1 iš 18

Pristatymas tema: Plokštės tipas, kempinės tipas

Skaidrė Nr. 1

Skaidrės aprašymas:

2 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų formavimasis Vienaląsčiai organizmai yra mikroskopiškai maži, o tai riboja komplikacijų galimybę ir įvairių organų atsiradimą efektyvesniam buveinės vystymuisi. Paprasčiausias būdas yra padidinti ląstelės dydį, tačiau šis kelias pasirodo esąs aklavietė - ląstelių dydį riboja paviršiaus ir tūrio santykis. Tarkime, kad kubo-ląstelės veido ilgis yra 1 cm Padidinkime dydį ir palyginkime didelių ir mažų langelių paviršiaus plotų ir tūrių santykį.

Skaidrė Nr. 3

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų susidarymas Kubo plotas: 1 x 1 x 6 = 6 cm2 Tūris: 13 = 1 cm3 Santykis = 6: 1 Jei kubo paviršius padvigubėja, tai kubo plotas: 2 x 2 x 6 = 24 cm2 Tūris: 23 = 8 cm3 Santykis = 3: 1 Paviršius padidėjo 4 kartus, o tūris - 8 kartus, o tai reiškia, kad kiekvienam paviršiaus vienetui dabar jau bus du tūrio vienetai. kad padidėjus dydžiui: ląstelė pradeda badauti, paviršius neaprūpins viso tūrio maistinėmis medžiagomis, ypač difuzijos būdu; sunku keistis dujomis; sunku pašalinti atliekas; sunkus šilumos perdavimas.

Skaidrė Nr. 4

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų formavimasis Taigi ląstelės dydis yra ribotas, o dydžio didėjimas siejamas su daugialąsčių organizmų formavimusi Kaip atsirado daugialąsčiai organizmai? E. Haeckel pasiūlė, kad į volvoksą panašus senovinis organizmas, panašus į blastulą, patyrė paprastą pasikeitimą. Jo vienasluoksnė sienelė pradėjo kyšoti į vidų, susiformavo burnos anga ir pirminė žarnyno ertmė, išorinis ląstelių sluoksnis – ektoderma, o vidinis – endoderma. Šis procesas vadinamas invaginacija, o susidaręs organizmas vadinamas gastrula (iš lot. „gaster“ – skrandis), kuri turi pirminę virškinimo sistemą. Ši teorija vadinama gastrea teorija.

Skaidrė Nr. 5

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų formavimasis Vienas didžiausių mūsų zoologų I.I.Mechnikovas nesutiko su E.Haeckel. Jis manė, kad invaginacija yra antrinis procesas. II Mechnikovas, tirdamas žemesnių daugialąsčių organizmų ontogeniškumą, nustatė, kad daugelyje jų antrasis ląstelių sluoksnis – endoderma – susidaro ne dėl invaginacijos, o dėl ameboidinių ląstelių migracijos į koloniją ir ten dauginantis. jie sudaro parenchimą. Šios ląstelės yra pajėgios ameboidiniam judėjimui ir fagocitozei Didelėms maisto dalelėms užfiksuoti atsiranda anga, prie kurios maisto dalelės priderinamos naudojant žiuželius. Maistas patenka į koloniją ir yra apsuptas ameboidinių ląstelių, kurios sudaro antrąjį gemalo sluoksnį – endodermą.

Skaidrė Nr. 6

Skaidrės aprašymas:

Daugialąsčių organizmų formavimasis Likusios ameboidinės ląstelės tapo parenchima, jos aprūpina maistines medžiagas visoms organizmo ląstelėms. Taigi ląstelės, turinčios žiuželius, perėmė judėjimo funkciją, o tos, kurios pateko į pirminę ertmę, perėmė dauginimosi ir mitybos funkciją. Pasak I.I.Mechnikovo, daugialąsčių gyvūnų kilmės teorija vadinama fagocitelų teorija.Abu požiūriai turi savo šalininkų, gali būti, kad abu mokslininkai teisūs ir daugialąsčiai organizmai formavosi skirtingai.

Skaidrė Nr. 7

Skaidrės aprašymas:

Tipas Lamellar (Placozoa).Nuo 1883 m. buvo žinomi gyvūnai, priklausantys primityviausiems daugialąsčiams gyvūnams ir sudaro atskirą Lamellar (Placozoa) tipą - Trichoplax (Trichoplax). Šių gyvūnų dydis ne didesnis kaip 4 mm, Trichoplax yra plokščia plokštelė, lėtai šliaužianti per substratą jūros vandenyje. Labiausiai stebina tai, kad ji neturi endodermos, tai tarsi blastula, išlyginta per substrato paviršių. . Apatinį sluoksnį sudaro ląstelės su žvyneliais. Paaiškėjo, kad paviršiaus ląstelės, gaudydamos maisto daleles, migruoja į parenchimą, kur maistas virškinamas. Galima manyti, kad Trichoplax endoderma yra formavimosi stadijoje. Trichoplax atradimas tvirtai palaikė I.I.Mechnikovo teoriją.

Skaidrė Nr. 8

Skaidrės aprašymas:

Tipas kempinės (Spongia arba Porifera) Be plokščių gyvūnų, kempinės yra paprasčiausi daugialąsčiai gyvūnai. Šie sėslūs gyvūnai, daugiausia jūriniai, neturi organų ir audinių, nors įvairios jų ląstelės atlieka skirtingas funkcijas. Nervų sistemos nėra, vidinės ertmės išklotos choanocitais – specialiomis žievelinėmis apykaklės ląstelėmis.

