Problem klonowania jest szczególnie interesujący w kontekście bioetycznym.
Techniki klonowania
manipulacja komórkami macierzystymi;
przeszczep jądra komórkowego.
Wyjątkowość komórek macierzystych polega na tym, że docierając do uszkodzonych obszarów różnych narządów, są w stanie zamienić się w komórki dokładnie tego typu, które są niezbędne do naprawy tkanek (mięśni, kości, nerwów, wątroby itp.). Oznacza to, że przy użyciu technologii klonowania można wyhodować niezbędne organy ludzkie „na zamówienie”. Jednak prawdziwa fantazja, skąd wziąć komórki macierzyste?
Źródła biomateriału do klonowania
nieudany materiał do naturalnego i sztucznego zapłodnienia;
ekstrakcja komórek macierzystych z kącików i rowków mózgu, szpiku kostnego i mieszków włosowych ciała dorosłego oraz innych tkanek;
krew z pępowiny;
wypompowany tłuszcz;
brakujące zęby mleczne.
Badanie dorosłych komórek macierzystych jest z pewnością zachęcające i nie jest etycznie problematyczne, w przeciwieństwie do embrionalnych komórek macierzystych. Ogólnie przyjmuje się, że zarodki są najlepszym źródłem komórek macierzystych do klonowania terapeutycznego (tj. Pozyskiwania embrionalnych komórek macierzystych). Jednak w tym względzie nie należy przymykać oczu na potencjalne zagrożenia. Europejska Grupa ds. Etyki zwróciła uwagę na kwestię praw kobiet, które mogą znaleźć się pod silną presją. Ponadto eksperci zwracają uwagę na problem dobrowolnej i świadomej zgody dawcy (a także anonimowości) oraz biorcy komórek. Pozostają pytania dotyczące dopuszczalnego ryzyka, stosowania norm etycznych w badaniach na ludziach, bezpieczeństwa i ochrony banków komórek, poufności i ochrony prywatnego charakteru informacji genetycznej, problemu komercjalizacji, ochrony informacji i materiału genetycznego podczas przekraczania granic itp. kontrowersyjny.
W większości krajów świata istnieje całkowity lub czasowy zakaz reprodukcyjnego klonowania ludzi.
Powszechna Deklaracja UNESCO o genomie ludzkim i prawach człowieka (1997) zabrania praktyki klonowania w celu rozmnażania się ludzi.
Inną metodą klonowania jest przeszczep jądra. W tej chwili w ten sposób uzyskano wiele klonów różnych typów zwierząt: koni, kotów, myszy, owiec, kóz, świń, byków itp. Naukowcy twierdzą, że sklonowane myszy żyją mniej i są bardziej podatne na różne choroby. Trwają badania nad klonowaniem żywych istot.
Bioetyczne problemy technologii inżynierii genetycznej
Przez długi czas biotechnologię rozumiano jako procesy mikrobiologiczne. Mówiąc najogólniej, termin « biotechnologia» oznaczają wykorzystanie żywych organizmów do produkcji pożywienia i energii. Ostatnie lata XX wieku charakteryzowały się wielkim postępem w biologii molekularnej i genetyce. Opracowano metody izolacji materiału dziedzicznego (DNA), tworzenia nowych kombinacji tego materiału za pomocą manipulacji przeprowadzanych poza komórką i przenoszenia nowych konstrukcji genetycznych do żywych organizmów. W ten sposób stało się możliwe uzyskanie nowych ras zwierząt, odmian roślin, szczepów mikroorganizmów o cechach, których nie można wyselekcjonować tradycyjną hodowlą.
Historia wykorzystania organizmów zmodyfikowanych genetycznie (GMO) w praktyce jest niewielka. W związku z tym istnieje element niepewności co do bezpieczeństwa GMO dla zdrowia ludzkiego i środowiska. Dlatego zapewnienie bezpieczeństwa prac inżynierii genetycznej i produktów transgenicznych jest jednym z pilnych problemów w tym obszarze.
