Tálamo (montículos visuales)

Las neuronas del tálamo forman 40 núcleos. Topográficamente, los núcleos del tálamo se subdividen en anterior, mediano y posterior. Funcionalmente, estos núcleos se pueden dividir en dos grupos: específicos y no específicos.

Los núcleos específicos son parte de vías específicas. Se trata de vías ascendentes que transmiten información desde los receptores de los órganos de los sentidos a las zonas de proyección de la corteza cerebral.

Los más importantes de los núcleos específicos son el cuerpo geniculado lateral, que participa en la transmisión de señales de los fotorreceptores, y el cuerpo geniculado medial, que transmite señales desde los receptores auditivos.

Los estragos talámicos inespecíficos se denominan formación reticular. Desempeñan el papel de centros integradores y tienen una influencia ascendente predominantemente activadora en la corteza cerebral:

1 - grupo anterior (olfativo); 2 - grupo posterior (visual); 3 - grupo lateral (sensibilidad general); 4 - grupo medial (sistema extrapiramidal; 5 - grupo central (formación reticular).

Sección frontal del encéfalo a nivel de la mitad del montículo óptico. 1a - núcleo anterior del montículo óptico. 16 - núcleo medial del tubérculo óptico, 1c - núcleo lateral del tubérculo óptico, 2 - ventrículo lateral, 3 - fórnix, 4 - núcleo caudado, 5 - cápsula interna, 6 - cápsula externa, 7 - cápsula externa (cápsula extrema) , 8 - núcleo ventral del montículo óptico, 9 - núcleo subtalámico, 10 - tercer ventrículo, 11 - tronco encefálico. 12 - el puente, 13 - la fosa entre los pedúnculos, 14 - la pierna del hipocampo, 15 - el cuerno inferior ventrículo lateral... 16 - materia negra, 17 - islote. 18 - bola pálida, 19 - concha, 20 - campos de trucha N; y bb. 21 - fusión intertalámica, 22 - cuerpo calloso, 23 - cola del núcleo caudado.

La activación de neuronas en los núcleos inespecíficos del tálamo es causada de manera especialmente eficiente por las señales de dolor (el tálamo es el centro más alto de sensibilidad al dolor).

El daño a los núcleos inespecíficos del tálamo también conduce a un deterioro de la conciencia: la pérdida de una conexión activa entre el cuerpo y el medio ambiente.

Hipotálamo (hipotálamo)

El hipotálamo está formado por un grupo de núcleos ubicados en la base del cerebro. Los núcleos del hipotálamo son los centros subcorticales del sistema autónomo. sistema nervioso todo vitalmente funciones importantes organismo.

Topográficamente, el hipotálamo se divide en la región preóptica, el hipotálamo anterior, medio y posterior.

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Todos los núcleos del hipotálamo están emparejados.

Metatálamo e hipotálamo. 1 - acueducto 2 - núcleo rojo 3 - párpado 4 - sustancia negra 5 - pedúnculo cerebral 6 - cuerpos mastoideos 7 - sustancia perforada anterior 8 - triángulo de oscurecimiento 9 - embudo 10 - quiasma óptico 11. nervio óptico 12 - tubérculo gris 13-posterior perforado sustancia 14 - cuerpo geniculado externo 15 - cuerpo geniculado medial 16 - almohadilla 17 - tracto óptico

Hipotálamo

a - vista inferior; b - sección sagital de la línea media.

Parte visual (pars optica): 1 - placa terminal; 2 - cruce óptico; 3 - el tracto óptico; 4 - protuberancia gris; 5 - embudo; 6 - glándula pituitaria;

Parte olfativa: 7 - cuerpos papilares - centros olfatorios subcorticales; 8 - la región sublechosa en el sentido estricto de la palabra es una continuación de las piernas del cerebro, contiene una sustancia negra, un núcleo rojo y un cuerpo de Lewis, que es un eslabón del sistema extrapiramidal y un centro vegetativo; 9 - surco de Monroe sublechoso; 10 - Silla de montar turca, en cuya fosa se encuentra la glándula pituitaria.

Núcleos principales del hipotálamo

Diagrama de los núcleos neurosecretores de la región del hipotálamo (Hipotálamo). 1 - núcleo supraóptico; 2 - núcleo preóptico; 3 - nuclius paraventricularis; 4 - núcleo infundibularus; 5 - núcleo coris mamillaris; 6 - cruce óptico; 7 - glándula pituitaria; 8 - protuberancia gris; 9 - mastoideo; 10 puente.

El área preóptica incluye los núcleos preóptico periventricular, medial y lateral.

El grupo del hipotálamo anterior incluye los núcleos supraóptico, supraquiasmático y paraventricular.

El hipotálamo medio forma los núcleos ventromedial y dorsomedial.

En el hipotálamo posterior se distinguen los núcleos hipotalámico posterior, periforónico y mamilar.

Las conexiones del hipotálamo son extensas y complejas. Las señales aferentes al hipotálamo provienen de la corteza cerebral, núcleos subcorticales y del tálamo. Las principales vías eferentes alcanzan el mesencéfalo, el tálamo y los núcleos subcorticales.

El hipotálamo es el centro más alto para la regulación del sistema cardiovascular, agua-sal, proteínas, grasas, metabolismo de carbohidratos. Los centros asociados con la regulación de la conducta alimentaria se encuentran en esta área del cerebro. Un papel importante del hipotálamo es la regulación. La irritación eléctrica de los núcleos posteriores del hipotálamo conduce a hipertermia, como resultado de un aumento del metabolismo.

El hipotálamo también participa en el mantenimiento del biorritmo sueño-vigilia.

Los núcleos del hipotálamo anterior están conectados con la glándula pituitaria y llevan a cabo el transporte de sustancias biológicamente activas que son producidas por las neuronas de estos núcleos. Las neuronas del núcleo preóptico producen factores de liberación (estatinas y liberinas) que controlan la síntesis y liberación de hormonas hipofisarias.

Las neuronas de los núcleos preóptico, supraóptico y paraventricular producen hormonas verdaderas, vasopresina y oxitocina, que descienden a lo largo de los axones de las neuronas hasta la neurohipófisis, donde se almacenan hasta que se liberan y entran en la sangre.

Las neuronas de la glándula pituitaria anterior producen 4 tipos de hormonas: 1) hormona del crecimiento, que regula el crecimiento; 2) hormona gonadotrópica, que promueve el crecimiento de células germinales, cuerpo lúteo, mejora la producción de leche; 3) hormona estimulante de la tiroides: estimula la función de la glándula tiroides; 4) hormona adrenocorticotrópica: mejora la síntesis de hormonas de la corteza suprarrenal.

El lóbulo intermedio de la glándula pituitaria secreta la hormona intermedina, que afecta la pigmentación de la piel.

El lóbulo posterior de la glándula pituitaria secreta dos hormonas: vasopresina, que afecta los músculos lisos de las arteriolas, y oxitocina, que actúa sobre los músculos lisos del útero y estimula la producción de leche.

El hipotálamo también juega un papel importante en el comportamiento emocional y sexual.

La composición del epitálamo ( glándula pineal) incluye la glándula pineal. La hormona de la glándula pineal, la melatonina, inhibe la formación de hormonas gonadotrópicas en la glándula pituitaria y esto, a su vez, retrasa el desarrollo sexual.

Núcleo inespecífico

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Los núcleos inespecíficos son de origen más antiguo e incluyen los núcleos mediano e intralaminar, así como la parte medial del núcleo ventral anterior. Las neuronas de núcleos inespecíficos transmiten primero señales a las estructuras subcorticales, desde las cuales se envían impulsos en paralelo a diferentes partes de la corteza. Los núcleos inespecíficos son una continuación de la formación reticular del mesencéfalo, que representa la formación reticular del tálamo.

Las funciones del diencéfalo

La estimulación eléctrica de núcleos talámicos inespecíficos provoca fluctuaciones periódicas de potenciales en la corteza cerebral, sincrónicas con el ritmo de actividad de las estructuras talámicas. La reacción en la corteza se produce con un período de latencia prolongado y se mejora mucho con la repetición. Por lo tanto, las neuronas de los hemisferios cerebrales están involucradas en el proceso de actividad, por así decirlo, gradualmente. Esta reacción que afecta a la corteza cerebral difiere de sus respuestas específicas en su generalización, que cubre grandes áreas de la corteza. Los impulsos a lo largo de las vías de la sensibilidad al dolor se forman cuando varias áreas del cuerpo están irritadas y órganos internos... Los períodos latentes de respuesta en el tálamo son largos y variables.

Otro tipo de terminaciones de proyecciones talamocorticales está formado por axones de neuronas de núcleos talámicos inespecíficos.

Al registrar la actividad eléctrica de varias partes del cerebro del conejo, se encontró que las reacciones en forma de aumento en el número de ondas de jabón y husos ocurren simultáneamente en todas las derivaciones (a una velocidad de registro de 15 mm / s), y la reacción más intensa se observó en el hipotálamo, seguida de la corteza sensomotora: visual, núcleos específicos del tálamo, núcleos inespecíficos del tálamo. Se puede concluir que la corteza y el hipotálamo son las formaciones más reactivas del sistema nervioso central cuando se exponen a PMF.

