Dráhy pozostávajú z niekoľkých neurónov. Prvý neurón - kochleárny nerv, kochleárny radikulárny nerv, vzniká v špirále alebo uzle Corti (gang !, Spirale s. Cortii cochleae), ktorý sa nachádza na dne špirálovej platne (lamina spiralis) slimáka. Bunky uzla sú bipolárne, ich tenký periférny proces smeruje k Cortiho orgánu a končí sa rozvetvením medzi epitelovými bunkami zvukovej škvrny (macula acustica). Centrálny proces tvorí kochleárny koreň (ramus cochlearis) sluchového nervu, ktorý vystupuje z vnútorného ucha cez vnútorný zvukovod spolu s vestibulárnym koreňom sluchového nervu. Pri vstupe do mozgového kmeňa, na úrovni uhla cerebelárneho mostíka nad retroolivárnym žliabkom, sa oba korene sluchového nervu rozchádzajú a končia rozdielne.
Iba kochleárny koreň súvisí so sluchom, ktorý prechádzajúci von z tela kordu končí v dvoch jadrách predĺženej miechy:
1) v prednom jadre sluchového nervu, umiestnenom pozdĺž predného povrchu tela šnúry, medzi ním a časťou mozočku, mediálne od koreňa sluchového nervu a čiastočne medzi jeho zväzkami;
2) v zadnom jadre sluchového nervu je sluchový tuberkul ležiaci na postero-laterálnej ploche srdcového nervu pozdĺž dna IV komory na úrovni jeho laterálneho výčnelku. Druhé neuróny sluchového traktu začínajú od týchto dvoch jadier.
Vlákna vychádzajúce z predného jadra tvoria vláknový systém známy ako lichobežníkové teleso. Pri opustení jadra sa vlákna najskôr uberajú vzostupným smerom, potom sa ohnú dovnútra, niektoré z vlákien končia v hornej olive a v jadrách lichobežníkového telesa na ich boku, druhé je veľké. časť prechádzajúca vnútornou slučkou prechádza na opačnú stranu a končí čiastočne v hornej olive a v lichobežníkovom telese; čiastočne bez prerušenia v jadrách je časťou bočnej slučky, ktorá má pôvod v hornej olive. Trapézové telo je okrem vlákien z predného jadra tvorené vláknami z hornej olivy a z jadier lichobežníkového telesa na tej istej strane. Bočná slučka tiež zahŕňa vlákna lichobežníkového telesa, ktoré nekončia v hornej olive, ako aj vlákna zo zadného sluchového jadra, ktoré majú inú cestu, ako vlákna z predného jadra. Časť vlákien pochádzajúcich zo zadného jadra kochleárneho nervu prechádza pozdĺž dna IV komory vo forme bielych pruhov; v stredovej čiare vstupujú do pozdĺžnej drážky kosoštvorcovej jamky a v určitej vzdialenosti prechádzajú pozdĺž stehu vo vzostupnom smere a potom prechádzajú strednou čiarou a v spodných častiach mosta varoli na úrovni nadradenej olivy sa pripájajú k bočnej slučke. Ďalšia časť vlákien pochádzajúcich zo sluchového tuberkulu je nasmerovaná do stredovej čiary nie pozdĺž povrchu, ale do hĺbky; v stredovej čiare tvorí kríž a potom ide stúpajúcim smerom a tiež vstupuje do bočnej slučky. Bočná slučka je teda veľmi zložitá formácia: okrem vlákien z hornej olivy tej istej strany zahŕňa vlákna z predného a zadného sluchového jadra z jeho vlastných a protiľahlých strán, z hornej olivy na opačnej strane a z jadier lichobežníkového tela a o niečo vyššie do horné časti mosta varoli, k vyššie opísaným vláknam bočnej slučky, sú pripevnené k vláknam z vlastného jadra bočnej slučky. Bočná slučka končí v primárnych sluchových centrách - v zadnom tuberkulu štvorky a vo vnútornom geniculárnom tele. Vlákna laterálnej slučky okolo zadného tuberkulu colliculus tvoria tobolku, z ktorej časť vlákien končí v zodpovedajúcom tuberkulu zadného colliculus a časť prechádza do tuberkulu predného colliculus a cez komisúru do tuberkulu zadného colliculus opačnej strany. Cez rukoväť zadného goliera. Posterius typu T, vlákna laterálnej slučky sú smerované do vnútorného geniculárneho tela a končia okolo buniek celkového jadra. V nich 6epei začiatok štvrtého neurónu (centrálneho sluchového), ktorý je vedený cez sublingálnu časť vnútornej burzy k temporálnemu laloku. Medzi vláknami smerujúcimi do kôry sú vlákna v opačnom smere - od kôry k primárnym sluchovým centrám. Názory na presné ukončenie sluchových ciest sa rôznia.
