dozajı tanıya bağlıdır ve tamamen kişisel olarak doktor tarafından seçilebilir.
Bir ülserin alevlenmesi sırasında, ilaç aşağıdaki dozajda reçete edilir: sabah ve akşam bir tablet (150 mg) veya tek bir doz (300 mg) gösterilir.
"Stresli" ve postoperatif ülserler için günde iki kez bir tablet (150 mg) kullanılır. Tedavi 1-2 ay içerisinde gerçekleştirilir.
Reflü özofajiti aşağıdaki şemaya göre Ranitidin ile tedavi edilir: sabah ve akşam 150 mg veya sadece akşam 300 mg. Bazı durumlarda, dozaj, 4 kez 150 mg'lık bir doza yükseltilir.
Zollinger-Ellison sendromunda günde üç kez bir tablet (150 mg) kullanılır.
Koruyucu önlem olarak kanamayı önlemek için sabah ve akşam birer tablet (150 mg) alın.
Mendelssohn sendromunun gelişmesini önlemek için operasyon arifesinde ve anesteziden iki saat önce aynı dozda 150 mg kullanılır.
Böbrek yetmezliği durumunda dozun yarı yarıya azaltılması önerilir.
Kontrendikasyonlar
İlaç hamile ve emziren kadınlar tarafından alınmamalıdır. On iki yaşın altındaki çocuklar için ilacı almak kategorik olarak kontrendikedir.
İlacı almayı reddetmek, bileşimi oluşturan bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlüğü olan kişiler olmalıdır.
Önlemler
Karaciğer ve böbrek yetmezliği durumunda ülser önleyici ilaç bir doktor gözetiminde kullanılır veya genellikle kullanmayı reddeder. Bazı durumlarda Ranitidin dozunun azaltılması önerilir.
İlacın alınması, karaciğer sirozu ve akut porfiri olan bir doktorun sıkı gözetimi altında gerçekleştirilir.
Tedavi süresi boyunca mide ve bağırsak mukozasını olumsuz etkileyen alkollü içecek ve ürünleri almayı reddetmelisiniz.
İlaç alırken, araba sürmeyi bırakmalı ve konsantrasyonun artması gereken işler yapmalısınız.
Ranitidine iptali, yüksek bir "ribaund" sendromu riski olduğundan kademeli olarak yapılmalıdır.
Çapraz ilaç etkileşimleri
Ranitidine'in kemik iliği üzerinde depresan etkisi olan ilaçlarla eşzamanlı uygulaması nötropeniye yol açabilir.
İlaç, itrakonazol ve ketonazolün emilimini azaltır.
Antasitler veya sulkrafat ile eşzamanlı kullanım, ülser önleyici ilacın emilimini yavaşlatır. Bu nedenle ilaçlar arasında en az iki saat ara vermek gerekir.
Önemli! Tütün içmek Ranitidinin etkinliğini azaltır.
Yan etkiler
Anti ülser ilacının şu şekilde kendini gösteren bir dizi yan etkisi vardır:
- gastrointestinal sistem (mide bulantısı, dışkı rahatsızlığı, ağız kuruluğu, akut pankreatit);
- kardiyovasküler sistem (hipotansiyon, aritmi, bradikardi);
- sinir sistemi (genel halsizlik, uyuşukluk, baş ağrısı ve baş dönmesi);
- hematopoietik dokular (anemi, trombositopeni, lökopeni);
- görsel organ (bulanık görsel algı);
- kas-iskelet sistemi (miyalji, artralji);
- üreme sistemi (libido kaybı, erektil disfonksiyon).
Diğer yan etkiler arasında saç dökülmesi ve sinirlilik bulunur.
Aşırı doz
Doz aşımı durumunda, hızlı bir kalp atış hızı (aritmi), azalmış kalp hızı (bradikardi) veya konvülsif belirtiler vardır.
Konvülsiyonlar için, aritmiler ve bradikardi için intravenöz diazepam reçete edilir - lidokain ve atropin.
Koşullar ve raf ömrü
İlacın sadece kuru ve karanlık bir yerde 15 ila 30 derece sıcaklıkta saklanmasına izin verilir.
İlacın maliyeti
Ranitidine'nin fiyatı, doza, tablet sayısına ve bölgeye bağlı olarak 18 ila 67 ruble arasında değişmektedir.
İlaç analogları
Benzer etkiye sahip ilaçlar şunları içerir:
- Famotidin;
- Simetidin;
- Atsilok;
- Omez.
İlaçların her birinin kendi artıları ve eksileri vardır.
Famotidin
İlaç, Ranitidin ile aynı hastalıklar ve durumlar için kullanılır. Ayrıca, ilaç sistemik mastositoz, poliendokrin adenomatoz ve dispepsi için etkilidir.
Famotidin, hamilelik ve emzirme döneminde ve ayrıca üç yaşın altındaki bir çocukta kullanılmamalıdır.
Kullanmaya başlamadan önce, ilaç onkoloji semptomlarını maskeleyebileceğinden, sindirim sisteminin kötü huylu oluşumları dışlanmalıdır.
Bağışıklık sistemi zayıflamış hastalarda ilacı alırken bakteriyel enfeksiyon gelişebilir.
Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde, Famotidine aşırı dikkatle reçete edilir. İlaç, Ranitidin ile benzer yan etkilere sahiptir.
İlacın maliyeti ortalama 60 ruble.
Simetidin
Tıbbi ürün, Ranitidin ile aynı kullanım endikasyonlarına sahiptir. Ayrıca ürtiker, romatoid artrit ve kendi enzimlerinin eksikliği için bir ilaç reçete edilebilir.
Kabul kontrendikasyonu simetidine bireysel hoşgörüsüzlüktür. Hamile ve emziren kadınlar ürünü dikkatle ve ancak bir doktora danıştıktan sonra kullanmalıdır.
16 yaşında, Cimetadine yalnızca ilgili hekimin yönlendirdiği şekilde kullanılır.
Tıbbi bir analoğun maliyeti 108-1300 ruble arasındadır ve salım ve hacim biçimine bağlıdır.
Atsilok
Akut pankreatit dahil aynı patolojiler için bir Ranitidine analoğu kullanılır.
Bileşimi oluşturan bileşenlere karşı bireysel hoşgörüsüzlük ile tıbbi amaçlar için kullanılamaz.
Acylok, antisekretuar ilaçlar grubundaki tüm ilaçlar gibi, anemi, uyuşukluk, bronkospazm, anafilaksi vb. Dahil olmak üzere önemli bir yan etki listesine sahiptir.
Randevuya başlamadan önce bir doktora danışmalısınız. İlacın maliyeti 30 ila 200 ruble arasında değişmektedir ve salım ve dozaj şekline bağlıdır.
Omez
İlaç, her tür ülser için ve ayrıca dispepsi için kullanılır. İlaç sadece oral uygulama için kapsüller şeklinde üretilir.
Bileşen bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar için Omez önerilmez. Ayrıca çocuklar, hamile ve emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.
Almadan önce, sindirim sistemi kısmında onkolojik hastalıkların varlığını dışlamak gerekir.
Ülser önleyici ilacın maliyeti 73-300 ruble arasındadır.
Sonuç
Ranitidin, mide ülseri için en etkili ilaçlardan biridir. Ana aktif bileşene - ranitidine karşı toleranssızlık durumunda bir analog ile değiştirilmesi tavsiye edilir.