Las influencias activadoras ascendentes de la formación reticular del tronco encefálico entran en la corteza cerebral a través de los núcleos inespecíficos del tálamo. El sistema de núcleos talámicos inespecíficos controla la actividad rítmica de la corteza cerebral y realiza las funciones de un sistema integrador intratalámico.

Para estudiar el mecanismo de formación de reflejos condicionados, es fundamental no solo registrar con precisión la respuesta en sí (salivación, movimiento, etc.), sino también estudiar la actividad eléctrica que se produce en diversas estructuras cerebrales durante la acción de condicionado y estímulos incondicionados. Para registrar la actividad eléctrica se utilizan electrodos, que se implantan crónicamente en diversas áreas o capas de la corteza cerebral, así como en núcleos talámicos específicos e inespecíficos, formación reticular, hipocampo y otras partes del cerebro. En experimentos con reflejos condicionados Los métodos de microelectrodos se utilizan ampliamente para registrar la actividad eléctrica de neuronas individuales involucradas en la implementación de una reacción refleja condicionada. Para el análisis automático de electroencefalogramas registrados en diversas áreas de la corteza, se utilizan computadoras electrónicas en experimentos con animales directamente durante las reacciones reflejas condicionadas.

Los núcleos inespecíficos son de origen más antiguo e incluyen los núcleos mediano e intralaminar, así como la parte medial del núcleo ventral anterior. Las neuronas de núcleos inespecíficos transmiten primero señales a las estructuras subcorticales, desde las cuales se envían impulsos en paralelo a diferentes partes de la corteza. Los núcleos inespecíficos son una continuación de la formación reticular del mesencéfalo, que representa la formación reticular del tálamo.

Las neuronas de un complejo específico de núcleos envían axones hacia la corteza, que casi no tienen colaterales. Por el contrario, las neuronas del sistema inespecífico envían axones, que dan muchas colaterales. Al mismo tiempo, las fibras que van de la corteza a las neuronas de núcleos específicos se caracterizan por la localización topográfica de sus terminaciones, en contraste con el sistema ampliamente ramificado de fibras con terminaciones difusas en núcleos inespecíficos.

La vía espinotalámica difiere significativamente de la vía del lemniscus. Sus primeras neuronas también se encuentran en el ganglio espinal, desde donde envían fibras nerviosas amielínicas de conducción lenta a la médula espinal. Estas neuronas tienen grandes campos receptivos, que a veces incluyen una parte significativa de la superficie de la piel. Las segundas neuronas de esta vía se localizan en la materia gris. médula espinal, y sus axones como parte del tracto espinotalámico ascendente se dirigen después de cruzar a nivel espinal hacia el complejo nuclear ventrobasal del tálamo (proyecciones diferenciadas), así como hacia los núcleos inespecíficos ventrales del tálamo, el cuerpo geniculado interno, el núcleos del tronco encefálico y el hipotálamo. Las terceras neuronas de la vía espinotalámica localizadas en estos núcleos se proyectan solo parcialmente hacia el área somatosensorial de la corteza.

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8. La estructura y el papel funcional del tálamo y el hipotálamo.

Tálamo (lat. Tálamo, pronunciación latina: tálamo; del griego.

Esta información (impulsos) ingresa al núcleo del tálamo. Los propios núcleos están compuestos de materia gris, que está formada por neuronas. Cada núcleo es una colección de neuronas. Los núcleos están separados por sustancia blanca. En el tálamo se pueden distinguir cuatro núcleos principales: un grupo de neuronas que redistribuyen la información visual; el núcleo redistribuyendo la información auditiva; un núcleo que redistribuye la información táctil y un núcleo que redistribuye la sensación de equilibrio y equilibrio. Una vez que la información sobre cualquier sensación ha entrado en el núcleo del tálamo, allí tiene lugar su procesamiento primario, es decir, por primera vez se realiza la temperatura, imagen visual, etc. Se cree que el tálamo juega un papel importante en la implementación de procesos de memoria. La fijación de información se lleva a cabo de la siguiente manera: la primera etapa de la formación de un engrama ocurre en el SS. Esto comienza cuando un estímulo excita los receptores periféricos. Desde ellos, a lo largo de las vías, los impulsos nerviosos van al tálamo y luego a la sección cortical. En él se realiza la síntesis más alta de sensación. El daño al tálamo puede provocar amnesia anterógrada y temblores (temblores involuntarios de las extremidades en reposo), aunque estos síntomas están ausentes cuando el paciente realiza los movimientos conscientemente. Asociado con el tálamo enfermedad rara llamado "insomnio familiar fatal". http://www.bibliotekar.ru/447/52.htm medbiol.ru/medbiol/mozg/0001b9d3.htm

Tálamo (tubérculo óptico, tálamo): información general

El tálamo es parte del prosencéfalo.

Anatómicamente, el tálamo (tubérculo óptico) es un órgano pareado formado principalmente por materia gris. Es el centro subcortical de todo tipo de sensibilidad, contiene varias decenas de núcleos que reciben información de todos los sentidos y la transmiten a la corteza cerebral. El tálamo está asociado con el sistema límbico, formación reticular, hipotálamo, cerebelo, ganglios basales. El tálamo es una masa ovoide de sustancia gris con un extremo posterior más engrosado (Fig. 38, Fig. 39).

Como ya se mencionó, el tálamo es una formación pareada: hay un tálamo dorsal y un tálamo ventral. Entre el tálamo está la cavidad del tercer ventrículo. La superficie del tálamo, que mira hacia la cavidad del tercer ventrículo, está cubierta con una fina capa de materia gris. Las superficies mediales del tálamo derecho e izquierdo están interconectadas por una fusión intertalámica, que se encuentra casi en el medio. La superficie medial del tálamo está separada de la superior por una delgada franja cerebral. La parte superior de los montículos ópticos está libre y se enfrenta a la cavidad de la parte central de los ventrículos laterales. En la parte anterior, el tálamo se estrecha y termina con un tubérculo anterior. El extremo posterior del tálamo está engrosado y se llama cojín del tálamo. El nombre "almohada" surge del hecho de que los tálamos se encuentran en los hemisferios cerebrales y descansan sobre engrosamientos que se asemejan a una almohada. La superficie lateral del tálamo es adyacente a la cápsula interna y limita con el núcleo caudado del telencéfalo. La superficie inferior del tálamo se encuentra por encima del pedúnculo cerebral y crece junto con el revestimiento del mesencéfalo.

Se rastrea un patrón evolutivo pronunciado de cambios en las relaciones cuantitativas entre el tálamo dorsal y ventral. En el curso de la evolución, el tamaño de la parte ventral del tálamo disminuye, mientras que aumenta el tamaño de la parte dorsal. En los vertebrados inferiores se desarrolla el tálamo ventral, mientras que en los mamíferos predominan los núcleos del tálamo dorsal. Esto se debe al hecho de que la parte dorsal del tálamo está asociada principalmente con el desarrollo de las vías ascendentes desde el sistema visual, auditivo y sensoriomotor hasta la corteza cerebral.

Los axones de la mayoría de las neuronas sensoriales que llevan impulsos a la corteza cerebral terminan en el tálamo. Aquí se analiza la naturaleza y el origen de estos impulsos, y se transmiten a las correspondientes zonas sensoriales de la corteza a lo largo de las fibras que se originan en el tálamo. Por lo tanto, el tálamo desempeña el papel de un centro de procesamiento, integración y conmutación de toda la información sensorial. Además, la información de ciertas áreas de la corteza se modifica en el tálamo y se cree que está involucrada en la sensación de dolor y placer. En el tálamo comienza la región de formación reticular, que está relacionada con la regulación de la actividad motora. La región dorsal inmediatamente delante del tálamo, el plexo coroideo anterior, es responsable del transporte de sustancias entre el líquido cefalorraquídeo del tercer ventrículo y el líquido que llena el espacio subaracnoideo. Así, el tálamo filtra la información de todos los receptores, la lleva a cabo preprocesamiento y luego lo dirige a varias áreas de la corteza. Además, el tálamo establece conexiones entre la corteza, por un lado, y el cerebelo y los ganglios basales, por otro.

En otras palabras, la conciencia controla los movimientos automáticos a través del tálamo.

Los axones del tracto lemnisco medial columnar posterior y el tracto espinotalámico terminan en sinapsis en las neuronas del núcleo talámico IPL. Varios otros tractos sensoriales ascendentes paralelos, como el tracto espinocervical y la vía del núcleo z, terminan en este núcleo. Tracto trigémino del núcleo sensorial principal nervio trigémino y el núcleo espinal del nervio trigémino forman sinapsis en el núcleo VPM talámico.

Las respuestas de muchas neuronas de los núcleos IPL e IPM son similares a las respuestas de las neuronas del primer y segundo órdenes de los tractos ascendentes. Entre estas respuestas, a veces predominan las reacciones de ciertos tipos de receptores sensoriales y sus campos receptivos pueden ser pequeños, aunque por lo general más extensos que en las aferencias primarias.

Estos campos se encuentran contralaterales a las neuronas talámicas, cuya localización está relacionada topográficamente con la ubicación de los campos receptivos, es decir. Núcleos IDL y EPM, y tienen una organización somatotópica. Miembro inferior Está representado por las neuronas de la parte lateral del núcleo IDL, la superior, por las neuronas de la parte medial del núcleo IDL, y la cara, por las neuronas del núcleo HPL (fig. 34.10).

