Yeni konumlarını öğrenen kadınlar, hamilelik sırasında çocuğun cinsiyetini bulabileceğiniz zaman zaman sabırsızlıkla bekliyoruz.
Bazıları - boştan meraktan, diğer aileler için temel bir sorudur. Her zaman bir erkek ya da kız çocuğunu doğurmak imkansız. Bazı insanlar için, genetik problemlerin sadece baba veya maternal çizgiye iletildiği bir çocuğa sahip olmak istenmez. Ve birisi temel olarak varisi doğurur. Zemin bir çocuk nasıl olacak, ultrasonda bulabilirsiniz. Ancak aileden ya da oğlu, ailede ne yenilendiğinin belirlenmesi için başka yöntemler var.
İntrauterin geleceğin zeminden nasıl oluşturulur
Gecikme. Toksikoz. Eczane hamilelik testi. Oldu! Test, 2 uzun zamandır beklenen şerit göstermiştir ve hemen başında "Çocuğun zemini bulabilirsiniz" de dahil olmak üzere çok sayıda soru. Uykusuz geceler ile evli çiftin işkence yapacağı doğal bir soru.Doğada, atalarımızın hamile kaldığını belirsiz bir şekilde tespit ettiği, atalarımızın neler olmadığı ilk doğanın nasıl olacağı konusunda oldukça az ipucu vardır. Örneğin, erkekler ilk önce Baba ve her iki eşin annesi boyunca doğmuşlarsa - çocuklar, ilk "asistanı" gerçekten isteyip istemediğim için kızları aptalca bekliyorlardı. İlk "Boy Hooligan" ın sağlanması, uzun zamandır beklenen bir kızın doğumunu planlayabilirsiniz.
Tabii ki, herkes, çocuğun hamileliğin erken döneminde seksini öğrenmeye yardımcı olacak bir ultrasonu bekliyor. Ancak doktorlar başka bir göreve sahipler - fetüsün durumunun teşhisi, dolgunluğunun teypini, malları ve genetik sapmalar olmadan. Muayene, embriyo uterusta başarıyla yerleştirilirse, doktorun kimin beklediğini söyleyecek - bir erkek ya da bir kız.
Elbette herkes bu gibi durumlarla ilgili forumları duydular ve okudum. Doktorlar son ana kadar bir erkek olacağını iddia etti ve bir kız büyütülmüş cinsel dudaklarla doğdu. Yani, gebeliğin ne zamanında güvenle, yanılmadığı gibi çocuğun zeminde belirlenir mi? Sadece çocuğun testislerinden sonra skrotuma düştü - ultrason gösterecektir.
ÖNEMLİ: Fetüsün genital kimliği, küçük bir tüberkül şeklinde 6. haftadan atılmaya başlar. 9. haftaya kadar, mikroskobik boyut ve cinsel organların oluşumunun ilk aşaması nedeniyle farklılıklar yoktur. Sadece 11 haftadan sonra bu tüberkül penise dönüşmeye başlayacak ve kızlar klitoris. Bu, hamileliğin ilk belirtileri, çocuğun cinsiyetini nasıl bulacağınız sorusu hakkında bilgidir. Testisler daha sonra oluşturulacak, embriyo karnını hamileliğin 7. ayını gözden kaçırıyorlar.
Çocuğun cinsiyeti, aktif spermatozoa kromozomal setine bağlı olarak anlayış sırasında döşenmiştir. Hedefler, X-Chromosome ile "Hayvancılık" na ulaşırsa, bir kız bekleyin, oğlan Y kromozomuyla birlikte olacaktır. Anlayış, kimsenin istenen spermatozoa'yı "filtreleyemez", ancak bazı kadınlar vajinanın asit dengesini değiştirmeye çalışıyor olmasına rağmen, doktorlar bu tür önlemleri sorgulamasına rağmen.
Ancak, çocukların cinsiyetini öğrenmek için belirli aylarda anlayışta hamilelik olarak bir tablo olarak planlama şansı var. Ancak bu hesaplamaların bu şeması oldukça yaklaşıyor ve bazı yumurtlama ", özellikle yaşla birlikte olgun bir yumurta vermiyor.
Hamileliğin hangi zamanlarında, gelişim aşamasını dikkate alarak yarım çocuğun yarısını öğrenir misiniz?
Doktorlar, fetüsün cinsel sisteminin oluşumunun 4 aşamasını tahsis eder. İlk trimester, fetüsün hayati organların döşenmesi ile aktif oluşumudur, cinsiyet bezlerinin gelişeceği birincil seks hücreleri vardır. Döllenmeden 5 hafta sonra (7. obstetrik haftada) görüneceklerdir. Ve zemini hangi hamilelikte bulabilirsin? 8. obstetrik direkden, kromozomal setini etkinleştirerek bir zemin sistemi geliştirmeye başlayacaktır. Testisler ve yumurtalıklar 9-10 Temmuz'da oluşmaya başlayacaktır.Oğlan, henüz skrotuma gelmeyen testislerin, testosteron üretmeye başladığı 10. obstetrik haftadan oluşur. Dış makamlar 11. haftadan gelişiyor, ancak görsel olarak genital tüberkülün bu hamilelik döneminde tanımlanmadı. Zemini bulmak zor.
DİKKAT: Çocuğun cinsiyeti 14. ebeyi ile tanımlanmaya başlıyor. Dişi fetüsünden cinsel dudakların şişmesi, dışarıdan erkek organlarına benzer. Birçok durumda embriyoun kapalı ayakları ve düzenlenmesi, ultrason cinsel imzalarında deneyimli bir doktor bile görmeye şans vermez.
Hamilelik sırasında çocuğun seksinin neye işaretlerini küçük bir vadede olduğunu bilmek ister misiniz? Ücretli tıp merkezlerinde pahalı ultrason 3D çalışması, eğer aile için seks çocuğu ilkeli ise en doğru sonucu verir.
Modernize edilmiş tanı ekipmanlarına tabi deneyimli uzmanlar, gelecekteki çocuğun zemini fetus ve orantılı oranı biçiminde tanımlarım. Sırt ve cinsiyet tuberculk embriyosu arasındaki açıyı ölçün. Kızlarda, bu göstergeler erkeklerden daha azdır. 22-24. haftalarda, meyve daha çok hareket ettirilir, ters çevrilir, kasıkları açar, cinsel organlar daha belirgindir.
İpucu: Hamilelik sırasında çocuğun cinsiyetini belirlemek zorsa, cesareti kırılmayın. Asıl şey, yenidoğanın ve yerleştirmede doğduğu. Gelecekteki ebeveynler 2 seçenek isimleri (Zhenya ve Eugene, Valentine, Valentine, Shrochka ve Alexander) ile gelebilir. Ayrıca kıyafet ve bebek arabası nötr satın alabilirsiniz. Ve "Gizli - hoş bir sürpriz, çocuklar aynı şeyi seviyor.