Bezpieczeństwo działalności inżynierii genetycznej, czyli bezpieczeństwo biologiczne, przewiduje system środków mających na celu zapobieganie lub ograniczanie do bezpiecznego poziomu niekorzystnego wpływu organizmów zmodyfikowanych genetycznie na zdrowie ludzi i środowisko podczas wykonywania czynności inżynierii genetycznej. Bezpieczeństwo biologiczne jako nowa dziedzina wiedzy obejmuje dwa obszary: rozwój, stosowanie metod oceny i zapobieganie ryzyku niekorzystnych skutków organizmów transgenicznych oraz system państwowej regulacji bezpieczeństwa działalności inżynierii genetycznej.
Inżynieria genetyczna Jest technologią uzyskiwania nowych kombinacji materiału genetycznego poprzez manipulowanie cząsteczkami kwasu nukleinowego poza komórką i przenoszenie stworzonych konstrukcji genowych do żywego organizmu. Technologia wytwarzania organizmów modyfikowanych genetycznie rozszerza możliwości tradycyjnej hodowli.
Produkcjatransgeniczny środki medyczne - obiecująca dziedzina inżynierii genetycznej. O ile wcześniej np. Częsta transfuzja krwi dawcy (ryzykowna i kosztowna procedura) była uważana za skuteczną metodę leczenia anemii, to dziś do produkcji leków transgenicznych wykorzystuje się zmodyfikowane mikroorganizmy i hodowle komórek zwierzęcych. Efektywność wykorzystania organizmów transgenicznych w medycynie można rozpatrywać na kilku przykładach rozwiązywania problemów zdrowotnych człowieka. Według WHO na świecie jest około 220 milionów ludzi chorych na cukrzycę. Insulinoterapia jest wskazana u 10% pacjentów. Niemożliwe jest dostarczenie insuliny wszystkim potrzebującym zwierzętom (prawdopodobieństwo przeniesienia wirusów ze zwierząt na ludzi; drogie lekarstwa). Dlatego optymalnym rozwiązaniem problemu jest opracowanie technologii biologicznej syntezy hormonu w komórkach mikroorganizmów. Insulina otrzymywana w wytwórni mikrobiologicznej jest identyczna z naturalną insuliną ludzką, tańszą od preparatów insuliny zwierzęcej i nie powoduje powikłań.
Wyraźne spowolnienie wzrostu dzieci, prowadzące do pojawienia się karłów, karłów, to kolejny problem zdrowotny człowieka związany z zaburzeniami gruczołów dokrewnych (brak hormonu wzrostu, który jest wytwarzany przez przysadkę mózgową). Wcześniej tę chorobę leczono poprzez wstrzykiwanie do krwi pacjentów preparatów hormonu wzrostu wyizolowanych z przysadki mózgowej zmarłych. Pojawiło się tu jednak szereg problemów technicznych, medycznych, finansowych i etycznych. Dziś ten problem został rozwiązany. Gen kodujący produkcję ludzkiego hormonu wzrostu jest syntetyzowany i wstawiany do materiału genetycznego E. coli.
| " |
Od czasu swego racjonalnego istnienia człowiek dążył do tego, aby być młodym, zdrowym i żyć długo, a najlepiej - wiecznie. Nie tylko starożytni czarownicy, szamani, uzdrowiciele starali się odkryć tajemnicę życia wiecznego, wymyślić, ale także radzieccy lekarze pracowali nad stworzeniem kremlowskiej tabliczki nieśmiertelności. Niestety, jak dotąd osoba jest bezsilna w tym problemie. Ale przedłużanie życia staje się całkiem realne. Wraz z pojawieniem się i rozwojem inżynierii genetycznej staje się to możliwe klonowanie żywych narządówco samo w sobie jest odskocznią do zdrowia i długowieczności.
Myślę, że każdy wie, czym jest klonowanie. Klonowanie organizmy wielokomórkowe lub narządy medyczne - rozmnażanie dokładne, sztuczne narodziny (bez rozmnażania płciowego) organizmów żywych lub tworzenie ich części za pomocą określonego wpływu na jądro komórkowe.
Tworząc określone warunki i działając na jądro komórki, można wymusić na nim rozwój w pożądanym kierunku, aż do pełnej reprodukcji zmarłego organizmu w obecności jego materiału genetycznego. A dziś takie prace nie są już tajemnicą.
Świat naukowy postawił sobie za cel wielką rzecz: klonowanie ludzi po bezprecedensowych narodzinach z probówki w 1996 roku do dobrze znanej szkockiej owcy o imieniu Dolly.