Muchas neuronas talámicas contienen no solo campos receptivos excitadores sino también inhibidores. El proceso de inhibición se puede realizar en los núcleos de la columna posterior o el cuerno posterior de la médula espinal, sin embargo, los circuitos neuronales inhibidores también están presentes en el tálamo. En los núcleos IPL y VPM, están presentes interneuronas inhibidoras (en primates, pero no en roedores); además, se proyectan algunas interneuronas inhibidoras del núcleo reticular talámico. En las propias neuronas inhibidoras de estos núcleos y neuronas del núcleo reticular, el mediador inhibidor es GABA.

Las neuronas de los núcleos VPL y VPM tienen característica interesante: en contraste con la actividad de las neuronas sensoriales, más niveles bajos En el sistema somatosensorial, la excitabilidad de las neuronas talámicas depende de la etapa del ciclo sueño-vigilia y cambia bajo anestesia.

Durante las siestas o la anestesia con barbitúricos, las neuronas talámicas tienden a inducir secuencias alternas de potenciales postsinápticos excitadores e inhibidores. Las descargas intermitentes, a su vez, provocan una actividad periódica de las neuronas en la corteza cerebral. En el encefalograma, esto se refleja en el ritmo alfa o ráfagas del huso. Esta alternancia de una serie de potenciales postsinápticos excitadores e inhibidores probablemente refleja el nivel de excitación de las neuronas talámicas, que está mediado por la interacción de aminoácidos neurotransmisores excitadores con receptores de membrana postsinápticos de tipos no NMDA y NMDA. Además, la inhibición de las neuronas talámicas, mediada por las vías de retorno del núcleo reticular, puede participar en este proceso periódico.

El tracto espinotalámico y la parte del tracto talámico del trigémino, a partir del núcleo espinal del nervio trigémino, envían proyecciones al núcleo lateral central del complejo talámico intraplaquetario. Los núcleos intralamelares no tienen una organización somatotópica y se proyectan difusamente en la corteza cerebral, así como en los ganglios basales. Es posible que las proyecciones del núcleo lateral central en la zona cortical SI estén involucradas en la formación de la reacción de despertar en esta área y el mecanismo de atención selectiva.

Después de la destrucción de los núcleos IDL y UPM, la sensibilidad del lado contralateral del tronco y la cara disminuye. El déficit se refiere principalmente a categorías sensoriales asociadas con la transmisión de información a lo largo del tracto lemnisco medial columnar posterior y su sistema nervioso trigémino equivalente. El componente sensorial-discriminativo de la sensibilidad al dolor también se pierde, pero con un tálamo medial intacto, el componente motivacional-afectivo permanece, presumiblemente debido a proyecciones espinotalámicas y espinorreticulotalámicas mediales.

Algunas personas tienen un síndrome de dolor central llamado dolor talámico después de un daño en el tálamo somatosensorial. Sin embargo, se puede desarrollar un dolor similar al dolor talámico después de un daño en el tronco encefálico o la corteza.

Véase también la fig. 1, fig.

Diencéfalo. Tálamo. Núcleos del tálamo. Hipotálamo Hormonas SOJA y PVN.

33, fig. 42, fig. 43, fig. 44, fig. 59, Fig. 63, Fig. 64, Fig. 75.

En su interior está la cavidad del tercer ventrículo cerebral. El diencéfalo incluye:

1. Cerebro visual

   • Tálamo

   • Epitálamo (región supra-talámica - glándula pineal, correas, adherencia de correa, triángulos de correa)

   • Metatálamo (región zatalámica - cuerpos geniculados medial y lateral)

2. Hipotálamo (región subtalámica)

• Región hipotalámica anterior (quiasma visual - óptico, tracto)

• Región hipotalámica intermedia (tubérculo gris, embudo, glándula pituitaria)

• Región hipotalámica posterior (cuerpos papilares)

• Región subtalámica propiamente dicha (núcleo hipotalámico posterior de Lewis)

Tálamo

El tubérculo óptico está formado por materia gris, separada por capas. materia blanca para separar núcleos. Las fibras que se originan en ellos forman una corona radiante que conecta el tálamo con otras partes del cerebro.

El tálamo es el colector de todas las vías aferentes (sensoriales) hacia la corteza cerebral. Esta es la puerta de entrada a la corteza a través de la cual pasa toda la información de los receptores.

Núcleos del tálamo:

1. Específico: conmutación de impulsos aferentes a zonas estrictamente localizadas de la corteza.

1.1. Relé (conmutación)

1.1.1.Sensorial(ventral posterior, núcleo ventral intermedio) conmutación de impulsos aferentes en corteza sensorial.

1.1.2.No sensorial - cambiar información no sensorial a la corteza.

• Núcleos límbicos(núcleos anteriores) - centro subcortical del olfato. Núcleos anteriores del tálamo - corteza límbica- hipocampo - hipotálamo - cuerpos mamilares del hipotálamo - núcleos anteriores del tálamo (círculo de reverberación de Peipets - la formación de emociones).
• Núcleos motores: (ventral) impulsos de conmutación de los ganglios basales, el núcleo dentado del cerebelo, el núcleo rojo en zona motora y premotora de KGM(transmisión de programas motores complejos formados en el cerebelo y los ganglios basales).

1.2. Asociativo (función integradora, recibir información de otros núcleos del tálamo, enviar impulsos a las áreas asociativas del KGM, hay una retroalimentación)

1.2.1. Los núcleos de la almohada son impulsos desde los cuerpos geniculados y núcleos inespecíficos del tálamo, hacia las zonas temporoparieto-occipitales del MCG, participando en reacciones gnósticas, del habla y visuales (integración de la palabra con la imagen visual), percepción de la esquema corporal. La electroestimulación de la almohada conduce a una violación del nombre de los objetos, la destrucción de la almohada, una violación del esquema corporal, elimina el dolor severo.

1.2.2. Núcleo mediodorsal: desde el hipotálamo, la amígdala, el hipocampo, los núcleos talámicos, la sustancia gris central del tronco, hasta la corteza asociativa frontal y límbica. Formación de emociones y actividad motora conductual, participación en mecanismos de memoria. Destrucción: elimina el miedo, la ansiedad, la tensión, el sufrimiento del dolor, pero la iniciativa, la indiferencia y la hipocinesia disminuyen.

1.2.3. Núcleos laterales: desde los cuerpos geniculados, núcleo ventral del tálamo, hasta la corteza parietal (gnosis, praxis, diagrama corporal).

1. Núcleos inespecíficos - (núcleos intralaminares, núcleo reticular) señalización durante todas las secciones de KGM... Una multitud de fibras entrantes y salientes, análogas a la RF del tallo, tiene un papel integrador entre el tronco encefálico, el cerebelo y los ganglios basales, la neoplasia y la corteza límbica. Influencia moduladora, proporciona una regulación fina del comportamiento, "ajuste suave" de VND.

Metatálamo Los cuerpos geniculados medial, junto con los tubérculos inferiores del cuádruple del mesencéfalo, forman el centro subcortical de la audición. Actúan como centros de conmutación para los impulsos nerviosos que viajan a la corteza cerebral. En las neuronas del núcleo del cuerpo geniculado medial, terminan las fibras del asa lateral. Los cuerpos geniculados laterales, junto con los tubérculos superiores del cuádruple y el cojín del tubérculo óptico, son los centros de visión subcorticales. Son centros de comunicación en los que termina el tracto óptico y en los que se interrumpen las vías que conducen los impulsos nerviosos a los centros visuales de los hemisferios cerebrales.

Epitálamo La epífisis está asociada con el órgano parietal de algunos peces y reptiles superiores. En los ciclostomas, retuvo en cierta medida la estructura del ojo, en los anfibios sin cola se encuentra en forma reducida debajo del cuero cabelludo. En mamíferos y humanos, la glándula pineal tiene una estructura glandular y es una glándula endocrina (hormona - melatonina).

La glándula pineal (glándula pineal) pertenece a las glándulas endocrinas. Produce serotonina, que luego se convierte en melatonina. Este último es un antagonista de la hormona estimulante de los melanocitos de la glándula pituitaria, así como de las hormonas sexuales. La actividad de la glándula pineal depende de la iluminación, es decir. se manifiesta el ritmo circadiano, y esto regula función reproductiva organismo.

Hipotálamo

La región hipotalámica contiene cuarenta y dos pares de núcleos, que se dividen en cuatro grupos: anterior, intermedio, posterior y dorsolateral.