Netleştirmek, gelecekteki çocuğun zemini hangi hamileliğin hangi zamanını belirleyebilirsiniz? Terimin ikinci yarısında en büyük olasılık, ilk üç aylık dönemde, kendinizi ve eşinizi bu konuda bulmacağınız daha iyidir. Uzmanlar, 20. haftadan daha erken ultrasona gitmek için bir araya gelmeniz önerilir.
ÖNEMLİ: Erken Tıbbi Hata 50:50! Ultrason, kalıtsal patolojilerin ve yatkınlıkların varlığında haklı. Zeminin erken tanımı sadece kadın veya erkek ırkında iletilen genetik kusurlar ve hastalıklar tehdidinde gereklidir.
18 haftadan beri, faktörler çocukların seksinin hamileliğin erken dönemlerinde belirlenmesini engeller. 20 hafta sonra, bir ikiz varsa, anne rahimindeki kızla çocuk arasındaki farkı açıkça görülebiliyor.
Gebelikte olduğu gibi, çocuğun cinsiyetini belirler: Halk ve embriyo zemini belirlemek için alternatif yöntemler
Büyükannelerimiz ve büyük torunlarımızın zamanında, ultrason ve tıbbi teşhis olmadığında, geleceğin zemini, bazen anlayıştan önce bile doğru bir şekilde tanımlandı:- Hamile kadınlar beklenmeyen istekleri test edildi, örneğin, "Ellerini göster!". Palm Up, kadınları rahimdeki bir kızla göster, ve erkeklerden arka tarafıyla ellerini çeker.
- Rüyalar - Hamileliğin Hayalleri, genellikle bir kızla birlikte beyaz bir tavşan, bir kızla, bir keçi - bir çocukla birlikte, balık avı sırasında, ismini belirlerler - sazan veya çipura bir çocuğun içindeki peygamberliklerdedir. Schuchka veya Redfire bir kızla rüyalar.
- Görünüşündeki Değişiklikler - Hamilelik sırasında bir kadın çocuğun bir işareti, sivilce, pigmentasyon ve şişlik ortaya çıkan annenin "güzelliğini" söyledi. Bir çocukla, aksine, bir kadın çiçek açar.
- Erken toksikoz, "her şeyde hasta!" Ne zaman bir kızın giymesi için bir kızın işareti olarak kabul edilir. Hamilelik sırasında bir çocuğun çocuğunun belirtileri - tadı bağımlılığı annesi. Kayınvalide, et, kızarmış patates ve tuzlu salatalık istiyorsanız - çocuk için bekledi. Tatlı ve balık istediğiniz zaman - kızının görünüşüdür.
- Büyükannemlerimiz, hamile bir kadının arkasına bakarak, kimin doğum yapacağından emin olabilir. Bayan, barınak oğlu, kalçalar genişlemiyor, mide "salatalık" yukarıya çıkardı, doğumdan önce aktif. Kızla, figür kırılır, yuvarlak göbek, bel yoktur, daha sonra yürümek zordur.
Çocuğun cinsiyetini belirlemek için hamilelik sırasında biyopsi sonrası hatalar mı? İğne uterusun içindeki içeriklerden, fetusun bir kromozomal dizi gösterilecek olan küçük bir bölüm çıkarılır. Bu yöntem deneyimsiz yapılamaz, ancak% 100 çalışır. Ve hala düşük basınçtan muzdarip kadınlar, hafif bir hipertansiyonla - çocuklar.
Ayrıca, tırmanışı hastalara hiçbir şey söylemeyen tıbbi teknikler vardır - amniyosentez (ocoplodik sıvının çiti) ve Cordocentsis (kan testi). Sıradan işaretlerde hamilelik sırasında çocuğun cinsiyetini nasıl belirlersiniz? Modern tanı, fetusun kardiyogramını bile belirler ve nabız - çocuklar daha sık, 140 atış / dakikaya kadar nabız.
Dikkat: Yalnızca yapay gübreleme ile embriyo zemini ayarlayabilirsiniz. Bu, spermin kısmının belirli belirteçlerle tedavi edildiği pahalı bir Amerikan tekniğidir ve bir X-veya Y-kromozomlu tohum mikroskop altında alınır.
Aylık ve "o gece" tarihlerini kutlarsanız, daha az doğru yumurtlama yöntemi yoktur. Spermatozoa zaten uterus borularında, "genç bir yumurta için beklediklerinde, beklenen yumurtlama tarihine cinsel ilişki, bir kız olacak. Olgun yumurta bir çocuk verir, yeni bir hayatın geç bir taşıyıcısını bekliyor.
Başka bir bilim adamı, bir çocuklu spermin daha hızlı hareket ettiğini, ancak hayatta kalabileceği yavaş bir "taşıyıcının" olduğundan daha düşüktür.
Hamilelik sırasında, çocuğun cinsiyetini belirlemek için önce, tüm faktörler ve işaretler toplanmış olduğunu söylemeden gidiyor. Kromozomal seti kalır.
Çoğu hamilelikte, gelecekteki çocuğun zemini temel değildir. Fakat eğer çok ilginçse - halk işaretlerini nasıl çalıştığını, planlı bir ultrason çalışmasına (ultrason) kontrol etmek daha iyidir. Beklenmedik bir ilk doğduktan sonra, erkek veya kız kardeşi güvenle planlar ve doğururlar. Çocuk "yalnız bir egoist" yetişmemelidir. Asya'da, hamilelik sırasında çocuğun cinsiyetini nasıl öğreneceğini biliyorlardı - Çin takvimini kullandılar. Sadece gerekli veri, yaş ve anlayış ayı ve "Cross-Noliki" kimin doğacağını gösterdi.
Bir soyağacı için, cinsiyetini de belirleyebilirsiniz - Japon imparatorları her zaman çoğu oğlu olan büyük ailelerden eşler aldı. Ancak sadece ilk doğurken çalışır ve bu her durumda değil.
İlk çocuğu doğurması gereken kızlarda, doğru meme soldan daha büyük ve tam tersidir. Böylece, yüzlerce güzel concubines'den, ülkenin efendisi - ilkboğanı gebe kalmaya mahkum olanlar için haremde alındılar.
Birçok ülke çocuğun seksinin hamilelik belirtileri üzerine nasıl belirleneceğini bilmiyordu, ancak gelenekleriydi. Mirasçıları olmayan olgun erkekler, bir erkek çocuğa doğum yapması ihtimalinin olasılığının üstünde bir genç bakire ile evlenmesi önerildi. Dullar, kendilerinden daha yaşlı, kasıtlı olarak evlendi, çok sayıda oğlundan sonra bile kızı olması için küçük bir harem oluşturuyor.
Erkekler, "Bir şey bilmek istemiyorum, bir oğlum var ya da boşanma gibi, kendinize gelmelerine izin verin! Bir erkek sağlıklı bir yaşam tarzına neden olursa, sigara içmez, alkolik içecekleri kötüye kullanmaz, Y-kromozomlu sağlıklı bir tohum üretme olasılığı daha yüksektir.