Skaidrė Nr. 9

Skaidrės aprašymas:

Tipo kempinės (Spongia arba Porifera) Beveik visos kempinės turi sudėtingą mineralinį arba organinį skeletą. Paprasčiausios kempinės yra maišelio pavidalo, kuris savo pagrindu tvirtinamas prie pagrindo, o anga su burna) nukreipta į viršų. Maišelio sienelės susideda iš dviejų ląstelių sluoksnių. Manoma, kad išorinis sluoksnis yra ektoderma, o vidinis - endoderma (tiesą sakant, kaip tik priešingai).

10 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Tarp ląstelių sluoksnių yra bestruktūrė masė - mezoglea, kurioje yra daug ląstelių, įskaitant tas, kurios sudaro spikulus - vidinio skeleto adatas. Visas kempinės kūnas yra persmelktas plonais kanalais, vedančiais į centrinę, paragastrinę ertmę. Nepertraukiamas žvynelių veikimas sukuria vandens srautą kanalais į ertmę ir per burną (osculum) į išorę.

11 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

12 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Kempinė minta maisto dalelėmis, kurias atneša vanduo. Tai paprasčiausias kempinės konstrukcijos tipas – ascon. Tačiau daugumoje kempinių atsiranda mezoglėjos sustorėjimas ir žiuželinės ląstelės iškloja invaginacijas, ertmes. Tokio tipo struktūra vadinama sicon, o kai šios ertmės visiškai patenka į mezoglėjos vidų ir yra sujungtos kanalais su paragastrine ertme - leukonu.

Skaidrė Nr. 13

Skaidrės aprašymas:

Tipas Kempinės (Spongia, arba Porifera) Kempinės, be to, dažniausiai sudaro kolonijas su daugybe angų paviršiuje: plutų, gumulų, krūmų pavidalo. Be nelytinio dauginimosi – pumpuravimo, kempinės dauginasi ir lytiškai. Lervos vystymosi būdas yra nuostabus.

Skaidrė Nr. 14

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia, arba Porifera) Iš kiaušialąstės išsivysto blastula, susidedanti iš vieno ląstelių sluoksnio, o viename poliuje ląstelės yra mažos ir su žvyneliais, kitame – didelės be žiuželių. Pirmiausia didelės ląstelės išsikiša į vidų, tada išsikiša ir lerva laisvai plūduriuoja, tada vėl invaginuoja žiuželinės ląstelės, kurios tampa vidiniu sluoksniu.

Skaidrės aprašymas:

Kempinių tipas (Spongia arba Porifera) Įdomu tai, kad daugumos kempinių lerva yra parenchimulė, savo struktūra beveik visiškai atitinkanti hipotetinę II Mechnikovo fagocitelę. Jame yra žiuželinių ląstelių paviršinis sluoksnis, po kuriuo yra vidinio laisvo sluoksnio ląstelės. Galima daryti prielaidą, kad fagocitella perėjo prie sėslaus gyvenimo būdo ir tokiu būdu sukėlė kempinės tipą.

Skaidrė Nr. 17

Skaidrės aprašymas:

Kempinės tipas (Spongia arba Porifera) Kitas bruožas yra nuostabus kempinių gebėjimas atsinaujinti. Net pertrintos per sietelį ir paverstos srutomis, susidedančiomis iš ląstelių ar jų grupių, jos sugeba atkurti organizmą. Jei pertrinsite dvi kempinėles per sietelį ir sumaišysite šias mases, tada skirtingų gyvūnų ląstelės susirinks į dvi skirtingas kempinėles. Gamtoje kempinėlės yra būtinos kaip biofiltrai. Įsikūrę rezervuaruose, kuriuose yra didelė organinė tarša, jie dalyvauja jų biologiniame valyme.

18 skaidrė

Skaidrės aprašymas:

Tipas Kempinėlės (Spongia arba Porifera) Praktinė kempinių vertė nėra didelė. Kai kuriose pietinėse šalyse išvystyta tualetinių kempinių su raguotu skeletu žvejyba; liaudies medicinoje naudojama gėlavandenė kempinė. Kempinės praktiškai neturi priešų, išskyrus kai kurias jūros žvaigždes. Kitus gąsdina ne tik dygliuotas skeletas, bet ir aštrus, specifinis jų išskiriamų medžiagų kvapas. Šios medžiagos yra toksiškos daugeliui gyvūnų. Tačiau, kita vertus, kempinės ertmėse ir tuštumose turi daugybę nešvarumų ir parazitų – jų saugomi gyvena maži vėžiagyviai, kirminai, moliuskai.

Taksonomija
Wikišaltinyje

Vaizdai
„Wikimedia Commons“.

TAI YRA
NCBI
EOL

Gyvūno tipas lamelinis(lot. Placozoa) apima tik vieną tipą - Trichoplax adhaerens ... Jie laikomi primityviausiais iš visų daugialąsčių gyvūnų (tačiau perskaičius Trichoplax branduolinį genomą, šis teiginys buvo suabejotas). Jie nėra supaprastinti kempinių ar koelenteratų palikuonys, kurių mitochondrijų genomai išlaiko daug mažiau primityvių bruožų. Pagrindinis dalykas yra Trichoplax organizavimo paprastumas. Tai maži (apie 3 mm) bespalviai padarai. Trichoplaxis kūno forma primena lėkštę ir nuolat kinta. Keli tūkstančiai ląstelių yra išdėstyti dviem sluoksniais. Tarp jų yra ertmė, užpildyta skysčiu, amebocitais ir sincitiniu formavimu su daugybe mitochondrijų. Trūksta nervų koordinacijos. Virškinimas išskiriant hidrolazes ir tolesnė skilimo produktų fagocitozė. Pirmą kartą aptiktas sūraus vandens akvariumuose.

