Lauko ausies kūrimo. Įgimta ausies apvalkalo nebuvimas (pažeista ausies korpuso kūrimas) pagal vystymosi ausis, su kuriais yra sindromas

1. Defektai ir vidinės ausies pažeidimas. Įsigiję defektai apima vidinės ausies kūrimo anomalijas, turinčias įvairių formų. Nebuvo atvejų apie visišką nebuvimą labirinto ar nepakankamai išsivysčiusių atskirų dalių. Labiausiai įgimtos vidinės ausies defektų, pažymėjo kortieno organo išvystymas, ir būtent tai yra specifinis posėdis nervų - plaukų ląstelių pakenkti.

Patogeniniai veiksniai yra: Poveikis embrionui, intoksikacijai motinos, infekcijos, vaisių traumų, paveldimos polinkio organizmo. Nuo įgimtų vystymosi defektų turėtų būti atskirti pažeidžiant vidinę ausį, kuri kartais atsiranda generinio veiksmo metu. Tokia žala gali būti vaisiaus galvos suspaudimo su siaurais bendriniais keliais arba akušerinių žnyplės sutapimo rezultatas. Vidinės ausies pažeidimas kartais stebimas mažuose vaikams su galvos traumų (sumažėjo nuo aukščio); Šiuo atveju kraujavimas stebimas į labirintą ir atskirų savo turinio skyrių pamainomis. Tokiais atvejais jis taip pat gali būti sugadintas tuo pačiu metu ausis Ir klausos nervas. Pažeidus klausos funkcija vidinės ausies sužalojimų laipsnį priklauso nuo žalos trukmės ir gali skirtis nuo dalinio klausos nuostolių iki vienos ausies iki pilno dvipusio kurtumo.

2. Vidinės ausies uždegimas (labirintas). Vidinės ausies uždegimas atsiranda dėl: 1) uždegiminio proceso perėjimas nuo vidurinės ausies; 2) uždegimo plitimas iš smegenų kriauklių; 3) kraujotakos infekcijos.

Be serozo labirinto funkcija yra vienaip ar kitaip, ir su pūlingu - dėl receptorių ląstelių mirties, vestibuliarinio analizatoriaus funkcija visiškai mažėja, todėl pacientas išlieka ilgą laiką arba amžinai nesaugumas vaikščiojant, nedidelis pusiausvyros sutrikimas.

Klausos nervo ligos, keliai ir klausos centrai smegenyse

1. Netoli klausos nervo. Šioje grupėje yra ne tik klausos nervų statinės ligos, bet ir nervų ląstelių, kurios yra spiralinės nervų mazgo, žala, taip pat kai kurie patologiniai procesai į organo kortiyev ląsteles.

Apvaigimo spiralinio nervų mazgo ląstelių atsiranda ne tik apsinuodijimo cheminių nuodų, bet ir tada, kai susiduria su toksinais kraujyje su daugybe ligų (pavyzdžiui, meningitas, scarla, gripo, triukšmo, kiaulių). Kaip apsinuodijimo rezultatas, abu cheminiai nuodai, ir bakterijos atsiranda visų ar dalis spiralinių mazgų ląstelių mirtį su vėlesniu arba dalinio praradimo klausos funkcija.

Klausos nervų statinės ligos taip pat kyla dėl uždegiminio proceso perėjimo nuo smegenų korpusų ant nervų apvalkalo meningito metu. Dėl uždegiminio proceso atsiranda visų ar ginčų nervų pluoštų mirtis ir visiškas ar dalinis posėdis atsiranda.

Klausos funkcijos pažeidimo pobūdis priklauso nuo pralaimėjimo vietos. Tais atvejais, kai procesas išsivysto per pusę smegenų ir užfiksuoja klausos takus prieš jų kryžkelėje, gandas yra sutrikdytas į atitinkamą ausį; Jei visi klausos pluoštai miršta, tada yra pilnas klausos praradimas šioje ausyje;

su daliniu mirtimi klausos kelius - daugiau ar mažiau sumažėjo klausos, bet vėl į atitinkamą ausį.

Cerebrinės žievės klausos zonos ligos, taip pat laidžių takų ligų, gali atsirasti su hemoragais, navikais, encefalitu. Vienpusiai pažeidimai sukelia gandų sumažėjimą abiejose ausyse, o ne priešingai.

2. Triukšmo pažeidimai. Su ilgalaikiu triukšmo poveikiu, degeneracinių pokyčių Cortiyev anketa plaukų ląstelių vystosi, dauginant nervų pluoštus ir spiralinio nervų mazgo ląsteles.

