Wymiana soli fizjologicznej. Przebieg wykładów na temat ogólnej biochemii przejrzystości moczu jest normalne. Zmętnienie może być spowodowane obecnością w moczu białka, elementów komórkowych, bakterii, śluzu, opadów

Wartość tematyczna:Woda i substancje rozpuszczono w IT tworzą wewnętrzne medium ciała. Najważniejszymi parametrami homeostazy soli wody są ciśnienie osmotyczne, pH i objętość płynu wewnątrzkomórkowego i zewnątrzkomórkowego. Zmiana tych parametrów może prowadzić do zmiany ciśnienia krwi, kwasicy lub alkalozy, odwodnienia i obrzęku tkanki. Główne hormony zaangażowane w śliczną regulację metabolizmu soli wody i działanie w zakresie kanałów dystalnych i zbiorowych rurek nerek: hormon antidyetyczny, aldosteron i współczynnik sodu; Renin-angiotensywny układ nerkowy. Jest w nermie, że końcowa tworzenie składu i objętości moczu, zapewniając regulację i stałość środowiska wewnętrznego. Nerki wyróżniają się intensywną wymianę energii, co wiąże się z potrzebą aktywnego transportu transbłonowego znacznych ilości substancji w tworzeniu moczu.

Analiza biochemiczna moczu daje ideę stanu funkcjonalnego nerki, metabolizmu w różnych organach i organizmu jako całości, przyczynia się do odkrycia charakteru procesu patologicznego, pozwala ocenić skuteczność leczenia.

Cel:sprawdź właściwości parametrów metabolizmu soli wody i mechanizmów ich rozporządzenia. Cechy metabolizmu w nerkach. Naucz się prowadzić i oceniać analizę biochemiczną moczu.

Student powinien wiedzieć:

1. Mechanizm tworzenia moczu: filtrowanie glomeryczne, reabsorpcja i wydzielanie.

2. Charakterystyka przedziałów wodnych ciała.

3. Główne parametry ciekłego pożywki korpusu.

4. Jaka jest stałość parametrów wewnątrzkomórkowych płynów?

5. Tematy (narządy, substancje) zapewnienie stałości płynu zewnątrzkomórkowego.

6.Factory (systemy) zapewniający ciśnienie osmotyczne płynu pozakomórkowego i jego regulacji.

7. Czynniki (systemy), które zapewniają stałość objętości płynu zewnątrzkomórkowego i jego regulacji.

8. Czynniki (systemy) zapewnienie stałości stanu kwasowo-alkalicznego płynu zewnątrzkomórkowego. Rola nerków w tym procesie.

9. Cechy metabolizmu w nerkach: Wysoka aktywność metabolizmu, początkowym etapem syntezy kreatyny, rola intensywnej glukoneogenezy (izoenzymy), aktywacja witaminy D3.

10. Ogólne właściwości moczu (numer dziennie --Deurose, gęstość, kolor, przezroczystość), skład chemiczny moczu. Patologiczne składniki moczu.

Student musi być w stanie:

1. Wysokiej jakości definicja głównych składników moczu.

2. Umowa analizy biochemicznej moczu.

Student musi posiadać informacje: o Niektóre warunki patologiczne towarzyszą zmianę parametrów biochemicznych moczu (białkomocz, hematuria, glukozuria, ketonuria, bilirubinuria, porfirynuria); Zasady planowania badania laboratoryjnego moczu i analizowania wyników w celu uzyskania wstępnego wniosku o zmianach biochemicznych na podstawie wyników badania laboratoryjnego.

1. Budowa nerek, nefron.

2. Mechanizmy tworzenia moczu.

Zadania do samopoczucia:

1. Skontaktuj się z przebiegiem histologii. Przypomnij sobie budynek nefronu. Zaznacz bliższy kanał, dystalne czołgane kanały, zbierając rurkę, plątanina naczynia, maszyna YucStaglomeler.

2. Zapoznaj się z przebiegiem normalnej fizjologii. Pamiętaj, że mechanizm tworzenia moczu: filtrowanie w kłębuszkach, reabsorpcji w kanalizacji, tworząc wtórny mocz i wydzielanie.

3. Regulacja ciśnienia osmotycznego i objętość płynu zewnątrzkomórkowego związana jest z rozporządzeniem, głównie zawartości jonów sodu i wody w płynie pozakomórkowym.

Nazwij hormony związane z niniejszym rozporządzeniem. Opisz swój wpływ zgodnie ze schematem: powodem wydzielania hormonu; organy (komórki) -MISSES; Mechanizm ich działania w tych komórkach; Ostateczny efekt ich działania.

Sprawdź swoją wiedzę:

A.vazopressin. (Wszystko jest prawdziwe, z wyjątkiem jednego):

ale. syntetyzowany w neuronach podwzgórza; b. wydzielany ze wzrostem ciśnienia osmotycznego; w. zwiększa szybkość reabsorpcji wody z pierwotnego moczu w kanale nerkowym; G. zwiększa reabsorpcję w kanalikach nerkowych jonów sodu; re. Zmniejsza ciśnienie osmotyczne E. Mocz staje się bardziej skoncentrowany.

B. Aldosteron. (Wszystko jest prawdziwe, z wyjątkiem jednego):

ale. syntetyzowany w korze adrenalnej; b. wydzielany przez zmniejszenie koncentracji jonów sodu we krwi; w. W kanałach nerek zwiększa reabsorpcję jonów sodu; G. Woda staje się bardziej przygnębiona.

d. Główny mechanizm regulowania wydzielania układu nerek anglicena.

B. Czynnik sival.(Wszystko jest prawdziwe, z wyjątkiem jednego):

ale. Jest zsyntetyzowany w fundamentach komórek atrium; b. Wydzielanie bodźców - wzrost ciśnienia krwi; w. Wzmacnia zdolność filtra Glomeruli; G. Zwiększa formację moczu; D. Mocz staje się mniej skoncentrowany.

4. Zrób schemat ilustrujący rolę systemu angiotnotycznego RENIN w regulacji wydzielania aldosteronu i Vasopresyny.

5. Stałość równowagi kwasowo-podstawowej płynu zewnątrzkomórkowego jest obsługiwana przez systemy krwi bufora; Przez zmianę wentylacji płucnej i prędkości wysokości kwasów (H +).

Pamiętaj o systemach krwi buforowych (bazowy wodorowęglan)!

Sprawdź swoją wiedzę:

Jedzenie pochodzenia zwierzęcego ma kwasowy charakter (korzystnie z powodu fosforanów, w przeciwieństwie do żywności warzywnej). W jaki sposób pH zmiany moczu u osoby, która wykorzystuje głównie żywność pochodzenia zwierzęcego:

ale. bliżej pH 7,0; B.rn około 5.; w. pH około 8,0.

6. Odpowiedź na pytania:

A. niż wyjaśnić wysoki odsetek tlenu zużywanego przez nerki (10%);

B. wysoka intensywność glukoneogenezy; ??????????

B. Rola nerków w wymianie wapnia.

7. Jednym z głównych zadań nefronów wchłaniają przydatne substancje z krwi w pożądanej ilości i usunąć produkty końcowe z krwi.

Uzupełnić stół Biochemiczne wskaźniki moczu:

Praca audytu.

Praca laboratoryjna:

Przeprowadź liczbę wysokiej jakości reakcji w próbkach moczu o różnych pacjentach. Wniosek dotyczący stanu procesów wymiany w oparciu o wyniki analizy biochemicznej.

Definicja pH.

Przeniesienie pracy: 1-2 krople moczu stosuje się do środka papieru wskaźnika i zmienić kolor jednego z pomalowanych pasków, które zbiega się z obrazem paska sterującego, jest ustawiona na pH badanego moczu . Normalny pH 4.6 - 7.0

2. Jakość reakcji na białko. Normalny mocz nie zawiera białka (numery śladowe nie są otwarte przez konwencjonalne reakcje). W niektórych warunkach patologicznych białko może pojawić się w moczu - proteinuria.

Postęp: 1-2 ml moczu dodać 3-4 krople świeżo przygotowanych 20% roztworu kwasu sulfaskilowego. Jeśli pojawia się białko, pojawi się biały osad lub męka.

3. Wysokiej jakości reakcja glukozy (reakcja odklejania).

Ruch pracy: 10 kropli moczu Dodaj 10 kropli odczynnika odczynkowego. Ciepło do wrzenia. W obecności glukozy pojawia się czerwony barwienie. Wyniki porównują się z normą. Normalnie, w moczu, śladowe ilości glukozy nie są wykrywane z wysokiej jakości reakcjami. Uważany jest w normę glukozy w moczu. W niektórych warunkach patologicznych, glukoza pojawia się w moczu glukzuria.

Definicja może być przeprowadzona za pomocą paska testowego (papier wskaźnik) /

Wykrywanie ketone tel

Praca: na szybie ślizgowej kropli moczu kropla 10% roztworu żrącego sodu i kropli świeżo przygotowanego 10% roztworu nitrowki sodu. Pojawi się czerwony obraz. Wlać 3 krople stężonego kwasu octowego - pojawia się barwienie wiśniowe.

Zwykle w moczu brakuje ciał ketonowych. W przypadku niektórych warunków patologicznych, ciała Ketton pojawiają się w moczu - ketonuria.

Problemy z samodzielnym rozwiązaniem, odpowiedzi na pytania:

1. Zwiększono ciśnienie osmotyczne płynu pozakomórkowego. Opisz w formie schematu, sekwencję zdarzeń, które doprowadzi do jego redukcji.

2. Jak zmienić produkcję aldosteronu, jeśli nadmiarowe produkty Vasopresyny doprowadzi do znacznego zmniejszenia ciśnienia osmotycznego.

3. Wykonuj sekwencję zdarzeń (jako schematu) mające na celu przywrócenie homeostazy, gdy spadek stężenia chlorku sodu w tkankach.

4. Pacjent ma cukrzycę, który towarzyszy ketonemine. W jaki sposób główny system buforowania krwi - będzie odpowiedział na zmianę równowagi kwasowo-podstawowej? Jaka jest rola nerków w przywróceniu KOS? Zmienia moczu pH w tym pacjencie.

5.Portsman, przygotowanie do konkursów, poddawane ulepszonym szkoleniu. Jak zmienić szybkość glukegenezy w nerkach (odpowiedź na argumentowanie)? Czy można zmienić pH moczu na sportowca; Odpowiedź Argtenten)?

6. Pacjent wyraźny objawy zaburzeń metabolicznych w tkance kostnej, co znajduje odzwierciedlenie w stanie zębów. Poziom kalcytoniny i parathgamon w normie fizjologicznej. Pacjent otrzymuje witaminę D (cholecalcyferol) w wymaganych ilościach. Załóżmy o możliwym przyczyna zaburzeń metabolicznych.

7. Rozważ standardową analizę moczu Blanc (Multidyscyplinarna klinika Tyugma) i będzie w stanie wyjaśnić rolę fizjologiczną i wartość diagnostyczną składników biochemicznych moczu określonych w laboratoriach biochemicznych. Pamiętaj, że normalnie zapamiętaj biochemiczne wskaźniki moczu.

Lekcja 27. Biochemistry Saliva.

Wartość tematyczna:W jamie ustnej łączy różne tkanki, a mikroorganizmy żyją. Są w związkach i pewnej stałości. I utrzymując homeostazę jamy ustnej, a ciało jako całość, najważniejszą rolę należy do płynu doustnego, a konkretnie, ślinę. Jama ustna, jako początkowe przewód pokarmowy, jest miejscem pierwszego kontaktu korpusu z żywnością, substancjami leczniczymi i innymi ksenobiotykami, mikroorganizmami . Tworzenie, stan i funkcjonowanie zębów i błona śluzowa jamy ustnej jest również w dużej mierze określona przez skład chemiczny śliny.

Salus wykonuje kilka funkcji określonych przez właściwości fizykochemiczne i kompozycję śliną. Znajomość składu chemicznego śliny, funkcji, prędkości śliny, relacje śliny z chorobami jamy ustnej pomaga zidentyfikować specyfikę procesów patologicznych i poszukiwania nowych skutecznych środków zapobiegających chorobom stomatologicznym.

Niektóre wskaźniki biochemiczne czystej śliny są skorelowane z wskaźnikami biochemicznymi osocza krwi, w związku z tym analiza Saliva jest wygodną metodą nieinwazyjną stosowaną w ostatnich latach, aby zdiagnozować choroby dentystyczne i somatyczne.

Cel:Aby studiować właściwości fizyko-chemiczne, kompozytowe komponenty śliny, które określają swoje główne funkcje fizjologiczne. Wiodące czynniki prowadzące do rozwoju próchnicy, depozytowanie kamienia dentystycznego.

Student powinien wiedzieć:

1 . Gruczoły wydzielające ślinę.

2. Struktura śliny (struktura micelarna).

3. Funkcja mineralizacyjna śliny i czynników, które określają i wpływają na tę funkcję: nadmierne przekroczenie Salivy; objętość i prędkość zbawienia; pH.

4. Funkcja ochronna śliny i elementów systemu, która powoduje tę funkcję.

5. Systemy śliny bufora. Wskaźniki RN są normalne. Przyczyny zaburzeń CB (stan kwasowy) w jamie ustnej. Mechanizmy regulacji mosiądzu w jamie ustnej.