Ve son işaret - herhangi bir ülkedeki savaştan önce, erkekler daha fazla doğar ve ormanda birçok beyaz mantar büyüyor. Bilimsel bir bakış açısıyla açıklamak zordur. Ve çocuğun bir başka yarısı Noel için tapınakta "sipariş", bakire simgesine bir mum koyarak.
Eğer giyebilecek yanlış bir çocuğun, endişelenmeyin, birçok çift verimsizdir ve herhangi bir sonuç için mutluyuz! Katından bağımsız olarak sağlıklı, güçlü ve mutlu bir bebeği doğurmak ve doğum yapmak istiyoruz!
Gizli bir çocuğu bekleyen herhangi bir çift, kimin doğmaları gerektiği konusunda kendi tercihlerine sahiptir - bir erkek ya da bir kız. Birçok çift, bebeğin cinsiyetinin planlanması için özel teknikler kullanılmasını önermektedir, ancak hangisinin en etkili olduğunu belirlemek o kadar kolay değildir. Bunu yapmak için, gelecekteki çocuğun cinsel insanının nasıl oluştuğunu ve anlayışın nasıl olacağını açıkça hayal etmeniz gerekir.
Cinsiyetin, kromozomun bir spermatozoa, gübrelenmiş yumurta hücresi - X (dişi) veya y (erkek) ne olacak şekilde belirlendiği için, cinsiyetin babaya bağlı olduğuna inanılmaktadır. Bununla birlikte, bilim adamları belirli bir cinsiyetin çocuğunun görünüşünün olasılığının bir kadına bağlı olduğunu buldular. Örneğin, genç annelerin daha sık oğulları vardır, olgun yaştaki kadın bir kızı doğurma olasılığı daha yüksektir, ayrıca, ilk doğumun bir sonucu olarak, oğlanın görünmesi, kız.
İlginç bir şekilde, prensipte çocuklar kızlardan biraz daha sık görülür - 105, 100'e karşı 105, ancak toplam erkek ve erkek sayısının yaklaşık olarak aynı kaldığı bir sonucu olarak, doğumda ve yaşamın ilk yılında ölüyorlar. Hamilelik erkeklerin daha sık geldiği bilinmektedir, ancak çoğu farklı aşamalarda kesintiye uğradılar.
Gelecekteki çocuğun zemini nasıl oluşturdu?
Sadece bir kazanan, bir erkek ya da bir kız olacağı hakkında bilgi, döllenmeden hemen sonra koyulur ve cinsiyet kromozoması, spermatozoik sperm, "erkek" veya "dişi" döllenmiş tarafından belirlenir.
Oluşumun ilk aşamalarında, tüm embriyolar sadece kadın cinsel işaretleri vardır. Yumurta hücresi, "oğlan" bilgisini taşıyan bir sperm tarafından döllenirse, belirli bir anda erkeklerin Y-kromozomu çalışmaya başlar ve embriyo, yalnızca belirli organlar ve vücudun parçalarını oluşturmaya başlar. Erkekler. Böylece, anlayıştan sonra bebeğin cinsiyetini etkilemenin imkansız olduğu ve ebeveynler oğlunu daha çok isterse, bir kızı, bir kızı önceden endişelendirmek istiyorsa.
En yaygın şu anda gelecekteki çocuğun anlayış tarihi ve özel, sözde Fransız diyetini gözlemleyerek yöntemleridir. İlk yönteme göre, bir kızı geliştirmek için, yumurtlamadan en geç iki ya da üç günden en geç iki ya da üç gün önce cinsel ilişkiye girmeniz gerekir ve bir oğlunu almak için, ilişki oluşması veya arifesinde veya Yumurtlama günü. Bir diyet yardımı ile planlamanın temel prensibi - eğer çiftin kızının doğumunda yapılandırılmışsa, bir oğlu veya kalsiyum ve magnezyum sahibi olmak istiyorlarsa, bir oğlu veya kalsiyum ve magnezyum içeren çok sayıda ürün yiyin. Bu yöntemlere ek olarak, cinsiyeti "programlamak" için birçok öneri ve az ya da çok verimli yol vardır. Bununla birlikte, bu yöntemler ne olursa olsun gelecekteki ebeveynler tarafından seçildikten sonra, hiçbir yöntemin% 100'lük bir başarı garantisi vermemesini ve önceden belirsiz bebeğin cinselliğinin daha iyi olmadığı gerçeğine hazır olmalarını hatırlamaları önemlidir. onların beklentileri.
Çocuğun cinsiyetinin bağlı olduğu türden, türüne devam etmeyi veya planlamayı planlayan herhangi bir çiftin oldukça mantıklıdır. Ne yazık ki, çocuğun cinselliği, mantıksız mitlerle, çelişkili anlam ve biyoloji ve fizyolojinin yasaları ile çevrilidir.
Makalemizde, bu mitleri ortadan kaldıracağız ve çocuğun cinsiyetinin bir insandan bağımlı olduğu ve aynı zamanda bir erkekten ya da bir kadından bağımlı olduğunu da düşüneceğiz. Ayrı olarak, çocuğun cinsinin çocuğun yapıldığı zaman bağlı olduğu ve bu süreci nasıl etkileyebileceği soruya dokunalım.
Temas halinde
Her somatik insan hücresi, genetik bilgiyi taşıyan 23 çift kromozom içerir - böyle bir diploid (46 kromozom) denir. 22 çift autosomalar denir ve insanın nazikliğine bağlı değildir, bu nedenle erkeklerde ve kadınlarda aynıdır.
23. çiftin kromozomu, tam olarak cinsellik oldukları için seks denir. Bu kromozomlar formda farklılık gösterebilir ve onlar x veya y belirlemek için alınırlar, onlar verilir. 23'üncü çiftin bir kişi X ve Y-kromozomun bir kombinasyonuna sahipse, bu iki ise, erkeklerin bir bireydir. Aynı X-Kromozomlar - Kadın. Sonuç olarak, dişi organizmanın hücreleri bir dizi 46xx (46 kromozom; aynı cinsel X kromozomları) ve erkek - 46xy (46 kromozomlar; farklı cinsel x ve y-kromozomlar).
Bir kişinin, spermatozoa ve yumurta hücrelerinin cinsiyet hücreleri, 46 yerine 23 kromozom içerir - böyle bir set, Haploid denir. Böyle bir dizi kromozom, embriyo gelişiminin ilk aşaması olan sperm ve yumurta hücresinin birleşmesi sırasında oluşturulan hücrelerin oluşumu için gereklidir. Ama yine de çocuğun cinsiyeti adama bağlı. Neden? Şimdi göreceğiz.
Erkekler ve kadınların kromozomal seti
Kim daha fazla bağımlı - bir kadından mı yoksa bir erkekten mi?
Birçoğu hala "Çocuğun cinsiyetine bağlıdır: bir kadından mı yoksa bir erkekten mi?" Genital kromozomların cinsiyet hücrelerini taşıdığı şeyle ilgilenirseniz, cevap açıktır.