Studijuoti istoriją

Trichoplaksą aprašė vokiečių zoologas F. Schulze 1883 m. Atlikdamas savo tyrimus, Schulze padarė išvadą, kad Trichoplax yra vienas primityviausių daugialąsčių bestuburių. Šią išvadą bandyta užginčyti nežinomam autoriui, kuris teigė, kad Trichoplax yra modifikuota parenchiminė kempinė. Vėliau įvairūs tyrinėtojai patvirtino Schultzo duomenis ir pripažino pirminį primityvumą. T. adhaerens.

Evoliucija ir taksonomija

Lamellar tipas apima vieną trichoplakoidų klasę ( Trichoplacoidea), kuriam priklauso Trichoplacidi atskyrimas ( Trichoplacida) su viena Trichoplacidaceae šeima ( Trichoplacidae) ir dvi gentys: Trichoplax ( Trichoplaksas) ir Treptoplax ( Treptoplaksas).

Apie šį organizmą žinoma labai mažai, nes jis niekada nebuvo pastebėtas gamtoje ir buvo tiriamas akvariumo kultūrose. Iš pradžių Lamellar buvo klasifikuojami kaip Mezozoja kartu su Dicyemides ir Ortonectids, remiantis primityvia kūno sandara. Vėliau paaiškėjo, kad Lamellar nėra susiję su kitais. Mezozoja ir negali būti jiems priskirtas. 1971 metais šiai rūšiai buvo pristatytas atskiras tipas Placozoa.

Žiūrėti Trichoplax adhaerens buvo rasta akvariumuose visame pasaulyje. Nežinoma, ar Plated yra kosmopolitiški (paprasti visame pasaulyje).

Sklaidymas

Iš pradžių Trichoplax buvo rasta akvariumuose ir ilgą laiką nieko nebuvo žinoma apie jų gyvenimą natūraliose buveinėse.

Trichoplax gyvena Ramiajame ir Atlanto vandenynuose. Nieko nežinoma apie lamelinio ekologiją in vivo. Natūraliomis sąlygomis šie primityvūs gyvūnai ropoja per substratą (dumblius, akmenis, jūros uolienas, moliuskų kriaukles), nuolat keisdami savo kūno formas.

Morfologija

Trichoplax yra balkšvai pilkas permatomas gyvūnas, kuris atrodo kaip plona iki 4 mm skersmens plokštelė, netaisyklingos, nestabilios formos, neturi priekinių ir užpakalinių galų, judėjimo kryptis nuolat kinta. Išorėje kūnas dengia žvynelinių ląstelių sluoksnį, kuris turi skirtingą struktūrą. Kūno „nugarinis“ paviršius yra plokščias, o „pilvo“ paviršius, kuriuo gyvūnas ropoja, yra padengtas aukštu cilindriniu epiteliu (palyginti su gyvūnais, kurie neturi dvišalės simetrijos, pavadinimai „pilvas“ ir „nugarinis“). paviršiai naudojami įprastai). Visos šios ląstelės turi primityvią savybę – joms trūksta bazinės epitelio membranos.

Anatomija

Parenchimoje yra netaisyklingos formos pluoštinių ląstelių su ilgais procesais, kurie jas jungia vienas su kitu ir su ventralinio bei nugaros epitelio ląstelėmis. Parenchimos ląstelės yra tetraploidinės, o epitelis – diploidinis. Pluoštinėse ląstelėse yra unikalus organoidas, kurio nebuvo rasta kituose organizmuose. Tai mitochondrijų kompleksas, sudarytas iš didelių mitochondrijų, besikeičiančių su pūslelėmis. Kartu jie sudaro savotišką grandinę. Abiejų tipų parenchiminių ląstelių citoplazmoje yra lokalizuotos labai mažos vakuolės. Skaidulinės ląstelės dėl citoplazmos susitraukimų sukelia kūno kontūrų pokyčius. Jų citoplazmoje yra sudėtinga mikrotubulių ir mikrofilamentų sistema, užtikrinanti ne raumenų susitraukimą.

Gyvenimo būdas

Jie juda epitelio blakstienų virpesių judėjimo pagalba, o jų kūno forma nuolat keičiasi. Valgymo elgsena priklauso nuo turimo maisto kiekio: kai maisto išteklių koncentracija maža, organizmai juda greičiau ir aktyviau, dažnai keičia formą. Esant didelei maisto išteklių koncentracijai, jie įgauna plokščią formą ir tampa neaktyvūs.

Pastabos (redaguoti)

Nuorodos

L.N.Seravinas, A.V.Gudkovas Trichoplax adhaerens (placozoa tipas) yra vienas primityviausių daugialąsčių gyvūnų. Suarchyvuota
Sprendžiant iš viso genomo, Trichoplax nėra toks paprastas, kaip manyta anksčiau. elementy.ru(2008 m. rugsėjo 9 d.). Suarchyvuota nuo originalo 2012 m. gegužės 19 d. Gauta 2011 m. spalio 30 d.

Literatūra

Malakhovas, Vladimiras Vasiljevičius. Paslaptingos jūrų bestuburių grupės: trichoplax, ortonektidai, diciemidai, kempinės. - M .: Maskvos leidykla. Universitetas, 1990. - 143 p .: iliustr. (DjVu)

Gyvūnų taksonomija

Kempinės

Lamelinis

Eumetazoi

Ctenophores Creepers Myxozoa

Bilateria

Protostomos

Išliejimas
Panartropodas

Spiralija

Lophotrochozoa

Nuorodos neaiškios

Cikloforai Intra-milteliai

Antrinės

Ambulakrarija	Hemichordate dygiaodžiai Xenoturbellida

Vienaląsčiai organizmai yra mikroskopiškai maži, o tai riboja komplikacijų galimybę ir įvairių organų atsiradimą efektyvesniam buveinės vystymuisi. Lengviausias būdas yra padidinti ląstelės dydį, tačiau toks būdas yra aklavietė.Ląstelių dydį riboja paviršiaus ir tūrio santykis. Tarkime, kad kubo langelio paviršiaus ilgis yra 1 cm. Padidinkime dydį ir palyginkime didelių ir mažų langelių paviršiaus plotų ir tūrių santykį. Daugialąsčių organizmų susidarymas