6. Skład mineralny śliny i w porównaniu do składu mineralnego plazmy krwi. Wartość składników.

7. Charakterystyka składników organicznych śliny, określonych komponentów śliny, ich wartość.

8. Określona funkcja trawienia i czynniki.

9. Funkcje regulacyjne i wydalające.

10. Wiodące czynniki prowadzące do rozwoju próchnicy, osadzania dentystycznego.

Student musi być w stanie:

1. rozpoznać koncepcje "Samochodowej lub śliny", "płyn gantry", "cieczy ust".

2. Aby móc wyjaśnić stopień zmiany oporu próchnicy, gdy zmieniając pH śliny, przyczyny zmiany pH śliny.

3. Zbierz mieszaną ślinę do analizy i analizowania składu chemicznego śliny.

Student musi posiadać:informacje na temat nowoczesnych pomysłów na temat śliny jako przedmiot nieinwazyjnych badań biochemicznych w praktyce klinicznej.

Informacje z podstawowych dyscyplin niezbędnych do zbadania tematu:

1. Anatomia i histologia gruczołów ślinowych; Mechanizmy odchudzające i jego regulacja.

Zadania do samopoczucia:

Sprawdź temat tematu zgodnie z kwestiami docelowymi ("Student powinien wiedzieć") i napisz następujące zadania na piśmie:

1. Wpisz czynniki określające regulację śliny.

2. Eye schematycznie Micelle Saliva.

3. Zrób stół: w porównaniu z kompozycją mineralną śliną i osocze krwi.

Zbadaj znaczenie wymienionych substancji. Zapisz inne substancje nieorganiczne zawarte w ślinie.

4. Uzupełnij stół: główne organiczne komponenty śliny i ich znaczenie.

6. Nagraj czynniki prowadzące do redukcji i zwiększenia odporności

(odpowiednio) do próchnicy.

Praca audytowa

Praca laboratoryjna:Analiza jakościowa składu chemicznego śliny

Woda jest najważniejszym składnikiem żywego organizmu. Żadne organizmy wody nie mogą istnieć. Bez wody osoba umiera mniej niż tydzień później, podczas gdy bez jedzenia, ale może dać wodę żyć więcej niż miesiąc. Utrata 20% wody przez organizm prowadzi do śmierci. W organizmie zawartość wody wynosi 2/3 masy ciała i zmiany wraz z wiekiem. Ilość wody w różnych tkaninach jest inna. Codzienna potrzeba osoby w wodzie wynosi około 2,5 litra. Ta potrzeba wody jest objęta wprowadzaniem płynów i produktów spożywczych do organizmu. Ta woda jest uważana za egzogenną. Woda, która jest utworzona przez rozpadu oksydacyjnego w korpusie białek, tłuszczów i węglowodanów nazywana jest endogeniczna.

Woda jest medium, w którym występują większość reakcji wymiany. W metabolizmie wymaga bezpośredniego uczestnictwa. Zdecydowana rola należy do wody w procesach regulacji termicznej organizmu. Z pomocą wody, tkanin i komórek składników odżywczych i usunięcia od nich produktów końcowych.

Oddzielenie wody z korpusu przeprowadza się przez nerki - 1,2-1,5 l, skóra wynosi 0,5 l, światło - 0,2-0,3 litra. Wymiana wody jest regulowana przez nerwowy system hormonalny. Opóźnienie wody w organizmie przyczyniają się do hormonów korex adrenalnej (kortyzon, aldosteron) i hormonu z tylnego płata mózgowej dławika Vasopressin. Hormon tarczycy Thyroxin zwiększa usuwanie wody z ciała.
^

Wymiana substancji mineralnych

Sole mineralne należą do substancji niezastąpionych żywności. Elementy mineralne nie mają wartości odżywczej, ale potrzebują organizmu jako substancji zaangażowanych w regulację metabolizmu w utrzymaniu ciśnienia osmotycznego w celu zapewnienia stałości pH płynu wewnątrz i zewnątrzkomórkowego. Wiele elementów mineralnych są składniki strukturalne enzymów i witamin.

Narządy i tkanki człowieka i zwierząt obejmują makroelementy i pierwiastki śladowe. Te ostatnie są zawarte w ciele w bardzo drobnych ilościach. W różnych organizmach żywych, jak w organizmie człowieka, największym ilościami są tlen, węgiel, wodór, azot. Elementy te, a także fosfor i siarka, są częścią żywych komórek w postaci różnych połączeń. Makroelementy powinny również obejmować sód, potas, wapń, chlor i magnez. Poniżej znajdują się z elementów śladowych w ciele zwierząt: miedzi, manganu, jodu, molibdenu, cynku, fluoru, kobaltu itp. Żelazo zajmuje pozycję pośredniączną między makro i mikroelementami.

Minerały w ciele są tylko z jedzeniem. Następnie przez błonę śluzową jelitową i naczynia krwionośne - w żyle batalonie i wątrobie. W wątrobie znajduje się opóźnienie w niektórych minerałach: sodu, żelazo, fosfor. Żelazo jest częścią hemoglobiny, uczestnicząc w przenoszeniu tlenu, jak również w składzie enzymów zmniejszających oksydacyjne. Wapń jest zawarty w tkance kostnej i daje siłę. Ponadto odgrywa ważną rolę w koagulacji krwi. Bardzo dla fosforu ciała, który znajduje się oprócz wolnych (nieorganicznych) w związkach z białkami, tłuszczami i węglowodanami. Magnez reguluje pobudliwość nerwowo-mięśniową, aktywuje się wiele enzymów. Kobalt jest częścią witaminy B 12. Jod jest zaangażowany w tworzenie hormonów tarczycy. Fluorek znajduje się w tkankach zębów. Sodu i potas mają ogromne znaczenie w utrzymaniu osmotycznego ciśnienia krwi.

Wymiana substancji mineralnych jest ściśle związana z wymianą substancji organicznych (białek, kwasów nukleinowych, węglowodanów, lipidów). Na przykład, kobalt, mangan, jony magnezowe, żelazo są niezbędne do normalnego wzbudzenia aminokwasów. Jony chlorowe są aktywowane przez amylazę. Jony wapnia mają wpływ aktywujący na lipazę. Utlenianie kwasów tłuszczowych jest bardziej energicznie w obecności jonów miedzi i żelaza.
^

Rozdział 12. Witaminy

Witaminy są niską masą cząsteczkową związki organiczne, które są obowiązkowym składnikiem żywności. Nie są syntetyzowane w organizmie zwierzęcego. Głównym źródłem ludzkiego ciała i zwierzęcia jest żywność warzywną.

Witaminy są substancjami biologicznie czynnymi. Ich brak lub wadą żywności towarzyszy ostre naruszenie procesów istotnych działań prowadzących do poważnych chorób. Potrzeba witamin wynika z faktu, że wiele z nich jest zintegrowanymi częściami enzymami i koenzymami.

W strukturze chemicznej witaminy są bardzo zróżnicowane. Są podzielone na dwie grupy: rozpuszczalne w wodzie i rozpuszczalne w tłuszczach.

^ Witaminy rozpuszczalne w wodzie.

1. Witamina B 1 (tiamina, aneuryne). Jego struktura chemiczna charakteryzuje się obecnością grupy aminy i atomu siarki. Obecność grupy alkoholowej w witaminie B 1 umożliwia utworzenie estrów złożonych z kwasami. Podłączenie z dwoma cząsteczkami kwasu fosforowego, tiamina tworzy ester tiamineidiffosforan, który jest elementami witaminy. ThiamiindiPhosforan jest współferowadką dekarboksylacją dekarboksylacji katalizowanej -ketoxlot. W przypadku braku lub niewystarczającego dopuszczenia do witaminy B 1 staje się niemożliwe do przeprowadzenia metabolizmu węglowodanów. Naruszenia występują na etapie usuwania kwasów rówieśniczych i kwasów -ketoglutarowych.

2. Witamina B 2 (Riboflawin). Witamina ta jest pochodną metylową i łazienkową izoaloksycyną związaną z alkoholem 5 atomowego przez rybitol.

W ciele ryboflaviny w postaci estru z kwasem fosforowym, jest częścią grupy protetycznej enzymów flawinowych (FMN, FAD), katalizowanie procesów utleniania biologicznego, zapewniając przenoszenie wodoru w łańcuchu oddechowym, a także reakcja syntezy i rozkład kwasów tłuszczowych.

3. Witamina B3 (kwas pantotenowy). Kwas pantotenowy jest skonstruowany z kwasu -alaniny i dioksydowania 1, podłączony przez wiązanie peptydowe. Wartość biologiczna kwasu pantotenowego jest to, że jest częścią koenzymu A, który odgrywa ogromną rolę w wymianie węglowodanów, tłuszczów i białek.

4. Witamina B 6 (pirydoksyna). W naturze chemicznej witamina B 6 jest pochodną pirydynową. Produkcja fosforylowana pirydoksyna jest kuchenką enzymami katalizując reakcje giełdowe aminokwasowe.

5. Witamina B 12 (Kobalammina). Struktura chemiczna witaminy jest wysoce złożona. Zawiera cztery pierścienie pirolowe. Centrum jest atomem kobaltowym związanym z pierścieniami pirolanowymi azotowymi.

Witamina B 12 należy do dużej roli w przenoszeniu grup metylowych, a także syntezę kwasów nukleinowych.

6. Witamina RR (kwas nikotynowy i amid). Kwas nikotynowy jest pochodną pirydynową.

Wśród kwasu nikotynowego jest integralną częścią koenzymów Ovi + i Nadf +, które są częścią dehydrogenazy.

7. Kwas foliowy (witamina b c). Przydzielone z liści szpinaków (łacińska folium-lista). Skład kwasu foliowego obejmuje kwas para-aminobenzoesowy i kwas glutaminowy. Kwas foliowy należy ważną rolę w wymianie kwasów nukleinowych i syntezy białek.

8. Kwas para-aminobenzoesowy. Jest właścicielem dużej roli w syntezie kwasu foliowego.

9. Biotyna (witamina H). Biotyna jest częścią enzymu katalizującego proces karboksylowania (CO 2 dodatek do łańcucha węglowego). Biotyna jest niezbędna do syntezy kwasów tłuszczowych i purynów.

10. Witamina C (kwas askorbinowy). W strukturze chemicznej kwasu askorbinowego znajduje się w pobliżu heksosa. Cechą tego związku jest jego zdolność do odwracalnego utleniania do tworzenia kwasu dehydroazorbinowego. Oba te związki posiadają aktywność witaminę. Kwas askorbinowy bierze udział w procesach oksydacyjnych i rehabilitacyjnych organizmu, chroni przed utlenianiem SH-Group enzymów, ma zdolność odwodnienia toksyn.

^ Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach

Ta grupa obejmuje witaminy grup A, D, E, K- itp.

1. Witaminy grupy A. Witamina A 1 (Retinol, anty-Mertoftalmowe) w jego charakterze chemicznym znajduje się w pobliżu Karotena. Jest cyklicznym alkoholem monacomii .

2. Witaminy grupy D (witamina antyagystyczna). Przez strukturę chemiczną witaminy grupy D są blisko sterylów. Witamina D2 jest utworzona z drożdży Ergoster, a D 3 z 7 de hydrocholesterol w tkaninach zwierząt pod wpływem napromieniowania ultrafioletowego.

3. Witaminy grupy E (, , -tokoferol). Główne zmiany w Avitaminosis E występują w systemie seksualnym (utrata zdolności do wyschnięcia płodu, zmiany zwyrodnieniowej spermy). W tym samym czasie niewydolność witaminy E powoduje porażkę szerokiej gamy tkanek.

4. Witaminy grupy K. W ich strukturze chemicznej witaminy tej grupy (K 1 i K 2) należą do NaFTO. Charakterystyczny znak awitaminozy K jest występowaniem podskórnych, domięśniowych i innych krwotoków i zaburzeń krzepnięcia krwi. Powód tego jest naruszeniem składnika białka białka syntezy systemu krzepnięcia krwi.

Antywitaminy

Antivitamin są antagonistami witamin: często te substancje są bardzo blisko struktury do odpowiednich witamin, a następnie podstawą ich działań jest "konkurencyjne" przemieszczenie odpowiedniej witaminy z jej kompleksu w systemie enzymu. W rezultacie powstaje "negatywny" enzym, wymiana zostaje naruszona i występuje poważna choroba. Na przykład sulfonamidy są antywitaminy kwasu para-aminobenzoesowego. Antivitamin Witamina B 1 to pirytiamina.

Wyróżnia się również strukturalistycznymi antywitaminami, które są w stanie wiązać witaminy, tłumią aktywność witaminę.
^

Rozdział 13. Gormons.

Hormony w taki sam sposób, jak witaminy należą do substancji biologicznie czynnych i są regulatorem metabolizmu i funkcji fizjologicznych. Ich rola regulacyjna jest zredukowana do aktywacji lub hamowania systemów enzymów, zmian w przepuszczalności błon biologicznych i pojazdów substancji przez nich, wzbudzenie lub wzmocnienie różnych procesów biosyntycznych, w tym syntezę enzymów.

Hormony są produkowane w gruczołach wewnętrznych wydzielania (gruczoły hormonalne), które nie mają kanałów wyjściowych, a ich tajemnice są izolowane bezpośrednio do krwiobiegu. Gruczoły hormonalne obejmują tarczycę, parachitoid (w pobliżu tarczycy), gruczoły seksualne, gruczoły nadnerczy, gruczoły przysadki, trzustki, uśpione (widelec) gruczoły.

Choroby wynikające z naruszenia funkcji jednego lub innego dławika hormonalnego są konsekwencją jego hipowarki (zmniejszoną wydzielanie hormonu) lub hiperfunkcji (nadmierne uwalnianie hormonu).