Yumurta hücresinin her zaman cinsel bir X kromozomuna sahiptir, spermatozoa hem X hem de Y-kromozomu da içerebilir. Yumurta X-Kromozomlu Spermatozoa'yı Dolaşırsa, cinsiyet kadınsı olacaktır (23x + 23x \u003d 46xx). Y-kromozomlu spermatozoa bir yumurta ile birleştiğinde, çocuğun cinsiyeti erkek olacaktır (23x + 23Y \u003d 46xy). Yani çocuğun cinsiyetine bağlıdır?
Hangi cinsiyet olacak bir çocuk olacağın bir spermatozoa'ya bağlıdır, bu da yumurtaları gübrelemektedir. Çocuğun cinsiyeti, erkeğe bağlıdır.
Çocuğun cinsiyeti ne zaman anlayışa bağlıdır? Bu, yumurtanın bir veya başka bir spermatozal içinde gübresinin olasılığı yaklaşık olarak aynı olduğunda bu rastgele bir işlemdir. Çocuğun bir erkek ya da kız olacağı gerçeği rastgele bir konfigürasyondur.
Feministik eğilimleri olan kadınların, çocuğun cinsinin adama bağlı olması ya da kadına bağlı olduğu gerçeğini kabul etmeyecek veya kabul edecektir, ya da kadının kendilerini etkilediği, diyetlerini değiştirmesi, cinsel eylemlerin sıklığını ve uyku zamanının sıklığını etkilemeyecek herhangi bir çocuğun ya da bir kızın doğumunda.
Y-kromozomlu neden tam olarak spermatozoa yumurta hücresini gübreler?
Adet döngüsünün yumurtuar aşamasında, yumurta hücresi uterin tüpüne gider. Bu zamandır bir kadının bir erkekle cinsel temasa sahipse, spermin kompozisyonundaki bir spermatozoa vajinaya, servikal kanala ve daha sonra rahim ve uterus borularına girer.
Sperm'deki yumurtalara giderken, birçok engel vardır:
- asidik orta vajina;
- servikal kanalda kalın mukus;
- uterin borularda akışkanın ters akışı;
- kadınların bağışıklık sistemi;
- parlak taç ve parlak yumurta kılıfı.
Sadece bir spermatozoa bir yumurta hücresi ile döllenebilir ve bu sperm, X kromozomu ve Y-kromozomun bir taşıyıcısı olabilir. Poz, hangi diyet bir erkeğe bağlı olduğu cinsel ilişki nedir? Spermatozoa'dan hangisinin "kazanan" olacağını etkilemez.
X-sperm'in, dişi genital organlardaki "agresif" çevreye daha dayanıklı olduğu bir fikir var, ancak aynı zamanda Y-spermatozoa'dan daha yavaştırlar, ancak bunun için güvenilir bir kanıt yoktur.
Halk yolları ve işaretleri neden ciddiye algılamaya değer değil?
Çünkü mantık ve sağduyu açarsanız, gerekçeleri yoktur. Bunlar hangi yöntemler?
- Eski takvim yöntemleri, örneğin:
- Çin Kat Planlama Yöntemi Bir kadının yaşına ve gebe kalma ayına bağlı olarak;
- bebeğin cinsiyetinin anne ve babanın doğum ayına bağlı olduğu Japon yöntemi;
- Cinsel Yasa ile İlgili Yöntemler: Yoksunluk (bir kızın görünümü için) ve kalıntı (bir çocuğun ortaya çıkması için), bir erkek veya kadın çocuğun bir belirleyicisi olarak çeşitli duruşlar;
- Diyet yöntemleri:
- bebek kızı almak için - kalsiyum (yumurta, süt, fındık, pancar, bal, elma ...) ile ürünler;
- erkek bebek almak için - potasyum (mantar, patates, portakal, muz, bezelye ...) ile ürünler.
Ve şimdi her şeyi rafların etrafına yayacağız.
Çince ve Japon yöntemleri, bebeğin cinsiyetini tahmin etmek için özel tabloların kullanımını içerir. Çocuğun cinsiyetinin anlayış sırasında bağlıdır? Yumurtayı gübreleyen bir spermatozoadan. Çince, bebeğin cinsiyetinin anneye bağlı olduğuna, bu nedenle bu yöntem zaten herhangi bir mantıksal popülasyondan yoksun olduğuna inanıyordu.
Fetüsün katı bir kadına bağlı mı? Yumurtada, her durumda, sadece bir X-kromozom var, bu nedenle, bunun sorumluluğu, bir kız veya erkek doğmuş, dayanmaz.
Çiftlerin, çiftlerin uyumluluğunun sadece burçları belirlediğine inanmak, ancak bu zemin tanımının özü aynı olduğuna inanmak kutsalsa, Japon yöntemine gitmek mümkündür. Unutmayın, gelecekteki çocuğun zeminin anlayış sırasında bağlı olduğundan, bu yöntemi inceleyerek!
İki ortağın doğum tarihinin, spermlerden bir erkekten sonraki yıllardan sonraki bir erkeğin en görüldüğü ve güçlü olduğu gerçeğini etkiler mi? Özellikle ikincisinin randomitesini göz önünde bulundurarak. Bu, adet döngüsünün gününe bağlı olarak belirli bir cinsiyet çocuğunun doğumuna söz veren her türlü yöntemi içerir.
Gelecekteki çocuğun zemini belirlemenin başka bir yolu
Cinsel yaşamın yanı sıra bir diyet, spermin kalitesini ve gübreleme olasılığını etkileyebilir, ancak potansiyel bir bebeğin katında değil. Cinsel yaşamın modifikasyonları, gelecekteki çocuğun zeminin, hareketi hızlandıramayacağı veya "bir" spermatozoa'nın dayanıklılığını arttıramayacağı için bağlı olduğu faktörler arasında değildir.
Evet ve X- ve Y-spermatozoa, kalsiyum olmayan ve potasyumda farklılık gösterir, ancak yalnızca DNA içeren bir kromozom parçası. Ve bir kadının etkisi hakkında hiç konuşmamalı - hepimiz, ebeveynlerin zemine bağlı.
Sonuç olarak, toplumsal cinsiyet planlama çocuklarının halk yöntemleri, gübreleme sürecinin özelliklerinin mitlerine ve cehaletlerine dayanır, bu nedenle ciddiye alınması imkansızdır. Ancak, evde hamileliği belirlemek için hangi yöntemlerin kullanılabileceği hakkında, bulacaksınız.
Paul Fetus toksikoz görünümünü etkiler mi?
Toksikoz olarak adlandırılan şey şimdi Gestoz denir. Gestoz, kadın organizmanın hamileliğe patolojik uyarlanmasının sonucudur. Gestozun nedenleri arasında hamileliğin hormonal kontrolünün ihlali, immünolojik değişiklikler, kalıtsal yatkınlık, plasenta ekinin özellikleri ve diğer birçok faktör içerir.
Gestozlar, hemodinamik bozukluklar (örneğin, kan basıncındaki bir artış), idrar sisteminin fonksiyonunun bozulması (hamileliğin nefropatisi, ödem biçiminde, idrardaki proteinin ortaya çıkması, vb. .), Şiddetli durumlarda, kan pıhtılaşma patolojisi vardır.