Niektorí autori tvrdia, že hlavným miestom konca sluchového traktu je kôra horného gyrus temporalis; podľa iných autorov súvisí so sluchom iba kôra Heschl gyrus. Existuje tiež kompromisný názor, že kôra celého vrchného temporálneho gyrusu (polia 41, 42, 22) súvisí so sluchovými vnemami. Sluchové vlákna vstupujú do kôry iba vnútorným geniculárnym telom; reflexné vlákna idú do štvorky.
V sluchovej oblasti kôry (na základe niektorých experimentov na psoch) boli identifikované špeciálne centrá pre zvuky rôznych výšok, pričom sa dokázalo, že zadné časti sluchovej oblasti slúžia na vnímanie nízkych a predných - vysokých tónov. V poslednej dobe sa niektorí snažia dokázať, že u ľudí sú vysoké a nízke tóny vnímané rôznymi časťami sluchovej oblasti: vysokou - vnútornou časťou Geshl gyrus a nízkym - vonkajšou časťou. Existujú aj opačné názory, ktoré popierajú existenciu takýchto tónových centier.
Okrem zakončenia vo formáciách týkajúcich sa sluchu sa sluchové vlákna a ich kolaterály pripájajú k zadnému pozdĺžnemu zväzku, pomocou ktorého prichádzajú do komunikácie s jadrami okulomotorických svalov a s motorickými jadrami ďalších lebečných nervov a miechy. Reflexné reakcie na sluchové podnety sa vysvetľujú týmito spojeniami.
Prvým neurónom dráh sluchového analyzátora sú vyššie spomenuté bipolárne bunky. Ich axóny tvoria kochleárny nerv, ktorého vlákna vstupujú do predĺženej miechy a končia v jadrách, kde sa nachádzajú bunky druhého neurónu dráh. Axóny buniek druhého neurónu sa dostávajú do vnútorného geniculárneho tela,
Obrázok: päť.
1 - receptory Cortiho orgánu; 2 - telieska bipolárnych neurónov; 3 - kochleárny nerv; 4 - jadrá medulla oblongata, kde „sú umiestnené telieska druhého neurónu dráh; 5 - vnútorné geniculárne telo, kde začína tretí neurón hlavných dráh; 6 * - horná plocha spánkového laloku mozgovej kôry (spodná stena priečnej pukliny) kde tretí neurón končí; 7 - nervové vlákna spájajúce obe vnútorné geniculárne telieska; 8 - zadné tuberkulózy štvornásobku; 9 - začiatok eferentných dráh pochádzajúcich zo štvornásobku.
Mechanizmus vnímania zvuku. Teória rezonancie
Helmholtzova teória si našla veľa priaznivcov a dodnes sa považuje za klasickú. Helmholtz vychádzal zo štruktúry periférneho sluchového systému a navrhol vlastnú rezonančnú teóriu sluchu, podľa ktorej jednotlivé časti hlavnej membrány - „struny“ vibrujú pôsobením zvukov určitej frekvencie. Citlivé bunky Cortiho orgánu tieto vibrácie vnímajú a prenášajú ich pozdĺž nervu do sluchových centier. Za prítomnosti zložitých zvukov kmitá niekoľko sekcií súčasne. Podľa Helmholtzovej rezonančnej teórie sluchu teda k vnímaniu zvukov rôznych frekvencií dochádza v rôznych častiach kochley, menovite analogicky s hudobnými nástrojmi spôsobujú vysokofrekvenčné zvuky vibrácie krátkych vlákien v spodnej časti slimáka a nízke zvuky vedú k oscilačným pohybom dlhých vlákien na vrchole. slimáky. Helmholtz veril, že už diferencované stimuly sa dostávajú do centra sluchu, a kortikálne centrá syntetizujú prijaté impulzy do sluchového vnemu. Jedno ustanovenie je bezpodmienečné: prítomnosť priestorového rozmiestnenia príjmu rôznych tónov v kochle. Bekesyho teória sluchu (hydrostatická teória sluchu, teória cestujúcej vlny), ktorá vysvetľuje primárnu analýzu zvukov v kochle posunutím peri- a endolymfického stĺpca a deformáciou hlavnej membrány počas vibrácií základne svoriek, šíriacich sa k vrcholu slimáka v podobe putujúcej vlny.
