Macropen - Kullanım Talimatları. MideKamisin - Talimatlar, Kompozisyon, Dozaj, Uygulamaların Yan Etkileri Yan Etkileri ve Doz Aşırı Doz

Hazırlıklara dahil

ATH: Farmakodinamik:

Ribozom seviyesindeki mikrobiyal proteinlerin sentezini bozar, 50'ye bağlanırS. -Subeing bakteriyel ribozomları, translokasyon işlemini engeller. Hücrelere nüfuz eder ve yüksek bir hücre içi konsantrasyon oluşturur.

Bir bakteriyostatik bir etkiye sahiptir, yüksek konsantrasyonda, bir bakterisit etkisi, difteri ve öksürüğün nedensel ajanları ve pnömokoklar üzerindeki bakterisit etkisi vardır.

Gram-pozitif bobinlere (stafilokok, streptokok) yüksek aktivite sergiler.

MideKamycin ayrıca Chlamydia, Leptospir, Trepoon, Mycoplasma ve Toxoplazm'a karşı yüksek aktivite sergiliyor.

Farmakokinetik:

Boş midenin içinde aldıktan sonra gastrointestinal sistemde tamamen emilir. Maksimum kan plazma konsantrasyonu 40 dakika içinde elde edilir.

Plazma proteinleriyle bağlantı% 80'tir. Anne sütüne nüfuz eder.

Karaciğerde metabolizma, iki aktif metabolitin oluşumu ile.

Yarı ömrü 3 saattir. Dışkı ve böbreklerle (% 10'a kadar) eliminasyon.

Belirteçler:

Flora'nın neden olduğu enfeksiyöz enflamatuar hastalıkların tedavisinde kullanılır, ortaçikikliğe karşı duyarlıdır: farenjit, tonsillit, sinüzit, otitis, idrar yolu enfeksiyonları, oral boşluk, deri ve yumuşak dokular.

I.A30-A49.A36 Difteria

I.A30-A49.A37 Cocal

I.A30-A49.A38 Scarlatina

I.A30-A49.A46 RYG

X.j00-j06.j01 keskin sinüzit

X.j00-j06.j02 keskin farenjit

X.j00-j06.j03. Akut tonsillit

X.j00-j06.j04. Akut Larinnit ve Trakeit

X.j10-j18.j15 Bakteriyel pnömoni, diğer kategorilerde sınıflandırılmamış

X.j20-j22.j20 akut bronşit

X.j30-j39.j31 Kronik rinit, nico-farenjit ve farenjit

X.j30-j39.j32. Kronik sinüzit

X.j30-j39.j35.0. Kronik tonsillit

X.j30-j39.j37 Kronik Laringilit ve Laringotrachiteitis

X.j40-j47.j42. Kronik bronşit rahatsız edici

XII.L00-L08.L01 IMPETIGO

Xii.l00-l08.l02. Apse deri, furuncle ve karbuncoon

Xii.l00-l08.l03 flegmon

XII.L00-L08.L08.0 Podermia

Xiv.n10-n16.n11 Kronik Tubulin Interlasscal Nefritis

XIV.N10-N16.N10 Akut Tubula Interstal Nefrit

Xiv.n30-n39.n30 sistit

XIV.N30-N39.N34 Üretrit ve Üretral Sendromu

XIV.N40-N51.N41 Prostat bezinin enflamatuar hastalıkları

Kontrendikasyonlar:

Hepatik yetersizlik, bireysel hoşgörüsüzlük, çocuk yaşı 3 aya kadar.

Dikkatlice:

Hepatik orta ve kolay ciddiyetin yetersizliği, safra kanallarının tıkanması.

Hamilelik ve emzirme: Kullanım ve Doz Yöntemi:

Çocuklarda Uygulama

Günde 2-3 kez bir süspansiyon biçiminde, vücut ağırlığına bağlı olarak bir kerelik doz:

5 kg'dan az - 130 mg;

5-10 kg - 265 mg;

11-15 kg - 350 mg;

16-29 kg - 525 mg.

Yetişkinler

2-3 resepsiyonda 1200 mg içinde.

Daha yüksek günlük doz: 1200 mg.

Daha yüksek tek doz: 600 mg.

Yan etkiler:

Mide bulantısı, kusma, ishal, gastrointestinal sistem ve vajina, hiperbilirubinemi, hepatik transaminazlarda geçici artışın candidiyazı.

