Bloker receptora M1-cholinergicznego, syntetyczna amina trzeciorzędowa.
Lek: GASTROCEPIN®
Substancja czynna leku:
pirenzepina
Kodowanie ATX: A02BX03
KFG: Bloker receptora cholinergicznego M1, działający głównie na receptory żołądkowe
Numer rejestracyjny: P nr 011448/01
Data rejestracji: 17.02.06
Właściciel rej. certyfikat: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (Hiszpania)
Forma uwalniania gastrocepiny, opakowanie i skład leku.
Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy, o słabym zapachu kwasu octowego. 1 ml 1 amper. chlorowodorek pirenzepiny 5 mg 10 mg
Substancje pomocnicze: sodu chlorek, sodu octan trójwodny, lód kwas octowy, glikol propylenowy, woda d/i.
2 ml - ampułki szklane bezbarwne (5) - tacki plastikowe (1) - opakowania kartonowe.
OPIS SUBSTANCJI CZYNNEJ.
Wszystkie podane informacje mają charakter wyłącznie informacyjny o leku, należy skonsultować się z lekarzem w sprawie możliwości jego stosowania.
Działanie farmakologiczne Gastrocepin
Bloker receptora M1-cholinergicznego, syntetyczna amina trzeciorzędowa. Ma głównie obwodowe działanie antycholinergiczne. Zmniejsza wydzielanie podstawowe i stymulowane kwasu solnego. Zmniejsza aktywność trawienną sok żołądkowy. Nieznacznie zmniejsza napięcie mięśni gładkich żołądka.
Wydzielanie pepsyny stymulowane insuliną zmniejsza się o 49%, histaminy o 34%, a gastryny o 24%. Hamuje uwalnianie wodorowęglanów z nabłonka do jamy żołądka u pacjentów ze zmianami nadżerkowymi jamy ustnej i wzmacnia ochronę błony śluzowej żołądka; zwiększa przepływ krwi w warstwie podśluzówkowej żołądka i jelit, poprawia mikrokrążenie.
Nie ma wpływu na centralny układ nerwowy, praktycznie nie zmienia częstości akcji serca.
W dawki terapeutyczne inne działanie przeciwcholinergiczne pirenzepiny jest słabe.
Farmakokinetyka leku.
Po podaniu doustnym pirenzepina słabo wchłania się z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 20-30%, przy jednoczesnym przyjmowaniu z pokarmem - 10-20%. Wiązanie z białkami osocza - 10-12%. Słabo penetruje BBB. Metabolizowane są bardzo małe ilości pirenzepiny.
T1/2 wynosi 10-12 h. Około 10% wydalane jest w postaci niezmienionej z moczem, reszta z kałem.
Wskazania do stosowania:
Leczenie i profilaktyka wrzód trawiennyżołądek i dwunastnica(Jak pomoc); Przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną funkcją wydzielniczą żołądka, nadżerkowym zapaleniem przełyku, refluksowym zapaleniem przełyku, zespołem Zollingera-Ellisona; zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego, które powstają podczas leczenia lekami przeciwreumatycznymi i przeciwzapalnymi.
Dawkowanie i sposób podawania leku.
Dorośli doustnie przez pierwsze 2-3 dni – 50 mg 3 razy dziennie na 30 minut przed posiłkiem, następnie 50 mg 2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 4-6 tygodni.
W razie potrzeby podawać 5-10 mg domięśniowo lub dożylnie 2-3 razy dziennie. Możliwe jest łączne stosowanie pozajelitowe i doustne.
Maksymalna dawka: przy podawaniu doustnym – 200 mg/dzień.
Skutki uboczne Gastrocepin:
Z zewnątrz układ trawienny: suchość w ustach, zaparcia, wzmożone wypróżnienia, zwiększony apetyt.
Od strony narządu wzroku: naruszenie akomodacji; rzadko - zwiększona wrażliwość oczu na światło.
Inne: zmniejszona potliwość.
Przeciwwskazania do leku:
Rozrost prostata; porażenna niedrożność jelit, zwężenie odźwiernika; I trymestr ciąży; nadwrażliwość na pirenzepinę.
Stosować w czasie ciąży i laktacji.
Przeciwwskazane do stosowania w pierwszym trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży.
W przypadku konieczności stosowania w okresie laktacji należy wziąć pod uwagę, że pirenzepina w niewielkich ilościach przenika do mleka kobiecego.