"Toksikoz, gelecekteki çocuğun zemine bağlı mı?" Cevap bir tanedir: benzersiz değil. Gestoza neden olan faktörlerin hiçbiri, fetalin cinselliğini etkileyemez.
Hamileliğin tüm ilk belirtileri ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. Ve - boyalı, hangi zamanda ve ultrasonun yardımıyla, gelecekteki çocuğun zemini güvenilir bir şekilde öğrenebilir.
Faydalı Video
Gelecekteki çocuğun zeminin anlayış sırasında belirlendiği ve spermatozoanın bir yumurta tarafından gübrelendiğine bağlı olduğu bilinmektedir. Bu bir bağlantı rastgele midir veya bir şekilde etkiler mi:
Sonuç
- Sperm coat, gelecekteki çocuğun cinsiyetinin bağlı olduğunu gösteren bir erkeğin cinsiyet bezleri tarafından üretilir.
- Yumurta hücresinin, hem C-'lerden hem de hem chromozo'yu hem de çocuğun cinselliğinin babana değil, annemden de bağlı olduğunu sorusuna cevap vermesi.
Bir kadın yeni bir hayatın ona başladığını fark ettiğinde, kimin sahip olacağını bilindiğinde dört gözle bekliyor: bir erkek ya da bir kız. Kuşkusuz, bu soru gelecekteki tüm ebeveynler için endişeleniyor. Ve belli bir noktaya kadar, sadece çocuğun alanı hakkında varsayımlar oluşturmak gereklidir. Ancak, nasıl oluştuğunu ve ontogenezin belirlenmesinin gerçekleştiğinde daha kesin olarak bilmek istiyorum.
Genel
İstatistiklere göre, çocuklar% 5 daha sık doğar. Fakat ne yazık ki, onlar da doğumda ve memede ölürler. Böylece genel konuşmacı aynı olacaktır. Ancak her bir aile için, nüfus istatistikleri, ne hakkında çok az şey gösterir. Çift kimin ortaya çıktığını ve doğumda kimin beklemesi gerektiğini bilmek önemlidir.
Okul programından, çoğu cinsel kişiliğin DNA dizilerinde atıldığını hatırlıyor. Erkek belirtileri, Y kromozomunda bulunan genlerle kodlanır ve kadınlar iki x kromozomun bir kombinasyonu olduğunda oluşur. Bu tür setler seks hücrelerinde bulunur, bu nedenle gelecekteki çocuğun ebeveynlerin malzemesinin bir parçası olacaktır.
Zemin nasıl oluşur?
Anlayışın başlangıcı, yumurta hücresi spermatozomunun gübrelemesidir. Bunlar, seks kromozomları içeren oyunlardır: spermde oosit ve XY'de xx. Her hücre, yeni bir organizma oluşturmak için genetik malzemesinin yarısını verir. Ve büyük ve büyük, fetusun zemini erkek goveta'yı tanımlar, çünkü iki farklı kromozomdur: X ve Y.
Yeni bir genetik materyalin yapımının, konjugasyon (yakınlaştırılması) homolog kromozomları bölümlerinin daha da değişimi (çapraz bağlayıcı) ile yapıldığında gerçekleştiği bilinmektedir. Bununla birlikte, bu işlem yalnızca Auto'lar için (somatik), ancak eşcinsel (seks) için karakteristiktir. İkincisi karıştırılmaz, ancak bir yumurta veya sperm içinde oldukları formda bebeğe iletilir. Ancak hangisinin embriyoyu oluşturma sürecinde buluşacağını - cevaplaması oldukça zor.
Gelecekteki çocuğun zemini, döllenmiş bir yumurta (zigotlar) bölünürken oluşur. Her şeyin basit olacağı görülüyor: x ve y kromozomları buluşacak - çocuk ortaya çıkacak. Ancak erkek homosomunda bulunan genler hala yeterli değil. Cinselliği belirlemek için, X kromozomunda genler de lokalize edilir. Dokuların androjen ve östrojenlere duyarlılığını belirler (ve bunlar ve hamilelik sırasında bir kadının vücudundaki diğerleri). Ve erkek genetik setine sahip meyveler, alıcıları seks hormonlarına kodlayan kusurlu bir gene sahip olsa bile, gecikenler gelişmekte olan kuruluşlar üzerinde etkilerini sağlayamazlar. Bu nedenle, daha kadınsı olacaktır.
Gelecekteki çocuğun cinsel işaretlerinin oluşumu - Süreç oldukça karmaşık ve genetik olarak programlanmıştır.
Bu ne zaman olur?
Gelecekteki ebeveynler için önemli olan cinsiyetin oluştuğu sorusudur. Bunun anlayıştan hemen sonra gerçekleştiğini doğru bir şekilde söyleyecektir. Ne de olsa, ilk günlerde, zigotların ve her iki ebeveynden elde edilen bir dizi genetik materyale sahip blastosistlerin oluşumunun gerçekleştiği ilk günlerde. Gelecekte, yalnızca programın uygulanması kromozomlarda kodlanmıştır.
İntrauterin gelişme süreci aşamalarda ortaya çıkar. Gelecekteki çocuğun organları ve sistemleri embriyogenezde, yani bireysel yolun başında (ontogenez) oluşur. İlk başta, Germ hücreleri, gelecekte kumaş şekillendirme kumaşlarında (ekto-, meso- ve entoderm) yoğun olarak bölünmüştür. Ve sırayla olanlar organlara dönüşümle karmaşık farklılaşmaya tabi tutulur. Cinsel sistem, gelişmenin bu tür aşamalarına dayanıyor:
- Ergenlik oluşumu (6 hafta).
- Yumurta ve yumurtalıkların gelişimi (7 hafta).
- Kendi seks hormonlarının (8 hafta) sentezi.
- Cinsiyet kıvrımları ve dudak inceleme tüberkülatörleri (9 hafta).
- Açık Seks İşaretleri: Erkeklerde Penis ve Scrotum, seks dudakları ve kızlardan klitoris (11 hafta).
Gelecekte, dihidrotestosteron hormonunun etkisi altında meydana gelen fetüsün dış genital organlarının daha da iyileştirilmesi vardır. Çok az kız var, bu yüzden 8 hafta ile karşılaştırırsak, harici olarak genitaller harici olarak değişmez. Ve erkek gelişimi devam ediyor ve 12 haftada penisin aşırı bir etinin oluşumu var. Şu anda, testisler hala abdominal boşluğundadır ve sadece 7-8 ay gebelik skrotuma düşer. Kızlarda, yumurtalıklar 10 haftalık hamilelikten belirlenebilir.
Zemini nasıl tanımlayabilirim?
