Virüsler hangi bitki hastalıklarına neden olur? Viral bitki hastalıkları: hastalık türleri, patojenlerin özellikleri. Virüse dayanıklı çeşitler

Arı virüsleri “Giriş eskisi gibi alkollü, hoş kokulu bal ve zehir kokusu almaz, tokluk sıcaklığını oradan taşımaz, boşluk ve çürük kokusu bal kokusuyla birleşir.. uykulu, büzüşmüş arılar, kovanın tabanı ve duvarları boyunca dalgın bir şekilde farklı yönlerde dolaşır.

Bitki virüsleri neye benziyor? Bitki virüsleri, hayvan ve insan virüsleriyle karşılaştırıldığında bir takım özelliklere sahiptir: Birçoğu, hayvan virüsleri için tipik olmayan, çubuk şeklinde veya filamentli bir şekle sahiptir. Belki bir şekilde belirlenmiştir

Virüsler Grip, kuduz, uçuk ve AIDS virüslerini muhtemelen duymuşsunuzdur. Bu virüsler insanlarda ve hayvanlarda hastalıklara neden olur. Tütün yapraklarının beyazımsı lekelerle kaplandığı tütün mozaiği gibi viral bitki hastalıkları vardır. Eşit

“Faydalı” virüsler Virüslerin yalnızca insanlara sorun çıkardığını düşünmemelisiniz. Virüslerin yardımıyla, alacalı rengi nesilden nesile aktarılan viral bir enfeksiyonun sonucu olan birçok çiçek çeşidi elde edilmiştir. Lalelerin çeşitliliği neden oluyor

Virüsler ve viroidler bitkilerde sürekli olarak mevcuttur ve bunların zararlılığı genellikle stresli durumlarda kendini gösterir ve yalnızca agresif suşlarla enfekte olduklarında ekonomik önem kazanır. Bitkiler birçok virüse karşı bağımsız olarak kendilerini savunabilirler ancak bu mücadelenin sonucu noktasal veya yaygın nekroz, mozaikler ve deformasyonlar şeklinde kendini gösterir. Bunun sonucunda ürün kalitesi bozulur ve verim düşer.
Virüslerle mücadelenin kimyasal yöntemleri henüz iyi gelişmemiştir, çünkü virüslerin çoğalması, konakçı bitkinin metabolizması ile o kadar yakından ilişkilidir ki, herhangi bir ilacın patojenin kendisi üzerindeki doğrudan seçici etkisi, bitki hücresi üzerinde olumsuz bir etkiye sahiptir. Bu nedenle virüslere karşı koruma, hastalıkların önlenmesi, zayıf patojenik virüs türleriyle aşılama veya çeşitli tarımsal uygulamalar kullanılarak viral epifitlerin gelişim oranının azaltılması anlamına gelir.
Uygulamada viral ve viroid hastalıklarla mücadelede aşağıdaki yöntemler kullanılmaktadır:
1. Bitkisel çoğalma sırasında ana bitki dikimlerinin periyodik temizliği yapılır. Bu yöntem, semptomları iyi tanımlanmış patojenlere karşı etkilidir.
2. Çimlenme, çiçeklenme ve meyve verme döneminde bitkilerin kapsamlı muayenesi ve hastalıklı kısımların uzaklaştırılması (bitki sağlığı temizliği).
3. Termoterapi, istilayı önemli ölçüde azaltabilir ve bazen bitkileri ısıya dayanıklı bazı virüslerden tamamen kurtarabilir. Bu yöntem hem vejetatif organları dezenfekte etmek hem de tohumların içindeki enfeksiyonlarla mücadele etmek için kullanılabilir. Sıcaklık koşulları kesinlikle spesifiktir ve aşağıda ilgili bölümlerde tartışılmıştır.
4. Apikal meristem yetiştirme yöntemini kullanmak, viral enfeksiyonların çoğu patojeninden kurtulmanızı sağlar. Yöntem viroidlere karşı etkisizdir. Viral enfeksiyonlardan en iyi iyileştirici etki, apikal meristem kültürü yönteminin, antiviral katkı maddelerinin (glikoproteinler, polisakkaritler, ribonükleazlar, azotlu bazların analogları ve türevleri, antibiyotikler) besin ortamına dahil edildiği ön termoterapi veya kemoterapi ile birleştirilmesiyle elde edilir. meristem yetiştirmek veya bunlarla tedavi etmek için orijinal meristem donör bitkileri.
5. Virüs rezervuar bitkileri ve enfeksiyon vektörleriyle mücadele.
6. Çevresel nesnelerdeki (tohumlarda ve bitkilerin kendisinde) virüs arzının azaltılması.
7. Bitkilerde spesifik olmayan bağışıklığın uyarılması: direnç indükleyicileri (elisitörler), büyüme düzenleyicileri vb. yardımıyla.
8. Ön bağışıklama veya aşılama. Bitki daha önce ilgili bir virüsün zayıf patojenik veya avirülent bir türü ile enfekte olmuşsa, öldürücü suşların hastalık semptomlarına neden olmadığı bilinmektedir. Benzer bir aşı seralarda TMV'ye dayanıklı olmayan domates çeşitlerini ve hibritlerini korumak için kullanıldı. Ancak patojenin mutasyona uğrama ihtimali, diğer patojenlerle birlikte enfekte olduğunda zararlılığının artması ve diğer birçok nedenden dolayı ön bağışıklık yöntemi pratikte yaygın olarak kullanılmamaktadır. Ancak son yıllarda sadece TMV için değil aynı zamanda salatalık yeşili benekli mozaik virüsü için de iyi aşılar elde edilmiştir (Andreeva ve ark., 2000).
9. Virüs direncine yönelik seçilimin ardından bağışıklık çeşitleri ve hibritlerin kullanımı. Bu durumda ıslah çalışmaları sadece virüse karşı değil, tercihen vektörüne karşı da direnç esas alınarak yapılmalıdır. Virüslerin sistemik yayılımının sınırlı olduğu ve konsantrasyonlarının azaltıldığı toleranslı (dayanıklı) çeşitlerin üretilmesi de daha az önemli değildir. Tolerans sıklıkla hastalığın asemptomatik seyrine yol açarken, bitki verimliliği pratikte azalmaz.
10. Transgenik bitkilerin oluşturulması. Donörlerden elde edilen yeni direnç genlerinin eklenmesi nedeniyle bitki genomunun değiştirilmesi. Tütün mozaik virüsünün zarf proteininin sentezinden sorumlu gen, tütün hücrelerine verildiğinde bu hastalığa karşı direnç ortaya çıkar. Bu nedenle, kabak sarı mozaik ve karpuz mozaik virüs kabukları için genleri taşıyan transgenik kabakta hiçbir virüs hasarı belirtisi görülmezken, kontrol bitkileri ve tek gene sahip transgenik bitkilerde bariz hasar vardı (Avetisov, 1999). Bu yaklaşım kullanılarak elde edilen virüse dayanıklı domates, patates ve diğer birçok mahsulün saha testleri, bu yaklaşımın etkinliğini ve bu alanda daha fazla araştırma yapılmasının umut verici olduğunu göstermiştir.
11. Devlet (harici) ve çiftlik içi (dahili) karantina. Bitkileri ithal ederken karantina sertifikası, malzemenin karantina nesneleri içermediğini doğrulamalıdır. Buna göre iç karantina, karantina olarak kayıtlı hastalık salgınlarının lokalizasyonunu ve yok edilmesini içermektedir. Dış ve iç karantina önlemlerinin etkinliği büyük ölçüde virüs tanımlama yöntemlerinin güvenilirliğine ve hızına bağlıdır.
12. Organizasyonel ve ekonomik önlemler, kesici aletlerin ve aletlerin dezenfekte edici solüsyonlarda (formalin, potasyum permanganat, alkol) dezenfeksiyonunu veya bunların ısıl işlemlerini içerir, çünkü ekonomik açıdan önemli birçok virüs temas yoluyla bulaşır; değiştirilebilir ayakkabı ve kıyafetlerle çalışmak; sera girişinin önüne dezenfeksiyon matlarının yerleştirilmesi; bitkilerin düzenli görsel muayenesi.
13. Mineral beslenme de dahil olmak üzere mahsul yetiştirmek için en uygun rejimi sürdürerek hastalığın semptomlarının hafifletilmesi. Epifitlerin gelişimi sırasında bitkilere mikro elementler, fosfor ve potasyumlu gübre çözeltileri püskürtülür, bu da bitkinin intogenez aşamalarından geçişini hızlandırmasını ve bunun sonucunda yaşa bağlı direncin başlamasını teşvik eder.
Son üç yöntem birlikte önleyici tedbirlerin temelini oluşturur.