Fyziologický mechanizmus vnímania zvuku je založený na dvoch procesoch vyskytujúcich sa v kochle: 1) separácia zvukov rôznych frekvencií v mieste ich najväčšieho vplyvu na hlavnú membránu slimáka a 2) transformácia mechanických vibrácií na nervovú excitáciu receptorovými bunkami. Zvukové vibrácie vstupujúce do vnútorného ucha cez oválne okno sa prenášajú do perilymfy a vibrácie tejto tekutiny vedú k posunom hlavnej membrány. Výška stĺpca kmitajúcej kvapaliny a podľa toho miesto najväčšieho posunutia hlavnej membrány závisia od výšky tónu zvuku. Takže pri zvukoch rôznych výšok sú vzrušené rôzne vlasové bunky a rôzne nervové vlákna. Zvýšenie intenzity zvuku vedie k zvýšeniu počtu excitovaných vlasových buniek a nervových vlákien, čo umožňuje rozlíšiť intenzitu zvukových vibrácií. Transformácia vibrácií do procesu excitácie sa uskutočňuje špeciálnymi receptormi - vlasovými bunkami. Chĺpky týchto buniek sú zaliate v kožnej membráne. Mechanické vibrácie pôsobením zvuku vedú k posunutiu kožnej membrány vzhľadom na bunky receptora a k ohybu chĺpkov. V receptorových bunkách spôsobuje mechanické premiestnenie vlasov proces excitácie.
5. Dráha sluchového analyzátora (tr. N. Cochlearis) (obr. 500). Sluchový analyzátor vykonáva vnímanie zvukov, ich analýzu a syntézu. Prvý neurón sa nachádza v špirálovom uzle (gangl. Spirale) umiestnenom na dne dutého kochleárneho vretena. Dendrity citlivých buniek špirálovitého uzla prechádzajú kanálikmi kostnej špirálovej platne do špirálového orgánu a končia pri vonkajších vláskových bunkách. Axóny špirálovitého uzla tvoria sluchový nerv, ktorý vstupuje do cerebellopontínového uhla do mozgového kmeňa, kde končí v synapsiách s bunkami dorzálnych (nucl. Dorsalis) a ventrálnych (nucl. Ventralis) jadier.
Axóny II neurónov z buniek dorzálneho jadra tvoria mozgové pruhy (striae medullares ventriculi quarti), ktoré sa nachádzajú v kosoštvorcovej jamke na hranici mosta a medulla oblongata. Väčšina mozgového pruhu prechádza na opačnú stranu a blízko stredovej čiary sa ponorí do mozgovej substancie a spája sa s bočnou slučkou (lemniscus lateralis); menšia časť mozgového prúžku sa pripája k bočnej slučke na jeho vlastnej strane.
Axóny II neurónov z buniek ventrálneho jadra sa podieľajú na tvorbe lichobežníkového telesa (corpus trapezoideum). Väčšina axónov smeruje na opačnú stranu a prepínajú hornú olivu a jadrá trapézového tela. Ďalšia, menšia časť vlákien končí na vlastnej strane. Axóny jadier horného olivového a lichobežníkového tela (neurón III) sa podieľajú na tvorbe bočnej slučky, ktorá obsahuje vlákna neurónov II a III. Časť vlákien druhého neurónu je prerušená v jadre laterálnej slučky (nucl.lemnisci proprius lateralis). Vlákna druhého neurónu laterálnej slučky sa prepínajú na tretí neurón v mediálnom geniculárnom tele (corpus geniculatum mediale). Vlákna tretieho neurónu laterálnej slučky, prechádzajúce stredným geniculárnym telom, končia v dolnom colliculus, kde sa tvorí tr. tectospinalis. Tie vlákna laterálnej slučky, ktoré patria k neurónom nadradenej olivy, z mostov prenikajú do nadradených stopiek malého mozgu a potom sa dostanú do jeho jadier. Druhá časť axónov nadradenej olivy smeruje k motorickým neurónom miechy a ďalej k priečne pruhovaným svalom.