Alerjik reaksiyonlar.

Aşırı Doz:

Akut hepatik yetersizlik.

Tedavi semptomatiktir.

Etkileşim:

Warfarin ve siklosporin atılımını azaltır.

Karbamazepin metabolizmasının yoğunluğunu ve ardinlerin alkaloitlerinin yoğunluğunu azaltır.

Özel Talimatlar:

Uzun süreli tedavi ile, özellikle karaciğer hastalıkları olan hastalarda, karaciğerin fonksiyonlarının izlenmesi gerekir.

Talimatlar N 015069 / 02-250316

Ticari unvan:

Macroen®

Uluslararası Özel olmayan isim:

midekamik

Dozaj formu:

emme için süspansiyon hazırlama için granüller

Yapı

1 g granül içerir:

Aktif madde:midcamicine asetat 200.00 mg (5 ml karın 175 mg MIDecikine asetat'a karşılık gelir)

Yardımcımaddeler:metilpajidroksibenzoat 1,00 mg, propil aprisinoksikenzoat 0.20 mg, sitrik asit 0.25 mg, sodyum hidroklorofosfat, susuz 16.75 mg, lezzet verici muz tozu 14.00 mg, boya güneş günbatımı sarı FCF, E110 1.50 mg, hipimosellos 30.00 mg, silikon defoamer 0.17 mg, sodyum sakartın 0.70 mg, Mannitol QS 1000.00 mg'a kadar.

Açıklama

Görünür kirlilikleri olmayan bir muzun hafif bir aromasına sahip küçük turuncu granüller.

Süspansiyonun açıklaması: 100 ml suda hazırlanan sulu süspansiyon, bir muzun hafif bir aroması ile turuncu renk.

Farmakoterapötik grup:

antibiyotik - Makrolize

ATX Kodu: J01FA03.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik.

Macropen - Bakteriyel hücrelerin proteinlerinin sentezini inhibe eden bir makrolid antibiyotik, düşük dozlarda, büyük bakterisitlerde bir bakteriyostatik bir etkiye sahiptir. Bakterilerin ribozomal membranının 50'li yıllarına tersine çevrilir. Hücre içi mikroorganizmalar için etkilidir: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Ureaplasma Urealyticum; Gram-Pozitif Bakteriler: Stretococcus spp., StaphyLococcus spp., Corynebacterium Diphtheriae, Listeria Monositogenes, Clostridium spp. Ve bazı gram negatif bakteriler: Neisseria spp., Moraxella Catarrhalis, Bordetella Pertussis, Helicobacter SPP., Campylobacter spp., Bacteroides spp.

Farmakokinetik.

İlacın içine hızlı ve oldukça tamamen gastrointestinal sistemden (gastrointestinal sistemden) emdikten sonra. Serumdaki asetat asetatın maksimum konsantrasyonları sırasıyla 0.5-2.5 μg / l ve 1.31-3.3 μg / L'dir, alımdan 1-2 saat sonra elde edilir.

İç organlarda (özellikle ışık, şartlı tahliye ve submandibular bezlerin dokularında) yüksek midecamicin ve midekamisin asetat konsantrasyonları oluşturulur. Minimum ezici konsantrasyon (IPC) 6 saat korunur. Yarı ömür yaklaşık 1 saattir. Proteinlerle iletişim -% 47 midekamisin ve% 3-29 metabolitler.

İlaç, karaciğerde, antimikrobiyal aktiviteye sahip 2 aktif metabolitin oluşumu ile metabolize edilir. Safra ve daha az miktarda (yaklaşık% 5) böbrekler tarafından atılır.

Karaciğerin sirozu ile: Plazma konsantrasyonları, konsantrasyon zaman eğrisi ve yarı ömrünün altındaki alan önemli ölçüde artmaktadır.