Jednak Konwencja ONZ o zakazie klonowania ludzi przyjęta w 2005 r. Ze względów społeczno-etycznych i etyczno-religijnych zawiesiła wszelkie prace w tym kierunku na czas nieokreślony. A sama Dolly została uśpiona w 2003 roku z powodu choroby.
Nawiasem mówiąc, wypchana Dolly jest wystawiona w Szkockim Muzeum Narodowym.
W Rosji obowiązuje ustawa federalna „O tymczasowym zakazie klonowania ludzi” z dnia 20 maja 2002 r. Nr 54-FZ.
Jednak nie wszystkie kraje podpisały konwencję, Chiny są jednym z nich. Zaledwie wczoraj, 18 września 2015 r., Naukowcy z London Institute of Great Britain poprosili rządowego regulatora o pozwolenie na modyfikację genów ludzkich embrionów. W przypadku uzyskania pozwolenia Wielka Brytania stanie się drugim po Chinach krajem, w którym będą prowadzone takie prace.
Chodzi o klonowanie ludzi. Jednak prace naukowe w dziedzinie komórek macierzystych trwają z powodzeniem na całym świecie.
Co to są komórki macierzyste?
W ludzkim ciele istnieją dwa rodzaje komórek macierzystych: zwyczajny komórki, które przez całe życie pełnią tylko rolę przypisaną im w reprodukcji tkanek, ale są takie, które są w stanie przekształcić się w inne typy komórek, nazywane są uniwersalny... Te pierwsze żyją w organizmie dorosłym, ale te drugie można pobrać tylko z zarodka, a następnie wyhodować w probówce. Są to komórki i sposoby na zastąpienie dotkniętych (chorych komórek) w organizmie. Jednak pierwszy problem polega na tym, że nie są one odpowiednie dla każdego organizmu. Po drugie: w eksperymentach zdarzają się przypadki, gdy embrionalne komórki macierzyste wprowadzone do organizmu zaczynają się w niekontrolowany sposób dzielić, tworząc guzy-potworniaki.
Problemy te rozwiązali japońscy lekarze w ważnym badaniu naukowym przeprowadzonym w 2012 roku, za które otrzymali Nagrodę Nobla. Ustanowiony teoretycznie każdy z nas, niezależnie od wieku, może być klonem dla siebie, czyli dla naszych narządów. Najmniejszy kawałek skóry, włosów czy nawet krwi może posłużyć jako materiał do pozyskania tych najcenniejszych uniwersalnych komórek, które posłużą za podstawę każdego organu, czy to kości, chrząstki czy źrenicy oka.
Oczywiście wszystko to jest wciąż czysto naukowym rozwojem, muszą minąć lata, aby biomateriał mógł być łatwo wyhodowany w jakimkolwiek laboratorium ośrodka leczenia i równie łatwo powrócił z powrotem do jego ciała. Zanim takie operacje będą mogły zastąpić „chore” lub całkowicie niesprawne narządy ludzkie, należy rozwiązać wiele pośrednich problemów. Ale ich rozwiązanie nie jest dalekie! A wtedy każdy rozpad genetyczny w chorych komórkach będzie łatwo skorygowany.
I cieszę się, że w Rosji pomyślnie rozwijają się badania naukowe nad komórkami macierzystymi. Tak więc w Rosyjskim Instytucie Genetyki Ogólnej Wawiłowa niedawno uzyskano krew z komórek macierzystych skóry, podstawy oka, tam jako pierwsi wyhodowali mini-serce i nadal pracują nad jego ulepszeniem ...
Holendrzy wyhodowali jelito, Japończycy - zalążek zęba, nieco wcześniej uzyskali komórki siatkówki oka, teraz trwają prace nad stworzeniem komórek produkujących insulinę. Zadanie jest bardzo trudne. Ale wyobraź sobie, ilu ludzi na świecie zostanie uratowanych przed poważną chorobą - cukrzycą, chorobą Alzheimera i Parkinsonem.
I chociaż ta teoria jest bardzo daleka od praktyki, nadal cieszy fakt tak szybkiego rozwoju klonowania, jak przemysł biomedycyny i możliwość ratowania życia ludzi, zwłaszcza małych dzieci.