Fitopatojenik virüslerin yapısı ve temel özellikleri.

Virüslerin çoğalması ve yayılması.

Virüslerin doğası.

Fitopatojenik virüslerin yapısı ve temel özellikleri.

Virüslerin varlığı ilk kez 1892 yılında Rus bilim adamı D.I. Ivanovsky tarafından tütün mozaiği hastalığı üzerinde çalışırken keşfedildi. Virüslerin bakterilerden daha küçük olduğunu, tanecikli bir yapıya sahip olduklarını, bulaşıcı olduklarını ve yalnızca canlı bir bitkide çoğaldıklarını, yapay bir besin ortamında yetiştirilemeyeceklerini buldu. Bundan kısa bir süre sonra diğer bitkilerde de (patates, salatalık, fasulye, tahıllar, meyve ve meyve bitkileri) benzer hastalıklar keşfedildi.

Şu anda virüs diyebiliriz aşağıdaki özelliklerle karakterize edilir:

1. Yalnızca konakçının veya vektörün vücudunda çoğalırlar; yapay besin ortamlarında büyümeyin. Kendine özgü bir üreme mekanizması vardır.

2. Hücresel bir yapıya sahip değillerdir: genellikle bir protein kabuğuyla çevrelenmiş RNA - ribonükleik asit (tek veya çift sarmallı) veya DNA - deoksiribonükleik asitten oluşurlar.

3. Virüslerin genomu yalnızca konağın enzimatik sistemi nedeniyle çoğalan nükleik asitle temsil edilir.

4. Nükleik asit bulaşıcılıktan sorumludur ve protein öncelikle RNA'yı korur.

Şu anda çoğu bilim adamı, virüslerin hücresel bir yapıya sahip olmayan ve duyarlı organizmaların hücrelerine girdiklerinde aktive olan en basit yaşam formları olduğuna inanmaktadır.

Virüsler çubuk şeklinde (TMV), filamentli (patates virüsü X, narenciye tristeza), küresel (tütün nekrozu) ve basil şeklindedir (buğday çizgisi mozaiği). Virüslerin boyutu, tütün nekroz virüsü için 25 nanometre (nm) arasında ve turunçgil tristeza için 2500 nm'ye kadar değişir; 1 nm (nanometre), 10-9 = 0,001 µm'ye eşittir).

Virüslerin çoğalması ve yayılması.

Etkilenen organizma üzerindeki etkinin doğası gereği virüsler Mozaik tipi virüsler (mozaik) ve ikterik tip virüsler (sarılık) olmak üzere iki büyük gruba ayrılır.

Mozaik virüsleri ile enfeksiyon sonucu yaprakların rengi değişir, açık ve koyu yeşil, yaprakların sarı, yeşil alanları, nekrotik lekelerin, çizgilerin, halkaların vb. ortaya çıkması gözlenir.

Bu tür belirtiler, yaprağın etkilenen bölgelerindeki klorofilin yok edilmesinden, virüs parçacıkları oluşturmak için bitki nitrojeni ve fosforunun kullanılmasından ve bitki solunum enzimlerinin artan aktivitesinden kaynaklanır. Bazen mozaik hastalıklarında, etkilenen yaprakların şeklinde bir bozukluk gözlenir - buruşuk, ipliksi ve eğrelti otu benzeri.

Mozaik virüsleri böcekler tarafından kalıcı olmayan bir şekilde bulaşır (ana taşıyıcı yaprak bitleridir), ancak aynı zamanda üst kısımlar hasar gördüğünde ve hastalıklı olduğunda ve sağlıklı bitkiler temas ettiğinde sıra arası uygulamalar sırasında temas-mekanik yollarla da yayılabilirler; bitkilere bakım yaparken (kıstırma, kovalama, budama, kıstırma, sürgünleri kırma vb.).

Mozaik virüslerinin enfeksiyon kaynakları kuru bitki artıkları, tohumlar, yumrular, yabani otlar, toprak vb. olabilir.

Bitkiler sarılık tipi virüslerle enfekte edildiğinde mozaik tipi virüslerle enfekte edildiğinden daha ciddi hasar gözlenir.

Virüsler floeme yerleşerek karbonhidratların yapraklardan diğer bitki organlarına taşınmasını bozar. Yapraklarda çok fazla nişasta birikir, kalınlaşır ve kırılgan hale gelir. Sarılık virüsleri aynı zamanda büyüme süreçlerini de bozar, bu da bitkilerin cüceleşmesine ve aşırı çalılaşmasına, bitkisel ve üretken organların deformasyonuna (yaprak kıvrılması, cücelik, aşırı çalılık, aşırı büyüme) yol açar. Yaygın bir semptom, yaprakların sararması ve klorozudur.