Kubo plotas: 1 x 1 x 6 = 6 cm 2 Tūris: 1 3 = 1 cm 3 Santykis = 6: 1 Jei kubo paviršius padvigubėja, tada kubo plotas: 2 x 2 x 6 = 24 cm 2 Tūris: 2 3 = 8 cm 3 Santykis = 3: 1 Paviršius padidėjo 4 kartus, o tūris - 8 kartus, o tai reiškia, kad kiekvienam paviršiaus vienetui dabar jau bus du vienetai apimtis. Iš to išplaukia, kad padidėjus dydžiui: ląstelė pradeda badauti, paviršius neaprūpins viso tūrio maistinėmis medžiagomis, ypač difuzijos būdu; sunku keistis dujomis; sunku pašalinti atliekas; sunkus šilumos perdavimas. Daugialąsčių organizmų susidarymas

Tai reiškia, kad ląstelės dydis yra ribotas, o dydžio padidėjimas yra susijęs su daugialąsčių organizmų susidarymu. Kaip atsirado daugialąsčiai organizmai? E. Haeckel pasiūlė, kad į volvoksą panašus senovinis organizmas, panašus į blastulą, patyrė paprastą pasikeitimą. Jo vienasluoksnė sienelė pradėjo kyšoti į vidų, susiformavo burnos anga ir pirminė žarnyno ertmė, išorinis ektodermos ląstelių sluoksnis ir vidinė endoderma. Šis procesas vadinamas invaginacija, o gautas organizmas yra gastrula (iš lotyniško „gaster“ skrandžio), kuris turi pirminę virškinimo sistemą. Ši teorija vadinama gastrea teorija. Daugialąsčių organizmų susidarymas

Vienas didžiausių mūsų zoologų I.I.Mechnikovas nesutiko su E.Haeckel. Jis manė, kad invaginacija yra antrinis procesas. II Mechnikovas, tirdamas žemesniųjų daugialąsčių organizmų ontogeniškumą, nustatė, kad daugelyje jų antrasis endodermos ląstelių sluoksnis susidaro ne dėl invaginacijos, o dėl ameboidinių ląstelių migracijos į koloniją ir, ten daugindamosi, susidaro parenchima. . Šios ląstelės yra pajėgios ameboidiniam judėjimui ir fagocitozei. Norint užfiksuoti dideles maisto daleles, atsiranda anga, prie kurios maisto dalelės sureguliuojamos naudojant žiuželius. Maistas patenka į koloniją ir yra apsuptas ameboidinių ląstelių, kurios sudaro antrąjį endodermos gemalo sluoksnį. Daugialąsčių organizmų susidarymas

Likusios ameboidinės ląstelės tapo parenchima, jos užtikrina maistinių medžiagų perdavimą visoms kūno ląstelėms. Taigi ląstelės, turinčios žiuželius, prisiėmė judėjimo funkciją, o tos, kurios pateko į pirminę ertmę, perėmė reprodukcijos ir mitybos funkciją. Pasak I.I.Mechnikovo, daugialąsčių gyvūnų kilmės teorija vadinama fagocitelų teorija. Abu požiūriai turi savo šalininkų, gali būti, kad abu mokslininkai teisūs ir daugialąsčiai organizmai formavosi skirtingai. Daugialąsčių organizmų susidarymas

Nuo 1883 m. buvo žinomi gyvūnai, priklausantys primityviausiems daugialąsčiams gyvūnams ir sudaro atskirą Placozoa Trichoplax tipą. Šių gyvūnų matmenys yra ne didesni kaip 4 mm, trichoplax yra plokščia plokštelė, lėtai šliaužianti per substratą jūros vandenyje. Labiausiai stebina tai, kad jis neturi endodermos, tai tarsi blastula, išlyginta ant pagrindo paviršiaus. Apatinį sluoksnį sudaro ląstelės su žvyneliais. Paaiškėjo, kad paviršiaus ląstelės, gaudydamos maisto daleles, migruoja į parenchimą, kur maistas virškinamas. Galima manyti, kad Trichoplax endoderma yra formavimosi stadijoje. Trichoplax atradimas tvirtai palaikė I.I.Mechnikovo teoriją. Tipas Lamellar (Placozoa).