Gelecekteki çocuğun tabanını belirlemek, herhangi bir hamileliğin tanısında önemli bir aşamadır. Her anne, kimin doğacağını kim öğreneceğini öğrenmek ister ve beklentileri gerçekleşecek. Bu, cinsel işaretlerin oluşturulabileceği gibi ve ne zaman olduğu gibi daha az önemli değildir. Bunu yapmak için birkaç teknik var. Bazıları daha güvenilir, diğerleri daha az. Ancak, klasik tıp olarak tanınmayanlar bile var olma hakkına sahiptir.
Geleneksel
Gelecekteki çocuğun tabanını belirlemenin en doğru ve güvenilir aracı geleneksel araçsal ve laboratuvar tanı yöntemleridir. Hamilelik sırasında, rahimde gelişen - bir erkek ya da kız - aşağıdaki şekillerde öğrenin:
- Ultrason (ekografi).
- Amniyosentez.
- Chorion'un biyopsisi.
Ultrasonik tarama, anlayıştan 12 hafta önce yarım çocuğun yarısını öğrenmenizi sağlar. Bu yöntem en güvenilirden biridir ve üç boyutlu tarama kullanırken, bilgiler önemli ölçüde artar. Fetusun morfolojik özelliklerinin tahmini, cinsel tüberkülün ve arkadan oluşturulan açıyı ölçerek meydana gelir. Erkekler için 30 dereceden fazla olacak ve kızlar belirtilen değerden daha azdır. Ancak bir çocuğun görselleştirme için rahatsız olduğunda (geri döndü) vakalar var. O zaman sadece uygun bir nokta beklemek zorunda kalacak. Bazı çocuklar daha sonraki gebelikte bile cinselliklerini görmek imkansız olacak şekilde ortaya çıkıyor.
Ekoografi çocuğun cinselliğini belirlemenize izin vermezse, diğer teknikleri kullanabilirsiniz. Tek dezavantajı invaziv. Amniyosentis ve koryonun biyopsisi hakkında konuşuyoruz. İlk durumda, biriken sular alır ve ikincisinde - bir meyve kabuğu parçası. Gelecekte, malzeme karyotipi (kromozomal set) analiz eden sitogenetik bir çalışmaya yönlendirilir. Ancak bu tür yöntemleri kullanırken, fetüs için belirli bir risk vardır; bu, ultrason olarak çok geniş uygulanmalarına izin vermez.
Fetusun zemini belirlemek için, ultrason muayenesinin en büyük dağıtımı aldığı geleneksel yollarda en iyisidir.
Geleneksel olmayan
İyi bilinen ultrasona ek olarak, her gebeliğin her bir trimesterinde tutulan ve invaziv teknikler, gelecekteki çocuğun alanı hakkında başka yollar verilir. Doktorlar tarafından tanınmıyorlar, ancak ebeveynleri tarafından çocuğa zarar verme riski olmadan tamamen sakince kullanılabiliyorlar. Evde, kimin doğacağını belirleyin Yardımcı olacak ve bu fonlar:
- Yumurtlama ve cinsel ilişki tarihleri.
- Kan güncelleme süresi.
- Çince veya Japonca masaları.
- Halk işaretleri.
- Ay takvimi.
- Tarot kartları.
- Sarkaç.
Tabii ki, bu yöntemler küçük performans sağlar. Ancak, kullanımlarının sadeliği ve tıbbi personelin bağımsızlığının düşük doğruluğunu kapsar ve bazı kadınlar arasında yaygındır.
Çocuğun cinsiyetini nasıl etkileyebilirsiniz?
Birçok buhar, belli bir katın çocuğu doğmasını ister. Ve bu yüzden soru onlar için alakalı olur, doğacak olanı etkilemek mümkün müdür. Doğal gübreleme ile bazı yollar vardır, ancak hiçbiri% 100 garanti vermez. Örneğin, bir erkek ya da kız anlayışı planlayabilir, belli bir diyet gözlemleyebilirsiniz. Ancak dengeli bir şekilde aramak zor, bu yüzden uzun süreli kullanım sağlığa zarar verebilir.
Bir dizi kromozomlu spermatozoaların, karyotipinin iki kadın homosomu içerdiği, ancak daha aktif olanlardan daha az yaşadığına inanılmaktadır. Bu nedenle, çocuğun anlayışı için, sık sık cinsel kontaklar önerilir, bu da zamanla yumurtlama şartlarıyla çakışmalıdır. Gübreleme girişimi, yumurtanın çıkışından birkaç gün önce folikülden çıkmadan önce, yani kızın doğacak olması, sadece en uygun spermlerin kalacağı için.
Zemin planlaması Çocuğun, örneğin kan güncelleme süresini bilerek veya çeşitli takvimler üzerindeki anlayış tarihini hesaplamak için diğer sıradışı yöntemlerle gerçekleştirilebilir. Bununla birlikte, etkinlikleri, kullanıma müdahale etmediği sorgulanır.
Gelecekteki çocuğun zemini programlamanın en güvenilir ve etkili yolu, ekstrakorporeal gübreleme ile istenen kromozomal seti olan bir sperm seçimidir. Başka bir teknik de kullanılabilir. Birkaç embriyo alınması üzerine, zeminin ebeveynlerin isteklerine karşılık gelen bunun uterusuna tutturulurlar.
Çocuğun cinsiyetinin oluşumunun süreci ve zamanlaması, embriyojenezin çok önemli bir yönüdür. Herhangi bir çift kimin doğacağını bilmek istiyor. Bazıları bile cinsellik oluşumu için mekanizmayı etkilemeye çalışıyorlar. Ama ne olursa olsun, her ebeveyn için, çocuğun o ya da bir kız olup olmadığından bağımsız olarak çocuk en pahalı olacak.
Üreme ilacı görünmeyecek, cinsel dimorfizm insanında olmayın. Anlayıştan birkaç hafta sonra kendini gösterir ve her iki cinsiyetten de embriyodaki fenotipin gelişmesinin ilk aşamalarında aynıdır. İnsanlarda alan farklılaşması, gübreden kaynaklanan genital kromozomların bir kombinasyonu ile belirlenen bir olay zinciridir. Bu zincirin bağlantılarından herhangi birinin ihlali, genital organların gelişmesinin mengeneleri ile doludur. Bu mengenelerin patogenezi, yalnızca genital sistemin nasıl geliştiğini bilerek anlaşılabilir.
Memelilerde, genetik zemin normalde seks kromozomunun spermatozoik bir yumurta hücresi taşıdığı şey tarafından belirlenir. Bu iyi bilinen gerçek, son yüzyılın başında kuruldu, cinselliğin Karyotype'yi belirlediği anlaşılıyor. Bunda Y-kromozomun varlığı, bir erkek fenotipinin gelişimine yol açar ve yokluğu kadındır. Ürünün, ürün tipinde fetüsün gelişimine neden olan Y-kromozomunda belirli bir genin bulunduğu varsayılmıştır. Böylece, Y kromozomun varlığı, kaygısız ve yumurtalıkta değil, kaygısız kentsel kentlerin farklılaşmasına neden olur.