Hormony w strukturze chemicznej można podzielić na trzy grupy: hormony białkowe; Hormony, pochodne aminokwasy tyrozynowe i hormony struktury steroidowej.

^ Hormony natury białka

Obejmują one hormony trzustki, przedni do osłony przysadki Lee Lee.

Hormony insuliny trzustkowej i hormonów glukagonów znajdują się w regulacji metabolizmu węglowodanów. Zgodnie z jego działaniem antagoniści między sobą. Insulina zmniejsza się, a glukagon zwiększa poziom cukru we krwi.

Hormony gruczołów przysadkowych regulują działania wielu innych gruczołów endokrynologicznych. Obejmują one:

Hormon somatotropowy (STG) - hormon wzrostu, stymuluje wzrost komórek, zwiększa poziom procesów biosyntetycznych;

Hormon tyrotropowy (TSH) -Simuluje aktywność dławika tarczycy;

Hormon adrenokortykotropowy (ACTH) - reguluje biosyntezę kortykosteroidów korze adrenalnej;

Hormony gonadotropowe kiełkują funkcję gruczołów seksualnych.

^ Hormony serii tyrozyny

Należą do nich hormony tarczycy i hormony warstwy mózgu gruczołów nadnerczy. Głównymi hormonami tarczycy są tyroksyna i triiodothyronina. Hormony te są jodowane pochodne aminokwasów tyrozynowych. Dzięki przysadek przysadki hipowarki zmniejsza procesy metaboliczne. Hiperfunkcja gruczołu tarczycy prowadzi do wzrostu głównej wymiany.

Braintaż nadnerczy wytwarza dwa hormony adrenaliny i norepinefrynę. Substancje te zwiększają ciśnienie krwi. Adrenalina ma znaczący wpływ na wymianę węglowodanów - poziom glukozy we krwi.

^ Hormony steroidowe

Ta klasa obejmuje hormony wytwarzane przez warstwę korową gruczołów nadnerczy i gruczołów płciowych (jajników i semencji). W charakterze chemicznym są sterydami. Kora nadnerczy wytwarza kortykosteroidy, zawierają 21-T. Są podzielone na mineralokortykoidy, z których najbardziej aktywne są aldosteron i deoksytykosteron. i glukokortykoids-kortyzol (hydrokortyzon), kortyzon i kortykosteron. Glukokortykoidy mają duży wpływ na wymianę węglowodanów i białek. Mineralokortykoidy regulują zasadniczo wymianę wody i minerałów.

Wyróżnij mężczyzn (androgenów) i żeńskie (estrogensy) hormony seksualne. Pierwszy pochodzą z 19 - i drugi C 18-sterydów. Androgeny obejmują testosteron, androstendion itp., Do estrogenu - estradiol, estrone i estriol. Najbardziej aktywny są testosteron i estradiol. Hormony płciowe określają normalny rozwój seksualny, tworzenie wtórnych znaków seksualnych, wpływają na metabolizm.

^ Rozdział 14. Podstawy biochemiczne racjonalnej mocy

W problemie odżywiania można wyróżnić trzy powiązane sekcje: racjonalne odżywianie, terapeutyczne i medyczne i profilaktyczne. Podstawą jest tak zwane racjonalne odżywianie, ponieważ opiera się na potrzebach zdrowej osoby, w zależności od wieku, zawodu, klimatycznego itp. Podstawą racjonalnej żywności jest zrównoważone i prawidłowy tryb zasilania. Rational Nutrition jest środkiem normalizacji stanu ciała i utrzymywanie wysokiej zdolności roboczej.

Z jedzeniem w ludzkim ciele, węglowodany, białka, tłuszcze, aminokwasy, witaminy, minerały nadchodzą. Potrzeba tych substancji jest inna i jest określona przez stan fizjologiczny organizmu. Rosnący organizm potrzebuje więcej jedzenia. Osoba zajmująca się sportem lub fizyczną pracą zużywa dużą ilość energii, a zatem potrzebuje więcej jedzenia niż mała osoba.

W odżywianiu danej osoby liczba białek, tłuszczów i węglowodanów powinna być w stosunku 1: 1: 4, tj. Konieczne jest 1 g białka. Spójny 1 g tłuszczu i 4 g węglowodanów. Białka powinny zapewniać około 14% kaloryczności dziennej diety, tłuszcze wynoszą około 31%, a węglowodany około 55%.

Na obecnym etapie rozwój nauki odżywiania nie wystarczy, aby przejść wyłącznie z całkowitego zużycia substancji żywnościowych. Bardzo ważne jest ustanowienie konkretnej wagi w odżywianiu niezbędnych składników żywności (niezbędne aminokwasy, nienasyconych kwasów tłuszczowych, witamin, substancji mineralnych itp.). Nowoczesne nauczanie o potrzebach osoby w żywności otrzymało wyrażenie w koncepcji zrównoważonego odżywiania. Zgodnie z tą koncepcją, zapewnienie normalnych źródeł utrzymania jest możliwe nie tylko wtedy, gdy organizm jest dostarczany z odpowiednią ilością energii i białka, ale w ramach zgodności z wystarczająco złożoną relacją między licznych niezbędnych czynników mocy zdolnych do ćwiczeń w maksymalnych przydatnych efektach biologicznych. Prawo zrównoważonego odżywiania opiera się na ilościowych i jakościowych aspektach procesów asymilacji żywności w organizmie, tj. Cała kwota reakcji enzymatycznych wymiany.

W Instytucie Nava AMN ZSRR opracowała średnie dane dotyczące wartości potrzeby dla dorosłych w substancjach żywnościowych. Głównie, przy określaniu optymalnych stosunków indywidualnych substancji dietetycznych, taki stosunek substancji żywnościowych jest niezbędny średnio w celu utrzymania normalnej aktywności życiowej osoby dorosłej. Dlatego, w przygotowaniu wspólnej diety żywieniowej i oceny poszczególnych produktów, konieczne jest skupienie się na tych wskaźnikach. Ważne jest, aby pamiętać, że nie tylko niewydolność poszczególnych istotnych czynników jest szkodliwa, ale ich nadmiar jest niebezpieczne. Przyczyną toksyczności nadmiaru istotnych substancji żywnościowych prawdopodobnie będzie związany z niewyważeniem diety, co z kolei prowadzi do naruszenia biochemicznego homeostazy (stałości składu i właściwości wewnętrznego medium) ciało do odżywiania komórkowego.

Zmniejszone równoważenie odżywiania nie można przesuwać niezmienione w strukturze odżywiania osób w różnych warunkach pracy i życiu, ludzi o różnych wiekach i płci itp. W oparciu o fakt, że różnice w potrzebach substancji energii i żywności kłamają posiada przepływ procesów metabolicznych, a ich hormon i rozporządzenie nerwowe są niezbędne dla osób o różnych wiekach i płci, a także dla osób o znacznych odchyleń ze średnich wskaźników normalnego stanu enzymatycznego w zwykłym reprezentacji zrównoważonego formuły odżywiania pewne korekty.

Instytut nawigacji proponowanych standardów AMN ZSRR

obliczanie optymalnej diety żywieniowej naszego kraju.

Dieta te różni się w stosunku do trzech klimatycznych

strefy: północ, centralny i południe. Jednak ostatnie dowody naukowe sugerują, że ten podział nie może zostać spełniony dzisiaj. Ostatnie badania wykazały, że w naszym kraju Północ musi być podzielony na dwie strefy: europejskie i azjatyckie. Strefy te są znacznie różne w warunkach klimatycznych. W Instytucie Medycyny Klinicznej i Eksperymentalnej z AMN z ZSRR (Nowosybirsk), w wyniku długich badań wykazano, że wymiana białek, tłuszczów, węglowodanów, witamin, makro- i mikroelementów jest odbudowany w warunkach Azjatycki północ, a zatem konieczność wyjaśnienia odżywiania ludzkiego, biorąc pod uwagę zmiany w metabolizmie. Obecnie badanie szerokiej skali w dziedzinie racjonalizacji odżywiania odżywiania populacji Syberii i Dalekim Wschodzie. Podstawową rolą w badaniu tej kwestii jest udzielane badaniom biochemicznym.

Regulacja wymiany wody prowadzona jest przez ścieżkę neurohumoralną, w szczególności przez różne departamenty ośrodkowego układu nerwowego: kory dużej półkuli, pośrednie i podłużne mózgu, sympatyczni i parasympatyczno gangów. Zaangażowani jest również wiele gruczołów wydzielania wewnętrznego. Wpływ hormonów w tym przypadku zmniejsza się do faktu, że zmieniają przepuszczalność błon komórkowych do wody, zapewniając jej uwalnianie lub readsorpcję. Zdolność ciała w wodzie jest regulowana przez poczucie pragnienia. Już przy pierwszych objawach z pogrubowania krwi w wyniku wzbudzenia odruchowych niektórych odcinków kory mózgu pragnienie. Zużyta woda jest wchłaniana przez ścianę jelitową, a jej nadmiar nie powoduje rozcieńczania krwi. . Z krew szybko przesuwa się do przestrzeni międzykomórkowych luźnej tkanki łącznej, wątroby, skóry itp. Te tkaniny służą jako depot wody w ciele. Poszczególne kationy są dostarczane z tkanek z tkanek. Na + jony przyczyniają się do wiązania przez cząstki koloidalne białek, jony K + i Ca 2+ stymulują uwalnianie wody z organizmu.

W ten sposób neuroophysis wazopresyny (hormon przeciwdediurytyczny) promuje readersbet z pierwotnego moczu wody, zmniejszając uwalnianie tego ostatniego z organizmu. Hormony korzyści nadnerczy - aldosteron, deoksykortycosterol - promuje opóźnienie sodu w organizmie, a ponieważ kationy sodu zwiększają nawilżenie tkanki, a woda jest w nich opóźniona. Inne hormony stymulują wybór wody przez nerki: Thyroxin - Hormon tarczycy, Paratultaron - hormon dławiku parachoidalnego, androgeny i estrogenów - hormony gruczołu genialnego. Hormony tarczycy stymulują uwalnianie wody przez gruczoły pot. Woda w tkankach, głównie wolna, wzrasta z nerek choroby, naruszenie funkcji układu sercowo-naczyniowego, z głodu białka, z naruszeniem funkcji wątroby (marskość marskości). Wzrost zawartości wody w pomieszczeniach międzykomórkowych prowadzi do obrzęku. Niewystarczająca powstawanie Vasopresyny prowadzi do wzrostu diurezy, do choroby unnax cukrzycy. Dehydracja organizmu obserwuje się również za pomocą niewystarczającej edukacji w kory adrenalnej aldosteronowej.

Woda i substancje rozpuszczone w nim, w tym sole mineralne, tworzą wewnętrzne pożywkę korpusu, których właściwości są zachowane stałą lub różnią się w naturalny sposób podczas zmiany stanu funkcjonalnego narządów i komórek. Parametry źródła podłoża ciekłego ciała są ciśnienie osmotyczne,pH.i tom.

Ciśnienie osmotyczne płynu zewnątrzkomórkowego zależy w dużej mierze od soli (NaCl), która w tym płynie jest zawarta w największym koncentracji. Dlatego główny mechanizm regulacji ciśnienia osmotycznego wiąże się ze zmianą prędkością uwalniania każdej wody, ORNACL, w wyniku czego zmienia się stężenie płynów tkankowych, a zatem zmiany ciśnienia osmotyczne. Rozporządzenie objętościowe występuje jednocześnie zmieniając szybkość uwalniania i wodę, AndnaCl. Ponadto mechanizm pragnienia reguluje zużycie wody. Regulacja pH zapewnia selektywne rozdzielanie kwasowe lub alkalia z moczem; PH moczu w zależności od tego może się różnić w zakresie od 4,6 do 8,0. Takie warunki patologiczne, jako odwodnienie tkanek lub obrzęk, wzrost lub zmniejszenie ciśnienia krwi, wstrząsy, kwasicy, alkalozą wiąże się z zaburzoną homeostazami soli wody.

Regulacja ciśnienia osmotycznego i objętości płynu zewnątrzkomórkowego.Uwalnianie wody i nerki NaCl są regulowane hormonem przeciwdediurycznym i aldosteronem.

Hormon przeciwdediurytyczny (Vasopressin).Vasopresyna jest syntetyzowana w neuronach podwzgórza. Osioricceptory podwzgórza ze wzrostem ciśnienia osmotycznego płynu tkankowego stymulują uwalnianie wazopresyny z granulek sekretorycznych. Vasopressin zwiększa tempo reabsorpcji wody z pierwotnego moczu, a tym samym zmniejsza Diuresis. Podlewanie staje się coraz bardziej skoncentrowane. W ten sposób hormon antydiurytyczny zachowuje wymaganą ilość płynu w organizmie bez wpływu na ilość przydzielonego naCl. Ciśnienie osmotyczne płynu pozakomórkowego zmniejsza się, tj. Zachęta jest wyeliminowana, co spowodowało uwalnianie Vasopresyny. W niektórych chorobach, szkodliwe podwzgórze lub hipofie (nowotwory, urazy, infekcja), synteza i wydzielanie vasopresyny zmniejsza się i rozwija cukrzyca Nonachar.

Oprócz zmniejszenia diurea, Vasopressin powoduje również zwężenie arterioles i kapilarami (stąd i nazwę), aw konsekwencji wzrost ciśnienia krwi.