Axóny tretieho neurónu, ktoré sa nachádzajú v mediálnom geniculárnom tele, prechádzajú zadnou časťou zadnej nohy vnútornej kapsuly, vytvárajú sluchové vyžarovanie, ktoré končí v priečnom Heshlovom gyruse spánkového laloku (polia 41, 42, 20, 21, 22). Nízke zvuky sú vnímané bunkami predných častí horného temporálneho gyrusu a vysoké zvuky sú vnímané v jeho zadných častiach. Dolný colliculus je centrum reflexného motora, cez ktoré je pripojené tr. tectospinalis. Z tohto dôvodu, keď je sluchový analyzátor podráždený, je miecha reflexne spojená, aby vykonávala automatické pohyby, čo je uľahčené spojením hornej olivy s mozočkom; spája aj stredný pozdĺžny zväzok (fasc. longitudinalis medialis), ktorý zjednocuje funkcie motorických jadier hlavových nervov.
500. Schéma dráhy sluchového analyzátora (podľa Sentagotai).
1 - temporálny lalok; 2 - stredný mozog; 3 - ismus romboidného mozgu; 4 - medulla oblongata; 5 - slimák; 6 - ventrálne sluchové jadro; 7 - dorzálne sluchové jadro; 8 - sluchové pruhy; 9 - olivovo-sluchové vlákna; 10 - horná oliva: 11 - jadro lichobežníkového tela; 12 - lichobežníkové teleso; 13 - pyramída; 14 - bočná slučka; 15 - jadro bočnej slučky; 16 - trojuholník bočnej slučky; 17 - dolný colliculus; 18 - bočné geniculárne telo; 19 - kortikálne centrum sluchu.
Orgán sluchu - u ľudí je spárovaný - umožňuje vám vnímať a analyzovať všetky druhy zvukov vonkajšieho sveta. Vďaka sluchu človek nielen rozlišuje zvuky, rozpoznáva ich povahu, polohu, ale ovláda aj schopnosť rozprávať.
Rozlišujte medzi vonkajším, stredným a vnútorným ľudským uchom:
Vonkajšie ucho - zvukovo vodivá časť sluchu - pozostáva z ušnice, ktorá zachytáva zvukové vibrácie, a vonkajšieho zvukovodu, pozdĺž ktorého smerujú zvukové vlny k ušnému bubienku.
Auricle je chrupavková platnička pokrytá perichondriom a pokožkou; jeho spodná časť - lalok - nemá chrupavku a obsahuje tukové tkanivo. Ušnica je bohato inervovaná: zapadajú do nej vetvy väčších ušných, ušných a spánkových nervov. Táto nervová komunikácia ju spája s hlbokými štruktúrami mozgu, ktoré regulujú činnosť vnútorných orgánov. Svaly zapadajú aj do ušnice: zdvíhanie, pohyb vpred, zatiahnutie dozadu, ale všetky sú primitívne a človek spravidla nemôže aktívne hýbať ušnicou, zachytávať zvukové vibrácie, ako to robia napríklad zvieratá. zasiahne zvuková vlna vonkajší zvukovod 2 cm dlhé a priemer asi centimeter. Je pokrytý celou pokožkou. V jeho hrúbke ležia mazové žľazy a tiež síra, ktorá vylučuje ušný maz.
Stredné ucho oddelené od vonkajšej tympanickej membrány tvorenej spojivovým tkanivom. Eardrum slúži ako vonkajšia stena (a celkovo je ich šesť stien) úzka vertikálna komora - tympanická dutina. Táto dutina je hlavnou časťou stredného ucha človeka; obsahuje reťazec troch miniatúrnych sluchových ossicles, pohyblivo prepojených kĺbmi. Reťaz je v stave určitého napätia udržiavaná dvoma veľmi malými svalmi.