Sarılık tipi virüslerin enfeksiyon kaynakları buğday çimi rizomları, pelin kökleri, koyu yaprak zararlısı larvaları (yulaf pupası) olabilir; yumrular, ekim malzemesi (kesimler, katmanlama, genç ağaçlar vb.), tohumlar, nematodlar.

Virüslerin doğası. Bugüne kadar virüslerin genel kabul görmüş birleşik bir sınıflandırması yoktur, bu nedenle fitovirologlar bir grup virüs kavramını ve bazen de kriptogramları kullanmayı tercih ederler. Her grupta tipik bir temsilci ayrıntılı olarak açıklanmakta ve ilgili virüsler belirtilmektedir. Tüm fitopatojenik virüsler 20 gruba ayrılır.

Örneğin, tobamovirüs grubu, tipik bir temsilci olarak, RNA içeriği (% 5), moleküler ağırlık - RNA 2.06 10 6, virion uzunluğu yaklaşık 30 nm, inaktivasyon sıcaklığı 90 ° C'nin üzerinde olması ile karakterize edilen tütün mozaik virüsünü içerir. . Virüs, değişen semptomlarla çok çeşitli bitki konakçılarını enfekte eder. Bu grup domates yeşili mozaik virüsünü ve salatalık benekli mozaik virüsünü içerir.

Kontrol soruları

1. Fitopatojenik virüslerin yapısı.

2. Virüslerin çoğaltılması.

3. Viral hastalıklarla mücadele için önlemler.

4. Viral bitki hastalıklarını teşhis etme yöntemleri.

Edebiyat

1. Fitopatoloji: Ders Kitabı / M.I. Dementyev. - M .: Kolos, 1977. - 366 s. - (Tarımsal yüksek eğitim kurumları için ders kitabı ve öğretim yardımcıları).

2. Yakovleva N.P. Fitopatoloji programlı eğitim. 2. baskı, ek: Yükseköğretim kurumlarının öğrencileri için ders kitabı., M.: Kolos, 1992. – 382'ler.

3. Popkova K.V. Genel fitopatoloji - M .: 2005.

Virüslerin temel özellikleri

Doğada virüsler iki biçimde bulunur: hücre dışı ve hücre içi.

Virüsün hücre dışı formu isminde viryon - bir nükleik asit ve bir protein kabuğundan oluşan inert bulaşıcı bir parçacıktır - kapsid . Viriondaki nükleik asit (genetik aparat veya genom) yalnızca tek tipte olabilir; DNA veya RNA. Genom bir zincirle (tek bileşenli veya tam genom) temsil edilebilir veya bunlardan birkaçı (parçalanmış genom) olabilir. Bitki virüslerinin çoğu RNA virüsleridir.

Kapsid protein alt birimlerinden oluşur - kapsomerler. Kapsidler çeşitli şekillerde gelir:

1). Eş ölçülü: Kübik simetriye sahip küresel veya çok yüzlü (“çokyüzlü” çokyüzlü anlamına gelir).

2). Anizometrik spiral tipte simetriye sahip - çubuk şeklinde, iplik benzeri. Birleşik simetri tipine sahip virüsler vardır, örneğin kurbağa yavrusu şeklinde veya basil benzeri.

Karmaşık kapsidler, 5 veya 6 kapsomer içeren 60'tan fazla yapısal birimden oluşan kapsidlerdir.

Çeşitli virüslerin boyutları çoğunlukla 20 ila 300 nm arasında değişir, ancak 2000 nm'ye kadar daha uzun filamentli virüsler bulunur.

Bitki virüslerinde nükleik asit içeren bir protein kabuğunun varlığı nedeniyle virüsler antijenik aktiviteye veya immünojeniteye sahiptir, yani hayvanların vücuduna girdiklerinde antikor oluşumuna neden olabilirler.

VİRÜS AKTİVİTELERİNİN BELİRTİLERİ

Birçok virüs herhangi bir ana bilgisayara bulaşma yeteneğine sahiptir. Tütün mozaik virüsü (TMV) gibi diğerleri geniş bir konak aralığına sahiptir. Bazı bitki virüsleri böcek vektörlerinin vücutlarında çoğalma yeteneğine sahiptir.

Bitki virüslerinin hücre içi aktivitesi muhtemelen aşağıdaki birkaç aşamadan oluşur:

1. Virüs hücreye giriyor tamamen - kapsid kabuğundaki NC'nin tamamı - membrandaki hasar nedeniyle.

2. Kapsid dökülmesi . TMV ile enfekte olduğunda, ilk belirtiler, bu virüsün serbest RNA'sı ile enfekte edildiğinden birkaç saat sonra ortaya çıkar. Bu, hücreye giren bir virüsün "soyunduğu" - kapsidini döktüğü ifadesini destekleyen bir gerçektir.

3. Virüslerin üremesi . Viral RNA, tamamlayıcı RNA (¾) zincirinin sentezlendiği ve oluşturulduğu bir bitki hücresinin çekirdeğine daha sık nüfuz eder. çift ​​sarmallı RNA – replikatif form (RF). Daha sonra muhtemelen nükleollerde viral RNA'nın çoklu replikasyonu meydana gelir.

4. Virüsün yapısal proteininin biyosentezi . Hücrede viral RNA replikasyonu arttıkça kapsid protein miktarı da artar. Bu proteinlerin sentezi konakçı hücrenin ribozomlarında gerçekleşir.

5. Viral RNA ve kapsidin toplanması . Olgun viral partiküllerin görünümü.

6. Virüslerin hücreden çıkışı bitkilerde plazmodesmata boyunca meydana gelir.

3. BAKTERİFajlar

Bakteriyofajlar – bakteriyel virüsler. Kübik simetriye sahip bir kafa ve spiral simetriye sahip bir süreç veya “kuyruk”tan oluşurlar. Sürecin sonunda var bazal plaka Bakteri hücre duvarına bağlanmak üzere tasarlanmış dikenleri ve dokunaçları vardır. Nükleik asit (çoğunlukla DNA) çokyüzlü bir kafada bulunur. Bakteriyofajların iki tür yaşam aktivitesi vardır: ılımlı ve öldürücü.

Yaşam döngüsü öldürücü bakteriyofaj aşağıdaki adımlardan oluşur:

1. Emilim - bazal plakanın dikenleri ve dokunaçları yardımıyla bakterinin duvarına bağlanma.

2. Enjeksiyon - faj DNA'sının bakteri hücresine enjeksiyonu. Proses kılıfı büzülür, faj parçacığı içindeki basınç artar ve kapsid hücrenin dışında kalırken DNA bakteri hücresine enjekte edilir.