Aldosteron.Ten hormon steroidowy jest produkowany w korze adrenalnej. Tajemnica wzrasta ze spadkiem stężenia NaCl we krwi. W tym rodzaju, aldosteron zwiększa szybkość reabsorpcji Na + (i z nim oraz C1) w rurach nefron, co powoduje opóźnienie NaCl w organizmie. Zatem bodziec jest wyeliminowany, co spowodowało wydzielanie aldosteronu. Bezkształtny wydzielanie aldosteronów, odpowiednio do nadmiernego opóźnienia NaCl i wzrost ciśnienia osmotycznego płynu pozakomórkowego. I to służy jako sygnał wyzwolenia Wazopresyny, który przyspiesza reabsorpcję wody w nerkach. W rezultacie NaCl i woda gromadzi się w organizmie; Objętość pozakomórkowego płynu wzrasta przy zachowaniu normalnego ciśnienia osmotycznego.

System renina-angiotensyny.System ten służy jako główny mechanizm regulacji wydzielania aldosteronu; Zależy to również od wydzielania Vasopresyny. Lenin jest enzymem proteolitycznym, który jest zsyntetyzowany w komórkach Yukstaglomelar otaczający pancerz rękawicy nerkowej.

System angiotensyny Renin odgrywa ważną rolę w przywróceniu objętości krwi, co może zmniejszać się w wyniku krwawienia, obfitych wymiotów, biegunki (biegunki), pocenie się. Narówka naczyń pod działaniem angiotensyny II odgrywa rolę środka nadzwyczajnego w celu utrzymania ciśnienia krwi. Następnie płynący z wodą do picia i żywności i NaCl są opóźnione w organizmie w większym stopniu niż normalne, co zapewnia przywrócenie objętości i ciśnienia krwi. Po tym, Renin przestaje się wyróżniać, substancje już dostępne we krwi są zniszczone, a system dochodzi do pierwotnego stanu.

Znaczny spadek objętości płynu obiegowej może spowodować niebezpieczne naruszenie dopływu krwi do tkanek przed układami regulacyjnymi przywrócić ciśnienie i ciśnienie krwi. Jednocześnie funkcje wszystkich organów, a przede wszystkim mózg; Istnieje stan, który nazywa się szokiem. W rozwojem szoku (jak również obrzęk) znacząca rola należy do zmiany w normalnym rozkładzie płynu i albuminy między krwią krwi a przestrzenią międzykomórkową. Vazopresyna i aldosteron biorą udział w regulacji salda soli wody, Działając na poziomie rury nefronicznej - zmień tempo reabsorpcji podstawowych składników moczu.

Metabolizm soli wodnej i wydzielanie soków trawiennych.Wielkość codziennego wydzielania wszystkich gruczołów trawiennych jest dość duża. W normalnych warunkach woda tych płynów jest ponownie wchłaniana w jelita; Obfite wymioty i biegunka może powodować znaczny spadek objętości zewnątrzkomórkowej płynu i odwodnienia tkanki. Znaczna utrata płynu z sokami trawiennymi pociąga za sobą wzrost stężenia albuminy w osoczu krwi i płynu międzykomórkowego, ponieważ albumina z tajemnicami nie jest wyświetlana; Z tego powodu ciśnienie osmotyczne wzrasta płynu międzykomórkowego, woda z komórek zaczyna się przesuwać do płynu międzykomórkowego, a funkcje komórki są uszkodzone. Wysokie ciśnienie osmotyczne płynu pozakomórkowego prowadzi również do zmniejszenia lub nawet zaprzestania tworzenia moczu , a jeśli woda i sól nie pochodzą z zewnątrz, zwierzę rozwija stan komatozy.

Govpo Ugma Federal Health and Social Development Agency

Departament Biochemii

Kurs wykładowy.

Według ogólnej biochemii

Moduł 8. Biochemia metabolizmu soli wodnej i stanu bazowego

Jekaterynburg,

Wykład nr 24.

Temat: Woda i wymiana soli i mineralna

Wydziały: medyczne i profilaktyczne, medyczne i profilaktyczne, pediatryczne.

Wymiana soli wody - wymiana wody i podstawowych elektrolitów ciała (Na +, K +, CA 2+, Mg 2+, CL -, HCO 3 - H3 PO 4).

Elektrolity - substancje, które dysocjują w roztworze i kationów. Są mierzone w mol / l.

Neelektryki. - substancje, nieuzasadnione w roztworze (glukoza, kreatynina, mocznik). Są mierzone w g / l.

Wymiana mineralna - Wymiana wszelkich składników mineralnych, w tym tych, które nie wpływają na podstawowe parametry ciekłego medium w organizmie.

woda - główny składnik wszystkich płynów organizmu.

Biologiczna rola wody

1. Woda jest uniwersalnym rozpuszczalnikiem dla większości organicznych (z wyjątkiem lipidów) i związków nieorganicznych.
2. Woda i substancje rozpuszczono w IT tworzą wewnętrzne medium ciała.
3. Woda zapewnia transport substancji i energii cieplnej przez organizm.
4. Znaczna część reakcji chemicznych organizmu płynie w fazie wodnej.
5. Woda biorąca się w hydrolizę, nawodnienie, reakcje odwodnienia.
6. Określa strukturę przestrzenną i właściwości cząsteczek hydrofobowych i hydrofilowych.
7. W kompleksie z GAG woda wykonuje funkcję strukturalną.

Ogólne właściwości płynów ustrojowych

Tom. Wszystkie lądowe płyny zwierzęce są około 70% masy ciała. Dystrybucja wody w organizmie zależy od wieku, płci, masy mięśniowej, ... z pełną pozbawieniem wody, śmierć występuje po 6-8 dniach, gdy ilość wody w organizmie zmniejsza się o 12%.

Regulacja salda soli wody organizmu

W organizmie saldo soli w wodę średniego wewnątrzkomórkowego jest utrzymywane przez stałość płynu pozakomórkowego. Z kolei saldo płynu do soli wodnej utrzymuje się przez osoczność krwi za pomocą organów i jest regulowany przez hormony.

Władze regulujące wymianę wody

Przepływ wody i soli do ciała występuje przez przewód pokarmowy, proces ten jest kontrolowany przez uczucie pragnienia i soli apetytu. Usuwanie nadmiaru wody i soli z ciała wykonuje nerki. Ponadto woda z ciała usuwają skórę, płuca i gasts.

Saldo wody w ciele

Zmiany w dziedzinie nerków, skóry, płuc i przewodu pokarmowego mogą prowadzić do naruszenia homeostazy soli wody. Na przykład w gorącym klimacie, aby utrzymać ...

Hormony regulacyjne wymiany soli wody

Hormon przeciwdediurytyczny (ADG) lub Vasopressin - peptyd z masą cząsteczkową około 1100 d, zawierające 9 AK połączonego przez jeden disiarczek ... ADG jest zsyntetyzowany w neuronach podwzgórza, jest przenoszony do zakończeń nerwowych ... Wysokie ciśnienie osmotyczne płynu zewnątrzkomórkowego aktywuje osimorceptorów podwzgórza, w rezultacie powstają ...

Renin System angiotensin-aldosteron

Renin.

Renin. - Enzym proteolityczny wytwarzany przez komórki Yukstaglomeralne zlokalizowane wzdłuż tętnic czynszowych (przynoszących) erterioles nerek. Wydzielanie reniny stymuluje spadek ciśnienia w arteriolach Zatoki, spowodowanych spadkiem ciśnienia krwi i zmniejszenie stężenia Na +. Wydzielanie Reniny przyczynia się również do zmniejszenia impulsu od przedsionków baroreceptorów i tętnic w wyniku zmniejszenia ciśnienia krwi. Wydzielanie renina hamuje angiotensynę II, wysokie ciśnienie krwi.

We krwi Renin działa na angiotensynogen.

Angiotensynogen - α 2-Globulin, z 400 AK. Tworzenie angiotensynogenu występuje w wątrobie i jest stymulowany przez glukokortykoidy i estrogen. Renin Hydrolizes peptyd wiązanie w cząsteczce angiotensynogenu, eliminując od niego od nis angiotenzyna I. bez aktywności biologicznej.

Zgodnie z działaniem enzymu konwertującej fasoli (ACE) (Carboxidpeptedylopeputowana) komórek edotelialnych, światła i plazmy krwi, z C-końcowego angiotensyny i usuwa się 2 AC i Forms angiotenzine II. (oktapeptyd).

Angiotenzine II.

Angiotenzine II. Funkcje przez inositoltrim układu fosforanowego komórek strefy kłębowej korexa adrenalnej i MMC. Angiotensyna II stymuluje syntezę i wydzielanie komórek aldosteronowych strefy korygowej korze adrenalnej. Wysokie stężenia angiotensyny II powodują silne zwężenie naczyń tętnic obwodowych i zwiększają piekło. Ponadto Angiotensyna II stymuluje środek pragnienia w podwzgórzu i hamuje wydzielanie reniny w nerkach.

Angiotensyna II pod działaniem aminoptidasów jest hydrolizowany angiotensyna III. (Heptapeptide, z aktywnością angiotensyną II, ale mającym 4-krotnie niższe stężenie), który jest następnie hydrolizowany przez angiotensynazy (proteaza) do AK.

Aldosteron.

Synteza i wydzielanie aldosteronowe stymulują angiotensynę II, niskie stężenie Na + i wysokie stężenie do + w plazmie krwi, ACTH, prostaglandynki. Opóźnienie NaCl w organizmie i zwiększa ...

Schemat regulacji metabolizmu soli wody

Rola systemu RAAS w rozwoju choroby nadciśnienia

Hiperprodukcja hormonów RAAS powoduje wzrost objętości płynu obiegowego, ciśnienia osmotycznego i krwi i prowadzi do rozwoju choroby nadciśnienia.

Wzrost reniny występuje na przykład w miażdżycy tętnic nerkowych, który występuje u osób starszych.

Nadmierne prognozowanie aldosteronu - Hiperldosteronizm. , powstaje w wyniku kilku powodów.

Przyczyna podstawowego hiperaldosteronizmu (syndrome Conne. ) Około 80% pacjentów ma gruczolak nadnerczy, w innych przypadkach - rozproszona przerostek komórek strefy kłębuszkowej wytwarzającej aldosteron.

Dzięki podstawowym hiperaldosteronizmu, nadmiar aldosteronu zwiększa reabsorpcję na + w kanalikach nerkowych, który służy jako zachęta do wydzielania ADG i opóźnienia wody. Ponadto usuwanie jonów K +, Mg 2+ i H + wzrasta.

W rezultacie rozwija: 1). hipernatremia powodująca nadciśnienie, hiperwolenia i obrzęk; 2). hipokalemia prowadząca do osłabienia mięśni; 3). Deficyt magnezu i 4). Lekka alkaloza metaboliczna.

Wtórny hiperaldosteronizm. Jest o wiele bardziej powszechny niż podstawowy. Może być związany z niewydolnością serca, przewlekłymi chorobami nerek, a także z nowotworami wydzielającymi renin. U pacjentów znajduje się podwyższony poziom reniny, angiotensyny II i aldosteronu. Objawy kliniczne są mniej wyraźne niż w pierwotnym aldosteroneizmie.

Wapń, magnez, fosforowa wymiana

Funkcje wapnia w organizmie:

1. Wewnątrzkomórkowy mediator rzędu hormonów (system inositatifat);
2. Uczestniczy w generowaniu potencjałów działania w nerwach i mięśniach;
3. Uczestniczy w krzepnięciu krwi;
4. Wprowadza skurcz mięśni, fagocytozę, wydzielanie hormonów, neurotransmitters itp.;
5. Uczestniczy w mitozie, apoptozie i nekrobiasie;
6. Zwiększa przepuszczalność membrany komórek jonów potasowych, wpływa na przewodność komórek sodu, działanie pomp jonowych;
7. Coenzyme niektórych enzymów;

Funkcje magnezu w organizmie:

1. Jest to funkcjonowanie wielu enzymów (Transcetolaz (PFS), dehydrogenaza glukozowo-6F, 6-fosfoglukonanna dehydrogenaza, hydrolazę glukonolaktyczną, cyklazę adenylanową itp.);
2. Nieorganiczny składnik kości i zębów.

Funkcje fosforanu w organizmie:

1. Nieorganiczny składnik kości i zębów (wodnokątno zapaleniem);
2. Jest zawarty w lipidach (fosfolipidów, sfingolipids);
3. Jest włączony do składu nukleotydów (DNA, RNA, ATP, GTF, FMN, OB, NADF itp.);
4. Zapewnia wymianę energetyczną. tworzy więzi makroeergiczne (ATP, fosforan kreatyny);
5. Włączony do składu białek (fosfoprotein);
6. Jest zawarty w węglowodanach (Glukose-6F, Fruktozo-6f itp.);
7. Reguluje aktywność enzymów (reakcja fosforylacji / dephosforylacji enzymów, jest zawarta w kompozycji inositolitriphosforan - składnika układu inositatriphosforanu);
8. Uczestniczy w katabolizmie substancji (reakcja fosforoidowa);
9. Reguluje markę Tworzy bufor fosforanowy. Neutralizuje i czerpie protony z moczem.

Dystrybucja wapnia, magnezu i fosforanów w organizmie

W ciele dorosłym zawarte jest w około 1 kg fosforu: kości i zębów zawierają 85% fosforu; Ciecz zewnątrzkomórkowa - 1% fosforu. W surowicy ... stężenie magnezu w osoczu krwi 0,7-1,2 mmol / l.