Apo-Ranitidin; Asitek; Acidex; Atsilok; Vero-ranitidin; Gene-Ranitidine; Hertocalm; Gi-car; Histak; Duoran; Zantak; Zantin; Zoran; Neoseptin; Novo Ranidin; Peptoran; Raniberl; Ranigast; Ranisan; Ranison; Ranitab; Ranital; Runitard; Ranitidin; Ranitidine Vramed; Ranitidine Sediko; Ranitidin-Akos; Ranitidin-Acri; Ranitidin-Apo; Ranitidin-BMS; Ranitidin-Vero; Ranitidine-ratiopharm; Ranitidin hidroklorür; Ranitine; Rantag; Rantak; Rintid; Sıralar; Ülkodin; Ülkosan; Ulkuran; Ulran; Ulserex; Yazitin.
Ranitidin, midenin paryetal hücreleri için güçlü ve spesifik bir afiniteye sahip 2. nesil bir H2-histamin reseptör blokeridir ve gastroselektif bir etkiye sahiptir. Mide asidi üretimini normalleştirerek mide ekşimesi ve hazımsızlığın temel nedenini hedefler. Midenin uzun süreli korunması. Mide ülseri ve duodenum ülseri tedavisinde altın standart (stres ülserleri, iyatrojenik, NSAID-gastropati, Zollinger-Ellison sendromu dahil). Ayrıca eroziv ve reflü özofajit, ülser dışı dispepsi ile Helicobacter pylori'yi ortadan kaldırmayı amaçlayan karmaşık terapide kullanılır.
H2-histamin reseptör blokerleri hakkında ne biliyorsunuz?
Histamin reseptörlerini bloke eden ilaçlar, daha fazla reaksiyona neden olmadan mast hücrelerindeki reseptörleri işgal ederek çalışır. Rekabetçi, geri dönüşümlü histamin antagonistleridir.
Histaminin H2 reseptörleri üzerindeki ana etkisi mide asidi salgılanmasını uyarmaktır. Histaminin, gıda, asetilkolin, gastrin vb. Gibi tüm fizyolojik uyaranların neden olduğu önemli bir asit sekresyon aracısı olduğu iyi bilinmektedir. H2 blokerleri H1 reseptörlerine etki etmez.
H2 reseptörlerinin blokajı, mide asitlerinin gündüz ve gece bazal salgılanmasının yanı sıra histamin, kafein, yiyecek vb. Dahil olmak üzere çeşitli salgı uyarıcılarla uyarılan salgıyı etkili bir şekilde bastırır. Bu nedenle, H2-reseptör blokerleri, aşırı salgılama koşullarının tedavisine etkili bir yaklaşımı temsil eder ve şüphesiz, ülseratif ağrıyı hafifletmek ve ülser iyileşmesini hızlandırmak için kullanılan en aktif ilaçlar grubudur.
Simetidin, peptik ülserlerin tedavisinde yaygın olarak kullanılan ilk H2-reseptör antagonistidir.
Ranitidin / Ranitidin Hidroklorür / Ranitidin.
Tabletler (efervesan tabletler).
Enjeksiyon.
Ranitidin
Ranitidin, oldukça aktif bir histamin H2 reseptör blokeridir. Ranitidin, H2-histamin reseptör blokerlerinin II nesline aittir. Midenin paryetal hücrelerine güçlü ve spesifik bir afinitesi vardır ve gastroselektif bir etkiye sahiptir.
Ranitidin'in ana etkisi, mide suyunun agresifliğini azaltmayı amaçlamaktadır.
Ranitidin, bazal ve histamin, gastrin, pentagastrin ve asetilkolin (daha az ölçüde) hidroklorik asit sekresyonunu inhibe eder. Ranitidin, hem salgılanan mide suyunun hacmini hem de içindeki hidrojen iyonlarının konsantrasyonunu azaltır (pH'ı artırır). Pepsin aktivitesini azaltır.
Ek olarak, ranitidin, mast hücrelerinin degranülasyonunu inhibe eder, periülseröz bölgedeki histamin içeriğini azaltır ve ülser iyileşme süreçlerini uyararak DNA sentezleyen epitel hücrelerinin sayısını arttırır.
Ranitidin, peptik ülserlerin iyileşmesi üzerinde faydalı bir etkiye sahip olabilen gliseroglukolipid içeriğini arttırır (Sarosiek J. ve ark.).
Ranitidin, alt yemek borusu sfinkterinin tonunu artırır. Bu, asit ve peptik mide içeriğinin yemek borusuna atılmasını önlemeye yardımcı olabilir.
Hayvan çalışmaları Ranitidin'in stres, histamin ve NSAID'lerin (örneğin aspirin, indometasin) neden olduğu mide ve duodenal ülserlerin oluşumunu engellediğini göstermiştir.
Peptik ülseri olan hastalarda Ranitidin, günlük mide asiditesini ve özellikle gece asit sekresyonunu önemli ölçüde azaltır, böylece ağrıyı azaltır ve ülserlerin hızlı iyileşmesini destekler.
Ranitidin, serum gastrin konsantrasyonlarını, intrinsik faktör sekresyonunu, pankreas fonksiyonunu ve duodenal motiliteyi ve gastrik boşalma süresini etkilemez.
Ranitidin, simetidinden 3-5 kat daha aktiftir ve daha uzun sürer. 150 mg ranitidin oral uygulamasından sonra, etki 30 dakika sonra ortaya çıkar; plazmadaki konsantrasyonu, asit sekresyonunu 12 saat inhibe etmek için yeterlidir. Gece boyunca ve ertesi gün mide asidi salgılanmasını engellemek için tek bir akşam dozu olan 300 mg ranitidin yeterlidir.
Ranitidin pratikte hormonal durumu, immünolojik reaktiviteyi, mikrozomal karaciğer enzimlerini ve diğer tıbbi bileşiklerin biyotransformasyonunu etkilemez.
Bir imidazol halkası içeren diğer antagonistlerin aksine, ranitidinin yapısı, simetidindeki imidazol halkasının yerini alan bir aminoalkil furan halkası içerir. Benzersiz yapısı nedeniyle, Ranitidine'nin midenin H2 reseptörleri üzerindeki etkisi oldukça seçicidir.
Ranitidinin simetidine göre önemli bir avantajı, çeşitli ilaçların metabolizmasından sorumlu olan sitokrom P-450'nin hepatik enzim sistemine bağlanmamasıdır. Bu nedenle Ranitidin, propranolol, oral antikoagülanlar, teofilin, digoksin, diazepam, vb. Gibi ilaçlar ile klinik olarak anlamlı herhangi bir ilaç etkileşimine yol açmaz. Simetidin ile etkileşime girebilen ilaçlar alan çoklu hastalıkları olan hastalarda ranitidin açık bir avantaja sahiptir.
Simetidinin androjen reseptörlerine bağlanarak hormonal dengeyi bozduğu bilinmektedir. Bu dengesizlik, prolaktin konsantrasyonlarının artmasına, libido kaybına, iktidarsızlığa ve jinekomastiye neden olabilir. Bu semptomlar genellikle Zollinger-Ellison sendromunda olduğu gibi yüksek dozlu tedavilerle bildirilmiştir. Bazen standart dozlar bile bu yan etkilere neden olabilir. Ranitidin ile tedavinin arka planına karşı, bu advers reaksiyonlar, aksine, sadece hafif değildir ve nadiren gelişmekle kalmaz, aynı zamanda simetidin ile önceki tedaviden kaynaklanıyorsa da kaybolur.
Terapötik Ranitidine dozları, dinlenme kalp atış hızını veya kan basıncını etkilemez. Simetidin, özellikle yaşlı hastalarda kafa karışıklığına neden olabilir. Ranitidin, nadiren merkezi sinir sisteminden advers reaksiyonlara yol açar.