Be lamelinių gyvūnų, kempinės yra paprasčiausi daugialąsčiai gyvūnai. Šie sėslūs gyvūnai, daugiausia jūriniai, neturi organų ir audinių, nors įvairios jų ląstelės atlieka skirtingas funkcijas. Nervų sistemos nėra, vidinės ertmės išklotos choanocitais su specialiomis žievelinėmis apykaklės ląstelėmis. Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Beveik visos kempinės turi sudėtingą mineralinį arba organinį skeletą. Paprasčiausios kempinės yra maišelio pavidalo, kuris savo pagrindu tvirtinamas prie pagrindo, o anga su burna) nukreipta į viršų. Maišelio sienelės susideda iš dviejų ląstelių sluoksnių. Manoma, kad išorinis ektodermos sluoksnis yra vidinis endodermas (tiesą sakant, kaip tik priešingai). Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Tarp ląstelių sluoksnių yra bestruktūrė mezoglio masė, kurioje yra daug ląstelių, įskaitant vidinio skeleto spygliuočius formuojančias adatas. Visas kempinės kūnas yra persmelktas plonais kanalais, vedančiais į centrinę, paragastrinę ertmę. Nepertraukiamas žvynelių veikimas sukuria vandens srautą kanalais į ertmę ir per burną (osculum) į išorę. Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Kempinė minta tomis maisto dalelėmis, kurias atneša vanduo. Tai paprasčiausias askon kempinių struktūros tipas. Tačiau daugumoje kempinių atsiranda mezoglėjos sustorėjimas ir žiuželinės ląstelės iškloja invaginacijas, ertmes. Tokio tipo struktūra vadinama sikonu, o kai šios ertmės visiškai patenka į mezoglę ir yra sujungtos kanalais su paragastrine ertme, leukonu. Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Be to, kempinės dažniausiai sudaro kolonijas su daugybe angų paviršiuje: plutos, gumulų, krūmų pavidalo. Be nelytinio pumpurų dauginimosi, kempinės dauginasi ir lytiškai. Lervos vystymosi būdas yra nuostabus. Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Iš kiaušialąstės išsivysto blastula, susidedanti iš vieno ląstelių sluoksnio, o viename poliuje ląstelės yra mažos ir su žvyneliais, kitame – didelės be žvynelių. Pirmiausia didelės ląstelės išsikiša į vidų, tada išsikiša ir lerva laisvai plūduriuoja, tada vėl invaginuoja žiuželinės ląstelės, kurios tampa vidiniu sluoksniu. Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Lerva nusėda ir virsta jauna kempinėle (4). Kempinių embrioninio vystymosi ypatumai leidžia mokslininkams manyti, kad jose pirminė ektoderma (mažos žiuželinės ląstelės) pakeičia endodermą. Yra embriono sluoksnių iškrypimas. Tuo remdamiesi zoologai suteikia pavadinimą kempinėms, gyvūnams, apverstiems iš vidaus (Enantiozoa). Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Įdomu tai, kad daugumos parenchiminių kempinių lerva savo struktūra beveik visiškai atitinka hipotetinę II Mechnikovo fagocitelę. Jame yra žiuželinių ląstelių paviršinis sluoksnis, po kuriuo yra vidinio laisvo sluoksnio ląstelės. Galima daryti prielaidą, kad fagocitella perėjo prie sėslaus gyvenimo būdo ir tokiu būdu sukėlė kempinės tipą. Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Kitas bruožas – nuostabus kempinių gebėjimas atsinaujinti. Net pertrintos per sietelį ir paverstos srutomis, susidedančiomis iš ląstelių ar jų grupių, jos sugeba atkurti organizmą. Jei pertrinsite dvi kempines per sietelį ir sumaišysite šias mases, tada skirtingų gyvūnų ląstelės susiburs į dvi skirtingas kempinėles. Gamtoje kempinės yra būtinos kaip biofiltrai. Įsikūrę rezervuaruose, kuriuose yra didelė organinė tarša, jie dalyvauja jų biologiniame valyme. Kempinės tipas (Spongia arba Porifera)

Praktinė kempinių vertė nėra didelė. Kai kuriose pietinėse šalyse išvystyta tualetinių kempinių su raguotu skeletu žvejyba; liaudies medicinoje naudojama gėlavandenė kempinė. Kempinės praktiškai neturi priešų, išskyrus kai kurias jūros žvaigždes. Kitus gąsdina ne tik dygliuotas skeletas, bet ir aštrus, specifinis jų išskiriamų medžiagų kvapas. Šios medžiagos yra toksiškos daugeliui gyvūnų. Tačiau, kita vertus, kempinės ertmėse ir tuštumose turi daug nuomininkų ir mažų vėžiagyvių, kirminų, moliuskų, gyvenančių jų apsaugoje, parazitų. Kempinės tipo (Spongia arba Porifera) Badiagos Neptūno taurė

Pirmą kartą Placozoa tipo atstovai (graikų. plakos- butas; zoonas- gyvūnas) atrado austrų zoologas F. Schulze dar 1883 m. Tačiau iki XX amžiaus aštuntojo dešimtmečio vidurio jie buvo laikomi koelenteratų lervomis, kol vokiečių zoologas K. Grellas išsiaiškino, kad Trichoplax gali lytiškai daugintis, todėl yra savarankiškas organizmas.

Lameliniam sluoksniui būdingos šios savybės:

1. Nėra simetrijos ašių; kūno forma gali keistis, pavyzdžiui, ameba.

2. Nėra atskirų audinių ar organų.

3. Nėra kūno ertmės ar virškinimo ertmės.

4. Nėra nervų koordinacijos sistemos.

5. Kūnas yra storos plokštės formos, kuri savo plokštumoje gali judėti bet kuria kryptimi.

6. Vienas išorinis žiuželinių ląstelių sluoksnis supa skysčiu užpildytą mezochilą (mezoglėją), kurioje yra žvaigždžių skaidulų ląstelių tinklas.

7 jūrinės formos.

Subregnum Metazoa

Superdivisio Phagocytellozoa

Rūšis Trichoplax reptans

Trichoplax yra netaisyklingos formos, 20–40 mikronų storio ir 5–6 mm skersmens plokštelė. Kūnas sudarytas iš vieno sluoksnio žievelių ląstelių, supančių vidinę ertmę, kurioje gijinės ląstelės yra kliudomos. Pusėje, nukreiptoje į substratą (sąlygiškai vadinama pilvine), šios ląstelės yra aukštos, kolbos formos, o priešingoje pusėje (sąlygiškai vadinama nugarine) jos yra suplotos. Tarp pilvo ląstelių yra liaukų ląstelės, užpildytos sekrecinėmis vakuolėmis, o tarp nugaros ląstelių - ląstelės su dideliais inkliuzais, vadinamaisiais „blizgančiais kamuoliukais“.