Wymiana wapnia, magnezu i fosforany w organizmie

W przypadku żywności dziennie wapń powinien wejść - 0,7-0,8 g, magnez - 0,22-0.26g, fosforu - 0,7-0,8. Wapń jest wchłaniany ubogą o 30-50%, fosforu jest dobre - o 90%.

Oprócz przewodu pokarmowego, wapnia, magnezu i fosforu wprowadzają plazmę krwi z tkanki kostnej, w procesie jego resorpcji. Wymiana między plazmą krwią a tkanką kości wapnia wynosi 0,25-0,5 g dnia, według fosforu - 0,15-0.3g / dzień.

Wapń, magnez i fosfor z ciała są wydalane przez nerki z moczem, przez pułapkę z nogami i skórą od tego czasu.

Regulacja wymiany

Głównymi regulatorami wymiany wapnia, magnezu i fosforu są parathglon, kalcytiol i kalcytonin.

Parathgormon.

Wydzielanie Paroghgamonu stymuluje niskie stężenie Ca2 +, Mg2 + i wysokie stężenie fosforanów, hamuje witaminę D3. Prędkość kołnierza hormonu zmniejsza się w niskim stężeniu CA2 + i ... Parathgarmon działa na kości i nerkach. Stymuluje wydzielanie przez współczynnik wzrostu insuliny osteoblastów 1 i ...

Hiperporathyaidizm.

Hiperporathy6IDISM powoduje: 1. Zniszczenie kości, podczas mobilizacji wapnia i fosforanów. ... 2. Hypercalcemia, podczas wzmocnienia reabsorpcji wapnia w nerkach. Hypercalcemia prowadzi do zmniejszenia nerwusalijności ...

Hipoparatyzacja

Hipoparatyzacja wynika z niewydolności gruczołów przytarczykowych i towarzyszy hipokalcemii. Hipokalcemia powoduje wzrost przewodności nerwowo-mięśniowej, ataki napadów tonicznych, mięśni oddechowych i membranę, krtażą.

Kalcytriol.

1. W skórze, pod wpływem promieniowania UV z 7-dehydroholeszterolu, jest on utworzony ... 2. W wątrobie 25-hydroksylazy cholecalcyferol jest hydroksylanami w kalcydiolu (25-hydroksycholalcyferol, 25 (OH) D3). ...

Caltrithonin.

Calcitonine - polipeptyd, składa się z 32 AK z jednym wiązaniem disiarczek, wydzielanymi przez parapolicularne komórki N Gruczołu tarczycy lub komórek C z okularów parachitoidów.

Wydzielanie kalcytoniny stymuluje wysokie stężenie Ca 2+ i glukagonu, tłumi niski stężenie około 2+.

Calcitonin:

1. Osteoliza Sucts (zmniejszanie aktywności osteoklastów) i hamuje uwalnianie oka 2+ z kości;

2. W kanałach nerek reabsorpcja Ca 2+, Mg 2+ i fosforanów;

3. Bashes trawienie w przewodzie pokarmowym,

Zmiany poziomu wapnia, magnezu i fosforanu z różnymi patologami

Obserwuje się wzrost stężenia Ca2 + w osoczu krwi: hiperfunkcje gruczołów parachitoidów; pęknięcie kości; zapalenie włókności; Wiele ... Zmniejszenie stężenia fosforanu w osoczu krwi obserwuje się, gdy: Rahit; ... Wzrost stężenia fosforanu w osoczu krwi obserwuje się, gdy: hipowarki gruczołów parachitoidów; przedawkować…

Rola pierwiastków śladowych: MG2 +, MN2 +, CO, CU, FE2 +, FE3 +, NI, MO2 +, FE3 +, NI, MO, SE, J. Wartość Ceruloplazmin, choroby Konwalavalov-Wilson.

Mangan -kofaktor syntetazy aminoacil-trna.

Biologiczna rola Na +, CL-, K +, HCO3- - główne elektrolity, wartość w regulacji policjanta. Wymiana i rola biologiczna. Anionowa różnica i jej korekta.

Zmniejszenie zawartości chlorków krwi: alkaloza podchlorystyczna (po wymiotach), nadmierne pocenie się, zapalenie nerek z ... Zwiększony wybór chlorków z moczem: hipoaldosteronizm (choroba addison), ... redukcja usuwania chlorku z moczem: utrata chlorków Podczas wymiotów, biegunka, choroby Cushing, faza końcowa neral ...

Wykład numer 25.

Temat: Ks.

2 kurs. Stan kwasoodporny (KS) - względna stałość reakcji ...

Biologiczne znaczenie regulacji pH, konsekwencje naruszeń

Odchylenie pH od normy o 0,1 powoduje zauważalne zaburzenia z układów układu oddechowego, układu sercowo-naczyniowego, nerwowego i innych organizmów. W AQUDEMIA występuje: 1. Wzmocnienie oddychania do ostrych oddechu, zakłócenie oddychania w wyniku oskrzeli;

Podstawowe zasady regulacji warkoczyków

Podstawą rozporządzenia KOS jest 3 podstawowymi zasadami:

1. stałość PH. . Mechanizmy regulacji KOS wspierają stałości pH.

2. izotmolarność . Podczas regulacji policjanta stężenie cząstek w płynie międzykomórkowym i pozakomórkowym nie zmienia się.

3. elektronika . Podczas regulacji KS liczba dodatnich i negatywnych cząstek w płynie międzykomórkowym i pozakomórkowym nie zmienia się.

Mechanizmy regulacji SPE.

Zasadniczo istniejemy 3 główne mechanizmy regulacji KOS:

1. Mechanizm fizyko-chemiczny , są to systemy krwi bufora i tkanek;
2. Mechanizm fizjologiczny Są to organy: płuca, nerki, tkanka kostna, wątroba, skóra, przewód pokarmowy.
3. Metaboliczny (na poziomie komórkowym).

W tych mechanizmach są podstawowe różnice:

Mechanizmy fizyczne i chemiczne Regulacja warkoczyków

Bufor - Jest to system składający się ze słabego kwasu i jego soli o silnej bazie (sprzężonej pary bazy kwasowej).

Zasada działania systemu buforowego jest to, że wiąże H + z ich nadmiarem i przydziela N + z ich niedoborem: H + + A - ↔ an. W ten sposób system buforowy stara się oprzeć wszelkie zmiany pH, podczas gdy jeden ze składników systemu bufora jest wydawany i wymaga odzyskiwania.

Systemy bufora charakteryzują się stosunkiem składników pary kwasowo-podstawy, pojemności, czułości, lokalizacji i wielkości pH, które wspierają.

Istnieje wiele buforów zarówno wewnątrz, jak i na zewnątrz komórek ciała. Podstawowe systemy buforów korpusu obejmują wodorowęglan, białko fosforanowe i różnorodność bufora hemoglobiny. Około 60% kwasowych odpowiedników wiąże wewnątrzkomórkowe systemy buforów i około 40% --vectors.

Bufor wodorowęglanu (węglowodorowi)

Składa się z H2 CO3 i Nanso 3 w stosunku 1/20, jest zlokalizowany głównie w płynie międzykomórkowym. W surowicy w RSO2 \u003d 40 mm.r.t. stężenie Na + 150 mmol / L obsługuje pH \u003d 7.4. Prace bufora wodorowęglanu zapewniają fermentowaną karbanżantyndazę i białko zespołu erytrocytów i nerki.

Bufor wodorowęglanu jest jednym z najważniejszych buforów ciała, który jest związany z jego cechami:

1. Pomimo niskiej pojemności - 10%, bufor wodorowęglanowy jest bardzo wrażliwy, łączy się z 40% wszystkich "niepotrzebnych" H +;
2. Bufor wodorowęglanu integruje działanie głównych systemów buforów i mechanizmów fizjologicznych do regulacji KOS.

W tym względzie bufor wiwębonowy jest wskaźnikiem policjanta, definicja jego składników jest podstawą do diagnozy zaburzenia KOS.

Bufor fosforanowy

Składa się z kwaśnej NAN 2 PO 4 i główny na 2 nra 4 fosforany, jest zlokalizowany głównie w płynie komórkowej (fosforany w komórce 14%, w cieczy międzykomórkowej 1%). Stosunek kwaśnych i podstawowych fosforanów w osoczu krwi wynosi ¼, w moczu - 25/1.

Bufor fosforanowy zapewnia regulację mosiądzu wewnątrz komórki, regenerację buforu wodorowęglanu w płynie międzykomórkowym i usuwanie H + z moczem.

Bufor białkowy.

Obecność białek aminowych i grup karboksylowych zapewnia im właściwości amfoteryczne - wykazują właściwości kwasów i baz, tworząc system buforów.

Bufor białkowy składa się z białka-N i białka-NA, zlokalizuje się głównie w komórkach. Najważniejszy bufor krwi krwi - hemoglobina .

Bufor hemoglobiny

Bufor hemoglobiny znajduje się w czerwonych krwinkach i ma wiele funkcji:

1. ma najwyższą zdolność (do 75%);
2. jego praca jest bezpośrednio związana z wymianą gazu;
3. składa się z jednego, ale z 2 par: HHB.↔h + + HB - i HHBO 2 ↔H + + HBO 2 -;

HBO 2 jest stosunkowo silnym kwasem, jest jeszcze silniejszy niż kwas koaliczny. Kręgowość HBO 2 w porównaniu z HB jest 70 razy wyższa, dlatego oksymemoglobina jest obecna głównie w postaci soli potasowej (KHBO 2) i deoksyhemoglobiny w postaci niedokończonego kwasu (HHB).

Praca bufora hemoglobiny i wodorowęglanu

Mechanizmy fizjologiczne Regulacja warkoczyków

Kwasy utworzone w organizmie mogą być lotne i nieulotne. BAT H2CO3 jest utworzony z CO2, końcowy produkt aerobiku ... kwasy beztypowe, korpusy ketonu i kwasy ketonu gromadzą się w ... Opadające kwasy są przydzielane z organizmu głównie światła z wydychanym powietrzem, nerka nielotna z moczem .

Rola płuc w regulacji KOS

Regulacja wymiany gazowej w płucach, a odpowiednio uwalnianie H2CO3 z organizmu prowadzi się poprzez przepływ impulsów z chemoremeceptorów i ... Zwykle płuca są wydane 480L CO2, co odpowiada 20 mil H2CO3. ... Mechanizmy płucne do utrzymania KOS są bardzo wydajne, są w stanie wyrównać mózg 50-70.%. ...

Rola nerków w regulacji warkoczyków

Nerki regulowały KOS: 1. Wraz z eliminacją organizmu H + w reakcjach substancji amoniogenezy i ... 2. Opóźnienie w organizmie Na +. NA +, K + -ATFASE REABSORB NA + z moczu, który jest z CarboangeNdase i Acidogeneza ...

Rola kości w regulacji warkoczyków

1. CA3 (PO4) 2 + 2N2CO3 → 3 CA2 + + 2NRO42- + 2NSO3- 2. 2NRO42- + 2NSO3- + 4NO → 2N2O4- (w moczu) + 2N2O + 2CO2 + 4A- 3. A- + Ca2 + → Caa (w moczu)

Rola wątroby w regulacji warkoczyków

Wątroba reguluje KOS:

1. Transformacja aminokwasów, ketokyslot i mleczanu w neutralnej glukozy;

2. Konwersja silnej podstawy amoniaku w słabo główny mocznik;

3. Syntezowanie białek krwi, które tworzą bufor białkowy;

4. Syktura glutaminy, która jest używana przez nerki do amoniogenezy.

Niewydolność wątroby prowadzi do rozwoju kwasicy metabolicznej.

W tym samym czasie wątroba syntetyzuje ciała ketonowe, które w warunkach niedotlenienia, głód lub cukrzyca promuje kwasicą.

Efekt przewodu pokarmowego

Przerwanie przewodu pokarmowego wpływa na stan policjantów, ponieważ wykorzystuje HCl i NSO3 w procesie trawienia. Początkowo HCl jest wydzielany w świetle żołądka, podczas gdy NSO3 gromadzi się we krwi - i rozwija się alkaloza. Następnie NSO3 - z krwi z sokiem trzustkowym wprowadza się do światła jelitowego, a równowaga KOS we krwi jest przywrócona. Ponieważ jedzenie, które wchodzi do ciała, a odchody, które wyróżniają się z organizmu, głównie neutralnie, całkowity wpływ na mosiądz okazuje się zero.

W obecności kwasicy więcej HCl wyróżnia się w klirensie, co przyczynia się do rozwoju wrzodów. Wymioty są zdolne do kompensacji kwasicy, a biegunka jest obciążona. Długie wymioty powoduje rozwój alkalozy, u dzieci może mieć poważne konsekwencje, aż do śmiertelnego wyniku.

Mechanizm komórkowy

Oprócz mechanizmów fizykochemicznych i fizjologicznych regulacji KOS nadal istnieje mechanizm komórkowy Regulacja warkoczy. Zaskąą jego pracy jest to, że nadmiarowe ilości H + można umieścić w komórkach w zamian za k +.

Wskaźniki SKU.

1. PH - (mocy hydrogenu - energia wodoru) jest ujemnym logarytmem dziesiętnym (-Lg) stężenie H +. Norma w krwi kapilarnej wynosi 7,37 - 7,45, ... 2. RSO2 jest częściowym ciśnieniem dwutlenku węgla, który znajduje się w równowadze z ... 3. PO2 jest częściowym ciśnieniem tlenu w krwi stałych. Norma w krwi kapilarnej wynosi 83 - 108 mm.r.t., we żylnym ...

Naruszenia kg.