Żyjesz w świecie, w którym możesz klonować zwierzęta, flirtować z wirtualnymi dziewczynami i bawić się lalkami robotów, które coraz trudniej odróżnić od ludzi. Wracając pewnego dnia do domu z prezentem dla swojej córki, znajdujesz swoją kopię. Twój klon, który zajął twoje miejsce i odebrał ci życie. Jeśli pierwsze zdanie dobrze pasuje do rzeczywistości, to następne to początek filmu „6th Day” z Arnoldem Schwarzeneggerem. Czy czujesz, jak emanuje granica między rzeczywistością a fantazją?
Krótki. O czym to jest
W styczniu tego roku naukowcy z Chińskiej Akademii Nauk poinformowali o udanym klonowaniu naczelnych przy użyciu tej samej metody przeszczepu jądrowego, która została wykorzystana do sklonowania legendarnej już owcy Dolly. Zmarła w 2003 roku i wielu moich rówieśników oglądało wiadomości o tym wydarzeniu z nieskrywanym zdziwieniem, zachwytem i odrobiną strachu.
Sklonowana jagnięcina. Bez żartów! W swoim nastoletnim umyśle zamieniła się w coś porównywalnego z obcym cyborgiem, ósmym cudem świata w organicznej powłoce. Przecież w tamtych latach Internet był dostarczany w bardzo ograniczonych i drogich porcjach, dlatego nie było łatwo wydobyć informacje o zwierzęciu, ale w telewizji mówili dość ogólnie i niejasno ...
Ogólnie od tego czasu nauka nie stoi w miejscu nad zwłokami sklonowanej owcy, które stały się znane na całym świecie. Ludzkość przeszła od eksperymentów z kijankami do naczelnych i ludzkich embrionów. Ale najpierw najważniejsze.
Kim są klony?
Klony są wynikiem klonowania, tak niesamowicie, jak się wydaje. Zacznijmy od tego, że nawet identyczne bliźnięta można bezpiecznie nazwać klonami, ponieważ rozwinęły się z tego samego zapłodnionego jaja. Klony to także komórki organizmów wielokomórkowych, a nawet rośliny, które powstały z rozmnażania wegetatywnego (bezpłciowego): sadzonki, bulwy, cebulki, kłącza itp. To dość stare narzędzie do hodowli roślin, dzięki któremu żywimy się tolerowanymi warzywami i owocami .
Ale jeśli wszystko jest jasne w przypadku roślin, osoba lub krowa nie mogą być rozmnażane przez cebulę. Od naszych rodziców otrzymujemy zestaw genów, te zestawy są różne, ponieważ mamy różnych ojców i matki. Dlatego nie okazujemy się tylko tatą czy tylko mamą. Każdy z nas jest wyjątkowy! Oczywiście z genetycznego punktu widzenia. I to jest niezwykłe: im więcej jest różnych ludzi, tym większa jest różnorodność gatunku i tym silniejsza jest jego ochrona przed wstrząsami środowiskowymi.
Jak stworzyć klon na przykładzie owcy Dolly
Dolly urodziła się 5 lipca 1996 roku w Szkocji. Stało się to w laboratorium Iana Wilmutha i Keitha Campbella w Rosslyn Institute. Urodziła się jako najzwyklejsza owca. Ale jej matka już dawno nie żyła w chwili urodzenia. Dolly zniknęła z jądra komórki somatycznej wymienia swojej genetycznej matki. Komórki te zamrożono w ciekłym azocie. Ogółem wykorzystano 227 jaj, z których 10% ostatecznie urosło do stanu zarodków. Ale tylko jednemu udało się przeżyć.
Dorastał w ciele swojej zastępczej matki, do którego wpadł, przeszczepiając jądro komórkowe dawcy do cytoplazmy komórki jajowej jego przyszłego nosiciela wolnej od jądra. Tester otrzymał podwójny zestaw chromosomów tylko od swojej matki, której kopia genetyczna była.
Dolly żyła jak normalna owca. To prawda, że \u200b\u200bwiększość czasu spędzała w zamknięciu, z dala od krewnych. To wciąż okaz laboratoryjny. W wieku sześciu lat jagnię rozwinęło zapalenie stawów, a następnie retrowirusową chorobę płuc. Zwykle te zwierzęta żyją do 10-12 lat, ale zdecydowały się uśpić Dolly w połowie, co wywołało wiele plotek w mediach.