Y-kromozomunun zeminin tanımındaki rolü, Klinfelter sendromları ve Turner'ın klasik örneği üzerinde görülebilir. Shinfelter sendromu Kariotype 47, xxy sırasında gerçekleşir; İki X kromozomunun varlığı, bir erkek fenotipinin oluşumunu etkilemez. Turner sendromlu hastalar karyotip 45, x ve dişi fenotip var. Karyotip 46, XY ve erkeklerin karyotip 46, XX ile olan kadınların varlığı hakkında da bilinmektedir. Bu genetik ve fenotipik cinsiyetin bu tutarsızlığının nedeni, zeminin belirlenmesinden sorumlu Y-kromozom kısmının kaybı veya eklenmesidir. Bu sitenin eklenmesinin, mayozun bir geçitinin bir sonucu olarak meydana geldiğine inanılmaktadır ve kayıp mutasyonun bir sonucu olabilir.
Zeminin belirlenmesinden sorumlu olan Y-kromozomun bir kısmını yaparken, SRY geni izole edildi ve klonlandı. Bu gen, 46, XY ve Riotype 46'nın karyotipi olan erkeklerde, dişi bir fenotip ile XY, bu genin mutasyonları bulundu. Farelerdeki deneylerde, bir SRY geninin varlığının, bir erkek fenotipinin tezahürü için yeterli bir durum olduğu gösterilmiştir. Gen XX genine gömüldükten sonra, diğer tüm Y kromozom genlerinin yokluğuna rağmen, SRY Gene (İnsan Geninin Analogu, SRY) erkek olarak geliştirildi. SRY Gene, testislerin geliştirilmesinden sorumlu genlerin çalışmalarını düzenleyen bir transkripsiyon faktörünü kodlar. Bununla birlikte, testiste spermatogenez için, Y kromozomunda bulunan diğer genler gereklidir, bu nedenle bu tür transgenik fareler verimsizdir.
Genital bezlerin gelişimi
İnsan seks gleti, farklılaşma işleminde yumurtalık veya yumurta olabilecek kayıtsız bir gonaddan gelişiyor. Bu, insan embriyolojisinde benzersiz bir fenomendir - kural olarak, vücudun en büyücüsünün normal gelişimi kesinlikle belirlenir ve yalnızca bir yöne gidemez. Cinsiyetin gelişiminin gideceği yolun seçimi, SRY geninin ürünü tarafından belirlenir. Aşağıda tarif edilen diğer genital organların gelişimi doğrudan karyotipine bağlı değildir, ancak erkek veya dişi cinsiyet bezlerinin varlığı ile belirlenir. Cinsiyet demir cinsiyetten gelişir, bu da genital organların oluşumuna katılır. Seks şifacı, 4. haftada Mesoderm'de ve haftanın 5. haftasında seks hücreleri göçmeye başlar. K. 7. haftada cinsel olarak, testis veya yumurtalıklara göre farklılaşmaya başlar: Nominal epitelinden, mezenkimal stromanın derinliğine derinleşir, cinsiyet hücrelerinin bulunduğu mikrop kordonları büyüyor. Seks hücreleri gelişmez ve cinsiyete girmezse, döşeme oluşturulmaz.
Embriyogenezde, cinsel dimorfizma ilk önce genital kordların oluşumunda tezahür edilir. Erkek embriyosunda, seks kordonları çoğalmaya devam eder ve dişi embriyo dejenerasyona maruz kalırlar.
Kadın embriyosunun gelişimi ile, birincil mikrop kordonları dejenere edilir ve cinsel silindirin mezotelyumunun yerine, ikincil (kortikal) seks kordonları oluşur. Bu kordonlar, kadın cinsiyet hücrelerinin bulunduğu kortikal maddede kalan, overin mezenchimi içine sığdırılır. Embriyogenez sürecinde, ikincil seks kordonları kapsamlı bir ağ oluşturmaz, ancak seks hücrelerini çevreleyen adalara ayrılmıştır. Gelecekte, foliküller oluşturulur ve kabloların epitel hücreleri granül hücrelere dönüştürülür ve teoccite \u200b\u200bcinsinden mezenchim hücrelerine dönüştürülür.
Başlangıçta, germ hücreleri cinsel bezlerin dışında oluşturulur ve daha sonra gelişimlerinin yerine geçerek, başlangıcını yumurta hücrelerine veya spermatozoalara veriyor. Bu, genital hücrelerin sinyalleri uyarıcığın yalıtımı sağlar ve erken farklılaşmalarını önler. Mezoderma'dan gelen seks silindirinde olduğu gibi, karın boşluğunu astar, kayıtsız bir gonad oluşur. Gonad'da, genital silindirlerin medial kısmına nüfuz ederler, burada diğer hücrelerle etkileşime girer, cinsel bezler oluşur. Genital hücrelerin göçünü ve çoğalmasını kontrol eden mekanizmalar tam olarak incelenmez. Farelerdeki deneylerde, kit proteininin ve reseptörlerinin bu işlemde belirli bir rol oynadığı gösterilmiştir. Bu proteinin göçmen seks hücrelerinde ifade edildiği, ligand veya kök hücre faktörü, seks hücrelerinin göç yolu boyunca ifade edildiği gösterilmiştir. Bu proteinlerin üretiminden sorumlu genlerin herhangi birinin herhangi birinin mutasyonu, cinsel şiddeti giren genital hücre sayısında bir azalmaya neden olabilir, bu da hedefe genital hücreleri artıran sinyallerin ihtiyacını gösterir.
İç Genital Organların Gelişimi
İç cinsel organlar seks kanallarından gelişir. Eşleştirilmiş kurtlar veya mezonefric, DUKES, sadece embriyonik dönemde mevcut olan birincil böbrek kanallarıdır. Cloaca'da açılıyorlar. Yanal olarak, kelal bölümlerinden nükleer epitelin fenomeninden, mulle veya paramenefric, orta hat boyunca birleşen kanallarla döşenmiştir ve ayrıca bir saate açılır. Bazı uzmanlar, Muller'ın kanallarının kurt türevleri olduğuna inanıyor. Kurt kanalları bir kanat mullerinin gelişimini yönlendirir.
Erkeklerin iç genital organlarının oluşumu için, LEILDIG hücreleri tarafından salgılanan testosteron gereklidir ve Sertoli'nin hücreleri tarafından salgılanan hormon önleyici fişekleri. Testosteronun yokluğunda, Tolph Kanallarının dejenerasyonu meydana gelir ve bir hormon antimuller yokluğunda, bu kanallar devam eder.
Testosteron etkilerinin uygulanmasında, androjen reseptörleri önemli bir rol oynamaktadır. Bu, androjenlere tam dirençli hastalarda açıkça görülebilir (testis feminizasyon). Bu tür hastalar karyotip 46, XY ve bu nedenle, sri genine sahiptir ve bu nedenle testisler normalde geliştirilir ve testosteron üretilir.
Kurt kanallarının aksine, Muller kanallarının gelişimi için özel teşvikler gerekmez. Ancak, erkek embriyoda, bu kanallar dajenere ve çözülür. Bahsedildiği gibi, bunun için önleyici anti-alevler gereklidir. Sutol hücreleri tarafından üretilir ve büyüme faktörlerini dönüştüren ailesine ait 560 amino asitten oluşan bir glikoproteindir.