3. Hücre nükleoidine dahil olma -mal sahibi.

4. Faj DNA'sının tekrarlanan kendi kendine kopyalanması.

5. Kapsid rejenerasyonu.

6. Faj parçacıklarının olgunlaşması (birleşmesi) NK ve kapsid proteinlerinin birikmesi sonucu, özel faktörlerin katılımı olmadan kendiliğinden ortaya çıkabilir.

7. Hücre lizizi ve bakteriyofajların salınması bir hücredeki faj konsantrasyonu kritik bir seviyeye ulaştığında, örneğin biriktiğinde meydana gelir

Hücre başına 10.000 viral parçacık .

Bu döngüye aynı zamanda denir litik .

Ilıman bakteriyofajlar yaşam döngüsünde ilk üç aşamadan geçerler (absorbsiyon, enjeksiyon, nükleoide entegrasyon) ve ardından bakteri kromozomu ile eşzamanlı olarak çoğalırlar. Bu fenomene denir lizojeni . Birkaç nesil sonra, çevresel koşulların (UV, X-ışını radyasyonu) etkisi altında viral genom, orta formdan virülan bir forma geçebilir ve tüm enfekte hücrelerin parçalanmasına neden olabilir. Başka bir durumda, bakteriyofaj DNA'sı nükleoidi terk edebilir ve konakçı DNA'nın bir kısmını "kendisiyle birlikte alarak" hücreyi terk edebilir. Bu genetik bilgi faj tarafından başka bir bakteri hücresine aktarılır. Bu fenomene denir transdüksiyon.

4.VİROİDLER

Viroidler – bunlar bilinen en küçük patojenlerdir; en küçük viral genomlardan çok daha küçüktürler ve protein kabuğundan yoksundurlar. Yalnızca bitki viroidleri bilinmektedir; enfekte hücrelerde otonom olarak çoğalan tek sarmallı bir RNA molekülünden oluşurlar. Viroidler tehlikeli hastalıkların etken maddeleri olarak tanımlanmıştır. Bunlardan biri son elli yılda Filipinler'de milyonlarca hindistancevizi ağacının ölümüne yol açtı, diğeri ise 1950'lerin başında Amerika Birleşik Devletleri'nde ticari krizantem ekimine zarar verdi.

İlk virüs– Patates iğ yumru morfolojisi veya PSTV 1971'de tanımlandı. Bilinen en büyük viroiddir; RNA'sı 359 nükleotidden oluşur ve kapalı halka veya saç tokası yapısına sahiptir. Tamamlayıcı baz çiftleri, çift sarmallı RNA oluşturmak için hidrojen bağlarıyla birleştirilir. Viroidler yalnızca enfekte olmuş hücrelerin çekirdeklerinde bulunur. Virüsler gibi çoğalırlar, yani şablon görevi gören tamamlayıcı bir zincir sentezlerler. Bu durumda viroidler konakçı hücrenin enzim sistemlerini kullanır.

Viroidlerle ilgisi olmayan diğer moleküler patojenler de canlı organizmalarda ortaya çıkar. Bazı protein parçaları, hayvan hücrelerinde nükleik asitlerin katılımı olmadan üremelerini kontrol edebilir; bu tür parçacıklara denir prionlar.

5. Virüs sınıflandırmasının ilkeleri

Bitki virüslerinin sınıflandırılması, spesifik viral özelliklerin incelenmesine dayanmaktadır. izolatlar . Bir virüs izolatı, herhangi bir kaynaktan izole edilen ve uygun bir indikatör bitkiden bir dizi ardışık geçiş yoluyla klonlanarak elde edilen homojen bir virüs popülasyonudur. Özellikleri farklılık göstermeyen viral izolatlar tek olarak sınıflandırılır. gerilmek virüs. Hafif farklılık gösteren izolatlar tek olarak sınıflandırılır akıl. Pek çok benzer özelliğe sahip olan bitki virüsleri, grup virüsler.

Virüsleri sınıflandırırken aşağıdaki genetik olarak kararlı özellikler kullanılır: nükleik asit türü; genom iplikçiklerinin ve parçalarının sayısı; viryonlardaki genom fragmanlarının dağılımının doğası; nükleik asit moleküllerinin terminal yapısının özellikleri; kapsid polipeptitlerinin sayısı ve moleküler ağırlığı; viryonların morfolojik özellikleri: boyut, şekil, simetri türü; hidrodinamik özellikler (yüksek hızlı santrifüjleme sırasında sedimantasyon karakteri); belirli bir tipteki antiserumlarla yapılan serolojik testlerin antijenitesi ve özellikleri; bulaşma yolları ve vektörlere karşı tutum; Konukçu bitkilerin çeşitliliği ve üzerlerindeki semptomların doğası.

Bitki virüslerinin özelliklerinin karşılaştırmalı bir analizine dayanarak, Uluslararası Mikrobiyolojik Topluluklar Birliği'nin Uluslararası Virüs Taksonomisi Komitesi tarafından kabul edilen virüslerin sınıflandırmasına göre 26 grupta birleştirilirler. Bitki virüslerinin grupları bileşim açısından heterojendir, bazıları yalnızca bir üye ile temsil edilir. Bitki virüslerinin mevcut haliyle taksonomisi doğal değildir.

İsimlendirme. Bitki virüslerinin isimleri, onları latinleştirmeye yönelik sayısız girişime rağmen, büyük ölçüde önemsiz kalır; yani, virüsün ilk izolasyonu ve tanımlanması sırasında, esas olarak konakçı bitkiye ve hastalığın dış semptomlarına uygun olarak oluşturulur; tütün mozaik virüsü, arpa sarı cüce virüsü vb. Ayrıca biyosinozlarda patojenin ilk izole edildiği konağın adı sabittir. Virüslerin İngilizce adları uluslararası ad olarak kullanılmaktadır: tütün mozaik virüs, arpa sarı taslak virüs sırasıyla.

6. Virüsleri inceleme yöntemleri

1). Elektron mikroskobu. Elektron mikroskobunun çözünürlüğü 1A'ya kadardır. Bir nesnenin görüntüsü, incelenen numune tarafından bir elektron akışının saçılması sonucu elde edilir. Boşlukta hareket eden bir elektron demeti, bir elektrik veya manyetik alan (elektron mercekleri) tarafından odaklanır. Bu yöntem belirlenebilir virionların şekli ve büyüklüğü, hücredeki, bitkideki lokalizasyonu, hücrelerdeki sitolojik değişiklikler.