Prvou z troch kostí je kladivo - fúzovaný s tympanickou membránou. Vibrácie membrány spôsobené zvukovými vlnami sa prenášajú na kladivo, z neho druhá kosť je nákova a potom tretia je strmeň... Podstavec strmeňa je pohyblivo zasunutý do okna oválneho tvaru, „vystrihnutého“ na vnútornej stene bubienkovej dutiny. Táto stena (nazýva sa to labyrint) oddeľuje bubienkovú dutinu od vnútorného ucha. Okrem okna zakrytého dnom strmeňa je v stene ešte jeden okrúhly otvor - slimačie oknouzavreté tenkou membránou. Tvárový nerv prechádza cez labyrintovú stenu.
Stredné ucho tiež obsahuje sluchová alebo Eustachova trubicaspojenie bubienkovej dutiny s nosohltanom. Cez toto potrubie dlhé 3,5 - 4,5 centimetra je tlak vzduchu v bubienkovej dutine vyrovnaný s atmosférickým tlakom.
Vnútorné ucho ako súčasť orgánu sluchu, predstavovaného predsieňou a kochley.
Predsieň - miniatúrna kostná komora - pred ňou prechádza do kochley - tenkostenná kostná trubica, skrútená do špirály. Táto trubica robí dva a pol kučery okolo kostnej axiálnej tyče a postupne sa zužuje smerom k vrcholu. Tvarom sa veľmi podobá hroznovému slimákovi (odtiaľ pochádza aj názov).
Výška od základne slimáky po jej vrchol je 4 - 5 milimetrov. Kochleárna dutina je rozdelená do troch nezávislých kanálov špirálovým kostným výbežkom a membránou spojivového tkaniva. Horný kanálkomunikácia s predsieňou sa nazýva predsieňové schodisko , spodný kanál alebo bubnový rebrík dosahuje na stenu bubienkovej dutiny a spočíva priamo na guľatom okne, uzavretom membránou. Tieto dva kanály navzájom komunikujú úzkym otvorom na vrchole slimáka a sú naplnené špecifickou kvapalinou - perilymfou, ktorá vibruje pod vplyvom zvuku. Najskôr od nárazov strmeňa začne perilymfa vibrovať, vyplní schodisko predsiene, a potom sa otvorom v oblasti hornej časti prenesie vlna vibrácií na perilymfu bubnového schodiska.
Tretí, membránový kanál, tvorený membránou spojivového tkaniva, sa vloží do kostného labyrintu slimáka a opakuje ho do tvaru. Je tiež naplnená kvapalinou - endolymfou. Mäkké steny membránového kanála sú veľmi citlivé na vibrácie perilymfy a prenášajú ich do endolymfy. A už pod jeho vplyvom začnú vibrovať kolagénové vlákna hlavnej membrány, vyčnievajúce do lúmenu membránového kanála. Na tejto membráne je umiestnený skutočný receptorový aparát sluchového analyzátora - sluchový alebo Cortiho orgán. V receptorových vlasových bunkách prístroja sa fyzická energia zvukových vibrácií mení na nervové impulzy.
Citlivé konce sluchového nervu sa približujú k vlasovým bunkám, ktoré vnímajú informácie o zvuku a prenášajú ich pozdĺž nervových vlákien ďalej do sluchových centier mozgu. Vyššie sluchové centrum sa nachádza v časovom laloku mozgovej kôry: tu sa vykonáva analýza a syntéza zvukových signálov.