3. Oro konstatis. Sprogioji banga, t.y. Staigi staigūs atmosferos slėgio svyravimai paprastai derinami su stipraus garso dirginimo poveikiu. Kaip vienu metu veiksmai abiejų šių veiksnių rezultatas, patologiniai pokyčiai gali atsirasti visose klausos analizatoriaus dalyse. Yra "Breakpoint" taškai, kraujavimas viduryje ir vidinėje ausies, poslinkio ir sunaikinimo organo. Šios žalos rezultatas yra atsparios klausos funkcijos pažeidimas.

4. Funkciniai klausos sutrikimai - Laikinieji klausos funkcijos sutrikimai, kartais kartu su kalbos pažeidimais. Histeriškas kurtumas vystosi žmonėmis su silpnos nervų sistema pagal stiprių stimulų (baimės, baimės) įtakos taip pat yra susijęs su klausos sutrikimų skaičiumi. Histerizinio kurtumo atvejai dažniau stebimi vaikams.

Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, iki 15% vaikų gimsta su akivaizdžiais įvairių vystymosi anomalijų požymių. Tačiau įgimtos anomalijos gali atsirasti ir vėliau, todėl apskritai vystymosi apsigimimų dažnumas yra daug didesnis. Nustatyta, kad vyresnio amžiaus motinoms gimė vaikai, anomalijos dažniau yra, nes vyresnio amžiaus moteris, tuo didesnė išorinio aplinkos (fizinė, cheminė, biologinė) poveikio tūris dėl savo kūno. Vystymosi anomalijos vaikams, gimusiems iš tėvų su vystymosi anomalijomis, yra 15 kartų dažniau nei vaikams, gimusiems iš sveikų tėvų.

Įgimtos išorinės ir vidurinės ausies apsigimimai randami su 1-2 atvejų dažniu 10 000 naujagimių.

Vidinė ausis pasirodo ketvirtoje embriono vystymosi savaitėje. Vidurinė ausis vystosi vėliau, o iki vaiko gimimo, būgno ertmėje yra želė panašus audinys, kuris vėliau dingsta. Lauko ausis pasirodo penktoje intrauterinio vystymosi savaitėje.

Naujagimyje ausies apvalkalas gali būti padidintas (hipergenezė, makroidė) arba sumažinta (hipogenezė, mikro), kuri paprastai derinama su išoriniu klausos leidimu. Gali būti pernelyg padidintos arba sumažintos tik jos padaliniams (pavyzdžiui, ausų kanale). Vystymosi anomalijos gali būti vienviečiai ir dvišaliai ir pasireiškia kaip ausų priedų forma, keli airiai (polihytalia). Yra dalijimosi samanos, įgimtų fistula ausų, atresija (nebuvimas) lauko klausos praėjimo. Nuosavas kriauklė gali nebūti, paimkite neįprastą vietą. Su mikroeroery, jis gali būti ant skruosto (nuluptos ausies), kartais tik URBAL kriauklė arba odos kremzlės volelis su šlapimu yra išsaugota.

Ausų kriauklė yra valcuota, plokščios, įdėtos, gofruotos, kampinės formos (Macaki ausies), pažymėta (Satiira ausies). Nuosavas kriauklė gali būti su skersine skilime, o viduryje yra su išilgine. Kiti skilties defektai yra žinomi: tai gali būti didėja, didelė, atsiliekanti. Dažnio kombinuotos formos išorinių ausų verčių. Dažnai kombinuotos anomalijos ausų kriauklių kūrimui ir lauko klausos praeityje daliniam nepakankamumui ar visiškam nebuvimui. Tokios anomalijos aprašytos sindromų pavidalu. Taigi, jungiamojo audinio prijungimo viceprezidentas, kuriame yra paveiktos daug organų, įskaitant kriauklių ausis, vadinama Marfano sindromu. Yra įgimta deformacija abiejų ausų kriauklių vienos šeimos narių (Poterio sindromas), dvišalis mikroerys tos pačios šeimos narys (Kesslerio sindromas) ir palengvinti displaziją (Goldenhara sindromas).