2). Ultrasantrifüjleme. Dakikada 40.000 devirden daha yüksek hızlara ulaşan santrifüjlere denir. ultrasantrifüjler. Sonuç olarak, virüs olan küçük parçacıkların çökelmesini teşvik eden ek yerçekimi gelişir.

3). Elektroforez. Kapsiddeki tüm virüsler, elektrik alanındaki hareketliliklerini belirleyen iyonize gruplar içerir. Viral parçacıkların hareket hızı, moleküler ağırlığa ve toplam yüke bağlıdır. Bu yöntem sayesinde bir virüs karışımını kullanarak ayırmak mümkün hale geldi. elektroforez - bir elektrik alanındaki hareket.

4).İmmünolojik (serolojik) yöntemler. Herhangi bir virüs, ister bitki, ister hayvan, ister bakteri virüsü olsun, tavşanlara veya diğer küçük memelilere enjekte edildiğinde etkili bir etki gösterir. antijen. Sonuç olarak spesifik antikorlar Antijenlerle (virüslerle) reaksiyona giren ve bunları tespit etmek için kullanılan.

Almak için teşhis antiserumu Antijen olarak saflaştırılmış virüs kullanılır. Bu antijen tavşana intravenöz veya intraperitoneal olarak uygulanır. Enjeksiyon sayısı 1-2 gün arayla farklı (4-8) olabilir. Son enjeksiyondan 7-11 gün sonra kan alınır, 1,5-2 saat 370C sıcaklıkta bekletilir ve santrifüj edilir. Serum -40C sıcaklıkta 5-10 ml'lik ampullerde saklanır.

Reaksiyonları tespit etmek için ana yöntemlere antijen-antikor reaksiyonlar şunları içerir: çökelme ve aglütinasyon.

Yağış(Latince praecipitacio'dan - düşme, çökelme) - virüslerin (antijenlerin) antikorların yardımıyla çökelmesine izin veren, yüksek duyarlılığa ve özgüllüğe sahip bir reaksiyon.

Aglütinasyon(Latince aglütinatio'dan - yapıştırma) - virüsler de dahil olmak üzere mikroorganizmaların kümelere (topaklar) yapıştırılması ve bunların çökeltilmesi. Viral hastalıkların teşhisinde kullanılır.

5). Gösterge tesislerinin yöntemi. Yöntem görsel incelemeye dayanmaktadır. Bir bitki virüslerle enfekte olduğunda, konakçı bitkiye, virüsün türüne ve çevre koşullarına bağlı olarak hasar belirtileri ortaya çıkar. Gösterge tesisleri – bunlar bir virüs enfeksiyonuna karakteristik semptomlarla tepki veren bitkilerdir. Enfeksiyon için 2-3 gerçek yaprak aşamasındaki genç bitkiler kullanılır. Enfeksiyon ( aşılama ) hastalıklı dokuların bir ekstraktı ile gerçekleştirilir. Bunu yapmak için tampon çözeltili bir harç içinde öğütülürler, homojenat gazlı bez veya naylondan süzülür. Çoğu zaman aşılama mekanik olarak gerçekleştirilir: ekstrakt parmaklarla, çubukla, spatulayla, fırçayla veya fırçayla sürülür. 5-10 dakika sonra fazla viral materyal distile su ile yıkanır. Bitkiler, enfekte olmuş yapraklara etiketler yapıştırılarak işaretlenir. Bitkiler bir gün boyunca karanlık bir yere konur, ardından viral semptomlar açıkça ortaya çıkana kadar 12-14 gün boyunca bir fitotrona aktarılır. Viral lezyonlar tablolar ve fotoğraflar kullanılarak tanımlanır.

Vurgulamak dört ana reaksiyon türü Virüsün neden olduğu hasara ilişkin bitki göstergeleri:

Bağışıklık – bitkiler bu virüsten etkilenmediğinde;

Aşırı duyarlılık - bitkiler, enfeksiyon noktasına yakın hücrelerin ölümü nedeniyle ortaya çıkan lokal nekroz oluşumundan etkilendiğinde;

Hata payı – virüs bitki dokuları yoluyla taşındığında, ancak hastalığın semptomları hafif olduğunda;

Sistemik hasar – Virüs, hastalık semptomlarının açık bir şekilde ortaya çıkmasıyla birlikte tüm bitki dokularına taşındığında.

7. Viral Belirtilerin Türleri

Bu virüsle enfeksiyonun karakteristik belirtilerini kolayca gösteren bitkilere denir. gösterge bitkileri. Dış semptomlara ek olarak, viral bir enfeksiyon çeşitli türlere neden olur. histolojik ve sitolojik hastalıklı bir bitkide meydana gelen değişiklikler. Vasküler sistem anomalilerinde ve çeşitli tiplerde kendilerini gösterirler. hücre yapısındaki değişiklikler– bireysel organellerin yapısındaki değişikliklerden hücredeki oluşuma kadar spesifik viral kapanımlar. İnklüzyonlar, belirli bir virüsün karakteristik özelliği olan bir şekilde hücre içinde lokalize olan viral parçacıklar tarafından veya viral etkiye sahip ürünlerle kombinasyon halinde oluşturulabilir. Hücre içi katılım türü, belirli bir virüsün karakteristiğidir ve virüsleri tanımlamak için kullanılır.

Aşağıdakiler ayırt edilir: başlıca viral semptom türleri :

1).Mozaik– yaprak ayasının düzensiz yeşil rengi veya sarımsı veya açık yeşil lekelerin varlığı.

2). Kloroz– yaprak dokularının genel veya simetrik sararması.

3).Nekroz- bitki dokularının ölümü, genellikle güçlü gelişimleriyle birlikte mozaik veya klorozun bir sonucudur, ancak sıklıkla bağımsız olarak gelişir. Vurgulamak lokal nekroz– Enfeksiyonun bitkiye girdiği yerlerde gelişir ve sistemik (dağınık) nekroz- bitkinin herhangi bir yerinde görünebilir.

4). Deformasyon Bitki organları çeşitlidir ve organların veya bitkinin tamamının morfolojisinde değişikliklere yol açan fizyolojik rahatsızlıklardan kaynaklanabilir. Büyüme koordinasyonunun bozulması sonucu sürgünlerde buruşma, kıvrılma, şişme ve eğrilik gelişir.

5). Büyümenin engellenmesi Bitkilerin genel cüceleşmesi, sürgünün üst kısmındaki boğum aralarının kısalması şeklinde ifade edilebilir.

6). Soldurma Damar sisteminde ciddi hasar ile gözlendi.