Vidinėje ertmėje yra pluoštinės ląstelės, turinčios daugybę procesų, kurie sudaro trimatį tinklą. Procesai liečiasi tarpusavyje ir su pilvo ir nugaros sluoksnių ląstelėmis. Šių ląstelių procesuose buvo rasta aktino gijų, dėl kurių trichoplax ameboid keičia savo formą. Skaidulinėse ląstelėse yra didelių vakuolių, kurių viduje yra didelės virškinimo vakuolės.

Trichoplax maitinasi dviem būdais.

1 Šliaužiantis trichoplaksas iš pilvo sluoksnio ląstelių išskiria virškinimo fermentus, kurie lizuoja substrato paviršiuje esančius mažus vienaląsčius dumblius, o po to pilvo sluoksnio ląstelės fagocituoja lizės produktus.

2 Ištisų ląstelių rijimas plakant ląstelių sruogas, esančias išilgai plokštelės krašto. Taigi Trichoplax meta maistą į nugaros pusę. Ten per tarpus tarp nugarinio sluoksnio ląstelių jas pagauna skaidulinių ląstelių procesai, o maisto dalelės patenka į skaidulinių ląstelių viduje esančias virškinimo vakuoles.

Dažniausiai Trichoplax dauginasi nelytiškai, dalijasi į dvi dalis arba pumpuruoja „paklydus“. Makštys susidaro išilgai plokštelės krašto, kur nugaros ir pilvo sluoksnių ląstelės liečiasi viena su kita. Lytinis Trichoplax dauginimasis yra retas atvejis, pasireiškiantis tik senstantiems pasėliams.

Bendrosios daugialąsčių organizmų charakteristikos. Kiaušialąstės padalijimo į daugybę blastomerų ląstelių procesas, iš kurių susidaro organizmas su diferencijuotomis ląstelėmis ir organais. Haeckel hipotezė. Placozoa struktūros ypatumai ir biologija. Trichoplax maistas.

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą

Studentai, magistrantai, jaunieji mokslininkai, kurie naudojasi žinių baze savo studijose ir darbe, bus jums labai dėkingi.

Publikuotas http://www.allbest.ru/

Lskyrius

Gyvūnų karalystė (gyvūnija) ... Tipo lentelė (placozoa) . Kempinės tipas (kempinė)

Bendrosios daugialąsčio charakteristikos

Visi daugialąsčiai organizmai turi keletą specifinių savybių:

1 Jie turi aukštesnį organizuotumo lygį nei vienaląsčiai organizmai.

2 Kūnas susideda iš daugybės ląstelių, kurios atlieka įvairias kūno funkcijas.

3 Daugialąsčių organizmų ląstelės dėl specializacijos dažniausiai praranda galimybę savarankiškai egzistuoti.

4 Išlaikykite kūno vientisumą per ląstelių ir ląstelių ryšį.

5 Ontogenezei būdingas kiaušinėlių skilimo į daugelį blastomerų ląstelių procesas, iš kurių vėliau susidaro organizmas su diferencijuotomis ląstelėmis ir organais.

6 Didesni nei vienaląsčiai organizmai, kurie prisidėjo prie medžiagų apykaitos procesų komplikacijos ir gerinimo, vidinės aplinkos formavimo ir užtikrino didesnį stabilumą, gyvybės procesų savarankiškumą ir ilgesnę gyvenimo trukmę.

Iki šiol yra keletas daugialąsčių kilmės hipotezių. (!) :

1 Haeckel hipotezė... Jis manė, kad daugialąsčių organizmų protėviai buvo sferinės žvynelių kolonijos. Jis tikėjo, kad endodermas susiformavo invaginacijos būdu. Toks organizmas - dujųTrėja.

2 Bütschli spėjimas. Jis buvo pateiktas 1884 m. Pagal jo idėjas, protėvis buvo sluoksninė vienaląsčių gyvūnų kolonija. Padalijus plokštę į du sluoksnius, plakula, o gastrea susidaro lenkiant dvisluoksnę plokštę.

3 Mechnikovo hipotezė... Jis buvo pateiktas 1886 m. Tyrinėdamas primityvius daugialąsčius organizmus, jis atrado, kad endoderma taip pat gali susidaryti ląstelėms imigruojant į blastulės ertmę. Jis pavadino tokį sluoksnį fagociteloblastomos ir pats organizmas - fagasOcitella.

4 Zakhvatkino hipotezė... Jis buvo pateiktas 1949 m. Jis manė, kad pirmieji daugialąsčiai organizmai neturi nieko bendra su pirmosiomis dviem hipotezėmis ir kad filogenetinės stadijos apibendrina ne suaugusius protėvių organizmus, o tik laisvai plaukiojančias lervas. Kita vertus, suaugusieji vedė prisirišusį gyvenimo būdą ir buvo panašūs į šiuolaikines kempines ir hidroidinius polipus.

5 Celiuliacijos hipotezė arba Haji hipotezė... Jis manė, kad daugialąsčiai organizmai išsivystė iš daugiabranduolių žvynelių ir blakstienų, kuriuose organelės virto organais, o aplink branduolius izoliuota citoplazma, iš kurios susidaro naujos vieno organizmo ląstelės.

Šiandien Ivanovo hipotezė yra visuotinai priimta, kuri iš tikrųjų yra modifikuota Mechnikovo hipotezė.

Struktūriniai ypatumai ir biologijaPlacozoa

Pirmą kartą Placozoa tipo atstovai (graikų. plakos- butas; zoonas- gyvūnas) (!) atrado austrų zoologas F. Schulze 1883 m. Tačiau iki XX amžiaus aštuntojo dešimtmečio vidurio jie buvo laikomi koelenteratų lervomis, kol vokiečių zoologas K. Grellas išsiaiškino, kad Trichoplax gali lytiškai daugintis, todėl yra savarankiškas organizmas.