El hipotálamo es la parte ventral. diencéfalo, consta anatómicamente de la región preóptica, el área de la intersección del nervio óptico, el tubérculo gris y el embudo, los cuerpos mastoideos. Asignar los siguientes grupos núcleos:

• Grupo anterior de núcleos (anterior al núcleo gris): núcleos preópticos, supraquiasmático, supraóptico, paraventricular
• Grupo intermedio (tubular) (en la región del tubérculo gris y el embudo): dorsomedial, ventromedial, arqueado (infundibular), hipotálamo dorsal, PVN posterior y núcleos propios del tubérculo y el embudo. Los dos primeros grupos de núcleos son neurosecretores.
• Posterior: los núcleos de los cuerpos papilares (centro subcortical del olfato)
• Núcleo subtalámico Louis (función de integración

El hipotálamo tiene la red de capilares más poderosa del cerebro y el nivel más alto de flujo sanguíneo local (hasta 2900 capilares por mm2). Alta permeabilidad capilar, porque el hipotálamo tiene células que son selectivamente sensibles a los cambios en los parámetros sanguíneos: cambios en el pH, el contenido de iones de potasio y sodio, tensión de oxígeno, dióxido de carbono... El núcleo supraóptico tiene osmorreceptores, el núcleo ventromedial tiene quimiorreceptores sensible a los niveles de glucosa en el hipotálamo anterior receptores de hormonas sexuales... Hay termorreceptores... Las neuronas sensibles del hipotálamo no se adaptan y se excitan hasta que esta o aquella constante en el cuerpo se normaliza. El hipotálamo realiza influencias eferentes con la ayuda de los sistemas nerviosos simpático y parasimpático y las glándulas endocrinas. Existen centros para la regulación de varios tipos de metabolismo: proteínas, carbohidratos, grasas, minerales, agua, así como centros de hambre, sed, saciedad, placer. La región hipotalámica pertenece a los centros subcorticales superiores. regulación vegetativa... Junto con la glándula pituitaria, forma el sistema hipotalámico-pituitario, a través del cual se acopla la regulación nerviosa y hormonal en el cuerpo.

En la región hipotalámica se sintetizan endorfinas y encefalinas, que forman parte del sistema analgésico natural y afectan la psique humana.

Las vías nerviosas al hipotálamo provienen del sistema límbico, KGM, ganglios basales, tronco de RF. Desde el hipotálamo: en la Federación de Rusia, los centros motores y autónomos del tronco, los centros autónomos de la médula espinal, desde los cuerpos mamilares hasta los núcleos anteriores del tálamo, luego a sistema límbico, desde la SOY y PVN hasta la neurohipófisis, desde el ventromedial e infundibular hasta la adenohipófisis, también hay conexiones con la corteza frontal y el estriado.

Hormonas de soja y PVN:

1. ADH (vasopresina)
2. Oxitocina

Hormonas del hipotálamo mediobasal: núcleos ventromedial e infundibular:

1. Liberinas (liberadoras) corticoliberina, tiroliberina, luliberina, folliberina, somatoliberina, prolactoliberina, melanoliberina

2. Estatinas (inhibinas) somatostatina, prolactostatina y melanostatina

Funciones:

1. Mantener la homeostasis
2. Centro Integrador de Funciones Autonómicas
3. Centro endocrino superior
4. Regulación del balance de calor (núcleos frontales - centro de transferencia de calor, atrás - centro de generación de calor)
5. Regulador del ciclo sueño-vigilia y otros biorritmos
6. Papel en la conducta alimentaria ( grupo medio núcleos: núcleo lateral - centro de hambre y núcleo ventromedial - centro de saturación)
7. Papel en el comportamiento sexual, agresivo y defensivo. La irritación de los núcleos anteriores estimula el comportamiento sexual, la irritación de los núcleos posteriores inhibe el desarrollo sexual.
8. El centro de regulación de varios tipos de metabolismo: proteínas, carbohidratos, grasas, minerales, agua.
9. Es un elemento del sistema antinociceptivo (centro del placer)

Diencéfalo en el proceso de embriogénesis se desarrolla a partir de la vejiga cerebral anterior. Forma las paredes del tercer ventrículo cerebral. El diencéfalo se encuentra debajo del cuerpo calloso y está formado por el tálamo, el epitálamo, el metatálamo y el hipotálamo.

Tálamo (montículos ópticos) son una acumulación ovoide de materia gris. El tálamo es una gran formación subcortical a través de la cual pasan varias vías aferentes hacia la corteza cerebral. Sus células nerviosas están agrupadas en una gran cantidad de núcleos (hasta 40). Topográficamente, estos últimos se dividen en grupos anterior, posterior, mediano, medial y lateral. Por función, los núcleos talámicos se pueden diferenciar en específicos, inespecíficos, asociativos y motores.

Desde núcleos específicos, la información sobre la naturaleza de los estímulos sensoriales ingresa a áreas estrictamente definidas de 3-4 capas de la corteza. La unidad básica funcional de los núcleos talámicos específicos son las neuronas "retransmisoras", que tienen pocas dendritas, un axón largo y realizan una función de conmutación. Aquí, hay un cambio de caminos que conducen a la corteza desde la piel, los músculos y otros tipos de sensibilidad. La disfunción de núcleos específicos conduce a la pérdida de tipos específicos de sensibilidad.

Los núcleos inespecíficos del tálamo están asociados con muchas partes de la corteza y participan en la activación de su actividad; se les conoce como formación reticular.

Los núcleos asociativos están formados por neuronas multipolares, bipolares, cuyos axones van a la 1ª y 2ª capas, áreas asociativas y parcialmente de proyección, en el camino dando a las 4ª y 5ª capas de la corteza, formando contactos asociativos con neuronas piramidales. Los núcleos asociativos están asociados con los núcleos de los hemisferios cerebrales, el hipotálamo, el medio y el bulbo raquídeo. Los núcleos asociativos están involucrados en procesos integradores superiores, pero sus funciones aún no se han estudiado lo suficiente.

Los núcleos motores del tálamo incluyen el núcleo ventral, que tiene una entrada desde el cerebelo y los ganglios basales, y al mismo tiempo da proyecciones hacia la zona motora de la corteza cerebral. Este núcleo está incluido en el sistema de regulación de movimiento.

El tálamo es una estructura en la que tiene lugar el procesamiento y la integración de casi todas las señales que van a la corteza cerebral desde las neuronas de la médula espinal, el mesencéfalo y el cerebelo. La capacidad de obtener información sobre el estado de muchos sistemas corporales le permite participar en la regulación y determinar el estado funcional del cuerpo en su conjunto. Esto se confirma por el hecho de que hay alrededor de 120 núcleos funcionales diferentes en el tálamo.

La importancia funcional de los núcleos talámicos está determinada no solo por su proyección sobre otras estructuras cerebrales, sino también por las estructuras que le envían su información. Las señales llegan al tálamo desde los sistemas visual, auditivo, gustativo, cutáneo, muscular, desde los núcleos de los nervios craneales, tronco, cerebelo, bulbo raquídeo y médula espinal. En este sentido, el tálamo es en realidad un centro sensorial subcortical. Los procesos de las neuronas del tálamo se dirigen en parte a los núcleos del cuerpo estriado del telencéfalo (en este sentido, el tálamo se considera un centro sensible del sistema extrapiramidal), en parte a la corteza cerebral, formando vías talamocorticales.

Así, el tálamo es el centro subcortical de todos los tipos de sensibilidad, excepto la olfativa. Las vías ascendentes (aferentes), a lo largo de las cuales se transmite información de varios receptores, se acercan y se conmutan a ellas. Las fibras nerviosas van desde el tálamo hasta la corteza cerebral, formando los haces talamocorticales.

Hipotálamo- la vieja sección filogenética del diencéfalo, que juega un papel importante en el mantenimiento de la constancia del ambiente interno y asegura la integración de las funciones de los sistemas autónomo, endocrino y somático. El hipotálamo participa en la formación de la parte inferior del tercer ventrículo. El hipotálamo incluye el quiasma óptico, el tracto óptico, el tubérculo gris con un embudo y el cuerpo mastoideo. Las estructuras del hipotálamo tienen varios orígenes. La parte visual (quiasma óptico, tracto óptico, tubérculo gris con un embudo, neurohipófisis) se forma a partir del cerebro terminal y la parte olfativa (mastoidea e hipotálamo) se forma a partir del cerebro intermedio.

El quiasma óptico tiene la forma de una cresta transversal formada por fibras de los nervios ópticos (par II), que pasa parcialmente hacia el lado opuesto. Este rodillo a cada lado, lateral y posteriormente, continúa hacia el tracto óptico, que pasa por detrás de la sustancia perforada anterior, se dobla alrededor del pedúnculo cerebral desde el lado lateral y termina con dos raíces en los centros de visión subcorticales. La raíz lateral más grande se acerca al cuerpo geniculado lateral y la raíz medial más delgada va al montículo superior del techo del mesencéfalo.

A la superficie anterior del quiasma óptico se une y crece junto con él relacionado con cerebro terminal placa terminal (límite o final). Cierra la parte anterior de la hendidura longitudinal del cerebro grande y consiste en una capa delgada de materia gris, que en las partes laterales de la placa continúa en el material de los lóbulos frontales de los hemisferios.

Quiasma óptico (quiasma) - el lugar en el cerebro donde los nervios ópticos de los ojos derecho e izquierdo se encuentran y se cruzan parcialmente.

Detrás del quiasma óptico hay un tubérculo gris, detrás del cual se encuentran los cuerpos mastoideos y, a los lados, los tractos visuales. Hacia abajo, el tubérculo gris pasa a un embudo, que se conecta a la glándula pituitaria. Las paredes del tubérculo gris están formadas por una placa delgada de materia gris que contiene núcleos tuberosos grisáceos. Desde el lado de la cavidad del tercer ventrículo hacia la región del tubérculo gris y más hacia el embudo, una profundización del embudo que se estrecha hacia abajo y termina ciegamente sobresale en el embudo.