İlaçların hepatik metabolizması, endokrin fonksiyonu ve merkezi sinir sistemi üzerindeki yukarıda tarif edilen etkiler esas olarak doza bağlıdır, yani simetidin ile tedavi sırasında gözlenir, çünkü ikincisi büyük dozlarda reçete edilmelidir. Ranitidin veya famotidin ile tedavi sırasında bu reaksiyonlar nadirdir.
Ranitidin, gastrointestinal sistemden iyi emilir. Ağızdan uygulandığında ranitidinin biyoyararlanımı% 40-80'dir. Kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona, alımdan sonra 1-3 saat içinde ulaşılır. Yiyecek alımı ve antasitlerin emilim derecesi üzerinde çok az etkisi vardır.
İ / m uygulamasından sonra, enjeksiyon yerinden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Cmax'a 15 dakika sonra ulaşılır.
Ranitidine'nin proteine \u200b\u200bbağlanması yaklaşık% 15'tir.
Ranitidine'in yarı ömrü 2 ila 2,5 saat arasında değişmektedir. 150 mg Ranitidin atanmasından 10 saat sonra, asidik mide sekresyonunun baskılanması hala önemli ölçüde belirgindir.
Ranitidin karaciğerde metabolize olur ve karaciğerde "ilk geçiş" etkisine maruz kalır. Esas olarak idrarla atılır. Oral dozun yaklaşık% 30'u değişmeden idrarla atılır ve yaklaşık% 8'i metabolitler şeklinde atılır. Kalan kısım dışkı ile atılır. Bozulmuş karaciğer veya böbrek fonksiyonu ile atılım hızı azalır.
Ranitidin plasentayı geçebilir ve anne sütüne geçer.
Belirteçler:
Uygulama yöntemi ve dozaj:
Dozaj rejimi ayrı ayrı belirlenir. Tedavi süresi, kullanım endikasyonlarına göre belirlenir.
14 yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar:
Duodenal ülserlerin veya iyi huylu mide ülserlerinin alevlenmesi için önerilen Ranitidin dozu, iki doza (sabahları ve akşamları 150 mg) veya geceleri günde bir kez 300 mg'a bölünen 300 mg'dır. Gerekirse ilacın günlük dozu 450 mg'a çıkarılabilir. Tedaviye ülser yaranıncaya kadar veya yeniden muayene imkansızsa 4-8 hafta içinde devam edilmelidir. Çoğu durumda duodenal ve mide ülseri 4 hafta sonra iyileşir. Bazı durumlarda tedaviye 8 haftaya kadar devam etmek gerekebilir. Peptik ülser hastalığını tedavi ederken, ilacın aniden kesilmesi tavsiye edilmez (özellikle ülser skarından önce), genellikle geceleri 150 mg idame dozuna geçilmesi önerilir.
Mide ülseri ve / veya duodenal ülserin önlenmesi için, 150 mg ilaç, aylarca yatmadan 1 kez / gün önce reçete edilir.
Postoperatif ülser durumunda, Ranitidin günde 2 kez 150 mg reçete edilir. İyileşme genellikle 4 hafta içinde gerçekleşir.
Ciddi derecede hasta hastalarda stres ülserlerinin önlenmesi için ilaç günde 2 kez 150 mg reçete edilir.
Patolojik hipersekresyonun olduğu durumlarda, örneğin Zollinger-Ellison sendromu, önerilen Ranitidin dozu, 3 bölünmüş dozda günde mg'ye eşittir. Ağır vakalarda, hastalar tarafından iyi tolere edilen günde 6 g'a kadar dozlar kullanıldı.
Reflü özofajit için önerilen doz 8 hafta boyunca günde iki kez 150 mg, gerekirse günde 4 defa 150 mg'dır. Ek olarak, yatağın baş ucunun yükseltilmesi ve metoklopramid ile tedavi, durumun iyileştirilmesine yardımcı olacaktır.
Ülser dışı dispepsi ve gastrit tedavisinde daha kısa bir seyir mümkündür. Birçok ülkede 75 mg ranitidin ülser dışı dispepside günde 4 defa 75 mg olarak reçetesiz satılan bir ilaç olarak pazarlanmaktadır.
Helicobacter pylori'yi ortadan kaldırmak için Ranitidin, aşağıdaki şemaya göre kullanılabilir: Günde 4 kez amoksisilin ile kombinasyon halinde günde iki kez 150 mg Ranitidin veya günde 3 kez 500 mg tetrasiklin veya günde 4 kez 250 mg klaritromisin. Daha sonra 18 gün Ranitidin 300 mg gece.
Aşağıdaki şemanın oldukça etkili olduğu gösterilmiştir: günde iki kez 300 mg ranitidin, günde iki kez 250 mg klaritromisin, 14 gün boyunca günde 2 kez 500 mg metronidazol, ardından 4 hafta daha Ranitidin almak.
Peptik ülser hastalığı olan hastalarda tekrarlayan gastrointestinal kanamanın önlenmesi için olağan doz günde iki kez 150 mg'dır.
Mide aspirasyonu riski olan cerrahi hastalara, ameliyattan önceki akşam 300 mg Ranitidin ağızdan verilmelidir.
Çocuklar için Mide ve duodenal ülserler için günde 2 kez 2-4 mg / kg (maksimum g / gün), günde 3 kez reflü özofajitemg / kg ile ağızdan uygulanır.
Mide kanamasının ve stres ülserlerinin önlenmesi için mide içeriğinin aspirasyon riski taşıyan cerrahi hastalar (doğum sırasında dahil): Anestezi öncesi 50 mg IV veya IM overmines, ardından her 6-8 saatte bir mg (2-4 ml) IM veya IV .
İn / m, seyreltilmeden 50 mg Ranitidin uygulanır.
İntravenöz uygulama için, 50 mg, uygun bir çözelti içinde 20 ml'ye seyreltilir ve 5 dakika boyunca yavaşça intravenöz olarak enjekte edilir (hızlı uygulama ile nadir bradikardi vakaları tarif edilmektedir).
İntravenöz damla için 50 mg, 100 ml'den fazla seyreltilmez ve 25 mg / saat hızında enjekte edilir.
Ranitidin enjeksiyonu genellikle aşağıdaki solüsyonlarla uyumludur:% 0.9 sodyum klorür solüsyonu,% 5,% 10 dekstroz, ringer laktat,% 5 sodyum bikarbonat enjeksiyonluk.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz azaltılmalıdır. Kreatinin klirensi 50 ml / dakikadan az olan hastalar için günlük ranitidin dozu günde 150 mg'a (75 mg / gün 2 kez) düşürülmelidir. Normal dozun yarısının reçete edilmesi, birikme belirtileri olmaksızın ilacın yeterli plazma konsantrasyonlarını oluşturur.
Tedavi: konvülsiyonlarla kusma veya mide yıkama indüksiyonu - diazepam IV, bradikardi ile - atropin, ventriküler aritmiler - lidokain.
Kontrendikasyonlar:
Kullanım kısıtlamaları: karaciğer sirozu, bozulmuş böbrek fonksiyonu.
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama:
Ranitidin plasentayı geçer ve anne sütüne geçer.
Hamilelik sırasında ranitidinin güvenliğine ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır ve bu nedenle hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir. Ranitidin, hamilelik sırasında yalnızca mutlak endikasyonlar için reçete edilebilir.
Gerekirse emzirme döneminde ranitidin kullanımı emzirmeyi durdurmalıdır.