Lameliniam sluoksniui būdingos šios savybės:

1 Nėra simetrijos ašių; kūno forma gali keistis, pavyzdžiui, ameba.

2 Nėra atskirų audinių ar organų.

3 Nėra kūno ertmės ar virškinimo ertmės.

4 Nėra nervų koordinacijos sistemos.

5 Kūnas yra storos plokštės formos, kuri savo plokštumoje gali judėti bet kuria kryptimi.

6 Vienas išorinis žiuželinių ląstelių sluoksnis supa skysčiu užpildytą mezocilą (mezoglėją), kuriame yra žvaigždžių pluoštinių ląstelių tinklas.

7 jūrinės formos. (!)

Regnum Animalia (= Zoa) – Gyvūnų karalystė

Subregnum Phagocytellozoa – pogrindinė fagocitelloidinė karalystė

Phylum Placozoa - tipas Placozoa, arba Lamellar

Rūšis Trichoplaksas adhaerens

Trichoplax maitinasi dviem būdais.

Kempinių charakteristikos

Kempinės arba porifiers (lot. porus- jau laikas; ferre- nešioti) (!) - tai išskirtinai jūriniai, rečiau gėlo vandens organizmai. Tipas apima apie 10 000 rūšių, iš kurių apie 50 yra gėlavandenės formos. Kempinės turi nemažai būdingų bruožų: daugialąstelinis blastomeras Trichoplax

1 Nėra simetrijos.

2 Daugialąstė su nedideliu ląstelių tipų skaičiumi; audinių organizacija yra labai prastai išvystyta; nėra organų ir silpnas ląstelių funkcijų koordinavimas; nėra nervų sistemos.

Būdingi 3 choanocitai (užtikrina vandens cirkuliaciją ir mitybą).

4 Gali susidaryti sudėtingas skeletas, sudarytas iš kalkinių arba silicio dioksido spygliuočių, baltymų (kolageno = kempininės) skaidulų arba abiejų.

5 Narvai yra aplink vandens kameras arba įvairaus sudėtingumo kanalus; nėra tikros kūno ertmės ar žarnyno.

6 Filtravimo galia; dujų mainai difuzijos būdu.

7 Tik sėslios (pridedamos) formos.

8 Dauginimasis yra seksualinis arba nelytinis; visiškas smulkinimas; planktono lervos ( parenchimulė ir amfiblastasadresula).

9 Kempinės ląstelės atlieka skirtingas funkcijas (!) :

- pinakocitų- vientisas;

- choanocitai- vandens filtravimas ir fagocitozė;

- collencytes- parama;

- sklerocitai- skeletas;

- amebocitai- mityba;

- archecitai- likusių ląstelių susidarymo pagrindas;

- miocitų- sumažinimas;

- porocitai- formuoti poras. (!)

Kempinių funkcionavimą lemia viena jų sandaros ypatybė – ląstelių išsidėstymas aplink kamerų ir kanalų, kuriais cirkuliuoja vanduo, sistemą dėl choanocitų žvynelių plakimo.

Yra trys morfofunkcinės kempinės struktūros tipai: (!) ascon, piktogramą ir lekonas. Paprasčiausia askonoidinė kempinių organizacija: centre - viena kamera ( Paragastrinė ertmė arbaatriumas) apsupta kūno sienelės, kuri yra uždengta iš išorės pinakocitų ir yra persmelktas porų ( ostija), praleidžia vandenį į vidų ir susidaro porocitai, vienas išėjimas - osculum.

Šis skirstymas pagal kūno formas neatspindi kempinių taksonomijos. Labiausiai paplitusi yra leukonoidinė organizacija, kuri atsirado kempinių evoliucijos metu per tarpinę sikonoidinę būseną.

Tarp kempinių žvynelių kamerų yra tarpinės medžiagos sluoksnis - mesogley kuriuose guli kalkingos adatos, arba spuogeliai... Spygliuočiai gali būti trijų tipų: vienaašiai, triašiai ir keturių ašių. (!) .

Kempinės dauginasi nelytiškai, išskirdamos mažus kūno fragmentus arba vystymuisi reikalingų ląstelių grupes, daugiausia amebocitus. Pavyzdžiui, gėlavandenių kempinių gaminami brangakmeniai susideda iš archeocitų, padengtų kietu kietu kempinės apvalkalu ir spygliuočiais, dėl kurių jie žiemoja. (!)(!) ... Lytinis dauginimasis dažnai apima kryžminį apvaisinimą. Tokiu atveju spermatozoidai išeina per vieno individo kauliuką, prasiskverbia į kito žmogaus poras, sulaikomi jo choanocitų ir perduodami į kiaušialąstę.

Vystymasis iki lervos stadijos dažniausiai vyksta motinos organizme. (!) Dėl skilimo gaunama blastula, susidedanti iš dviejų tipų ląstelių - mažų žvynelių ir didesnių granuliuotų neflagelatų. Tada invaginacijos būdu susidaro dvisluoksnis embrionas, kurio viduje įsiveržia didelės ląstelės. Čia baigiasi vystymasis motinos organizme ir išeina embrionas. Čia atsiranda atvirkštinis didelių ląstelių išsikišimas, dėl kurio susidaro vienasluoksnė, dvipusė, laisvai plaukianti lerva

Lerva dažniausiai yra parenchimulė su kietu kūnu, padengtu žvyneliais, išskyrus vieną iš polių, kartais tuščiavidurę amfiblastulę, kurios vienas pusrutulis susideda iš mažų žiuželinių ląstelių, o kitas – iš makromerų be žvynelių. Ateityje ji palieka tėvų kūną ir trumpam, kol nusėda į dugną, veda planktoninį gyvenimo būdą.