Niektórzy naukowcy, podobnie jak media, sugerowali, że klonowanie może być przyczyną przedwczesnej śmierci owiec. Faktem jest, że jako materiał bazowy dla Dolly wybrano komórkę osoby dorosłej z już skróconymi telomerami. To są zakończenia chromosomów, które skracają się z każdym podziałem. Proces ten nazywany jest jedną z głównych przyczyn starzenia.
Ale dobrze, niech naukowcy odniosą sukces na jednej z Ziem w wielu równoległych wszechświatach. Co dalej? A co z jajkiem? Gdzie znaleźć blisko spokrewniony gatunek, który może urodzić przyszłe dinozaury? Czy w ogóle mogą istnieć w nowoczesnym środowisku? Niektórzy ludzie nie tolerują zmian w pomieszczeniu, a biedne dinozaury będą musiały oddychać powietrzem o zawartości tlenu w 21% zamiast 10-15%, jak zwykle miliony lat temu.
Dlatego warto przyjrzeć się bliżej nam widokom na osi czasu. Na przykład ostatni wspaniały ptak dodo opuścił ten okrutny świat w XVII wieku, ale wiedzą o tym nawet dzieci w wieku szkolnym (nie jestem pewien, czy dzisiaj). Wszystko za sprawą karykaturalnego autoportretu Lewisa Carrolla z „Alicji w Krainie Czarów”.
W różnych muzeach zachowało się kilka okazów tego ptaka w postaci wypchanych zwierząt. Zachowały się również ich tkanki miękkie, a wśród krewnych jest gołąb Nicobar, który może urodzić potomstwo dodo. To prawda, na razie wszystko to tylko rozmowa.
Wśród dobrze znanych, ale niestety nieudanych prób ożywienia zmarłego gatunku jest koziorożec pirenejski, który zniknął stosunkowo niedawno - w 2000 roku. W 2009 roku urodził się jego klon, który żył zaledwie siedem minut.
Dlaczego potrzebuję klonu?
Jak dotąd w teorii, ale nie zawsze w praktyce, omawiane są dwa rodzaje klonowania ludzi: terapeutyczny i reprodukcyjny. Pierwsza polega na klonowaniu komórek pewnych tkanek (nie narządów) do przeszczepu. Uzyskane w ten sposób tkanki nie zostaną odrzucone przez organizm pacjenta, ponieważ są zasadniczo jego własnymi. Przydatna rzecz.
Jak to działa? Pobiera się komórkę pacjenta, której jądro jest przeszczepiane do cytoplazmy (środowiska wewnętrznego) jaja, które utraciło już jądro. Ten oocyt rozmnaża się, rozwija się we wczesnym zarodku w wieku pięciu dni. Następnie na szalkach Petriego powstałe komórki macierzyste są przekształcane w tkanki potrzebne naukowcom i lekarzom.
Kto potrzebuje klonu reprodukcyjnego? Ludziom, którzy stracili bliskich i chcą ich w ten sposób zwrócić? Ale klony nie rodzą się w odpowiednim wieku. Dzieje się tak tylko w science fiction.
Kwestie etyczne
Klonowanie wciąż ma zbyt wiele nierozwiązanych problemów etycznych. A praca z embrionami, choć na najwcześniejszym etapie ich rozwoju, prowadzi do fal krytyki genetyków. W szczególności ze strony organizacji religijnych. Mimo to nie mogą pochwalić sztucznego stworzenia życia i asymilacji z bogami.
Ponadto reprodukcyjne klonowanie ludzi jest bezpośrednio zabronione w wielu krajach świata i grozi odpowiedzialnością karną. Tak, metody wypracowane na zwierzętach istnieją, a naukowcy nie widzą żadnych przeszkód w klonowaniu ludzi, poza przeszkodami moralnymi. Problem polega jednak na tym, że zwierzęta nie są jednostkami. Nie, kocham i szanuję zwierzęta (nie wszystkie), ale fakt pozostaje: są one wbudowane w nasz łańcuch pokarmowy. I nikt nie pyta klona krowy o opinię na temat pieczenia steku.