Belirteçler

İlacaya duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı-enflamatuar hastalıklar:

• atipik patojenler (mycoplasmas, legionells, chlamydia ve ureaplasma urealyticum) da dahil olmak üzere solunum yolu enfeksiyonları: tonsillofaritgi, akut ortalama otitis, sinüzit, kronik bronşitin alevlenmesi, toplum-hastane pnömonisi;
• patojenlerin neden olduğu idrar yolu enfeksiyonları: Mycoplasmas, Legionells, Chlamydia ve Ureaplasma Urealyticum;
• cilt enfeksiyonları ve deri altı elyafı;
• campylobacter cins bakterilerinin neden olduğu enteritin tedavisi için,
• difteri ve öksürük tedavisi ve önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

• Midcamicine / Midcamicine Asetat'a ve ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
• ağır karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve laktasyon süresi

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı sadece annenin potansiyel faydalarının fetus riskini aştığı durumlarda gösterilmektedir.
Hemşirelik annelerin anne sütüne atılırken, makropanların tedavisi sırasında emzirmeyi durdurmalıdır.

Uygulama ve Doz Yöntemi

İçeride, yemekten önce almalısınız.

Vücut ağırlığı olan çocuklar 30 kg'dan az: Günlük bir MIDecamicin dozu, 20-40 mg / kg vücut ağırlığıdır, 3 resepsiyona bölünmüş veya 50 mg / kg vücut ağırlığı, 2 resepsiyona ayrılmıştır.

Ağır enfeksiyonlarla günlük midecamicin dozu - 50 mg / kg vücut ağırlığı, 3 resepsiyona ayrılmıştır.

Çocuklar için hedef şema (günlük 50 mg / kg vücut ağırlığının 2 katlı resepsiyonda):

1 Dozaj kaşığı, 1.25 mL, 2.5 mL ve 5 mL boyutlu bölümlerine sahiptir.

Tedavi süresi genellikle 7 ila 14 gündür. Chlamydial enfeksiyonlar 14 gün tedavi edilir.

Diptheria'yı önlemek için: Midcamicine, 7 gün içinde 2 resepsiyona bölünerek 50 mg / kg / gün bir dozda önerilir. Terapinin sonundan sonra ileri bakteriyolojik araştırmalar önerilir.

Midekamisin Coughine Önlenmesini önlemek için, temas anından itibaren ilk 14 günde 7-14 gün boyunca 50 mg / kg / günün yapılması önerilir.

Süspansiyonun Hazırlanması:

Şişenin içeriğine 100 ml su (haşlanmış veya damıtılmış) ekleyin ve iyice çalkalayın.

İçmeden önce!

Yan etkiler

Gastrointestinal sistemden: İştah, stomatit, mide bulantısı, kusma ve ishal azaltma, epigastriklerde yerçekimi hissi, "karaciğer" transaminaz ve hiperbilirubinemi, sarılıkların aktivitesini arttırır.
Nadir durumlarda, psödomambranlı kolitin gelişimini gösterebilecek ciddi ve uzun vadeli ishal görülebilir.

Alerjik reaksiyonlar: Cilt döküntüleri, ürtiker, cilt kaşıntı, eozinofili, bronkospazm.

Diğer: zayıflık.

Aşırı dozda

Macropen'in neden olduğu ciddi aşırı doz vakası raporu yoktur.

Belirtiler mümkündür: bulantı kusma. Tedavi: Semptomatik.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Eşzamanlı alkaloit alımı ile karaciğerdeki metabolizmaları, makropan veya karbamazepin ile azalır ve serum konsantrasyonu azalır. Bu nedenle, bu ilaçların eşzamanlı olarak alımı ile dikkatli olunmalıdır.
Teofilin farmakokinetik parametrelerini etkilemez.
Makropik makropik kullanımı ile siklosporin veya antikoagülanlar (Warfarin) ile, ikincisinin çıkarılması yavaşlar.

Özel Talimatlar

Uzun süreli terapi ile, özellikle bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalarda hepatik enzim aktivitesi izlenmelidir.
Başka bir antimikrobiyal preparatın kullanımında olduğu gibi, uzun süreli tedavi, istikrarlı bakterilerde aşırı bir artışa neden olabilir. Uzun süreli ishal, psödommabranous kolitinin gelişimini gösterebilir.
Macropena'da bulunan mannitol (emme için bir süspansiyonun hazırlanmasına yönelik granüller) ishalin nedeni olabilir.
Asetilsalisilik asit için alerjik reaksiyonun varlığında, E yazılımının bir azokrasisi (boya güneş ışığı Sarı, E110), bronkospazma kadar alerjik bir reaksiyona neden olabilir.