7).Büyüme (çoğalma). Büyümenin acil nedenleri, koltuk altı ve kışlama tomurcuklarının uyku halinin bozulması veya üretici organların dejenerasyonu ve bitkisel büyümesi olabilir. Buna eşlik eden bir büyüme işareti ipliksi saplar ve filizler.

8).Kürtaj– Çiçeklerin ve yumurtalıkların dökülmesi, sertleşmiş meyvelerin veya meyve içindeki tek tek tohumların kuruması, meyvelerin çekirdeksiz kalması.

9).Yeni büyümeler – bitkinin çeşitli kısımlarındaki tümörler (örneğin, yaprak damarlarının çoğalması), yaprak şeklinde enasyon büyümeleri, vb. .

10).Antosiyanoz – yaprakların veya kenarlarının, damarlarının, saplarının mor, kırmızı-mor veya mavi-mor rengi.

11).Çeşitlilik –örneğin bir lalede yaprakların düzensiz rengi veya kısmi renginin değişmesi.

Çoğu durumda, hastalıklı bir bitki birkaç semptomu bir arada gösterir.

8. Bitkilerde virüslerin enfeksiyonu ve hareketi.

Fitopatojenik virüsler, farklı familyalardan geniş bir bitki yelpazesine bulaşır. Üstelik aynı bitki türü birçok virüse de ev sahipliği yapabiliyor. Her virüsün belirli bir çevresi vardır ev sahibi bitkiler yani belirli bir virüse duyarlı olan ve hücrelerinde çoğalarak yeni nesil viral parçacıklar oluşturabilen bitkiler. Örneğin, çilekleri enfekte eden bazı virüsler (Fragaria cinsi) diğer cins bitkilerde hastalığa neden olmaz. Ve domates bronz virüsü geniş bir konakçı yelpazesi ile karakterize edilir: Bu bitki listesinde, hem monokotiledonlar sınıfına hem de dikotiledonlar sınıfına ait 34 familyadan 166 tür bulunmaktadır.

Bitkilerin viral enfeksiyonları, hayvanların ve mikroorganizmaların viral enfeksiyonlarından önemli ölçüde farklıdır.

İlk olarak fitopatojenik virüsler bitki hücrelerine nüfuz eder. hasar yoluyla Mekanik olarak yaralanma veya artropod taşıyıcılarının ağız kısımlarının delinmesi sonucu hücre zarında.

İkincisi, virüs bulaşmış bir bitki onun kalıcı taşıyıcısı haline gelir. Bu durumda virüs, enfekte olmuş bitkinin hemen hemen tüm organlarına ve dokularına nüfuz eder (virüsler hariç) doku özgüllüğü).

Virüs enfeksiyonu Daha sıklıkla sistemik, daha az sıklıkla yereldir. Şu tarihte: sistemik hasar viral parçacıklar, plazmodesmata boyunca hücreden hücreye, hücreler arası sıvı yoluyla, iletken elementler yoluyla diğer bitki organlarına hareket edebilir. Bitki hücreleri sistemik olarak enfekte olduğunda, canlı kalarak virüsü önemli miktarlarda biriktirebilirler.

Lokal lezyon iki nedenden dolayı açıklanabilir: doku spesifikliği ve lokal doku nekrozu, viral enfeksiyonun, virüsün bitki dokusuna nüfuz ettiği yerde lokalizasyonuyla sonuçlanır.

Bitkiler sıklıkla enfeksiyona her iki tip semptomla yanıt verir ve virüsün nüfuz ettiği bölgelerdeki lokal doku nekrozu, sistemik bitki enfeksiyonunun gelişimi ile birleşir ve bu da çeşitli organlarda lokal veya sistemik doku nekrozuna yol açabilir.

Virüslerin bitkideki hareketi Plasmodesmata yoluyla, hücreler arası sıvı yoluyla, floem ve ksilem yoluyla oluşur. Yayılma hızı sıcaklığa bağlıdır: sıcaklık ne kadar yüksek olursa hız da o kadar yüksek olur. Virüsler floem yoluyla hızla yayılabilir saatte birkaç santimetre.Çoğu virüs, karbonhidratların floem yoluyla akışıyla ve daha az sıklıkla ksilem yoluyla hareket eder.

Virüsler yalnızca çoğaldıkları hücrelerde birikir. Pratik olarak kaplarda çoğalamazlar. Bir hücrede biriken virüs partiküllerinin maksimum sayısı, konakçı bitki türüne bağlıdır. Örneğin tütün yapraklarının hücrelerinde domates yapraklarına göre 10 kat daha fazla tütün mozaik virüsü birikmektedir.

9. Biyosinozlarda virüslerin yayılması

Bitki virüsleri biyosinozlarda hızla yayılma özelliğine sahiptir. Dağıtım yöntemleri farklıdır:

1. Sağlıklı ve hastalıklı bir bitkinin karşılıklı zarar verici teması sırasında (budama, kıstırma, hasat sırasında ve ayrıca kalınlaştırılmış dikimlerde) temas-mekanik yollarla iletim.

2. Tohum ve polenlere göre dağılım.

3. Bitkisel olarak üretilen mahsuller için virüsleri yaymanın ana yolu ekim materyalidir.

4. Delici emme veya kemirme aparatına sahip omurgasızlar (yaprak bitleri, yaprak zararlıları, tripler, pullu böcekler, pullu böcekler, akarlar).

5. Nematodlar.

6. Küsküt kullanmak.

7. Fitopatojenik mantarların sporları ve zoosporları.

Epifitlerin yoğunluğu farklı vektörlere bağlıdır. Şu anda yaklaşık 400 farklı vektör tanımlanmıştır. Bunların çoğu böceklerdir. Virüsün donörden kabul edilmesinden böceğin virüsü taşıyabilecek duruma gelmesine kadar geçen süreye denir. kuluçka süresi. Virüsü taşıyan taşıyıcının bulaşıcı kaldığı süreye tanım denir. sebat. Bitki virüslerinin bulaşma özelliklerine göre üç grup ayırt edilir: kalıcı, yarı kalıcı, kalıcı olmayan.

Kalıcı olmayan virüsler hastalıklı veya sağlıklı bir bitkinin kısa bir süre (birkaç saniye) beslenmesinden sonra doğrudan vektörler yoluyla bulaşır. Vektörler, hastalıklı bir bitkiyle beslenmeyi bırakırlarsa, hızla (birkaç dakika içinde) enfekte etme yeteneklerini kaybederler. Kalıcı olmayan virüsler arasında patates U-virüsü, fasulye sarı mozaik virüsü vb. bulunur.