Korekta KOS jest adaptacyjną reakcją z ciała, które spowodowało naruszenie KOS. Istnieją dwa główne rodzaje naruszeń KK - kwasicy i alkalozy.

Kwasica

JA. Gaz (oddechowy) . Charakteryzuje się akumulacją we krwi CO2 ( rSO 2 \u003d., Ab, sb, bb \u003d n,).

jeden). Trudność CO 2, z zaburzeniami zewnętrznych dróg oddechowych (hipowentylacja płuc z astmą oskrzelową, zapalenie płuc, zaburzenia krążenia z stagnacją w małym kręgu, obrzęku, rozedmieniu, atelektazie płuc, ucisk centrum oddechowego pod wpływem Seria toksyn i preparatów, takich jak morfina itp.) (RSO 2 \u003d, PO 2 \u003d ↓, AB, SB, BB \u003d N,).

2). Wysokie stężenie CO2 w środowisku (zamknięte pomieszczenia) (RSO 2 \u003d, PO2, AB, SB, BB \u003d N,).

3). Usterki znieczulenia sprzętu oddechowego.

Kwasica gazu występuje we krwi CO 2., H 2 CO 3 i niższy pH. Kwasica stymuluje reabsorpcję w nerkach NA +, a po pewnym czasie we krwi istnieje wzrost AB, SB, BB i jako rekompensata, rozwija się alkaloza wydalnicza.

Z kwasicą w osoczu krwi gromadzi H2 PO 4 - co nie jest w stanie odczytywać w nerkach. W rezultacie wyróżnia się ciężko, powodując fosfaturia. .

Aby zrekompensować kwaśne nerki z moczem, chlorki są podświetlone, co prowadzi do hipochroria .

Nadmiar H + wchodzi do komórek, w zamian z komórek idzie do + powodując hepehercalemia. .

Nadmiar do + jest usztywniany z moczem, który przez 5-6 dni prowadzi do hipokalemia. .

II. Negazova. Charakteryzuje się gromadzeniem się kwasami nieulotnymi (RSO2 \u003d ↓, n, AB, SB, BB \u003d ↓).

jeden). Metaboliczny. Rozwija się z zaburzeniami metabolizmu tkankowego, które towarzyszy im nadmierne tworzenie i gromadzenie się nieulotnych kwasów lub utraty zasad (RSO 2 \u003d ↓, N, Ar \u003d, ab, sb, bb \u003d ↓).

ale). Ketoacidoza. Z cukrzycą mellitusową, głodową, niedotlenieniem, gorączką itp.

b). Lactocidoza. W niedotłuszeniach, zaburzona czynność wątroby, infekcje itp.

w). Kwasica. Występuje w wyniku gromadzenia się kwasów organicznych i nieorganicznych o szerokich procesach zapalnych, oparzeń, obrażeń itp.

W przypadku kwasicy metabolicznej występują kwasy nieulotne i spadek pH. Zużyte są systemy bufora, kwasy neutralizujące, stężenie jest zmniejszone we krwi Ab, sb, bbi wzrasta Ar..

H + kwasy nieulotne W przypadku interakcji z NSO3 podano H2 C3, który rozpad się na H2O i CO2, kwasy nieulotne są utworzone z wodorowęglanami na + soli. Niski pH i wysoki RSO 2 stymuluje oddychanie, w wyniku RSO2 we krwi normalizującej lub zmniejszają się wraz z rozwojem alkalozy gazowej.

Nadmiar H + plazmę krwi przesuwa się wewnątrz komórki, a w zamian z komórki trafia do +, przejściowe występuje w osoczu krwi hiperkalemia i komórki - hypologizm . K + jest intensywnie wydalany moczem. W ciągu 5-6 dni zawartość K + w osoczu jest znormalizowana, a następnie staje się poniżej normy ( hipokalemia. ).

W nerkach, procesy kcidyda, amoniogenezy i uzupełniania wodorowęglanu plazmowego są wzmocnione. W zamian za NSO 3 - SL jest aktywnie wydalany w moczu - rozwija się hipochloremia. .

Objawy kliniczne kwasicy metabolicznej:

- zaburzenia mikrokrążenia . Istnieje spadek napływu krwi i rozwój państwa pod działaniem katecholamin, właściwości reologiczne zmiany krwi, co przyczynia się do pogłębiania kwasicy.

- uszkodzenie i zwiększenie przepuszczalności ściany naczyniowej Pod wpływem niedotlenienia i kwasicy. W kwasice poziomy kinin zwiększa się w płynie osoczu i zewnątrzkomórkowym. Kinina powoduje wasodylację i ostro zwiększyć przepuszczalność. Hipotensa się rozwija. Opisane zmiany w naczyniach strumienia mikrokrążkowego przyczyniają się do procesu zakrzepicy i krwawienia.

W krwi pług mniej niż 7,2 pojawia się zmniejszona wyjście kardiologiczne .

- oddech Kussmoul. (Reakcja kompensacyjna jest skierowana do wyboru nadmiaru CO2).

2. Opcjonalne. Rozwija się z naruszeniem procesów kcidy i amoniogenezy w nerkach lub nadmierną utratą wartości podstawowych z mas karte.

ale). Opóźnienie reliefowe w niewydolności nerek (przewlekłe rozproszone zapalenie kłębuszkowej, nefroscleroz, rozproszenie jadey, uremia). Mocz neutralny lub alkaliczny.

b). Utrata zasad alkalicznych: nerek (kwasica rurowa nerek, niedotlenienie, zatrucie z sulfanimamidami), Gastroenerny (biegunka, hipersalizacja).

3. egzogeniczny.

Dostęp kwaśnej żywności, leków (chlorku amonu; transfuzja dużych ilości roztworów krwi i cieczy do żywienia pozajelitowego, którego pH jest zwykle<7,0) и при отравлениях (салицилаты, этанол, метанол, этиленгликоль, толуол и др.).

4. Połączony.

Na przykład, ketoacidoza + lactocidoza, metaboliczna + wydalnia itp.

III. Mieszany (Gas + Negocja).

Występuje podczas asphyxia, awarii sercowo-naczyniowej itp.

Alkaloza

jeden). Zwiększony spadek CO2, podczas aktywowania oddychania zewnętrznego (hiperwatolność płuc podczas krótkości kompensacyjnej towarzyszącej szereg chorób, w tym ... 2). O2 Wdychany niedobór powietrza powoduje, że hypervatolencje płuc i ... hiperwentylacja prowadzi do zmniejszenia krwi RSO2 i zwiększyć pH. Alcalosis hamuje reabsorpcję w nerkach na +, ...

Alkaloza negazyny

Literatura

1. Serum lub wodorowęglany plazmowe / r. Marri, D. Grenner, P. Meys, V. Rodwell // Biochemia człowieka: w 2 objętościach. T.2. Za. Z języka angielskiego: - m.: Mir, 1993. - str.370-371.

2. Kwitnące systemy buforów krwi i kwasowa równowaga wewnętrzna / t.t. Berezov, B.f. Korowin // Chemia biologiczna: Podręcznik / Ed. Akad. Ramne S. Debovona. - 2 ED. Peerab. i dodaj. - M.: Medycyna, 1990. - str. 452-457.

Co zrobimy z uzyskanym materiałem:

Jeśli ten materiał udowodnił, że jest przydatny dla Ciebie, możesz zapisać go na swojej stronie społecznościowej:

Stężenie wapńw płynie zewnątrzkomórkowym norma jest utrzymywana na ściśle stałym poziomie, rzadko wzrasta lub zmniejsza się o kilka procent stosunkowo normalnych wartości stanowiących 9,4 mg / dl, który jest równoważny z 2,4 mmol wapnia na litr. Taka ścisła kontrola jest bardzo ważna w związku z główną rolą wapnia w wielu procesach fizjologicznych, w tym zmniejszenie mięśni szkieletowych, sercowych i gładkich, koagulacji krwi, przeniesienie impulsów nerwowych. Przesunięte tkaniny, w tym nerwowe, są bardzo wrażliwe na zmiany w stężeniu wapnia, a wzrost stężenia jonów wapnia w porównaniu z normą (drylikemią) powoduje zwiększenie uszkodzenia układu nerwowego; Wręcz przeciwnie, spadek koncentracji wapnia (hipokalcemii) zwiększa pobudliwość układu nerwowego.

Ważną cechą regulacji stężenia wapnia zewnątrzkomórkowego wynosi: tylko około 0,1% całkowitego wapnia korpusu jest obecny w płynie pozakomórkowym, około 1% znajduje się wewnątrz komórek, a reszta ilości jest przechowywana w Bones, dlatego kości można uznać za duży magazyn wapnia, który podkreśla go w przestrzeni zewnątrzkomórkowej, jeśli stężenie wapnia jest tam zmniejszone, i przeciwnie, nadmiar wapnia do przechowywania.

Około 85% fosforan Organizm przechowywany jest w kościach, od 14 do 15% - w komórkach, a tylko mniej niż 1% jest obecny w płynie pozakomórkowym. Stężenie fosforanów w płynie zewnątrzkomórkowym nie jest tak ściśle regulowany jako stężenie wapnia, chociaż wykonują różne ważne funkcje, kontrolując wiele procesów wraz z wapniem.

Wchłanianie wapnia i fosforanów w jelicie i ich wydalanie z odchodów. Zwykły natężenie przepływu wapnia i fosforanów wynosi około 1000 mg / dzień, co odpowiada kwotę wynikającą z 1 l mleka. Zwykle dwukrotne kationy, takie jak wapń zjonizowany, są słabo wchłaniane w jelitach. Jednakże, jak omówiono poniżej, witaminę D przyczynia się do absorpcji wapnia w jelicie i prawie 35% (około 350 mg / dobę) zużytego wapnia jest pochłonięty. Pozostałe wapń w jelitach wchodzi do mas koła i jest usuwany z korpusu. Opcjonalnie, około 250 mg / dzień wapnia wchodzi w jelito w składzie soków trawiennych i ogniw ogniwanych. Zatem, około 90% (900 mg / dobę) z dziennego przepływu wapnia pochodzi od kał.

Hipokalcemii. Powoduje wzbudzenie układu nerwowego i Totania. Jeżeli stężenie jonów wapnia w płynie zewnątrzkomórkowym spadnie poniżej normalnych wartości, układ nerwowy stopniowo staje się bardziej pobity, ponieważ Zmiana ta prowadzi do wzrostu przepuszczalności jonów sodu, ułatwiając wytwarzanie potencjału działania. W przypadku spadku koncentracji jonów wapnia do poziomu 50% normy, pobudliwość obwodowych włókien nerwowych staje się tak wielki, że zaczynają się spontanicznie rozładowani.

Hiperkalcemia. Obniżenie pobudliwości układu nerwowego i aktywności mięśniowej. Jeżeli stężenie wapnia w mediach cieczy korpusu przekracza normę, pobudliwość układu nerwowego zmniejsza się, który towarzyszy spowolnienie reakcji refleksowych. Wzrost koncentracji wapnia prowadzi do zmniejszenia odstępu QT na elektrokardiogramie, zmniejszenie apetytu i zaparć, ewentualnie ze względu na zmniejszenie aktywności mięśniowej ściany przewodu pokarmowego.

Te depresyjne efekty zaczynają pojawiać się, gdy poziom wapnia wznosi się powyżej 12 mg / dl i stał się zauważalny, gdy poziom wapnia przekracza 15 mg / dl.

Uformowanie impulsów nerwowych docierają mięśnie szkieletowe, powodując tetniczne cięcia. W konsekwencji hipokalcemii powoduje, że Tenanii czasami prowokuje ataki padaczkowe, ponieważ hipokalcemia zwiększa pobudliwość mózgu.

Wchłanianie fosforanów w jelicie jest łatwy. Oprócz ilości fosforanów pochodzących z odchodów w postaci soli wapnia, prawie wszystkie fosforany zawarte w dziennej diecie są wchłaniane z jelita do krwi, a następnie wydalane moczem.

Wydalanie wapnia i fosforanów przez nerki. Około 10% (100 mg / dzień) wapnia wprowadzonego do korpusu jest wydalany z moczem, około 41% wapnia w osoczu jest związany z białkami, a zatem nie przesączono z kapilarów kłębuszkowych. Pozostała ilość jest łączona z anionami, na przykład, z fosforanami (9%) lub zjonizowanymi (50%) i przesączono glomiami do kanałów nerkowych.

Normalnie 99% filtrowanego wapnia jest belki w kanałach nerkowych, więc prawie 100 mg wapnia jest wydalane dziennie. Około 90% wapnia zawartego w przesączu kłębuszkowym jest zbierane w rodach proksymalnych, gen pętli i na początku dystalnych kanałów. Następnie na końcu kanałów dystalnych i na początku kanałów zbiorowych pozostałe 10% wapnia jest rebucie. Reabsorpcja staje się wysoka i zależy od stężenia wapnia we krwi.

Jeżeli stężenie wapnia we krwi jest niskie, w rezultacie wapiennie zwiększa się, wapnia prawie nie jest tracony z moczem. Wręcz przeciwnie, gdy stężenie wapnia we krwi nieznacznie przekracza wartości normalne, wydalanie wapnia znacznie wzrasta. Najważniejszym czynnikiem kontrolującym reabsorpcję wapnia w dystalnych działach nefronowych, a zatem regulowanie poziomu wydalania wapnia, jest Pararatggumon.