Bir araba veya diğer mekanizmalar sürme yeteneği üzerindeki etkisi

Macropinin psiko-fizyolojik reaksiyonlar üzerindeki etkisi ve otomobil ve diğer mekanizmaları kontrol etme yeteneği üzerinde bildirilmemiştir.

Form serbest bırakma

Emme için bir süspansiyonun hazırlanması için granüller, 175 mg / 5 mL. İlk açıklığın kontrolüne sahip bir alüminyum kapaklı karanlık bir cam şişede (tip III) 20 g granül.

1 şişe, bir pakette polipropilenden yapılmış bir kaşıkla, kullanım talimatları ile birlikte.

Depolama koşulları

İçinde giriş için bir süspansiyonun hazırlanması için granüller: 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta

Hazırlanan süspansiyon, buzdolabında 14 gün veya 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta 7 gün boyunca uygundur. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü

Son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayın.

Tatil Koşulları

Tarifte serbest bırakıldı.

Üretici firma:

JSC "Krka, D.D., Novo Place", Shmariška Cesta 6, 8501 Novo Place, Slovenya

Tüketici iddialarını alan Rusya Federasyonu / Organizasyonunda KRKA, D.D. JSC, Novo Place'in Temsilciliği:

125212, Moskova, Golovinskoye Karayolu, Ev 5, Corpus 1

Midekamik

Midekamik (MIDECAMISCIN)
Eş anlamlı
Macropen (Slovenya)

Makrolidler (Antimikrobiyal ilaçlar)
İlacın şekli
Kabuk kaplı haplar, 400 mg
Gözenekleri. Oral süspansiyonlar için. 175 mg / 5 ml
Farmakokinetik
Alımdan sonra, 600 mg - 0.8 mg / ml, Tmax 1 saatlik sürdükten sonra hızlı ve tamamen tamamen emilir. Tmax 1 saattir. Konsantrasyonlar, iç organlarda (özellikle akciğerlerde, bademlerde) oluşturulduğundan daha yüksektir. Bronşiyal sekresyon, kolay ve submandibular bezler) ve cilt. Mikroorganizmanın hücrelerine nüfuz eder. Terapötik konsantrasyonlar 6 saat boyunca korunur. T1 / 2 - 0.6-1.5 saat. Midcamicin, iki farmakolojik olarak aktif metabolit oluşturmak için karaciğerde metabolize edilir. Esas olarak bir biliyer, küçük bir parça ile atılır (% 10'dan az).

Kullanım için endikasyonlar.
Hassas patojenlerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonlar:
Solunum yolu ve lor organlarının enfeksiyonları (bronşit, pnömoni, atipik, tonsillit, otitis, sinüzit);
Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları;
idrar organlarının enfeksiyonları (pürüzsüz üretrit dahil);
Campylobacter'ın neden olduğu enterit;
Trachoma, Bruselloz, Legionnaires Hastalığı, Scarlatina, Ryg, Dipantis, Poklush.
Uygulama ve Doz Yöntemi
İçeride, yedikten sonra. Küçük çocuklar tercihen bir süspansiyon şeklindedir. Bir akın tozuna bir süspansiyon hazırlamak için, her kullanımdan önce 100 ml damıtılmış su eklemeniz gerekir, süspansiyon çalkalanır. Hazırlanan süspansiyonun raf ömrü 14 gündür (buzdolabında depolandığında).
Yetişkinler için maksimum günlük doz - 1.6 g.
Çocuklar için bir defalık doz vücut ağırlığına bağlıdır ve: ağırlık ile 5 kg - 3.75 ml; 5-10 kg - 7.5 ml; 10-15 kg - 10 ml; 15-20 kg - 15 mL; 20-30 kg - 22.5 ml. Tedavi süresi 7-10 gündür, klamidyal enfeksiyonlarla - 14 gündür.
Kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık.
Böbrek yetmezliği.
Karaciğer yetmezliği.
Dikkat, Terapi Kontrolü
Tedavi sırasında aşağıdaki gibidir:
Uzun süreli kullanımla, özellikle karaciğer hastalığı olan hastalarda, özellikle karaciğer hastalığı olan hastalarda, laboratuvar göstergelerini kontrol edin.
Midekamisin atamak için dikkatli:
Hamilelik ve emzirme döneminde.
Yan etkiler
Alerjik reaksiyonlar:
kovanlar;
Sindirim sisteminden:
mide bulantısı;
anoreksiya;
Epigastrics'te yerçekimi hissi;
kusma;
ishal;
"Karaciğer" transaminazın aktivitesini arttırmak;
hiperbilirubinemi. Diğer etkiler:
zayıflık.
Etkileşim