Makroliacijoje (didinant audinių dydį), atsižvelgiant į pokyčius buvo pasiūlyta daug chirurginių intervencijų. Jei, pavyzdžiui, ausies apvalkalas yra tolygiai padidintos visomis kryptimis, tai yra ovalo formos, per didelis audinys gali būti išimamas. Operacijos ausies korpuso atkūrimo per jo nebuvimą yra gana sudėtinga, nes oda yra reikalinga, ir būtina sukurti elastingą skeletą (paramą), aplink kurią ausies apvalkalas yra suformuota. Dėl ausies korpuso salos formavimui, krašto kremzlės, kremzlės iš lavonų, kaulų ir sintetinių medžiagų ausų kremzlės. Ausiniai pakabukai, kurie yra šalia ausų, yra pašalinami kartu su kremzlėmis.

Tarp lauko klausos AIT plėtros anomalijų, jo atresija yra rasta (dažniau kartu su ausų apvalkalo kūrimo anomalija), susiaurėjimu, padalijimas ir uždarymas su membrana.

Atnaujinta: 2019-07-09 23:40:07

• Pasaulio sveikatos organizacija nustatė, kad Viduržemio jūros regiono tautos (Sicilija) serga tam tikrų rūšių vėžiu 100 kartų,

- įgimtų patologijų grupė, kuriai būdinga deformacija, nepakankamai išsivysčiusi arba trūksta viso korpuso ar jo dalių. Jis gali būti kliniškai pasireiškiantis Anotion, mikrodas, vidurinės ar viršutinės lauko ausies kremzlės, įskaitant valcuotą ar aplinkinį ausį, burrows, skilties ir specifinių anomalijų: "satyro ausies", ":" Macaki ausies "," Wildermouth Ear ". Diagnostika grindžiama anamnezės istorija, objektyviu patikrinimu, garso suvokimo, audiometrijos, impederemetrijos arba ABR bandymo vertinimu, kompiuterine tomografija. Chirurginis gydymas.

Apskritai. \\ T

Anomalijos ausų apvalkalo plėtrai yra palyginti retas patologijų grupė. Remiantis statistiniais duomenimis, jų dažnis skirtingose \u200b\u200bplanetos dalyse yra nuo 0,5 iki 5,4 už 10 000 naujagimių. Tarp Europos paplitimo dažnio svajonių yra nuo 1 iki 7 000 - 15 000 kūdikių. Daugiau nei 80% sutrikimų atvejų yra sporadinis. 75-93% pacientų, tik 1 ausis nustebino, iš kurių 2/3 atvejais - dešinėje. Maždaug trečdalis iš ausies apsigimimų yra derinami su kaulų defektais veido skeleto. Berniukai turi tokių anomalijų daugiau nei 1,3-2,6 karto dažniau nei mergaitės.

Anomalijų priežastys dėl ausies apvalkalo vystymui

Išorinės ausų defektai - intrauterino vaisiaus vystymosi pažeidimų rezultatas. Paveldėjimai yra palyginti retai ir yra genetiškai nustatytų sindromų dalis: šildytuvas, trother-collins, Konigsmark, Goldenhara. Didelė dalis ES kriauklės formavimo anomalijų yra dėl teratogeninių veiksnių įtakos. Liga sukelia:

• Intrauterinės infekcijos.Apima infekcines patologijas nuo degiklio grupės, kurios patogenai gali įsiskverbti per hematoplazentinę barjerą. Šiame sąraše yra citomegalovirusas, parvovirusas, šviesiai treponema, raudonukė, Krasnuhi virusas, 1, 2 ir 3 herpes viruso tipai, toksoplazmas.
• Fiziniai teratogenai.Įgimtos ausies lukšto stiprinimo jonizuojančios spinduliuotės anomalijos radiologinių tyrimų metu, ilgas buvimas aukštoje temperatūroje (hipertermijoje). Etiologinio faktoriaus lyderis yra vėžio ligų, radioaktyviosios jodo terapija.
• Kenksmingų motinos įpročiai.Nepriklausomai nuo to, nepaisant intrauterinio vaikų vystymosi pažeidimas sukelia lėtinį alkoholio intoksikaciją, narkotines medžiagas, cigarečių vartojimą ir kitus tabako gaminius. Tarp narkotikų svarbiausio vaidmens žaidžia kokaino.
• Medicate lėšų.Kai kurių farmakologinių preparatų grupių šalutinis poveikis yra "Imbiochegenesis". Tokie vaistai yra antibiotikai iš tetraciklino grupių, antihipertenziniais, šerdimis, pagrįstais jodu ir ličio, antikoaguliantų ir hormoninių agentų.
• Motinos liga. Ausų kriauklių formavimo anomalijos gali būti dėl metabolizmo sutrikimų ir motinos vidaus sekrecijos liaukų nėštumo metu. Sąraše yra šie patologijos: dekompensuotas cukrinis diabetas, fenilketonurija, skydliaukės pažeidimai, hormonų gamybos navikai.