Specjalne instrukcje dotyczące stosowania Gastrocepin.
Stosować ostrożnie u pacjentów chorych układu sercowo-naczyniowego, w których zwiększenie częstości akcji serca może być niepożądane: migotanie przedsionków, tachykardia, przewlekła niewydolność serca, choroba wieńcowa, zwężenie zastawki mitralnej, nadciśnienie tętnicze, ostre krwawienia; z tyreotoksykozą (możliwy zwiększony częstoskurcz); podniesiona temperatura(może jeszcze wzrosnąć z powodu zahamowania aktywności gruczoły potowe); z refluksowym zapaleniem przełyku, przepukliną hiatus przepona w połączeniu z refluksowym zapaleniem przełyku (zmniejszona motoryka przełyku i żołądka oraz rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku może spowolnić opróżnianie żołądka i nasilić refluks żołądkowo-przełykowy przez zwieracz z upośledzoną funkcją); w przypadku chorób przewodu pokarmowego, którym towarzyszy niedrożność - achalazja przełyku, zwężenie odźwiernika (możliwe zmniejszenie motoryki i napięcia, prowadzące do niedrożności i zatrzymania treści żołądkowej), atonia jelit u pacjentów w podeszłym wieku lub osłabionych (możliwy rozwój niedrożności), porażenna niedrożność jelit; ze wzrostem ciśnienia wewnątrzgałkowego - zamknięty kąt (efekt rozszerzający źrenice, prowadzący do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, może spowodować ostry atak) i jaskra otwartego kąta (efekt rozszerzający źrenice może powodować nieznaczny wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego; może być konieczne dostosowanie leczenia wymagany); za niespecyficzne wrzodziejące zapalenie okrężnicy(wysokie dawki mogą hamować motorykę jelit, zwiększając prawdopodobieństwo wystąpienia porażennej niedrożności jelit, dodatkowo manifestacja lub zaostrzenie takiej poważne powikłanie, jako toksyczny megakolon); przy suchości w jamie ustnej (długotrwałe stosowanie może powodować dalsze nasilenie kserostomii); z niewydolnością wątroby (zmniejszony metabolizm) i niewydolność nerek(ryzyko działań niepożądanych ze względu na zmniejszone wydalanie); Na choroby przewlekłe płuca, zwłaszcza u dzieci młodszy wiek i osłabieni pacjenci (zmniejszenie wydzielania oskrzeli może prowadzić do zagęszczenia wydzieliny i tworzenia się czopów w oskrzelach); z miastenią (stan może się pogorszyć z powodu zahamowania działania acetylocholiny); przerost prostaty bez przeszkód dróg moczowych zatrzymanie moczu lub predyspozycja do niego lub choroby towarzyszące niedrożności dróg moczowych (m.in. Pęcherz moczowy z powodu przerostu prostaty); z gestozą (prawdopodobnie zwiększone nadciśnienie tętnicze); uszkodzenie mózgu u dzieci, dzieciństwo porażenie mózgowe, Choroba Downa (wzrasta reakcja na leki antycholinergiczne).
W stanie nadkwaśności z ciągłym rodzajem wydzielania zaleca się łączenie pirenzepiny z blokerami receptora histaminowego H2.
Należy unikać stosowania leków zobojętniających przez 2-3 godziny po przyjęciu pirenzepiny.
Podczas długotrwałego stosowania pirenzepiny zaleca się regularny pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Interakcja Gastrocepin z innymi lekami.
Stosowany jednocześnie z lekami antycholinergicznymi może nasilić działanie przeciwcholinergiczne.
W przypadku jednoczesnego stosowania z opioidowymi lekami przeciwbólowymi zwiększa się ryzyko wystąpienia ciężkich zaparć lub zatrzymania moczu.
Przy równoczesnym stosowaniu można zmniejszyć wpływ metoklopramidu na aktywność motoryczną przewodu żołądkowo-jelitowego.