Kalıcı virüsler hastalıklı bir bitkiye alındıktan hemen sonra değil, belirli bir sürenin (birkaç saatten birkaç güne kadar) bir latent döneminden sonra bir vektör tarafından aktarılır. Taşıyıcı, virüsü uzun süre, bazen de hayatı boyunca aktarma yeteneğini korur. Bunların arasında vektörde çoğalmayan patojenler (örneğin arpa sarı cüce virüsü) ve vektörün gövdesinde çoğalabilen virüsler (deve dikeni sararma virüsü) yer alır.

Yarı kalıcı virüsler bir ara grubu temsil eder. Hastalıklı bir bitkiyle beslendikten hemen sonra bir vektör tarafından bulaşabilirler. Beslenmeyi bıraktıktan sonra enfekte olma yeteneği 3-4 gün kalır. Gizli bir dönem yoktur. Bu grubun bir temsilcisi şeker pancarı sarılık virüsüdür.

Tek tek vektörler birçok farklı virüsü iletebilir; örneğin Myzus persicae yaprak biti türü 70'e kadar virüs taşıyabilir. Virüslerin yayılması böceklerin kozmopolitizmiyle kolaylaştırılıyor. Böylece bazı thripsler (Thrips tabaci) 40 familyaya ait 140 türe ait bitkilerle beslenir.

10. VİRÜSLERİN YILLIK DÖNGÜ BOYUNCA KORUNMASI

Kış döneminde virüslerin korunması çeşitli yollarla gerçekleştirilebilir. Çok yıllık bitkiler gövdelerde, köklerde, yumrularda ve kesimlerde koruma ile karakterize edilir. Bazı virüsler kışı tohumlarda geçirir. Geniş bir konukçu yelpazesine sahip olan virüsler, duyarlı bitkiler arasında çok yıllık bitkiler varsa, doğada varlığını sürdürmeye iyi adapte olmuşlardır. Bazı virüsler böcek vektörlerinin yumurtalarında kışı geçirebilir. Tütün mozaik virüsü toprakta bitki artıklarında hayatta kalabilir. Marul virüsü, toprak mantarı Olpidium'un sporlarında hayatta kalabilir. İlkbahar ve kışlık buğday aynı bölgede yetiştirilirse şerit mozaik virüsü bahar bitkilerinden leş fidelerine, oradan da kış bitkilerine bulaşır.

11. VİRÜSLERİN DOĞADAKİ ROLÜ VE Viral Hastalıkların EKONOMİK ÖNEMİ

Virüsler bitkilerde sürekli olarak bulunur. Birçok virüs ciddi hastalıklara neden olabilir, önemli verim kaybına veya kalitesinde bozulmaya neden olabilir, özellikle tohum çimlenmesi ve üreme oranı, herhangi bir etiyolojinin enfeksiyonlarına karşı bitki direnci vb. azalır.Virüslerin neden olduğu hastalıklara denir virüsler . Virüsler, yaşlanan bir organizmanın normal durumunu hatırlatan değişen metabolizma ile, enfekte olmuş bitkinin fizyolojik süreçlerini doğrudan veya dolaylı olarak etkiler. Bitkilerde virüs belirtileri ortaya çıktığında solunum artar, bunun nedeni Solunum ve oksidatif fosforilasyonun ayrılması.

Doğadaki virüsler muhtemelen canlı organizmaların popülasyon düzenleyicisi rolünü oynamaktadır.

Virüs hasarı nedeniyle mahsul kayıplarını tahmin etmek genellikle zordur. Boyutları yıla ve bölgeye göre değişir, dolayısıyla ortalama değerler esasen gösterge niteliğinde değildir. Ancak Amerika Birleşik Devletleri'nde, ortalama uzun vadeli verilere göre buğday hasadındaki kayıpların %2 civarında olduğuna inanıyorlar. Bazen bu kayıplar %20’ye ulaşıyor. Çok yıllık bitkilerde görülen viral hastalıklar tehlikelidir çünkü yenilenmeleri birkaç yıl alan bitkilerin ölümüne veya zayıflamasına neden olurlar. Örneğin Batı Afrika'da kakao ağacı sürgün deformasyon virüsü periyodik olarak tüm tarlaları yok eder. Fitopatojenik virüsler, patates ve birçok süs bitkisi gibi vejetatif olarak üretilen sebze bitkileri için özel bir tehlike oluşturur. Çoğunlukla tüm bitkiler hastadır ve aynı zamanda verimdeki azalma küçük olacaktır (yaklaşık %10). Ancak olumsuz hava koşullarında viral bir enfeksiyon hızla gelişebilir ve bitkilerin ve ekim malzemesinin tamamen dejenerasyonu.

12. VİRÜS HASTALIKLARIN TANISI İÇİN YÖNTEMLER

Görsel teşhis. Yalnızca virüs vücutta belirli patolojik değişikliklere neden olursa mümkündür - belirtiler. Hastalığın asemptomatik (gizli) doğası nedeniyle tanı zor olabilir. Ayrıca mineral beslenme bozuklukları, fitoplazmaların, bakterilerin ve hormonal herbisitlerin neden olduğu hasarlar da benzer semptomlara neden olabilir. Bu nedenle viral hasarın yalnızca dış işaretlerle doğru şekilde tanımlanması imkansızdır.

Gösterge tesisi yöntemi açık belirtiler veren test (indikatör) bitkilerinin kullanımına dayanmaktadır.

Serolojik tanı . Bir tavşana saflaştırılmış bir bitki virüsü preparatı (antijen) enjekte ederseniz, hayvanın vücudu antijene bağlanan spesifik antikorlar üretir. Sonuç olarak, görsel olarak veya mikroskop kullanılarak görülebilen bir çökelti (çökelti veya serum) oluşur. Adı geçen bir değişiklik damlama yöntemi : Bir cam slayt üzerinde bir damla antiserum bir damla bitki özsuyuyla karıştırılır. Birkaç dakika sonra reaksiyon, karanlık bir alanda düşük büyütmede mikroskop altında veya hatta mikroskop olmadan görsel olarak değerlendirilir.

Elektron mikroskobu yöntemi virüslerin şeklini, yapısını ve hatta boyutunu belirlemenizi sağlar.

Jel elektroforez yöntemi. Bu yöntem, bir virüsün veya viroidin önceden saflaştırılmış nükleik asitlerinin bir jel içerisinde 3 ve 6 mA akımda bölgelerin boyanması ile elektroforetik olarak ayrılmasına dayanmaktadır. Ortaya çıkan renkli çizgiler standart işaretleyici bölgelerin yüksekliğiyle karşılaştırıldığında viral yapıların kütlesi ve boyutu belirlenir.