Ranitidin, oldukça güvenli bir ilaç olarak kabul edilir. Hem kısa hem de uzun süreli çalışmalarda, ranitidin iyi tolere edildi. Yan etkilerin görülme sıklığı düşüktür ve plasebo ile karşılaştırılabilir.
Kardiyovasküler sistemin yanından: izole aritmi vakalarında (taşikardi, bradikardi, asistol, AV blokaj, ekstrasistol).
Sindirim sisteminden: nadiren - ishal, kabızlık, bulantı, kusma, şişkinlik, ağız kuruluğu; izole durumlarda - hepatit.
Merkezi sinir sistemi tarafından: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, uyuşukluk, bulanık görme; izole durumlarda (ciddi şekilde hasta hastalarda) - kafa karışıklığı, halüsinasyonlar. Özellikle yaşlı hastalarda simetidin alırken görülebilen kafa karışıklığı ve depresyon ranitidin tedavisi ile oldukça nadirdir.
Hematopoetik sistemden: nadiren - trombositopeni; yüksek dozlarda uzun süreli kullanım - lökopeni.
Metabolizma açısından: nadiren - tedavinin başlangıcında serum kreatininde hafif bir artış (bu değişiklikler klinik olarak önemli değildir). Ranitidin için simetidin tedavisi ile gözlenen nadir interstisyel nekroz vakaları tanımlanmamıştır.
Endokrin sistemin yanından: yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda, prolaktin içeriğinde artış, jinekomasti, amenore, iktidarsızlık, libido azalması mümkündür. Simetidine toleransı zayıf olan hastalar ranitidine geçmiştir ve jinekomasti ve iktidarsızlık gibi yan etkilerin tekrarı olmamıştır.
Kas-iskelet sisteminden: çok nadiren - artralji, miyalji.
Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem, anafilaktik şok, bronkospazm, arteriyel hipotansiyon.
Diğerleri: nadiren - tekrarlayan parotit; izole durumlarda - saç dökülmesi.
Özel talimatlar ve önlemler:
İlaç, ciddi karaciğer ve / veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalara dikkatle reçete edilir. Ranitidin esas olarak böbrekler tarafından atıldığından, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dozu azaltılmalıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliğinde doz azaltılmalıdır. Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda doz azaltımı gerektiren bir bilinç bozukluğu (kafa karışıklığı) olabilir. Ranitidinin akut porfiri atağı gelişimine katkıda bulunabileceğine dair izole raporlar vardır ve bu nedenle akut porfiri öyküsü olan hastalarda kaçınılmalıdır.
Ranitidin ile tedavi mide kanseri semptomlarını maskeleyebilir. İlacı kullanmaya başlamadan önce, yemek borusu, mide, duodenumun kötü huylu bir hastalığının varlığını dışlamak gerekir.
Peptik ülser hastalığının tekrarlama tehlikesi nedeniyle ranitidin alımının aniden kesilmesi istenmez. Tedaviyi durdurmak gerekirse, ilaç iptal edilerek doz kademeli olarak azaltılır.
Stres koşulları altında zayıflamış hastalarda uzun süreli tedavi ile midede bakteriyel lezyonlar ve ardından enfeksiyonun yayılması mümkündür.
İlkbahar-sonbahar döneminde ilacı 45 günlük kurslarda alırken profilaktik Ranitidine kullanımının etkinliği, sürekli alındığında olduğundan daha yüksektir.
Hızlı çözülen tabletler, alımını sınırladığı gösterilen hastalara reçete edilirken dikkate alınması gereken sodyum ve fenilketonüri hastaları için istenmeyen aspartam içerir.
Ranitidinin hızlı IV uygulaması, genellikle kardiyak aritmilere yatkın olan hastalarda nadiren bradikardiye neden olur.
Ranitidin kullanımının arka planına karşı, laboratuvar verilerinde bozulmalar mümkündür: kreatinin seviyesinde bir artış, gama-glutamil transpeptidaz aktivitesi ve kan plazmasındaki karaciğer transaminazları.
Pediatride ranitidinin güvenliliği ile ilgili sınırlı klinik veri vardır.
Antasitler ve sukralfat emilimi azaltabilir. Ranitidine'in antasitlerle birlikte kullanıldığı durumlarda, antasit ile Ranitidin alma arasındaki süre en az 1-2 saat olmalı, ilaçlar en az 2 saat olmalıdır.
Ranitidin, kumarin türevleri, teofilin, diazepam, propranolol, glipizid, gliburit, metoprolol, midazolam, nifedipinin hepatik metabolizmasını minimum düzeyde inhibe eder. Ranitidinin eşzamanlı kullanımı, dolaylı antikoagülanların etkisini artırabilir.
Ranitidin ile eşzamanlı kullanım ile kandaki fenitoin konsantrasyonunu artırmak ve ataksi gelişme riskini artırmak mümkündür.
Ranitidin, doza bağlı bir şekilde parasetamol metabolizmasının inhibisyonuna yol açar.
Ranitidin ile eşzamanlı kullanımda, kan plazmasındaki prokainamid konsantrasyonu, böbrekler tarafından atılmasındaki azalmaya bağlı olarak artar.
Propantelin bromür, iki ilacın eş zamanlı kullanımı sırasında ranitidinin nispi biyoyararlanımının artması için ranitidinin emilimini geciktirir.
Sigara içmek ranitidinin etkinliğini azaltır.
Ranitidin, diğer ilaçların emilimini ve atılımını değiştirir (asit-baz özelliklerine göre).
Oda sıcaklığında, ışık ve nemden korunan bir yerde saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!
Son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiştir. Paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Eczanelerden dağıtım - reçeteyle.
Bugün eczanelerde
Size sağlık diliyoruz!
İlaç ve diyet takviyeleri rehberi. Hazırlıklar hakkında bilgiler.
OGRNIP300158, INN257, OKVED 72
Ranitidin - kullanım, kompozisyon, endikasyonlar, analoglar ve incelemeler için talimatlar
Ranitidin ilacı, ülser önleyici, salgı önleyici bir ilaçtır. Ranitidin sayesinde mide mukozasında bulunan seçilmiş histamin H-2 reseptörleri bloke edilir. İlaç mide ekşimesini söndürebilir. Gastrointestinal sistemin birçok hastalığı için karmaşık tedavi önerildiğinde. Özellikle Ranitidin, bozulmuş yutma refleksinden ve gastrointestinal sistem hastalıklarından muzdarip yatalak hastalar için gereklidir.
Bileşim ve salıverilme şekli
Ranitidin tabletler halinde gelir. Bir tablet 150 veya 300 mg aktif bileşen içerebilir. Paket içerisinde 10, 20, 30, 100 adet tablet bulunmaktadır. Enjeksiyonlar için 2 ml'lik ampuller üretilir.
Bir 150 mg film kaplı tablet, hidroklorür formunda ranitidin içerir. Yardımcı maddelerle: mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz sodyum, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat. Kabuk, hipromelloz, triasetin, titanyum dioksit E171, talktan oluşur.
Ranitidin 300 mg preparasyonunun bir film kaplamalı bir tabletinde, yukarıdakilerin hepsine ek olarak, kahverengimsi boyaların mevcudiyeti bulunmaktadır. 150 mg preparatının tablet formu, karakteristik bir kokuya sahip, iki kat dışbükey, beyaz - sarımsı beyazdır. 300 mg'lık tabletler uçuk pembe renge ve karakteristik bir kokuya sahiptir.
Çeşitli dozaj formlarında kullanım için talimatlar
Ranitidin: Tablet olarak uygulama
1 tablet 150 veya 300 mg Ranitidin içerir: Ranitidin hidroklorür. Yardımcı bileşenler: mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, Kollidon IA-64, koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, hipromelloz, etil selüloz, polietilen glikol, 6000, propilen glikol, sodyum lauril sülfat, titanyum dioksit, gün batımı sarı boyası.