Los cuerpos mastoideos se encuentran entre el tubérculo gris al frente y la sustancia perforada posterior en la espalda. Parecen dos pequeñas formaciones esféricas de unos 0,5 cm de diámetro. blanco... La sustancia blanca se encuentra solo fuera del cuerpo mastoideo. En su interior hay una sustancia gris, en la que se aíslan los núcleos medial y lateral del cuerpo mastoideo. Los pilares de la bóveda terminan en los cuerpos mastoideos. Por su función, los cuerpos mastoideos pertenecen a los centros olfativos subcorticales.

Citoarquitectónicamente, en el hipotálamo, hay tres áreas de acumulación de núcleos: anverso, medio (medial) y posterior.

Al frente el área del hipotálamo es el núcleo supraóptico y los núcleos paraventriculares. Los procesos de las células de estos núcleos forman el haz hipotalámico-pituitario, que termina en el lóbulo posterior de la glándula pituitaria. En las células neurosecretoras de estos núcleos se producen vasopresina y oxitocina, que ingresan al lóbulo posterior de la glándula pituitaria.

En el centro son áreas arqueadas, gris-tuberosas y otros campos donde se producen factores liberadores, liberinas y estatinas, que regulan la actividad de la adenohipófisis.

A los núcleos detrás El área incluye células grandes dispersas, entre las cuales hay grupos de células pequeñas, así como el núcleo del cuerpo mastoideo. Estos últimos son los centros subcorticales de los analizadores olfativos.

La glándula pituitaria contiene 32 pares de núcleos, que son enlaces del sistema extrapiramidal, así como núcleos relacionados con las estructuras subcorticales del sistema límbico.

Bajo el tercer ventrículo se encuentran los cuerpos mastoideos, que pertenecen a los centros olfatorios subcorticales, el tubérculo gris y el quiasma óptico, formado por la intersección de los nervios ópticos. Al final del embudo está la glándula pituitaria. Los núcleos del sistema nervioso autónomo se encuentran en la loma gris.

La glándula pituitaria tiene conexiones extensas tanto con todas las partes del sistema nervioso central como con las glándulas endocrinas periféricas. Gracias a estas extensas conexiones multifuncionales, el hipotálamo actúa como el regulador subcortical más alto del metabolismo, la temperatura corporal, la micción y la función de las glándulas endocrinas.

A través de impulsos nerviosos, la región medial del hipotálamo (núcleo mediobasal) controla la actividad del lóbulo posterior de la glándula pituitaria y, a través de mecanismos hormonales (factores liberadores), el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. Bajo la influencia de varios impulsos aferentes que ingresan al hipotálamo medial, este último comienza a sintetizar hormonas liberadoras, que ingresan a la adenohipófisis a través del sistema sanguíneo (eminencia media). Regulan la producción de varias hormonas tropicales en la glándula pituitaria anterior. Cada liberina es responsable de la síntesis y liberación de una hormona trópica estrictamente definida en la glándula pituitaria. La hormona trópica del lóbulo anterior de la glándula pituitaria ingresa al torrente sanguíneo y regula la síntesis y entrada a la sangre de hormonas de las glándulas endocrinas periféricas. Por tanto, se deduce que cada hormona trópica corresponde a una glándula periférica estrictamente definida. La única hormona somatotrópica (STH) no tiene una glándula periférica, es una hormona proteica que actúa directamente sobre los tejidos del cuerpo, formando una hormona, un complejo receptor en la superficie de las membranas celulares. La regulación hormonal consiste en el hecho de que con una disminución del contenido de hormonas en el plasma sanguíneo de las glándulas endocrinas periféricas o bajo la acción de algún estresante, con actividad física la glándula pituitaria medial aumenta la liberación de liberinas en la sangre. Estos últimos actúan sobre la adenohipófisis y estimulan la producción de hormonas trópicas. Si el contenido de hormonas de las glándulas endocrinas periféricas, por el contrario, aumenta, entonces en el hipotálamo medial la formación y la correspondiente liberación de hormonas supresoras (estatinas), que inhiben la secreción de hormonas tropicales y reducen su contenido en la sangre. plasma, aumento. Este mecanismo de regulación se denomina regulación de negación por retroalimentación.

Hipotálamo y comportamiento.

El hipotálamo realiza las siguientes funciones:

participa en la regulación de la digestión, comportamiento que está estrechamente asociado con una disminución de la glucosa en sangre;

proporciona termorregulación del cuerpo;

participa en la regulación de la presión osmótica;

participa en la regulación de la actividad de las gónadas;

participa en la formación de reacciones defensivas: comportamiento defensivo y vuelo.

La conducta alimentaria va acompañada de la búsqueda de alimento. En este caso, la reacción autónoma es algo diferente: aumenta la salivación, aumenta la motilidad intestinal y el suministro de sangre, disminuye el flujo sanguíneo muscular, a medida que aumenta la actividad del sistema nervioso parasimpático.

En el hipotálamo hay áreas responsables de ciertas respuestas conductuales que se superponen entre sí. Se distinguen morfológicamente áreas que corresponden claramente a reacciones de comportamiento estrictamente definidas. En violación de las áreas laterales (laterales) del hipotálamo, donde se encuentran los núcleos del hambre y la saciedad, se producen afagia (negativa a comer) e hiperfagia (ingesta excesiva de alimentos).

Se produce una gran cantidad de mediadores en el hipotálamo: adrenalina, nordadrenalina - mediadores excitadores, glicina, ácido -aminobutírico - mediadores inhibidores.

Así, el hipotálamo ocupa un lugar destacado en la regulación de muchas funciones corporales y, sobre todo, en la homeostasis. Las funciones del sistema nervioso autónomo y las glándulas endocrinas están bajo su control.

Epitálamo... La región epitálamica se localiza dorsalmente en relación con las partes caudales del tubérculo óptico y ocupa un volumen relativamente pequeño. Incluye un triángulo de correas, formado como prolongación de la parte caudal de las tiras medulares del tálamo y los núcleos de las correas ubicadas en su base. Los triángulos están conectados por la comisura de las correas, en cuya profundidad pasa la comisura posterior. Con correas: hebras emparejadas que comienzan desde un triángulo, se suspende una glándula pineal no emparejada o la glándula pineal es una formación cónica de unos 6 mm de largo. En la parte delantera, está conectado con ambas comisuras y acostado en pared posterior III ventrículo por un órgano subcomisural.

Los núcleos de correa están formados por dos grupos de células: núcleos medial y lateral. Las aferentes del núcleo medial son las fibras de las tiras cerebrales que conducen impulsos desde las formaciones límbicas del telencéfalo (la región de los tabiques, hipocampo, amígdalas), así como desde el núcleo medial, globo pálido e hipotálamo. El núcleo lateral recibe impulsos de la región preóptica lateral, el segmento interno del globo pálido y el núcleo medial. Los eferentes del núcleo medial, dirigidos al núcleo interpeduncular del mesencéfalo, forman un haz curvado. Los eferentes del núcleo lateral de las correas siguen la misma vía, pasan el núcleo interpeduncular sin cambiar y se dirigen a la parte compacta de la sustancia negra, la sustancia gris central del mesencéfalo y los núcleos reticulares del mesencéfalo.

La epífisis está ubicada en el medio debajo de la parte posterior engrosada del cuerpo calloso y está ubicada en un surco poco profundo que separa los montículos superiores del techo del mesencéfalo entre sí. En el exterior, la glándula pineal está cubierta por una cápsula de tejido conectivo que contiene una gran cantidad de vasos sanguíneos. Desde la cápsula, las trabéculas de tejido conectivo penetran en el órgano, dividiendo el parénquima de la glándula pineal en lóbulos.

La glándula pineal es una glándula endocrina (glándula pineal) y consta de elementos gliales y células especiales de pinealocitos. Está inervado por los núcleos de las correas; también le encajan las fibras de las tiras cerebrales de la comisura posterior y la proyección del ganglio simpático cervical superior. Los axones entran en la rama de la glándula entre los pinealocitos, asegurando la regulación de su actividad. Entre las sustancias biológicamente activas producidas por la glándula pineal se encuentran la melatonina y sustancias que juegan un papel importante en la regulación de los procesos del desarrollo, en particular, la pubertad y la actividad de las glándulas suprarrenales.

En la glándula pineal de los adultos, especialmente en la vejez, a menudo se encuentran formas extrañas de depósitos, que le dan a la glándula pineal cierto parecido con un cono de abeto, lo que explica su nombre.

Metatálamo representado por cuerpos geniculados laterales y medial - formaciones pareadas. Tienen una forma ovalada oblonga y están conectados a los montículos del techo del mesencéfalo con la ayuda de las asas de los montículos superior e inferior. El cuerpo geniculado lateral se encuentra cerca de la superficie inferolateral del tálamo, al lado de su cojín. Puede detectarse fácilmente siguiendo el curso del tracto óptico, cuyas fibras se dirigen al cuerpo geniculado lateral.

Algo hacia adentro y detrás del cuerpo geniculado lateral, debajo de la almohada, está el cuerpo geniculado medial, en las células del núcleo del cual terminan las fibras del asa lateral (auditiva).