Klonowanie reprodukcyjne człowieka zakłada, że \u200b\u200bnie będzie on prostym zestawem narządów, ale z biegiem lat uformuje się w osobowość, która może radykalnie różnić się od oryginału (w szczególności pokazują to bliźnięta). A status prawny klona będzie niepewny: jakie prawa i obowiązki powinien mieć? Jak powinien współdziałać ze swoim oryginałem? Dla kogo będzie wnukiem lub dziedzicem?
Jeśli chodzi o klonowanie terapeutyczne, jest ono również zakazane w wielu krajach na całym świecie. Chociaż ze względów naukowych zawsze mogą zrobić wyjątek.
Mówi o klonowaniu ludzi i ONZ. Ujemnie. W Deklaracji w sprawie klonowania ludzi z 2005 roku organizacja stwierdziła, że \u200b\u200bzastosowanie postępów w naukach biologicznych powinno służyć zmniejszeniu cierpienia i poprawie zdrowia jednostek i całej ludzkości. Dokument wzywa do zakazu wszelkich form klonowania ludzi w takim zakresie, w jakim są one niezgodne z godnością człowieka i ochroną życia ludzkiego.
Mimo to coraz więcej instytutów badawczych rozpoczyna badania nad klonowaniem terapeutycznym, nieśmiało, nieśmiało, ale nieubłaganie. Kiedy nadejdzie czas, ludzkość nadal będzie musiała rozważyć za i przeciw, usunąć problemy etyczne i rozwiązać dylematy moralne. Ponieważ postęp można opóźnić, ale nie można go anulować.
W październiku 2001 r. Firmy Zaawansowana technologia ogniw (AST, USA) po raz pierwszy udało się uzyskać sklonowany ludzki embrion składający się z 6 komórek. Oznacza to, że klonowanie zarodków do celów medycznych (tzw. Klonowanie terapeutyczne) jest tuż za rogiem.
Celem takiego klonowania jest uzyskanie ludzkich blastocyst (pustych kulistych formacji około 100 komórek), które zawierają wewnętrzną masę komórek. Po ekstrakcji z blastocyst, komórki wewnętrzne mogą rozwijać się w hodowli, zamieniając się w komórki macierzyste, które z kolei mogą przekształcić się w dowolne zróżnicowane komórki ludzkie: nerwowe, mięśniowe, krwiotwórcze, gruczołowe itp.
Medyczne zastosowania komórek macierzystych są bardzo obiecujące i niezwykle zróżnicowane. Można je stosować na przykład w leczeniu cukrzycy, przywracając w trzustce populację martwych lub uszkodzonych komórek produkujących insulinę. Można je również stosować do wymiany komórek nerwowych w przypadku uszkodzenia mózgu lub rdzenia kręgowego. Jednocześnie nie ma niebezpieczeństwa odrzucenia przeszczepów i innych niepożądanych powikłań towarzyszących konwencjonalnym przeszczepom komórek, tkanek i narządów.
Ostatnio termin „klonowanie terapeutyczne” jest używany w odniesieniu do klonowania zarodków przeznaczonych do implantacji do macicy kobiety, które mogą następnie urodzić sklonowane dziecko. Jest to uzasadnione faktem, że takie klonowanie pozwoli bezpłodnym parom na posiadanie dzieci. Jednak nie ma ona nic wspólnego z samym leczeniem. Dlatego większość naukowców zajmujących się klonowaniem do celów medycznych uważa, że \u200b\u200bczas klonowania „reprodukcyjnego” jeszcze nie nadszedł - wciąż istnieje wiele złożonych problemów biologicznych, medycznych i etycznych do rozwiązania.
Wiele kobiet odpowiedziało na oświadczenie ACT, prosząc o materiały do \u200b\u200bbadań w dziedzinie klonowania, spośród których 12 dawców zostało wybranych po dokładnych kontrolach zdrowia i zdrowia psychicznego. Co ciekawe, większość potencjalnych dawców stwierdziła, że \u200b\u200bodmówi udziału w eksperymentach z klonowaniem reprodukcyjnym.