Phylum Porifera (= Spongia) – kempinės tipas

Classis Hexactinellida (= Hyalospongiae) – šešių spindulių klasė arba

Stiklinės kempinės

Rūšis Euplectella asper (! )

Šios klasės nariai dažnai vadinami stiklinėmis kempinėmis. Jų skeletą sudaro silicio dioksidas, daugiausia šešių spindulių spygliuočiai. Kūnas dažnai panašus į vazą ir yra apie 30-40 cm aukščio. Vyrauja sikonoidinės formos. Pinakocitai ir išorinis apvalkalas yra tinklinis sincitas, sudarytas iš sujungtų amebocitų pseudopodijų. Išskirtinai jūrinės rūšys, daugiausia aptinkamos dideliame gylyje.

Classis Calcarea – klasės kalkių kempinės

Rūšis Sycon blakstiena (!)

Šios klasės atstovai išsiskiria kalcio karbonato - kalcito arba aragonito - dėmių buvimu. Aptinkami visi trys organizacijos tipai – askonoidinė, sikonoidinė ir leukonoidinė. Dauguma rūšių yra mažesnio nei 10 cm aukščio.Tik jūrinės formos.

Classis Demospongiae – klasės paprastosios kempinės

Rūšis Spongilla lacustris (!)

Didžiausia klasė, apimanti 90% visų žinomų rūšių. Skeletas sudarytas iš silicio dioksido spygliuočių ir (arba) kempinės pluoštų. Vienai šeimai (Spongiidae) priklauso paprastos tualetinės kempinės, turinčios tik kempinių griaučius. Organizacija tik leukonoidinė, kai kurios formos pasiekia reikšmingus dydžius (pavyzdžiui, tropinės formos daugiau nei 1 m skersmens ir aukščio. Spalva dažnai blizga.

Tarp šios klasės atstovų vadinamosios gręžimo kempinės gali padaryti skyles koraluose ar moliuskų kriauklėse. Taip pat yra gėlavandenių rūšių.

Paskelbta Allbest.ru

...

Panašūs dokumentai

Ląstelių teorijos nuostatos. Elektroninės mikroskopijos ypatybės. Išsamios daugialąsčių organizmų ląstelių sandaros ir funkcijos charakteristikos, jų ryšiai ir ryšiai organuose ir audiniuose. Roberto Huko gravitacijos hipotezė. Eukariotinės ląstelės sandaros esmė.

pristatymas pridėtas 2015-04-22

Kempinės: struktūra, buveinė, reikšmė gamtoje ir žmogaus gyvenime. Klasės paprastosios ir kalkinės kempinėlės. Bendras upės bodyag vaizdas. Bendrieji koelenteratų požymiai. Pagrindinė geliančių ląstelių funkcija. Reprodukcijos ir regeneracijos ypatybės.

pristatymas pridėtas 2014-01-16

Lytinių ląstelių brendimo procesas. Daugelio pirmuonių, dumblių, sporų, gimnasėklių ir daugialąsčių gyvūnų gyvenimo ciklas. Vyriškų lytinių ląstelių vystymasis, kuris vyksta reguliuojant hormonų įtaką. Spermatogenezė žmonėms.

pristatymas pridėtas 2013-04-01

Pagrindiniai gyvų ląstelių tipai ir jų struktūros ypatumai. Bendrasis eukariotinių ir prokariotinių ląstelių sandaros planas. Augalų ir grybų ląstelių struktūros ypatumai. Lyginamoji augalų, gyvūnų, grybų ir bakterijų ląstelių sandaros lentelė.

santrauka pridėta 2016-12-01

Bendrosios biologijos tikslai, gyvų organizmų kilmės, paplitimo ir vystymosi, jų tarpusavio ryšių ir su negyva gamta tyrimas. Gyvūnų evoliucijos konvergencija ir paralelizmas, moliuskų rūšies ypatumai, jų sandaros ir gyvenimo būdo ypatumai.

testas, pridėtas 2010-03-24

Pagrindinių ląstelių teorijos raidos etapų tyrimas. Ląstelių cheminės sudėties, struktūros, funkcijų ir evoliucijos analizė. Ląstelės tyrimo istorija, branduolio atradimas, mikroskopo išradimas. Vienaląsčių ir daugialąsčių organizmų ląstelių formų apibūdinimas.

pristatymas pridėtas 2013-10-19

Kaip vyksta apvaisinimo procesas? Bendrosios nėštumo stadijų charakteristikos. Kiaušinio apvaisinimas, nėštumo pradžios sąlygos, embriono elgesys. Gimdos struktūros ypatumai ir pastojimo laikotarpio pasirinkimas, kliūtys nėštumo vystymuisi.

Straipsnis pridėtas 2010-07-06

Bendrosios antigenų charakteristikos. Bakterijų ir virusų antigenai. Žmogaus organizmo antigenai ir jų sąveika su imunokompetentingomis ląstelėmis. Ląstelių sąveika imuniniame atsake. Apsauginė organizmo reakcija nuo svetimų biologinių medžiagų.

pristatymas pridėtas 2013-12-05

Blakstienų klasė yra labiausiai organizuoti pirmuonys. Infusoria-batas yra labiausiai paplitęs atstovas. Kempinės yra vandens sėslūs daugialąsčiai gyvūnai. Pagrindinių kempinių klasių lyginamoji charakteristika.

santrauka, pridėta 2007-11-09

Fagocitozė kaip bendras biologinis reiškinys vienaląsčių ir daugialąsčių organizmų gyvenime, susidedantis iš kitų ląstelių ir kietųjų dalelių absorbcijos ląstelėse. Šio proceso etapai ir modeliai. Fiksuotų audinių apsaugos linijų kūrimas.