DNA prob yöntemi Nükleik asit tamamlayıcılığı ilkesine dayanmaktadır. Sentezle sondalar kim öğrenecek RNA virüsünün spesifik nükleotid dizileri. Prob seçimine bağlı olarak virüs grupları, türleri ve hatta türleri ayırt edilebilir.

Dahil etme yöntemi. Bitki hücrelerinde bazı virüslerin gelişmesine, ışık mikroskobu yardımıyla bile tespit edilen viral parçacıkların (kapanımlar, Ivanovsky kristalleri) birikmesinin oluşması eşlik eder. Her virüs türü, genellikle kıl hücrelerinde veya yaprakların epidermisinde oluşan kendi viral kapanım biçimine sahiptir. Örneğin tütün mozaik virüsü iğne şeklinde ve altıgen kristallerle karakterize edilir; Patates virüsü X için küresel amorf cisimlerin oluşumu tipiktir.

13. FİTOPATOJENİK VİRÜSLERE KARŞI KORUYUCU ÖNLEMLER SİSTEMİ

Bitkileri virüslerden korumanın doğrudan bir yöntemi yoktur. Uygulanabilir entegre koruma sistemi virüslere karşı mahsullerin veya dikimlerin içindeki ve dışındaki enfeksiyon kaynaklarını azaltmayı amaçlamaktadır. Başlıca koruma alanları şunlardır:

1).Aşılama Virüsün zayıf patojenik suşlarına sahip bitkiler. Aşı suşları hem açık havada hem de iç mekanlarda kullanılmaktadır. Fideler (filizler) püskürtülür. Aşı, vücudun bağışıklık sistemi tarafından kısa sürede bastırılan asemptomatik bir patolojik sürece neden olur.

2).Bitki seçimi güçlendirmeyi amaçlayan bağışıklık ve tolerans. Belirli virüslere karşı direnç genleri taşıyan hibritlerin üretimine yaygın şekilde dahil edilmesi, bu virüslerin yayılmasını önemli ölçüde engelliyor.

3) Enfeksiyon kaynaklarının ortadan kaldırılması . Bu, viral semptomları olan bitkilerin dikim yoluyla itlaf edilmesini, yabani otların temizlenmesini ve bitki artıklarının uzaklaştırılmasını içerir. Yabani otlar genellikle virüs rezervuarlarıdır. Kraliçe hücrelerinin temizlenmesi özellikle önemlidir. Bu yöntem açıkça görülebilen semptomları olan bitkiler için etkilidir.

4).Virüssüz tohumların kullanılması . Tohumlu bitkiler, dış enfeksiyon rezervuarlarından yeterli izolasyonla yetiştirilmelidir. Tohumların folyo veya hava geçirmez ambalajlarda saklanması tavsiye edilir.

5).Termoterapi istilayı önemli ölçüde azaltmanıza ve bazen bitkileri virüslerden tamamen kurtarmanıza olanak tanır. Tohumların veya bitkisel organların ısıtılması her ürüne özeldir.

6). Kemoterapi – virüslerin çoğalmasını engelleyen veya bulaşıcı özelliklerini azaltan kimyasallarla tedavi. Bu maddeler azotlu bazların analoglarını (pürinler veya pirimidinler) içerir.

7). Virüssüz ekim materyalinin kullanılması yöntemle elde edilen apikal meristemler. Viral enfeksiyonlarda en iyi iyileştirici etki, apikal meristem yönteminin ön termoterapi ve kemoterapiyle birleştirilmesiyle elde edilir. Meristemlerin yetiştirilmesi için ortama özel antiviral katkı maddeleri (glikoproteinler, polisakkaritler, nükleik asitler, antibiyotikler) eklenir veya orijinal donör bitkiler bunlarla muamele edilir.

8).Devlet veya çiftlik içi karantina. Bitkileri ithal ederken sertifika, malzemenin karantina nesneleri içermediğine dair onay içermelidir.

9). Organizasyonel ve ekonomik önlemler kesme aletlerinin ve aletlerin formaldehit, potasyum permanganat, alkol solüsyonunda dezenfeksiyonunu veya bunların ısıl işlemlerini, tulum ve ayakkabılarda çalışmayı, dezenfeksiyon matları ve platformlarının kullanımını içerir.

10).Hastalığın semptomlarını hafifletmek koruyarak mahsul yetiştirmek için optimal rejim, yani bağışıklık sistemini aktive etmek. Bunu yapmak için bitkilere, bitkilerin erken olgunlaşmasını ve bunun sonucunda yaşa bağlı direncin başlamasını teşvik eden mikro elementler, fosfor ve potasyumlu gübre çözeltileri püskürtülür.

14. VİRAL BAZLI BİYOLOJİK ÜRÜNLER

Şu anda yaygın olarak kullanılıyor aşılama (ön aşılama) zayıf patojenik virüs türlerine sahip bitkiler. Rusya'da elde edilen aşı türü "VTM- V-69 » domates için hem açık hem de kapalı alanda kullanılır. Fideler (filizler) püskürtülür. İlaç genetik stabilite ile karakterize edilir ve tamamen asemptomatik olmasına rağmen uzun süreli bir aşılama etkisine sahiptir. Aşı, domateste çeşitli lekelerin gelişmesini engelliyor. Aşılı dikimlerde verim artışı %23 civarındadır.

"VIROG- 43 » - Salatalığın yeşil benekli mozaiğine karşı aşı hazırlanması; İlacın kullanımı spesifik olmayan indüklenmiş bağışıklığın gelişmesine yol açar. Kotiledon yapraklarının genişlemesi aşamasındaki 8-10 günlük fideler aşılanır. 10-12 gün sonra aşılanan bitkilerde zayıf bir mozaik belirir ve daha sonra tamamen kaybolur. Patojenik virüslerin konsantrasyonu birkaç kez azalır. Ortaya çıkan spesifik olmayan indüklenen etki aynı zamanda bazı mantar hastalıklarına duyarlılığı da azaltır.

EDEBİYAT

1. Boyko A. L. Bitki virüslerinin ekolojisi. – K.: Vişça Okulu, 1990.-166 s.

2. Gibbs A., Harisson B. Bitki virolojisinin temelleri - M.: Mir, 1978. - 430 s.

3. Gnutova R. V. Bitki virüslerinin serolojisi ve immünolojisi. – M.: Nauka, 1993. -301'ler.

4.Seralarda Bitkilerin Hastalıklardan Korunması (El Kitabı) /Ed. AK Akhatova. Moskova: Bilimsel Yayınlar Ortaklığı KMK, 2002. – 464 s.

6. Matthews R. Bitki virüsleri. – M.:Mir, 1973. -600 s.

7.Frenkel-Konrath H. Virüslerin kimyası ve biyolojisi. – M.: Moskova, 1972. -336'lar.