39. Orgán rovnováhy: všeobecný plán stavby. Cesta vestibulárneho analyzátora.
Predoorcochlear organ v procese evolúcie u zvierat vznikli ako zložitý orgán rovnováhy (predsieň ), vnímanie polohy tela (hlavy) keď sa pohybuje vo vesmíre, a orgán sluchu. Prvý z nich vo forme primitívnej štruktúry (statická bublina) sa objavuje aj u bezstavovcov. V rybách kvôli komplikácii ich motorických funkcií sa vytvorí najskôr jeden a potom druhý polkruhový kanál. Na suchozemských stavovcoch s ich zložitými pohybmi sa vytvoril aparát, ktorý u ľudí predstavuje predsieň a tri polkruhové kanály umiestnené v troch vzájomne kolmých rovinách a vnímajúce nielen polohu tela v priestore a jeho pohyb po priamke, ale aj pohyby (otáčky tela, hlava v ľubovoľnej rovine). Cesta vestibulárna (statokinetický) analyzátorzaisťuje vedenie nervových impulzov z chlpatých senzorických buniek ampulárneho hrebeňa(ampulky polkruhových vývodov) a škvrny(eliptické a sférické vaky) v kortikálnych centrách mozgových hemisfér. Telá prvých neurónov statokinetický analyzátor leží v uzle predsiene umiestnenom na dne vnútorného zvukovodu. Periférne procesy Pseudo-unipolárne bunky vestibulárneho uzla končia na chlpatých senzorických bunkách ampulárnych hrebeňov a škvŕn. Centrálne procesy pseudo-unipolárne bunky vo forme vestibulárnej časti vestibulárneho nervu spolu s kochleárnou časťou cez vnútorný sluchový otvor vstupujú do lebečnej dutiny a potom do mozgu do vestibulárnych jadier ležiacich vo vestibulárnom poliarea vesribularis fossa v tvare diamantu. Vzostupná časť vlákien končí na bunkách horného vestibulárneho jadra(Bekhtereva). Vlákna, ktoré tvoria zostupnú časť, končia v stredových (Schwalbe), bočných (Deiters) a spodných Roller) vestibulárnych jadrách.
Axóny buniek vestibulárnych jadier (II neuróny) tvoria sériu zväzkov, ktoré prechádzajú do malého mozgu, do jadier nervov očných svalov, do jadier autonómnych centier, do mozgovej kôry a do miechy.
Časť axónov buniek laterálneho a horného vestibulárneho jadra vo forme vestibulárnej miechovej cesty je nasmerovaný do dorzálnej bane, ktorá sa nachádza pozdĺž obvodu na hranici predného a bočného povrazca a končí segment po segmente na bunkách motorických zvierat predných rohov, vykonáva vestibulárne impulzy do svalov krku drieku a končatín a zaisťuje udržanie rovnováhy tela.
Časť axónov neurónov laterálneho vestibulárneho jadra je smerovaný do vlastného pozdĺžneho zväzku pozdĺž seba a na opačnú stranu a poskytuje spojenie rovnovážneho orgánu cez bočné jadro s jadrami hlavových nervov (III, IV, VI lôžko), ktoré inervujú svaly očnej gule, čo vám umožňuje udržiavať smer pohľadu napriek zmenám v polohe hlavy. Udržiavanie rovnováhy tela závisí vo veľkej miere od koordinovaných pohybov očných buliev a hlavy.
Bunkové axóny vestibulárnych jadier vytvárajú spojenia s neurónmi retikulárnej formácie mozgového kmeňa a s jadrami tegmentálneho stredného mozgu. Výskyt autonómnych reakcií (pokles pulzovej frekvencie, pokles krvného tlaku, nevoľnosť, vracanie, bledosť tváre, zvýšená peristaltika gastrointestinálneho traktu atď.) V reakcii na nadmerné podráždenie vestibulárneho aparátu možno vysvetliť prítomnosťou spojení vestibulárnych jadier cez retikulárnu formáciu s jadrami vagusu a glossofaryngeálne nervy.
Vedomé určenie polohy hlavy sa dosiahne prítomnosťou spojenia medzi vestibulárnymi jadrami a mozgovou kôrou. V tomto prípade axóny buniek vestibulárnych jadier prechádzajú na opačnú stranu a sú smerované ako súčasť mediálnej slučky do bočného jadra talamu, kde prechádzajú na neuróny III.
Axóny neurónov III prechádzajú cez zadnú časť zadnej nohy vnútornej kapsuly a dostávajú sa do kortikálneho jadra statokinetického analyzátora, ktoré je rozptýlené v kôre horných časových a postcentrálnych gyrov, ako aj v hornom temennom laloku mozgových hemisfér.
Obsah predmetu „Cesty“:1. Cesty. Cesta vizuálneho analyzátora. Cesta pohľadu.
2. Jadrá dráhy vizuálneho analyzátora. Jadro videnia. Známky poškodenia optického traktu.
3.
4. Jadrá sluchového analyzátora. Príznaky poškodenia sluchového traktu.
5. Cesta vestibulárneho (statokinetického) analyzátora. Jadro vestibulárneho analyzátora. Známky poškodenia dráhy vestibulárneho analyzátora.