Dawcom podawano specjalne zastrzyki hormonów, aby podczas owulacji uwolnić nie jedno, ale około 10 jaj. Jako źródła jąder do przeszczepu do oocytów wykorzystano fibroblasty. Fibroblasty uzyskano z biopsji skóry anonimowych dawców, wśród których byli pacjenci z cukrzycą i pacjenci z urazami rdzenia kręgowego. Po izolacji fibroblastów uzyskano z nich hodowle komórkowe. klonowanie leku na embrion oocytów
W pierwszych eksperymentach wykorzystano jądra fibroblastów. Jednak po przeszczepieniu jądra komórka jajowa, wprawdzie zaczęła się dzielić, ale proces szybko się zakończył i nie powstały nawet dwie oddzielne komórki. Po serii niepowodzeń amerykańscy badacze zdecydowali się na podejście T. Wakayamy i R. Yanagimachi (tzw. Metoda hawajska), za pomocą których uzyskano pierwszą sklonowaną mysz.
Metoda ta polega na tym, że zamiast jądra komórki somatycznej (fibroblast) do komórki jajowej przeszczepia się całą komórkę jajnika. Komórki jajnika zapewniają pożywienie rozwijającej się komórce jajowej i są z nią tak ściśle związane, że pozostają na jej powierzchni nawet po owulacji. Te komórki są tak małe, że zamiast jądra można użyć całej komórki.
Jednak nawet w tym przypadku pojawiły się znaczne trudności. Potrzeba było ponad 70 eksperymentów, zanim udało się uzyskać dzielące jajko. Z 8 jaj, do których wstrzyknięto komórki jajnika, dwa utworzyły czterokomórkowy zarodek, a jedno sześciokomórkowe. Potem ich podział ustał.
Podejście partenogenetyczne opiera się na fakcie, że komórka jajowa nie staje się haploidalna natychmiast, ale na dość późnym etapie dojrzewania. Gdyby takie prawie dojrzałe jajko można było aktywować, tj. stymulują podziały, możliwe jest uzyskanie blastocyst i komórek macierzystych. Wadą tego podejścia jest to, że uzyskane komórki macierzyste będą tylko genetycznie powiązane z dawcą komórki jajowej. Nie da się w ten sposób pozyskać komórek macierzystych dla innych ludzi - konieczne będzie przeszczepienie jądra komórkowego do komórki jajowej.
Wcześniej podejmowano udane próby aktywacji jaj myszy i królików za pomocą różnych substancji lub prądu elektrycznego. W 1983 roku E. Robertson uzyskał komórki macierzyste z partenogenetycznego embrionu myszy i wykazał, że mogą one tworzyć różne tkanki, w tym mięśniowe i nerwowe.
Z ludzkim embrionem wszystko okazało się bardziej skomplikowane. Z 22 chemicznie aktywowanych jaj tylko 6 uformowało się w ciągu pięciu dni w coś innego niż blastocysty. Jednak w tych blastocystach nie było wewnętrznej masy komórek ...
Istnieją trzy typy klonowania ssaków: klonowanie zarodków, klonowanie dojrzałego DNA (klonowanie reprodukcyjne, metoda Roslina) i klonowanie terapeutyczne (biomedyczne).
Gdy klonowanie embrionalne komórki powstałe w wyniku podziału zapłodnionego jaja oddzielają się i nadal rozwijają się w niezależne zarodki. Możesz więc otrzymać bliźnięta jednojajowe, trojaczki itp. do 8 embrionów rozwijających się w normalne organizmy. Ta metoda jest od dawna stosowana do klonowania zwierząt różnych gatunków, ale jej zastosowanie do ludzi nie zostało wystarczająco zbadane.
Bio medyczne zamknięcie o? napisane? wyższy. To? Czym różni się reprodukcja? zamknięcie przez co? Komórka jajowa wraz z przeszczepionym jądrem rozwija się w sztucznym środowisku, następnie blastocysta jest usuwana z komórek macierzystych, a sam przedarodek umiera. Jednak w wielu przypadkach komórki macierzyste mogą służyć do regeneracji uszkodzonych lub nieobecnych organizmów i tkanek? Procedura ich uzyskiwania rodzi wiele osób. moralno? etyczne problemy i w? W wielu krajach ustawodawcy dyskutują o możliwości wprowadzenia zakazu biomedycznego. zamknięcie. Niemniej jednak badania w tej dziedzinie trwają, a tysiące są nieuleczalne. pacjenci (choroba Parkinsona i Alzheimera, cukrzyca, stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów, nowotwory, a także z urazami rdzenia kręgowego) z nadzieją - czekają na ich pozytywne wyniki.