Ranitidin, yemeklerden önce ve sonra alınır, Ranitidin ile büyük miktarlarda yıkanır. Bir doktor tavsiyesi olmalı. Mide suyunun asitliğini nötralize etmek için ilacın dozunu, tedavi süresini ve ek ilaçları reçete eder, bir antasit ilaç yazacaktır. Tabletler çiğnenmez ve bol su ile yıkanır. Efervesan tabletler de mevcuttur. Bir tabletin orada çözünmesi için bir bardak suya ihtiyacı vardır. Tamamen çözüldükten sonra çözelti içilebilir.
Ranitidine'in mide ülseri ve duodenum ülseri için uygulanması
Hastada mide ülseri ve duodenum ülseri varsa sabah ve akşam 1 x 150 mg Ranitidin tableti alın. Veya yatmadan hemen sonra 2 x 150 mg tablet. Gerekirse doz, günde 4150 mg tablete çıkarılır. Tipik olarak, tedavi süreci 1 ila 2 ay sürer. Önleyici tedbirlerle, geceleri 1 tablet 150 mg olan Ranitidin ilacını almak gerekir. Sigara içen hastalar - 150 mg'lık 2 tablet.
NSAID'leri kullanırken Ranitidin uygulaması
Hasta steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar alıyorsa, ilaç reçete edilir: günde 150 mg veya 1 ila 2 ay boyunca gece 300 mg. Profilaksi ile günde 2 defa, 150 mg.
Ranitidin: enjeksiyon olarak verilir
Parenteral uygulama için Ranitidin solüsyonu ampullerde üretilir. Damar içine enjeksiyon 5 dakika içinde yavaşça yapılır. İlaç,% 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya% 5 dekstroz ile seyreltilir. Damlalık, 25 mg / saat hızında 2 saate ayarlanır. Kas, günde 3 ila 4 kez enjekte edilir. Enjeksiyonlar 14 yaş üstü çocuklar ve yetişkinler tarafından kullanılabilir. Kaç gün enjeksiyon yapılacağına, katılan doktor karar verir. Her şey hastalığın ciddiyetine bağlı olacaktır. Ranitidine ilacının enjeksiyonlarını reçete edin: stres ve semptomatik ülserler için mide ülseri, duodenum ülseri 12 için. İlacın içeriğine aşırı duyarlılığı olan hastalar için Ranitidine ilacının enjeksiyonları kesinlikle yasaktır. Çekimler arasındaki sürenin kaydını tutmak çok önemlidir.
Ranitidine'in Zollinger-Ellison sendromunda uygulanması
Zollinger-Ellison sendromu, mide ülseri ve pankreasta iyi huylu bir tümör kombinasyonu ile ilaç, günde 3 kez, 150 mg veya günde 2 kez, 1-2 ay boyunca 150 mg alınır. Hepsi doktorun reçetesine bağlı.
Ranitidine'in endikasyonları, kontrendikasyonları, yan etkileri
Ranitidin kullanımı için endikasyonlar
- Mide ülserlerinin alevlenmesi ile ilişkili hastalıkların yanı sıra önleyici tedbirler için 12 duodenum ülseri.
- Yemek borusu iltihabı ile, mukoza zarının bütünlüğü ihlal edilirse, mide içeriği yemek borusuna atıldığında. Reflü özofajit, eroziv özofajit. Kullanım: 24 saatte iki kez 150 mg. Alevlenme ise - 1 ila 2 ay arasında 4 kez.
- Zollinger-Ellison sendromu. Bir hastada mide ülseri ve pankreasta iyi huylu bir tümör olduğunda.
- Postoperatif mide ülseri tedavisinde ve önleyici tedbirlerde.
- Üst gastrointestinal sistemin tekrarlayan kanaması ile ilişkili önleyici tedbirlerle.
- Profilaksi için, mide suyunun solunum sistemine yutulması durumunda, anestezi altında bir operasyon sırasında mide suyunun aspirasyonu. Anesteziden 2 saat önce 150 mg ve ameliyattan önce akşam 150 mg. Eşlik eden bir karaciğer bozukluğu varsa, bu durumda doz hafife alınır. Böbrek yetmezliği ile CC, 50 ml / dakikadan azdır, ilacı günde 150 mg miktarında almak gerekir.
Ranitidin neye yardım eder, hangi hastalıklar
Hem önleyici tedbirlerde hem de tedavide kullanılır. Doktor, aşağıdaki durumlarda hastaya Ranitidin reçete eder:
- Gastrit
- Mide ülseri
- 12 duodenum
- Zollinger-Ellison sendromu
- Gastroözofageal reflü
- Göğüste ağrılı yanma hissi.
Mide suyu ve hidroklorik asit hacmi azalır. Midenin asitliği azalır ve pepsin aktivitesi azalır. Mide mukozası iyileşir, ülserlerin iyileşmesi için ön koşullar sağlar.
Ranitidin, kullanıldığında yan etkilerin mümkün olduğu ilaçlara aittir. Ranitidin kullanırken sinir, kardiyovasküler sistemlerle, sindirim sistemi ile ilişkili yan etkiler, ciltte kızarıklık görülebilir. Nadiren hasta şunları hissedebilir: baş ağrısı, yorgunluk. Ağır hasta hastalarda, Ranitidine ilacı uyuşukluk, baş dönmesi, insonomi, baş dönmesi, depresyona neden olabilir. Nadir durumlarda, ilacı aldıktan sonra, bilinç bulanıklığı, halüsinasyonlar, geri dönüşümlü bulanık görme ve göze uyum sağlamanın ihlali ile ilişkili bozukluklar ortaya çıkabilir.
Kişi hissedebilir: aritmi, takhakardi, bradikardi. Sindirim sisteminde kötü bir durum hissedebilir: mide bulantısı, kusma, kabızlık, ishal. Ranitidin ilacı büyük dozlarda (günde 450 mg'dan fazla) kullanılıyorsa, erkeklerde meme bezleri büyümeye başlayabilir, iktidarsızlık ortaya çıkacaktır. Her iki cinsiyetteki hastalarda libido azalacaktır. Kadınlar adet düzensizlikleri yaşayacaktır.
Ranitidin kullanımı için kontrendikasyonlar
Ranitidin'i hamile anneler için kullanamazsınız. Emzirirken. 12 yaşın altındaki çocuklar. İlaca aşırı duyarlılığı olan hastalar. Mide mukozasını olumsuz etkileyen yiyecek, içecek ve ilaçları yiyemezsiniz. Ayrıca, ilaca ve bileşenlerine aşırı duyarlılık için reçete edilmemiştir.
Ranitidin: aşırı doz belirtileri
Çok fazla ilaç alırsanız ambulans çağırdığınızdan emin olun. Başınız dönebileceğinden, hareketlerin koordinasyonu bozulabilir, bayılabilirsiniz.
Ranitidin doz aşımı durumunda semptomlara dikkat edilmelidir. Hastanın baş ağrısı varsa, baş dönmesi başladı, uyumaya başladı, kafası karışmaya başladı, ciltte kızarıklık belirdi, acilen doktora ihtiyaç var. Ve gelişinden önce, hastada bir kusma refleksi indüklemek ve ardından aktif kömür vermek gerekir. Hasta ilacın dozunu zamanında almazsa ne yapmalı? Hatırladığınız anda kabul edebilirsiniz. Ve bir sonraki doz için zaman doğruysa, kaçırılan hap kullanılmamalıdır. Bu, sağlığınız için kötü olabilecek ilacın dozunun iki katına çıkarılması olacaktır.