6. Cesta čuchového analyzátora. Cesta vône.
7. Jadrá vodivej dráhy pachu. Príznaky zhoršenia vône.
8. Cesta analyzátora chuti. Cesta chuti (chuťová citlivosť).
9. Jadrá dráhy chuti (chuťová citlivosť). Známky poškodenia chuti.
Cesta sluchového analyzátora zaisťuje vedenie nervových impulzov zo špeciálnych sluchových vláskových buniek špirálového (Cortiho) orgánu do kortikálnych centier mozgových hemisfér.
Prvé neuróny Táto dráha je reprezentovaná pseudo-unipolárnymi neurónmi, ktorých telá sú umiestnené v špirálovom uzle kochley vnútorného ucha (špirálovitý kanál). Ich periférne procesy (dendrity) končia na vonkajších chlpatých senzorických bunkách špirálového orgánu.
Špirálový orgán, prvýkrát opísaný v roku 1851. taliansky anatóm a histológ A Cortiho predstavuje niekoľko radov epitelových buniek (podporné bunky vonkajšej a vnútornej bunky stĺpov), medzi ktorými sú vnútorné a vonkajšie chlpaté senzorické bunky, ktoré tvoria receptory sluchového analyzátora.
* Súd Alfonso (Corti Alfonso 1822-1876) Taliansky anatóm. Narodil sa v Kambarene na Sardínii. Pracoval ako disektor pre I. Girtl a neskôr ako histológ vo Würzburgu, Utrechte a Turíne. V roku 1951 ako prvý opísal štruktúru kochleárneho špirálového orgánu. Je tiež známy svojimi prácami o mikroskopickej anatómii sietnice. porovnávacia anatómia načúvacieho prístroja.
Telá senzorických buniek sú upevnené na bazilárnej platni... Bazilárna doska sa skladá z 24 000 tenkých priečne rozložených kolagénové vlákna (struny) ktorých dĺžka od základne kochley po jej vrchol sa postupne zvyšuje zo 100 mikrónov na 500 mikrónov s priemerom 1 - 2 mikróny
Podľa najnovších údajov tvoria kolagénové vlákna elastickú sieť umiestnenú v homogénnej základnej látke, ktorá rezonuje na zvuky rôznych frekvencií všeobecne s prísne odstupňovanými vibráciami. Oscilačné pohyby z perilymfy bubienkového schodiska sa prenášajú na bazilárnu dosku, čo spôsobuje maximálnu osciláciu tých jej častí, ktoré sú „vyladené“ na rezonanciu pri danej vlnovej frekvencii. Pre nízke zvuky sú to oblasti vrcholov kochley a pre vysoké zvuky na jej základni.
Ľudské ucho vníma zvukové vlny s frekvenciou vibrácií od 161 Hz do 20 000 Hz. Pre ľudskú reč sú najoptimálnejšie hranice od 1000 Hz do 4000 Hz.
Keď určité časti bazilárnej platničky vibrujú, dôjde k napätiu a stlačeniu chĺpkov zmyslových buniek zodpovedajúcich tejto časti bazilárnej platničky.
Pôsobením mechanickej energie vo vlasatých senzorických bunkách, ktoré menia svoju polohu iba o veľkosť priemeru atómu, vznikajú určité cytochemické procesy, v dôsledku ktorých sa energia vonkajšej stimulácie premieňa na nervový impulz. Vedenie nervových impulzov zo špeciálnych sluchových vláskových buniek špirálového (Cortiho) orgánu do kortikálnych centier mozgových hemisfér sa uskutočňuje pomocou sluchovej dráhy.
Centrálne procesy (axóny) pseudo-unipolárnych buniek kochleárneho špirálového uzla opúšťajú vnútorné ucho vnútorným zvukovým kanálom a zhromažďujú sa vo zväzku, ktorým je kochleárny koreň vestibulárneho kochleárneho nervu. Kochleárny nerv vstupuje do látky mozgového kmeňa v oblasti mozočkového uhla, jeho vlákna končia na bunkách predného (ventrálneho) a zadného (dorzálneho) kochleárneho jadra, kde existujú telá II neurónov.