Gruplar ve ilaçlar

Sonuç

Alkaloidler Ardines,
Karbamazepin

Metabolizmayı azaltmak
Karaciğer alkaloidlerinde
Çay, karbamazepin

Dolaylı
Antikoagülanlar
(Warfarin)

Azaltılmış düşüş
Dolaylı antikoagulantov
(Warfarin)

Sikloserin

Azaltılmış düşüş
MideKamicina

Bilgi Kaynakları: RSML.Med.by, Mednet.by, Druits.com, Webmd.com.

Brüt formülü

C 41 H 67 Hayır 15

Farmakolojik madde midekamisin

Bağlantısız Sınıflandırma (ICD-10)

Cas kodu

35457-80-8

Midekamicin'in Özellikleri

Antibiyotik makrolidler grubu.

Farmakoloji

farmakolojik etki - Antibakteriyel.

Küçük dozlarda, bakteriyostatik, büyük bakterisit eylemde. Bakterilerin ribozomal zarının 50'li yıllarına tersine çevrilir ve protein sentezini bastırır.

İçeri girdikten sonra, 1-2 saat sonra C Max oluştururken hızlı ve tamamen emilir. Kolayca kumaşlara nüfuz eder (ışık, vernik ve submandibular bezler, deri) ve kandan daha yüksek konsantrasyonlarda birikirler. IPC 6 saat boyunca korunur. Karaciğer 2 farmakolojik olarak aktif metabolit oluşturur. Esas olarak bir biliyer, küçük bir parça ile salgılanır - idrarla (% 5'ten az).

Gram pozitif bakterilerde ( Streptococcus spp., StaphyLococcus spp., Corynebacterium Diphhtheriae, Listeria Monositogenes, ErySipelothrix spp.), Gram-negatif bakteriler (Neisseria spp., Moraxella Catarrhalis, Bordetella Pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Haemophilus influenzae), Anaerobik bakteri (CLOKTRIDIUM SPP., BAKTEROIDES SPP.), Hücre içi patojenler (Mycoplasma Hominis, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia Trachomatis, Chlamydia Pneumoniae, Ureaplasma Urealyticum, Legionella Pneumophila).

Midekamicin Madde Uygulaması

Solunum sisteminin enfeksiyonları ve hücre içi mikroorganizmaların neden olduğu ürojenital sistemi. Solunum yolu, cilt ve penisilin duyarlı bakterilerin neden olduğu deri altı dokusu, penisilin'e aşırı duyarlılığı olan hastaların tedavisi için. Bakterilerin neden olduğu enterit Campylobacter.. Difteri ve öksürük (tedavi ve önleme).

Kontrendikasyonlar

Midcamicine veya diğer makrolidlere aşırı duyarlılık, ağır karaciğer yetmezliği.

Hamilelik ve emzirme uygulaması

Belki de tedavinin beklenen etkisi fetus için potansiyel riski aşarsa. Tedavi sırasında emzirmeyi durdurmak için gereklidir (anne sütüne nüfuz eder).

Yan Etkileri Midcamicin Madde

Karın ağrısı, anoreksi, bulantı, kusma, ishal, karaciğer transaminaz aktivitesindeki geçici artış, hiperbilirubinemi (yatkın hastalarda), eozinofili, cilt alerjik reaksiyonlar, ürtiker, stomatit; Çok nadiren - bir psödomambran kolitini gösterebilecek inatçı bir ishal.

MIDECAMISCIN (MIDECAMISCIN)

farmakolojik etki

Makrolidler grubundan antibiyotik. Bakteriyel hücrelerde protein sentezini engeller (bastırır). Düşük dozlarda, ilacın bir bakteriyostatik (bakterilerin çoğaltılmasını önler) ve yüksek bakterisit (bakterilerin yok edilmesi) vardır. Her iki gram pozitif (Staphylpcoccussppp., Staphylpcoccussppp., St. Pnömoniae, ListeriaMonositogytogenes, Clostridiumspp, CorynebacteriumDiphtheriae) ve Gram-negatif mikroorganizmalar (Neisseriagonor-Rhoeae, Neisseriameningitidis, MyCoplasmapneumoniae, Erysipelothrix, Bordetellapertussis) dahil olmak üzere aktiftir. Midcamicine, Chlamydia ile ilgili olarak aktiftir. Aynı zamanda bazı Haemophilus influenzae, Legionella Prateumophila ve Ureaplasma Urealyticum'un bazı suşlarına sahiptir.