Wydalanie nerek fosforanów jest regulowane przez mechanizm obfitego przepływu. Oznacza to, że gdy stężenie fosforanu w osoczu zmniejsza się poniżej wartości krytycznej (około 1 mmol / L), wszystkie fosforany z przesączu kłębuszkowego są wchłaniane i przestały usunąć z moczu. Ale jeśli stężenie fosforanów przekracza wartość normy, utrata go z moczem jest bezpośrednio proporcjonalna do dodatkowego wzrostu jego stężenia. Nerki dostosowują stężenie fosforanowe w przestrzeni zewnątrzkomórkowej, odpowiednio zmieniając szybkość wydalania fosforanów, ich stężenie w osoczu i szybkości filtracji fosforanów w nerce.

Jednakże, jak zobaczymy dalej, Parathgoromon może znacznie zwiększyć wydalanie fosforanów przez nerki, więc odgrywa ważną rolę w regulujących stężenia fosforanu w osoczu, wraz z kontrolą koncentracji wapnia. Parathgormon.jest to potężny regulator stężenia wapnia i fosforanu, przeprowadzając swój wpływ, zarządzanie procesami reabsorpcji w jelitach, wydalanie w nerkach i wymianie tych jonów między cieczą zewnątrzkomórkową a kością.

Nadmierna aktywność gruczołów parachitoidów powoduje szybkie mycie soli wapniowych z kości, a następnie rozwój hiperkalcemii w płynie zewnątrzkomórkowym; W przeciwieństwie do tego hipowód gruczołów przytarczycy prowadzi do hipokalcemii, często z rozwojem Tetanii.

Anatomia funkcjonalna gruczołów parachitoidalnych. Zwykle osoba ma cztery gruczoły parachitoidalne. Znajdują się natychmiast po tarczycy, spęczniają się do górnych i dolnych biegunów. Każda gruczoła przytarczyka jest tworzeniem około 6 mm długości, o szerokości 3 mm i wysokości 2 mm.

Gruczoły makroskopowo przytarczycy wyglądają jak ciemnobrązowy tłuszcz, określ ich lokalizację podczas operacji na tarczycy jest trudne, ponieważ Często wyglądają jak dodatkowa frakcja tarczycy. Dlatego do momentu powstania znaczenia tych gruczołów, całkowita lub subtowaliczna tyroidektomia zakończyła się jednoczesnym usuwaniem gruczołów parachitoidalnych.

Usuwanie połowy gruczołów wbudowanych nie powoduje poważnych zaburzeń fizjologicznych, usunięcie trzech lub wszystkich czterech gruczołów prowadzi do przemijającego hipopartathy6idyzmu. Ale nawet niewielka ilość pozostałej tkaniny gruczołu parachitowa jest zdolny do zapewnienia normalnej funkcji odblaskowania parachitoidu z powodu hiperplazji.

Dostosowiska dla dorosłych składają się głównie z głównych komórek i z większej lub mniejszej ilości oksyfibalu, które są nieobecne na wielu zwierząt i młodych ludzi. Główne komórki rzekomo wydzielają więcej, jeśli nie całą liczbę parathgamon, aw komórkach oksyfalowych - jego cel.

Uważa się, że są modyfikacjami lub wyczerpani formularz zasobów głównych komórek, które nie są już syntezy hormonu.

Struktura chemiczna parathgamonu. Pth jest izolowany w oczyszczonym. Początkowo jest zsyntetyzowany na rybosomach w postaci preparatu, łańcucha polipeptydowego z reszt aminokwasowych. Jest następnie podzielony na turnman składający się z 90 aminokwasowych reszt, następnie do etapu hormonów, który obejmuje 84 resztek aminokwasowych. Proces ten prowadzi się w retikulum endoplazmatycznym i urządzeniu Golgi.

W rezultacie hormon jest pakowany w granulki wydzielnicze w komórkach cytoplazmowych. Ostateczna postać hormonu ma masę cząsteczkową 9500; Mniejsze związki składające się z 34 reszt aminokwasowych, przylegających do N-końca cząsteczki pararatrahgamonowej, również wybrane z gruczołów przytarczycy, mają pełnią działalność PTH. Ustalono, że nerki całkowicie usuwają kształt hormonu składający się z 84 reszt aminokwasów, bardzo szybko, w ciągu kilku minut, podczas gdy pozostałe liczne fragmenty zapewniają długi czas, aby utrzymać wysokie stopnie aktywności hormonalnej.

Thyreocalcitonin.- hormon wytwarzany w ssakach i u ludzi z parafrolicznymi komórkami z tarczycą, gruczołem parachitoidalnym i żelaznym widelecowi. Na przykład, na przykład, ryby, hormon, podobny do funkcji, jest wykonywany w dławiku tarczycy (choć jest na wszystkich zwierzętach kręgowych), ale w cieląt ultimobranchial, a zatem nazywany jest tylko kalcytoniną. Thyreokalcitonin bierze udział w regulacji wymiany wapnia fosforu w organizmie, a także bilans bilans osteoklastów i osteoblastów, funkcjonalny antagonistę Parathgamon. Thyreokalkitonina obniża zawartość wapnia i fosforanu w osoczu krwi ze względu na wzmocnienie wychwytywania wapnia i fosforanu z osteoblastami. Stymuluje również reprodukcję i aktywność funkcjonalną osteoblastów. Jednocześnie Thyreokalcytonowała zwalnia reprodukcję i aktywność funkcjonalną osteoklastów i procesów resorpcji kości. Thyreokalcyna jest hormonem peptydowym białkiem, z masą cząsteczkową3600. Poprawia osadzanie fosforu soli wapniowych na matrycy kostnej kolagenu. Thyreokalcyna, jak paratggump, poprawia fosfatynę.

Kalcytriol.

Struktura:Jest pochodną witaminy D i odnosi się do sterydów.

Synteza:Utworzony w skórze pod działaniem ultrafioletu i przychodzącego z cholecalcyferolem żywności (witaminę D3) i Ergocalcyferol (witaminę D2) są hydroksylowane w wątrobie w zależności od C25 i w nerkach według C1. W rezultacie utworzono 1,25-diokscalcyferol (Calcitriol).

Regulacja syntezy i wydzielania

Aktywuj: Hipocalcemia zwiększa hydroksylowanie przez C1 w nerkach.

Zmniejsz: Nadmiar Szalitrylu hamuje hydroksylowanie przez C1 w nerkach.

Mechanizm akcji:Cytozol.

Cele i efekty: Efekt kalcytriolowy jest zwiększenie stężenia wapnia i fosforu we krwi:

w jelicie indukuje syntezę białek odpowiedzialnych za wchłanianie wapnia i fosforanów, w nerkach zwiększa reabsorpcję wapnia i fosforanów, w tkance kostnej zwiększa resorpcję wapnia. Patologia: GyPOnction odpowiada obrazowi hipovitaminozy D. Rola1,25-dihydroxycaltsi-Farol w wymianie Ca i P. ze starej kości.

Witamina D (Calciferol, Anti-oscylate)

Źródła: Istnieją dwa źródła witaminy D:

wątroba, drożdże, tłuszczowe obiekty (masło, krem, śmietana), jajka żółtka,

uformowuje się w skórze z napromieniowaniem ultrafioletowym z 7-dehydroholezterolu w ilości 0,5-1,0 μg / dzień.

Codzienna potrzeba:Dla dzieci - 12-25 μg lub 500-1000 me, u dorosłych potrzebę jest znacznie mniej.

Z
tranty:Witamina jest reprezentowana przez dwie formy - ergokalcyferol i cholecalcyferol. Chemicznie Ergokalcyferol różni się od cholecalcyferolu przez obecność w cząsteczce podwójnej wiązania między C22 a C23 a grupą metylową w C24.

Po ssaniu w jelitach lub po syntezie w skórze witamina spada do wątroby. Tutaj jest hydroksylowany przez C25, a białko CalciferolitransPort jest przenoszone do nerek, gdzie jest ponownie hydroksylowanie, już zgodnie z C1. Powstaje 1,25-dihydroxycholeCalcyferol lub kalcytriol. Reakcja hydroksylowania w nerkach stymulowana jest przez parathgamon, prolaktyna, hormon somatotropowy i jest tłumiony przez wysokie stężenia fosforanów i wapnia.

Funkcje biochemiczne:1. Zwiększ stężenie wapnia i fosforany w osoczu krwi. Dla tego kalcytriolu: stymuluje absorpcję jonów CA2 + i jonów fosforanowych w jelicie cienkim (główna funkcja), stymuluje reabsorpcję jonów CA2 + i jonów fosforanowych w proksymalnych kanałach nerkowych.

2. W tkankach kostnej rola witaminy D podwójna:

stymuluje Yona jonów CA2 + z tkanki kostnej, ponieważ przyczynia się do zróżnicowania monocytów i makrofagów w osteoklastach i zmniejszenie syntezy kolagenu I jako osteoblastów,

zwiększa mineralizację matrycy kości, ponieważ zwiększa produkcję kwasu cytrynowego, tworząc nierozpuszczalne sole z wapniem.

3. Udział w reakcjach immunitetów, w szczególności ze stymulacji makrofagów płucnych i rozwoju wolnych rodników zawierających azot, niszcząc, w tym dla gruźlicy Mycobacterium.

4. Służy wydzielanie hormonu przytarczycy poprzez wzrost koncentracji wapnia we krwi, ale zwiększa jego wpływ na reabsorpcję wapnia w nerkach.

Hydowitaminoza.Nabyte hipocjowanie.

Często występuje w niedoborze spożywczym u dzieci, z odcięciem nierozpuszczania u osób, które nie wychodzi na zewnątrz ani pod krajowymi cechami odzieży. Również przyczyną hipowitaminozy może być zmniejszenie hydroksylacji kwadliferolu (choroby wątroby i nerek) i osłabiona absorpcja i trawienie lipidów (choroba celiakia, cholestasis).

Obraz kliniczny:Dzieci od 2 do 24 miesięcy manifestują się w postaci ricketów, w których, mimo wejścia do żywności, wapń nie trawi w jelitach, aw nerkach zostaje utracony. Prowadzi to do zmniejszenia stężenia wapnia w osoczu krwi, naruszenie mineralizacji tkanki kostnej, a w wyniku osteomalizy (zmiękczenie kości). Osteomalakania przejawia się przez odkształcenie kości czaszki (głowy głowy), klatki piersiowej (piersi z kurczaka), krzywizna nogi, różaniec ricketical na żebrach, wzrost brzucha z powodu niedociśnienia mięśniowego, zwalnia ząbkowanie i Sinphorce.

U dorosłych obserwuje się osteomalaologia, tj. Osteoid nadal syntetyzuje, ale nie zmineralizowany. Rozwój osteoporozy jest częściowo związany z niedoborem witaminy D.

Zdrowa hipovitaminoza

Witamina D-zależna dziedziczna Rakhit typu I, w której występuje recesywny wadę nerek α1-hydroksylazy. Manifestuje opóźnienie w rozwoju, charakterystyki rickettic szkieletu itp. Leczenie - preparaty kalitriogenowe lub duże dawki witaminy D.

Witamina D-zależna dziedziczna Ricket II typu II, w której zaobserwuje się wadę receptorów tkanek Caltitriol. Choroba klinicznie jest podobna do typu I, ale allelowanie, milę, torbiele naskórkowe, osłabienie mięśniowe są dodatkowo oznaczone. Leczenie różni się w zależności od nasilenia choroby, duże dawki Calciferol pomagają.

Hiperwitaminoza.Przyczyna

Redundantne spożycie z preparatami (co najmniej 1,5 miliona metrów dziennie).

Obraz kliniczny:Wczesne oznaki przedawkowania witaminy D są nudnościami, bólem głowy, utrata apetytu i masy ciała, poliurę, pragnienie i polidipsy. Może być zaparcia, nadciśnienie, sztywność mięśni. Przewlekła nadmiar witaminy D prowadzi do hiperwitaminozy, w której: demineralizacja kości, prowadzących do ich kruchości i złamań. Powiększanie stężenia jonów wapnia i fosforu we krwi, co prowadzi do zwalczania statków, lekkich i nerkowych tkanek.

Formy lecznicze

Witamina D - olej rybny, ergokalcyferol, cholecalcyferol.

1,25-dioksiferol (formularz aktywny) - osteotryol, Oxidevit, Rockaltrol, Fused Plus.

58. Hormony, pochodne kwasów tłuszczowych. Synteza. Funkcje.

W charakterze chemicznym cząsteczki hormonalne odnoszą się do trzech grup związków:

1) białka i peptydy; 2) pochodne aminokwasów; 3) Sterydy i pochodne kwasów tłuszczowych.