Przy równoczesnym stosowaniu zwiększa się skuteczność kliniczna cymetydyny.
leczenie: ostre i przewlekłe wrzody żołądka i dwunastnicy, zapalenie błony śluzowej żołądka zwiększona kwasowość sok żołądkowy, zmiany wrzodziejące przewodu pokarmowego związane ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych
Przeciwwskazania do stosowania Gastrocepinu
jaskra, gruczolak prostaty
Gastrocepin Stosowanie w czasie ciąży i dzieci
Dawkowanie Gastrocepin
doustnie, 0,5 godziny przed posiłkiem, popijając niewielką ilością płynu, 50–150 mg/dobę w kilku dawkach podzielonych. Na początku leczenia zalecana dawka wynosi 50 mg rano i wieczorem przez 2-3 dni (3. dawkę można przepisać po południu). Przebieg leczenia wynosi 4–6 tygodni. Domięśniowo lub dożylnie (powoli przez 3 minuty lub kroplówka), 10 mg co 12 godzin przez 2-3 dni. W zapobieganiu i leczeniu wrzodów stresowych zalecana dawka wynosi 10 mg 3 razy dziennie w odstępie 8 godzin.W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona dawkę można zwiększyć co najmniej 2 razy, w ciężkich przypadkach - do 20 mg 3 razy dziennie. W przypadku infuzji dożylnej można zmieszać roztwór do wstrzykiwań roztwór izotoniczny chlorek sodu, roztwór Ringera, 5% roztwór fruktozy lub glukozy po kontroli wizualnej (brak zmętnienia, wytrącenia i zmiany koloru roztworu)
P N011448/01Nazwa handlowa leku: Gastrocepin®
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa:
pirenzepinaPostać dawkowania:
Roztwór do podawania dożylnego lub wstrzyknięcie domięśnioweMieszanina:
Zawiera 1 ampułka substancja aktywna: chlorowodorek pirenzepiny jednowodny w przeliczeniu na substancję bezwodną chlorowodorek pirenzepiny 10 mgSubstancje pomocnicze: sodu chlorek, sodu octan trójwodny, lodowaty kwas octowy, glikol propylenowy, woda do wstrzykiwań
Opis:
przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór o słabym zapachu kwasu octowego.
Grupa farmakoterapeutyczna:
m-antycholinergiczneKod ATS:[A02ВХ03]
Właściwości farmakologiczne:
Farmakodynamika
Pirenzepina selektywnie blokuje receptory muskarynowe (MO), ogranicza powstawanie soku żołądkowego i zwiększa pH treści żołądkowej.W dawkach terapeutycznych lek nie przenika przez barierę krew-mózg.
Farmakokinetyka
Po podaniu domięśniowym obserwuje się szybkie i całkowite wchłanianie leku. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 20 minutach od podania leku.
Pirenzepina tylko w niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza (około 12%).
Pirenzepina prawie nie przenika przez barierę krew-mózg i łożysko. Jedynie minimalne ilości leku przenikają do mleka matki.
Po podaniu pozajelitowym lek jest wydalany w równych ilościach z moczem i kałem. Całkowity klirens osoczowy wynosi około 250 ml/min. Klirens nerkowy stanowi w przybliżeniu połowę tej wartości, co odpowiada współczynnikowi filtracji kłębuszkowej.
Średni okres półtrwania pirenzepiny wynosi 10-12 godzin. Niewydolność nerek i wątroby (płuc i stopień średni) nie wpływają znacząco na farmakokinetykę pirenzepiny.
Pozorna objętość dystrybucji wynosi około 14 l, co w przybliżeniu odpowiada objętości przestrzeni zewnątrzkomórkowej u ludzi.
Wskazania do stosowania
Zapobieganie i leczenie wrzodów stresowych, krwawień wrzodziejących górne sekcje przewodu pokarmowego, zespół Zollingera-Ellisona. Ciężkie zaostrzenia choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy (ok etap początkowy leczenie).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku - porażenna niedrożność jelit.
Ostrożnie
Jaskra, łagodny rozrost prostaty, tachykardia.
Ciąża i laktacja
Badania przedkliniczne nie wykazały negatywnego wpływu leku na ciążę, jednakże nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku w czasie ciąży u ludzi. W czasie ciąży (zwłaszcza w I trymestrze) lek należy przepisywać ostrożnie.
Pirenzepina może osiągnąć mleko matki dlatego u dzieci, które są włączone karmienie piersią może wystąpić działanie antycholinergiczne.
Sposób użycia i dawkowanie
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, 1 ampułkę leku należy podawać dożylnie lub domięśniowo co 12 godzin.