Ranitidin ne kadar süreyle kullanılabilir?
Ranitidin tabletleri doktorun izin verdiği ölçüde kullanılabilir. İlacın kullanımının kademeli olarak iptal edilmesi gerekmektedir. Uzun süredir tedavi gören zayıflamış hastalarda ishal gelişebilir. Tedavi sırasında dikkat konsantrasyonunda ve psikomotor reaksiyonlarda azalma olur. İlacı alırken sigarayı bırakmanız tavsiye edilir. Alkol tüketimini reddedin. Sigara ve alkol mide zarını tahriş eder ve bu nedenle Ranitidin ile tedavinin etkinliğini azaltır.
Ranitidine'in hamilelik sırasında uygulanması
Hamilelik, emzirme döneminde alınmaz. İlaç hızla emilir ve penetrasyonu sadece plasentayı değil aynı zamanda fetüsü de ilgilendirir. Klinik çalışmalar yapılmamıştır. Bu nedenle, hamilelik sırasında kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Ayrıca yan etkileri vardır.
Ranitidin: çocuklar için kullanın
Ranitidin, 12 yaşın altındaki çocuklar için reçete edilmemiştir.
Ranitidine'nin terapötik etkisi
Ranitidin kullanımı sırasında, barroreseptörlerin tahriş olması, gıda stresi, hormonların etkisi ve biyojenik uyarıcılardan kaynaklanan bazal ve uyarılmış hidroklorik asit salgısında bir azalma gözlenir. İlaç yaklaşık 12 saat etkilidir. Sadece 150 mg film kaplı tabletlerde mevcuttur ve alındıktan sonra midede çözülür.
Enjeksiyon için bir Ranitidin çözeltisi kullanılır. Bir hasta doktora kronik kalp hastalıkları, porfiri, böbreklerle ilgili hastalıklar, karaciğer ile gelirse, bunu anlatması gerekir. Doktorun her hasta için ilacın kullanımına bireysel bir yaklaşımı vardır. Ranitidine ilacının çekilmesinin böbrekler tarafından yapıldığını unutmayın, bu nedenle çalışmaları aksarsa, doktor daha sonra ilacın küçük bir dozunu reçete edebilir. İlacı tek başına almamalısın. Her durumda, bir uzman danışmanlığı gereklidir
Ranitidin'in diğer ilaçlarla etkileşimi
Yüksek dozda asitler ve sukralfat alırsanız, ilaç zayıf bir şekilde emilecektir. Bu nedenle her Ranitidin 2 saat ara ile uygulanmalıdır. Ranitidin ve prokainamid aynı anda kullanılırsa, prokainamid böbrekler tarafından zayıf bir şekilde atılacaktır. Ve plazmadaki konsantrasyonunda bir artış tehdidi kalacaktır. Ranitidin, glipizid, haiburid, metoprolol, midazolam, nifedipin, fenitoin, teofilin, farfarin gibi ilaçlarla etkileşime girebilir.
Ranitidin analogları, yerli ve yabancı
Ranitidin, değiştirilebilir analogları arasında en yüksek kullanılabilirliğe, yani etki alanına ulaşan ilaç miktarına sahiptir. Ranitidine ilacının en popüler analoglarının listesi aşağıdaki gibidir:
Sindirim sisteminde organik hastalık yoksa mide ekşimesini, dispeptik bozuklukları tedavi eder.
Ranitidine Analog - Ranisan
Endikasyonlar için kullanılır: mide ülseri ve 12 duodenum ülseri, kronik gastrit, Zollinger-Ellison sendromu.
Mide ekşimesi için kullanılır
Mide ekşimesi için kullanılır
Ranitidin ile birlikte uygulandıklarında aynı şekilde etki eden bir veya daha fazla maddeye sahiptirler.
Eczanelerde ilacın fiyatı
Ranitidine'nin 2018'deki fiyatına ve ucuz analoglara göz atın \u003e\u003e\u003e Ranitidine'nin farklı eczanelerde maliyeti önemli ölçüde değişebilir. Bu, ilaçta daha ucuz bileşenlerin kullanılması ve eczane zincirinin fiyatlandırma politikasından kaynaklanmaktadır. Ancak önemli olan, yabancı ve Rus meslektaşları arasındaki fiyat farkının pratikte değişmeden kalmasıdır.
MedMoon.ru web sitesinde ilaçlar hem alfabetik olarak hem de vücut üzerindeki etkilerine göre sınıflandırılır. Yalnızca en alakalı ve yeni ilaçları yayınladık. Ranitidine kullanım talimatları, üreticilerin talebi üzerine düzenli olarak güncellenmektedir.
Diğer ilgili makaleler:
Hayatın en iyi 10 sağlık faydası. Bazen yapabilirsin!
Hayatınızın süresini artırabilecek en iyi ilaçlar
Gençliği uzatmanın TOP-10 yöntemleri: en iyi yaşlanma karşıtı ilaçlar
Ranitidin nasıl alınır
- Ranitidin nasıl alınır
- Mide ekşimesi için hangi ilaçlar içilir
- Omez'in hangi ucuz analogları ve ikameleri var?
İlaç nasıl etki eder?
"Ranitidin", hidroklorik asit üretimini azaltan ve mide ve bağırsaklarda mukoza salgılarının üretimini artıran histamin reseptör blokerleri grubuna aittir. Bu, mide suyunun pH'ını dengeler ve hücrelerin hasar ve erozyondan korunmasına yardımcı olur. "Ranitidin", tablet formunda ve enjeksiyon için bir çözelti formunda mevcuttur. İlacın etkinliği yemek zamanına bağlı değildir.
"Ranitidin" kullanımı için endikasyonlar
İlacın mide ve bağırsak mukozaları üzerindeki olumlu etkisi nedeniyle mide ülseri ve duodenum ülseri, mide ekşimesi, gastroözofageal reflü ve yüksek asitliğin neden olduğu gastritin kompleks tedavisinde başarıyla kullanılmaktadır.
İlaç nasıl kullanılır
"Ranitidin" dozajı, kullanım amacına bağlıdır. Örneğin gastrit için ilaç 10 gün boyunca günde 2 defa 1 tablet kullanılır.
"Ranitidine" nin kontrendikasyonları ve yan etkileri
İlacın vücut üzerindeki istenmeyen etkisine dair güvenilir bir veri bulunmadığından, ilacın emzirme döneminde hamile kadınlar ve üç yaşın altındaki çocuklar için alınması tavsiye edilmez. "Ranitidin", düşük asitliği ve yetersiz sindirim enzimi üretimi ile gastritte kontrendikedir.
"Ranitidin" sentetik bir ülser önleyici ilaçtır. Kullanım talimatları, ilacın temel amacının gastrointestinal sistemin diğer patolojilerinin yanı sıra gastrit ve ülserler olduğunu göstermektedir. İlaç, peptik ülser hastalığının tedavisinde güvenli ve oldukça etkilidir.
Bileşim ve salıverilme şekli
Ürün, tabletler ve enjeksiyonluk çözelti şeklinde yapılır. Aktif bileşen, ranitidin hidroklorürdür. Tabletlerde aktif bileşenin hacmi 150 ve 300 mg'dır. Enjeksiyon çözeltisi 2 ml'lik ampullerde bulunur. Kullanım talimatları, hazırlıkla birlikte kutuya dahildir.