Zemin bezi eksikse (yani, ne testosteron, ne de antimüzüler hormon üretilmez), daha sonra iç cinsel organlar kadın tipinde gelişmektedir. Testis feminizasyonlu hastalarda, hormon önleyici fişekleri üreten testisler vardır, bu yüzden Muller'ın kanalları dejenere. Böylece, bir yandan, testosteron tungsten kanallarının farklılaşmasını uyarmaz ve diğer yandan, Muller'ın kanalları da farklılaşmaz, çünkü bu hormonun engellenmesidir.
Yüksek düzeyde Muller'ın hormonu, daha önce Maer-Rokitan-Custer sendromlu hastalarda Muller Kanallarının Türevlerinin Türevlerinin Türevlerini açıklamaya çalıştı. Ancak moleküler çalışmalar, MIS geninin herhangi bir süzülmesini veya polimorfizmanının varlığını doğrulamamıştır, bu da yetişkin hastalarda hormon anti-Flair'in artan salgılanmasını veya ifadesini göstermedi.
Uterusun gelişimi için östrojen salgılanması, östrojen reseptörlerini etkileyen, gereklidir. Zarar görmüş bir östrojen α reseptörü olan farelerde, sadece Fallop tüpleri, rahim, serviks ve vajina tarafından açıkça ayırt edilmesine rağmen, yalnızca ilkel cinsel organlar vardır. Son zamanlarda, Muller kanal segmentlerinin morfonucu uzmanlığından sorumlu genler tarif edilmiştir.
Gelişimin yönünü belirleyen genler, evrim sırasında oldukça muhafazakardır. Tüm çok hücreli hayvanlar yaklaşık olarak aynı genler kümesi vardır. Homeobox (NCH Genleri) içeren genler, tüm yüksek çok hücreli hayvanlarda eksenel embriyo yapılarının farklılaşmasını ve uzmanlaşmasını belirler. Muller ve Wolfovy Dukes sadece bu tür bir farklılaşmamış eksenlerdir. Noh genleri, farklılaşmış segmentasyon segmentasyonu ve eksenel yapıların gelişimi sağlar.
NH gen genlerinin açılmasının temeli, William Baton, bir organın bir diğerine dönüşüm durumunu açıkladığı 100 yıldan daha uzun bir süre önce döşenmiştir. Bu fenomen gomeosis adını aldı. Yaklaşık 20 yıl önce, homoeozun genetik temeli, homeobox (NCH genleri) içeren özel genlerde mutasyonlar bulundu. Bu genlerde mutasyonlar genellikle bir vücudun bir başkasına değiştirilmesine yol açtı; Sonuç olarak, kavram, CNS, omurga, uzuvlar ve cinsel organlar dahil, vücudun tüm eksenlerinde ana doku farklılaşma düzenleyicileri olarak görev yaptıkları ortaya çıktı. Bir kişinin 4 paralel kümede düzenlenen 39 NH gen genine sahiptir: Noah, Noahv, Nohs ve Hoxd. Her küme mekansal miktarlar sergiler; Genler, kromozomda, aynı sırayla, bulundukları, vücudun eksenleri boyunca (kaudal için kladyalından) eksprese edilirler.
Noh genleri transkripsiyon faktörlerini kodlar. Genlerin ifadesini kontrol ederler, vücut bölümlerinin farklılaşmasını doğru bir şekilde belirleyen. NCH \u200b\u200bgenlerinin vücudun eksenleri boyunca ifade edildiği sıra, ilgili makamların ve yapıların uygun gelişimini belirler. NOCH9-NOCHA13 genleri, kurt ve muller kanallarının geliştirilmesi eksenleri boyunca kesinlikle sınırlı alanlarda ifade edilir. Nokh9 geni, uterus tüpünün başlangıcını veren, Naho 10 geninin gelişen uterus, noah ve - uterus ve boynunun alt kısmında ve NOAH 13'ün birincilinde olan Güce Muller'ın sahasında ifade edilir. Vajinanın gelecekteki yerlerinin yerine. Bu genlerin muller kanallarının ilgili alanlarındaki ifadesi, genital organların doğru oluşumunu sağlar. NCC ve HOXD genleri ayrıca Muller kanallarında da ifade edilir ve görünüşe göre, türevlerinin gelişimine de katkıda bulunur.
İnsan üreme sisteminin gelişiminde nohun rolünün rolü, Naha Gene 13'ün mutasyonları olan kadınların örneğinde gösterilebilir. Bu kadınların bazıları, KIST-stop-uterin sendromu olarak adlandırılır. Muller kanallarının birleşmesinin ihlali, çatallı veya ikiz kürklü bir uterusun gelişimine yol açar (aşağıya bakınız).
Gebelik sırasında steroidal olmayan östrojen dietilstilbastrolünün alımı, fetusdaki genital organların gelişmesinin mengenelerine yol açar. Görünüşe göre, bu mengeneler, NH'nin ifadesinin ihlali ve gelişimi kontrol eden diğer genler. Bu nedenle, bu ilacın, Muller kanallarında yeni genlerin ekspresyonunu etkilediği gösterilmiştir. Dietil BeonTrol'in rahimdeki etkisi altında, nOCH9 geninin ekspresyonu, aksine, erişte ve NAHA11 genlerinin ekspresyonu, aksine, azalır. Sonuç olarak, rahim, gelişmenin Nokh9 genomu, yani uterus boruları tarafından normalleştirilen bu yapıların özelliklerini edinebilir.
Hamileliğin yaklaşık 9. haftası, Muller kanallarının birleşmesinden ve uterusun birleşmesinden sonra, kanalın kaudal bölümü mullerova idrar sinüsü ile temas eder. Bu, entodermanın proliferasyonunu, ostur-vajinal ampullerin oluşturduğu Muller tüberküllerini oluşturmak için uyarır. Entodermanın daha fazla çoğalması, vajinal bir rekorun oluşumuna yol açar. Hamileliğin 18. haftasında, urogenital sinüsünü kanal muller alt kısmıyla bağlayan bir boşluk, oluk-vajinal ampulde oluşturulmuştur. Vajina kemerleri ve üst üçüncü, görünüşte, Muller kanallarından gelişir ve alt üçte ikisi oluk-vajinal ampullerdendir. Bakire pulluk, ürogenital sinüsünü vajinanın boşluğundan ayıran dokunun kalıntılarından oluşur. Vajina hücrelerinden ve idrar sinüsinden kaynaklanan hücrelerden oluşur.
Açık Genital Organların Gelişimi
4. haftada, mezenchym hücreleri saat alanına göç eder ve çift kıvrımları oluşturur. Bu kıvrımların bulunduğu yerde, klitorisin geliştirildiği veya bir penisin bulunduğu seks tepesi oluşturulur.
5A-Redüktaz kıtlığı olan yenidoğan çocuklar hem testosteron hem de anti-mullers hormonu üretiliyor.