W profilaktyce i leczeniu odleżyn stresowych zaleca się podawać 1 ampułkę 3 razy dziennie (co 8 godzin).
W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona, a także w szczególnie ciężkich przypadkach wskazane jest podawanie 2 ampułek leku 3 razy dziennie. W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona pozajelitowe podawanie leku prowadzi się jako leczenie tymczasowe do interwencja chirurgiczna.
Gastrocepina podaje się pozajelitowo, zwykle przez 2-3 dni (do ustąpienia objawów), następnie lek przepisuje się doustnie.
Notatka:
Podanie dożylne należy przeprowadzać powoli (ponad 3 minuty, najlepiej metodą kroplową).
Rozwiązanie Gastrocepina można łączyć z izotonikiem roztwór soli, roztwór Ringera, 5% roztwór lewulozy, 5% roztwór glukozy.
Efekt uboczny
Suchość w ustach, zaburzenia akomodacji, tachykardia, zaparcia, biegunka, zatrzymanie moczu, ból głowy reakcje alergiczne (w tym anafilaktyczne).
Przedawkować
Objawy
Nie opisano przypadków przedawkowania. Podczas stosowania dużych dawek pirenzepiny może wystąpić następujące działanie przeciwcholinergiczne: uczucie ciepła, suchość i przekrwienie skóry; suchość w ustach; rozszerzenie źrenic; delirium; częstoskurcz, niedrożność jelit; zatrzymanie moczu; napady kloniczne; choreatetoza.
Leczenie
Doświadczenie w leczeniu przedawkowania jest ograniczone.
Hemodializa, transfuzja krwi i dializa otrzewnowa nie pomagają w usunięciu pirenzepiny z organizmu.
W przypadku ciężkiego zatrucia (z gorączką, majaczeniem lub ciężkim tachykardią) fizostygminę można przepisać dożylnie w małej dawce.
W przypadku ostrego ataku jaskry należy zastosować leki o działaniu m-cholinomimetycznym i natychmiast zasięgnąć porady specjalisty.
Interakcja z innymi lekami
Jednoczesnemu podaniu gastrocepiny i blokerów receptora histaminowego H1 towarzyszy wyraźniejsze zmniejszenie wydzielania kwasu solnego w żołądku i może być stosowane u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona.
Gastrocepin stosowany w połączeniu z lekami przeciwzapalnymi nie osłabia ich działania przeciwzapalnego i poprawia ich tolerancję.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ze względu na możliwość pogorszenia wzroku w trakcie leczenia nie zaleca się prowadzenia pojazdów pojazdy i pracować z technologią.
Specjalne instrukcje
Dożylne podawanie leku powinno być zawsze powolne, ponieważ
1) przy zawartości glikolu propylenowego wynoszącej 39,2% istnieje ryzyko rozwoju zakrzepowego zapalenia żył
2) u pacjentów z niestabilną hemodynamiką z powodu początkowo wysokiej ciśnienie krwi możliwe jest jego zmniejszenie; Należy stale monitorować poziom ciśnienia krwi.
Formularz zwolnienia
Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 5 mg/ml.
Ampułki o pojemności 2 ml wykonane z bezbarwnego szkła hydrolitycznego typu 1 z dwoma zielonymi pierścieniami na górze ampułki.
5 ampułek na plastikowej tacce. Paleta wraz z instrukcją użytkowania w kartonowym pudełku.
Warunki przechowywania
Lista B.
W temperaturze nie przekraczającej 25°C, w miejscu chronionym przed światłem i niedostępnym dla dzieci.
Unikaj zamarzania.
Najlepiej spożyć przed datą
5 lat.
Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Warunki wydawania z aptek
Wydawane na receptę.
Producent
Boehringer Ingelheim Espana S.A., Hiszpania Hiszpania, 08190 Sant Cugat del Valles (Barcelona) Pratde la Riba, b/n. Sektor Turo de Can Matas
Przedstawicielstwo w Moskwie:
119049, Moskwa, ul. Donskaya, 29/9, budynek 1.
Bloker receptora M1-cholinergicznego z dominującym działaniem na receptory żołądkowe
Substancja aktywna
Dichlorowodorek pirenzepiny (pirenzepina)
Forma wydania, skład i opakowanie
Pigułki w kolorze białym lub beżowym, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętym brzegiem, z nacięciem po jednej stronie i wytłoczonym oznaczeniem „61C” po obu stronach partytury; Na drugiej stronie tabletu wygrawerowane jest logo firmy.
Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna (Aerosil 200), stearynian magnezu.
Pigułki od białego do beżowego, okrągłe, z jednej strony wypukłe, ze ściętym brzegiem, po stronie wypukłej znak firmowy, z drugiej strony wklęsły znak, po obu stronach którego nadrukowany jest napis „50D”.
Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu.
10 kawałków. - blistry (2) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (5) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - blistry (10) - opakowania kartonowe.
efekt farmakologiczny
Pirenzepina selektywnie blokuje receptory muskarynowe, ogranicza powstawanie soku żołądkowego i zwiększa pH w żołądku. W dawkach terapeutycznych lek nie przenika przez barierę krew-mózg.
Farmakokinetyka
Pirenzepina nie wchłania się całkowicie z przewodu pokarmowego. Cmax obserwuje się 2-3 godziny po zażyciu leku. Średnia bezwzględna biodostępność po podaniu doustnym wynosi tylko 10-20%.
Przyjmowanie pirenzepiny z jedzeniem powoduje zmniejszenie AUC o 30%.
Pirenzepina tylko w niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza (około 12%). Pirenzepina prawie nie przenika przez barierę BBB i łożyskową. Tylko minimalna ilość leku znajduje się w mleku kobiety karmiącej. Na doustnie pirenzepina jest wydalana głównie z kałem, głównie w postaci niezmienionej. Całkowity klirens osoczowy wynosi około 250 ml/min. Klirens nerkowy stanowi w przybliżeniu połowę tej wartości, co odpowiada współczynnikowi filtracji kłębuszkowej. Pirenzepina jest wydalana z organizmu ze średnim T1/2 wynoszącym 10-12 godzin, ani przez wątrobę, ani przez wątrobę. Vd głównej substancji wynosi około 14 l, co w przybliżeniu odpowiada objętości przestrzeni zewnątrzkomórkowej człowieka.
Wskazania
- ostry wrzód żołądka i dwunastnicy;
- wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy.
Przeciwwskazania
— zwiększona wrażliwość na którykolwiek ze składników leku;
— porażenna niedrożność jelit u pacjenta.
Pacjenci z istniejącą nietolerancją galaktozy (galaktozemia, niedobór laktazy lub upośledzone wchłanianie glukozy-galaktozy w jelitach) nie powinni stosować tego leku. Maksymalnie zalecane dzienna dawka zawiera 833,64 mg laktozy.
Należy zastosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą, łagodnym rozrostem prostaty, tachykardią.
Dawkowanie
Tabletki należy przyjmować około pół godziny przed posiłkiem, popijając niewielką ilością płynu. O ile lekarz nie zaleci inaczej, lek należy przyjmować w dawce 50-150 mg/dobę, podzielonej na kilka dawek. Zwykle stosowany schemat dawkowania to 50 mg 2 razy na dobę, rano i wieczorem.
Czasami w ciągu pierwszych 2-3 dni leczenia może zaistnieć konieczność przepisania dodatkowej dawki leku w środku dnia. Pomimo szybkiej subiektywnej poprawy pacjent nie powinien zmniejszać dawki leku ani przerywać jego przyjmowania, chyba że zaleci to lekarz.
Leczenie należy kontynuować przez 4-6 tygodni.
Skutki uboczne
Po zastosowaniu leku zaobserwowano: skutki uboczne: suchość w ustach, zaburzenia akomodacji, tachykardia, zaparcia, biegunka, zatrzymanie moczu. Zgłaszano przypadki rozwoju reakcje alergiczne i wstrząs anafilaktyczny.
Przedawkować
Objawy: Do chwili obecnej nie ma danych dotyczących przypadków przedawkowania u ludzi. Jednakże w przypadku doustnego przyjęcia dużych dawek pirenzepiny mogą wystąpić następujące działania przeciwcholinergiczne: uderzenia gorąca, suchość i przekrwienie skóry; suchość w ustach; rozszerzenie źrenic; zachwycać się; częstoskurcz; niedrożność jelit; zatrzymanie moczu; konwulsyjne drżenie mięśni; pląsawica, atetoza.