Patogenezė

Atsižvelgiant į ES kriauklės formavimo širdį, yra normalus embrioninis vystymasis mezenchiminio audinio, esančių aplink ektoderminės kišenės - I ir II iš Zhaba lanko. Normaliomis sąlygomis išorinės ausies pirmtakai susidaro iki 7-osios intrauterinės plėtros savaitės pabaigos. 28 akušerijoje, lauko ausies išvaizda atitinka tokį naujagimį. Teratogeninių veiksnių poveikis šiame intervale yra įgimtų ausų kremzlės defektų priežastis. Anksčiau buvo padarytas neigiamas poveikis - sunkiausia jo pasekmių. Vėliau žala neturi įtakos klausos sistemos embriogenezei. Teratogeno poveikis iki 6 savaičių atžvilgiu lydi dideliais vaistais arba visišku kriaukle ir išorine klausos praeities dalimi.

klasifikacija

Klinikinėje praktikoje klasifikacijos naudojamos remiantis klinikiniais, morfologiniais ausų kriauklių pokyčiais ir šalia jos esančiomis konstrukcijomis. Pagrindiniai patologijos padalijimo tikslai grupėse yra supaprastinti paciento funkcionalumo vertinimą, gydymo taktikos pasirinkimą, sprendžiant audito poreikio ir įgyvendinamumą. R. Tanzer klasifikacija yra plačiai naudojama, kuri apima 5 laipsnių sunkumo anomalijų ausų apvalkalo:

• I - Annotia.Tai yra bendras išorinės ausies apvalkalo audinio trūkumas. Kaip taisyklė, kartu su klausos kanalo atresija.
• II - mikroeryery arba visiškas hipoplazija.Ausies kriauklė yra, tačiau ji yra labai nepakankamai išvystyta, deformuota arba neturi tam tikrų dalių. Paskirti 2 pagrindines parinktis:

1. A. - mikreathery derinys su visiškai atresija iš išorinio ausies kanalo.
2. B variantas. - mikrohtics, kuriose išsaugotas klausos praėjimas.

• III - vidurinės trečdalio erškėčių hipoplazija.Jai būdingas anatominių struktūrų, esančių vidurinėje sunkios galimybės dalyje, nepakankamai išsivysčiusi.
• IV - išvystyta ausies apvalkalo viršaus.Morfologiškai atstovauja trys potipiai:

1. Subtype a - valcuota ausis. Yra deginimas Curl į priekį ir žemyn.
2. Subtypis - įaugę ausyje. Jis pasireiškia nuo galinio kriauklės paviršiaus viršaus su galvos oda.
3. PTYPE C - Bendra viršutinės lukšto trečdalio hipoplazija. Visiškai nėra garbanos viršūnių, viršutinės anti-naudingos, trikampių ir lakų duobių.

• V - lopavimas.Pažymėta įgimtos deformacijos variantas, kuriame pažymėta aistra, skirta ausies apvalkalo koregavimo kampui į smegenų dalies kaukolės dalį.

Klasifikacija neapima vietinių tam tikrų kriauklės dalių defektų - garbanos ir UHA kilpos. Tai yra Darwin Budrock, "Satyra ausys", padalijimas arba samanos padidėjimas. Be to, ji neapima neproporcingo ausies padidėjimo dėl kremzlės audinio - makro. Klasifikuojant išvardytų variantų nebuvimas yra susijęs su mažu šių savybių paplitimu, palyginti su pirmiau minėtomis anomalijomis.

Ausies apvalkalo anomalijų simptomai

Patologiniai pokyčiai gali būti atskleisti vaiko gimimo metu darbo salėje. Priklausomai nuo klinikinės formos, simptomai turi būdingų skirtumų. Anatics pasireiškia kriauklės anestezija ir klausos praėjimo angos - jų vietoje yra santykinė kremzlės tuberkuliozė. Ši forma dažnai derinama su priekinių kaukolės kaulų vystymosi defektais, dažniausiai - apatiniu žandikauliu. Mikreaderyje, kriaukle yra atstovaujama perkelta į priekį ir aukštyn vertikalaus ritinėlį, esant apatiniam galui, kurio yra molis. Su įvairių potipių, klausos leidimo galima išsaugoti arba iš anksto.