Kullanım Endikasyonları

Patojenlerin, özellikle penisilin antibiyotikleriyle kontrendike olan hastalarda ilaca duyarlı patojenlerin neden olduğu bulaşıcı hastalıklar: üst ve alt solunum yolunun enfeksiyonları; oral enfeksiyonlar; Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları; İdrar yolu enfeksiyonları; Scarlatina; Ryg; difteri; Cocktle.

Uygulama Modu

İlacın hastasını atamadan önce, bu hastadaki hastalığa neden olan mikrofloradan duyarlılığın belirlenmesi arzu edilir. Yetişkinler günlük ortalama 1.2 g (günde 0,4 g) ortalama bir dozda reçete edilir. Maksimum günlük doz - 1.6 g
Işık enfeksiyon formları olan çocuklar, günlük 20 mg / kg vücut ağırlığının günlük bir dozunda reçete edilir; Orta ve şiddetli ve ağır enfeksiyonlar durumunda - 30-50 mg / kg. Hedefin çokluğu - günde 3 kez. Küçük çocuklar için, Midekamicin'in bir süspansiyon şeklinde reçete edilmesi tercih edilir (sıvıdaki ilacın katı parçacıklarının süspansiyonu). İlacın tek seferlik dozu, çocuğun vücudunun kütlesine bağlıdır ve şudur: 5 kg'dan daha az vücut kütlesi olan çocuklar - 2.5 mL; 5-10 kg - 5 ml; 10-15 kg - 7.5 ml; 15-20 kg - 10 ml; 20-30 kg - 15 ml. İlaç her 8 saat (tercihen yemeklerden önce) kabul edilir. Şişenin içeriğine bir süspansiyon hazırlamak için, 100 ml damıtılmış su ekleyin. Her kullanımdan önce, şişenin içeriği iyi bir bez olmalıdır. Pişmiş süspansiyon, buzdolabında 14 günden fazla saklanır.
Tedavi süresi 7-10 gündür. Gerekirse, tedavi süresi uzar.

Yan etkiler

Nadiren - Anoreksi (iştahsızlık eksikliği), epigastriumda yerçekimi hissi (kaburga kemerleri ve kıçların yakınsama konusundaki karın alanı), bulantı, kusma, ishal; Hepatik transaminazların (enzimler) konsantrasyonunda (enzimler) ve bilirubin konsantrasyonu (safra pigmenti) serumda geçici (geçiş) artış. Deri döküntüleri.

Kontrendikasyonlar

Hepatik ve böbrek yetmezliğinin ağır formları; İlacaya duyarlılık artışı. İlaç, bir anamne (hastalık öyküsü) olarak alerjik reaksiyonların göstergesi olan hastaları reçete etmek için temkinli olmalıdır.

Form serbest bırakma

16 parça paket başına 0.4 g'de tabletler; 115 ml şişelerde (5 mL - 0.175 ml midekamisin asetat) içinde asma bir süspansiyonun hazırlanması için kuru madde.

Depolama koşulları

B dizinin kuru, hafif korumalı bir yerde.

Aktif madde:

Midekamik

Yazarlar

Linkler

• İlaç Midekamisin için resmi talimatlar.
• Modern ilaçlar: Tam pratik rehber. Moskova, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vittynova.

Dikkat!
İlacın açıklaması " Midekamik"Bu sayfa, resmi kullanım talimatlarının basitleştirilmiş ve takviye edilmiş bir versiyonudur. İlacın satın alınmasından veya kullanılmasından önce, bir doktora danışmanız ve üretici tarafından onaylanan ek açıklama ile tanışmalısınız.
Hazırlıkla ilgili bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve kendi kendine ilaç tedavisi için bir rehber olarak kullanılmamalıdır. Sadece bir doktor, ilacın atanmasına karar verebilir, ayrıca kullanımı için doz ve yöntemleri belirleyebilir.