El metatálamo está compuesto de materia gris.

El cuerpo geniculado lateral, derecho e izquierdo, es el centro de visión primario subcortical. Las neuronas de su núcleo son abordadas por las fibras nerviosas del tracto óptico (desde la retina). Los axones de estas neuronas van a la corteza visual. Los cuerpos geniculados mediales son los centros auditivos primarios subcorticales.

IIIventrículo representa una estrecha hendidura vertical, que sirve como continuación del acueducto hacia el diencéfalo. A los lados de su parte anterior, el tercer ventrículo se comunica con las aberturas interventriculares derecha e izquierda con los ventrículos laterales que se encuentran dentro de los hemisferios. En la parte anterior, el tercer ventrículo está delimitado por una placa delgada de materia gris: la placa terminal, que es la parte más anterior de la pared cerebral original, que permanece en el medio entre los dos hemisferios de fuerte crecimiento. Conectando ambos hemisferios del telencéfalo, esta placa en sí le pertenece. Directamente encima de él hay un haz de fibras de conexión que van de un hemisferio a otro en la dirección transversal; estas fibras conectan partes de los hemisferios relacionados con los nervios olfatorios. Esta es la comisura anterior. Debajo de la placa terminal, la cavidad del tercer ventrículo está limitada por la intersección de los nervios ópticos.

Las paredes laterales del tercer ventrículo están formadas por los lados medial de los montículos ópticos. En estas paredes, hay una ranura longitudinal, una ranura sub-tuberosa. Atrás conduce al acueducto de Silvio, adelante a las aberturas interventriculares. La parte inferior del tercer ventrículo se construye a partir de las siguientes formaciones (de adelante hacia atrás): la intersección del nervio óptico, el embudo, el tubérculo gris, los cuerpos mastoideos y el espacio perforado posterior. El techo está formado por un ependema, que forma parte del plexo coroideo III y los ventrículos laterales. Sobre ella se encuentra la bóveda y el cuerpo calloso.

Tálamo. Organización morfofuncional... Funciones

El tálamo, o tubérculo óptico, es una parte integral del diencéfalo. Tiene una ubicación central entre los hemisferios cerebrales. La localización especial del tálamo, sus conexiones más cercanas con la corteza cerebral y los sistemas aferentes determinan el papel funcional especial de esta formación. Como señaló Walker (1964), "... en el tálamo, esta enorme masa neural, se encuentra la clave de los secretos de la corteza cerebral ..."

El tálamo es una formación pareada masiva con forma ovoide, cuyo eje mayor está orientado en dirección dorsoventral. La superficie medial del tálamo forma la pared del tercer ventrículo, la superior es la parte inferior del ventrículo lateral, la externa es adyacente a la cápsula interna y la inferior pasa a la región hipotalámica. El tálamo es una formación nuclear. Distingue hasta 40 pares de núcleos. Actualmente, existen muchas divisiones de núcleos talámicos en grupos, que se basan en diferentes principios. Según Walker (1966), así como Smirnov (1972), según el rasgo topográfico, todos los núcleos se dividen en 6 grupos.

1. Grupo frontal de núcleos incluye los núcleos que forman el tubérculo talámico anterior: anterior dorsal (n. AD), anterior ventral (n. AV), anterior medial (n. AM), etc.

2. Grupo de núcleos de la línea media incluye los núcleos central medial (n. Cm), paraventricular (n. Pv), romboidal (n. Rb), materia gris central (Gc), etc.

3. Grupo medial e intralaminar contiene núcleos mediodorsal (n. MD), lateral central (n. CL), paracentral (n. Pc) y otros núcleos.

4. Grupo nuclear ventrolateral consta de las secciones ventral y lateral. La sección ventral contiene los núcleos ventral anterior (n. VA), ventral lateral (n. VL) y ventral posterior (n. VP). La sección lateral consta de los núcleos lateral dorsal (n. LD) y lateral posterior (n. LP). Aquí está el núcleo reticular del tálamo (n. R), tiene un lugar especial en la implementación de las funciones del tálamo.

5. Grupo posterior de núcleos–Núcleo de almohada (PuCV), cuerpos geniculados externos e internos (n. GL, n. GM), etc.

6. Grupo nuclear pretectal(a veces denominado grupo posterior de núcleos) contiene el núcleo pretectal (n. Prt), el núcleo posterior (n. P), la zona pretectal y los núcleos de la comisura posterior.

Desde un punto de vista funcional, todos los núcleos talámicos se dividen en 3 grupos:

Grupo 1: núcleos específicos (de relevo) (sensoriales y no sensoriales);

Grupo 2: núcleos inespecíficos;

Grupo 3: núcleos asociativos.

Núcleos específicos tienen una diferenciación topográfica y funcional distinta de proyecciones a ciertas áreas de la corteza cerebral. Los núcleos específicos también se denominan relés, conmutación. Los núcleos específicos se dividen en relé de sensor y relé sin sensor. Los núcleos de relés no sensoriales, a su vez, se dividen en núcleos motores y el grupo anterior. Algunos morfólogos del grupo anterior y varios núcleos inespecíficos se denominan núcleos límbicos del tálamo, dada su proyección sobre la corteza límbica. Por ejemplo, núcleos no sensoriales específicos (dorsal anterior, medial anterior y ventral anterior) se proyectan sobre diferentes campos de la circunvolución del cíngulo. Los núcleos de retransmisión del tálamo reciben aferencias de los sistemas del lemnisco (espinal, trigemial, auditivo y visual), de algunas estructuras del cerebro (núcleo talámico anterior ventral, cerebelo, hipotálamo, cuerpo estriado) y tienen acceso directo a la corteza cerebral (áreas de proyección). , corteza motora y límbica).

Cada núcleo de relevo recibe fibras descendentes de su propia área de proyección cortical. Esto crea una base morfológica para enlaces funcionales entre el núcleo talámico y su proyección cortical en forma de círculos neurales cerrados de excitación circulante, a través de los cuales se llevan a cabo sus relaciones mutuamente reguladoras.

Los campos neuronales de los núcleos de relevo tálamo contienen: 1) neuronas de relevo talamocorticales, cuyos axones van a las capas III y IV de la corteza;
2) neuronas integradoras del longaxón, cuyos axones dan colaterales a la formación reticular del mesencéfalo y otros núcleos del tálamo;
3) neuronas de axón corto, cuyos axones no van más allá del tálamo. Una parte importante de las neuronas de los núcleos de relevo son responsables solo de la estimulación de una determinada modalidad, pero también hay neuronas multisensoriales. El núcleo de transmisión de los impulsos que transportan información visual es el cuerpo geniculado lateral, que se proyecta sobre la corteza visual (campos 17, 18, 19). Los impulsos auditivos se cambian en el cuerpo geniculado interno. La zona cortical de proyección son los campos 41, 42 y la circunvolución transversal de Heschl. El núcleo anterior ventral del tálamo (n. VA) recibe abundante aferenciación de los ganglios basales. Este núcleo envía aferentes directos a la corteza frontal, el opérculo y la ínsula. Pasan a través de este núcleo sin cambiar fibras del núcleo dorsomedial a la corteza frontal y al núcleo talámico reticular. Gracias al núcleo anterior ventral, el núcleo caudado se proyecta hacia la corteza. El núcleo ventrolateral (n. VL) de algunos autores hace referencia a uno de los centros que regula la actividad motora y tiene un efecto significativo sobre la actividad de las neuronas piramidales. Este núcleo recibe las principales aferentes a través del haz talámico del asa lenticular, que parte de las neuronas del segmento interno del globo pálido. Otra parte de las aferentes proviene de los núcleos rojo y dentado del cerebelo. Las fibras rectas emergen del núcleo dentado, que atraviesan el núcleo rojo, y luego cambian a las neuronas del núcleo rubrotálamo y se envían al núcleo ventrolateral. Una gran cantidad de fibras de este núcleo provienen del núcleo de Kajala, ubicado en la formación reticular del tronco encefálico.

Núcleos inespecíficos forman un sistema tálamo difuso, una parte filogenéticamente antigua del tálamo y están representados principalmente por el grupo intralaminar y los núcleos de la línea media. Reciben aferentes del sistema extralménico filogenéticamente antiguo y de la médula espinal, regiones bulbares de la formación reticular y, con algunas excepciones, no tienen salida directa a la corteza cerebral. La salida a la corteza cerebral se realiza a través del polo oral del núcleo reticular del tálamo, que forma conexiones difusas con la corteza cerebral. Varias fibras que componen los principales canales de aferenciación específica terminan en las neuronas de este grupo de núcleos, pero lo principal es que no están asociadas con la conducción de excitación de ninguna modalidad y no tienen proyecciones claras en la región. corteza. Este grupo de núcleos realiza funciones moduladoras.

Núcleos asociativos tálamo tienen, por regla general, una entrada aferente limitada de la periferia, sus aferentes se originan en otros núcleos del tálamo. Se establece un poderoso sistema de conexiones entre los núcleos asociativos del tálamo y los campos asociativos de la corteza cerebral, especialmente en mamíferos altamente organizados. Los núcleos asociativos reciben una variedad de aferencias de núcleos talámicos específicos e inespecíficos. Por tanto, se puede suponer que aquí se pueden llevar a cabo procesos integradores más complejos que en otros núcleos del tálamo. La división de núcleos en específicos, inespecíficos y asociativos es hasta cierto punto arbitraria.