Aus ausies apvalkalo viduryje lydi kojų garbanos defektai arba nepakankamai išsivysčiusi, ožkos, apatinės užteršimo kojos, dubenys. Viršutinės trečiosios raidos anomalijos pasižymi viršutinio anties kremzlės krašto ", jo mūšis su tamsiomis vietomis, esančiomis už audinių. Mažiau dažnai viršutinė apvalkalo dalis visiškai nėra. Apskritai išgelbėti klausos kanalas su šiomis formomis. Kai lauko ausis, lauko ausis yra beveik visiškai suformuotas, tačiau kriauklės kontūrus ir užterštumas yra išlyginamas, o kampas tarp kaukolės ir kremzlės yra daugiau nei 30 laipsnių, todėl pastarasis yra šiek tiek "Apsaugokite" dulkes.

Ausies UH defektų morfologiniai variantai yra nenormalus padidėjimas, palyginti su visu kriaukle, visiškai nesant. Splito metu susidaro du ar daugiau atvartų, tarp kurių yra nedidelis griovelis, baigiantis apatinio kremzlės krašto lygiu. Be to, "Migge" gali augti prie odos dangos. Anomalija garbanos vystymuisi tuberkulio darvino pavidalu yra kliniškai pasireiškiantis nedideliu susidarymu viršutiniame korpuso kampe. Pagal "SaTira" ausį viršutinis polius yra stebimas kartu su lygintuvu. Su "Macaki ausies" išorinis kraštas yra šiek tiek padidintas, vidurinė garbanos dalis yra lyginama arba visiškai nėra. "Wildermouth ausies" pasižymi ryškiu argumento išsikišimu per garbanos lygį.

Komplikacijos

Anomalijų komplikacijos dėl ausies apvalkalo vystymosi yra susijęs su ne laiko suvartojama iš klausos kanalo deformacijų. Tokiais atvejais, išreikštas laidinis klausos praradimas vaikystėje veda į spalvų ar ryškių įgytų sujungimo aparato pažeidimus. Kosmetiniai defektai neigiamai veikia vaiko socialinį prisitaikymą, kuris kai kuriais atvejais sukelia depresiją ar kitus psichikos sutrikimus. Išorinės ausies priežiūros stenozė pablogina epitelio ir ausų sieros ląstelių pašalinimą, o tai sukuria palankias sąlygas patogeninių mikroorganizmų veiklai. Dėl to susidaro pasikartojantys ir lėtiniai išoriniai ir vidutiniai otitai, miningitas, masoidai, kiti regioninės struktūros bakterijų ar grybelinės pažeidimai.

Diagnostika

Bet kokios šios grupės patologijos diagnozė grindžiama išoriniu ausų regiono nagrinėjimu. Nepriklausomai nuo vaiko anomalijos galimybės, jie siunčiami į otoliaringologo konsultacijas, kad pašalintų ar patvirtina sutrikimus nuo garso perdirbimo ar garso matomų aparatų. Diagnostikos programą sudaro šie tyrimai:

• Klausos suvokimo vertinimas.Pagrindinis diagnostikos metodas. Jis atliekamas su skamba žaislais ar kalbomis, aštriais garsais. Bandymo metu gydytojas įvertina vaiko reakciją į garso dirgiklius, skirtingo intensyvumo apskritai ir iš kiekvienos ausies.
• Toninio slenksčio garsiometrija.Jis rodomas vaikams per 3-4 metus, o tai yra dėl to, kad reikia suprasti tyrimo esmę. Su izoliuotais išorinio ausies ar derinio pažeidimais su auditinėmis kaulų patologijomis ant audiologinio laidumo, garso laidumo sutrikimas rodomas išlaikant kaulą. Su lydinčiais žievės organo anomalija, abu parametrai yra sumažinti.
• Akustinė impedanceometrija ir ABR bandymas.Šie tyrimai gali būti atliekami bet kuriuo metu. Impedanceometrijos tikslas yra ištirti funkcinius pajėgumus ausies būgno, klausos kaulų ir nustatyti garso matomumo veikimo pažeidimą. Nepakankamas informacijos turinys, tyrimas papildomai naudojamas ABR-testo, kurio esmė yra įvertinti CNS struktūrų reakciją į garso dirgina.
• CT laikinas kaulas.Jo naudojimas yra pateisinamas, kai įtariami išreiškė laiko kaulų kūrimą su patologiniais pakeitimais garso sistemoje, cholesteatoma. Kompiuterių tomografija atliekama trimis lėktuvais. Be to, pagal šio tyrimo rezultatus, operacijos galimybių ir apimties klausimas.