Farmakoloji
Gastrit belirtileri için çare yardımcı olan Ranitidine ilacının etken maddesi, mideyi germenin bir sonucu olarak fazlalığı görülen mide suyunun hacmini azaltır. Bunun nedeni yiyeceklerin tıkanması, uyarıcı ve hormonal maddelerin etkisidir. İlacın kullanımı, mide mukozasını korumanıza ve hidroklorik asit içeriğini azaltmanıza izin verir.
Sonuç olarak, hidroklorik asidin etkisiyle oluşan gastrointestinal mukozanın belirgin alanları iyileşir. "Ranitidin", asidik ortam üzerinde faydalı bir etkiye sahip olan mide mukusu oluşumunu arttırır. 150 mg ilacı aldıktan sonra, yarım gün mide suyu üretimi durur.
Ranitidin neye yardım eder?
Aracın kullanımı şu durumlarda gösterilir: 
- mide ve bağırsakların şiddetli ülseratif anomalileri;
- mukoza zarının durumu bozulduğunda yemek borusunun çalışmasındaki enflamatuar sapmalar;
- reflü özofajit;
- zollinger-Ellison sendromu;
- stresin etkisi altında oluşan ülserler, ilaç kullanımı, iç organların rahatsızlıkları.
Önleyici amaçlar için ayrıca "Ranitidin" ilacının kullanılması tavsiye edilir. Peptik ülser hastalığının alevlenmeleri sırasında, genel anestezi altında ameliyat sırasında mide suyunun solunum sistemine girmesi, üst gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarını önlemeye yardımcı olan şeyden.
İlaç "Ranitidin": kullanım talimatları
Yetişkin hastalar için, ilaç yatmadan önce günde bir kez 300 mg'lık bir hacimde alınmalıdır. Dozun iki parçaya bölünmesine ve iki kez uygulanmasına izin verilir. Terapi süresi 2 ay olabilir.
Mide ve bağırsak ülserlerinin alevlenmesinin profilaktik amaçları için 150 mg'lık bir dozda "Ranitidin" tabletleri kullanın. Yatmadan önce bir kez al. Tedavi 12 aya kadar sürebilir. Terapi sırasında düzenli olarak endoskopik gözlem yapılır.
Zollinger-Ellison sendromu teşhisi konulduğunda, 150 mg ilaç günde 3 defa reçete edilir. Gerekirse ilacın günlük hacmi 300 mg'lık 3 tablete çıkarılabilir. Duygusal etkiye bağlı ülser oluşumunu ve kanamayı önlemek için ilaç ampullerde kas içi veya intravenöz olarak kullanılır. Bunun için her 8 saatte bir 50-100 mg miktarında bir çözelti enjekte edilir.
Kontrendikasyonlar
Pratik olarak kullanım yasağı yoktur. İlaç sadece bileşenlerin bireysel reddi durumunda, 14 yaşın altındaki çocuklar, böbrek veya karaciğer yetmezliği ile kullanılmamalıdır. Hamile kadınların ve emziren annelerin ilaç alması istenmeyen bir durumdur. 
Yan etkiler
Enjeksiyonlar ve tabletler "Ranitidin" vücutta bazı reaksiyonlara neden olabilir. Tedavinin istenmeyen sonuçları şunları içerir:
- trombositopeni;
- baş dönmesi;
- baş ağrısı;
- genel yorgunluk;
- deri döküntüsü.
Halüsinasyonlar, kafa karışıklığı, saç dökülmesi nadiren görülür. İlacın yüksek dozları ve uzun süreli kullanımı lökopeni, jinekomasti, libido azalması, hepatit, amenoreye neden olabilir.
Analoglar ve fiyat
Preparatlarda özdeş bir aktif bileşen bulunur: "Ulkodin", "Ranigast", "Atsilok", "Ulran", "Zantak", "Ranisan". Ülsere karşı bir ilacın fiyatı yaklaşık 40-60 ruble. Eczaneden "Ranitidin" satın alabilirsiniz.
Serbest bırakma ve saklama koşulları
Eczane ağında, Ranitidin tabletleri bir reçete ile verilir. Uygun bir tıbbi reçete olmadan kullanımları hariç tutulmuştur.
Ranitidin tabletlerinin raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Orijinal fabrika ambalajlarında, çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde +15 ila + 30 ° C hava sıcaklığında saklanmalıdır.
Ranitidin, mide mukozasının paryetal hücrelerinin H2-histamin reseptörlerinin antagonistlerine aittir ve mide mukozasının ülseratif lezyonları ve duodenal ülser dahil olmak üzere çeşitli gastrointestinal patolojilerde kullanılır. İlaç, bazal (herhangi bir tahriş edici yokluğunda) inhibe eder ve herhangi bir dış faktörün etkisiyle hidroklorik asit salgılanmasının neden olduğu uyarılır. Yiyecek alımı, mide duvarının mekanik gerilmesini algılayan baroreseptörlerin tahrişi, hormonların ve diğer biyolojik olarak aktif maddelerin (gastrin, pentagastrin, histamin) etkisi, HCl'nin mide lümenine salınmasını uyaran tahriş edici faktörler olarak hareket edebilir. Ranitidin, üretilen mide suyu miktarını ve içindeki hidroklorik asit konsantrasyonunu azaltır, ana proteolitik enzim olan pepsinin inaktivasyonunu gerektiren midenin asitliğini azaltır, karaciğer mikrozomal enzimlerinin çalışmasını engeller. Tek doz ranitidinin terapötik etkisi 12 saat sürer.
Ranitidin diyete bakılmaksızın her zaman alınabilir. Tablet bütün olarak yutulur ve yeterli miktarda su ile yıkanır. Mide ülseri ve duodenum ülseri alevlenmesi ile birlikte. NSAID'lerin alımından kaynaklanan ranitidin sabahları ve akşamları 150 mg reçete edilir (ilacın günlük dozunun tamamını yatmadan önce bir seferde almasına izin verilir).
Ağır vakalarda günde iki kez 300 mg alınabilir. Terapötik kursun süresi 4 ila 8 haftadır. Hastalığın alevlenmesini önlemek için, ranitidin günde bir kez 150 mg miktarında alınır (sigara içenlerde doz iki katına çıkar çünkü bu insan kusuru ranitidinin etkinliğini azaltır).
Ranitidinin bir özelliği (aslında bu farmakolojik grubun diğer ilaçları gibi), ilaç aniden kesildiğinde bir yoksunluk sendromunun ortaya çıkmasıdır. Bu sendrom (ribaund sendromu olarak da adlandırılır), ilacın daha önce baskıladığı hastalığın tüm semptomlarının şiddetlenmesine yol açar. Bu bağlamda, terapötik kursun tamamlanması sorunsuz olmalıdır.
Ranitidinin etkinliği, dispeptik bozuklukların nedeni çok daha ciddi olduğunda hastaya acımasız bir şaka yapabilir. Bu nedenle, tedaviye başlamadan önce, midede kötü huylu bir neoplazm olasılığını dışlamak için bir onkolog ile muayene yapılması tavsiye edilir. Mide mukozasını tahriş edebilecek yiyecek ve içeceklerin tüketiminde ilacı alırken bir diğer önemli öneri ise "tabu" dur.
Farmakoloji
Histamin H2 reseptörlerinin bloke edicisi. Hidroklorik asitin bazal ve histamin, gastrin ve asetilkolin (daha az ölçüde) salgılanmasını baskılar. Mide içeriğinin pH'ında bir artışı teşvik eder ve pepsin aktivitesini azaltır. Ranitidinin tek dozla etki süresi 12 saattir.