Leczenie: doświadczenie w leczeniu przedawkowania pirenzepiny jest ograniczone. W przypadku dużych dawek leku przyjmowanych doustnie, leczenie rozpoczyna się od ogólnych środków (na przykład przepisywania leku). węgiel aktywowany, płukanie żołądka). Hemodializa, transfuzja krwi, dializa otrzewnowa i wielokrotne podawanie węgla aktywowanego nie usuwają pirenzepiny z organizmu. W przypadku ciężkiego zatrucia (z gorączką, majaczeniem lub ciężkim tachykardią) fizostygminę można przepisać dożylnie w małej dawce. W przypadku ostrego ataku jaskry należy zastosować leki o działaniu m-cholinomimetycznym (w postaci krople do oczu) i natychmiast zasięgnij porady specjalisty.
Gastrocepin to lek przeznaczony do leczenia i zapobiegania zmianom wrzodziejącym przewodu żołądkowo-jelitowego, które powstają w wyniku stresu lub erozji.
Forma i skład wydania
Substancją czynną leku Gastrocepin jest chlorowodorek pirenzepiny.
Lek dostępny jest w dwóch postaciach dawkowania:
- Tabletki 25 lub 50 mg w blistrach po 10 sztuk. Tabletki są białe lub kolor beżowy i okrągły kształt, obustronnie płaski, krawędzie ścięte. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, laktozę, koloidalny dwutlenek krzemu i stearynian magnezu. W opakowaniu kartonowym znajduje się 2, 5 lub 10 blistrów;
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułkach po 2 ml (10 mg chlorowodorku pirenzepiny). Blister zawiera 5 ampułek.
Wskazania do stosowania
Zgodnie z instrukcją Gastrocepin jest przepisywany na ostre wrzody i wrzody trawienne żołądka i dwunastnicy.
Przeciwwskazania
Unikaj stosowania Gastrocepin, jeśli jesteś nadwrażliwy na którykolwiek składnik. medycyna, a także z porażenną niedrożnością jelit u pacjenta.
Lek jest przepisywany ostrożnie osobom z tachykardią, jaskrą i łagodne nowotwory prostata.
Sposób użycia i dawkowanie
Tabletki przyjmuje się doustnie 30 minut przed posiłkiem, popijając niewielką ilością płynu. Zalecana dawka Gastrocepinu zgodnie z instrukcją wynosi 50-150 mg na dzień, podzielona na kilka dawek. Przez pierwsze 2-3 dni leczenia przepisuje się 50 mg leku rano i wieczorem (trzecią dawkę można przyjąć po południu). Czas trwania kursu terapeutycznego wynosi 4-6 tygodni.
Roztwór do wstrzykiwań podaje się domięśniowo lub dożylnie (kroplami lub powoli przez trzy minuty lub dłużej). Zalecana dawka wynosi 10 mg co 12 godzin przez kilka dni. W leczeniu i zapobieganiu wrzodom stresowym przepisuje się 10 mg Gastrocepinu trzy razy dziennie w odstępie 8 godzin pomiędzy podaniami. W przypadku zespołu Zollingera-Ellisona dawkę zwiększa się 2 razy, a w szczególnie ciężkich przypadkach do 20 mg trzy razy na dobę.
Roztwór do wstrzykiwań do infuzji dożylnej można mieszać z roztworem Ringera, izotonicznym roztworem chlorku sodu, 5% roztworem glukozy lub fruktozy w oględziny(brak zmiany koloru roztworu, zmętnienia lub opadów). Przygotowany roztwór do infuzji można przechowywać przez 12 godzin w temperaturze pokojowej.
Skutki uboczne
Po zastosowaniu leku Gastrocepin mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Częstoskurcz;
- Biegunka lub zaparcie;
- Naruszenie zakwaterowania;
- Suchość w ustach;
- Ból głowy;
- Zatrzymanie moczu;
- Reakcje alergiczne i wstrząs anafilaktyczny (w niektórych przypadkach).
Specjalne instrukcje
U pacjentów chorych na jaskrę podczas stosowania leku Gastrocepin zaleca się pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Z powodu upośledzonego zakwaterowania i wzroku zdolność obsługi złożonego sprzętu i samochodu może być ograniczona.
Analogi
Strukturalne analogi Gastrocepiny to leki Piren, Gastrozem, Gastril, Pirenzepin, Gastropin i Riabal.
Warunki przechowywania
Tabletki i roztwór do wstrzykiwań należy przechowywać w suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Okres ważności leków wynosi pięć lat.