Ausies apvalkalo kūrimo anomalijų gydymas

Pagrindinis gydymo metodas veikia. Jo tikslai yra kosmetikos trūkumų panaikinimas, kompensacija apie laidžių klausos praradimą ir užkirsti kelią komplikacijų. Mašinų atranka ir eksploatavimo apimtis grindžiama defekto pobūdžiu ir sunkumu, susijusių patologijų buvimu. Rekomenduojamas intervencijos amžius yra 5-6 metai. Iki to laiko ausies korpuso baigimo formavimas ir socialinė integracija dar nėra tokio svarbaus vaidmens. Vaikų otoliaringologijoje naudojami šie chirurginiai metodai:

• Otoplastika.Natūralios ausies formos atkūrimas atliekamas dviem pagrindiniais metodais - sintetinių implantų arba autotransplant, paimti iš kremzlės VI, VII arba VIII šonkaulių. Yra operacija dėl trotinio knygos.
• Matototipanplastics.Intervencijos esmė - tai klausos kanalo patalento atkūrimas ir jo įleidimo kosmetikos korekcijos atkūrimas. Dažniausia technika yra Lapchenko.
• Klausymas.Patartina sunkių klausos praradimo, dvišalės pralaimėjimo. Naudojami klasikiniai protezai ar cochleariniai implantai. Jei neįmanoma kompensuoti laidžių klausos sutrikimo su metototipastoplast, naudojami prietaisai su kaulų vibratoriumi.

Prognozė ir prevencija

Prognozė sveikatai ir kosmetikos rezultatai priklauso nuo sunkumo defekto laipsnį ir pasidalijimo gydymo savalaikiškumą. Daugeliu atvejų galima pasiekti patenkinamą kosmetikos efektą, iš dalies arba visiškai pašalinti laidžių klausos praradimą. Antnormalistinio anomalijų prevenciją yra nėštumo planavimas, genetikos gydytojo konsultacijos, racionalus priėmimas vaistų, atsisakymas nuo blogų įpročių, užkirsti kelią jonizuojančiosios spinduliuotės poveikio nėštumo metu, savalaikio diagnostikos ir gydymo ligų nuo degiklių infekcijų grupės, Endokrinopatijos.

Egented ausų vystymosi defektai yra tiek išoriniai, tiek vidiniai, visada yra rimta problema žmonėms. Medicina išsprendžia jį per chirurginę intervenciją tik paskutinį kartą ir pusę amžiaus. Išorinės ausies anomalijos (ausies apvalkalas, lauko klausos leidimas) pašalinami naudojant išorinį chirurginę korekciją. Plėtros defektai reikalauja sudėtingesnių intervencijų.

Įgimtos ausies patologijų žmogaus ausies patologijų struktūra ir funkcijos

Yra žinoma, kad asmens euro kriauklės konfigūracija ir palengvinimas yra toks unikalus ir individualus kaip pirštų atspaudai.

Žmogaus ausis yra poros kūnas. Viduje kaukolė jis yra laikinuose kauluose.

Iš lauke jis yra ausies kriauklės ir išorinis klausos praėjimas. Auss atlieka žmogaus organizme sudėtingą užduotį tuo pačiu metu klausos ir vestibuliaraus organo. Jis skirtas garsų suvokimui, taip pat turėti žmogaus kūną erdvinės pusiausvyros.

Žmogaus klausos įstaigos anatominė struktūra apima:

• lauko - ausų kriauklė, NSP;
• vidurkis;
• vidinis.

Šiandien, iš kiekvieno tūkstančio naujagimių, 3-4 vaikai turi vieną ar kitą anomaliją klausos organų plėtrai.

Pagrindiniai ausų aparatų kūrimo anomalijos yra suskirstytos į:

1. Įvairios ausies apvalkalo kūrimo patologija;
2. Vidutinio sunkumo vidurinės ausies intrauterino susidarymo defektai;
3. Įgimta žala ausies viduje.

Lauko ausų kūrimo anomalijos

Dažniausios anomalijos pirmiausia yra susijusios su ausų kriauklėmis. Tokios įgimtos patologijos yra išskirtinės vizualiai. Jie lengvai atrandami, kai tikrina kūdikį ne tik gydytojai, bet ir vaiko tėvai.

Ausų apvalkalo plėtros anomalijos gali būti suskirstytos į:

• tokia, kurioje modifikuojama auric lukšto forma;
• tuos, kuriuose jo matmenys keičiasi.