Las fibras eferentes de los núcleos asociativos se dirigen directamente a los campos asociativos de la corteza cerebral, donde estas fibras, pasando por el camino colateralmente a las capas IV y V de la corteza, van a las capas II e I, entrando en contacto con las neuronas piramidales a través de axodendritas.
tic sinapsis. Los impulsos que surgen en relación con la estimulación de los receptores llegan primero a los núcleos de relevo sensorial e inespecífico del tálamo, donde cambian a las neuronas de los núcleos asociativos del tálamo, y después de una cierta organización e integración con las corrientes de otros impulsos son enviado a las áreas asociativas de la corteza. Numerosas conexiones aferentes y eferentes, así como neuronas polisensoriales de núcleos asociativos, subyacen a su función integradora. Los núcleos asociativos prevén la interacción tanto de los núcleos talámicos como de varios campos corticales y, en cierta medida (teniendo en cuenta las conexiones interhemisféricas de las neuronas asociativas), el trabajo conjunto de los hemisferios cerebrales. Los núcleos asociativos se proyectan no solo en áreas asociativas de la corteza, sino también en campos de proyección específicos. A su vez, la corteza cerebral envía fibras a los núcleos talámicos asociativos, regulando su actividad. La presencia de conexiones bilaterales del núcleo dorsomedial con la corteza frontal, cojín y núcleos laterales con el área parietal de la corteza, así como la existencia de conexiones de los núcleos asociativos con los niveles talámicos y corticales de sistemas aferentes específicos realizados. es posible para AS Batuev (1981) para desarrollar la posición sobre la presencia de sistemas asociativos talamofrontal y talamotemporal en todo el cerebro, participando en la formación de diversas etapas de síntesis eferente.

La almohada (pulvinar) es la formación talámica más grande en los seres humanos. Las principales aferentes entran en él desde los cuerpos geniculados, núcleos inespecíficos y otros núcleos talámicos. La proyección cortical de la almohada se dirige a las regiones temporo-parieto-occipital del neocórtex, que juegan un papel importante en las funciones gnósticas y del habla. Con la destrucción de la almohada asociada con la corteza parietal, aparecen violaciones del "esquema corporal". La destrucción de algunas partes de la almohada puede eliminar el dolor intenso.

En el núcleo dorsomedial (n. MD) del tálamo, la aferenciación proviene de los núcleos talámicos, divisiones rostrales del tronco, hipotálamo, amígdala, tabique, fórnix, ganglios basales y corteza prefrontal. Estos núcleos se proyectan sobre la corteza frontal asociativa y límbica. Con la destrucción bilateral de los núcleos dorsomediales, se observan trastornos transitorios de la actividad mental. El núcleo dorsomedial se considera el centro talámico de la corteza frontal y límbica involucrado en los mecanismos sistémicos de reacciones conductuales complejas, incluidos los procesos emocionales y mnésticos.

Funciones del tálamo. El tálamo es una estructura integradora del sistema nervioso central. En el tálamo, existe un sistema multinivel de procesos integradores, que no solo asegura la conducción de los impulsos aferentes a la corteza cerebral, sino que también realiza muchas otras funciones que permiten reacciones coordinadas, aunque simples, del cuerpo, que se manifiestan incluso en animales talámicos. Es importante que el proceso de inhibición desempeñe el papel principal en todas las formas de procesos integradores en el tálamo.

Los procesos integradores del tálamo son multinivel.

El primer nivel de integración en el tálamo ocurre en los glomérulos. La base de la glomérula es una dendrita de neurona de relevo y varios tipos de procesos presinápticos: terminales de las fibras aferentes ascendentes y corticotalámicas, así como axones de interneuronas (células de Golgi tipo II). La dirección de la transmisión sináptica en los glomérulos está sujeta a leyes estrictas. En un grupo limitado de formaciones sinápticas de la glomérula, es posible una colisión de aferencias heterogéneas. Varios glomérulos ubicados en neuronas vecinas pueden interactuar entre sí gracias a pequeños elementos no axónicos, en los que las rosetas de terminales dendríticas de una célula forman parte de varios glomérulos. Se cree que la unificación de neuronas en conjuntos usando tales elementos no axónicos o usando sinapsis dendrodendríticas que se encuentran en el tálamo puede ser la base para mantener la sincronización en una población limitada de neuronas talámicas.

El segundo nivel de integración internuclear, más complejo, es la unificación de un grupo significativo de neuronas en el núcleo talámico utilizando sus propias interneuronas inhibidoras (intranucleares). Cada interneurona inhibidora establece contactos inhibitorios con una pluralidad de neuronas de relevo. En términos absolutos, el número de interneuronas por el número de células de relevo es 1: 3 (4), pero debido a la superposición de interneuronas inhibidoras mutuas, tales proporciones se crean cuando una interneurona se asocia con decenas e incluso cientos de neuronas de relevo. Cualquier excitación de dicha neurona intercalar conduce a la inhibición de un grupo significativo de neuronas de relevo, como resultado de lo cual su actividad está sincronizada. En este nivel de integración gran importancia se da a la inhibición, que proporciona el control de la entrada aferente en el núcleo y que probablemente está más representada en los núcleos de relevo.

El tercer nivel de procesos integradores que ocurren en el tálamo sin la participación de la corteza cerebral está representado por el nivel de integración intratalámico. Un papel decisivo en estos procesos lo juegan el núcleo reticular (n. R) y el núcleo anterior ventral (n. VA) del tálamo, se supone que están involucrados otros núcleos inespecíficos del tálamo. La integración intratalámica también se basa en procesos de inhibición llevados a cabo por sistemas axonales largos, cuyos cuerpos de neuronas se localizan en el núcleo reticular y, posiblemente, en otros núcleos inespecíficos. La mayoría de los axones de las neuronas tálamocorticales de los núcleos de relevo del tálamo atraviesan el neurópilo del núcleo reticular del tálamo (que cubre el tálamo desde casi todos los lados) y le dan colaterales. Se supone que n. R llevan a cabo una inhibición de retorno de las neuronas talamocorticales de los núcleos de relevo del tálamo.

Además del control de la conducción talamocortical, los procesos integradores intranucleares e intratalámicos pueden ser importantes para ciertos núcleos específicos del tálamo. Por tanto, los mecanismos inhibidores intranucleares pueden proporcionar procesos discriminativos, aumentando el contraste entre las partes excitadas e intactas del campo receptivo. Se supone que el núcleo reticular del tálamo está involucrado en brindar atención enfocada. Este núcleo, gracias a una red amplia ramificada de sus axones, puede inhibir las neuronas de esos núcleos de retransmisión a los que no se dirige la señal aferente en este momento.

El cuarto nivel de integración más alto, en el que participan los núcleos del tálamo, es el tálamocortical. Los impulsos corticofugos juegan un papel importante en la actividad de los núcleos talámicos, controlando la conducción y muchas otras funciones, desde la actividad de los glomérulos sinápticos hasta los sistemas de poblaciones neurales. El efecto de los impulsos corticofugos sobre la actividad de las neuronas en los núcleos talámicos es fásico: primero, la conducción talamocortical se facilita durante un período corto (en promedio, hasta 20 ms), y luego durante un período relativamente largo (en promedio, hasta 150 ms), se produce la inhibición. También se permite el efecto tónico de los impulsos corticofugos. Debido a las conexiones de las neuronas talámicas con diversas áreas de la corteza cerebral y las reacciones, se establece un sistema complejo de relaciones talamocorticales.

El tálamo, al darse cuenta de su función integradora, participa en los siguientes procesos:

1. Todas las señales sensoriales, excepto las que surgen en el sistema sensorial olfativo, llegan a la corteza a través de los núcleos del tálamo y son reconocidas allí.

2. El tálamo es una de las fuentes de actividad rítmica en la corteza cerebral.

3. El tálamo participa en los procesos del ciclo sueño-vigilia.

4. El tálamo es el centro de la sensibilidad al dolor.

5. El tálamo participa en la organización de diversos tipos de comportamiento, en los procesos de memoria, en la organización de las emociones, etc.

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El diencéfalo integra sensorial, motor y reacciones vegetativas necesaria para la actividad integral del organismo. Las principales formaciones del diencéfalo son:

• • • tálamo
    • hipotálamo
    • pituitaria.

Funciones del tálamo

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El tálamo es una estructura en la que tiene lugar el procesamiento y la integración de casi todas las señales que van a la corteza cerebral desde las neuronas de la médula espinal, el mesencéfalo, el cerebelo y los ganglios basales. La capacidad de obtener información sobre el estado de muchos sistemas corporales le permite participar en regulación y definir funcional el estado del cuerpo enEl conjunto. Esto se confirma por el hecho de que el tálamo contiene alrededor de 120 núcleos funcionales diferentes.

Los núcleos forman complejos peculiares, que se puede dividir según la proyección en la corteza en tres grupos:

• • • parte delantera - proyecta los axones de sus neuronas en la corteza cingulada;
    • medio- en cualquier;
    • lateral- en el parietal, temporal, occipital.