Eyktanoidy (Eicίίίίσι, Greek-Dwadzieścia) obejmują utlenione pochodne Eikosanovy KT: Eicosotrian (C20: 3), Arachidonova (C20: 4), Timnodonova (C20: 5) G-K-T. Aktywność Ekosanoid znacznie różni się od liczby wiązań podwójnych w cząsteczce, która zależy od struktury oryginalnego Johna K-S. Eicosanoidy nazywane są transmisjami hormonów, ponieważ Mogą mieć tylko lokalne działanie, uporczywe we krwi przez kilka sekund. Obr. We wszystkich narządach i tkankach z prawie wszystkimi typami Cl. Eikosanoidy nie mogą być zdeponowane, są one zniszczone przez kilka sekund, a zatem Cl należy ich syntetyzować je stale od przychodzących kwasów tłuszczowych ω6 i ω3 rzędu. Przydziel trzy główne grupy:

Prostaglandyny (pg) - Jest syntetyzowany w prawie wszystkich komórkach, z wyjątkiem erytrocytów i limfocytów. Rodzaje prostaglandynów A, B, C, D, E, F. Funkcje prostaglandyn są zredukowane do zmiany tonu mięśni gładkich oskrzeli, urogen i układu naczyniowego, przewód pokarmowy i kierunek Zmiany różni się w zależności od rodzaju prostaglandyn, rodzaju komórek i warunków. Wpływa również na temperaturę ciała. Może aktywować cyklazę adenylanową Prostacykliny. Są one podgatunkami prostaglandyn (PG I), powodują rozszerzenie małych naczyń, ale także mają specjalną funkcję - hamują agregację płytek krwi. Ich aktywność wzrasta wraz ze wzrostem liczby podwójnych więzi. Syntetyzowany w śródbłonku statków mięśnia sercowego, macicy, śluzówka żołądka. Thromboxanes (TX) Są one utworzone w płytkach krwi, stymulują ich agregację i powodują zwężenie statków. Ich działalność jest zmniejszona, zwiększając liczbę podwójnych wiązań. Zwiększ aktywność Exchange Fosfoinositid Lakeotrienes (LT) syntetyzowany w leukocytach, w komórkach płuc, śledziony, mózgu, serc. 6 Rodzaje leukotrienes A, B, C, D, E, F. W leukocytach stymulują one mobilność, chemotaxis i migrację komórek do ostrości zapalenia, w ogóle aktywują reakcje zapalne, zapobiegając go przed przewracaniem. Przyczyna również zmniejszenie mięśni oskrzeli (w dawkach 100-1000 razy mniejsze niż histamina). Zwiększ przepuszczalność membran dla jonów S2 +. Ponieważ jony CAMF i CA 2+ stymulują syntezę eikosanoidów, pozytywna informacja zwrotna jest zamknięta w syntezie tych specyficznych organów regulacyjnych.

I
stochnik Wolne kwasy eicoSanic są fosfolipidami membrany komórkowej. Pod wpływem specyficznych i niespecyficznych bodźców, fosfolipaza A 2 lub kombinacja fosfolipazy C i Lipaz DAG-Lipaz, które są rozszczepiające kwas tłuszczowy z pozycji fosfolipidowej C2.

P.

olinatassed ZHR K-TA Metabolizuje głównie 2 sposoby: cyklooksygenazy i lipoksygenazę, której aktywność w różnych komórkach wyraża się w różnych stopniach. Ścieżka cyklooksygenazy jest odpowiedzialna za syntezę prostaglandynów i tromboksanów, lipoksygennych - dla syntezy leukotrienków.

Biosyntezawiększość eikosanoidów zaczyna się od rozszczepienia Arachidonu do-Ciebie z fosfolipidu membrany lub diacylogliceiny w błonie plazmowej. Kompleks syntetyczny jest systemem polienimenu, funkcja jest głównie na membranach EPS. Obr-Smkosanoids łatwo przenikają membranę plazmową Cl, a następnie przeniesienie międzykomórkowym procesorem H / S jest przenoszony do sąsiedniego Cl lub Idź do krwi i limfy. Szybkość syntezy eikosanoidów była pod wpływem hormonów i neuroprzekaźników, ustawa ich cyklazy adenylanowej lub stężenia jonów około 2+ w Cl. Najbardziej intensywniejsze prostaglandyn obrogenów występuje w nasionach i jajnikach. W wielu tkankach kortyzol hamuje tablicę Arachidona K-Ciebie, co prowadzi do tłumienia obrozanoidów, a tym samym ma przeciwstawny efekt. Prostaglandin E1 jest potężnym pirogorem. Supresja syntezy tego prostaglandyny wyjaśnia efekt terapeutyczny aspiryny. Okres półtrwania eikozanów wynosi 1-20 s. Enzymy Inaktywujący ich, są PR-KI we wszystkich tkankach, ale ich największa soda w płucach. Synteza LE-I Reg-I: Glukokortykoidy, pośrednio synteza specyficzności białkowej, blokują syntezę eikosanoidów, ze względu na spadek wiązania fosfolipidowego fosfolipazy A 2, co zapobiega uwalnianiu wielonienasyconego do-Ciebie z fosfolipidu. Niedostępne anty-IFS (aspiryna, Indometacyna, Ibuprofen) nieodwracalnie przychodzącej cyklooksygenazy i zmniejszają produkcję prostaglandyn i tromboksanów.

60. Witaminy E. K i Ubiquinon, ich udział w metabolizmie.

Witaminy grupy E (tokoferol). Nazwa "Tocopherol" Vitamina E - z greckiego "Tokos" - "narodziny" i "Ferro" - nosić. Został odkryty w oleju z kiełkowanych ziaren pszenicy. Obecnie znana jest rodzina tocoferoli i Tokotrienols znalezionych w źródłach naturalnych. Wszystkie są metalicznymi pochodnymi początkowego podłączenia tokolu, w strukturze są bardzo blisko i oznaczone literami alfabetu greckiego. Największa aktywność biologiczna wykazuje α-tokoferol.

Tokoferol nierozpuszczalny w wodzie; Jak również witaminy A i D jest rozpuszczalny w tłuszczach, odpornych na kwasy, alkalia i wysokie temperatury. Normalne wrzące niemal nie wpływa na to. Ale światło, tlen, promienie ultrafioletowe lub utleniające chemiczne są destrukcyjne.

W itamin E zawiera Ch. Arr. W membranach lipoproteinowych komórek i organelli podkomórkowych, gdzie zlokalizowane z powodu intermola. Fortuna. Z nonsensem. łączniki tłuszczowe. Jego bior. czynnośćw oparciu o zdolność tworzenia zrównoważonego wolności. Rodniki w wyniku rozszczepienia atomu H z grupy hydroksylowej. Te rodniki mogą wejść w społeczności. za darmo rodniki zaangażowane w tworzenie Org. nadtlenki. Zatem witamina E zapobiega nietraktywnym. Lipidy i chroni przed zniszczenie bioli. Membrany i inne cząsteczki, takie jak DNA.

Tokoferol zwiększa aktywność biologiczną witaminy A, ochrona nienasyconego łańcucha bocznego przed utlenianiem.

Źródła: Dla osoby - oleje roślinne, sałatka, kapusta, nasiona zbóż, masła, żółtka jaja.

Codzienna potrzeba Dorosły człowiek w witaminie około 5 mg.

Objawy kliniczne niewydolności Człowiek nie rozumie się w pełni. Pozytywny wpływ witaminy E jest znany w leczeniu naruszenia procesu nawożenia, z powtarzanymi mimowolnymi aborcjami, niektóre formy słabości mięśni i dystrofii. Wykazuje się na przedwczesne dzieci i dzieci na sztucznych karmieniu, jak w mleku krowiego 10 razy mniej witaminy E niż w kobiecie. Niedobór witaminy E przejawia się przez rozwój niedokrwistości hemolitycznej, prawdopodobnie ze względu na zniszczenie membran erytrocytów w wyniku podłogi.

W.
Bihanones (coeneference q) - Powszechna substancja i została odkryta w roślinach, grzybach, zwierząt i m / o. Związane z grupą związków podobnych do tkanki tłuszczowej, słabo rozpuszczonych w wodzie, ale jest zniszczony po wystawieniu na tlen i wysokie temperatury. W klasycznym zrozumieniu Ubiquinone nie jest witaminą, ponieważ w wystarczającej ilości jest syntetyzowana w organizmie. Ale z pewnymi chorobami naturalna synteza QOFER jest zmniejszona i brakuje mu spełnienia potrzeby, a następnie staje się niezbędnym czynnikiem.

W.
bihanones odgrywają ważną rolę w bioenergii większości wycenionych komórek i wszystkich eukariotów. OSN. Racje Ubiquinone jest transfer elektronów i protonów z podziału. Poduszki do cytochromów podczas fosforylacji oddychania i oksydacyjnej. Ubiquins, Ch. Arr. W obniżonej formie (Ubiquinol, Q N H2), wykonaj przeciwutleniacze. Może być proteza. Grupa białek. Przydzielono białka wiązania trzech klas działających w oddechu. Łańcuchy w dziedzinie funkcjonowania enzymów bursztynian-bichinonerdaze, naddekami Nadn-Ubiquinned i cytochromes w iz 1.

W procesie przenoszenia elektronów z dehydrogenami Nadh przez FES do Ubiquinone, odwracalnie jest odwracalnie do hydrochinonu. Ubiquinone wykonuje funkcję kolektora, łącząc elektrony z dehydrogenazy Nadh i innych dehydrogenazów zależnych od flavine, w szczególności z dehydrogenazy bursztynianowej. Ubiquinon jest zaangażowany w reakcje typu:

E (FMNH 2) + Q → E (FMN) + QH 2.

Objawy deficytu.: 1) AEMIA2) Zmiany w Skil Musculatura 3) Serce Ladward 4) Zmiany w mody

Objawy przedawkowania: Jest to możliwe tylko podczas nadmiernej administracji i zwykle manifestują się przez nudności, upośledzenie stołka i ból brzucha.

Źródła:Warzywa - właściwości pszenicy, olejów roślinnych, orzechów, kapusty. Zwierzęta - wątroba, serce, nerki, wołowina, wieprzowina, ryby, jajka, kurczak. Jelita mikroflora jest syntetyzowana.

Z
cotygodniowa potrzeba: W normalnych warunkach organizm obejmuje potrzebę całkowicie, ale istnieje zdanie, że ta wymagana liczba dzienna wynosi 30-45 mg.

Wzory strukturalne części roboczej zbiorników FAD i FMN. Podczas reakcji FAD i FMN, 2 elektrony dołączyć 2 elektrony i, w przeciwieństwie do Nad +, zarówno utracone przez podłoże protonowe.

63. Witaminy C i P, struktura, rola. Szkorbut.

Witamina R. (Bioflavonoids; Rutin, Citrine; Przepuszczalność witaminy)

Obecnie wiadomo, że koncepcja "witaminy R" łączy rodzinę bioflawonoidów (katechins, flawonony, flavones). Jest to bardzo zróżnicowana grupa związków polifenolicznych roślin, które wpływają na przepuszczalność statków w podobny sposób z witaminą C.

W ramach terminu "witamina P", która zwiększa odporność naczyń włosowatych (z lat. Przepuszczalność - przepuszczalność), grupa substancji o podobnej aktywności biologicznej łączy się: Katechins, Khalcon, dihydrokalniki, flavony, flawonony, izoflawony, flawonola itp. Wszystkie z nich mają aktywność p-witaminową i podstawą ich struktury jest dipenylopropanem "Szkielet" Chromone lub Flavon. Wyjaśnia to ich wspólną nazwę "Bioflavonoids".

Witamina P jest wchłaniana lepiej w obecności kwasu askorbinowego, a wysokie temperatury łatwo go niszczy.

I pielęgniarki: Cytryny, gryka, czarna jarzębina, czarna porzeczka, liście herbaty, owoce róży.

Codzienna potrzeba Dla osoby, stanowi styl życia, 35-50 mg dziennie.

Rola biologiczna Flawonoids ma ustabilizować matrycę międzykomórkową tkanki łącznej i zmniejszyć przepuszczalność kapilarów. Wielu przedstawicieli grupy witaminy P mają hipotensyjne działanie.

-Witamina R "Chroni" kwas hialuronowy, który wzmacnia ściany naczyń i jest głównym składnikiem biologicznego smarowania stawów, z destrukcyjnych działań enzymów hialuronidazy. Bioflavonoids stabilizują główną substancję tkanki łącznej przez hamowanie hialuronidazy, co potwierdza dane dotyczące dodatkowego wpływu preparatów p-witamin, a także kwasu askorbinowego, w zapobieganiu i leczeniu cynku, reumatyzmu, oparzeń itp Dane wskazują na ścisłą funkcjonalną wiązanie witamin C i P w procesach Redox organizmu tworzących ujednolicony system. Ten pośrednio wskazuje efekt terapeutyczny dostarczany przez kompleks witaminy C i bioflawonoidów o nazwie Ascorutin. Witamina R i witamina C są ściśle powiązane.

Rutin zwiększa aktywność kwasu askorbinowego. Ochrona utleniania pomaga jej lepszej asymilacji, jest słusznie uważany za "głównego partnera" askorbicznego. Wzmocnienie ścian naczyń krwionośnych i zmniejszając ich kruchość, zmniejsza zatem ryzyko krwotoków wewnętrznych, zapobiega tworzeniu płytek miażdżycowych.

Normalizuje podwyższone ciśnienie krwi, przyczyniając się do przedłużenia naczyń. Promuje tworzenie tkanki łącznej, a stąd szybkie uzdrowienie ran i oparzeń. Promuje zapobieganie żylakom.

Pozytywny wpływa na pracę systemu hormonalnego. Jest stosowany do zapobiegania i dodatkowych środków w leczeniu zapalenia stawów - ciężkie choroby stawów i dnie.

Poprawia odporność, ma aktywność przeciwwirusową.

Choroby: Objaw kliniczny hipoavitaminoza Witamina P charakteryzuje się zwiększonym krwawieniem krwotoków podskórnych Diaten i punktów, ogólną słabość, szybki zmęczenie i bóle w kończynach.

Hypervitaminoza: Flawonoidy nie są toksyczne i żadne przedawkowane przypadki zauważyły \u200b\u200bz nadmiaru żywności łatwo pochodzące z organizmu.

Powody: Brak bioflawonoidów może wystąpić na tle długotrwałego spożycia antybiotyków (lub w dużych dawkach) i innych silnych leków, z wszelkim niepożądanym wpływem na organizm, takich jak obrażenia lub interwencję chirurgiczną.