Dažniausiai įgimtos patologijos įvairiais laipsniais derina, tiek formos keitimas ir ausies dydžio pokytis.

Dydžio pokytis gali būti didinant ausies apvalkalą. Tokia patologija vadinama makro. Microtey. Tai vadinama erų dydžio sumažėjimu.

Keičiant ausies kriauklių dydį iki visiško dingimo dydį yra vadinamas anotica. .

Dažniausiai pasitaiko ausies formos pokyčiai yra tokie:

1. Vadinama "Ausų makaki". Tuo pačiu metu garbanos ausies apvalkaluose yra išlygintos, beveik paneigtos. Viršutinė ausies dalis yra nukreipta į vidų;
2. Lopingas. Ausys su tokiu sugadintu sugadintu išvaizda. Paprastai nenormalūs kriauklės yra lygiagrečios su laiko kaulais. Su kilpomis jie yra kampu. Kuo didesnis nukrypimo kampas, tuo didesnis loproidų laipsnis. Kai ausys yra išdėstytos į laiko kaulą dešiniuoju kampu, burrows defektas išreiškiamas maksimaliai. Iki šiol maždaug pusė naujagimio turi didesnį ar mažesnį sunkumo laipsnį;
3. Vadinama "SaTiros ausies". Šiuo atveju ausų apvalkalas yra ryškus. Šiuo atveju viršutinis apvalkalo galas turi smailią struktūrą;
4. Bp.ord.ausų apvalkalo aplajaTaip pat vadinama "Anotion", yra dalinis arba pilnas ausies apvalkalas su viena ar abiem pusėmis. Dažniau pasireiškia vaikams, turintiems daug genetinių ligų, pvz., Gurval sindromo, Goldenharos sindromo ir kt. Be to, vaikai, kurių mamos gali būti gimę nėštumo metu su virusinėmis infekcinėmis ligomis.

Aus ausies apvalkalas gali pasireikšti esant mažoms odos ir kremzlių susidarymui arba tik esant tik skiltyje. Šiu atveju klausos praėjimas yra labai siauras. Be artimiausio regiono, lygiagrečiai, Fistulas gali sudaryti. Absoliutus anotacijos gebėjimas, ty ausų kriauklių nebuvimas, klausos praėjimas yra visiškai užaugęs. Toks organas, vaikas gali ką nors išgirsti. Išlaisvinti klausos pagalbą, operacija yra būtina.

Be to, yra tokių anomalijų, kaip oda auga ant įvairių formų procesų.
Labiausiai prieinamas amžius operacijų su ausų anomalijų vaikais - nuo penkių iki septynerių metų.

Įgimta vidurinės ausies patologija - veislės

Įgimtos vidurinės ausies defektai yra susiję su ausies būgno ir visos būgno ertmės patologija. Dažniau susitinka:

• ausies būgno deformacija;
• plonos kaulų plokštės buvimas ant ausies būgno vietoje;
• visiškas būgnų kaulų nebuvimas;
• daily ertmės dydžio ir formos pasikeitimas iki siauro plyšio jo vietoje arba visiškas ertmės nebuvimas;
• klausos kaulų formavimo patologija.

Su anomalijų klausos kaulai yra pažeisti, kaip taisyklė, Anvil ar plaktukas. Galima suskaidyti ryšį tarp būgninės ir plaktuko. Patologiniame priekinio aparato vidurio dalis, paprastai deformuojant rankenos plaktuką. Visiškas plaktuko nebuvimas yra konjuguotas su ausies būgno raumenų tvirtinimu prie auristo išorinės sienos. Tuo pačiu metu gali būti Eustachiyeva vamzdis, tačiau jo pilnas nebuvimas nerandamas.

Vidinės ausies formavimo intrauterino patologija

Įgimtos vidinės ausies vystymosi anomalijos randamos šiomis formomis:

• pagrindinio sunkumo patologija Jis išreiškiamas netinkamu kortiškų organų ir plaukų ląstelių kūrimu. Šiuo atveju gali būti paveiktas klausos periferinio nervo nervas. Cortiene audinių organas gali būti iš dalies arba visiškai nedalyvauja. Ši patologija apriboja nario labirintą;
• vidurinė patologijaKai difuzinis pasikeitimas plėtojant tinklalapio labirintą yra išreikštas nepakankamai išsivysčiusi tarp laiptų ir garbanos. Šiuo atveju gali būti ne raisner membranos. Taip pat galima pastebėti endolimfo bambos išplėtimą arba jo susiaurėjimą dėl perilizfinio skysčio gamybos padidėjimo. Cortiv Institucija yra kaip rudment arba nėra prieinama. Ši patologija dažnai lydi klausos nervų atrofija;
• sunkus patologija visiško nebuvimo forma - Aplasija - vidinė ausies dalis. Ši plėtra anomalija veda į šio kūno kurtumą.