La función de los núcleos también se determina a partir de las proyecciones. Esta división no es absoluta, ya que algunas de las fibras de los núcleos talámicos van a las formaciones corticales y otras a diferentes áreas del cerebro.

La importancia funcional de los núcleos talámicos está determinada no solo por sus proyecciones sobre otras estructuras cerebrales, sino también por las estructuras que envían su información. Las señales llegan al tálamo desde los sistemas visual, auditivo, gustativo, cutáneo, muscular, desde los núcleos de los nervios craneales del tronco, cerebelo, pálido, bulbo raquídeo y médula espinal.

Funcionalmente, según la naturaleza de las neuronas que entran y salen del tálamo, sus núcleos se dividen en específicos, inespecíficos y asociativos.

PARA núcleos específicos incluir:

• • • anterior ventral, medial;
    • ventrolateral, postlateral, postmedial;
    • Cuerpos geniculados lateral y medial.

Estos últimos se refieren, respectivamente, a los centros subcorticales de visión y audición.

La unidad funcional principal de los núcleos talámicos específicos son las neuronas "retransmisoras", que tienen pocas dendritas, un axón largo y realizan una función de conmutación; aquí hay un cambio de caminos que van a la corteza desde la piel, los músculos y otros tipos de sensibilidad.

Desde núcleos específicos, la información sobre la naturaleza de los estímulos sensoriales ingresa a áreas estrictamente definidas de 3-4 capas de la corteza (localización somatotópica). La disfunción de núcleos específicos conduce a la pérdida de tipos específicos de sensibilidad. Esto también se debe al hecho de que los propios núcleos del tálamo tienen (así como la corteza) localización somatotópica. Las neuronas individuales de núcleos específicos del tálamo se excitan por aferenciación que proviene solo de su propio tipo de receptores. Las señales de los receptores de la piel, los ojos, el oído y el sistema muscular van a núcleos específicos del tálamo. Las señales de los interoceptores de las zonas de proyección de los nervios vago y celíaco, del hipotálamo, también convergen aquí.

Núcleos asociativos - cojín mediodorsal, lateral, dorsal y talámico. Las principales estructuras celulares de estos núcleos: neuronas multipolares, bipolares, de tres ramas, es decir, neuronas capaces de realizar funciones polisensoriales. La presencia de neuronas polisensoriales facilita la interacción de excitaciones de diferentes modalidades sobre ellas y la creación de una señal integrada para su transmisión a la corteza asociativa del cerebro. Los axones de las neuronas de los núcleos asociativos del tálamo van 1 y 2 capas de áreas asociativas y parcialmente de proyección, en el camino dando colaterales a las 4 y 5 capas de la corteza, formando contactos axosomáticos con neuronas piramidales.

Núcleos inespecíficos El tálamo está representado por el centro mediano, núcleo paracentral, masas centrales medial y lateral, submedial, ventral anterior, complejo parafascicular, núcleo reticular, periventricular y masas grises centrales. Las neuronas de estos núcleos forman conexiones según el tipo reticular. Sus axones se elevan hacia la corteza y entran en contacto con todas las capas de la corteza, formando conexiones no locales, sino difusas. Las conexiones de la formación reticular del tronco encefálico, el hipotálamo, el sistema límbico, los ganglios basales y los núcleos específicos del tálamo llegan a los núcleos inespecíficos.

La excitación de núcleos inespecíficos provoca la generación en la corteza de una actividad eléctrica específica en forma de huso, lo que indica el desarrollo de un estado de sueño. La disfunción de núcleos inespecíficos complica la aparición de actividad en forma de huso, es decir el desarrollo de un estado de sueño.

La compleja estructura del tálamo, la presencia aquí de núcleos asociativos, inespecíficos e interconectados, le permite organizar reacciones motoras tales como succionar, masticar, tragar y reír. Las reacciones motoras están integradas en el tálamo con los procesos vegetativos que proporcionan estos movimientos.

Funciones del hipotálamo

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El hipotálamo (hipotálamo) es una estructura del diencéfalo que organiza reacciones emocionales, conductuales y homeostáticas del cuerpo.

Funcionalmente, los núcleos del hipotálamo se dividen en los grupos de núcleos anterior, medio y posterior. El hipotálamo finalmente madura a la edad de 13-14 años, cuando finaliza la formación de las conexiones neurosecretoras hipotálamo-pituitaria. Las potentes conexiones aferentes del hipotálamo con el cerebro olfatorio, los ganglios basales, el tálamo, el hipocampo, la corteza orbitaria, temporal y parietal determinan su valor informativo sobre el estado de casi todas las estructuras cerebrales. Al mismo tiempo, el hipotálamo envía información al tálamo, la formación reticular, los centros autónomos del tronco y la médula espinal.

Las neuronas del hipotálamo tienen características que determinan la especificidad de las funciones del propio hipotálamo. Estas características incluyen: la sensibilidad de las neuronas a la composición de la sangre que las lava, la ausencia de una barrera hematoencefálica entre las neuronas y la sangre, la capacidad de las neuronas para neurosecreción de péptidos, neurotransmisores, etc.

Influencia en simpático y regulación parasimpática permite que el hipotálamo influya en las funciones autónomas del cuerpo humoral y nervioso formas.

Excitación de núcleos grupo de frente el hipotálamo conduce a una reacción del cuerpo, sus sistemas en un tipo parasimpático, es decir reacciones destinadas a restaurar y mantener las reservas del organismo.

Excitación de núcleos grupo de espalda Causa efectos simpáticos en el trabajo de los órganos:

• • • se produce dilatación de la pupila,
    • la presión arterial aumenta
    • la frecuencia cardíaca aumenta,
    • se inhibe la peristalsis del estómago, etc.

Estimulación de núcleos mediogrupo el hipotálamo conduce a una disminución de las influencias del sistema simpático. La distribución indicada de funciones del hipotálamo no es absoluta: todas las estructuras del hipotálamo son capaces, pero en diversos grados, de causar efectos simpáticos y parasimpáticos. En consecuencia, entre las estructuras del hipotálamo existen relaciones funcionales, complementarias y mutuamente compensatorias.

En general, debido a la gran cantidad de conexiones de entrada y salida, la polifuncionalidad de las estructuras, el hipotálamo realiza función integradora regulación vegetativa, somática y endocrina, que también se manifiesta en la organización de una serie de funciones específicas por parte de sus núcleos.

Entonces, los centros están ubicados en el hipotálamo.:

• • • homeostasis,
    • regulación de calor,
    • hambre y saciedad,
    • sed y su satisfaccióncreaciones
    • comportamiento sexual,
    • miedo, rabia,
    • regulación del ciclo "vigilia-sueño".

Todos estos centros realizan sus funciones activando o inhibiendo el sistema nervioso autónomo, el sistema endocrino, las estructuras del tronco y el prosencéfalo.

Neuronas grupo de frente núcleos hipotalámicos producen los llamados factores liberadores (liberinas) y factores inhibidores (estatinas), que regulan la actividad de la glándula pituitaria anterior, la adenohipófisis.

Neuronas grupo medio núcleos hipotalámicos tienen una función de detección, responden a los cambios en la temperatura sanguínea, la composición electromagnética y la presión osmótica del plasma, la cantidad y composición de hormonas sanguíneas.

Termorregulación del lado del hipotálamo se manifiesta en un cambio en la producción de calor o en la transferencia de calor por parte del cuerpo. Excitación traseronúcleos acompañado de un aumento Procesos metabólicos, un aumento de la frecuencia cardíaca, temblores de los músculos del tronco, lo que conduce a un aumento de la producción de calor en el cuerpo.

Irritación antes desus núcleos hipotálamo

• • • dilata los vasos sanguíneos
    • aumenta la respiración, la sudoración, es decir el cuerpo está perdiendo calor activamente.

Comportamiento alimenticio en forma de búsqueda de alimento, se observa salivación, aumento de la circulación sanguínea y motilidad intestinal cuando se estimulan los núcleos del hipotálamo posterior. El daño a otros núcleos provoca inanición (afagia) o ingesta excesiva de alimentos (hiperfagia) y, como resultado, obesidad.

En el hipotálamo, hay un centro de saturación que es sensible a la composición de la sangre: a medida que se ingieren y absorben los alimentos, las neuronas de este centro inhiben la actividad de las neuronas en el centro del hambre.

Los estudios durante las operaciones quirúrgicas han demostrado que la irritación de los núcleos hipotalámicos provoca euforia y experiencias eróticas en los seres humanos. La clínica también señaló que procesos patologicos en el hipotálamo se acompañan de pubertad acelerada, irregularidades menstruales, capacidad sexual.

• hormona adrenocorticotrópica - ACTH, que estimula las glándulas suprarrenales;
• hormona estimulante de la tiroides: estimula el crecimiento y la secreción de la glándula tiroides;
• hormona gonadotrópica: regula la actividad de las glándulas sexuales;
• hormona del crecimiento - asegura el desarrollo sistema esquelético; prolactina: estimula el crecimiento y la actividad de las glándulas mamarias, etc.

En el hipotálamo y la glándula pituitaria, también se forman encefalinas neurorreguladoras, endorfinas, que tienen un efecto similar a la morfina y ayudan a reducir el estrés.