Farmakokinetik
Oral uygulamadan sonra ranitidin, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Yiyecek alımı ve antasitlerin emilim derecesi üzerinde çok az etkisi vardır. Karaciğerde "ilk geçiş" etkisi görülür. Plazmada Cmax, tek bir oral uygulamadan 2 saat sonra elde edilir. İ / m uygulamasından sonra, enjeksiyon yerinden hızla ve neredeyse tamamen emilir. 15 dakika sonra C max ulaşılır.
Protein bağlama -% 15. V d - 1,4 l / kg. Ranitidin anne sütüne geçer.
T 1/2 2-3 saattir.Alınan dozun yaklaşık% 30'u değişmeden idrarla atılır. Bozulmuş karaciğer veya böbrek fonksiyonu ile atılım hızı azalır.
Salım formu
10 adet. - hücresiz konturlu ambalaj (2) - karton paketler.
Dozaj
Ayrı ayrı ayarlayın. İçeride tedavi için yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki çocuklar günlük 300-450 mg dozunda kullanılır, gerekirse günlük doz 600-900 mg'a çıkarılır; giriş sıklığı - 2-3 kez / gün. Hastalıkların alevlenmesinin önlenmesi için yatmadan önce 150 mg / gün kullanılır. Tedavi süresi, kullanım endikasyonlarına göre belirlenir. Kreatinin düzeyi 3.3 mg / 100 ml'den fazla olan böbrek yetmezliği hastaları - günde 2 kez 75 mg.
In / in veya in / m - her 6-8 saatte bir 50-100 mg.
Etkileşim
Antasitlerle eşzamanlı kullanımda ranitidinin emilimini azaltmak mümkündür.
Antikolinerjiklerle eşzamanlı kullanım ile yaşlı hastalarda hafıza ve dikkat bozukluğu mümkündür.
Histamin H2 reseptör blokerlerinin, NSAID'lerin mide mukozası üzerindeki ülserojenik etkisini azalttığına inanılmaktadır.
Warfarin ile eşzamanlı kullanımda, warfarin klerensinde bir azalma mümkündür. Warfarin alan bir hastada hipoprotrombinemi gelişimi ve kanama vakası tarif edilmektedir.
Tripotasyum dikratın bizmut ile eşzamanlı kullanımıyla, bizmutun emiliminde istenmeyen bir artış mümkündür; glibenklamid ile - hipoglisemi vakaları tanımlanmıştır; ketokonazol ile itrakonazol - ketokonazolün emilimi, itrakonazol azalır.
Metoprolol ile eşzamanlı kullanımda, plazma konsantrasyonunda bir artış ve metoprololün EAA ve T 1 / 2'sinde bir artış mümkündür.
Yüksek dozlarda (2 g) sukralfat ile aynı anda kullanıldığında ranitidinin emilimi bozulabilir.
Prokainamid ile eşzamanlı kullanımda, prokainamidin böbrekler tarafından atılımını azaltmak mümkündür, bu da kan plazmasındaki konsantrasyonunda bir artışa yol açar.
Ranitidinin etkisi altında mide içeriğinin pH'ındaki bir değişikliğe bağlı olarak, eşzamanlı kullanımıyla triazolamın emiliminde bir artış olduğuna dair kanıtlar vardır.
Fenitoin ile eşzamanlı kullanımda, kan plazmasındaki fenitoin konsantrasyonunda bir artış ve toksisite riskinde bir artışın mümkün olduğuna inanılmaktadır.
Furosemid ile eşzamanlı kullanımda, furosemidin biyoyararlanımındaki artış orta derecede belirgindir.
Kinidin ile eş zamanlı kullanımda ventriküler aritmi (bigeminia) gelişimi vakası tarif edilmektedir; sisaprid ile - bir kardiyotoksisite gelişimi vakası tarif edilmektedir.
Ranitidin ile aynı anda kullanıldığında kan plazmasındaki siklosporin konsantrasyonunda hafif bir artış göz ardı edilemez.
Yan etkiler
Kardiyovasküler sistemin yanından: izole vakalarda (intravenöz enjeksiyonla) - AV blokajı.
Sindirim sisteminden: nadiren - ishal, kabızlık; izole durumlarda - hepatit.
Merkezi sinir sistemi tarafından: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, bulanık görme; izole durumlarda (ciddi şekilde hasta hastalarda) - kafa karışıklığı, halüsinasyonlar.
Hematopoetik sistemden: nadiren - trombositopeni; yüksek dozlarda uzun süreli kullanım - lökopeni.
Metabolizma açısından: nadiren - tedavinin başlangıcında serum kreatininde hafif bir artış.
Endokrin sistemin yanından: yüksek dozlarda uzun süreli kullanımda, prolaktin içeriğinde artış, jinekomasti, amenore, iktidarsızlık, libido azalması mümkündür.
Kas-iskelet sisteminden: çok nadiren - artralji, miyalji.
Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, ürtiker, anjiyoödem, anafilaktik şok, bronkospazm, arteriyel hipotansiyon.
Diğerleri: nadiren - tekrarlayan parotit; izole durumlarda - saç dökülmesi.
Belirteçler
Akut fazda peptik ülser ve duodenum ülseri; peptik ülser hastalığının alevlenmelerinin önlenmesi; semptomatik ülserler; eroziv ve reflü özofajit; Zollinger-Ellison sendromu; "stres" gastrointestinal ülserlerin, postoperatif ülserlerin, üst gastrointestinal sistemden tekrarlayan kanamanın önlenmesi; anestezi altındaki operasyonlar sırasında mide suyunun aspirasyonunun önlenmesi.
Kontrendikasyonlar
Hamilelik, emzirme (emzirme), ranitidine aşırı duyarlılık.
Uygulama özellikleri
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama
Hamilelik sırasında ranitidinin güvenliğine ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır ve bu nedenle hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.
Gerekirse emzirme döneminde ranitidin kullanımı emzirmeyi durdurmalıdır.
Bozulmuş böbrek fonksiyonu için başvuru
Çocuklarda uygulama
Özel Talimatlar
Böbrek boşaltım fonksiyonu bozulmuş hastalarda dikkatli kullanın.
Tedaviye başlamadan önce, yemek borusu, mide veya duodenumun kötü huylu bir hastalığı olasılığını dışlamak gerekir.
Stres koşulları altında zayıflamış hastalarda uzun süreli tedavi ile midede bakteriyel lezyonlar ve ardından enfeksiyonun yayılması mümkündür.
Peptik ülser hastalığının tekrarlama tehlikesi nedeniyle ranitidin alımının aniden kesilmesi istenmez. Peptik ülser hastalığının profilaktik tedavisinin etkinliği, ilkbahar-sonbahar döneminde 45 günlük kurslarda ranitidin alındığında, sabit uygulamaya göre daha yüksektir. Ranitidinin hızlı IV uygulaması, genellikle kardiyak aritmilere yatkın olan hastalarda nadiren bradikardiye neden olur.
Ranitidinin akut porfiri atağı gelişimine katkıda bulunabileceğine dair izole raporlar vardır ve bu nedenle akut porfiri öyküsü olan hastalarda kaçınılmalıdır.
Ranitidin kullanımının arka planına karşı, laboratuvar verilerinde bozulmalar mümkündür: kreatinin seviyesinde bir artış, kan plazmasındaki GGT aktivitesi ve karaciğer transaminazları.
Ranitidinin antasitlerle kombinasyon halinde kullanıldığı durumlarda, antasit ve ranitidin alma arasındaki süre en az 1-2 saat olmalıdır (antasitler, ranitidin emiliminde bozulmaya neden olabilir).
Pediatride ranitidinin güvenliliği ile ilgili sınırlı klinik veri vardır.