Paprastai intrauterinų defektai nėra lydimi pokyčių vidurkio ir lauko dalies šio organo.

Pasak medicinos statistikos nuo 7 iki 20 procentų žmonių pasaulyje, yra anomalijos ir apsigimimai ausies, kurie yra mažiau dažniausiai vadinami UG ausies, jei mes kalbame apie ausies apvalkalą. Gydytojai pažymi, kad vyrų paplitimas tarp panašių pažeidimų. Anomalijos ir akių defektai yra įgimtas, atsirandantis dėl intrauterino patologijų ir įgijo dėl sužalojimų, sulėtėjimų ar spartinti šio organo augimą. Vidutinės ir vidinės ausies anatominės struktūros ir fiziologinės plėtros sutrikimai lemia gedimo ar visiško klausymo praradimą. Anomalijų anomalijų ir ausų apsigimimų srityje, didžiausias gydytojų vardų pavadinimų skaičius, kurio kelias nebuvo atliktas naujų patobulinimų visoje tokio tipo patologijų gydymui. Žemiau laikoma jų lokalizavimo ausų anomalija ir apsigimimais.

Savo kriaukle arba lauko ausyje

Aus ausies apvalkalo anatominė struktūra yra tokia atskirai, kad ji gali būti lyginama su pirštų atspaudais - nėra identiškų. Tai laikoma įprasta fiziologinė struktūra ausies korpuso, kai jo ilgis maždaug sutampa su nosies dydžio ir jo padėties neviršija 30 laipsnių, palyginti su kaukolės. Ausys laikomos viršutiniu atveju, kai šis kampas yra arba viršija 90 laipsnių. Anomalija pasireiškia ausų apvalkalo ar jo dalių makrokomandomis, jei pagreitins augimą - pvz., Uche arba viena ausys gali padidėti, taip pat viršutinę jo dalį. Poliythythia yra mažiau paplitęs, o tai pasireiškia esant ausies priedams prie visiškai normalios ausies apvalkalo. "Micro" yra neišvengiama kriauklės, iki jo nebuvimo. Anomalija laikoma Darvino "ūminės ausies", kuris buvo pirmasis, kuris jį paims į ataviškumo elementus. Kita jo pasireiškimas stebimas Faun ar Satiros ausies ausyje, kuris yra tas pats. Katės ausis - ryškiausia ausies apvalkalo deformacija, kai viršutinis tuberkulys yra stipriai išsivysčiusi ir tuo pačiu metu sulenkto į priekį ir žemyn. Koloboma arba ausų apvalkalo ar Uh Urchine suskaidymas taip pat susijęs su vystymosi ir augimo anomalijomis ir savimi. Visais atvejais posėdžio organo funkcionalumas nėra pažeistas, o chirurginė intervencija yra gana estetinė ir kosmetikos pobūdis, kaip, iš tiesų, sužalojimo metu ir amputacijos ausies apvalkalo.

Net ir praėjusio šimtmečio pusėje, studijuojant embriono vystymąsi, gydytojai padarė išvadą, kad anksčiau nei vidutinis ir lauko, vidinė ausys vystosi, jos dalys yra suformuotas - sraigė ir labirintas (vestibuliarinė aparatai). Buvo nustatyta, kad įgimta kurtumas yra dėl nepakankamai išsivystymo ar deformacijos šių dalių - labirinto aplazija. Atresija arba klausos praėjimas yra įgimta anomalija ir dažnai stebima kartu su kitais ausų departamentų defektais, taip pat kartu su mikro kriaukle mikrotipu, ausies būgnais, klausos kaulais. Sujungiamos labirinto defektai vadinami difuziniais anomalijomis ir yra susiję su intrauterine infekcijomis, taip pat vaisiaus meningitu. Dėl tos pačios priežasties pasirodo įgimtas išankstinis ėsrinikinis fistulė - kelių milimetrų kanalas, einantis į ausį iš ožkos. Daugeliu atvejų chirurginės operacijos su šiuolaikinėmis medicinos technologijomis gali padėti pagerinti klausymą vidurinės ir vidinės ausies anomalijose. Cochlearinės protezavimo ir implantacijos yra labai veiksmingos.